Canonical Allele Identifier: CA923766423
Gene: TXLNGY HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs2045120006
gnomAD v3: Y-19574377-G-C
gnomAD v4: Y-19574377-G-C

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000024.10:g.19574377G>C , CM000686.2:g.19574377G>C GRCh38
NC_000024.9:g.21736263G>C , CM000686.1:g.21736263G>C GRCh37
NC_000024.8:g.20195651G>C NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000686158.1:n.199+6807G>C
ENST00000686905.1:n.133+6895G>C
ENST00000693214.1:n.221+6807G>C
ENST00000445715.6:n.101+6895G>C
ENST00000407724.7:n.170+6895G>C
ENST00000445715.5:n.101+6895G>C
ENST00000447202.2:n.123+6426G>C
ENST00000447520.5:n.101+6895G>C
ENST00000459719.6:n.221+6807G>C
ENST00000538014.2:n.240+4918G>C
NR_045128.1:n.125+6895G>C
NR_045129.1:n.125+6895G>C