Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.102835289A= | CA1932839576 | CYP17A1 | c.401T= (p.Leu134=) c.297+1776T= (n.297+1776T=) n.163T= n.655T= | |
10 | g.102835289A>C | CA377940326 | CYP17A1 | c.401T>G (p.Leu134Arg) c.297+1776T>G (n.297+1776T>G) n.163T>G n.655T>G | |
10 | g.102835289A>G | CA377940327 | CYP17A1 | c.401T>C (p.Leu134Pro) c.297+1776T>C (n.297+1776T>C) n.163T>C n.655T>C | |
10 | g.102835289A>T | CA377940328 | CYP17A1 | c.401T>A (p.Leu134Gln) c.297+1776T>A (n.297+1776T>A) n.163T>A n.655T>A | |
10 | g.102835290G>A | CA471298301 | CYP17A1 | c.400C>T (p.Leu134=) c.297+1775C>T (n.297+1775C>T) n.162C>T n.654C>T | |
10 | g.102835290G>C | CA377940329 | CYP17A1 | c.400C>G (p.Leu134Val) c.297+1775C>G (n.297+1775C>G) n.162C>G n.654C>G | |
10 | g.102835290G= | CA1932839581 | CYP17A1 | c.400C= (p.Leu134=) c.297+1775C= (n.297+1775C=) n.162C= n.654C= | |
10 | g.102835290G>T | CA377940330 | CYP17A1 | c.400C>A (p.Leu134Met) c.297+1775C>A (n.297+1775C>A) n.162C>A n.654C>A | |
10 | g.102835290_102835291insCTTTCTGTCTCTG | CA5669578 | CYP17A1 | c.400_401insAGAGACAGAAAGC (p.Leu134GlnfsTer26) c.297+1775_297+1776insAGAGACAGAAAGC (n.297+1775_297+1776insAGAGACAGAAAGC) n.162_163insAGAGACAGAAAGC n.654_655insAGAGACAGAAAGC | dbSNP ExAC gnomAD |
10 | g.102835291G>A | CA471298306 | CYP17A1 | c.399C>T (p.Ala133=) c.297+1774C>T (n.297+1774C>T) n.161C>T n.653C>T | |
10 | g.102835291G>C | CA471298304 | CYP17A1 | c.399C>G (p.Ala133=) c.297+1774C>G (n.297+1774C>G) n.161C>G n.653C>G | |
10 | g.102835291G= | CA1932839583 | CYP17A1 | c.399C= (p.Ala133=) c.297+1774C= (n.297+1774C=) n.161C= n.653C= | |
10 | g.102835291G>T | CA471298303 | CYP17A1 | c.399C>A (p.Ala133=) c.297+1774C>A (n.297+1774C>A) n.161C>A n.653C>A | |
10 | g.102835292G>A | CA377940331 | CYP17A1 | c.398C>T (p.Ala133Val) c.297+1773C>T (n.297+1773C>T) n.160C>T n.652C>T | |
10 | g.102835292G>C | CA377940332 | CYP17A1 | c.398C>G (p.Ala133Gly) c.297+1773C>G (n.297+1773C>G) n.160C>G n.652C>G | |
10 | g.102835292G>T | CA377940333 | CYP17A1 | c.398C>A (p.Ala133Asp) c.297+1773C>A (n.297+1773C>A) n.160C>A n.652C>A | |
10 | g.102835293C>A | CA377940335 | CYP17A1 | c.397G>T (p.Ala133Ser) c.297+1772G>T (n.297+1772G>T) n.159G>T n.651G>T | |
10 | g.102835293C>G | CA377940336 | CYP17A1 | c.397G>C (p.Ala133Pro) c.297+1772G>C (n.297+1772G>C) n.159G>C n.651G>C | |
10 | g.102835293C>T | CA377940334 | CYP17A1 | c.397G>A (p.Ala133Thr) c.297+1772G>A (n.297+1772G>A) n.159G>A n.651G>A | |
10 | g.102835294A>C | CA377940337 | CYP17A1 | c.396T>G (p.Phe132Leu) c.297+1771T>G (n.297+1771T>G) n.158T>G n.650T>G | |
10 | g.102835294A>G | CA471298312 | CYP17A1 | c.396T>C (p.Phe132=) c.297+1771T>C (n.297+1771T>C) n.158T>C n.650T>C | |
10 | g.102835294A>T | CA377940338 | CYP17A1 | c.396T>A (p.Phe132Leu) c.297+1771T>A (n.297+1771T>A) n.158T>A n.650T>A | |
10 | g.102835295A>C | CA377940339 | CYP17A1 | c.395T>G (p.Phe132Cys) c.297+1770T>G (n.297+1770T>G) n.157T>G n.649T>G | |
10 | g.102835295A>G | CA377940340 | CYP17A1 | c.395T>C (p.Phe132Ser) c.297+1770T>C (n.297+1770T>C) n.157T>C n.649T>C | |
