| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1218400_1218417delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG | CA2317588503 | STK11 | c.291-17_291delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG c.-82-17_-82delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG c.291-1973_291-1956delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG (n.291-1973_291-1956delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG) n.114-17_114delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG n.381-17_381delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG c.*116-17_*116delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG c.69-17_69delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG n.916-17_916delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG | |
| 19 | g.1218402_1218418del | CA915951577 | STK11 | c.291-15_292del c.-82-15_-81del c.291-1971_291-1955del (n.291-1971_291-1955del) n.114-15_115del n.381-15_382del c.*116-15_*117del c.69-15_70del n.916-15_917del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218406_1218431del | CA645604057 | STK11 | c.291-11_305del c.-82-11_-68del c.291-1967_291-1942del (n.291-1967_291-1942del) n.114-11_128del n.381-11_395del c.*116-11_*130del c.69-11_83del n.916-11_930del | COSMIC |
| 19 | g.1218407_1222986del | CA916081940 | STK11 | c.291-10_922del c.-82-10_550del c.291-1966_748del n.381-10_1620del c.69-10_700del n.916-10_1698del n.916-10_1728del | ClinVar |
| 19 | g.1218415_1218591del | CA2499225339 | STK11 | c.291-2_374+91del c.-82-2_2+91del c.291-1958_291-1782del (n.291-1958_291-1782del) n.114-2_197+91del n.381-2_464+91del c.*116-2_*199+91del c.69-2_152+91del n.916-2_999+91del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218417G>A | CA504706522 | STK11 | c.291G>A (p.Lys97=) c.-82G>A (n.-82G>A) c.291-1956G>A (n.291-1956G>A) n.114G>A n.381G>A c.*116G>A (n.*116G>A) c.69G>A (p.Trp23Ter) n.916G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218417G>C | CA402947617 | STK11 | c.291G>C (p.Lys97Asn) c.-82G>C (n.-82G>C) c.291-1956G>C (n.291-1956G>C) n.114G>C n.381G>C c.*116G>C (n.*116G>C) c.69G>C (p.Trp23Cys) n.916G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218417G= | CA2317588516 | STK11 | c.291G= (p.Lys97=) c.-82G= (n.-82G=) c.291-1956G= (n.291-1956G=) n.114G= n.381G= c.*116G= (n.*116G=) c.69G= (p.Trp23=) n.916G= | |
| 19 | g.1218417G>T | CA402947619 | STK11 | c.291G>T (p.Lys97Asn) c.-82G>T (n.-82G>T) c.291-1956G>T (n.291-1956G>T) n.114G>T n.381G>T c.*116G>T (n.*116G>T) c.69G>T (p.Trp23Cys) n.916G>T | dbSNP |
| 19 | g.1218418_1220718del | CA2581463466 | STK11 | c.292_734+1del c.-81_362+1del c.291-1955_560+1del n.115_632+1del n.382_824+1del c.70_512+1del n.917_1359+1del | |
| 19 | g.1218419_1226649del | CA2695201624 | STK11 | c.293_*2905del c.-80_*2del c.291-1954_*2del c.293_*2del n.383_2002del c.293_1299del c.71_1077del n.918_2110del n.918_2080del | |
| 19 | g.1218418G>A | CA402947621 | STK11 | c.292G>A (p.Glu98Lys) c.-81G>A (n.-81G>A) c.291-1955G>A (n.291-1955G>A) n.115G>A n.382G>A c.*117G>A (n.*117G>A) c.70G>A (p.Glu24Lys) n.917G>A | ClinVar |
| 19 | g.1218418G>C | CA402947623 | STK11 | c.292G>C (p.Glu98Gln) c.-81G>C (n.-81G>C) c.291-1955G>C (n.291-1955G>C) n.115G>C n.382G>C c.*117G>C (n.*117G>C) c.70G>C (p.Glu24Gln) n.917G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218418G>T | CA402947624 | STK11 | c.292G>T (p.Glu98Ter) c.-81G>T (n.-81G>T) c.291-1955G>T (n.291-1955G>T) n.115G>T n.382G>T c.*117G>T (n.*117G>T) c.70G>T (p.Glu24Ter) n.917G>T | |
| 19 | g.1218419A>C | CA402947626 | STK11 | c.293A>C (p.Glu98Ala) c.-80A>C (n.-80A>C) c.291-1954A>C (n.291-1954A>C) n.116A>C n.383A>C c.*118A>C (n.*118A>C) c.71A>C (p.Glu24Ala) n.918A>C | |
| 19 | g.1218419A>G | CA402947628 | STK11 | c.293A>G (p.Glu98Gly) c.-80A>G (n.-80A>G) c.291-1954A>G (n.291-1954A>G) n.116A>G n.383A>G c.*118A>G (n.*118A>G) c.71A>G (p.Glu24Gly) n.918A>G | |
| 19 | g.1218419A>T | CA402947629 | STK11 | c.293A>T (p.Glu98Val) c.-80A>T (n.-80A>T) c.291-1954A>T (n.291-1954A>T) n.116A>T n.383A>T c.*118A>T (n.*118A>T) c.71A>T (p.Glu24Val) n.918A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218421del | CA2825002729 | STK11 | c.295del (p.Ile99PhefsTer4) c.-78del (n.-78del) c.291-1952del (n.291-1952del) n.118del n.385del c.*120del (n.*120del) c.73del (p.Ile25PhefsTer4) n.920del | ClinVar |
| 19 | g.1218420A>C | CA402947631 | STK11 | c.294A>C (p.Glu98Asp) c.-79A>C (n.-79A>C) c.291-1953A>C (n.291-1953A>C) n.117A>C n.384A>C c.*119A>C (n.*119A>C) c.72A>C (p.Glu24Asp) n.919A>C | |
| 19 | g.1218420A>G | CA504706523 | STK11 | c.294A>G (p.Glu98=) c.-79A>G (n.-79A>G) c.291-1953A>G (n.291-1953A>G) n.117A>G n.384A>G c.*119A>G (n.*119A>G) c.72A>G (p.Glu24=) n.919A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218420A>T | CA402947633 | STK11 | c.294A>T (p.Glu98Asp) c.-79A>T (n.-79A>T) c.291-1953A>T (n.291-1953A>T) n.117A>T n.384A>T c.*119A>T (n.*119A>T) c.72A>T (p.Glu24Asp) n.919A>T | |
| 19 | g.1218421A>C | CA402947635 | STK11 | c.295A>C (p.Ile99Leu) c.-78A>C (n.-78A>C) c.291-1952A>C (n.291-1952A>C) n.118A>C n.385A>C c.*120A>C (n.*120A>C) c.73A>C (p.Ile25Leu) n.920A>C | |
| 19 | g.1218421A>G | CA402947636 | STK11 | c.295A>G (p.Ile99Val) c.-78A>G (n.-78A>G) c.291-1952A>G (n.291-1952A>G) n.118A>G n.385A>G c.*120A>G (n.*120A>G) c.73A>G (p.Ile25Val) n.920A>G | |
| 19 | g.1218421A>T | CA402947634 | STK11 | c.295A>T (p.Ile99Phe) c.-78A>T (n.-78A>T) c.291-1952A>T (n.291-1952A>T) n.118A>T n.385A>T c.*120A>T (n.*120A>T) c.73A>T (p.Ile25Phe) n.920A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218422T>A | CA402947638 | STK11 | c.296T>A (p.Ile99Asn) c.-77T>A (n.-77T>A) c.291-1951T>A (n.291-1951T>A) n.119T>A n.386T>A c.*121T>A (n.*121T>A) c.74T>A (p.Ile25Asn) n.921T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218422T>C | CA402947639 | STK11 | c.296T>C (p.Ile99Thr) c.-77T>C (n.-77T>C) c.291-1951T>C (n.291-1951T>C) n.119T>C n.386T>C c.*121T>C (n.*121T>C) c.74T>C (p.Ile25Thr) n.921T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218422T>G | CA402947640 | STK11 | c.296T>G (p.Ile99Ser) c.-77T>G (n.-77T>G) c.291-1951T>G (n.291-1951T>G) n.119T>G n.386T>G c.*121T>G (n.*121T>G) c.74T>G (p.Ile25Ser) n.921T>G | |
| 19 | g.1218423dup | CA2739291132 | STK11 | c.297dup (p.Gln100SerfsTer?) c.-76dup (n.-76dup) c.291-1950dup (n.291-1950dup) n.120dup n.387dup c.*122dup (n.*122dup) c.75dup (p.Gln26SerfsTer?) n.922dup | |
| 19 | g.1218423T>A | CA504706526 | STK11 | c.297T>A (p.Ile99=) c.-76T>A (n.-76T>A) c.291-1950T>A (n.291-1950T>A) n.120T>A n.387T>A c.*122T>A (n.*122T>A) c.75T>A (p.Ile25=) n.922T>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218423T>C | CA504706525 | STK11 | c.297T>C (p.Ile99=) c.-76T>C (n.-76T>C) c.291-1950T>C (n.291-1950T>C) n.120T>C n.387T>C c.*122T>C (n.*122T>C) c.75T>C (p.Ile25=) n.922T>C | |
| 19 | g.1218423T>G | CA022795 | STK11 | c.297T>G (p.Ile99Met) c.-76T>G (n.-76T>G) c.291-1950T>G (n.291-1950T>G) n.120T>G n.387T>G c.*122T>G (n.*122T>G) c.75T>G (p.Ile25Met) n.922T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218423T= | CA2317588517 | STK11 | c.297T= (p.Ile99=) c.-76T= (n.-76T=) c.291-1950T= (n.291-1950T=) n.120T= n.387T= c.*122T= (n.*122T=) c.75T= (p.Ile25=) n.922T= | |
| 19 | g.1218424C>A | CA402947642 | STK11 | c.298C>A (p.Gln100Lys) c.-75C>A (n.-75C>A) c.291-1949C>A (n.291-1949C>A) n.121C>A n.388C>A c.*123C>A (n.*123C>A) c.76C>A (p.Gln26Lys) n.923C>A | dbSNP |
| 19 | g.1218424C= | CA2317588518 | STK11 | c.298C= (p.Gln100=) c.-75C= (n.-75C=) c.291-1949C= (n.291-1949C=) n.121C= n.388C= c.*123C= (n.*123C=) c.76C= (p.Gln26=) n.923C= | |
| 19 | g.1218424C>G | CA046976 | STK11 | c.298C>G (p.Gln100Glu) c.-75C>G (n.-75C>G) c.291-1949C>G (n.291-1949C>G) n.121C>G n.388C>G c.*123C>G (n.*123C>G) c.76C>G (p.Gln26Glu) n.923C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218424C>T | CA402947645 | STK11 | c.298C>T (p.Gln100Ter) c.-75C>T (n.-75C>T) c.291-1949C>T (n.291-1949C>T) n.121C>T n.388C>T c.*123C>T (n.*123C>T) c.76C>T (p.Gln26Ter) n.923C>T | dbSNP |
| 19 | g.1218425A= | CA2317588519 | STK11 | c.299A= (p.Gln100=) c.-74A= (n.-74A=) c.291-1948A= (n.291-1948A=) n.122A= n.389A= c.*124A= (n.*124A=) c.77A= (p.Gln26=) n.924A= | |
| 19 | g.1218425A>C | CA402947646 | STK11 | c.299A>C (p.Gln100Pro) c.-74A>C (n.-74A>C) c.291-1948A>C (n.291-1948A>C) n.122A>C n.389A>C c.*124A>C (n.*124A>C) c.77A>C (p.Gln26Pro) n.924A>C | ClinVar |
| 19 | g.1218425A>G | CA16616221 | STK11 | c.299A>G (p.Gln100Arg) c.-74A>G (n.-74A>G) c.291-1948A>G (n.291-1948A>G) n.122A>G n.389A>G c.*124A>G (n.*124A>G) c.77A>G (p.Gln26Arg) n.924A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218425A>T | CA402947647 | STK11 | c.299A>T (p.Gln100Leu) c.-74A>T (n.-74A>T) c.291-1948A>T (n.291-1948A>T) n.122A>T n.389A>T c.*124A>T (n.*124A>T) c.77A>T (p.Gln26Leu) n.924A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218426A= | CA2317588520 | STK11 | c.300A= (p.Gln100=) c.-73A= (n.-73A=) c.291-1947A= (n.291-1947A=) n.123A= n.390A= c.*125A= (n.*125A=) c.78A= (p.Gln26=) n.925A= | |
| 19 | g.1218426A>C | CA402947648 | STK11 | c.300A>C (p.Gln100His) c.-73A>C (n.-73A>C) c.291-1947A>C (n.291-1947A>C) n.123A>C n.390A>C c.*125A>C (n.*125A>C) c.78A>C (p.Gln26His) n.925A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218426A>G | CA047014 | STK11 | c.300A>G (p.Gln100=) c.-73A>G (n.-73A>G) c.291-1947A>G (n.291-1947A>G) n.123A>G n.390A>G c.*125A>G (n.*125A>G) c.78A>G (p.Gln26=) n.925A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218426A>T | CA402947649 | STK11 | c.300A>T (p.Gln100His) c.-73A>T (n.-73A>T) c.291-1947A>T (n.291-1947A>T) n.123A>T n.390A>T c.*125A>T (n.*125A>T) c.78A>T (p.Gln26His) n.925A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218427del | CA2580612158 | STK11 | c.301del (p.Leu101TyrfsTer2) c.-72del (n.-72del) c.291-1946del (n.291-1946del) n.124del n.391del c.*126del (n.*126del) c.79del (p.Leu27TyrfsTer2) n.926del | |
| 19 | g.1218427C>A | CA402947650 | STK11 | c.301C>A (p.Leu101Ile) c.-72C>A (n.-72C>A) c.291-1946C>A (n.291-1946C>A) n.124C>A n.391C>A c.*126C>A (n.*126C>A) c.79C>A (p.Leu27Ile) n.926C>A | |
| 19 | g.1218427C= | CA2317588521 | STK11 | c.301C= (p.Leu101=) c.-72C= (n.-72C=) c.291-1946C= (n.291-1946C=) n.124C= n.391C= c.*126C= (n.*126C=) c.79C= (p.Leu27=) n.926C= | |
