UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.4677474_4677475delinsGA | CA1887353429 | MANCR | n.22+574_22+575delinsTC n.1911+655_1911+656delinsGA n.1900+655_1900+656delinsGA | |
| 10 | g.4677478del | CA918591639 | MANCR | n.22+574del n.1911+659del n.1900+659del | dbSNP |
| 10 | g.4677480_4677483delinsACAT | CA1887353430 | MANCR | n.22+566_22+569delinsATGT n.1911+661_1911+664delinsACAT n.1900+661_1900+664delinsACAT | |
| 10 | g.4677484_4677486del | CA665688107 | MANCR | n.22+566_22+568del n.1911+665_1911+667del n.1900+665_1900+667del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677483T>C | CA202648031 | MANCR | n.22+566A>G n.1911+664T>C n.1900+664T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677483T= | CA1887353431 | MANCR | n.22+566A= n.1911+664T= n.1900+664T= | |
| 10 | g.4677486T>G | CA1887353434 | MANCR | n.22+563A>C n.1911+667T>G n.1900+667T>G | dbSNP |
| 10 | g.4677486T= | CA1887353433 | MANCR | n.22+563A= n.1911+667T= n.1900+667T= | |
| 10 | g.4677486_4677487delinsTA | CA1887353432 | MANCR | n.22+562_22+563delinsTA n.1911+667_1911+668delinsTA n.1900+667_1900+668delinsTA | |
| 10 | g.4677487A= | CA1887353435 | MANCR | n.22+562T= n.1911+668A= n.1900+668A= | |
| 10 | g.4677487A>T | CA1887353436 | MANCR | n.22+562T>A n.1911+668A>T n.1900+668A>T | dbSNP |
| 10 | g.4677493dup | CA202648037 | MANCR | n.22+562dup n.1911+674dup n.1900+674dup | dbSNP |
| 10 | g.4677493del | CA202648034 | MANCR | n.22+562del n.1911+674del n.1900+674del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677488A= | CA1887353437 | MANCR | n.22+561T= n.1911+669A= n.1900+669A= | |
| 10 | g.4677488A>G | CA1887353438 | MANCR | n.22+561T>C n.1911+669A>G n.1900+669A>G | dbSNP |
| 10 | g.4677489A= | CA1887353439 | MANCR | n.22+560T= n.1911+670A= n.1900+670A= | |
| 10 | g.4677489A>G | CA665688121 | MANCR | n.22+560T>C n.1911+670A>G n.1900+670A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677490A= | CA1887353441 | MANCR | n.22+559T= n.1911+671A= n.1900+671A= | |
| 10 | g.4677490A>C | CA1887353440 | MANCR | n.22+559T>G n.1911+671A>C n.1900+671A>C | dbSNP |
| 10 | g.4677492A= | CA1887353442 | MANCR | n.22+557T= n.1911+673A= n.1900+673A= | |
| 10 | g.4677492A>C | CA202648039 | MANCR | n.22+557T>G n.1911+673A>C n.1900+673A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677493_4677494delinsAT | CA1887353443 | MANCR | n.22+555_22+556delinsAT n.1911+674_1911+675delinsAT n.1900+674_1900+675delinsAT | |
| 10 | g.4677494del | CA202648042 | MANCR | n.22+555del n.1911+675del n.1900+675del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677495C>A | CA202648045 | MANCR | n.22+554G>T n.1911+676C>A n.1900+676C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677495C= | CA1887353444 | MANCR | n.22+554G= n.1911+676C= n.1900+676C= | |
| 10 | g.4677495C>T | CA202648047 | MANCR | n.22+554G>A n.1911+676C>T n.1900+676C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677498T>C | CA1887353446 | MANCR | n.22+551A>G n.1911+679T>C n.1900+679T>C | dbSNP |
| 10 | g.4677498T= | CA1887353445 | MANCR | n.22+551A= n.1911+679T= n.1900+679T= | |
| 10 | g.4677499C= | CA1887353447 | MANCR | n.22+550G= n.1911+680C= n.1900+680C= | |
| 10 | g.4677499C>T | CA202648050 | MANCR | n.22+550G>A n.1911+680C>T n.1900+680C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677499_4677504delinsCGTTTT | CA1887353448 | MANCR | n.22+545_22+550delinsAAAACG n.1911+680_1911+685delinsCGTTTT n.1900+680_1900+685delinsCGTTTT | |
| 10 | g.4677500G>A | CA202648052 | MANCR | n.22+549C>T n.1911+681G>A n.1900+681G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677500G= | CA1887353449 | MANCR | n.22+549C= n.1911+681G= n.1900+681G= | |
| 10 | g.4677500_4677504del | CA591641618 | MANCR | n.22+545_22+549del n.1911+681_1911+685del n.1900+681_1900+685del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677507C>A | CA591641621 | MANCR | n.22+542G>T n.1911+688C>A n.1900+688C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677507C= | CA1887353450 | MANCR | n.22+542G= n.1911+688C= n.1900+688C= | |
| 10 | g.4677511C= | CA1887353451 | MANCR | n.22+538G= n.1911+692C= n.1900+692C= | |
