Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
2	g.47474664_47481709del	CA331375	MSH2	c.1760-361_2634+838del c.1562-361_2436+838del c.60-361_934+838del c.156-361_1030+838del c.300-361_1174+838del c.526-361_1400+838del c.732-361_1606+838del c.1760-361_*200+838del n.1832-361_2706+838del n.1822-361_2696+838del	ClinVar
2	g.47476687_47480799del	CA331484	MSH2	c.2210+116_2562del c.2012+116_2364del c.510+116_862del c.63+116_415del c.606+116_958del c.750+116_1102del c.976+116_1328del c.1182+116_1534del c.2210+116_*128del n.2282+116_2634del n.2272+116_2624del	ClinVar
2	g.47480753A=	CA2495876058	MSH2	c.2516A= (p.His839=) c.2318A= (p.His773=) c.816A= (n.816A=) c.369A= c.912A= (n.912A=) c.1056A= (n.1056A=) c.1282A= (n.1282A=) c.1488A= (n.1488A=) c.82A= (n.82A=) n.2588A= n.2578A=
2	g.47480753A>C	CA346730736	MSH2	c.2516A>C (p.His839Pro) c.2318A>C (p.His773Pro) c.816A>C (n.816A>C) c.369A>C c.912A>C (n.912A>C) c.1056A>C (n.1056A>C) c.1282A>C (n.1282A>C) c.1488A>C (n.1488A>C) c.82A>C (n.82A>C) n.2588A>C n.2578A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47480753A>G	CA020662	MSH2	c.2516A>G (p.His839Arg) c.2318A>G (p.His773Arg) c.816A>G (n.816A>G) c.369A>G c.912A>G (n.912A>G) c.1056A>G (n.1056A>G) c.1282A>G (n.1282A>G) c.1488A>G (n.1488A>G) c.82A>G (n.82A>G) n.2588A>G n.2578A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480753A>T	CA346730739	MSH2	c.2516A>T (p.His839Leu) c.2318A>T (p.His773Leu) c.816A>T (n.816A>T) c.369A>T c.912A>T (n.912A>T) c.1056A>T (n.1056A>T) c.1282A>T (n.1282A>T) c.1488A>T (n.1488A>T) c.82A>T (n.82A>T) n.2588A>T n.2578A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480754T>A	CA020666	MSH2	c.2517T>A (p.His839Gln) c.2319T>A (p.His773Gln) c.817T>A (n.817T>A) c.370T>A c.913T>A (n.913T>A) c.1057T>A (n.1057T>A) c.1283T>A (n.1283T>A) c.1489T>A (n.1489T>A) c.83T>A (n.83T>A) n.2589T>A n.2579T>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480754T>C	CA425969441	MSH2	c.2517T>C (p.His839=) c.2319T>C (p.His773=) c.817T>C (n.817T>C) c.370T>C c.913T>C (n.913T>C) c.1057T>C (n.1057T>C) c.1283T>C (n.1283T>C) c.1489T>C (n.1489T>C) c.83T>C (n.83T>C) n.2589T>C n.2579T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480754T>G	CA346730742	MSH2	c.2517T>G (p.His839Gln) c.2319T>G (p.His773Gln) c.817T>G (n.817T>G) c.370T>G c.913T>G (n.913T>G) c.1057T>G (n.1057T>G) c.1283T>G (n.1283T>G) c.1489T>G (n.1489T>G) c.83T>G (n.83T>G) n.2589T>G n.2579T>G	ClinVar
2	g.47480754T=	CA2495876059	MSH2	c.2517T= (p.His839=) c.2319T= (p.His773=) c.817T= (n.817T=) c.370T= c.913T= (n.913T=) c.1057T= (n.1057T=) c.1283T= (n.1283T=) c.1489T= (n.1489T=) c.83T= (n.83T=) n.2589T= n.2579T=
2	g.47480756_47480767del	CA658760390	MSH2	c.2519_2530del (p.Val840_Cys843del) c.2321_2332del (p.Val774_Cys777del) c.819_830del (n.819_830del) c.372_383del c.915_926del (n.915_926del) c.1059_1070del (n.1059_1070del) c.1285_1296del (n.1285_1296del) c.1491_1502del (n.1491_1502del) c.85_96del (n.85_96del) n.2591_2602del n.2581_2592del
2	g.47480755G>A	CA10582027	MSH2	c.2518G>A (p.Val840Ile) c.2320G>A (p.Val774Ile) c.818G>A (n.818G>A) c.371G>A c.914G>A (n.914G>A) c.1058G>A (n.1058G>A) c.1284G>A (n.1284G>A) c.1490G>A (n.1490G>A) c.84G>A (n.84G>A) n.2590G>A n.2580G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480755G>C	CA346730744	MSH2	c.2518G>C (p.Val840Leu) c.2320G>C (p.Val774Leu) c.818G>C (n.818G>C) c.371G>C c.914G>C (n.914G>C) c.1058G>C (n.1058G>C) c.1284G>C (n.1284G>C) c.1490G>C (n.1490G>C) c.84G>C (n.84G>C) n.2590G>C n.2580G>C	dbSNP
2	g.47480755G=	CA2495876060	MSH2	c.2518G= (p.Val840=) c.2320G= (p.Val774=) c.818G= (n.818G=) c.371G= c.914G= (n.914G=) c.1058G= (n.1058G=) c.1284G= (n.1284G=) c.1490G= (n.1490G=) c.84G= (n.84G=) n.2590G= n.2580G=
2	g.47480755G>T	CA346730745	MSH2	c.2518G>T (p.Val840Leu) c.2320G>T (p.Val774Leu) c.818G>T (n.818G>T) c.371G>T c.914G>T (n.914G>T) c.1058G>T (n.1058G>T) c.1284G>T (n.1284G>T) c.1490G>T (n.1490G>T) c.84G>T (n.84G>T) n.2590G>T n.2580G>T
2	g.47480756T>A	CA346730747	MSH2	c.2519T>A (p.Val840Glu) c.2321T>A (p.Val774Glu) c.819T>A (n.819T>A) c.372T>A c.915T>A (n.915T>A) c.1059T>A (n.1059T>A) c.1285T>A (n.1285T>A) c.1491T>A (n.1491T>A) c.85T>A (n.85T>A) n.2591T>A n.2581T>A
2	g.47480756T>C	CA16617604	MSH2	c.2519T>C (p.Val840Ala) c.2321T>C (p.Val774Ala) c.819T>C (n.819T>C) c.372T>C c.915T>C (n.915T>C) c.1059T>C (n.1059T>C) c.1285T>C (n.1285T>C) c.1491T>C (n.1491T>C) c.85T>C (n.85T>C) n.2591T>C n.2581T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480756T>G	CA346730746	MSH2	c.2519T>G (p.Val840Gly) c.2321T>G (p.Val774Gly) c.819T>G (n.819T>G) c.372T>G c.915T>G (n.915T>G) c.1059T>G (n.1059T>G) c.1285T>G (n.1285T>G) c.1491T>G (n.1491T>G) c.85T>G (n.85T>G) n.2591T>G n.2581T>G	dbSNP
2	g.47480756T=	CA2495876062	MSH2	c.2519T= (p.Val840=) c.2321T= (p.Val774=) c.819T= (n.819T=) c.372T= c.915T= (n.915T=) c.1059T= (n.1059T=) c.1285T= (n.1285T=) c.1491T= (n.1491T=) c.85T= (n.85T=) n.2591T= n.2581T=
2	g.47480756dup	CA2697548055	MSH2	c.2519dup (p.Ile841AsnfsTer5) c.2321dup (p.Ile775AsnfsTer5) c.819dup (n.819dup) c.372dup c.915dup (n.915dup) c.1059dup (n.1059dup) c.1285dup (n.1285dup) c.1491dup (n.1491dup) c.85dup (n.85dup) n.2591dup n.2581dup	ClinVar
2	g.47480756_47480758delinsTAA	CA2495876061	MSH2	c.2519_2521delinsTAA (p.Val840=) c.2321_2323delinsTAA (p.Val774=) c.819_821delinsTAA (n.819_821delinsTAA) c.372_374delinsTAA c.915_917delinsTAA (n.915_917delinsTAA) c.1059_1061delinsTAA (n.1059_1061delinsTAA) c.1285_1287delinsTAA (n.1285_1287delinsTAA) c.1491_1493delinsTAA (n.1491_1493delinsTAA) c.85_87delinsTAA (n.85_87delinsTAA) n.2591_2593delinsTAA n.2581_2583delinsTAA
2	g.47480757A=	CA2495876063	MSH2	c.2520A= (p.Val840=) c.2322A= (p.Val774=) c.820A= (n.820A=) c.373A= c.916A= (n.916A=) c.1060A= (n.1060A=) c.1286A= (n.1286A=) c.1492A= (n.1492A=) c.86A= (n.86A=) n.2592A= n.2582A=
2	g.47480757A>C	CA16604276	MSH2	c.2520A>C (p.Val840=) c.2322A>C (p.Val774=) c.820A>C (n.820A>C) c.373A>C c.916A>C (n.916A>C) c.1060A>C (n.1060A>C) c.1286A>C (n.1286A>C) c.1492A>C (n.1492A>C) c.86A>C (n.86A>C) n.2592A>C n.2582A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47480757A>G	CA425969449	MSH2	c.2520A>G (p.Val840=) c.2322A>G (p.Val774=) c.820A>G (n.820A>G) c.373A>G c.916A>G (n.916A>G) c.1060A>G (n.1060A>G) c.1286A>G (n.1286A>G) c.1492A>G (n.1492A>G) c.86A>G (n.86A>G) n.2592A>G n.2582A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480757A>T	CA425969450	MSH2	c.2520A>T (p.Val840=) c.2322A>T (p.Val774=) c.820A>T (n.820A>T) c.373A>T c.916A>T (n.916A>T) c.1060A>T (n.1060A>T) c.1286A>T (n.1286A>T) c.1492A>T (n.1492A>T) c.86A>T (n.86A>T) n.2592A>T n.2582A>T	dbSNP
2	g.47480757_47480758del	CA2580067149	MSH2	c.2520_2521del (p.Ile841ArgfsTer4) c.2322_2323del (p.Ile775ArgfsTer4) c.820_821del (n.820_821del) c.373_374del c.916_917del (n.916_917del) c.1060_1061del (n.1060_1061del) c.1286_1287del (n.1286_1287del) c.1492_1493del (n.1492_1493del) c.86_87del (n.86_87del) n.2592_2593del n.2582_2583del	ClinVar
2	g.47480757_47480758delinsT	CA645369231	MSH2	c.2520_2521delinsT (p.Ile841Ter) c.2322_2323delinsT (p.Ile775Ter) c.820_821delinsT (n.820_821delinsT) c.373_374delinsT c.916_917delinsT (n.916_917delinsT) c.1060_1061delinsT (n.1060_1061delinsT) c.1286_1287delinsT (n.1286_1287delinsT) c.1492_1493delinsT (n.1492_1493delinsT) c.86_87delinsT (n.86_87delinsT) n.2592_2593delinsT n.2582_2583delinsT	ClinVar dbSNP
2	g.47480758del	CA020672	MSH2	c.2521del (p.Ile841Ter) c.2323del (p.Ile775Ter) c.821del (n.821del) c.374del c.917del (n.917del) c.1061del (n.1061del) c.1287del (n.1287del) c.1493del (n.1493del) c.87del (n.87del) n.2593del n.2583del	ClinVar dbSNP
2	g.47480757_47480761delinsGCTAAAC	CA2580067268	MSH2	c.2520_2524delinsGCTAAAC (p.Ile841LeufsTer?) c.2322_2326delinsGCTAAAC (p.Ile775LeufsTer?) c.820_824delinsGCTAAAC (n.820_824delinsGCTAAAC) c.373_377delinsGCTAAAC c.916_920delinsGCTAAAC (n.916_920delinsGCTAAAC) c.1060_1064delinsGCTAAAC (n.1060_1064delinsGCTAAAC) c.1286_1290delinsGCTAAAC (n.1286_1290delinsGCTAAAC) c.1492_1496delinsGCTAAAC (n.1492_1496delinsGCTAAAC) c.86_90delinsGCTAAAC (n.86_90delinsGCTAAAC) n.2592_2596delinsGCTAAAC n.2582_2586delinsGCTAAAC	ClinVar
2	g.47480758A=	CA2495876064	MSH2	c.2521A= (p.Ile841=) c.2323A= (p.Ile775=) c.821A= (n.821A=) c.374A= c.917A= (n.917A=) c.1061A= (n.1061A=) c.1287A= (n.1287A=) c.1493A= (n.1493A=) c.87A= (n.87A=) n.2593A= n.2583A=
2	g.47480758A>C	CA346730750	MSH2	c.2521A>C (p.Ile841Leu) c.2323A>C (p.Ile775Leu) c.821A>C (n.821A>C) c.374A>C c.917A>C (n.917A>C) c.1061A>C (n.1061A>C) c.1287A>C (n.1287A>C) c.1493A>C (n.1493A>C) c.87A>C (n.87A>C) n.2593A>C n.2583A>C	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47480758A>G	CA346730752	MSH2	c.2521A>G (p.Ile841Val) c.2323A>G (p.Ile775Val) c.821A>G (n.821A>G) c.374A>G c.917A>G (n.917A>G) c.1061A>G (n.1061A>G) c.1287A>G (n.1287A>G) c.1493A>G (n.1493A>G) c.87A>G (n.87A>G) n.2593A>G n.2583A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480758A>T	CA346730753	MSH2	c.2521A>T (p.Ile841Leu) c.2323A>T (p.Ile775Leu) c.821A>T (n.821A>T) c.374A>T c.917A>T (n.917A>T) c.1061A>T (n.1061A>T) c.1287A>T (n.1287A>T) c.1493A>T (n.1493A>T) c.87A>T (n.87A>T) n.2593A>T n.2583A>T	dbSNP gnomAD v4
2	g.47480759_47480760del	CA2580067271	MSH2	c.2522_2523del (p.Ile841ArgfsTer4) c.2324_2325del (p.Ile775ArgfsTer4) c.822_823del (n.822_823del) c.375_376del c.918_919del (n.918_919del) c.1062_1063del (n.1062_1063del) c.1288_1289del (n.1288_1289del) c.1494_1495del (n.1494_1495del) c.88_89del (n.88_89del) n.2594_2595del n.2584_2585del	ClinVar
2	g.47480759del	CA2573134872	MSH2	c.2522del (p.Ile841LysfsTer?) c.2324del (p.Ile775LysfsTer?) c.822del (n.822del) c.375del c.918del (n.918del) c.1062del (n.1062del) c.1288del (n.1288del) c.1494del (n.1494del) c.88del (n.88del) n.2594del n.2584del	dbSNP
2	g.47480759T>A	CA346730755	MSH2	c.2522T>A (p.Ile841Lys) c.2324T>A (p.Ile775Lys) c.822T>A (n.822T>A) c.375T>A c.918T>A (n.918T>A) c.1062T>A (n.1062T>A) c.1288T>A (n.1288T>A) c.1494T>A (n.1494T>A) c.88T>A (n.88T>A) n.2594T>A n.2584T>A	dbSNP
2	g.47480759T>C	CA346730757	MSH2	c.2522T>C (p.Ile841Thr) c.2324T>C (p.Ile775Thr) c.822T>C (n.822T>C) c.375T>C c.918T>C (n.918T>C) c.1062T>C (n.1062T>C) c.1288T>C (n.1288T>C) c.1494T>C (n.1494T>C) c.88T>C (n.88T>C) n.2594T>C n.2584T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480759T>G	CA346730759	MSH2	c.2522T>G (p.Ile841Arg) c.2324T>G (p.Ile775Arg) c.822T>G (n.822T>G) c.375T>G c.918T>G (n.918T>G) c.1062T>G (n.1062T>G) c.1288T>G (n.1288T>G) c.1494T>G (n.1494T>G) c.88T>G (n.88T>G) n.2594T>G n.2584T>G	dbSNP
2	g.47480759T=	CA2495876065	MSH2	c.2522T= (p.Ile841=) c.2324T= (p.Ile775=) c.822T= (n.822T=) c.375T= c.918T= (n.918T=) c.1062T= (n.1062T=) c.1288T= (n.1288T=) c.1494T= (n.1494T=) c.88T= (n.88T=) n.2594T= n.2584T=
2	g.47480759_47480761delinsTAG	CA2495876066	MSH2	c.2522_2524delinsTAG (p.Ile841=) c.2324_2326delinsTAG (p.Ile775=) c.822_824delinsTAG (n.822_824delinsTAG) c.375_377delinsTAG c.918_920delinsTAG (n.918_920delinsTAG) c.1062_1064delinsTAG (n.1062_1064delinsTAG) c.1288_1290delinsTAG (n.1288_1290delinsTAG) c.1494_1496delinsTAG (n.1494_1496delinsTAG) c.88_90delinsTAG (n.88_90delinsTAG) n.2594_2596delinsTAG n.2584_2586delinsTAG
2	g.47480760_47480764dup	CA2580067272	MSH2	c.2523_2527dup (p.Cys843Ter) c.2325_2329dup (p.Cys777Ter) c.823_827dup (n.823_827dup) c.376_380dup c.919_923dup (n.919_923dup) c.1063_1067dup (n.1063_1067dup) c.1289_1293dup (n.1289_1293dup) c.1495_1499dup (n.1495_1499dup) c.89_93dup (n.89_93dup) n.2595_2599dup n.2585_2589dup	ClinVar
2	g.47480760A=	CA2495876067	MSH2	c.2523A= (p.Ile841=) c.2325A= (p.Ile775=) c.823A= (n.823A=) c.376A= c.919A= (n.919A=) c.1063A= (n.1063A=) c.1289A= (n.1289A=) c.1495A= (n.1495A=) c.89A= (n.89A=) n.2595A= n.2585A=
2	g.47480760A>C	CA46707750	MSH2	c.2523A>C (p.Ile841=) c.2325A>C (p.Ile775=) c.823A>C (n.823A>C) c.376A>C c.919A>C (n.919A>C) c.1063A>C (n.1063A>C) c.1289A>C (n.1289A>C) c.1495A>C (n.1495A>C) c.89A>C (n.89A>C) n.2595A>C n.2585A>C	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480760A>G	CA346730761	MSH2	c.2523A>G (p.Ile841Met) c.2325A>G (p.Ile775Met) c.823A>G (n.823A>G) c.376A>G c.919A>G (n.919A>G) c.1063A>G (n.1063A>G) c.1289A>G (n.1289A>G) c.1495A>G (n.1495A>G) c.89A>G (n.89A>G) n.2595A>G n.2585A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47480760A>T	CA425969460	MSH2	c.2523A>T (p.Ile841=) c.2325A>T (p.Ile775=) c.823A>T (n.823A>T) c.376A>T c.919A>T (n.919A>T) c.1063A>T (n.1063A>T) c.1289A>T (n.1289A>T) c.1495A>T (n.1495A>T) c.89A>T (n.89A>T) n.2595A>T n.2585A>T
2	g.47480760dup	CA658795788	MSH2	c.2523dup (p.Glu842ArgfsTer4) c.2325dup (p.Glu776ArgfsTer4) c.823dup (n.823dup) c.376dup c.919dup (n.919dup) c.1063dup (n.1063dup) c.1289dup (n.1289dup) c.1495dup (n.1495dup) c.89dup (n.89dup) n.2595dup n.2585dup	ClinVar dbSNP
2	g.47480762_47480763dup	CA2580611286	MSH2	c.2525_2526dup (p.Cys843SerfsTer?) c.2327_2328dup (p.Cys777SerfsTer?) c.825_826dup (n.825_826dup) c.378_379dup c.921_922dup (n.921_922dup) c.1065_1066dup (n.1065_1066dup) c.1291_1292dup (n.1291_1292dup) c.1497_1498dup (n.1497_1498dup) c.91_92dup (n.91_92dup) n.2597_2598dup n.2587_2588dup	ClinVar dbSNP
2	g.47480762_47480763del	CA020676	MSH2	c.2525_2526del (p.Glu842ValfsTer3) c.2327_2328del (p.Glu776ValfsTer3) c.825_826del (n.825_826del) c.378_379del c.921_922del (n.921_922del) c.1065_1066del (n.1065_1066del) c.1291_1292del (n.1291_1292del) c.1497_1498del (n.1497_1498del) c.91_92del (n.91_92del) n.2597_2598del n.2587_2588del	ClinVar dbSNP
2	g.47480761G>A	CA346730762	MSH2	c.2524G>A (p.Glu842Lys) c.2326G>A (p.Glu776Lys) c.824G>A (n.824G>A) c.377G>A c.920G>A (n.920G>A) c.1064G>A (n.1064G>A) c.1290G>A (n.1290G>A) c.1496G>A (n.1496G>A) c.90G>A (n.90G>A) n.2596G>A n.2586G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47480761G>C	CA346730764	MSH2	c.2524G>C (p.Glu842Gln) c.2326G>C (p.Glu776Gln) c.824G>C (n.824G>C) c.377G>C c.920G>C (n.920G>C) c.1064G>C (n.1064G>C) c.1290G>C (n.1290G>C) c.1496G>C (n.1496G>C) c.90G>C (n.90G>C) n.2596G>C n.2586G>C	dbSNP
2	g.47480761G>T	CA346730765	MSH2	c.2524G>T (p.Glu842Ter) c.2326G>T (p.Glu776Ter) c.824G>T (n.824G>T) c.377G>T c.920G>T (n.920G>T) c.1064G>T (n.1064G>T) c.1290G>T (n.1290G>T) c.1496G>T (n.1496G>T) c.90G>T (n.90G>T) n.2596G>T n.2586G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480762A=	CA2495876068	MSH2	c.2525A= (p.Glu842=) c.2327A= (p.Glu776=) c.825A= (n.825A=) c.378A= c.921A= (n.921A=) c.1065A= (n.1065A=) c.1291A= (n.1291A=) c.1497A= (n.1497A=) c.91A= (n.91A=) n.2597A= n.2587A=
2	g.47480762A>C	CA346730768	MSH2	c.2525A>C (p.Glu842Ala) c.2327A>C (p.Glu776Ala) c.825A>C (n.825A>C) c.378A>C c.921A>C (n.921A>C) c.1065A>C (n.1065A>C) c.1291A>C (n.1291A>C) c.1497A>C (n.1497A>C) c.91A>C (n.91A>C) n.2597A>C n.2587A>C
2	g.47480762A>G	CA346730767	MSH2	c.2525A>G (p.Glu842Gly) c.2327A>G (p.Glu776Gly) c.825A>G (n.825A>G) c.378A>G c.921A>G (n.921A>G) c.1065A>G (n.1065A>G) c.1291A>G (n.1291A>G) c.1497A>G (n.1497A>G) c.91A>G (n.91A>G) n.2597A>G n.2587A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480762A>T	CA349143	MSH2	c.2525A>T (p.Glu842Val) c.2327A>T (p.Glu776Val) c.825A>T (n.825A>T) c.378A>T c.921A>T (n.921A>T) c.1065A>T (n.1065A>T) c.1291A>T (n.1291A>T) c.1497A>T (n.1497A>T) c.91A>T (n.91A>T) n.2597A>T n.2587A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480762_47480764delinsAGT	CA2495876069	MSH2	c.2525_2527delinsAGT (p.Glu842=) c.2327_2329delinsAGT (p.Glu776=) c.825_827delinsAGT (n.825_827delinsAGT) c.378_380delinsAGT c.921_923delinsAGT (n.921_923delinsAGT) c.1065_1067delinsAGT (n.1065_1067delinsAGT) c.1291_1293delinsAGT (n.1291_1293delinsAGT) c.1497_1499delinsAGT (n.1497_1499delinsAGT) c.91_93delinsAGT (n.91_93delinsAGT) n.2597_2599delinsAGT n.2587_2589delinsAGT
