Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102835289A=CA1932839576CYP17A1c.401T= (p.Leu134=)
c.297+1776T= (n.297+1776T=)
n.163T=
n.655T=
10g.102835289A>CCA377940326CYP17A1c.401T>G (p.Leu134Arg)
c.297+1776T>G (n.297+1776T>G)
n.163T>G
n.655T>G
gnomAD v4
10g.102835289A>GCA377940327CYP17A1c.401T>C (p.Leu134Pro)
c.297+1776T>C (n.297+1776T>C)
n.163T>C
n.655T>C
10g.102835289A>TCA377940328CYP17A1c.401T>A (p.Leu134Gln)
c.297+1776T>A (n.297+1776T>A)
n.163T>A
n.655T>A
10g.102835290G>ACA471298301CYP17A1c.400C>T (p.Leu134=)
c.297+1775C>T (n.297+1775C>T)
n.162C>T
n.654C>T
dbSNP
10g.102835290G>CCA377940329CYP17A1c.400C>G (p.Leu134Val)
c.297+1775C>G (n.297+1775C>G)
n.162C>G
n.654C>G
10g.102835290G=CA1932839581CYP17A1c.400C= (p.Leu134=)
c.297+1775C= (n.297+1775C=)
n.162C=
n.654C=
10g.102835290G>TCA377940330CYP17A1c.400C>A (p.Leu134Met)
c.297+1775C>A (n.297+1775C>A)
n.162C>A
n.654C>A
10g.102835290_102835291insCTTTCTGTCTCTGCA5669578CYP17A1c.400_401insAGAGACAGAAAGC (p.Leu134GlnfsTer26)
c.297+1775_297+1776insAGAGACAGAAAGC (n.297+1775_297+1776insAGAGACAGAAAGC)
n.162_163insAGAGACAGAAAGC
n.654_655insAGAGACAGAAAGC
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835291G>ACA471298306CYP17A1c.399C>T (p.Ala133=)
c.297+1774C>T (n.297+1774C>T)
n.161C>T
n.653C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835291G>CCA471298304CYP17A1c.399C>G (p.Ala133=)
c.297+1774C>G (n.297+1774C>G)
n.161C>G
n.653C>G
10g.102835291G=CA1932839583CYP17A1c.399C= (p.Ala133=)
c.297+1774C= (n.297+1774C=)
n.161C=
n.653C=
10g.102835291G>TCA471298303CYP17A1c.399C>A (p.Ala133=)
c.297+1774C>A (n.297+1774C>A)
n.161C>A
n.653C>A
10g.102835292G>ACA377940331CYP17A1c.398C>T (p.Ala133Val)
c.297+1773C>T (n.297+1773C>T)
n.160C>T
n.652C>T
10g.102835292G>CCA377940332CYP17A1c.398C>G (p.Ala133Gly)
c.297+1773C>G (n.297+1773C>G)
n.160C>G
n.652C>G
10g.102835292G>TCA377940333CYP17A1c.398C>A (p.Ala133Asp)
c.297+1773C>A (n.297+1773C>A)
n.160C>A
n.652C>A
gnomAD v4
10g.102835293C>ACA377940335CYP17A1c.397G>T (p.Ala133Ser)
c.297+1772G>T (n.297+1772G>T)
n.159G>T
n.651G>T
10g.102835293C>GCA377940336CYP17A1c.397G>C (p.Ala133Pro)
c.297+1772G>C (n.297+1772G>C)
n.159G>C
n.651G>C
10g.102835293C>TCA377940334CYP17A1c.397G>A (p.Ala133Thr)
c.297+1772G>A (n.297+1772G>A)
n.159G>A
n.651G>A
10g.102835294A>CCA377940337CYP17A1c.396T>G (p.Phe132Leu)
c.297+1771T>G (n.297+1771T>G)
n.158T>G
n.650T>G
10g.102835294A>GCA471298312CYP17A1c.396T>C (p.Phe132=)
c.297+1771T>C (n.297+1771T>C)
n.158T>C
n.650T>C
10g.102835294A>TCA377940338CYP17A1c.396T>A (p.Phe132Leu)
c.297+1771T>A (n.297+1771T>A)
n.158T>A
n.650T>A
10g.102835295A>CCA377940339CYP17A1c.395T>G (p.Phe132Cys)
c.297+1770T>G (n.297+1770T>G)
n.157T>G
n.649T>G
10g.102835295A>GCA377940340CYP17A1c.395T>C (p.Phe132Ser)
c.297+1770T>C (n.297+1770T>C)
n.157T>C
n.649T>C
10g.102835295A>TCA377940341CYP17A1c.395T>A (p.Phe132Tyr)
c.297+1770T>A (n.297+1770T>A)
n.157T>A
n.649T>A
10g.102835296A>CCA377940344CYP17A1c.394T>G (p.Phe132Val)
c.297+1769T>G (n.297+1769T>G)
n.156T>G
n.648T>G
10g.102835296A>GCA377940343CYP17A1c.394T>C (p.Phe132Leu)
c.297+1769T>C (n.297+1769T>C)
n.156T>C
n.648T>C
10g.102835296A>TCA377940342CYP17A1c.394T>A (p.Phe132Ile)
c.297+1769T>A (n.297+1769T>A)
n.156T>A
n.648T>A
10g.102835297G>ACA471298318CYP17A1c.393C>T (p.Thr131=)
c.297+1768C>T (n.297+1768C>T)
n.155C>T
n.647C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.102835297G>CCA471298319CYP17A1c.393C>G (p.Thr131=)
c.297+1768C>G (n.297+1768C>G)
n.155C>G
n.647C>G
10g.102835297G=CA1932839585CYP17A1c.393C= (p.Thr131=)
c.297+1768C= (n.297+1768C=)
n.155C=
n.647C=
10g.102835297G>TCA471298320CYP17A1c.393C>A (p.Thr131=)
c.297+1768C>A (n.297+1768C>A)
n.155C>A
n.647C>A
gnomAD v4
10g.102835298delCA2695203410CYP17A1c.393del (p.Phe132LeufsTer?)
c.297+1768del (n.297+1768del)
n.155del
n.647del
10g.102835298G>ACA377940345CYP17A1c.392C>T (p.Thr131Ile)
c.297+1767C>T (n.297+1767C>T)
n.154C>T
n.646C>T
10g.102835298G>CCA377940346CYP17A1c.392C>G (p.Thr131Ser)
c.297+1767C>G (n.297+1767C>G)
n.154C>G
n.646C>G
10g.102835298G>TCA377940347CYP17A1c.392C>A (p.Thr131Asn)
c.297+1767C>A (n.297+1767C>A)
n.154C>A
n.646C>A
10g.102835299T>ACA377940348CYP17A1c.391A>T (p.Thr131Ser)
c.297+1766A>T (n.297+1766A>T)
n.153A>T
n.645A>T
10g.102835299T>CCA377940349CYP17A1c.391A>G (p.Thr131Ala)
c.297+1766A>G (n.297+1766A>G)
n.153A>G
n.645A>G
10g.102835299T>GCA377940350CYP17A1c.391A>C (p.Thr131Pro)
c.297+1766A>C (n.297+1766A>C)
n.153A>C
n.645A>C
10g.102835300G>ACA471298323CYP17A1c.390C>T (p.Ala130=)
c.297+1765C>T (n.297+1765C>T)
n.152C>T
n.644C>T
ClinVar
10g.102835300G>CCA471298321CYP17A1c.390C>G (p.Ala130=)
c.297+1765C>G (n.297+1765C>G)
n.152C>G
n.644C>G
10g.102835300G>TCA471298322CYP17A1c.390C>A (p.Ala130=)
c.297+1765C>A (n.297+1765C>A)
n.152C>A
n.644C>A
10g.102835301G>ACA5669579CYP17A1c.389C>T (p.Ala130Val)
c.297+1764C>T (n.297+1764C>T)
n.151C>T
n.643C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835301G>CCA377940352CYP17A1c.389C>G (p.Ala130Gly)
c.297+1764C>G (n.297+1764C>G)
n.151C>G
n.643C>G
10g.102835301G=CA1932839588CYP17A1c.389C= (p.Ala130=)
c.297+1764C= (n.297+1764C=)
n.151C=
n.643C=
10g.102835301G>TCA377940351CYP17A1c.389C>A (p.Ala130Asp)
c.297+1764C>A (n.297+1764C>A)
n.151C>A
n.643C>A
10g.102835302C>ACA377940353CYP17A1c.388G>T (p.Ala130Ser)
c.297+1763G>T (n.297+1763G>T)
n.150G>T
n.642G>T
10g.102835302C=CA1932839591CYP17A1c.388G= (p.Ala130=)
c.297+1763G= (n.297+1763G=)
n.150G=
n.642G=
10g.102835302C>GCA377940355CYP17A1c.388G>C (p.Ala130Pro)
c.297+1763G>C (n.297+1763G>C)
n.150G>C
n.642G>C
10g.102835302C>TCA377940354CYP17A1c.388G>A (p.Ala130Thr)
c.297+1763G>A (n.297+1763G>A)
n.150G>A
n.642G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched