UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.4677571A= | CA1887353472 | MANCR | n.22+478T= n.1911+752A= n.1900+752A= | |
| 10 | g.4677571A>G | CA202648074 | MANCR | n.22+478T>C n.1911+752A>G n.1900+752A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677572A= | CA1887353473 | MANCR | n.22+477T= n.1911+753A= n.1900+753A= | |
| 10 | g.4677572A>G | CA202648076 | MANCR | n.22+477T>C n.1911+753A>G n.1900+753A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677573T>G | CA1887353475 | MANCR | n.22+476A>C n.1911+754T>G n.1900+754T>G | dbSNP |
| 10 | g.4677573T= | CA1887353474 | MANCR | n.22+476A= n.1911+754T= n.1900+754T= | |
| 10 | g.4677578A>G | CA2588375035 | MANCR | n.22+471T>C n.1911+759A>G n.1900+759A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677579G>C | CA1887353477 | MANCR | n.22+470C>G n.1911+760G>C n.1900+760G>C | dbSNP |
| 10 | g.4677579G= | CA1887353476 | MANCR | n.22+470C= n.1911+760G= n.1900+760G= | |
| 10 | g.4677581G= | CA1887353478 | MANCR | n.22+468C= n.1911+762G= n.1900+762G= | |
| 10 | g.4677581G>T | CA202648079 | MANCR | n.22+468C>A n.1911+762G>T n.1900+762G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677582A= | CA1887353479 | MANCR | n.22+467T= n.1911+763A= n.1900+763A= | |
| 10 | g.4677582A>G | CA202648083 | MANCR | n.22+467T>C n.1911+763A>G n.1900+763A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677582A>T | CA665688188 | MANCR | n.22+467T>A n.1911+763A>T n.1900+763A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677583T>C | CA665688190 | MANCR | n.22+466A>G n.1911+764T>C n.1900+764T>C | dbSNP |
| 10 | g.4677583T= | CA1887353480 | MANCR | n.22+466A= n.1911+764T= n.1900+764T= | |
| 10 | g.4677584A= | CA1887353481 | MANCR | n.22+465T= n.1911+765A= n.1900+765A= | |
| 10 | g.4677584A>G | CA665688192 | MANCR | n.22+465T>C n.1911+765A>G n.1900+765A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677586T>C | CA924407742 | MANCR | n.22+463A>G n.1911+767T>C n.1900+767T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677586T= | CA1887353482 | MANCR | n.22+463A= n.1911+767T= n.1900+767T= | |
| 10 | g.4677587G>A | CA2540690060 | MANCR | n.22+462C>T n.1911+768G>A n.1900+768G>A | |
| 10 | g.4677590G>A | CA665688198 | MANCR | n.22+459C>T n.1911+771G>A n.1900+771G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677590G= | CA1887353483 | MANCR | n.22+459C= n.1911+771G= n.1900+771G= | |
| 10 | g.4677592A= | CA1887353485 | MANCR | n.22+457T= n.1911+773A= n.1900+773A= | |
| 10 | g.4677592A>C | CA591641626 | MANCR | n.22+457T>G n.1911+773A>C n.1900+773A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677592A>G | CA665688205 | MANCR | n.22+457T>C n.1911+773A>G n.1900+773A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677592A>T | CA1887353484 | MANCR | n.22+457T>A n.1911+773A>T n.1900+773A>T | dbSNP |
| 10 | g.4677594G>A | CA2588375036 | MANCR | n.22+455C>T n.1911+775G>A n.1900+775G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677596G>C | CA202648086 | MANCR | n.22+453C>G n.1911+777G>C n.1900+777G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677596G= | CA1887353486 | MANCR | n.22+453C= n.1911+777G= n.1900+777G= | |
| 10 | g.4677599G>A | CA924407748 | MANCR | n.22+450C>T n.1911+780G>A n.1900+780G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677599G= | CA1887353487 | MANCR | n.22+450C= n.1911+780G= n.1900+780G= | |
| 10 | g.4677600C>T | CA2547809312 | MANCR | n.22+449G>A n.1911+781C>T n.1900+781C>T | |
| 10 | g.4677602C>A | CA1887353489 | MANCR | n.22+447G>T n.1911+783C>A n.1900+783C>A | dbSNP |
| 10 | g.4677602C= | CA1887353488 | MANCR | n.22+447G= n.1911+783C= n.1900+783C= | |
