| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.37965590del | CA2968109666 | ADRB3 | c.881del (p.Leu294TrpfsTer29) n.1009del c.365del (p.Leu122TrpfsTer29) n.156del | |
| 8 | g.37965590A= | CA1777328773 | ADRB3 | c.880T= (p.Leu294=) n.1008T= c.364T= (p.Leu122=) n.155T= | |
| 8 | g.37965590A>C | CA370692843 | ADRB3 | c.880T>G (p.Leu294Val) n.1008T>G c.364T>G (p.Leu122Val) n.155T>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965590A>G | CA460494245 | ADRB3 | c.880T>C (p.Leu294=) n.1008T>C c.364T>C (p.Leu122=) n.155T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.37965590A>T | CA370692847 | ADRB3 | c.880T>A (p.Leu294Met) n.1008T>A c.364T>A (p.Leu122Met) n.155T>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965591G>A | CA460494246 | ADRB3 | c.879C>T (p.Thr293=) n.1007C>T c.363C>T (p.Thr121=) n.154C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37965591G>C | CA460494247 | ADRB3 | c.879C>G (p.Thr293=) n.1007C>G c.363C>G (p.Thr121=) n.154C>G | |
| 8 | g.37965591G= | CA1777328775 | ADRB3 | c.879C= (p.Thr293=) n.1007C= c.363C= (p.Thr121=) n.154C= | |
| 8 | g.37965591G>T | CA460494248 | ADRB3 | c.879C>A (p.Thr293=) n.1007C>A c.363C>A (p.Thr121=) n.154C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965592G>A | CA370692851 | ADRB3 | c.878C>T (p.Thr293Ile) n.1006C>T c.362C>T (p.Thr121Ile) n.153C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37965592G>C | CA370692858 | ADRB3 | c.878C>G (p.Thr293Ser) n.1006C>G c.362C>G (p.Thr121Ser) n.153C>G | |
| 8 | g.37965592G= | CA1777328778 | ADRB3 | c.878C= (p.Thr293=) n.1006C= c.362C= (p.Thr121=) n.153C= | |
| 8 | g.37965592G>T | CA370692863 | ADRB3 | c.878C>A (p.Thr293Asn) n.1006C>A c.362C>A (p.Thr121Asn) n.153C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37965593T>A | CA370692872 | ADRB3 | c.877A>T (p.Thr293Ser) n.1005A>T c.361A>T (p.Thr121Ser) n.152A>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965593T>C | CA370692868 | ADRB3 | c.877A>G (p.Thr293Ala) n.1005A>G c.361A>G (p.Thr121Ala) n.152A>G | |
| 8 | g.37965593T>G | CA370692866 | ADRB3 | c.877A>C (p.Thr293Pro) n.1005A>C c.361A>C (p.Thr121Pro) n.152A>C | |
| 8 | g.37965594G>A | CA460494253 | ADRB3 | c.876C>T (p.Cys292=) n.1004C>T c.360C>T (p.Cys120=) n.151C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.37965594G>C | CA370692876 | ADRB3 | c.876C>G (p.Cys292Trp) n.1004C>G c.360C>G (p.Cys120Trp) n.151C>G | |
| 8 | g.37965594G= | CA1777328781 | ADRB3 | c.876C= (p.Cys292=) n.1004C= c.360C= (p.Cys120=) n.151C= | |
| 8 | g.37965594G>T | CA370692879 | ADRB3 | c.876C>A (p.Cys292Ter) n.1004C>A c.360C>A (p.Cys120Ter) n.151C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965595C>A | CA370692888 | ADRB3 | c.875G>T (p.Cys292Phe) n.1003G>T c.359G>T (p.Cys120Phe) n.150G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965595C>G | CA370692891 | ADRB3 | c.875G>C (p.Cys292Ser) n.1003G>C c.359G>C (p.Cys120Ser) n.150G>C | |
| 8 | g.37965595C>T | CA370692898 | ADRB3 | c.875G>A (p.Cys292Tyr) n.1003G>A c.359G>A (p.Cys120Tyr) n.150G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965596A= | CA1777328784 | ADRB3 | c.874T= (p.Cys292=) n.1002T= c.358T= (p.Cys120=) n.149T= | |
| 8 | g.37965596A>C | CA370692900 | ADRB3 | c.874T>G (p.Cys292Gly) n.1002T>G c.358T>G (p.Cys120Gly) n.149T>G | |
| 8 | g.37965596A>G | CA175071003 | ADRB3 | c.874T>C (p.Cys292Arg) n.1002T>C c.358T>C (p.Cys120Arg) n.149T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37965596A>T | CA370692906 | ADRB3 | c.874T>A (p.Cys292Ser) n.1002T>A c.358T>A (p.Cys120Ser) n.149T>A | |
| 8 | g.37965597C>A | CA460494258 | ADRB3 | c.873G>T (p.Leu291=) n.1001G>T c.357G>T (p.Leu119=) n.148G>T | |
| 8 | g.37965597C>G | CA460494257 | ADRB3 | c.873G>C (p.Leu291=) n.1001G>C c.357G>C (p.Leu119=) n.148G>C | |
| 8 | g.37965597C>T | CA460494256 | ADRB3 | c.873G>A (p.Leu291=) n.1001G>A c.357G>A (p.Leu119=) n.148G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965598A>C | CA370692909 | ADRB3 | c.872T>G (p.Leu291Arg) n.1000T>G c.356T>G (p.Leu119Arg) n.147T>G | |
| 8 | g.37965598A>G | CA370692913 | ADRB3 | c.872T>C (p.Leu291Pro) n.1000T>C c.356T>C (p.Leu119Pro) n.147T>C | |
| 8 | g.37965598A>T | CA370692916 | ADRB3 | c.872T>A (p.Leu291Gln) n.1000T>A c.356T>A (p.Leu119Gln) n.147T>A | |
| 8 | g.37965599G>A | CA460494261 | ADRB3 | c.871C>T (p.Leu291=) n.999C>T c.355C>T (p.Leu119=) n.146C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.37965599G>C | CA370692920 | ADRB3 | c.871C>G (p.Leu291Val) n.999C>G c.355C>G (p.Leu119Val) n.146C>G | |
| 8 | g.37965599G= | CA1777328786 | ADRB3 | c.871C= (p.Leu291=) n.999C= c.355C= (p.Leu119=) n.146C= | |
| 8 | g.37965599G>T | CA370692923 | ADRB3 | c.871C>A (p.Leu291Met) n.999C>A c.355C>A (p.Leu119Met) n.146C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.37965601dup | CA2968109668 | ADRB3 | c.871dup (p.Leu291ProfsTer?) n.999dup c.355dup (p.Leu119ProfsTer?) n.146dup | |
| 8 | g.37965601del | CA2968109667 | ADRB3 | c.871del (p.Leu291CysfsTer?) n.999del c.355del (p.Leu119CysfsTer?) n.146del | |
| 8 | g.37965600G>A | CA175071004 | ADRB3 | c.870C>T (p.Ala290=) n.998C>T c.354C>T (p.Ala118=) n.145C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37965600G>C | CA460494262 | ADRB3 | c.870C>G (p.Ala290=) n.998C>G c.354C>G (p.Ala118=) n.145C>G | |
| 8 | g.37965600G= | CA1777328788 | ADRB3 | c.870C= (p.Ala290=) n.998C= c.354C= (p.Ala118=) n.145C= | |
| 8 | g.37965600G>T | CA460494263 | ADRB3 | c.870C>A (p.Ala290=) n.998C>A c.354C>A (p.Ala118=) n.145C>A | |
| 8 | g.37965601G>A | CA370692940 | ADRB3 | c.869C>T (p.Ala290Val) n.997C>T c.353C>T (p.Ala118Val) n.144C>T | |
| 8 | g.37965601G>C | CA370692937 | ADRB3 | c.869C>G (p.Ala290Gly) n.997C>G c.353C>G (p.Ala118Gly) n.144C>G | |
| 8 | g.37965601G>T | CA370692943 | ADRB3 | c.869C>A (p.Ala290Asp) n.997C>A c.353C>A (p.Ala118Asp) n.144C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965602C>A | CA370692953 | ADRB3 | c.868G>T (p.Ala290Ser) n.996G>T c.352G>T (p.Ala118Ser) n.143G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965602C= | CA1777328792 | ADRB3 | c.868G= (p.Ala290=) n.996G= c.352G= (p.Ala118=) n.143G= | |
| 8 | g.37965602C>G | CA370692957 | ADRB3 | c.868G>C (p.Ala290Pro) n.996G>C c.352G>C (p.Ala118Pro) n.143G>C | |
| 8 | g.37965602C>T | CA370692961 | ADRB3 | c.868G>A (p.Ala290Thr) n.996G>A c.352G>A (p.Ala118Thr) n.143G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |