Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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n.1836+20G>A
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n.2079+20G>A
n.1876+30G>A
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gnomAD v4
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dbSNP
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n.1932+51del
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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1g.150346554C>TCA526033790PRPF3c.1843+63C>T (n.1843+63C>T)
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n.1836+53C>T
n.1940+63C>T
n.2074+63C>T
n.2026+53C>T
n.2079+53C>T
n.1876+63C>T
n.1990+63C>T
n.2747+63C>T
n.1770+63C>T
n.2500+63C>T
n.3746+53C>T
n.1942+53C>T
n.1818+63C>T
n.1828+53C>T
n.1932+63C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1826+113T>A
n.1836+103T>A
n.1940+113T>A
n.2074+113T>A
n.2026+103T>A
n.2079+103T>A
n.1876+113T>A
n.1990+113T>A
n.2747+113T>A
n.1770+113T>A
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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Number of alleles fetched