Canonical Allele Identifier: CA1887353466
Gene: MANCR HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.4677555A= , CM000672.2:g.4677555A= GRCh38
NC_000010.10:g.4719747A= , CM000672.1:g.4719747A= GRCh37
NC_000010.9:g.4709747A= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
NR_024475.1:n.22+494T=
XR_930595.1:n.1911+736A=
XR_930596.1:n.1900+736A=
XR_001747338.1:n.1911+736A=