WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.58073837G>A | CA1114252753 | FAM110B | c.-413-1698G>A (n.-413-1698G>A) n.182-1698G>A n.397-1698G>A n.338-1698G>A n.46-1698G>A n.89-1698G>A n.137-1698G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073837G>C | CA177899567 | FAM110B | c.-413-1698G>C (n.-413-1698G>C) n.182-1698G>C n.397-1698G>C n.338-1698G>C n.46-1698G>C n.89-1698G>C n.137-1698G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073837G= | CA1786790294 | FAM110B | c.-413-1698G= (n.-413-1698G=) n.182-1698G= n.397-1698G= n.338-1698G= n.46-1698G= n.89-1698G= n.137-1698G= | |
| 8 | g.58073837G>T | CA177899568 | FAM110B | c.-413-1698G>T (n.-413-1698G>T) n.182-1698G>T n.397-1698G>T n.338-1698G>T n.46-1698G>T n.89-1698G>T n.137-1698G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073838C>A | CA1786790301 | FAM110B | c.-413-1697C>A (n.-413-1697C>A) n.182-1697C>A n.397-1697C>A n.338-1697C>A n.46-1697C>A n.89-1697C>A n.137-1697C>A | dbSNP |
| 8 | g.58073838C= | CA1786790304 | FAM110B | c.-413-1697C= (n.-413-1697C=) n.182-1697C= n.397-1697C= n.338-1697C= n.46-1697C= n.89-1697C= n.137-1697C= | |
| 8 | g.58073839A= | CA1786790309 | FAM110B | c.-413-1696A= (n.-413-1696A=) n.182-1696A= n.397-1696A= n.338-1696A= n.46-1696A= n.89-1696A= n.137-1696A= | |
| 8 | g.58073839A>G | CA1114252763 | FAM110B | c.-413-1696A>G (n.-413-1696A>G) n.182-1696A>G n.397-1696A>G n.338-1696A>G n.46-1696A>G n.89-1696A>G n.137-1696A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073849G>A | CA853606489 | FAM110B | c.-413-1686G>A (n.-413-1686G>A) n.182-1686G>A n.397-1686G>A n.338-1686G>A n.46-1686G>A n.89-1686G>A n.137-1686G>A | dbSNP |
| 8 | g.58073849G= | CA1786790311 | FAM110B | c.-413-1686G= (n.-413-1686G=) n.182-1686G= n.397-1686G= n.338-1686G= n.46-1686G= n.89-1686G= n.137-1686G= | |
| 8 | g.58073849G>T | CA1114252785 | FAM110B | c.-413-1686G>T (n.-413-1686G>T) n.182-1686G>T n.397-1686G>T n.338-1686G>T n.46-1686G>T n.89-1686G>T n.137-1686G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073858T>G | CA177899569 | FAM110B | c.-413-1677T>G (n.-413-1677T>G) n.182-1677T>G n.397-1677T>G n.338-1677T>G n.46-1677T>G n.89-1677T>G n.137-1677T>G | dbSNP |
| 8 | g.58073858T= | CA1786790313 | FAM110B | c.-413-1677T= (n.-413-1677T=) n.182-1677T= n.397-1677T= n.338-1677T= n.46-1677T= n.89-1677T= n.137-1677T= | |
| 8 | g.58073862T>C | CA177899570 | FAM110B | c.-413-1673T>C (n.-413-1673T>C) n.182-1673T>C n.397-1673T>C n.338-1673T>C n.46-1673T>C n.89-1673T>C n.137-1673T>C | dbSNP |
| 8 | g.58073862T= | CA1786790321 | FAM110B | c.-413-1673T= (n.-413-1673T=) n.182-1673T= n.397-1673T= n.338-1673T= n.46-1673T= n.89-1673T= n.137-1673T= | |
| 8 | g.58073865G= | CA1786790332 | FAM110B | c.-413-1670G= (n.-413-1670G=) n.182-1670G= n.397-1670G= n.338-1670G= n.46-1670G= n.89-1670G= n.137-1670G= | |
| 8 | g.58073865G>T | CA177899571 | FAM110B | c.-413-1670G>T (n.-413-1670G>T) n.182-1670G>T n.397-1670G>T n.338-1670G>T n.46-1670G>T n.89-1670G>T n.137-1670G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073871A= | CA1786790336 | FAM110B | c.-413-1664A= (n.-413-1664A=) n.182-1664A= n.397-1664A= n.338-1664A= n.46-1664A= n.89-1664A= n.137-1664A= | |
