| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140753375T>A | CA369543271 | BRAF | c.1760A>T (p.Asp587Val) c.1880A>T (p.Asp627Val) c.430A>T c.*1210A>T (n.*1210A>T) c.*838A>T (n.*838A>T) n.1259-3957A>T n.2150A>T c.856A>T n.2642A>T c.*336A>T (n.*336A>T) c.738-3957A>T (n.738-3957A>T) c.44A>T (p.Asp15Val) c.583A>T c.1795A>T (n.1795A>T) c.1695-3957A>T (n.1695-3957A>T) n.1768A>T n.1703-3957A>T n.2858A>T n.1888A>T n.1823-3957A>T c.1769A>T (p.Asp590Val) c.1694A>T (p.Asp565Val) c.1658A>T (p.Asp553Val) c.1649A>T (p.Asp550Val) c.1604A>T (p.Asp535Val) c.1496A>T (p.Asp499Val) | dbSNP |
| 7 | g.140753375T>C | CA369543274 | BRAF | c.1760A>G (p.Asp587Gly) c.1880A>G (p.Asp627Gly) c.430A>G c.*1210A>G (n.*1210A>G) c.*838A>G (n.*838A>G) n.1259-3957A>G n.2150A>G c.856A>G n.2642A>G c.*336A>G (n.*336A>G) c.738-3957A>G (n.738-3957A>G) c.44A>G (p.Asp15Gly) c.583A>G c.1795A>G (n.1795A>G) c.1695-3957A>G (n.1695-3957A>G) n.1768A>G n.1703-3957A>G n.2858A>G n.1888A>G n.1823-3957A>G c.1769A>G (p.Asp590Gly) c.1694A>G (p.Asp565Gly) c.1658A>G (p.Asp553Gly) c.1649A>G (p.Asp550Gly) c.1604A>G (p.Asp535Gly) c.1496A>G (p.Asp499Gly) | |
| 7 | g.140753375T>G | CA16602742 | BRAF | c.1760A>C (p.Asp587Ala) c.1880A>C (p.Asp627Ala) c.430A>C c.*1210A>C (n.*1210A>C) c.*838A>C (n.*838A>C) n.1259-3957A>C n.2150A>C c.856A>C n.2642A>C c.*336A>C (n.*336A>C) c.738-3957A>C (n.738-3957A>C) c.44A>C (p.Asp15Ala) c.583A>C c.1795A>C (n.1795A>C) c.1695-3957A>C (n.1695-3957A>C) n.1768A>C n.1703-3957A>C n.2858A>C n.1888A>C n.1823-3957A>C c.1769A>C (p.Asp590Ala) c.1694A>C (p.Asp565Ala) c.1658A>C (p.Asp553Ala) c.1649A>C (p.Asp550Ala) c.1604A>C (p.Asp535Ala) c.1496A>C (p.Asp499Ala) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140753375T= | CA1747710029 | BRAF | c.1760A= (p.Asp587=) c.1880A= (p.Asp627=) c.430A= c.*1210A= (n.*1210A=) c.*838A= (n.*838A=) n.1259-3957A= n.2150A= c.856A= n.2642A= c.*336A= (n.*336A=) c.738-3957A= (n.738-3957A=) c.44A= (p.Asp15=) c.583A= c.1795A= (n.1795A=) c.1695-3957A= (n.1695-3957A=) n.1768A= n.1703-3957A= n.2858A= n.1888A= n.1823-3957A= c.1769A= (p.Asp590=) c.1694A= (p.Asp565=) c.1658A= (p.Asp553=) c.1649A= (p.Asp550=) c.1604A= (p.Asp535=) c.1496A= (p.Asp499=) | |
| 7 | g.140753376C>A | CA369543278 | BRAF | c.1759G>T (p.Asp587Tyr) c.1879G>T (p.Asp627Tyr) c.429G>T c.*1209G>T (n.*1209G>T) c.*837G>T (n.*837G>T) n.1259-3958G>T n.2149G>T c.855G>T n.2641G>T c.*335G>T (n.*335G>T) c.738-3958G>T (n.738-3958G>T) c.43G>T (p.Asp15Tyr) c.582G>T c.1794G>T (n.1794G>T) c.1695-3958G>T (n.1695-3958G>T) n.1767G>T n.1703-3958G>T n.2857G>T n.1887G>T n.1823-3958G>T c.1768G>T (p.Asp590Tyr) c.1693G>T (p.Asp565Tyr) c.1657G>T (p.Asp553Tyr) c.1648G>T (p.Asp550Tyr) c.1603G>T (p.Asp535Tyr) c.1495G>T (p.Asp499Tyr) | dbSNP |
