Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
2	g.47470591_47478986del	CA331343	MSH2	c.1662-374_2458+467del c.1464-374_2260+467del c.1662-397_758+467del c.58-374_854+467del c.202-374_998+467del c.428-374_1224+467del c.634-374_1430+467del c.1662-374_24+467del n.1734-374_2530+467del n.1724-374_2520+467del	ClinVar
2	g.47471367_47476333del	CA331371	MSH2	c.1759+305_2006-34del c.1561+305_1808-34del c.59+305_306-34del c.155+305_402-34del c.299+305_546-34del c.525+305_772-34del c.731+305_978-34del n.1831+305_2078-34del n.1821+305_2068-34del	ClinVar
2	g.47474664_47481709del	CA331375	MSH2	c.1760-361_2634+838del c.1562-361_2436+838del c.60-361_934+838del c.156-361_1030+838del c.300-361_1174+838del c.526-361_1400+838del c.732-361_1606+838del c.1760-361_*200+838del n.1832-361_2706+838del n.1822-361_2696+838del	ClinVar
2	g.47475022_47476070del	CA2499216054	MSH2	c.1760-3_2006-297del c.1562-3_1808-297del c.60-3_306-297del c.156-3_402-297del c.300-3_546-297del c.526-3_772-297del c.732-3_978-297del n.1832-3_2078-297del n.1822-3_2068-297del	ClinVar
2	g.47475022_47475723del	CA2499216055	MSH2	c.1760-3_2005+453del c.1562-3_1807+453del c.60-3_305+453del c.156-3_401+453del c.300-3_545+453del c.526-3_771+453del c.732-3_977+453del n.1832-3_2077+453del n.1822-3_2067+453del	ClinVar dbSNP
2	g.47475022_47476067del	CA2499216056	MSH2	c.1760-3_2006-300del c.1562-3_1808-300del c.60-3_306-300del c.156-3_402-300del c.300-3_546-300del c.526-3_772-300del c.732-3_978-300del n.1832-3_2078-300del n.1822-3_2068-300del	ClinVar
2	g.47475026_47478520del	CA2580061388	MSH2	c.1761_2458+1del c.1563_2260+1del c.61_758+1del c.157_854+1del c.301_998+1del c.527_1224+1del c.733_1430+1del c.1761_*24+1del n.1833_2530+1del n.1823_2520+1del
2	g.47475048_47475140del	CA2586964818	MSH2	c.1783_1875del (p.Leu595_Leu625del) c.1585_1677del (p.Leu529_Leu559del) c.83_175del (n.83_175del) c.179_271del (n.179_271del) c.323_415del (n.323_415del) c.549_641del (n.549_641del) c.755_847del (n.755_847del) n.1855_1947del n.1845_1937del
2	g.47475063_47475151del	CA2580066955	MSH2	c.1798_1886del (p.Ala600ArgfsTer14) c.1600_1688del (p.Ala534ArgfsTer14) c.98_186del (n.98_186del) c.194_282del (n.194_282del) c.338_426del (n.338_426del) c.564_652del (n.564_652del) c.770_858del (n.770_858del) n.1870_1958del n.1860_1948del	ClinVar
2	g.47475082_47475142delinsTCAGCTTTGCTCACGTGTCAAATGGAGCACCTGTTCCATATGTACGACCAGCCATTTTGGA	CA2495872434	MSH2	c.1817_1877delinsTCAGCTTTGCTCACGTGTCAAATGGAGCACCTGTTCCATATGTACGACCAGCCATTTTGGA (p.Val606=) c.1619_1679delinsTCAGCTTTGCTCACGTGTCAAATGGAGCACCTGTTCCATATGTACGACCAGCCATTTTGGA (p.Val540=) c.117_177delinsTCAGCTTTGCTCACGTGTCAAATGGAGCACCTGTTCCATATGTACGACCAGCCATTTTGGA (n.117_177delinsTCAGCTTTGCTCACGTGTCAAATGGAGCACCTGTTCCATATGTACGACCAGCCATTTTGGA) c.213_273delinsTCAGCTTTGCTCACGTGTCAAATGGAGCACCTGTTCCATATGTACGACCAGCCATTTTGGA (n.213_273delinsTCAGCTTTGCTCACGTGTCAAATGGAGCACCTGTTCCATATGTACGACCAGCCATTTTGGA) c.357_417delinsTCAGCTTTGCTCACGTGTCAAATGGAGCACCTGTTCCATATGTACGACCAGCCATTTTGGA (n.357_417delinsTCAGCTTTGCTCACGTGTCAAATGGAGCACCTGTTCCATATGTACGACCAGCCATTTTGGA) c.583_643delinsTCAGCTTTGCTCACGTGTCAAATGGAGCACCTGTTCCATATGTACGACCAGCCATTTTGGA (n.583_643delinsTCAGCTTTGCTCACGTGTCAAATGGAGCACCTGTTCCATATGTACGACCAGCCATTTTGGA) c.789_849delinsTCAGCTTTGCTCACGTGTCAAATGGAGCACCTGTTCCATATGTACGACCAGCCATTTTGGA (n.789_849delinsTCAGCTTTGCTCACGTGTCAAATGGAGCACCTGTTCCATATGTACGACCAGCCATTTTGGA) n.1889_1949delinsTCAGCTTTGCTCACGTGTCAAATGGAGCACCTGTTCCATATGTACGACCAGCCATTTTGGA n.1879_1939delinsTCAGCTTTGCTCACGTGTCAAATGGAGCACCTGTTCCATATGTACGACCAGCCATTTTGGA
2	g.47475083_47475142del	CA16610814	MSH2	c.1818_1877del (p.Ser607_Glu626del) c.1620_1679del (p.Ser541_Glu560del) c.118_177del (n.118_177del) c.214_273del (n.214_273del) c.358_417del (n.358_417del) c.584_643del (n.584_643del) c.790_849del (n.790_849del) n.1890_1949del n.1880_1939del	ClinVar dbSNP
2	g.47475094_47475132delinsGA	CA2580066991	MSH2	c.1829_1867delinsGA (p.His610ArgfsTer13) c.1631_1669delinsGA (p.His544ArgfsTer13) c.129_167delinsGA (n.129_167delinsGA) c.225_263delinsGA (n.225_263delinsGA) c.369_407delinsGA (n.369_407delinsGA) c.595_633delinsGA (n.595_633delinsGA) c.801_839delinsGA (n.801_839delinsGA) n.1901_1939delinsGA n.1891_1929delinsGA	ClinVar
2	g.47475113_47475130del	CA2658948074	MSH2	c.1848_1865del (p.Val617_Pro622del) c.1650_1667del (p.Val551_Pro556del) c.148_165del (n.148_165del) c.244_261del (n.244_261del) c.388_405del (n.388_405del) c.614_631del (n.614_631del) c.820_837del (n.820_837del) n.1920_1937del n.1910_1927del	gnomAD v4
2	g.47475116_47475117delinsTC	CA2495872463	MSH2	c.1851_1852delinsTC (p.Val617=) c.1653_1654delinsTC (p.Val551=) c.151_152delinsTC (n.151_152delinsTC) c.247_248delinsTC (n.247_248delinsTC) c.391_392delinsTC (n.391_392delinsTC) c.617_618delinsTC (n.617_618delinsTC) c.823_824delinsTC (n.823_824delinsTC) n.1923_1924delinsTC n.1913_1914delinsTC
2	g.47475117C>A	CA346728434	MSH2	c.1852C>A (p.Pro618Thr) c.1654C>A (p.Pro552Thr) c.152C>A (n.152C>A) c.248C>A (n.248C>A) c.392C>A (n.392C>A) c.618C>A (n.618C>A) c.824C>A (n.824C>A) n.1924C>A n.1914C>A	dbSNP
2	g.47475117C=	CA2495872464	MSH2	c.1852C= (p.Pro618=) c.1654C= (p.Pro552=) c.152C= (n.152C=) c.248C= (n.248C=) c.392C= (n.392C=) c.618C= (n.618C=) c.824C= (n.824C=) n.1924C= n.1914C=
2	g.47475117C>G	CA346728433	MSH2	c.1852C>G (p.Pro618Ala) c.1654C>G (p.Pro552Ala) c.152C>G (n.152C>G) c.248C>G (n.248C>G) c.392C>G (n.392C>G) c.618C>G (n.618C>G) c.824C>G (n.824C>G) n.1924C>G n.1914C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475117C>T	CA346728431	MSH2	c.1852C>T (p.Pro618Ser) c.1654C>T (p.Pro552Ser) c.152C>T (n.152C>T) c.248C>T (n.248C>T) c.392C>T (n.392C>T) c.618C>T (n.618C>T) c.824C>T (n.824C>T) n.1924C>T n.1914C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475118del	CA019438	MSH2	c.1853del (p.Pro618HisfsTer17) c.1655del (p.Pro552HisfsTer17) c.153del (n.153del) c.249del (n.249del) c.393del (n.393del) c.619del (n.619del) c.825del (n.825del) n.1925del n.1915del	ClinVar dbSNP
2	g.47475121_47475136del	CA1139771892	MSH2	c.1856_1871del (p.Tyr619PhefsTer11) c.1658_1673del (p.Tyr553PhefsTer11) c.156_171del (n.156_171del) c.252_267del (n.252_267del) c.396_411del (n.396_411del) c.622_637del (n.622_637del) c.828_843del (n.828_843del) n.1928_1943del n.1918_1933del
2	g.47475118C>A	CA346728435	MSH2	c.1853C>A (p.Pro618Gln) c.1655C>A (p.Pro552Gln) c.153C>A (n.153C>A) c.249C>A (n.249C>A) c.393C>A (n.393C>A) c.619C>A (n.619C>A) c.825C>A (n.825C>A) n.1925C>A n.1915C>A	dbSNP
2	g.47475118C=	CA2495872465	MSH2	c.1853C= (p.Pro618=) c.1655C= (p.Pro552=) c.153C= (n.153C=) c.249C= (n.249C=) c.393C= (n.393C=) c.619C= (n.619C=) c.825C= (n.825C=) n.1925C= n.1915C=
2	g.47475118C>G	CA346728437	MSH2	c.1853C>G (p.Pro618Arg) c.1655C>G (p.Pro552Arg) c.153C>G (n.153C>G) c.249C>G (n.249C>G) c.393C>G (n.393C>G) c.619C>G (n.619C>G) c.825C>G (n.825C>G) n.1925C>G n.1915C>G	dbSNP
2	g.47475118C>T	CA346728438	MSH2	c.1853C>T (p.Pro618Leu) c.1655C>T (p.Pro552Leu) c.153C>T (n.153C>T) c.249C>T (n.249C>T) c.393C>T (n.393C>T) c.619C>T (n.619C>T) c.825C>T (n.825C>T) n.1925C>T n.1915C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475118_47475122delinsCATAT	CA2495872466	MSH2	c.1853_1857delinsCATAT (p.Pro618=) c.1655_1659delinsCATAT (p.Pro552=) c.153_157delinsCATAT (n.153_157delinsCATAT) c.249_253delinsCATAT (n.249_253delinsCATAT) c.393_397delinsCATAT (n.393_397delinsCATAT) c.619_623delinsCATAT (n.619_623delinsCATAT) c.825_829delinsCATAT (n.825_829delinsCATAT) n.1925_1929delinsCATAT n.1915_1919delinsCATAT
2	g.47475119del	CA2586964830	MSH2	c.1854del (p.Tyr619MetfsTer16) c.1656del (p.Tyr553MetfsTer16) c.154del (n.154del) c.250del (n.250del) c.394del (n.394del) c.620del (n.620del) c.826del (n.826del) n.1926del n.1916del
2	g.47475119A=	CA2495872467	MSH2	c.1854A= (p.Pro618=) c.1656A= (p.Pro552=) c.154A= (n.154A=) c.250A= (n.250A=) c.394A= (n.394A=) c.620A= (n.620A=) c.826A= (n.826A=) n.1926A= n.1916A=
2	g.47475119A>C	CA426119677	MSH2	c.1854A>C (p.Pro618=) c.1656A>C (p.Pro552=) c.154A>C (n.154A>C) c.250A>C (n.250A>C) c.394A>C (n.394A>C) c.620A>C (n.620A>C) c.826A>C (n.826A>C) n.1926A>C n.1916A>C	gnomAD v4
2	g.47475119A>G	CA019442	MSH2	c.1854A>G (p.Pro618=) c.1656A>G (p.Pro552=) c.154A>G (n.154A>G) c.250A>G (n.250A>G) c.394A>G (n.394A>G) c.620A>G (n.620A>G) c.826A>G (n.826A>G) n.1926A>G n.1916A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475119A>T	CA426119678	MSH2	c.1854A>T (p.Pro618=) c.1656A>T (p.Pro552=) c.154A>T (n.154A>T) c.250A>T (n.250A>T) c.394A>T (n.394A>T) c.620A>T (n.620A>T) c.826A>T (n.826A>T) n.1926A>T n.1916A>T	dbSNP
2	g.47475119_47475122del	CA915943825	MSH2	c.1854_1857del (p.Val620AspfsTer14) c.1656_1659del (p.Val554AspfsTer14) c.154_157del (n.154_157del) c.250_253del (n.250_253del) c.394_397del (n.394_397del) c.620_623del (n.620_623del) c.826_829del (n.826_829del) n.1926_1929del n.1916_1919del	ClinVar dbSNP
2	g.47475120T>A	CA346728441	MSH2	c.1855T>A (p.Tyr619Asn) c.1657T>A (p.Tyr553Asn) c.155T>A (n.155T>A) c.251T>A (n.251T>A) c.395T>A (n.395T>A) c.621T>A (n.621T>A) c.827T>A (n.827T>A) n.1927T>A n.1917T>A	dbSNP
2	g.47475120T>C	CA346728443	MSH2	c.1855T>C (p.Tyr619His) c.1657T>C (p.Tyr553His) c.155T>C (n.155T>C) c.251T>C (n.251T>C) c.395T>C (n.395T>C) c.621T>C (n.621T>C) c.827T>C (n.827T>C) n.1927T>C n.1917T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47475120T>G	CA346728444	MSH2	c.1855T>G (p.Tyr619Asp) c.1657T>G (p.Tyr553Asp) c.155T>G (n.155T>G) c.251T>G (n.251T>G) c.395T>G (n.395T>G) c.621T>G (n.621T>G) c.827T>G (n.827T>G) n.1927T>G n.1917T>G	dbSNP
2	g.47475121A=	CA2495872468	MSH2	c.1856A= (p.Tyr619=) c.1658A= (p.Tyr553=) c.156A= (n.156A=) c.252A= (n.252A=) c.396A= (n.396A=) c.622A= (n.622A=) c.828A= (n.828A=) n.1928A= n.1918A=
2	g.47475121A>C	CA346728446	MSH2	c.1856A>C (p.Tyr619Ser) c.1658A>C (p.Tyr553Ser) c.156A>C (n.156A>C) c.252A>C (n.252A>C) c.396A>C (n.396A>C) c.622A>C (n.622A>C) c.828A>C (n.828A>C) n.1928A>C n.1918A>C
2	g.47475121A>G	CA019445	MSH2	c.1856A>G (p.Tyr619Cys) c.1658A>G (p.Tyr553Cys) c.156A>G (n.156A>G) c.252A>G (n.252A>G) c.396A>G (n.396A>G) c.622A>G (n.622A>G) c.828A>G (n.828A>G) n.1928A>G n.1918A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47475121A>T	CA346728448	MSH2	c.1856A>T (p.Tyr619Phe) c.1658A>T (p.Tyr553Phe) c.156A>T (n.156A>T) c.252A>T (n.252A>T) c.396A>T (n.396A>T) c.622A>T (n.622A>T) c.828A>T (n.828A>T) n.1928A>T n.1918A>T	dbSNP
2	g.47475121_47475122insG	CA2580067009	MSH2	c.1856_1857insG (p.Tyr619Ter) c.1658_1659insG (p.Tyr553Ter) c.156_157insG (n.156_157insG) c.252_253insG (n.252_253insG) c.396_397insG (n.396_397insG) c.622_623insG (n.622_623insG) c.828_829insG (n.828_829insG) n.1928_1929insG n.1918_1919insG	ClinVar
2	g.47475122T>A	CA346728449	MSH2	c.1857T>A (p.Tyr619Ter) c.1659T>A (p.Tyr553Ter) c.157T>A (n.157T>A) c.253T>A (n.253T>A) c.397T>A (n.397T>A) c.623T>A (n.623T>A) c.829T>A (n.829T>A) n.1929T>A n.1919T>A	dbSNP
2	g.47475122T>C	CA426119679	MSH2	c.1857T>C (p.Tyr619=) c.1659T>C (p.Tyr553=) c.157T>C (n.157T>C) c.253T>C (n.253T>C) c.397T>C (n.397T>C) c.623T>C (n.623T>C) c.829T>C (n.829T>C) n.1929T>C n.1919T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475122T>G	CA019449	MSH2	c.1857T>G (p.Tyr619Ter) c.1659T>G (p.Tyr553Ter) c.157T>G (n.157T>G) c.253T>G (n.253T>G) c.397T>G (n.397T>G) c.623T>G (n.623T>G) c.829T>G (n.829T>G) n.1929T>G n.1919T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475122T=	CA2495872469	MSH2	c.1857T= (p.Tyr619=) c.1659T= (p.Tyr553=) c.157T= (n.157T=) c.253T= (n.253T=) c.397T= (n.397T=) c.623T= (n.623T=) c.829T= (n.829T=) n.1929T= n.1919T=
2	g.47475123_47475124dup	CA019454	MSH2	c.1858_1859dup (p.Arg621TyrfsTer15) c.1660_1661dup (p.Arg555TyrfsTer15) c.158_159dup (n.158_159dup) c.254_255dup (n.254_255dup) c.398_399dup (n.398_399dup) c.624_625dup (n.624_625dup) c.830_831dup (n.830_831dup) n.1930_1931dup n.1920_1921dup	ClinVar dbSNP
2	g.47475123G>A	CA346728452	MSH2	c.1858G>A (p.Val620Ile) c.1660G>A (p.Val554Ile) c.158G>A (n.158G>A) c.254G>A (n.254G>A) c.398G>A (n.398G>A) c.624G>A (n.624G>A) c.830G>A (n.830G>A) n.1930G>A n.1920G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47475123G>C	CA346728453	MSH2	c.1858G>C (p.Val620Leu) c.1660G>C (p.Val554Leu) c.158G>C (n.158G>C) c.254G>C (n.254G>C) c.398G>C (n.398G>C) c.624G>C (n.624G>C) c.830G>C (n.830G>C) n.1930G>C n.1920G>C	dbSNP
2	g.47475123G>T	CA346728454	MSH2	c.1858G>T (p.Val620Leu) c.1660G>T (p.Val554Leu) c.158G>T (n.158G>T) c.254G>T (n.254G>T) c.398G>T (n.398G>T) c.624G>T (n.624G>T) c.830G>T (n.830G>T) n.1930G>T n.1920G>T	dbSNP
2	g.47475124T>A	CA346728455	MSH2	c.1859T>A (p.Val620Glu) c.1661T>A (p.Val554Glu) c.159T>A (n.159T>A) c.255T>A (n.255T>A) c.399T>A (n.399T>A) c.625T>A (n.625T>A) c.831T>A (n.831T>A) n.1931T>A n.1921T>A	dbSNP
2	g.47475124T>C	CA346728456	MSH2	c.1859T>C (p.Val620Ala) c.1661T>C (p.Val554Ala) c.159T>C (n.159T>C) c.255T>C (n.255T>C) c.399T>C (n.399T>C) c.625T>C (n.625T>C) c.831T>C (n.831T>C) n.1931T>C n.1921T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47475124T>G	CA346728458	MSH2	c.1859T>G (p.Val620Gly) c.1661T>G (p.Val554Gly) c.159T>G (n.159T>G) c.255T>G (n.255T>G) c.399T>G (n.399T>G) c.625T>G (n.625T>G) c.831T>G (n.831T>G) n.1931T>G n.1921T>G	dbSNP
2	g.47475124_47475125insTG	CA46700244	MSH2	c.1859_1860insTG (p.Arg621AspfsTer15) c.1661_1662insTG (p.Arg555AspfsTer15) c.159_160insTG (n.159_160insTG) c.255_256insTG (n.255_256insTG) c.399_400insTG (n.399_400insTG) c.625_626insTG (n.625_626insTG) c.831_832insTG (n.831_832insTG) n.1931_1932insTG n.1921_1922insTG
