Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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COSMIC
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dbSNP gnomAD v4
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7g.140753290T>CCA457986803BRAFc.1845A>G (p.Gly615=)
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gnomAD v4
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c.129A>C (p.Gly43=)
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c.1581A>C (p.Gly527=)
7g.140753291C>ACA369542771BRAFc.1844G>T (p.Gly615Val)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
7g.140753292C>ACA369542777BRAFc.1843G>T (p.Gly615Ter)
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dbSNP
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n.1703-3874G>A
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n.1823-3874G>A
c.1852G>A (p.Gly618Arg)
c.1777G>A (p.Gly593Arg)
c.1741G>A (p.Gly581Arg)
c.1732G>A (p.Gly578Arg)
c.1687G>A (p.Gly563Arg)
c.1579G>A (p.Gly527Arg)
dbSNP COSMIC
7g.140753293A>CCA457986815BRAFc.1842T>G (p.Ser614=)
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n.1823-3875T>G
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c.512T>C
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n.2724T>C
c.*418T>C (n.*418T>C)
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n.1850T>C
n.1703-3875T>C
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n.1970T>C
n.1823-3875T>C
c.1851T>C (p.Ser617=)
c.1776T>C (p.Ser592=)
c.1740T>C (p.Ser580=)
c.1731T>C (p.Ser577=)
c.1686T>C (p.Ser562=)
c.1578T>C (p.Ser526=)
COSMIC
7g.140753293A>TCA457986819BRAFc.1842T>A (p.Ser614=)
c.1962T>A (p.Ser654=)
c.512T>A
c.*1292T>A (n.*1292T>A)
c.*920T>A (n.*920T>A)
n.1259-3875T>A
n.2232T>A
c.938T>A
n.2724T>A
c.*418T>A (n.*418T>A)
c.738-3875T>A (n.738-3875T>A)
c.126T>A (p.Ser42=)
c.665T>A
c.1877T>A (n.1877T>A)
c.1695-3875T>A (n.1695-3875T>A)
n.1850T>A
n.1703-3875T>A
n.2940T>A
n.1970T>A
n.1823-3875T>A
c.1851T>A (p.Ser617=)
c.1776T>A (p.Ser592=)
c.1740T>A (p.Ser580=)
c.1731T>A (p.Ser577=)
c.1686T>A (p.Ser562=)
c.1578T>A (p.Ser526=)
dbSNP gnomAD v4
7g.140753294G>ACA369542782BRAFc.1841C>T (p.Ser614Phe)
c.1961C>T (p.Ser654Phe)
c.511C>T
c.*1291C>T (n.*1291C>T)
c.*919C>T (n.*919C>T)
n.1259-3876C>T
n.2231C>T
c.937C>T
n.2723C>T
c.*417C>T (n.*417C>T)
c.738-3876C>T (n.738-3876C>T)
c.125C>T (p.Ser42Phe)
c.664C>T
c.1876C>T (n.1876C>T)
c.1695-3876C>T (n.1695-3876C>T)
n.1849C>T
n.1703-3876C>T
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n.1823-3876C>T
c.1850C>T (p.Ser617Phe)
c.1775C>T (p.Ser592Phe)
c.1739C>T (p.Ser580Phe)
c.1730C>T (p.Ser577Phe)
c.1685C>T (p.Ser562Phe)
c.1577C>T (p.Ser526Phe)
dbSNP
7g.140753294G>CCA369542784BRAFc.1841C>G (p.Ser614Cys)
c.1961C>G (p.Ser654Cys)
c.511C>G
c.*1291C>G (n.*1291C>G)
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n.1259-3876C>G
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c.125C>G (p.Ser42Cys)
c.664C>G
c.1876C>G (n.1876C>G)
c.1695-3876C>G (n.1695-3876C>G)
n.1849C>G
n.1703-3876C>G
n.2939C>G
n.1969C>G
n.1823-3876C>G
c.1850C>G (p.Ser617Cys)
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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7g.140753299C>GCA369542812BRAFc.1836G>C (p.Gln612His)
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dbSNP
7g.140753299C>TCA457986836BRAFc.1836G>A (p.Gln612=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP COSMIC
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c.1732C= (p.Gln578=)
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c.1678C= (p.Gln560=)
c.1570C= (p.Gln524=)
7g.140753301G>TCA4516653BRAFc.1834C>A (p.Gln612Lys)
c.1954C>A (p.Gln652Lys)
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c.1570C>A (p.Gln524Lys)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1823-3884A>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140753302T>GCA369542824BRAFc.1833A>C (p.Glu611Asp)
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c.117A>C (p.Glu39Asp)
c.656A>C
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n.1823-3884A>C
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COSMIC
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c.1722A= (p.Glu574=)
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c.1569A= (p.Glu523=)
7g.140753303T>ACA369542827BRAFc.1832A>T (p.Glu611Val)
c.1952A>T (p.Glu651Val)
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n.1823-3885A>T
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dbSNP
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n.1960A>G
n.1823-3885A>G
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c.1730A>G (p.Glu577Gly)
c.1721A>G (p.Glu574Gly)
c.1676A>G (p.Glu559Gly)
c.1568A>G (p.Glu523Gly)
7g.140753303T>GCA369542831BRAFc.1832A>C (p.Glu611Ala)
c.1952A>C (p.Glu651Ala)
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c.928A>C
n.2714A>C
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c.116A>C (p.Glu39Ala)
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n.1840A>C
n.1703-3885A>C
n.2930A>C
n.1960A>C
n.1823-3885A>C
c.1841A>C (p.Glu614Ala)
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c.1568A>C (p.Glu523Ala)
7g.140753304C>ACA369542835BRAFc.1831G>T (p.Glu611Ter)
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c.115G>T (p.Glu39Ter)
c.654G>T
c.1866G>T (n.1866G>T)
c.1695-3886G>T (n.1695-3886G>T)
n.1839G>T
n.1703-3886G>T
n.2929G>T
n.1959G>T
n.1823-3886G>T
c.1840G>T (p.Glu614Ter)
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c.1729G>T (p.Glu577Ter)
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gnomAD v4
7g.140753304C>GCA369542839BRAFc.1831G>C (p.Glu611Gln)
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c.927G>C
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c.738-3886G>C (n.738-3886G>C)
c.115G>C (p.Glu39Gln)
c.654G>C
c.1866G>C (n.1866G>C)
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n.1839G>C
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n.1823-3886G>C
c.1840G>C (p.Glu614Gln)
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dbSNP
7g.140753304C>TCA369542837BRAFc.1831G>A (p.Glu611Lys)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP
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n.1823-3890G>A
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dbSNP COSMIC
7g.140753309T>ACA369542868BRAFc.1826A>T (p.Gln609Leu)
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n.1954A>T
n.1823-3891A>T
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dbSNP
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gnomAD v4 COSMIC
7g.140753309T>GCA369542857BRAFc.1826A>C (p.Gln609Pro)
c.1946A>C (p.Gln649Pro)
c.496A>C
c.*1276A>C (n.*1276A>C)
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n.1823-3891A>C
c.1835A>C (p.Gln612Pro)
c.1760A>C (p.Gln587Pro)
c.1724A>C (p.Gln575Pro)
c.1715A>C (p.Gln572Pro)
c.1670A>C (p.Gln557Pro)
c.1562A>C (p.Gln521Pro)
ClinVar
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c.1945C>T (p.Gln649Ter)
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dbSNP COSMIC
7g.140753310G>CCA369542875BRAFc.1825C>G (p.Gln609Glu)
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dbSNP
7g.140753310G>TCA369542874BRAFc.1825C>A (p.Gln609Lys)
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n.1823-3892C>A
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dbSNP
7g.140753311A>CCA369542877BRAFc.1824T>G (p.His608Gln)
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7g.140753311A>GCA457986863BRAFc.1824T>C (p.His608=)
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dbSNP
7g.140753311A>TCA369542880BRAFc.1824T>A (p.His608Gln)
c.1944T>A (p.His648Gln)
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7g.140753312T>ACA369542882BRAFc.1823A>T (p.His608Leu)
c.1943A>T (p.His648Leu)
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7g.140753312T>CCA369542885BRAFc.1823A>G (p.His608Arg)
c.1943A>G (p.His648Arg)
c.493A>G
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COSMIC
7g.140753312T>GCA369542888BRAFc.1823A>C (p.His608Pro)
c.1943A>C (p.His648Pro)
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7g.140753313G>ACA369542892BRAFc.1822C>T (p.His608Tyr)
c.1942C>T (p.His648Tyr)
c.492C>T
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dbSNP
7g.140753313G>CCA369542898BRAFc.1822C>G (p.His608Asp)
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dbSNP
7g.140753313G>TCA369542901BRAFc.1822C>A (p.His608Asn)
c.1942C>A (p.His648Asn)
c.492C>A
c.*1272C>A (n.*1272C>A)
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c.106C>A (p.His36Asn)
c.645C>A
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n.1823-3895C>A
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c.1558C>A (p.His520Asn)
7g.140753314G>ACA457986870BRAFc.1821C>T (p.Ser607=)
c.1941C>T (p.Ser647=)
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c.105C>T (p.Ser35=)
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dbSNP
7g.140753314G>CCA457986871BRAFc.1821C>G (p.Ser607=)
c.1941C>G (p.Ser647=)
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c.644C>G
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c.1665C>G (p.Ser555=)
c.1557C>G (p.Ser519=)
dbSNP
7g.140753314G>TCA457986873BRAFc.1821C>A (p.Ser607=)
c.1941C>A (p.Ser647=)
c.491C>A
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c.738-3896C>A (n.738-3896C>A)
c.105C>A (p.Ser35=)
c.644C>A
c.1856C>A (n.1856C>A)
c.1695-3896C>A (n.1695-3896C>A)
n.1829C>A
n.1703-3896C>A
n.2919C>A
n.1949C>A
n.1823-3896C>A
c.1830C>A (p.Ser610=)
c.1755C>A (p.Ser585=)
c.1719C>A (p.Ser573=)
c.1710C>A (p.Ser570=)
c.1665C>A (p.Ser555=)
c.1557C>A (p.Ser519=)
dbSNP
7g.140753315G>ACA369542904BRAFc.1820C>T (p.Ser607Phe)
c.1940C>T (p.Ser647Phe)
c.490C>T
c.*1270C>T (n.*1270C>T)
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n.1259-3897C>T
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c.738-3897C>T (n.738-3897C>T)
c.104C>T (p.Ser35Phe)
c.643C>T
c.1855C>T (n.1855C>T)
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n.1828C>T
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n.1823-3897C>T
c.1829C>T (p.Ser610Phe)
c.1754C>T (p.Ser585Phe)
c.1718C>T (p.Ser573Phe)
c.1709C>T (p.Ser570Phe)
c.1664C>T (p.Ser555Phe)
c.1556C>T (p.Ser519Phe)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140753315G>CCA369542907BRAFc.1820C>G (p.Ser607Cys)
c.1940C>G (p.Ser647Cys)
c.490C>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
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gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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n.1703-3901_1703-3899delinsAGT
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c.1825_1827delinsAGT (p.Gly609Ser)
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c.1552_1554delinsAGT (p.Gly518Ser)
COSMIC
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n.1823-3900G>T
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dbSNP COSMIC
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7g.140753318C>GCA369542933BRAFc.1817G>C (p.Gly606Ala)
c.1937G>C (p.Gly646Ala)
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c.101G>C (p.Gly34Ala)
c.640G>C
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n.1823-3900G>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
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c.1937G>A (p.Gly646Glu)
c.487G>A
c.*1267G>A (n.*1267G>A)
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n.1823-3900G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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n.1823-3901G>T
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c.1552G>T (p.Gly518Trp)
dbSNP
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c.1936G= (p.Gly646=)
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c.100G= (p.Gly34=)
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c.1851G= (n.1851G=)
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n.2914G=
n.1944G=
n.1823-3901G=
c.1825G= (p.Gly609=)
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c.1705G= (p.Gly569=)
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c.1552G= (p.Gly518=)
7g.140753319C>GCA168047327BRAFc.1816G>C (p.Gly606Arg)
c.1936G>C (p.Gly646Arg)
c.486G>C
c.*1266G>C (n.*1266G>C)
c.*894G>C (n.*894G>C)
n.1259-3901G>C
n.2206G>C
c.912G>C
n.2698G>C
c.*392G>C (n.*392G>C)
c.738-3901G>C (n.738-3901G>C)
c.100G>C (p.Gly34Arg)
c.639G>C
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n.1703-3901G>C
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dbSNP
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n.1823-3901G>A
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c.1552G>A (p.Gly518Arg)
gnomAD v4 COSMIC
7g.140753320A>CCA369542947BRAFc.1815T>G (p.Ser605Arg)
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n.1823-3902T>G
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dbSNP
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n.1823-3902T>C
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dbSNP
7g.140753320A>TCA369542953BRAFc.1815T>A (p.Ser605Arg)
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n.1943T>A
n.1823-3902T>A
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dbSNP COSMIC
7g.140753320_140753336delinsCTTTTCA645544083BRAFc.1799_1815delinsAAAAG (p.Val600_Ser605delinsGluLys)
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c.469_485delinsAAAAG
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COSMIC
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n.1942G>T
n.1823-3903G>T
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dbSNP
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c.1658G= (p.Ser553=)
c.1550G= (p.Ser517=)
7g.140753321C>GCA369542956BRAFc.1814G>C (p.Ser605Thr)
c.1934G>C (p.Ser645Thr)
c.484G>C
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c.98G>C (p.Ser33Thr)
c.637G>C
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dbSNP
7g.140753321C>TCA16602731BRAFc.1814G>A (p.Ser605Asn)
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n.1823-3903G>A
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ClinVar dbSNP COSMIC
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n.1821_1822delinsTT
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n.1941_1942delinsTT
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ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753321_140753322delinsCTCA1747709993BRAFc.1813_1814delinsAG (p.Ser605=)
c.1933_1934delinsAG (p.Ser645=)
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COSMIC
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COSMIC
7g.140753322T>ACA369542961BRAFc.1813A>T (p.Ser605Cys)
c.1933A>T (p.Ser645Cys)
c.483A>T
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c.97A>T (p.Ser33Cys)
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n.1823-3904A>T
c.1822A>T (p.Ser608Cys)
c.1747A>T (p.Ser583Cys)
c.1711A>T (p.Ser571Cys)
c.1702A>T (p.Ser568Cys)
c.1657A>T (p.Ser553Cys)
c.1549A>T (p.Ser517Cys)
7g.140753322T>CCA369542960BRAFc.1813A>G (p.Ser605Gly)
c.1933A>G (p.Ser645Gly)
c.483A>G
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n.2203A>G
c.909A>G
n.2695A>G
c.*389A>G (n.*389A>G)
c.738-3904A>G (n.738-3904A>G)
c.97A>G (p.Ser33Gly)
c.636A>G
c.1848A>G (n.1848A>G)
c.1695-3904A>G (n.1695-3904A>G)
n.1821A>G
n.1703-3904A>G
n.2911A>G
n.1941A>G
n.1823-3904A>G
c.1822A>G (p.Ser608Gly)
c.1747A>G (p.Ser583Gly)
c.1711A>G (p.Ser571Gly)
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c.1549A>G (p.Ser517Gly)
COSMIC
7g.140753322T>GCA369542958BRAFc.1813A>C (p.Ser605Arg)
c.1933A>C (p.Ser645Arg)
c.483A>C
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c.97A>C (p.Ser33Arg)
c.636A>C
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n.1821A>C
n.1703-3904A>C
n.2911A>C
n.1941A>C
n.1823-3904A>C
c.1822A>C (p.Ser608Arg)
c.1747A>C (p.Ser583Arg)
c.1711A>C (p.Ser571Arg)
c.1702A>C (p.Ser568Arg)
c.1657A>C (p.Ser553Arg)
c.1549A>C (p.Ser517Arg)
7g.140753324_140753335delCA645544086BRAFc.1802_1813del (p.Lys601_Trp604del)
c.1922_1933del (p.Lys641_Trp644del)
c.472_483del
c.*1252_*1263del (n.*1252_*1263del)
c.*880_*891del (n.*880_*891del)
n.1259-3915_1259-3904del
n.2192_2203del
c.898_909del
n.2684_2695del
c.*378_*389del (n.*378_*389del)
c.738-3915_738-3904del (n.738-3915_738-3904del)
c.86_97del (p.Lys29_Trp32del)
c.625_636del
c.1837_1848del (n.1837_1848del)
c.1695-3915_1695-3904del (n.1695-3915_1695-3904del)
n.1810_1821del
n.1703-3915_1703-3904del
n.2900_2911del
n.1930_1941del
n.1823-3915_1823-3904del
c.1811_1822del (p.Lys604_Trp607del)
c.1736_1747del (p.Lys579_Trp582del)
c.1700_1711del (p.Lys567_Trp570del)
c.1691_1702del (p.Lys564_Trp567del)
c.1646_1657del (p.Lys549_Trp552del)
c.1538_1549del (p.Lys513_Trp516del)
COSMIC
7g.140753323C>ACA369542964BRAFc.1812G>T (p.Trp604Cys)
c.1932G>T (p.Trp644Cys)
c.482G>T
c.*1262G>T (n.*1262G>T)
c.*890G>T (n.*890G>T)
n.1259-3905G>T
n.2202G>T
c.908G>T
n.2694G>T
c.*388G>T (n.*388G>T)
c.738-3905G>T (n.738-3905G>T)
c.96G>T (p.Trp32Cys)
c.635G>T
c.1847G>T (n.1847G>T)
c.1695-3905G>T (n.1695-3905G>T)
n.1820G>T
n.1703-3905G>T
n.2910G>T
n.1940G>T
n.1823-3905G>T
c.1821G>T (p.Trp607Cys)
c.1746G>T (p.Trp582Cys)
c.1710G>T (p.Trp570Cys)
c.1701G>T (p.Trp567Cys)
c.1656G>T (p.Trp552Cys)
c.1548G>T (p.Trp516Cys)
7g.140753323C=CA1747709995BRAFc.1812G= (p.Trp604=)
c.1932G= (p.Trp644=)
c.482G=
c.*1262G= (n.*1262G=)
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n.2694G=
c.*388G= (n.*388G=)
c.738-3905G= (n.738-3905G=)
c.96G= (p.Trp32=)
c.635G=
c.1847G= (n.1847G=)
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n.1820G=
n.1703-3905G=
n.2910G=
n.1940G=
n.1823-3905G=
c.1821G= (p.Trp607=)
c.1746G= (p.Trp582=)
c.1710G= (p.Trp570=)
c.1701G= (p.Trp567=)
c.1656G= (p.Trp552=)
c.1548G= (p.Trp516=)
7g.140753323C>GCA369542968BRAFc.1812G>C (p.Trp604Cys)
c.1932G>C (p.Trp644Cys)
c.482G>C
c.*1262G>C (n.*1262G>C)
c.*890G>C (n.*890G>C)
n.1259-3905G>C
n.2202G>C
c.908G>C
n.2694G>C
c.*388G>C (n.*388G>C)
c.738-3905G>C (n.738-3905G>C)
c.96G>C (p.Trp32Cys)
c.635G>C
c.1847G>C (n.1847G>C)
c.1695-3905G>C (n.1695-3905G>C)
n.1820G>C
n.1703-3905G>C
n.2910G>C
n.1940G>C
n.1823-3905G>C
c.1821G>C (p.Trp607Cys)
c.1746G>C (p.Trp582Cys)
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c.1701G>C (p.Trp567Cys)
c.1656G>C (p.Trp552Cys)
c.1548G>C (p.Trp516Cys)
dbSNP
7g.140753323C>TCA369542978BRAFc.1812G>A (p.Trp604Ter)
c.1932G>A (p.Trp644Ter)
c.482G>A
c.*1262G>A (n.*1262G>A)
c.*890G>A (n.*890G>A)
n.1259-3905G>A
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c.908G>A
n.2694G>A
c.*388G>A (n.*388G>A)
c.738-3905G>A (n.738-3905G>A)
c.96G>A (p.Trp32Ter)
c.635G>A
c.1847G>A (n.1847G>A)
c.1695-3905G>A (n.1695-3905G>A)
n.1820G>A
n.1703-3905G>A
n.2910G>A
n.1940G>A
n.1823-3905G>A
c.1821G>A (p.Trp607Ter)
c.1746G>A (p.Trp582Ter)
c.1710G>A (p.Trp570Ter)
c.1701G>A (p.Trp567Ter)
c.1656G>A (p.Trp552Ter)
c.1548G>A (p.Trp516Ter)
dbSNP gnomAD v2
7g.140753324C>ACA369542979BRAFc.1811G>T (p.Trp604Leu)
c.1931G>T (p.Trp644Leu)
c.481G>T
c.*1261G>T (n.*1261G>T)
c.*889G>T (n.*889G>T)
n.1259-3906G>T
n.2201G>T
c.907G>T
n.2693G>T
c.*387G>T (n.*387G>T)
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c.95G>T (p.Trp32Leu)
c.634G>T
c.1846G>T (n.1846G>T)
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n.1819G>T
n.1703-3906G>T
n.2909G>T
n.1939G>T
n.1823-3906G>T
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c.1745G>T (p.Trp582Leu)
c.1709G>T (p.Trp570Leu)
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c.1547G>T (p.Trp516Leu)
gnomAD v4
7g.140753324C>GCA369542980BRAFc.1811G>C (p.Trp604Ser)
c.1931G>C (p.Trp644Ser)
c.481G>C
c.*1261G>C (n.*1261G>C)
c.*889G>C (n.*889G>C)
n.1259-3906G>C
n.2201G>C
c.907G>C
n.2693G>C
c.*387G>C (n.*387G>C)
c.738-3906G>C (n.738-3906G>C)
c.95G>C (p.Trp32Ser)
c.634G>C
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c.1695-3906G>C (n.1695-3906G>C)
n.1819G>C
n.1703-3906G>C
n.2909G>C
n.1939G>C
n.1823-3906G>C
c.1820G>C (p.Trp607Ser)
c.1745G>C (p.Trp582Ser)
c.1709G>C (p.Trp570Ser)
c.1700G>C (p.Trp567Ser)
c.1655G>C (p.Trp552Ser)
c.1547G>C (p.Trp516Ser)
dbSNP
7g.140753324C>TCA369542982BRAFc.1811G>A (p.Trp604Ter)
c.1931G>A (p.Trp644Ter)
c.481G>A
c.*1261G>A (n.*1261G>A)
c.*889G>A (n.*889G>A)
n.1259-3906G>A
n.2201G>A
c.907G>A
n.2693G>A
c.*387G>A (n.*387G>A)
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c.95G>A (p.Trp32Ter)
c.634G>A
c.1846G>A (n.1846G>A)
c.1695-3906G>A (n.1695-3906G>A)
n.1819G>A
n.1703-3906G>A
n.2909G>A
n.1939G>A
n.1823-3906G>A
c.1820G>A (p.Trp607Ter)
c.1745G>A (p.Trp582Ter)
c.1709G>A (p.Trp570Ter)
c.1700G>A (p.Trp567Ter)
c.1655G>A (p.Trp552Ter)
c.1547G>A (p.Trp516Ter)
dbSNP COSMIC
7g.140753325_140753327delCA645544087BRAFc.1809_1811del (p.Trp604del)
c.1929_1931del (p.Trp644del)
c.479_481del
c.*1259_*1261del (n.*1259_*1261del)
c.*887_*889del (n.*887_*889del)
n.1259-3908_1259-3906del
n.2199_2201del
c.905_907del
n.2691_2693del
c.*385_*387del (n.*385_*387del)
c.738-3908_738-3906del (n.738-3908_738-3906del)
c.93_95del (p.Trp32del)
c.632_634del