2	g.47480763G>A	CA036391	MSH2	c.2526G>A (p.Glu842=) c.2328G>A (p.Glu776=) c.826G>A (n.826G>A) c.379G>A c.922G>A (n.922G>A) c.1066G>A (n.1066G>A) c.1292G>A (n.1292G>A) c.1498G>A (n.1498G>A) c.92G>A (n.92G>A) n.2598G>A n.2588G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480763G>C	CA346730769	MSH2	c.2526G>C (p.Glu842Asp) c.2328G>C (p.Glu776Asp) c.826G>C (n.826G>C) c.379G>C c.922G>C (n.922G>C) c.1066G>C (n.1066G>C) c.1292G>C (n.1292G>C) c.1498G>C (n.1498G>C) c.92G>C (n.92G>C) n.2598G>C n.2588G>C	dbSNP
2	g.47480763G=	CA2495876070	MSH2	c.2526G= (p.Glu842=) c.2328G= (p.Glu776=) c.826G= (n.826G=) c.379G= c.922G= (n.922G=) c.1066G= (n.1066G=) c.1292G= (n.1292G=) c.1498G= (n.1498G=) c.92G= (n.92G=) n.2598G= n.2588G=
2	g.47480763G>T	CA346730771	MSH2	c.2526G>T (p.Glu842Asp) c.2328G>T (p.Glu776Asp) c.826G>T (n.826G>T) c.379G>T c.922G>T (n.922G>T) c.1066G>T (n.1066G>T) c.1292G>T (n.1292G>T) c.1498G>T (n.1498G>T) c.92G>T (n.92G>T) n.2598G>T n.2588G>T
2	g.47480766_47480767del	CA020684	MSH2	c.2529_2530del (p.Ala844Ter) c.2331_2332del (p.Ala778Ter) c.829_830del (n.829_830del) c.382_383del c.925_926del (n.925_926del) c.1069_1070del (n.1069_1070del) c.1295_1296del (n.1295_1296del) c.1501_1502del (n.1501_1502del) c.95_96del (n.95_96del) n.2601_2602del n.2591_2592del	ClinVar dbSNP
2	g.47480764del	CA2497028952	MSH2	c.2527del (p.Cys843ValfsTer?) c.2329del (p.Cys777ValfsTer?) c.827del (n.827del) c.380del c.923del (n.923del) c.1067del (n.1067del) c.1293del (n.1293del) c.1499del (n.1499del) c.93del (n.93del) n.2599del n.2589del
2	g.47480764T>A	CA346730774	MSH2	c.2527T>A (p.Cys843Ser) c.2329T>A (p.Cys777Ser) c.827T>A (n.827T>A) c.380T>A c.923T>A (n.923T>A) c.1067T>A (n.1067T>A) c.1293T>A (n.1293T>A) c.1499T>A (n.1499T>A) c.93T>A (n.93T>A) n.2599T>A n.2589T>A	dbSNP
2	g.47480764T>C	CA346730776	MSH2	c.2527T>C (p.Cys843Arg) c.2329T>C (p.Cys777Arg) c.827T>C (n.827T>C) c.380T>C c.923T>C (n.923T>C) c.1067T>C (n.1067T>C) c.1293T>C (n.1293T>C) c.1499T>C (n.1499T>C) c.93T>C (n.93T>C) n.2599T>C n.2589T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47480764T>G	CA346730778	MSH2	c.2527T>G (p.Cys843Gly) c.2329T>G (p.Cys777Gly) c.827T>G (n.827T>G) c.380T>G c.923T>G (n.923T>G) c.1067T>G (n.1067T>G) c.1293T>G (n.1293T>G) c.1499T>G (n.1499T>G) c.93T>G (n.93T>G) n.2599T>G n.2589T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47480764T=	CA2495876071	MSH2	c.2527T= (p.Cys843=) c.2329T= (p.Cys777=) c.827T= (n.827T=) c.380T= c.923T= (n.923T=) c.1067T= (n.1067T=) c.1293T= (n.1293T=) c.1499T= (n.1499T=) c.93T= (n.93T=) n.2599T= n.2589T=
2	g.47480765G>A	CA020680	MSH2	c.2528G>A (p.Cys843Tyr) c.2330G>A (p.Cys777Tyr) c.828G>A (n.828G>A) c.381G>A c.924G>A (n.924G>A) c.1068G>A (n.1068G>A) c.1294G>A (n.1294G>A) c.1500G>A (n.1500G>A) c.94G>A (n.94G>A) n.2600G>A n.2590G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480765G>C	CA346730781	MSH2	c.2528G>C (p.Cys843Ser) c.2330G>C (p.Cys777Ser) c.828G>C (n.828G>C) c.381G>C c.924G>C (n.924G>C) c.1068G>C (n.1068G>C) c.1294G>C (n.1294G>C) c.1500G>C (n.1500G>C) c.94G>C (n.94G>C) n.2600G>C n.2590G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47480765G=	CA2495876072	MSH2	c.2528G= (p.Cys843=) c.2330G= (p.Cys777=) c.828G= (n.828G=) c.381G= c.924G= (n.924G=) c.1068G= (n.1068G=) c.1294G= (n.1294G=) c.1500G= (n.1500G=) c.94G= (n.94G=) n.2600G= n.2590G=
2	g.47480765G>T	CA346730783	MSH2	c.2528G>T (p.Cys843Phe) c.2330G>T (p.Cys777Phe) c.828G>T (n.828G>T) c.381G>T c.924G>T (n.924G>T) c.1068G>T (n.1068G>T) c.1294G>T (n.1294G>T) c.1500G>T (n.1500G>T) c.94G>T (n.94G>T) n.2600G>T n.2590G>T
2	g.47480766T>A	CA346730784	MSH2	c.2529T>A (p.Cys843Ter) c.2331T>A (p.Cys777Ter) c.829T>A (n.829T>A) c.382T>A c.925T>A (n.925T>A) c.1069T>A (n.1069T>A) c.1295T>A (n.1295T>A) c.1501T>A (n.1501T>A) c.95T>A (n.95T>A) n.2601T>A n.2591T>A	dbSNP
2	g.47480766T>C	CA425969481	MSH2	c.2529T>C (p.Cys843=) c.2331T>C (p.Cys777=) c.829T>C (n.829T>C) c.382T>C c.925T>C (n.925T>C) c.1069T>C (n.1069T>C) c.1295T>C (n.1295T>C) c.1501T>C (n.1501T>C) c.95T>C (n.95T>C) n.2601T>C n.2591T>C	dbSNP
2	g.47480766T>G	CA346730785	MSH2	c.2529T>G (p.Cys843Trp) c.2331T>G (p.Cys777Trp) c.829T>G (n.829T>G) c.382T>G c.925T>G (n.925T>G) c.1069T>G (n.1069T>G) c.1295T>G (n.1295T>G) c.1501T>G (n.1501T>G) c.95T>G (n.95T>G) n.2601T>G n.2591T>G
2	g.47480767G>A	CA346730788	MSH2	c.2530G>A (p.Ala844Thr) c.2332G>A (p.Ala778Thr) c.830G>A (n.830G>A) c.383G>A c.926G>A (n.926G>A) c.1070G>A (n.1070G>A) c.1296G>A (n.1296G>A) c.1502G>A (n.1502G>A) c.96G>A (n.96G>A) n.2602G>A n.2592G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47480767G>C	CA346730789	MSH2	c.2530G>C (p.Ala844Pro) c.2332G>C (p.Ala778Pro) c.830G>C (n.830G>C) c.383G>C c.926G>C (n.926G>C) c.1070G>C (n.1070G>C) c.1296G>C (n.1296G>C) c.1502G>C (n.1502G>C) c.96G>C (n.96G>C) n.2602G>C n.2592G>C	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480767G=	CA2495876073	MSH2	c.2530G= (p.Ala844=) c.2332G= (p.Ala778=) c.830G= (n.830G=) c.383G= c.926G= (n.926G=) c.1070G= (n.1070G=) c.1296G= (n.1296G=) c.1502G= (n.1502G=) c.96G= (n.96G=) n.2602G= n.2592G=
2	g.47480767G>T	CA346730787	MSH2	c.2530G>T (p.Ala844Ser) c.2332G>T (p.Ala778Ser) c.830G>T (n.830G>T) c.383G>T c.926G>T (n.926G>T) c.1070G>T (n.1070G>T) c.1296G>T (n.1296G>T) c.1502G>T (n.1502G>T) c.96G>T (n.96G>T) n.2602G>T n.2592G>T	dbSNP
2	g.47480768C>A	CA346730793	MSH2	c.2531C>A (p.Ala844Asp) c.2333C>A (p.Ala778Asp) c.831C>A (n.831C>A) c.384C>A c.927C>A (n.927C>A) c.1071C>A (n.1071C>A) c.1297C>A (n.1297C>A) c.1503C>A (n.1503C>A) c.97C>A (n.97C>A) n.2603C>A n.2593C>A	dbSNP
2	g.47480768C=	CA2495876074	MSH2	c.2531C= (p.Ala844=) c.2333C= (p.Ala778=) c.831C= (n.831C=) c.384C= c.927C= (n.927C=) c.1071C= (n.1071C=) c.1297C= (n.1297C=) c.1503C= (n.1503C=) c.97C= (n.97C=) n.2603C= n.2593C=
2	g.47480768C>G	CA346730792	MSH2	c.2531C>G (p.Ala844Gly) c.2333C>G (p.Ala778Gly) c.831C>G (n.831C>G) c.384C>G c.927C>G (n.927C>G) c.1071C>G (n.1071C>G) c.1297C>G (n.1297C>G) c.1503C>G (n.1503C>G) c.97C>G (n.97C>G) n.2603C>G n.2593C>G	dbSNP
2	g.47480768C>T	CA346730794	MSH2	c.2531C>T (p.Ala844Val) c.2333C>T (p.Ala778Val) c.831C>T (n.831C>T) c.384C>T c.927C>T (n.927C>T) c.1071C>T (n.1071C>T) c.1297C>T (n.1297C>T) c.1503C>T (n.1503C>T) c.97C>T (n.97C>T) n.2603C>T n.2593C>T	dbSNP
2	g.47480769T>A	CA425969490	MSH2	c.2532T>A (p.Ala844=) c.2334T>A (p.Ala778=) c.832T>A (n.832T>A) c.385T>A c.928T>A (n.928T>A) c.1072T>A (n.1072T>A) c.1298T>A (n.1298T>A) c.1504T>A (n.1504T>A) c.98T>A (n.98T>A) n.2604T>A n.2594T>A
2	g.47480769T>C	CA425969491	MSH2	c.2532T>C (p.Ala844=) c.2334T>C (p.Ala778=) c.832T>C (n.832T>C) c.385T>C c.928T>C (n.928T>C) c.1072T>C (n.1072T>C) c.1298T>C (n.1298T>C) c.1504T>C (n.1504T>C) c.98T>C (n.98T>C) n.2604T>C n.2594T>C
2	g.47480769T>G	CA425969493	MSH2	c.2532T>G (p.Ala844=) c.2334T>G (p.Ala778=) c.832T>G (n.832T>G) c.385T>G c.928T>G (n.928T>G) c.1072T>G (n.1072T>G) c.1298T>G (n.1298T>G) c.1504T>G (n.1504T>G) c.98T>G (n.98T>G) n.2604T>G n.2594T>G	ClinVar
2	g.47480769dup	CA658655775	MSH2	c.2532dup (p.Lys845Ter) c.2334dup (p.Lys779Ter) c.832dup (n.832dup) c.385dup c.928dup (n.928dup) c.1072dup (n.1072dup) c.1298dup (n.1298dup) c.1504dup (n.1504dup) c.98dup (n.98dup) n.2604dup n.2594dup	ClinVar dbSNP
2	g.47480769_47480770delinsCT	CA2499216073	MSH2	c.2532_2533delinsCT (p.Ala845Ter) c.2334_2335delinsCT (p.Ala779Ter) c.832_833delinsCT (n.832_833delinsCT) c.385_386delinsCT c.928_929delinsCT (n.928_929delinsCT) c.1072_1073delinsCT (n.1072_1073delinsCT) c.1298_1299delinsCT (n.1298_1299delinsCT) c.1504_1505delinsCT (n.1504_1505delinsCT) c.98_99delinsCT (n.98_99delinsCT) n.2604_2605delinsCT n.2594_2595delinsCT	ClinVar dbSNP
2	g.47480769_47480771dup	CA532705217	MSH2	c.2532_2534dup (p.Ala844_Lys845insAsn) c.2334_2336dup (p.Ala778_Lys779insAsn) c.832_834dup (n.832_834dup) c.385_387dup c.928_930dup (n.928_930dup) c.1072_1074dup (n.1072_1074dup) c.1298_1300dup (n.1298_1300dup) c.1504_1506dup (n.1504_1506dup) c.98_100dup (n.98_100dup) n.2604_2606dup n.2594_2596dup	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480769_47480775delinsTAAACAG	CA2495876075	MSH2	c.2532_2538delinsTAAACAG (p.Ala844=) c.2334_2340delinsTAAACAG (p.Ala778=) c.832_838delinsTAAACAG (n.832_838delinsTAAACAG) c.385_391delinsTAAACAG c.928_934delinsTAAACAG (n.928_934delinsTAAACAG) c.1072_1078delinsTAAACAG (n.1072_1078delinsTAAACAG) c.1298_1304delinsTAAACAG (n.1298_1304delinsTAAACAG) c.1504_1510delinsTAAACAG (n.1504_1510delinsTAAACAG) c.98_104delinsTAAACAG (n.98_104delinsTAAACAG) n.2604_2610delinsTAAACAG n.2594_2600delinsTAAACAG
2	g.47480770A=	CA2495876076	MSH2	c.2533A= (p.Lys845=) c.2335A= (p.Lys779=) c.833A= (n.833A=) c.386A= c.929A= (n.929A=) c.1073A= (n.1073A=) c.1299A= (n.1299A=) c.1505A= (n.1505A=) c.99A= (n.99A=) n.2605A= n.2595A=
2	g.47480770A>C	CA346730796	MSH2	c.2533A>C (p.Lys845Gln) c.2335A>C (p.Lys779Gln) c.833A>C (n.833A>C) c.386A>C c.929A>C (n.929A>C) c.1073A>C (n.1073A>C) c.1299A>C (n.1299A>C) c.1505A>C (n.1505A>C) c.99A>C (n.99A>C) n.2605A>C n.2595A>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480770A>G	CA020689	MSH2	c.2533A>G (p.Lys845Glu) c.2335A>G (p.Lys779Glu) c.833A>G (n.833A>G) c.386A>G c.929A>G (n.929A>G) c.1073A>G (n.1073A>G) c.1299A>G (n.1299A>G) c.1505A>G (n.1505A>G) c.99A>G (n.99A>G) n.2605A>G n.2595A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480770A>T	CA346730798	MSH2	c.2533A>T (p.Lys845Ter) c.2335A>T (p.Lys779Ter) c.833A>T (n.833A>T) c.386A>T c.929A>T (n.929A>T) c.1073A>T (n.1073A>T) c.1299A>T (n.1299A>T) c.1505A>T (n.1505A>T) c.99A>T (n.99A>T) n.2605A>T n.2595A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480771_47480774del	CA2580067278	MSH2	c.2534_2537del (p.Lys845ArgfsTer?) c.2336_2339del (p.Lys779ArgfsTer?) c.834_837del (n.834_837del) c.387_390del c.930_933del (n.930_933del) c.1074_1077del (n.1074_1077del) c.1300_1303del (n.1300_1303del) c.1506_1509del (n.1506_1509del) c.100_103del (n.100_103del) n.2606_2609del n.2596_2599del	ClinVar
2	g.47480773_47480778del	CA10584224	MSH2	c.2536_2541del (p.Gln846_Lys847del) c.2338_2343del (p.Gln780_Lys781del) c.836_841del (n.836_841del) c.389_394del c.932_937del (n.932_937del) c.1076_1081del (n.1076_1081del) c.1302_1307del (n.1302_1307del) c.1508_1513del (n.1508_1513del) c.102_107del (n.102_107del) n.2608_2613del n.2598_2603del	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480771A>C	CA346730801	MSH2	c.2534A>C (p.Lys845Thr) c.2336A>C (p.Lys779Thr) c.834A>C (n.834A>C) c.387A>C c.930A>C (n.930A>C) c.1074A>C (n.1074A>C) c.1300A>C (n.1300A>C) c.1506A>C (n.1506A>C) c.100A>C (n.100A>C) n.2606A>C n.2596A>C
2	g.47480771A>G	CA346730803	MSH2	c.2534A>G (p.Lys845Arg) c.2336A>G (p.Lys779Arg) c.834A>G (n.834A>G) c.387A>G c.930A>G (n.930A>G) c.1074A>G (n.1074A>G) c.1300A>G (n.1300A>G) c.1506A>G (n.1506A>G) c.100A>G (n.100A>G) n.2606A>G n.2596A>G	dbSNP
2	g.47480771A>T	CA346730805	MSH2	c.2534A>T (p.Lys845Ile) c.2336A>T (p.Lys779Ile) c.834A>T (n.834A>T) c.387A>T c.930A>T (n.930A>T) c.1074A>T (n.1074A>T) c.1300A>T (n.1300A>T) c.1506A>T (n.1506A>T) c.100A>T (n.100A>T) n.2606A>T n.2596A>T
2	g.47480772A>C	CA346730807	MSH2	c.2535A>C (p.Lys845Asn) c.2337A>C (p.Lys779Asn) c.835A>C (n.835A>C) c.388A>C c.931A>C (n.931A>C) c.1075A>C (n.1075A>C) c.1301A>C (n.1301A>C) c.1507A>C (n.1507A>C) c.101A>C (n.101A>C) n.2607A>C n.2597A>C	dbSNP
2	g.47480772A>G	CA425969506	MSH2	c.2535A>G (p.Lys845=) c.2337A>G (p.Lys779=) c.835A>G (n.835A>G) c.388A>G c.931A>G (n.931A>G) c.1075A>G (n.1075A>G) c.1301A>G (n.1301A>G) c.1507A>G (n.1507A>G) c.101A>G (n.101A>G) n.2607A>G n.2597A>G
2	g.47480772A>T	CA346730809	MSH2	c.2535A>T (p.Lys845Asn) c.2337A>T (p.Lys779Asn) c.835A>T (n.835A>T) c.388A>T c.931A>T (n.931A>T) c.1075A>T (n.1075A>T) c.1301A>T (n.1301A>T) c.1507A>T (n.1507A>T) c.101A>T (n.101A>T) n.2607A>T n.2597A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480773C>A	CA346730811	MSH2	c.2536C>A (p.Gln846Lys) c.2338C>A (p.Gln780Lys) c.836C>A (n.836C>A) c.389C>A c.932C>A (n.932C>A) c.1076C>A (n.1076C>A) c.1302C>A (n.1302C>A) c.1508C>A (n.1508C>A) c.102C>A (n.102C>A) n.2608C>A n.2598C>A	dbSNP
2	g.47480773C=	CA2495876077	MSH2	c.2536C= (p.Gln846=) c.2338C= (p.Gln780=) c.836C= (n.836C=) c.389C= c.932C= (n.932C=) c.1076C= (n.1076C=) c.1302C= (n.1302C=) c.1508C= (n.1508C=) c.102C= (n.102C=) n.2608C= n.2598C=
2	g.47480773C>G	CA346730813	MSH2	c.2536C>G (p.Gln846Glu) c.2338C>G (p.Gln780Glu) c.836C>G (n.836C>G) c.389C>G c.932C>G (n.932C>G) c.1076C>G (n.1076C>G) c.1302C>G (n.1302C>G) c.1508C>G (n.1508C>G) c.102C>G (n.102C>G) n.2608C>G n.2598C>G	dbSNP gnomAD v4
2	g.47480773C>T	CA020692	MSH2	c.2536C>T (p.Gln846Ter) c.2338C>T (p.Gln780Ter) c.836C>T (n.836C>T) c.389C>T c.932C>T (n.932C>T) c.1076C>T (n.1076C>T) c.1302C>T (n.1302C>T) c.1508C>T (n.1508C>T) c.102C>T (n.102C>T) n.2608C>T n.2598C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480773_47480777delinsCAGAA	CA2495876078	MSH2	c.2536_2540delinsCAGAA (p.Gln846=) c.2338_2342delinsCAGAA (p.Gln780=) c.836_840delinsCAGAA (n.836_840delinsCAGAA) c.389_393delinsCAGAA c.932_936delinsCAGAA (n.932_936delinsCAGAA) c.1076_1080delinsCAGAA (n.1076_1080delinsCAGAA) c.1302_1306delinsCAGAA (n.1302_1306delinsCAGAA) c.1508_1512delinsCAGAA (n.1508_1512delinsCAGAA) c.102_106delinsCAGAA (n.102_106delinsCAGAA) n.2608_2612delinsCAGAA n.2598_2602delinsCAGAA
2	g.47480774A=	CA2495876079	MSH2	c.2537A= (p.Gln846=) c.2339A= (p.Gln780=) c.837A= (n.837A=) c.390A= c.933A= (n.933A=) c.1077A= (n.1077A=) c.1303A= (n.1303A=) c.1509A= (n.1509A=) c.103A= (n.103A=) n.2609A= n.2599A=
2	g.47480774A>C	CA346730816	MSH2	c.2537A>C (p.Gln846Pro) c.2339A>C (p.Gln780Pro) c.837A>C (n.837A>C) c.390A>C c.933A>C (n.933A>C) c.1077A>C (n.1077A>C) c.1303A>C (n.1303A>C) c.1509A>C (n.1509A>C) c.103A>C (n.103A>C) n.2609A>C n.2599A>C
2	g.47480774A>G	CA020697	MSH2	c.2537A>G (p.Gln846Arg) c.2339A>G (p.Gln780Arg) c.837A>G (n.837A>G) c.390A>G c.933A>G (n.933A>G) c.1077A>G (n.1077A>G) c.1303A>G (n.1303A>G) c.1509A>G (n.1509A>G) c.103A>G (n.103A>G) n.2609A>G n.2599A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480774A>T	CA346730818	MSH2	c.2537A>T (p.Gln846Leu) c.2339A>T (p.Gln780Leu) c.837A>T (n.837A>T) c.390A>T c.933A>T (n.933A>T) c.1077A>T (n.1077A>T) c.1303A>T (n.1303A>T) c.1509A>T (n.1509A>T) c.103A>T (n.103A>T) n.2609A>T n.2599A>T
2	g.47480776_47480779del	CA1139655606	MSH2	c.2539_2542del (p.Lys847ProfsTer?) c.2341_2344del (p.Lys781ProfsTer?) c.839_842del (n.839_842del) c.392_395del c.935_938del (n.935_938del) c.1079_1082del (n.1079_1082del) c.1305_1308del (n.1305_1308del) c.1511_1514del (n.1511_1514del) c.105_108del (n.105_108del) n.2611_2614del n.2601_2604del	ClinVar dbSNP
2	g.47480775G>A	CA425969515	MSH2	c.2538G>A (p.Gln846=) c.2340G>A (p.Gln780=) c.838G>A (n.838G>A) c.391G>A c.934G>A (n.934G>A) c.1078G>A (n.1078G>A) c.1304G>A (n.1304G>A) c.1510G>A (n.1510G>A) c.104G>A (n.104G>A) n.2610G>A n.2600G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47480775G>C	CA346730821	MSH2	c.2538G>C (p.Gln846His) c.2340G>C (p.Gln780His) c.838G>C (n.838G>C) c.391G>C c.934G>C (n.934G>C) c.1078G>C (n.1078G>C) c.1304G>C (n.1304G>C) c.1510G>C (n.1510G>C) c.104G>C (n.104G>C) n.2610G>C n.2600G>C	dbSNP
