| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.4677499_4677504delinsCGTTTT | CA1887353448 | MANCR | n.22+545_22+550delinsAAAACG n.1911+680_1911+685delinsCGTTTT n.1900+680_1900+685delinsCGTTTT | |
| 10 | g.4677500_4677504del | CA591641618 | MANCR | n.22+545_22+549del n.1911+681_1911+685del n.1900+681_1900+685del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677507C>A | CA591641621 | MANCR | n.22+542G>T n.1911+688C>A n.1900+688C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677507C= | CA1887353450 | MANCR | n.22+542G= n.1911+688C= n.1900+688C= | |
| 10 | g.4677511C= | CA1887353451 | MANCR | n.22+538G= n.1911+692C= n.1900+692C= | |
| 10 | g.4677511C>G | CA1887353452 | MANCR | n.22+538G>C n.1911+692C>G n.1900+692C>G | dbSNP |
| 10 | g.4677516A= | CA1887353453 | MANCR | n.22+533T= n.1911+697A= n.1900+697A= | |
| 10 | g.4677516A>T | CA1887353454 | MANCR | n.22+533T>A n.1911+697A>T n.1900+697A>T | dbSNP |
| 10 | g.4677519T>C | CA1887353456 | MANCR | n.22+530A>G n.1911+700T>C n.1900+700T>C | dbSNP |
| 10 | g.4677519T= | CA1887353455 | MANCR | n.22+530A= n.1911+700T= n.1900+700T= | |
| 10 | g.4677521A= | CA1887353457 | MANCR | n.22+528T= n.1911+702A= n.1900+702A= | |
| 10 | g.4677521A>G | CA202648055 | MANCR | n.22+528T>C n.1911+702A>G n.1900+702A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677526C= | CA1887353458 | MANCR | n.22+523G= n.1911+707C= n.1900+707C= | |
| 10 | g.4677526C>T | CA202648058 | MANCR | n.22+523G>A n.1911+707C>T n.1900+707C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677527T>C | CA924407723 | MANCR | n.22+522A>G n.1911+708T>C n.1900+708T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677527T= | CA1887353459 | MANCR | n.22+522A= n.1911+708T= n.1900+708T= | |
| 10 | g.4677528G= | CA1887353460 | MANCR | n.22+521C= n.1911+709G= n.1900+709G= | |
| 10 | g.4677528G>T | CA665688149 | MANCR | n.22+521C>A n.1911+709G>T n.1900+709G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677530G>A | CA2537976951 | MANCR | n.22+519C>T n.1911+711G>A n.1900+711G>A | |
| 10 | g.4677534A= | CA1887353461 | MANCR | n.22+515T= n.1911+715A= n.1900+715A= | |
| 10 | g.4677534A>T | CA202648060 | MANCR | n.22+515T>A n.1911+715A>T n.1900+715A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677541C= | CA1887353462 | MANCR | n.22+508G= n.1911+722C= n.1900+722C= | |
| 10 | g.4677541C>T | CA202648063 | MANCR | n.22+508G>A n.1911+722C>T n.1900+722C>T | dbSNP |
| 10 | g.4677543A= | CA1887353463 | MANCR | n.22+506T= n.1911+724A= n.1900+724A= | |
| 10 | g.4677543A>T | CA665688151 | MANCR | n.22+506T>A n.1911+724A>T n.1900+724A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677547T>C | CA665688157 | MANCR | n.22+502A>G n.1911+728T>C n.1900+728T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677547T= | CA1887353464 | MANCR | n.22+502A= n.1911+728T= n.1900+728T= | |
| 10 | g.4677552T>A | CA924407728 | MANCR | n.22+497A>T n.1911+733T>A n.1900+733T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677552T= | CA1887353465 | MANCR | n.22+497A= n.1911+733T= n.1900+733T= | |
| 10 | g.4677555A= | CA1887353466 | MANCR | n.22+494T= n.1911+736A= n.1900+736A= | |
| 10 | g.4677555A>C | CA202648065 | MANCR | n.22+494T>G n.1911+736A>C n.1900+736A>C | dbSNP |
| 10 | g.4677557C= | CA1887353467 | MANCR | n.22+492G= n.1911+738C= n.1900+738C= | |
| 10 | g.4677557C>T | CA1887353468 | MANCR | n.22+492G>A n.1911+738C>T n.1900+738C>T | dbSNP |
| 10 | g.4677558C= | CA1887353469 | MANCR | n.22+491G= n.1911+739C= n.1900+739C= | |
| 10 | g.4677558C>G | CA665688158 | MANCR | n.22+491G>C n.1911+739C>G n.1900+739C>G | dbSNP |
| 10 | g.4677558C>T | CA202648068 | MANCR | n.22+491G>A n.1911+739C>T n.1900+739C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677559T>C | CA202648071 | MANCR | n.22+490A>G n.1911+740T>C n.1900+740T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677559T= | CA1887353470 | MANCR | n.22+490A= n.1911+740T= n.1900+740T= | |
| 10 | g.4677564T>C | CA665688183 | MANCR | n.22+485A>G n.1911+745T>C n.1900+745T>C | dbSNP |
| 10 | g.4677564T>G | CA924407734 | MANCR | n.22+485A>C n.1911+745T>G n.1900+745T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677564T= | CA1887353471 | MANCR | n.22+485A= n.1911+745T= n.1900+745T= | |
| 10 | g.4677571A= | CA1887353472 | MANCR | n.22+478T= n.1911+752A= n.1900+752A= | |
| 10 | g.4677571A>G | CA202648074 | MANCR | n.22+478T>C n.1911+752A>G n.1900+752A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677572A= | CA1887353473 | MANCR | n.22+477T= n.1911+753A= n.1900+753A= | |
| 10 | g.4677572A>G | CA202648076 | MANCR | n.22+477T>C n.1911+753A>G n.1900+753A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677573T>G | CA1887353475 | MANCR | n.22+476A>C n.1911+754T>G n.1900+754T>G | dbSNP |
| 10 | g.4677573T= | CA1887353474 | MANCR | n.22+476A= n.1911+754T= n.1900+754T= | |
| 10 | g.4677578A>G | CA2588375035 | MANCR | n.22+471T>C n.1911+759A>G n.1900+759A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677579G>C | CA1887353477 | MANCR | n.22+470C>G n.1911+760G>C n.1900+760G>C | dbSNP |
| 10 | g.4677579G= | CA1887353476 | MANCR | n.22+470C= n.1911+760G= n.1900+760G= |