2	g.47475125A>C	CA426119680	MSH2	c.1860A>C (p.Val620=) c.1662A>C (p.Val554=) c.160A>C (n.160A>C) c.256A>C (n.256A>C) c.400A>C (n.400A>C) c.626A>C (n.626A>C) c.832A>C (n.832A>C) n.1932A>C n.1922A>C	dbSNP
2	g.47475125A>G	CA426119681	MSH2	c.1860A>G (p.Val620=) c.1662A>G (p.Val554=) c.160A>G (n.160A>G) c.256A>G (n.256A>G) c.400A>G (n.400A>G) c.626A>G (n.626A>G) c.832A>G (n.832A>G) n.1932A>G n.1922A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475125A>T	CA426119682	MSH2	c.1860A>T (p.Val620=) c.1662A>T (p.Val554=) c.160A>T (n.160A>T) c.256A>T (n.256A>T) c.400A>T (n.400A>T) c.626A>T (n.626A>T) c.832A>T (n.832A>T) n.1932A>T n.1922A>T	dbSNP
2	g.47475126C>A	CA426119683	MSH2	c.1861C>A (p.Arg621=) c.1663C>A (p.Arg555=) c.161C>A (n.161C>A) c.257C>A (n.257C>A) c.401C>A (n.401C>A) c.627C>A (n.627C>A) c.833C>A (n.833C>A) n.1933C>A n.1923C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47475126C=	CA2495872470	MSH2	c.1861C= (p.Arg621=) c.1663C= (p.Arg555=) c.161C= (n.161C=) c.257C= (n.257C=) c.401C= (n.401C=) c.627C= (n.627C=) c.833C= (n.833C=) n.1933C= n.1923C=
2	g.47475126C>G	CA031770	MSH2	c.1861C>G (p.Arg621Gly) c.1663C>G (p.Arg555Gly) c.161C>G (n.161C>G) c.257C>G (n.257C>G) c.401C>G (n.401C>G) c.627C>G (n.627C>G) c.833C>G (n.833C>G) n.1933C>G n.1923C>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2	g.47475126C>T	CA019461	MSH2	c.1861C>T (p.Arg621Ter) c.1663C>T (p.Arg555Ter) c.161C>T (n.161C>T) c.257C>T (n.257C>T) c.401C>T (n.401C>T) c.627C>T (n.627C>T) c.833C>T (n.833C>T) n.1933C>T n.1923C>T	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47475127_47475172del	CA2695200707	MSH2	c.1862_1907del (p.Arg621HisfsTer?) c.1664_1709del (p.Arg555HisfsTer?) c.162_207del (n.162_207del) c.258_303del (n.258_303del) c.402_447del (n.402_447del) c.628_673del (n.628_673del) c.834_879del (n.834_879del) n.1934_1979del n.1924_1969del	ClinVar
2	g.47475127G>A	CA031795	MSH2	c.1862G>A (p.Arg621Gln) c.1664G>A (p.Arg555Gln) c.162G>A (n.162G>A) c.258G>A (n.258G>A) c.402G>A (n.402G>A) c.628G>A (n.628G>A) c.834G>A (n.834G>A) n.1934G>A n.1924G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475127G>C	CA346728461	MSH2	c.1862G>C (p.Arg621Pro) c.1664G>C (p.Arg555Pro) c.162G>C (n.162G>C) c.258G>C (n.258G>C) c.402G>C (n.402G>C) c.628G>C (n.628G>C) c.834G>C (n.834G>C) n.1934G>C n.1924G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47475127G=	CA2495872471	MSH2	c.1862G= (p.Arg621=) c.1664G= (p.Arg555=) c.162G= (n.162G=) c.258G= (n.258G=) c.402G= (n.402G=) c.628G= (n.628G=) c.834G= (n.834G=) n.1934G= n.1924G=
2	g.47475127G>T	CA210371	MSH2	c.1862G>T (p.Arg621Leu) c.1664G>T (p.Arg555Leu) c.162G>T (n.162G>T) c.258G>T (n.258G>T) c.402G>T (n.402G>T) c.628G>T (n.628G>T) c.834G>T (n.834G>T) n.1934G>T n.1924G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2	g.47475128A=	CA2495872472	MSH2	c.1863A= (p.Arg621=) c.1665A= (p.Arg555=) c.163A= (n.163A=) c.259A= (n.259A=) c.403A= (n.403A=) c.629A= (n.629A=) c.835A= (n.835A=) n.1935A= n.1925A=
2	g.47475128A>C	CA426119684	MSH2	c.1863A>C (p.Arg621=) c.1665A>C (p.Arg555=) c.163A>C (n.163A>C) c.259A>C (n.259A>C) c.403A>C (n.403A>C) c.629A>C (n.629A>C) c.835A>C (n.835A>C) n.1935A>C n.1925A>C
2	g.47475128A>G	CA426119685	MSH2	c.1863A>G (p.Arg621=) c.1665A>G (p.Arg555=) c.163A>G (n.163A>G) c.259A>G (n.259A>G) c.403A>G (n.403A>G) c.629A>G (n.629A>G) c.835A>G (n.835A>G) n.1935A>G n.1925A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475128A>T	CA019465	MSH2	c.1863A>T (p.Arg621=) c.1665A>T (p.Arg555=) c.163A>T (n.163A>T) c.259A>T (n.259A>T) c.403A>T (n.403A>T) c.629A>T (n.629A>T) c.835A>T (n.835A>T) n.1935A>T n.1925A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475129C>A	CA019468	MSH2	c.1864C>A (p.Pro622Thr) c.1666C>A (p.Pro556Thr) c.164C>A (n.164C>A) c.260C>A (n.260C>A) c.404C>A (n.404C>A) c.630C>A (n.630C>A) c.836C>A (n.836C>A) n.1936C>A n.1926C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47475129C=	CA2495872473	MSH2	c.1864C= (p.Pro622=) c.1666C= (p.Pro556=) c.164C= (n.164C=) c.260C= (n.260C=) c.404C= (n.404C=) c.630C= (n.630C=) c.836C= (n.836C=) n.1936C= n.1926C=
2	g.47475129C>G	CA019474	MSH2	c.1864C>G (p.Pro622Ala) c.1666C>G (p.Pro556Ala) c.164C>G (n.164C>G) c.260C>G (n.260C>G) c.404C>G (n.404C>G) c.630C>G (n.630C>G) c.836C>G (n.836C>G) n.1936C>G n.1926C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475129C>T	CA346728463	MSH2	c.1864C>T (p.Pro622Ser) c.1666C>T (p.Pro556Ser) c.164C>T (n.164C>T) c.260C>T (n.260C>T) c.404C>T (n.404C>T) c.630C>T (n.630C>T) c.836C>T (n.836C>T) n.1936C>T n.1926C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475130del	CA2580067016	MSH2	c.1865del (p.Pro622GlnfsTer13) c.1667del (p.Pro556GlnfsTer13) c.165del (n.165del) c.261del (n.261del) c.405del (n.405del) c.631del (n.631del) c.837del (n.837del) n.1937del n.1927del	ClinVar
2	g.47475130C>A	CA346728465	MSH2	c.1865C>A (p.Pro622Gln) c.1667C>A (p.Pro556Gln) c.165C>A (n.165C>A) c.261C>A (n.261C>A) c.405C>A (n.405C>A) c.631C>A (n.631C>A) c.837C>A (n.837C>A) n.1937C>A n.1927C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47475130C=	CA2495872474	MSH2	c.1865C= (p.Pro622=) c.1667C= (p.Pro556=) c.165C= (n.165C=) c.261C= (n.261C=) c.405C= (n.405C=) c.631C= (n.631C=) c.837C= (n.837C=) n.1937C= n.1927C=
2	g.47475130C>G	CA10588344	MSH2	c.1865C>G (p.Pro622Arg) c.1667C>G (p.Pro556Arg) c.165C>G (n.165C>G) c.261C>G (n.261C>G) c.405C>G (n.405C>G) c.631C>G (n.631C>G) c.837C>G (n.837C>G) n.1937C>G n.1927C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475130C>T	CA019478	MSH2	c.1865C>T (p.Pro622Leu) c.1667C>T (p.Pro556Leu) c.165C>T (n.165C>T) c.261C>T (n.261C>T) c.405C>T (n.405C>T) c.631C>T (n.631C>T) c.837C>T (n.837C>T) n.1937C>T n.1927C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475131A=	CA2495872475	MSH2	c.1866A= (p.Pro622=) c.1668A= (p.Pro556=) c.166A= (n.166A=) c.262A= (n.262A=) c.406A= (n.406A=) c.632A= (n.632A=) c.838A= (n.838A=) n.1938A= n.1928A=
2	g.47475131A>C	CA031824	MSH2	c.1866A>C (p.Pro622=) c.1668A>C (p.Pro556=) c.166A>C (n.166A>C) c.262A>C (n.262A>C) c.406A>C (n.406A>C) c.632A>C (n.632A>C) c.838A>C (n.838A>C) n.1938A>C n.1928A>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47475131A>G	CA426119686	MSH2	c.1866A>G (p.Pro622=) c.1668A>G (p.Pro556=) c.166A>G (n.166A>G) c.262A>G (n.262A>G) c.406A>G (n.406A>G) c.632A>G (n.632A>G) c.838A>G (n.838A>G) n.1938A>G n.1928A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475131A>T	CA426119687	MSH2	c.1866A>T (p.Pro622=) c.1668A>T (p.Pro556=) c.166A>T (n.166A>T) c.262A>T (n.262A>T) c.406A>T (n.406A>T) c.632A>T (n.632A>T) c.838A>T (n.838A>T) n.1938A>T n.1928A>T	dbSNP
2	g.47475131_47475132delinsAG	CA2495872476	MSH2	c.1866_1867delinsAG (p.Pro622=) c.1668_1669delinsAG (p.Pro556=) c.166_167delinsAG (n.166_167delinsAG) c.262_263delinsAG (n.262_263delinsAG) c.406_407delinsAG (n.406_407delinsAG) c.632_633delinsAG (n.632_633delinsAG) c.838_839delinsAG (n.838_839delinsAG) n.1938_1939delinsAG n.1928_1929delinsAG
2	g.47475132del	CA10584217	MSH2	c.1867del (p.Ala623ProfsTer12) c.1669del (p.Ala557ProfsTer12) c.167del (n.167del) c.263del (n.263del) c.407del (n.407del) c.633del (n.633del) c.839del (n.839del) n.1939del n.1929del	ClinVar dbSNP
2	g.47475132G>A	CA346728468	MSH2	c.1867G>A (p.Ala623Thr) c.1669G>A (p.Ala557Thr) c.167G>A (n.167G>A) c.263G>A (n.263G>A) c.407G>A (n.407G>A) c.633G>A (n.633G>A) c.839G>A (n.839G>A) n.1939G>A n.1929G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475132G>C	CA346728470	MSH2	c.1867G>C (p.Ala623Pro) c.1669G>C (p.Ala557Pro) c.167G>C (n.167G>C) c.263G>C (n.263G>C) c.407G>C (n.407G>C) c.633G>C (n.633G>C) c.839G>C (n.839G>C) n.1939G>C n.1929G>C	dbSNP
2	g.47475132G=	CA2495872477	MSH2	c.1867G= (p.Ala623=) c.1669G= (p.Ala557=) c.167G= (n.167G=) c.263G= (n.263G=) c.407G= (n.407G=) c.633G= (n.633G=) c.839G= (n.839G=) n.1939G= n.1929G=
2	g.47475132G>T	CA346728472	MSH2	c.1867G>T (p.Ala623Ser) c.1669G>T (p.Ala557Ser) c.167G>T (n.167G>T) c.263G>T (n.263G>T) c.407G>T (n.407G>T) c.633G>T (n.633G>T) c.839G>T (n.839G>T) n.1939G>T n.1929G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475133C>A	CA346728474	MSH2	c.1868C>A (p.Ala623Asp) c.1670C>A (p.Ala557Asp) c.168C>A (n.168C>A) c.264C>A (n.264C>A) c.408C>A (n.408C>A) c.634C>A (n.634C>A) c.840C>A (n.840C>A) n.1940C>A n.1930C>A	dbSNP
2	g.47475133C=	CA2495872478	MSH2	c.1868C= (p.Ala623=) c.1670C= (p.Ala557=) c.168C= (n.168C=) c.264C= (n.264C=) c.408C= (n.408C=) c.634C= (n.634C=) c.840C= (n.840C=) n.1940C= n.1930C=
2	g.47475133C>G	CA031843	MSH2	c.1868C>G (p.Ala623Gly) c.1670C>G (p.Ala557Gly) c.168C>G (n.168C>G) c.264C>G (n.264C>G) c.408C>G (n.408C>G) c.634C>G (n.634C>G) c.840C>G (n.840C>G) n.1940C>G n.1930C>G	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47475133C>T	CA346728476	MSH2	c.1868C>T (p.Ala623Val) c.1670C>T (p.Ala557Val) c.168C>T (n.168C>T) c.264C>T (n.264C>T) c.408C>T (n.408C>T) c.634C>T (n.634C>T) c.840C>T (n.840C>T) n.1940C>T n.1930C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475134del	CA2580067021	MSH2	c.1869del (p.Ile624PhefsTer11) c.1671del (p.Ile558PhefsTer11) c.169del (n.169del) c.265del (n.265del) c.409del (n.409del) c.635del (n.635del) c.841del (n.841del) n.1941del n.1931del	ClinVar
2	g.47475133_47475139del	CA2573134863	MSH2	c.1868_1874del (p.Ala623GlyfsTer10) c.1670_1676del (p.Ala557GlyfsTer10) c.168_174del (n.168_174del) c.264_270del (n.264_270del) c.408_414del (n.408_414del) c.634_640del (n.634_640del) c.840_846del (n.840_846del) n.1940_1946del n.1930_1936del	ClinVar dbSNP
2	g.47475133_47475141delinsTA	CA2695200708	MSH2	c.1868_1876delinsTA (p.Ala623ValfsTer10) c.1670_1678delinsTA (p.Ala557ValfsTer10) c.168_176delinsTA (n.168_176delinsTA) c.264_272delinsTA (n.264_272delinsTA) c.408_416delinsTA (n.408_416delinsTA) c.634_642delinsTA (n.634_642delinsTA) c.840_848delinsTA (n.840_848delinsTA) n.1940_1948delinsTA n.1930_1938delinsTA	ClinVar
2	g.47475134C>A	CA426119689	MSH2	c.1869C>A (p.Ala623=) c.1671C>A (p.Ala557=) c.169C>A (n.169C>A) c.265C>A (n.265C>A) c.409C>A (n.409C>A) c.635C>A (n.635C>A) c.841C>A (n.841C>A) n.1941C>A n.1931C>A	dbSNP
2	g.47475134C=	CA2495872479	MSH2	c.1869C= (p.Ala623=) c.1671C= (p.Ala557=) c.169C= (n.169C=) c.265C= (n.265C=) c.409C= (n.409C=) c.635C= (n.635C=) c.841C= (n.841C=) n.1941C= n.1931C=
2	g.47475134C>G	CA426119690	MSH2	c.1869C>G (p.Ala623=) c.1671C>G (p.Ala557=) c.169C>G (n.169C>G) c.265C>G (n.265C>G) c.409C>G (n.409C>G) c.635C>G (n.635C>G) c.841C>G (n.841C>G) n.1941C>G n.1931C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475134C>T	CA426119691	MSH2	c.1869C>T (p.Ala623=) c.1671C>T (p.Ala557=) c.169C>T (n.169C>T) c.265C>T (n.265C>T) c.409C>T (n.409C>T) c.635C>T (n.635C>T) c.841C>T (n.841C>T) n.1941C>T n.1931C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475135A=	CA2495872480	MSH2	c.1870A= (p.Ile624=) c.1672A= (p.Ile558=) c.170A= (n.170A=) c.266A= (n.266A=) c.410A= (n.410A=) c.636A= (n.636A=) c.842A= (n.842A=) n.1942A= n.1932A=
2	g.47475135A>C	CA346728478	MSH2	c.1870A>C (p.Ile624Leu) c.1672A>C (p.Ile558Leu) c.170A>C (n.170A>C) c.266A>C (n.266A>C) c.410A>C (n.410A>C) c.636A>C (n.636A>C) c.842A>C (n.842A>C) n.1942A>C n.1932A>C
2	g.47475135A>G	CA346728479	MSH2	c.1870A>G (p.Ile624Val) c.1672A>G (p.Ile558Val) c.170A>G (n.170A>G) c.266A>G (n.266A>G) c.410A>G (n.410A>G) c.636A>G (n.636A>G) c.842A>G (n.842A>G) n.1942A>G n.1932A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475135A>T	CA346728480	MSH2	c.1870A>T (p.Ile624Phe) c.1672A>T (p.Ile558Phe) c.170A>T (n.170A>T) c.266A>T (n.266A>T) c.410A>T (n.410A>T) c.636A>T (n.636A>T) c.842A>T (n.842A>T) n.1942A>T n.1932A>T
2	g.47475136T>A	CA346728483	MSH2	c.1871T>A (p.Ile624Asn) c.1673T>A (p.Ile558Asn) c.171T>A (n.171T>A) c.267T>A (n.267T>A) c.411T>A (n.411T>A) c.637T>A (n.637T>A) c.843T>A (n.843T>A) n.1943T>A n.1933T>A	dbSNP
2	g.47475136T>C	CA346728484	MSH2	c.1871T>C (p.Ile624Thr) c.1673T>C (p.Ile558Thr) c.171T>C (n.171T>C) c.267T>C (n.267T>C) c.411T>C (n.411T>C) c.637T>C (n.637T>C) c.843T>C (n.843T>C) n.1943T>C n.1933T>C	ClinVar
2	g.47475136T>G	CA346728486	MSH2	c.1871T>G (p.Ile624Ser) c.1673T>G (p.Ile558Ser) c.171T>G (n.171T>G) c.267T>G (n.267T>G) c.411T>G (n.411T>G) c.637T>G (n.637T>G) c.843T>G (n.843T>G) n.1943T>G n.1933T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475136T=	CA2495872481	MSH2	c.1871T= (p.Ile624=) c.1673T= (p.Ile558=) c.171T= (n.171T=) c.267T= (n.267T=) c.411T= (n.411T=) c.637T= (n.637T=) c.843T= (n.843T=) n.1943T= n.1933T=
2	g.47475139del	CA2580067023	MSH2	c.1874del (p.Leu625TrpfsTer10) c.1676del (p.Leu559TrpfsTer10) c.174del (n.174del) c.270del (n.270del) c.414del (n.414del) c.640del (n.640del) c.846del (n.846del) n.1946del n.1936del	ClinVar
2	g.47475137T>A	CA426119692	MSH2	c.1872T>A (p.Ile624=) c.1674T>A (p.Ile558=) c.172T>A (n.172T>A) c.268T>A (n.268T>A) c.412T>A (n.412T>A) c.638T>A (n.638T>A) c.844T>A (n.844T>A) n.1944T>A n.1934T>A	dbSNP
2	g.47475137T>C	CA426119693	MSH2	c.1872T>C (p.Ile624=) c.1674T>C (p.Ile558=) c.172T>C (n.172T>C) c.268T>C (n.268T>C) c.412T>C (n.412T>C) c.638T>C (n.638T>C) c.844T>C (n.844T>C) n.1944T>C n.1934T>C	dbSNP
2	g.47475137T>G	CA346728487	MSH2	c.1872T>G (p.Ile624Met) c.1674T>G (p.Ile558Met) c.172T>G (n.172T>G) c.268T>G (n.268T>G) c.412T>G (n.412T>G) c.638T>G (n.638T>G) c.844T>G (n.844T>G) n.1944T>G n.1934T>G
2	g.47475138T>A	CA346728489	MSH2	c.1873T>A (p.Leu625Met) c.1675T>A (p.Leu559Met) c.173T>A (n.173T>A) c.269T>A (n.269T>A) c.413T>A (n.413T>A) c.639T>A (n.639T>A) c.845T>A (n.845T>A) n.1945T>A n.1935T>A
