Canonical Allele Identifier: CA2739194510
Gene: TXLNGY HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs2124157950

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000024.10:g.19574406T>G , CM000686.2:g.19574406T>G GRCh38
NC_000024.9:g.21736292T>G , CM000686.1:g.21736292T>G GRCh37
NC_000024.8:g.20195680T>G NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000686158.1:n.199+6836T>G
ENST00000686905.1:n.133+6924T>G
ENST00000693214.1:n.221+6836T>G
ENST00000445715.6:n.101+6924T>G
ENST00000407724.7:n.170+6924T>G
ENST00000445715.5:n.101+6924T>G
ENST00000447202.2:n.123+6455T>G
ENST00000447520.5:n.101+6924T>G
ENST00000459719.6:n.221+6836T>G
ENST00000538014.2:n.240+4947T>G
NR_045128.1:n.125+6924T>G
NR_045129.1:n.125+6924T>G