2	g.47480775G>T	CA346730823	MSH2	c.2538G>T (p.Gln846His) c.2340G>T (p.Gln780His) c.838G>T (n.838G>T) c.391G>T c.934G>T (n.934G>T) c.1078G>T (n.1078G>T) c.1304G>T (n.1304G>T) c.1510G>T (n.1510G>T) c.104G>T (n.104G>T) n.2610G>T n.2600G>T
2	g.47480775_47480776delinsGA	CA2495876080	MSH2	c.2538_2539delinsGA (p.Gln846=) c.2340_2341delinsGA (p.Gln780=) c.838_839delinsGA (n.838_839delinsGA) c.391_392delinsGA c.934_935delinsGA (n.934_935delinsGA) c.1078_1079delinsGA (n.1078_1079delinsGA) c.1304_1305delinsGA (n.1304_1305delinsGA) c.1510_1511delinsGA (n.1510_1511delinsGA) c.104_105delinsGA (n.104_105delinsGA) n.2610_2611delinsGA n.2600_2601delinsGA
2	g.47480776A>C	CA346730825	MSH2	c.2539A>C (p.Lys847Gln) c.2341A>C (p.Lys781Gln) c.839A>C (n.839A>C) c.392A>C c.935A>C (n.935A>C) c.1079A>C (n.1079A>C) c.1305A>C (n.1305A>C) c.1511A>C (n.1511A>C) c.105A>C (n.105A>C) n.2611A>C n.2601A>C
2	g.47480776A>G	CA346730827	MSH2	c.2539A>G (p.Lys847Glu) c.2341A>G (p.Lys781Glu) c.839A>G (n.839A>G) c.392A>G c.935A>G (n.935A>G) c.1079A>G (n.1079A>G) c.1305A>G (n.1305A>G) c.1511A>G (n.1511A>G) c.105A>G (n.105A>G) n.2611A>G n.2601A>G
2	g.47480776A>T	CA346730828	MSH2	c.2539A>T (p.Lys847Ter) c.2341A>T (p.Lys781Ter) c.839A>T (n.839A>T) c.392A>T c.935A>T (n.935A>T) c.1079A>T (n.1079A>T) c.1305A>T (n.1305A>T) c.1511A>T (n.1511A>T) c.105A>T (n.105A>T) n.2611A>T n.2601A>T
2	g.47480778del	CA425969522	MSH2	c.2541del (p.Ala848ProfsTer?) c.2343del (p.Ala782ProfsTer?) c.841del (n.841del) c.394del c.937del (n.937del) c.1081del (n.1081del) c.1307del (n.1307del) c.1513del (n.1513del) c.107del (n.107del) n.2613del n.2603del	dbSNP gnomAD v2 COSMIC
2	g.47480777_47480778del	CA2580067281	MSH2	c.2540_2541del (p.Lys847SerfsTer5) c.2342_2343del (p.Lys781SerfsTer5) c.840_841del (n.840_841del) c.393_394del c.936_937del (n.936_937del) c.1080_1081del (n.1080_1081del) c.1306_1307del (n.1306_1307del) c.1512_1513del (n.1512_1513del) c.106_107del (n.106_107del) n.2612_2613del n.2602_2603del	ClinVar
2	g.47480777A>C	CA346730831	MSH2	c.2540A>C (p.Lys847Thr) c.2342A>C (p.Lys781Thr) c.840A>C (n.840A>C) c.393A>C c.936A>C (n.936A>C) c.1080A>C (n.1080A>C) c.1306A>C (n.1306A>C) c.1512A>C (n.1512A>C) c.106A>C (n.106A>C) n.2612A>C n.2602A>C	ClinVar gnomAD v4
2	g.47480777A>G	CA346730833	MSH2	c.2540A>G (p.Lys847Arg) c.2342A>G (p.Lys781Arg) c.840A>G (n.840A>G) c.393A>G c.936A>G (n.936A>G) c.1080A>G (n.1080A>G) c.1306A>G (n.1306A>G) c.1512A>G (n.1512A>G) c.106A>G (n.106A>G) n.2612A>G n.2602A>G
2	g.47480777A>T	CA346730835	MSH2	c.2540A>T (p.Lys847Ile) c.2342A>T (p.Lys781Ile) c.840A>T (n.840A>T) c.393A>T c.936A>T (n.936A>T) c.1080A>T (n.1080A>T) c.1306A>T (n.1306A>T) c.1512A>T (n.1512A>T) c.106A>T (n.106A>T) n.2612A>T n.2602A>T
2	g.47480778A>C	CA346730837	MSH2	c.2541A>C (p.Lys847Asn) c.2343A>C (p.Lys781Asn) c.841A>C (n.841A>C) c.394A>C c.937A>C (n.937A>C) c.1081A>C (n.1081A>C) c.1307A>C (n.1307A>C) c.1513A>C (n.1513A>C) c.107A>C (n.107A>C) n.2613A>C n.2603A>C
2	g.47480778A>G	CA425969529	MSH2	c.2541A>G (p.Lys847=) c.2343A>G (p.Lys781=) c.841A>G (n.841A>G) c.394A>G c.937A>G (n.937A>G) c.1081A>G (n.1081A>G) c.1307A>G (n.1307A>G) c.1513A>G (n.1513A>G) c.107A>G (n.107A>G) n.2613A>G n.2603A>G	ClinVar
2	g.47480778A>T	CA346730839	MSH2	c.2541A>T (p.Lys847Asn) c.2343A>T (p.Lys781Asn) c.841A>T (n.841A>T) c.394A>T c.937A>T (n.937A>T) c.1081A>T (n.1081A>T) c.1307A>T (n.1307A>T) c.1513A>T (n.1513A>T) c.107A>T (n.107A>T) n.2613A>T n.2603A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480778_47480784del	CA2586964853	MSH2	c.2541_2547del (p.Ala848AsnfsTer?) c.2343_2349del (p.Ala782AsnfsTer?) c.841_847del (n.841_847del) c.394_400del c.937_943del (n.937_943del) c.1081_1087del (n.1081_1087del) c.1307_1313del (n.1307_1313del) c.1513_1519del (n.1513_1519del) c.107_113del (n.107_113del) n.2613_2619del n.2603_2609del
2	g.47480779G>A	CA036452	MSH2	c.2542G>A (p.Ala848Thr) c.2344G>A (p.Ala782Thr) c.842G>A (n.842G>A) c.395G>A c.938G>A (n.938G>A) c.1082G>A (n.1082G>A) c.1308G>A (n.1308G>A) c.1514G>A (n.1514G>A) c.108G>A (n.108G>A) n.2614G>A n.2604G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480779G>C	CA346730842	MSH2	c.2542G>C (p.Ala848Pro) c.2344G>C (p.Ala782Pro) c.842G>C (n.842G>C) c.395G>C c.938G>C (n.938G>C) c.1082G>C (n.1082G>C) c.1308G>C (n.1308G>C) c.1514G>C (n.1514G>C) c.108G>C (n.108G>C) n.2614G>C n.2604G>C
2	g.47480779G=	CA2495876082	MSH2	c.2542G= (p.Ala848=) c.2344G= (p.Ala782=) c.842G= (n.842G=) c.395G= c.938G= (n.938G=) c.1082G= (n.1082G=) c.1308G= (n.1308G=) c.1514G= (n.1514G=) c.108G= (n.108G=) n.2614G= n.2604G=
2	g.47480779G>T	CA036472	MSH2	c.2542G>T (p.Ala848Ser) c.2344G>T (p.Ala782Ser) c.842G>T (n.842G>T) c.395G>T c.938G>T (n.938G>T) c.1082G>T (n.1082G>T) c.1308G>T (n.1308G>T) c.1514G>T (n.1514G>T) c.108G>T (n.108G>T) n.2614G>T n.2604G>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480779_47480780delinsGC	CA2495876081	MSH2	c.2542_2543delinsGC (p.Ala848=) c.2344_2345delinsGC (p.Ala782=) c.842_843delinsGC (n.842_843delinsGC) c.395_396delinsGC c.938_939delinsGC (n.938_939delinsGC) c.1082_1083delinsGC (n.1082_1083delinsGC) c.1308_1309delinsGC (n.1308_1309delinsGC) c.1514_1515delinsGC (n.1514_1515delinsGC) c.108_109delinsGC (n.108_109delinsGC) n.2614_2615delinsGC n.2604_2605delinsGC
2	g.47480780C>A	CA346730848	MSH2	c.2543C>A (p.Ala848Asp) c.2345C>A (p.Ala782Asp) c.843C>A (n.843C>A) c.396C>A c.939C>A (n.939C>A) c.1083C>A (n.1083C>A) c.1309C>A (n.1309C>A) c.1515C>A (n.1515C>A) c.109C>A (n.109C>A) n.2615C>A n.2605C>A	dbSNP
2	g.47480780C=	CA2495876083	MSH2	c.2543C= (p.Ala848=) c.2345C= (p.Ala782=) c.843C= (n.843C=) c.396C= c.939C= (n.939C=) c.1083C= (n.1083C=) c.1309C= (n.1309C=) c.1515C= (n.1515C=) c.109C= (n.109C=) n.2615C= n.2605C=
2	g.47480780C>G	CA346730847	MSH2	c.2543C>G (p.Ala848Gly) c.2345C>G (p.Ala782Gly) c.843C>G (n.843C>G) c.396C>G c.939C>G (n.939C>G) c.1083C>G (n.1083C>G) c.1309C>G (n.1309C>G) c.1515C>G (n.1515C>G) c.109C>G (n.109C>G) n.2615C>G n.2605C>G	dbSNP
2	g.47480780C>T	CA346730846	MSH2	c.2543C>T (p.Ala848Val) c.2345C>T (p.Ala782Val) c.843C>T (n.843C>T) c.396C>T c.939C>T (n.939C>T) c.1083C>T (n.1083C>T) c.1309C>T (n.1309C>T) c.1515C>T (n.1515C>T) c.109C>T (n.109C>T) n.2615C>T n.2605C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480782del	CA020705	MSH2	c.2545del (p.Leu849TrpfsTer?) c.2347del (p.Leu783TrpfsTer?) c.845del (n.845del) c.398del c.941del (n.941del) c.1085del (n.1085del) c.1311del (n.1311del) c.1517del (n.1517del) c.111del (n.111del) n.2617del n.2607del	ClinVar dbSNP
2	g.47480781_47480788del	CA2580067282	MSH2	c.2544_2551del (p.Leu849Ter) c.2346_2353del (p.Leu783Ter) c.844_851del (n.844_851del) c.397_404del c.940_947del (n.940_947del) c.1084_1091del (n.1084_1091del) c.1310_1317del (n.1310_1317del) c.1516_1523del (n.1516_1523del) c.110_117del (n.110_117del) n.2616_2623del n.2606_2613del	ClinVar
2	g.47480781C>A	CA425969539	MSH2	c.2544C>A (p.Ala848=) c.2346C>A (p.Ala782=) c.844C>A (n.844C>A) c.397C>A c.940C>A (n.940C>A) c.1084C>A (n.1084C>A) c.1310C>A (n.1310C>A) c.1516C>A (n.1516C>A) c.110C>A (n.110C>A) n.2616C>A n.2606C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47480781C>G	CA425969541	MSH2	c.2544C>G (p.Ala848=) c.2346C>G (p.Ala782=) c.844C>G (n.844C>G) c.397C>G c.940C>G (n.940C>G) c.1084C>G (n.1084C>G) c.1310C>G (n.1310C>G) c.1516C>G (n.1516C>G) c.110C>G (n.110C>G) n.2616C>G n.2606C>G	dbSNP
2	g.47480781C>T	CA425969542	MSH2	c.2544C>T (p.Ala848=) c.2346C>T (p.Ala782=) c.844C>T (n.844C>T) c.397C>T c.940C>T (n.940C>T) c.1084C>T (n.1084C>T) c.1310C>T (n.1310C>T) c.1516C>T (n.1516C>T) c.110C>T (n.110C>T) n.2616C>T n.2606C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480782C>A	CA346730850	MSH2	c.2545C>A (p.Leu849Met) c.2347C>A (p.Leu783Met) c.845C>A (n.845C>A) c.398C>A c.941C>A (n.941C>A) c.1085C>A (n.1085C>A) c.1311C>A (n.1311C>A) c.1517C>A (n.1517C>A) c.111C>A (n.111C>A) n.2617C>A n.2607C>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47480782C=	CA2495876084	MSH2	c.2545C= (p.Leu849=) c.2347C= (p.Leu783=) c.845C= (n.845C=) c.398C= c.941C= (n.941C=) c.1085C= (n.1085C=) c.1311C= (n.1311C=) c.1517C= (n.1517C=) c.111C= (n.111C=) n.2617C= n.2607C=
2	g.47480782C>G	CA020700	MSH2	c.2545C>G (p.Leu849Val) c.2347C>G (p.Leu783Val) c.845C>G (n.845C>G) c.398C>G c.941C>G (n.941C>G) c.1085C>G (n.1085C>G) c.1311C>G (n.1311C>G) c.1517C>G (n.1517C>G) c.111C>G (n.111C>G) n.2617C>G n.2607C>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480782C>T	CA036504	MSH2	c.2545C>T (p.Leu849=) c.2347C>T (p.Leu783=) c.845C>T (n.845C>T) c.398C>T c.941C>T (n.941C>T) c.1085C>T (n.1085C>T) c.1311C>T (n.1311C>T) c.1517C>T (n.1517C>T) c.111C>T (n.111C>T) n.2617C>T n.2607C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480783T>A	CA346730852	MSH2	c.2546T>A (p.Leu849Gln) c.2348T>A (p.Leu783Gln) c.846T>A (n.846T>A) c.399T>A c.942T>A (n.942T>A) c.1086T>A (n.1086T>A) c.1312T>A (n.1312T>A) c.1518T>A (n.1518T>A) c.112T>A (n.112T>A) n.2618T>A n.2608T>A	ClinVar
2	g.47480783T>C	CA346730854	MSH2	c.2546T>C (p.Leu849Pro) c.2348T>C (p.Leu783Pro) c.846T>C (n.846T>C) c.399T>C c.942T>C (n.942T>C) c.1086T>C (n.1086T>C) c.1312T>C (n.1312T>C) c.1518T>C (n.1518T>C) c.112T>C (n.112T>C) n.2618T>C n.2608T>C
2	g.47480783T>G	CA346730856	MSH2	c.2546T>G (p.Leu849Arg) c.2348T>G (p.Leu783Arg) c.846T>G (n.846T>G) c.399T>G c.942T>G (n.942T>G) c.1086T>G (n.1086T>G) c.1312T>G (n.1312T>G) c.1518T>G (n.1518T>G) c.112T>G (n.112T>G) n.2618T>G n.2608T>G	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480783T=	CA2495876085	MSH2	c.2546T= (p.Leu849=) c.2348T= (p.Leu783=) c.846T= (n.846T=) c.399T= c.942T= (n.942T=) c.1086T= (n.1086T=) c.1312T= (n.1312T=) c.1518T= (n.1518T=) c.112T= (n.112T=) n.2618T= n.2608T=
2	g.47480784G>A	CA425969548	MSH2	c.2547G>A (p.Leu849=) c.2349G>A (p.Leu783=) c.847G>A (n.847G>A) c.400G>A c.943G>A (n.943G>A) c.1087G>A (n.1087G>A) c.1313G>A (n.1313G>A) c.1519G>A (n.1519G>A) c.113G>A (n.113G>A) n.2619G>A n.2609G>A	dbSNP
2	g.47480784G>C	CA425969549	MSH2	c.2547G>C (p.Leu849=) c.2349G>C (p.Leu783=) c.847G>C (n.847G>C) c.400G>C c.943G>C (n.943G>C) c.1087G>C (n.1087G>C) c.1313G>C (n.1313G>C) c.1519G>C (n.1519G>C) c.113G>C (n.113G>C) n.2619G>C n.2609G>C
2	g.47480784G>T	CA425969551	MSH2	c.2547G>T (p.Leu849=) c.2349G>T (p.Leu783=) c.847G>T (n.847G>T) c.400G>T c.943G>T (n.943G>T) c.1087G>T (n.1087G>T) c.1313G>T (n.1313G>T) c.1519G>T (n.1519G>T) c.113G>T (n.113G>T) n.2619G>T n.2609G>T
2	g.47480785G>A	CA346730857	MSH2	c.2548G>A (p.Glu850Lys) c.2350G>A (p.Glu784Lys) c.848G>A (n.848G>A) c.401G>A c.944G>A (n.944G>A) c.1088G>A (n.1088G>A) c.1314G>A (n.1314G>A) c.1520G>A (n.1520G>A) c.114G>A (n.114G>A) n.2620G>A n.2610G>A	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480785G>C	CA346730859	MSH2	c.2548G>C (p.Glu850Gln) c.2350G>C (p.Glu784Gln) c.848G>C (n.848G>C) c.401G>C c.944G>C (n.944G>C) c.1088G>C (n.1088G>C) c.1314G>C (n.1314G>C) c.1520G>C (n.1520G>C) c.114G>C (n.114G>C) n.2620G>C n.2610G>C	dbSNP
2	g.47480785G=	CA2495876086	MSH2	c.2548G= (p.Glu850=) c.2350G= (p.Glu784=) c.848G= (n.848G=) c.401G= c.944G= (n.944G=) c.1088G= (n.1088G=) c.1314G= (n.1314G=) c.1520G= (n.1520G=) c.114G= (n.114G=) n.2620G= n.2610G=
2	g.47480785G>T	CA346730861	MSH2	c.2548G>T (p.Glu850Ter) c.2350G>T (p.Glu784Ter) c.848G>T (n.848G>T) c.401G>T c.944G>T (n.944G>T) c.1088G>T (n.1088G>T) c.1314G>T (n.1314G>T) c.1520G>T (n.1520G>T) c.114G>T (n.114G>T) n.2620G>T n.2610G>T	ClinVar
2	g.47480786A=	CA2495876087	MSH2	c.2549A= (p.Glu850=) c.2351A= (p.Glu784=) c.849A= (n.849A=) c.402A= c.945A= (n.945A=) c.1089A= (n.1089A=) c.1315A= (n.1315A=) c.1521A= (n.1521A=) c.115A= (n.115A=) n.2621A= n.2611A=
2	g.47480786A>C	CA346730863	MSH2	c.2549A>C (p.Glu850Ala) c.2351A>C (p.Glu784Ala) c.849A>C (n.849A>C) c.402A>C c.945A>C (n.945A>C) c.1089A>C (n.1089A>C) c.1315A>C (n.1315A>C) c.1521A>C (n.1521A>C) c.115A>C (n.115A>C) n.2621A>C n.2611A>C
2	g.47480786A>G	CA346730867	MSH2	c.2549A>G (p.Glu850Gly) c.2351A>G (p.Glu784Gly) c.849A>G (n.849A>G) c.402A>G c.945A>G (n.945A>G) c.1089A>G (n.1089A>G) c.1315A>G (n.1315A>G) c.1521A>G (n.1521A>G) c.115A>G (n.115A>G) n.2621A>G n.2611A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480786A>T	CA346730865	MSH2	c.2549A>T (p.Glu850Val) c.2351A>T (p.Glu784Val) c.849A>T (n.849A>T) c.402A>T c.945A>T (n.945A>T) c.1089A>T (n.1089A>T) c.1315A>T (n.1315A>T) c.1521A>T (n.1521A>T) c.115A>T (n.115A>T) n.2621A>T n.2611A>T
2	g.47480787A=	CA2495876088	MSH2	c.2550A= (p.Glu850=) c.2352A= (p.Glu784=) c.850A= (n.850A=) c.403A= c.946A= (n.946A=) c.1090A= (n.1090A=) c.1316A= (n.1316A=) c.1522A= (n.1522A=) c.116A= (n.116A=) n.2622A= n.2612A=
2	g.47480787A>C	CA346730868	MSH2	c.2550A>C (p.Glu850Asp) c.2352A>C (p.Glu784Asp) c.850A>C (n.850A>C) c.403A>C c.946A>C (n.946A>C) c.1090A>C (n.1090A>C) c.1316A>C (n.1316A>C) c.1522A>C (n.1522A>C) c.116A>C (n.116A>C) n.2622A>C n.2612A>C	dbSNP
2	g.47480787A>G	CA425969559	MSH2	c.2550A>G (p.Glu850=) c.2352A>G (p.Glu784=) c.850A>G (n.850A>G) c.403A>G c.946A>G (n.946A>G) c.1090A>G (n.1090A>G) c.1316A>G (n.1316A>G) c.1522A>G (n.1522A>G) c.116A>G (n.116A>G) n.2622A>G n.2612A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47480787A>T	CA346730869	MSH2	c.2550A>T (p.Glu850Asp) c.2352A>T (p.Glu784Asp) c.850A>T (n.850A>T) c.403A>T c.946A>T (n.946A>T) c.1090A>T (n.1090A>T) c.1316A>T (n.1316A>T) c.1522A>T (n.1522A>T) c.116A>T (n.116A>T) n.2622A>T n.2612A>T	dbSNP
2	g.47480788C>A	CA020709	MSH2	c.2551C>A (p.Leu851Ile) c.2353C>A (p.Leu785Ile) c.851C>A (n.851C>A) c.404C>A c.947C>A (n.947C>A) c.1091C>A (n.1091C>A) c.1317C>A (n.1317C>A) c.1523C>A (n.1523C>A) c.117C>A (n.117C>A) n.2623C>A n.2613C>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480788C=	CA2495876089	MSH2	c.2551C= (p.Leu851=) c.2353C= (p.Leu785=) c.851C= (n.851C=) c.404C= c.947C= (n.947C=) c.1091C= (n.1091C=) c.1317C= (n.1317C=) c.1523C= (n.1523C=) c.117C= (n.117C=) n.2623C= n.2613C=
2	g.47480788C>G	CA020713	MSH2	c.2551C>G (p.Leu851Val) c.2353C>G (p.Leu785Val) c.851C>G (n.851C>G) c.404C>G c.947C>G (n.947C>G) c.1091C>G (n.1091C>G) c.1317C>G (n.1317C>G) c.1523C>G (n.1523C>G) c.117C>G (n.117C>G) n.2623C>G n.2613C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480788C>T	CA346730872	MSH2	c.2551C>T (p.Leu851Phe) c.2353C>T (p.Leu785Phe) c.851C>T (n.851C>T) c.404C>T c.947C>T (n.947C>T) c.1091C>T (n.1091C>T) c.1317C>T (n.1317C>T) c.1523C>T (n.1523C>T) c.117C>T (n.117C>T) n.2623C>T n.2613C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480788_47480789insCA	CA658655776	MSH2	c.2551_2552insCA (p.Leu851ProfsTer31) c.2551_2552insCA (p.Leu851ProfsTer?) c.2353_2354insCA (p.Leu785ProfsTer?) c.851_852insCA (n.851_852insCA) c.404_405insCA c.947_948insCA (n.947_948insCA) c.1091_1092insCA (n.1091_1092insCA) c.1317_1318insCA (n.1317_1318insCA) c.1523_1524insCA (n.1523_1524insCA) c.117_118insCA (n.117_118insCA) n.2623_2624insCA n.2613_2614insCA	ClinVar dbSNP
2	g.47480789T>A	CA346730874	MSH2	c.2552T>A (p.Leu851His) c.2354T>A (p.Leu785His) c.852T>A (n.852T>A) c.405T>A c.948T>A (n.948T>A) c.1092T>A (n.1092T>A) c.1318T>A (n.1318T>A) c.1524T>A (n.1524T>A) c.118T>A (n.118T>A) n.2624T>A n.2614T>A	dbSNP
2	g.47480789T>C	CA346730877	MSH2	c.2552T>C (p.Leu851Pro) c.2354T>C (p.Leu785Pro) c.852T>C (n.852T>C) c.405T>C c.948T>C (n.948T>C) c.1092T>C (n.1092T>C) c.1318T>C (n.1318T>C) c.1524T>C (n.1524T>C) c.118T>C (n.118T>C) n.2624T>C n.2614T>C	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480789T>G	CA346730879	MSH2	c.2552T>G (p.Leu851Arg) c.2354T>G (p.Leu785Arg) c.852T>G (n.852T>G) c.405T>G c.948T>G (n.948T>G) c.1092T>G (n.1092T>G) c.1318T>G (n.1318T>G) c.1524T>G (n.1524T>G) c.118T>G (n.118T>G) n.2624T>G n.2614T>G
