Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.39247830_39247894delCA2584994746IFNL4c.224-34_254del
c.223-34_253del
c.223+39_223+103del (n.223+39_223+103del)
c.152-422_152-358del (n.152-422_152-358del)
n.501-34_531del
 gnomAD v4
19g.39247846G>ACA507407752IFNL4c.229C>T (p.Arg77Cys)
c.228C>T (p.Cys76=)
c.223+78C>T (n.223+78C>T)
c.152-383C>T (n.152-383C>T)
n.506C>T
 gnomAD v4
19g.39247846G>CCA405756520IFNL4c.229C>G (p.Arg77Gly)
c.228C>G (p.Cys76Trp)
c.223+78C>G (n.223+78C>G)
c.152-383C>G (n.152-383C>G)
n.506C>G
19g.39247846G=CA2335423721IFNL4c.229C= (p.Arg77=)
c.228C= (p.Cys76=)
c.223+78C= (n.223+78C=)
c.152-383C= (n.152-383C=)
n.506C=
19g.39247846G>TCA405756521IFNL4c.229C>A (p.Arg77Ser)
c.228C>A (p.Cys76Ter)
c.223+78C>A (n.223+78C>A)
c.152-383C>A (n.152-383C>A)
n.506C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247847C>ACA405756523IFNL4c.228G>T (p.Leu76=)
c.227G>T (p.Cys76Phe)
c.223+77G>T (n.223+77G>T)
c.152-384G>T (n.152-384G>T)
n.505G>T
 gnomAD v4
19g.39247847C>GCA405756525IFNL4c.228G>C (p.Leu76=)
c.227G>C (p.Cys76Ser)
c.223+77G>C (n.223+77G>C)
c.152-384G>C (n.152-384G>C)
n.505G>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247847C>TCA405756527IFNL4c.228G>A (p.Leu76=)
c.227G>A (p.Cys76Tyr)
c.223+77G>A (n.223+77G>A)
c.152-384G>A (n.152-384G>A)
n.505G>A
19g.39247848A=CA2335423722IFNL4c.227T= (p.Leu76=)
c.226T= (p.Cys76=)
c.223+76T= (n.223+76T=)
c.152-385T= (n.152-385T=)
n.504T=
19g.39247848A>CCA405756530IFNL4c.227T>G (p.Leu76Arg)
c.226T>G (p.Cys76Gly)
c.223+76T>G (n.223+76T>G)
c.152-385T>G (n.152-385T>G)
n.504T>G
19g.39247848A>GCA405756531IFNL4c.227T>C (p.Leu76Pro)
c.226T>C (p.Cys76Arg)
c.223+76T>C (n.223+76T>C)
c.152-385T>C (n.152-385T>C)
n.504T>C
 gnomAD v4
19g.39247848A>TCA405756532IFNL4c.227T>A (p.Leu76Gln)
c.226T>A (p.Cys76Ser)
c.223+76T>A (n.223+76T>A)
c.152-385T>A (n.152-385T>A)
n.504T>A
 dbSNP gnomAD v2
19g.39247849G>ACA507407758IFNL4c.226C>T (p.Leu76=)
c.225C>T (p.Ser75=)
c.223+75C>T (n.223+75C>T)
c.152-386C>T (n.152-386C>T)
n.503C>T
 gnomAD v4
19g.39247849G>CCA507407761IFNL4c.226C>G (p.Leu76Val)
c.225C>G (p.Ser75=)
c.223+75C>G (n.223+75C>G)
c.152-386C>G (n.152-386C>G)
n.503C>G
19g.39247849G>TCA507407759IFNL4c.226C>A (p.Leu76Met)
c.225C>A (p.Ser75=)
c.223+75C>A (n.223+75C>A)
c.152-386C>A (n.152-386C>A)
n.503C>A
 gnomAD v4
19g.39247850G>ACA405756535IFNL4c.225C>T (p.Val75=)
c.224C>T (p.Ser75Phe)
c.223+74C>T (n.223+74C>T)
c.152-387C>T (n.152-387C>T)
n.502C>T
19g.39247850G>CCA405756536IFNL4c.225C>G (p.Val75=)
c.224C>G (p.Ser75Cys)
c.223+74C>G (n.223+74C>G)
c.152-387C>G (n.152-387C>G)
n.502C>G