2	g.47475138T>C	CA426119694	MSH2	c.1873T>C (p.Leu625=) c.1675T>C (p.Leu559=) c.173T>C (n.173T>C) c.269T>C (n.269T>C) c.413T>C (n.413T>C) c.639T>C (n.639T>C) c.845T>C (n.845T>C) n.1945T>C n.1935T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475138T>G	CA019493	MSH2	c.1873T>G (p.Leu625Val) c.1675T>G (p.Leu559Val) c.173T>G (n.173T>G) c.269T>G (n.269T>G) c.413T>G (n.413T>G) c.639T>G (n.639T>G) c.845T>G (n.845T>G) n.1945T>G n.1935T>G	dbSNP
2	g.47475138T=	CA2495872482	MSH2	c.1873T= (p.Leu625=) c.1675T= (p.Leu559=) c.173T= (n.173T=) c.269T= (n.269T=) c.413T= (n.413T=) c.639T= (n.639T=) c.845T= (n.845T=) n.1945T= n.1935T=
2	g.47475139T>A	CA346728492	MSH2	c.1874T>A (p.Leu625Ter) c.1676T>A (p.Leu559Ter) c.174T>A (n.174T>A) c.270T>A (n.270T>A) c.414T>A (n.414T>A) c.640T>A (n.640T>A) c.846T>A (n.846T>A) n.1946T>A n.1936T>A
2	g.47475139T>C	CA346728493	MSH2	c.1874T>C (p.Leu625Ser) c.1676T>C (p.Leu559Ser) c.174T>C (n.174T>C) c.270T>C (n.270T>C) c.414T>C (n.414T>C) c.640T>C (n.640T>C) c.846T>C (n.846T>C) n.1946T>C n.1936T>C
2	g.47475139T>G	CA346728495	MSH2	c.1874T>G (p.Leu625Trp) c.1676T>G (p.Leu559Trp) c.174T>G (n.174T>G) c.270T>G (n.270T>G) c.414T>G (n.414T>G) c.640T>G (n.640T>G) c.846T>G (n.846T>G) n.1946T>G n.1936T>G
2	g.47475140G>A	CA426119695	MSH2	c.1875G>A (p.Leu625=) c.1677G>A (p.Leu559=) c.175G>A (n.175G>A) c.271G>A (n.271G>A) c.415G>A (n.415G>A) c.641G>A (n.641G>A) c.847G>A (n.847G>A) n.1947G>A n.1937G>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47475140G>C	CA346728497	MSH2	c.1875G>C (p.Leu625Phe) c.1677G>C (p.Leu559Phe) c.175G>C (n.175G>C) c.271G>C (n.271G>C) c.415G>C (n.415G>C) c.641G>C (n.641G>C) c.847G>C (n.847G>C) n.1947G>C n.1937G>C	dbSNP
2	g.47475140G>T	CA346728499	MSH2	c.1875G>T (p.Leu625Phe) c.1677G>T (p.Leu559Phe) c.175G>T (n.175G>T) c.271G>T (n.271G>T) c.415G>T (n.415G>T) c.641G>T (n.641G>T) c.847G>T (n.847G>T) n.1947G>T n.1937G>T	dbSNP
2	g.47475140_47475141delinsTA	CA2573134864	MSH2	c.1875_1876delinsTA (p.Leu625_Glu626delinsPheLys) c.1677_1678delinsTA (p.Leu559_Glu560delinsPheLys) c.175_176delinsTA (n.175_176delinsTA) c.271_272delinsTA (n.271_272delinsTA) c.415_416delinsTA (n.415_416delinsTA) c.641_642delinsTA (n.641_642delinsTA) c.847_848delinsTA (n.847_848delinsTA) n.1947_1948delinsTA n.1937_1938delinsTA	ClinVar dbSNP
2	g.47475141dup	CA2580067025	MSH2	c.1876dup (p.Glu626GlyfsTer18) c.1678dup (p.Glu560GlyfsTer18) c.176dup (n.176dup) c.272dup (n.272dup) c.416dup (n.416dup) c.642dup (n.642dup) c.848dup (n.848dup) n.1948dup n.1938dup	ClinVar
2	g.47475141G>A	CA346728501	MSH2	c.1876G>A (p.Glu626Lys) c.1678G>A (p.Glu560Lys) c.176G>A (n.176G>A) c.272G>A (n.272G>A) c.416G>A (n.416G>A) c.642G>A (n.642G>A) c.848G>A (n.848G>A) n.1948G>A n.1938G>A	dbSNP
2	g.47475141G>C	CA346728502	MSH2	c.1876G>C (p.Glu626Gln) c.1678G>C (p.Glu560Gln) c.176G>C (n.176G>C) c.272G>C (n.272G>C) c.416G>C (n.416G>C) c.642G>C (n.642G>C) c.848G>C (n.848G>C) n.1948G>C n.1938G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47475141G=	CA2495872483	MSH2	c.1876G= (p.Glu626=) c.1678G= (p.Glu560=) c.176G= (n.176G=) c.272G= (n.272G=) c.416G= (n.416G=) c.642G= (n.642G=) c.848G= (n.848G=) n.1948G= n.1938G=
2	g.47475141G>T	CA346728504	MSH2	c.1876G>T (p.Glu626Ter) c.1678G>T (p.Glu560Ter) c.176G>T (n.176G>T) c.272G>T (n.272G>T) c.416G>T (n.416G>T) c.642G>T (n.642G>T) c.848G>T (n.848G>T) n.1948G>T n.1938G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475142A>C	CA346728506	MSH2	c.1877A>C (p.Glu626Ala) c.1679A>C (p.Glu560Ala) c.177A>C (n.177A>C) c.273A>C (n.273A>C) c.417A>C (n.417A>C) c.643A>C (n.643A>C) c.849A>C (n.849A>C) n.1949A>C n.1939A>C
2	g.47475142A>G	CA346728507	MSH2	c.1877A>G (p.Glu626Gly) c.1679A>G (p.Glu560Gly) c.177A>G (n.177A>G) c.273A>G (n.273A>G) c.417A>G (n.417A>G) c.643A>G (n.643A>G) c.849A>G (n.849A>G) n.1949A>G n.1939A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475142A>T	CA346728509	MSH2	c.1877A>T (p.Glu626Val) c.1679A>T (p.Glu560Val) c.177A>T (n.177A>T) c.273A>T (n.273A>T) c.417A>T (n.417A>T) c.643A>T (n.643A>T) c.849A>T (n.849A>T) n.1949A>T n.1939A>T	dbSNP
2	g.47475143G>A	CA426119696	MSH2	c.1878G>A (p.Glu626=) c.1680G>A (p.Glu560=) c.178G>A (n.178G>A) c.274G>A (n.274G>A) c.418G>A (n.418G>A) c.644G>A (n.644G>A) c.850G>A (n.850G>A) n.1950G>A n.1940G>A
2	g.47475143G>C	CA346728512	MSH2	c.1878G>C (p.Glu626Asp) c.1680G>C (p.Glu560Asp) c.178G>C (n.178G>C) c.274G>C (n.274G>C) c.418G>C (n.418G>C) c.644G>C (n.644G>C) c.850G>C (n.850G>C) n.1950G>C n.1940G>C
2	g.47475143G>T	CA346728514	MSH2	c.1878G>T (p.Glu626Asp) c.1680G>T (p.Glu560Asp) c.178G>T (n.178G>T) c.274G>T (n.274G>T) c.418G>T (n.418G>T) c.644G>T (n.644G>T) c.850G>T (n.850G>T) n.1950G>T n.1940G>T
2	g.47475144A=	CA2495872484	MSH2	c.1879A= (p.Lys627=) c.1681A= (p.Lys561=) c.179A= (n.179A=) c.275A= (n.275A=) c.419A= (n.419A=) c.645A= (n.645A=) c.851A= (n.851A=) n.1951A= n.1941A=
2	g.47475144A>C	CA346728518	MSH2	c.1879A>C (p.Lys627Gln) c.1681A>C (p.Lys561Gln) c.179A>C (n.179A>C) c.275A>C (n.275A>C) c.419A>C (n.419A>C) c.645A>C (n.645A>C) c.851A>C (n.851A>C) n.1951A>C n.1941A>C
2	g.47475144A>G	CA346728520	MSH2	c.1879A>G (p.Lys627Glu) c.1681A>G (p.Lys561Glu) c.179A>G (n.179A>G) c.275A>G (n.275A>G) c.419A>G (n.419A>G) c.645A>G (n.645A>G) c.851A>G (n.851A>G) n.1951A>G n.1941A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475144A>T	CA346728516	MSH2	c.1879A>T (p.Lys627Ter) c.1681A>T (p.Lys561Ter) c.179A>T (n.179A>T) c.275A>T (n.275A>T) c.419A>T (n.419A>T) c.645A>T (n.645A>T) c.851A>T (n.851A>T) n.1951A>T n.1941A>T	dbSNP
2	g.47475146dup	CA2573134865	MSH2	c.1881dup (p.Gly628ArgfsTer16) c.1683dup (p.Gly562ArgfsTer16) c.181dup (n.181dup) c.277dup (n.277dup) c.421dup (n.421dup) c.647dup (n.647dup) c.853dup (n.853dup) n.1953dup n.1943dup	ClinVar dbSNP
2	g.47475146del	CA2580067026	MSH2	c.1881del (p.Gly628AspfsTer7) c.1683del (p.Gly562AspfsTer7) c.181del (n.181del) c.277del (n.277del) c.421del (n.421del) c.647del (n.647del) c.853del (n.853del) n.1953del n.1943del	ClinVar
2	g.47475145A=	CA2495872485	MSH2	c.1880A= (p.Lys627=) c.1682A= (p.Lys561=) c.180A= (n.180A=) c.276A= (n.276A=) c.420A= (n.420A=) c.646A= (n.646A=) c.852A= (n.852A=) n.1952A= n.1942A=
2	g.47475145A>C	CA346728524	MSH2	c.1880A>C (p.Lys627Thr) c.1682A>C (p.Lys561Thr) c.180A>C (n.180A>C) c.276A>C (n.276A>C) c.420A>C (n.420A>C) c.646A>C (n.646A>C) c.852A>C (n.852A>C) n.1952A>C n.1942A>C
2	g.47475145A>G	CA346728522	MSH2	c.1880A>G (p.Lys627Arg) c.1682A>G (p.Lys561Arg) c.180A>G (n.180A>G) c.276A>G (n.276A>G) c.420A>G (n.420A>G) c.646A>G (n.646A>G) c.852A>G (n.852A>G) n.1952A>G n.1942A>G
2	g.47475145A>T	CA346728525	MSH2	c.1880A>T (p.Lys627Ile) c.1682A>T (p.Lys561Ile) c.180A>T (n.180A>T) c.276A>T (n.276A>T) c.420A>T (n.420A>T) c.646A>T (n.646A>T) c.852A>T (n.852A>T) n.1952A>T n.1942A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475146A=	CA2495872487	MSH2	c.1881A= (p.Lys627=) c.1683A= (p.Lys561=) c.181A= (n.181A=) c.277A= (n.277A=) c.421A= (n.421A=) c.647A= (n.647A=) c.853A= (n.853A=) n.1953A= n.1943A=
2	g.47475146A>C	CA019503	MSH2	c.1881A>C (p.Lys627Asn) c.1683A>C (p.Lys561Asn) c.181A>C (n.181A>C) c.277A>C (n.277A>C) c.421A>C (n.421A>C) c.647A>C (n.647A>C) c.853A>C (n.853A>C) n.1953A>C n.1943A>C	dbSNP gnomAD v4
2	g.47475146A>G	CA426119697	MSH2	c.1881A>G (p.Lys627=) c.1683A>G (p.Lys561=) c.181A>G (n.181A>G) c.277A>G (n.277A>G) c.421A>G (n.421A>G) c.647A>G (n.647A>G) c.853A>G (n.853A>G) n.1953A>G n.1943A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47475146A>T	CA346728527	MSH2	c.1881A>T (p.Lys627Asn) c.1683A>T (p.Lys561Asn) c.181A>T (n.181A>T) c.277A>T (n.277A>T) c.421A>T (n.421A>T) c.647A>T (n.647A>T) c.853A>T (n.853A>T) n.1953A>T n.1943A>T	dbSNP
2	g.47475146_47475147delinsAG	CA2495872486	MSH2	c.1881_1882delinsAG (p.Lys627=) c.1683_1684delinsAG (p.Lys561=) c.181_182delinsAG (n.181_182delinsAG) c.277_278delinsAG (n.277_278delinsAG) c.421_422delinsAG (n.421_422delinsAG) c.647_648delinsAG (n.647_648delinsAG) c.853_854delinsAG (n.853_854delinsAG) n.1953_1954delinsAG n.1943_1944delinsAG
2	g.47475147G>A	CA031882	MSH2	c.1882G>A (p.Gly628Arg) c.1684G>A (p.Gly562Arg) c.182G>A (n.182G>A) c.278G>A (n.278G>A) c.422G>A (n.422G>A) c.648G>A (n.648G>A) c.854G>A (n.854G>A) n.1954G>A n.1944G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475147G>C	CA346728529	MSH2	c.1882G>C (p.Gly628Arg) c.1684G>C (p.Gly562Arg) c.182G>C (n.182G>C) c.278G>C (n.278G>C) c.422G>C (n.422G>C) c.648G>C (n.648G>C) c.854G>C (n.854G>C) n.1954G>C n.1944G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47475147G=	CA2495872488	MSH2	c.1882G= (p.Gly628=) c.1684G= (p.Gly562=) c.182G= (n.182G=) c.278G= (n.278G=) c.422G= (n.422G=) c.648G= (n.648G=) c.854G= (n.854G=) n.1954G= n.1944G=
2	g.47475147G>T	CA346728530	MSH2	c.1882G>T (p.Gly628Ter) c.1684G>T (p.Gly562Ter) c.182G>T (n.182G>T) c.278G>T (n.278G>T) c.422G>T (n.422G>T) c.648G>T (n.648G>T) c.854G>T (n.854G>T) n.1954G>T n.1944G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475148del	CA16617595	MSH2	c.1883del (p.Gly628AspfsTer7) c.1685del (p.Gly562AspfsTer7) c.183del (n.183del) c.279del (n.279del) c.423del (n.423del) c.649del (n.649del) c.855del (n.855del) n.1955del n.1945del	ClinVar dbSNP
2	g.47475148G>A	CA10584218	MSH2	c.1883G>A (p.Gly628Glu) c.1685G>A (p.Gly562Glu) c.183G>A (n.183G>A) c.279G>A (n.279G>A) c.423G>A (n.423G>A) c.649G>A (n.649G>A) c.855G>A (n.855G>A) n.1955G>A n.1945G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47475148G>C	CA346728533	MSH2	c.1883G>C (p.Gly628Ala) c.1685G>C (p.Gly562Ala) c.183G>C (n.183G>C) c.279G>C (n.279G>C) c.423G>C (n.423G>C) c.649G>C (n.649G>C) c.855G>C (n.855G>C) n.1955G>C n.1945G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475148G=	CA2495872489	MSH2	c.1883G= (p.Gly628=) c.1685G= (p.Gly562=) c.183G= (n.183G=) c.279G= (n.279G=) c.423G= (n.423G=) c.649G= (n.649G=) c.855G= (n.855G=) n.1955G= n.1945G=
2	g.47475148G>T	CA16617594	MSH2	c.1883G>T (p.Gly628Val) c.1685G>T (p.Gly562Val) c.183G>T (n.183G>T) c.279G>T (n.279G>T) c.423G>T (n.423G>T) c.649G>T (n.649G>T) c.855G>T (n.855G>T) n.1955G>T n.1945G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475149A=	CA2495872490	MSH2	c.1884A= (p.Gly628=) c.1686A= (p.Gly562=) c.184A= (n.184A=) c.280A= (n.280A=) c.424A= (n.424A=) c.650A= (n.650A=) c.856A= (n.856A=) n.1956A= n.1946A=
2	g.47475149A>C	CA426119698	MSH2	c.1884A>C (p.Gly628=) c.1686A>C (p.Gly562=) c.184A>C (n.184A>C) c.280A>C (n.280A>C) c.424A>C (n.424A>C) c.650A>C (n.650A>C) c.856A>C (n.856A>C) n.1956A>C n.1946A>C
2	g.47475149A>G	CA426119699	MSH2	c.1884A>G (p.Gly628=) c.1686A>G (p.Gly562=) c.184A>G (n.184A>G) c.280A>G (n.280A>G) c.424A>G (n.424A>G) c.650A>G (n.650A>G) c.856A>G (n.856A>G) n.1956A>G n.1946A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475149A>T	CA019507	MSH2	c.1884A>T (p.Gly628=) c.1686A>T (p.Gly562=) c.184A>T (n.184A>T) c.280A>T (n.280A>T) c.424A>T (n.424A>T) c.650A>T (n.650A>T) c.856A>T (n.856A>T) n.1956A>T n.1946A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475150C>A	CA346728537	MSH2	c.1885C>A (p.Gln629Lys) c.1687C>A (p.Gln563Lys) c.185C>A (n.185C>A) c.281C>A (n.281C>A) c.425C>A (n.425C>A) c.651C>A (n.651C>A) c.857C>A (n.857C>A) n.1957C>A n.1947C>A	dbSNP
2	g.47475150C=	CA2495872492	MSH2	c.1885C= (p.Gln629=) c.1687C= (p.Gln563=) c.185C= (n.185C=) c.281C= (n.281C=) c.425C= (n.425C=) c.651C= (n.651C=) c.857C= (n.857C=) n.1957C= n.1947C=
2	g.47475150C>G	CA346728538	MSH2	c.1885C>G (p.Gln629Glu) c.1687C>G (p.Gln563Glu) c.185C>G (n.185C>G) c.281C>G (n.281C>G) c.425C>G (n.425C>G) c.651C>G (n.651C>G) c.857C>G (n.857C>G) n.1957C>G n.1947C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475150C>T	CA019511	MSH2	c.1885C>T (p.Gln629Ter) c.1687C>T (p.Gln563Ter) c.185C>T (n.185C>T) c.281C>T (n.281C>T) c.425C>T (n.425C>T) c.651C>T (n.651C>T) c.857C>T (n.857C>T) n.1957C>T n.1947C>T	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47475150_47475154delinsCAAGG	CA2495872491	MSH2	c.1885_1889delinsCAAGG (p.Gln629=) c.1687_1691delinsCAAGG (p.Gln563=) c.185_189delinsCAAGG (n.185_189delinsCAAGG) c.281_285delinsCAAGG (n.281_285delinsCAAGG) c.425_429delinsCAAGG (n.425_429delinsCAAGG) c.651_655delinsCAAGG (n.651_655delinsCAAGG) c.857_861delinsCAAGG (n.857_861delinsCAAGG) n.1957_1961delinsCAAGG n.1947_1951delinsCAAGG
2	g.47475151A=	CA2495872493	MSH2	c.1886A= (p.Gln629=) c.1688A= (p.Gln563=) c.186A= (n.186A=) c.282A= (n.282A=) c.426A= (n.426A=) c.652A= (n.652A=) c.858A= (n.858A=) n.1958A= n.1948A=
2	g.47475151A>C	CA346728540	MSH2	c.1886A>C (p.Gln629Pro) c.1688A>C (p.Gln563Pro) c.186A>C (n.186A>C) c.282A>C (n.282A>C) c.426A>C (n.426A>C) c.652A>C (n.652A>C) c.858A>C (n.858A>C) n.1958A>C n.1948A>C
2	g.47475151A>G	CA019515	MSH2	c.1886A>G (p.Gln629Arg) c.1688A>G (p.Gln563Arg) c.186A>G (n.186A>G) c.282A>G (n.282A>G) c.426A>G (n.426A>G) c.652A>G (n.652A>G) c.858A>G (n.858A>G) n.1958A>G n.1948A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475151A>T	CA346728543	MSH2	c.1886A>T (p.Gln629Leu) c.1688A>T (p.Gln563Leu) c.186A>T (n.186A>T) c.282A>T (n.282A>T) c.426A>T (n.426A>T) c.652A>T (n.652A>T) c.858A>T (n.858A>T) n.1958A>T n.1948A>T	dbSNP
2	g.47475152del	CA2697548048	MSH2	c.1887del (p.Gly630GlufsTer5) c.1689del (p.Gly564GlufsTer5) c.187del (n.187del) c.283del (n.283del) c.427del (n.427del) c.653del (n.653del) c.859del (n.859del) n.1959del n.1949del	ClinVar
2	g.47475154_47475157del	CA019520	MSH2	c.1889_1892del (p.Gly630GlufsTer4) c.1691_1694del (p.Gly564GlufsTer4) c.189_192del (n.189_192del) c.285_288del (n.285_288del) c.429_432del (n.429_432del) c.655_658del (n.655_658del) c.861_864del (n.861_864del) n.1961_1964del n.1951_1954del	ClinVar dbSNP
2	g.47475152A>C	CA346728547	MSH2	c.1887A>C (p.Gln629His) c.1689A>C (p.Gln563His) c.187A>C (n.187A>C) c.283A>C (n.283A>C) c.427A>C (n.427A>C) c.653A>C (n.653A>C) c.859A>C (n.859A>C) n.1959A>C n.1949A>C