2	g.47480789T=	CA2495876090	MSH2	c.2552T= (p.Leu851=) c.2354T= (p.Leu785=) c.852T= (n.852T=) c.405T= c.948T= (n.948T=) c.1092T= (n.1092T=) c.1318T= (n.1318T=) c.1524T= (n.1524T=) c.118T= (n.118T=) n.2624T= n.2614T=
2	g.47480790T>A	CA425969568	MSH2	c.2553T>A (p.Leu851=) c.2355T>A (p.Leu785=) c.853T>A (n.853T>A) c.406T>A c.949T>A (n.949T>A) c.1093T>A (n.1093T>A) c.1319T>A (n.1319T>A) c.1525T>A (n.1525T>A) c.119T>A (n.119T>A) n.2625T>A n.2615T>A	dbSNP
2	g.47480790T>C	CA425969571	MSH2	c.2553T>C (p.Leu851=) c.2355T>C (p.Leu785=) c.853T>C (n.853T>C) c.406T>C c.949T>C (n.949T>C) c.1093T>C (n.1093T>C) c.1319T>C (n.1319T>C) c.1525T>C (n.1525T>C) c.119T>C (n.119T>C) n.2625T>C n.2615T>C
2	g.47480790T>G	CA1649292	MSH2	c.2553T>G (p.Leu851=) c.2355T>G (p.Leu785=) c.853T>G (n.853T>G) c.406T>G c.949T>G (n.949T>G) c.1093T>G (n.1093T>G) c.1319T>G (n.1319T>G) c.1525T>G (n.1525T>G) c.119T>G (n.119T>G) n.2625T>G n.2615T>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480790T=	CA2495876092	MSH2	c.2553T= (p.Leu851=) c.2355T= (p.Leu785=) c.853T= (n.853T=) c.406T= c.949T= (n.949T=) c.1093T= (n.1093T=) c.1319T= (n.1319T=) c.1525T= (n.1525T=) c.119T= (n.119T=) n.2625T= n.2615T=
2	g.47480790_47480793delinsTGAG	CA2495876091	MSH2	c.2553_2556delinsTGAG (p.Leu851=) c.2355_2358delinsTGAG (p.Leu785=) c.853_856delinsTGAG (n.853_856delinsTGAG) c.406_409delinsTGAG c.949_952delinsTGAG (n.949_952delinsTGAG) c.1093_1096delinsTGAG (n.1093_1096delinsTGAG) c.1319_1322delinsTGAG (n.1319_1322delinsTGAG) c.1525_1528delinsTGAG (n.1525_1528delinsTGAG) c.119_122delinsTGAG (n.119_122delinsTGAG) n.2625_2628delinsTGAG n.2615_2618delinsTGAG
2	g.47480791G>A	CA346730887	MSH2	c.2554G>A (p.Glu852Lys) c.2356G>A (p.Glu786Lys) c.854G>A (n.854G>A) c.407G>A c.950G>A (n.950G>A) c.1094G>A (n.1094G>A) c.1320G>A (n.1320G>A) c.1526G>A (n.1526G>A) c.120G>A (n.120G>A) n.2626G>A n.2616G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47480791G>C	CA020723	MSH2	c.2554G>C (p.Glu852Gln) c.2356G>C (p.Glu786Gln) c.854G>C (n.854G>C) c.407G>C c.950G>C (n.950G>C) c.1094G>C (n.1094G>C) c.1320G>C (n.1320G>C) c.1526G>C (n.1526G>C) c.120G>C (n.120G>C) n.2626G>C n.2616G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480791G=	CA2495876093	MSH2	c.2554G= (p.Glu852=) c.2356G= (p.Glu786=) c.854G= (n.854G=) c.407G= c.950G= (n.950G=) c.1094G= (n.1094G=) c.1320G= (n.1320G=) c.1526G= (n.1526G=) c.120G= (n.120G=) n.2626G= n.2616G=
2	g.47480791G>T	CA346730890	MSH2	c.2554G>T (p.Glu852Ter) c.2356G>T (p.Glu786Ter) c.854G>T (n.854G>T) c.407G>T c.950G>T (n.950G>T) c.1094G>T (n.1094G>T) c.1320G>T (n.1320G>T) c.1526G>T (n.1526G>T) c.120G>T (n.120G>T) n.2626G>T n.2616G>T	ClinVar COSMIC
2	g.47480794_47480796del	CA1649293	MSH2	c.2557_2559del (p.Glu853del) c.2359_2361del (p.Glu787del) c.857_859del (n.857_859del) c.410_412del c.953_955del (n.953_955del) c.1097_1099del (n.1097_1099del) c.1323_1325del (n.1323_1325del) c.1529_1531del (n.1529_1531del) c.123_125del (n.123_125del) n.2629_2631del n.2619_2621del	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480792A>C	CA346730895	MSH2	c.2555A>C (p.Glu852Ala) c.2357A>C (p.Glu786Ala) c.855A>C (n.855A>C) c.408A>C c.951A>C (n.951A>C) c.1095A>C (n.1095A>C) c.1321A>C (n.1321A>C) c.1527A>C (n.1527A>C) c.121A>C (n.121A>C) n.2627A>C n.2617A>C
2	g.47480792A>G	CA346730897	MSH2	c.2555A>G (p.Glu852Gly) c.2357A>G (p.Glu786Gly) c.855A>G (n.855A>G) c.408A>G c.951A>G (n.951A>G) c.1095A>G (n.1095A>G) c.1321A>G (n.1321A>G) c.1527A>G (n.1527A>G) c.121A>G (n.121A>G) n.2627A>G n.2617A>G	dbSNP
2	g.47480792A>T	CA346730894	MSH2	c.2555A>T (p.Glu852Val) c.2357A>T (p.Glu786Val) c.855A>T (n.855A>T) c.408A>T c.951A>T (n.951A>T) c.1095A>T (n.1095A>T) c.1321A>T (n.1321A>T) c.1527A>T (n.1527A>T) c.121A>T (n.121A>T) n.2627A>T n.2617A>T
2	g.47480793G>A	CA036567	MSH2	c.2556G>A (p.Glu852=) c.2358G>A (p.Glu786=) c.856G>A (n.856G>A) c.409G>A c.952G>A (n.952G>A) c.1096G>A (n.1096G>A) c.1322G>A (n.1322G>A) c.1528G>A (n.1528G>A) c.122G>A (n.122G>A) n.2628G>A n.2618G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480793G>C	CA020728	MSH2	c.2556G>C (p.Glu852Asp) c.2358G>C (p.Glu786Asp) c.856G>C (n.856G>C) c.409G>C c.952G>C (n.952G>C) c.1096G>C (n.1096G>C) c.1322G>C (n.1322G>C) c.1528G>C (n.1528G>C) c.122G>C (n.122G>C) n.2628G>C n.2618G>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480793G=	CA2495876094	MSH2	c.2556G= (p.Glu852=) c.2358G= (p.Glu786=) c.856G= (n.856G=) c.409G= c.952G= (n.952G=) c.1096G= (n.1096G=) c.1322G= (n.1322G=) c.1528G= (n.1528G=) c.122G= (n.122G=) n.2628G= n.2618G=
2	g.47480793G>T	CA346730899	MSH2	c.2556G>T (p.Glu852Asp) c.2358G>T (p.Glu786Asp) c.856G>T (n.856G>T) c.409G>T c.952G>T (n.952G>T) c.1096G>T (n.1096G>T) c.1322G>T (n.1322G>T) c.1528G>T (n.1528G>T) c.122G>T (n.122G>T) n.2628G>T n.2618G>T	dbSNP
2	g.47480794dup	CA2580611289	MSH2	c.2557dup (p.Glu853GlyfsTer12) c.2359dup (p.Glu787GlyfsTer12) c.857dup (n.857dup) c.410dup c.953dup (n.953dup) c.1097dup (n.1097dup) c.1323dup (n.1323dup) c.1529dup (n.1529dup) c.123dup (n.123dup) n.2629dup n.2619dup	ClinVar
2	g.47480794G>A	CA346730901	MSH2	c.2557G>A (p.Glu853Lys) c.2359G>A (p.Glu787Lys) c.857G>A (n.857G>A) c.410G>A c.953G>A (n.953G>A) c.1097G>A (n.1097G>A) c.1323G>A (n.1323G>A) c.1529G>A (n.1529G>A) c.123G>A (n.123G>A) n.2629G>A n.2619G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47480794G>C	CA346730903	MSH2	c.2557G>C (p.Glu853Gln) c.2359G>C (p.Glu787Gln) c.857G>C (n.857G>C) c.410G>C c.953G>C (n.953G>C) c.1097G>C (n.1097G>C) c.1323G>C (n.1323G>C) c.1529G>C (n.1529G>C) c.123G>C (n.123G>C) n.2629G>C n.2619G>C	dbSNP
2	g.47480794G=	CA2495876095	MSH2	c.2557G= (p.Glu853=) c.2359G= (p.Glu787=) c.857G= (n.857G=) c.410G= c.953G= (n.953G=) c.1097G= (n.1097G=) c.1323G= (n.1323G=) c.1529G= (n.1529G=) c.123G= (n.123G=) n.2629G= n.2619G=
2	g.47480794G>T	CA346730905	MSH2	c.2557G>T (p.Glu853Ter) c.2359G>T (p.Glu787Ter) c.857G>T (n.857G>T) c.410G>T c.953G>T (n.953G>T) c.1097G>T (n.1097G>T) c.1323G>T (n.1323G>T) c.1529G>T (n.1529G>T) c.123G>T (n.123G>T) n.2629G>T n.2619G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480794_47480797dup	CA2695200499	MSH2	c.2557_2560dup (p.Phe854Ter) c.2359_2362dup (p.Phe788Ter) c.857_860dup (n.857_860dup) c.410_413dup c.953_956dup (n.953_956dup) c.1097_1100dup (n.1097_1100dup) c.1323_1326dup (n.1323_1326dup) c.1529_1532dup (n.1529_1532dup) c.123_126dup (n.123_126dup) n.2629_2632dup n.2619_2622dup	ClinVar
2	g.47480795del	CA2586964855	MSH2	c.2558del (p.Glu853GlyfsTer28) c.2558del (p.Glu853GlyfsTer?) c.2360del (p.Glu787GlyfsTer?) c.858del (n.858del) c.411del c.2558del (p.Glu853GlyfsTer30) c.954del (n.954del) c.1098del (n.1098del) c.1324del (n.1324del) c.1530del (n.1530del) c.124del (n.124del) n.2630del n.2620del
2	g.47480795A=	CA2495876096	MSH2	c.2558A= (p.Glu853=) c.2360A= (p.Glu787=) c.858A= (n.858A=) c.411A= c.954A= (n.954A=) c.1098A= (n.1098A=) c.1324A= (n.1324A=) c.1530A= (n.1530A=) c.124A= (n.124A=) n.2630A= n.2620A=
2	g.47480795A>C	CA020731	MSH2	c.2558A>C (p.Glu853Ala) c.2360A>C (p.Glu787Ala) c.858A>C (n.858A>C) c.411A>C c.954A>C (n.954A>C) c.1098A>C (n.1098A>C) c.1324A>C (n.1324A>C) c.1530A>C (n.1530A>C) c.124A>C (n.124A>C) n.2630A>C n.2620A>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480795A>G	CA020735	MSH2	c.2558A>G (p.Glu853Gly) c.2360A>G (p.Glu787Gly) c.858A>G (n.858A>G) c.411A>G c.954A>G (n.954A>G) c.1098A>G (n.1098A>G) c.1324A>G (n.1324A>G) c.1530A>G (n.1530A>G) c.124A>G (n.124A>G) n.2630A>G n.2620A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480795A>T	CA346730908	MSH2	c.2558A>T (p.Glu853Val) c.2360A>T (p.Glu787Val) c.858A>T (n.858A>T) c.411A>T c.954A>T (n.954A>T) c.1098A>T (n.1098A>T) c.1324A>T (n.1324A>T) c.1530A>T (n.1530A>T) c.124A>T (n.124A>T) n.2630A>T n.2620A>T	dbSNP
2	g.47480796G>A	CA16604256	MSH2	c.2559G>A (p.Glu853=) c.2361G>A (p.Glu787=) c.859G>A (n.859G>A) c.412G>A c.955G>A (n.955G>A) c.1099G>A (n.1099G>A) c.1325G>A (n.1325G>A) c.1531G>A (n.1531G>A) c.125G>A (n.125G>A) n.2631G>A n.2621G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47480796G>C	CA346730910	MSH2	c.2559G>C (p.Glu853Asp) c.2361G>C (p.Glu787Asp) c.859G>C (n.859G>C) c.412G>C c.955G>C (n.955G>C) c.1099G>C (n.1099G>C) c.1325G>C (n.1325G>C) c.1531G>C (n.1531G>C) c.125G>C (n.125G>C) n.2631G>C n.2621G>C	dbSNP
2	g.47480796G=	CA2495876097	MSH2	c.2559G= (p.Glu853=) c.2361G= (p.Glu787=) c.859G= (n.859G=) c.412G= c.955G= (n.955G=) c.1099G= (n.1099G=) c.1325G= (n.1325G=) c.1531G= (n.1531G=) c.125G= (n.125G=) n.2631G= n.2621G=
2	g.47480796G>T	CA346730912	MSH2	c.2559G>T (p.Glu853Asp) c.2361G>T (p.Glu787Asp) c.859G>T (n.859G>T) c.412G>T c.955G>T (n.955G>T) c.1099G>T (n.1099G>T) c.1325G>T (n.1325G>T) c.1531G>T (n.1531G>T) c.125G>T (n.125G>T) n.2631G>T n.2621G>T	ClinVar
2	g.47480796_47480797delinsGT	CA2495876098	MSH2	c.2559_2560delinsGT (p.Glu853=) c.2361_2362delinsGT (p.Glu787=) c.859_860delinsGT (n.859_860delinsGT) c.412_413delinsGT c.955_956delinsGT (n.955_956delinsGT) c.1099_1100delinsGT (n.1099_1100delinsGT) c.1325_1326delinsGT (n.1325_1326delinsGT) c.1531_1532delinsGT (n.1531_1532delinsGT) c.125_126delinsGT (n.125_126delinsGT) n.2631_2632delinsGT n.2621_2622delinsGT
2	g.47480797T>A	CA346730914	MSH2	c.2560T>A (p.Phe854Ile) c.2362T>A (p.Phe788Ile) c.860T>A (n.860T>A) c.413T>A n.1T>A c.956T>A (n.956T>A) c.1100T>A (n.1100T>A) c.1326T>A (n.1326T>A) c.1532T>A (n.1532T>A) c.126T>A (n.126T>A) n.2632T>A n.2622T>A	dbSNP
2	g.47480797T>C	CA346730915	MSH2	c.2560T>C (p.Phe854Leu) c.2362T>C (p.Phe788Leu) c.860T>C (n.860T>C) c.413T>C n.1T>C c.956T>C (n.956T>C) c.1100T>C (n.1100T>C) c.1326T>C (n.1326T>C) c.1532T>C (n.1532T>C) c.126T>C (n.126T>C) n.2632T>C n.2622T>C
2	g.47480797T>G	CA346730916	MSH2	c.2560T>G (p.Phe854Val) c.2362T>G (p.Phe788Val) c.860T>G (n.860T>G) c.413T>G n.1T>G c.956T>G (n.956T>G) c.1100T>G (n.1100T>G) c.1326T>G (n.1326T>G) c.1532T>G (n.1532T>G) c.126T>G (n.126T>G) n.2632T>G n.2622T>G	dbSNP
2	g.47480799del	CA645369232	MSH2	c.2562del (p.Gln855SerfsTer26) c.2562del (p.Gln855SerfsTer?) c.2364del (p.Gln789SerfsTer?) c.862del (n.862del) c.415del c.2562del (p.Gln855SerfsTer28) n.3del c.958del (n.958del) c.1102del (n.1102del) c.1328del (n.1328del) c.1534del (n.1534del) c.128del (n.128del) n.2634del n.2624del	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480798T>A	CA346730920	MSH2	c.2561T>A (p.Phe854Tyr) c.2363T>A (p.Phe788Tyr) c.861T>A (n.861T>A) c.414T>A n.2T>A c.957T>A (n.957T>A) c.1101T>A (n.1101T>A) c.1327T>A (n.1327T>A) c.1533T>A (n.1533T>A) c.127T>A (n.127T>A) n.2633T>A n.2623T>A
2	g.47480798T>C	CA346730918	MSH2	c.2561T>C (p.Phe854Ser) c.2363T>C (p.Phe788Ser) c.861T>C (n.861T>C) c.414T>C n.2T>C c.957T>C (n.957T>C) c.1101T>C (n.1101T>C) c.1327T>C (n.1327T>C) c.1533T>C (n.1533T>C) c.127T>C (n.127T>C) n.2633T>C n.2623T>C
2	g.47480798T>G	CA036616	MSH2	c.2561T>G (p.Phe854Cys) c.2363T>G (p.Phe788Cys) c.861T>G (n.861T>G) c.414T>G n.2T>G c.957T>G (n.957T>G) c.1101T>G (n.1101T>G) c.1327T>G (n.1327T>G) c.1533T>G (n.1533T>G) c.127T>G (n.127T>G) n.2633T>G n.2623T>G	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480798T=	CA2495876099	MSH2	c.2561T= (p.Phe854=) c.2363T= (p.Phe788=) c.861T= (n.861T=) c.414T= n.2T= c.957T= (n.957T=) c.1101T= (n.1101T=) c.1327T= (n.1327T=) c.1533T= (n.1533T=) c.127T= (n.127T=) n.2633T= n.2623T=
2	g.47480799T>A	CA346730922	MSH2	c.2562T>A (p.Phe854Leu) c.2364T>A (p.Phe788Leu) c.862T>A (n.862T>A) c.415T>A n.3T>A c.958T>A (n.958T>A) c.1102T>A (n.1102T>A) c.1328T>A (n.1328T>A) c.1534T>A (n.1534T>A) c.128T>A (n.128T>A) n.2634T>A n.2624T>A	dbSNP
2	g.47480799T>C	CA425969609	MSH2	c.2562T>C (p.Phe854=) c.2364T>C (p.Phe788=) c.862T>C (n.862T>C) c.415T>C n.3T>C c.958T>C (n.958T>C) c.1102T>C (n.1102T>C) c.1328T>C (n.1328T>C) c.1534T>C (n.1534T>C) c.128T>C (n.128T>C) n.2634T>C n.2624T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47480799T>G	CA346730924	MSH2	c.2562T>G (p.Phe854Leu) c.2364T>G (p.Phe788Leu) c.862T>G (n.862T>G) c.415T>G n.3T>G c.958T>G (n.958T>G) c.1102T>G (n.1102T>G) c.1328T>G (n.1328T>G) c.1534T>G (n.1534T>G) c.128T>G (n.128T>G) n.2634T>G n.2624T>G
2	g.47480799T=	CA2495876100	MSH2	c.2562T= (p.Phe854=) c.2364T= (p.Phe788=) c.862T= (n.862T=) c.415T= n.3T= c.958T= (n.958T=) c.1102T= (n.1102T=) c.1328T= (n.1328T=) c.1534T= (n.1534T=) c.128T= (n.128T=) n.2634T= n.2624T=
2	g.47480799_47480800delinsAT	CA2586964857	MSH2	c.2562_2563delinsAT (p.Phe854LeufsTer2) c.2364_2365delinsAT (p.Phe788LeufsTer2) c.862_863delinsAT (n.862_863delinsAT) c.415_416delinsAT n.3_4delinsAT c.958_959delinsAT (n.958_959delinsAT) c.1102_1103delinsAT (n.1102_1103delinsAT) c.1328_1329delinsAT (n.1328_1329delinsAT) c.1534_1535delinsAT (n.1534_1535delinsAT) c.128_129delinsAT (n.128_129delinsAT) n.2634_2635delinsAT n.2624_2625delinsAT
2	g.47480800del	CA2580067294	MSH2	c.2563del (p.Gln855SerfsTer26) c.2563del (p.Gln855SerfsTer?) c.2365del (p.Gln789SerfsTer?) c.863del (n.863del) c.416del c.2563del (p.Gln855SerfsTer28) n.4del c.959del (n.959del) c.1103del (n.1103del) c.1329del (n.1329del) c.1535del (n.1535del) c.129del (n.129del) n.2635del n.2625del	ClinVar
2	g.47480800C>A	CA346730926	MSH2	c.2563C>A (p.Gln855Lys) c.2365C>A (p.Gln789Lys) c.863C>A (n.863C>A) c.416C>A n.4C>A c.959C>A (n.959C>A) c.1103C>A (n.1103C>A) c.1329C>A (n.1329C>A) c.1535C>A (n.1535C>A) c.129C>A (n.129C>A) n.2635C>A n.2625C>A
2	g.47480800C=	CA2495876101	MSH2	c.2563C= (p.Gln855=) c.2365C= (p.Gln789=) c.863C= (n.863C=) c.416C= n.4C= c.959C= (n.959C=) c.1103C= (n.1103C=) c.1329C= (n.1329C=) c.1535C= (n.1535C=) c.129C= (n.129C=) n.2635C= n.2625C=
2	g.47480800C>G	CA346730928	MSH2	c.2563C>G (p.Gln855Glu) c.2365C>G (p.Gln789Glu) c.863C>G (n.863C>G) c.416C>G n.4C>G c.959C>G (n.959C>G) c.1103C>G (n.1103C>G) c.1329C>G (n.1329C>G) c.1535C>G (n.1535C>G) c.129C>G (n.129C>G) n.2635C>G n.2625C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480800C>T	CA346730930	MSH2	c.2563C>T (p.Gln855Ter) c.2365C>T (p.Gln789Ter) c.863C>T (n.863C>T) c.416C>T n.4C>T c.959C>T (n.959C>T) c.1103C>T (n.1103C>T) c.1329C>T (n.1329C>T) c.1535C>T (n.1535C>T) c.129C>T (n.129C>T) n.2635C>T n.2625C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480801A=	CA2495876102	MSH2	c.2564A= (p.Gln855=) c.2366A= (p.Gln789=) c.864A= (n.864A=) c.417A= n.5A= c.960A= (n.960A=) c.1104A= (n.1104A=) c.1330A= (n.1330A=) c.1536A= (n.1536A=) c.130A= (n.130A=) n.2636A= n.2626A=
2	g.47480801A>C	CA346730931	MSH2	c.2564A>C (p.Gln855Pro) c.2366A>C (p.Gln789Pro) c.864A>C (n.864A>C) c.417A>C n.5A>C c.960A>C (n.960A>C) c.1104A>C (n.1104A>C) c.1330A>C (n.1330A>C) c.1536A>C (n.1536A>C) c.130A>C (n.130A>C) n.2636A>C n.2626A>C
2	g.47480801A>G	CA020739	MSH2	c.2564A>G (p.Gln855Arg) c.2366A>G (p.Gln789Arg) c.864A>G (n.864A>G) c.417A>G n.5A>G c.960A>G (n.960A>G) c.1104A>G (n.1104A>G) c.1330A>G (n.1330A>G) c.1536A>G (n.1536A>G) c.130A>G (n.130A>G) n.2636A>G n.2626A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480801A>T	CA346730933	MSH2	c.2564A>T (p.Gln855Leu) c.2366A>T (p.Gln789Leu) c.864A>T (n.864A>T) c.417A>T n.5A>T c.960A>T (n.960A>T) c.1104A>T (n.1104A>T) c.1330A>T (n.1330A>T) c.1536A>T (n.1536A>T) c.130A>T (n.130A>T) n.2636A>T n.2626A>T	dbSNP