| 19 | g.1218427C>G | CA022804 | STK11 | c.301C>G (p.Leu101Val) c.-72C>G (n.-72C>G) c.291-1946C>G (n.291-1946C>G) n.124C>G n.391C>G c.*126C>G (n.*126C>G) c.79C>G (p.Leu27Val) n.926C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218427C>T | CA089314 | STK11 | c.301C>T (p.Leu101=) c.-72C>T (n.-72C>T) c.291-1946C>T (n.291-1946C>T) n.124C>T n.391C>T c.*126C>T (n.*126C>T) c.79C>T (p.Leu27=) n.926C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218428T>A | CA402947651 | STK11 | c.302T>A (p.Leu101Gln) c.-71T>A (n.-71T>A) c.291-1945T>A (n.291-1945T>A) n.125T>A n.392T>A c.*127T>A (n.*127T>A) c.80T>A (p.Leu27Gln) n.927T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218428T>C | CA402947652 | STK11 | c.302T>C (p.Leu101Pro) c.-71T>C (n.-71T>C) c.291-1945T>C (n.291-1945T>C) n.125T>C n.392T>C c.*127T>C (n.*127T>C) c.80T>C (p.Leu27Pro) n.927T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218428T>G | CA402947653 | STK11 | c.302T>G (p.Leu101Arg) c.-71T>G (n.-71T>G) c.291-1945T>G (n.291-1945T>G) n.125T>G n.392T>G c.*127T>G (n.*127T>G) c.80T>G (p.Leu27Arg) n.927T>G | |
| 19 | g.1218429A= | CA2317588522 | STK11 | c.303A= (p.Leu101=) c.-70A= (n.-70A=) c.291-1944A= (n.291-1944A=) n.126A= n.393A= c.*128A= (n.*128A=) c.81A= (p.Leu27=) n.928A= | |
| 19 | g.1218429A>C | CA504706528 | STK11 | c.303A>C (p.Leu101=) c.-70A>C (n.-70A>C) c.291-1944A>C (n.291-1944A>C) n.126A>C n.393A>C c.*128A>C (n.*128A>C) c.81A>C (p.Leu27=) n.928A>C | |
| 19 | g.1218429A>G | CA16608006 | STK11 | c.303A>G (p.Leu101=) c.-70A>G (n.-70A>G) c.291-1944A>G (n.291-1944A>G) n.126A>G n.393A>G c.*128A>G (n.*128A>G) c.81A>G (p.Leu27=) n.928A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.1218429A>T | CA504706529 | STK11 | c.303A>T (p.Leu101=) c.-70A>T (n.-70A>T) c.291-1944A>T (n.291-1944A>T) n.126A>T n.393A>T c.*128A>T (n.*128A>T) c.81A>T (p.Leu27=) n.928A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218430C>A | CA402947655 | STK11 | c.304C>A (p.Leu102Met) c.-69C>A (n.-69C>A) c.291-1943C>A (n.291-1943C>A) n.127C>A n.394C>A c.*129C>A (n.*129C>A) c.82C>A (p.Leu28Met) n.929C>A | |
| 19 | g.1218430C= | CA2317588523 | STK11 | c.304C= (p.Leu102=) c.-69C= (n.-69C=) c.291-1943C= (n.291-1943C=) n.127C= n.394C= c.*129C= (n.*129C=) c.82C= (p.Leu28=) n.929C= | |
| 19 | g.1218430C>G | CA402947657 | STK11 | c.304C>G (p.Leu102Val) c.-69C>G (n.-69C>G) c.291-1943C>G (n.291-1943C>G) n.127C>G n.394C>G c.*129C>G (n.*129C>G) c.82C>G (p.Leu28Val) n.929C>G | dbSNP |
| 19 | g.1218430C>T | CA089316 | STK11 | c.304C>T (p.Leu102=) c.-69C>T (n.-69C>T) c.291-1943C>T (n.291-1943C>T) n.127C>T n.394C>T c.*129C>T (n.*129C>T) c.82C>T (p.Leu28=) n.929C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218431T>A | CA402947659 | STK11 | c.305T>A (p.Leu102Gln) c.-68T>A (n.-68T>A) c.291-1942T>A (n.291-1942T>A) n.128T>A n.395T>A c.*130T>A (n.*130T>A) c.83T>A (p.Leu28Gln) n.930T>A | |
| 19 | g.1218431T>C | CA402947660 | STK11 | c.305T>C (p.Leu102Pro) c.-68T>C (n.-68T>C) c.291-1942T>C (n.291-1942T>C) n.128T>C n.395T>C c.*130T>C (n.*130T>C) c.83T>C (p.Leu28Pro) n.930T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218431T>G | CA402947661 | STK11 | c.305T>G (p.Leu102Arg) c.-68T>G (n.-68T>G) c.291-1942T>G (n.291-1942T>G) n.128T>G n.395T>G c.*130T>G (n.*130T>G) c.83T>G (p.Leu28Arg) n.930T>G | |
| 19 | g.1218431T= | CA2317588524 | STK11 | c.305T= (p.Leu102=) c.-68T= (n.-68T=) c.291-1942T= (n.291-1942T=) n.128T= n.395T= c.*130T= (n.*130T=) c.83T= (p.Leu28=) n.930T= | |
| 19 | g.1218432G>A | CA504706530 | STK11 | c.306G>A (p.Leu102=) c.-67G>A (n.-67G>A) c.291-1941G>A (n.291-1941G>A) n.129G>A n.396G>A c.*131G>A (n.*131G>A) c.84G>A (p.Leu28=) n.931G>A | dbSNP |
| 19 | g.1218432G>C | CA047027 | STK11 | c.306G>C (p.Leu102=) c.-67G>C (n.-67G>C) c.291-1941G>C (n.291-1941G>C) n.129G>C n.396G>C c.*131G>C (n.*131G>C) c.84G>C (p.Leu28=) n.931G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218432G= | CA2317588525 | STK11 | c.306G= (p.Leu102=) c.-67G= (n.-67G=) c.291-1941G= (n.291-1941G=) n.129G= n.396G= c.*131G= (n.*131G=) c.84G= (p.Leu28=) n.931G= | |
| 19 | g.1218432G>T | CA504706531 | STK11 | c.306G>T (p.Leu102=) c.-67G>T (n.-67G>T) c.291-1941G>T (n.291-1941G>T) n.129G>T n.396G>T c.*131G>T (n.*131G>T) c.84G>T (p.Leu28=) n.931G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218432_1218438delinsC | CA089319 | STK11 | c.306_312delinsC (p.Arg103_Arg104del) c.-67_-61delinsC (n.-67_-61delinsC) c.291-1941_291-1935delinsC (n.291-1941_291-1935delinsC) n.129_135delinsC n.396_402delinsC c.*131_*137delinsC (n.*131_*137delinsC) c.84_90delinsC (p.Arg29_Arg30del) n.931_937delinsC | |
| 19 | g.1218436_1218438del | CA2735566776 | STK11 | c.310_312del (p.Arg104del) c.-63_-61del (n.-63_-61del) c.291-1937_291-1935del (n.291-1937_291-1935del) n.133_135del n.400_402del c.*135_*137del (n.*135_*137del) c.88_90del (p.Arg30del) n.935_937del | dbSNP |
| 19 | g.1218433A= | CA2317588526 | STK11 | c.307A= (p.Arg103=) c.-66A= (n.-66A=) c.291-1940A= (n.291-1940A=) n.130A= n.397A= c.*132A= (n.*132A=) c.85A= (p.Arg29=) n.932A= | |
| 19 | g.1218433A>C | CA504706532 | STK11 | c.307A>C (p.Arg103=) c.-66A>C (n.-66A>C) c.291-1940A>C (n.291-1940A>C) n.130A>C n.397A>C c.*132A>C (n.*132A>C) c.85A>C (p.Arg29=) n.932A>C | ClinVar |
| 19 | g.1218433A>G | CA402947664 | STK11 | c.307A>G (p.Arg103Gly) c.-66A>G (n.-66A>G) c.291-1940A>G (n.291-1940A>G) n.130A>G n.397A>G c.*132A>G (n.*132A>G) c.85A>G (p.Arg29Gly) n.932A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218433A>T | CA402947666 | STK11 | c.307A>T (p.Arg103Trp) c.-66A>T (n.-66A>T) c.291-1940A>T (n.291-1940A>T) n.130A>T n.397A>T c.*132A>T (n.*132A>T) c.85A>T (p.Arg29Trp) n.932A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218434G>A | CA402947667 | STK11 | c.308G>A (p.Arg103Lys) c.-65G>A (n.-65G>A) c.291-1939G>A (n.291-1939G>A) n.131G>A n.398G>A c.*133G>A (n.*133G>A) c.86G>A (p.Arg29Lys) n.933G>A | dbSNP |
| 19 | g.1218434G>C | CA402947668 | STK11 | c.308G>C (p.Arg103Thr) c.-65G>C (n.-65G>C) c.291-1939G>C (n.291-1939G>C) n.131G>C n.398G>C c.*133G>C (n.*133G>C) c.86G>C (p.Arg29Thr) n.933G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218434G= | CA2317588527 | STK11 | c.308G= (p.Arg103=) c.-65G= (n.-65G=) c.291-1939G= (n.291-1939G=) n.131G= n.398G= c.*133G= (n.*133G=) c.86G= (p.Arg29=) n.933G= | |
| 19 | g.1218434G>T | CA402947669 | STK11 | c.308G>T (p.Arg103Met) c.-65G>T (n.-65G>T) c.291-1939G>T (n.291-1939G>T) n.131G>T n.398G>T c.*133G>T (n.*133G>T) c.86G>T (p.Arg29Met) n.933G>T | dbSNP |
| 19 | g.1218435_1218444del | CA2695227761 | STK11 | c.309_318del (p.Arg103SerfsTer23) c.-64_-55del (n.-64_-55del) c.291-1938_291-1929del (n.291-1938_291-1929del) n.132_141del n.399_408del c.*134_*143del (n.*134_*143del) c.87_96del (p.Arg29SerfsTer23) n.934_943del | |
| 19 | g.1218435G>A | CA504706533 | STK11 | c.309G>A (p.Arg103=) c.-64G>A (n.-64G>A) c.291-1938G>A (n.291-1938G>A) n.132G>A n.399G>A c.*134G>A (n.*134G>A) c.87G>A (p.Arg29=) n.934G>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 19 | g.1218435G>C | CA402947673 | STK11 | c.309G>C (p.Arg103Ser) c.-64G>C (n.-64G>C) c.291-1938G>C (n.291-1938G>C) n.132G>C n.399G>C c.*134G>C (n.*134G>C) c.87G>C (p.Arg29Ser) n.934G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218435G>T | CA402947671 | STK11 | c.309G>T (p.Arg103Ser) c.-64G>T (n.-64G>T) c.291-1938G>T (n.291-1938G>T) n.132G>T n.399G>T c.*134G>T (n.*134G>T) c.87G>T (p.Arg29Ser) n.934G>T | dbSNP |
| 19 | g.1218436A= | CA2317588528 | STK11 | c.310A= (p.Arg104=) c.-63A= (n.-63A=) c.291-1937A= (n.291-1937A=) n.133A= n.400A= c.*135A= (n.*135A=) c.88A= (p.Arg30=) n.935A= | |
| 19 | g.1218436A>C | CA504706535 | STK11 | c.310A>C (p.Arg104=) c.-63A>C (n.-63A>C) c.291-1937A>C (n.291-1937A>C) n.133A>C n.400A>C c.*135A>C (n.*135A>C) c.88A>C (p.Arg30=) n.935A>C | |
| 19 | g.1218436A>G | CA022810 | STK11 | c.310A>G (p.Arg104Gly) c.-63A>G (n.-63A>G) c.291-1937A>G (n.291-1937A>G) n.133A>G n.400A>G c.*135A>G (n.*135A>G) c.88A>G (p.Arg30Gly) n.935A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218436A>T | CA022815 | STK11 | c.310A>T (p.Arg104Trp) c.-63A>T (n.-63A>T) c.291-1937A>T (n.291-1937A>T) n.133A>T n.400A>T c.*135A>T (n.*135A>T) c.88A>T (p.Arg30Trp) n.935A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218437G>A | CA089322 | STK11 | c.311G>A (p.Arg104Lys) c.-62G>A (n.-62G>A) c.291-1936G>A (n.291-1936G>A) n.134G>A n.401G>A c.*136G>A (n.*136G>A) c.89G>A (p.Arg30Lys) n.936G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218437G>C | CA402947676 | STK11 | c.311G>C (p.Arg104Thr) c.-62G>C (n.-62G>C) c.291-1936G>C (n.291-1936G>C) n.134G>C n.401G>C c.*136G>C (n.*136G>C) c.89G>C (p.Arg30Thr) n.936G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218437G= | CA2317588529 | STK11 | c.311G= (p.Arg104=) c.-62G= (n.-62G=) c.291-1936G= (n.291-1936G=) n.134G= n.401G= c.*136G= (n.*136G=) c.89G= (p.Arg30=) n.936G= | |
| 19 | g.1218437G>T | CA402947678 | STK11 | c.311G>T (p.Arg104Met) c.-62G>T (n.-62G>T) c.291-1936G>T (n.291-1936G>T) n.134G>T n.401G>T c.*136G>T (n.*136G>T) c.89G>T (p.Arg30Met) n.936G>T | |
| 19 | g.1218438G>A | CA047051 | STK11 | c.312G>A (p.Arg104=) c.-61G>A (n.-61G>A) c.291-1935G>A (n.291-1935G>A) n.135G>A n.402G>A c.*137G>A (n.*137G>A) c.90G>A (p.Arg30=) n.937G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218438G>C | CA350622 | STK11 | c.312G>C (p.Arg104Ser) c.-61G>C (n.-61G>C) c.291-1935G>C (n.291-1935G>C) n.135G>C n.402G>C c.*137G>C (n.*137G>C) c.90G>C (p.Arg30Ser) n.937G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218438G= | CA2317588530 | STK11 | c.312G= (p.Arg104=) c.-61G= (n.-61G=) c.291-1935G= (n.291-1935G=) n.135G= n.402G= c.*137G= (n.*137G=) c.90G= (p.Arg30=) n.937G= | |
| 19 | g.1218438G>T | CA402947680 | STK11 | c.312G>T (p.Arg104Ser) c.-61G>T (n.-61G>T) c.291-1935G>T (n.291-1935G>T) n.135G>T n.402G>T c.*137G>T (n.*137G>T) c.90G>T (p.Arg30Ser) n.937G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218439T>A | CA402947682 | STK11 | c.313T>A (p.Leu105Ile) c.-60T>A (n.-60T>A) c.291-1934T>A (n.291-1934T>A) n.136T>A n.403T>A c.*138T>A (n.*138T>A) c.91T>A (p.Leu31Ile) n.938T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218439T>C | CA504706536 | STK11 | c.313T>C (p.Leu105=) c.-60T>C (n.-60T>C) c.291-1934T>C (n.291-1934T>C) n.136T>C n.403T>C c.*138T>C (n.*138T>C) c.91T>C (p.Leu31=) n.938T>C | |
| 19 | g.1218439T>G | CA402947684 | STK11 | c.313T>G (p.Leu105Val) c.-60T>G (n.-60T>G) c.291-1934T>G (n.291-1934T>G) n.136T>G n.403T>G c.*138T>G (n.*138T>G) c.91T>G (p.Leu31Val) n.938T>G | dbSNP |
| 19 | g.1218440del | CA2576546281 | STK11 | c.314del (p.Leu105TyrfsTer24) c.-59del (n.-59del) c.291-1933del (n.291-1933del) n.137del n.404del c.*139del (n.*139del) c.92del (p.Leu31TyrfsTer24) n.939del | |
| 19 | g.1218440T>A | CA402947685 | STK11 | c.314T>A (p.Leu105Ter) c.-59T>A (n.-59T>A) c.291-1933T>A (n.291-1933T>A) n.137T>A n.404T>A c.*139T>A (n.*139T>A) c.92T>A (p.Leu31Ter) n.939T>A | |
| 19 | g.1218440T>C | CA402947687 | STK11 | c.314T>C (p.Leu105Ser) c.-59T>C (n.-59T>C) c.291-1933T>C (n.291-1933T>C) n.137T>C n.404T>C c.*139T>C (n.*139T>C) c.92T>C (p.Leu31Ser) n.939T>C | |
