Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1218401_1218402del | CA402947608 | STK11 | c.291-16_291-15del (n.291-16_291-15del) c.-82-16_-82-15del (n.-82-16_-82-15del) c.291-1972_291-1971del (n.291-1972_291-1971del) n.114-16_114-15del n.381-16_381-15del c.*116-16_*116-15del (n.*116-16_*116-15del) c.69-16_69-15del (n.69-16_69-15del) n.916-16_916-15del | |
19 | g.1218400_1218417delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG | CA2317588503 | STK11 | c.291-17_291delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG c.-82-17_-82delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG c.291-1973_291-1956delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG (n.291-1973_291-1956delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG) n.114-17_114delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG n.381-17_381delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG c.*116-17_*116delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG c.69-17_69delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG n.916-17_916delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG | |
19 | g.1218402_1218418del | CA915951577 | STK11 | c.291-15_292del c.-82-15_-81del c.291-1971_291-1955del (n.291-1971_291-1955del) n.114-15_115del n.381-15_382del c.*116-15_*117del c.69-15_70del n.916-15_917del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218402T>A | CA2735376611 | STK11 | c.291-15T>A (n.291-15T>A) c.-82-15T>A (n.-82-15T>A) c.291-1971T>A (n.291-1971T>A) n.114-15T>A n.381-15T>A c.*116-15T>A (n.*116-15T>A) c.69-15T>A (n.69-15T>A) n.916-15T>A | dbSNP |
19 | g.1218402T>C | CA913188938 | STK11 | c.291-15T>C (n.291-15T>C) c.-82-15T>C (n.-82-15T>C) c.291-1971T>C (n.291-1971T>C) n.114-15T>C n.381-15T>C c.*116-15T>C (n.*116-15T>C) c.69-15T>C (n.69-15T>C) n.916-15T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218402T= | CA2317588505 | STK11 | c.291-15T= (n.291-15T=) c.-82-15T= (n.-82-15T=) c.291-1971T= (n.291-1971T=) n.114-15T= n.381-15T= c.*116-15T= (n.*116-15T=) c.69-15T= (n.69-15T=) n.916-15T= | |
19 | g.1218403C= | CA2317588506 | STK11 | c.291-14C= (n.291-14C=) c.-82-14C= (n.-82-14C=) c.291-1970C= (n.291-1970C=) n.114-14C= n.381-14C= c.*116-14C= (n.*116-14C=) c.69-14C= (n.69-14C=) n.916-14C= | |
19 | g.1218403C>G | CA2735355454 | STK11 | c.291-14C>G (n.291-14C>G) c.-82-14C>G (n.-82-14C>G) c.291-1970C>G (n.291-1970C>G) n.114-14C>G n.381-14C>G c.*116-14C>G (n.*116-14C>G) c.69-14C>G (n.69-14C>G) n.916-14C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218403C>T | CA16608822 | STK11 | c.291-14C>T (n.291-14C>T) c.-82-14C>T (n.-82-14C>T) c.291-1970C>T (n.291-1970C>T) n.114-14C>T n.381-14C>T c.*116-14C>T (n.*116-14C>T) c.69-14C>T (n.69-14C>T) n.916-14C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1218404C= | CA2317588507 | STK11 | c.291-13C= (n.291-13C=) c.-82-13C= (n.-82-13C=) c.291-1969C= (n.291-1969C=) n.114-13C= n.381-13C= c.*116-13C= (n.*116-13C=) c.69-13C= (n.69-13C=) n.916-13C= | |