10 | g.102835295A>T | CA377940341 | CYP17A1 | c.395T>A (p.Phe132Tyr) c.297+1770T>A (n.297+1770T>A) n.157T>A n.649T>A | |
10 | g.102835296A>C | CA377940344 | CYP17A1 | c.394T>G (p.Phe132Val) c.297+1769T>G (n.297+1769T>G) n.156T>G n.648T>G | |
10 | g.102835296A>G | CA377940343 | CYP17A1 | c.394T>C (p.Phe132Leu) c.297+1769T>C (n.297+1769T>C) n.156T>C n.648T>C | |
10 | g.102835296A>T | CA377940342 | CYP17A1 | c.394T>A (p.Phe132Ile) c.297+1769T>A (n.297+1769T>A) n.156T>A n.648T>A | |
10 | g.102835297G>A | CA471298318 | CYP17A1 | c.393C>T (p.Thr131=) c.297+1768C>T (n.297+1768C>T) n.155C>T n.647C>T | |
10 | g.102835297G>C | CA471298319 | CYP17A1 | c.393C>G (p.Thr131=) c.297+1768C>G (n.297+1768C>G) n.155C>G n.647C>G | |
10 | g.102835297G= | CA1932839585 | CYP17A1 | c.393C= (p.Thr131=) c.297+1768C= (n.297+1768C=) n.155C= n.647C= | |
10 | g.102835297G>T | CA471298320 | CYP17A1 | c.393C>A (p.Thr131=) c.297+1768C>A (n.297+1768C>A) n.155C>A n.647C>A | |
10 | g.102835298G>A | CA377940345 | CYP17A1 | c.392C>T (p.Thr131Ile) c.297+1767C>T (n.297+1767C>T) n.154C>T n.646C>T | |
10 | g.102835298G>C | CA377940346 | CYP17A1 | c.392C>G (p.Thr131Ser) c.297+1767C>G (n.297+1767C>G) n.154C>G n.646C>G | |
10 | g.102835298G>T | CA377940347 | CYP17A1 | c.392C>A (p.Thr131Asn) c.297+1767C>A (n.297+1767C>A) n.154C>A n.646C>A | |
10 | g.102835299T>A | CA377940348 | CYP17A1 | c.391A>T (p.Thr131Ser) c.297+1766A>T (n.297+1766A>T) n.153A>T n.645A>T | |
10 | g.102835299T>C | CA377940349 | CYP17A1 | c.391A>G (p.Thr131Ala) c.297+1766A>G (n.297+1766A>G) n.153A>G n.645A>G | |
10 | g.102835299T>G | CA377940350 | CYP17A1 | c.391A>C (p.Thr131Pro) c.297+1766A>C (n.297+1766A>C) n.153A>C n.645A>C | |
10 | g.102835300G>A | CA471298323 | CYP17A1 | c.390C>T (p.Ala130=) c.297+1765C>T (n.297+1765C>T) n.152C>T n.644C>T | |
10 | g.102835300G>C | CA471298321 | CYP17A1 | c.390C>G (p.Ala130=) c.297+1765C>G (n.297+1765C>G) n.152C>G n.644C>G | |
10 | g.102835300G>T | CA471298322 | CYP17A1 | c.390C>A (p.Ala130=) c.297+1765C>A (n.297+1765C>A) n.152C>A n.644C>A | |
10 | g.102835301G>A | CA5669579 | CYP17A1 | c.389C>T (p.Ala130Val) c.297+1764C>T (n.297+1764C>T) n.151C>T n.643C>T | dbSNP ExAC gnomAD |
10 | g.102835301G>C | CA377940352 | CYP17A1 | c.389C>G (p.Ala130Gly) c.297+1764C>G (n.297+1764C>G) n.151C>G n.643C>G | |
10 | g.102835301G= | CA1932839588 | CYP17A1 | c.389C= (p.Ala130=) c.297+1764C= (n.297+1764C=) n.151C= n.643C= | |
10 | g.102835301G>T | CA377940351 | CYP17A1 | c.389C>A (p.Ala130Asp) c.297+1764C>A (n.297+1764C>A) n.151C>A n.643C>A | |
10 | g.102835302C>A | CA377940353 | CYP17A1 | c.388G>T (p.Ala130Ser) c.297+1763G>T (n.297+1763G>T) n.150G>T n.642G>T | |
10 | g.102835302C= | CA1932839591 | CYP17A1 | c.388G= (p.Ala130=) c.297+1763G= (n.297+1763G=) n.150G= n.642G= | |
10 | g.102835302C>G | CA377940355 | CYP17A1 | c.388G>C (p.Ala130Pro) c.297+1763G>C (n.297+1763G>C) n.150G>C n.642G>C | |
10 | g.102835302C>T | CA377940354 | CYP17A1 | c.388G>A (p.Ala130Thr) c.297+1763G>A (n.297+1763G>A) n.150G>A n.642G>A | gnomAD |
10 | g.102835303C>A | CA377940356 | CYP17A1 | c.387G>T (p.Met129Ile) c.297+1762G>T (n.297+1762G>T) n.149G>T n.641G>T | COSMIC |