Canonical Allele Identifier: CA2495876069
Gene: MSH2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000002.12:g.47480762_47480764delinsAGT , CM000664.2:g.47480762_47480764delinsAGT GRCh38
NC_000002.11:g.47707901_47707903delinsAGT , CM000664.1:g.47707901_47707903delinsAGT GRCh37
NC_000002.10:g.47561405_47561407delinsAGT NCBI36
NG_007110.2:g.82639_82641delinsAGT , LRG_218:g.82639_82641delinsAGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000644900.2:c.2525_2527delinsAGT ENSP00000495641.2:p.Glu842=
ENST00000233146.7:c.2525_2527delinsAGT MANE Select ENSP00000233146.2:p.Glu842=
ENST00000543555.6:c.2327_2329delinsAGT ENSP00000442697.1:p.Glu776=
ENST00000644092.1:c.*825_*827delinsAGT ENSP00000496351.1:n.*825_*827delinsAGT
ENST00000644900.1:c.378_380delinsAGT
ENST00000645339.1:c.2525_2527delinsAGT ENSP00000496441.1:p.Glu842=
ENST00000645506.1:c.2525_2527delinsAGT ENSP00000495455.1:p.Glu842=
ENST00000646415.1:c.2525_2527delinsAGT ENSP00000495543.1:p.Glu842=
ENST00000233146.6:c.2525_2527delinsAGT ENSP00000233146.2:p.Glu842=
ENST00000406134.5:c.2525_2527delinsAGT ENSP00000384199.1:p.Glu842=
ENST00000543555.5:c.2327_2329delinsAGT ENSP00000442697.1:p.Glu776=
ENST00000610696.4:c.*921_*923delinsAGT ENSP00000483159.1:n.*921_*923delinsAGT
ENST00000613514.4:c.*1065_*1067delinsAGT ENSP00000484137.1:n.*1065_*1067delinsAGT
ENST00000617333.3:c.*1291_*1293delinsAGT ENSP00000482468.1:n.*1291_*1293delinsAGT
ENST00000617938.4:c.*1497_*1499delinsAGT ENSP00000481158.1:n.*1497_*1499delinsAGT
ENST00000621359.2:c.*91_*93delinsAGT ENSP00000481416.1:n.*91_*93delinsAGT
NM_000251.2:c.2525_2527delinsAGT , LRG_218t1:c.2525_2527delinsAGT NP_000242.1:p.Glu842=
NM_001258281.1:c.2327_2329delinsAGT NP_001245210.1:p.Glu776=
XM_005264332.2:c.2525_2527delinsAGT XP_005264389.2:p.Glu842=
XM_011532867.1:c.2525_2527delinsAGT XP_011531169.1:p.Glu842=
XR_939685.1:n.2597_2599delinsAGT
XM_005264332.4:c.2525_2527delinsAGT XP_005264389.2:p.Glu842=
XM_011532867.2:c.2525_2527delinsAGT XP_011531169.1:p.Glu842=
XR_001738747.2:n.2587_2589delinsAGT
XR_939685.2:n.2587_2589delinsAGT
NM_000251.3:c.2525_2527delinsAGT MANE Select NP_000242.1:p.Glu842=