Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.58073862T>CCA177899570FAM110Bc.-413-1673T>C (n.-413-1673T>C)
n.182-1673T>C
n.397-1673T>C
n.338-1673T>C
n.46-1673T>C
n.89-1673T>C
n.137-1673T>C
dbSNP
8g.58073862T=CA1786790321FAM110Bc.-413-1673T= (n.-413-1673T=)
n.182-1673T=
n.397-1673T=
n.338-1673T=
n.46-1673T=
n.89-1673T=
n.137-1673T=
8g.58073865G=CA1786790332FAM110Bc.-413-1670G= (n.-413-1670G=)
n.182-1670G=
n.397-1670G=
n.338-1670G=
n.46-1670G=
n.89-1670G=
n.137-1670G=
8g.58073865G>TCA177899571FAM110Bc.-413-1670G>T (n.-413-1670G>T)
n.182-1670G>T
n.397-1670G>T
n.338-1670G>T
n.46-1670G>T
n.89-1670G>T
n.137-1670G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.58073871A=CA1786790336FAM110Bc.-413-1664A= (n.-413-1664A=)
n.182-1664A=
n.397-1664A=
n.338-1664A=
n.46-1664A=
n.89-1664A=
n.137-1664A=
8g.58073871A>CCA582175607FAM110Bc.-413-1664A>C (n.-413-1664A>C)
n.182-1664A>C
n.397-1664A>C
n.338-1664A>C
n.46-1664A>C
n.89-1664A>C
n.137-1664A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.58073874T>ACA2557191868FAM110Bc.-413-1661T>A (n.-413-1661T>A)
n.182-1661T>A
n.397-1661T>A
n.338-1661T>A
n.46-1661T>A
n.89-1661T>A
n.137-1661T>A
8g.58073876T>GCA853606504FAM110Bc.-413-1659T>G (n.-413-1659T>G)
n.182-1659T>G
n.397-1659T>G
n.338-1659T>G
n.46-1659T>G
n.89-1659T>G
n.137-1659T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.58073876T=CA1786790339FAM110Bc.-413-1659T= (n.-413-1659T=)
n.182-1659T=
n.397-1659T=
n.338-1659T=
n.46-1659T=
n.89-1659T=
n.137-1659T=
8g.58073877_58073878insCAAGCTTGTCTTTAATGAGCCA2539339656FAM110Bc.-413-1658_-413-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC (n.-413-1658_-413-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC)
n.182-1658_182-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC
n.397-1658_397-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC
n.338-1658_338-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC
n.46-1658_46-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC
n.89-1658_89-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC
n.137-1658_137-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC
8g.58073879C>ACA177899572FAM110Bc.-413-1656C>A (n.-413-1656C>A)
n.182-1656C>A
n.397-1656C>A
n.338-1656C>A
n.46-1656C>A
n.89-1656C>A
n.137-1656C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.58073879C=CA1786790350FAM110Bc.-413-1656C= (n.-413-1656C=)
n.182-1656C=
n.397-1656C=
n.338-1656C=
n.46-1656C=
n.89-1656C=
n.137-1656C=
8g.58073879C>GCA1786790353FAM110Bc.-413-1656C>G (n.-413-1656C>G)
n.182-1656C>G
n.397-1656C>G
n.338-1656C>G
n.46-1656C>G
n.89-1656C>G
n.137-1656C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.58073881C>ACA853606506FAM110Bc.-413-1654C>A (n.-413-1654C>A)
n.182-1654C>A
n.397-1654C>A
n.338-1654C>A
n.46-1654C>A
n.89-1654C>A
n.137-1654C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.58073881C=CA1786790364FAM110Bc.-413-1654C= (n.-413-1654C=)
n.182-1654C=
n.397-1654C=
n.338-1654C=
n.46-1654C=
n.89-1654C=
n.137-1654C=
8g.58073882T>CCA1786790378FAM110Bc.-413-1653T>C (n.-413-1653T>C)
n.182-1653T>C
n.397-1653T>C
n.338-1653T>C
n.46-1653T>C
n.89-1653T>C
n.137-1653T>C
dbSNP
8g.58073882T>GCA853606511FAM110Bc.-413-1653T>G (n.-413-1653T>G)
n.182-1653T>G
n.397-1653T>G
n.338-1653T>G
n.46-1653T>G
n.89-1653T>G
n.137-1653T>G
dbSNP
8g.58073882T=CA1786790372FAM110Bc.-413-1653T= (n.-413-1653T=)
n.182-1653T=
n.397-1653T=
n.338-1653T=
n.46-1653T=
n.89-1653T=
n.137-1653T=
8g.58073884G>ACA177899573FAM110Bc.-413-1651G>A (n.-413-1651G>A)
n.182-1651G>A
n.397-1651G>A
n.338-1651G>A
n.46-1651G>A
n.89-1651G>A
n.137-1651G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.58073884G=CA1786790385FAM110Bc.-413-1651G= (n.-413-1651G=)
n.182-1651G=
n.397-1651G=
n.338-1651G=
n.46-1651G=
n.89-1651G=
n.137-1651G=
8g.58073889A=CA1786790386FAM110Bc.-413-1646A= (n.-413-1646A=)
n.182-1646A=
n.397-1646A=
n.338-1646A=
n.46-1646A=
n.89-1646A=
n.137-1646A=
8g.58073889A>GCA853606522FAM110Bc.-413-1646A>G (n.-413-1646A>G)
n.182-1646A>G
n.397-1646A>G
n.338-1646A>G
n.46-1646A>G
n.89-1646A>G
n.137-1646A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.58073891T>GCA1786790392FAM110Bc.-413-1644T>G (n.-413-1644T>G)
n.182-1644T>G
n.397-1644T>G
n.338-1644T>G
n.46-1644T>G
n.89-1644T>G
n.137-1644T>G
dbSNP
8g.58073891T=CA1786790388FAM110Bc.-413-1644T= (n.-413-1644T=)
n.182-1644T=
n.397-1644T=
n.338-1644T=
n.46-1644T=
n.89-1644T=
n.137-1644T=
8g.58073896G>ACA853606529FAM110Bc.-413-1639G>A (n.-413-1639G>A)
n.182-1639G>A
n.397-1639G>A
n.338-1639G>A
n.46-1639G>A
n.89-1639G>A
n.137-1639G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.58073896G=CA1786790419FAM110Bc.-413-1639G= (n.-413-1639G=)
n.182-1639G=
n.397-1639G=
n.338-1639G=
n.46-1639G=
n.89-1639G=
n.137-1639G=
8g.58073896G>TCA853606524FAM110Bc.-413-1639G>T (n.-413-1639G>T)
n.182-1639G>T
n.397-1639G>T
n.338-1639G>T
n.46-1639G>T
n.89-1639G>T
n.137-1639G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.58073898G>ACA582175608FAM110Bc.-413-1637G>A (n.-413-1637G>A)
n.182-1637G>A
n.397-1637G>A
n.338-1637G>A
n.46-1637G>A
n.89-1637G>A
n.137-1637G>A
dbSNP gnomAD v2
8g.58073898G=CA1786790423FAM110Bc.-413-1637G= (n.-413-1637G=)
n.182-1637G=
n.397-1637G=
n.338-1637G=
n.46-1637G=
n.89-1637G=
n.137-1637G=
8g.58073899G>ACA853606540FAM110Bc.-413-1636G>A (n.-413-1636G>A)
n.182-1636G>A
n.397-1636G>A
n.338-1636G>A
n.46-1636G>A
n.89-1636G>A
n.137-1636G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.58073899G=CA1786790427FAM110Bc.-413-1636G= (n.-413-1636G=)
n.182-1636G=
n.397-1636G=
n.338-1636G=
n.46-1636G=
n.89-1636G=
n.137-1636G=
8g.58073900G>ACA177899574FAM110Bc.-413-1635G>A (n.-413-1635G>A)
n.182-1635G>A
n.397-1635G>A
n.338-1635G>A