c.1844_1846del (n.1844_1846del)
c.1695-3908_1695-3906del (n.1695-3908_1695-3906del)
n.1817_1819del
n.1703-3908_1703-3906del
n.2907_2909del
n.1937_1939del
n.1823-3908_1823-3906del
c.1818_1820del (p.Trp607del)
c.1743_1745del (p.Trp582del)
c.1707_1709del (p.Trp570del)
c.1698_1700del (p.Trp567del)
c.1653_1655del (p.Trp552del)
c.1545_1547del (p.Trp516del)
COSMIC
7g.140753325A>CCA369542987BRAFc.1810T>G (p.Trp604Gly)
c.1930T>G (p.Trp644Gly)
c.480T>G
c.*1260T>G (n.*1260T>G)
c.*888T>G (n.*888T>G)
n.1259-3907T>G
n.2200T>G
c.906T>G
n.2692T>G
c.*386T>G (n.*386T>G)
c.738-3907T>G (n.738-3907T>G)
c.94T>G (p.Trp32Gly)
c.633T>G
c.1845T>G (n.1845T>G)
c.1695-3907T>G (n.1695-3907T>G)
n.1818T>G
n.1703-3907T>G
n.2908T>G
n.1938T>G
n.1823-3907T>G
c.1819T>G (p.Trp607Gly)
c.1744T>G (p.Trp582Gly)
c.1708T>G (p.Trp570Gly)
c.1699T>G (p.Trp567Gly)
c.1654T>G (p.Trp552Gly)
c.1546T>G (p.Trp516Gly)
dbSNP COSMIC
7g.140753325A>GCA369542991BRAFc.1810T>C (p.Trp604Arg)
c.1930T>C (p.Trp644Arg)
c.480T>C
c.*1260T>C (n.*1260T>C)
c.*888T>C (n.*888T>C)
n.1259-3907T>C
n.2200T>C
c.906T>C
n.2692T>C
c.*386T>C (n.*386T>C)
c.738-3907T>C (n.738-3907T>C)
c.94T>C (p.Trp32Arg)
c.633T>C
c.1845T>C (n.1845T>C)
c.1695-3907T>C (n.1695-3907T>C)
n.1818T>C
n.1703-3907T>C
n.2908T>C
n.1938T>C
n.1823-3907T>C
c.1819T>C (p.Trp607Arg)
c.1744T>C (p.Trp582Arg)
c.1708T>C (p.Trp570Arg)
c.1699T>C (p.Trp567Arg)
c.1654T>C (p.Trp552Arg)
c.1546T>C (p.Trp516Arg)
7g.140753325A>TCA369542994BRAFc.1810T>A (p.Trp604Arg)
c.1930T>A (p.Trp644Arg)
c.480T>A
c.*1260T>A (n.*1260T>A)
c.*888T>A (n.*888T>A)
n.1259-3907T>A
n.2200T>A
c.906T>A
n.2692T>A
c.*386T>A (n.*386T>A)
c.738-3907T>A (n.738-3907T>A)
c.94T>A (p.Trp32Arg)
c.633T>A
c.1845T>A (n.1845T>A)
c.1695-3907T>A (n.1695-3907T>A)
n.1818T>A
n.1703-3907T>A
n.2908T>A
n.1938T>A
n.1823-3907T>A
c.1819T>A (p.Trp607Arg)
c.1744T>A (p.Trp582Arg)
c.1708T>A (p.Trp570Arg)
c.1699T>A (p.Trp567Arg)
c.1654T>A (p.Trp552Arg)
c.1546T>A (p.Trp516Arg)
dbSNP COSMIC
7g.140753325_140753336delinsCATCA2695199640BRAFc.1799_1810delinsATG (p.Val600_Trp604delinsAspGly)
c.1919_1930delinsATG (p.Val640_Trp644delinsAspGly)
c.469_480delinsATG
c.*1249_*1260delinsATG (n.*1249_*1260delinsATG)
c.*877_*888delinsATG (n.*877_*888delinsATG)
n.1259-3918_1259-3907delinsATG
n.2189_2200delinsATG
c.895_906delinsATG
n.2681_2692delinsATG
c.*375_*386delinsATG (n.*375_*386delinsATG)
c.738-3918_738-3907delinsATG (n.738-3918_738-3907delinsATG)
c.83_94delinsATG (p.Val28_Trp32delinsAspGly)
c.622_633delinsATG
c.1834_1845delinsATG (n.1834_1845delinsATG)
c.1695-3918_1695-3907delinsATG (n.1695-3918_1695-3907delinsATG)
n.1807_1818delinsATG
n.1703-3918_1703-3907delinsATG
n.2897_2908delinsATG
n.1927_1938delinsATG
n.1823-3918_1823-3907delinsATG
c.1808_1819delinsATG (p.Val603_Trp607delinsAspGly)
c.1733_1744delinsATG (p.Val578_Trp582delinsAspGly)
c.1697_1708delinsATG (p.Val566_Trp570delinsAspGly)
c.1688_1699delinsATG (p.Val563_Trp567delinsAspGly)
c.1643_1654delinsATG (p.Val548_Trp552delinsAspGly)
c.1535_1546delinsATG (p.Val512_Trp516delinsAspGly)
ClinVar
7g.140753325_140753338delinsCATCACA645544088BRAFc.1797_1810delinsTGATG (p.Val600_Trp604delinsAspGly)
c.1917_1930delinsTGATG (p.Val640_Trp644delinsAspGly)
c.467_480delinsTGATG
c.*1247_*1260delinsTGATG (n.*1247_*1260delinsTGATG)
c.*875_*888delinsTGATG (n.*875_*888delinsTGATG)
n.1259-3920_1259-3907delinsTGATG
n.2187_2200delinsTGATG
c.893_906delinsTGATG
n.2679_2692delinsTGATG
c.*373_*386delinsTGATG (n.*373_*386delinsTGATG)
c.738-3920_738-3907delinsTGATG (n.738-3920_738-3907delinsTGATG)
c.81_94delinsTGATG (p.Val28_Trp32delinsAspGly)
c.620_633delinsTGATG
c.1832_1845delinsTGATG (n.1832_1845delinsTGATG)
c.1695-3920_1695-3907delinsTGATG (n.1695-3920_1695-3907delinsTGATG)
n.1805_1818delinsTGATG
n.1703-3920_1703-3907delinsTGATG
n.2895_2908delinsTGATG
n.1925_1938delinsTGATG
n.1823-3920_1823-3907delinsTGATG
c.1806_1819delinsTGATG (p.Val603_Trp607delinsAspGly)
c.1731_1744delinsTGATG (p.Val578_Trp582delinsAspGly)
c.1695_1708delinsTGATG (p.Val566_Trp570delinsAspGly)
c.1686_1699delinsTGATG (p.Val563_Trp567delinsAspGly)
c.1641_1654delinsTGATG (p.Val548_Trp552delinsAspGly)
c.1533_1546delinsTGATG (p.Val512_Trp516delinsAspGly)
COSMIC
7g.140753326T>ACA457986920BRAFc.1809A>T (p.Arg603=)
c.1929A>T (p.Arg643=)
c.479A>T
c.*1259A>T (n.*1259A>T)
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n.1259-3908A>T
n.2199A>T
c.905A>T
n.2691A>T
c.*385A>T (n.*385A>T)
c.738-3908A>T (n.738-3908A>T)
c.93A>T (p.Arg31=)
c.632A>T
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n.1817A>T
n.1703-3908A>T
n.2907A>T
n.1937A>T
n.1823-3908A>T
c.1818A>T (p.Arg606=)
c.1743A>T (p.Arg581=)
c.1707A>T (p.Arg569=)
c.1698A>T (p.Arg566=)
c.1653A>T (p.Arg551=)
c.1545A>T (p.Arg515=)
dbSNP
7g.140753326T>CCA457986917BRAFc.1809A>G (p.Arg603=)
c.1929A>G (p.Arg643=)
c.479A>G
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n.2691A>G
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c.93A>G (p.Arg31=)
c.632A>G
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n.1817A>G
n.1703-3908A>G
n.2907A>G
n.1937A>G
n.1823-3908A>G
c.1818A>G (p.Arg606=)
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c.1707A>G (p.Arg569=)
c.1698A>G (p.Arg566=)
c.1653A>G (p.Arg551=)
c.1545A>G (p.Arg515=)
dbSNP
7g.140753326T>GCA457986918BRAFc.1809A>C (p.Arg603=)
c.1929A>C (p.Arg643=)
c.479A>C
c.*1259A>C (n.*1259A>C)
c.*887A>C (n.*887A>C)
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n.2199A>C
c.905A>C
n.2691A>C
c.*385A>C (n.*385A>C)
c.738-3908A>C (n.738-3908A>C)
c.93A>C (p.Arg31=)
c.632A>C
c.1844A>C (n.1844A>C)
c.1695-3908A>C (n.1695-3908A>C)
n.1817A>C
n.1703-3908A>C
n.2907A>C
n.1937A>C
n.1823-3908A>C
c.1818A>C (p.Arg606=)
c.1743A>C (p.Arg581=)
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c.1545A>C (p.Arg515=)
7g.140753326_140753339delinsGACA645544089BRAFc.1796_1809delinsTC (p.Thr599_Arg603delinsIle)
c.1916_1929delinsTC (p.Thr639_Arg643delinsIle)
c.466_479delinsTC
c.*1246_*1259delinsTC (n.*1246_*1259delinsTC)
c.*874_*887delinsTC (n.*874_*887delinsTC)
n.1259-3921_1259-3908delinsTC
n.2186_2199delinsTC
c.892_905delinsTC
n.2678_2691delinsTC
c.*372_*385delinsTC (n.*372_*385delinsTC)
c.738-3921_738-3908delinsTC (n.738-3921_738-3908delinsTC)
c.80_93delinsTC (p.Thr27_Arg31delinsIle)
c.619_632delinsTC
c.1831_1844delinsTC (n.1831_1844delinsTC)
c.1695-3921_1695-3908delinsTC (n.1695-3921_1695-3908delinsTC)
n.1804_1817delinsTC
n.1703-3921_1703-3908delinsTC
n.2894_2907delinsTC
n.1924_1937delinsTC
n.1823-3921_1823-3908delinsTC
c.1805_1818delinsTC (p.Thr602_Arg606delinsIle)
c.1730_1743delinsTC (p.Thr577_Arg581delinsIle)
c.1694_1707delinsTC (p.Thr565_Arg569delinsIle)
c.1685_1698delinsTC (p.Thr562_Arg566delinsIle)
c.1640_1653delinsTC (p.Thr547_Arg551delinsIle)
c.1532_1545delinsTC (p.Thr511_Arg515delinsIle)
COSMIC
7g.140753327C>ACA369542995BRAFc.1808G>T (p.Arg603Leu)
c.1928G>T (p.Arg643Leu)
c.478G>T
c.*1258G>T (n.*1258G>T)
c.*886G>T (n.*886G>T)
n.1259-3909G>T
n.2198G>T
c.904G>T
n.2690G>T
c.*384G>T (n.*384G>T)
c.738-3909G>T (n.738-3909G>T)
c.92G>T (p.Arg31Leu)
c.631G>T
c.1843G>T (n.1843G>T)
c.1695-3909G>T (n.1695-3909G>T)
n.1816G>T
n.1703-3909G>T
n.2906G>T
n.1936G>T
n.1823-3909G>T
c.1817G>T (p.Arg606Leu)
c.1742G>T (p.Arg581Leu)
c.1706G>T (p.Arg569Leu)
c.1697G>T (p.Arg566Leu)
c.1652G>T (p.Arg551Leu)
c.1544G>T (p.Arg515Leu)
dbSNP gnomAD v4
7g.140753327C=CA1747709996BRAFc.1808G= (p.Arg603=)
c.1928G= (p.Arg643=)
c.478G=
c.*1258G= (n.*1258G=)
c.*886G= (n.*886G=)
n.1259-3909G=
n.2198G=
c.904G=
n.2690G=
c.*384G= (n.*384G=)
c.738-3909G= (n.738-3909G=)
c.92G= (p.Arg31=)
c.631G=
c.1843G= (n.1843G=)
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n.1816G=
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n.2906G=
n.1936G=
n.1823-3909G=
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c.1742G= (p.Arg581=)
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c.1697G= (p.Arg566=)
c.1652G= (p.Arg551=)
c.1544G= (p.Arg515=)
7g.140753327C>GCA369542998BRAFc.1808G>C (p.Arg603Pro)
c.1928G>C (p.Arg643Pro)
c.478G>C
c.*1258G>C (n.*1258G>C)
c.*886G>C (n.*886G>C)
n.1259-3909G>C
n.2198G>C
c.904G>C
n.2690G>C
c.*384G>C (n.*384G>C)
c.738-3909G>C (n.738-3909G>C)
c.92G>C (p.Arg31Pro)
c.631G>C
c.1843G>C (n.1843G>C)
c.1695-3909G>C (n.1695-3909G>C)
n.1816G>C
n.1703-3909G>C
n.2906G>C
n.1936G>C
n.1823-3909G>C
c.1817G>C (p.Arg606Pro)
c.1742G>C (p.Arg581Pro)
c.1706G>C (p.Arg569Pro)
c.1697G>C (p.Arg566Pro)
c.1652G>C (p.Arg551Pro)
c.1544G>C (p.Arg515Pro)
dbSNP
7g.140753327C>TCA4516655BRAFc.1808G>A (p.Arg603Gln)
c.1928G>A (p.Arg643Gln)
c.478G>A
c.*1258G>A (n.*1258G>A)
c.*886G>A (n.*886G>A)
n.1259-3909G>A
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c.904G>A
n.2690G>A
c.*384G>A (n.*384G>A)
c.738-3909G>A (n.738-3909G>A)
c.92G>A (p.Arg31Gln)
c.631G>A
c.1843G>A (n.1843G>A)
c.1695-3909G>A (n.1695-3909G>A)
n.1816G>A
n.1703-3909G>A
n.2906G>A
n.1936G>A
n.1823-3909G>A
c.1817G>A (p.Arg606Gln)
c.1742G>A (p.Arg581Gln)
c.1706G>A (p.Arg569Gln)
c.1697G>A (p.Arg566Gln)
c.1652G>A (p.Arg551Gln)
c.1544G>A (p.Arg515Gln)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140753328G>ACA156280BRAFc.1807C>T (p.Arg603Ter)
c.1927C>T (p.Arg643Ter)
c.477C>T
c.*1257C>T (n.*1257C>T)
c.*885C>T (n.*885C>T)
n.1259-3910C>T
n.2197C>T
c.903C>T
n.2689C>T
c.*383C>T (n.*383C>T)
c.738-3910C>T (n.738-3910C>T)
c.91C>T (p.Arg31Ter)
c.630C>T
c.1842C>T (n.1842C>T)
c.1695-3910C>T (n.1695-3910C>T)
n.1815C>T
n.1703-3910C>T
n.2905C>T
n.1935C>T
n.1823-3910C>T
c.1816C>T (p.Arg606Ter)
c.1741C>T (p.Arg581Ter)
c.1705C>T (p.Arg569Ter)
c.1696C>T (p.Arg566Ter)
c.1651C>T (p.Arg551Ter)
c.1543C>T (p.Arg515Ter)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753328G>CCA369543011BRAFc.1807C>G (p.Arg603Gly)
c.1927C>G (p.Arg643Gly)
c.477C>G
c.*1257C>G (n.*1257C>G)
c.*885C>G (n.*885C>G)
n.1259-3910C>G
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c.903C>G
n.2689C>G
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c.738-3910C>G (n.738-3910C>G)
c.91C>G (p.Arg31Gly)
c.630C>G
c.1842C>G (n.1842C>G)
c.1695-3910C>G (n.1695-3910C>G)
n.1815C>G
n.1703-3910C>G
n.2905C>G
n.1935C>G
n.1823-3910C>G
c.1816C>G (p.Arg606Gly)
c.1741C>G (p.Arg581Gly)
c.1705C>G (p.Arg569Gly)
c.1696C>G (p.Arg566Gly)
c.1651C>G (p.Arg551Gly)
c.1543C>G (p.Arg515Gly)
7g.140753328G=CA1747709997BRAFc.1807C= (p.Arg603=)
c.1927C= (p.Arg643=)
c.477C=
c.*1257C= (n.*1257C=)
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n.2689C=
c.*383C= (n.*383C=)
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c.91C= (p.Arg31=)
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n.1823-3910C=
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c.1696C= (p.Arg566=)
c.1651C= (p.Arg551=)
c.1543C= (p.Arg515=)
7g.140753328G>TCA457986926BRAFc.1807C>A (p.Arg603=)
c.1927C>A (p.Arg643=)
c.477C>A
c.*1257C>A (n.*1257C>A)
c.*885C>A (n.*885C>A)
n.1259-3910C>A
n.2197C>A
c.903C>A
n.2689C>A
c.*383C>A (n.*383C>A)
c.738-3910C>A (n.738-3910C>A)
c.91C>A (p.Arg31=)
c.630C>A
c.1842C>A (n.1842C>A)
c.1695-3910C>A (n.1695-3910C>A)
n.1815C>A
n.1703-3910C>A
n.2905C>A
n.1935C>A
n.1823-3910C>A
c.1816C>A (p.Arg606=)
c.1741C>A (p.Arg581=)
c.1705C>A (p.Arg569=)
c.1696C>A (p.Arg566=)
c.1651C>A (p.Arg551=)
c.1543C>A (p.Arg515=)
COSMIC
7g.140753329A=CA1747709998BRAFc.1806T= (p.Ser602=)
c.1926T= (p.Ser642=)
c.476T=
c.*1256T= (n.*1256T=)
c.*884T= (n.*884T=)
n.1259-3911T=
n.2196T=
c.902T=
n.2688T=
c.*382T= (n.*382T=)
c.738-3911T= (n.738-3911T=)
c.90T= (p.Ser30=)
c.629T=
c.1841T= (n.1841T=)
c.1695-3911T= (n.1695-3911T=)
n.1814T=
n.1703-3911T=
n.2904T=
n.1934T=
n.1823-3911T=
c.1815T= (p.Ser605=)
c.1740T= (p.Ser580=)
c.1704T= (p.Ser568=)
c.1695T= (p.Ser565=)
c.1650T= (p.Ser550=)
c.1542T= (p.Ser514=)
7g.140753329A>CCA457986927BRAFc.1806T>G (p.Ser602=)
c.1926T>G (p.Ser642=)
c.476T>G
c.*1256T>G (n.*1256T>G)
c.*884T>G (n.*884T>G)
n.1259-3911T>G
n.2196T>G
c.902T>G
n.2688T>G
c.*382T>G (n.*382T>G)
c.738-3911T>G (n.738-3911T>G)
c.90T>G (p.Ser30=)
c.629T>G
c.1841T>G (n.1841T>G)
c.1695-3911T>G (n.1695-3911T>G)
n.1814T>G
n.1703-3911T>G
n.2904T>G
n.1934T>G
n.1823-3911T>G
c.1815T>G (p.Ser605=)
c.1740T>G (p.Ser580=)
c.1704T>G (p.Ser568=)
c.1695T>G (p.Ser565=)
c.1650T>G (p.Ser550=)
c.1542T>G (p.Ser514=)
COSMIC
7g.140753329A>GCA168047353BRAFc.1806T>C (p.Ser602=)
c.1926T>C (p.Ser642=)
c.476T>C
c.*1256T>C (n.*1256T>C)
c.*884T>C (n.*884T>C)
n.1259-3911T>C
n.2196T>C
c.902T>C
n.2688T>C
c.*382T>C (n.*382T>C)
c.738-3911T>C (n.738-3911T>C)
c.90T>C (p.Ser30=)
c.629T>C
c.1841T>C (n.1841T>C)
c.1695-3911T>C (n.1695-3911T>C)
n.1814T>C
n.1703-3911T>C
n.2904T>C
n.1934T>C
n.1823-3911T>C
c.1815T>C (p.Ser605=)
c.1740T>C (p.Ser580=)
c.1704T>C (p.Ser568=)
c.1695T>C (p.Ser565=)
c.1650T>C (p.Ser550=)
c.1542T>C (p.Ser514=)
dbSNP
7g.140753329A>TCA457986929BRAFc.1806T>A (p.Ser602=)
c.1926T>A (p.Ser642=)
c.476T>A
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n.2196T>A
c.902T>A
n.2688T>A
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c.738-3911T>A (n.738-3911T>A)
c.90T>A (p.Ser30=)
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n.1703-3911T>A
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n.1823-3911T>A
c.1815T>A (p.Ser605=)
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dbSNP
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dbSNP
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7g.140753331A>CCA369543024BRAFc.1804T>G (p.Ser602Ala)
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7g.140753331A>GCA369543026BRAFc.1804T>C (p.Ser602Pro)
c.1924T>C (p.Ser642Pro)
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n.1823-3913T>C
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7g.140753331A>TCA369543028BRAFc.1804T>A (p.Ser602Thr)
c.1924T>A (p.Ser642Thr)
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n.1823-3913T>A
c.1813T>A (p.Ser605Thr)
c.1738T>A (p.Ser580Thr)
c.1702T>A (p.Ser568Thr)
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c.1648T>A (p.Ser550Thr)
c.1540T>A (p.Ser514Thr)
dbSNP
7g.140753331_140753334delinsATTTCA1747709999BRAFc.1801_1804delinsAAAT (p.Lys601=)
c.1921_1924delinsAAAT (p.Lys641=)
c.471_474delinsAAAT
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n.1259-3916_1259-3913delinsAAAT
n.2191_2194delinsAAAT
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n.2683_2686delinsAAAT
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c.85_88delinsAAAT (p.Lys29=)
c.624_627delinsAAAT
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n.1809_1812delinsAAAT
n.1703-3916_1703-3913delinsAAAT
n.2899_2902delinsAAAT
n.1929_1932delinsAAAT
n.1823-3916_1823-3913delinsAAAT
c.1810_1813delinsAAAT (p.Lys604=)
c.1735_1738delinsAAAT (p.Lys579=)
c.1699_1702delinsAAAT (p.Lys567=)
c.1690_1693delinsAAAT (p.Lys564=)
c.1645_1648delinsAAAT (p.Lys549=)
c.1537_1540delinsAAAT (p.Lys513=)
7g.140753331_140753336delinsTATCA645544090BRAFc.1799_1804delinsATA (p.Val600_Ser602delinsAspThr)
c.1919_1924delinsATA (p.Val640_Ser642delinsAspThr)
c.469_474delinsATA
c.*1249_*1254delinsATA (n.*1249_*1254delinsATA)
c.*877_*882delinsATA (n.*877_*882delinsATA)
n.1259-3918_1259-3913delinsATA
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n.2681_2686delinsATA
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c.83_88delinsATA (p.Val28_Ser30delinsAspThr)
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n.1807_1812delinsATA
n.1703-3918_1703-3913delinsATA
n.2897_2902delinsATA
n.1927_1932delinsATA
n.1823-3918_1823-3913delinsATA
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c.1733_1738delinsATA (p.Val578_Ser580delinsAspThr)
c.1697_1702delinsATA (p.Val566_Ser568delinsAspThr)
c.1688_1693delinsATA (p.Val563_Ser565delinsAspThr)
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COSMIC
7g.140753331_140753336delinsGTTGCTCA891842032BRAFc.1799_1804delinsAGCAAC (p.Val600_Ser602delinsGluGlnPro)
c.1919_1924delinsAGCAAC (p.Val640_Ser642delinsGluGlnPro)
c.469_474delinsAGCAAC
c.*1249_*1254delinsAGCAAC (n.*1249_*1254delinsAGCAAC)
c.*877_*882delinsAGCAAC (n.*877_*882delinsAGCAAC)
n.1259-3918_1259-3913delinsAGCAAC
n.2189_2194delinsAGCAAC
c.895_900delinsAGCAAC
n.2681_2686delinsAGCAAC
c.*375_*380delinsAGCAAC (n.*375_*380delinsAGCAAC)
c.738-3918_738-3913delinsAGCAAC (n.738-3918_738-3913delinsAGCAAC)
c.83_88delinsAGCAAC (p.Val28_Ser30delinsGluGlnPro)
c.622_627delinsAGCAAC
c.1834_1839delinsAGCAAC (n.1834_1839delinsAGCAAC)
c.1695-3918_1695-3913delinsAGCAAC (n.1695-3918_1695-3913delinsAGCAAC)
n.1807_1812delinsAGCAAC
n.1703-3918_1703-3913delinsAGCAAC
n.2897_2902delinsAGCAAC
n.1927_1932delinsAGCAAC
n.1823-3918_1823-3913delinsAGCAAC
c.1808_1813delinsAGCAAC (p.Val603_Ser605delinsGluGlnPro)
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c.1535_1540delinsAGCAAC (p.Val512_Ser514delinsGluGlnPro)
7g.140753332T>ACA16602733BRAFc.1803A>T (p.Lys601Asn)
c.1923A>T (p.Lys641Asn)
c.473A>T
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c.87A>T (p.Lys29Asn)
c.626A>T
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n.1811A>T
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n.1931A>T
n.1823-3914A>T
c.1812A>T (p.Lys604Asn)
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c.1539A>T (p.Lys513Asn)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.140753332T>CCA457986936BRAFc.1803A>G (p.Lys601=)
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c.87A>G (p.Lys29=)
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n.1823-3914A>G
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dbSNP COSMIC
7g.140753332T>GCA16602734BRAFc.1803A>C (p.Lys601Asn)
c.1923A>C (p.Lys641Asn)
c.473A>C
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c.*379A>C (n.*379A>C)
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c.87A>C (p.Lys29Asn)
c.626A>C
c.1838A>C (n.1838A>C)
c.1695-3914A>C (n.1695-3914A>C)
n.1811A>C
n.1703-3914A>C
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n.1823-3914A>C
c.1812A>C (p.Lys604Asn)
c.1737A>C (p.Lys579Asn)
c.1701A>C (p.Lys567Asn)
c.1692A>C (p.Lys564Asn)
c.1647A>C (p.Lys549Asn)
c.1539A>C (p.Lys513Asn)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140753332T=CA1747710000BRAFc.1803A= (p.Lys601=)
c.1923A= (p.Lys641=)
c.473A=
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c.87A= (p.Lys29=)
c.626A=
c.1838A= (n.1838A=)
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n.1811A=
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c.1539A= (p.Lys513=)
7g.140753332_140753334delCA16602735BRAFc.1801_1803del (p.Lys601del)
c.1921_1923del (p.Lys641del)
c.471_473del
c.*1251_*1253del (n.*1251_*1253del)
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c.85_87del (p.Lys29del)
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c.1690_1692del (p.Lys564del)
c.1645_1647del (p.Lys549del)
c.1537_1539del (p.Lys513del)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753332_140753336delinsATCA645544092BRAFc.1799_1803delinsAT (p.Val600_Lys601delinsAsp)
c.1919_1923delinsAT (p.Val640_Lys641delinsAsp)
c.469_473delinsAT
c.*1249_*1253delinsAT (n.*1249_*1253delinsAT)
c.*877_*881delinsAT (n.*877_*881delinsAT)
n.1259-3918_1259-3914delinsAT
n.2189_2193delinsAT
c.895_899delinsAT
n.2681_2685delinsAT
c.*375_*379delinsAT (n.*375_*379delinsAT)
c.738-3918_738-3914delinsAT (n.738-3918_738-3914delinsAT)
c.83_87delinsAT (p.Val28_Lys29delinsAsp)
c.622_626delinsAT
c.1834_1838delinsAT (n.1834_1838delinsAT)
c.1695-3918_1695-3914delinsAT (n.1695-3918_1695-3914delinsAT)
n.1807_1811delinsAT
n.1703-3918_1703-3914delinsAT
n.2897_2901delinsAT
n.1927_1931delinsAT
n.1823-3918_1823-3914delinsAT
c.1808_1812delinsAT (p.Val603_Lys604delinsAsp)
c.1733_1737delinsAT (p.Val578_Lys579delinsAsp)
c.1697_1701delinsAT (p.Val566_Lys567delinsAsp)
c.1688_1692delinsAT (p.Val563_Lys564delinsAsp)
c.1643_1647delinsAT (p.Val548_Lys549delinsAsp)
c.1535_1539delinsAT (p.Val512_Lys513delinsAsp)
COSMIC
7g.140753332_140753338delinsATTCTCACA645544091BRAFc.1797_1803delinsTGAGAAT (p.Val600_Lys601delinsGluAsn)
c.1917_1923delinsTGAGAAT (p.Val640_Lys641delinsGluAsn)
c.467_473delinsTGAGAAT
c.*1247_*1253delinsTGAGAAT (n.*1247_*1253delinsTGAGAAT)
c.*875_*881delinsTGAGAAT (n.*875_*881delinsTGAGAAT)
n.1259-3920_1259-3914delinsTGAGAAT
n.2187_2193delinsTGAGAAT
c.893_899delinsTGAGAAT
n.2679_2685delinsTGAGAAT
c.*373_*379delinsTGAGAAT (n.*373_*379delinsTGAGAAT)
c.738-3920_738-3914delinsTGAGAAT (n.738-3920_738-3914delinsTGAGAAT)
c.81_87delinsTGAGAAT (p.Val28_Lys29delinsGluAsn)
c.620_626delinsTGAGAAT
c.1832_1838delinsTGAGAAT (n.1832_1838delinsTGAGAAT)
c.1695-3920_1695-3914delinsTGAGAAT (n.1695-3920_1695-3914delinsTGAGAAT)
n.1805_1811delinsTGAGAAT
n.1703-3920_1703-3914delinsTGAGAAT
n.2895_2901delinsTGAGAAT
n.1925_1931delinsTGAGAAT
n.1823-3920_1823-3914delinsTGAGAAT
c.1806_1812delinsTGAGAAT (p.Val603_Lys604delinsGluAsn)
c.1731_1737delinsTGAGAAT (p.Val578_Lys579delinsGluAsn)
c.1695_1701delinsTGAGAAT (p.Val566_Lys567delinsGluAsn)
c.1686_1692delinsTGAGAAT (p.Val563_Lys564delinsGluAsn)
c.1641_1647delinsTGAGAAT (p.Val548_Lys549delinsGluAsn)
c.1533_1539delinsTGAGAAT (p.Val512_Lys513delinsGluAsn)
COSMIC