| 7 | g.140753376C>G | CA369543276 | BRAF | c.1759G>C (p.Asp587His) c.1879G>C (p.Asp627His) c.429G>C c.*1209G>C (n.*1209G>C) c.*837G>C (n.*837G>C) n.1259-3958G>C n.2149G>C c.855G>C n.2641G>C c.*335G>C (n.*335G>C) c.738-3958G>C (n.738-3958G>C) c.43G>C (p.Asp15His) c.582G>C c.1794G>C (n.1794G>C) c.1695-3958G>C (n.1695-3958G>C) n.1767G>C n.1703-3958G>C n.2857G>C n.1887G>C n.1823-3958G>C c.1768G>C (p.Asp590His) c.1693G>C (p.Asp565His) c.1657G>C (p.Asp553His) c.1648G>C (p.Asp550His) c.1603G>C (p.Asp535His) c.1495G>C (p.Asp499His) | dbSNP |
| 7 | g.140753376C>T | CA369543275 | BRAF | c.1759G>A (p.Asp587Asn) c.1879G>A (p.Asp627Asn) c.429G>A c.*1209G>A (n.*1209G>A) c.*837G>A (n.*837G>A) n.1259-3958G>A n.2149G>A c.855G>A n.2641G>A c.*335G>A (n.*335G>A) c.738-3958G>A (n.738-3958G>A) c.43G>A (p.Asp15Asn) c.582G>A c.1794G>A (n.1794G>A) c.1695-3958G>A (n.1695-3958G>A) n.1767G>A n.1703-3958G>A n.2857G>A n.1887G>A n.1823-3958G>A c.1768G>A (p.Asp590Asn) c.1693G>A (p.Asp565Asn) c.1657G>A (p.Asp553Asn) c.1648G>A (p.Asp550Asn) c.1603G>A (p.Asp535Asn) c.1495G>A (p.Asp499Asn) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140753377T>A | CA369543289 | BRAF | c.1758A>T (p.Glu586Asp) c.1878A>T (p.Glu626Asp) c.428A>T c.*1208A>T (n.*1208A>T) c.*836A>T (n.*836A>T) n.1259-3959A>T n.2148A>T c.854A>T n.2640A>T c.*334A>T (n.*334A>T) c.738-3959A>T (n.738-3959A>T) c.42A>T (p.Glu14Asp) c.581A>T c.1793A>T (n.1793A>T) c.1695-3959A>T (n.1695-3959A>T) n.1766A>T n.1703-3959A>T n.2856A>T n.1886A>T n.1823-3959A>T c.1767A>T (p.Glu589Asp) c.1692A>T (p.Glu564Asp) c.1656A>T (p.Glu552Asp) c.1647A>T (p.Glu549Asp) c.1602A>T (p.Glu534Asp) c.1494A>T (p.Glu498Asp) | dbSNP |
| 7 | g.140753377T>C | CA4516657 | BRAF | c.1758A>G (p.Glu586=) c.1878A>G (p.Glu626=) c.428A>G c.*1208A>G (n.*1208A>G) c.*836A>G (n.*836A>G) n.1259-3959A>G n.2148A>G c.854A>G n.2640A>G c.*334A>G (n.*334A>G) c.738-3959A>G (n.738-3959A>G) c.42A>G (p.Glu14=) c.581A>G c.1793A>G (n.1793A>G) c.1695-3959A>G (n.1695-3959A>G) n.1766A>G n.1703-3959A>G n.2856A>G n.1886A>G n.1823-3959A>G c.1767A>G (p.Glu589=) c.1692A>G (p.Glu564=) c.1656A>G (p.Glu552=) c.1647A>G (p.Glu549=) c.1602A>G (p.Glu534=) c.1494A>G (p.Glu498=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140753377T>G | CA369543291 | BRAF | c.1758A>C (p.Glu586Asp) c.1878A>C (p.Glu626Asp) c.428A>C c.*1208A>C (n.*1208A>C) c.*836A>C (n.*836A>C) n.1259-3959A>C n.2148A>C c.854A>C n.2640A>C c.*334A>C (n.*334A>C) c.738-3959A>C (n.738-3959A>C) c.42A>C (p.Glu14Asp) c.581A>C c.1793A>C (n.1793A>C) c.1695-3959A>C (n.1695-3959A>C) n.1766A>C n.1703-3959A>C n.2856A>C n.1886A>C n.1823-3959A>C c.1767A>C (p.Glu589Asp) c.1692A>C (p.Glu564Asp) c.1656A>C (p.Glu552Asp) c.1647A>C (p.Glu549Asp) c.1602A>C (p.Glu534Asp) c.1494A>C (p.Glu498Asp) | |
| 7 | g.140753377T= | CA1747710030 | BRAF | c.1758A= (p.Glu586=) c.1878A= (p.Glu626=) c.428A= c.*1208A= (n.*1208A=) c.*836A= (n.*836A=) n.1259-3959A= n.2148A= c.854A= n.2640A= c.*334A= (n.*334A=) c.738-3959A= (n.738-3959A=) c.42A= (p.Glu14=) c.581A= c.1793A= (n.1793A=) c.1695-3959A= (n.1695-3959A=) n.1766A= n.1703-3959A= n.2856A= n.1886A= n.1823-3959A= c.1767A= (p.Glu589=) c.1692A= (p.Glu564=) c.1656A= (p.Glu552=) c.1647A= (p.Glu549=) c.1602A= (p.Glu534=) c.1494A= (p.Glu498=) | |
| 7 | g.140753378T>A | CA369543292 | BRAF | c.1757A>T (p.Glu586Val) c.1877A>T (p.Glu626Val) c.427A>T c.*1207A>T (n.*1207A>T) c.*835A>T (n.*835A>T) n.1259-3960A>T n.2147A>T c.853A>T n.2639A>T c.*333A>T (n.*333A>T) c.738-3960A>T (n.738-3960A>T) c.41A>T (p.Glu14Val) c.580A>T c.1792A>T (n.1792A>T) c.1695-3960A>T (n.1695-3960A>T) n.1765A>T n.1703-3960A>T n.2855A>T n.1885A>T n.1823-3960A>T c.1766A>T (p.Glu589Val) c.1691A>T (p.Glu564Val) c.1655A>T (p.Glu552Val) c.1646A>T (p.Glu549Val) c.1601A>T (p.Glu534Val) c.1493A>T (p.Glu498Val) | dbSNP |
| 7 | g.140753378T>C | CA369543293 | BRAF | c.1757A>G (p.Glu586Gly) c.1877A>G (p.Glu626Gly) c.427A>G c.*1207A>G (n.*1207A>G) c.*835A>G (n.*835A>G) n.1259-3960A>G n.2147A>G c.853A>G n.2639A>G c.*333A>G (n.*333A>G) c.738-3960A>G (n.738-3960A>G) c.41A>G (p.Glu14Gly) c.580A>G c.1792A>G (n.1792A>G) c.1695-3960A>G (n.1695-3960A>G) n.1765A>G n.1703-3960A>G n.2855A>G n.1885A>G n.1823-3960A>G c.1766A>G (p.Glu589Gly) c.1691A>G (p.Glu564Gly) c.1655A>G (p.Glu552Gly) c.1646A>G (p.Glu549Gly) c.1601A>G (p.Glu534Gly) c.1493A>G (p.Glu498Gly) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140753378T>G | CA369543294 | BRAF | c.1757A>C (p.Glu586Ala) c.1877A>C (p.Glu626Ala) c.427A>C c.*1207A>C (n.*1207A>C) c.*835A>C (n.*835A>C) n.1259-3960A>C n.2147A>C c.853A>C n.2639A>C c.*333A>C (n.*333A>C) c.738-3960A>C (n.738-3960A>C) c.41A>C (p.Glu14Ala) c.580A>C c.1792A>C (n.1792A>C) c.1695-3960A>C (n.1695-3960A>C) n.1765A>C n.1703-3960A>C n.2855A>C n.1885A>C n.1823-3960A>C c.1766A>C (p.Glu589Ala) c.1691A>C (p.Glu564Ala) c.1655A>C (p.Glu552Ala) c.1646A>C (p.Glu549Ala) c.1601A>C (p.Glu534Ala) c.1493A>C (p.Glu498Ala) | |
