Canonical Allele Identifier: CA1887353473
Gene: MANCR HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.4677572A= , CM000672.2:g.4677572A= GRCh38
NC_000010.10:g.4719764A= , CM000672.1:g.4719764A= GRCh37
NC_000010.9:g.4709764A= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
NR_024475.1:n.22+477T=
XR_930595.1:n.1911+753A=
XR_930596.1:n.1900+753A=
XR_001747338.1:n.1911+753A=