Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55191647G>ACA839811554EGFRc.2470-72G>A (n.2470-72G>A)
c.*28+18719G>A (n.*28+18719G>A)
c.2335-72G>A (n.2335-72G>A)
c.2311-72G>A (n.2311-72G>A)
c.1669-72G>A (n.1669-72G>A)
7g.55191647G=CA1708922298EGFRc.2470-72G= (n.2470-72G=)
c.*28+18719G= (n.*28+18719G=)
c.2335-72G= (n.2335-72G=)
c.2311-72G= (n.2311-72G=)
c.1669-72G= (n.1669-72G=)
7g.55191648A=CA1708922300EGFRc.2470-71A= (n.2470-71A=)
c.*28+18720A= (n.*28+18720A=)
c.2335-71A= (n.2335-71A=)
c.2311-71A= (n.2311-71A=)
c.1669-71A= (n.1669-71A=)
7g.55191648A>GCA1708922302EGFRc.2470-71A>G (n.2470-71A>G)
c.*28+18720A>G (n.*28+18720A>G)
c.2335-71A>G (n.2335-71A>G)
c.2311-71A>G (n.2311-71A>G)
c.1669-71A>G (n.1669-71A>G)
7g.55191651C>ACA158934028EGFRc.2470-68C>A (n.2470-68C>A)
c.*28+18723C>A (n.*28+18723C>A)
c.2335-68C>A (n.2335-68C>A)
c.2311-68C>A (n.2311-68C>A)
c.1669-68C>A (n.1669-68C>A)
dbSNP
7g.55191651C=CA1708922304EGFRc.2470-68C= (n.2470-68C=)
c.*28+18723C= (n.*28+18723C=)
c.2335-68C= (n.2335-68C=)
c.2311-68C= (n.2311-68C=)
c.1669-68C= (n.1669-68C=)
7g.55191651C>TCA1101533909EGFRc.2470-68C>T (n.2470-68C>T)
c.*28+18723C>T (n.*28+18723C>T)
c.2335-68C>T (n.2335-68C>T)
c.2311-68C>T (n.2311-68C>T)
c.1669-68C>T (n.1669-68C>T)
7g.55191658C=CA1708922309EGFRc.2470-61C= (n.2470-61C=)
c.*28+18730C= (n.*28+18730C=)
c.2335-61C= (n.2335-61C=)
c.2311-61C= (n.2311-61C=)
c.1669-61C= (n.1669-61C=)
7g.55191658C>TCA158934030EGFRc.2470-61C>T (n.2470-61C>T)
c.*28+18730C>T (n.*28+18730C>T)
c.2335-61C>T (n.2335-61C>T)
c.2311-61C>T (n.2311-61C>T)
c.1669-61C>T (n.1669-61C>T)
dbSNP gnomAD
7g.55191659G>ACA158934033EGFRc.2470-60G>A (n.2470-60G>A)
c.*28+18731G>A (n.*28+18731G>A)
c.2335-60G>A (n.2335-60G>A)
c.2311-60G>A (n.2311-60G>A)
c.1669-60G>A (n.1669-60G>A)
dbSNP
7g.55191659G=CA1708922313EGFRc.2470-60G= (n.2470-60G=)
c.*28+18731G= (n.*28+18731G=)
c.2335-60G= (n.2335-60G=)
c.2311-60G= (n.2311-60G=)
c.1669-60G= (n.1669-60G=)
7g.55191659G>TCA158934038EGFRc.2470-60G>T (n.2470-60G>T)
c.*28+18731G>T (n.*28+18731G>T)
c.2335-60G>T (n.2335-60G>T)
c.2311-60G>T (n.2311-60G>T)
c.1669-60G>T (n.1669-60G>T)
dbSNP
7g.55191661A=CA1708922316EGFRc.2470-58A= (n.2470-58A=)
c.*28+18733A= (n.*28+18733A=)