19 | g.1218404C>G | CA2582591815 | STK11 | c.291-13C>G (n.291-13C>G) c.-82-13C>G (n.-82-13C>G) c.291-1969C>G (n.291-1969C>G) n.114-13C>G n.381-13C>G c.*116-13C>G (n.*116-13C>G) c.69-13C>G (n.69-13C>G) n.916-13C>G | gnomAD v4 |
19 | g.1218404C>T | CA631031680 | STK11 | c.291-13C>T (n.291-13C>T) c.-82-13C>T (n.-82-13C>T) c.291-1969C>T (n.291-1969C>T) n.114-13C>T n.381-13C>T c.*116-13C>T (n.*116-13C>T) c.69-13C>T (n.69-13C>T) n.916-13C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1218408_1218409del | CA2582591814 | STK11 | c.291-9_291-8del (n.291-9_291-8del) c.-82-9_-82-8del (n.-82-9_-82-8del) c.291-1965_291-1964del (n.291-1965_291-1964del) n.114-9_114-8del n.381-9_381-8del c.*116-9_*116-8del (n.*116-9_*116-8del) c.69-9_69-8del (n.69-9_69-8del) n.916-9_916-8del | gnomAD v4 |
19 | g.1218406_1218431del | CA645604057 | STK11 | c.291-11_305del c.-82-11_-68del c.291-1967_291-1942del (n.291-1967_291-1942del) n.114-11_128del n.381-11_395del c.*116-11_*130del c.69-11_83del n.916-11_930del | COSMIC |
19 | g.1218405T>A | CA2697555590 | STK11 | c.291-12T>A (n.291-12T>A) c.-82-12T>A (n.-82-12T>A) c.291-1968T>A (n.291-1968T>A) n.114-12T>A n.381-12T>A c.*116-12T>A (n.*116-12T>A) c.69-12T>A (n.69-12T>A) n.916-12T>A | ClinVar |
19 | g.1218405T>C | CA2735566559 | STK11 | c.291-12T>C (n.291-12T>C) c.-82-12T>C (n.-82-12T>C) c.291-1968T>C (n.291-1968T>C) n.114-12T>C n.381-12T>C c.*116-12T>C (n.*116-12T>C) c.69-12T>C (n.69-12T>C) n.916-12T>C | dbSNP |
19 | g.1218405_1218407dup | CA913188939 | STK11 | c.291-12_291-10dup (n.291-12_291-10dup) c.-82-12_-82-10dup (n.-82-12_-82-10dup) c.291-1968_291-1966dup (n.291-1968_291-1966dup) n.114-12_114-10dup n.381-12_381-10dup c.*116-12_*116-10dup (n.*116-12_*116-10dup) c.69-12_69-10dup (n.69-12_69-10dup) n.916-12_916-10dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218406C= | CA2317588508 | STK11 | c.291-11C= (n.291-11C=) c.-82-11C= (n.-82-11C=) c.291-1967C= (n.291-1967C=) n.114-11C= n.381-11C= c.*116-11C= (n.*116-11C=) c.69-11C= (n.69-11C=) n.916-11C= | |
19 | g.1218406C>G | CA992489622 | STK11 | c.291-11C>G (n.291-11C>G) c.-82-11C>G (n.-82-11C>G) c.291-1967C>G (n.291-1967C>G) n.114-11C>G n.381-11C>G c.*116-11C>G (n.*116-11C>G) c.69-11C>G (n.69-11C>G) n.916-11C>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1218406C>T | CA631031682 | STK11 | c.291-11C>T (n.291-11C>T) c.-82-11C>T (n.-82-11C>T) c.291-1967C>T (n.291-1967C>T) n.114-11C>T n.381-11C>T c.*116-11C>T (n.*116-11C>T) c.69-11C>T (n.69-11C>T) n.916-11C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1218407T>C | CA2966064350 | STK11 | c.291-10T>C (n.291-10T>C) c.-82-10T>C (n.-82-10T>C) c.291-1966T>C (n.291-1966T>C) n.114-10T>C n.381-10T>C c.*116-10T>C (n.*116-10T>C) c.69-10T>C (n.69-10T>C) n.916-10T>C | |
19 | g.1218408C>A | CA2735363204 | STK11 | c.291-9C>A (n.291-9C>A) c.-82-9C>A (n.-82-9C>A) c.291-1965C>A (n.291-1965C>A) n.114-9C>A n.381-9C>A c.*116-9C>A (n.*116-9C>A) c.69-9C>A (n.69-9C>A) n.916-9C>A | dbSNP |
19 | g.1218408C= | CA2317588509 | STK11 | c.291-9C= (n.291-9C=) c.-82-9C= (n.-82-9C=) c.291-1965C= (n.291-1965C=) n.114-9C= n.381-9C= c.*116-9C= (n.*116-9C=) c.69-9C= (n.69-9C=) n.916-9C= | |
19 | g.1218408C>G | CA783332800 | STK11 | c.291-9C>G (n.291-9C>G) c.-82-9C>G (n.-82-9C>G) c.291-1965C>G (n.291-1965C>G) n.114-9C>G n.381-9C>G c.*116-9C>G (n.*116-9C>G) c.69-9C>G (n.69-9C>G) n.916-9C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218408C>T | CA913188940 | STK11 | c.291-9C>T (n.291-9C>T) c.-82-9C>T (n.-82-9C>T) c.291-1965C>T (n.291-1965C>T) n.114-9C>T n.381-9C>T c.*116-9C>T (n.*116-9C>T) c.69-9C>T (n.69-9C>T) n.916-9C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1218409T>C | CA2576546280 | STK11 | c.291-8T>C (n.291-8T>C) c.-82-8T>C (n.-82-8T>C) c.291-1964T>C (n.291-1964T>C) n.114-8T>C n.381-8T>C c.*116-8T>C (n.*116-8T>C) c.69-8T>C (n.69-8T>C) n.916-8T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1218410G>A | CA304024155 | STK11 | c.291-7G>A (n.291-7G>A) c.-82-7G>A (n.-82-7G>A) c.291-1963G>A (n.291-1963G>A) n.114-7G>A n.381-7G>A c.*116-7G>A (n.*116-7G>A) c.69-7G>A (n.69-7G>A) n.916-7G>A | dbSNP |
19 | g.1218410G>C | CA2735341812 | STK11 | c.291-7G>C (n.291-7G>C) c.-82-7G>C (n.-82-7G>C) c.291-1963G>C (n.291-1963G>C) n.114-7G>C n.381-7G>C c.*116-7G>C (n.*116-7G>C) c.69-7G>C (n.69-7G>C) n.916-7G>C | dbSNP |
19 | g.1218410G= | CA2317588510 | STK11 | c.291-7G= (n.291-7G=) c.-82-7G= (n.-82-7G=) c.291-1963G= (n.291-1963G=) n.114-7G= n.381-7G= c.*116-7G= (n.*116-7G=) c.69-7G= (n.69-7G=) n.916-7G= | |
19 | g.1218411_1218412delinsTC | CA2317588511 | STK11 | c.291-6_291-5delinsTC (n.291-6_291-5delinsTC) c.-82-6_-82-5delinsTC (n.-82-6_-82-5delinsTC) c.291-1962_291-1961delinsTC (n.291-1962_291-1961delinsTC) n.114-6_114-5delinsTC n.381-6_381-5delinsTC c.*116-6_*116-5delinsTC (n.*116-6_*116-5delinsTC) c.69-6_69-5delinsTC (n.69-6_69-5delinsTC) n.916-6_916-5delinsTC | |
19 | g.1218412C>A | CA2735566626 | STK11 | c.291-5C>A (n.291-5C>A) c.-82-5C>A (n.-82-5C>A) c.291-1961C>A (n.291-1961C>A) n.114-5C>A n.381-5C>A c.*116-5C>A (n.*116-5C>A) c.69-5C>A (n.69-5C>A) n.916-5C>A | dbSNP |
19 | g.1218412C>G | CA2580096023 | STK11 | c.291-5C>G (n.291-5C>G) c.-82-5C>G (n.-82-5C>G) c.291-1961C>G (n.291-1961C>G) n.114-5C>G n.381-5C>G c.*116-5C>G (n.*116-5C>G) c.69-5C>G (n.69-5C>G) n.916-5C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218412C>T | CA2573155845 | STK11 | c.291-5C>T (n.291-5C>T) c.-82-5C>T (n.-82-5C>T) c.291-1961C>T (n.291-1961C>T) n.114-5C>T n.381-5C>T c.*116-5C>T (n.*116-5C>T) c.69-5C>T (n.69-5C>T) n.916-5C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218414del | CA913188941 | STK11 | c.291-3del (n.291-3del) c.-82-3del (n.-82-3del) c.291-1959del (n.291-1959del) n.114-3del n.381-3del c.*116-3del (n.*116-3del) c.69-3del (n.69-3del) n.916-3del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218413C>A | CA2735344109 | STK11 | c.291-4C>A (n.291-4C>A) c.-82-4C>A (n.-82-4C>A) c.291-1960C>A (n.291-1960C>A) n.114-4C>A n.381-4C>A c.*116-4C>A (n.*116-4C>A) c.69-4C>A (n.69-4C>A) n.916-4C>A | dbSNP |
19 | g.1218413C= | CA2317588512 | STK11 | c.291-4C= (n.291-4C=) c.-82-4C= (n.-82-4C=) c.291-1960C= (n.291-1960C=) n.114-4C= n.381-4C= c.*116-4C= (n.*116-4C=) c.69-4C= (n.69-4C=) n.916-4C= | |
19 | g.1218413C>G | CA10580998 | STK11 | c.291-4C>G (n.291-4C>G) c.-82-4C>G (n.-82-4C>G) c.291-1960C>G (n.291-1960C>G) n.114-4C>G n.381-4C>G c.*116-4C>G (n.*116-4C>G) c.69-4C>G (n.69-4C>G) n.916-4C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218413C>T | CA2499225338 | STK11 | c.291-4C>T (n.291-4C>T) c.-82-4C>T (n.-82-4C>T) c.291-1960C>T (n.291-1960C>T) n.114-4C>T n.381-4C>T c.*116-4C>T (n.*116-4C>T) c.69-4C>T (n.69-4C>T) n.916-4C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1218414C>A | CA2582591816 | STK11 | c.291-3C>A (n.291-3C>A) c.-82-3C>A (n.-82-3C>A) c.291-1959C>A (n.291-1959C>A) n.114-3C>A n.381-3C>A c.*116-3C>A (n.*116-3C>A) c.69-3C>A (n.69-3C>A) n.916-3C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1218414C= | CA2317588513 | STK11 | c.291-3C= (n.291-3C=) c.-82-3C= (n.-82-3C=) c.291-1959C= (n.291-1959C=) n.114-3C= n.381-3C= c.*116-3C= (n.*116-3C=) c.69-3C= (n.69-3C=) n.916-3C= | |
19 | g.1218414C>T | CA349161 | STK11 | c.291-3C>T (n.291-3C>T) c.-82-3C>T (n.-82-3C>T) c.291-1959C>T (n.291-1959C>T) n.114-3C>T n.381-3C>T c.*116-3C>T (n.*116-3C>T) c.69-3C>T (n.69-3C>T) n.916-3C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1218415A= | CA2317588514 | STK11 | c.291-2A= (n.291-2A=) c.-82-2A= (n.-82-2A=) c.291-1958A= (n.291-1958A=) n.114-2A= n.381-2A= c.*116-2A= (n.*116-2A=) c.69-2A= (n.69-2A=) n.916-2A= | |
19 | g.1218415A>C | CA402947612 | STK11 | c.291-2A>C (n.291-2A>C) c.-82-2A>C (n.-82-2A>C) c.291-1958A>C (n.291-1958A>C) n.114-2A>C n.381-2A>C c.*116-2A>C (n.*116-2A>C) c.69-2A>C (n.69-2A>C) n.916-2A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218415A>G | CA10580999 | STK11 | c.291-2A>G (n.291-2A>G) c.-82-2A>G (n.-82-2A>G) c.291-1958A>G (n.291-1958A>G) n.114-2A>G n.381-2A>G c.*116-2A>G (n.*116-2A>G) c.69-2A>G (n.69-2A>G) n.916-2A>G | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1218415A>T | CA402947614 | STK11 | c.291-2A>T (n.291-2A>T) c.-82-2A>T (n.-82-2A>T) c.291-1958A>T (n.291-1958A>T) n.114-2A>T n.381-2A>T c.*116-2A>T (n.*116-2A>T) c.69-2A>T (n.69-2A>T) n.916-2A>T | dbSNP COSMIC |
19 | g.1218416G>A | CA304024173 | STK11 | c.291-1G>A (n.291-1G>A) c.-82-1G>A (n.-82-1G>A) c.291-1957G>A (n.291-1957G>A) n.114-1G>A n.381-1G>A c.*116-1G>A (n.*116-1G>A) c.69-1G>A (n.69-1G>A) n.916-1G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218416G>C | CA304024177 | STK11 | c.291-1G>C (n.291-1G>C) c.-82-1G>C (n.-82-1G>C) c.291-1957G>C (n.291-1957G>C) n.114-1G>C n.381-1G>C c.*116-1G>C (n.*116-1G>C) c.69-1G>C (n.69-1G>C) n.916-1G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218416G= | CA2317588515 | STK11 | c.291-1G= (n.291-1G=) c.-82-1G= (n.-82-1G=) c.291-1957G= (n.291-1957G=) n.114-1G= n.381-1G= c.*116-1G= (n.*116-1G=) c.69-1G= (n.69-1G=) n.916-1G= | |
19 | g.1218416G>T | CA402947616 | STK11 | c.291-1G>T (n.291-1G>T) c.-82-1G>T (n.-82-1G>T) c.291-1957G>T (n.291-1957G>T) n.114-1G>T n.381-1G>T c.*116-1G>T (n.*116-1G>T) c.69-1G>T (n.69-1G>T) n.916-1G>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1218418dup | CA2966064358 | STK11 | c.292dup c.-81dup c.291-1955dup (n.291-1955dup) n.115dup n.382dup c.*117dup c.70dup n.917dup |