| 10 | g.4677602C>G | CA924407754 | MANCR | n.22+447G>C n.1911+783C>G n.1900+783C>G | |
| 10 | g.4677602C>T | CA924407752 | MANCR | n.22+447G>A n.1911+783C>T n.1900+783C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677603C= | CA1887353490 | MANCR | n.22+446G= n.1911+784C= n.1900+784C= | |
| 10 | g.4677603C>G | CA2512652506 | MANCR | n.22+446G>C n.1911+784C>G n.1900+784C>G | |
| 10 | g.4677603C>T | CA202648089 | MANCR | n.22+446G>A n.1911+784C>T n.1900+784C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677604A= | CA1887353491 | MANCR | n.22+445T= n.1911+785A= n.1900+785A= | |
| 10 | g.4677604A>G | CA15649684 | MANCR | n.22+445T>C n.1911+785A>G n.1900+785A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677606A= | CA1887353492 | MANCR | n.22+443T= n.1911+787A= n.1900+787A= | |
| 10 | g.4677606A>G | CA665688212 | MANCR | n.22+443T>C n.1911+787A>G n.1900+787A>G | dbSNP |
| 10 | g.4677610A>G | CA2571194249 | MANCR | n.22+439T>C n.1911+791A>G n.1900+791A>G | |
| 10 | g.4677611T>C | CA591641630 | MANCR | n.22+438A>G n.1911+792T>C n.1900+792T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677611T= | CA1887353493 | MANCR | n.22+438A= n.1911+792T= n.1900+792T= | |
| 10 | g.4677612_4677613delinsTC | CA1887353494 | MANCR | n.22+436_22+437delinsGA n.1911+793_1911+794delinsTC n.1900+793_1900+794delinsTC | |
| 10 | g.4677613del | CA591641632 | MANCR | n.22+436del n.1911+794del n.1900+794del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677613C>A | CA1887353496 | MANCR | n.22+436G>T n.1911+794C>A n.1900+794C>A | dbSNP |
| 10 | g.4677613C= | CA1887353495 | MANCR | n.22+436G= n.1911+794C= n.1900+794C= | |
| 10 | g.4677614T>C | CA924407763 | MANCR | n.22+435A>G n.1911+795T>C n.1900+795T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677614T= | CA1887353498 | MANCR | n.22+435A= n.1911+795T= n.1900+795T= | |
| 10 | g.4677616_4677622dup | CA1887353497 | MANCR | n.22+429_22+435dup n.1911+797_1911+803dup n.1900+797_1900+803dup | dbSNP |
| 10 | g.4677615T>G | CA924407768 | MANCR | n.22+434A>C n.1911+796T>G n.1900+796T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677615T= | CA1887353499 | MANCR | n.22+434A= n.1911+796T= n.1900+796T= | |
| 10 | g.4677618G>C | CA591641634 | MANCR | n.22+431C>G n.1911+799G>C n.1900+799G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677618G= | CA1887353500 | MANCR | n.22+431C= n.1911+799G= n.1900+799G= | |
| 10 | g.4677618G>T | CA2509795859 | MANCR | n.22+431C>A n.1911+799G>T n.1900+799G>T | |
| 10 | g.4677620G>A | CA1887353502 | MANCR | n.22+429C>T n.1911+801G>A n.1900+801G>A | dbSNP |
| 10 | g.4677620G= | CA1887353501 | MANCR | n.22+429C= n.1911+801G= n.1900+801G= | |
| 10 | g.4677622dup | CA2588375037 | MANCR | n.22+428dup n.1911+803dup n.1900+803dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677624A= | CA1887353503 | MANCR | n.22+425T= n.1911+805A= n.1900+805A= | |
| 10 | g.4677624A>G | CA924407774 | MANCR | n.22+425T>C n.1911+805A>G n.1900+805A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677625G>A | CA1887353505 | MANCR | n.22+424C>T n.1911+806G>A n.1900+806G>A | dbSNP |
| 10 | g.4677625G= | CA1887353504 | MANCR | n.22+424C= n.1911+806G= n.1900+806G= | |
| 10 | g.4677629T>C | CA591641635 | MANCR | n.22+420A>G n.1911+810T>C n.1900+810T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677629T= | CA1887353506 | MANCR | n.22+420A= n.1911+810T= n.1900+810T= | |
| 10 | g.4677633G>A | CA2511344034 | MANCR | n.22+416C>T n.1911+814G>A n.1900+814G>A | |
| 10 | g.4677635A= | CA1887353507 | MANCR | n.22+414T= n.1911+816A= n.1900+816A= | |
| 10 | g.4677635A>C | CA1887353508 | MANCR | n.22+414T>G n.1911+816A>C n.1900+816A>C | dbSNP |
| 10 | g.4677638_4677642delinsATATC | CA1887353509 | MANCR | n.22+407_22+411delinsGATAT n.1911+819_1911+823delinsATATC n.1900+819_1900+823delinsATATC | |
| 10 | g.4677639_4677642del | CA665688234 | MANCR | n.22+407_22+410del n.1911+820_1911+823del n.1900+820_1900+823del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677641T>G | CA665688236 | MANCR | n.22+408A>C n.1911+822T>G n.1900+822T>G | dbSNP |
| 10 | g.4677641T= | CA1887353510 | MANCR | n.22+408A= n.1911+822T= n.1900+822T= | |
| 10 | g.4677642C= | CA1887353511 | MANCR | n.22+407G= n.1911+823C= n.1900+823C= | |
| 10 | g.4677642C>G | CA1887353512 | MANCR | n.22+407G>C n.1911+823C>G n.1900+823C>G | dbSNP |
| 10 | g.4677644G>A | CA1887353514 | MANCR | n.22+405C>T n.1911+825G>A n.1900+825G>A | dbSNP |
| 10 | g.4677644G= | CA1887353513 | MANCR | n.22+405C= n.1911+825G= n.1900+825G= | |
| 10 | g.4677645G>A | CA202648092 | MANCR | n.22+404C>T n.1911+826G>A n.1900+826G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677645G>C | CA665688239 | MANCR | n.22+404C>G n.1911+826G>C n.1900+826G>C | dbSNP |
| 10 | g.4677645G= | CA1887353515 | MANCR | n.22+404C= n.1911+826G= n.1900+826G= | |
| 10 | g.4677647T>G | CA1887353517 | MANCR | n.22+402A>C n.1911+828T>G n.1900+828T>G | dbSNP |
| 10 | g.4677647T= | CA1887353516 | MANCR | n.22+402A= n.1911+828T= n.1900+828T= | |
| 10 | g.4677649G>A | CA1887353519 | MANCR | n.22+400C>T n.1911+830G>A n.1900+830G>A | dbSNP |
| 10 | g.4677649G= | CA1887353518 | MANCR | n.22+400C= n.1911+830G= n.1900+830G= | |
| 10 | g.4677651G>T | CA2786467186 | MANCR | n.22+398C>A n.1911+832G>T n.1900+832G>T | |
| 10 | g.4677653G>C | CA2588375038 | MANCR | n.22+396C>G n.1911+834G>C n.1900+834G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677656G>A | CA665688251 | MANCR | n.22+393C>T n.1911+837G>A n.1900+837G>A | dbSNP |
| 10 | g.4677656G>C | CA202648093 | MANCR | n.22+393C>G n.1911+837G>C n.1900+837G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677656G= | CA1887353520 | MANCR | n.22+393C= n.1911+837G= n.1900+837G= | |
| 10 | g.4677658T>C | CA1887353522 | MANCR | n.22+391A>G n.1911+839T>C n.1900+839T>C | dbSNP |
| 10 | g.4677658T= | CA1887353521 | MANCR | n.22+391A= n.1911+839T= n.1900+839T= | |
| 10 | g.4677659_4677662delinsAATT | CA1887353523 | MANCR | n.22+387_22+390delinsAATT n.1911+840_1911+843delinsAATT n.1900+840_1900+843delinsAATT | |
| 10 | g.4677660A= | CA1887353525 | MANCR | n.22+389T= n.1911+841A= n.1900+841A= | |
| 10 | g.4677660A>G | CA665688261 | MANCR | n.22+389T>C n.1911+841A>G n.1900+841A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677662_4677664del | CA1887353524 | MANCR | n.22+387_22+389del n.1911+843_1911+845del n.1900+843_1900+845del | dbSNP |
| 10 | g.4677664T>A | CA2502661481 | MANCR | n.22+385A>T n.1911+845T>A n.1900+845T>A | |
| 10 | g.4677664T>C | CA1887353527 | MANCR | n.22+385A>G n.1911+845T>C n.1900+845T>C | dbSNP |
| 10 | g.4677664T= | CA1887353526 | MANCR | n.22+385A= n.1911+845T= n.1900+845T= | |
| 10 | g.4677667G>A | CA1887353529 | MANCR | n.22+382C>T n.1911+848G>A n.1900+848G>A | dbSNP |
| 10 | g.4677667G= | CA1887353528 | MANCR | n.22+382C= n.1911+848G= n.1900+848G= | |
| 10 | g.4677668T>A | CA202648097 | MANCR | n.22+381A>T n.1911+849T>A n.1900+849T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.4677668T= | CA1887353530 | MANCR | n.22+381A= n.1911+849T= n.1900+849T= | |
| 10 | g.4677669C>T | CA2588375039 | MANCR | n.22+380G>A n.1911+850C>T n.1900+850C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |