Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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Y | g.19574353A>G | CA337399519 | TXLNGY | n.199+6783A>G n.133+6871A>G n.221+6783A>G n.101+6871A>G n.170+6871A>G n.123+6402A>G n.240+4894A>G n.125+6871A>G | dbSNP |
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Y | g.19574392del | CA923766469 | TXLNGY | n.199+6822del n.133+6910del n.221+6822del n.101+6910del n.170+6910del n.123+6441del n.240+4933del n.125+6910del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.19574418G= | CA2470909741 | TXLNGY | n.199+6848G= n.133+6936G= n.221+6848G= n.101+6936G= n.170+6936G= n.123+6467G= n.240+4959G= n.125+6936G= | |
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Y | g.19574442A>G | CA337399530 | TXLNGY | n.199+6872A>G n.133+6960A>G n.221+6872A>G n.101+6960A>G n.170+6960A>G n.123+6491A>G n.240+4983A>G n.125+6960A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.19574445G= | CA2470909744 | TXLNGY | n.199+6875G= n.133+6963G= n.221+6875G= n.101+6963G= n.170+6963G= n.123+6494G= n.240+4986G= n.125+6963G= |