19g.39247850G>TCA405756538IFNL4c.225C>A (p.Val75=)
c.224C>A (p.Ser75Tyr)
c.223+74C>A (n.223+74C>A)
c.152-387C>A (n.152-387C>A)
n.502C>A
19g.39247851A>CCA405756544IFNL4c.224T>G (p.Val75Gly)
c.223T>G (p.Ser75Ala)
c.223+73T>G (n.223+73T>G)
c.152-388T>G (n.152-388T>G)
n.501T>G
19g.39247851A>GCA405756542IFNL4c.224T>C (p.Val75Ala)
c.223T>C (p.Ser75Pro)
c.223+73T>C (n.223+73T>C)
c.152-388T>C (n.152-388T>C)
n.501T>C
 gnomAD v4
19g.39247851A>TCA405756540IFNL4c.224T>A (p.Val75Asp)
c.223T>A (p.Ser75Thr)
c.223+73T>A (n.223+73T>A)
c.152-388T>A (n.152-388T>A)
n.501T>A
19g.39247852C>ACA405756545IFNL4c.224-1G>T (n.224-1G>T)
c.223-1G>T (n.223-1G>T)
c.223+72G>T (n.223+72G>T)
c.152-389G>T (n.152-389G>T)
n.501-1G>T
 gnomAD v4
19g.39247852C=CA2335423723IFNL4c.224-1G= (n.224-1G=)
c.223-1G= (n.223-1G=)
c.223+72G= (n.223+72G=)
c.152-389G= (n.152-389G=)
n.501-1G=
19g.39247852C>GCA405756547IFNL4c.224-1G>C (n.224-1G>C)
c.223-1G>C (n.223-1G>C)
c.223+72G>C (n.223+72G>C)
c.152-389G>C (n.152-389G>C)
n.501-1G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247852C>TCA405756549IFNL4c.224-1G>A (n.224-1G>A)
c.223-1G>A (n.223-1G>A)
c.223+72G>A (n.223+72G>A)
c.152-389G>A (n.152-389G>A)
n.501-1G>A
 gnomAD v4
19g.39247853T>ACA405756551IFNL4c.224-2A>T (n.224-2A>T)
c.223-2A>T (n.223-2A>T)
c.223+71A>T (n.223+71A>T)
c.152-390A>T (n.152-390A>T)
n.501-2A>T
19g.39247853T>CCA405756553IFNL4c.224-2A>G (n.224-2A>G)
c.223-2A>G (n.223-2A>G)
c.223+71A>G (n.223+71A>G)
c.152-390A>G (n.152-390A>G)
n.501-2A>G
 gnomAD v4
19g.39247853T>GCA405756555IFNL4c.224-2A>C (n.224-2A>C)
c.223-2A>C (n.223-2A>C)
c.223+71A>C (n.223+71A>C)
c.152-390A>C (n.152-390A>C)
n.501-2A>C
19g.39247854G>ACA2584994748IFNL4c.224-3C>T (n.224-3C>T)
c.223-3C>T (n.223-3C>T)
c.223+70C>T (n.223+70C>T)
c.152-391C>T (n.152-391C>T)
n.501-3C>T
 gnomAD v4
19g.39247854G>TCA2584994749IFNL4c.224-3C>A (n.224-3C>A)
c.223-3C>A (n.223-3C>A)
c.223+70C>A (n.223+70C>A)
c.152-391C>A (n.152-391C>A)
n.501-3C>A
 gnomAD v4
19g.39247855C>ACA2584994750IFNL4c.224-4G>T (n.224-4G>T)
c.223-4G>T (n.223-4G>T)
c.223+69G>T (n.223+69G>T)
c.152-392G>T (n.152-392G>T)
n.501-4G>T
 gnomAD v4
19g.39247855C=CA2335423724IFNL4c.224-4G= (n.224-4G=)
c.223-4G= (n.223-4G=)
c.223+69G= (n.223+69G=)
c.152-392G= (n.152-392G=)
n.501-4G=
19g.39247855C>TCA633069309IFNL4c.224-4G>A (n.224-4G>A)
c.223-4G>A (n.223-4G>A)
c.223+69G>A (n.223+69G>A)
c.152-392G>A (n.152-392G>A)
n.501-4G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247856G>ACA2335423726IFNL4c.224-5C>T (n.224-5C>T)
c.223-5C>T (n.223-5C>T)
c.223+68C>T (n.223+68C>T)
c.152-393C>T (n.152-393C>T)
n.501-5C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.39247856G>CCA2584994751IFNL4c.224-5C>G (n.224-5C>G)
c.223-5C>G (n.223-5C>G)
c.223+68C>G (n.223+68C>G)
c.152-393C>G (n.152-393C>G)
n.501-5C>G
 gnomAD v4
19g.39247856G=CA2335423725IFNL4c.224-5C= (n.224-5C=)
c.223-5C= (n.223-5C=)
c.223+68C= (n.223+68C=)
c.152-393C= (n.152-393C=)
n.501-5C=
19g.39247856G>TCA633069310IFNL4c.224-5C>A (n.224-5C>A)
c.223-5C>A (n.223-5C>A)
c.223+68C>A (n.223+68C>A)
c.152-393C>A (n.152-393C>A)
n.501-5C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247857G=CA2335423727IFNL4c.224-6C= (n.224-6C=)
c.223-6C= (n.223-6C=)
c.223+67C= (n.223+67C=)
c.152-394C= (n.152-394C=)
n.501-6C=
19g.39247857G>TCA2335423728IFNL4c.224-6C>A (n.224-6C>A)
c.223-6C>A (n.223-6C>A)
c.223+67C>A (n.223+67C>A)
c.152-394C>A (n.152-394C>A)
n.501-6C>A
 dbSNP
19g.39247858G>ACA2814369757IFNL4c.224-7C>T (n.224-7C>T)
c.223-7C>T (n.223-7C>T)
c.223+66C>T (n.223+66C>T)
c.152-395C>T (n.152-395C>T)
n.501-7C>T
19g.39247858G>CCA308189398IFNL4c.224-7C>G (n.224-7C>G)
c.223-7C>G (n.223-7C>G)
c.223+66C>G (n.223+66C>G)
c.152-395C>G (n.152-395C>G)
n.501-7C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247858G=CA2335423729IFNL4c.224-7C= (n.224-7C=)
c.223-7C= (n.223-7C=)
c.223+66C= (n.223+66C=)
c.152-395C= (n.152-395C=)
n.501-7C=
19g.39247858G>TCA2576778294IFNL4c.224-7C>A (n.224-7C>A)
c.223-7C>A (n.223-7C>A)
c.223+66C>A (n.223+66C>A)
c.152-395C>A (n.152-395C>A)
n.501-7C>A
 gnomAD v4
19g.39247859G>ACA2584994752IFNL4c.224-8C>T (n.224-8C>T)
c.223-8C>T (n.223-8C>T)
c.223+65C>T (n.223+65C>T)
c.152-396C>T (n.152-396C>T)
n.501-8C>T
 gnomAD v4
19g.39247859G>CCA2584994753IFNL4c.224-8C>G (n.224-8C>G)
c.223-8C>G (n.223-8C>G)
c.223+65C>G (n.223+65C>G)
c.152-396C>G (n.152-396C>G)
n.501-8C>G
 gnomAD v4
19g.39247859G>TCA2584994754IFNL4c.224-8C>A (n.224-8C>A)
c.223-8C>A (n.223-8C>A)
c.223+65C>A (n.223+65C>A)
c.152-396C>A (n.152-396C>A)
n.501-8C>A
 gnomAD v4
19g.39247860A>GCA2584994755IFNL4c.224-9T>C (n.224-9T>C)
c.223-9T>C (n.223-9T>C)
c.223+64T>C (n.223+64T>C)
c.152-397T>C (n.152-397T>C)
n.501-9T>C
 gnomAD v4
19g.39247861delCA2584994756IFNL4c.224-10del (n.224-10del)
c.223-10del (n.223-10del)
c.223+63del (n.223+63del)
c.152-398del (n.152-398del)
n.501-10del
 gnomAD v4
19g.39247861C>ACA882119186IFNL4c.224-10G>T (n.224-10G>T)
c.223-10G>T (n.223-10G>T)
c.223+63G>T (n.223+63G>T)
c.152-398G>T (n.152-398G>T)
n.501-10G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247861C=CA2335423730IFNL4c.224-10G= (n.224-10G=)
c.223-10G= (n.223-10G=)
c.223+63G= (n.223+63G=)
c.152-398G= (n.152-398G=)
n.501-10G=

Number of alleles fetched