Canonical Allele Identifier: CA1887353465
Gene: MANCR HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.4677552T= , CM000672.2:g.4677552T= GRCh38
NC_000010.10:g.4719744T= , CM000672.1:g.4719744T= GRCh37
NC_000010.9:g.4709744T= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
NR_024475.1:n.22+497A=
XR_930595.1:n.1911+733T=
XR_930596.1:n.1900+733T=
XR_001747338.1:n.1911+733T=