| 7 | g.140753379C>A | CA369543300 | BRAF | c.1756G>T (p.Glu586Ter) c.1876G>T (p.Glu626Ter) c.426G>T c.*1206G>T (n.*1206G>T) c.*834G>T (n.*834G>T) n.1259-3961G>T n.2146G>T c.852G>T n.2638G>T c.*332G>T (n.*332G>T) c.738-3961G>T (n.738-3961G>T) c.40G>T (p.Glu14Ter) c.579G>T c.1791G>T (n.1791G>T) c.1695-3961G>T (n.1695-3961G>T) n.1764G>T n.1703-3961G>T n.2854G>T n.1884G>T n.1823-3961G>T c.1765G>T (p.Glu589Ter) c.1690G>T (p.Glu564Ter) c.1654G>T (p.Glu552Ter) c.1645G>T (p.Glu549Ter) c.1600G>T (p.Glu534Ter) c.1492G>T (p.Glu498Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140753379C= | CA1747710031 | BRAF | c.1756G= (p.Glu586=) c.1876G= (p.Glu626=) c.426G= c.*1206G= (n.*1206G=) c.*834G= (n.*834G=) n.1259-3961G= n.2146G= c.852G= n.2638G= c.*332G= (n.*332G=) c.738-3961G= (n.738-3961G=) c.40G= (p.Glu14=) c.579G= c.1791G= (n.1791G=) c.1695-3961G= (n.1695-3961G=) n.1764G= n.1703-3961G= n.2854G= n.1884G= n.1823-3961G= c.1765G= (p.Glu589=) c.1690G= (p.Glu564=) c.1654G= (p.Glu552=) c.1645G= (p.Glu549=) c.1600G= (p.Glu534=) c.1492G= (p.Glu498=) | |
| 7 | g.140753379C>G | CA369543295 | BRAF | c.1756G>C (p.Glu586Gln) c.1876G>C (p.Glu626Gln) c.426G>C c.*1206G>C (n.*1206G>C) c.*834G>C (n.*834G>C) n.1259-3961G>C n.2146G>C c.852G>C n.2638G>C c.*332G>C (n.*332G>C) c.738-3961G>C (n.738-3961G>C) c.40G>C (p.Glu14Gln) c.579G>C c.1791G>C (n.1791G>C) c.1695-3961G>C (n.1695-3961G>C) n.1764G>C n.1703-3961G>C n.2854G>C n.1884G>C n.1823-3961G>C c.1765G>C (p.Glu589Gln) c.1690G>C (p.Glu564Gln) c.1654G>C (p.Glu552Gln) c.1645G>C (p.Glu549Gln) c.1600G>C (p.Glu534Gln) c.1492G>C (p.Glu498Gln) | dbSNP |
| 7 | g.140753379C>T | CA135092 | BRAF | c.1756G>A (p.Glu586Lys) c.1876G>A (p.Glu626Lys) c.426G>A c.*1206G>A (n.*1206G>A) c.*834G>A (n.*834G>A) n.1259-3961G>A n.2146G>A c.852G>A n.2638G>A c.*332G>A (n.*332G>A) c.738-3961G>A (n.738-3961G>A) c.40G>A (p.Glu14Lys) c.579G>A c.1791G>A (n.1791G>A) c.1695-3961G>A (n.1695-3961G>A) n.1764G>A n.1703-3961G>A n.2854G>A n.1884G>A n.1823-3961G>A c.1765G>A (p.Glu589Lys) c.1690G>A (p.Glu564Lys) c.1654G>A (p.Glu552Lys) c.1645G>A (p.Glu549Lys) c.1600G>A (p.Glu534Lys) c.1492G>A (p.Glu498Lys) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140753380A>C | CA369543302 | BRAF | c.1755T>G (p.His585Gln) c.1875T>G (p.His625Gln) c.425T>G c.*1205T>G (n.*1205T>G) c.*833T>G (n.*833T>G) n.1259-3962T>G n.2145T>G c.851T>G n.2637T>G c.*331T>G (n.*331T>G) c.738-3962T>G (n.738-3962T>G) c.39T>G (p.His13Gln) c.578T>G c.1790T>G (n.1790T>G) c.1695-3962T>G (n.1695-3962T>G) n.1763T>G n.1703-3962T>G n.2853T>G n.1883T>G n.1823-3962T>G c.1764T>G (p.His588Gln) c.1689T>G (p.His563Gln) c.1653T>G (p.His551Gln) c.1644T>G (p.His548Gln) c.1599T>G (p.His533Gln) c.1491T>G (p.His497Gln) | |