7g.140753333T>ACA282001BRAFc.1802A>T (p.Lys601Ile)
c.1922A>T (p.Lys641Ile)
c.472A>T
c.*1252A>T (n.*1252A>T)
c.*880A>T (n.*880A>T)
n.1259-3915A>T
n.2192A>T
c.898A>T
n.2684A>T
c.*378A>T (n.*378A>T)
c.738-3915A>T (n.738-3915A>T)
c.86A>T (p.Lys29Ile)
c.625A>T
c.1837A>T (n.1837A>T)
c.1695-3915A>T (n.1695-3915A>T)
n.1810A>T
n.1703-3915A>T
n.2900A>T
n.1930A>T
n.1823-3915A>T
c.1811A>T (p.Lys604Ile)
c.1736A>T (p.Lys579Ile)
c.1700A>T (p.Lys567Ile)
c.1691A>T (p.Lys564Ile)
c.1646A>T (p.Lys549Ile)
c.1538A>T (p.Lys513Ile)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753333T>CCA16602626BRAFc.1802A>G (p.Lys601Arg)
c.1922A>G (p.Lys641Arg)
c.472A>G
c.*1252A>G (n.*1252A>G)
c.*880A>G (n.*880A>G)
n.1259-3915A>G
n.2192A>G
c.898A>G
n.2684A>G
c.*378A>G (n.*378A>G)
c.738-3915A>G (n.738-3915A>G)
c.86A>G (p.Lys29Arg)
c.625A>G
c.1837A>G (n.1837A>G)
c.1695-3915A>G (n.1695-3915A>G)
n.1810A>G
n.1703-3915A>G
n.2900A>G
n.1930A>G
n.1823-3915A>G
c.1811A>G (p.Lys604Arg)
c.1736A>G (p.Lys579Arg)
c.1700A>G (p.Lys567Arg)
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c.1646A>G (p.Lys549Arg)
c.1538A>G (p.Lys513Arg)
ClinVar dbSNP
7g.140753333T>GCA261660BRAFc.1802A>C (p.Lys601Thr)
c.1922A>C (p.Lys641Thr)
c.472A>C
c.*1252A>C (n.*1252A>C)
c.*880A>C (n.*880A>C)
n.1259-3915A>C
n.2192A>C
c.898A>C
n.2684A>C
c.*378A>C (n.*378A>C)
c.738-3915A>C (n.738-3915A>C)
c.86A>C (p.Lys29Thr)
c.625A>C
c.1837A>C (n.1837A>C)
c.1695-3915A>C (n.1695-3915A>C)
n.1810A>C
n.1703-3915A>C
n.2900A>C
n.1930A>C
n.1823-3915A>C
c.1811A>C (p.Lys604Thr)
c.1736A>C (p.Lys579Thr)
c.1700A>C (p.Lys567Thr)
c.1691A>C (p.Lys564Thr)
c.1646A>C (p.Lys549Thr)
c.1538A>C (p.Lys513Thr)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753333T=CA1747710002BRAFc.1802A= (p.Lys601=)
c.1922A= (p.Lys641=)
c.472A=
c.*1252A= (n.*1252A=)
c.*880A= (n.*880A=)
n.1259-3915A=
n.2192A=
c.898A=
n.2684A=
c.*378A= (n.*378A=)
c.738-3915A= (n.738-3915A=)
c.86A= (p.Lys29=)
c.625A=
c.1837A= (n.1837A=)
c.1695-3915A= (n.1695-3915A=)
n.1810A=
n.1703-3915A=
n.2900A=
n.1930A=
n.1823-3915A=
c.1811A= (p.Lys604=)
c.1736A= (p.Lys579=)
c.1700A= (p.Lys567=)
c.1691A= (p.Lys564=)
c.1646A= (p.Lys549=)
c.1538A= (p.Lys513=)
7g.140753333_140753336delinsTTCACA1747710001BRAFc.1799_1802delinsTGAA (p.Val600=)
c.1919_1922delinsTGAA (p.Val640=)
c.469_472delinsTGAA
c.*1249_*1252delinsTGAA (n.*1249_*1252delinsTGAA)
c.*877_*880delinsTGAA (n.*877_*880delinsTGAA)
n.1259-3918_1259-3915delinsTGAA
n.2189_2192delinsTGAA
c.895_898delinsTGAA
n.2681_2684delinsTGAA
c.*375_*378delinsTGAA (n.*375_*378delinsTGAA)
c.738-3918_738-3915delinsTGAA (n.738-3918_738-3915delinsTGAA)
c.83_86delinsTGAA (p.Val28=)
c.622_625delinsTGAA
c.1834_1837delinsTGAA (n.1834_1837delinsTGAA)
c.1695-3918_1695-3915delinsTGAA (n.1695-3918_1695-3915delinsTGAA)
n.1807_1810delinsTGAA
n.1703-3918_1703-3915delinsTGAA
n.2897_2900delinsTGAA
n.1927_1930delinsTGAA
n.1823-3918_1823-3915delinsTGAA
c.1808_1811delinsTGAA (p.Val603=)
c.1733_1736delinsTGAA (p.Val578=)
c.1697_1700delinsTGAA (p.Val566=)
c.1688_1691delinsTGAA (p.Val563=)
c.1643_1646delinsTGAA (p.Val548=)
c.1535_1538delinsTGAA (p.Val512=)
7g.140753350_140753351insTCGAGATTCACTGTAGCTAGACCACA891842051BRAFc.1802_1803insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA (p.Val600_Lys601insAsnLeuAspGlyLeuAlaThrVal)
c.1922_1923insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA (p.Val640_Lys641insAsnLeuAspGlyLeuAlaThrVal)
c.472_473insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA
c.*1252_*1253insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA (n.*1252_*1253insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA)
c.*880_*881insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA (n.*880_*881insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA)
n.1259-3915_1259-3914insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA
n.2192_2193insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA
c.898_899insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA
n.2684_2685insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA
c.*378_*379insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA (n.*378_*379insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA)
c.738-3915_738-3914insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA (n.738-3915_738-3914insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA)
c.86_87insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA (p.Val28_Lys29insAsnLeuAspGlyLeuAlaThrVal)
c.625_626insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA
c.1837_1838insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA (n.1837_1838insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA)
c.1695-3915_1695-3914insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA (n.1695-3915_1695-3914insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA)
n.1810_1811insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA
n.1703-3915_1703-3914insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA
n.2900_2901insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA
n.1930_1931insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA
n.1823-3915_1823-3914insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA
c.1811_1812insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA (p.Val603_Lys604insAsnLeuAspGlyLeuAlaThrVal)
c.1736_1737insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA (p.Val578_Lys579insAsnLeuAspGlyLeuAlaThrVal)
c.1700_1701insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA (p.Val566_Lys567insAsnLeuAspGlyLeuAlaThrVal)
c.1691_1692insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA (p.Val563_Lys564insAsnLeuAspGlyLeuAlaThrVal)
c.1646_1647insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA (p.Val548_Lys549insAsnLeuAspGlyLeuAlaThrVal)
c.1538_1539insTCTCGATGGTCTAGCTACAGTGAA (p.Val512_Lys513insAsnLeuAspGlyLeuAlaThrVal)
7g.140753334T>ACA369543042BRAFc.1801A>T (p.Lys601Ter)
c.1921A>T (p.Lys641Ter)
c.471A>T
c.*1251A>T (n.*1251A>T)
c.*879A>T (n.*879A>T)
n.1259-3916A>T
n.2191A>T
c.897A>T
n.2683A>T
c.*377A>T (n.*377A>T)
c.738-3916A>T (n.738-3916A>T)
c.85A>T (p.Lys29Ter)
c.624A>T
c.1836A>T (n.1836A>T)
c.1695-3916A>T (n.1695-3916A>T)
n.1809A>T
n.1703-3916A>T
n.2899A>T
n.1929A>T
n.1823-3916A>T
c.1810A>T (p.Lys604Ter)
c.1735A>T (p.Lys579Ter)
c.1699A>T (p.Lys567Ter)
c.1690A>T (p.Lys564Ter)
c.1645A>T (p.Lys549Ter)
c.1537A>T (p.Lys513Ter)
7g.140753334T>CCA123645BRAFc.1801A>G (p.Lys601Glu)
c.1921A>G (p.Lys641Glu)
c.471A>G
c.*1251A>G (n.*1251A>G)
c.*879A>G (n.*879A>G)
n.1259-3916A>G
n.2191A>G
c.897A>G
n.2683A>G
c.*377A>G (n.*377A>G)
c.738-3916A>G (n.738-3916A>G)
c.85A>G (p.Lys29Glu)
c.624A>G
c.1836A>G (n.1836A>G)
c.1695-3916A>G (n.1695-3916A>G)
n.1809A>G
n.1703-3916A>G
n.2899A>G
n.1929A>G
n.1823-3916A>G
c.1810A>G (p.Lys604Glu)
c.1735A>G (p.Lys579Glu)
c.1699A>G (p.Lys567Glu)
c.1690A>G (p.Lys564Glu)
c.1645A>G (p.Lys549Glu)
c.1537A>G (p.Lys513Glu)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.140753334T>GCA215454BRAFc.1801A>C (p.Lys601Gln)
c.1921A>C (p.Lys641Gln)
c.471A>C
c.*1251A>C (n.*1251A>C)
c.*879A>C (n.*879A>C)
n.1259-3916A>C
n.2191A>C
c.897A>C
n.2683A>C
c.*377A>C (n.*377A>C)
c.738-3916A>C (n.738-3916A>C)
c.85A>C (p.Lys29Gln)
c.624A>C
c.1836A>C (n.1836A>C)
c.1695-3916A>C (n.1695-3916A>C)
n.1809A>C
n.1703-3916A>C
n.2899A>C
n.1929A>C
n.1823-3916A>C
c.1810A>C (p.Lys604Gln)
c.1735A>C (p.Lys579Gln)
c.1699A>C (p.Lys567Gln)
c.1690A>C (p.Lys564Gln)
c.1645A>C (p.Lys549Gln)
c.1537A>C (p.Lys513Gln)
ClinVar dbSNP
7g.140753334T=CA1747710003BRAFc.1801A= (p.Lys601=)
c.1921A= (p.Lys641=)
c.471A=
c.*1251A= (n.*1251A=)
c.*879A= (n.*879A=)
n.1259-3916A=
n.2191A=
c.897A=
n.2683A=
c.*377A= (n.*377A=)
c.738-3916A= (n.738-3916A=)
c.85A= (p.Lys29=)
c.624A=
c.1836A= (n.1836A=)
c.1695-3916A= (n.1695-3916A=)
n.1809A=
n.1703-3916A=
n.2899A=
n.1929A=
n.1823-3916A=
c.1810A= (p.Lys604=)
c.1735A= (p.Lys579=)
c.1699A= (p.Lys567=)
c.1690A= (p.Lys564=)
c.1645A= (p.Lys549=)
c.1537A= (p.Lys513=)
7g.140753334_140753336delCA135107BRAFc.1799_1801del (p.Val600_Lys601delinsGlu)
c.1919_1921del (p.Val640_Lys641delinsGlu)
c.469_471del
c.*1249_*1251del (n.*1249_*1251del)
c.*877_*879del (n.*877_*879del)
n.1259-3918_1259-3916del
n.2189_2191del
c.895_897del
n.2681_2683del
c.*375_*377del (n.*375_*377del)
c.738-3918_738-3916del (n.738-3918_738-3916del)
c.83_85del (p.Val28_Lys29delinsGlu)
c.622_624del
c.1834_1836del (n.1834_1836del)
c.1695-3918_1695-3916del (n.1695-3918_1695-3916del)
n.1807_1809del
n.1703-3918_1703-3916del
n.2897_2899del
n.1927_1929del
n.1823-3918_1823-3916del
c.1808_1810del (p.Val603_Lys604delinsGlu)
c.1733_1735del (p.Val578_Lys579delinsGlu)
c.1697_1699del (p.Val566_Lys567delinsGlu)
c.1688_1690del (p.Val563_Lys564delinsGlu)
c.1643_1645del (p.Val548_Lys549delinsGlu)
c.1535_1537del (p.Val512_Lys513delinsGlu)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753335C>ACA457986944BRAFc.1800G>T (p.Val600=)
c.1920G>T (p.Val640=)
c.470G>T
c.*1250G>T (n.*1250G>T)
c.*878G>T (n.*878G>T)
n.1259-3917G>T
n.2190G>T
c.896G>T
n.2682G>T
c.*376G>T (n.*376G>T)
c.738-3917G>T (n.738-3917G>T)
c.84G>T (p.Val28=)
c.623G>T
c.1835G>T (n.1835G>T)
c.1695-3917G>T (n.1695-3917G>T)
n.1808G>T
n.1703-3917G>T
n.2898G>T
n.1928G>T
n.1823-3917G>T
c.1809G>T (p.Val603=)
c.1734G>T (p.Val578=)
c.1698G>T (p.Val566=)
c.1689G>T (p.Val563=)
c.1644G>T (p.Val548=)
c.1536G>T (p.Val512=)
dbSNP COSMIC
7g.140753335C>GCA457986946BRAFc.1800G>C (p.Val600=)
c.1920G>C (p.Val640=)
c.470G>C
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n.2190G>C
c.896G>C
n.2682G>C
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c.738-3917G>C (n.738-3917G>C)
c.84G>C (p.Val28=)
c.623G>C
c.1835G>C (n.1835G>C)
c.1695-3917G>C (n.1695-3917G>C)
n.1808G>C
n.1703-3917G>C
n.2898G>C
n.1928G>C
n.1823-3917G>C
c.1809G>C (p.Val603=)
c.1734G>C (p.Val578=)
c.1698G>C (p.Val566=)
c.1689G>C (p.Val563=)
c.1644G>C (p.Val548=)
c.1536G>C (p.Val512=)
ClinVar dbSNP
7g.140753335C>TCA457986948BRAFc.1800G>A (p.Val600=)
c.1920G>A (p.Val640=)
c.470G>A
c.*1250G>A (n.*1250G>A)
c.*878G>A (n.*878G>A)
n.1259-3917G>A
n.2190G>A
c.896G>A
n.2682G>A
c.*376G>A (n.*376G>A)
c.738-3917G>A (n.738-3917G>A)
c.84G>A (p.Val28=)
c.623G>A
c.1835G>A (n.1835G>A)
c.1695-3917G>A (n.1695-3917G>A)
n.1808G>A
n.1703-3917G>A
n.2898G>A
n.1928G>A
n.1823-3917G>A
c.1809G>A (p.Val603=)
c.1734G>A (p.Val578=)
c.1698G>A (p.Val566=)
c.1689G>A (p.Val563=)
c.1644G>A (p.Val548=)
c.1536G>A (p.Val512=)
dbSNP COSMIC
7g.140753335_140753336delinsATCA16602419BRAFc.1799_1800delinsAT (p.Val600Asp)
c.1919_1920delinsAT (p.Val640Asp)
c.469_470delinsAT
c.*1249_*1250delinsAT (n.*1249_*1250delinsAT)
c.*877_*878delinsAT (n.*877_*878delinsAT)
n.1259-3918_1259-3917delinsAT
n.2189_2190delinsAT
c.895_896delinsAT
n.2681_2682delinsAT
c.*375_*376delinsAT (n.*375_*376delinsAT)
c.738-3918_738-3917delinsAT (n.738-3918_738-3917delinsAT)
c.83_84delinsAT (p.Val28Asp)
c.622_623delinsAT
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c.1695-3918_1695-3917delinsAT (n.1695-3918_1695-3917delinsAT)
n.1807_1808delinsAT
n.1703-3918_1703-3917delinsAT
n.2897_2898delinsAT
n.1927_1928delinsAT
n.1823-3918_1823-3917delinsAT
c.1808_1809delinsAT (p.Val603Asp)
c.1733_1734delinsAT (p.Val578Asp)
c.1697_1698delinsAT (p.Val566Asp)
c.1688_1689delinsAT (p.Val563Asp)
c.1643_1644delinsAT (p.Val548Asp)
c.1535_1536delinsAT (p.Val512Asp)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753335_140753336delinsCACA1747710004BRAFc.1799_1800delinsTG (p.Val600=)
c.1919_1920delinsTG (p.Val640=)
c.469_470delinsTG
c.*1249_*1250delinsTG (n.*1249_*1250delinsTG)
c.*877_*878delinsTG (n.*877_*878delinsTG)
n.1259-3918_1259-3917delinsTG
n.2189_2190delinsTG
c.895_896delinsTG
n.2681_2682delinsTG
c.*375_*376delinsTG (n.*375_*376delinsTG)
c.738-3918_738-3917delinsTG (n.738-3918_738-3917delinsTG)
c.83_84delinsTG (p.Val28=)
c.622_623delinsTG
c.1834_1835delinsTG (n.1834_1835delinsTG)
c.1695-3918_1695-3917delinsTG (n.1695-3918_1695-3917delinsTG)
n.1807_1808delinsTG
n.1703-3918_1703-3917delinsTG
n.2897_2898delinsTG
n.1927_1928delinsTG
n.1823-3918_1823-3917delinsTG
c.1808_1809delinsTG (p.Val603=)
c.1733_1734delinsTG (p.Val578=)
c.1697_1698delinsTG (p.Val566=)
c.1688_1689delinsTG (p.Val563=)
c.1643_1644delinsTG (p.Val548=)
c.1535_1536delinsTG (p.Val512=)
7g.140753335_140753336delinsGTCA645544093BRAFc.1799_1800delinsAC (p.Val600Asp)
c.1919_1920delinsAC (p.Val640Asp)
c.469_470delinsAC
c.*1249_*1250delinsAC (n.*1249_*1250delinsAC)
c.*877_*878delinsAC (n.*877_*878delinsAC)
n.1259-3918_1259-3917delinsAC
n.2189_2190delinsAC
c.895_896delinsAC
n.2681_2682delinsAC
c.*375_*376delinsAC (n.*375_*376delinsAC)
c.738-3918_738-3917delinsAC (n.738-3918_738-3917delinsAC)
c.83_84delinsAC (p.Val28Asp)
c.622_623delinsAC
c.1834_1835delinsAC (n.1834_1835delinsAC)
c.1695-3918_1695-3917delinsAC (n.1695-3918_1695-3917delinsAC)
n.1807_1808delinsAC
n.1703-3918_1703-3917delinsAC
n.2897_2898delinsAC
n.1927_1928delinsAC
n.1823-3918_1823-3917delinsAC
c.1808_1809delinsAC (p.Val603Asp)
c.1733_1734delinsAC (p.Val578Asp)
c.1697_1698delinsAC (p.Val566Asp)
c.1688_1689delinsAC (p.Val563Asp)
c.1643_1644delinsAC (p.Val548Asp)
c.1535_1536delinsAC (p.Val512Asp)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753335_140753336delinsTTCA16602531BRAFc.1799_1800delinsAA (p.Val600Glu)
c.1919_1920delinsAA (p.Val640Glu)
c.469_470delinsAA
c.*1249_*1250delinsAA (n.*1249_*1250delinsAA)
c.*877_*878delinsAA (n.*877_*878delinsAA)
n.1259-3918_1259-3917delinsAA
n.2189_2190delinsAA
c.895_896delinsAA
n.2681_2682delinsAA
c.*375_*376delinsAA (n.*375_*376delinsAA)
c.738-3918_738-3917delinsAA (n.738-3918_738-3917delinsAA)
c.83_84delinsAA (p.Val28Glu)
c.622_623delinsAA
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c.1695-3918_1695-3917delinsAA (n.1695-3918_1695-3917delinsAA)
n.1807_1808delinsAA
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n.2897_2898delinsAA
n.1927_1928delinsAA
n.1823-3918_1823-3917delinsAA
c.1808_1809delinsAA (p.Val603Glu)
c.1733_1734delinsAA (p.Val578Glu)
c.1697_1698delinsAA (p.Val566Glu)
c.1688_1689delinsAA (p.Val563Glu)
c.1643_1644delinsAA (p.Val548Glu)
c.1535_1536delinsAA (p.Val512Glu)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753335_140753337dupCA2499306844BRAFc.1798_1800dup (p.Val600_Lys601insVal)
c.1918_1920dup (p.Val640_Lys641insVal)
c.468_470dup
c.*1248_*1250dup (n.*1248_*1250dup)
c.*876_*878dup (n.*876_*878dup)
n.1259-3919_1259-3917dup
n.2188_2190dup
c.894_896dup
n.2680_2682dup
c.*374_*376dup (n.*374_*376dup)
c.738-3919_738-3917dup (n.738-3919_738-3917dup)
c.82_84dup (p.Val28_Lys29insVal)
c.621_623dup
c.1833_1835dup (n.1833_1835dup)
c.1695-3919_1695-3917dup (n.1695-3919_1695-3917dup)
n.1806_1808dup
n.1703-3919_1703-3917dup
n.2896_2898dup
n.1926_1928dup
n.1823-3919_1823-3917dup
c.1807_1809dup (p.Val603_Lys604insVal)
c.1732_1734dup (p.Val578_Lys579insVal)
c.1696_1698dup (p.Val566_Lys567insVal)
c.1687_1689dup (p.Val563_Lys564insVal)
c.1642_1644dup (p.Val548_Lys549insVal)
c.1534_1536dup (p.Val512_Lys513insVal)
7g.140753336_140753337delCA645544094BRAFc.1799_1800del (p.Val600GlufsTer11)
c.1919_1920del (p.Val640GlufsTer11)
c.469_470del
c.*1249_*1250del (n.*1249_*1250del)
c.*877_*878del (n.*877_*878del)
n.1259-3918_1259-3917del
n.2189_2190del
c.895_896del
n.2681_2682del
c.*375_*376del (n.*375_*376del)
c.738-3918_738-3917del (n.738-3918_738-3917del)
c.83_84del (p.Val28GlufsTer11)
c.622_623del
c.1834_1835del (n.1834_1835del)
c.1695-3918_1695-3917del (n.1695-3918_1695-3917del)
n.1807_1808del
n.1703-3918_1703-3917del
n.2897_2898del
n.1927_1928del
n.1823-3918_1823-3917del
c.1808_1809del (p.Val603GlufsTer11)
c.1733_1734del (p.Val578GlufsTer11)
c.1697_1698del (p.Val566GlufsTer11)
c.1688_1689del (p.Val563GlufsTer11)
c.1643_1644del (p.Val548GlufsTer11)
c.1535_1536del (p.Val512GlufsTer11)
COSMIC
7g.140753336A=CA1747710005BRAFc.1799T= (p.Val600=)
c.1919T= (p.Val640=)
c.469T=
c.*1249T= (n.*1249T=)
c.*877T= (n.*877T=)
n.1259-3918T=
n.2189T=
c.895T=
n.2681T=
c.*375T= (n.*375T=)
c.738-3918T= (n.738-3918T=)
c.83T= (p.Val28=)
c.622T=
c.1834T= (n.1834T=)
c.1695-3918T= (n.1695-3918T=)
n.1807T=
n.1703-3918T=
n.2897T=
n.1927T=
n.1823-3918T=
c.1808T= (p.Val603=)
c.1733T= (p.Val578=)
c.1697T= (p.Val566=)
c.1688T= (p.Val563=)
c.1643T= (p.Val548=)
c.1535T= (p.Val512=)
7g.140753336A>CCA281998BRAFc.1799T>G (p.Val600Gly)
c.1919T>G (p.Val640Gly)
c.469T>G
c.*1249T>G (n.*1249T>G)
c.*877T>G (n.*877T>G)
n.1259-3918T>G
n.2189T>G
c.895T>G
n.2681T>G
c.*375T>G (n.*375T>G)
c.738-3918T>G (n.738-3918T>G)
c.83T>G (p.Val28Gly)
c.622T>G
c.1834T>G (n.1834T>G)
c.1695-3918T>G (n.1695-3918T>G)
n.1807T>G
n.1703-3918T>G
n.2897T>G
n.1927T>G
n.1823-3918T>G
c.1808T>G (p.Val603Gly)
c.1733T>G (p.Val578Gly)
c.1697T>G (p.Val566Gly)
c.1688T>G (p.Val563Gly)
c.1643T>G (p.Val548Gly)
c.1535T>G (p.Val512Gly)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753336A>GCA16602736BRAFc.1799T>C (p.Val600Ala)
c.1919T>C (p.Val640Ala)
c.469T>C
c.*1249T>C (n.*1249T>C)
c.*877T>C (n.*877T>C)
n.1259-3918T>C
n.2189T>C
c.895T>C
n.2681T>C
c.*375T>C (n.*375T>C)
c.738-3918T>C (n.738-3918T>C)
c.83T>C (p.Val28Ala)
c.622T>C
c.1834T>C (n.1834T>C)
c.1695-3918T>C (n.1695-3918T>C)
n.1807T>C
n.1703-3918T>C
n.2897T>C
n.1927T>C
n.1823-3918T>C
c.1808T>C (p.Val603Ala)
c.1733T>C (p.Val578Ala)
c.1697T>C (p.Val566Ala)
c.1688T>C (p.Val563Ala)
c.1643T>C (p.Val548Ala)
c.1535T>C (p.Val512Ala)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753336A>TCA123643BRAFc.1799T>A (p.Val600Glu)
c.1919T>A (p.Val640Glu)
c.469T>A
c.*1249T>A (n.*1249T>A)
c.*877T>A (n.*877T>A)
n.1259-3918T>A
n.2189T>A
c.895T>A
n.2681T>A
c.*375T>A (n.*375T>A)
c.738-3918T>A (n.738-3918T>A)
c.83T>A (p.Val28Glu)
c.622T>A
c.1834T>A (n.1834T>A)
c.1695-3918T>A (n.1695-3918T>A)
n.1807T>A
n.1703-3918T>A
n.2897T>A
n.1927T>A
n.1823-3918T>A
c.1808T>A (p.Val603Glu)
c.1733T>A (p.Val578Glu)
c.1697T>A (p.Val566Glu)
c.1688T>A (p.Val563Glu)
c.1643T>A (p.Val548Glu)
c.1535T>A (p.Val512Glu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.140753336delinsCTCA16021334BRAFc.1799delinsAG (p.Val600GlufsTer12)
c.1919delinsAG (p.Val640GlufsTer12)
c.469delinsAG
c.*1249delinsAG (n.*1249delinsAG)
c.*877delinsAG (n.*877delinsAG)
n.1259-3918delinsAG
n.2189delinsAG
c.895delinsAG
n.2681delinsAG
c.*375delinsAG (n.*375delinsAG)
c.738-3918delinsAG (n.738-3918delinsAG)
c.83delinsAG (p.Val28GlufsTer12)
c.622delinsAG
c.1834delinsAG (n.1834delinsAG)
c.1695-3918delinsAG (n.1695-3918delinsAG)
n.1807delinsAG
n.1703-3918delinsAG
n.2897delinsAG
n.1927delinsAG
n.1823-3918delinsAG
c.1808delinsAG (p.Val603GlufsTer12)
c.1733delinsAG (p.Val578GlufsTer12)
c.1697delinsAG (p.Val566GlufsTer12)
c.1688delinsAG (p.Val563GlufsTer12)
c.1643delinsAG (p.Val548GlufsTer12)
c.1535delinsAG (p.Val512GlufsTer12)
7g.140753336_140753337delinsACCA1747710006BRAFc.1798_1799delinsGT (p.Val600=)
c.1918_1919delinsGT (p.Val640=)
c.468_469delinsGT
c.*1248_*1249delinsGT (n.*1248_*1249delinsGT)
c.*876_*877delinsGT (n.*876_*877delinsGT)
n.1259-3919_1259-3918delinsGT
n.2188_2189delinsGT
c.894_895delinsGT
n.2680_2681delinsGT
c.*374_*375delinsGT (n.*374_*375delinsGT)
c.738-3919_738-3918delinsGT (n.738-3919_738-3918delinsGT)
c.82_83delinsGT (p.Val28=)
c.621_622delinsGT
c.1833_1834delinsGT (n.1833_1834delinsGT)
c.1695-3919_1695-3918delinsGT (n.1695-3919_1695-3918delinsGT)
n.1806_1807delinsGT
n.1703-3919_1703-3918delinsGT
n.2896_2897delinsGT
n.1926_1927delinsGT
n.1823-3919_1823-3918delinsGT
c.1807_1808delinsGT (p.Val603=)
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c.1696_1697delinsGT (p.Val566=)
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c.1642_1643delinsGT (p.Val548=)
c.1534_1535delinsGT (p.Val512=)
7g.140753336_140753337delinsCGCA645544098BRAFc.1798_1799delinsCG (p.Val600Arg)
c.1918_1919delinsCG (p.Val640Arg)
c.468_469delinsCG
c.*1248_*1249delinsCG (n.*1248_*1249delinsCG)
c.*876_*877delinsCG (n.*876_*877delinsCG)
n.1259-3919_1259-3918delinsCG
n.2188_2189delinsCG
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n.2680_2681delinsCG
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c.82_83delinsCG (p.Val28Arg)
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n.1806_1807delinsCG
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n.2896_2897delinsCG
n.1926_1927delinsCG
n.1823-3919_1823-3918delinsCG
c.1807_1808delinsCG (p.Val603Arg)
c.1732_1733delinsCG (p.Val578Arg)
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c.1642_1643delinsCG (p.Val548Arg)
c.1534_1535delinsCG (p.Val512Arg)
dbSNP COSMIC
7g.140753336_140753337delinsCTCA16021333BRAFc.1798_1799delinsAG (p.Val600Arg)
c.1918_1919delinsAG (p.Val640Arg)
c.468_469delinsAG
c.*1248_*1249delinsAG (n.*1248_*1249delinsAG)
c.*876_*877delinsAG (n.*876_*877delinsAG)
n.1259-3919_1259-3918delinsAG
n.2188_2189delinsAG
c.894_895delinsAG
n.2680_2681delinsAG
c.*374_*375delinsAG (n.*374_*375delinsAG)
c.738-3919_738-3918delinsAG (n.738-3919_738-3918delinsAG)
c.82_83delinsAG (p.Val28Arg)
c.621_622delinsAG
c.1833_1834delinsAG (n.1833_1834delinsAG)
c.1695-3919_1695-3918delinsAG (n.1695-3919_1695-3918delinsAG)
n.1806_1807delinsAG
n.1703-3919_1703-3918delinsAG
n.2896_2897delinsAG
n.1926_1927delinsAG
n.1823-3919_1823-3918delinsAG
c.1807_1808delinsAG (p.Val603Arg)
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c.1534_1535delinsAG (p.Val512Arg)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753336_140753337delinsGTCA645544096BRAFc.1798_1799delinsAC (p.Val600Thr)
c.1918_1919delinsAC (p.Val640Thr)
c.468_469delinsAC
c.*1248_*1249delinsAC (n.*1248_*1249delinsAC)
c.*876_*877delinsAC (n.*876_*877delinsAC)
n.1259-3919_1259-3918delinsAC
n.2188_2189delinsAC
c.894_895delinsAC
n.2680_2681delinsAC
c.*374_*375delinsAC (n.*374_*375delinsAC)
c.738-3919_738-3918delinsAC (n.738-3919_738-3918delinsAC)
c.82_83delinsAC (p.Val28Thr)
c.621_622delinsAC
c.1833_1834delinsAC (n.1833_1834delinsAC)
c.1695-3919_1695-3918delinsAC (n.1695-3919_1695-3918delinsAC)
n.1806_1807delinsAC
n.1703-3919_1703-3918delinsAC
n.2896_2897delinsAC
n.1926_1927delinsAC
n.1823-3919_1823-3918delinsAC
c.1807_1808delinsAC (p.Val603Thr)
c.1732_1733delinsAC (p.Val578Thr)
c.1696_1697delinsAC (p.Val566Thr)
c.1687_1688delinsAC (p.Val563Thr)
c.1642_1643delinsAC (p.Val548Thr)
c.1534_1535delinsAC (p.Val512Thr)
COSMIC
7g.140753336_140753337delinsTGCA645544097BRAFc.1798_1799delinsCA (p.Val600Gln)
c.1918_1919delinsCA (p.Val640Gln)
c.468_469delinsCA
c.*1248_*1249delinsCA (n.*1248_*1249delinsCA)
c.*876_*877delinsCA (n.*876_*877delinsCA)
n.1259-3919_1259-3918delinsCA
n.2188_2189delinsCA
c.894_895delinsCA
n.2680_2681delinsCA
c.*374_*375delinsCA (n.*374_*375delinsCA)
c.738-3919_738-3918delinsCA (n.738-3919_738-3918delinsCA)
c.82_83delinsCA (p.Val28Gln)
c.621_622delinsCA
c.1833_1834delinsCA (n.1833_1834delinsCA)
c.1695-3919_1695-3918delinsCA (n.1695-3919_1695-3918delinsCA)
n.1806_1807delinsCA
n.1703-3919_1703-3918delinsCA
n.2896_2897delinsCA
n.1926_1927delinsCA
n.1823-3919_1823-3918delinsCA
c.1807_1808delinsCA (p.Val603Gln)
c.1732_1733delinsCA (p.Val578Gln)
c.1696_1697delinsCA (p.Val566Gln)
c.1687_1688delinsCA (p.Val563Gln)
c.1642_1643delinsCA (p.Val548Gln)
c.1534_1535delinsCA (p.Val512Gln)
dbSNP COSMIC
7g.140753336_140753337delinsTTCA16602420BRAFc.1798_1799delinsAA (p.Val600Lys)
c.1918_1919delinsAA (p.Val640Lys)
c.468_469delinsAA
c.*1248_*1249delinsAA (n.*1248_*1249delinsAA)
c.*876_*877delinsAA (n.*876_*877delinsAA)
n.1259-3919_1259-3918delinsAA
n.2188_2189delinsAA
c.894_895delinsAA
n.2680_2681delinsAA
c.*374_*375delinsAA (n.*374_*375delinsAA)
c.738-3919_738-3918delinsAA (n.738-3919_738-3918delinsAA)
c.82_83delinsAA (p.Val28Lys)
c.621_622delinsAA
c.1833_1834delinsAA (n.1833_1834delinsAA)
c.1695-3919_1695-3918delinsAA (n.1695-3919_1695-3918delinsAA)
n.1806_1807delinsAA
n.1703-3919_1703-3918delinsAA
n.2896_2897delinsAA
n.1926_1927delinsAA
n.1823-3919_1823-3918delinsAA
c.1807_1808delinsAA (p.Val603Lys)
c.1732_1733delinsAA (p.Val578Lys)
c.1696_1697delinsAA (p.Val566Lys)
c.1687_1688delinsAA (p.Val563Lys)
c.1642_1643delinsAA (p.Val548Lys)
c.1534_1535delinsAA (p.Val512Lys)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753336_140753338delinsCTCCA645544099BRAFc.1797_1799delinsGAG (p.Val600Arg)
c.1917_1919delinsGAG (p.Val640Arg)
c.467_469delinsGAG
c.*1247_*1249delinsGAG (n.*1247_*1249delinsGAG)
c.*875_*877delinsGAG (n.*875_*877delinsGAG)
n.1259-3920_1259-3918delinsGAG
n.2187_2189delinsGAG
c.893_895delinsGAG
n.2679_2681delinsGAG
c.*373_*375delinsGAG (n.*373_*375delinsGAG)
c.738-3920_738-3918delinsGAG (n.738-3920_738-3918delinsGAG)
c.81_83delinsGAG (p.Val28Arg)
c.620_622delinsGAG
c.1832_1834delinsGAG (n.1832_1834delinsGAG)
c.1695-3920_1695-3918delinsGAG (n.1695-3920_1695-3918delinsGAG)
n.1805_1807delinsGAG
n.1703-3920_1703-3918delinsGAG
n.2895_2897delinsGAG
n.1925_1927delinsGAG
n.1823-3920_1823-3918delinsGAG
c.1806_1808delinsGAG (p.Val603Arg)
c.1731_1733delinsGAG (p.Val578Arg)
c.1695_1697delinsGAG (p.Val566Arg)
c.1686_1688delinsGAG (p.Val563Arg)
c.1641_1643delinsGAG (p.Val548Arg)
c.1533_1535delinsGAG (p.Val512Arg)
dbSNP COSMIC
7g.140753336_140753339delinsTTTACA645544095BRAFc.1796_1799delinsTAAA (p.Thr599_Val600delinsIleLys)
c.1916_1919delinsTAAA (p.Thr639_Val640delinsIleLys)
c.466_469delinsTAAA
c.*1246_*1249delinsTAAA (n.*1246_*1249delinsTAAA)
c.*874_*877delinsTAAA (n.*874_*877delinsTAAA)
n.1259-3921_1259-3918delinsTAAA
n.2186_2189delinsTAAA
c.892_895delinsTAAA
n.2678_2681delinsTAAA
c.*372_*375delinsTAAA (n.*372_*375delinsTAAA)
c.738-3921_738-3918delinsTAAA (n.738-3921_738-3918delinsTAAA)
c.80_83delinsTAAA (p.Thr27_Val28delinsIleLys)
c.619_622delinsTAAA
c.1831_1834delinsTAAA (n.1831_1834delinsTAAA)
c.1695-3921_1695-3918delinsTAAA (n.1695-3921_1695-3918delinsTAAA)
n.1804_1807delinsTAAA
n.1703-3921_1703-3918delinsTAAA
n.2894_2897delinsTAAA
n.1924_1927delinsTAAA
n.1823-3921_1823-3918delinsTAAA
c.1805_1808delinsTAAA (p.Thr602_Val603delinsIleLys)
c.1730_1733delinsTAAA (p.Thr577_Val578delinsIleLys)
c.1694_1697delinsTAAA (p.Thr565_Val566delinsIleLys)
c.1685_1688delinsTAAA (p.Thr562_Val563delinsIleLys)
c.1640_1643delinsTAAA (p.Thr547_Val548delinsIleLys)
c.1532_1535delinsTAAA (p.Thr511_Val512delinsIleLys)
dbSNP COSMIC
7g.140753337C>ACA135104BRAFc.1798G>T (p.Val600Leu)
c.1918G>T (p.Val640Leu)
c.468G>T
c.*1248G>T (n.*1248G>T)
c.*876G>T (n.*876G>T)
n.1259-3919G>T
n.2188G>T
c.894G>T
n.2680G>T
c.*374G>T (n.*374G>T)
c.738-3919G>T (n.738-3919G>T)
c.82G>T (p.Val28Leu)
c.621G>T
c.1833G>T (n.1833G>T)
c.1695-3919G>T (n.1695-3919G>T)
n.1806G>T
n.1703-3919G>T
n.2896G>T
n.1926G>T
n.1823-3919G>T
c.1807G>T (p.Val603Leu)
c.1732G>T (p.Val578Leu)
c.1696G>T (p.Val566Leu)
c.1687G>T (p.Val563Leu)
c.1642G>T (p.Val548Leu)
c.1534G>T (p.Val512Leu)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753337C=CA1747710008BRAFc.1798G= (p.Val600=)
c.1918G= (p.Val640=)
c.468G=
c.*1248G= (n.*1248G=)
c.*876G= (n.*876G=)
n.1259-3919G=
n.2188G=
c.894G=
n.2680G=
c.*374G= (n.*374G=)
c.738-3919G= (n.738-3919G=)
c.82G= (p.Val28=)
c.621G=
c.1833G= (n.1833G=)
c.1695-3919G= (n.1695-3919G=)
n.1806G=
n.1703-3919G=
n.2896G=
n.1926G=
n.1823-3919G=
c.1807G= (p.Val603=)
c.1732G= (p.Val578=)
c.1696G= (p.Val566=)
c.1687G= (p.Val563=)
c.1642G= (p.Val548=)
c.1534G= (p.Val512=)
7g.140753337C>GCA16602737BRAFc.1798G>C (p.Val600Leu)
c.1918G>C (p.Val640Leu)
c.468G>C
c.*1248G>C (n.*1248G>C)
c.*876G>C (n.*876G>C)
n.1259-3919G>C
n.2188G>C
c.894G>C
n.2680G>C
c.*374G>C (n.*374G>C)
c.738-3919G>C (n.738-3919G>C)
c.82G>C (p.Val28Leu)
c.621G>C
c.1833G>C (n.1833G>C)
c.1695-3919G>C (n.1695-3919G>C)
n.1806G>C
n.1703-3919G>C
n.2896G>C
n.1926G>C
n.1823-3919G>C
c.1807G>C (p.Val603Leu)
c.1732G>C (p.Val578Leu)
c.1696G>C (p.Val566Leu)
c.1687G>C (p.Val563Leu)
c.1642G>C (p.Val548Leu)
c.1534G>C (p.Val512Leu)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753337C>TCA135101BRAFc.1798G>A (p.Val600Met)
c.1918G>A (p.Val640Met)
c.468G>A
c.*1248G>A (n.*1248G>A)
c.*876G>A (n.*876G>A)
n.1259-3919G>A
n.2188G>A
c.894G>A
n.2680G>A
c.*374G>A (n.*374G>A)
c.738-3919G>A (n.738-3919G>A)
c.82G>A (p.Val28Met)
c.621G>A
c.1833G>A (n.1833G>A)
c.1695-3919G>A (n.1695-3919G>A)
n.1806G>A
n.1703-3919G>A
n.2896G>A
n.1926G>A
n.1823-3919G>A
c.1807G>A (p.Val603Met)
c.1732G>A (p.Val578Met)
c.1696G>A (p.Val566Met)
c.1687G>A (p.Val563Met)
c.1642G>A (p.Val548Met)
c.1534G>A (p.Val512Met)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753337delinsTGTACA645544102BRAFc.1798delinsTACA (p.Val600delinsTyrMet)
c.1918delinsTACA (p.Val640delinsTyrMet)
c.468delinsTACA
c.*1248delinsTACA (n.*1248delinsTACA)
c.*876delinsTACA (n.*876delinsTACA)
n.1259-3919delinsTACA
n.2188delinsTACA
c.894delinsTACA
n.2680delinsTACA
c.*374delinsTACA (n.*374delinsTACA)
c.738-3919delinsTACA (n.738-3919delinsTACA)
c.82delinsTACA (p.Val28delinsTyrMet)
c.621delinsTACA
c.1833delinsTACA (n.1833delinsTACA)
c.1695-3919delinsTACA (n.1695-3919delinsTACA)
n.1806delinsTACA
n.1703-3919delinsTACA
n.2896delinsTACA
n.1926delinsTACA
n.1823-3919delinsTACA
c.1807delinsTACA (p.Val603delinsTyrMet)
c.1732delinsTACA (p.Val578delinsTyrMet)
c.1696delinsTACA (p.Val566delinsTyrMet)
c.1687delinsTACA (p.Val563delinsTyrMet)
c.1642delinsTACA (p.Val548delinsTyrMet)
c.1534delinsTACA (p.Val512delinsTyrMet)
COSMIC
7g.140753337_140753338delinsCTCA1747710007BRAFc.1797_1798delinsAG (p.Thr599=)
c.1917_1918delinsAG (p.Thr639=)
c.467_468delinsAG
c.*1247_*1248delinsAG (n.*1247_*1248delinsAG)
c.*875_*876delinsAG (n.*875_*876delinsAG)
n.1259-3920_1259-3919delinsAG
n.2187_2188delinsAG
c.893_894delinsAG
n.2679_2680delinsAG
c.*373_*374delinsAG (n.*373_*374delinsAG)
c.738-3920_738-3919delinsAG (n.738-3920_738-3919delinsAG)
c.81_82delinsAG (p.Thr27=)
c.620_621delinsAG
c.1832_1833delinsAG (n.1832_1833delinsAG)
c.1695-3920_1695-3919delinsAG (n.1695-3920_1695-3919delinsAG)
n.1805_1806delinsAG
n.1703-3920_1703-3919delinsAG
n.2895_2896delinsAG
n.1925_1926delinsAG
n.1823-3920_1823-3919delinsAG
c.1806_1807delinsAG (p.Thr602=)
c.1731_1732delinsAG (p.Thr577=)
c.1695_1696delinsAG (p.Thr565=)
c.1686_1687delinsAG (p.Thr562=)
c.1641_1642delinsAG (p.Thr547=)
c.1533_1534delinsAG (p.Thr511=)
7g.140753337_140753339delinsAAGCTACA645544103BRAFc.1796_1798delinsTAGCTT (p.Thr599_Val600delinsIleAlaLeu)
c.1916_1918delinsTAGCTT (p.Thr639_Val640delinsIleAlaLeu)
c.466_468delinsTAGCTT
c.*1246_*1248delinsTAGCTT (n.*1246_*1248delinsTAGCTT)
c.*874_*876delinsTAGCTT (n.*874_*876delinsTAGCTT)
n.1259-3921_1259-3919delinsTAGCTT
n.2186_2188delinsTAGCTT
c.892_894delinsTAGCTT
n.2678_2680delinsTAGCTT
c.*372_*374delinsTAGCTT (n.*372_*374delinsTAGCTT)
c.738-3921_738-3919delinsTAGCTT (n.738-3921_738-3919delinsTAGCTT)
c.80_82delinsTAGCTT (p.Thr27_Val28delinsIleAlaLeu)
c.619_621delinsTAGCTT
c.1831_1833delinsTAGCTT (n.1831_1833delinsTAGCTT)
c.1695-3921_1695-3919delinsTAGCTT (n.1695-3921_1695-3919delinsTAGCTT)
n.1804_1806delinsTAGCTT
n.1703-3921_1703-3919delinsTAGCTT
n.2894_2896delinsTAGCTT
n.1924_1926delinsTAGCTT
n.1823-3921_1823-3919delinsTAGCTT
c.1805_1807delinsTAGCTT (p.Thr602_Val603delinsIleAlaLeu)
c.1730_1732delinsTAGCTT (p.Thr577_Val578delinsIleAlaLeu)
c.1694_1696delinsTAGCTT (p.Thr565_Val566delinsIleAlaLeu)
c.1685_1687delinsTAGCTT (p.Thr562_Val563delinsIleAlaLeu)
c.1640_1642delinsTAGCTT (p.Thr547_Val548delinsIleAlaLeu)
c.1532_1534delinsTAGCTT (p.Thr511_Val512delinsIleAlaLeu)
COSMIC
7g.140753342_140753343insTCTCTGTAGCA645544104BRAFc.1798_1799insAGACTACAG (p.Thr599_Val600insGluThrThr)
c.1918_1919insAGACTACAG (p.Thr639_Val640insGluThrThr)
c.468_469insAGACTACAG
c.*1248_*1249insAGACTACAG (n.*1248_*1249insAGACTACAG)
c.*876_*877insAGACTACAG (n.*876_*877insAGACTACAG)
n.1259-3919_1259-3918insAGACTACAG
n.2188_2189insAGACTACAG
c.894_895insAGACTACAG
n.2680_2681insAGACTACAG
c.*374_*375insAGACTACAG (n.*374_*375insAGACTACAG)
c.738-3919_738-3918insAGACTACAG (n.738-3919_738-3918insAGACTACAG)
c.82_83insAGACTACAG (p.Thr27_Val28insGluThrThr)
c.621_622insAGACTACAG
c.1833_1834insAGACTACAG (n.1833_1834insAGACTACAG)
c.1695-3919_1695-3918insAGACTACAG (n.1695-3919_1695-3918insAGACTACAG)
n.1806_1807insAGACTACAG
n.1703-3919_1703-3918insAGACTACAG
n.2896_2897insAGACTACAG
n.1926_1927insAGACTACAG
n.1823-3919_1823-3918insAGACTACAG
c.1807_1808insAGACTACAG (p.Thr602_Val603insGluThrThr)
c.1732_1733insAGACTACAG (p.Thr577_Val578insGluThrThr)
c.1696_1697insAGACTACAG (p.Thr565_Val566insGluThrThr)
c.1687_1688insAGACTACAG (p.Thr562_Val563insGluThrThr)
c.1642_1643insAGACTACAG (p.Thr547_Val548insGluThrThr)
c.1534_1535insAGACTACAG (p.Thr511_Val512insGluThrThr)
dbSNP COSMIC
7g.140753343_140753344insCTCTGTAGCCA645544100BRAFc.1798_1799insAGGCTACAG (p.Thr599_Val600insGluAlaThr)
c.1918_1919insAGGCTACAG (p.Thr639_Val640insGluAlaThr)
c.468_469insAGGCTACAG
c.*1248_*1249insAGGCTACAG (n.*1248_*1249insAGGCTACAG)
c.*876_*877insAGGCTACAG (n.*876_*877insAGGCTACAG)
n.1259-3919_1259-3918insAGGCTACAG
n.2188_2189insAGGCTACAG
c.894_895insAGGCTACAG
n.2680_2681insAGGCTACAG
c.*374_*375insAGGCTACAG (n.*374_*375insAGGCTACAG)
c.738-3919_738-3918insAGGCTACAG (n.738-3919_738-3918insAGGCTACAG)
c.82_83insAGGCTACAG (p.Thr27_Val28insGluAlaThr)
c.621_622insAGGCTACAG
c.1833_1834insAGGCTACAG (n.1833_1834insAGGCTACAG)
c.1695-3919_1695-3918insAGGCTACAG (n.1695-3919_1695-3918insAGGCTACAG)
n.1806_1807insAGGCTACAG
n.1703-3919_1703-3918insAGGCTACAG
n.2896_2897insAGGCTACAG
n.1926_1927insAGGCTACAG
n.1823-3919_1823-3918insAGGCTACAG
c.1807_1808insAGGCTACAG (p.Thr602_Val603insGluAlaThr)
c.1732_1733insAGGCTACAG (p.Thr577_Val578insGluAlaThr)
c.1696_1697insAGGCTACAG (p.Thr565_Val566insGluAlaThr)
c.1687_1688insAGGCTACAG (p.Thr562_Val563insGluAlaThr)
c.1642_1643insAGGCTACAG (p.Thr547_Val548insGluAlaThr)
c.1534_1535insAGGCTACAG (p.Thr511_Val512insGluAlaThr)
dbSNP COSMIC
7g.140753338_140753355dupCA645544101BRAFc.1781_1798dup (p.Thr599_Val600insAspPheGlyLeuAlaThr)
c.1901_1918dup (p.Thr639_Val640insAspPheGlyLeuAlaThr)
c.451_468dup
c.*1231_*1248dup (n.*1231_*1248dup)
c.*859_*876dup (n.*859_*876dup)
n.1259-3936_1259-3919dup
n.2171_2188dup
c.877_894dup
n.2663_2680dup
c.*357_*374dup (n.*357_*374dup)
c.738-3936_738-3919dup (n.738-3936_738-3919dup)
c.65_82dup (p.Thr27_Val28insAspPheGlyLeuAlaThr)
c.604_621dup
c.1816_1833dup (n.1816_1833dup)
c.1695-3936_1695-3919dup (n.1695-3936_1695-3919dup)
n.1789_1806dup
n.1703-3936_1703-3919dup
n.2879_2896dup
n.1909_1926dup
n.1823-3936_1823-3919dup
c.1790_1807dup (p.Thr602_Val603insAspPheGlyLeuAlaThr)
c.1715_1732dup (p.Thr577_Val578insAspPheGlyLeuAlaThr)
c.1679_1696dup (p.Thr565_Val566insAspPheGlyLeuAlaThr)
c.1670_1687dup (p.Thr562_Val563insAspPheGlyLeuAlaThr)
c.1625_1642dup (p.Thr547_Val548insAspPheGlyLeuAlaThr)
c.1517_1534dup (p.Thr511_Val512insAspPheGlyLeuAlaThr)
dbSNP COSMIC
7g.140753338T>ACA457986955BRAFc.1797A>T (p.Thr599=)
c.1917A>T (p.Thr639=)
c.467A>T
c.*1247A>T (n.*1247A>T)
c.*875A>T (n.*875A>T)
n.1259-3920A>T
n.2187A>T
c.893A>T
n.2679A>T
c.*373A>T (n.*373A>T)
c.738-3920A>T (n.738-3920A>T)
c.81A>T (p.Thr27=)
c.620A>T
c.1832A>T (n.1832A>T)
c.1695-3920A>T (n.1695-3920A>T)
n.1805A>T
n.1703-3920A>T
n.2895A>T
n.1925A>T
n.1823-3920A>T
c.1806A>T (p.Thr602=)
c.1731A>T (p.Thr577=)
c.1695A>T (p.Thr565=)
c.1686A>T (p.Thr562=)
c.1641A>T (p.Thr547=)
c.1533A>T (p.Thr511=)
dbSNP COSMIC
7g.140753338T>CCA457986957BRAFc.1797A>G (p.Thr599=)
c.1917A>G (p.Thr639=)
c.467A>G
c.*1247A>G (n.*1247A>G)
c.*875A>G (n.*875A>G)
n.1259-3920A>G
n.2187A>G
c.893A>G
n.2679A>G
c.*373A>G (n.*373A>G)
c.738-3920A>G (n.738-3920A>G)
c.81A>G (p.Thr27=)
c.620A>G
c.1832A>G (n.1832A>G)
c.1695-3920A>G (n.1695-3920A>G)
n.1805A>G
n.1703-3920A>G
n.2895A>G
n.1925A>G
n.1823-3920A>G
c.1806A>G (p.Thr602=)
c.1731A>G (p.Thr577=)
c.1695A>G (p.Thr565=)
c.1686A>G (p.Thr562=)
c.1641A>G (p.Thr547=)
c.1533A>G (p.Thr511=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.140753338T>GCA457986958BRAFc.1797A>C (p.Thr599=)
c.1917A>C (p.Thr639=)
c.467A>C
c.*1247A>C (n.*1247A>C)
c.*875A>C (n.*875A>C)
n.1259-3920A>C
n.2187A>C
c.893A>C
n.2679A>C
c.*373A>C (n.*373A>C)
c.738-3920A>C (n.738-3920A>C)
c.81A>C (p.Thr27=)
c.620A>C
c.1832A>C (n.1832A>C)
c.1695-3920A>C (n.1695-3920A>C)
n.1805A>C
n.1703-3920A>C
n.2895A>C
n.1925A>C
n.1823-3920A>C
c.1806A>C (p.Thr602=)
c.1731A>C (p.Thr577=)
c.1695A>C (p.Thr565=)
c.1686A>C (p.Thr562=)
c.1641A>C (p.Thr547=)
c.1533A>C (p.Thr511=)
COSMIC
7g.140753338T=CA1747710009BRAFc.1797A= (p.Thr599=)
c.1917A= (p.Thr639=)
c.467A=
c.*1247A= (n.*1247A=)
c.*875A= (n.*875A=)
n.1259-3920A=
n.2187A=
c.893A=
n.2679A=
c.*373A= (n.*373A=)
c.738-3920A= (n.738-3920A=)
c.81A= (p.Thr27=)
c.620A=
c.1832A= (n.1832A=)
c.1695-3920A= (n.1695-3920A=)
n.1805A=
n.1703-3920A=
n.2895A=
n.1925A=
n.1823-3920A=
c.1806A= (p.Thr602=)
c.1731A= (p.Thr577=)
c.1695A= (p.Thr565=)
c.1686A= (p.Thr562=)
c.1641A= (p.Thr547=)
c.1533A= (p.Thr511=)
7g.140753338delinsCGTAGTACA168047425BRAFc.1797delinsTACTACG (p.Thr599_Val600insThrThr)
c.1917delinsTACTACG (p.Thr639_Val640insThrThr)
c.467delinsTACTACG
c.*1247delinsTACTACG (n.*1247delinsTACTACG)
c.*875delinsTACTACG (n.*875delinsTACTACG)
n.1259-3920delinsTACTACG
n.2187delinsTACTACG
c.893delinsTACTACG
n.2679delinsTACTACG
c.*373delinsTACTACG (n.*373delinsTACTACG)
c.738-3920delinsTACTACG (n.738-3920delinsTACTACG)
c.81delinsTACTACG (p.Thr27_Val28insThrThr)
c.620delinsTACTACG
c.1832delinsTACTACG (n.1832delinsTACTACG)
c.1695-3920delinsTACTACG (n.1695-3920delinsTACTACG)
n.1805delinsTACTACG
n.1703-3920delinsTACTACG
n.2895delinsTACTACG
n.1925delinsTACTACG
n.1823-3920delinsTACTACG
c.1806delinsTACTACG (p.Thr602_Val603insThrThr)
c.1731delinsTACTACG (p.Thr577_Val578insThrThr)
c.1695delinsTACTACG (p.Thr565_Val566insThrThr)
c.1686delinsTACTACG (p.Thr562_Val563insThrThr)
c.1641delinsTACTACG (p.Thr547_Val548insThrThr)
c.1533delinsTACTACG (p.Thr511_Val512insThrThr)
dbSNP COSMIC
7g.140753338_140753340dupCA645544105BRAFc.1795_1797dup (p.Thr599_Val600insThr)
c.1915_1917dup (p.Thr639_Val640insThr)
c.465_467dup
c.*1245_*1247dup (n.*1245_*1247dup)
c.*873_*875dup (n.*873_*875dup)
n.1259-3922_1259-3920dup
n.2185_2187dup
c.891_893dup
n.2677_2679dup
c.*371_*373dup (n.*371_*373dup)
c.738-3922_738-3920dup (n.738-3922_738-3920dup)
c.79_81dup (p.Thr27_Val28insThr)
c.618_620dup
c.1830_1832dup (n.1830_1832dup)
c.1695-3922_1695-3920dup (n.1695-3922_1695-3920dup)
n.1803_1805dup
n.1703-3922_1703-3920dup
n.2893_2895dup
n.1923_1925dup
n.1823-3922_1823-3920dup
c.1804_1806dup (p.Thr602_Val603insThr)
c.1729_1731dup (p.Thr577_Val578insThr)
c.1693_1695dup (p.Thr565_Val566insThr)
c.1684_1686dup (p.Thr562_Val563insThr)
c.1639_1641dup (p.Thr547_Val548insThr)
c.1531_1533dup (p.Thr511_Val512insThr)
dbSNP COSMIC
7g.140753339G>ACA281995BRAFc.1796C>T (p.Thr599Ile)
c.1916C>T (p.Thr639Ile)
c.466C>T
c.*1246C>T (n.*1246C>T)
c.*874C>T (n.*874C>T)
n.1259-3921C>T
n.2186C>T
c.892C>T
n.2678C>T
c.*372C>T (n.*372C>T)
c.738-3921C>T (n.738-3921C>T)
c.80C>T (p.Thr27Ile)
c.619C>T
c.1831C>T (n.1831C>T)
c.1695-3921C>T (n.1695-3921C>T)
n.1804C>T
n.1703-3921C>T
n.2894C>T
n.1924C>T
n.1823-3921C>T
c.1805C>T (p.Thr602Ile)
c.1730C>T (p.Thr577Ile)
c.1694C>T (p.Thr565Ile)
c.1685C>T (p.Thr562Ile)
c.1640C>T (p.Thr547Ile)
c.1532C>T (p.Thr511Ile)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753339G>CCA10603019BRAFc.1796C>G (p.Thr599Arg)
c.1916C>G (p.Thr639Arg)
c.466C>G
c.*1246C>G (n.*1246C>G)
c.*874C>G (n.*874C>G)
n.1259-3921C>G
n.2186C>G
c.892C>G
n.2678C>G
c.*372C>G (n.*372C>G)
c.738-3921C>G (n.738-3921C>G)
c.80C>G (p.Thr27Arg)
c.619C>G
c.1831C>G (n.1831C>G)
c.1695-3921C>G (n.1695-3921C>G)
n.1804C>G
n.1703-3921C>G
n.2894C>G
n.1924C>G
n.1823-3921C>G
c.1805C>G (p.Thr602Arg)
c.1730C>G (p.Thr577Arg)
c.1694C>G (p.Thr565Arg)
c.1685C>G (p.Thr562Arg)
c.1640C>G (p.Thr547Arg)
c.1532C>G (p.Thr511Arg)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753339G=CA1747710010BRAFc.1796C= (p.Thr599=)
c.1916C= (p.Thr639=)
c.466C=
c.*1246C= (n.*1246C=)
c.*874C= (n.*874C=)
n.1259-3921C=
n.2186C=
c.892C=
n.2678C=
c.*372C= (n.*372C=)
c.738-3921C= (n.738-3921C=)
c.80C= (p.Thr27=)
c.619C=
c.1831C= (n.1831C=)
c.1695-3921C= (n.1695-3921C=)
n.1804C=
n.1703-3921C=
n.2894C=
n.1924C=
n.1823-3921C=
c.1805C= (p.Thr602=)
c.1730C= (p.Thr577=)
c.1694C= (p.Thr565=)
c.1685C= (p.Thr562=)
c.1640C= (p.Thr547=)
c.1532C= (p.Thr511=)
7g.140753339G>TCA369543077BRAFc.1796C>A (p.Thr599Lys)
c.1916C>A (p.Thr639Lys)
c.466C>A
c.*1246C>A (n.*1246C>A)
c.*874C>A (n.*874C>A)
n.1259-3921C>A
n.2186C>A
c.892C>A
n.2678C>A
c.*372C>A (n.*372C>A)
c.738-3921C>A (n.738-3921C>A)
c.80C>A (p.Thr27Lys)
c.619C>A
c.1831C>A (n.1831C>A)
c.1695-3921C>A (n.1695-3921C>A)
n.1804C>A
n.1703-3921C>A
n.2894C>A
n.1924C>A
n.1823-3921C>A
c.1805C>A (p.Thr602Lys)
c.1730C>A (p.Thr577Lys)
c.1694C>A (p.Thr565Lys)
c.1685C>A (p.Thr562Lys)
c.1640C>A (p.Thr547Lys)
c.1532C>A (p.Thr511Lys)
dbSNP
7g.140753340_140753342dupCA251212BRAFc.1794_1796dup (p.Thr599_Val600insThr)
c.1914_1916dup (p.Thr639_Val640insThr)
c.464_466dup
c.*1244_*1246dup (n.*1244_*1246dup)
c.*872_*874dup (n.*872_*874dup)
n.1259-3923_1259-3921dup
n.2184_2186dup
c.890_892dup
n.2676_2678dup
c.*370_*372dup (n.*370_*372dup)
c.738-3923_738-3921dup (n.738-3923_738-3921dup)
c.78_80dup (p.Thr27_Val28insThr)
c.617_619dup
c.1829_1831dup (n.1829_1831dup)
c.1695-3923_1695-3921dup (n.1695-3923_1695-3921dup)
n.1802_1804dup
n.1703-3923_1703-3921dup
n.2892_2894dup
n.1922_1924dup
n.1823-3923_1823-3921dup
c.1803_1805dup (p.Thr602_Val603insThr)
c.1728_1730dup (p.Thr577_Val578insThr)
c.1692_1694dup (p.Thr565_Val566insThr)
c.1683_1685dup (p.Thr562_Val563insThr)
c.1638_1640dup (p.Thr547_Val548insThr)
c.1530_1532dup (p.Thr511_Val512insThr)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753340_140753342delCA645544106BRAFc.1794_1796del (p.Thr599del)
c.1914_1916del (p.Thr639del)
c.464_466del
c.*1244_*1246del (n.*1244_*1246del)
c.*872_*874del (n.*872_*874del)
n.1259-3923_1259-3921del
n.2184_2186del
c.890_892del
n.2676_2678del
c.*370_*372del (n.*370_*372del)
c.738-3923_738-3921del (n.738-3923_738-3921del)
c.78_80del (p.Thr27del)
c.617_619del
c.1829_1831del (n.1829_1831del)
c.1695-3923_1695-3921del (n.1695-3923_1695-3921del)
n.1802_1804del
n.1703-3923_1703-3921del
n.2892_2894del
n.1922_1924del