2	g.47480802G>A	CA425969620	MSH2	c.2565G>A (p.Gln855=) c.2367G>A (p.Gln789=) c.865G>A (n.865G>A) c.418G>A n.6G>A c.961G>A (n.961G>A) c.1105G>A (n.1105G>A) c.1331G>A (n.1331G>A) c.1537G>A (n.1537G>A) c.131G>A (n.131G>A) n.2637G>A n.2627G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480802G>C	CA346730934	MSH2	c.2565G>C (p.Gln855His) c.2367G>C (p.Gln789His) c.865G>C (n.865G>C) c.418G>C n.6G>C c.961G>C (n.961G>C) c.1105G>C (n.1105G>C) c.1331G>C (n.1331G>C) c.1537G>C (n.1537G>C) c.131G>C (n.131G>C) n.2637G>C n.2627G>C	dbSNP gnomAD v4
2	g.47480802G=	CA2495876103	MSH2	c.2565G= (p.Gln855=) c.2367G= (p.Gln789=) c.865G= (n.865G=) c.418G= n.6G= c.961G= (n.961G=) c.1105G= (n.1105G=) c.1331G= (n.1331G=) c.1537G= (n.1537G=) c.131G= (n.131G=) n.2637G= n.2627G=
2	g.47480802G>T	CA346730935	MSH2	c.2565G>T (p.Gln855His) c.2367G>T (p.Gln789His) c.865G>T (n.865G>T) c.418G>T n.6G>T c.961G>T (n.961G>T) c.1105G>T (n.1105G>T) c.1331G>T (n.1331G>T) c.1537G>T (n.1537G>T) c.131G>T (n.131G>T) n.2637G>T n.2627G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480803T>A	CA346730936	MSH2	c.2566T>A (p.Tyr856Asn) c.2368T>A (p.Tyr790Asn) c.866T>A (n.866T>A) c.419T>A n.7T>A c.962T>A (n.962T>A) c.1106T>A (n.1106T>A) c.1332T>A (n.1332T>A) c.1538T>A (n.1538T>A) c.132T>A (n.132T>A) n.2638T>A n.2628T>A	dbSNP
2	g.47480803T>C	CA020743	MSH2	c.2566T>C (p.Tyr856His) c.2368T>C (p.Tyr790His) c.866T>C (n.866T>C) c.419T>C n.7T>C c.962T>C (n.962T>C) c.1106T>C (n.1106T>C) c.1332T>C (n.1332T>C) c.1538T>C (n.1538T>C) c.132T>C (n.132T>C) n.2638T>C n.2628T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47480803T>G	CA346730938	MSH2	c.2566T>G (p.Tyr856Asp) c.2368T>G (p.Tyr790Asp) c.866T>G (n.866T>G) c.419T>G n.7T>G c.962T>G (n.962T>G) c.1106T>G (n.1106T>G) c.1332T>G (n.1332T>G) c.1538T>G (n.1538T>G) c.132T>G (n.132T>G) n.2638T>G n.2628T>G
2	g.47480803T=	CA2495876104	MSH2	c.2566T= (p.Tyr856=) c.2368T= (p.Tyr790=) c.866T= (n.866T=) c.419T= n.7T= c.962T= (n.962T=) c.1106T= (n.1106T=) c.1332T= (n.1332T=) c.1538T= (n.1538T=) c.132T= (n.132T=) n.2638T= n.2628T=
2	g.47480804A=	CA2495876105	MSH2	c.2567A= (p.Tyr856=) c.2369A= (p.Tyr790=) c.867A= (n.867A=) c.420A= n.8A= c.963A= (n.963A=) c.1107A= (n.1107A=) c.1333A= (n.1333A=) c.1539A= (n.1539A=) c.133A= (n.133A=) n.2639A= n.2629A=
2	g.47480804A>C	CA346730940	MSH2	c.2567A>C (p.Tyr856Ser) c.2369A>C (p.Tyr790Ser) c.867A>C (n.867A>C) c.420A>C n.8A>C c.963A>C (n.963A>C) c.1107A>C (n.1107A>C) c.1333A>C (n.1333A>C) c.1539A>C (n.1539A>C) c.133A>C (n.133A>C) n.2639A>C n.2629A>C
2	g.47480804A>G	CA020747	MSH2	c.2567A>G (p.Tyr856Cys) c.2369A>G (p.Tyr790Cys) c.867A>G (n.867A>G) c.420A>G n.8A>G c.963A>G (n.963A>G) c.1107A>G (n.1107A>G) c.1333A>G (n.1333A>G) c.1539A>G (n.1539A>G) c.133A>G (n.133A>G) n.2639A>G n.2629A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480804A>T	CA020752	MSH2	c.2567A>T (p.Tyr856Phe) c.2369A>T (p.Tyr790Phe) c.867A>T (n.867A>T) c.420A>T n.8A>T c.963A>T (n.963A>T) c.1107A>T (n.1107A>T) c.1333A>T (n.1333A>T) c.1539A>T (n.1539A>T) c.133A>T (n.133A>T) n.2639A>T n.2629A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480805T>A	CA036646	MSH2	c.2568T>A (p.Tyr856Ter) c.2370T>A (p.Tyr790Ter) c.868T>A (n.868T>A) c.421T>A n.9T>A c.964T>A (n.964T>A) c.1108T>A (n.1108T>A) c.1334T>A (n.1334T>A) c.1540T>A (n.1540T>A) c.134T>A (n.134T>A) n.2640T>A n.2630T>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2	g.47480805T>C	CA425969634	MSH2	c.2568T>C (p.Tyr856=) c.2370T>C (p.Tyr790=) c.868T>C (n.868T>C) c.421T>C n.9T>C c.964T>C (n.964T>C) c.1108T>C (n.1108T>C) c.1334T>C (n.1334T>C) c.1540T>C (n.1540T>C) c.134T>C (n.134T>C) n.2640T>C n.2630T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480805T>G	CA346730943	MSH2	c.2568T>G (p.Tyr856Ter) c.2370T>G (p.Tyr790Ter) c.868T>G (n.868T>G) c.421T>G n.9T>G c.964T>G (n.964T>G) c.1108T>G (n.1108T>G) c.1334T>G (n.1334T>G) c.1540T>G (n.1540T>G) c.134T>G (n.134T>G) n.2640T>G n.2630T>G
2	g.47480805T=	CA2495876106	MSH2	c.2568T= (p.Tyr856=) c.2370T= (p.Tyr790=) c.868T= (n.868T=) c.421T= n.9T= c.964T= (n.964T=) c.1108T= (n.1108T=) c.1334T= (n.1334T=) c.1540T= (n.1540T=) c.134T= (n.134T=) n.2640T= n.2630T=
2	g.47480806A=	CA2495876107	MSH2	c.2569A= (p.Ile857=) c.2371A= (p.Ile791=) c.869A= (n.869A=) c.422A= n.10A= c.965A= (n.965A=) c.1109A= (n.1109A=) c.1335A= (n.1335A=) c.1541A= (n.1541A=) c.135A= (n.135A=) n.2641A= n.2631A=
2	g.47480806A>C	CA346730944	MSH2	c.2569A>C (p.Ile857Leu) c.2371A>C (p.Ile791Leu) c.869A>C (n.869A>C) c.422A>C n.10A>C c.965A>C (n.965A>C) c.1109A>C (n.1109A>C) c.1335A>C (n.1335A>C) c.1541A>C (n.1541A>C) c.135A>C (n.135A>C) n.2641A>C n.2631A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47480806A>G	CA036657	MSH2	c.2569A>G (p.Ile857Val) c.2371A>G (p.Ile791Val) c.869A>G (n.869A>G) c.422A>G n.10A>G c.965A>G (n.965A>G) c.1109A>G (n.1109A>G) c.1335A>G (n.1335A>G) c.1541A>G (n.1541A>G) c.135A>G (n.135A>G) n.2641A>G n.2631A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480806A>T	CA346730947	MSH2	c.2569A>T (p.Ile857Phe) c.2371A>T (p.Ile791Phe) c.869A>T (n.869A>T) c.422A>T n.10A>T c.965A>T (n.965A>T) c.1109A>T (n.1109A>T) c.1335A>T (n.1335A>T) c.1541A>T (n.1541A>T) c.135A>T (n.135A>T) n.2641A>T n.2631A>T	dbSNP
2	g.47480807T>A	CA346730949	MSH2	c.2570T>A (p.Ile857Asn) c.2372T>A (p.Ile791Asn) c.870T>A (n.870T>A) c.423T>A n.11T>A c.966T>A (n.966T>A) c.1110T>A (n.1110T>A) c.1336T>A (n.1336T>A) c.1542T>A (n.1542T>A) c.136T>A (n.136T>A) n.2642T>A n.2632T>A	dbSNP
2	g.47480807T>C	CA346730950	MSH2	c.2570T>C (p.Ile857Thr) c.2372T>C (p.Ile791Thr) c.870T>C (n.870T>C) c.423T>C n.11T>C c.966T>C (n.966T>C) c.1110T>C (n.1110T>C) c.1336T>C (n.1336T>C) c.1542T>C (n.1542T>C) c.136T>C (n.136T>C) n.2642T>C n.2632T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47480807T>G	CA346730951	MSH2	c.2570T>G (p.Ile857Ser) c.2372T>G (p.Ile791Ser) c.870T>G (n.870T>G) c.423T>G n.11T>G c.966T>G (n.966T>G) c.1110T>G (n.1110T>G) c.1336T>G (n.1336T>G) c.1542T>G (n.1542T>G) c.136T>G (n.136T>G) n.2642T>G n.2632T>G
2	g.47480808T>A	CA425969647	MSH2	c.2571T>A (p.Ile857=) c.2373T>A (p.Ile791=) c.871T>A (n.871T>A) c.424T>A n.12T>A c.967T>A (n.967T>A) c.1111T>A (n.1111T>A) c.1337T>A (n.1337T>A) c.1543T>A (n.1543T>A) c.137T>A (n.137T>A) n.2643T>A n.2633T>A
2	g.47480808T>C	CA425969643	MSH2	c.2571T>C (p.Ile857=) c.2373T>C (p.Ile791=) c.871T>C (n.871T>C) c.424T>C n.12T>C c.967T>C (n.967T>C) c.1111T>C (n.1111T>C) c.1337T>C (n.1337T>C) c.1543T>C (n.1543T>C) c.137T>C (n.137T>C) n.2643T>C n.2633T>C	ClinVar gnomAD v4
2	g.47480808T>G	CA346730953	MSH2	c.2571T>G (p.Ile857Met) c.2373T>G (p.Ile791Met) c.871T>G (n.871T>G) c.424T>G n.12T>G c.967T>G (n.967T>G) c.1111T>G (n.1111T>G) c.1337T>G (n.1337T>G) c.1543T>G (n.1543T>G) c.137T>G (n.137T>G) n.2643T>G n.2633T>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480808T=	CA2495876108	MSH2	c.2571T= (p.Ile857=) c.2373T= (p.Ile791=) c.871T= (n.871T=) c.424T= n.12T= c.967T= (n.967T=) c.1111T= (n.1111T=) c.1337T= (n.1337T=) c.1543T= (n.1543T=) c.137T= (n.137T=) n.2643T= n.2633T=
2	g.47480809G>A	CA036678	MSH2	c.2572G>A (p.Gly858Arg) c.2374G>A (p.Gly792Arg) c.872G>A (n.872G>A) c.425G>A n.13G>A c.968G>A (n.968G>A) c.1112G>A (n.1112G>A) c.1338G>A (n.1338G>A) c.1544G>A (n.1544G>A) c.138G>A (n.138G>A) n.2644G>A n.2634G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480809G>C	CA346730956	MSH2	c.2572G>C (p.Gly858Arg) c.2374G>C (p.Gly792Arg) c.872G>C (n.872G>C) c.425G>C n.13G>C c.968G>C (n.968G>C) c.1112G>C (n.1112G>C) c.1338G>C (n.1338G>C) c.1544G>C (n.1544G>C) c.138G>C (n.138G>C) n.2644G>C n.2634G>C	dbSNP
2	g.47480809G=	CA2495876109	MSH2	c.2572G= (p.Gly858=) c.2374G= (p.Gly792=) c.872G= (n.872G=) c.425G= n.13G= c.968G= (n.968G=) c.1112G= (n.1112G=) c.1338G= (n.1338G=) c.1544G= (n.1544G=) c.138G= (n.138G=) n.2644G= n.2634G=
2	g.47480809G>T	CA346730958	MSH2	c.2572G>T (p.Gly858Ter) c.2374G>T (p.Gly792Ter) c.872G>T (n.872G>T) c.425G>T n.13G>T c.968G>T (n.968G>T) c.1112G>T (n.1112G>T) c.1338G>T (n.1338G>T) c.1544G>T (n.1544G>T) c.138G>T (n.138G>T) n.2644G>T n.2634G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480810del	CA2580611292	MSH2	c.2573del (p.Gly858GlufsTer23) c.2573del (p.Gly858GlufsTer?) c.2375del (p.Gly792GlufsTer?) c.873del (n.873del) c.426del c.2573del (p.Gly858GlufsTer25) n.14del c.969del (n.969del) c.1113del (n.1113del) c.1339del (n.1339del) c.1545del (n.1545del) c.139del (n.139del) n.2645del n.2635del	ClinVar
2	g.47480810G>A	CA346730962	MSH2	c.2573G>A (p.Gly858Glu) c.2375G>A (p.Gly792Glu) c.873G>A (n.873G>A) c.426G>A n.14G>A c.969G>A (n.969G>A) c.1113G>A (n.1113G>A) c.1339G>A (n.1339G>A) c.1545G>A (n.1545G>A) c.139G>A (n.139G>A) n.2645G>A n.2635G>A	dbSNP
2	g.47480810G>C	CA346730963	MSH2	c.2573G>C (p.Gly858Ala) c.2375G>C (p.Gly792Ala) c.873G>C (n.873G>C) c.426G>C n.14G>C c.969G>C (n.969G>C) c.1113G>C (n.1113G>C) c.1339G>C (n.1339G>C) c.1545G>C (n.1545G>C) c.139G>C (n.139G>C) n.2645G>C n.2635G>C	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47480810G>T	CA346730960	MSH2	c.2573G>T (p.Gly858Val) c.2375G>T (p.Gly792Val) c.873G>T (n.873G>T) c.426G>T n.14G>T c.969G>T (n.969G>T) c.1113G>T (n.1113G>T) c.1339G>T (n.1339G>T) c.1545G>T (n.1545G>T) c.139G>T (n.139G>T) n.2645G>T n.2635G>T	dbSNP COSMIC
2	g.47480810_47480819delinsGAGAATCGCA	CA2495876110	MSH2	c.2573_2582delinsGAGAATCGCA (p.Gly858=) c.2375_2384delinsGAGAATCGCA (p.Gly792=) c.873_882delinsGAGAATCGCA (n.873_882delinsGAGAATCGCA) c.426_435delinsGAGAATCGCA n.14_23delinsGAGAATCGCA c.969_978delinsGAGAATCGCA (n.969_978delinsGAGAATCGCA) c.1113_1122delinsGAGAATCGCA (n.1113_1122delinsGAGAATCGCA) c.1339_1348delinsGAGAATCGCA (n.1339_1348delinsGAGAATCGCA) c.1545_1554delinsGAGAATCGCA (n.1545_1554delinsGAGAATCGCA) c.139_148delinsGAGAATCGCA (n.139_148delinsGAGAATCGCA) n.2645_2654delinsGAGAATCGCA n.2635_2644delinsGAGAATCGCA
2	g.47480811A=	CA2495876111	MSH2	c.2574A= (p.Gly858=) c.2376A= (p.Gly792=) c.874A= (n.874A=) c.427A= n.15A= c.970A= (n.970A=) c.1114A= (n.1114A=) c.1340A= (n.1340A=) c.1546A= (n.1546A=) c.140A= (n.140A=) n.2646A= n.2636A=
2	g.47480811A>C	CA425969653	MSH2	c.2574A>C (p.Gly858=) c.2376A>C (p.Gly792=) c.874A>C (n.874A>C) c.427A>C n.15A>C c.970A>C (n.970A>C) c.1114A>C (n.1114A>C) c.1340A>C (n.1340A>C) c.1546A>C (n.1546A>C) c.140A>C (n.140A>C) n.2646A>C n.2636A>C
2	g.47480811A>G	CA425969655	MSH2	c.2574A>G (p.Gly858=) c.2376A>G (p.Gly792=) c.874A>G (n.874A>G) c.427A>G n.15A>G c.970A>G (n.970A>G) c.1114A>G (n.1114A>G) c.1340A>G (n.1340A>G) c.1546A>G (n.1546A>G) c.140A>G (n.140A>G) n.2646A>G n.2636A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480811A>T	CA425969657	MSH2	c.2574A>T (p.Gly858=) c.2376A>T (p.Gly792=) c.874A>T (n.874A>T) c.427A>T n.15A>T c.970A>T (n.970A>T) c.1114A>T (n.1114A>T) c.1340A>T (n.1340A>T) c.1546A>T (n.1546A>T) c.140A>T (n.140A>T) n.2646A>T n.2636A>T	dbSNP
2	g.47480813_47480821del	CA020756	MSH2	c.2576_2584del (p.Glu859_Gln861del) c.2378_2386del (p.Glu793_Gln795del) c.876_884del (n.876_884del) c.429_437del n.17_25del c.972_980del (n.972_980del) c.1116_1124del (n.1116_1124del) c.1342_1350del (n.1342_1350del) c.1548_1556del (n.1548_1556del) c.142_150del (n.142_150del) n.2648_2656del n.2638_2646del	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480812G>A	CA020760	MSH2	c.2575G>A (p.Glu859Lys) c.2377G>A (p.Glu793Lys) c.875G>A (n.875G>A) c.428G>A n.16G>A c.971G>A (n.971G>A) c.1115G>A (n.1115G>A) c.1341G>A (n.1341G>A) c.1547G>A (n.1547G>A) c.141G>A (n.141G>A) n.2647G>A n.2637G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480812G>C	CA346730969	MSH2	c.2575G>C (p.Glu859Gln) c.2377G>C (p.Glu793Gln) c.875G>C (n.875G>C) c.428G>C n.16G>C c.971G>C (n.971G>C) c.1115G>C (n.1115G>C) c.1341G>C (n.1341G>C) c.1547G>C (n.1547G>C) c.141G>C (n.141G>C) n.2647G>C n.2637G>C	dbSNP
2	g.47480812G=	CA2495876112	MSH2	c.2575G= (p.Glu859=) c.2377G= (p.Glu793=) c.875G= (n.875G=) c.428G= n.16G= c.971G= (n.971G=) c.1115G= (n.1115G=) c.1341G= (n.1341G=) c.1547G= (n.1547G=) c.141G= (n.141G=) n.2647G= n.2637G=
2	g.47480812G>T	CA020766	MSH2	c.2575G>T (p.Glu859Ter) c.2377G>T (p.Glu793Ter) c.875G>T (n.875G>T) c.428G>T n.16G>T c.971G>T (n.971G>T) c.1115G>T (n.1115G>T) c.1341G>T (n.1341G>T) c.1547G>T (n.1547G>T) c.141G>T (n.141G>T) n.2647G>T n.2637G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480813A=	CA2495876113	MSH2	c.2576A= (p.Glu859=) c.2378A= (p.Glu793=) c.876A= (n.876A=) c.429A= n.17A= c.972A= (n.972A=) c.1116A= (n.1116A=) c.1342A= (n.1342A=) c.1548A= (n.1548A=) c.142A= (n.142A=) n.2648A= n.2638A=
2	g.47480813A>C	CA346730974	MSH2	c.2576A>C (p.Glu859Ala) c.2378A>C (p.Glu793Ala) c.876A>C (n.876A>C) c.429A>C n.17A>C c.972A>C (n.972A>C) c.1116A>C (n.1116A>C) c.1342A>C (n.1342A>C) c.1548A>C (n.1548A>C) c.142A>C (n.142A>C) n.2648A>C n.2638A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47480813A>G	CA346730970	MSH2	c.2576A>G (p.Glu859Gly) c.2378A>G (p.Glu793Gly) c.876A>G (n.876A>G) c.429A>G n.17A>G c.972A>G (n.972A>G) c.1116A>G (n.1116A>G) c.1342A>G (n.1342A>G) c.1548A>G (n.1548A>G) c.142A>G (n.142A>G) n.2648A>G n.2638A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480813A>T	CA346730971	MSH2	c.2576A>T (p.Glu859Val) c.2378A>T (p.Glu793Val) c.876A>T (n.876A>T) c.429A>T n.17A>T c.972A>T (n.972A>T) c.1116A>T (n.1116A>T) c.1342A>T (n.1342A>T) c.1548A>T (n.1548A>T) c.142A>T (n.142A>T) n.2648A>T n.2638A>T	dbSNP
2	g.47480814del	CA2580067301	MSH2	c.2577del (p.Glu859AspfsTer22) c.2577del (p.Glu859AspfsTer?) c.2379del (p.Glu793AspfsTer?) c.877del (n.877del) c.430del c.2577del (p.Glu859AspfsTer24) n.18del c.973del (n.973del) c.1117del (n.1117del) c.1343del (n.1343del) c.1549del (n.1549del) c.143del (n.143del) n.2649del n.2639del	ClinVar
2	g.47480814A>C	CA346730977	MSH2	c.2577A>C (p.Glu859Asp) c.2379A>C (p.Glu793Asp) c.877A>C (n.877A>C) c.430A>C n.18A>C c.973A>C (n.973A>C) c.1117A>C (n.1117A>C) c.1343A>C (n.1343A>C) c.1549A>C (n.1549A>C) c.143A>C (n.143A>C) n.2649A>C n.2639A>C
2	g.47480814A>G	CA425969672	MSH2	c.2577A>G (p.Glu859=) c.2379A>G (p.Glu793=) c.877A>G (n.877A>G) c.430A>G n.18A>G c.973A>G (n.973A>G) c.1117A>G (n.1117A>G) c.1343A>G (n.1343A>G) c.1549A>G (n.1549A>G) c.143A>G (n.143A>G) n.2649A>G n.2639A>G
2	g.47480814A>T	CA346730979	MSH2	c.2577A>T (p.Glu859Asp) c.2379A>T (p.Glu793Asp) c.877A>T (n.877A>T) c.430A>T n.18A>T c.973A>T (n.973A>T) c.1117A>T (n.1117A>T) c.1343A>T (n.1343A>T) c.1549A>T (n.1549A>T) c.143A>T (n.143A>T) n.2649A>T n.2639A>T
2	g.47480815T>A	CA346730981	MSH2	c.2578T>A (p.Ser860Thr) c.2380T>A (p.Ser794Thr) c.878T>A (n.878T>A) c.431T>A n.19T>A c.974T>A (n.974T>A) c.1118T>A (n.1118T>A) c.1344T>A (n.1344T>A) c.1550T>A (n.1550T>A) c.144T>A (n.144T>A) n.2650T>A n.2640T>A	ClinVar dbSNP
2	g.47480815T>C	CA346730983	MSH2	c.2578T>C (p.Ser860Pro) c.2380T>C (p.Ser794Pro) c.878T>C (n.878T>C) c.431T>C n.19T>C c.974T>C (n.974T>C) c.1118T>C (n.1118T>C) c.1344T>C (n.1344T>C) c.1550T>C (n.1550T>C) c.144T>C (n.144T>C) n.2650T>C n.2640T>C
2	g.47480815T>G	CA346730988	MSH2	c.2578T>G (p.Ser860Ala) c.2380T>G (p.Ser794Ala) c.878T>G (n.878T>G) c.431T>G n.19T>G c.974T>G (n.974T>G) c.1118T>G (n.1118T>G) c.1344T>G (n.1344T>G) c.1550T>G (n.1550T>G) c.144T>G (n.144T>G) n.2650T>G n.2640T>G	dbSNP
2	g.47480816C>A	CA020773	MSH2	c.2579C>A (p.Ser860Ter) c.2381C>A (p.Ser794Ter) c.879C>A (n.879C>A) c.432C>A n.20C>A c.975C>A (n.975C>A) c.1119C>A (n.1119C>A) c.1345C>A (n.1345C>A) c.1551C>A (n.1551C>A) c.145C>A (n.145C>A) n.2651C>A n.2641C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47480816C=	CA2495876114	MSH2	c.2579C= (p.Ser860=) c.2381C= (p.Ser794=) c.879C= (n.879C=) c.432C= n.20C= c.975C= (n.975C=) c.1119C= (n.1119C=) c.1345C= (n.1345C=) c.1551C= (n.1551C=) c.145C= (n.145C=) n.2651C= n.2641C=