| 19 | g.1218440T>G | CA402947688 | STK11 | c.314T>G (p.Leu105Ter) c.-59T>G (n.-59T>G) c.291-1933T>G (n.291-1933T>G) n.137T>G n.404T>G c.*139T>G (n.*139T>G) c.92T>G (p.Leu31Ter) n.939T>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218440T= | CA2317588531 | STK11 | c.314T= (p.Leu105=) c.-59T= (n.-59T=) c.291-1933T= (n.291-1933T=) n.137T= n.404T= c.*139T= (n.*139T=) c.92T= (p.Leu31=) n.939T= | |
| 19 | g.1218441A>C | CA402947692 | STK11 | c.315A>C (p.Leu105Phe) c.-58A>C (n.-58A>C) c.291-1932A>C (n.291-1932A>C) n.138A>C n.405A>C c.*140A>C (n.*140A>C) c.93A>C (p.Leu31Phe) n.940A>C | |
| 19 | g.1218441A>G | CA504706538 | STK11 | c.315A>G (p.Leu105=) c.-58A>G (n.-58A>G) c.291-1932A>G (n.291-1932A>G) n.138A>G n.405A>G c.*140A>G (n.*140A>G) c.93A>G (p.Leu31=) n.940A>G | dbSNP |
| 19 | g.1218441A>T | CA402947694 | STK11 | c.315A>T (p.Leu105Phe) c.-58A>T (n.-58A>T) c.291-1932A>T (n.291-1932A>T) n.138A>T n.405A>T c.*140A>T (n.*140A>T) c.93A>T (p.Leu31Phe) n.940A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218442C>A | CA504706540 | STK11 | c.316C>A (p.Arg106=) c.-57C>A (n.-57C>A) c.291-1931C>A (n.291-1931C>A) n.139C>A n.406C>A c.*141C>A (n.*141C>A) c.94C>A (p.Arg32=) n.941C>A | dbSNP |
| 19 | g.1218442C= | CA2317588532 | STK11 | c.316C= (p.Arg106=) c.-57C= (n.-57C=) c.291-1931C= (n.291-1931C=) n.139C= n.406C= c.*141C= (n.*141C=) c.94C= (p.Arg32=) n.941C= | |
| 19 | g.1218442C>G | CA402947696 | STK11 | c.316C>G (p.Arg106Gly) c.-57C>G (n.-57C>G) c.291-1931C>G (n.291-1931C>G) n.139C>G n.406C>G c.*141C>G (n.*141C>G) c.94C>G (p.Arg32Gly) n.941C>G | dbSNP |
| 19 | g.1218442C>T | CA022819 | STK11 | c.316C>T (p.Arg106Trp) c.-57C>T (n.-57C>T) c.291-1931C>T (n.291-1931C>T) n.139C>T n.406C>T c.*141C>T (n.*141C>T) c.94C>T (p.Arg32Trp) n.941C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218443G>A | CA047077 | STK11 | c.317G>A (p.Arg106Gln) c.-56G>A (n.-56G>A) c.291-1930G>A (n.291-1930G>A) n.140G>A n.407G>A c.*142G>A (n.*142G>A) c.95G>A (p.Arg32Gln) n.942G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218443G>C | CA402947698 | STK11 | c.317G>C (p.Arg106Pro) c.-56G>C (n.-56G>C) c.291-1930G>C (n.291-1930G>C) n.140G>C n.407G>C c.*142G>C (n.*142G>C) c.95G>C (p.Arg32Pro) n.942G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218443G= | CA2317588533 | STK11 | c.317G= (p.Arg106=) c.-56G= (n.-56G=) c.291-1930G= (n.291-1930G=) n.140G= n.407G= c.*142G= (n.*142G=) c.95G= (p.Arg32=) n.942G= | |
| 19 | g.1218443G>T | CA336618 | STK11 | c.317G>T (p.Arg106Leu) c.-56G>T (n.-56G>T) c.291-1930G>T (n.291-1930G>T) n.140G>T n.407G>T c.*142G>T (n.*142G>T) c.95G>T (p.Arg32Leu) n.942G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218444G>A | CA022823 | STK11 | c.318G>A (p.Arg106=) c.-55G>A (n.-55G>A) c.291-1929G>A (n.291-1929G>A) n.141G>A n.408G>A c.*143G>A (n.*143G>A) c.96G>A (p.Arg32=) n.943G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1218444G>C | CA504706542 | STK11 | c.318G>C (p.Arg106=) c.-55G>C (n.-55G>C) c.291-1929G>C (n.291-1929G>C) n.141G>C n.408G>C c.*143G>C (n.*143G>C) c.96G>C (p.Arg32=) n.943G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218444G= | CA2317588534 | STK11 | c.318G= (p.Arg106=) c.-55G= (n.-55G=) c.291-1929G= (n.291-1929G=) n.141G= n.408G= c.*143G= (n.*143G=) c.96G= (p.Arg32=) n.943G= | |
| 19 | g.1218444G>T | CA10581000 | STK11 | c.318G>T (p.Arg106=) c.-55G>T (n.-55G>T) c.291-1929G>T (n.291-1929G>T) n.141G>T n.408G>T c.*143G>T (n.*143G>T) c.96G>T (p.Arg32=) n.943G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1218445C>A | CA304024211 | STK11 | c.319C>A (p.His107Asn) c.-54C>A (n.-54C>A) c.291-1928C>A (n.291-1928C>A) n.142C>A n.409C>A c.*144C>A (n.*144C>A) c.97C>A (p.His33Asn) n.944C>A | dbSNP |
| 19 | g.1218445C= | CA2317588535 | STK11 | c.319C= (p.His107=) c.-54C= (n.-54C=) c.291-1928C= (n.291-1928C=) n.142C= n.409C= c.*144C= (n.*144C=) c.97C= (p.His33=) n.944C= | |
| 19 | g.1218445C>G | CA402947702 | STK11 | c.319C>G (p.His107Asp) c.-54C>G (n.-54C>G) c.291-1928C>G (n.291-1928C>G) n.142C>G n.409C>G c.*144C>G (n.*144C>G) c.97C>G (p.His33Asp) n.944C>G | dbSNP |
| 19 | g.1218445C>T | CA402947701 | STK11 | c.319C>T (p.His107Tyr) c.-54C>T (n.-54C>T) c.291-1928C>T (n.291-1928C>T) n.142C>T n.409C>T c.*144C>T (n.*144C>T) c.97C>T (p.His33Tyr) n.944C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218446A>C | CA402947704 | STK11 | c.320A>C (p.His107Pro) c.-53A>C (n.-53A>C) c.291-1927A>C (n.291-1927A>C) n.143A>C n.410A>C c.*145A>C (n.*145A>C) c.98A>C (p.His33Pro) n.945A>C | |
| 19 | g.1218446A>G | CA402947705 | STK11 | c.320A>G (p.His107Arg) c.-53A>G (n.-53A>G) c.291-1927A>G (n.291-1927A>G) n.143A>G n.410A>G c.*145A>G (n.*145A>G) c.98A>G (p.His33Arg) n.945A>G | COSMIC |
| 19 | g.1218446A>T | CA402947707 | STK11 | c.320A>T (p.His107Leu) c.-53A>T (n.-53A>T) c.291-1927A>T (n.291-1927A>T) n.143A>T n.410A>T c.*145A>T (n.*145A>T) c.98A>T (p.His33Leu) n.945A>T | |
| 19 | g.1218447_1218452del | CA2695227762 | STK11 | c.321_326del (p.Lys108_Asn109del) c.-52_-47del (n.-52_-47del) c.291-1926_291-1921del (n.291-1926_291-1921del) n.144_149del n.411_416del c.*146_*151del (n.*146_*151del) c.99_104del (p.Lys34_Asn35del) n.946_951del | |
| 19 | g.1218447C>A | CA402947708 | STK11 | c.321C>A (p.His107Gln) c.-52C>A (n.-52C>A) c.291-1926C>A (n.291-1926C>A) n.144C>A n.411C>A c.*146C>A (n.*146C>A) c.99C>A (p.His33Gln) n.946C>A | dbSNP |
| 19 | g.1218447C= | CA2317588536 | STK11 | c.321C= (p.His107=) c.-52C= (n.-52C=) c.291-1926C= (n.291-1926C=) n.144C= n.411C= c.*146C= (n.*146C=) c.99C= (p.His33=) n.946C= | |
| 19 | g.1218447C>G | CA402947709 | STK11 | c.321C>G (p.His107Gln) c.-52C>G (n.-52C>G) c.291-1926C>G (n.291-1926C>G) n.144C>G n.411C>G c.*146C>G (n.*146C>G) c.99C>G (p.His33Gln) n.946C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218447C>T | CA10583782 | STK11 | c.321C>T (p.His107=) c.-52C>T (n.-52C>T) c.291-1926C>T (n.291-1926C>T) n.144C>T n.411C>T c.*146C>T (n.*146C>T) c.99C>T (p.His33=) n.946C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218447_1218448delinsCA | CA2317588537 | STK11 | c.321_322delinsCA (p.His107=) c.-52_-51delinsCA (n.-52_-51delinsCA) c.291-1926_291-1925delinsCA (n.291-1926_291-1925delinsCA) n.144_145delinsCA n.411_412delinsCA c.*146_*147delinsCA (n.*146_*147delinsCA) c.99_100delinsCA (p.His33=) n.946_947delinsCA | |
| 19 | g.1218448A>C | CA402947710 | STK11 | c.322A>C (p.Lys108Gln) c.-51A>C (n.-51A>C) c.291-1925A>C (n.291-1925A>C) n.145A>C n.412A>C c.*147A>C (n.*147A>C) c.100A>C (p.Lys34Gln) n.947A>C | dbSNP |
| 19 | g.1218448A>G | CA402947712 | STK11 | c.322A>G (p.Lys108Glu) c.-51A>G (n.-51A>G) c.291-1925A>G (n.291-1925A>G) n.145A>G n.412A>G c.*147A>G (n.*147A>G) c.100A>G (p.Lys34Glu) n.947A>G | |
| 19 | g.1218448A>T | CA402947714 | STK11 | c.322A>T (p.Lys108Ter) c.-51A>T (n.-51A>T) c.291-1925A>T (n.291-1925A>T) n.145A>T n.412A>T c.*147A>T (n.*147A>T) c.100A>T (p.Lys34Ter) n.947A>T | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1218452dup | CA2580096025 | STK11 | c.326dup (p.Asn109LysfsTer?) c.-47dup (n.-47dup) c.291-1921dup (n.291-1921dup) n.149dup n.416dup c.*151dup (n.*151dup) c.104dup (p.Asn35LysfsTer?) n.951dup | ClinVar |
| 19 | g.1218452del | CA10603339 | STK11 | c.326del (p.Asn109MetfsTer20) c.-47del (n.-47del) c.291-1921del (n.291-1921del) n.149del n.416del c.*151del (n.*151del) c.104del (p.Asn35MetfsTer20) n.951del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218449A= | CA2317588538 | STK11 | c.323A= (p.Lys108=) c.-50A= (n.-50A=) c.291-1924A= (n.291-1924A=) n.146A= n.413A= c.*148A= (n.*148A=) c.101A= (p.Lys34=) n.948A= | |
| 19 | g.1218449A>C | CA402947716 | STK11 | c.323A>C (p.Lys108Thr) c.-50A>C (n.-50A>C) c.291-1924A>C (n.291-1924A>C) n.146A>C n.413A>C c.*148A>C (n.*148A>C) c.101A>C (p.Lys34Thr) n.948A>C | |
| 19 | g.1218449A>G | CA16603149 | STK11 | c.323A>G (p.Lys108Arg) c.-50A>G (n.-50A>G) c.291-1924A>G (n.291-1924A>G) n.146A>G n.413A>G c.*148A>G (n.*148A>G) c.101A>G (p.Lys34Arg) n.948A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218449A>T | CA402947717 | STK11 | c.323A>T (p.Lys108Ile) c.-50A>T (n.-50A>T) c.291-1924A>T (n.291-1924A>T) n.146A>T n.413A>T c.*148A>T (n.*148A>T) c.101A>T (p.Lys34Ile) n.948A>T | |
| 19 | g.1218450A= | CA2317588539 | STK11 | c.324A= (p.Lys108=) c.-49A= (n.-49A=) c.291-1923A= (n.291-1923A=) n.147A= n.414A= c.*149A= (n.*149A=) c.102A= (p.Lys34=) n.949A= | |
| 19 | g.1218450A>C | CA402947719 | STK11 | c.324A>C (p.Lys108Asn) c.-49A>C (n.-49A>C) c.291-1923A>C (n.291-1923A>C) n.147A>C n.414A>C c.*149A>C (n.*149A>C) c.102A>C (p.Lys34Asn) n.949A>C | |
| 19 | g.1218450A>G | CA504706547 | STK11 | c.324A>G (p.Lys108=) c.-49A>G (n.-49A>G) c.291-1923A>G (n.291-1923A>G) n.147A>G n.414A>G c.*149A>G (n.*149A>G) c.102A>G (p.Lys34=) n.949A>G | dbSNP |
| 19 | g.1218450A>T | CA402947721 | STK11 | c.324A>T (p.Lys108Asn) c.-49A>T (n.-49A>T) c.291-1923A>T (n.291-1923A>T) n.147A>T n.414A>T c.*149A>T (n.*149A>T) c.102A>T (p.Lys34Asn) n.949A>T | |
| 19 | g.1218451A= | CA2317588540 | STK11 | c.325A= (p.Asn109=) c.-48A= (n.-48A=) c.291-1922A= (n.291-1922A=) n.148A= n.415A= c.*150A= (n.*150A=) c.103A= (p.Asn35=) n.950A= | |
| 19 | g.1218451A>C | CA402947723 | STK11 | c.325A>C (p.Asn109His) c.-48A>C (n.-48A>C) c.291-1922A>C (n.291-1922A>C) n.148A>C n.415A>C c.*150A>C (n.*150A>C) c.103A>C (p.Asn35His) n.950A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218451A>G | CA402947724 | STK11 | c.325A>G (p.Asn109Asp) c.-48A>G (n.-48A>G) c.291-1922A>G (n.291-1922A>G) n.148A>G n.415A>G c.*150A>G (n.*150A>G) c.103A>G (p.Asn35Asp) n.950A>G | dbSNP |
| 19 | g.1218451A>T | CA402947726 | STK11 | c.325A>T (p.Asn109Tyr) c.-48A>T (n.-48A>T) c.291-1922A>T (n.291-1922A>T) n.148A>T n.415A>T c.*150A>T (n.*150A>T) c.103A>T (p.Asn35Tyr) n.950A>T | |
| 19 | g.1218452A>C | CA402947728 | STK11 | c.326A>C (p.Asn109Thr) c.-47A>C (n.-47A>C) c.291-1921A>C (n.291-1921A>C) n.149A>C n.416A>C c.*151A>C (n.*151A>C) c.104A>C (p.Asn35Thr) n.951A>C | |
| 19 | g.1218452A>G | CA402947730 | STK11 | c.326A>G (p.Asn109Ser) c.-47A>G (n.-47A>G) c.291-1921A>G (n.291-1921A>G) n.149A>G n.416A>G c.*151A>G (n.*151A>G) c.104A>G (p.Asn35Ser) n.951A>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218452A>T | CA402947731 | STK11 | c.326A>T (p.Asn109Ile) c.-47A>T (n.-47A>T) c.291-1921A>T (n.291-1921A>T) n.149A>T n.416A>T c.*151A>T (n.*151A>T) c.104A>T (p.Asn35Ile) n.951A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218453T>A | CA402947736 | STK11 | c.327T>A (p.Asn109Lys) c.-46T>A (n.-46T>A) c.291-1920T>A (n.291-1920T>A) n.150T>A n.417T>A c.*152T>A (n.*152T>A) c.105T>A (p.Asn35Lys) n.952T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218453T>C | CA047122 | STK11 | c.327T>C (p.Asn109=) c.-46T>C (n.-46T>C) c.291-1920T>C (n.291-1920T>C) n.150T>C n.417T>C c.*152T>C (n.*152T>C) c.105T>C (p.Asn35=) n.952T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218453T>G | CA402947733 | STK11 | c.327T>G (p.Asn109Lys) c.-46T>G (n.-46T>G) c.291-1920T>G (n.291-1920T>G) n.150T>G n.417T>G c.*152T>G (n.*152T>G) c.105T>G (p.Asn35Lys) n.952T>G | |