n.46-1635G>A
n.89-1635G>A
n.137-1635G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.58073900G=CA1786790432FAM110Bc.-413-1635G= (n.-413-1635G=)
n.182-1635G=
n.397-1635G=
n.338-1635G=
n.46-1635G=
n.89-1635G=
n.137-1635G=
8g.58073906A=CA1786790436FAM110Bc.-413-1629A= (n.-413-1629A=)
n.182-1629A=
n.397-1629A=
n.338-1629A=
n.46-1629A=
n.89-1629A=
n.137-1629A=
8g.58073906A>CCA1786790438FAM110Bc.-413-1629A>C (n.-413-1629A>C)
n.182-1629A>C
n.397-1629A>C
n.338-1629A>C
n.46-1629A>C
n.89-1629A>C
n.137-1629A>C
dbSNP
8g.58073914G>ACA177899575FAM110Bc.-413-1621G>A (n.-413-1621G>A)
n.182-1621G>A
n.397-1621G>A
n.338-1621G>A
n.46-1621G>A
n.89-1621G>A
n.137-1621G>A
dbSNP
8g.58073914G=CA1786790443FAM110Bc.-413-1621G= (n.-413-1621G=)
n.182-1621G=
n.397-1621G=
n.338-1621G=
n.46-1621G=
n.89-1621G=
n.137-1621G=
8g.58073915G>ACA1786790446FAM110Bc.-413-1620G>A (n.-413-1620G>A)
n.182-1620G>A
n.397-1620G>A
n.338-1620G>A
n.46-1620G>A
n.89-1620G>A
n.137-1620G>A
dbSNP
8g.58073915G>CCA1786790449FAM110Bc.-413-1620G>C (n.-413-1620G>C)
n.182-1620G>C
n.397-1620G>C
n.338-1620G>C
n.46-1620G>C
n.89-1620G>C
n.137-1620G>C
dbSNP
8g.58073915G=CA1786790445FAM110Bc.-413-1620G= (n.-413-1620G=)
n.182-1620G=
n.397-1620G=
n.338-1620G=
n.46-1620G=
n.89-1620G=
n.137-1620G=
8g.58073915G>TCA1786790452FAM110Bc.-413-1620G>T (n.-413-1620G>T)
n.182-1620G>T
n.397-1620G>T
n.338-1620G>T
n.46-1620G>T
n.89-1620G>T
n.137-1620G>T
dbSNP
8g.58073920C=CA1786790457FAM110Bc.-413-1615C= (n.-413-1615C=)
n.182-1615C=
n.397-1615C=
n.338-1615C=
n.46-1615C=
n.89-1615C=
n.137-1615C=
8g.58073920C>TCA1786790459FAM110Bc.-413-1615C>T (n.-413-1615C>T)
n.182-1615C>T
n.397-1615C>T
n.338-1615C>T
n.46-1615C>T
n.89-1615C>T
n.137-1615C>T
dbSNP
8g.58073922G>ACA2717410311FAM110Bc.-413-1613G>A (n.-413-1613G>A)
n.182-1613G>A
n.397-1613G>A
n.338-1613G>A
n.46-1613G>A
n.89-1613G>A
n.137-1613G>A
dbSNP
8g.58073926G=CA1786790464FAM110Bc.-413-1609G= (n.-413-1609G=)
n.182-1609G=
n.397-1609G=
n.338-1609G=
n.46-1609G=
n.89-1609G=
n.137-1609G=
8g.58073926G>TCA853606551FAM110Bc.-413-1609G>T (n.-413-1609G>T)
n.182-1609G>T
n.397-1609G>T
n.338-1609G>T
n.46-1609G>T
n.89-1609G>T
n.137-1609G>T
dbSNP
8g.58073928A=CA1786790469FAM110Bc.-413-1607A= (n.-413-1607A=)
n.182-1607A=
n.397-1607A=
n.338-1607A=
n.46-1607A=
n.89-1607A=
n.137-1607A=
8g.58073928A>CCA1114252794FAM110Bc.-413-1607A>C (n.-413-1607A>C)
n.182-1607A>C
n.397-1607A>C
n.338-1607A>C
n.46-1607A>C
n.89-1607A>C
n.137-1607A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.58073929C=CA1786790472FAM110Bc.-413-1606C= (n.-413-1606C=)
n.182-1606C=
n.397-1606C=
n.338-1606C=
n.46-1606C=
n.89-1606C=
n.137-1606C=
8g.58073929C>TCA1114252796FAM110Bc.-413-1606C>T (n.-413-1606C>T)
n.182-1606C>T
n.397-1606C>T
n.338-1606C>T
n.46-1606C>T
n.89-1606C>T
n.137-1606C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched