Canonical Allele Identifier: CA1519938798

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000004.11:g.187207568G= , CM000666.1:g.187207568G= GRCh37
NC_000004.10:g.187444562G= NCBI36
NG_008051.1:g.25451G= , LRG_583:g.25451G=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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ENST00000403665.6:c.1481-1G= (F11) ENSP00000384957.2:n.1481-1G=
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XR_001741172.2:n.1955-1G= (F11)
NM_000128.4:c.1481-1G= (F11) MANE Select NP_000119.1:n.1481-1G=