| 8 | g.58073871A>C | CA582175607 | FAM110B | c.-413-1664A>C (n.-413-1664A>C) n.182-1664A>C n.397-1664A>C n.338-1664A>C n.46-1664A>C n.89-1664A>C n.137-1664A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073874T>A | CA2557191868 | FAM110B | c.-413-1661T>A (n.-413-1661T>A) n.182-1661T>A n.397-1661T>A n.338-1661T>A n.46-1661T>A n.89-1661T>A n.137-1661T>A | |
| 8 | g.58073876T>G | CA853606504 | FAM110B | c.-413-1659T>G (n.-413-1659T>G) n.182-1659T>G n.397-1659T>G n.338-1659T>G n.46-1659T>G n.89-1659T>G n.137-1659T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073876T= | CA1786790339 | FAM110B | c.-413-1659T= (n.-413-1659T=) n.182-1659T= n.397-1659T= n.338-1659T= n.46-1659T= n.89-1659T= n.137-1659T= | |
| 8 | g.58073877_58073878insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC | CA2539339656 | FAM110B | c.-413-1658_-413-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC (n.-413-1658_-413-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC) n.182-1658_182-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC n.397-1658_397-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC n.338-1658_338-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC n.46-1658_46-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC n.89-1658_89-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC n.137-1658_137-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC | |
| 8 | g.58073879C>A | CA177899572 | FAM110B | c.-413-1656C>A (n.-413-1656C>A) n.182-1656C>A n.397-1656C>A n.338-1656C>A n.46-1656C>A n.89-1656C>A n.137-1656C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073879C= | CA1786790350 | FAM110B | c.-413-1656C= (n.-413-1656C=) n.182-1656C= n.397-1656C= n.338-1656C= n.46-1656C= n.89-1656C= n.137-1656C= | |
| 8 | g.58073879C>G | CA1786790353 | FAM110B | c.-413-1656C>G (n.-413-1656C>G) n.182-1656C>G n.397-1656C>G n.338-1656C>G n.46-1656C>G n.89-1656C>G n.137-1656C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073881C>A | CA853606506 | FAM110B | c.-413-1654C>A (n.-413-1654C>A) n.182-1654C>A n.397-1654C>A n.338-1654C>A n.46-1654C>A n.89-1654C>A n.137-1654C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073881C= | CA1786790364 | FAM110B | c.-413-1654C= (n.-413-1654C=) n.182-1654C= n.397-1654C= n.338-1654C= n.46-1654C= n.89-1654C= n.137-1654C= | |
| 8 | g.58073882T>C | CA1786790378 | FAM110B | c.-413-1653T>C (n.-413-1653T>C) n.182-1653T>C n.397-1653T>C n.338-1653T>C n.46-1653T>C n.89-1653T>C n.137-1653T>C | dbSNP |
| 8 | g.58073882T>G | CA853606511 | FAM110B | c.-413-1653T>G (n.-413-1653T>G) n.182-1653T>G n.397-1653T>G n.338-1653T>G n.46-1653T>G n.89-1653T>G n.137-1653T>G | dbSNP |
| 8 | g.58073882T= | CA1786790372 | FAM110B | c.-413-1653T= (n.-413-1653T=) n.182-1653T= n.397-1653T= n.338-1653T= n.46-1653T= n.89-1653T= n.137-1653T= | |
| 8 | g.58073884G>A | CA177899573 | FAM110B | c.-413-1651G>A (n.-413-1651G>A) n.182-1651G>A n.397-1651G>A n.338-1651G>A n.46-1651G>A n.89-1651G>A n.137-1651G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073884G= | CA1786790385 | FAM110B | c.-413-1651G= (n.-413-1651G=) n.182-1651G= n.397-1651G= n.338-1651G= n.46-1651G= n.89-1651G= n.137-1651G= | |