2	g.47475152A>G	CA426119700	MSH2	c.1887A>G (p.Gln629=) c.1689A>G (p.Gln563=) c.187A>G (n.187A>G) c.283A>G (n.283A>G) c.427A>G (n.427A>G) c.653A>G (n.653A>G) c.859A>G (n.859A>G) n.1959A>G n.1949A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475152A>T	CA346728546	MSH2	c.1887A>T (p.Gln629His) c.1689A>T (p.Gln563His) c.187A>T (n.187A>T) c.283A>T (n.283A>T) c.427A>T (n.427A>T) c.653A>T (n.653A>T) c.859A>T (n.859A>T) n.1959A>T n.1949A>T	dbSNP
2	g.47475153G>A	CA346728548	MSH2	c.1888G>A (p.Gly630Arg) c.1690G>A (p.Gly564Arg) c.188G>A (n.188G>A) c.284G>A (n.284G>A) c.428G>A (n.428G>A) c.654G>A (n.654G>A) c.860G>A (n.860G>A) n.1960G>A n.1950G>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47475153G>C	CA346728549	MSH2	c.1888G>C (p.Gly630Arg) c.1690G>C (p.Gly564Arg) c.188G>C (n.188G>C) c.284G>C (n.284G>C) c.428G>C (n.428G>C) c.654G>C (n.654G>C) c.860G>C (n.860G>C) n.1960G>C n.1950G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47475153G=	CA2495872494	MSH2	c.1888G= (p.Gly630=) c.1690G= (p.Gly564=) c.188G= (n.188G=) c.284G= (n.284G=) c.428G= (n.428G=) c.654G= (n.654G=) c.860G= (n.860G=) n.1960G= n.1950G=
2	g.47475153G>T	CA346728551	MSH2	c.1888G>T (p.Gly630Ter) c.1690G>T (p.Gly564Ter) c.188G>T (n.188G>T) c.284G>T (n.284G>T) c.428G>T (n.428G>T) c.654G>T (n.654G>T) c.860G>T (n.860G>T) n.1960G>T n.1950G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475154del	CA2580067033	MSH2	c.1889del (p.Gly630GlufsTer5) c.1691del (p.Gly564GlufsTer5) c.189del (n.189del) c.285del (n.285del) c.429del (n.429del) c.655del (n.655del) c.861del (n.861del) n.1961del n.1951del	ClinVar
2	g.47475154G>A	CA346728554	MSH2	c.1889G>A (p.Gly630Glu) c.1691G>A (p.Gly564Glu) c.189G>A (n.189G>A) c.285G>A (n.285G>A) c.429G>A (n.429G>A) c.655G>A (n.655G>A) c.861G>A (n.861G>A) n.1961G>A n.1951G>A	dbSNP
2	g.47475154G>C	CA346728555	MSH2	c.1889G>C (p.Gly630Ala) c.1691G>C (p.Gly564Ala) c.189G>C (n.189G>C) c.285G>C (n.285G>C) c.429G>C (n.429G>C) c.655G>C (n.655G>C) c.861G>C (n.861G>C) n.1961G>C n.1951G>C	dbSNP
2	g.47475154G=	CA2495872495	MSH2	c.1889G= (p.Gly630=) c.1691G= (p.Gly564=) c.189G= (n.189G=) c.285G= (n.285G=) c.429G= (n.429G=) c.655G= (n.655G=) c.861G= (n.861G=) n.1961G= n.1951G=
2	g.47475154G>T	CA10577988	MSH2	c.1889G>T (p.Gly630Val) c.1691G>T (p.Gly564Val) c.189G>T (n.189G>T) c.285G>T (n.285G>T) c.429G>T (n.429G>T) c.655G>T (n.655G>T) c.861G>T (n.861G>T) n.1961G>T n.1951G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475155A=	CA2495872496	MSH2	c.1890A= (p.Gly630=) c.1692A= (p.Gly564=) c.190A= (n.190A=) c.286A= (n.286A=) c.430A= (n.430A=) c.656A= (n.656A=) c.862A= (n.862A=) n.1962A= n.1952A=
2	g.47475155A>C	CA426119701	MSH2	c.1890A>C (p.Gly630=) c.1692A>C (p.Gly564=) c.190A>C (n.190A>C) c.286A>C (n.286A>C) c.430A>C (n.430A>C) c.656A>C (n.656A>C) c.862A>C (n.862A>C) n.1962A>C n.1952A>C
2	g.47475155A>G	CA031930	MSH2	c.1890A>G (p.Gly630=) c.1692A>G (p.Gly564=) c.190A>G (n.190A>G) c.286A>G (n.286A>G) c.430A>G (n.430A>G) c.656A>G (n.656A>G) c.862A>G (n.862A>G) n.1962A>G n.1952A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47475155A>T	CA426119702	MSH2	c.1890A>T (p.Gly630=) c.1692A>T (p.Gly564=) c.190A>T (n.190A>T) c.286A>T (n.286A>T) c.430A>T (n.430A>T) c.656A>T (n.656A>T) c.862A>T (n.862A>T) n.1962A>T n.1952A>T	ClinVar
2	g.47475156A=	CA2495872497	MSH2	c.1891A= (p.Arg631=) c.1693A= (p.Arg565=) c.191A= (n.191A=) c.287A= (n.287A=) c.431A= (n.431A=) c.657A= (n.657A=) c.863A= (n.863A=) n.1963A= n.1953A=
2	g.47475156A>C	CA426119703	MSH2	c.1891A>C (p.Arg631=) c.1693A>C (p.Arg565=) c.191A>C (n.191A>C) c.287A>C (n.287A>C) c.431A>C (n.431A>C) c.657A>C (n.657A>C) c.863A>C (n.863A>C) n.1963A>C n.1953A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47475156A>G	CA346728558	MSH2	c.1891A>G (p.Arg631Gly) c.1693A>G (p.Arg565Gly) c.191A>G (n.191A>G) c.287A>G (n.287A>G) c.431A>G (n.431A>G) c.657A>G (n.657A>G) c.863A>G (n.863A>G) n.1963A>G n.1953A>G
2	g.47475156A>T	CA346728560	MSH2	c.1891A>T (p.Arg631Ter) c.1693A>T (p.Arg565Ter) c.191A>T (n.191A>T) c.287A>T (n.287A>T) c.431A>T (n.431A>T) c.657A>T (n.657A>T) c.863A>T (n.863A>T) n.1963A>T n.1953A>T
2	g.47475157_47475167del	CA2580067035	MSH2	c.1892_1902del (p.Arg631LysfsTer9) c.1694_1704del (p.Arg565LysfsTer9) c.192_202del (n.192_202del) c.288_298del (n.288_298del) c.432_442del (n.432_442del) c.658_668del (n.658_668del) c.864_874del (n.864_874del) n.1964_1974del n.1954_1964del	ClinVar
2	g.47475157del	CA1139768303	MSH2	c.1892del (p.Arg631LysfsTer4) c.1694del (p.Arg565LysfsTer4) c.192del (n.192del) c.288del (n.288del) c.432del (n.432del) c.658del (n.658del) c.864del (n.864del) n.1964del n.1954del
2	g.47475157G>A	CA346728562	MSH2	c.1892G>A (p.Arg631Lys) c.1694G>A (p.Arg565Lys) c.192G>A (n.192G>A) c.288G>A (n.288G>A) c.432G>A (n.432G>A) c.658G>A (n.658G>A) c.864G>A (n.864G>A) n.1964G>A n.1954G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475157G>C	CA346728563	MSH2	c.1892G>C (p.Arg631Thr) c.1694G>C (p.Arg565Thr) c.192G>C (n.192G>C) c.288G>C (n.288G>C) c.432G>C (n.432G>C) c.658G>C (n.658G>C) c.864G>C (n.864G>C) n.1964G>C n.1954G>C	dbSNP
2	g.47475157G=	CA2495872498	MSH2	c.1892G= (p.Arg631=) c.1694G= (p.Arg565=) c.192G= (n.192G=) c.288G= (n.288G=) c.432G= (n.432G=) c.658G= (n.658G=) c.864G= (n.864G=) n.1964G= n.1954G=
2	g.47475157G>T	CA346728565	MSH2	c.1892G>T (p.Arg631Ile) c.1694G>T (p.Arg565Ile) c.192G>T (n.192G>T) c.288G>T (n.288G>T) c.432G>T (n.432G>T) c.658G>T (n.658G>T) c.864G>T (n.864G>T) n.1964G>T n.1954G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47475158A=	CA2495872499	MSH2	c.1893A= (p.Arg631=) c.1695A= (p.Arg565=) c.193A= (n.193A=) c.289A= (n.289A=) c.433A= (n.433A=) c.659A= (n.659A=) c.865A= (n.865A=) n.1965A= n.1955A=
2	g.47475158A>C	CA346728568	MSH2	c.1893A>C (p.Arg631Ser) c.1695A>C (p.Arg565Ser) c.193A>C (n.193A>C) c.289A>C (n.289A>C) c.433A>C (n.433A>C) c.659A>C (n.659A>C) c.865A>C (n.865A>C) n.1965A>C n.1955A>C
2	g.47475158A>G	CA426119704	MSH2	c.1893A>G (p.Arg631=) c.1695A>G (p.Arg565=) c.193A>G (n.193A>G) c.289A>G (n.289A>G) c.433A>G (n.433A>G) c.659A>G (n.659A>G) c.865A>G (n.865A>G) n.1965A>G n.1955A>G
2	g.47475158A>T	CA031953	MSH2	c.1893A>T (p.Arg631Ser) c.1695A>T (p.Arg565Ser) c.193A>T (n.193A>T) c.289A>T (n.289A>T) c.433A>T (n.433A>T) c.659A>T (n.659A>T) c.865A>T (n.865A>T) n.1965A>T n.1955A>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47475158_47475164dup	CA2580067038	MSH2	c.1893_1899dup (p.Leu634AsnfsTer12) c.1695_1701dup (p.Leu568AsnfsTer12) c.193_199dup (n.193_199dup) c.289_295dup (n.289_295dup) c.433_439dup (n.433_439dup) c.659_665dup (n.659_665dup) c.865_871dup (n.865_871dup) n.1965_1971dup n.1955_1961dup	ClinVar
2	g.47475159_47475181del	CA2580067040	MSH2	c.1894_1916del (p.Ile632CysfsTer4) c.1696_1718del (p.Ile566CysfsTer4) c.194_216del (n.194_216del) c.290_312del (n.290_312del) c.434_456del (n.434_456del) c.660_682del (n.660_682del) c.866_888del (n.866_888del) n.1966_1988del n.1956_1978del	ClinVar
2	g.47475159A=	CA2495872500	MSH2	c.1894A= (p.Ile632=) c.1696A= (p.Ile566=) c.194A= (n.194A=) c.290A= (n.290A=) c.434A= (n.434A=) c.660A= (n.660A=) c.866A= (n.866A=) n.1966A= n.1956A=
2	g.47475159A>C	CA346728569	MSH2	c.1894A>C (p.Ile632Leu) c.1696A>C (p.Ile566Leu) c.194A>C (n.194A>C) c.290A>C (n.290A>C) c.434A>C (n.434A>C) c.660A>C (n.660A>C) c.866A>C (n.866A>C) n.1966A>C n.1956A>C
2	g.47475159A>G	CA346728571	MSH2	c.1894A>G (p.Ile632Val) c.1696A>G (p.Ile566Val) c.194A>G (n.194A>G) c.290A>G (n.290A>G) c.434A>G (n.434A>G) c.660A>G (n.660A>G) c.866A>G (n.866A>G) n.1966A>G n.1956A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475159A>T	CA346728570	MSH2	c.1894A>T (p.Ile632Phe) c.1696A>T (p.Ile566Phe) c.194A>T (n.194A>T) c.290A>T (n.290A>T) c.434A>T (n.434A>T) c.660A>T (n.660A>T) c.866A>T (n.866A>T) n.1966A>T n.1956A>T
2	g.47475160T>A	CA346728573	MSH2	c.1895T>A (p.Ile632Asn) c.1697T>A (p.Ile566Asn) c.195T>A (n.195T>A) c.291T>A (n.291T>A) c.435T>A (n.435T>A) c.661T>A (n.661T>A) c.867T>A (n.867T>A) n.1967T>A n.1957T>A
2	g.47475160T>C	CA346728575	MSH2	c.1895T>C (p.Ile632Thr) c.1697T>C (p.Ile566Thr) c.195T>C (n.195T>C) c.291T>C (n.291T>C) c.435T>C (n.435T>C) c.661T>C (n.661T>C) c.867T>C (n.867T>C) n.1967T>C n.1957T>C
2	g.47475160T>G	CA346728576	MSH2	c.1895T>G (p.Ile632Ser) c.1697T>G (p.Ile566Ser) c.195T>G (n.195T>G) c.291T>G (n.291T>G) c.435T>G (n.435T>G) c.661T>G (n.661T>G) c.867T>G (n.867T>G) n.1967T>G n.1957T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475160_47475161del	CA2586964832	MSH2	c.1895_1896del (p.Ile632AsnfsTer11) c.1697_1698del (p.Ile566AsnfsTer11) c.195_196del (n.195_196del) c.291_292del (n.291_292del) c.435_436del (n.435_436del) c.661_662del (n.661_662del) c.867_868del (n.867_868del) n.1967_1968del n.1957_1958del
2	g.47475160_47475162delinsTTA	CA2495872501	MSH2	c.1895_1897delinsTTA (p.Ile632=) c.1697_1699delinsTTA (p.Ile566=) c.195_197delinsTTA (n.195_197delinsTTA) c.291_293delinsTTA (n.291_293delinsTTA) c.435_437delinsTTA (n.435_437delinsTTA) c.661_663delinsTTA (n.661_663delinsTTA) c.867_869delinsTTA (n.867_869delinsTTA) n.1967_1969delinsTTA n.1957_1959delinsTTA
2	g.47475161T>A	CA426119706	MSH2	c.1896T>A (p.Ile632=) c.1698T>A (p.Ile566=) c.196T>A (n.196T>A) c.292T>A (n.292T>A) c.436T>A (n.436T>A) c.662T>A (n.662T>A) c.868T>A (n.868T>A) n.1968T>A n.1958T>A
2	g.47475161T>C	CA426119707	MSH2	c.1896T>C (p.Ile632=) c.1698T>C (p.Ile566=) c.196T>C (n.196T>C) c.292T>C (n.292T>C) c.436T>C (n.436T>C) c.662T>C (n.662T>C) c.868T>C (n.868T>C) n.1968T>C n.1958T>C
2	g.47475161T>G	CA346728578	MSH2	c.1896T>G (p.Ile632Met) c.1698T>G (p.Ile566Met) c.196T>G (n.196T>G) c.292T>G (n.292T>G) c.436T>G (n.436T>G) c.662T>G (n.662T>G) c.868T>G (n.868T>G) n.1968T>G n.1958T>G
2	g.47475161T=	CA2495872502	MSH2	c.1896T= (p.Ile632=) c.1698T= (p.Ile566=) c.196T= (n.196T=) c.292T= (n.292T=) c.436T= (n.436T=) c.662T= (n.662T=) c.868T= (n.868T=) n.1968T= n.1958T=
2	g.47475164_47475165del	CA915943826	MSH2	c.1899_1900del (p.Leu634LysfsTer9) c.1701_1702del (p.Leu568LysfsTer9) c.199_200del (n.199_200del) c.295_296del (n.295_296del) c.439_440del (n.439_440del) c.665_666del (n.665_666del) c.871_872del (n.871_872del) n.1971_1972del n.1961_1962del	ClinVar dbSNP
2	g.47475162A=	CA2495872503	MSH2	c.1897A= (p.Ile633=) c.1699A= (p.Ile567=) c.197A= (n.197A=) c.293A= (n.293A=) c.437A= (n.437A=) c.663A= (n.663A=) c.869A= (n.869A=) n.1969A= n.1959A=
2	g.47475162A>C	CA346728581	MSH2	c.1897A>C (p.Ile633Leu) c.1699A>C (p.Ile567Leu) c.197A>C (n.197A>C) c.293A>C (n.293A>C) c.437A>C (n.437A>C) c.663A>C (n.663A>C) c.869A>C (n.869A>C) n.1969A>C n.1959A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47475162A>G	CA019526	MSH2	c.1897A>G (p.Ile633Val) c.1699A>G (p.Ile567Val) c.197A>G (n.197A>G) c.293A>G (n.293A>G) c.437A>G (n.437A>G) c.663A>G (n.663A>G) c.869A>G (n.869A>G) n.1969A>G n.1959A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475162A>T	CA346728582	MSH2	c.1897A>T (p.Ile633Leu) c.1699A>T (p.Ile567Leu) c.197A>T (n.197A>T) c.293A>T (n.293A>T) c.437A>T (n.437A>T) c.663A>T (n.663A>T) c.869A>T (n.869A>T) n.1969A>T n.1959A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475162dup	CA331405	MSH2	c.1897dup (p.Ile633AsnfsTer11) c.1699dup (p.Ile567AsnfsTer11) c.197dup (n.197dup) c.293dup (n.293dup) c.437dup (n.437dup) c.663dup (n.663dup) c.869dup (n.869dup) n.1969dup n.1959dup	ClinVar dbSNP
2	g.47475162_47475171del	CA2580067042	MSH2	c.1897_1906del (p.Ile633HisfsTer?) c.1699_1708del (p.Ile567HisfsTer?) c.197_206del (n.197_206del) c.293_302del (n.293_302del) c.437_446del (n.437_446del) c.663_672del (n.663_672del) c.869_878del (n.869_878del) n.1969_1978del n.1959_1968del	ClinVar
2	g.47475162_47475175delinsTAATATAATT	CA2695200710	MSH2	c.1897_1910delinsTAATATAATT (p.Ile633Ter) c.1699_1712delinsTAATATAATT (p.Ile567Ter) c.197_210delinsTAATATAATT (n.197_210delinsTAATATAATT) c.293_306delinsTAATATAATT (n.293_306delinsTAATATAATT) c.437_450delinsTAATATAATT (n.437_450delinsTAATATAATT) c.663_676delinsTAATATAATT (n.663_676delinsTAATATAATT) c.869_882delinsTAATATAATT (n.869_882delinsTAATATAATT) n.1969_1982delinsTAATATAATT n.1959_1972delinsTAATATAATT	ClinVar
2	g.47475163T>A	CA346728584	MSH2	c.1898T>A (p.Ile633Lys) c.1700T>A (p.Ile567Lys) c.198T>A (n.198T>A) c.294T>A (n.294T>A) c.438T>A (n.438T>A) c.664T>A (n.664T>A) c.870T>A (n.870T>A) n.1970T>A n.1960T>A	dbSNP
2	g.47475163T>C	CA350189	MSH2	c.1898T>C (p.Ile633Thr) c.1700T>C (p.Ile567Thr) c.198T>C (n.198T>C) c.294T>C (n.294T>C) c.438T>C (n.438T>C) c.664T>C (n.664T>C) c.870T>C (n.870T>C) n.1970T>C n.1960T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475163T>G	CA346728585	MSH2	c.1898T>G (p.Ile633Arg) c.1700T>G (p.Ile567Arg) c.198T>G (n.198T>G) c.294T>G (n.294T>G) c.438T>G (n.438T>G) c.664T>G (n.664T>G) c.870T>G (n.870T>G) n.1970T>G n.1960T>G	dbSNP
2	g.47475163T=	CA2495872504	MSH2	c.1898T= (p.Ile633=) c.1700T= (p.Ile567=) c.198T= (n.198T=) c.294T= (n.294T=) c.438T= (n.438T=) c.664T= (n.664T=) c.870T= (n.870T=) n.1970T= n.1960T=
2	g.47475164A=	CA2495872505	MSH2	c.1899A= (p.Ile633=) c.1701A= (p.Ile567=) c.199A= (n.199A=) c.295A= (n.295A=) c.439A= (n.439A=) c.665A= (n.665A=) c.871A= (n.871A=) n.1971A= n.1961A=
2	g.47475164A>C	CA426119710	MSH2	c.1899A>C (p.Ile633=) c.1701A>C (p.Ile567=) c.199A>C (n.199A>C) c.295A>C (n.295A>C) c.439A>C (n.439A>C) c.665A>C (n.665A>C) c.871A>C (n.871A>C) n.1971A>C n.1961A>C	gnomAD v4