| 7 | g.140753380A>G | CA457987071 | BRAF | c.1755T>C (p.His585=) c.1875T>C (p.His625=) c.425T>C c.*1205T>C (n.*1205T>C) c.*833T>C (n.*833T>C) n.1259-3962T>C n.2145T>C c.851T>C n.2637T>C c.*331T>C (n.*331T>C) c.738-3962T>C (n.738-3962T>C) c.39T>C (p.His13=) c.578T>C c.1790T>C (n.1790T>C) c.1695-3962T>C (n.1695-3962T>C) n.1763T>C n.1703-3962T>C n.2853T>C n.1883T>C n.1823-3962T>C c.1764T>C (p.His588=) c.1689T>C (p.His563=) c.1653T>C (p.His551=) c.1644T>C (p.His548=) c.1599T>C (p.His533=) c.1491T>C (p.His497=) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140753380A>T | CA369543303 | BRAF | c.1755T>A (p.His585Gln) c.1875T>A (p.His625Gln) c.425T>A c.*1205T>A (n.*1205T>A) c.*833T>A (n.*833T>A) n.1259-3962T>A n.2145T>A c.851T>A n.2637T>A c.*331T>A (n.*331T>A) c.738-3962T>A (n.738-3962T>A) c.39T>A (p.His13Gln) c.578T>A c.1790T>A (n.1790T>A) c.1695-3962T>A (n.1695-3962T>A) n.1763T>A n.1703-3962T>A n.2853T>A n.1883T>A n.1823-3962T>A c.1764T>A (p.His588Gln) c.1689T>A (p.His563Gln) c.1653T>A (p.His551Gln) c.1644T>A (p.His548Gln) c.1599T>A (p.His533Gln) c.1491T>A (p.His497Gln) | dbSNP |
| 7 | g.140753381T>A | CA369543304 | BRAF | c.1754A>T (p.His585Leu) c.1874A>T (p.His625Leu) c.424A>T c.*1204A>T (n.*1204A>T) c.*832A>T (n.*832A>T) n.1259-3963A>T n.2144A>T c.850A>T n.2636A>T c.*330A>T (n.*330A>T) c.738-3963A>T (n.738-3963A>T) c.38A>T (p.His13Leu) c.577A>T c.1789A>T (n.1789A>T) c.1695-3963A>T (n.1695-3963A>T) n.1762A>T n.1703-3963A>T n.2852A>T n.1882A>T n.1823-3963A>T c.1763A>T (p.His588Leu) c.1688A>T (p.His563Leu) c.1652A>T (p.His551Leu) c.1643A>T (p.His548Leu) c.1598A>T (p.His533Leu) c.1490A>T (p.His497Leu) | dbSNP |
| 7 | g.140753381T>C | CA369543306 | BRAF | c.1754A>G (p.His585Arg) c.1874A>G (p.His625Arg) c.424A>G c.*1204A>G (n.*1204A>G) c.*832A>G (n.*832A>G) n.1259-3963A>G n.2144A>G c.850A>G n.2636A>G c.*330A>G (n.*330A>G) c.738-3963A>G (n.738-3963A>G) c.38A>G (p.His13Arg) c.577A>G c.1789A>G (n.1789A>G) c.1695-3963A>G (n.1695-3963A>G) n.1762A>G n.1703-3963A>G n.2852A>G n.1882A>G n.1823-3963A>G c.1763A>G (p.His588Arg) c.1688A>G (p.His563Arg) c.1652A>G (p.His551Arg) c.1643A>G (p.His548Arg) c.1598A>G (p.His533Arg) c.1490A>G (p.His497Arg) | |
| 7 | g.140753381T>G | CA369543308 | BRAF | c.1754A>C (p.His585Pro) c.1874A>C (p.His625Pro) c.424A>C c.*1204A>C (n.*1204A>C) c.*832A>C (n.*832A>C) n.1259-3963A>C n.2144A>C c.850A>C n.2636A>C c.*330A>C (n.*330A>C) c.738-3963A>C (n.738-3963A>C) c.38A>C (p.His13Pro) c.577A>C c.1789A>C (n.1789A>C) c.1695-3963A>C (n.1695-3963A>C) n.1762A>C n.1703-3963A>C n.2852A>C n.1882A>C n.1823-3963A>C c.1763A>C (p.His588Pro) c.1688A>C (p.His563Pro) c.1652A>C (p.His551Pro) c.1643A>C (p.His548Pro) c.1598A>C (p.His533Pro) c.1490A>C (p.His497Pro) | |