2	g.47480816C>G	CA346730993	MSH2	c.2579C>G (p.Ser860Trp) c.2381C>G (p.Ser794Trp) c.879C>G (n.879C>G) c.432C>G n.20C>G c.975C>G (n.975C>G) c.1119C>G (n.1119C>G) c.1345C>G (n.1345C>G) c.1551C>G (n.1551C>G) c.145C>G (n.145C>G) n.2651C>G n.2641C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47480816C>T	CA020779	MSH2	c.2579C>T (p.Ser860Leu) c.2381C>T (p.Ser794Leu) c.879C>T (n.879C>T) c.432C>T n.20C>T c.975C>T (n.975C>T) c.1119C>T (n.1119C>T) c.1345C>T (n.1345C>T) c.1551C>T (n.1551C>T) c.145C>T (n.145C>T) n.2651C>T n.2641C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480816dup	CA2697548056	MSH2	c.2579dup (p.Gln861AlafsTer4) c.2381dup (p.Gln795AlafsTer4) c.879dup (n.879dup) c.432dup n.20dup c.975dup (n.975dup) c.1119dup (n.1119dup) c.1345dup (n.1345dup) c.1551dup (n.1551dup) c.145dup (n.145dup) n.2651dup n.2641dup	ClinVar
2	g.47480816_47480843del	CA2586964860	MSH2	c.2579_2606del (p.Ser860Ter) c.2381_2408del (p.Ser794Ter) c.879_906del (n.879_906del) c.432_459del n.20_47del c.975_1002del (n.975_1002del) c.1119_1146del (n.1119_1146del) c.1345_1372del (n.1345_1372del) c.1551_1578del (n.1551_1578del) c.145_172del (n.145_172del) n.2651_2678del n.2641_2668del
2	g.47480817G>A	CA036718	MSH2	c.2580G>A (p.Ser860=) c.2382G>A (p.Ser794=) c.880G>A (n.880G>A) c.433G>A n.21G>A c.976G>A (n.976G>A) c.1120G>A (n.1120G>A) c.1346G>A (n.1346G>A) c.1552G>A (n.1552G>A) c.146G>A (n.146G>A) n.2652G>A n.2642G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2	g.47480817G>C	CA425969683	MSH2	c.2580G>C (p.Ser860=) c.2382G>C (p.Ser794=) c.880G>C (n.880G>C) c.433G>C n.21G>C c.976G>C (n.976G>C) c.1120G>C (n.1120G>C) c.1346G>C (n.1346G>C) c.1552G>C (n.1552G>C) c.146G>C (n.146G>C) n.2652G>C n.2642G>C	dbSNP
2	g.47480817G=	CA2495876115	MSH2	c.2580G= (p.Ser860=) c.2382G= (p.Ser794=) c.880G= (n.880G=) c.433G= n.21G= c.976G= (n.976G=) c.1120G= (n.1120G=) c.1346G= (n.1346G=) c.1552G= (n.1552G=) c.146G= (n.146G=) n.2652G= n.2642G=
2	g.47480817G>T	CA425969685	MSH2	c.2580G>T (p.Ser860=) c.2382G>T (p.Ser794=) c.880G>T (n.880G>T) c.433G>T n.21G>T c.976G>T (n.976G>T) c.1120G>T (n.1120G>T) c.1346G>T (n.1346G>T) c.1552G>T (n.1552G>T) c.146G>T (n.146G>T) n.2652G>T n.2642G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480818C>A	CA346730997	MSH2	c.2581C>A (p.Gln861Lys) c.2383C>A (p.Gln795Lys) c.881C>A (n.881C>A) c.434C>A n.22C>A c.977C>A (n.977C>A) c.1121C>A (n.1121C>A) c.1347C>A (n.1347C>A) c.1553C>A (n.1553C>A) c.147C>A (n.147C>A) n.2653C>A n.2643C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47480818C=	CA2495876116	MSH2	c.2581C= (p.Gln861=) c.2383C= (p.Gln795=) c.881C= (n.881C=) c.434C= n.22C= c.977C= (n.977C=) c.1121C= (n.1121C=) c.1347C= (n.1347C=) c.1553C= (n.1553C=) c.147C= (n.147C=) n.2653C= n.2643C=
2	g.47480818C>G	CA346730999	MSH2	c.2581C>G (p.Gln861Glu) c.2383C>G (p.Gln795Glu) c.881C>G (n.881C>G) c.434C>G n.22C>G c.977C>G (n.977C>G) c.1121C>G (n.1121C>G) c.1347C>G (n.1347C>G) c.1553C>G (n.1553C>G) c.147C>G (n.147C>G) n.2653C>G n.2643C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480818C>T	CA020783	MSH2	c.2581C>T (p.Gln861Ter) c.2383C>T (p.Gln795Ter) c.881C>T (n.881C>T) c.434C>T n.22C>T c.977C>T (n.977C>T) c.1121C>T (n.1121C>T) c.1347C>T (n.1347C>T) c.1553C>T (n.1553C>T) c.147C>T (n.147C>T) n.2653C>T n.2643C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480819A=	CA2495876117	MSH2	c.2582A= (p.Gln861=) c.2384A= (p.Gln795=) c.882A= (n.882A=) c.435A= n.23A= c.978A= (n.978A=) c.1122A= (n.1122A=) c.1348A= (n.1348A=) c.1554A= (n.1554A=) c.148A= (n.148A=) n.2654A= n.2644A=
2	g.47480819A>C	CA346731001	MSH2	c.2582A>C (p.Gln861Pro) c.2384A>C (p.Gln795Pro) c.882A>C (n.882A>C) c.435A>C n.23A>C c.978A>C (n.978A>C) c.1122A>C (n.1122A>C) c.1348A>C (n.1348A>C) c.1554A>C (n.1554A>C) c.148A>C (n.148A>C) n.2654A>C n.2644A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47480819A>G	CA346731003	MSH2	c.2582A>G (p.Gln861Arg) c.2384A>G (p.Gln795Arg) c.882A>G (n.882A>G) c.435A>G n.23A>G c.978A>G (n.978A>G) c.1122A>G (n.1122A>G) c.1348A>G (n.1348A>G) c.1554A>G (n.1554A>G) c.148A>G (n.148A>G) n.2654A>G n.2644A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47480819A>T	CA346731004	MSH2	c.2582A>T (p.Gln861Leu) c.2384A>T (p.Gln795Leu) c.882A>T (n.882A>T) c.435A>T n.23A>T c.978A>T (n.978A>T) c.1122A>T (n.1122A>T) c.1348A>T (n.1348A>T) c.1554A>T (n.1554A>T) c.148A>T (n.148A>T) n.2654A>T n.2644A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480820del	CA2580067306	MSH2	c.2583del (p.Gly862AspfsTer19) c.2583del (p.Gly862AspfsTer?) c.2385del (p.Gly796AspfsTer?) c.883del (n.883del) c.436del c.2583del (p.Gly862AspfsTer21) n.24del c.979del (n.979del) c.1123del (n.1123del) c.1349del (n.1349del) c.1555del (n.1555del) c.149del (n.149del) n.2655del n.2645del	ClinVar
2	g.47480820A=	CA2495876118	MSH2	c.2583A= (p.Gln861=) c.2385A= (p.Gln795=) c.883A= (n.883A=) c.436A= n.24A= c.979A= (n.979A=) c.1123A= (n.1123A=) c.1349A= (n.1349A=) c.1555A= (n.1555A=) c.149A= (n.149A=) n.2655A= n.2645A=
2	g.47480820A>C	CA346731006	MSH2	c.2583A>C (p.Gln861His) c.2385A>C (p.Gln795His) c.883A>C (n.883A>C) c.436A>C n.24A>C c.979A>C (n.979A>C) c.1123A>C (n.1123A>C) c.1349A>C (n.1349A>C) c.1555A>C (n.1555A>C) c.149A>C (n.149A>C) n.2655A>C n.2645A>C
2	g.47480820A>G	CA020787	MSH2	c.2583A>G (p.Gln861=) c.2385A>G (p.Gln795=) c.883A>G (n.883A>G) c.436A>G n.24A>G c.979A>G (n.979A>G) c.1123A>G (n.1123A>G) c.1349A>G (n.1349A>G) c.1555A>G (n.1555A>G) c.149A>G (n.149A>G) n.2655A>G n.2645A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47480820A>T	CA346731005	MSH2	c.2583A>T (p.Gln861His) c.2385A>T (p.Gln795His) c.883A>T (n.883A>T) c.436A>T n.24A>T c.979A>T (n.979A>T) c.1123A>T (n.1123A>T) c.1349A>T (n.1349A>T) c.1555A>T (n.1555A>T) c.149A>T (n.149A>T) n.2655A>T n.2645A>T	dbSNP
2	g.47480821G>A	CA10578010	MSH2	c.2584G>A (p.Gly862Arg) c.2386G>A (p.Gly796Arg) c.884G>A (n.884G>A) c.437G>A n.25G>A c.980G>A (n.980G>A) c.1124G>A (n.1124G>A) c.1350G>A (n.1350G>A) c.1556G>A (n.1556G>A) c.150G>A (n.150G>A) n.2656G>A n.2646G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480821G>C	CA346731008	MSH2	c.2584G>C (p.Gly862Arg) c.2386G>C (p.Gly796Arg) c.884G>C (n.884G>C) c.437G>C n.25G>C c.980G>C (n.980G>C) c.1124G>C (n.1124G>C) c.1350G>C (n.1350G>C) c.1556G>C (n.1556G>C) c.150G>C (n.150G>C) n.2656G>C n.2646G>C
2	g.47480821G=	CA2495876119	MSH2	c.2584G= (p.Gly862=) c.2386G= (p.Gly796=) c.884G= (n.884G=) c.437G= n.25G= c.980G= (n.980G=) c.1124G= (n.1124G=) c.1350G= (n.1350G=) c.1556G= (n.1556G=) c.150G= (n.150G=) n.2656G= n.2646G=
2	g.47480821G>T	CA346731009	MSH2	c.2584G>T (p.Gly862Ter) c.2386G>T (p.Gly796Ter) c.884G>T (n.884G>T) c.437G>T n.25G>T c.980G>T (n.980G>T) c.1124G>T (n.1124G>T) c.1350G>T (n.1350G>T) c.1556G>T (n.1556G>T) c.150G>T (n.150G>T) n.2656G>T n.2646G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480822dup	CA658655784	MSH2	c.2585dup (p.Tyr863IlefsTer2) c.2387dup (p.Tyr797IlefsTer2) c.885dup (n.885dup) c.438dup n.26dup c.981dup (n.981dup) c.1125dup (n.1125dup) c.1351dup (n.1351dup) c.1557dup (n.1557dup) c.151dup (n.151dup) n.2657dup n.2647dup	ClinVar dbSNP
2	g.47480822G>A	CA346731011	MSH2	c.2585G>A (p.Gly862Glu) c.2387G>A (p.Gly796Glu) c.885G>A (n.885G>A) c.438G>A n.26G>A c.981G>A (n.981G>A) c.1125G>A (n.1125G>A) c.1351G>A (n.1351G>A) c.1557G>A (n.1557G>A) c.151G>A (n.151G>A) n.2657G>A n.2647G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480822G>C	CA346731013	MSH2	c.2585G>C (p.Gly862Ala) c.2387G>C (p.Gly796Ala) c.885G>C (n.885G>C) c.438G>C n.26G>C c.981G>C (n.981G>C) c.1125G>C (n.1125G>C) c.1351G>C (n.1351G>C) c.1557G>C (n.1557G>C) c.151G>C (n.151G>C) n.2657G>C n.2647G>C	dbSNP
2	g.47480822G=	CA2495876120	MSH2	c.2585G= (p.Gly862=) c.2387G= (p.Gly796=) c.885G= (n.885G=) c.438G= n.26G= c.981G= (n.981G=) c.1125G= (n.1125G=) c.1351G= (n.1351G=) c.1557G= (n.1557G=) c.151G= (n.151G=) n.2657G= n.2647G=
2	g.47480822G>T	CA346731015	MSH2	c.2585G>T (p.Gly862Val) c.2387G>T (p.Gly796Val) c.885G>T (n.885G>T) c.438G>T n.26G>T c.981G>T (n.981G>T) c.1125G>T (n.1125G>T) c.1351G>T (n.1351G>T) c.1557G>T (n.1557G>T) c.151G>T (n.151G>T) n.2657G>T n.2647G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480827_47480831del	CA2580611296	MSH2	c.2590_2594del (p.Asp864HisfsTer?) c.2590_2594del (p.Asp864HisfsTer16) c.2392_2396del (p.Asp798HisfsTer16) c.890_894del (n.890_894del) c.443_447del n.31_35del c.986_990del (n.986_990del) c.1130_1134del (n.1130_1134del) c.1356_1360del (n.1356_1360del) c.1562_1566del (n.1562_1566del) c.156_160del (n.156_160del) n.2662_2666del n.2652_2656del	ClinVar dbSNP
2	g.47480823A=	CA2495876121	MSH2	c.2586A= (p.Gly862=) c.2388A= (p.Gly796=) c.886A= (n.886A=) c.439A= n.27A= c.982A= (n.982A=) c.1126A= (n.1126A=) c.1352A= (n.1352A=) c.1558A= (n.1558A=) c.152A= (n.152A=) n.2658A= n.2648A=
2	g.47480823A>C	CA425969707	MSH2	c.2586A>C (p.Gly862=) c.2388A>C (p.Gly796=) c.886A>C (n.886A>C) c.439A>C n.27A>C c.982A>C (n.982A>C) c.1126A>C (n.1126A>C) c.1352A>C (n.1352A>C) c.1558A>C (n.1558A>C) c.152A>C (n.152A>C) n.2658A>C n.2648A>C	ClinVar
2	g.47480823A>G	CA16610826	MSH2	c.2586A>G (p.Gly862=) c.2388A>G (p.Gly796=) c.886A>G (n.886A>G) c.439A>G n.27A>G c.982A>G (n.982A>G) c.1126A>G (n.1126A>G) c.1352A>G (n.1352A>G) c.1558A>G (n.1558A>G) c.152A>G (n.152A>G) n.2658A>G n.2648A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480823A>T	CA425969708	MSH2	c.2586A>T (p.Gly862=) c.2388A>T (p.Gly796=) c.886A>T (n.886A>T) c.439A>T n.27A>T c.982A>T (n.982A>T) c.1126A>T (n.1126A>T) c.1352A>T (n.1352A>T) c.1558A>T (n.1558A>T) c.152A>T (n.152A>T) n.2658A>T n.2648A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480825_47480826del	CA2695200500	MSH2	c.2588_2589del (p.Tyr863Ter) c.2390_2391del (p.Tyr797Ter) c.888_889del (n.888_889del) c.441_442del n.29_30del c.984_985del (n.984_985del) c.1128_1129del (n.1128_1129del) c.1354_1355del (n.1354_1355del) c.1560_1561del (n.1560_1561del) c.154_155del (n.154_155del) n.2660_2661del n.2650_2651del	ClinVar
2	g.47480824T>A	CA346731017	MSH2	c.2587T>A (p.Tyr863Asn) c.2389T>A (p.Tyr797Asn) c.887T>A (n.887T>A) c.440T>A n.28T>A c.983T>A (n.983T>A) c.1127T>A (n.1127T>A) c.1353T>A (n.1353T>A) c.1559T>A (n.1559T>A) c.153T>A (n.153T>A) n.2659T>A n.2649T>A	dbSNP
2	g.47480824T>C	CA346731019	MSH2	c.2587T>C (p.Tyr863His) c.2389T>C (p.Tyr797His) c.887T>C (n.887T>C) c.440T>C n.28T>C c.983T>C (n.983T>C) c.1127T>C (n.1127T>C) c.1353T>C (n.1353T>C) c.1559T>C (n.1559T>C) c.153T>C (n.153T>C) n.2659T>C n.2649T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47480824T>G	CA346731018	MSH2	c.2587T>G (p.Tyr863Asp) c.2389T>G (p.Tyr797Asp) c.887T>G (n.887T>G) c.440T>G n.28T>G c.983T>G (n.983T>G) c.1127T>G (n.1127T>G) c.1353T>G (n.1353T>G) c.1559T>G (n.1559T>G) c.153T>G (n.153T>G) n.2659T>G n.2649T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47480824T=	CA2495876122	MSH2	c.2587T= (p.Tyr863=) c.2389T= (p.Tyr797=) c.887T= (n.887T=) c.440T= n.28T= c.983T= (n.983T=) c.1127T= (n.1127T=) c.1353T= (n.1353T=) c.1559T= (n.1559T=) c.153T= (n.153T=) n.2659T= n.2649T=
2	g.47480824_47480827delinsTATG	CA2495876123	MSH2	c.2587_2590delinsTATG (p.Tyr863=) c.2389_2392delinsTATG (p.Tyr797=) c.887_890delinsTATG (n.887_890delinsTATG) c.440_443delinsTATG n.28_31delinsTATG c.983_986delinsTATG (n.983_986delinsTATG) c.1127_1130delinsTATG (n.1127_1130delinsTATG) c.1353_1356delinsTATG (n.1353_1356delinsTATG) c.1559_1562delinsTATG (n.1559_1562delinsTATG) c.153_156delinsTATG (n.153_156delinsTATG) n.2659_2662delinsTATG n.2649_2652delinsTATG
2	g.47480825A>C	CA346731021	MSH2	c.2588A>C (p.Tyr863Ser) c.2390A>C (p.Tyr797Ser) c.888A>C (n.888A>C) c.441A>C n.29A>C c.984A>C (n.984A>C) c.1128A>C (n.1128A>C) c.1354A>C (n.1354A>C) c.1560A>C (n.1560A>C) c.154A>C (n.154A>C) n.2660A>C n.2650A>C
2	g.47480825A>G	CA346731023	MSH2	c.2588A>G (p.Tyr863Cys) c.2390A>G (p.Tyr797Cys) c.888A>G (n.888A>G) c.441A>G n.29A>G c.984A>G (n.984A>G) c.1128A>G (n.1128A>G) c.1354A>G (n.1354A>G) c.1560A>G (n.1560A>G) c.154A>G (n.154A>G) n.2660A>G n.2650A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480825A>T	CA346731024	MSH2	c.2588A>T (p.Tyr863Phe) c.2390A>T (p.Tyr797Phe) c.888A>T (n.888A>T) c.441A>T n.29A>T c.984A>T (n.984A>T) c.1128A>T (n.1128A>T) c.1354A>T (n.1354A>T) c.1560A>T (n.1560A>T) c.154A>T (n.154A>T) n.2660A>T n.2650A>T
2	g.47480825dup	CA658822769	MSH2	c.2588dup (p.Tyr863Ter) c.2390dup (p.Tyr797Ter) c.888dup (n.888dup) c.441dup n.29dup c.984dup (n.984dup) c.1128dup (n.1128dup) c.1354dup (n.1354dup) c.1560dup (n.1560dup) c.154dup (n.154dup) n.2660dup n.2650dup	ClinVar dbSNP
2	g.47480827_47480829del	CA2495876124	MSH2	c.2590_2592del (p.Asp864del) c.2392_2394del (p.Asp798del) c.890_892del (n.890_892del) c.443_445del n.31_33del c.986_988del (n.986_988del) c.1130_1132del (n.1130_1132del) c.1356_1358del (n.1356_1358del) c.1562_1564del (n.1562_1564del) c.156_158del (n.156_158del) n.2662_2664del n.2652_2654del	ClinVar dbSNP
2	g.47480826T>A	CA346731025	MSH2	c.2589T>A (p.Tyr863Ter) c.2391T>A (p.Tyr797Ter) c.889T>A (n.889T>A) c.442T>A n.30T>A c.985T>A (n.985T>A) c.1129T>A (n.1129T>A) c.1355T>A (n.1355T>A) c.1561T>A (n.1561T>A) c.155T>A (n.155T>A) n.2661T>A n.2651T>A	ClinVar dbSNP
2	g.47480826T>C	CA036738	MSH2	c.2589T>C (p.Tyr863=) c.2391T>C (p.Tyr797=) c.889T>C (n.889T>C) c.442T>C n.30T>C c.985T>C (n.985T>C) c.1129T>C (n.1129T>C) c.1355T>C (n.1355T>C) c.1561T>C (n.1561T>C) c.155T>C (n.155T>C) n.2661T>C n.2651T>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480826T>G	CA346731028	MSH2	c.2589T>G (p.Tyr863Ter) c.2391T>G (p.Tyr797Ter) c.889T>G (n.889T>G) c.442T>G n.30T>G c.985T>G (n.985T>G) c.1129T>G (n.1129T>G) c.1355T>G (n.1355T>G) c.1561T>G (n.1561T>G) c.155T>G (n.155T>G) n.2661T>G n.2651T>G
2	g.47480826T=	CA2495876125	MSH2	c.2589T= (p.Tyr863=) c.2391T= (p.Tyr797=) c.889T= (n.889T=) c.442T= n.30T= c.985T= (n.985T=) c.1129T= (n.1129T=) c.1355T= (n.1355T=) c.1561T= (n.1561T=) c.155T= (n.155T=) n.2661T= n.2651T=
2	g.47480827G>A	CA346731030	MSH2	c.2590G>A (p.Asp864Asn) c.2392G>A (p.Asp798Asn) c.890G>A (n.890G>A) c.443G>A n.31G>A c.986G>A (n.986G>A) c.1130G>A (n.1130G>A) c.1356G>A (n.1356G>A) c.1562G>A (n.1562G>A) c.156G>A (n.156G>A) n.2662G>A n.2652G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480827G>C	CA346731031	MSH2	c.2590G>C (p.Asp864His) c.2392G>C (p.Asp798His) c.890G>C (n.890G>C) c.443G>C n.31G>C c.986G>C (n.986G>C) c.1130G>C (n.1130G>C) c.1356G>C (n.1356G>C) c.1562G>C (n.1562G>C) c.156G>C (n.156G>C) n.2662G>C n.2652G>C	dbSNP
2	g.47480827G=	CA2495876126	MSH2	c.2590G= (p.Asp864=) c.2392G= (p.Asp798=) c.890G= (n.890G=) c.443G= n.31G= c.986G= (n.986G=) c.1130G= (n.1130G=) c.1356G= (n.1356G=) c.1562G= (n.1562G=) c.156G= (n.156G=) n.2662G= n.2652G=
2	g.47480827G>T	CA346731033	MSH2	c.2590G>T (p.Asp864Tyr) c.2392G>T (p.Asp798Tyr) c.890G>T (n.890G>T) c.443G>T n.31G>T c.986G>T (n.986G>T) c.1130G>T (n.1130G>T) c.1356G>T (n.1356G>T) c.1562G>T (n.1562G>T) c.156G>T (n.156G>T) n.2662G>T n.2652G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480827_47480832delinsGATATC	CA2495876127	MSH2	c.2590_2595delinsGATATC (p.Asp864=) c.2392_2397delinsGATATC (p.Asp798=) c.890_895delinsGATATC (n.890_895delinsGATATC) c.443_448delinsGATATC n.31_36delinsGATATC c.986_991delinsGATATC (n.986_991delinsGATATC) c.1130_1135delinsGATATC (n.1130_1135delinsGATATC) c.1356_1361delinsGATATC (n.1356_1361delinsGATATC) c.1562_1567delinsGATATC (n.1562_1567delinsGATATC) c.156_161delinsGATATC (n.156_161delinsGATATC) n.2662_2667delinsGATATC n.2652_2657delinsGATATC