n.1823-3923_1823-3921del
c.1803_1805del (p.Thr602del)
c.1728_1730del (p.Thr577del)
c.1692_1694del (p.Thr565del)
c.1683_1685del (p.Thr562del)
c.1638_1640del (p.Thr547del)
c.1530_1532del (p.Thr511del)
COSMIC
7g.140753339_140753353delCA891842052BRAFc.1782_1796del (p.Asp594_Thr599delinsGlu)
c.1902_1916del (p.Asp634_Thr639delinsGlu)
c.452_466del
c.*1232_*1246del (n.*1232_*1246del)
c.*860_*874del (n.*860_*874del)
n.1259-3935_1259-3921del
n.2172_2186del
c.878_892del
n.2664_2678del
c.*358_*372del (n.*358_*372del)
c.738-3935_738-3921del (n.738-3935_738-3921del)
c.66_80del (p.Asp22_Thr27delinsGlu)
c.605_619del
c.1817_1831del (n.1817_1831del)
c.1695-3935_1695-3921del (n.1695-3935_1695-3921del)
n.1790_1804del
n.1703-3935_1703-3921del
n.2880_2894del
n.1910_1924del
n.1823-3935_1823-3921del
c.1791_1805del (p.Asp597_Thr602delinsGlu)
c.1716_1730del (p.Asp572_Thr577delinsGlu)
c.1680_1694del (p.Asp560_Thr565delinsGlu)
c.1671_1685del (p.Asp557_Thr562delinsGlu)
c.1626_1640del (p.Asp542_Thr547delinsGlu)
c.1518_1532del (p.Asp506_Thr511delinsGlu)
7g.140753340T>ACA369543079BRAFc.1795A>T (p.Thr599Ser)
c.1915A>T (p.Thr639Ser)
c.465A>T
c.*1245A>T (n.*1245A>T)
c.*873A>T (n.*873A>T)
n.1259-3922A>T
n.2185A>T
c.891A>T
n.2677A>T
c.*371A>T (n.*371A>T)
c.738-3922A>T (n.738-3922A>T)
c.79A>T (p.Thr27Ser)
c.618A>T
c.1830A>T (n.1830A>T)
c.1695-3922A>T (n.1695-3922A>T)
n.1803A>T
n.1703-3922A>T
n.2893A>T
n.1923A>T
n.1823-3922A>T
c.1804A>T (p.Thr602Ser)
c.1729A>T (p.Thr577Ser)
c.1693A>T (p.Thr565Ser)
c.1684A>T (p.Thr562Ser)
c.1639A>T (p.Thr547Ser)
c.1531A>T (p.Thr511Ser)
dbSNP
7g.140753340T>CCA369543081BRAFc.1795A>G (p.Thr599Ala)
c.1915A>G (p.Thr639Ala)
c.465A>G
c.*1245A>G (n.*1245A>G)
c.*873A>G (n.*873A>G)
n.1259-3922A>G
n.2185A>G
c.891A>G
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c.*371A>G (n.*371A>G)
c.738-3922A>G (n.738-3922A>G)
c.79A>G (p.Thr27Ala)
c.618A>G
c.1830A>G (n.1830A>G)
c.1695-3922A>G (n.1695-3922A>G)
n.1803A>G
n.1703-3922A>G
n.2893A>G
n.1923A>G
n.1823-3922A>G
c.1804A>G (p.Thr602Ala)
c.1729A>G (p.Thr577Ala)
c.1693A>G (p.Thr565Ala)
c.1684A>G (p.Thr562Ala)
c.1639A>G (p.Thr547Ala)
c.1531A>G (p.Thr511Ala)
dbSNP
7g.140753340T>GCA369543082BRAFc.1795A>C (p.Thr599Pro)
c.1915A>C (p.Thr639Pro)
c.465A>C
c.*1245A>C (n.*1245A>C)
c.*873A>C (n.*873A>C)
n.1259-3922A>C
n.2185A>C
c.891A>C
n.2677A>C
c.*371A>C (n.*371A>C)
c.738-3922A>C (n.738-3922A>C)
c.79A>C (p.Thr27Pro)
c.618A>C
c.1830A>C (n.1830A>C)
c.1695-3922A>C (n.1695-3922A>C)
n.1803A>C
n.1703-3922A>C
n.2893A>C
n.1923A>C
n.1823-3922A>C
c.1804A>C (p.Thr602Pro)
c.1729A>C (p.Thr577Pro)
c.1693A>C (p.Thr565Pro)
c.1684A>C (p.Thr562Pro)
c.1639A>C (p.Thr547Pro)
c.1531A>C (p.Thr511Pro)
dbSNP
7g.140753340_140753341insTATCA645544108BRAFc.1795_1796insTAA (p.Ala598_Thr599insIle)
c.1915_1916insTAA (p.Ala638_Thr639insIle)
c.465_466insTAA
c.*1245_*1246insTAA (n.*1245_*1246insTAA)
c.*873_*874insTAA (n.*873_*874insTAA)
n.1259-3922_1259-3921insTAA
n.2185_2186insTAA
c.891_892insTAA
n.2677_2678insTAA
c.*371_*372insTAA (n.*371_*372insTAA)
c.738-3922_738-3921insTAA (n.738-3922_738-3921insTAA)
c.79_80insTAA (p.Ala26_Thr27insIle)
c.618_619insTAA
c.1830_1831insTAA (n.1830_1831insTAA)
c.1695-3922_1695-3921insTAA (n.1695-3922_1695-3921insTAA)
n.1803_1804insTAA
n.1703-3922_1703-3921insTAA
n.2893_2894insTAA
n.1923_1924insTAA
n.1823-3922_1823-3921insTAA
c.1804_1805insTAA (p.Ala601_Thr602insIle)
c.1729_1730insTAA (p.Ala576_Thr577insIle)
c.1693_1694insTAA (p.Ala564_Thr565insIle)
c.1684_1685insTAA (p.Ala561_Thr562insIle)
c.1639_1640insTAA (p.Ala546_Thr547insIle)
c.1531_1532insTAA (p.Ala510_Thr511insIle)
COSMIC
7g.140753365_140753366insTTAGCTAGACCAAAATCACCTATTTTTCA645544107BRAFc.1795_1796insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA (p.Ala598_Thr599insLysLysIleGlyAspPheGlyLeuAla)
c.1915_1916insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA (p.Ala638_Thr639insLysLysIleGlyAspPheGlyLeuAla)
c.465_466insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA
c.*1245_*1246insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA (n.*1245_*1246insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA)
c.*873_*874insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA (n.*873_*874insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA)
n.1259-3922_1259-3921insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA
n.2185_2186insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA
c.891_892insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA
n.2677_2678insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA
c.*371_*372insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA (n.*371_*372insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA)
c.738-3922_738-3921insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA (n.738-3922_738-3921insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA)
c.79_80insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA (p.Ala26_Thr27insLysLysIleGlyAspPheGlyLeuAla)
c.618_619insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA
c.1830_1831insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA (n.1830_1831insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA)
c.1695-3922_1695-3921insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA (n.1695-3922_1695-3921insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA)
n.1803_1804insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA
n.1703-3922_1703-3921insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA
n.2893_2894insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA
n.1923_1924insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA
n.1823-3922_1823-3921insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA
c.1804_1805insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA (p.Ala601_Thr602insLysLysIleGlyAspPheGlyLeuAla)
c.1729_1730insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA (p.Ala576_Thr577insLysLysIleGlyAspPheGlyLeuAla)
c.1693_1694insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA (p.Ala564_Thr565insLysLysIleGlyAspPheGlyLeuAla)
c.1684_1685insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA (p.Ala561_Thr562insLysLysIleGlyAspPheGlyLeuAla)
c.1639_1640insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA (p.Ala546_Thr547insLysLysIleGlyAspPheGlyLeuAla)
c.1531_1532insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA (p.Ala510_Thr511insLysLysIleGlyAspPheGlyLeuAla)
COSMIC
7g.140753341A>CCA457986969BRAFc.1794T>G (p.Ala598=)
c.1914T>G (p.Ala638=)
c.464T>G
c.*1244T>G (n.*1244T>G)
c.*872T>G (n.*872T>G)
n.1259-3923T>G
n.2184T>G
c.890T>G
n.2676T>G
c.*370T>G (n.*370T>G)
c.738-3923T>G (n.738-3923T>G)
c.78T>G (p.Ala26=)
c.617T>G
c.1829T>G (n.1829T>G)
c.1695-3923T>G (n.1695-3923T>G)
n.1802T>G
n.1703-3923T>G
n.2892T>G
n.1922T>G
n.1823-3923T>G
c.1803T>G (p.Ala601=)
c.1728T>G (p.Ala576=)
c.1692T>G (p.Ala564=)
c.1683T>G (p.Ala561=)
c.1638T>G (p.Ala546=)
c.1530T>G (p.Ala510=)
7g.140753341A>GCA457986970BRAFc.1794T>C (p.Ala598=)
c.1914T>C (p.Ala638=)
c.464T>C
c.*1244T>C (n.*1244T>C)
c.*872T>C (n.*872T>C)
n.1259-3923T>C
n.2184T>C
c.890T>C
n.2676T>C
c.*370T>C (n.*370T>C)
c.738-3923T>C (n.738-3923T>C)
c.78T>C (p.Ala26=)
c.617T>C
c.1829T>C (n.1829T>C)
c.1695-3923T>C (n.1695-3923T>C)
n.1802T>C
n.1703-3923T>C
n.2892T>C
n.1922T>C
n.1823-3923T>C
c.1803T>C (p.Ala601=)
c.1728T>C (p.Ala576=)
c.1692T>C (p.Ala564=)
c.1683T>C (p.Ala561=)
c.1638T>C (p.Ala546=)
c.1530T>C (p.Ala510=)
dbSNP gnomAD v4
7g.140753341A>TCA457986972BRAFc.1794T>A (p.Ala598=)
c.1914T>A (p.Ala638=)
c.464T>A
c.*1244T>A (n.*1244T>A)
c.*872T>A (n.*872T>A)
n.1259-3923T>A
n.2184T>A
c.890T>A
n.2676T>A
c.*370T>A (n.*370T>A)
c.738-3923T>A (n.738-3923T>A)
c.78T>A (p.Ala26=)
c.617T>A
c.1829T>A (n.1829T>A)
c.1695-3923T>A (n.1695-3923T>A)
n.1802T>A
n.1703-3923T>A
n.2892T>A
n.1922T>A
n.1823-3923T>A
c.1803T>A (p.Ala601=)
c.1728T>A (p.Ala576=)
c.1692T>A (p.Ala564=)
c.1683T>A (p.Ala561=)
c.1638T>A (p.Ala546=)
c.1530T>A (p.Ala510=)
dbSNP COSMIC
7g.140753341_140753342insACACA645544109BRAFc.1794_1795insGTT (p.Ala598_Thr599insVal)
c.1914_1915insGTT (p.Ala638_Thr639insVal)
c.464_465insGTT
c.*1244_*1245insGTT (n.*1244_*1245insGTT)
c.*872_*873insGTT (n.*872_*873insGTT)
n.1259-3923_1259-3922insGTT
n.2184_2185insGTT
c.890_891insGTT
n.2676_2677insGTT
c.*370_*371insGTT (n.*370_*371insGTT)
c.738-3923_738-3922insGTT (n.738-3923_738-3922insGTT)
c.78_79insGTT (p.Ala26_Thr27insVal)
c.617_618insGTT
c.1829_1830insGTT (n.1829_1830insGTT)
c.1695-3923_1695-3922insGTT (n.1695-3923_1695-3922insGTT)
n.1802_1803insGTT
n.1703-3923_1703-3922insGTT
n.2892_2893insGTT
n.1922_1923insGTT
n.1823-3923_1823-3922insGTT
c.1803_1804insGTT (p.Ala601_Thr602insVal)
c.1728_1729insGTT (p.Ala576_Thr577insVal)
c.1692_1693insGTT (p.Ala564_Thr565insVal)
c.1683_1684insGTT (p.Ala561_Thr562insVal)
c.1638_1639insGTT (p.Ala546_Thr547insVal)
c.1530_1531insGTT (p.Ala510_Thr511insVal)
COSMIC
7g.140753342G>ACA369543099BRAFc.1793C>T (p.Ala598Val)
c.1913C>T (p.Ala638Val)
c.463C>T
c.*1243C>T (n.*1243C>T)
c.*871C>T (n.*871C>T)
n.1259-3924C>T
n.2183C>T
c.889C>T
n.2675C>T
c.*369C>T (n.*369C>T)
c.738-3924C>T (n.738-3924C>T)
c.77C>T (p.Ala26Val)
c.616C>T
c.1828C>T (n.1828C>T)
c.1695-3924C>T (n.1695-3924C>T)
n.1801C>T
n.1703-3924C>T
n.2891C>T
n.1921C>T
n.1823-3924C>T
c.1802C>T (p.Ala601Val)
c.1727C>T (p.Ala576Val)
c.1691C>T (p.Ala564Val)
c.1682C>T (p.Ala561Val)
c.1637C>T (p.Ala546Val)
c.1529C>T (p.Ala510Val)
dbSNP COSMIC
7g.140753342G>CCA369543096BRAFc.1793C>G (p.Ala598Gly)
c.1913C>G (p.Ala638Gly)
c.463C>G
c.*1243C>G (n.*1243C>G)
c.*871C>G (n.*871C>G)
n.1259-3924C>G
n.2183C>G
c.889C>G
n.2675C>G
c.*369C>G (n.*369C>G)
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dbSNP
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c.77C>A (p.Ala26Asp)
c.616C>A
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c.1695-3924C>A (n.1695-3924C>A)
n.1801C>A
n.1703-3924C>A
n.2891C>A
n.1921C>A
n.1823-3924C>A
c.1802C>A (p.Ala601Asp)
c.1727C>A (p.Ala576Asp)
c.1691C>A (p.Ala564Asp)
c.1682C>A (p.Ala561Asp)
c.1637C>A (p.Ala546Asp)
c.1529C>A (p.Ala510Asp)
7g.140753343C>ACA369543104BRAFc.1792G>T (p.Ala598Ser)
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dbSNP
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dbSNP
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c.1912G>A (p.Ala638Thr)
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c.76G>A (p.Ala26Thr)
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n.2890G>A
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n.1823-3925G>A
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c.1528G>A (p.Ala510Thr)
dbSNP COSMIC
7g.140753344T>ACA457986978BRAFc.1791A>T (p.Leu597=)
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dbSNP
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dbSNP COSMIC
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7g.140753345A=CA1747710012BRAFc.1790T= (p.Leu597=)
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7g.140753345A>CCA123649BRAFc.1790T>G (p.Leu597Arg)
c.1910T>G (p.Leu637Arg)
c.460T>G
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ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140753345A>GCA369543112BRAFc.1790T>C (p.Leu597Pro)
c.1910T>C (p.Leu637Pro)
c.460T>C
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c.613T>C
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c.1695-3927T>C (n.1695-3927T>C)
n.1798T>C
n.1703-3927T>C
n.2888T>C
n.1918T>C
n.1823-3927T>C
c.1799T>C (p.Leu600Pro)
c.1724T>C (p.Leu575Pro)
c.1688T>C (p.Leu563Pro)
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ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753345A>TCA16602257BRAFc.1790T>A (p.Leu597Gln)
c.1910T>A (p.Leu637Gln)
c.460T>A
c.*1240T>A (n.*1240T>A)
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c.*366T>A (n.*366T>A)
c.738-3927T>A (n.738-3927T>A)
c.74T>A (p.Leu25Gln)
c.613T>A
c.1825T>A (n.1825T>A)
c.1695-3927T>A (n.1695-3927T>A)
n.1798T>A
n.1703-3927T>A
n.2888T>A
n.1918T>A
n.1823-3927T>A
c.1799T>A (p.Leu600Gln)
c.1724T>A (p.Leu575Gln)
c.1688T>A (p.Leu563Gln)
c.1679T>A (p.Leu560Gln)
c.1634T>A (p.Leu545Gln)
c.1526T>A (p.Leu509Gln)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140753345_140753346delinsAGCA1747710011BRAFc.1789_1790delinsCT (p.Leu597=)
c.1909_1910delinsCT (p.Leu637=)
c.459_460delinsCT
c.*1239_*1240delinsCT (n.*1239_*1240delinsCT)
c.*867_*868delinsCT (n.*867_*868delinsCT)
n.1259-3928_1259-3927delinsCT
n.2179_2180delinsCT
c.885_886delinsCT
n.2671_2672delinsCT
c.*365_*366delinsCT (n.*365_*366delinsCT)
c.738-3928_738-3927delinsCT (n.738-3928_738-3927delinsCT)
c.73_74delinsCT (p.Leu25=)
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c.1695-3928_1695-3927delinsCT (n.1695-3928_1695-3927delinsCT)
n.1797_1798delinsCT
n.1703-3928_1703-3927delinsCT
n.2887_2888delinsCT
n.1917_1918delinsCT
n.1823-3928_1823-3927delinsCT
c.1798_1799delinsCT (p.Leu600=)
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c.1687_1688delinsCT (p.Leu563=)
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c.1633_1634delinsCT (p.Leu545=)
c.1525_1526delinsCT (p.Leu509=)
7g.140753345_140753346delinsGACA16602421BRAFc.1789_1790delinsTC (p.Leu597Ser)
c.1909_1910delinsTC (p.Leu637Ser)
c.459_460delinsTC
c.*1239_*1240delinsTC (n.*1239_*1240delinsTC)
c.*867_*868delinsTC (n.*867_*868delinsTC)
n.1259-3928_1259-3927delinsTC
n.2179_2180delinsTC
c.885_886delinsTC
n.2671_2672delinsTC
c.*365_*366delinsTC (n.*365_*366delinsTC)
c.738-3928_738-3927delinsTC (n.738-3928_738-3927delinsTC)
c.73_74delinsTC (p.Leu25Ser)
c.612_613delinsTC
c.1824_1825delinsTC (n.1824_1825delinsTC)
c.1695-3928_1695-3927delinsTC (n.1695-3928_1695-3927delinsTC)
n.1797_1798delinsTC
n.1703-3928_1703-3927delinsTC
n.2887_2888delinsTC
n.1917_1918delinsTC
n.1823-3928_1823-3927delinsTC
c.1798_1799delinsTC (p.Leu600Ser)
c.1723_1724delinsTC (p.Leu575Ser)
c.1687_1688delinsTC (p.Leu563Ser)
c.1678_1679delinsTC (p.Leu560Ser)
c.1633_1634delinsTC (p.Leu545Ser)
c.1525_1526delinsTC (p.Leu509Ser)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753345_140753347dupCA891842034BRAFc.1788_1790dup (p.Leu597_Ala598insLeu)
c.1908_1910dup (p.Leu637_Ala638insLeu)
c.458_460dup
c.*1238_*1240dup (n.*1238_*1240dup)
c.*866_*868dup (n.*866_*868dup)
n.1259-3929_1259-3927dup
n.2178_2180dup
c.884_886dup
n.2670_2672dup
c.*364_*366dup (n.*364_*366dup)
c.738-3929_738-3927dup (n.738-3929_738-3927dup)
c.72_74dup (p.Leu25_Ala26insLeu)
c.611_613dup
c.1823_1825dup (n.1823_1825dup)
c.1695-3929_1695-3927dup (n.1695-3929_1695-3927dup)
n.1796_1798dup
n.1703-3929_1703-3927dup
n.2886_2888dup
n.1916_1918dup
n.1823-3929_1823-3927dup
c.1797_1799dup (p.Leu600_Ala601insLeu)
c.1722_1724dup (p.Leu575_Ala576insLeu)
c.1686_1688dup (p.Leu563_Ala564insLeu)
c.1677_1679dup (p.Leu560_Ala561insLeu)
c.1632_1634dup (p.Leu545_Ala546insLeu)
c.1524_1526dup (p.Leu509_Ala510insLeu)
7g.140753346G>ACA168047474BRAFc.1789C>T (p.Leu597=)
c.1909C>T (p.Leu637=)
c.459C>T
c.*1239C>T (n.*1239C>T)
c.*867C>T (n.*867C>T)
n.1259-3928C>T
n.2179C>T
c.885C>T
n.2671C>T
c.*365C>T (n.*365C>T)
c.738-3928C>T (n.738-3928C>T)
c.73C>T (p.Leu25=)
c.612C>T
c.1824C>T (n.1824C>T)
c.1695-3928C>T (n.1695-3928C>T)
n.1797C>T
n.1703-3928C>T
n.2887C>T
n.1917C>T
n.1823-3928C>T
c.1798C>T (p.Leu600=)
c.1723C>T (p.Leu575=)
c.1687C>T (p.Leu563=)
c.1678C>T (p.Leu560=)
c.1633C>T (p.Leu545=)
c.1525C>T (p.Leu509=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.140753346G>CCA123651BRAFc.1789C>G (p.Leu597Val)
c.1909C>G (p.Leu637Val)
c.459C>G
c.*1239C>G (n.*1239C>G)
c.*867C>G (n.*867C>G)
n.1259-3928C>G
n.2179C>G
c.885C>G
n.2671C>G
c.*365C>G (n.*365C>G)
c.738-3928C>G (n.738-3928C>G)
c.73C>G (p.Leu25Val)
c.612C>G
c.1824C>G (n.1824C>G)
c.1695-3928C>G (n.1695-3928C>G)
n.1797C>G
n.1703-3928C>G
n.2887C>G
n.1917C>G
n.1823-3928C>G
c.1798C>G (p.Leu600Val)
c.1723C>G (p.Leu575Val)
c.1687C>G (p.Leu563Val)
c.1678C>G (p.Leu560Val)
c.1633C>G (p.Leu545Val)
c.1525C>G (p.Leu509Val)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753346G=CA1747710013BRAFc.1789C= (p.Leu597=)
c.1909C= (p.Leu637=)
c.459C=
c.*1239C= (n.*1239C=)
c.*867C= (n.*867C=)
n.1259-3928C=
n.2179C=
c.885C=
n.2671C=
c.*365C= (n.*365C=)
c.738-3928C= (n.738-3928C=)
c.73C= (p.Leu25=)
c.612C=
c.1824C= (n.1824C=)
c.1695-3928C= (n.1695-3928C=)
n.1797C=
n.1703-3928C=
n.2887C=
n.1917C=
n.1823-3928C=
c.1798C= (p.Leu600=)
c.1723C= (p.Leu575=)
c.1687C= (p.Leu563=)
c.1678C= (p.Leu560=)
c.1633C= (p.Leu545=)
c.1525C= (p.Leu509=)
7g.140753346G>TCA369543117BRAFc.1789C>A (p.Leu597Ile)
c.1909C>A (p.Leu637Ile)
c.459C>A
c.*1239C>A (n.*1239C>A)
c.*867C>A (n.*867C>A)
n.1259-3928C>A
n.2179C>A
c.885C>A
n.2671C>A
c.*365C>A (n.*365C>A)
c.738-3928C>A (n.738-3928C>A)
c.73C>A (p.Leu25Ile)
c.612C>A
c.1824C>A (n.1824C>A)
c.1695-3928C>A (n.1695-3928C>A)
n.1797C>A
n.1703-3928C>A
n.2887C>A
n.1917C>A
n.1823-3928C>A
c.1798C>A (p.Leu600Ile)
c.1723C>A (p.Leu575Ile)
c.1687C>A (p.Leu563Ile)
c.1678C>A (p.Leu560Ile)
c.1633C>A (p.Leu545Ile)
c.1525C>A (p.Leu509Ile)
gnomAD v4
7g.140753347A>CCA457986988BRAFc.1788T>G (p.Gly596=)
c.1908T>G (p.Gly636=)
c.458T>G
c.*1238T>G (n.*1238T>G)
c.*866T>G (n.*866T>G)
n.1259-3929T>G
n.2178T>G
c.884T>G
n.2670T>G
c.*364T>G (n.*364T>G)
c.738-3929T>G (n.738-3929T>G)
c.72T>G (p.Gly24=)
c.611T>G
c.1823T>G (n.1823T>G)
c.1695-3929T>G (n.1695-3929T>G)
n.1796T>G
n.1703-3929T>G
n.2886T>G
n.1916T>G
n.1823-3929T>G
c.1797T>G (p.Gly599=)
c.1722T>G (p.Gly574=)
c.1686T>G (p.Gly562=)
c.1677T>G (p.Gly559=)
c.1632T>G (p.Gly544=)
c.1524T>G (p.Gly508=)
7g.140753347A>GCA457986990BRAFc.1788T>C (p.Gly596=)
c.1908T>C (p.Gly636=)
c.458T>C
c.*1238T>C (n.*1238T>C)
c.*866T>C (n.*866T>C)
n.1259-3929T>C
n.2178T>C
c.884T>C
n.2670T>C
c.*364T>C (n.*364T>C)
c.738-3929T>C (n.738-3929T>C)
c.72T>C (p.Gly24=)
c.611T>C
c.1823T>C (n.1823T>C)
c.1695-3929T>C (n.1695-3929T>C)
n.1796T>C
n.1703-3929T>C
n.2886T>C
n.1916T>C
n.1823-3929T>C
c.1797T>C (p.Gly599=)
c.1722T>C (p.Gly574=)
c.1686T>C (p.Gly562=)
c.1677T>C (p.Gly559=)
c.1632T>C (p.Gly544=)
c.1524T>C (p.Gly508=)
7g.140753347A>TCA457986991BRAFc.1788T>A (p.Gly596=)
c.1908T>A (p.Gly636=)
c.458T>A
c.*1238T>A (n.*1238T>A)
c.*866T>A (n.*866T>A)
n.1259-3929T>A
n.2178T>A
c.884T>A
n.2670T>A
c.*364T>A (n.*364T>A)
c.738-3929T>A (n.738-3929T>A)
c.72T>A (p.Gly24=)
c.611T>A
c.1823T>A (n.1823T>A)
c.1695-3929T>A (n.1695-3929T>A)
n.1796T>A
n.1703-3929T>A
n.2886T>A
n.1916T>A
n.1823-3929T>A
c.1797T>A (p.Gly599=)
c.1722T>A (p.Gly574=)
c.1686T>A (p.Gly562=)
c.1677T>A (p.Gly559=)
c.1632T>A (p.Gly544=)
c.1524T>A (p.Gly508=)
7g.140753348C>ACA220161BRAFc.1787G>T (p.Gly596Val)
c.1907G>T (p.Gly636Val)
c.457G>T
c.*1237G>T (n.*1237G>T)
c.*865G>T (n.*865G>T)
n.1259-3930G>T
n.2177G>T
c.883G>T
n.2669G>T
c.*363G>T (n.*363G>T)
c.738-3930G>T (n.738-3930G>T)
c.71G>T (p.Gly24Val)
c.610G>T
c.1822G>T (n.1822G>T)
c.1695-3930G>T (n.1695-3930G>T)
n.1795G>T
n.1703-3930G>T
n.2885G>T
n.1915G>T
n.1823-3930G>T
c.1796G>T (p.Gly599Val)
c.1721G>T (p.Gly574Val)
c.1685G>T (p.Gly562Val)
c.1676G>T (p.Gly559Val)
c.1631G>T (p.Gly544Val)
c.1523G>T (p.Gly508Val)
ClinVar dbSNP
7g.140753348C=CA1747710014BRAFc.1787G= (p.Gly596=)
c.1907G= (p.Gly636=)
c.457G=
c.*1237G= (n.*1237G=)
c.*865G= (n.*865G=)
n.1259-3930G=
n.2177G=
c.883G=
n.2669G=
c.*363G= (n.*363G=)
c.738-3930G= (n.738-3930G=)
c.71G= (p.Gly24=)
c.610G=
c.1822G= (n.1822G=)
c.1695-3930G= (n.1695-3930G=)
n.1795G=
n.1703-3930G=
n.2885G=
n.1915G=
n.1823-3930G=
c.1796G= (p.Gly599=)
c.1721G= (p.Gly574=)
c.1685G= (p.Gly562=)
c.1676G= (p.Gly559=)
c.1631G= (p.Gly544=)
c.1523G= (p.Gly508=)
7g.140753348C>GCA369543122BRAFc.1787G>C (p.Gly596Ala)
c.1907G>C (p.Gly636Ala)
c.457G>C
c.*1237G>C (n.*1237G>C)
c.*865G>C (n.*865G>C)
n.1259-3930G>C
n.2177G>C
c.883G>C
n.2669G>C
c.*363G>C (n.*363G>C)
c.738-3930G>C (n.738-3930G>C)
c.71G>C (p.Gly24Ala)
c.610G>C
c.1822G>C (n.1822G>C)
c.1695-3930G>C (n.1695-3930G>C)
n.1795G>C
n.1703-3930G>C
n.2885G>C
n.1915G>C
n.1823-3930G>C
c.1796G>C (p.Gly599Ala)
c.1721G>C (p.Gly574Ala)
c.1685G>C (p.Gly562Ala)
c.1676G>C (p.Gly559Ala)
c.1631G>C (p.Gly544Ala)
c.1523G>C (p.Gly508Ala)
dbSNP
7g.140753348C>TCA16602814BRAFc.1787G>A (p.Gly596Asp)
c.1907G>A (p.Gly636Asp)
c.457G>A
c.*1237G>A (n.*1237G>A)
c.*865G>A (n.*865G>A)
n.1259-3930G>A
n.2177G>A
c.883G>A
n.2669G>A
c.*363G>A (n.*363G>A)
c.738-3930G>A (n.738-3930G>A)
c.71G>A (p.Gly24Asp)
c.610G>A
c.1822G>A (n.1822G>A)
c.1695-3930G>A (n.1695-3930G>A)
n.1795G>A
n.1703-3930G>A
n.2885G>A
n.1915G>A
n.1823-3930G>A
c.1796G>A (p.Gly599Asp)
c.1721G>A (p.Gly574Asp)
c.1685G>A (p.Gly562Asp)
c.1676G>A (p.Gly559Asp)
c.1631G>A (p.Gly544Asp)
c.1523G>A (p.Gly508Asp)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753349delCA457986993BRAFc.1787del (p.Gly596ValfsTer2)
c.1907del (p.Gly636ValfsTer2)
c.457del
c.*1237del (n.*1237del)
c.*865del (n.*865del)
n.1259-3930del
n.2177del
c.883del
n.2669del
c.*363del (n.*363del)
c.738-3930del (n.738-3930del)
c.71del (p.Gly24ValfsTer2)
c.610del
c.1822del (n.1822del)
c.1695-3930del (n.1695-3930del)
n.1795del
n.1703-3930del
n.2885del
n.1915del
