Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP
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n.1067-148C>G
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c.1214-1G>C (n.1214-1G>C)
c.1484-132G>C (n.1484-132G>C)
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n.1889-1G>C
n.1888+601G>C
n.1955-1G>C
ClinVar dbSNP
4g.186286414G>ACA358943858F11,F11-AS1c.1481-1G>A (n.1481-1G>A)
c.176+601G>A
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n.1067-148C>T
c.1484-1G>A (n.1484-1G>A)
c.1483+601G>A (n.1483+601G>A)
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n.1889-1G>A
n.1888+601G>A
n.1955-1G>A
dbSNP

Number of alleles fetched