| 7 | g.140753382G>A | CA369543316 | BRAF | c.1753C>T (p.His585Tyr) c.1873C>T (p.His625Tyr) c.423C>T c.*1203C>T (n.*1203C>T) c.*831C>T (n.*831C>T) n.1259-3964C>T n.2143C>T c.849C>T n.2635C>T c.*329C>T (n.*329C>T) c.738-3964C>T (n.738-3964C>T) c.37C>T (p.His13Tyr) c.576C>T c.1788C>T (n.1788C>T) c.1695-3964C>T (n.1695-3964C>T) n.1761C>T n.1703-3964C>T n.2851C>T n.1881C>T n.1823-3964C>T c.1762C>T (p.His588Tyr) c.1687C>T (p.His563Tyr) c.1651C>T (p.His551Tyr) c.1642C>T (p.His548Tyr) c.1597C>T (p.His533Tyr) c.1489C>T (p.His497Tyr) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140753382G>C | CA369543326 | BRAF | c.1753C>G (p.His585Asp) c.1873C>G (p.His625Asp) c.423C>G c.*1203C>G (n.*1203C>G) c.*831C>G (n.*831C>G) n.1259-3964C>G n.2143C>G c.849C>G n.2635C>G c.*329C>G (n.*329C>G) c.738-3964C>G (n.738-3964C>G) c.37C>G (p.His13Asp) c.576C>G c.1788C>G (n.1788C>G) c.1695-3964C>G (n.1695-3964C>G) n.1761C>G n.1703-3964C>G n.2851C>G n.1881C>G n.1823-3964C>G c.1762C>G (p.His588Asp) c.1687C>G (p.His563Asp) c.1651C>G (p.His551Asp) c.1642C>G (p.His548Asp) c.1597C>G (p.His533Asp) c.1489C>G (p.His497Asp) | dbSNP |
| 7 | g.140753382G= | CA1747710032 | BRAF | c.1753C= (p.His585=) c.1873C= (p.His625=) c.423C= c.*1203C= (n.*1203C=) c.*831C= (n.*831C=) n.1259-3964C= n.2143C= c.849C= n.2635C= c.*329C= (n.*329C=) c.738-3964C= (n.738-3964C=) c.37C= (p.His13=) c.576C= c.1788C= (n.1788C=) c.1695-3964C= (n.1695-3964C=) n.1761C= n.1703-3964C= n.2851C= n.1881C= n.1823-3964C= c.1762C= (p.His588=) c.1687C= (p.His563=) c.1651C= (p.His551=) c.1642C= (p.His548=) c.1597C= (p.His533=) c.1489C= (p.His497=) | |
| 7 | g.140753382G>T | CA369543323 | BRAF | c.1753C>A (p.His585Asn) c.1873C>A (p.His625Asn) c.423C>A c.*1203C>A (n.*1203C>A) c.*831C>A (n.*831C>A) n.1259-3964C>A n.2143C>A c.849C>A n.2635C>A c.*329C>A (n.*329C>A) c.738-3964C>A (n.738-3964C>A) c.37C>A (p.His13Asn) c.576C>A c.1788C>A (n.1788C>A) c.1695-3964C>A (n.1695-3964C>A) n.1761C>A n.1703-3964C>A n.2851C>A n.1881C>A n.1823-3964C>A c.1762C>A (p.His588Asn) c.1687C>A (p.His563Asn) c.1651C>A (p.His551Asn) c.1642C>A (p.His548Asn) c.1597C>A (p.His533Asn) c.1489C>A (p.His497Asn) | |
| 7 | g.140753383A>C | CA457987078 | BRAF | c.1752T>G (p.Leu584=) c.1872T>G (p.Leu624=) c.422T>G c.*1202T>G (n.*1202T>G) c.*830T>G (n.*830T>G) n.1259-3965T>G n.2142T>G c.848T>G n.2634T>G c.*328T>G (n.*328T>G) c.738-3965T>G (n.738-3965T>G) c.36T>G (p.Leu12=) c.575T>G c.1787T>G (n.1787T>G) c.1695-3965T>G (n.1695-3965T>G) n.1760T>G n.1703-3965T>G n.2850T>G n.1880T>G n.1823-3965T>G c.1761T>G (p.Leu587=) c.1686T>G (p.Leu562=) c.1650T>G (p.Leu550=) c.1641T>G (p.Leu547=) c.1596T>G (p.Leu532=) c.1488T>G (p.Leu496=) | |
