Canonical Allele Identifier: CA1887353472
Gene: MANCR HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.4677571A= , CM000672.2:g.4677571A= GRCh38
NC_000010.10:g.4719763A= , CM000672.1:g.4719763A= GRCh37
NC_000010.9:g.4709763A= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
NR_024475.1:n.22+478T=
XR_930595.1:n.1911+752A=
XR_930596.1:n.1900+752A=
XR_001747338.1:n.1911+752A=