| 19 | g.1218453T= | CA2317588541 | STK11 | c.327T= (p.Asn109=) c.-46T= (n.-46T=) c.291-1920T= (n.291-1920T=) n.150T= n.417T= c.*152T= (n.*152T=) c.105T= (p.Asn35=) n.952T= | |
| 19 | g.1218454del | CA2573155846 | STK11 | c.328del (p.Val110SerfsTer19) c.-45del (n.-45del) c.291-1919del (n.291-1919del) n.151del n.418del c.*153del (n.*153del) c.106del (p.Val36SerfsTer19) n.953del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218454G>A | CA402947737 | STK11 | c.328G>A (p.Val110Ile) c.-45G>A (n.-45G>A) c.291-1919G>A (n.291-1919G>A) n.151G>A n.418G>A c.*153G>A (n.*153G>A) c.106G>A (p.Val36Ile) n.953G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218454G>C | CA402947739 | STK11 | c.328G>C (p.Val110Leu) c.-45G>C (n.-45G>C) c.291-1919G>C (n.291-1919G>C) n.151G>C n.418G>C c.*153G>C (n.*153G>C) c.106G>C (p.Val36Leu) n.953G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218454G>T | CA402947740 | STK11 | c.328G>T (p.Val110Phe) c.-45G>T (n.-45G>T) c.291-1919G>T (n.291-1919G>T) n.151G>T n.418G>T c.*153G>T (n.*153G>T) c.106G>T (p.Val36Phe) n.953G>T | |
| 19 | g.1218455T>A | CA402947742 | STK11 | c.329T>A (p.Val110Asp) c.-44T>A (n.-44T>A) c.291-1918T>A (n.291-1918T>A) n.152T>A n.419T>A c.*154T>A (n.*154T>A) c.107T>A (p.Val36Asp) n.954T>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218455T>C | CA402947744 | STK11 | c.329T>C (p.Val110Ala) c.-44T>C (n.-44T>C) c.291-1918T>C (n.291-1918T>C) n.152T>C n.419T>C c.*154T>C (n.*154T>C) c.107T>C (p.Val36Ala) n.954T>C | dbSNP |
| 19 | g.1218455T>G | CA402947745 | STK11 | c.329T>G (p.Val110Gly) c.-44T>G (n.-44T>G) c.291-1918T>G (n.291-1918T>G) n.152T>G n.419T>G c.*154T>G (n.*154T>G) c.107T>G (p.Val36Gly) n.954T>G | |
| 19 | g.1218456C>A | CA504706549 | STK11 | c.330C>A (p.Val110=) c.-43C>A (n.-43C>A) c.291-1917C>A (n.291-1917C>A) n.153C>A n.420C>A c.*155C>A (n.*155C>A) c.108C>A (p.Val36=) n.955C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218456C= | CA2317588542 | STK11 | c.330C= (p.Val110=) c.-43C= (n.-43C=) c.291-1917C= (n.291-1917C=) n.153C= n.420C= c.*155C= (n.*155C=) c.108C= (p.Val36=) n.955C= | |
| 19 | g.1218456C>G | CA504706551 | STK11 | c.330C>G (p.Val110=) c.-43C>G (n.-43C>G) c.291-1917C>G (n.291-1917C>G) n.153C>G n.420C>G c.*155C>G (n.*155C>G) c.108C>G (p.Val36=) n.955C>G | dbSNP |
| 19 | g.1218456C>T | CA10583783 | STK11 | c.330C>T (p.Val110=) c.-43C>T (n.-43C>T) c.291-1917C>T (n.291-1917C>T) n.153C>T n.420C>T c.*155C>T (n.*155C>T) c.108C>T (p.Val36=) n.955C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218457A>C | CA402947748 | STK11 | c.331A>C (p.Ile111Leu) c.-42A>C (n.-42A>C) c.291-1916A>C (n.291-1916A>C) n.154A>C n.421A>C c.*156A>C (n.*156A>C) c.109A>C (p.Ile37Leu) n.956A>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218457A>G | CA402947750 | STK11 | c.331A>G (p.Ile111Val) c.-42A>G (n.-42A>G) c.291-1916A>G (n.291-1916A>G) n.154A>G n.421A>G c.*156A>G (n.*156A>G) c.109A>G (p.Ile37Val) n.956A>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218457A>T | CA402947751 | STK11 | c.331A>T (p.Ile111Phe) c.-42A>T (n.-42A>T) c.291-1916A>T (n.291-1916A>T) n.154A>T n.421A>T c.*156A>T (n.*156A>T) c.109A>T (p.Ile37Phe) n.956A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218458del | CA2580096026 | STK11 | c.332del (p.Ile111ThrfsTer18) c.-41del (n.-41del) c.291-1915del (n.291-1915del) n.155del n.422del c.*157del (n.*157del) c.110del (p.Ile37ThrfsTer18) n.957del | ClinVar |
| 19 | g.1218458T>A | CA402947754 | STK11 | c.332T>A (p.Ile111Asn) c.-41T>A (n.-41T>A) c.291-1915T>A (n.291-1915T>A) n.155T>A n.422T>A c.*157T>A (n.*157T>A) c.110T>A (p.Ile37Asn) n.957T>A | ClinVar COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1218458T>C | CA402947755 | STK11 | c.332T>C (p.Ile111Thr) c.-41T>C (n.-41T>C) c.291-1915T>C (n.291-1915T>C) n.155T>C n.422T>C c.*157T>C (n.*157T>C) c.110T>C (p.Ile37Thr) n.957T>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218458T>G | CA402947756 | STK11 | c.332T>G (p.Ile111Ser) c.-41T>G (n.-41T>G) c.291-1915T>G (n.291-1915T>G) n.155T>G n.422T>G c.*157T>G (n.*157T>G) c.110T>G (p.Ile37Ser) n.957T>G | |
| 19 | g.1218458_1218459insG | CA2499225340 | STK11 | c.332_333insG (p.Ile111MetfsTer?) c.-41_-40insG (n.-41_-40insG) c.291-1915_291-1914insG (n.291-1915_291-1914insG) n.155_156insG n.422_423insG c.*157_*158insG (n.*157_*158insG) c.110_111insG (p.Ile37MetfsTer?) n.957_958insG | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218459C>A | CA504706552 | STK11 | c.333C>A (p.Ile111=) c.-40C>A (n.-40C>A) c.291-1914C>A (n.291-1914C>A) n.156C>A n.423C>A c.*158C>A (n.*158C>A) c.111C>A (p.Ile37=) n.958C>A | dbSNP |
| 19 | g.1218459C= | CA2317588543 | STK11 | c.333C= (p.Ile111=) c.-40C= (n.-40C=) c.291-1914C= (n.291-1914C=) n.156C= n.423C= c.*158C= (n.*158C=) c.111C= (p.Ile37=) n.958C= | |
| 19 | g.1218459C>G | CA402947758 | STK11 | c.333C>G (p.Ile111Met) c.-40C>G (n.-40C>G) c.291-1914C>G (n.291-1914C>G) n.156C>G n.423C>G c.*158C>G (n.*158C>G) c.111C>G (p.Ile37Met) n.958C>G | dbSNP |
| 19 | g.1218459C>T | CA504706554 | STK11 | c.333C>T (p.Ile111=) c.-40C>T (n.-40C>T) c.291-1914C>T (n.291-1914C>T) n.156C>T n.423C>T c.*158C>T (n.*158C>T) c.111C>T (p.Ile37=) n.958C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1218460dup | CA2695227763 | STK11 | c.334dup (p.Gln112ProfsTer?) c.-39dup (n.-39dup) c.291-1913dup (n.291-1913dup) n.157dup n.424dup c.*159dup (n.*159dup) c.112dup (p.Gln38ProfsTer?) n.959dup | |
| 19 | g.1218460C>A | CA089330 | STK11 | c.334C>A (p.Gln112Lys) c.-39C>A (n.-39C>A) c.291-1913C>A (n.291-1913C>A) n.157C>A n.424C>A c.*159C>A (n.*159C>A) c.112C>A (p.Gln38Lys) n.959C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218460C= | CA2317588544 | STK11 | c.334C= (p.Gln112=) c.-39C= (n.-39C=) c.291-1913C= (n.291-1913C=) n.157C= n.424C= c.*159C= (n.*159C=) c.112C= (p.Gln38=) n.959C= | |
| 19 | g.1218460C>G | CA022828 | STK11 | c.334C>G (p.Gln112Glu) c.-39C>G (n.-39C>G) c.291-1913C>G (n.291-1913C>G) n.157C>G n.424C>G c.*159C>G (n.*159C>G) c.112C>G (p.Gln38Glu) n.959C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218460C>T | CA089331 | STK11 | c.334C>T (p.Gln112Ter) c.-39C>T (n.-39C>T) c.291-1913C>T (n.291-1913C>T) n.157C>T n.424C>T c.*159C>T (n.*159C>T) c.112C>T (p.Gln38Ter) n.959C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1218461A= | CA2317588545 | STK11 | c.335A= (p.Gln112=) c.-38A= (n.-38A=) c.291-1912A= (n.291-1912A=) n.158A= n.425A= c.*160A= (n.*160A=) c.113A= (p.Gln38=) n.960A= | |
| 19 | g.1218461A>C | CA402947760 | STK11 | c.335A>C (p.Gln112Pro) c.-38A>C (n.-38A>C) c.291-1912A>C (n.291-1912A>C) n.158A>C n.425A>C c.*160A>C (n.*160A>C) c.113A>C (p.Gln38Pro) n.960A>C | |
| 19 | g.1218461A>G | CA402947763 | STK11 | c.335A>G (p.Gln112Arg) c.-38A>G (n.-38A>G) c.291-1912A>G (n.291-1912A>G) n.158A>G n.425A>G c.*160A>G (n.*160A>G) c.113A>G (p.Gln38Arg) n.960A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218461A>T | CA402947762 | STK11 | c.335A>T (p.Gln112Leu) c.-38A>T (n.-38A>T) c.291-1912A>T (n.291-1912A>T) n.158A>T n.425A>T c.*160A>T (n.*160A>T) c.113A>T (p.Gln38Leu) n.960A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218462del | CA2695227764 | STK11 | c.336del (p.Gln112HisfsTer17) c.-37del (n.-37del) c.291-1911del (n.291-1911del) n.159del n.426del c.*161del (n.*161del) c.114del (p.Gln38HisfsTer17) n.961del | |
| 19 | g.1218462G>A | CA504706555 | STK11 | c.336G>A (p.Gln112=) c.-37G>A (n.-37G>A) c.291-1911G>A (n.291-1911G>A) n.159G>A n.426G>A c.*161G>A (n.*161G>A) c.114G>A (p.Gln38=) n.961G>A | dbSNP |
| 19 | g.1218462G>C | CA402947764 | STK11 | c.336G>C (p.Gln112His) c.-37G>C (n.-37G>C) c.291-1911G>C (n.291-1911G>C) n.159G>C n.426G>C c.*161G>C (n.*161G>C) c.114G>C (p.Gln38His) n.961G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218462G= | CA2317588546 | STK11 | c.336G= (p.Gln112=) c.-37G= (n.-37G=) c.291-1911G= (n.291-1911G=) n.159G= n.426G= c.*161G= (n.*161G=) c.114G= (p.Gln38=) n.961G= | |
| 19 | g.1218462G>T | CA402947766 | STK11 | c.336G>T (p.Gln112His) c.-37G>T (n.-37G>T) c.291-1911G>T (n.291-1911G>T) n.159G>T n.426G>T c.*161G>T (n.*161G>T) c.114G>T (p.Gln38His) n.961G>T | dbSNP |
| 19 | g.1218463C>A | CA402947768 | STK11 | c.337C>A (p.Leu113Met) c.-36C>A (n.-36C>A) c.291-1910C>A (n.291-1910C>A) n.160C>A n.427C>A c.*162C>A (n.*162C>A) c.115C>A (p.Leu39Met) n.962C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218463C= | CA2317588547 | STK11 | c.337C= (p.Leu113=) c.-36C= (n.-36C=) c.291-1910C= (n.291-1910C=) n.160C= n.427C= c.*162C= (n.*162C=) c.115C= (p.Leu39=) n.962C= | |
| 19 | g.1218463C>G | CA402947770 | STK11 | c.337C>G (p.Leu113Val) c.-36C>G (n.-36C>G) c.291-1910C>G (n.291-1910C>G) n.160C>G n.427C>G c.*162C>G (n.*162C>G) c.115C>G (p.Leu39Val) n.962C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218463C>T | CA504706556 | STK11 | c.337C>T (p.Leu113=) c.-36C>T (n.-36C>T) c.291-1910C>T (n.291-1910C>T) n.160C>T n.427C>T c.*162C>T (n.*162C>T) c.115C>T (p.Leu39=) n.962C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218464T>A | CA402947771 | STK11 | c.338T>A (p.Leu113Gln) c.-35T>A (n.-35T>A) c.291-1909T>A (n.291-1909T>A) n.161T>A n.428T>A c.*163T>A (n.*163T>A) c.116T>A (p.Leu39Gln) n.963T>A | |
| 19 | g.1218464T>C | CA304024221 | STK11 | c.338T>C (p.Leu113Pro) c.-35T>C (n.-35T>C) c.291-1909T>C (n.291-1909T>C) n.161T>C n.428T>C c.*163T>C (n.*163T>C) c.116T>C (p.Leu39Pro) n.963T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218464T>G | CA402947772 | STK11 | c.338T>G (p.Leu113Arg) c.-35T>G (n.-35T>G) c.291-1909T>G (n.291-1909T>G) n.161T>G n.428T>G c.*163T>G (n.*163T>G) c.116T>G (p.Leu39Arg) n.963T>G | |
| 19 | g.1218464T= | CA2317588548 | STK11 | c.338T= (p.Leu113=) c.-35T= (n.-35T=) c.291-1909T= (n.291-1909T=) n.161T= n.428T= c.*163T= (n.*163T=) c.116T= (p.Leu39=) n.963T= | |
| 19 | g.1218465G>A | CA504706560 | STK11 | c.339G>A (p.Leu113=) c.-34G>A (n.-34G>A) c.291-1908G>A (n.291-1908G>A) n.162G>A n.429G>A c.*164G>A (n.*164G>A) c.117G>A (p.Leu39=) n.964G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218465G>C | CA504706559 | STK11 | c.339G>C (p.Leu113=) c.-34G>C (n.-34G>C) c.291-1908G>C (n.291-1908G>C) n.162G>C n.429G>C c.*164G>C (n.*164G>C) c.117G>C (p.Leu39=) n.964G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218465G>T | CA504706558 | STK11 | c.339G>T (p.Leu113=) c.-34G>T (n.-34G>T) c.291-1908G>T (n.291-1908G>T) n.162G>T n.429G>T c.*164G>T (n.*164G>T) c.117G>T (p.Leu39=) n.964G>T | |