2	g.47480828A=	CA2495876128	MSH2	c.2591A= (p.Asp864=) c.2393A= (p.Asp798=) c.891A= (n.891A=) c.444A= n.32A= c.987A= (n.987A=) c.1131A= (n.1131A=) c.1357A= (n.1357A=) c.1563A= (n.1563A=) c.157A= (n.157A=) n.2663A= n.2653A=
2	g.47480828A>C	CA338641	MSH2	c.2591A>C (p.Asp864Ala) c.2393A>C (p.Asp798Ala) c.891A>C (n.891A>C) c.444A>C n.32A>C c.987A>C (n.987A>C) c.1131A>C (n.1131A>C) c.1357A>C (n.1357A>C) c.1563A>C (n.1563A>C) c.157A>C (n.157A>C) n.2663A>C n.2653A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47480828A>G	CA346731036	MSH2	c.2591A>G (p.Asp864Gly) c.2393A>G (p.Asp798Gly) c.891A>G (n.891A>G) c.444A>G n.32A>G c.987A>G (n.987A>G) c.1131A>G (n.1131A>G) c.1357A>G (n.1357A>G) c.1563A>G (n.1563A>G) c.157A>G (n.157A>G) n.2663A>G n.2653A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480828A>T	CA346731037	MSH2	c.2591A>T (p.Asp864Val) c.2393A>T (p.Asp798Val) c.891A>T (n.891A>T) c.444A>T n.32A>T c.987A>T (n.987A>T) c.1131A>T (n.1131A>T) c.1357A>T (n.1357A>T) c.1563A>T (n.1563A>T) c.157A>T (n.157A>T) n.2663A>T n.2653A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480830_47480831del	CA2580611297	MSH2	c.2593_2594del (p.Ile865HisfsTer?) c.2593_2594del (p.Ile865HisfsTer16) c.2395_2396del (p.Ile799HisfsTer16) c.893_894del (n.893_894del) c.446_447del n.34_35del c.989_990del (n.989_990del) c.1133_1134del (n.1133_1134del) c.1359_1360del (n.1359_1360del) c.1565_1566del (n.1565_1566del) c.159_160del (n.159_160del) n.2665_2666del n.2655_2656del	ClinVar
2	g.47480830_47480834del	CA020790	MSH2	c.2593_2597del (p.Ile865GlyfsTer?) c.2593_2597del (p.Ile865GlyfsTer15) c.2395_2399del (p.Ile799GlyfsTer15) c.893_897del (n.893_897del) c.446_450del n.34_38del c.989_993del (n.989_993del) c.1133_1137del (n.1133_1137del) c.1359_1363del (n.1359_1363del) c.1565_1569del (n.1565_1569del) c.159_163del (n.159_163del) n.2665_2669del n.2655_2659del	ClinVar dbSNP
2	g.47480829T>A	CA346731039	MSH2	c.2592T>A (p.Asp864Glu) c.2394T>A (p.Asp798Glu) c.892T>A (n.892T>A) c.445T>A n.33T>A c.988T>A (n.988T>A) c.1132T>A (n.1132T>A) c.1358T>A (n.1358T>A) c.1564T>A (n.1564T>A) c.158T>A (n.158T>A) n.2664T>A n.2654T>A	dbSNP
2	g.47480829T>C	CA425969738	MSH2	c.2592T>C (p.Asp864=) c.2394T>C (p.Asp798=) c.892T>C (n.892T>C) c.445T>C n.33T>C c.988T>C (n.988T>C) c.1132T>C (n.1132T>C) c.1358T>C (n.1358T>C) c.1564T>C (n.1564T>C) c.158T>C (n.158T>C) n.2664T>C n.2654T>C
2	g.47480829T>G	CA346731040	MSH2	c.2592T>G (p.Asp864Glu) c.2394T>G (p.Asp798Glu) c.892T>G (n.892T>G) c.445T>G n.33T>G c.988T>G (n.988T>G) c.1132T>G (n.1132T>G) c.1358T>G (n.1358T>G) c.1564T>G (n.1564T>G) c.158T>G (n.158T>G) n.2664T>G n.2654T>G
2	g.47480829T=	CA2495876130	MSH2	c.2592T= (p.Asp864=) c.2394T= (p.Asp798=) c.892T= (n.892T=) c.445T= n.33T= c.988T= (n.988T=) c.1132T= (n.1132T=) c.1358T= (n.1358T=) c.1564T= (n.1564T=) c.158T= (n.158T=) n.2664T= n.2654T=
2	g.47480829_47480832delinsTATC	CA2495876129	MSH2	c.2592_2595delinsTATC (p.Asp864=) c.2394_2397delinsTATC (p.Asp798=) c.892_895delinsTATC (n.892_895delinsTATC) c.445_448delinsTATC n.33_36delinsTATC c.988_991delinsTATC (n.988_991delinsTATC) c.1132_1135delinsTATC (n.1132_1135delinsTATC) c.1358_1361delinsTATC (n.1358_1361delinsTATC) c.1564_1567delinsTATC (n.1564_1567delinsTATC) c.158_161delinsTATC (n.158_161delinsTATC) n.2664_2667delinsTATC n.2654_2657delinsTATC
2	g.47480830A=	CA2495876131	MSH2	c.2593A= (p.Ile865=) c.2395A= (p.Ile799=) c.893A= (n.893A=) c.446A= n.34A= c.989A= (n.989A=) c.1133A= (n.1133A=) c.1359A= (n.1359A=) c.1565A= (n.1565A=) c.159A= (n.159A=) n.2665A= n.2655A=
2	g.47480830A>C	CA346731048	MSH2	c.2593A>C (p.Ile865Leu) c.2395A>C (p.Ile799Leu) c.893A>C (n.893A>C) c.446A>C n.34A>C c.989A>C (n.989A>C) c.1133A>C (n.1133A>C) c.1359A>C (n.1359A>C) c.1565A>C (n.1565A>C) c.159A>C (n.159A>C) n.2665A>C n.2655A>C
2	g.47480830A>G	CA46707997	MSH2	c.2593A>G (p.Ile865Val) c.2395A>G (p.Ile799Val) c.893A>G (n.893A>G) c.446A>G n.34A>G c.989A>G (n.989A>G) c.1133A>G (n.1133A>G) c.1359A>G (n.1359A>G) c.1565A>G (n.1565A>G) c.159A>G (n.159A>G) n.2665A>G n.2655A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480830A>T	CA346731045	MSH2	c.2593A>T (p.Ile865Phe) c.2395A>T (p.Ile799Phe) c.893A>T (n.893A>T) c.446A>T n.34A>T c.989A>T (n.989A>T) c.1133A>T (n.1133A>T) c.1359A>T (n.1359A>T) c.1565A>T (n.1565A>T) c.159A>T (n.159A>T) n.2665A>T n.2655A>T	dbSNP
2	g.47480830dup	CA658655785	MSH2	c.2593dup (p.Ile865AsnfsTer?) c.2593dup (p.Ile865AsnfsTer17) c.2395dup (p.Ile799AsnfsTer17) c.893dup (n.893dup) c.446dup n.34dup c.989dup (n.989dup) c.1133dup (n.1133dup) c.1359dup (n.1359dup) c.1565dup (n.1565dup) c.159dup (n.159dup) n.2665dup n.2655dup	ClinVar dbSNP
2	g.47480832_47480834del	CA036752	MSH2	c.2595_2597del (p.Ile865del) c.2397_2399del (p.Ile799del) c.895_897del (n.895_897del) c.448_450del n.36_38del c.991_993del (n.991_993del) c.1135_1137del (n.1135_1137del) c.1361_1363del (n.1361_1363del) c.1567_1569del (n.1567_1569del) c.161_163del (n.161_163del) n.2667_2669del n.2657_2659del	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480831T>A	CA346731050	MSH2	c.2594T>A (p.Ile865Asn) c.2396T>A (p.Ile799Asn) c.894T>A (n.894T>A) c.447T>A n.35T>A c.990T>A (n.990T>A) c.1134T>A (n.1134T>A) c.1360T>A (n.1360T>A) c.1566T>A (n.1566T>A) c.160T>A (n.160T>A) n.2666T>A n.2656T>A	ClinVar dbSNP
2	g.47480831T>C	CA036766	MSH2	c.2594T>C (p.Ile865Thr) c.2396T>C (p.Ile799Thr) c.894T>C (n.894T>C) c.447T>C n.35T>C c.990T>C (n.990T>C) c.1134T>C (n.1134T>C) c.1360T>C (n.1360T>C) c.1566T>C (n.1566T>C) c.160T>C (n.160T>C) n.2666T>C n.2656T>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480831T>G	CA346731051	MSH2	c.2594T>G (p.Ile865Ser) c.2396T>G (p.Ile799Ser) c.894T>G (n.894T>G) c.447T>G n.35T>G c.990T>G (n.990T>G) c.1134T>G (n.1134T>G) c.1360T>G (n.1360T>G) c.1566T>G (n.1566T>G) c.160T>G (n.160T>G) n.2666T>G n.2656T>G
2	g.47480831T=	CA2495876132	MSH2	c.2594T= (p.Ile865=) c.2396T= (p.Ile799=) c.894T= (n.894T=) c.447T= n.35T= c.990T= (n.990T=) c.1134T= (n.1134T=) c.1360T= (n.1360T=) c.1566T= (n.1566T=) c.160T= (n.160T=) n.2666T= n.2656T=
2	g.47480832C>A	CA036789	MSH2	c.2595C>A (p.Ile865=) c.2397C>A (p.Ile799=) c.895C>A (n.895C>A) c.448C>A n.36C>A c.991C>A (n.991C>A) c.1135C>A (n.1135C>A) c.1361C>A (n.1361C>A) c.1567C>A (n.1567C>A) c.161C>A (n.161C>A) n.2667C>A n.2657C>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480832C=	CA2495876133	MSH2	c.2595C= (p.Ile865=) c.2397C= (p.Ile799=) c.895C= (n.895C=) c.448C= n.36C= c.991C= (n.991C=) c.1135C= (n.1135C=) c.1361C= (n.1361C=) c.1567C= (n.1567C=) c.161C= (n.161C=) n.2667C= n.2657C=
2	g.47480832C>G	CA346731053	MSH2	c.2595C>G (p.Ile865Met) c.2397C>G (p.Ile799Met) c.895C>G (n.895C>G) c.448C>G n.36C>G c.991C>G (n.991C>G) c.1135C>G (n.1135C>G) c.1361C>G (n.1361C>G) c.1567C>G (n.1567C>G) c.161C>G (n.161C>G) n.2667C>G n.2657C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480832C>T	CA036803	MSH2	c.2595C>T (p.Ile865=) c.2397C>T (p.Ile799=) c.895C>T (n.895C>T) c.448C>T n.36C>T c.991C>T (n.991C>T) c.1135C>T (n.1135C>T) c.1361C>T (n.1361C>T) c.1567C>T (n.1567C>T) c.161C>T (n.161C>T) n.2667C>T n.2657C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480832dup	CA2695200501	MSH2	c.2595dup (p.Met866HisfsTer?) c.2595dup (p.Met866HisfsTer16) c.2397dup (p.Met800HisfsTer16) c.895dup (n.895dup) c.448dup n.36dup c.991dup (n.991dup) c.1135dup (n.1135dup) c.1361dup (n.1361dup) c.1567dup (n.1567dup) c.161dup (n.161dup) n.2667dup n.2657dup	ClinVar
2	g.47480832_47480847dup	CA2586964862	MSH2	c.2595_2610dup (p.Lys871HisfsTer32) c.2595_2610dup (p.Lys871HisfsTer16) c.2397_2412dup (p.Lys805HisfsTer16) c.895_910dup (n.895_910dup) c.448_463dup c.2595_2610dup (p.Lys871HisfsTer?) n.36_51dup c.991_1006dup (n.991_1006dup) c.1135_1150dup (n.1135_1150dup) c.1361_1376dup (n.1361_1376dup) c.1567_1582dup (n.1567_1582dup) c.161_176dup (n.161_176dup) n.2667_2682dup n.2657_2672dup
2	g.47480833A=	CA2495876134	MSH2	c.2596A= (p.Met866=) c.2398A= (p.Met800=) c.896A= (n.896A=) c.449A= n.37A= c.992A= (n.992A=) c.1136A= (n.1136A=) c.1362A= (n.1362A=) c.1568A= (n.1568A=) c.162A= (n.162A=) n.2668A= n.2658A=
2	g.47480833A>C	CA346731056	MSH2	c.2596A>C (p.Met866Leu) c.2398A>C (p.Met800Leu) c.896A>C (n.896A>C) c.449A>C n.37A>C c.992A>C (n.992A>C) c.1136A>C (n.1136A>C) c.1362A>C (n.1362A>C) c.1568A>C (n.1568A>C) c.162A>C (n.162A>C) n.2668A>C n.2658A>C	gnomAD v4
2	g.47480833A>G	CA346731058	MSH2	c.2596A>G (p.Met866Val) c.2398A>G (p.Met800Val) c.896A>G (n.896A>G) c.449A>G n.37A>G c.992A>G (n.992A>G) c.1136A>G (n.1136A>G) c.1362A>G (n.1362A>G) c.1568A>G (n.1568A>G) c.162A>G (n.162A>G) n.2668A>G n.2658A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47480833A>T	CA346731060	MSH2	c.2596A>T (p.Met866Leu) c.2398A>T (p.Met800Leu) c.896A>T (n.896A>T) c.449A>T n.37A>T c.992A>T (n.992A>T) c.1136A>T (n.1136A>T) c.1362A>T (n.1362A>T) c.1568A>T (n.1568A>T) c.162A>T (n.162A>T) n.2668A>T n.2658A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480834T>A	CA346731063	MSH2	c.2597T>A (p.Met866Lys) c.2399T>A (p.Met800Lys) c.897T>A (n.897T>A) c.450T>A n.38T>A c.993T>A (n.993T>A) c.1137T>A (n.1137T>A) c.1363T>A (n.1363T>A) c.1569T>A (n.1569T>A) c.163T>A (n.163T>A) n.2669T>A n.2659T>A
2	g.47480834T>C	CA346731065	MSH2	c.2597T>C (p.Met866Thr) c.2399T>C (p.Met800Thr) c.897T>C (n.897T>C) c.450T>C n.38T>C c.993T>C (n.993T>C) c.1137T>C (n.1137T>C) c.1363T>C (n.1363T>C) c.1569T>C (n.1569T>C) c.163T>C (n.163T>C) n.2669T>C n.2659T>C	ClinVar
2	g.47480834T>G	CA346731064	MSH2	c.2597T>G (p.Met866Arg) c.2399T>G (p.Met800Arg) c.897T>G (n.897T>G) c.450T>G n.38T>G c.993T>G (n.993T>G) c.1137T>G (n.1137T>G) c.1363T>G (n.1363T>G) c.1569T>G (n.1569T>G) c.163T>G (n.163T>G) n.2669T>G n.2659T>G
2	g.47480834dup	CA2580067319	MSH2	c.2597dup (p.Met866IlefsTer?) c.2597dup (p.Met866IlefsTer16) c.2399dup (p.Met800IlefsTer16) c.897dup (n.897dup) c.450dup n.38dup c.993dup (n.993dup) c.1137dup (n.1137dup) c.1363dup (n.1363dup) c.1569dup (n.1569dup) c.163dup (n.163dup) n.2669dup n.2659dup	ClinVar
2	g.47480835G>A	CA16617605	MSH2	c.2598G>A (p.Met866Ile) c.2400G>A (p.Met800Ile) c.898G>A (n.898G>A) c.451G>A n.39G>A c.994G>A (n.994G>A) c.1138G>A (n.1138G>A) c.1364G>A (n.1364G>A) c.1570G>A (n.1570G>A) c.164G>A (n.164G>A) n.2670G>A n.2660G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480835G>C	CA346731069	MSH2	c.2598G>C (p.Met866Ile) c.2400G>C (p.Met800Ile) c.898G>C (n.898G>C) c.451G>C n.39G>C c.994G>C (n.994G>C) c.1138G>C (n.1138G>C) c.1364G>C (n.1364G>C) c.1570G>C (n.1570G>C) c.164G>C (n.164G>C) n.2670G>C n.2660G>C	dbSNP
2	g.47480835G=	CA2495876135	MSH2	c.2598G= (p.Met866=) c.2400G= (p.Met800=) c.898G= (n.898G=) c.451G= n.39G= c.994G= (n.994G=) c.1138G= (n.1138G=) c.1364G= (n.1364G=) c.1570G= (n.1570G=) c.164G= (n.164G=) n.2670G= n.2660G=
2	g.47480835G>T	CA346731071	MSH2	c.2598G>T (p.Met866Ile) c.2400G>T (p.Met800Ile) c.898G>T (n.898G>T) c.451G>T n.39G>T c.994G>T (n.994G>T) c.1138G>T (n.1138G>T) c.1364G>T (n.1364G>T) c.1570G>T (n.1570G>T) c.164G>T (n.164G>T) n.2670G>T n.2660G>T
2	g.47480836G>A	CA346731073	MSH2	c.2599G>A (p.Glu867Lys) c.2401G>A (p.Glu801Lys) c.899G>A (n.899G>A) c.452G>A n.40G>A c.995G>A (n.995G>A) c.1139G>A (n.1139G>A) c.1365G>A (n.1365G>A) c.1571G>A (n.1571G>A) c.165G>A (n.165G>A) n.2671G>A n.2661G>A	dbSNP
2	g.47480836G>C	CA346731075	MSH2	c.2599G>C (p.Glu867Gln) c.2401G>C (p.Glu801Gln) c.899G>C (n.899G>C) c.452G>C n.40G>C c.995G>C (n.995G>C) c.1139G>C (n.1139G>C) c.1365G>C (n.1365G>C) c.1571G>C (n.1571G>C) c.165G>C (n.165G>C) n.2671G>C n.2661G>C	dbSNP
2	g.47480836G>T	CA346731076	MSH2	c.2599G>T (p.Glu867Ter) c.2401G>T (p.Glu801Ter) c.899G>T (n.899G>T) c.452G>T n.40G>T c.995G>T (n.995G>T) c.1139G>T (n.1139G>T) c.1365G>T (n.1365G>T) c.1571G>T (n.1571G>T) c.165G>T (n.165G>T) n.2671G>T n.2661G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480837A=	CA2495876136	MSH2	c.2600A= (p.Glu867=) c.2402A= (p.Glu801=) c.900A= (n.900A=) c.453A= n.41A= c.996A= (n.996A=) c.1140A= (n.1140A=) c.1366A= (n.1366A=) c.1572A= (n.1572A=) c.166A= (n.166A=) n.2672A= n.2662A=
2	g.47480837A>C	CA346731078	MSH2	c.2600A>C (p.Glu867Ala) c.2402A>C (p.Glu801Ala) c.900A>C (n.900A>C) c.453A>C n.41A>C c.996A>C (n.996A>C) c.1140A>C (n.1140A>C) c.1366A>C (n.1366A>C) c.1572A>C (n.1572A>C) c.166A>C (n.166A>C) n.2672A>C n.2662A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47480837A>G	CA346731079	MSH2	c.2600A>G (p.Glu867Gly) c.2402A>G (p.Glu801Gly) c.900A>G (n.900A>G) c.453A>G n.41A>G c.996A>G (n.996A>G) c.1140A>G (n.1140A>G) c.1366A>G (n.1366A>G) c.1572A>G (n.1572A>G) c.166A>G (n.166A>G) n.2672A>G n.2662A>G	ClinVar
2	g.47480837A>T	CA346731080	MSH2	c.2600A>T (p.Glu867Val) c.2402A>T (p.Glu801Val) c.900A>T (n.900A>T) c.453A>T n.41A>T c.996A>T (n.996A>T) c.1140A>T (n.1140A>T) c.1366A>T (n.1366A>T) c.1572A>T (n.1572A>T) c.166A>T (n.166A>T) n.2672A>T n.2662A>T	ClinVar
2	g.47480838dup	CA2695200502	MSH2	c.2601dup (p.Pro868ThrfsTer30) c.2601dup (p.Pro868ThrfsTer14) c.2403dup (p.Pro802ThrfsTer14) c.901dup (n.901dup) c.454dup c.2601dup (p.Pro868ThrfsTer?) n.42dup c.997dup (n.997dup) c.1141dup (n.1141dup) c.1367dup (n.1367dup) c.1573dup (n.1573dup) c.167dup (n.167dup) n.2673dup n.2663dup	ClinVar
2	g.47480838A>C	CA346731081	MSH2	c.2601A>C (p.Glu867Asp) c.2403A>C (p.Glu801Asp) c.901A>C (n.901A>C) c.454A>C n.42A>C c.997A>C (n.997A>C) c.1141A>C (n.1141A>C) c.1367A>C (n.1367A>C) c.1573A>C (n.1573A>C) c.167A>C (n.167A>C) n.2673A>C n.2663A>C	ClinVar
2	g.47480838A>G	CA425969768	MSH2	c.2601A>G (p.Glu867=) c.2403A>G (p.Glu801=) c.901A>G (n.901A>G) c.454A>G n.42A>G c.997A>G (n.997A>G) c.1141A>G (n.1141A>G) c.1367A>G (n.1367A>G) c.1573A>G (n.1573A>G) c.167A>G (n.167A>G) n.2673A>G n.2663A>G	ClinVar COSMIC
2	g.47480838A>T	CA346731083	MSH2	c.2601A>T (p.Glu867Asp) c.2403A>T (p.Glu801Asp) c.901A>T (n.901A>T) c.454A>T n.42A>T c.997A>T (n.997A>T) c.1141A>T (n.1141A>T) c.1367A>T (n.1367A>T) c.1573A>T (n.1573A>T) c.167A>T (n.167A>T) n.2673A>T n.2663A>T
2	g.47480839C>A	CA346731087	MSH2	c.2602C>A (p.Pro868Thr) c.2404C>A (p.Pro802Thr) c.902C>A (n.902C>A) c.455C>A n.43C>A c.998C>A (n.998C>A) c.1142C>A (n.1142C>A) c.1368C>A (n.1368C>A) c.1574C>A (n.1574C>A) c.168C>A (n.168C>A) n.2674C>A n.2664C>A	dbSNP
2	g.47480839C=	CA2495876137	MSH2	c.2602C= (p.Pro868=) c.2404C= (p.Pro802=) c.902C= (n.902C=) c.455C= n.43C= c.998C= (n.998C=) c.1142C= (n.1142C=) c.1368C= (n.1368C=) c.1574C= (n.1574C=) c.168C= (n.168C=) n.2674C= n.2664C=
2	g.47480839C>G	CA020798	MSH2	c.2602C>G (p.Pro868Ala) c.2404C>G (p.Pro802Ala) c.902C>G (n.902C>G) c.455C>G n.43C>G c.998C>G (n.998C>G) c.1142C>G (n.1142C>G) c.1368C>G (n.1368C>G) c.1574C>G (n.1574C>G) c.168C>G (n.168C>G) n.2674C>G n.2664C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480839C>T	CA036820	MSH2	c.2602C>T (p.Pro868Ser) c.2404C>T (p.Pro802Ser) c.902C>T (n.902C>T) c.455C>T n.43C>T c.998C>T (n.998C>T) c.1142C>T (n.1142C>T) c.1368C>T (n.1368C>T) c.1574C>T (n.1574C>T) c.168C>T (n.168C>T) n.2674C>T n.2664C>T	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480840C>A	CA346731089	MSH2	c.2603C>A (p.Pro868Gln) c.2405C>A (p.Pro802Gln) c.903C>A (n.903C>A) c.456C>A n.44C>A c.999C>A (n.999C>A) c.1143C>A (n.1143C>A) c.1369C>A (n.1369C>A) c.1575C>A (n.1575C>A) c.169C>A (n.169C>A) n.2675C>A n.2665C>A	dbSNP
2	g.47480840C=	CA2495876138	MSH2	c.2603C= (p.Pro868=) c.2405C= (p.Pro802=) c.903C= (n.903C=) c.456C= n.44C= c.999C= (n.999C=) c.1143C= (n.1143C=) c.1369C= (n.1369C=) c.1575C= (n.1575C=) c.169C= (n.169C=) n.2675C= n.2665C=
