Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.186286414G>T | CA16040949 | F11,F11-AS1 | c.1481-1G>T (n.1481-1G>T) c.176+601G>T c.1319-1G>T (n.1319-1G>T) n.1067-148C>A c.1484-1G>T (n.1484-1G>T) c.1483+601G>T (n.1483+601G>T) c.1214-1G>T (n.1214-1G>T) c.1484-132G>T (n.1484-132G>T) c.1436-1G>T (n.1436-1G>T) n.1889-1G>T n.1888+601G>T n.1955-1G>T | ClinVar dbSNP |
4 | g.186286414G>C | CA358943860 | F11,F11-AS1 | c.1481-1G>C (n.1481-1G>C) c.176+601G>C c.1319-1G>C (n.1319-1G>C) n.1067-148C>G c.1484-1G>C (n.1484-1G>C) c.1483+601G>C (n.1483+601G>C) c.1214-1G>C (n.1214-1G>C) c.1484-132G>C (n.1484-132G>C) c.1436-1G>C (n.1436-1G>C) n.1889-1G>C n.1888+601G>C n.1955-1G>C | ClinVar dbSNP |
4 | g.186286414G>A | CA358943858 | F11,F11-AS1 | c.1481-1G>A (n.1481-1G>A) c.176+601G>A c.1319-1G>A (n.1319-1G>A) n.1067-148C>T c.1484-1G>A (n.1484-1G>A) c.1483+601G>A (n.1483+601G>A) c.1214-1G>A (n.1214-1G>A) c.1484-132G>A (n.1484-132G>A) c.1436-1G>A (n.1436-1G>A) n.1889-1G>A n.1888+601G>A n.1955-1G>A | dbSNP |