| 19 | g.1218466G>A | CA402947773 | STK11 | c.340G>A (p.Val114Met) c.-33G>A (n.-33G>A) c.291-1907G>A (n.291-1907G>A) n.163G>A n.430G>A c.*165G>A (n.*165G>A) c.118G>A (p.Val40Met) n.965G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218466G>C | CA402947775 | STK11 | c.340G>C (p.Val114Leu) c.-33G>C (n.-33G>C) c.291-1907G>C (n.291-1907G>C) n.163G>C n.430G>C c.*165G>C (n.*165G>C) c.118G>C (p.Val40Leu) n.965G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218466G= | CA2317588549 | STK11 | c.340G= (p.Val114=) c.-33G= (n.-33G=) c.291-1907G= (n.291-1907G=) n.163G= n.430G= c.*165G= (n.*165G=) c.118G= (p.Val40=) n.965G= | |
| 19 | g.1218466G>T | CA402947776 | STK11 | c.340G>T (p.Val114Leu) c.-33G>T (n.-33G>T) c.291-1907G>T (n.291-1907G>T) n.163G>T n.430G>T c.*165G>T (n.*165G>T) c.118G>T (p.Val40Leu) n.965G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218467T>A | CA402947777 | STK11 | c.341T>A (p.Val114Glu) c.-32T>A (n.-32T>A) c.291-1906T>A (n.291-1906T>A) n.164T>A n.431T>A c.*166T>A (n.*166T>A) c.119T>A (p.Val40Glu) n.966T>A | |
| 19 | g.1218467T>C | CA402947778 | STK11 | c.341T>C (p.Val114Ala) c.-32T>C (n.-32T>C) c.291-1906T>C (n.291-1906T>C) n.164T>C n.431T>C c.*166T>C (n.*166T>C) c.119T>C (p.Val40Ala) n.966T>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218467T>G | CA402947780 | STK11 | c.341T>G (p.Val114Gly) c.-32T>G (n.-32T>G) c.291-1906T>G (n.291-1906T>G) n.164T>G n.431T>G c.*166T>G (n.*166T>G) c.119T>G (p.Val40Gly) n.966T>G | |
| 19 | g.1218467dup | CA2695227765 | STK11 | c.341dup (p.Asp115GlyfsTer?) c.-32dup (n.-32dup) c.291-1906dup (n.291-1906dup) n.164dup n.431dup c.*166dup (n.*166dup) c.119dup (p.Asp41GlyfsTer?) n.966dup | |
| 19 | g.1218468G>A | CA504706561 | STK11 | c.342G>A (p.Val114=) c.-31G>A (n.-31G>A) c.291-1905G>A (n.291-1905G>A) n.165G>A n.432G>A c.*167G>A (n.*167G>A) c.120G>A (p.Val40=) n.967G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218468G>C | CA504706562 | STK11 | c.342G>C (p.Val114=) c.-31G>C (n.-31G>C) c.291-1905G>C (n.291-1905G>C) n.165G>C n.432G>C c.*167G>C (n.*167G>C) c.120G>C (p.Val40=) n.967G>C | |
| 19 | g.1218468G= | CA2317588550 | STK11 | c.342G= (p.Val114=) c.-31G= (n.-31G=) c.291-1905G= (n.291-1905G=) n.165G= n.432G= c.*167G= (n.*167G=) c.120G= (p.Val40=) n.967G= | |
| 19 | g.1218468G>T | CA504706564 | STK11 | c.342G>T (p.Val114=) c.-31G>T (n.-31G>T) c.291-1905G>T (n.291-1905G>T) n.165G>T n.432G>T c.*167G>T (n.*167G>T) c.120G>T (p.Val40=) n.967G>T | dbSNP |
| 19 | g.1218469G>A | CA402947785 | STK11 | c.343G>A (p.Asp115Asn) c.-30G>A (n.-30G>A) c.291-1904G>A (n.291-1904G>A) n.166G>A n.433G>A c.*168G>A (n.*168G>A) c.121G>A (p.Asp41Asn) n.968G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218469G>C | CA402947783 | STK11 | c.343G>C (p.Asp115His) c.-30G>C (n.-30G>C) c.291-1904G>C (n.291-1904G>C) n.166G>C n.433G>C c.*168G>C (n.*168G>C) c.121G>C (p.Asp41His) n.968G>C | |
| 19 | g.1218469G>T | CA402947782 | STK11 | c.343G>T (p.Asp115Tyr) c.-30G>T (n.-30G>T) c.291-1904G>T (n.291-1904G>T) n.166G>T n.433G>T c.*168G>T (n.*168G>T) c.121G>T (p.Asp41Tyr) n.968G>T | |
| 19 | g.1218470A>C | CA402947787 | STK11 | c.344A>C (p.Asp115Ala) c.-29A>C (n.-29A>C) c.291-1903A>C (n.291-1903A>C) n.167A>C n.434A>C c.*169A>C (n.*169A>C) c.122A>C (p.Asp41Ala) n.969A>C | |
| 19 | g.1218470A>G | CA402947789 | STK11 | c.344A>G (p.Asp115Gly) c.-29A>G (n.-29A>G) c.291-1903A>G (n.291-1903A>G) n.167A>G n.434A>G c.*169A>G (n.*169A>G) c.122A>G (p.Asp41Gly) n.969A>G | ClinVar |
| 19 | g.1218470A>T | CA402947792 | STK11 | c.344A>T (p.Asp115Val) c.-29A>T (n.-29A>T) c.291-1903A>T (n.291-1903A>T) n.167A>T n.434A>T c.*169A>T (n.*169A>T) c.122A>T (p.Asp41Val) n.969A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218471T>A | CA402947795 | STK11 | c.345T>A (p.Asp115Glu) c.-28T>A (n.-28T>A) c.291-1902T>A (n.291-1902T>A) n.168T>A n.435T>A c.*170T>A (n.*170T>A) c.123T>A (p.Asp41Glu) n.970T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218471T>C | CA504706565 | STK11 | c.345T>C (p.Asp115=) c.-28T>C (n.-28T>C) c.291-1902T>C (n.291-1902T>C) n.168T>C n.435T>C c.*170T>C (n.*170T>C) c.123T>C (p.Asp41=) n.970T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218471T>G | CA402947796 | STK11 | c.345T>G (p.Asp115Glu) c.-28T>G (n.-28T>G) c.291-1902T>G (n.291-1902T>G) n.168T>G n.435T>G c.*170T>G (n.*170T>G) c.123T>G (p.Asp41Glu) n.970T>G | dbSNP |
| 19 | g.1218473_1218474insTTGT | CA2695227766 | STK11 | c.347_348insTTGT (p.Leu117CysfsTer?) c.-26_-25insTTGT (n.-26_-25insTTGT) c.291-1900_291-1899insTTGT (n.291-1900_291-1899insTTGT) n.170_171insTTGT n.437_438insTTGT c.*172_*173insTTGT (n.*172_*173insTTGT) c.125_126insTTGT (p.Leu43CysfsTer?) n.972_973insTTGT | |
| 19 | g.1218474_1218475del | CA2695227767 | STK11 | c.348_349del (p.Leu117IlefsTer?) c.-25_-24del (n.-25_-24del) c.291-1899_291-1898del (n.291-1899_291-1898del) n.171_172del n.438_439del c.*173_*174del (n.*173_*174del) c.126_127del (p.Leu43IlefsTer?) n.973_974del | |
| 19 | g.1218472G>A | CA402947799 | STK11 | c.346G>A (p.Val116Met) c.-27G>A (n.-27G>A) c.291-1901G>A (n.291-1901G>A) n.169G>A n.436G>A c.*171G>A (n.*171G>A) c.124G>A (p.Val42Met) n.971G>A | dbSNP |
| 19 | g.1218472G>C | CA402947801 | STK11 | c.346G>C (p.Val116Leu) c.-27G>C (n.-27G>C) c.291-1901G>C (n.291-1901G>C) n.169G>C n.436G>C c.*171G>C (n.*171G>C) c.124G>C (p.Val42Leu) n.971G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218472G>T | CA402947803 | STK11 | c.346G>T (p.Val116Leu) c.-27G>T (n.-27G>T) c.291-1901G>T (n.291-1901G>T) n.169G>T n.436G>T c.*171G>T (n.*171G>T) c.124G>T (p.Val42Leu) n.971G>T | |
| 19 | g.1218473T>A | CA402947806 | STK11 | c.347T>A (p.Val116Glu) c.-26T>A (n.-26T>A) c.291-1900T>A (n.291-1900T>A) n.170T>A n.437T>A c.*172T>A (n.*172T>A) c.125T>A (p.Val42Glu) n.972T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218473T>C | CA402947807 | STK11 | c.347T>C (p.Val116Ala) c.-26T>C (n.-26T>C) c.291-1900T>C (n.291-1900T>C) n.170T>C n.437T>C c.*172T>C (n.*172T>C) c.125T>C (p.Val42Ala) n.972T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218473T>G | CA402947809 | STK11 | c.347T>G (p.Val116Gly) c.-26T>G (n.-26T>G) c.291-1900T>G (n.291-1900T>G) n.170T>G n.437T>G c.*172T>G (n.*172T>G) c.125T>G (p.Val42Gly) n.972T>G | dbSNP |
| 19 | g.1218473T= | CA2317588551 | STK11 | c.347T= (p.Val116=) c.-26T= (n.-26T=) c.291-1900T= (n.291-1900T=) n.170T= n.437T= c.*172T= (n.*172T=) c.125T= (p.Val42=) n.972T= | |
| 19 | g.1218473_1218476dup | CA2573155749 | STK11 | c.347_350dup (p.Leu117PhefsTer?) c.-26_-23dup (n.-26_-23dup) c.291-1900_291-1897dup (n.291-1900_291-1897dup) n.170_173dup n.437_440dup c.*172_*175dup (n.*172_*175dup) c.125_128dup (p.Leu43PhefsTer?) n.972_975dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218474G>A | CA504706567 | STK11 | c.348G>A (p.Val116=) c.-25G>A (n.-25G>A) c.291-1899G>A (n.291-1899G>A) n.171G>A n.438G>A c.*173G>A (n.*173G>A) c.126G>A (p.Val42=) n.973G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218474G>C | CA504706568 | STK11 | c.348G>C (p.Val116=) c.-25G>C (n.-25G>C) c.291-1899G>C (n.291-1899G>C) n.171G>C n.438G>C c.*173G>C (n.*173G>C) c.126G>C (p.Val42=) n.973G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218474G= | CA2317588552 | STK11 | c.348G= (p.Val116=) c.-25G= (n.-25G=) c.291-1899G= (n.291-1899G=) n.171G= n.438G= c.*173G= (n.*173G=) c.126G= (p.Val42=) n.973G= | |
| 19 | g.1218474G>T | CA047158 | STK11 | c.348G>T (p.Val116=) c.-25G>T (n.-25G>T) c.291-1899G>T (n.291-1899G>T) n.171G>T n.438G>T c.*173G>T (n.*173G>T) c.126G>T (p.Val42=) n.973G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218475_1218489del | CA2580610739 | STK11 | c.349_363del (p.Leu117_Glu121del) c.-24_-10del (n.-24_-10del) c.291-1898_291-1884del (n.291-1898_291-1884del) n.172_186del n.439_453del c.*174_*188del (n.*174_*188del) c.127_141del (p.Leu43_Glu47del) n.974_988del | |
| 19 | g.1218475T>A | CA402947814 | STK11 | c.349T>A (p.Leu117Ile) c.-24T>A (n.-24T>A) c.291-1898T>A (n.291-1898T>A) n.172T>A n.439T>A c.*174T>A (n.*174T>A) c.127T>A (p.Leu43Ile) n.974T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218475T>C | CA504706571 | STK11 | c.349T>C (p.Leu117=) c.-24T>C (n.-24T>C) c.291-1898T>C (n.291-1898T>C) n.172T>C n.439T>C c.*174T>C (n.*174T>C) c.127T>C (p.Leu43=) n.974T>C | dbSNP |
| 19 | g.1218475T>G | CA402947812 | STK11 | c.349T>G (p.Leu117Val) c.-24T>G (n.-24T>G) c.291-1898T>G (n.291-1898T>G) n.172T>G n.439T>G c.*174T>G (n.*174T>G) c.127T>G (p.Leu43Val) n.974T>G | dbSNP |
| 19 | g.1218476dup | CA2695227768 | STK11 | c.350dup (p.Leu117PhefsTer?) c.-23dup (n.-23dup) c.291-1897dup (n.291-1897dup) n.173dup n.440dup c.*175dup (n.*175dup) c.128dup (p.Leu43PhefsTer?) n.975dup | |
| 19 | g.1218476del | CA2573155750 | STK11 | c.350del (p.Leu117TyrfsTer12) c.-23del (n.-23del) c.291-1897del (n.291-1897del) n.173del n.440del c.*175del (n.*175del) c.128del (p.Leu43TyrfsTer12) n.975del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218476T>A | CA402947817 | STK11 | c.350T>A (p.Leu117Ter) c.-23T>A (n.-23T>A) c.291-1897T>A (n.291-1897T>A) n.173T>A n.440T>A c.*175T>A (n.*175T>A) c.128T>A (p.Leu43Ter) n.975T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218476T>C | CA402947818 | STK11 | c.350T>C (p.Leu117Ser) c.-23T>C (n.-23T>C) c.291-1897T>C (n.291-1897T>C) n.173T>C n.440T>C c.*175T>C (n.*175T>C) c.128T>C (p.Leu43Ser) n.975T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218476T>G | CA402947820 | STK11 | c.350T>G (p.Leu117Ter) c.-23T>G (n.-23T>G) c.291-1897T>G (n.291-1897T>G) n.173T>G n.440T>G c.*175T>G (n.*175T>G) c.128T>G (p.Leu43Ter) n.975T>G | dbSNP |
| 19 | g.1218476T= | CA2317588553 | STK11 | c.350T= (p.Leu117=) c.-23T= (n.-23T=) c.291-1897T= (n.291-1897T=) n.173T= n.440T= c.*175T= (n.*175T=) c.128T= (p.Leu43=) n.975T= | |
| 19 | g.1218477A= | CA2317588554 | STK11 | c.351A= (p.Leu117=) c.-22A= (n.-22A=) c.291-1896A= (n.291-1896A=) n.174A= n.441A= c.*176A= (n.*176A=) c.129A= (p.Leu43=) n.976A= | |
| 19 | g.1218477A>C | CA402947822 | STK11 | c.351A>C (p.Leu117Phe) c.-22A>C (n.-22A>C) c.291-1896A>C (n.291-1896A>C) n.174A>C n.441A>C c.*176A>C (n.*176A>C) c.129A>C (p.Leu43Phe) n.976A>C | |
| 19 | g.1218477A>G | CA504706572 | STK11 | c.351A>G (p.Leu117=) c.-22A>G (n.-22A>G) c.291-1896A>G (n.291-1896A>G) n.174A>G n.441A>G c.*176A>G (n.*176A>G) c.129A>G (p.Leu43=) n.976A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218477A>T | CA402947824 | STK11 | c.351A>T (p.Leu117Phe) c.-22A>T (n.-22A>T) c.291-1896A>T (n.291-1896A>T) n.174A>T n.441A>T c.*176A>T (n.*176A>T) c.129A>T (p.Leu43Phe) n.976A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218477dup | CA2695227769 | STK11 | c.351dup (p.Tyr118IlefsTer?) c.-22dup (n.-22dup) c.291-1896dup (n.291-1896dup) n.174dup n.441dup c.*176dup (n.*176dup) c.129dup (p.Tyr44IlefsTer?) n.976dup | |