| 8 | g.58073889A= | CA1786790386 | FAM110B | c.-413-1646A= (n.-413-1646A=) n.182-1646A= n.397-1646A= n.338-1646A= n.46-1646A= n.89-1646A= n.137-1646A= | |
| 8 | g.58073889A>G | CA853606522 | FAM110B | c.-413-1646A>G (n.-413-1646A>G) n.182-1646A>G n.397-1646A>G n.338-1646A>G n.46-1646A>G n.89-1646A>G n.137-1646A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073891T>G | CA1786790392 | FAM110B | c.-413-1644T>G (n.-413-1644T>G) n.182-1644T>G n.397-1644T>G n.338-1644T>G n.46-1644T>G n.89-1644T>G n.137-1644T>G | dbSNP |
| 8 | g.58073891T= | CA1786790388 | FAM110B | c.-413-1644T= (n.-413-1644T=) n.182-1644T= n.397-1644T= n.338-1644T= n.46-1644T= n.89-1644T= n.137-1644T= | |
| 8 | g.58073896G>A | CA853606529 | FAM110B | c.-413-1639G>A (n.-413-1639G>A) n.182-1639G>A n.397-1639G>A n.338-1639G>A n.46-1639G>A n.89-1639G>A n.137-1639G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073896G= | CA1786790419 | FAM110B | c.-413-1639G= (n.-413-1639G=) n.182-1639G= n.397-1639G= n.338-1639G= n.46-1639G= n.89-1639G= n.137-1639G= | |
| 8 | g.58073896G>T | CA853606524 | FAM110B | c.-413-1639G>T (n.-413-1639G>T) n.182-1639G>T n.397-1639G>T n.338-1639G>T n.46-1639G>T n.89-1639G>T n.137-1639G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073898G>A | CA582175608 | FAM110B | c.-413-1637G>A (n.-413-1637G>A) n.182-1637G>A n.397-1637G>A n.338-1637G>A n.46-1637G>A n.89-1637G>A n.137-1637G>A | dbSNP gnomAD v2 |
| 8 | g.58073898G= | CA1786790423 | FAM110B | c.-413-1637G= (n.-413-1637G=) n.182-1637G= n.397-1637G= n.338-1637G= n.46-1637G= n.89-1637G= n.137-1637G= | |
| 8 | g.58073899G>A | CA853606540 | FAM110B | c.-413-1636G>A (n.-413-1636G>A) n.182-1636G>A n.397-1636G>A n.338-1636G>A n.46-1636G>A n.89-1636G>A n.137-1636G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073899G= | CA1786790427 | FAM110B | c.-413-1636G= (n.-413-1636G=) n.182-1636G= n.397-1636G= n.338-1636G= n.46-1636G= n.89-1636G= n.137-1636G= | |
| 8 | g.58073900G>A | CA177899574 | FAM110B | c.-413-1635G>A (n.-413-1635G>A) n.182-1635G>A n.397-1635G>A n.338-1635G>A n.46-1635G>A n.89-1635G>A n.137-1635G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073900G= | CA1786790432 | FAM110B | c.-413-1635G= (n.-413-1635G=) n.182-1635G= n.397-1635G= n.338-1635G= n.46-1635G= n.89-1635G= n.137-1635G= | |
| 8 | g.58073906A= | CA1786790436 | FAM110B | c.-413-1629A= (n.-413-1629A=) n.182-1629A= n.397-1629A= n.338-1629A= n.46-1629A= n.89-1629A= n.137-1629A= | |
| 8 | g.58073906A>C | CA1786790438 | FAM110B | c.-413-1629A>C (n.-413-1629A>C) n.182-1629A>C n.397-1629A>C n.338-1629A>C n.46-1629A>C n.89-1629A>C n.137-1629A>C | dbSNP |
| 8 | g.58073914G>A | CA177899575 | FAM110B | c.-413-1621G>A (n.-413-1621G>A) n.182-1621G>A n.397-1621G>A n.338-1621G>A n.46-1621G>A n.89-1621G>A n.137-1621G>A | dbSNP |
| 8 | g.58073914G= | CA1786790443 | FAM110B | c.-413-1621G= (n.-413-1621G=) n.182-1621G= n.397-1621G= n.338-1621G= n.46-1621G= n.89-1621G= n.137-1621G= |