2	g.47475164A>G	CA346728586	MSH2	c.1899A>G (p.Ile633Met) c.1701A>G (p.Ile567Met) c.199A>G (n.199A>G) c.295A>G (n.295A>G) c.439A>G (n.439A>G) c.665A>G (n.665A>G) c.871A>G (n.871A>G) n.1971A>G n.1961A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475164A>T	CA426119709	MSH2	c.1899A>T (p.Ile633=) c.1701A>T (p.Ile567=) c.199A>T (n.199A>T) c.295A>T (n.295A>T) c.439A>T (n.439A>T) c.665A>T (n.665A>T) c.871A>T (n.871A>T) n.1971A>T n.1961A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475165T>A	CA346728588	MSH2	c.1900T>A (p.Leu634Ile) c.1702T>A (p.Leu568Ile) c.200T>A (n.200T>A) c.296T>A (n.296T>A) c.440T>A (n.440T>A) c.666T>A (n.666T>A) c.872T>A (n.872T>A) n.1972T>A n.1962T>A	dbSNP
2	g.47475165T>C	CA46700355	MSH2	c.1900T>C (p.Leu634=) c.1702T>C (p.Leu568=) c.200T>C (n.200T>C) c.296T>C (n.296T>C) c.440T>C (n.440T>C) c.666T>C (n.666T>C) c.872T>C (n.872T>C) n.1972T>C n.1962T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475165T>G	CA346728589	MSH2	c.1900T>G (p.Leu634Val) c.1702T>G (p.Leu568Val) c.200T>G (n.200T>G) c.296T>G (n.296T>G) c.440T>G (n.440T>G) c.666T>G (n.666T>G) c.872T>G (n.872T>G) n.1972T>G n.1962T>G
2	g.47475165T=	CA2495872506	MSH2	c.1900T= (p.Leu634=) c.1702T= (p.Leu568=) c.200T= (n.200T=) c.296T= (n.296T=) c.440T= (n.440T=) c.666T= (n.666T=) c.872T= (n.872T=) n.1972T= n.1962T=
2	g.47475166dup	CA2697548049	MSH2	c.1901dup (p.Leu634PhefsTer10) c.1703dup (p.Leu568PhefsTer10) c.201dup (n.201dup) c.297dup (n.297dup) c.441dup (n.441dup) c.667dup (n.667dup) c.873dup (n.873dup) n.1973dup n.1963dup	ClinVar
2	g.47475166T>A	CA346728592	MSH2	c.1901T>A (p.Leu634Ter) c.1703T>A (p.Leu568Ter) c.201T>A (n.201T>A) c.297T>A (n.297T>A) c.441T>A (n.441T>A) c.667T>A (n.667T>A) c.873T>A (n.873T>A) n.1973T>A n.1963T>A	dbSNP
2	g.47475166T>C	CA346728594	MSH2	c.1901T>C (p.Leu634Ser) c.1703T>C (p.Leu568Ser) c.201T>C (n.201T>C) c.297T>C (n.297T>C) c.441T>C (n.441T>C) c.667T>C (n.667T>C) c.873T>C (n.873T>C) n.1973T>C n.1963T>C
2	g.47475166T>G	CA346728596	MSH2	c.1901T>G (p.Leu634Ter) c.1703T>G (p.Leu568Ter) c.201T>G (n.201T>G) c.297T>G (n.297T>G) c.441T>G (n.441T>G) c.667T>G (n.667T>G) c.873T>G (n.873T>G) n.1973T>G n.1963T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475166T=	CA2495872507	MSH2	c.1901T= (p.Leu634=) c.1703T= (p.Leu568=) c.201T= (n.201T=) c.297T= (n.297T=) c.441T= (n.441T=) c.667T= (n.667T=) c.873T= (n.873T=) n.1973T= n.1963T=
2	g.47475167A=	CA2495872508	MSH2	c.1902A= (p.Leu634=) c.1704A= (p.Leu568=) c.202A= (n.202A=) c.298A= (n.298A=) c.442A= (n.442A=) c.668A= (n.668A=) c.874A= (n.874A=) n.1974A= n.1964A=
2	g.47475167A>C	CA346728598	MSH2	c.1902A>C (p.Leu634Phe) c.1704A>C (p.Leu568Phe) c.202A>C (n.202A>C) c.298A>C (n.298A>C) c.442A>C (n.442A>C) c.668A>C (n.668A>C) c.874A>C (n.874A>C) n.1974A>C n.1964A>C
2	g.47475167A>G	CA426119711	MSH2	c.1902A>G (p.Leu634=) c.1704A>G (p.Leu568=) c.202A>G (n.202A>G) c.298A>G (n.298A>G) c.442A>G (n.442A>G) c.668A>G (n.668A>G) c.874A>G (n.874A>G) n.1974A>G n.1964A>G	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47475167A>T	CA346728599	MSH2	c.1902A>T (p.Leu634Phe) c.1704A>T (p.Leu568Phe) c.202A>T (n.202A>T) c.298A>T (n.298A>T) c.442A>T (n.442A>T) c.668A>T (n.668A>T) c.874A>T (n.874A>T) n.1974A>T n.1964A>T	dbSNP
2	g.47475170dup	CA2695200712	MSH2	c.1905dup (p.Ala636SerfsTer8) c.1707dup (p.Ala570SerfsTer8) c.205dup (n.205dup) c.301dup (n.301dup) c.445dup (n.445dup) c.671dup (n.671dup) c.877dup (n.877dup) n.1977dup n.1967dup	ClinVar
2	g.47475170del	CA2580067044	MSH2	c.1905del (p.Ala636HisfsTer?) c.1707del (p.Ala570HisfsTer?) c.205del (n.205del) c.301del (n.301del) c.445del (n.445del) c.671del (n.671del) c.877del (n.877del) n.1977del n.1967del	ClinVar
2	g.47475171_47475278del	CA2580067045	MSH2	c.1906_2005+8del c.1708_1807+8del c.206_305+8del c.302_401+8del c.446_545+8del c.672_771+8del c.878_977+8del n.1978_2077+8del n.1968_2067+8del	ClinVar
2	g.47475168A>C	CA346728600	MSH2	c.1903A>C (p.Lys635Gln) c.1705A>C (p.Lys569Gln) c.203A>C (n.203A>C) c.299A>C (n.299A>C) c.443A>C (n.443A>C) c.669A>C (n.669A>C) c.875A>C (n.875A>C) n.1975A>C n.1965A>C
2	g.47475168A>G	CA346728602	MSH2	c.1903A>G (p.Lys635Glu) c.1705A>G (p.Lys569Glu) c.203A>G (n.203A>G) c.299A>G (n.299A>G) c.443A>G (n.443A>G) c.669A>G (n.669A>G) c.875A>G (n.875A>G) n.1975A>G n.1965A>G	dbSNP
2	g.47475168A>T	CA346728604	MSH2	c.1903A>T (p.Lys635Ter) c.1705A>T (p.Lys569Ter) c.203A>T (n.203A>T) c.299A>T (n.299A>T) c.443A>T (n.443A>T) c.669A>T (n.669A>T) c.875A>T (n.875A>T) n.1975A>T n.1965A>T	dbSNP
2	g.47475169A>C	CA346728606	MSH2	c.1904A>C (p.Lys635Thr) c.1706A>C (p.Lys569Thr) c.204A>C (n.204A>C) c.300A>C (n.300A>C) c.444A>C (n.444A>C) c.670A>C (n.670A>C) c.876A>C (n.876A>C) n.1976A>C n.1966A>C	ClinVar
2	g.47475169A>G	CA346728608	MSH2	c.1904A>G (p.Lys635Arg) c.1706A>G (p.Lys569Arg) c.204A>G (n.204A>G) c.300A>G (n.300A>G) c.444A>G (n.444A>G) c.670A>G (n.670A>G) c.876A>G (n.876A>G) n.1976A>G n.1966A>G
2	g.47475169A>T	CA346728610	MSH2	c.1904A>T (p.Lys635Ile) c.1706A>T (p.Lys569Ile) c.204A>T (n.204A>T) c.300A>T (n.300A>T) c.444A>T (n.444A>T) c.670A>T (n.670A>T) c.876A>T (n.876A>T) n.1976A>T n.1966A>T	dbSNP
2	g.47475170A>C	CA346728612	MSH2	c.1905A>C (p.Lys635Asn) c.1707A>C (p.Lys569Asn) c.205A>C (n.205A>C) c.301A>C (n.301A>C) c.445A>C (n.445A>C) c.671A>C (n.671A>C) c.877A>C (n.877A>C) n.1977A>C n.1967A>C
2	g.47475170A>G	CA426119714	MSH2	c.1905A>G (p.Lys635=) c.1707A>G (p.Lys569=) c.205A>G (n.205A>G) c.301A>G (n.301A>G) c.445A>G (n.445A>G) c.671A>G (n.671A>G) c.877A>G (n.877A>G) n.1977A>G n.1967A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475170A>T	CA346728613	MSH2	c.1905A>T (p.Lys635Asn) c.1707A>T (p.Lys569Asn) c.205A>T (n.205A>T) c.301A>T (n.301A>T) c.445A>T (n.445A>T) c.671A>T (n.671A>T) c.877A>T (n.877A>T) n.1977A>T n.1967A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475171G>A	CA346728614	MSH2	c.1906G>A (p.Ala636Thr) c.1708G>A (p.Ala570Thr) c.206G>A (n.206G>A) c.302G>A (n.302G>A) c.446G>A (n.446G>A) c.672G>A (n.672G>A) c.878G>A (n.878G>A) n.1978G>A n.1968G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475171G>C	CA019533	MSH2	c.1906G>C (p.Ala636Pro) c.1708G>C (p.Ala570Pro) c.206G>C (n.206G>C) c.302G>C (n.302G>C) c.446G>C (n.446G>C) c.672G>C (n.672G>C) c.878G>C (n.878G>C) n.1978G>C n.1968G>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475171G=	CA2495872509	MSH2	c.1906G= (p.Ala636=) c.1708G= (p.Ala570=) c.206G= (n.206G=) c.302G= (n.302G=) c.446G= (n.446G=) c.672G= (n.672G=) c.878G= (n.878G=) n.1978G= n.1968G=
2	g.47475171G>T	CA346728616	MSH2	c.1906G>T (p.Ala636Ser) c.1708G>T (p.Ala570Ser) c.206G>T (n.206G>T) c.302G>T (n.302G>T) c.446G>T (n.446G>T) c.672G>T (n.672G>T) c.878G>T (n.878G>T) n.1978G>T n.1968G>T	dbSNP
2	g.47475171dup	CA2739274410	MSH2	c.1906dup (p.Ala636GlyfsTer8) c.1708dup (p.Ala570GlyfsTer8) c.206dup (n.206dup) c.302dup (n.302dup) c.446dup (n.446dup) c.672dup (n.672dup) c.878dup (n.878dup) n.1978dup n.1968dup	ClinVar
2	g.47475172del	CA2573051960	MSH2	c.1907del (p.Ala636AspfsTer?) c.1709del (p.Ala570AspfsTer?) c.207del (n.207del) c.303del (n.303del) c.447del (n.447del) c.673del (n.673del) c.879del (n.879del) n.1979del n.1969del	ClinVar
2	g.47475172C>A	CA346728618	MSH2	c.1907C>A (p.Ala636Glu) c.1709C>A (p.Ala570Glu) c.207C>A (n.207C>A) c.303C>A (n.303C>A) c.447C>A (n.447C>A) c.673C>A (n.673C>A) c.879C>A (n.879C>A) n.1979C>A n.1969C>A	dbSNP
2	g.47475172C=	CA2495872510	MSH2	c.1907C= (p.Ala636=) c.1709C= (p.Ala570=) c.207C= (n.207C=) c.303C= (n.303C=) c.447C= (n.447C=) c.673C= (n.673C=) c.879C= (n.879C=) n.1979C= n.1969C=
2	g.47475172C>G	CA346728620	MSH2	c.1907C>G (p.Ala636Gly) c.1709C>G (p.Ala570Gly) c.207C>G (n.207C>G) c.303C>G (n.303C>G) c.447C>G (n.447C>G) c.673C>G (n.673C>G) c.879C>G (n.879C>G) n.1979C>G n.1969C>G	dbSNP
2	g.47475172C>T	CA019539	MSH2	c.1907C>T (p.Ala636Val) c.1709C>T (p.Ala570Val) c.207C>T (n.207C>T) c.303C>T (n.303C>T) c.447C>T (n.447C>T) c.673C>T (n.673C>T) c.879C>T (n.879C>T) n.1979C>T n.1969C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475173A=	CA2495872511	MSH2	c.1908A= (p.Ala636=) c.1710A= (p.Ala570=) c.208A= (n.208A=) c.304A= (n.304A=) c.448A= (n.448A=) c.674A= (n.674A=) c.880A= (n.880A=) n.1980A= n.1970A=
2	g.47475173A>C	CA426119715	MSH2	c.1908A>C (p.Ala636=) c.1710A>C (p.Ala570=) c.208A>C (n.208A>C) c.304A>C (n.304A>C) c.448A>C (n.448A>C) c.674A>C (n.674A>C) c.880A>C (n.880A>C) n.1980A>C n.1970A>C	dbSNP
2	g.47475173A>G	CA426119716	MSH2	c.1908A>G (p.Ala636=) c.1710A>G (p.Ala570=) c.208A>G (n.208A>G) c.304A>G (n.304A>G) c.448A>G (n.448A>G) c.674A>G (n.674A>G) c.880A>G (n.880A>G) n.1980A>G n.1970A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475173A>T	CA426119717	MSH2	c.1908A>T (p.Ala636=) c.1710A>T (p.Ala570=) c.208A>T (n.208A>T) c.304A>T (n.304A>T) c.448A>T (n.448A>T) c.674A>T (n.674A>T) c.880A>T (n.880A>T) n.1980A>T n.1970A>T	dbSNP
2	g.47475173_47475188del	CA2695200713	MSH2	c.1908_1923del (p.Ser637LeufsTer?) c.1710_1725del (p.Ser571LeufsTer?) c.208_223del (n.208_223del) c.304_319del (n.304_319del) c.448_463del (n.448_463del) c.674_689del (n.674_689del) c.880_895del (n.880_895del) n.1980_1995del n.1970_1985del	ClinVar
2	g.47475174T>A	CA346728622	MSH2	c.1909T>A (p.Ser637Thr) c.1711T>A (p.Ser571Thr) c.209T>A (n.209T>A) c.305T>A (n.305T>A) c.449T>A (n.449T>A) c.675T>A (n.675T>A) c.881T>A (n.881T>A) n.1981T>A n.1971T>A
2	g.47475174T>C	CA346728624	MSH2	c.1909T>C (p.Ser637Pro) c.1711T>C (p.Ser571Pro) c.209T>C (n.209T>C) c.305T>C (n.305T>C) c.449T>C (n.449T>C) c.675T>C (n.675T>C) c.881T>C (n.881T>C) n.1981T>C n.1971T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47475174T>G	CA346728626	MSH2	c.1909T>G (p.Ser637Ala) c.1711T>G (p.Ser571Ala) c.209T>G (n.209T>G) c.305T>G (n.305T>G) c.449T>G (n.449T>G) c.675T>G (n.675T>G) c.881T>G (n.881T>G) n.1981T>G n.1971T>G
2	g.47475174_47475175delinsTC	CA2495872512	MSH2	c.1909_1910delinsTC (p.Ser637=) c.1711_1712delinsTC (p.Ser571=) c.209_210delinsTC (n.209_210delinsTC) c.305_306delinsTC (n.305_306delinsTC) c.449_450delinsTC (n.449_450delinsTC) c.675_676delinsTC (n.675_676delinsTC) c.881_882delinsTC (n.881_882delinsTC) n.1981_1982delinsTC n.1971_1972delinsTC
2	g.47475175C>A	CA346728634	MSH2	c.1910C>A (p.Ser637Tyr) c.1712C>A (p.Ser571Tyr) c.210C>A (n.210C>A) c.306C>A (n.306C>A) c.450C>A (n.450C>A) c.676C>A (n.676C>A) c.882C>A (n.882C>A) n.1982C>A n.1972C>A	dbSNP
2	g.47475175C=	CA2495872513	MSH2	c.1910C= (p.Ser637=) c.1712C= (p.Ser571=) c.210C= (n.210C=) c.306C= (n.306C=) c.450C= (n.450C=) c.676C= (n.676C=) c.882C= (n.882C=) n.1982C= n.1972C=
2	g.47475175C>G	CA16617596	MSH2	c.1910C>G (p.Ser637Cys) c.1712C>G (p.Ser571Cys) c.210C>G (n.210C>G) c.306C>G (n.306C>G) c.450C>G (n.450C>G) c.676C>G (n.676C>G) c.882C>G (n.882C>G) n.1982C>G n.1972C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475175C>T	CA346728631	MSH2	c.1910C>T (p.Ser637Phe) c.1712C>T (p.Ser571Phe) c.210C>T (n.210C>T) c.306C>T (n.306C>T) c.450C>T (n.450C>T) c.676C>T (n.676C>T) c.882C>T (n.882C>T) n.1982C>T n.1972C>T	dbSNP
2	g.47475176del	CA019546	MSH2	c.1911del (p.Arg638GlyfsTer?) c.1713del (p.Arg572GlyfsTer?) c.211del (n.211del) c.307del (n.307del) c.451del (n.451del) c.677del (n.677del) c.883del (n.883del) n.1983del n.1973del	ClinVar dbSNP
2	g.47475176C>A	CA426119718	MSH2	c.1911C>A (p.Ser637=) c.1713C>A (p.Ser571=) c.211C>A (n.211C>A) c.307C>A (n.307C>A) c.451C>A (n.451C>A) c.677C>A (n.677C>A) c.883C>A (n.883C>A) n.1983C>A n.1973C>A	dbSNP
2	g.47475176C>G	CA426119719	MSH2	c.1911C>G (p.Ser637=) c.1713C>G (p.Ser571=) c.211C>G (n.211C>G) c.307C>G (n.307C>G) c.451C>G (n.451C>G) c.677C>G (n.677C>G) c.883C>G (n.883C>G) n.1983C>G n.1973C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475176C>T	CA426119720	MSH2	c.1911C>T (p.Ser637=) c.1713C>T (p.Ser571=) c.211C>T (n.211C>T) c.307C>T (n.307C>T) c.451C>T (n.451C>T) c.677C>T (n.677C>T) c.883C>T (n.883C>T) n.1983C>T n.1973C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475177A=	CA2495872514	MSH2	c.1912A= (p.Arg638=) c.1714A= (p.Arg572=) c.212A= (n.212A=) c.308A= (n.308A=) c.452A= (n.452A=) c.678A= (n.678A=) c.884A= (n.884A=) n.1984A= n.1974A=
2	g.47475177A>C	CA426119721	MSH2	c.1912A>C (p.Arg638=) c.1714A>C (p.Arg572=) c.212A>C (n.212A>C) c.308A>C (n.308A>C) c.452A>C (n.452A>C) c.678A>C (n.678A>C) c.884A>C (n.884A>C) n.1984A>C n.1974A>C
2	g.47475177A>G	CA019550	MSH2	c.1912A>G (p.Arg638Gly) c.1714A>G (p.Arg572Gly) c.212A>G (n.212A>G) c.308A>G (n.308A>G) c.452A>G (n.452A>G) c.678A>G (n.678A>G) c.884A>G (n.884A>G) n.1984A>G n.1974A>G	dbSNP
2	g.47475177A>T	CA346728636	MSH2	c.1912A>T (p.Arg638Trp) c.1714A>T (p.Arg572Trp) c.212A>T (n.212A>T) c.308A>T (n.308A>T) c.452A>T (n.452A>T) c.678A>T (n.678A>T) c.884A>T (n.884A>T) n.1984A>T n.1974A>T	dbSNP
2	g.47475178G>A	CA346728638	MSH2	c.1913G>A (p.Arg638Lys) c.1715G>A (p.Arg572Lys) c.213G>A (n.213G>A) c.309G>A (n.309G>A) c.453G>A (n.453G>A) c.679G>A (n.679G>A) c.885G>A (n.885G>A) n.1985G>A n.1975G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47475178G>C	CA346728640	MSH2	c.1913G>C (p.Arg638Thr) c.1715G>C (p.Arg572Thr) c.213G>C (n.213G>C) c.309G>C (n.309G>C) c.453G>C (n.453G>C) c.679G>C (n.679G>C) c.885G>C (n.885G>C) n.1985G>C n.1975G>C	dbSNP
2	g.47475178G>T	CA346728642	MSH2	c.1913G>T (p.Arg638Met) c.1715G>T (p.Arg572Met) c.213G>T (n.213G>T) c.309G>T (n.309G>T) c.453G>T (n.453G>T) c.679G>T (n.679G>T) c.885G>T (n.885G>T) n.1985G>T n.1975G>T
2	g.47475178_47475182delinsGGCAT	CA2495872515	MSH2	c.1913_1917delinsGGCAT (p.Arg638=) c.1715_1719delinsGGCAT (p.Arg572=) c.213_217delinsGGCAT (n.213_217delinsGGCAT) c.309_313delinsGGCAT (n.309_313delinsGGCAT) c.453_457delinsGGCAT (n.453_457delinsGGCAT) c.679_683delinsGGCAT (n.679_683delinsGGCAT) c.885_889delinsGGCAT (n.885_889delinsGGCAT) n.1985_1989delinsGGCAT n.1975_1979delinsGGCAT
2	g.47475179G>A	CA426119725	MSH2	c.1914G>A (p.Arg638=) c.1716G>A (p.Arg572=) c.214G>A (n.214G>A) c.310G>A (n.310G>A) c.454G>A (n.454G>A) c.680G>A (n.680G>A) c.886G>A (n.886G>A) n.1986G>A n.1976G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475179G>C	CA346728644	MSH2	c.1914G>C (p.Arg638Ser) c.1716G>C (p.Arg572Ser) c.214G>C (n.214G>C) c.310G>C (n.310G>C) c.454G>C (n.454G>C) c.680G>C (n.680G>C) c.886G>C (n.886G>C) n.1986G>C n.1976G>C	dbSNP
2	g.47475179G=	CA2495872516	MSH2	c.1914G= (p.Arg638=) c.1716G= (p.Arg572=) c.214G= (n.214G=) c.310G= (n.310G=) c.454G= (n.454G=) c.680G= (n.680G=) c.886G= (n.886G=) n.1986G= n.1976G=
2	g.47475179G>T	CA346728647	MSH2	c.1914G>T (p.Arg638Ser) c.1716G>T (p.Arg572Ser) c.214G>T (n.214G>T) c.310G>T (n.310G>T) c.454G>T (n.454G>T) c.680G>T (n.680G>T) c.886G>T (n.886G>T) n.1986G>T n.1976G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475179_47475180del	CA1139768311	MSH2	c.1914_1915del (p.His639CysfsTer4) c.1716_1717del (p.His573CysfsTer4) c.214_215del (n.214_215del) c.310_311del (n.310_311del) c.454_455del (n.454_455del) c.680_681del (n.680_681del) c.886_887del (n.886_887del) n.1986_1987del n.1976_1977del
2	g.47475181_47475184dup	CA2580067052	MSH2	c.1916_1919dup (p.Val642LeufsTer3) c.1718_1721dup (p.Val576LeufsTer3) c.216_219dup (n.216_219dup) c.312_315dup (n.312_315dup) c.456_459dup (n.456_459dup) c.682_685dup (n.682_685dup) c.888_891dup (n.888_891dup) n.1988_1991dup n.1978_1981dup	ClinVar
2	g.47475181_47475184del	CA019558	MSH2	c.1916_1919del (p.His639LeufsTer?) c.1718_1721del (p.His573LeufsTer?) c.216_219del (n.216_219del) c.312_315del (n.312_315del) c.456_459del (n.456_459del) c.682_685del (n.682_685del) c.888_891del (n.888_891del) n.1988_1991del n.1978_1981del	ClinVar dbSNP
2	g.47475180C>A	CA346728648	MSH2	c.1915C>A (p.His639Asn) c.1717C>A (p.His573Asn) c.215C>A (n.215C>A) c.311C>A (n.311C>A) c.455C>A (n.455C>A) c.681C>A (n.681C>A) c.887C>A (n.887C>A) n.1987C>A n.1977C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475180C=	CA2495872517	MSH2	c.1915C= (p.His639=) c.1717C= (p.His573=) c.215C= (n.215C=) c.311C= (n.311C=) c.455C= (n.455C=) c.681C= (n.681C=) c.887C= (n.887C=) n.1987C= n.1977C=
2	g.47475180C>G	CA346728650	MSH2	c.1915C>G (p.His639Asp) c.1717C>G (p.His573Asp) c.215C>G (n.215C>G) c.311C>G (n.311C>G) c.455C>G (n.455C>G) c.681C>G (n.681C>G) c.887C>G (n.887C>G) n.1987C>G n.1977C>G	dbSNP
2	g.47475180C>T	CA019553	MSH2	c.1915C>T (p.His639Tyr) c.1717C>T (p.His573Tyr) c.215C>T (n.215C>T) c.311C>T (n.311C>T) c.455C>T (n.455C>T) c.681C>T (n.681C>T) c.887C>T (n.887C>T) n.1987C>T n.1977C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475181A=	CA2495872518	MSH2	c.1916A= (p.His639=) c.1718A= (p.His573=) c.216A= (n.216A=) c.312A= (n.312A=) c.456A= (n.456A=) c.682A= (n.682A=) c.888A= (n.888A=) n.1988A= n.1978A=
2	g.47475181A>C	CA346728653	MSH2	c.1916A>C (p.His639Pro) c.1718A>C (p.His573Pro) c.216A>C (n.216A>C) c.312A>C (n.312A>C) c.456A>C (n.456A>C) c.682A>C (n.682A>C) c.888A>C (n.888A>C) n.1988A>C n.1978A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47475181A>G	CA019562	MSH2	c.1916A>G (p.His639Arg) c.1718A>G (p.His573Arg) c.216A>G (n.216A>G) c.312A>G (n.312A>G) c.456A>G (n.456A>G) c.682A>G (n.682A>G) c.888A>G (n.888A>G) n.1988A>G n.1978A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475181A>T	CA346728655	MSH2	c.1916A>T (p.His639Leu) c.1718A>T (p.His573Leu) c.216A>T (n.216A>T) c.312A>T (n.312A>T) c.456A>T (n.456A>T) c.682A>T (n.682A>T) c.888A>T (n.888A>T) n.1988A>T n.1978A>T	dbSNP
2	g.47475181_47475192delinsT	CA2580067053	MSH2	c.1916_1927delinsT (p.His639LeufsTer5) c.1718_1729delinsT (p.His573LeufsTer5) c.216_227delinsT (n.216_227delinsT) c.312_323delinsT (n.312_323delinsT) c.456_467delinsT (n.456_467delinsT) c.682_693delinsT (n.682_693delinsT) c.888_899delinsT (n.888_899delinsT) n.1988_1999delinsT n.1978_1989delinsT	ClinVar
2	g.47475182T>A	CA019566	MSH2	c.1917T>A (p.His639Gln) c.1719T>A (p.His573Gln) c.217T>A (n.217T>A) c.313T>A (n.313T>A) c.457T>A (n.457T>A) c.683T>A (n.683T>A) c.889T>A (n.889T>A) n.1989T>A n.1979T>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475182T>C	CA426119726	MSH2	c.1917T>C (p.His639=) c.1719T>C (p.His573=) c.217T>C (n.217T>C) c.313T>C (n.313T>C) c.457T>C (n.457T>C) c.683T>C (n.683T>C) c.889T>C (n.889T>C) n.1989T>C n.1979T>C	gnomAD v4
2	g.47475182T>G	CA46700426	MSH2	c.1917T>G (p.His639Gln) c.1719T>G (p.His573Gln) c.217T>G (n.217T>G) c.313T>G (n.313T>G) c.457T>G (n.457T>G) c.683T>G (n.683T>G) c.889T>G (n.889T>G) n.1989T>G n.1979T>G	dbSNP
2	g.47475182T=	CA2495872519	MSH2	c.1917T= (p.His639=) c.1719T= (p.His573=) c.217T= (n.217T=) c.313T= (n.313T=) c.457T= (n.457T=) c.683T= (n.683T=) c.889T= (n.889T=) n.1989T= n.1979T=
2	g.47475183G>A	CA346728657	MSH2	c.1918G>A (p.Ala640Thr) c.1720G>A (p.Ala574Thr) c.218G>A (n.218G>A) c.314G>A (n.314G>A) c.458G>A (n.458G>A) c.684G>A (n.684G>A) c.890G>A (n.890G>A) n.1990G>A n.1980G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47475183G>C	CA346728658	MSH2	c.1918G>C (p.Ala640Pro) c.1720G>C (p.Ala574Pro) c.218G>C (n.218G>C) c.314G>C (n.314G>C) c.458G>C (n.458G>C) c.684G>C (n.684G>C) c.890G>C (n.890G>C) n.1990G>C n.1980G>C	dbSNP
2	g.47475183G=	CA2495872520	MSH2	c.1918G= (p.Ala640=) c.1720G= (p.Ala574=) c.218G= (n.218G=) c.314G= (n.314G=) c.458G= (n.458G=) c.684G= (n.684G=) c.890G= (n.890G=) n.1990G= n.1980G=
2	g.47475183G>T	CA032044	MSH2	c.1918G>T (p.Ala640Ser) c.1720G>T (p.Ala574Ser) c.218G>T (n.218G>T) c.314G>T (n.314G>T) c.458G>T (n.458G>T) c.684G>T (n.684G>T) c.890G>T (n.890G>T) n.1990G>T n.1980G>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475184C>A	CA346728661	MSH2	c.1919C>A (p.Ala640Asp) c.1721C>A (p.Ala574Asp) c.219C>A (n.219C>A) c.315C>A (n.315C>A) c.459C>A (n.459C>A) c.685C>A (n.685C>A) c.891C>A (n.891C>A) n.1991C>A n.1981C>A	dbSNP
2	g.47475184C=	CA2495872522	MSH2	c.1919C= (p.Ala640=) c.1721C= (p.Ala574=) c.219C= (n.219C=) c.315C= (n.315C=) c.459C= (n.459C=) c.685C= (n.685C=) c.891C= (n.891C=) n.1991C= n.1981C=
2	g.47475184C>G	CA346728664	MSH2	c.1919C>G (p.Ala640Gly) c.1721C>G (p.Ala574Gly) c.219C>G (n.219C>G) c.315C>G (n.315C>G) c.459C>G (n.459C>G) c.685C>G (n.685C>G) c.891C>G (n.891C>G) n.1991C>G n.1981C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475184C>T	CA346728662	MSH2	c.1919C>T (p.Ala640Val) c.1721C>T (p.Ala574Val) c.219C>T (n.219C>T) c.315C>T (n.315C>T) c.459C>T (n.459C>T) c.685C>T (n.685C>T) c.891C>T (n.891C>T) n.1991C>T n.1981C>T	dbSNP
2	g.47475184_47475185delinsCT	CA2495872521	MSH2	c.1919_1920delinsCT (p.Ala640=) c.1721_1722delinsCT (p.Ala574=) c.219_220delinsCT (n.219_220delinsCT) c.315_316delinsCT (n.315_316delinsCT) c.459_460delinsCT (n.459_460delinsCT) c.685_686delinsCT (n.685_686delinsCT) c.891_892delinsCT (n.891_892delinsCT) n.1991_1992delinsCT n.1981_1982delinsCT
2	g.47475185T>A	CA426119728	MSH2	c.1920T>A (p.Ala640=) c.1722T>A (p.Ala574=) c.220T>A (n.220T>A) c.316T>A (n.316T>A) c.460T>A (n.460T>A) c.686T>A (n.686T>A) c.892T>A (n.892T>A) n.1992T>A n.1982T>A
2	g.47475185T>C	CA426119729	MSH2	c.1920T>C (p.Ala640=) c.1722T>C (p.Ala574=) c.220T>C (n.220T>C) c.316T>C (n.316T>C) c.460T>C (n.460T>C) c.686T>C (n.686T>C) c.892T>C (n.892T>C) n.1992T>C n.1982T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475185T>G	CA426119730	MSH2	c.1920T>G (p.Ala640=) c.1722T>G (p.Ala574=) c.220T>G (n.220T>G) c.316T>G (n.316T>G) c.460T>G (n.460T>G) c.686T>G (n.686T>G) c.892T>G (n.892T>G) n.1992T>G n.1982T>G
2	g.47475185T=	CA2495872524	MSH2	c.1920T= (p.Ala640=) c.1722T= (p.Ala574=) c.220T= (n.220T=) c.316T= (n.316T=) c.460T= (n.460T=) c.686T= (n.686T=) c.892T= (n.892T=) n.1992T= n.1982T=
2	g.47475186del	CA915943827	MSH2	c.1921del (p.Cys641ValfsTer?) c.1723del (p.Cys575ValfsTer?) c.221del (n.221del) c.317del (n.317del) c.461del (n.461del) c.687del (n.687del) c.893del (n.893del) n.1993del n.1983del	ClinVar dbSNP
2	g.47475185_47475187delinsTTG	CA2495872523	MSH2	c.1920_1922delinsTTG (p.Ala640=) c.1722_1724delinsTTG (p.Ala574=) c.220_222delinsTTG (n.220_222delinsTTG) c.316_318delinsTTG (n.316_318delinsTTG) c.460_462delinsTTG (n.460_462delinsTTG) c.686_688delinsTTG (n.686_688delinsTTG) c.892_894delinsTTG (n.892_894delinsTTG) n.1992_1994delinsTTG n.1982_1984delinsTTG
2	g.47475188_47475192del	CA2580067055	MSH2	c.1923_1927del (p.Cys641Ter) c.1725_1729del (p.Cys575Ter) c.223_227del (n.223_227del) c.319_323del (n.319_323del) c.463_467del (n.463_467del) c.689_693del (n.689_693del) c.895_899del (n.895_899del) n.1995_1999del n.1985_1989del	ClinVar
2	g.47475186T>A	CA346728666	MSH2	c.1921T>A (p.Cys641Ser) c.1723T>A (p.Cys575Ser) c.221T>A (n.221T>A) c.317T>A (n.317T>A) c.461T>A (n.461T>A) c.687T>A (n.687T>A) c.893T>A (n.893T>A) n.1993T>A n.1983T>A	dbSNP
2	g.47475186T>C	CA346728668	MSH2	c.1921T>C (p.Cys641Arg) c.1723T>C (p.Cys575Arg) c.221T>C (n.221T>C) c.317T>C (n.317T>C) c.461T>C (n.461T>C) c.687T>C (n.687T>C) c.893T>C (n.893T>C) n.1993T>C n.1983T>C	gnomAD v4
2	g.47475186T>G	CA019570	MSH2	c.1921T>G (p.Cys641Gly) c.1723T>G (p.Cys575Gly) c.221T>G (n.221T>G) c.317T>G (n.317T>G) c.461T>G (n.461T>G) c.687T>G (n.687T>G) c.893T>G (n.893T>G) n.1993T>G n.1983T>G	dbSNP
2	g.47475186T=	CA2495872525	MSH2	c.1921T= (p.Cys641=) c.1723T= (p.Cys575=) c.221T= (n.221T=) c.317T= (n.317T=) c.461T= (n.461T=) c.687T= (n.687T=) c.893T= (n.893T=) n.1993T= n.1983T=
2	g.47475189_47475190del	CA019579	MSH2	c.1924_1925del (p.Val642Ter) c.1726_1727del (p.Val576Ter) c.224_225del (n.224_225del) c.320_321del (n.320_321del) c.464_465del (n.464_465del) c.690_691del (n.690_691del) c.896_897del (n.896_897del) n.1996_1997del n.1986_1987del	ClinVar dbSNP
2	g.47475187G>A	CA019575	MSH2	c.1922G>A (p.Cys641Tyr) c.1724G>A (p.Cys575Tyr) c.222G>A (n.222G>A) c.318G>A (n.318G>A) c.462G>A (n.462G>A) c.688G>A (n.688G>A) c.894G>A (n.894G>A) n.1994G>A n.1984G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47475187G>C	CA346728669	MSH2	c.1922G>C (p.Cys641Ser) c.1724G>C (p.Cys575Ser) c.222G>C (n.222G>C) c.318G>C (n.318G>C) c.462G>C (n.462G>C) c.688G>C (n.688G>C) c.894G>C (n.894G>C) n.1994G>C n.1984G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47475187G=	CA2495872526	MSH2	c.1922G= (p.Cys641=) c.1724G= (p.Cys575=) c.222G= (n.222G=) c.318G= (n.318G=) c.462G= (n.462G=) c.688G= (n.688G=) c.894G= (n.894G=) n.1994G= n.1984G=
2	g.47475187G>T	CA346728670	MSH2	c.1922G>T (p.Cys641Phe) c.1724G>T (p.Cys575Phe) c.222G>T (n.222G>T) c.318G>T (n.318G>T) c.462G>T (n.462G>T) c.688G>T (n.688G>T) c.894G>T (n.894G>T) n.1994G>T n.1984G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475188T>A	CA346728672	MSH2	c.1923T>A (p.Cys641Ter) c.1725T>A (p.Cys575Ter) c.223T>A (n.223T>A) c.319T>A (n.319T>A) c.463T>A (n.463T>A) c.689T>A (n.689T>A) c.895T>A (n.895T>A) n.1995T>A n.1985T>A	dbSNP
2	g.47475188T>C	CA426119734	MSH2	c.1923T>C (p.Cys641=) c.1725T>C (p.Cys575=) c.223T>C (n.223T>C) c.319T>C (n.319T>C) c.463T>C (n.463T>C) c.689T>C (n.689T>C) c.895T>C (n.895T>C) n.1995T>C n.1985T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475188T>G	CA346728674	MSH2	c.1923T>G (p.Cys641Trp) c.1725T>G (p.Cys575Trp) c.223T>G (n.223T>G) c.319T>G (n.319T>G) c.463T>G (n.463T>G) c.689T>G (n.689T>G) c.895T>G (n.895T>G) n.1995T>G n.1985T>G	dbSNP
2	g.47475188T=	CA2495872527	MSH2	c.1923T= (p.Cys641=) c.1725T= (p.Cys575=) c.223T= (n.223T=) c.319T= (n.319T=) c.463T= (n.463T=) c.689T= (n.689T=) c.895T= (n.895T=) n.1995T= n.1985T=
2	g.47475188_47475193delinsTGTTGA	CA2495872528	MSH2	c.1923_1928delinsTGTTGA (p.Cys641=) c.1725_1730delinsTGTTGA (p.Cys575=) c.223_228delinsTGTTGA (n.223_228delinsTGTTGA) c.319_324delinsTGTTGA (n.319_324delinsTGTTGA) c.463_468delinsTGTTGA (n.463_468delinsTGTTGA) c.689_694delinsTGTTGA (n.689_694delinsTGTTGA) c.895_900delinsTGTTGA (n.895_900delinsTGTTGA) n.1995_2000delinsTGTTGA n.1985_1990delinsTGTTGA
2	g.47475189G>A	CA032054	MSH2	c.1924G>A (p.Val642Ile) c.1726G>A (p.Val576Ile) c.224G>A (n.224G>A) c.320G>A (n.320G>A) c.464G>A (n.464G>A) c.690G>A (n.690G>A) c.896G>A (n.896G>A) n.1996G>A n.1986G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47475189G>C	CA346728676	MSH2	c.1924G>C (p.Val642Leu) c.1726G>C (p.Val576Leu) c.224G>C (n.224G>C) c.320G>C (n.320G>C) c.464G>C (n.464G>C) c.690G>C (n.690G>C) c.896G>C (n.896G>C) n.1996G>C n.1986G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47475189G=	CA2495872529	MSH2	c.1924G= (p.Val642=) c.1726G= (p.Val576=) c.224G= (n.224G=) c.320G= (n.320G=) c.464G= (n.464G=) c.690G= (n.690G=) c.896G= (n.896G=) n.1996G= n.1986G=
2	g.47475189G>T	CA16611037	MSH2	c.1924G>T (p.Val642Phe) c.1726G>T (p.Val576Phe) c.224G>T (n.224G>T) c.320G>T (n.320G>T) c.464G>T (n.464G>T) c.690G>T (n.690G>T) c.896G>T (n.896G>T) n.1996G>T n.1986G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475189_47475193delinsTTTC	CA645369221	MSH2	c.1924_1928delinsTTTC (p.Val642PhefsTer?) c.1726_1730delinsTTTC (p.Val576PhefsTer?) c.224_228delinsTTTC (n.224_228delinsTTTC) c.320_324delinsTTTC (n.320_324delinsTTTC) c.464_468delinsTTTC (n.464_468delinsTTTC) c.690_694delinsTTTC (n.690_694delinsTTTC) c.896_900delinsTTTC (n.896_900delinsTTTC) n.1996_2000delinsTTTC n.1986_1990delinsTTTC	ClinVar dbSNP
2	g.47475190T>A	CA346728683	MSH2	c.1925T>A (p.Val642Asp) c.1727T>A (p.Val576Asp) c.225T>A (n.225T>A) c.321T>A (n.321T>A) c.465T>A (n.465T>A) c.691T>A (n.691T>A) c.897T>A (n.897T>A) n.1997T>A n.1987T>A	dbSNP
2	g.47475190T>C	CA346728679	MSH2	c.1925T>C (p.Val642Ala) c.1727T>C (p.Val576Ala) c.225T>C (n.225T>C) c.321T>C (n.321T>C) c.465T>C (n.465T>C) c.691T>C (n.691T>C) c.897T>C (n.897T>C) n.1997T>C n.1987T>C	dbSNP
2	g.47475190T>G	CA346728681	MSH2	c.1925T>G (p.Val642Gly) c.1727T>G (p.Val576Gly) c.225T>G (n.225T>G) c.321T>G (n.321T>G) c.465T>G (n.465T>G) c.691T>G (n.691T>G) c.897T>G (n.897T>G) n.1997T>G n.1987T>G	dbSNP