n.1823-3930del
c.1796del (p.Gly599ValfsTer2)
c.1721del (p.Gly574ValfsTer2)
c.1685del (p.Gly562ValfsTer2)
c.1676del (p.Gly559ValfsTer2)
c.1631del (p.Gly544ValfsTer2)
c.1523del (p.Gly508ValfsTer2)
COSMIC
7g.140753349C>ACA135098BRAFc.1786G>T (p.Gly596Cys)
c.1906G>T (p.Gly636Cys)
c.456G>T
c.*1236G>T (n.*1236G>T)
c.*864G>T (n.*864G>T)
n.1259-3931G>T
n.2176G>T
c.882G>T
n.2668G>T
c.*362G>T (n.*362G>T)
c.738-3931G>T (n.738-3931G>T)
c.70G>T (p.Gly24Cys)
c.609G>T
c.1821G>T (n.1821G>T)
c.1695-3931G>T (n.1695-3931G>T)
n.1794G>T
n.1703-3931G>T
n.2884G>T
n.1914G>T
n.1823-3931G>T
c.1795G>T (p.Gly599Cys)
c.1720G>T (p.Gly574Cys)
c.1684G>T (p.Gly562Cys)
c.1675G>T (p.Gly559Cys)
c.1630G>T (p.Gly544Cys)
c.1522G>T (p.Gly508Cys)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140753349C=CA1747710015BRAFc.1786G= (p.Gly596=)
c.1906G= (p.Gly636=)
c.456G=
c.*1236G= (n.*1236G=)
c.*864G= (n.*864G=)
n.1259-3931G=
n.2176G=
c.882G=
n.2668G=
c.*362G= (n.*362G=)
c.738-3931G= (n.738-3931G=)
c.70G= (p.Gly24=)
c.609G=
c.1821G= (n.1821G=)
c.1695-3931G= (n.1695-3931G=)
n.1794G=
n.1703-3931G=
n.2884G=
n.1914G=
n.1823-3931G=
c.1795G= (p.Gly599=)
c.1720G= (p.Gly574=)
c.1684G= (p.Gly562=)
c.1675G= (p.Gly559=)
c.1630G= (p.Gly544=)
c.1522G= (p.Gly508=)
7g.140753349C>GCA16602422BRAFc.1786G>C (p.Gly596Arg)
c.1906G>C (p.Gly636Arg)
c.456G>C
c.*1236G>C (n.*1236G>C)
c.*864G>C (n.*864G>C)
n.1259-3931G>C
n.2176G>C
c.882G>C
n.2668G>C
c.*362G>C (n.*362G>C)
c.738-3931G>C (n.738-3931G>C)
c.70G>C (p.Gly24Arg)
c.609G>C
c.1821G>C (n.1821G>C)
c.1695-3931G>C (n.1695-3931G>C)
n.1794G>C
n.1703-3931G>C
n.2884G>C
n.1914G>C
n.1823-3931G>C
c.1795G>C (p.Gly599Arg)
c.1720G>C (p.Gly574Arg)
c.1684G>C (p.Gly562Arg)
c.1675G>C (p.Gly559Arg)
c.1630G>C (p.Gly544Arg)
c.1522G>C (p.Gly508Arg)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140753349C>TCA16602813BRAFc.1786G>A (p.Gly596Ser)
c.1906G>A (p.Gly636Ser)
c.456G>A
c.*1236G>A (n.*1236G>A)
c.*864G>A (n.*864G>A)
n.1259-3931G>A
n.2176G>A
c.882G>A
n.2668G>A
c.*362G>A (n.*362G>A)
c.738-3931G>A (n.738-3931G>A)
c.70G>A (p.Gly24Ser)
c.609G>A
c.1821G>A (n.1821G>A)
c.1695-3931G>A (n.1695-3931G>A)
n.1794G>A
n.1703-3931G>A
n.2884G>A
n.1914G>A
n.1823-3931G>A
c.1795G>A (p.Gly599Ser)
c.1720G>A (p.Gly574Ser)
c.1684G>A (p.Gly562Ser)
c.1675G>A (p.Gly559Ser)
c.1630G>A (p.Gly544Ser)
c.1522G>A (p.Gly508Ser)
ClinVar dbSNP
7g.140753350A=CA1747710016BRAFc.1785T= (p.Phe595=)
c.1905T= (p.Phe635=)
c.455T=
c.*1235T= (n.*1235T=)
c.*863T= (n.*863T=)
n.1259-3932T=
n.2175T=
c.881T=
n.2667T=
c.*361T= (n.*361T=)
c.738-3932T= (n.738-3932T=)
c.69T= (p.Phe23=)
c.608T=
c.1820T= (n.1820T=)
c.1695-3932T= (n.1695-3932T=)
n.1793T=
n.1703-3932T=
n.2883T=
n.1913T=
n.1823-3932T=
c.1794T= (p.Phe598=)
c.1719T= (p.Phe573=)
c.1683T= (p.Phe561=)
c.1674T= (p.Phe558=)
c.1629T= (p.Phe543=)
c.1521T= (p.Phe507=)
7g.140753350A>CCA280058BRAFc.1785T>G (p.Phe595Leu)
c.1905T>G (p.Phe635Leu)
c.455T>G
c.*1235T>G (n.*1235T>G)
c.*863T>G (n.*863T>G)
n.1259-3932T>G
n.2175T>G
c.881T>G
n.2667T>G
c.*361T>G (n.*361T>G)
c.738-3932T>G (n.738-3932T>G)
c.69T>G (p.Phe23Leu)
c.608T>G
c.1820T>G (n.1820T>G)
c.1695-3932T>G (n.1695-3932T>G)
n.1793T>G
n.1703-3932T>G
n.2883T>G
n.1913T>G
n.1823-3932T>G
c.1794T>G (p.Phe598Leu)
c.1719T>G (p.Phe573Leu)
c.1683T>G (p.Phe561Leu)
c.1674T>G (p.Phe558Leu)
c.1629T>G (p.Phe543Leu)
c.1521T>G (p.Phe507Leu)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753350A>GCA457986995BRAFc.1785T>C (p.Phe595=)
c.1905T>C (p.Phe635=)
c.455T>C
c.*1235T>C (n.*1235T>C)
c.*863T>C (n.*863T>C)
n.1259-3932T>C
n.2175T>C
c.881T>C
n.2667T>C
c.*361T>C (n.*361T>C)
c.738-3932T>C (n.738-3932T>C)
c.69T>C (p.Phe23=)
c.608T>C
c.1820T>C (n.1820T>C)
c.1695-3932T>C (n.1695-3932T>C)
n.1793T>C
n.1703-3932T>C
n.2883T>C
n.1913T>C
n.1823-3932T>C
c.1794T>C (p.Phe598=)
c.1719T>C (p.Phe573=)
c.1683T>C (p.Phe561=)
c.1674T>C (p.Phe558=)
c.1629T>C (p.Phe543=)
c.1521T>C (p.Phe507=)
7g.140753350A>TCA295915BRAFc.1785T>A (p.Phe595Leu)
c.1905T>A (p.Phe635Leu)
c.455T>A
c.*1235T>A (n.*1235T>A)
c.*863T>A (n.*863T>A)
n.1259-3932T>A
n.2175T>A
c.881T>A
n.2667T>A
c.*361T>A (n.*361T>A)
c.738-3932T>A (n.738-3932T>A)
c.69T>A (p.Phe23Leu)
c.608T>A
c.1820T>A (n.1820T>A)
c.1695-3932T>A (n.1695-3932T>A)
n.1793T>A
n.1703-3932T>A
n.2883T>A
n.1913T>A
n.1823-3932T>A
c.1794T>A (p.Phe598Leu)
c.1719T>A (p.Phe573Leu)
c.1683T>A (p.Phe561Leu)
c.1674T>A (p.Phe558Leu)
c.1629T>A (p.Phe543Leu)
c.1521T>A (p.Phe507Leu)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753351A=CA1747710017BRAFc.1784T= (p.Phe595=)
c.1904T= (p.Phe635=)
c.454T=
c.*1234T= (n.*1234T=)
c.*862T= (n.*862T=)
n.1259-3933T=
n.2174T=
c.880T=
n.2666T=
c.*360T= (n.*360T=)
c.738-3933T= (n.738-3933T=)
c.68T= (p.Phe23=)
c.607T=
c.1819T= (n.1819T=)
c.1695-3933T= (n.1695-3933T=)
n.1792T=
n.1703-3933T=
n.2882T=
n.1912T=
n.1823-3933T=
c.1793T= (p.Phe598=)
c.1718T= (p.Phe573=)
c.1682T= (p.Phe561=)
c.1673T= (p.Phe558=)
c.1628T= (p.Phe543=)
c.1520T= (p.Phe507=)
7g.140753351A>CCA369543137BRAFc.1784T>G (p.Phe595Cys)
c.1904T>G (p.Phe635Cys)
c.454T>G
c.*1234T>G (n.*1234T>G)
c.*862T>G (n.*862T>G)
n.1259-3933T>G
n.2174T>G
c.880T>G
n.2666T>G
c.*360T>G (n.*360T>G)
c.738-3933T>G (n.738-3933T>G)
c.68T>G (p.Phe23Cys)
c.607T>G
c.1819T>G (n.1819T>G)
c.1695-3933T>G (n.1695-3933T>G)
n.1792T>G
n.1703-3933T>G
n.2882T>G
n.1912T>G
n.1823-3933T>G
c.1793T>G (p.Phe598Cys)
c.1718T>G (p.Phe573Cys)
c.1682T>G (p.Phe561Cys)
c.1673T>G (p.Phe558Cys)
c.1628T>G (p.Phe543Cys)
c.1520T>G (p.Phe507Cys)
7g.140753351A>GCA16602738BRAFc.1784T>C (p.Phe595Ser)
c.1904T>C (p.Phe635Ser)
c.454T>C
c.*1234T>C (n.*1234T>C)
c.*862T>C (n.*862T>C)
n.1259-3933T>C
n.2174T>C
c.880T>C
n.2666T>C
c.*360T>C (n.*360T>C)
c.738-3933T>C (n.738-3933T>C)
c.68T>C (p.Phe23Ser)
c.607T>C
c.1819T>C (n.1819T>C)
c.1695-3933T>C (n.1695-3933T>C)
n.1792T>C
n.1703-3933T>C
n.2882T>C
n.1912T>C
n.1823-3933T>C
c.1793T>C (p.Phe598Ser)
c.1718T>C (p.Phe573Ser)
c.1682T>C (p.Phe561Ser)
c.1673T>C (p.Phe558Ser)
c.1628T>C (p.Phe543Ser)
c.1520T>C (p.Phe507Ser)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753351A>TCA369543141BRAFc.1784T>A (p.Phe595Tyr)
c.1904T>A (p.Phe635Tyr)
c.454T>A
c.*1234T>A (n.*1234T>A)
c.*862T>A (n.*862T>A)
n.1259-3933T>A
n.2174T>A
c.880T>A
n.2666T>A
c.*360T>A (n.*360T>A)
c.738-3933T>A (n.738-3933T>A)
c.68T>A (p.Phe23Tyr)
c.607T>A
c.1819T>A (n.1819T>A)
c.1695-3933T>A (n.1695-3933T>A)
n.1792T>A
n.1703-3933T>A
n.2882T>A
n.1912T>A
n.1823-3933T>A
c.1793T>A (p.Phe598Tyr)
c.1718T>A (p.Phe573Tyr)
c.1682T>A (p.Phe561Tyr)
c.1673T>A (p.Phe558Tyr)
c.1628T>A (p.Phe543Tyr)
c.1520T>A (p.Phe507Tyr)
7g.140753352A=CA1747710018BRAFc.1783T= (p.Phe595=)
c.1903T= (p.Phe635=)
c.453T=
c.*1233T= (n.*1233T=)
c.*861T= (n.*861T=)
n.1259-3934T=
n.2173T=
c.879T=
n.2665T=
c.*359T= (n.*359T=)
c.738-3934T= (n.738-3934T=)
c.67T= (p.Phe23=)
c.606T=
c.1818T= (n.1818T=)
c.1695-3934T= (n.1695-3934T=)
n.1791T=
n.1703-3934T=
n.2881T=
n.1911T=
n.1823-3934T=
c.1792T= (p.Phe598=)
c.1717T= (p.Phe573=)
c.1681T= (p.Phe561=)
c.1672T= (p.Phe558=)
c.1627T= (p.Phe543=)
c.1519T= (p.Phe507=)
7g.140753352A>CCA369543142BRAFc.1783T>G (p.Phe595Val)
c.1903T>G (p.Phe635Val)
c.453T>G
c.*1233T>G (n.*1233T>G)
c.*861T>G (n.*861T>G)
n.1259-3934T>G
n.2173T>G
c.879T>G
n.2665T>G
c.*359T>G (n.*359T>G)
c.738-3934T>G (n.738-3934T>G)
c.67T>G (p.Phe23Val)
c.606T>G
c.1818T>G (n.1818T>G)
c.1695-3934T>G (n.1695-3934T>G)
n.1791T>G
n.1703-3934T>G
n.2881T>G
n.1911T>G
n.1823-3934T>G
c.1792T>G (p.Phe598Val)
c.1717T>G (p.Phe573Val)
c.1681T>G (p.Phe561Val)
c.1672T>G (p.Phe558Val)
c.1627T>G (p.Phe543Val)
c.1519T>G (p.Phe507Val)
7g.140753352A>GCA280071BRAFc.1783T>C (p.Phe595Leu)
c.1903T>C (p.Phe635Leu)
c.453T>C
c.*1233T>C (n.*1233T>C)
c.*861T>C (n.*861T>C)
n.1259-3934T>C
n.2173T>C
c.879T>C
n.2665T>C
c.*359T>C (n.*359T>C)
c.738-3934T>C (n.738-3934T>C)
c.67T>C (p.Phe23Leu)
c.606T>C
c.1818T>C (n.1818T>C)
c.1695-3934T>C (n.1695-3934T>C)
n.1791T>C
n.1703-3934T>C
n.2881T>C
n.1911T>C
n.1823-3934T>C
c.1792T>C (p.Phe598Leu)
c.1717T>C (p.Phe573Leu)
c.1681T>C (p.Phe561Leu)
c.1672T>C (p.Phe558Leu)
c.1627T>C (p.Phe543Leu)
c.1519T>C (p.Phe507Leu)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753352A>TCA369543144BRAFc.1783T>A (p.Phe595Ile)
c.1903T>A (p.Phe635Ile)
c.453T>A
c.*1233T>A (n.*1233T>A)
c.*861T>A (n.*861T>A)
n.1259-3934T>A
n.2173T>A
c.879T>A
n.2665T>A
c.*359T>A (n.*359T>A)
c.738-3934T>A (n.738-3934T>A)
c.67T>A (p.Phe23Ile)
c.606T>A
c.1818T>A (n.1818T>A)
c.1695-3934T>A (n.1695-3934T>A)
n.1791T>A
n.1703-3934T>A
n.2881T>A
n.1911T>A
n.1823-3934T>A
c.1792T>A (p.Phe598Ile)
c.1717T>A (p.Phe573Ile)
c.1681T>A (p.Phe561Ile)
c.1672T>A (p.Phe558Ile)
c.1627T>A (p.Phe543Ile)
c.1519T>A (p.Phe507Ile)
dbSNP
7g.140753353A=CA1747710019BRAFc.1782T= (p.Asp594=)
c.1902T= (p.Asp634=)
c.452T=
c.*1232T= (n.*1232T=)
c.*860T= (n.*860T=)
n.1259-3935T=
n.2172T=
c.878T=
n.2664T=
c.*358T= (n.*358T=)
c.738-3935T= (n.738-3935T=)
c.66T= (p.Asp22=)
c.605T=
c.1817T= (n.1817T=)
c.1695-3935T= (n.1695-3935T=)
n.1790T=
n.1703-3935T=
n.2880T=
n.1910T=
n.1823-3935T=
c.1791T= (p.Asp597=)
c.1716T= (p.Asp572=)
c.1680T= (p.Asp560=)
c.1671T= (p.Asp557=)
c.1626T= (p.Asp542=)
c.1518T= (p.Asp506=)
7g.140753353A>CCA16602423BRAFc.1782T>G (p.Asp594Glu)
c.1902T>G (p.Asp634Glu)
c.452T>G
c.*1232T>G (n.*1232T>G)
c.*860T>G (n.*860T>G)
n.1259-3935T>G
n.2172T>G
c.878T>G
n.2664T>G
c.*358T>G (n.*358T>G)
c.738-3935T>G (n.738-3935T>G)
c.66T>G (p.Asp22Glu)
c.605T>G
c.1817T>G (n.1817T>G)
c.1695-3935T>G (n.1695-3935T>G)
n.1790T>G
n.1703-3935T>G
n.2880T>G
n.1910T>G
n.1823-3935T>G
c.1791T>G (p.Asp597Glu)
c.1716T>G (p.Asp572Glu)
c.1680T>G (p.Asp560Glu)
c.1671T>G (p.Asp557Glu)
c.1626T>G (p.Asp542Glu)
c.1518T>G (p.Asp506Glu)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753353A>GCA457987004BRAFc.1782T>C (p.Asp594=)
c.1902T>C (p.Asp634=)
c.452T>C
c.*1232T>C (n.*1232T>C)
c.*860T>C (n.*860T>C)
n.1259-3935T>C
n.2172T>C
c.878T>C
n.2664T>C
c.*358T>C (n.*358T>C)
c.738-3935T>C (n.738-3935T>C)
c.66T>C (p.Asp22=)
c.605T>C
c.1817T>C (n.1817T>C)
c.1695-3935T>C (n.1695-3935T>C)
n.1790T>C
n.1703-3935T>C
n.2880T>C
n.1910T>C
n.1823-3935T>C
c.1791T>C (p.Asp597=)
c.1716T>C (p.Asp572=)
c.1680T>C (p.Asp560=)
c.1671T>C (p.Asp557=)
c.1626T>C (p.Asp542=)
c.1518T>C (p.Asp506=)
COSMIC
7g.140753353A>TCA16602424BRAFc.1782T>A (p.Asp594Glu)
c.1902T>A (p.Asp634Glu)
c.452T>A
c.*1232T>A (n.*1232T>A)
c.*860T>A (n.*860T>A)
n.1259-3935T>A
n.2172T>A
c.878T>A
n.2664T>A
c.*358T>A (n.*358T>A)
c.738-3935T>A (n.738-3935T>A)
c.66T>A (p.Asp22Glu)
c.605T>A
c.1817T>A (n.1817T>A)
c.1695-3935T>A (n.1695-3935T>A)
n.1790T>A
n.1703-3935T>A
n.2880T>A
n.1910T>A
n.1823-3935T>A
c.1791T>A (p.Asp597Glu)
c.1716T>A (p.Asp572Glu)
c.1680T>A (p.Asp560Glu)
c.1671T>A (p.Asp557Glu)
c.1626T>A (p.Asp542Glu)
c.1518T>A (p.Asp506Glu)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753353_140753354insATACA2580077574BRAFc.1782_1783insATT (p.Asp594_Phe595insIle)
c.1902_1903insATT (p.Asp634_Phe635insIle)
c.452_453insATT
c.*1232_*1233insATT (n.*1232_*1233insATT)
c.*860_*861insATT (n.*860_*861insATT)
n.1259-3935_1259-3934insATT
n.2172_2173insATT
c.878_879insATT
n.2664_2665insATT
c.*358_*359insATT (n.*358_*359insATT)
c.738-3935_738-3934insATT (n.738-3935_738-3934insATT)
c.66_67insATT (p.Asp22_Phe23insIle)
c.605_606insATT
c.1817_1818insATT (n.1817_1818insATT)
c.1695-3935_1695-3934insATT (n.1695-3935_1695-3934insATT)
n.1790_1791insATT
n.1703-3935_1703-3934insATT
n.2880_2881insATT
n.1910_1911insATT
n.1823-3935_1823-3934insATT
c.1791_1792insATT (p.Asp597_Phe598insIle)
c.1716_1717insATT (p.Asp572_Phe573insIle)
c.1680_1681insATT (p.Asp560_Phe561insIle)
c.1671_1672insATT (p.Asp557_Phe558insIle)
c.1626_1627insATT (p.Asp542_Phe543insIle)
c.1518_1519insATT (p.Asp506_Phe507insIle)
ClinVar
7g.140753354T>ACA16602425BRAFc.1781A>T (p.Asp594Val)
c.1901A>T (p.Asp634Val)
c.451A>T
c.*1231A>T (n.*1231A>T)
c.*859A>T (n.*859A>T)
n.1259-3936A>T
n.2171A>T
c.877A>T
n.2663A>T
c.*357A>T (n.*357A>T)
c.738-3936A>T (n.738-3936A>T)
c.65A>T (p.Asp22Val)
c.604A>T
c.1816A>T (n.1816A>T)
c.1695-3936A>T (n.1695-3936A>T)
n.1789A>T
n.1703-3936A>T
n.2879A>T
n.1909A>T
n.1823-3936A>T
c.1790A>T (p.Asp597Val)
c.1715A>T (p.Asp572Val)
c.1679A>T (p.Asp560Val)
c.1670A>T (p.Asp557Val)
c.1625A>T (p.Asp542Val)
c.1517A>T (p.Asp506Val)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753354T>CCA123657BRAFc.1781A>G (p.Asp594Gly)
c.1901A>G (p.Asp634Gly)
c.451A>G
c.*1231A>G (n.*1231A>G)
c.*859A>G (n.*859A>G)
n.1259-3936A>G
n.2171A>G
c.877A>G
n.2663A>G
c.*357A>G (n.*357A>G)
c.738-3936A>G (n.738-3936A>G)
c.65A>G (p.Asp22Gly)
c.604A>G
c.1816A>G (n.1816A>G)
c.1695-3936A>G (n.1695-3936A>G)
n.1789A>G
n.1703-3936A>G
n.2879A>G
n.1909A>G
n.1823-3936A>G
c.1790A>G (p.Asp597Gly)
c.1715A>G (p.Asp572Gly)
c.1679A>G (p.Asp560Gly)
c.1670A>G (p.Asp557Gly)
c.1625A>G (p.Asp542Gly)
c.1517A>G (p.Asp506Gly)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753354T>GCA16602532BRAFc.1781A>C (p.Asp594Ala)
c.1901A>C (p.Asp634Ala)
c.451A>C
c.*1231A>C (n.*1231A>C)
c.*859A>C (n.*859A>C)
n.1259-3936A>C
n.2171A>C
c.877A>C
n.2663A>C
c.*357A>C (n.*357A>C)
c.738-3936A>C (n.738-3936A>C)
c.65A>C (p.Asp22Ala)
c.604A>C
c.1816A>C (n.1816A>C)
c.1695-3936A>C (n.1695-3936A>C)
n.1789A>C
n.1703-3936A>C
n.2879A>C
n.1909A>C
n.1823-3936A>C
c.1790A>C (p.Asp597Ala)
c.1715A>C (p.Asp572Ala)
c.1679A>C (p.Asp560Ala)
c.1670A>C (p.Asp557Ala)
c.1625A>C (p.Asp542Ala)
c.1517A>C (p.Asp506Ala)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753354T=CA1747710020BRAFc.1781A= (p.Asp594=)
c.1901A= (p.Asp634=)
c.451A=
c.*1231A= (n.*1231A=)
c.*859A= (n.*859A=)
n.1259-3936A=
n.2171A=
c.877A=
n.2663A=
c.*357A= (n.*357A=)
c.738-3936A= (n.738-3936A=)
c.65A= (p.Asp22=)
c.604A=
c.1816A= (n.1816A=)
c.1695-3936A= (n.1695-3936A=)
n.1789A=
n.1703-3936A=
n.2879A=
n.1909A=
n.1823-3936A=
c.1790A= (p.Asp597=)
c.1715A= (p.Asp572=)
c.1679A= (p.Asp560=)
c.1670A= (p.Asp557=)
c.1625A= (p.Asp542=)
c.1517A= (p.Asp506=)
7g.140753354_140753357delinsCCAGCA891842036BRAFc.1778_1781delinsCTGG (p.Gly593_Asp594delinsAlaGly)
c.1898_1901delinsCTGG (p.Gly633_Asp634delinsAlaGly)
c.448_451delinsCTGG
c.*1228_*1231delinsCTGG (n.*1228_*1231delinsCTGG)
c.*856_*859delinsCTGG (n.*856_*859delinsCTGG)
n.1259-3939_1259-3936delinsCTGG
n.2168_2171delinsCTGG
c.874_877delinsCTGG
n.2660_2663delinsCTGG
c.*354_*357delinsCTGG (n.*354_*357delinsCTGG)
c.738-3939_738-3936delinsCTGG (n.738-3939_738-3936delinsCTGG)
c.62_65delinsCTGG (p.Gly21_Asp22delinsAlaGly)
c.601_604delinsCTGG
c.1813_1816delinsCTGG (n.1813_1816delinsCTGG)
c.1695-3939_1695-3936delinsCTGG (n.1695-3939_1695-3936delinsCTGG)
n.1786_1789delinsCTGG
n.1703-3939_1703-3936delinsCTGG
n.2876_2879delinsCTGG
n.1906_1909delinsCTGG
n.1823-3939_1823-3936delinsCTGG
c.1787_1790delinsCTGG (p.Gly596_Asp597delinsAlaGly)
c.1712_1715delinsCTGG (p.Gly571_Asp572delinsAlaGly)
c.1676_1679delinsCTGG (p.Gly559_Asp560delinsAlaGly)
c.1667_1670delinsCTGG (p.Gly556_Asp557delinsAlaGly)
c.1622_1625delinsCTGG (p.Gly541_Asp542delinsAlaGly)
c.1514_1517delinsCTGG (p.Gly505_Asp506delinsAlaGly)
7g.140753355C>ACA369543156BRAFc.1780G>T (p.Asp594Tyr)
c.1900G>T (p.Asp634Tyr)
c.450G>T
c.*1230G>T (n.*1230G>T)
c.*858G>T (n.*858G>T)
n.1259-3937G>T
n.2170G>T
c.876G>T
n.2662G>T
c.*356G>T (n.*356G>T)
c.738-3937G>T (n.738-3937G>T)
c.64G>T (p.Asp22Tyr)
c.603G>T
c.1815G>T (n.1815G>T)
c.1695-3937G>T (n.1695-3937G>T)
n.1788G>T
n.1703-3937G>T
n.2878G>T
n.1908G>T
n.1823-3937G>T
c.1789G>T (p.Asp597Tyr)
c.1714G>T (p.Asp572Tyr)
c.1678G>T (p.Asp560Tyr)
c.1669G>T (p.Asp557Tyr)
c.1624G>T (p.Asp542Tyr)
c.1516G>T (p.Asp506Tyr)
dbSNP
7g.140753355C=CA1747710022BRAFc.1780G= (p.Asp594=)
c.1900G= (p.Asp634=)
c.450G=
c.*1230G= (n.*1230G=)
c.*858G= (n.*858G=)
n.1259-3937G=
n.2170G=
c.876G=
n.2662G=
c.*356G= (n.*356G=)
c.738-3937G= (n.738-3937G=)
c.64G= (p.Asp22=)
c.603G=
c.1815G= (n.1815G=)
c.1695-3937G= (n.1695-3937G=)
n.1788G=
n.1703-3937G=
n.2878G=
n.1908G=
n.1823-3937G=
c.1789G= (p.Asp597=)
c.1714G= (p.Asp572=)
c.1678G= (p.Asp560=)
c.1669G= (p.Asp557=)
c.1624G= (p.Asp542=)
c.1516G= (p.Asp506=)
7g.140753355C>GCA16602426BRAFc.1780G>C (p.Asp594His)
c.1900G>C (p.Asp634His)
c.450G>C
c.*1230G>C (n.*1230G>C)
c.*858G>C (n.*858G>C)
n.1259-3937G>C
n.2170G>C
c.876G>C
n.2662G>C
c.*356G>C (n.*356G>C)
c.738-3937G>C (n.738-3937G>C)
c.64G>C (p.Asp22His)
c.603G>C
c.1815G>C (n.1815G>C)
c.1695-3937G>C (n.1695-3937G>C)
n.1788G>C
n.1703-3937G>C
n.2878G>C
n.1908G>C
n.1823-3937G>C
c.1789G>C (p.Asp597His)
c.1714G>C (p.Asp572His)
c.1678G>C (p.Asp560His)
c.1669G>C (p.Asp557His)
c.1624G>C (p.Asp542His)
c.1516G>C (p.Asp506His)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753355C>TCA135095BRAFc.1780G>A (p.Asp594Asn)
c.1900G>A (p.Asp634Asn)
c.450G>A
c.*1230G>A (n.*1230G>A)
c.*858G>A (n.*858G>A)
n.1259-3937G>A
n.2170G>A
c.876G>A
n.2662G>A
c.*356G>A (n.*356G>A)
c.738-3937G>A (n.738-3937G>A)
c.64G>A (p.Asp22Asn)
c.603G>A
c.1815G>A (n.1815G>A)
c.1695-3937G>A (n.1695-3937G>A)
n.1788G>A
n.1703-3937G>A
n.2878G>A
n.1908G>A
n.1823-3937G>A
c.1789G>A (p.Asp597Asn)
c.1714G>A (p.Asp572Asn)
c.1678G>A (p.Asp560Asn)
c.1669G>A (p.Asp557Asn)
c.1624G>A (p.Asp542Asn)
c.1516G>A (p.Asp506Asn)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753355_140753356delinsCACA1747710021BRAFc.1779_1780delinsTG (p.Gly593=)
c.1899_1900delinsTG (p.Gly633=)
c.449_450delinsTG
c.*1229_*1230delinsTG (n.*1229_*1230delinsTG)
c.*857_*858delinsTG (n.*857_*858delinsTG)
n.1259-3938_1259-3937delinsTG
n.2169_2170delinsTG
c.875_876delinsTG
n.2661_2662delinsTG
c.*355_*356delinsTG (n.*355_*356delinsTG)
c.738-3938_738-3937delinsTG (n.738-3938_738-3937delinsTG)
c.63_64delinsTG (p.Gly21=)
c.602_603delinsTG
c.1814_1815delinsTG (n.1814_1815delinsTG)
c.1695-3938_1695-3937delinsTG (n.1695-3938_1695-3937delinsTG)
n.1787_1788delinsTG
n.1703-3938_1703-3937delinsTG
n.2877_2878delinsTG
n.1907_1908delinsTG
n.1823-3938_1823-3937delinsTG
c.1788_1789delinsTG (p.Gly596=)
c.1713_1714delinsTG (p.Gly571=)
c.1677_1678delinsTG (p.Gly559=)
c.1668_1669delinsTG (p.Gly556=)
c.1623_1624delinsTG (p.Gly541=)
c.1515_1516delinsTG (p.Gly505=)
7g.140753355_140753356delinsTCCA16602427BRAFc.1779_1780delinsGA (p.Asp594Asn)
c.1899_1900delinsGA (p.Asp634Asn)
c.449_450delinsGA
c.*1229_*1230delinsGA (n.*1229_*1230delinsGA)
c.*857_*858delinsGA (n.*857_*858delinsGA)
n.1259-3938_1259-3937delinsGA
n.2169_2170delinsGA
c.875_876delinsGA
n.2661_2662delinsGA
c.*355_*356delinsGA (n.*355_*356delinsGA)
c.738-3938_738-3937delinsGA (n.738-3938_738-3937delinsGA)
c.63_64delinsGA (p.Asp22Asn)
c.602_603delinsGA
c.1814_1815delinsGA (n.1814_1815delinsGA)
c.1695-3938_1695-3937delinsGA (n.1695-3938_1695-3937delinsGA)
n.1787_1788delinsGA
n.1703-3938_1703-3937delinsGA
n.2877_2878delinsGA
n.1907_1908delinsGA
n.1823-3938_1823-3937delinsGA
c.1788_1789delinsGA (p.Asp597Asn)
c.1713_1714delinsGA (p.Asp572Asn)
c.1677_1678delinsGA (p.Asp560Asn)
c.1668_1669delinsGA (p.Asp557Asn)
c.1623_1624delinsGA (p.Asp542Asn)
c.1515_1516delinsGA (p.Asp506Asn)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753356A>CCA457987011BRAFc.1779T>G (p.Gly593=)
c.1899T>G (p.Gly633=)
c.449T>G
c.*1229T>G (n.*1229T>G)
c.*857T>G (n.*857T>G)
n.1259-3938T>G
n.2169T>G
c.875T>G
n.2661T>G
c.*355T>G (n.*355T>G)
c.738-3938T>G (n.738-3938T>G)
c.63T>G (p.Gly21=)
c.602T>G
c.1814T>G (n.1814T>G)
c.1695-3938T>G (n.1695-3938T>G)
n.1787T>G
n.1703-3938T>G
n.2877T>G
n.1907T>G
n.1823-3938T>G
c.1788T>G (p.Gly596=)
c.1713T>G (p.Gly571=)
c.1677T>G (p.Gly559=)
c.1668T>G (p.Gly556=)
c.1623T>G (p.Gly541=)
c.1515T>G (p.Gly505=)
gnomAD v4
7g.140753356A>GCA457987012BRAFc.1779T>C (p.Gly593=)
c.1899T>C (p.Gly633=)
c.449T>C
c.*1229T>C (n.*1229T>C)
c.*857T>C (n.*857T>C)
n.1259-3938T>C
n.2169T>C
c.875T>C
n.2661T>C
c.*355T>C (n.*355T>C)
c.738-3938T>C (n.738-3938T>C)
c.63T>C (p.Gly21=)
c.602T>C
c.1814T>C (n.1814T>C)
c.1695-3938T>C (n.1695-3938T>C)
n.1787T>C
n.1703-3938T>C
n.2877T>C
n.1907T>C
n.1823-3938T>C
c.1788T>C (p.Gly596=)
c.1713T>C (p.Gly571=)
c.1677T>C (p.Gly559=)
c.1668T>C (p.Gly556=)
c.1623T>C (p.Gly541=)
c.1515T>C (p.Gly505=)
ClinVar
7g.140753356A>TCA457987013BRAFc.1779T>A (p.Gly593=)
c.1899T>A (p.Gly633=)
c.449T>A
c.*1229T>A (n.*1229T>A)
c.*857T>A (n.*857T>A)
n.1259-3938T>A
n.2169T>A
c.875T>A
n.2661T>A
c.*355T>A (n.*355T>A)
c.738-3938T>A (n.738-3938T>A)
c.63T>A (p.Gly21=)
c.602T>A
c.1814T>A (n.1814T>A)
c.1695-3938T>A (n.1695-3938T>A)
n.1787T>A
n.1703-3938T>A
n.2877T>A
n.1907T>A
n.1823-3938T>A
c.1788T>A (p.Gly596=)
c.1713T>A (p.Gly571=)
c.1677T>A (p.Gly559=)
c.1668T>A (p.Gly556=)
c.1623T>A (p.Gly541=)
c.1515T>A (p.Gly505=)
dbSNP
7g.140753357C>ACA369543160BRAFc.1778G>T (p.Gly593Val)
c.1898G>T (p.Gly633Val)
c.448G>T
c.*1228G>T (n.*1228G>T)
c.*856G>T (n.*856G>T)
n.1259-3939G>T
n.2168G>T
c.874G>T
n.2660G>T
c.*354G>T (n.*354G>T)
c.738-3939G>T (n.738-3939G>T)
c.62G>T (p.Gly21Val)
c.601G>T
c.1813G>T (n.1813G>T)
c.1695-3939G>T (n.1695-3939G>T)
n.1786G>T
n.1703-3939G>T
n.2876G>T
n.1906G>T
n.1823-3939G>T
c.1787G>T (p.Gly596Val)
c.1712G>T (p.Gly571Val)
c.1676G>T (p.Gly559Val)
c.1667G>T (p.Gly556Val)
c.1622G>T (p.Gly541Val)
c.1514G>T (p.Gly505Val)
dbSNP
7g.140753357C>GCA369543161BRAFc.1778G>C (p.Gly593Ala)
c.1898G>C (p.Gly633Ala)
c.448G>C
c.*1228G>C (n.*1228G>C)
c.*856G>C (n.*856G>C)
n.1259-3939G>C
n.2168G>C
c.874G>C
n.2660G>C
c.*354G>C (n.*354G>C)
c.738-3939G>C (n.738-3939G>C)
c.62G>C (p.Gly21Ala)
c.601G>C
c.1813G>C (n.1813G>C)
c.1695-3939G>C (n.1695-3939G>C)
n.1786G>C
n.1703-3939G>C
n.2876G>C
n.1906G>C
n.1823-3939G>C
c.1787G>C (p.Gly596Ala)
c.1712G>C (p.Gly571Ala)
c.1676G>C (p.Gly559Ala)
c.1667G>C (p.Gly556Ala)
c.1622G>C (p.Gly541Ala)
c.1514G>C (p.Gly505Ala)
dbSNP
7g.140753357C>TCA369543163BRAFc.1778G>A (p.Gly593Asp)
c.1898G>A (p.Gly633Asp)
c.448G>A
c.*1228G>A (n.*1228G>A)
c.*856G>A (n.*856G>A)
n.1259-3939G>A
n.2168G>A
c.874G>A
n.2660G>A
c.*354G>A (n.*354G>A)
c.738-3939G>A (n.738-3939G>A)
c.62G>A (p.Gly21Asp)
c.601G>A
c.1813G>A (n.1813G>A)
c.1695-3939G>A (n.1695-3939G>A)
n.1786G>A
n.1703-3939G>A
n.2876G>A
n.1906G>A
n.1823-3939G>A
c.1787G>A (p.Gly596Asp)
c.1712G>A (p.Gly571Asp)
c.1676G>A (p.Gly559Asp)
c.1667G>A (p.Gly556Asp)
c.1622G>A (p.Gly541Asp)
c.1514G>A (p.Gly505Asp)
dbSNP COSMIC
7g.140753357_140753358insATCCA2580077575BRAFc.1778_1779insATG (p.Gly593_Asp594insCys)
c.1898_1899insATG (p.Gly633_Asp634insCys)
c.448_449insATG
c.*1228_*1229insATG (n.*1228_*1229insATG)
c.*856_*857insATG (n.*856_*857insATG)
n.1259-3939_1259-3938insATG
n.2168_2169insATG
c.874_875insATG
n.2660_2661insATG
c.*354_*355insATG (n.*354_*355insATG)
c.738-3939_738-3938insATG (n.738-3939_738-3938insATG)
c.62_63insATG (p.Gly21_Asp22insCys)
c.601_602insATG
c.1813_1814insATG (n.1813_1814insATG)
c.1695-3939_1695-3938insATG (n.1695-3939_1695-3938insATG)
n.1786_1787insATG
n.1703-3939_1703-3938insATG
n.2876_2877insATG
n.1906_1907insATG
n.1823-3939_1823-3938insATG
c.1787_1788insATG (p.Gly596_Asp597insCys)
c.1712_1713insATG (p.Gly571_Asp572insCys)
c.1676_1677insATG (p.Gly559_Asp560insCys)
c.1667_1668insATG (p.Gly556_Asp557insCys)
c.1622_1623insATG (p.Gly541_Asp542insCys)
c.1514_1515insATG (p.Gly505_Asp506insCys)
ClinVar
7g.140753358C>ACA369543165BRAFc.1777G>T (p.Gly593Cys)
c.1897G>T (p.Gly633Cys)
c.447G>T
c.*1227G>T (n.*1227G>T)
c.*855G>T (n.*855G>T)
n.1259-3940G>T
n.2167G>T
c.873G>T
n.2659G>T
c.*353G>T (n.*353G>T)
c.738-3940G>T (n.738-3940G>T)
c.61G>T (p.Gly21Cys)
c.600G>T
c.1812G>T (n.1812G>T)
c.1695-3940G>T (n.1695-3940G>T)
n.1785G>T
n.1703-3940G>T
n.2875G>T
n.1905G>T
n.1823-3940G>T
c.1786G>T (p.Gly596Cys)
c.1711G>T (p.Gly571Cys)
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c.1666G>T (p.Gly556Cys)
c.1621G>T (p.Gly541Cys)
c.1513G>T (p.Gly505Cys)
dbSNP
7g.140753358C>GCA369543167BRAFc.1777G>C (p.Gly593Arg)
c.1897G>C (p.Gly633Arg)
c.447G>C
c.*1227G>C (n.*1227G>C)
c.*855G>C (n.*855G>C)
n.1259-3940G>C
n.2167G>C
c.873G>C
n.2659G>C
c.*353G>C (n.*353G>C)
c.738-3940G>C (n.738-3940G>C)
c.61G>C (p.Gly21Arg)
c.600G>C
c.1812G>C (n.1812G>C)
c.1695-3940G>C (n.1695-3940G>C)
n.1785G>C
n.1703-3940G>C
n.2875G>C
n.1905G>C
n.1823-3940G>C
c.1786G>C (p.Gly596Arg)
c.1711G>C (p.Gly571Arg)
c.1675G>C (p.Gly559Arg)
c.1666G>C (p.Gly556Arg)
c.1621G>C (p.Gly541Arg)
c.1513G>C (p.Gly505Arg)
dbSNP
7g.140753358C>TCA369543170BRAFc.1777G>A (p.Gly593Ser)
c.1897G>A (p.Gly633Ser)
c.447G>A
c.*1227G>A (n.*1227G>A)
c.*855G>A (n.*855G>A)
n.1259-3940G>A
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c.873G>A
n.2659G>A
c.*353G>A (n.*353G>A)
c.738-3940G>A (n.738-3940G>A)
c.61G>A (p.Gly21Ser)
c.600G>A
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c.1695-3940G>A (n.1695-3940G>A)
n.1785G>A
n.1703-3940G>A
n.2875G>A
n.1905G>A
n.1823-3940G>A
c.1786G>A (p.Gly596Ser)
c.1711G>A (p.Gly571Ser)
c.1675G>A (p.Gly559Ser)
c.1666G>A (p.Gly556Ser)
c.1621G>A (p.Gly541Ser)
c.1513G>A (p.Gly505Ser)
dbSNP COSMIC
7g.140753359T>ACA457987019BRAFc.1776A>T (p.Ile592=)
c.1896A>T (p.Ile632=)
c.446A>T
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c.872A>T
n.2658A>T
c.*352A>T (n.*352A>T)
c.738-3941A>T (n.738-3941A>T)
c.60A>T (p.Ile20=)
c.599A>T
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c.1695-3941A>T (n.1695-3941A>T)
n.1784A>T
n.1703-3941A>T
n.2874A>T
n.1904A>T
n.1823-3941A>T
c.1785A>T (p.Ile595=)
c.1710A>T (p.Ile570=)
c.1674A>T (p.Ile558=)
c.1665A>T (p.Ile555=)
c.1620A>T (p.Ile540=)
c.1512A>T (p.Ile504=)
ClinVar dbSNP
7g.140753359T>CCA16602739BRAFc.1776A>G (p.Ile592Met)
c.1896A>G (p.Ile632Met)
c.446A>G
c.*1226A>G (n.*1226A>G)
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n.2658A>G
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c.738-3941A>G (n.738-3941A>G)
c.60A>G (p.Ile20Met)
c.599A>G
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n.1784A>G
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n.1823-3941A>G
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c.1620A>G (p.Ile540Met)
c.1512A>G (p.Ile504Met)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753359T>GCA457987021BRAFc.1776A>C (p.Ile592=)
c.1896A>C (p.Ile632=)
c.446A>C
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n.1259-3941A>C
n.2166A>C
c.872A>C
n.2658A>C
c.*352A>C (n.*352A>C)
c.738-3941A>C (n.738-3941A>C)
c.60A>C (p.Ile20=)
c.599A>C
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c.1695-3941A>C (n.1695-3941A>C)
n.1784A>C
n.1703-3941A>C
n.2874A>C
n.1904A>C
n.1823-3941A>C
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c.1512A>C (p.Ile504=)
7g.140753359T=CA1747710023BRAFc.1776A= (p.Ile592=)
c.1896A= (p.Ile632=)
c.446A=
c.*1226A= (n.*1226A=)
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n.2658A=
c.*352A= (n.*352A=)
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c.60A= (p.Ile20=)
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c.1620A= (p.Ile540=)
c.1512A= (p.Ile504=)
7g.140753360A=CA1747710024BRAFc.1775T= (p.Ile592=)
c.1895T= (p.Ile632=)
c.445T=
c.*1225T= (n.*1225T=)
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c.1511T= (p.Ile504=)
7g.140753360A>CCA369543176BRAFc.1775T>G (p.Ile592Arg)
c.1895T>G (p.Ile632Arg)
c.445T>G
c.*1225T>G (n.*1225T>G)
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n.1259-3942T>G
n.2165T>G
c.871T>G
n.2657T>G
c.*351T>G (n.*351T>G)
c.738-3942T>G (n.738-3942T>G)
c.59T>G (p.Ile20Arg)
c.598T>G
c.1810T>G (n.1810T>G)
c.1695-3942T>G (n.1695-3942T>G)
n.1783T>G
n.1703-3942T>G
n.2873T>G
n.1903T>G
n.1823-3942T>G
c.1784T>G (p.Ile595Arg)
c.1709T>G (p.Ile570Arg)
c.1673T>G (p.Ile558Arg)
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c.1511T>G (p.Ile504Arg)
7g.140753360A>GCA281992BRAFc.1775T>C (p.Ile592Thr)
c.1895T>C (p.Ile632Thr)
c.445T>C
c.*1225T>C (n.*1225T>C)
c.*853T>C (n.*853T>C)
n.1259-3942T>C
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c.871T>C
n.2657T>C
c.*351T>C (n.*351T>C)
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c.59T>C (p.Ile20Thr)
c.598T>C
c.1810T>C (n.1810T>C)
c.1695-3942T>C (n.1695-3942T>C)
n.1783T>C
n.1703-3942T>C
n.2873T>C
n.1903T>C
n.1823-3942T>C
c.1784T>C (p.Ile595Thr)
c.1709T>C (p.Ile570Thr)
c.1673T>C (p.Ile558Thr)
c.1664T>C (p.Ile555Thr)
c.1619T>C (p.Ile540Thr)
c.1511T>C (p.Ile504Thr)
ClinVar dbSNP
7g.140753360A>TCA168047558BRAFc.1775T>A (p.Ile592Lys)
c.1895T>A (p.Ile632Lys)
c.445T>A
c.*1225T>A (n.*1225T>A)
c.*853T>A (n.*853T>A)
n.1259-3942T>A
n.2165T>A
c.871T>A
n.2657T>A
c.*351T>A (n.*351T>A)
c.738-3942T>A (n.738-3942T>A)
c.59T>A (p.Ile20Lys)
c.598T>A
c.1810T>A (n.1810T>A)
c.1695-3942T>A (n.1695-3942T>A)
n.1783T>A
n.1703-3942T>A
n.2873T>A
n.1903T>A
n.1823-3942T>A
c.1784T>A (p.Ile595Lys)
c.1709T>A (p.Ile570Lys)
c.1673T>A (p.Ile558Lys)
c.1664T>A (p.Ile555Lys)
c.1619T>A (p.Ile540Lys)
c.1511T>A (p.Ile504Lys)
dbSNP
7g.140753361T>ACA369543182BRAFc.1774A>T (p.Ile592Leu)
c.1894A>T (p.Ile632Leu)
c.444A>T
c.*1224A>T (n.*1224A>T)
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n.1259-3943A>T
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c.870A>T
n.2656A>T
c.*350A>T (n.*350A>T)
c.738-3943A>T (n.738-3943A>T)
c.58A>T (p.Ile20Leu)
c.597A>T
c.1809A>T (n.1809A>T)
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n.1782A>T
n.1703-3943A>T
n.2872A>T
n.1902A>T
n.1823-3943A>T
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c.1708A>T (p.Ile570Leu)
c.1672A>T (p.Ile558Leu)
c.1663A>T (p.Ile555Leu)
c.1618A>T (p.Ile540Leu)
c.1510A>T (p.Ile504Leu)
7g.140753361T>CCA16602533BRAFc.1774A>G (p.Ile592Val)
c.1894A>G (p.Ile632Val)
c.444A>G
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n.1782A>G
n.1703-3943A>G
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n.1823-3943A>G
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c.1708A>G (p.Ile570Val)
c.1672A>G (p.Ile558Val)
c.1663A>G (p.Ile555Val)
c.1618A>G (p.Ile540Val)
c.1510A>G (p.Ile504Val)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753361T>GCA369543188BRAFc.1774A>C (p.Ile592Leu)
c.1894A>C (p.Ile632Leu)
c.444A>C
c.*1224A>C (n.*1224A>C)
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n.1259-3943A>C
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c.870A>C
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c.597A>C
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c.1695-3943A>C (n.1695-3943A>C)
n.1782A>C
n.1703-3943A>C
n.2872A>C
n.1902A>C
n.1823-3943A>C
c.1783A>C (p.Ile595Leu)
c.1708A>C (p.Ile570Leu)
c.1672A>C (p.Ile558Leu)
c.1663A>C (p.Ile555Leu)
c.1618A>C (p.Ile540Leu)
c.1510A>C (p.Ile504Leu)
7g.140753361T=CA1747710025BRAFc.1774A= (p.Ile592=)
c.1894A= (p.Ile632=)
c.444A=
c.*1224A= (n.*1224A=)
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c.*350A= (n.*350A=)
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c.58A= (p.Ile20=)
c.597A=
c.1809A= (n.1809A=)
c.1695-3943A= (n.1695-3943A=)
n.1782A=
n.1703-3943A=
n.2872A=
n.1902A=
n.1823-3943A=
c.1783A= (p.Ile595=)
c.1708A= (p.Ile570=)
c.1672A= (p.Ile558=)
c.1663A= (p.Ile555=)
c.1618A= (p.Ile540=)
c.1510A= (p.Ile504=)
7g.140753362T>ACA369543191BRAFc.1773A>T (p.Lys591Asn)
c.1893A>T (p.Lys631Asn)
c.443A>T
c.*1223A>T (n.*1223A>T)
c.*851A>T (n.*851A>T)
n.1259-3944A>T
n.2163A>T
c.869A>T
n.2655A>T
c.*349A>T (n.*349A>T)
c.738-3944A>T (n.738-3944A>T)
c.57A>T (p.Lys19Asn)
c.596A>T
c.1808A>T (n.1808A>T)
c.1695-3944A>T (n.1695-3944A>T)
n.1781A>T
n.1703-3944A>T
n.2871A>T
n.1901A>T
n.1823-3944A>T
c.1782A>T (p.Lys594Asn)
c.1707A>T (p.Lys569Asn)
c.1671A>T (p.Lys557Asn)
c.1662A>T (p.Lys554Asn)
c.1617A>T (p.Lys539Asn)
c.1509A>T (p.Lys503Asn)
7g.140753362T>CCA457987028BRAFc.1773A>G (p.Lys591=)
c.1893A>G (p.Lys631=)
c.443A>G
c.*1223A>G (n.*1223A>G)
c.*851A>G (n.*851A>G)
n.1259-3944A>G
n.2163A>G
c.869A>G
n.2655A>G
c.*349A>G (n.*349A>G)
c.738-3944A>G (n.738-3944A>G)
c.57A>G (p.Lys19=)
c.596A>G
c.1808A>G (n.1808A>G)
c.1695-3944A>G (n.1695-3944A>G)
n.1781A>G
n.1703-3944A>G
n.2871A>G
n.1901A>G
n.1823-3944A>G
c.1782A>G (p.Lys594=)
c.1707A>G (p.Lys569=)
c.1671A>G (p.Lys557=)
c.1662A>G (p.Lys554=)
c.1617A>G (p.Lys539=)
c.1509A>G (p.Lys503=)
7g.140753362T>GCA369543192BRAFc.1773A>C (p.Lys591Asn)
c.1893A>C (p.Lys631Asn)
c.443A>C
c.*1223A>C (n.*1223A>C)
c.*851A>C (n.*851A>C)
n.1259-3944A>C
n.2163A>C
c.869A>C
n.2655A>C
c.*349A>C (n.*349A>C)
c.738-3944A>C (n.738-3944A>C)
c.57A>C (p.Lys19Asn)
c.596A>C
c.1808A>C (n.1808A>C)
c.1695-3944A>C (n.1695-3944A>C)
n.1781A>C
n.1703-3944A>C
n.2871A>C
n.1901A>C
n.1823-3944A>C
c.1782A>C (p.Lys594Asn)
c.1707A>C (p.Lys569Asn)
c.1671A>C (p.Lys557Asn)
c.1662A>C (p.Lys554Asn)
c.1617A>C (p.Lys539Asn)
c.1509A>C (p.Lys503Asn)
7g.140753363T>ACA369543193BRAFc.1772A>T (p.Lys591Ile)
c.1892A>T (p.Lys631Ile)
c.442A>T
c.*1222A>T (n.*1222A>T)
c.*850A>T (n.*850A>T)
n.1259-3945A>T
n.2162A>T
c.868A>T
n.2654A>T
c.*348A>T (n.*348A>T)
c.738-3945A>T (n.738-3945A>T)
c.56A>T (p.Lys19Ile)
c.595A>T
c.1807A>T (n.1807A>T)
c.1695-3945A>T (n.1695-3945A>T)
n.1780A>T
n.1703-3945A>T
n.2870A>T
n.1900A>T
n.1823-3945A>T
c.1781A>T (p.Lys594Ile)
c.1706A>T (p.Lys569Ile)
c.1670A>T (p.Lys557Ile)
c.1661A>T (p.Lys554Ile)
c.1616A>T (p.Lys539Ile)
c.1508A>T (p.Lys503Ile)
7g.140753363T>CCA369543199BRAFc.1772A>G (p.Lys591Arg)
c.1892A>G (p.Lys631Arg)
c.442A>G
c.*1222A>G (n.*1222A>G)
c.*850A>G (n.*850A>G)
n.1259-3945A>G
n.2162A>G
c.868A>G
n.2654A>G
c.*348A>G (n.*348A>G)
c.738-3945A>G (n.738-3945A>G)
c.56A>G (p.Lys19Arg)
c.595A>G
c.1807A>G (n.1807A>G)
c.1695-3945A>G (n.1695-3945A>G)
n.1780A>G
n.1703-3945A>G
n.2870A>G
n.1900A>G
n.1823-3945A>G
c.1781A>G (p.Lys594Arg)
c.1706A>G (p.Lys569Arg)
c.1670A>G (p.Lys557Arg)
c.1661A>G (p.Lys554Arg)
c.1616A>G (p.Lys539Arg)
c.1508A>G (p.Lys503Arg)
COSMIC
7g.140753363T>GCA369543197BRAFc.1772A>C (p.Lys591Thr)
c.1892A>C (p.Lys631Thr)
c.442A>C
c.*1222A>C (n.*1222A>C)
c.*850A>C (n.*850A>C)
n.1259-3945A>C
n.2162A>C
c.868A>C
n.2654A>C
c.*348A>C (n.*348A>C)
c.738-3945A>C (n.738-3945A>C)
c.56A>C (p.Lys19Thr)
c.595A>C
c.1807A>C (n.1807A>C)
c.1695-3945A>C (n.1695-3945A>C)
n.1780A>C
n.1703-3945A>C
n.2870A>C
n.1900A>C
n.1823-3945A>C
c.1781A>C (p.Lys594Thr)
c.1706A>C (p.Lys569Thr)
c.1670A>C (p.Lys557Thr)
c.1661A>C (p.Lys554Thr)
c.1616A>C (p.Lys539Thr)
c.1508A>C (p.Lys503Thr)
7g.140753364T>ACA369543202BRAFc.1771A>T (p.Lys591Ter)
c.1891A>T (p.Lys631Ter)
c.441A>T
c.*1221A>T (n.*1221A>T)
c.*849A>T (n.*849A>T)
n.1259-3946A>T
n.2161A>T
c.867A>T
n.2653A>T
c.*347A>T (n.*347A>T)
c.738-3946A>T (n.738-3946A>T)
c.55A>T (p.Lys19Ter)
c.594A>T
c.1806A>T (n.1806A>T)
c.1695-3946A>T (n.1695-3946A>T)
n.1779A>T
n.1703-3946A>T
n.2869A>T
n.1899A>T
n.1823-3946A>T
c.1780A>T (p.Lys594Ter)
c.1705A>T (p.Lys569Ter)
c.1669A>T (p.Lys557Ter)
c.1660A>T (p.Lys554Ter)
c.1615A>T (p.Lys539Ter)
c.1507A>T (p.Lys503Ter)
7g.140753364T>CCA369543204BRAFc.1771A>G (p.Lys591Glu)
c.1891A>G (p.Lys631Glu)
c.441A>G
c.*1221A>G (n.*1221A>G)
c.*849A>G (n.*849A>G)
n.1259-3946A>G
n.2161A>G
c.867A>G
n.2653A>G
c.*347A>G (n.*347A>G)
c.738-3946A>G (n.738-3946A>G)
c.55A>G (p.Lys19Glu)
c.594A>G
c.1806A>G (n.1806A>G)
c.1695-3946A>G (n.1695-3946A>G)
n.1779A>G
n.1703-3946A>G
n.2869A>G
n.1899A>G
n.1823-3946A>G
c.1780A>G (p.Lys594Glu)
c.1705A>G (p.Lys569Glu)
c.1669A>G (p.Lys557Glu)
c.1660A>G (p.Lys554Glu)
c.1615A>G (p.Lys539Glu)
c.1507A>G (p.Lys503Glu)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753364T>GCA369543206BRAFc.1771A>C (p.Lys591Gln)
c.1891A>C (p.Lys631Gln)
c.441A>C
c.*1221A>C (n.*1221A>C)
c.*849A>C (n.*849A>C)
n.1259-3946A>C
n.2161A>C
c.867A>C
n.2653A>C
c.*347A>C (n.*347A>C)
c.738-3946A>C (n.738-3946A>C)
c.55A>C (p.Lys19Gln)
c.594A>C
c.1806A>C (n.1806A>C)
c.1695-3946A>C (n.1695-3946A>C)
n.1779A>C
n.1703-3946A>C
n.2869A>C
n.1899A>C
n.1823-3946A>C
c.1780A>C (p.Lys594Gln)
c.1705A>C (p.Lys569Gln)
c.1669A>C (p.Lys557Gln)
c.1660A>C (p.Lys554Gln)
c.1615A>C (p.Lys539Gln)
c.1507A>C (p.Lys503Gln)
7g.140753365T>ACA457987032BRAFc.1770A>T (p.Val590=)
c.1890A>T (p.Val630=)
c.440A>T
c.*1220A>T (n.*1220A>T)
c.*848A>T (n.*848A>T)
n.1259-3947A>T
n.2160A>T
c.866A>T
n.2652A>T
c.*346A>T (n.*346A>T)
c.738-3947A>T (n.738-3947A>T)
c.54A>T (p.Val18=)
c.593A>T
c.1805A>T (n.1805A>T)
c.1695-3947A>T (n.1695-3947A>T)
n.1778A>T
n.1703-3947A>T
n.2868A>T
n.1898A>T
n.1823-3947A>T
c.1779A>T (p.Val593=)
c.1704A>T (p.Val568=)
c.1668A>T (p.Val556=)
c.1659A>T (p.Val553=)
c.1614A>T (p.Val538=)
c.1506A>T (p.Val502=)
7g.140753365T>CCA457987033BRAFc.1770A>G (p.Val590=)
c.1890A>G (p.Val630=)
c.440A>G
c.*1220A>G (n.*1220A>G)
c.*848A>G (n.*848A>G)
n.1259-3947A>G
n.2160A>G
c.866A>G
n.2652A>G
c.*346A>G (n.*346A>G)
c.738-3947A>G (n.738-3947A>G)
c.54A>G (p.Val18=)
c.593A>G
c.1805A>G (n.1805A>G)
c.1695-3947A>G (n.1695-3947A>G)
n.1778A>G
n.1703-3947A>G
n.2868A>G
n.1898A>G
n.1823-3947A>G
c.1779A>G (p.Val593=)
c.1704A>G (p.Val568=)
c.1668A>G (p.Val556=)
c.1659A>G (p.Val553=)
c.1614A>G (p.Val538=)
c.1506A>G (p.Val502=)
COSMIC
7g.140753365T>GCA457987034BRAFc.1770A>C (p.Val590=)
c.1890A>C (p.Val630=)
c.440A>C
c.*1220A>C (n.*1220A>C)
c.*848A>C (n.*848A>C)
n.1259-3947A>C
n.2160A>C
c.866A>C
n.2652A>C
c.*346A>C (n.*346A>C)
c.738-3947A>C (n.738-3947A>C)
c.54A>C (p.Val18=)
c.593A>C
c.1805A>C (n.1805A>C)
c.1695-3947A>C (n.1695-3947A>C)
n.1778A>C
n.1703-3947A>C
n.2868A>C
n.1898A>C
n.1823-3947A>C
c.1779A>C (p.Val593=)
c.1704A>C (p.Val568=)
c.1668A>C (p.Val556=)
c.1659A>C (p.Val553=)
c.1614A>C (p.Val538=)
c.1506A>C (p.Val502=)
7g.140753365_140753366insTCTAACA2580077577BRAFc.1769_1770insTTAGA (p.Lys591Ter)
c.1889_1890insTTAGA (p.Lys631Ter)
c.439_440insTTAGA
c.*1219_*1220insTTAGA (n.*1219_*1220insTTAGA)
c.*847_*848insTTAGA (n.*847_*848insTTAGA)
n.1259-3948_1259-3947insTTAGA
n.2159_2160insTTAGA
c.865_866insTTAGA
n.2651_2652insTTAGA
c.*345_*346insTTAGA (n.*345_*346insTTAGA)
c.738-3948_738-3947insTTAGA (n.738-3948_738-3947insTTAGA)
c.53_54insTTAGA (p.Lys19Ter)
c.592_593insTTAGA
c.1804_1805insTTAGA (n.1804_1805insTTAGA)
c.1695-3948_1695-3947insTTAGA (n.1695-3948_1695-3947insTTAGA)
n.1777_1778insTTAGA
n.1703-3948_1703-3947insTTAGA
n.2867_2868insTTAGA
n.1897_1898insTTAGA
n.1823-3948_1823-3947insTTAGA
c.1778_1779insTTAGA (p.Lys594Ter)
c.1703_1704insTTAGA (p.Lys569Ter)
c.1667_1668insTTAGA (p.Lys557Ter)
c.1658_1659insTTAGA (p.Lys554Ter)
c.1613_1614insTTAGA (p.Lys539Ter)
c.1505_1506insTTAGA (p.Lys503Ter)
ClinVar
7g.140753366delCA457987038BRAFc.1769del (p.Val590GlufsTer3)
c.1889del (p.Val630GlufsTer3)
c.439del
c.*1219del (n.*1219del)
c.*847del (n.*847del)
n.1259-3948del
n.2159del
c.865del
n.2651del
c.*345del (n.*345del)
c.738-3948del (n.738-3948del)
c.53del (p.Val18GlufsTer3)
c.592del
c.1804del (n.1804del)
c.1695-3948del (n.1695-3948del)
n.1777del
n.1703-3948del
n.2867del
n.1897del
n.1823-3948del
c.1778del (p.Val593GlufsTer3)
c.1703del (p.Val568GlufsTer3)
c.1667del (p.Val556GlufsTer3)
c.1658del (p.Val553GlufsTer3)
c.1613del (p.Val538GlufsTer3)
c.1505del (p.Val502GlufsTer3)
dbSNP COSMIC
7g.140753366A>CCA369543209BRAFc.1769T>G (p.Val590Gly)
c.1889T>G (p.Val630Gly)
c.439T>G
c.*1219T>G (n.*1219T>G)
c.*847T>G (n.*847T>G)
n.1259-3948T>G
n.2159T>G
c.865T>G
n.2651T>G
c.*345T>G (n.*345T>G)
c.738-3948T>G (n.738-3948T>G)
c.53T>G (p.Val18Gly)
c.592T>G
c.1804T>G (n.1804T>G)
c.1695-3948T>G (n.1695-3948T>G)
n.1777T>G
n.1703-3948T>G
n.2867T>G
n.1897T>G
n.1823-3948T>G
c.1778T>G (p.Val593Gly)
c.1703T>G (p.Val568Gly)
c.1667T>G (p.Val556Gly)
c.1658T>G (p.Val553Gly)
c.1613T>G (p.Val538Gly)
c.1505T>G (p.Val502Gly)
dbSNP
7g.140753366A>GCA369543211BRAFc.1769T>C (p.Val590Ala)
c.1889T>C (p.Val630Ala)
c.439T>C
c.*1219T>C (n.*1219T>C)
c.*847T>C (n.*847T>C)
n.1259-3948T>C
n.2159T>C
c.865T>C
n.2651T>C
c.*345T>C (n.*345T>C)
c.738-3948T>C (n.738-3948T>C)
c.53T>C (p.Val18Ala)
c.592T>C
c.1804T>C (n.1804T>C)
c.1695-3948T>C (n.1695-3948T>C)
n.1777T>C
n.1703-3948T>C
n.2867T>C
n.1897T>C
n.1823-3948T>C
c.1778T>C (p.Val593Ala)
c.1703T>C (p.Val568Ala)
c.1667T>C (p.Val556Ala)
c.1658T>C (p.Val553Ala)
c.1613T>C (p.Val538Ala)
c.1505T>C (p.Val502Ala)
dbSNP
7g.140753366A>TCA369543212BRAFc.1769T>A (p.Val590Glu)
c.1889T>A (p.Val630Glu)
c.439T>A
c.*1219T>A (n.*1219T>A)
c.*847T>A (n.*847T>A)
n.1259-3948T>A
n.2159T>A
c.865T>A
n.2651T>A
c.*345T>A (n.*345T>A)
c.738-3948T>A (n.738-3948T>A)
c.53T>A (p.Val18Glu)
c.592T>A
c.1804T>A (n.1804T>A)
c.1695-3948T>A (n.1695-3948T>A)
n.1777T>A
n.1703-3948T>A
n.2867T>A
n.1897T>A
n.1823-3948T>A
c.1778T>A (p.Val593Glu)
c.1703T>A (p.Val568Glu)
c.1667T>A (p.Val556Glu)
c.1658T>A (p.Val553Glu)
c.1613T>A (p.Val538Glu)
c.1505T>A (p.Val502Glu)
dbSNP
7g.140753367C>ACA369543214BRAFc.1768G>T (p.Val590Leu)
c.1888G>T (p.Val630Leu)
c.438G>T
c.*1218G>T (n.*1218G>T)
c.*846G>T (n.*846G>T)
n.1259-3949G>T
n.2158G>T
c.864G>T
n.2650G>T
c.*344G>T (n.*344G>T)
c.738-3949G>T (n.738-3949G>T)
c.52G>T (p.Val18Leu)
c.591G>T
c.1803G>T (n.1803G>T)
c.1695-3949G>T (n.1695-3949G>T)
n.1776G>T
n.1703-3949G>T
n.2866G>T
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n.1823-3949G>T
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dbSNP
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dbSNP COSMIC
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ClinVar
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140753368T=CA1747710026BRAFc.1767A= (p.Thr589=)
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c.1503A= (p.Thr501=)
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dbSNP COSMIC
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dbSNP
7g.140753369G>TCA369543234BRAFc.1766C>A (p.Thr589Lys)
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c.1502C>A (p.Thr501Lys)
gnomAD v4
7g.140753370T>ACA369543238BRAFc.1765A>T (p.Thr589Ser)
c.1885A>T (p.Thr629Ser)
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c.49A>T (p.Thr17Ser)
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n.1703-3952A>T
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n.1893A>T
n.1823-3952A>T
c.1774A>T (p.Thr592Ser)
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c.1501A>T (p.Thr501Ser)
dbSNP
7g.140753370T>CCA4516656BRAFc.1765A>G (p.Thr589Ala)
c.1885A>G (p.Thr629Ala)
c.435A>G
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c.1501A>G (p.Thr501Ala)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140753370T>GCA16042558BRAFc.1765A>C (p.Thr589Pro)
c.1885A>C (p.Thr629Pro)
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n.1823-3952A>C
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c.1609A>C (p.Thr537Pro)
c.1501A>C (p.Thr501Pro)
ClinVar dbSNP
7g.140753370T=CA1747710027BRAFc.1765A= (p.Thr589=)
c.1885A= (p.Thr629=)
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n.2647A=
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c.588A=
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n.1773A=
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n.1823-3952A=
c.1774A= (p.Thr592=)
c.1699A= (p.Thr567=)
c.1663A= (p.Thr555=)
c.1654A= (p.Thr552=)
c.1609A= (p.Thr537=)
c.1501A= (p.Thr501=)
7g.140753371G>ACA457987056BRAFc.1764C>T (p.Leu588=)
c.1884C>T (p.Leu628=)
c.434C>T
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c.587C>T
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n.1772C>T
n.1703-3953C>T
n.2862C>T
n.1892C>T
n.1823-3953C>T
c.1773C>T (p.Leu591=)
c.1698C>T (p.Leu566=)
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c.1653C>T (p.Leu551=)
c.1608C>T (p.Leu536=)
c.1500C>T (p.Leu500=)
dbSNP COSMIC
7g.140753371G>CCA457987055BRAFc.1764C>G (p.Leu588=)
c.1884C>G (p.Leu628=)
c.434C>G
c.*1214C>G (n.*1214C>G)
c.*842C>G (n.*842C>G)
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c.860C>G
n.2646C>G
c.*340C>G (n.*340C>G)
c.738-3953C>G (n.738-3953C>G)
c.48C>G (p.Leu16=)
c.587C>G
c.1799C>G (n.1799C>G)
c.1695-3953C>G (n.1695-3953C>G)
n.1772C>G
n.1703-3953C>G
n.2862C>G
n.1892C>G
n.1823-3953C>G
c.1773C>G (p.Leu591=)
c.1698C>G (p.Leu566=)
c.1662C>G (p.Leu554=)
c.1653C>G (p.Leu551=)
c.1608C>G (p.Leu536=)
c.1500C>G (p.Leu500=)
dbSNP
7g.140753371G>TCA457987053BRAFc.1764C>A (p.Leu588=)
c.1884C>A (p.Leu628=)
c.434C>A
c.*1214C>A (n.*1214C>A)
c.*842C>A (n.*842C>A)
n.1259-3953C>A
n.2154C>A
c.860C>A
n.2646C>A
c.*340C>A (n.*340C>A)
c.738-3953C>A (n.738-3953C>A)
c.48C>A (p.Leu16=)
c.587C>A
c.1799C>A (n.1799C>A)
c.1695-3953C>A (n.1695-3953C>A)
n.1772C>A
n.1703-3953C>A
n.2862C>A
n.1892C>A
n.1823-3953C>A
c.1773C>A (p.Leu591=)
c.1698C>A (p.Leu566=)
c.1662C>A (p.Leu554=)
c.1653C>A (p.Leu551=)
c.1608C>A (p.Leu536=)
c.1500C>A (p.Leu500=)
dbSNP
7g.140753372A>CCA369543242BRAFc.1763T>G (p.Leu588Arg)
c.1883T>G (p.Leu628Arg)
c.433T>G
c.*1213T>G (n.*1213T>G)
c.*841T>G (n.*841T>G)
n.1259-3954T>G
n.2153T>G
c.859T>G
n.2645T>G
c.*339T>G (n.*339T>G)
c.738-3954T>G (n.738-3954T>G)
c.47T>G (p.Leu16Arg)
c.586T>G
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c.1695-3954T>G (n.1695-3954T>G)
n.1771T>G
n.1703-3954T>G
n.2861T>G
n.1891T>G
n.1823-3954T>G
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c.1607T>G (p.Leu536Arg)
c.1499T>G (p.Leu500Arg)
COSMIC
7g.140753372A>GCA369543244BRAFc.1763T>C (p.Leu588Pro)
c.1883T>C (p.Leu628Pro)
c.433T>C
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n.2153T>C
c.859T>C
n.2645T>C
c.*339T>C (n.*339T>C)
c.738-3954T>C (n.738-3954T>C)
c.47T>C (p.Leu16Pro)
c.586T>C
c.1798T>C (n.1798T>C)
c.1695-3954T>C (n.1695-3954T>C)
n.1771T>C
n.1703-3954T>C
n.2861T>C
n.1891T>C
n.1823-3954T>C
c.1772T>C (p.Leu591Pro)
c.1697T>C (p.Leu566Pro)
c.1661T>C (p.Leu554Pro)
c.1652T>C (p.Leu551Pro)
c.1607T>C (p.Leu536Pro)
c.1499T>C (p.Leu500Pro)
dbSNP COSMIC
7g.140753372A>TCA369543248BRAFc.1763T>A (p.Leu588His)
c.1883T>A (p.Leu628His)
c.433T>A
c.*1213T>A (n.*1213T>A)
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c.859T>A
n.2645T>A
c.*339T>A (n.*339T>A)
c.738-3954T>A (n.738-3954T>A)
c.47T>A (p.Leu16His)
c.586T>A
c.1798T>A (n.1798T>A)
c.1695-3954T>A (n.1695-3954T>A)
n.1771T>A
n.1703-3954T>A
n.2861T>A
n.1891T>A
n.1823-3954T>A
c.1772T>A (p.Leu591His)
c.1697T>A (p.Leu566His)
c.1661T>A (p.Leu554His)
c.1652T>A (p.Leu551His)
c.1607T>A (p.Leu536His)
c.1499T>A (p.Leu500His)
dbSNP
7g.140753373G>ACA369543250BRAFc.1762C>T (p.Leu588Phe)
c.1882C>T (p.Leu628Phe)
c.432C>T
c.*1212C>T (n.*1212C>T)
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c.858C>T
n.2644C>T
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c.738-3955C>T (n.738-3955C>T)
c.46C>T (p.Leu16Phe)
c.585C>T
c.1797C>T (n.1797C>T)
c.1695-3955C>T (n.1695-3955C>T)
n.1770C>T
n.1703-3955C>T
n.2860C>T
n.1890C>T
n.1823-3955C>T
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c.1606C>T (p.Leu536Phe)
c.1498C>T (p.Leu500Phe)
dbSNP COSMIC
7g.140753373G>CCA369543252BRAFc.1762C>G (p.Leu588Val)
c.1882C>G (p.Leu628Val)
c.432C>G
c.*1212C>G (n.*1212C>G)
c.*840C>G (n.*840C>G)
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c.858C>G
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c.46C>G (p.Leu16Val)
c.585C>G
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n.1703-3955C>G
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c.1660C>G (p.Leu554Val)
c.1651C>G (p.Leu551Val)
c.1606C>G (p.Leu536Val)
c.1498C>G (p.Leu500Val)
dbSNP
7g.140753373G>TCA369543255BRAFc.1762C>A (p.Leu588Ile)
c.1882C>A (p.Leu628Ile)
c.432C>A
c.*1212C>A (n.*1212C>A)
c.*840C>A (n.*840C>A)
n.1259-3955C>A
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c.858C>A
n.2644C>A
c.*338C>A (n.*338C>A)
c.738-3955C>A (n.738-3955C>A)
c.46C>A (p.Leu16Ile)
c.585C>A
c.1797C>A (n.1797C>A)
c.1695-3955C>A (n.1695-3955C>A)
n.1770C>A
n.1703-3955C>A
n.2860C>A
n.1890C>A
n.1823-3955C>A
c.1771C>A (p.Leu591Ile)
c.1696C>A (p.Leu566Ile)
c.1660C>A (p.Leu554Ile)
c.1651C>A (p.Leu551Ile)
c.1606C>A (p.Leu536Ile)
c.1498C>A (p.Leu500Ile)
dbSNP
7g.140753374G>ACA457987061BRAFc.1761C>T (p.Asp587=)
c.1881C>T (p.Asp627=)
c.431C>T
c.*1211C>T (n.*1211C>T)
c.*839C>T (n.*839C>T)
n.1259-3956C>T
n.2151C>T
c.857C>T
n.2643C>T
c.*337C>T (n.*337C>T)
c.738-3956C>T (n.738-3956C>T)
c.45C>T (p.Asp15=)
c.584C>T
c.1796C>T (n.1796C>T)
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n.1769C>T
n.1703-3956C>T
n.2859C>T
n.1889C>T
n.1823-3956C>T
c.1770C>T (p.Asp590=)
c.1695C>T (p.Asp565=)
c.1659C>T (p.Asp553=)
c.1650C>T (p.Asp550=)
c.1605C>T (p.Asp535=)
c.1497C>T (p.Asp499=)
dbSNP gnomAD v4
7g.140753374G>CCA16602740BRAFc.1761C>G (p.Asp587Glu)
c.1881C>G (p.Asp627Glu)
c.431C>G
c.*1211C>G (n.*1211C>G)
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c.857C>G
n.2643C>G
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c.45C>G (p.Asp15Glu)
c.584C>G
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n.1823-3956C>G
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c.1659C>G (p.Asp553Glu)
c.1650C>G (p.Asp550Glu)
c.1605C>G (p.Asp535Glu)
c.1497C>G (p.Asp499Glu)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753374G=CA1747710028BRAFc.1761C= (p.Asp587=)
c.1881C= (p.Asp627=)
c.431C=
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n.2643C=
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c.45C= (p.Asp15=)
c.584C=
c.1796C= (n.1796C=)
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n.1769C=
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n.2859C=
n.1889C=
n.1823-3956C=
c.1770C= (p.Asp590=)
c.1695C= (p.Asp565=)
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c.1650C= (p.Asp550=)
c.1605C= (p.Asp535=)
c.1497C= (p.Asp499=)
7g.140753374G>TCA16602741BRAFc.1761C>A (p.Asp587Glu)
c.1881C>A (p.Asp627Glu)
c.431C>A
c.*1211C>A (n.*1211C>A)
c.*839C>A (n.*839C>A)
n.1259-3956C>A
n.2151C>A
c.857C>A
n.2643C>A
c.*337C>A (n.*337C>A)
c.738-3956C>A (n.738-3956C>A)
c.45C>A (p.Asp15Glu)
c.584C>A
c.1796C>A (n.1796C>A)
c.1695-3956C>A (n.1695-3956C>A)
n.1769C>A
n.1703-3956C>A
n.2859C>A
n.1889C>A
n.1823-3956C>A
c.1770C>A (p.Asp590Glu)
c.1695C>A (p.Asp565Glu)
c.1659C>A (p.Asp553Glu)
c.1650C>A (p.Asp550Glu)
c.1605C>A (p.Asp535Glu)
c.1497C>A (p.Asp499Glu)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140753375T>ACA369543271BRAFc.1760A>T (p.Asp587Val)
c.1880A>T (p.Asp627Val)
c.430A>T
c.*1210A>T (n.*1210A>T)
c.*838A>T (n.*838A>T)
n.1259-3957A>T
n.2150A>T
c.856A>T
n.2642A>T
c.*336A>T (n.*336A>T)
c.738-3957A>T (n.738-3957A>T)
c.44A>T (p.Asp15Val)
c.583A>T
c.1795A>T (n.1795A>T)
c.1695-3957A>T (n.1695-3957A>T)
n.1768A>T
n.1703-3957A>T
n.2858A>T
n.1888A>T
n.1823-3957A>T
c.1769A>T (p.Asp590Val)
c.1694A>T (p.Asp565Val)
c.1658A>T (p.Asp553Val)
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c.1604A>T (p.Asp535Val)
c.1496A>T (p.Asp499Val)
dbSNP
7g.140753375T>CCA369543274BRAFc.1760A>G (p.Asp587Gly)
c.1880A>G (p.Asp627Gly)
c.430A>G
c.*1210A>G (n.*1210A>G)
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n.2642A>G
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c.44A>G (p.Asp15Gly)
c.583A>G
c.1795A>G (n.1795A>G)
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n.1768A>G
n.1703-3957A>G
n.2858A>G
n.1888A>G
n.1823-3957A>G
c.1769A>G (p.Asp590Gly)
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c.1658A>G (p.Asp553Gly)
c.1649A>G (p.Asp550Gly)
c.1604A>G (p.Asp535Gly)
c.1496A>G (p.Asp499Gly)
7g.140753375T>GCA16602742BRAFc.1760A>C (p.Asp587Ala)
c.1880A>C (p.Asp627Ala)
c.430A>C
c.*1210A>C (n.*1210A>C)
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n.1259-3957A>C
n.2150A>C
c.856A>C
n.2642A>C
c.*336A>C (n.*336A>C)
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c.44A>C (p.Asp15Ala)
c.583A>C
c.1795A>C (n.1795A>C)
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n.1768A>C
n.1703-3957A>C
n.2858A>C
n.1888A>C
n.1823-3957A>C
c.1769A>C (p.Asp590Ala)
c.1694A>C (p.Asp565Ala)
c.1658A>C (p.Asp553Ala)
c.1649A>C (p.Asp550Ala)
c.1604A>C (p.Asp535Ala)
c.1496A>C (p.Asp499Ala)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753375T=CA1747710029BRAFc.1760A= (p.Asp587=)
c.1880A= (p.Asp627=)
c.430A=
c.*1210A= (n.*1210A=)
c.*838A= (n.*838A=)
n.1259-3957A=
n.2150A=
c.856A=
n.2642A=
c.*336A= (n.*336A=)
c.738-3957A= (n.738-3957A=)
c.44A= (p.Asp15=)
c.583A=
c.1795A= (n.1795A=)
c.1695-3957A= (n.1695-3957A=)
n.1768A=
n.1703-3957A=
n.2858A=
n.1888A=
n.1823-3957A=
c.1769A= (p.Asp590=)
c.1694A= (p.Asp565=)
c.1658A= (p.Asp553=)
c.1649A= (p.Asp550=)
c.1604A= (p.Asp535=)
c.1496A= (p.Asp499=)
7g.140753376C>ACA369543278BRAFc.1759G>T (p.Asp587Tyr)
c.1879G>T (p.Asp627Tyr)
c.429G>T
c.*1209G>T (n.*1209G>T)
c.*837G>T (n.*837G>T)
n.1259-3958G>T
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c.855G>T
n.2641G>T
c.*335G>T (n.*335G>T)
c.738-3958G>T (n.738-3958G>T)
c.43G>T (p.Asp15Tyr)
c.582G>T
c.1794G>T (n.1794G>T)
c.1695-3958G>T (n.1695-3958G>T)
n.1767G>T
n.1703-3958G>T
n.2857G>T
n.1887G>T
n.1823-3958G>T
c.1768G>T (p.Asp590Tyr)
c.1693G>T (p.Asp565Tyr)
c.1657G>T (p.Asp553Tyr)
c.1648G>T (p.Asp550Tyr)
c.1603G>T (p.Asp535Tyr)
c.1495G>T (p.Asp499Tyr)
dbSNP
7g.140753376C>GCA369543276BRAFc.1759G>C (p.Asp587His)
c.1879G>C (p.Asp627His)
c.429G>C
c.*1209G>C (n.*1209G>C)
c.*837G>C (n.*837G>C)
n.1259-3958G>C
n.2149G>C
c.855G>C
n.2641G>C
c.*335G>C (n.*335G>C)
c.738-3958G>C (n.738-3958G>C)
c.43G>C (p.Asp15His)
c.582G>C
c.1794G>C (n.1794G>C)
c.1695-3958G>C (n.1695-3958G>C)
n.1767G>C
n.1703-3958G>C
n.2857G>C
n.1887G>C
n.1823-3958G>C
c.1768G>C (p.Asp590His)
c.1693G>C (p.Asp565His)
c.1657G>C (p.Asp553His)
c.1648G>C (p.Asp550His)
c.1603G>C (p.Asp535His)
c.1495G>C (p.Asp499His)
dbSNP
7g.140753376C>TCA369543275BRAFc.1759G>A (p.Asp587Asn)
c.1879G>A (p.Asp627Asn)
c.429G>A
c.*1209G>A (n.*1209G>A)
c.*837G>A (n.*837G>A)
n.1259-3958G>A
n.2149G>A
c.855G>A
n.2641G>A
c.*335G>A (n.*335G>A)
c.738-3958G>A (n.738-3958G>A)
c.43G>A (p.Asp15Asn)
c.582G>A
c.1794G>A (n.1794G>A)
c.1695-3958G>A (n.1695-3958G>A)
n.1767G>A
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n.2857G>A
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n.1823-3958G>A
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c.1693G>A (p.Asp565Asn)
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ClinVar dbSNP COSMIC
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
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7g.140753378T>ACA369543292BRAFc.1757A>T (p.Glu586Val)
c.1877A>T (p.Glu626Val)
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dbSNP
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gnomAD v4
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7g.140753379C>ACA369543300BRAFc.1756G>T (p.Glu586Ter)
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dbSNP
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7g.140753379C>GCA369543295BRAFc.1756G>C (p.Glu586Gln)
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dbSNP
7g.140753379C>TCA135092BRAFc.1756G>A (p.Glu586Lys)
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n.1823-3961G>A
c.1765G>A (p.Glu589Lys)
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c.1600G>A (p.Glu534Lys)
c.1492G>A (p.Glu498Lys)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753380A>CCA369543302BRAFc.1755T>G (p.His585Gln)
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n.1823-3962T>G
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7g.140753380A>GCA457987071BRAFc.1755T>C (p.His585=)
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c.851T>C
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c.39T>C (p.His13=)
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n.1763T>C
n.1703-3962T>C
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n.1823-3962T>C
c.1764T>C (p.His588=)
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c.1491T>C (p.His497=)
dbSNP COSMIC
7g.140753380A>TCA369543303BRAFc.1755T>A (p.His585Gln)
c.1875T>A (p.His625Gln)
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c.738-3962T>A (n.738-3962T>A)
c.39T>A (p.His13Gln)
c.578T>A
c.1790T>A (n.1790T>A)
c.1695-3962T>A (n.1695-3962T>A)
n.1763T>A
n.1703-3962T>A
n.2853T>A
n.1883T>A
n.1823-3962T>A
c.1764T>A (p.His588Gln)
c.1689T>A (p.His563Gln)
c.1653T>A (p.His551Gln)
c.1644T>A (p.His548Gln)
c.1599T>A (p.His533Gln)
c.1491T>A (p.His497Gln)
dbSNP
7g.140753381T>ACA369543304BRAFc.1754A>T (p.His585Leu)
c.1874A>T (p.His625Leu)
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c.738-3963A>T (n.738-3963A>T)
c.38A>T (p.His13Leu)
c.577A>T
c.1789A>T (n.1789A>T)
c.1695-3963A>T (n.1695-3963A>T)
n.1762A>T
n.1703-3963A>T
n.2852A>T
n.1882A>T
n.1823-3963A>T
c.1763A>T (p.His588Leu)
c.1688A>T (p.His563Leu)
c.1652A>T (p.His551Leu)
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c.1598A>T (p.His533Leu)
c.1490A>T (p.His497Leu)
dbSNP
7g.140753381T>CCA369543306BRAFc.1754A>G (p.His585Arg)
c.1874A>G (p.His625Arg)
c.424A>G
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c.38A>G (p.His13Arg)
c.577A>G
c.1789A>G (n.1789A>G)
c.1695-3963A>G (n.1695-3963A>G)
n.1762A>G
n.1703-3963A>G
n.2852A>G
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c.1763A>G (p.His588Arg)
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c.1490A>G (p.His497Arg)
7g.140753381T>GCA369543308BRAFc.1754A>C (p.His585Pro)
c.1874A>C (p.His625Pro)
c.424A>C
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c.*832A>C (n.*832A>C)
n.1259-3963A>C
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c.850A>C
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c.*330A>C (n.*330A>C)
c.738-3963A>C (n.738-3963A>C)
c.38A>C (p.His13Pro)
c.577A>C
c.1789A>C (n.1789A>C)
c.1695-3963A>C (n.1695-3963A>C)
n.1762A>C
n.1703-3963A>C
n.2852A>C
n.1882A>C
n.1823-3963A>C
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c.1598A>C (p.His533Pro)
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dbSNP COSMIC
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dbSNP
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7g.140753383A>CCA457987078BRAFc.1752T>G (p.Leu584=)
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7g.140753383A>GCA457987079BRAFc.1752T>C (p.Leu584=)
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c.1596T>C (p.Leu532=)
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gnomAD v4 COSMIC
7g.140753383A>TCA457987081BRAFc.1752T>A (p.Leu584=)
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n.1823-3965T>A
c.1761T>A (p.Leu587=)
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c.1650T>A (p.Leu550=)
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c.1596T>A (p.Leu532=)
c.1488T>A (p.Leu496=)
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ClinVar dbSNP COSMIC
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7g.140753385G>TCA369543338BRAFc.1750C>A (p.Leu584Ile)
c.1870C>A (p.Leu624Ile)
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7g.140753386A=CA1747710034BRAFc.1749T= (p.Phe583=)
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c.1695-3968T>G (n.1695-3968T>G)
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n.1823-3968T>G
c.1758T>G (p.Phe586Leu)
c.1683T>G (p.Phe561Leu)
c.1647T>G (p.Phe549Leu)
c.1638T>G (p.Phe546Leu)
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dbSNP
7g.140753386A>GCA457987087BRAFc.1749T>C (p.Phe583=)
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c.1593T>C (p.Phe531=)
c.1485T>C (p.Phe495=)
COSMIC
7g.140753386A>TCA369543343BRAFc.1749T>A (p.Phe583Leu)
c.1869T>A (p.Phe623Leu)
c.419T>A
c.*1199T>A (n.*1199T>A)
c.*827T>A (n.*827T>A)
n.1259-3968T>A
n.2139T>A
c.845T>A
n.2631T>A
c.*325T>A (n.*325T>A)
c.738-3968T>A (n.738-3968T>A)
c.33T>A (p.Phe11Leu)
c.572T>A
c.1784T>A (n.1784T>A)
c.1695-3968T>A (n.1695-3968T>A)
n.1757T>A
n.1703-3968T>A
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n.1877T>A
n.1823-3968T>A
c.1758T>A (p.Phe586Leu)
c.1683T>A (p.Phe561Leu)
c.1647T>A (p.Phe549Leu)
c.1638T>A (p.Phe546Leu)
c.1593T>A (p.Phe531Leu)
c.1485T>A (p.Phe495Leu)
7g.140753387A>CCA369543346BRAFc.1748T>G (p.Phe583Cys)
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c.418T>G
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c.*324T>G (n.*324T>G)
c.738-3969T>G (n.738-3969T>G)
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c.571T>G
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n.1756T>G
n.1703-3969T>G
n.2846T>G
n.1876T>G
n.1823-3969T>G
c.1757T>G (p.Phe586Cys)
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7g.140753387A>GCA369543348BRAFc.1748T>C (p.Phe583Ser)
c.1868T>C (p.Phe623Ser)
c.418T>C
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c.*826T>C (n.*826T>C)
n.1259-3969T>C
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c.844T>C
n.2630T>C
c.*324T>C (n.*324T>C)
c.738-3969T>C (n.738-3969T>C)
c.32T>C (p.Phe11Ser)
c.571T>C
c.1783T>C (n.1783T>C)
c.1695-3969T>C (n.1695-3969T>C)
n.1756T>C
n.1703-3969T>C
n.2846T>C
n.1876T>C
n.1823-3969T>C
c.1757T>C (p.Phe586Ser)
c.1682T>C (p.Phe561Ser)
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7g.140753387A>TCA369543355BRAFc.1748T>A (p.Phe583Tyr)
c.1868T>A (p.Phe623Tyr)
c.418T>A
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c.*826T>A (n.*826T>A)
n.1259-3969T>A
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c.844T>A
n.2630T>A
c.*324T>A (n.*324T>A)
c.738-3969T>A (n.738-3969T>A)
c.32T>A (p.Phe11Tyr)
c.571T>A
c.1783T>A (n.1783T>A)
c.1695-3969T>A (n.1695-3969T>A)
n.1756T>A
n.1703-3969T>A
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n.1876T>A
n.1823-3969T>A
c.1757T>A (p.Phe586Tyr)
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7g.140753388A>CCA369543370BRAFc.1747T>G (p.Phe583Val)
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n.1823-3970T>G
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7g.140753388A>GCA369543367BRAFc.1747T>C (p.Phe583Leu)
c.1867T>C (p.Phe623Leu)
c.417T>C
c.*1197T>C (n.*1197T>C)
c.*825T>C (n.*825T>C)
n.1259-3970T>C
n.2137T>C
c.843T>C
n.2629T>C
c.*323T>C (n.*323T>C)
c.738-3970T>C (n.738-3970T>C)
c.31T>C (p.Phe11Leu)
c.570T>C
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n.1755T>C
n.1703-3970T>C
n.2845T>C
n.1875T>C
n.1823-3970T>C
c.1756T>C (p.Phe586Leu)
c.1681T>C (p.Phe561Leu)
c.1645T>C (p.Phe549Leu)
c.1636T>C (p.Phe546Leu)
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c.1483T>C (p.Phe495Leu)
7g.140753388A>TCA369543363BRAFc.1747T>A (p.Phe583Ile)
c.1867T>A (p.Phe623Ile)
c.417T>A
c.*1197T>A (n.*1197T>A)
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n.1259-3970T>A
n.2137T>A
c.843T>A
n.2629T>A
c.*323T>A (n.*323T>A)
c.738-3970T>A (n.738-3970T>A)
c.31T>A (p.Phe11Ile)
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n.1703-3970T>A
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n.1875T>A
n.1823-3970T>A
c.1756T>A (p.Phe586Ile)
c.1681T>A (p.Phe561Ile)
c.1645T>A (p.Phe549Ile)
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dbSNP
7g.140753392_140753393dupCA2715927723BRAFc.1746_1747dup (p.Phe583TyrfsTer9)
c.1866_1867dup (p.Phe623TyrfsTer9)
c.416_417dup
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n.2628_2629dup
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dbSNP
7g.140753389T>ACA457987092BRAFc.1746A>T (p.Ile582=)
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dbSNP
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c.1866A>G (p.Ile622Met)
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c.1482A>G (p.Ile494Met)
COSMIC
7g.140753389T>GCA457987094BRAFc.1746A>C (p.Ile582=)
c.1866A>C (p.Ile622=)
c.416A>C
c.*1196A>C (n.*1196A>C)
c.*824A>C (n.*824A>C)
n.1259-3971A>C
n.2136A>C
c.842A>C
n.2628A>C
c.*322A>C (n.*322A>C)
c.738-3971A>C (n.738-3971A>C)
c.30A>C (p.Ile10=)
c.569A>C
c.1781A>C (n.1781A>C)
c.1695-3971A>C (n.1695-3971A>C)
n.1754A>C
n.1703-3971A>C
n.2844A>C
n.1874A>C
n.1823-3971A>C
c.1755A>C (p.Ile585=)
c.1680A>C (p.Ile560=)
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c.1590A>C (p.Ile530=)
c.1482A>C (p.Ile494=)

Number of alleles fetched