| 19 | g.1218478T>A | CA402947827 | STK11 | c.352T>A (p.Tyr118Asn) c.-21T>A (n.-21T>A) c.291-1895T>A (n.291-1895T>A) n.175T>A n.442T>A c.*177T>A (n.*177T>A) c.130T>A (p.Tyr44Asn) n.977T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218478T>C | CA402947829 | STK11 | c.352T>C (p.Tyr118His) c.-21T>C (n.-21T>C) c.291-1895T>C (n.291-1895T>C) n.175T>C n.442T>C c.*177T>C (n.*177T>C) c.130T>C (p.Tyr44His) n.977T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218478T>G | CA402947831 | STK11 | c.352T>G (p.Tyr118Asp) c.-21T>G (n.-21T>G) c.291-1895T>G (n.291-1895T>G) n.175T>G n.442T>G c.*177T>G (n.*177T>G) c.130T>G (p.Tyr44Asp) n.977T>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218479A>C | CA402947833 | STK11 | c.353A>C (p.Tyr118Ser) c.-20A>C (n.-20A>C) c.291-1894A>C (n.291-1894A>C) n.176A>C n.443A>C c.*178A>C (n.*178A>C) c.131A>C (p.Tyr44Ser) n.978A>C | dbSNP |
| 19 | g.1218479A>G | CA089336 | STK11 | c.353A>G (p.Tyr118Cys) c.-20A>G (n.-20A>G) c.291-1894A>G (n.291-1894A>G) n.176A>G n.443A>G c.*178A>G (n.*178A>G) c.131A>G (p.Tyr44Cys) n.978A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218479A>T | CA402947837 | STK11 | c.353A>T (p.Tyr118Phe) c.-20A>T (n.-20A>T) c.291-1894A>T (n.291-1894A>T) n.176A>T n.443A>T c.*178A>T (n.*178A>T) c.131A>T (p.Tyr44Phe) n.978A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218479dup | CA2695227770 | STK11 | c.353dup (p.Tyr118Ter) c.-20dup (n.-20dup) c.291-1894dup (n.291-1894dup) n.176dup n.443dup c.*178dup (n.*178dup) c.131dup (p.Tyr44Ter) n.978dup | |
| 19 | g.1218480_1218488del | CA2499225341 | STK11 | c.354_362del (p.Tyr118Ter) c.-19_-11del (n.-19_-11del) c.291-1893_291-1885del (n.291-1893_291-1885del) n.177_185del n.444_452del c.*179_*187del (n.*179_*187del) c.132_140del (p.Tyr44Ter) n.979_987del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218480C>A | CA089337 | STK11 | c.354C>A (p.Tyr118Ter) c.-19C>A (n.-19C>A) c.291-1893C>A (n.291-1893C>A) n.177C>A n.444C>A c.*179C>A (n.*179C>A) c.132C>A (p.Tyr44Ter) n.979C>A | |
| 19 | g.1218480C= | CA2317588555 | STK11 | c.354C= (p.Tyr118=) c.-19C= (n.-19C=) c.291-1893C= (n.291-1893C=) n.177C= n.444C= c.*179C= (n.*179C=) c.132C= (p.Tyr44=) n.979C= | |
| 19 | g.1218480C>G | CA402947840 | STK11 | c.354C>G (p.Tyr118Ter) c.-19C>G (n.-19C>G) c.291-1893C>G (n.291-1893C>G) n.177C>G n.444C>G c.*179C>G (n.*179C>G) c.132C>G (p.Tyr44Ter) n.979C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218480C>T | CA089338 | STK11 | c.354C>T (p.Tyr118=) c.-19C>T (n.-19C>T) c.291-1893C>T (n.291-1893C>T) n.177C>T n.444C>T c.*179C>T (n.*179C>T) c.132C>T (p.Tyr44=) n.979C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218481A= | CA2317588556 | STK11 | c.355A= (p.Asn119=) c.-18A= (n.-18A=) c.291-1892A= (n.291-1892A=) n.178A= n.445A= c.*180A= (n.*180A=) c.133A= (p.Asn45=) n.980A= | |
| 19 | g.1218481A>C | CA402947845 | STK11 | c.355A>C (p.Asn119His) c.-18A>C (n.-18A>C) c.291-1892A>C (n.291-1892A>C) n.178A>C n.445A>C c.*180A>C (n.*180A>C) c.133A>C (p.Asn45His) n.980A>C | |
| 19 | g.1218481A>G | CA047166 | STK11 | c.355A>G (p.Asn119Asp) c.-18A>G (n.-18A>G) c.291-1892A>G (n.291-1892A>G) n.178A>G n.445A>G c.*180A>G (n.*180A>G) c.133A>G (p.Asn45Asp) n.980A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218481A>T | CA402947843 | STK11 | c.355A>T (p.Asn119Tyr) c.-18A>T (n.-18A>T) c.291-1892A>T (n.291-1892A>T) n.178A>T n.445A>T c.*180A>T (n.*180A>T) c.133A>T (p.Asn45Tyr) n.980A>T | |
| 19 | g.1218482_1218501del | CA2573155751 | STK11 | c.356_374+1del c.-17_2+1del c.291-1891_291-1872del (n.291-1891_291-1872del) n.179_197+1del n.446_464+1del c.*181_*199+1del c.134_152+1del n.981_999+1del | dbSNP |
| 19 | g.1218482A>C | CA402947846 | STK11 | c.356A>C (p.Asn119Thr) c.-17A>C (n.-17A>C) c.291-1891A>C (n.291-1891A>C) n.179A>C n.446A>C c.*181A>C (n.*181A>C) c.134A>C (p.Asn45Thr) n.981A>C | |
| 19 | g.1218482A>G | CA402947847 | STK11 | c.356A>G (p.Asn119Ser) c.-17A>G (n.-17A>G) c.291-1891A>G (n.291-1891A>G) n.179A>G n.446A>G c.*181A>G (n.*181A>G) c.134A>G (p.Asn45Ser) n.981A>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 19 | g.1218482A>T | CA402947849 | STK11 | c.356A>T (p.Asn119Ile) c.-17A>T (n.-17A>T) c.291-1891A>T (n.291-1891A>T) n.179A>T n.446A>T c.*181A>T (n.*181A>T) c.134A>T (p.Asn45Ile) n.981A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218482_1218483delinsAC | CA2317588557 | STK11 | c.356_357delinsAC (p.Asn119=) c.-17_-16delinsAC (n.-17_-16delinsAC) c.291-1891_291-1890delinsAC (n.291-1891_291-1890delinsAC) n.179_180delinsAC n.446_447delinsAC c.*181_*182delinsAC (n.*181_*182delinsAC) c.134_135delinsAC (p.Asn45=) n.981_982delinsAC | |
| 19 | g.1218483del | CA658656740 | STK11 | c.357del (p.Asn119LysfsTer10) c.-16del (n.-16del) c.291-1890del (n.291-1890del) n.180del n.447del c.*182del (n.*182del) c.135del (p.Asn45LysfsTer10) n.982del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218483C>A | CA402947853 | STK11 | c.357C>A (p.Asn119Lys) c.-16C>A (n.-16C>A) c.291-1890C>A (n.291-1890C>A) n.180C>A n.447C>A c.*182C>A (n.*182C>A) c.135C>A (p.Asn45Lys) n.982C>A | dbSNP |
| 19 | g.1218483C= | CA2317588558 | STK11 | c.357C= (p.Asn119=) c.-16C= (n.-16C=) c.291-1890C= (n.291-1890C=) n.180C= n.447C= c.*182C= (n.*182C=) c.135C= (p.Asn45=) n.982C= | |
| 19 | g.1218483C>G | CA402947854 | STK11 | c.357C>G (p.Asn119Lys) c.-16C>G (n.-16C>G) c.291-1890C>G (n.291-1890C>G) n.180C>G n.447C>G c.*182C>G (n.*182C>G) c.135C>G (p.Asn45Lys) n.982C>G | dbSNP |
| 19 | g.1218483C>T | CA022838 | STK11 | c.357C>T (p.Asn119=) c.-16C>T (n.-16C>T) c.291-1890C>T (n.291-1890C>T) n.180C>T n.447C>T c.*182C>T (n.*182C>T) c.135C>T (p.Asn45=) n.982C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1218484G>A | CA047186 | STK11 | c.358G>A (p.Glu120Lys) c.-15G>A (n.-15G>A) c.291-1889G>A (n.291-1889G>A) n.181G>A n.448G>A c.*183G>A (n.*183G>A) c.136G>A (p.Glu46Lys) n.983G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218484G>C | CA402947856 | STK11 | c.358G>C (p.Glu120Gln) c.-15G>C (n.-15G>C) c.291-1889G>C (n.291-1889G>C) n.181G>C n.448G>C c.*183G>C (n.*183G>C) c.136G>C (p.Glu46Gln) n.983G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218484G= | CA2317588559 | STK11 | c.358G= (p.Glu120=) c.-15G= (n.-15G=) c.291-1889G= (n.291-1889G=) n.181G= n.448G= c.*183G= (n.*183G=) c.136G= (p.Glu46=) n.983G= | |
| 19 | g.1218484G>T | CA16620744 | STK11 | c.358G>T (p.Glu120Ter) c.-15G>T (n.-15G>T) c.291-1889G>T (n.291-1889G>T) n.181G>T n.448G>T c.*183G>T (n.*183G>T) c.136G>T (p.Glu46Ter) n.983G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1218484_1218485insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC | CA9039450 | STK11 | c.358_359insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC (p.Glu120GlyfsTer?) c.-15_-14insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC (n.-15_-14insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC) c.291-1889_291-1888insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC (n.291-1889_291-1888insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC) n.181_182insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC n.448_449insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC c.*183_*184insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC (n.*183_*184insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC) c.136_137insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC (p.Glu46GlyfsTer?) n.983_984insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC | dbSNP ExAC |
| 19 | g.1218485A= | CA2317588560 | STK11 | c.359A= (p.Glu120=) c.-14A= (n.-14A=) c.291-1888A= (n.291-1888A=) n.182A= n.449A= c.*184A= (n.*184A=) c.137A= (p.Glu46=) n.984A= | |
| 19 | g.1218485A>C | CA402947859 | STK11 | c.359A>C (p.Glu120Ala) c.-14A>C (n.-14A>C) c.291-1888A>C (n.291-1888A>C) n.182A>C n.449A>C c.*184A>C (n.*184A>C) c.137A>C (p.Glu46Ala) n.984A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218485A>G | CA402947862 | STK11 | c.359A>G (p.Glu120Gly) c.-14A>G (n.-14A>G) c.291-1888A>G (n.291-1888A>G) n.182A>G n.449A>G c.*184A>G (n.*184A>G) c.137A>G (p.Glu46Gly) n.984A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218485A>T | CA402947863 | STK11 | c.359A>T (p.Glu120Val) c.-14A>T (n.-14A>T) c.291-1888A>T (n.291-1888A>T) n.182A>T n.449A>T c.*184A>T (n.*184A>T) c.137A>T (p.Glu46Val) n.984A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218486A= | CA2317588561 | STK11 | c.360A= (p.Glu120=) c.-13A= (n.-13A=) c.291-1887A= (n.291-1887A=) n.183A= n.450A= c.*185A= (n.*185A=) c.138A= (p.Glu46=) n.985A= | |
| 19 | g.1218486A>C | CA402947864 | STK11 | c.360A>C (p.Glu120Asp) c.-13A>C (n.-13A>C) c.291-1887A>C (n.291-1887A>C) n.183A>C n.450A>C c.*185A>C (n.*185A>C) c.138A>C (p.Glu46Asp) n.985A>C | |
| 19 | g.1218486A>G | CA504706580 | STK11 | c.360A>G (p.Glu120=) c.-13A>G (n.-13A>G) c.291-1887A>G (n.291-1887A>G) n.183A>G n.450A>G c.*185A>G (n.*185A>G) c.138A>G (p.Glu46=) n.985A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218486A>T | CA402947866 | STK11 | c.360A>T (p.Glu120Asp) c.-13A>T (n.-13A>T) c.291-1887A>T (n.291-1887A>T) n.183A>T n.450A>T c.*185A>T (n.*185A>T) c.138A>T (p.Glu46Asp) n.985A>T | |
| 19 | g.1218487G>A | CA402947868 | STK11 | c.361G>A (p.Glu121Lys) c.-12G>A (n.-12G>A) c.291-1886G>A (n.291-1886G>A) n.184G>A n.451G>A c.*186G>A (n.*186G>A) c.139G>A (p.Glu47Lys) n.986G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218487G>C | CA402947870 | STK11 | c.361G>C (p.Glu121Gln) c.-12G>C (n.-12G>C) c.291-1886G>C (n.291-1886G>C) n.184G>C n.451G>C c.*186G>C (n.*186G>C) c.139G>C (p.Glu47Gln) n.986G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218487G= | CA2317588562 | STK11 | c.361G= (p.Glu121=) c.-12G= (n.-12G=) c.291-1886G= (n.291-1886G=) n.184G= n.451G= c.*186G= (n.*186G=) c.139G= (p.Glu47=) n.986G= | |
| 19 | g.1218487G>T | CA402947873 | STK11 | c.361G>T (p.Glu121Ter) c.-12G>T (n.-12G>T) c.291-1886G>T (n.291-1886G>T) n.184G>T n.451G>T c.*186G>T (n.*186G>T) c.139G>T (p.Glu47Ter) n.986G>T | dbSNP |
| 19 | g.1218488A= | CA2317588563 | STK11 | c.362A= (p.Glu121=) c.-11A= (n.-11A=) c.291-1885A= (n.291-1885A=) n.185A= n.452A= c.*187A= (n.*187A=) c.140A= (p.Glu47=) n.987A= | |
| 19 | g.1218488A>C | CA402947875 | STK11 | c.362A>C (p.Glu121Ala) c.-11A>C (n.-11A>C) c.291-1885A>C (n.291-1885A>C) n.185A>C n.452A>C c.*187A>C (n.*187A>C) c.140A>C (p.Glu47Ala) n.987A>C | |
| 19 | g.1218488A>G | CA402947877 | STK11 | c.362A>G (p.Glu121Gly) c.-11A>G (n.-11A>G) c.291-1885A>G (n.291-1885A>G) n.185A>G n.452A>G c.*187A>G (n.*187A>G) c.140A>G (p.Glu47Gly) n.987A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218488A>T | CA402947879 | STK11 | c.362A>T (p.Glu121Val) c.-11A>T (n.-11A>T) c.291-1885A>T (n.291-1885A>T) n.185A>T n.452A>T c.*187A>T (n.*187A>T) c.140A>T (p.Glu47Val) n.987A>T | |
| 19 | g.1218489G>A | CA349271 | STK11 | c.363G>A (p.Glu121=) c.-10G>A (n.-10G>A) c.291-1884G>A (n.291-1884G>A) n.186G>A n.453G>A c.*188G>A (n.*188G>A) c.141G>A (p.Glu47=) n.988G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218489G>C | CA402947884 | STK11 | c.363G>C (p.Glu121Asp) c.-10G>C (n.-10G>C) c.291-1884G>C (n.291-1884G>C) n.186G>C n.453G>C c.*188G>C (n.*188G>C) c.141G>C (p.Glu47Asp) n.988G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218489G= | CA2317588564 | STK11 | c.363G= (p.Glu121=) c.-10G= (n.-10G=) c.291-1884G= (n.291-1884G=) n.186G= n.453G= c.*188G= (n.*188G=) c.141G= (p.Glu47=) n.988G= | |