c.2335-58A= (n.2335-58A=)
c.2311-58A= (n.2311-58A=)
c.1669-58A= (n.1669-58A=)
7g.55191661A>GCA839811559EGFRc.2470-58A>G (n.2470-58A>G)
c.*28+18733A>G (n.*28+18733A>G)
c.2335-58A>G (n.2335-58A>G)
c.2311-58A>G (n.2311-58A>G)
c.1669-58A>G (n.1669-58A>G)
7g.55191661A>TCA574324749EGFRc.2470-58A>T (n.2470-58A>T)
c.*28+18733A>T (n.*28+18733A>T)
c.2335-58A>T (n.2335-58A>T)
c.2311-58A>T (n.2311-58A>T)
c.1669-58A>T (n.1669-58A>T)
gnomAD
7g.55191668G>CCA2551217721EGFRc.2470-51G>C (n.2470-51G>C)
c.*28+18740G>C (n.*28+18740G>C)
c.2335-51G>C (n.2335-51G>C)
c.2311-51G>C (n.2311-51G>C)
c.1669-51G>C (n.1669-51G>C)
7g.55191670T>GCA4266092EGFRc.2470-49T>G (n.2470-49T>G)
c.*28+18742T>G (n.*28+18742T>G)
c.2335-49T>G (n.2335-49T>G)
c.2311-49T>G (n.2311-49T>G)
c.1669-49T>G (n.1669-49T>G)
dbSNP ExAC gnomAD
7g.55191670T=CA1708922318EGFRc.2470-49T= (n.2470-49T=)
c.*28+18742T= (n.*28+18742T=)
c.2335-49T= (n.2335-49T=)
c.2311-49T= (n.2311-49T=)
c.1669-49T= (n.1669-49T=)
7g.55191674T>CCA1708922321EGFRc.2470-45T>C (n.2470-45T>C)
c.*28+18746T>C (n.*28+18746T>C)
c.2335-45T>C (n.2335-45T>C)
c.2311-45T>C (n.2311-45T>C)
c.1669-45T>C (n.1669-45T>C)
7g.55191674T=CA1708922320EGFRc.2470-45T= (n.2470-45T=)
c.*28+18746T= (n.*28+18746T=)
c.2335-45T= (n.2335-45T=)
c.2311-45T= (n.2311-45T=)
c.1669-45T= (n.1669-45T=)
7g.55191678A=CA1708922323EGFRc.2470-41A= (n.2470-41A=)
c.*28+18750A= (n.*28+18750A=)
c.2335-41A= (n.2335-41A=)
c.2311-41A= (n.2311-41A=)
c.1669-41A= (n.1669-41A=)
7g.55191678A>GCA4266093EGFRc.2470-41A>G (n.2470-41A>G)
c.*28+18750A>G (n.*28+18750A>G)
c.2335-41A>G (n.2335-41A>G)
c.2311-41A>G (n.2311-41A>G)
c.1669-41A>G (n.1669-41A>G)
dbSNP ExAC gnomAD
7g.55191679T>CCA4266094EGFRc.2470-40T>C (n.2470-40T>C)
c.*28+18751T>C (n.*28+18751T>C)
c.2335-40T>C (n.2335-40T>C)
c.2311-40T>C (n.2311-40T>C)
c.1669-40T>C (n.1669-40T>C)
dbSNP ExAC gnomAD
7g.55191679T>GCA574324757EGFRc.2470-40T>G (n.2470-40T>G)
c.*28+18751T>G (n.*28+18751T>G)
c.2335-40T>G (n.2335-40T>G)
c.2311-40T>G (n.2311-40T>G)
c.1669-40T>G (n.1669-40T>G)
gnomAD
7g.55191679T=CA1708922326EGFRc.2470-40T= (n.2470-40T=)
c.*28+18751T= (n.*28+18751T=)
c.2335-40T= (n.2335-40T=)
c.2311-40T= (n.2311-40T=)
c.1669-40T= (n.1669-40T=)