2	g.47480840C>G	CA346731090	MSH2	c.2603C>G (p.Pro868Arg) c.2405C>G (p.Pro802Arg) c.903C>G (n.903C>G) c.456C>G n.44C>G c.999C>G (n.999C>G) c.1143C>G (n.1143C>G) c.1369C>G (n.1369C>G) c.1575C>G (n.1575C>G) c.169C>G (n.169C>G) n.2675C>G n.2665C>G	dbSNP gnomAD v4
2	g.47480840C>T	CA346731091	MSH2	c.2603C>T (p.Pro868Leu) c.2405C>T (p.Pro802Leu) c.903C>T (n.903C>T) c.456C>T n.44C>T c.999C>T (n.999C>T) c.1143C>T (n.1143C>T) c.1369C>T (n.1369C>T) c.1575C>T (n.1575C>T) c.169C>T (n.169C>T) n.2675C>T n.2665C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480841A=	CA2495876139	MSH2	c.2604A= (p.Pro868=) c.2406A= (p.Pro802=) c.904A= (n.904A=) c.457A= n.45A= c.1000A= (n.1000A=) c.1144A= (n.1144A=) c.1370A= (n.1370A=) c.1576A= (n.1576A=) c.170A= (n.170A=) n.2676A= n.2666A=
2	g.47480841A>C	CA425969775	MSH2	c.2604A>C (p.Pro868=) c.2406A>C (p.Pro802=) c.904A>C (n.904A>C) c.457A>C n.45A>C c.1000A>C (n.1000A>C) c.1144A>C (n.1144A>C) c.1370A>C (n.1370A>C) c.1576A>C (n.1576A>C) c.170A>C (n.170A>C) n.2676A>C n.2666A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47480841A>G	CA425969777	MSH2	c.2604A>G (p.Pro868=) c.2406A>G (p.Pro802=) c.904A>G (n.904A>G) c.457A>G n.45A>G c.1000A>G (n.1000A>G) c.1144A>G (n.1144A>G) c.1370A>G (n.1370A>G) c.1576A>G (n.1576A>G) c.170A>G (n.170A>G) n.2676A>G n.2666A>G
2	g.47480841A>T	CA425969779	MSH2	c.2604A>T (p.Pro868=) c.2406A>T (p.Pro802=) c.904A>T (n.904A>T) c.457A>T n.45A>T c.1000A>T (n.1000A>T) c.1144A>T (n.1144A>T) c.1370A>T (n.1370A>T) c.1576A>T (n.1576A>T) c.170A>T (n.170A>T) n.2676A>T n.2666A>T
2	g.47480842G>A	CA346731093	MSH2	c.2605G>A (p.Ala869Thr) c.2407G>A (p.Ala803Thr) c.905G>A (n.905G>A) c.458G>A n.46G>A c.1001G>A (n.1001G>A) c.1145G>A (n.1145G>A) c.1371G>A (n.1371G>A) c.1577G>A (n.1577G>A) c.171G>A (n.171G>A) n.2677G>A n.2667G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47480842G>C	CA346731094	MSH2	c.2605G>C (p.Ala869Pro) c.2407G>C (p.Ala803Pro) c.905G>C (n.905G>C) c.458G>C n.46G>C c.1001G>C (n.1001G>C) c.1145G>C (n.1145G>C) c.1371G>C (n.1371G>C) c.1577G>C (n.1577G>C) c.171G>C (n.171G>C) n.2677G>C n.2667G>C	dbSNP
2	g.47480842G>T	CA346731095	MSH2	c.2605G>T (p.Ala869Ser) c.2407G>T (p.Ala803Ser) c.905G>T (n.905G>T) c.458G>T n.46G>T c.1001G>T (n.1001G>T) c.1145G>T (n.1145G>T) c.1371G>T (n.1371G>T) c.1577G>T (n.1577G>T) c.171G>T (n.171G>T) n.2677G>T n.2667G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480843C>A	CA020801	MSH2	c.2606C>A (p.Ala869Glu) c.2408C>A (p.Ala803Glu) c.906C>A (n.906C>A) c.459C>A n.47C>A c.1002C>A (n.1002C>A) c.1146C>A (n.1146C>A) c.1372C>A (n.1372C>A) c.1578C>A (n.1578C>A) c.172C>A (n.172C>A) n.2678C>A n.2668C>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480843C=	CA2495876140	MSH2	c.2606C= (p.Ala869=) c.2408C= (p.Ala803=) c.906C= (n.906C=) c.459C= n.47C= c.1002C= (n.1002C=) c.1146C= (n.1146C=) c.1372C= (n.1372C=) c.1578C= (n.1578C=) c.172C= (n.172C=) n.2678C= n.2668C=
2	g.47480843C>G	CA346731100	MSH2	c.2606C>G (p.Ala869Gly) c.2408C>G (p.Ala803Gly) c.906C>G (n.906C>G) c.459C>G n.47C>G c.1002C>G (n.1002C>G) c.1146C>G (n.1146C>G) c.1372C>G (n.1372C>G) c.1578C>G (n.1578C>G) c.172C>G (n.172C>G) n.2678C>G n.2668C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47480843C>T	CA346731098	MSH2	c.2606C>T (p.Ala869Val) c.2408C>T (p.Ala803Val) c.906C>T (n.906C>T) c.459C>T n.47C>T c.1002C>T (n.1002C>T) c.1146C>T (n.1146C>T) c.1372C>T (n.1372C>T) c.1578C>T (n.1578C>T) c.172C>T (n.172C>T) n.2678C>T n.2668C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480844A=	CA2495876141	MSH2	c.2607A= (p.Ala869=) c.2409A= (p.Ala803=) c.907A= (n.907A=) c.460A= n.48A= c.1003A= (n.1003A=) c.1147A= (n.1147A=) c.1373A= (n.1373A=) c.1579A= (n.1579A=) c.173A= (n.173A=) n.2679A= n.2669A=
2	g.47480844A>C	CA425969788	MSH2	c.2607A>C (p.Ala869=) c.2409A>C (p.Ala803=) c.907A>C (n.907A>C) c.460A>C n.48A>C c.1003A>C (n.1003A>C) c.1147A>C (n.1147A>C) c.1373A>C (n.1373A>C) c.1579A>C (n.1579A>C) c.173A>C (n.173A>C) n.2679A>C n.2669A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47480844A>G	CA10578011	MSH2	c.2607A>G (p.Ala869=) c.2409A>G (p.Ala803=) c.907A>G (n.907A>G) c.460A>G n.48A>G c.1003A>G (n.1003A>G) c.1147A>G (n.1147A>G) c.1373A>G (n.1373A>G) c.1579A>G (n.1579A>G) c.173A>G (n.173A>G) n.2679A>G n.2669A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480844A>T	CA425969790	MSH2	c.2607A>T (p.Ala869=) c.2409A>T (p.Ala803=) c.907A>T (n.907A>T) c.460A>T n.48A>T c.1003A>T (n.1003A>T) c.1147A>T (n.1147A>T) c.1373A>T (n.1373A>T) c.1579A>T (n.1579A>T) c.173A>T (n.173A>T) n.2679A>T n.2669A>T
2	g.47480845G>A	CA346731101	MSH2	c.2608G>A (p.Ala870Thr) c.2410G>A (p.Ala804Thr) c.908G>A (n.908G>A) c.461G>A n.49G>A c.1004G>A (n.1004G>A) c.1148G>A (n.1148G>A) c.1374G>A (n.1374G>A) c.1580G>A (n.1580G>A) c.174G>A (n.174G>A) n.2680G>A n.2670G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480845G>C	CA346731103	MSH2	c.2608G>C (p.Ala870Pro) c.2410G>C (p.Ala804Pro) c.908G>C (n.908G>C) c.461G>C n.49G>C c.1004G>C (n.1004G>C) c.1148G>C (n.1148G>C) c.1374G>C (n.1374G>C) c.1580G>C (n.1580G>C) c.174G>C (n.174G>C) n.2680G>C n.2670G>C	dbSNP
2	g.47480845G=	CA2495876142	MSH2	c.2608G= (p.Ala870=) c.2410G= (p.Ala804=) c.908G= (n.908G=) c.461G= n.49G= c.1004G= (n.1004G=) c.1148G= (n.1148G=) c.1374G= (n.1374G=) c.1580G= (n.1580G=) c.174G= (n.174G=) n.2680G= n.2670G=
2	g.47480845G>T	CA346731109	MSH2	c.2608G>T (p.Ala870Ser) c.2410G>T (p.Ala804Ser) c.908G>T (n.908G>T) c.461G>T n.49G>T c.1004G>T (n.1004G>T) c.1148G>T (n.1148G>T) c.1374G>T (n.1374G>T) c.1580G>T (n.1580G>T) c.174G>T (n.174G>T) n.2680G>T n.2670G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47480845_47480846delinsAA	CA2739274413	MSH2	c.2608_2609delinsAA (p.Ala870Lys) c.2410_2411delinsAA (p.Ala804Lys) c.908_909delinsAA (n.908_909delinsAA) c.461_462delinsAA n.49_50delinsAA c.1004_1005delinsAA (n.1004_1005delinsAA) c.1148_1149delinsAA (n.1148_1149delinsAA) c.1374_1375delinsAA (n.1374_1375delinsAA) c.1580_1581delinsAA (n.1580_1581delinsAA) c.174_175delinsAA (n.174_175delinsAA) n.2680_2681delinsAA n.2670_2671delinsAA	ClinVar
2	g.47480845_47480846delinsGC	CA2495876143	MSH2	c.2608_2609delinsGC (p.Ala870=) c.2410_2411delinsGC (p.Ala804=) c.908_909delinsGC (n.908_909delinsGC) c.461_462delinsGC n.49_50delinsGC c.1004_1005delinsGC (n.1004_1005delinsGC) c.1148_1149delinsGC (n.1148_1149delinsGC) c.1374_1375delinsGC (n.1374_1375delinsGC) c.1580_1581delinsGC (n.1580_1581delinsGC) c.174_175delinsGC (n.174_175delinsGC) n.2680_2681delinsGC n.2670_2671delinsGC
2	g.47480845_47480846delinsTT	CA658655787	MSH2	c.2608_2609delinsTT (p.Ala870Leu) c.2410_2411delinsTT (p.Ala804Leu) c.908_909delinsTT (n.908_909delinsTT) c.461_462delinsTT n.49_50delinsTT c.1004_1005delinsTT (n.1004_1005delinsTT) c.1148_1149delinsTT (n.1148_1149delinsTT) c.1374_1375delinsTT (n.1374_1375delinsTT) c.1580_1581delinsTT (n.1580_1581delinsTT) c.174_175delinsTT (n.174_175delinsTT) n.2680_2681delinsTT n.2670_2671delinsTT	ClinVar dbSNP
2	g.47480846C>A	CA346731112	MSH2	c.2609C>A (p.Ala870Glu) c.2411C>A (p.Ala804Glu) c.909C>A (n.909C>A) c.462C>A n.50C>A c.1005C>A (n.1005C>A) c.1149C>A (n.1149C>A) c.1375C>A (n.1375C>A) c.1581C>A (n.1581C>A) c.175C>A (n.175C>A) n.2681C>A n.2671C>A	gnomAD v4
2	g.47480846C=	CA2495876144	MSH2	c.2609C= (p.Ala870=) c.2411C= (p.Ala804=) c.909C= (n.909C=) c.462C= n.50C= c.1005C= (n.1005C=) c.1149C= (n.1149C=) c.1375C= (n.1375C=) c.1581C= (n.1581C=) c.175C= (n.175C=) n.2681C= n.2671C=
2	g.47480846C>G	CA020804	MSH2	c.2609C>G (p.Ala870Gly) c.2411C>G (p.Ala804Gly) c.909C>G (n.909C>G) c.462C>G n.50C>G c.1005C>G (n.1005C>G) c.1149C>G (n.1149C>G) c.1375C>G (n.1375C>G) c.1581C>G (n.1581C>G) c.175C>G (n.175C>G) n.2681C>G n.2671C>G	dbSNP gnomAD v4
2	g.47480846C>T	CA346731114	MSH2	c.2609C>T (p.Ala870Val) c.2411C>T (p.Ala804Val) c.909C>T (n.909C>T) c.462C>T n.50C>T c.1005C>T (n.1005C>T) c.1149C>T (n.1149C>T) c.1375C>T (n.1375C>T) c.1581C>T (n.1581C>T) c.175C>T (n.175C>T) n.2681C>T n.2671C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47480847A>C	CA425969798	MSH2	c.2610A>C (p.Ala870=) c.2412A>C (p.Ala804=) c.910A>C (n.910A>C) c.463A>C n.51A>C c.1006A>C (n.1006A>C) c.1150A>C (n.1150A>C) c.1376A>C (n.1376A>C) c.1582A>C (n.1582A>C) c.176A>C (n.176A>C) n.2682A>C n.2672A>C	ClinVar
2	g.47480847A>G	CA425969799	MSH2	c.2610A>G (p.Ala870=) c.2412A>G (p.Ala804=) c.910A>G (n.910A>G) c.463A>G n.51A>G c.1006A>G (n.1006A>G) c.1150A>G (n.1150A>G) c.1376A>G (n.1376A>G) c.1582A>G (n.1582A>G) c.176A>G (n.176A>G) n.2682A>G n.2672A>G
2	g.47480847A>T	CA425969801	MSH2	c.2610A>T (p.Ala870=) c.2412A>T (p.Ala804=) c.910A>T (n.910A>T) c.463A>T n.51A>T c.1006A>T (n.1006A>T) c.1150A>T (n.1150A>T) c.1376A>T (n.1376A>T) c.1582A>T (n.1582A>T) c.176A>T (n.176A>T) n.2682A>T n.2672A>T
2	g.47480848A=	CA2495876145	MSH2	c.2611A= (p.Lys871=) c.2413A= (p.Lys805=) c.911A= (n.911A=) c.464A= n.52A= c.1007A= (n.1007A=) c.1151A= (n.1151A=) c.1377A= (n.1377A=) c.1583A= (n.1583A=) c.177A= (n.177A=) n.2683A= n.2673A=
2	g.47480848A>C	CA346731116	MSH2	c.2611A>C (p.Lys871Gln) c.2413A>C (p.Lys805Gln) c.911A>C (n.911A>C) c.464A>C n.52A>C c.1007A>C (n.1007A>C) c.1151A>C (n.1151A>C) c.1377A>C (n.1377A>C) c.1583A>C (n.1583A>C) c.177A>C (n.177A>C) n.2683A>C n.2673A>C
2	g.47480848A>G	CA346731118	MSH2	c.2611A>G (p.Lys871Glu) c.2413A>G (p.Lys805Glu) c.911A>G (n.911A>G) c.464A>G n.52A>G c.1007A>G (n.1007A>G) c.1151A>G (n.1151A>G) c.1377A>G (n.1377A>G) c.1583A>G (n.1583A>G) c.177A>G (n.177A>G) n.2683A>G n.2673A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47480848A>T	CA346731119	MSH2	c.2611A>T (p.Lys871Ter) c.2413A>T (p.Lys805Ter) c.911A>T (n.911A>T) c.464A>T n.52A>T c.1007A>T (n.1007A>T) c.1151A>T (n.1151A>T) c.1377A>T (n.1377A>T) c.1583A>T (n.1583A>T) c.177A>T (n.177A>T) n.2683A>T n.2673A>T
2	g.47480849A=	CA2495876146	MSH2	c.2612A= (p.Lys871=) c.2414A= (p.Lys805=) c.912A= (n.912A=) c.465A= n.53A= c.1008A= (n.1008A=) c.1152A= (n.1152A=) c.1378A= (n.1378A=) c.1584A= (n.1584A=) c.178A= (n.178A=) n.2684A= n.2674A=
2	g.47480849A>C	CA346731120	MSH2	c.2612A>C (p.Lys871Thr) c.2414A>C (p.Lys805Thr) c.912A>C (n.912A>C) c.465A>C n.53A>C c.1008A>C (n.1008A>C) c.1152A>C (n.1152A>C) c.1378A>C (n.1378A>C) c.1584A>C (n.1584A>C) c.178A>C (n.178A>C) n.2684A>C n.2674A>C
2	g.47480849A>G	CA020810	MSH2	c.2612A>G (p.Lys871Arg) c.2414A>G (p.Lys805Arg) c.912A>G (n.912A>G) c.465A>G n.53A>G c.1008A>G (n.1008A>G) c.1152A>G (n.1152A>G) c.1378A>G (n.1378A>G) c.1584A>G (n.1584A>G) c.178A>G (n.178A>G) n.2684A>G n.2674A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480849A>T	CA346731123	MSH2	c.2612A>T (p.Lys871Met) c.2414A>T (p.Lys805Met) c.912A>T (n.912A>T) c.465A>T n.53A>T c.1008A>T (n.1008A>T) c.1152A>T (n.1152A>T) c.1378A>T (n.1378A>T) c.1584A>T (n.1584A>T) c.178A>T (n.178A>T) n.2684A>T n.2674A>T	dbSNP
2	g.47480850G>A	CA425969810	MSH2	c.2613G>A (p.Lys871=) c.2415G>A (p.Lys805=) c.913G>A (n.913G>A) c.466G>A n.54G>A c.1009G>A (n.1009G>A) c.1153G>A (n.1153G>A) c.1379G>A (n.1379G>A) c.1585G>A (n.1585G>A) c.179G>A (n.179G>A) n.2685G>A n.2675G>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47480850G>C	CA346731125	MSH2	c.2613G>C (p.Lys871Asn) c.2415G>C (p.Lys805Asn) c.913G>C (n.913G>C) c.466G>C n.54G>C c.1009G>C (n.1009G>C) c.1153G>C (n.1153G>C) c.1379G>C (n.1379G>C) c.1585G>C (n.1585G>C) c.179G>C (n.179G>C) n.2685G>C n.2675G>C	dbSNP
2	g.47480850G=	CA2495876147	MSH2	c.2613G= (p.Lys871=) c.2415G= (p.Lys805=) c.913G= (n.913G=) c.466G= n.54G= c.1009G= (n.1009G=) c.1153G= (n.1153G=) c.1379G= (n.1379G=) c.1585G= (n.1585G=) c.179G= (n.179G=) n.2685G= n.2675G=
2	g.47480850G>T	CA346731128	MSH2	c.2613G>T (p.Lys871Asn) c.2415G>T (p.Lys805Asn) c.913G>T (n.913G>T) c.466G>T n.54G>T c.1009G>T (n.1009G>T) c.1153G>T (n.1153G>T) c.1379G>T (n.1379G>T) c.1585G>T (n.1585G>T) c.179G>T (n.179G>T) n.2685G>T n.2675G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
2	g.47480850_47480851delinsAT	CA2695200503	MSH2	c.2613_2614delinsAT (p.Lys872Ter) c.2415_2416delinsAT (p.Lys806Ter) c.913_914delinsAT (n.913_914delinsAT) c.466_467delinsAT n.54_55delinsAT c.1009_1010delinsAT (n.1009_1010delinsAT) c.1153_1154delinsAT (n.1153_1154delinsAT) c.1379_1380delinsAT (n.1379_1380delinsAT) c.1585_1586delinsAT (n.1585_1586delinsAT) c.179_180delinsAT (n.179_180delinsAT) n.2685_2686delinsAT n.2675_2676delinsAT	ClinVar
2	g.47480851A=	CA2495876148	MSH2	c.2614A= (p.Lys872=) c.2416A= (p.Lys806=) c.914A= (n.914A=) c.467A= n.55A= c.1010A= (n.1010A=) c.1154A= (n.1154A=) c.1380A= (n.1380A=) c.1586A= (n.1586A=) c.180A= (n.180A=) n.2686A= n.2676A=
2	g.47480851A>C	CA346731130	MSH2	c.2614A>C (p.Lys872Gln) c.2416A>C (p.Lys806Gln) c.914A>C (n.914A>C) c.467A>C n.55A>C c.1010A>C (n.1010A>C) c.1154A>C (n.1154A>C) c.1380A>C (n.1380A>C) c.1586A>C (n.1586A>C) c.180A>C (n.180A>C) n.2686A>C n.2676A>C	ClinVar
2	g.47480851A>G	CA346731132	MSH2	c.2614A>G (p.Lys872Glu) c.2416A>G (p.Lys806Glu) c.914A>G (n.914A>G) c.467A>G n.55A>G c.1010A>G (n.1010A>G) c.1154A>G (n.1154A>G) c.1380A>G (n.1380A>G) c.1586A>G (n.1586A>G) c.180A>G (n.180A>G) n.2686A>G n.2676A>G	dbSNP
2	g.47480851A>T	CA346731134	MSH2	c.2614A>T (p.Lys872Ter) c.2416A>T (p.Lys806Ter) c.914A>T (n.914A>T) c.467A>T n.55A>T c.1010A>T (n.1010A>T) c.1154A>T (n.1154A>T) c.1380A>T (n.1380A>T) c.1586A>T (n.1586A>T) c.180A>T (n.180A>T) n.2686A>T n.2676A>T	dbSNP gnomAD v4
2	g.47480852A=	CA2495876149	MSH2	c.2615A= (p.Lys872=) c.2417A= (p.Lys806=) c.915A= (n.915A=) c.468A= n.56A= c.1011A= (n.1011A=) c.1155A= (n.1155A=) c.1381A= (n.1381A=) c.1587A= (n.1587A=) c.181A= (n.181A=) n.2687A= n.2677A=
2	g.47480852A>C	CA346731138	MSH2	c.2615A>C (p.Lys872Thr) c.2417A>C (p.Lys806Thr) c.915A>C (n.915A>C) c.468A>C n.56A>C c.1011A>C (n.1011A>C) c.1155A>C (n.1155A>C) c.1381A>C (n.1381A>C) c.1587A>C (n.1587A>C) c.181A>C (n.181A>C) n.2687A>C n.2677A>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47480852A>G	CA020814	MSH2	c.2615A>G (p.Lys872Arg) c.2417A>G (p.Lys806Arg) c.915A>G (n.915A>G) c.468A>G n.56A>G c.1011A>G (n.1011A>G) c.1155A>G (n.1155A>G) c.1381A>G (n.1381A>G) c.1587A>G (n.1587A>G) c.181A>G (n.181A>G) n.2687A>G n.2677A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47480852A>T	CA346731136	MSH2	c.2615A>T (p.Lys872Met) c.2417A>T (p.Lys806Met) c.915A>T (n.915A>T) c.468A>T n.56A>T c.1011A>T (n.1011A>T) c.1155A>T (n.1155A>T) c.1381A>T (n.1381A>T) c.1587A>T (n.1587A>T) c.181A>T (n.181A>T) n.2687A>T n.2677A>T
2	g.47480853G>A	CA425969818	MSH2	c.2616G>A (p.Lys872=) c.2418G>A (p.Lys806=) c.916G>A (n.916G>A) c.469G>A n.57G>A c.1012G>A (n.1012G>A) c.1156G>A (n.1156G>A) c.1382G>A (n.1382G>A) c.1588G>A (n.1588G>A) c.182G>A (n.182G>A) n.2688G>A n.2678G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47480853G>C	CA346731139	MSH2	c.2616G>C (p.Lys872Asn) c.2418G>C (p.Lys806Asn) c.916G>C (n.916G>C) c.469G>C n.57G>C c.1012G>C (n.1012G>C) c.1156G>C (n.1156G>C) c.1382G>C (n.1382G>C) c.1588G>C (n.1588G>C) c.182G>C (n.182G>C) n.2688G>C n.2678G>C	dbSNP
2	g.47480853G=	CA2495876150	MSH2	c.2616G= (p.Lys872=) c.2418G= (p.Lys806=) c.916G= (n.916G=) c.469G= n.57G= c.1012G= (n.1012G=) c.1156G= (n.1156G=) c.1382G= (n.1382G=) c.1588G= (n.1588G=) c.182G= (n.182G=) n.2688G= n.2678G=
2	g.47480853G>T	CA346731140	MSH2	c.2616G>T (p.Lys872Asn) c.2418G>T (p.Lys806Asn) c.916G>T (n.916G>T) c.469G>T n.57G>T c.1012G>T (n.1012G>T) c.1156G>T (n.1156G>T) c.1382G>T (n.1382G>T) c.1588G>T (n.1588G>T) c.182G>T (n.182G>T) n.2688G>T n.2678G>T

Number of alleles fetched