2	g.47475191T>A	CA426119737	MSH2	c.1926T>A (p.Val642=) c.1728T>A (p.Val576=) c.226T>A (n.226T>A) c.322T>A (n.322T>A) c.466T>A (n.466T>A) c.692T>A (n.692T>A) c.898T>A (n.898T>A) n.1998T>A n.1988T>A	dbSNP
2	g.47475191T>C	CA426119738	MSH2	c.1926T>C (p.Val642=) c.1728T>C (p.Val576=) c.226T>C (n.226T>C) c.322T>C (n.322T>C) c.466T>C (n.466T>C) c.692T>C (n.692T>C) c.898T>C (n.898T>C) n.1998T>C n.1988T>C
2	g.47475191T>G	CA426119739	MSH2	c.1926T>G (p.Val642=) c.1728T>G (p.Val576=) c.226T>G (n.226T>G) c.322T>G (n.322T>G) c.466T>G (n.466T>G) c.692T>G (n.692T>G) c.898T>G (n.898T>G) n.1998T>G n.1988T>G	dbSNP
2	g.47475191_47475192delinsTG	CA2495872530	MSH2	c.1926_1927delinsTG (p.Val642=) c.1728_1729delinsTG (p.Val576=) c.226_227delinsTG (n.226_227delinsTG) c.322_323delinsTG (n.322_323delinsTG) c.466_467delinsTG (n.466_467delinsTG) c.692_693delinsTG (n.692_693delinsTG) c.898_899delinsTG (n.898_899delinsTG) n.1998_1999delinsTG n.1988_1989delinsTG
2	g.47475192del	CA916080256	MSH2	c.1927del (p.Glu643LysfsTer?) c.1729del (p.Glu577LysfsTer?) c.227del (n.227del) c.323del (n.323del) c.467del (n.467del) c.693del (n.693del) c.899del (n.899del) n.1999del n.1989del	ClinVar dbSNP
2	g.47475192G>A	CA019583	MSH2	c.1927G>A (p.Glu643Lys) c.1729G>A (p.Glu577Lys) c.227G>A (n.227G>A) c.323G>A (n.323G>A) c.467G>A (n.467G>A) c.693G>A (n.693G>A) c.899G>A (n.899G>A) n.1999G>A n.1989G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475192G>C	CA346728684	MSH2	c.1927G>C (p.Glu643Gln) c.1729G>C (p.Glu577Gln) c.227G>C (n.227G>C) c.323G>C (n.323G>C) c.467G>C (n.467G>C) c.693G>C (n.693G>C) c.899G>C (n.899G>C) n.1999G>C n.1989G>C	dbSNP
2	g.47475192G=	CA2495872531	MSH2	c.1927G= (p.Glu643=) c.1729G= (p.Glu577=) c.227G= (n.227G=) c.323G= (n.323G=) c.467G= (n.467G=) c.693G= (n.693G=) c.899G= (n.899G=) n.1999G= n.1989G=
2	g.47475192G>T	CA346728685	MSH2	c.1927G>T (p.Glu643Ter) c.1729G>T (p.Glu577Ter) c.227G>T (n.227G>T) c.323G>T (n.323G>T) c.467G>T (n.467G>T) c.693G>T (n.693G>T) c.899G>T (n.899G>T) n.1999G>T n.1989G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475192_47475198delinsGAAGTTC	CA2495872532	MSH2	c.1927_1933delinsGAAGTTC (p.Glu643=) c.1729_1735delinsGAAGTTC (p.Glu577=) c.227_233delinsGAAGTTC (n.227_233delinsGAAGTTC) c.323_329delinsGAAGTTC (n.323_329delinsGAAGTTC) c.467_473delinsGAAGTTC (n.467_473delinsGAAGTTC) c.693_699delinsGAAGTTC (n.693_699delinsGAAGTTC) c.899_905delinsGAAGTTC (n.899_905delinsGAAGTTC) n.1999_2005delinsGAAGTTC n.1989_1995delinsGAAGTTC
2	g.47475193A>C	CA346728687	MSH2	c.1928A>C (p.Glu643Ala) c.1730A>C (p.Glu577Ala) c.228A>C (n.228A>C) c.324A>C (n.324A>C) c.468A>C (n.468A>C) c.694A>C (n.694A>C) c.900A>C (n.900A>C) n.2000A>C n.1990A>C
2	g.47475193A>G	CA346728688	MSH2	c.1928A>G (p.Glu643Gly) c.1730A>G (p.Glu577Gly) c.228A>G (n.228A>G) c.324A>G (n.324A>G) c.468A>G (n.468A>G) c.694A>G (n.694A>G) c.900A>G (n.900A>G) n.2000A>G n.1990A>G	dbSNP
2	g.47475193A>T	CA346728689	MSH2	c.1928A>T (p.Glu643Val) c.1730A>T (p.Glu577Val) c.228A>T (n.228A>T) c.324A>T (n.324A>T) c.468A>T (n.468A>T) c.694A>T (n.694A>T) c.900A>T (n.900A>T) n.2000A>T n.1990A>T	dbSNP
2	g.47475193_47475194del	CA2580067059	MSH2	c.1928_1929del (p.Glu643GlyfsTer4) c.1730_1731del (p.Glu577GlyfsTer4) c.228_229del (n.228_229del) c.324_325del (n.324_325del) c.468_469del (n.468_469del) c.694_695del (n.694_695del) c.900_901del (n.900_901del) n.2000_2001del n.1990_1991del	ClinVar
2	g.47475194dup	CA916080257	MSH2	c.1929dup (p.Val644SerfsTer4) c.1731dup (p.Val578SerfsTer4) c.229dup (n.229dup) c.325dup (n.325dup) c.469dup (n.469dup) c.695dup (n.695dup) c.901dup (n.901dup) n.2001dup n.1991dup	ClinVar dbSNP
2	g.47475196_47475201del	CA913187937	MSH2	c.1931_1936del (p.Val644_Gln645del) c.1733_1738del (p.Val578_Gln579del) c.231_236del (n.231_236del) c.327_332del (n.327_332del) c.471_476del (n.471_476del) c.697_702del (n.697_702del) c.903_908del (n.903_908del) n.2003_2008del n.1993_1998del	ClinVar dbSNP
2	g.47475194A>C	CA346728690	MSH2	c.1929A>C (p.Glu643Asp) c.1731A>C (p.Glu577Asp) c.229A>C (n.229A>C) c.325A>C (n.325A>C) c.469A>C (n.469A>C) c.695A>C (n.695A>C) c.901A>C (n.901A>C) n.2001A>C n.1991A>C
2	g.47475194A>G	CA426119743	MSH2	c.1929A>G (p.Glu643=) c.1731A>G (p.Glu577=) c.229A>G (n.229A>G) c.325A>G (n.325A>G) c.469A>G (n.469A>G) c.695A>G (n.695A>G) c.901A>G (n.901A>G) n.2001A>G n.1991A>G
2	g.47475194A>T	CA346728691	MSH2	c.1929A>T (p.Glu643Asp) c.1731A>T (p.Glu577Asp) c.229A>T (n.229A>T) c.325A>T (n.325A>T) c.469A>T (n.469A>T) c.695A>T (n.695A>T) c.901A>T (n.901A>T) n.2001A>T n.1991A>T	dbSNP
2	g.47475194_47475195delinsAG	CA2495872533	MSH2	c.1929_1930delinsAG (p.Glu643=) c.1731_1732delinsAG (p.Glu577=) c.229_230delinsAG (n.229_230delinsAG) c.325_326delinsAG (n.325_326delinsAG) c.469_470delinsAG (n.469_470delinsAG) c.695_696delinsAG (n.695_696delinsAG) c.901_902delinsAG (n.901_902delinsAG) n.2001_2002delinsAG n.1991_1992delinsAG
2	g.47475195del	CA645369222	MSH2	c.1930del (p.Val644PhefsTer?) c.1732del (p.Val578PhefsTer?) c.230del (n.230del) c.326del (n.326del) c.470del (n.470del) c.696del (n.696del) c.902del (n.902del) n.2002del n.1992del	ClinVar dbSNP
2	g.47475195G>A	CA346728692	MSH2	c.1930G>A (p.Val644Ile) c.1732G>A (p.Val578Ile) c.230G>A (n.230G>A) c.326G>A (n.326G>A) c.470G>A (n.470G>A) c.696G>A (n.696G>A) c.902G>A (n.902G>A) n.2002G>A n.1992G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47475195G>C	CA346728693	MSH2	c.1930G>C (p.Val644Leu) c.1732G>C (p.Val578Leu) c.230G>C (n.230G>C) c.326G>C (n.326G>C) c.470G>C (n.470G>C) c.696G>C (n.696G>C) c.902G>C (n.902G>C) n.2002G>C n.1992G>C	dbSNP
2	g.47475195G=	CA2495872534	MSH2	c.1930G= (p.Val644=) c.1732G= (p.Val578=) c.230G= (n.230G=) c.326G= (n.326G=) c.470G= (n.470G=) c.696G= (n.696G=) c.902G= (n.902G=) n.2002G= n.1992G=
2	g.47475195G>T	CA346728695	MSH2	c.1930G>T (p.Val644Phe) c.1732G>T (p.Val578Phe) c.230G>T (n.230G>T) c.326G>T (n.326G>T) c.470G>T (n.470G>T) c.696G>T (n.696G>T) c.902G>T (n.902G>T) n.2002G>T n.1992G>T	ClinVar
2	g.47475196T>A	CA346728702	MSH2	c.1931T>A (p.Val644Asp) c.1733T>A (p.Val578Asp) c.231T>A (n.231T>A) c.327T>A (n.327T>A) c.471T>A (n.471T>A) c.697T>A (n.697T>A) c.903T>A (n.903T>A) n.2003T>A n.1993T>A	dbSNP
2	g.47475196T>C	CA346728698	MSH2	c.1931T>C (p.Val644Ala) c.1733T>C (p.Val578Ala) c.231T>C (n.231T>C) c.327T>C (n.327T>C) c.471T>C (n.471T>C) c.697T>C (n.697T>C) c.903T>C (n.903T>C) n.2003T>C n.1993T>C
2	g.47475196T>G	CA346728696	MSH2	c.1931T>G (p.Val644Gly) c.1733T>G (p.Val578Gly) c.231T>G (n.231T>G) c.327T>G (n.327T>G) c.471T>G (n.471T>G) c.697T>G (n.697T>G) c.903T>G (n.903T>G) n.2003T>G n.1993T>G	dbSNP
2	g.47475197T>A	CA426119748	MSH2	c.1932T>A (p.Val644=) c.1734T>A (p.Val578=) c.232T>A (n.232T>A) c.328T>A (n.328T>A) c.472T>A (n.472T>A) c.698T>A (n.698T>A) c.904T>A (n.904T>A) n.2004T>A n.1994T>A	dbSNP
2	g.47475197T>C	CA426119749	MSH2	c.1932T>C (p.Val644=) c.1734T>C (p.Val578=) c.232T>C (n.232T>C) c.328T>C (n.328T>C) c.472T>C (n.472T>C) c.698T>C (n.698T>C) c.904T>C (n.904T>C) n.2004T>C n.1994T>C
2	g.47475197T>G	CA426119750	MSH2	c.1932T>G (p.Val644=) c.1734T>G (p.Val578=) c.232T>G (n.232T>G) c.328T>G (n.328T>G) c.472T>G (n.472T>G) c.698T>G (n.698T>G) c.904T>G (n.904T>G) n.2004T>G n.1994T>G	dbSNP
2	g.47475198del	CA2695200715	MSH2	c.1933del (p.Gln645LysfsTer?) c.1735del (p.Gln579LysfsTer?) c.233del (n.233del) c.329del (n.329del) c.473del (n.473del) c.699del (n.699del) c.905del (n.905del) n.2005del n.1995del	ClinVar
2	g.47475198C>A	CA346728704	MSH2	c.1933C>A (p.Gln645Lys) c.1735C>A (p.Gln579Lys) c.233C>A (n.233C>A) c.329C>A (n.329C>A) c.473C>A (n.473C>A) c.699C>A (n.699C>A) c.905C>A (n.905C>A) n.2005C>A n.1995C>A	dbSNP
2	g.47475198C=	CA2495872535	MSH2	c.1933C= (p.Gln645=) c.1735C= (p.Gln579=) c.233C= (n.233C=) c.329C= (n.329C=) c.473C= (n.473C=) c.699C= (n.699C=) c.905C= (n.905C=) n.2005C= n.1995C=
2	g.47475198C>G	CA019587	MSH2	c.1933C>G (p.Gln645Glu) c.1735C>G (p.Gln579Glu) c.233C>G (n.233C>G) c.329C>G (n.329C>G) c.473C>G (n.473C>G) c.699C>G (n.699C>G) c.905C>G (n.905C>G) n.2005C>G n.1995C>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2	g.47475198C>T	CA346728706	MSH2	c.1933C>T (p.Gln645Ter) c.1735C>T (p.Gln579Ter) c.233C>T (n.233C>T) c.329C>T (n.329C>T) c.473C>T (n.473C>T) c.699C>T (n.699C>T) c.905C>T (n.905C>T) n.2005C>T n.1995C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475198_47475199delinsCA	CA2495872536	MSH2	c.1933_1934delinsCA (p.Gln645=) c.1735_1736delinsCA (p.Gln579=) c.233_234delinsCA (n.233_234delinsCA) c.329_330delinsCA (n.329_330delinsCA) c.473_474delinsCA (n.473_474delinsCA) c.699_700delinsCA (n.699_700delinsCA) c.905_906delinsCA (n.905_906delinsCA) n.2005_2006delinsCA n.1995_1996delinsCA
2	g.47475199A=	CA2495872537	MSH2	c.1934A= (p.Gln645=) c.1736A= (p.Gln579=) c.234A= (n.234A=) c.330A= (n.330A=) c.474A= (n.474A=) c.700A= (n.700A=) c.906A= (n.906A=) n.2006A= n.1996A=
2	g.47475199A>C	CA346728708	MSH2	c.1934A>C (p.Gln645Pro) c.1736A>C (p.Gln579Pro) c.234A>C (n.234A>C) c.330A>C (n.330A>C) c.474A>C (n.474A>C) c.700A>C (n.700A>C) c.906A>C (n.906A>C) n.2006A>C n.1996A>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475199A>G	CA346728710	MSH2	c.1934A>G (p.Gln645Arg) c.1736A>G (p.Gln579Arg) c.234A>G (n.234A>G) c.330A>G (n.330A>G) c.474A>G (n.474A>G) c.700A>G (n.700A>G) c.906A>G (n.906A>G) n.2006A>G n.1996A>G	dbSNP
2	g.47475199A>T	CA346728712	MSH2	c.1934A>T (p.Gln645Leu) c.1736A>T (p.Gln579Leu) c.234A>T (n.234A>T) c.330A>T (n.330A>T) c.474A>T (n.474A>T) c.700A>T (n.700A>T) c.906A>T (n.906A>T) n.2006A>T n.1996A>T	dbSNP
2	g.47475200del	CA915943828	MSH2	c.1935del (p.Asp646MetfsTer?) c.1737del (p.Asp580MetfsTer?) c.235del (n.235del) c.331del (n.331del) c.475del (n.475del) c.701del (n.701del) c.907del (n.907del) n.2007del n.1997del	ClinVar dbSNP
2	g.47475199_47475209del	CA2580067062	MSH2	c.1934_1944del (p.Gln645ArgfsTer5) c.1736_1746del (p.Gln579ArgfsTer5) c.234_244del (n.234_244del) c.330_340del (n.330_340del) c.474_484del (n.474_484del) c.700_710del (n.700_710del) c.906_916del (n.906_916del) n.2006_2016del n.1996_2006del	ClinVar
2	g.47475200A=	CA2495872538	MSH2	c.1935A= (p.Gln645=) c.1737A= (p.Gln579=) c.235A= (n.235A=) c.331A= (n.331A=) c.475A= (n.475A=) c.701A= (n.701A=) c.907A= (n.907A=) n.2007A= n.1997A=
2	g.47475200A>C	CA019591	MSH2	c.1935A>C (p.Gln645His) c.1737A>C (p.Gln579His) c.235A>C (n.235A>C) c.331A>C (n.331A>C) c.475A>C (n.475A>C) c.701A>C (n.701A>C) c.907A>C (n.907A>C) n.2007A>C n.1997A>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475200A>G	CA426119752	MSH2	c.1935A>G (p.Gln645=) c.1737A>G (p.Gln579=) c.235A>G (n.235A>G) c.331A>G (n.331A>G) c.475A>G (n.475A>G) c.701A>G (n.701A>G) c.907A>G (n.907A>G) n.2007A>G n.1997A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475200A>T	CA346728715	MSH2	c.1935A>T (p.Gln645His) c.1737A>T (p.Gln579His) c.235A>T (n.235A>T) c.331A>T (n.331A>T) c.475A>T (n.475A>T) c.701A>T (n.701A>T) c.907A>T (n.907A>T) n.2007A>T n.1997A>T	dbSNP
2	g.47475201G>A	CA346728720	MSH2	c.1936G>A (p.Asp646Asn) c.1738G>A (p.Asp580Asn) c.236G>A (n.236G>A) c.332G>A (n.332G>A) c.476G>A (n.476G>A) c.702G>A (n.702G>A) c.908G>A (n.908G>A) n.2008G>A n.1998G>A	dbSNP
2	g.47475201G>C	CA346728718	MSH2	c.1936G>C (p.Asp646His) c.1738G>C (p.Asp580His) c.236G>C (n.236G>C) c.332G>C (n.332G>C) c.476G>C (n.476G>C) c.702G>C (n.702G>C) c.908G>C (n.908G>C) n.2008G>C n.1998G>C	dbSNP
2	g.47475201G=	CA2495872539	MSH2	c.1936G= (p.Asp646=) c.1738G= (p.Asp580=) c.236G= (n.236G=) c.332G= (n.332G=) c.476G= (n.476G=) c.702G= (n.702G=) c.908G= (n.908G=) n.2008G= n.1998G=
2	g.47475201G>T	CA346728717	MSH2	c.1936G>T (p.Asp646Tyr) c.1738G>T (p.Asp580Tyr) c.236G>T (n.236G>T) c.332G>T (n.332G>T) c.476G>T (n.476G>T) c.702G>T (n.702G>T) c.908G>T (n.908G>T) n.2008G>T n.1998G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475202A=	CA2495872540	MSH2	c.1937A= (p.Asp646=) c.1739A= (p.Asp580=) c.237A= (n.237A=) c.333A= (n.333A=) c.477A= (n.477A=) c.703A= (n.703A=) c.909A= (n.909A=) n.2009A= n.1999A=
2	g.47475202A>C	CA032095	MSH2	c.1937A>C (p.Asp646Ala) c.1739A>C (p.Asp580Ala) c.237A>C (n.237A>C) c.333A>C (n.333A>C) c.477A>C (n.477A>C) c.703A>C (n.703A>C) c.909A>C (n.909A>C) n.2009A>C n.1999A>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475202A>G	CA46700482	MSH2	c.1937A>G (p.Asp646Gly) c.1739A>G (p.Asp580Gly) c.237A>G (n.237A>G) c.333A>G (n.333A>G) c.477A>G (n.477A>G) c.703A>G (n.703A>G) c.909A>G (n.909A>G) n.2009A>G n.1999A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475202A>T	CA346728722	MSH2	c.1937A>T (p.Asp646Val) c.1739A>T (p.Asp580Val) c.237A>T (n.237A>T) c.333A>T (n.333A>T) c.477A>T (n.477A>T) c.703A>T (n.703A>T) c.909A>T (n.909A>T) n.2009A>T n.1999A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475203T>A	CA346728723	MSH2	c.1938T>A (p.Asp646Glu) c.1740T>A (p.Asp580Glu) c.238T>A (n.238T>A) c.334T>A (n.334T>A) c.478T>A (n.478T>A) c.704T>A (n.704T>A) c.910T>A (n.910T>A) n.2010T>A n.2000T>A	ClinVar dbSNP gnomAD v2
2	g.47475203T>C	CA032116	MSH2	c.1938T>C (p.Asp646=) c.1740T>C (p.Asp580=) c.238T>C (n.238T>C) c.334T>C (n.334T>C) c.478T>C (n.478T>C) c.704T>C (n.704T>C) c.910T>C (n.910T>C) n.2010T>C n.2000T>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47475203T>G	CA346728724	MSH2	c.1938T>G (p.Asp646Glu) c.1740T>G (p.Asp580Glu) c.238T>G (n.238T>G) c.334T>G (n.334T>G) c.478T>G (n.478T>G) c.704T>G (n.704T>G) c.910T>G (n.910T>G) n.2010T>G n.2000T>G	ClinVar
2	g.47475203T=	CA2495872541	MSH2	c.1938T= (p.Asp646=) c.1740T= (p.Asp580=) c.238T= (n.238T=) c.334T= (n.334T=) c.478T= (n.478T=) c.704T= (n.704T=) c.910T= (n.910T=) n.2010T= n.2000T=