| 10 | g.4677511C>G | CA1887353452 | MANCR | n.22+538G>C n.1911+692C>G n.1900+692C>G | dbSNP |
| 10 | g.4677516A= | CA1887353453 | MANCR | n.22+533T= n.1911+697A= n.1900+697A= | |
| 10 | g.4677516A>T | CA1887353454 | MANCR | n.22+533T>A n.1911+697A>T n.1900+697A>T | dbSNP |
| 10 | g.4677519T>C | CA1887353456 | MANCR | n.22+530A>G n.1911+700T>C n.1900+700T>C | dbSNP |
| 10 | g.4677519T= | CA1887353455 | MANCR | n.22+530A= n.1911+700T= n.1900+700T= | |
| 10 | g.4677521A= | CA1887353457 | MANCR | n.22+528T= n.1911+702A= n.1900+702A= | |
| 10 | g.4677521A>G | CA202648055 | MANCR | n.22+528T>C n.1911+702A>G n.1900+702A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677526C= | CA1887353458 | MANCR | n.22+523G= n.1911+707C= n.1900+707C= | |
| 10 | g.4677526C>T | CA202648058 | MANCR | n.22+523G>A n.1911+707C>T n.1900+707C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677527T>C | CA924407723 | MANCR | n.22+522A>G n.1911+708T>C n.1900+708T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677527T= | CA1887353459 | MANCR | n.22+522A= n.1911+708T= n.1900+708T= | |
| 10 | g.4677528G= | CA1887353460 | MANCR | n.22+521C= n.1911+709G= n.1900+709G= | |
| 10 | g.4677528G>T | CA665688149 | MANCR | n.22+521C>A n.1911+709G>T n.1900+709G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677530G>A | CA2537976951 | MANCR | n.22+519C>T n.1911+711G>A n.1900+711G>A | |
| 10 | g.4677534A= | CA1887353461 | MANCR | n.22+515T= n.1911+715A= n.1900+715A= | |
| 10 | g.4677534A>T | CA202648060 | MANCR | n.22+515T>A n.1911+715A>T n.1900+715A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677541C= | CA1887353462 | MANCR | n.22+508G= n.1911+722C= n.1900+722C= | |
| 10 | g.4677541C>T | CA202648063 | MANCR | n.22+508G>A n.1911+722C>T n.1900+722C>T | dbSNP |
| 10 | g.4677543A= | CA1887353463 | MANCR | n.22+506T= n.1911+724A= n.1900+724A= | |
| 10 | g.4677543A>T | CA665688151 | MANCR | n.22+506T>A n.1911+724A>T n.1900+724A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677547T>C | CA665688157 | MANCR | n.22+502A>G n.1911+728T>C n.1900+728T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677547T= | CA1887353464 | MANCR | n.22+502A= n.1911+728T= n.1900+728T= | |
| 10 | g.4677552T>A | CA924407728 | MANCR | n.22+497A>T n.1911+733T>A n.1900+733T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677552T= | CA1887353465 | MANCR | n.22+497A= n.1911+733T= n.1900+733T= | |
| 10 | g.4677555A= | CA1887353466 | MANCR | n.22+494T= n.1911+736A= n.1900+736A= | |
| 10 | g.4677555A>C | CA202648065 | MANCR | n.22+494T>G n.1911+736A>C n.1900+736A>C | dbSNP |
| 10 | g.4677557C= | CA1887353467 | MANCR | n.22+492G= n.1911+738C= n.1900+738C= | |
| 10 | g.4677557C>T | CA1887353468 | MANCR | n.22+492G>A n.1911+738C>T n.1900+738C>T | dbSNP |
| 10 | g.4677558C= | CA1887353469 | MANCR | n.22+491G= n.1911+739C= n.1900+739C= | |
| 10 | g.4677558C>G | CA665688158 | MANCR | n.22+491G>C n.1911+739C>G n.1900+739C>G | dbSNP |
| 10 | g.4677558C>T | CA202648068 | MANCR | n.22+491G>A n.1911+739C>T n.1900+739C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677559T>C | CA202648071 | MANCR | n.22+490A>G n.1911+740T>C n.1900+740T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677559T= | CA1887353470 | MANCR | n.22+490A= n.1911+740T= n.1900+740T= | |
| 10 | g.4677561G>A | CA2786467185 | MANCR | n.22+488C>T n.1911+742G>A n.1900+742G>A | |
| 10 | g.4677564T>C | CA665688183 | MANCR | n.22+485A>G n.1911+745T>C n.1900+745T>C | dbSNP |
| 10 | g.4677564T>G | CA924407734 | MANCR | n.22+485A>C n.1911+745T>G n.1900+745T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677564T= | CA1887353471 | MANCR | n.22+485A= n.1911+745T= n.1900+745T= | |
| 10 | g.4677571A= | CA1887353472 | MANCR | n.22+478T= n.1911+752A= n.1900+752A= | |
| 10 | g.4677571A>G | CA202648074 | MANCR | n.22+478T>C n.1911+752A>G n.1900+752A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677572A= | CA1887353473 | MANCR | n.22+477T= n.1911+753A= n.1900+753A= | |
| 10 | g.4677572A>G | CA202648076 | MANCR | n.22+477T>C n.1911+753A>G n.1900+753A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |