Canonical Allele Identifier: CA2470909736
Gene: TXLNGY HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000024.10:g.19574353A= , CM000686.2:g.19574353A= GRCh38
NC_000024.9:g.21736239A= , CM000686.1:g.21736239A= GRCh37
NC_000024.8:g.20195627A= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000686158.1:n.199+6783A=
ENST00000686905.1:n.133+6871A=
ENST00000693214.1:n.221+6783A=
ENST00000445715.6:n.101+6871A=
ENST00000407724.7:n.170+6871A=
ENST00000445715.5:n.101+6871A=
ENST00000447202.2:n.123+6402A=
ENST00000447520.5:n.101+6871A=
ENST00000459719.6:n.221+6783A=
ENST00000538014.2:n.240+4894A=
NR_045128.1:n.125+6871A=
NR_045129.1:n.125+6871A=