2	g.47475204G>A	CA346728725	MSH2	c.1939G>A (p.Glu647Lys) c.1741G>A (p.Glu581Lys) c.239G>A (n.239G>A) c.335G>A (n.335G>A) c.479G>A (n.479G>A) c.705G>A (n.705G>A) c.911G>A (n.911G>A) n.2011G>A n.2001G>A	ClinVar gnomAD v4
2	g.47475204G>C	CA019596	MSH2	c.1939G>C (p.Glu647Gln) c.1741G>C (p.Glu581Gln) c.239G>C (n.239G>C) c.335G>C (n.335G>C) c.479G>C (n.479G>C) c.705G>C (n.705G>C) c.911G>C (n.911G>C) n.2011G>C n.2001G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47475204G=	CA2495872542	MSH2	c.1939G= (p.Glu647=) c.1741G= (p.Glu581=) c.239G= (n.239G=) c.335G= (n.335G=) c.479G= (n.479G=) c.705G= (n.705G=) c.911G= (n.911G=) n.2011G= n.2001G=
2	g.47475204G>T	CA46700508	MSH2	c.1939G>T (p.Glu647Ter) c.1741G>T (p.Glu581Ter) c.239G>T (n.239G>T) c.335G>T (n.335G>T) c.479G>T (n.479G>T) c.705G>T (n.705G>T) c.911G>T (n.911G>T) n.2011G>T n.2001G>T	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47475205A>C	CA346728726	MSH2	c.1940A>C (p.Glu647Ala) c.1742A>C (p.Glu581Ala) c.240A>C (n.240A>C) c.336A>C (n.336A>C) c.480A>C (n.480A>C) c.706A>C (n.706A>C) c.912A>C (n.912A>C) n.2012A>C n.2002A>C
2	g.47475205A>G	CA346728727	MSH2	c.1940A>G (p.Glu647Gly) c.1742A>G (p.Glu581Gly) c.240A>G (n.240A>G) c.336A>G (n.336A>G) c.480A>G (n.480A>G) c.706A>G (n.706A>G) c.912A>G (n.912A>G) n.2012A>G n.2002A>G
2	g.47475205A>T	CA346728729	MSH2	c.1940A>T (p.Glu647Val) c.1742A>T (p.Glu581Val) c.240A>T (n.240A>T) c.336A>T (n.336A>T) c.480A>T (n.480A>T) c.706A>T (n.706A>T) c.912A>T (n.912A>T) n.2012A>T n.2002A>T
2	g.47475207dup	CA2580611293	MSH2	c.1942dup (p.Ile648AsnfsTer6) c.1744dup (p.Ile582AsnfsTer6) c.242dup (n.242dup) c.338dup (n.338dup) c.482dup (n.482dup) c.708dup (n.708dup) c.914dup (n.914dup) n.2014dup n.2004dup	ClinVar
2	g.47475207del	CA891841780	MSH2	c.1942del (p.Ile648LeufsTer?) c.1744del (p.Ile582LeufsTer?) c.242del (n.242del) c.338del (n.338del) c.482del (n.482del) c.708del (n.708del) c.914del (n.914del) n.2014del n.2004del	ClinVar
2	g.47475206A>C	CA346728732	MSH2	c.1941A>C (p.Glu647Asp) c.1743A>C (p.Glu581Asp) c.241A>C (n.241A>C) c.337A>C (n.337A>C) c.481A>C (n.481A>C) c.707A>C (n.707A>C) c.913A>C (n.913A>C) n.2013A>C n.2003A>C
2	g.47475206A>G	CA426119755	MSH2	c.1941A>G (p.Glu647=) c.1743A>G (p.Glu581=) c.241A>G (n.241A>G) c.337A>G (n.337A>G) c.481A>G (n.481A>G) c.707A>G (n.707A>G) c.913A>G (n.913A>G) n.2013A>G n.2003A>G	dbSNP
2	g.47475206A>T	CA346728733	MSH2	c.1941A>T (p.Glu647Asp) c.1743A>T (p.Glu581Asp) c.241A>T (n.241A>T) c.337A>T (n.337A>T) c.481A>T (n.481A>T) c.707A>T (n.707A>T) c.913A>T (n.913A>T) n.2013A>T n.2003A>T	dbSNP
2	g.47475206_47475210delinsAATTG	CA2495872543	MSH2	c.1941_1945delinsAATTG (p.Glu647=) c.1743_1747delinsAATTG (p.Glu581=) c.241_245delinsAATTG (n.241_245delinsAATTG) c.337_341delinsAATTG (n.337_341delinsAATTG) c.481_485delinsAATTG (n.481_485delinsAATTG) c.707_711delinsAATTG (n.707_711delinsAATTG) c.913_917delinsAATTG (n.913_917delinsAATTG) n.2013_2017delinsAATTG n.2003_2007delinsAATTG
2	g.47475207A=	CA2495872544	MSH2	c.1942A= (p.Ile648=) c.1744A= (p.Ile582=) c.242A= (n.242A=) c.338A= (n.338A=) c.482A= (n.482A=) c.708A= (n.708A=) c.914A= (n.914A=) n.2014A= n.2004A=
2	g.47475207A>C	CA346728735	MSH2	c.1942A>C (p.Ile648Leu) c.1744A>C (p.Ile582Leu) c.242A>C (n.242A>C) c.338A>C (n.338A>C) c.482A>C (n.482A>C) c.708A>C (n.708A>C) c.914A>C (n.914A>C) n.2014A>C n.2004A>C
2	g.47475207A>G	CA46700513	MSH2	c.1942A>G (p.Ile648Val) c.1744A>G (p.Ile582Val) c.242A>G (n.242A>G) c.338A>G (n.338A>G) c.482A>G (n.482A>G) c.708A>G (n.708A>G) c.914A>G (n.914A>G) n.2014A>G n.2004A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47475207A>T	CA346728736	MSH2	c.1942A>T (p.Ile648Phe) c.1744A>T (p.Ile582Phe) c.242A>T (n.242A>T) c.338A>T (n.338A>T) c.482A>T (n.482A>T) c.708A>T (n.708A>T) c.914A>T (n.914A>T) n.2014A>T n.2004A>T	dbSNP
2	g.47475207_47475210del	CA658655713	MSH2	c.1942_1945del (p.Ile648HisfsTer?) c.1744_1747del (p.Ile582HisfsTer?) c.242_245del (n.242_245del) c.338_341del (n.338_341del) c.482_485del (n.482_485del) c.708_711del (n.708_711del) c.914_917del (n.914_917del) n.2014_2017del n.2004_2007del	ClinVar dbSNP
2	g.47475208T>A	CA032124	MSH2	c.1943T>A (p.Ile648Asn) c.1745T>A (p.Ile582Asn) c.243T>A (n.243T>A) c.339T>A (n.339T>A) c.483T>A (n.483T>A) c.709T>A (n.709T>A) c.915T>A (n.915T>A) n.2015T>A n.2005T>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47475208T>C	CA032140	MSH2	c.1943T>C (p.Ile648Thr) c.1745T>C (p.Ile582Thr) c.243T>C (n.243T>C) c.339T>C (n.339T>C) c.483T>C (n.483T>C) c.709T>C (n.709T>C) c.915T>C (n.915T>C) n.2015T>C n.2005T>C	ClinVar dbSNP ExAC
2	g.47475208T>G	CA346728738	MSH2	c.1943T>G (p.Ile648Ser) c.1745T>G (p.Ile582Ser) c.243T>G (n.243T>G) c.339T>G (n.339T>G) c.483T>G (n.483T>G) c.709T>G (n.709T>G) c.915T>G (n.915T>G) n.2015T>G n.2005T>G
2	g.47475208T=	CA2495872545	MSH2	c.1943T= (p.Ile648=) c.1745T= (p.Ile582=) c.243T= (n.243T=) c.339T= (n.339T=) c.483T= (n.483T=) c.709T= (n.709T=) c.915T= (n.915T=) n.2015T= n.2005T=
2	g.47475208_47475223delinsTTGCATTTATTCCTAA	CA2495872546	MSH2	c.1943_1958delinsTTGCATTTATTCCTAA (p.Ile648=) c.1745_1760delinsTTGCATTTATTCCTAA (p.Ile582=) c.243_258delinsTTGCATTTATTCCTAA (n.243_258delinsTTGCATTTATTCCTAA) c.339_354delinsTTGCATTTATTCCTAA (n.339_354delinsTTGCATTTATTCCTAA) c.483_498delinsTTGCATTTATTCCTAA (n.483_498delinsTTGCATTTATTCCTAA) c.709_724delinsTTGCATTTATTCCTAA (n.709_724delinsTTGCATTTATTCCTAA) c.915_930delinsTTGCATTTATTCCTAA (n.915_930delinsTTGCATTTATTCCTAA) n.2015_2030delinsTTGCATTTATTCCTAA n.2005_2020delinsTTGCATTTATTCCTAA
2	g.47475209T>A	CA426119756	MSH2	c.1944T>A (p.Ile648=) c.1746T>A (p.Ile582=) c.244T>A (n.244T>A) c.340T>A (n.340T>A) c.484T>A (n.484T>A) c.710T>A (n.710T>A) c.916T>A (n.916T>A) n.2016T>A n.2006T>A	dbSNP
2	g.47475209T>C	CA426119757	MSH2	c.1944T>C (p.Ile648=) c.1746T>C (p.Ile582=) c.244T>C (n.244T>C) c.340T>C (n.340T>C) c.484T>C (n.484T>C) c.710T>C (n.710T>C) c.916T>C (n.916T>C) n.2016T>C n.2006T>C
2	g.47475209T>G	CA346728740	MSH2	c.1944T>G (p.Ile648Met) c.1746T>G (p.Ile582Met) c.244T>G (n.244T>G) c.340T>G (n.340T>G) c.484T>G (n.484T>G) c.710T>G (n.710T>G) c.916T>G (n.916T>G) n.2016T>G n.2006T>G
2	g.47475211_47475225del	CA16617597	MSH2	c.1946_1960del (p.Ala649_Asn653del) c.1748_1762del (p.Ala583_Asn587del) c.246_260del (n.246_260del) c.342_356del (n.342_356del) c.486_500del (n.486_500del) c.712_726del (n.712_726del) c.918_932del (n.918_932del) n.2018_2032del n.2008_2022del	ClinVar dbSNP
2	g.47475210G>A	CA019600	MSH2	c.1945G>A (p.Ala649Thr) c.1747G>A (p.Ala583Thr) c.245G>A (n.245G>A) c.341G>A (n.341G>A) c.485G>A (n.485G>A) c.711G>A (n.711G>A) c.917G>A (n.917G>A) n.2017G>A n.2007G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47475210G>C	CA346728741	MSH2	c.1945G>C (p.Ala649Pro) c.1747G>C (p.Ala583Pro) c.245G>C (n.245G>C) c.341G>C (n.341G>C) c.485G>C (n.485G>C) c.711G>C (n.711G>C) c.917G>C (n.917G>C) n.2017G>C n.2007G>C	dbSNP
2	g.47475210G=	CA2495872547	MSH2	c.1945G= (p.Ala649=) c.1747G= (p.Ala583=) c.245G= (n.245G=) c.341G= (n.341G=) c.485G= (n.485G=) c.711G= (n.711G=) c.917G= (n.917G=) n.2017G= n.2007G=
2	g.47475210G>T	CA346728742	MSH2	c.1945G>T (p.Ala649Ser) c.1747G>T (p.Ala583Ser) c.245G>T (n.245G>T) c.341G>T (n.341G>T) c.485G>T (n.485G>T) c.711G>T (n.711G>T) c.917G>T (n.917G>T) n.2017G>T n.2007G>T
2	g.47475211C>A	CA346728745	MSH2	c.1946C>A (p.Ala649Glu) c.1748C>A (p.Ala583Glu) c.246C>A (n.246C>A) c.342C>A (n.342C>A) c.486C>A (n.486C>A) c.712C>A (n.712C>A) c.918C>A (n.918C>A) n.2018C>A n.2008C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47475211C=	CA2495872548	MSH2	c.1946C= (p.Ala649=) c.1748C= (p.Ala583=) c.246C= (n.246C=) c.342C= (n.342C=) c.486C= (n.486C=) c.712C= (n.712C=) c.918C= (n.918C=) n.2018C= n.2008C=
2	g.47475211C>G	CA346728746	MSH2	c.1946C>G (p.Ala649Gly) c.1748C>G (p.Ala583Gly) c.246C>G (n.246C>G) c.342C>G (n.342C>G) c.486C>G (n.486C>G) c.712C>G (n.712C>G) c.918C>G (n.918C>G) n.2018C>G n.2008C>G	dbSNP
2	g.47475211C>T	CA10577989	MSH2	c.1946C>T (p.Ala649Val) c.1748C>T (p.Ala583Val) c.246C>T (n.246C>T) c.342C>T (n.342C>T) c.486C>T (n.486C>T) c.712C>T (n.712C>T) c.918C>T (n.918C>T) n.2018C>T n.2008C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47475212A=	CA2495872549	MSH2	c.1947A= (p.Ala649=) c.1749A= (p.Ala583=) c.247A= (n.247A=) c.343A= (n.343A=) c.487A= (n.487A=) c.713A= (n.713A=) c.919A= (n.919A=) n.2019A= n.2009A=
2	g.47475212A>C	CA426119758	MSH2	c.1947A>C (p.Ala649=) c.1749A>C (p.Ala583=) c.247A>C (n.247A>C) c.343A>C (n.343A>C) c.487A>C (n.487A>C) c.713A>C (n.713A>C) c.919A>C (n.919A>C) n.2019A>C n.2009A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47475212A>G	CA426119759	MSH2	c.1947A>G (p.Ala649=) c.1749A>G (p.Ala583=) c.247A>G (n.247A>G) c.343A>G (n.343A>G) c.487A>G (n.487A>G) c.713A>G (n.713A>G) c.919A>G (n.919A>G) n.2019A>G n.2009A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47475212A>T	CA426119760	MSH2	c.1947A>T (p.Ala649=) c.1749A>T (p.Ala583=) c.247A>T (n.247A>T) c.343A>T (n.343A>T) c.487A>T (n.487A>T) c.713A>T (n.713A>T) c.919A>T (n.919A>T) n.2019A>T n.2009A>T	dbSNP
2	g.47475213T>A	CA346728748	MSH2	c.1948T>A (p.Phe650Ile) c.1750T>A (p.Phe584Ile) c.248T>A (n.248T>A) c.344T>A (n.344T>A) c.488T>A (n.488T>A) c.714T>A (n.714T>A) c.920T>A (n.920T>A) n.2020T>A n.2010T>A	dbSNP
2	g.47475213T>C	CA46700548	MSH2	c.1948T>C (p.Phe650Leu) c.1750T>C (p.Phe584Leu) c.248T>C (n.248T>C) c.344T>C (n.344T>C) c.488T>C (n.488T>C) c.714T>C (n.714T>C) c.920T>C (n.920T>C) n.2020T>C n.2010T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47475213T>G	CA346728750	MSH2	c.1948T>G (p.Phe650Val) c.1750T>G (p.Phe584Val) c.248T>G (n.248T>G) c.344T>G (n.344T>G) c.488T>G (n.488T>G) c.714T>G (n.714T>G) c.920T>G (n.920T>G) n.2020T>G n.2010T>G
2	g.47475213T=	CA2495872550	MSH2	c.1948T= (p.Phe650=) c.1750T= (p.Phe584=) c.248T= (n.248T=) c.344T= (n.344T=) c.488T= (n.488T=) c.714T= (n.714T=) c.920T= (n.920T=) n.2020T= n.2010T=
2	g.47475215dup	CA645369223	MSH2	c.1950dup (p.Ile651TyrfsTer3) c.1752dup (p.Ile585TyrfsTer3) c.250dup (n.250dup) c.346dup (n.346dup) c.490dup (n.490dup) c.716dup (n.716dup) c.922dup (n.922dup) n.2022dup n.2012dup	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47475214T>A	CA346728751	MSH2	c.1949T>A (p.Phe650Tyr) c.1751T>A (p.Phe584Tyr) c.249T>A (n.249T>A) c.345T>A (n.345T>A) c.489T>A (n.489T>A) c.715T>A (n.715T>A) c.921T>A (n.921T>A) n.2021T>A n.2011T>A	dbSNP
2	g.47475214T>C	CA346728752	MSH2	c.1949T>C (p.Phe650Ser) c.1751T>C (p.Phe584Ser) c.249T>C (n.249T>C) c.345T>C (n.345T>C) c.489T>C (n.489T>C) c.715T>C (n.715T>C) c.921T>C (n.921T>C) n.2021T>C n.2011T>C
2	g.47475214T>G	CA346728753	MSH2	c.1949T>G (p.Phe650Cys) c.1751T>G (p.Phe584Cys) c.249T>G (n.249T>G) c.345T>G (n.345T>G) c.489T>G (n.489T>G) c.715T>G (n.715T>G) c.921T>G (n.921T>G) n.2021T>G n.2011T>G
2	g.47475215T>A	CA346728755	MSH2	c.1950T>A (p.Phe650Leu) c.1752T>A (p.Phe584Leu) c.250T>A (n.250T>A) c.346T>A (n.346T>A) c.490T>A (n.490T>A) c.716T>A (n.716T>A) c.922T>A (n.922T>A) n.2022T>A n.2012T>A	dbSNP
2	g.47475215T>C	CA426119761	MSH2	c.1950T>C (p.Phe650=) c.1752T>C (p.Phe584=) c.250T>C (n.250T>C) c.346T>C (n.346T>C) c.490T>C (n.490T>C) c.716T>C (n.716T>C) c.922T>C (n.922T>C) n.2022T>C n.2012T>C
2	g.47475215T>G	CA346728757	MSH2	c.1950T>G (p.Phe650Leu) c.1752T>G (p.Phe584Leu) c.250T>G (n.250T>G) c.346T>G (n.346T>G) c.490T>G (n.490T>G) c.716T>G (n.716T>G) c.922T>G (n.922T>G) n.2022T>G n.2012T>G
2	g.47475216A=	CA2495872551	MSH2	c.1951A= (p.Ile651=) c.1753A= (p.Ile585=) c.251A= (n.251A=) c.347A= (n.347A=) c.491A= (n.491A=) c.717A= (n.717A=) c.923A= (n.923A=) n.2023A= n.2013A=
2	g.47475216A>C	CA346728760	MSH2	c.1951A>C (p.Ile651Leu) c.1753A>C (p.Ile585Leu) c.251A>C (n.251A>C) c.347A>C (n.347A>C) c.491A>C (n.491A>C) c.717A>C (n.717A>C) c.923A>C (n.923A>C) n.2023A>C n.2013A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47475216A>G	CA10582019	MSH2	c.1951A>G (p.Ile651Val) c.1753A>G (p.Ile585Val) c.251A>G (n.251A>G) c.347A>G (n.347A>G) c.491A>G (n.491A>G) c.717A>G (n.717A>G) c.923A>G (n.923A>G) n.2023A>G n.2013A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47475216A>T	CA346728758	MSH2	c.1951A>T (p.Ile651Phe) c.1753A>T (p.Ile585Phe) c.251A>T (n.251A>T) c.347A>T (n.347A>T) c.491A>T (n.491A>T) c.717A>T (n.717A>T) c.923A>T (n.923A>T) n.2023A>T n.2013A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47475216dup	CA2573332619	MSH2	c.1951dup (p.Ile651AsnfsTer3) c.1753dup (p.Ile585AsnfsTer3) c.251dup (n.251dup) c.347dup (n.347dup) c.491dup (n.491dup) c.717dup (n.717dup) c.923dup (n.923dup) n.2023dup n.2013dup
2	g.47475217T>A	CA346728763	MSH2	c.1952T>A (p.Ile651Asn) c.1754T>A (p.Ile585Asn) c.252T>A (n.252T>A) c.348T>A (n.348T>A) c.492T>A (n.492T>A) c.718T>A (n.718T>A) c.924T>A (n.924T>A) n.2024T>A n.2014T>A	dbSNP
2	g.47475217T>C	CA346728764	MSH2	c.1952T>C (p.Ile651Thr) c.1754T>C (p.Ile585Thr) c.252T>C (n.252T>C) c.348T>C (n.348T>C) c.492T>C (n.492T>C) c.718T>C (n.718T>C) c.924T>C (n.924T>C) n.2024T>C n.2014T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47475217T>G	CA346728765	MSH2	c.1952T>G (p.Ile651Ser) c.1754T>G (p.Ile585Ser) c.252T>G (n.252T>G) c.348T>G (n.348T>G) c.492T>G (n.492T>G) c.718T>G (n.718T>G) c.924T>G (n.924T>G) n.2024T>G n.2014T>G
2	g.47475217T=	CA2495872552	MSH2	c.1952T= (p.Ile651=) c.1754T= (p.Ile585=) c.252T= (n.252T=) c.348T= (n.348T=) c.492T= (n.492T=) c.718T= (n.718T=) c.924T= (n.924T=) n.2024T= n.2014T=
2	g.47475218del	CA2582342387	MSH2	c.1953del (p.Pro652LeufsTer?) c.1755del (p.Pro586LeufsTer?) c.253del (n.253del) c.349del (n.349del) c.493del (n.493del) c.719del (n.719del) c.925del (n.925del) n.2025del n.2015del	ClinVar

Number of alleles fetched