7g.55191680G>ACA4266095EGFRc.2470-39G>A (n.2470-39G>A)
c.*28+18752G>A (n.*28+18752G>A)
c.2335-39G>A (n.2335-39G>A)
c.2311-39G>A (n.2311-39G>A)
c.1669-39G>A (n.1669-39G>A)
dbSNP ExAC gnomAD
7g.55191680G=CA1708922328EGFRc.2470-39G= (n.2470-39G=)
c.*28+18752G= (n.*28+18752G=)
c.2335-39G= (n.2335-39G=)
c.2311-39G= (n.2311-39G=)
c.1669-39G= (n.1669-39G=)
7g.55191681A>GCA2550047747EGFRc.2470-38A>G (n.2470-38A>G)
c.*28+18753A>G (n.*28+18753A>G)
c.2335-38A>G (n.2335-38A>G)
c.2311-38A>G (n.2311-38A>G)
c.1669-38A>G (n.1669-38A>G)
7g.55191682T>CCA4266096EGFRc.2470-37T>C (n.2470-37T>C)
c.*28+18754T>C (n.*28+18754T>C)
c.2335-37T>C (n.2335-37T>C)
c.2311-37T>C (n.2311-37T>C)
c.1669-37T>C (n.1669-37T>C)
dbSNP ExAC gnomAD
7g.55191682T=CA1708922331EGFRc.2470-37T= (n.2470-37T=)
c.*28+18754T= (n.*28+18754T=)
c.2335-37T= (n.2335-37T=)
c.2311-37T= (n.2311-37T=)
c.1669-37T= (n.1669-37T=)
7g.55191683G>ACA158934057EGFRc.2470-36G>A (n.2470-36G>A)
c.*28+18755G>A (n.*28+18755G>A)
c.2335-36G>A (n.2335-36G>A)
c.2311-36G>A (n.2311-36G>A)
c.1669-36G>A (n.1669-36G>A)
dbSNP
7g.55191683G=CA1708922333EGFRc.2470-36G= (n.2470-36G=)
c.*28+18755G= (n.*28+18755G=)
c.2335-36G= (n.2335-36G=)
c.2311-36G= (n.2311-36G=)
c.1669-36G= (n.1669-36G=)
7g.55191687T>CCA1708922335EGFRc.2470-32T>C (n.2470-32T>C)
c.*28+18759T>C (n.*28+18759T>C)
c.2335-32T>C (n.2335-32T>C)
c.2311-32T>C (n.2311-32T>C)
c.1669-32T>C (n.1669-32T>C)
7g.55191687T=CA1708922334EGFRc.2470-32T= (n.2470-32T=)
c.*28+18759T= (n.*28+18759T=)
c.2335-32T= (n.2335-32T=)
c.2311-32T= (n.2311-32T=)
c.1669-32T= (n.1669-32T=)
7g.55191691C=CA1708922337EGFRc.2470-28C= (n.2470-28C=)
c.*28+18763C= (n.*28+18763C=)
c.2335-28C= (n.2335-28C=)
c.2311-28C= (n.2311-28C=)
c.1669-28C= (n.1669-28C=)
7g.55191691C>TCA574324767EGFRc.2470-28C>T (n.2470-28C>T)
c.*28+18763C>T (n.*28+18763C>T)
c.2335-28C>T (n.2335-28C>T)
c.2311-28C>T (n.2311-28C>T)
c.1669-28C>T (n.1669-28C>T)
gnomAD
7g.55191692C>ACA2550048618EGFRc.2470-27C>A (n.2470-27C>A)
c.*28+18764C>A (n.*28+18764C>A)
c.2335-27C>A (n.2335-27C>A)
c.2311-27C>A (n.2311-27C>A)
c.1669-27C>A (n.1669-27C>A)
7g.55191693T>CCA1708922341EGFRc.2470-26T>C (n.2470-26T>C)
c.*28+18765T>C (n.*28+18765T>C)
c.2335-26T>C (n.2335-26T>C)
c.2311-26T>C (n.2311-26T>C)
c.1669-26T>C (n.1669-26T>C)
7g.55191693T=CA1708922340EGFRc.2470-26T= (n.2470-26T=)
c.*28+18765T= (n.*28+18765T=)
c.2335-26T= (n.2335-26T=)
c.2311-26T= (n.2311-26T=)
c.1669-26T= (n.1669-26T=)
7g.55191697A=CA1708922343EGFRc.2470-22A= (n.2470-22A=)
c.*28+18769A= (n.*28+18769A=)
c.2335-22A= (n.2335-22A=)
c.2311-22A= (n.2311-22A=)
c.1669-22A= (n.1669-22A=)
7g.55191697A>GCA4266097EGFRc.2470-22A>G (n.2470-22A>G)
c.*28+18769A>G (n.*28+18769A>G)
c.2335-22A>G (n.2335-22A>G)
c.2311-22A>G (n.2311-22A>G)
c.1669-22A>G (n.1669-22A>G)
dbSNP ExAC gnomAD
7g.55191699C>TCA2573142226EGFRc.2470-20C>T (n.2470-20C>T)
c.*28+18771C>T (n.*28+18771C>T)
c.2335-20C>T (n.2335-20C>T)
c.2311-20C>T (n.2311-20C>T)
c.1669-20C>T (n.1669-20C>T)
ClinVar
7g.55191701G>ACA839811583EGFRc.2470-18G>A (n.2470-18G>A)
c.*28+18773G>A (n.*28+18773G>A)
c.2335-18G>A (n.2335-18G>A)
c.2311-18G>A (n.2311-18G>A)
c.1669-18G>A (n.1669-18G>A)
7g.55191701G=CA1708922345EGFRc.2470-18G= (n.2470-18G=)
c.*28+18773G= (n.*28+18773G=)
c.2335-18G= (n.2335-18G=)
c.2311-18G= (n.2311-18G=)
c.1669-18G= (n.1669-18G=)
7g.55191701G>TCA158934065EGFRc.2470-18G>T (n.2470-18G>T)
c.*28+18773G>T (n.*28+18773G>T)
c.2335-18G>T (n.2335-18G>T)
c.2311-18G>T (n.2311-18G>T)
c.1669-18G>T (n.1669-18G>T)
dbSNP
7g.55191702G>ACA4266098EGFRc.2470-17G>A (n.2470-17G>A)
c.*28+18774G>A (n.*28+18774G>A)
c.2335-17G>A (n.2335-17G>A)
c.2311-17G>A (n.2311-17G>A)
c.1669-17G>A (n.1669-17G>A)
dbSNP ExAC gnomAD
7g.55191702G>CCA4266099EGFRc.2470-17G>C (n.2470-17G>C)
c.*28+18774G>C (n.*28+18774G>C)
c.2335-17G>C (n.2335-17G>C)
c.2311-17G>C (n.2311-17G>C)
c.1669-17G>C (n.1669-17G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
7g.55191702G=CA1708922351EGFRc.2470-17G= (n.2470-17G=)
c.*28+18774G= (n.*28+18774G=)
c.2335-17G= (n.2335-17G=)
c.2311-17G= (n.2311-17G=)
c.1669-17G= (n.1669-17G=)
7g.55191703G>ACA158934092EGFRc.2470-16G>A (n.2470-16G>A)
c.*28+18775G>A (n.*28+18775G>A)
c.2335-16G>A (n.2335-16G>A)
c.2311-16G>A (n.2311-16G>A)
c.1669-16G>A (n.1669-16G>A)
dbSNP
7g.55191703G=CA1708922355EGFRc.2470-16G= (n.2470-16G=)
c.*28+18775G= (n.*28+18775G=)
c.2335-16G= (n.2335-16G=)
c.2311-16G= (n.2311-16G=)
c.1669-16G= (n.1669-16G=)

Number of alleles fetched