| 19 | g.1218489G>T | CA402947882 | STK11 | c.363G>T (p.Glu121Asp) c.-10G>T (n.-10G>T) c.291-1884G>T (n.291-1884G>T) n.186G>T n.453G>T c.*188G>T (n.*188G>T) c.141G>T (p.Glu47Asp) n.988G>T | |
| 19 | g.1218489_1218493dup | CA645369768 | STK11 | c.363_367dup (p.Gln123ArgfsTer8) c.-10_-6dup (n.-10_-6dup) c.291-1884_291-1880dup (n.291-1884_291-1880dup) n.186_190dup n.453_457dup c.*188_*192dup (n.*188_*192dup) c.141_145dup (p.Gln49ArgfsTer8) n.988_992dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218490A= | CA2317588565 | STK11 | c.364A= (p.Lys122=) c.-9A= (n.-9A=) c.291-1883A= (n.291-1883A=) n.187A= n.454A= c.*189A= (n.*189A=) c.142A= (p.Lys48=) n.989A= | |
| 19 | g.1218490A>C | CA402947889 | STK11 | c.364A>C (p.Lys122Gln) c.-9A>C (n.-9A>C) c.291-1883A>C (n.291-1883A>C) n.187A>C n.454A>C c.*189A>C (n.*189A>C) c.142A>C (p.Lys48Gln) n.989A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218490A>G | CA402947891 | STK11 | c.364A>G (p.Lys122Glu) c.-9A>G (n.-9A>G) c.291-1883A>G (n.291-1883A>G) n.187A>G n.454A>G c.*189A>G (n.*189A>G) c.142A>G (p.Lys48Glu) n.989A>G | |
| 19 | g.1218490A>T | CA402947892 | STK11 | c.364A>T (p.Lys122Ter) c.-9A>T (n.-9A>T) c.291-1883A>T (n.291-1883A>T) n.187A>T n.454A>T c.*189A>T (n.*189A>T) c.142A>T (p.Lys48Ter) n.989A>T | |
| 19 | g.1218491A= | CA2317588566 | STK11 | c.365A= (p.Lys122=) c.-8A= (n.-8A=) c.291-1882A= (n.291-1882A=) n.188A= n.455A= c.*190A= (n.*190A=) c.143A= (p.Lys48=) n.990A= | |
| 19 | g.1218491A>C | CA402947895 | STK11 | c.365A>C (p.Lys122Thr) c.-8A>C (n.-8A>C) c.291-1882A>C (n.291-1882A>C) n.188A>C n.455A>C c.*190A>C (n.*190A>C) c.143A>C (p.Lys48Thr) n.990A>C | |
| 19 | g.1218491A>G | CA402947898 | STK11 | c.365A>G (p.Lys122Arg) c.-8A>G (n.-8A>G) c.291-1882A>G (n.291-1882A>G) n.188A>G n.455A>G c.*190A>G (n.*190A>G) c.143A>G (p.Lys48Arg) n.990A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218491A>T | CA402947899 | STK11 | c.365A>T (p.Lys122Met) c.-8A>T (n.-8A>T) c.291-1882A>T (n.291-1882A>T) n.188A>T n.455A>T c.*190A>T (n.*190A>T) c.143A>T (p.Lys48Met) n.990A>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218492G>A | CA022843 | STK11 | c.366G>A (p.Lys122=) c.-7G>A (n.-7G>A) c.291-1881G>A (n.291-1881G>A) n.189G>A n.456G>A c.*191G>A (n.*191G>A) c.144G>A (p.Lys48=) n.991G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218492G>C | CA402947905 | STK11 | c.366G>C (p.Lys122Asn) c.-7G>C (n.-7G>C) c.291-1881G>C (n.291-1881G>C) n.189G>C n.456G>C c.*191G>C (n.*191G>C) c.144G>C (p.Lys48Asn) n.991G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218492G= | CA2317588567 | STK11 | c.366G= (p.Lys122=) c.-7G= (n.-7G=) c.291-1881G= (n.291-1881G=) n.189G= n.456G= c.*191G= (n.*191G=) c.144G= (p.Lys48=) n.991G= | |
| 19 | g.1218492G>T | CA402947903 | STK11 | c.366G>T (p.Lys122Asn) c.-7G>T (n.-7G>T) c.291-1881G>T (n.291-1881G>T) n.189G>T n.456G>T c.*191G>T (n.*191G>T) c.144G>T (p.Lys48Asn) n.991G>T | |
| 19 | g.1218493C>A | CA402947908 | STK11 | c.367C>A (p.Gln123Lys) c.-6C>A (n.-6C>A) c.291-1880C>A (n.291-1880C>A) n.190C>A n.457C>A c.*192C>A (n.*192C>A) c.145C>A (p.Gln49Lys) n.992C>A | ClinVar |
| 19 | g.1218493C= | CA2317588568 | STK11 | c.367C= (p.Gln123=) c.-6C= (n.-6C=) c.291-1880C= (n.291-1880C=) n.190C= n.457C= c.*192C= (n.*192C=) c.145C= (p.Gln49=) n.992C= | |
| 19 | g.1218493C>G | CA402947910 | STK11 | c.367C>G (p.Gln123Glu) c.-6C>G (n.-6C>G) c.291-1880C>G (n.291-1880C>G) n.190C>G n.457C>G c.*192C>G (n.*192C>G) c.145C>G (p.Gln49Glu) n.992C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218493C>T | CA402947913 | STK11 | c.367C>T (p.Gln123Ter) c.-6C>T (n.-6C>T) c.291-1880C>T (n.291-1880C>T) n.190C>T n.457C>T c.*192C>T (n.*192C>T) c.145C>T (p.Gln49Ter) n.992C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1218494A= | CA2317588569 | STK11 | c.368A= (p.Gln123=) c.-5A= (n.-5A=) c.291-1879A= (n.291-1879A=) n.191A= n.458A= c.*193A= (n.*193A=) c.146A= (p.Gln49=) n.993A= | |
| 19 | g.1218494A>C | CA402947914 | STK11 | c.368A>C (p.Gln123Pro) c.-5A>C (n.-5A>C) c.291-1879A>C (n.291-1879A>C) n.191A>C n.458A>C c.*193A>C (n.*193A>C) c.146A>C (p.Gln49Pro) n.993A>C | |
| 19 | g.1218494A>G | CA047202 | STK11 | c.368A>G (p.Gln123Arg) c.-5A>G (n.-5A>G) c.291-1879A>G (n.291-1879A>G) n.191A>G n.458A>G c.*193A>G (n.*193A>G) c.146A>G (p.Gln49Arg) n.993A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1218494A>T | CA402947917 | STK11 | c.368A>T (p.Gln123Leu) c.-5A>T (n.-5A>T) c.291-1879A>T (n.291-1879A>T) n.191A>T n.458A>T c.*193A>T (n.*193A>T) c.146A>T (p.Gln49Leu) n.993A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218495del | CA16044085 | STK11 | c.369del (p.Met125CysfsTer4) c.-4del (n.-4del) c.291-1878del (n.291-1878del) n.192del n.459del c.*194del (n.*194del) c.147del (p.Met51CysfsTer4) n.994del | |
| 19 | g.1218495G>A | CA022848 | STK11 | c.369G>A (p.Gln123=) c.-4G>A (n.-4G>A) c.291-1878G>A (n.291-1878G>A) n.192G>A n.459G>A c.*194G>A (n.*194G>A) c.147G>A (p.Gln49=) n.994G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218495G>C | CA402947920 | STK11 | c.369G>C (p.Gln123His) c.-4G>C (n.-4G>C) c.291-1878G>C (n.291-1878G>C) n.192G>C n.459G>C c.*194G>C (n.*194G>C) c.147G>C (p.Gln49His) n.994G>C | |
| 19 | g.1218495G= | CA2317588570 | STK11 | c.369G= (p.Gln123=) c.-4G= (n.-4G=) c.291-1878G= (n.291-1878G=) n.192G= n.459G= c.*194G= (n.*194G=) c.147G= (p.Gln49=) n.994G= | |
| 19 | g.1218495G>T | CA402947923 | STK11 | c.369G>T (p.Gln123His) c.-4G>T (n.-4G>T) c.291-1878G>T (n.291-1878G>T) n.192G>T n.459G>T c.*194G>T (n.*194G>T) c.147G>T (p.Gln49His) n.994G>T | |
| 19 | g.1218496A>C | CA402947928 | STK11 | c.370A>C (p.Lys124Gln) c.-3A>C (n.-3A>C) c.291-1877A>C (n.291-1877A>C) n.193A>C n.460A>C c.*195A>C (n.*195A>C) c.148A>C (p.Lys50Gln) n.995A>C | |
| 19 | g.1218496A>G | CA402947930 | STK11 | c.370A>G (p.Lys124Glu) c.-3A>G (n.-3A>G) c.291-1877A>G (n.291-1877A>G) n.193A>G n.460A>G c.*195A>G (n.*195A>G) c.148A>G (p.Lys50Glu) n.995A>G | |
| 19 | g.1218496A>T | CA402947933 | STK11 | c.370A>T (p.Lys124Ter) c.-3A>T (n.-3A>T) c.291-1877A>T (n.291-1877A>T) n.193A>T n.460A>T c.*195A>T (n.*195A>T) c.148A>T (p.Lys50Ter) n.995A>T | |
| 19 | g.1218499dup | CA645369769 | STK11 | c.373dup (p.Met125AsnfsTer?) c.1dup (p.Met1AsnfsTer?) c.291-1874dup (n.291-1874dup) n.196dup n.463dup c.*198dup (n.*198dup) c.151dup (p.Met51AsnfsTer?) n.998dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218497A>C | CA402947935 | STK11 | c.371A>C (p.Lys124Thr) c.-2A>C (n.-2A>C) c.291-1876A>C (n.291-1876A>C) n.194A>C n.461A>C c.*196A>C (n.*196A>C) c.149A>C (p.Lys50Thr) n.996A>C | ClinVar |
| 19 | g.1218497A>G | CA402947939 | STK11 | c.371A>G (p.Lys124Arg) c.-2A>G (n.-2A>G) c.291-1876A>G (n.291-1876A>G) n.194A>G n.461A>G c.*196A>G (n.*196A>G) c.149A>G (p.Lys50Arg) n.996A>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218497A>T | CA402947937 | STK11 | c.371A>T (p.Lys124Ile) c.-2A>T (n.-2A>T) c.291-1876A>T (n.291-1876A>T) n.194A>T n.461A>T c.*196A>T (n.*196A>T) c.149A>T (p.Lys50Ile) n.996A>T | |
| 19 | g.1218498A= | CA2317588571 | STK11 | c.372A= (p.Lys124=) c.-1A= (n.-1A=) c.291-1875A= (n.291-1875A=) n.195A= n.462A= c.*197A= (n.*197A=) c.150A= (p.Lys50=) n.997A= | |
| 19 | g.1218498A>C | CA402947943 | STK11 | c.372A>C (p.Lys124Asn) c.-1A>C (n.-1A>C) c.291-1875A>C (n.291-1875A>C) n.195A>C n.462A>C c.*197A>C (n.*197A>C) c.150A>C (p.Lys50Asn) n.997A>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218498A>G | CA504706584 | STK11 | c.372A>G (p.Lys124=) c.-1A>G (n.-1A>G) c.291-1875A>G (n.291-1875A>G) n.195A>G n.462A>G c.*197A>G (n.*197A>G) c.150A>G (p.Lys50=) n.997A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218498A>T | CA402947944 | STK11 | c.372A>T (p.Lys124Asn) c.-1A>T (n.-1A>T) c.291-1875A>T (n.291-1875A>T) n.195A>T n.462A>T c.*197A>T (n.*197A>T) c.150A>T (p.Lys50Asn) n.997A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218499A>C | CA402947948 | STK11 | c.373A>C (p.Met125Leu) c.1A>C (p.Met1Leu) c.291-1874A>C (n.291-1874A>C) n.196A>C n.463A>C c.*198A>C (n.*198A>C) c.151A>C (p.Met51Leu) n.998A>C | |
| 19 | g.1218499A>G | CA402947950 | STK11 | c.373A>G (p.Met125Val) c.1A>G (p.Met1Val) c.291-1874A>G (n.291-1874A>G) n.196A>G n.463A>G c.*198A>G (n.*198A>G) c.151A>G (p.Met51Val) n.998A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218499A>T | CA402947951 | STK11 | c.373A>T (p.Met125Leu) c.1A>T (p.Met1Leu) c.291-1874A>T (n.291-1874A>T) n.196A>T n.463A>T c.*198A>T (n.*198A>T) c.151A>T (p.Met51Leu) n.998A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218500T>A | CA402947953 | STK11 | c.374T>A (p.Met125Lys) c.2T>A (p.Met1Lys) c.291-1873T>A (n.291-1873T>A) n.197T>A n.464T>A c.*199T>A (n.*199T>A) c.152T>A (p.Met51Lys) n.999T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218500T>C | CA402947955 | STK11 | c.374T>C (p.Met125Thr) c.2T>C (p.Met1Thr) c.291-1873T>C (n.291-1873T>C) n.197T>C n.464T>C c.*199T>C (n.*199T>C) c.152T>C (p.Met51Thr) n.999T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218500T>G | CA402947957 | STK11 | c.374T>G (p.Met125Arg) c.2T>G (p.Met1Arg) c.291-1873T>G (n.291-1873T>G) n.197T>G n.464T>G c.*199T>G (n.*199T>G) c.152T>G (p.Met51Arg) n.999T>G | dbSNP |
| 19 | g.1218500T= | CA2317588572 | STK11 | c.374T= (p.Met125=) c.2T= (p.Met1=) c.291-1873T= (n.291-1873T=) n.197T= n.464T= c.*199T= (n.*199T=) c.152T= (p.Met51=) n.999T= | |
| 19 | g.1218501A= | CA2317588573 | STK11 | c.374+1A= (n.374+1A=) c.2+1A= (n.2+1A=) c.291-1872A= (n.291-1872A=) n.197+1A= n.464+1A= c.*199+1A= (n.*199+1A=) c.152+1A= (n.152+1A=) n.999+1A= | |
| 19 | g.1218501A>C | CA402947960 | STK11 | c.374+1A>C (n.374+1A>C) c.2+1A>C (n.2+1A>C) c.291-1872A>C (n.291-1872A>C) n.197+1A>C n.464+1A>C c.*199+1A>C (n.*199+1A>C) c.152+1A>C (n.152+1A>C) n.999+1A>C | |
| 19 | g.1218501A>G | CA402947962 | STK11 | c.374+1A>G (n.374+1A>G) c.2+1A>G (n.2+1A>G) c.291-1872A>G (n.291-1872A>G) n.197+1A>G n.464+1A>G c.*199+1A>G (n.*199+1A>G) c.152+1A>G (n.152+1A>G) n.999+1A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218501A>T | CA402947965 | STK11 | c.374+1A>T (n.374+1A>T) c.2+1A>T (n.2+1A>T) c.291-1872A>T (n.291-1872A>T) n.197+1A>T n.464+1A>T c.*199+1A>T (n.*199+1A>T) c.152+1A>T (n.152+1A>T) n.999+1A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218502T>A | CA402947967 | STK11 | c.374+2T>A (n.374+2T>A) c.2+2T>A (n.2+2T>A) c.291-1871T>A (n.291-1871T>A) n.197+2T>A n.464+2T>A c.*199+2T>A (n.*199+2T>A) c.152+2T>A (n.152+2T>A) n.999+2T>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218502T>C | CA402947969 | STK11 | c.374+2T>C (n.374+2T>C) c.2+2T>C (n.2+2T>C) c.291-1871T>C (n.291-1871T>C) n.197+2T>C n.464+2T>C c.*199+2T>C (n.*199+2T>C) c.152+2T>C (n.152+2T>C) n.999+2T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218502T>G | CA402947970 | STK11 | c.374+2T>G (n.374+2T>G) c.2+2T>G (n.2+2T>G) c.291-1871T>G (n.291-1871T>G) n.197+2T>G n.464+2T>G c.*199+2T>G (n.*199+2T>G) c.152+2T>G (n.152+2T>G) n.999+2T>G | |
| 19 | g.1218502T= | CA2317588574 | STK11 | c.374+2T= (n.374+2T=) c.2+2T= (n.2+2T=) c.291-1871T= (n.291-1871T=) n.197+2T= n.464+2T= c.*199+2T= (n.*199+2T=) c.152+2T= (n.152+2T=) n.999+2T= | |
| 19 | g.1218503A= | CA2317588575 | STK11 | c.374+3A= (n.374+3A=) c.2+3A= (n.2+3A=) c.291-1870A= (n.291-1870A=) n.197+3A= n.464+3A= c.*199+3A= (n.*199+3A=) c.152+3A= (n.152+3A=) n.999+3A= | |
| 19 | g.1218503A>C | CA2735375678 | STK11 | c.374+3A>C (n.374+3A>C) c.2+3A>C (n.2+3A>C) c.291-1870A>C (n.291-1870A>C) n.197+3A>C n.464+3A>C c.*199+3A>C (n.*199+3A>C) c.152+3A>C (n.152+3A>C) n.999+3A>C | dbSNP |
| 19 | g.1218503A>G | CA658799088 | STK11 | c.374+3A>G (n.374+3A>G) c.2+3A>G (n.2+3A>G) c.291-1870A>G (n.291-1870A>G) n.197+3A>G n.464+3A>G c.*199+3A>G (n.*199+3A>G) c.152+3A>G (n.152+3A>G) n.999+3A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218503A>T | CA2735375677 | STK11 | c.374+3A>T (n.374+3A>T) c.2+3A>T (n.2+3A>T) c.291-1870A>T (n.291-1870A>T) n.197+3A>T n.464+3A>T c.*199+3A>T (n.*199+3A>T) c.152+3A>T (n.152+3A>T) n.999+3A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218504T>A | CA2735567425 | STK11 | c.374+4T>A (n.374+4T>A) c.2+4T>A (n.2+4T>A) c.291-1869T>A (n.291-1869T>A) n.197+4T>A n.464+4T>A c.*199+4T>A (n.*199+4T>A) c.152+4T>A (n.152+4T>A) n.999+4T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218504_1218505delinsTC | CA2317588576 | STK11 | c.374+4_374+5delinsTC (n.374+4_374+5delinsTC) c.2+4_2+5delinsTC (n.2+4_2+5delinsTC) c.291-1869_291-1868delinsTC (n.291-1869_291-1868delinsTC) n.197+4_197+5delinsTC n.464+4_464+5delinsTC c.*199+4_*199+5delinsTC (n.*199+4_*199+5delinsTC) c.152+4_152+5delinsTC (n.152+4_152+5delinsTC) n.999+4_999+5delinsTC | |
| 19 | g.1218505C>A | CA2573155752 | STK11 | c.374+5C>A (n.374+5C>A) c.2+5C>A (n.2+5C>A) c.291-1868C>A (n.291-1868C>A) n.197+5C>A n.464+5C>A c.*199+5C>A (n.*199+5C>A) c.152+5C>A (n.152+5C>A) n.999+5C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218505C>G | CA2580096028 | STK11 | c.374+5C>G (n.374+5C>G) c.2+5C>G (n.2+5C>G) c.291-1868C>G (n.291-1868C>G) n.197+5C>G n.464+5C>G c.*199+5C>G (n.*199+5C>G) c.152+5C>G (n.152+5C>G) n.999+5C>G | ClinVar |
| 19 | g.1218505C>T | CA2739276337 | STK11 | c.374+5C>T (n.374+5C>T) c.2+5C>T (n.2+5C>T) c.291-1868C>T (n.291-1868C>T) n.197+5C>T n.464+5C>T c.*199+5C>T (n.*199+5C>T) c.152+5C>T (n.152+5C>T) n.999+5C>T | ClinVar |
| 19 | g.1218506del | CA916081943 | STK11 | c.374+6del (n.374+6del) c.2+6del (n.2+6del) c.291-1867del (n.291-1867del) n.197+6del n.464+6del c.*199+6del (n.*199+6del) c.152+6del (n.152+6del) n.999+6del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218506C>A | CA2582591817 | STK11 | c.374+6C>A (n.374+6C>A) c.2+6C>A (n.2+6C>A) c.291-1867C>A (n.291-1867C>A) n.197+6C>A n.464+6C>A c.*199+6C>A (n.*199+6C>A) c.152+6C>A (n.152+6C>A) n.999+6C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218506C= | CA2317588577 | STK11 | c.374+6C= (n.374+6C=) c.2+6C= (n.2+6C=) c.291-1867C= (n.291-1867C=) n.197+6C= n.464+6C= c.*199+6C= (n.*199+6C=) c.152+6C= (n.152+6C=) n.999+6C= | |
| 19 | g.1218506C>G | CA2582591818 | STK11 | c.374+6C>G (n.374+6C>G) c.2+6C>G (n.2+6C>G) c.291-1867C>G (n.291-1867C>G) n.197+6C>G n.464+6C>G c.*199+6C>G (n.*199+6C>G) c.152+6C>G (n.152+6C>G) n.999+6C>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218506C>T | CA2317588578 | STK11 | c.374+6C>T (n.374+6C>T) c.2+6C>T (n.2+6C>T) c.291-1867C>T (n.291-1867C>T) n.197+6C>T n.464+6C>T c.*199+6C>T (n.*199+6C>T) c.152+6C>T (n.152+6C>T) n.999+6C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218507T>A | CA2735397004 | STK11 | c.374+7T>A (n.374+7T>A) c.2+7T>A (n.2+7T>A) c.291-1866T>A (n.291-1866T>A) n.197+7T>A n.464+7T>A c.*199+7T>A (n.*199+7T>A) c.152+7T>A (n.152+7T>A) n.999+7T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218507T>G | CA913188961 | STK11 | c.374+7T>G (n.374+7T>G) c.2+7T>G (n.2+7T>G) c.291-1866T>G (n.291-1866T>G) n.197+7T>G n.464+7T>G c.*199+7T>G (n.*199+7T>G) c.152+7T>G (n.152+7T>G) n.999+7T>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218507T= | CA2317588579 | STK11 | c.374+7T= (n.374+7T=) c.2+7T= (n.2+7T=) c.291-1866T= (n.291-1866T=) n.197+7T= n.464+7T= c.*199+7T= (n.*199+7T=) c.152+7T= (n.152+7T=) n.999+7T= | |
| 19 | g.1218508T>A | CA2735567556 | STK11 | c.374+8T>A (n.374+8T>A) c.2+8T>A (n.2+8T>A) c.291-1865T>A (n.291-1865T>A) n.197+8T>A n.464+8T>A c.*199+8T>A (n.*199+8T>A) c.152+8T>A (n.152+8T>A) n.999+8T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218509T>A | CA047373 | STK11 | c.374+9T>A (n.374+9T>A) c.2+9T>A (n.2+9T>A) c.291-1864T>A (n.291-1864T>A) n.197+9T>A n.464+9T>A c.*199+9T>A (n.*199+9T>A) c.152+9T>A (n.152+9T>A) n.999+9T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218509T>C | CA2580096029 | STK11 | c.374+9T>C (n.374+9T>C) c.2+9T>C (n.2+9T>C) c.291-1864T>C (n.291-1864T>C) n.197+9T>C n.464+9T>C c.*199+9T>C (n.*199+9T>C) c.152+9T>C (n.152+9T>C) n.999+9T>C | ClinVar |
| 19 | g.1218509T= | CA2317588580 | STK11 | c.374+9T= (n.374+9T=) c.2+9T= (n.2+9T=) c.291-1864T= (n.291-1864T=) n.197+9T= n.464+9T= c.*199+9T= (n.*199+9T=) c.152+9T= (n.152+9T=) n.999+9T= | |
| 19 | g.1218510C>A | CA2735361361 | STK11 | c.374+10C>A (n.374+10C>A) c.2+10C>A (n.2+10C>A) c.291-1863C>A (n.291-1863C>A) n.197+10C>A n.464+10C>A c.*199+10C>A (n.*199+10C>A) c.152+10C>A (n.152+10C>A) n.999+10C>A | dbSNP |
| 19 | g.1218510C= | CA2317588581 | STK11 | c.374+10C= (n.374+10C=) c.2+10C= (n.2+10C=) c.291-1863C= (n.291-1863C=) n.197+10C= n.464+10C= c.*199+10C= (n.*199+10C=) c.152+10C= (n.152+10C=) n.999+10C= | |
| 19 | g.1218510C>G | CA2735361360 | STK11 | c.374+10C>G (n.374+10C>G) c.2+10C>G (n.2+10C>G) c.291-1863C>G (n.291-1863C>G) n.197+10C>G n.464+10C>G c.*199+10C>G (n.*199+10C>G) c.152+10C>G (n.152+10C>G) n.999+10C>G | dbSNP |
| 19 | g.1218510C>T | CA631031720 | STK11 | c.374+10C>T (n.374+10C>T) c.2+10C>T (n.2+10C>T) c.291-1863C>T (n.291-1863C>T) n.197+10C>T n.464+10C>T c.*199+10C>T (n.*199+10C>T) c.152+10C>T (n.152+10C>T) n.999+10C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218511C>A | CA047224 | STK11 | c.374+11C>A (n.374+11C>A) c.2+11C>A (n.2+11C>A) c.291-1862C>A (n.291-1862C>A) n.197+11C>A n.464+11C>A c.*199+11C>A (n.*199+11C>A) c.152+11C>A (n.152+11C>A) n.999+11C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218511C= | CA2317588582 | STK11 | c.374+11C= (n.374+11C=) c.2+11C= (n.2+11C=) c.291-1862C= (n.291-1862C=) n.197+11C= n.464+11C= c.*199+11C= (n.*199+11C=) c.152+11C= (n.152+11C=) n.999+11C= | |
| 19 | g.1218511C>G | CA2582591819 | STK11 | c.374+11C>G (n.374+11C>G) c.2+11C>G (n.2+11C>G) c.291-1862C>G (n.291-1862C>G) n.197+11C>G n.464+11C>G c.*199+11C>G (n.*199+11C>G) c.152+11C>G (n.152+11C>G) n.999+11C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218511C>T | CA022853 | STK11 | c.374+11C>T (n.374+11C>T) c.2+11C>T (n.2+11C>T) c.291-1862C>T (n.291-1862C>T) n.197+11C>T n.464+11C>T c.*199+11C>T (n.*199+11C>T) c.152+11C>T (n.152+11C>T) n.999+11C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218512G>A | CA047254 | STK11 | c.374+12G>A (n.374+12G>A) c.2+12G>A (n.2+12G>A) c.291-1861G>A (n.291-1861G>A) n.197+12G>A n.464+12G>A c.*199+12G>A (n.*199+12G>A) c.152+12G>A (n.152+12G>A) n.999+12G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218512G>C | CA2735340584 | STK11 | c.374+12G>C (n.374+12G>C) c.2+12G>C (n.2+12G>C) c.291-1861G>C (n.291-1861G>C) n.197+12G>C n.464+12G>C c.*199+12G>C (n.*199+12G>C) c.152+12G>C (n.152+12G>C) n.999+12G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218512G= | CA2317588583 | STK11 | c.374+12G= (n.374+12G=) c.2+12G= (n.2+12G=) c.291-1861G= (n.291-1861G=) n.197+12G= n.464+12G= c.*199+12G= (n.*199+12G=) c.152+12G= (n.152+12G=) n.999+12G= | |
| 19 | g.1218513G>A | CA913188963 | STK11 | c.374+13G>A (n.374+13G>A) c.2+13G>A (n.2+13G>A) c.291-1860G>A (n.291-1860G>A) n.197+13G>A n.464+13G>A c.*199+13G>A (n.*199+13G>A) c.152+13G>A (n.152+13G>A) n.999+13G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218513G>C | CA2317588585 | STK11 | c.374+13G>C (n.374+13G>C) c.2+13G>C (n.2+13G>C) c.291-1860G>C (n.291-1860G>C) n.197+13G>C n.464+13G>C c.*199+13G>C (n.*199+13G>C) c.152+13G>C (n.152+13G>C) n.999+13G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218513G= | CA2317588584 | STK11 | c.374+13G= (n.374+13G=) c.2+13G= (n.2+13G=) c.291-1860G= (n.291-1860G=) n.197+13G= n.464+13G= c.*199+13G= (n.*199+13G=) c.152+13G= (n.152+13G=) n.999+13G= | |
| 19 | g.1218514T>A | CA2735567563 | STK11 | c.374+14T>A (n.374+14T>A) c.2+14T>A (n.2+14T>A) c.291-1859T>A (n.291-1859T>A) n.197+14T>A n.464+14T>A c.*199+14T>A (n.*199+14T>A) c.152+14T>A (n.152+14T>A) n.999+14T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218514T>C | CA2580096030 | STK11 | c.374+14T>C (n.374+14T>C) c.2+14T>C (n.2+14T>C) c.291-1859T>C (n.291-1859T>C) n.197+14T>C n.464+14T>C c.*199+14T>C (n.*199+14T>C) c.152+14T>C (n.152+14T>C) n.999+14T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218515G>A | CA2582591820 | STK11 | c.374+15G>A (n.374+15G>A) c.2+15G>A (n.2+15G>A) c.291-1858G>A (n.291-1858G>A) n.197+15G>A n.464+15G>A c.*199+15G>A (n.*199+15G>A) c.152+15G>A (n.152+15G>A) n.999+15G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218515G>C | CA2735567573 | STK11 | c.374+15G>C (n.374+15G>C) c.2+15G>C (n.2+15G>C) c.291-1858G>C (n.291-1858G>C) n.197+15G>C n.464+15G>C c.*199+15G>C (n.*199+15G>C) c.152+15G>C (n.152+15G>C) n.999+15G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218516T>A | CA2735342535 | STK11 | c.374+16T>A (n.374+16T>A) c.2+16T>A (n.2+16T>A) c.291-1857T>A (n.291-1857T>A) n.197+16T>A n.464+16T>A c.*199+16T>A (n.*199+16T>A) c.152+16T>A (n.152+16T>A) n.999+16T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218516T>C | CA047263 | STK11 | c.374+16T>C (n.374+16T>C) c.2+16T>C (n.2+16T>C) c.291-1857T>C (n.291-1857T>C) n.197+16T>C n.464+16T>C c.*199+16T>C (n.*199+16T>C) c.152+16T>C (n.152+16T>C) n.999+16T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218516T>G | CA304024262 | STK11 | c.374+16T>G (n.374+16T>G) c.2+16T>G (n.2+16T>G) c.291-1857T>G (n.291-1857T>G) n.197+16T>G n.464+16T>G c.*199+16T>G (n.*199+16T>G) c.152+16T>G (n.152+16T>G) n.999+16T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218516T= | CA2317588586 | STK11 | c.374+16T= (n.374+16T=) c.2+16T= (n.2+16T=) c.291-1857T= (n.291-1857T=) n.197+16T= n.464+16T= c.*199+16T= (n.*199+16T=) c.152+16T= (n.152+16T=) n.999+16T= |