| 7 | g.140753383A>G | CA457987079 | BRAF | c.1752T>C (p.Leu584=) c.1872T>C (p.Leu624=) c.422T>C c.*1202T>C (n.*1202T>C) c.*830T>C (n.*830T>C) n.1259-3965T>C n.2142T>C c.848T>C n.2634T>C c.*328T>C (n.*328T>C) c.738-3965T>C (n.738-3965T>C) c.36T>C (p.Leu12=) c.575T>C c.1787T>C (n.1787T>C) c.1695-3965T>C (n.1695-3965T>C) n.1760T>C n.1703-3965T>C n.2850T>C n.1880T>C n.1823-3965T>C c.1761T>C (p.Leu587=) c.1686T>C (p.Leu562=) c.1650T>C (p.Leu550=) c.1641T>C (p.Leu547=) c.1596T>C (p.Leu532=) c.1488T>C (p.Leu496=) | gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140753383A>T | CA457987081 | BRAF | c.1752T>A (p.Leu584=) c.1872T>A (p.Leu624=) c.422T>A c.*1202T>A (n.*1202T>A) c.*830T>A (n.*830T>A) n.1259-3965T>A n.2142T>A c.848T>A n.2634T>A c.*328T>A (n.*328T>A) c.738-3965T>A (n.738-3965T>A) c.36T>A (p.Leu12=) c.575T>A c.1787T>A (n.1787T>A) c.1695-3965T>A (n.1695-3965T>A) n.1760T>A n.1703-3965T>A n.2850T>A n.1880T>A n.1823-3965T>A c.1761T>A (p.Leu587=) c.1686T>A (p.Leu562=) c.1650T>A (p.Leu550=) c.1641T>A (p.Leu547=) c.1596T>A (p.Leu532=) c.1488T>A (p.Leu496=) | |
| 7 | g.140753384A>C | CA369543327 | BRAF | c.1751T>G (p.Leu584Arg) c.1871T>G (p.Leu624Arg) c.421T>G c.*1201T>G (n.*1201T>G) c.*829T>G (n.*829T>G) n.1259-3966T>G n.2141T>G c.847T>G n.2633T>G c.*327T>G (n.*327T>G) c.738-3966T>G (n.738-3966T>G) c.35T>G (p.Leu12Arg) c.574T>G c.1786T>G (n.1786T>G) c.1695-3966T>G (n.1695-3966T>G) n.1759T>G n.1703-3966T>G n.2849T>G n.1879T>G n.1823-3966T>G c.1760T>G (p.Leu587Arg) c.1685T>G (p.Leu562Arg) c.1649T>G (p.Leu550Arg) c.1640T>G (p.Leu547Arg) c.1595T>G (p.Leu532Arg) c.1487T>G (p.Leu496Arg) | |
| 7 | g.140753384A>G | CA369543329 | BRAF | c.1751T>C (p.Leu584Pro) c.1871T>C (p.Leu624Pro) c.421T>C c.*1201T>C (n.*1201T>C) c.*829T>C (n.*829T>C) n.1259-3966T>C n.2141T>C c.847T>C n.2633T>C c.*327T>C (n.*327T>C) c.738-3966T>C (n.738-3966T>C) c.35T>C (p.Leu12Pro) c.574T>C c.1786T>C (n.1786T>C) c.1695-3966T>C (n.1695-3966T>C) n.1759T>C n.1703-3966T>C n.2849T>C n.1879T>C n.1823-3966T>C c.1760T>C (p.Leu587Pro) c.1685T>C (p.Leu562Pro) c.1649T>C (p.Leu550Pro) c.1640T>C (p.Leu547Pro) c.1595T>C (p.Leu532Pro) c.1487T>C (p.Leu496Pro) | |
| 7 | g.140753384A>T | CA369543330 | BRAF | c.1751T>A (p.Leu584His) c.1871T>A (p.Leu624His) c.421T>A c.*1201T>A (n.*1201T>A) c.*829T>A (n.*829T>A) n.1259-3966T>A n.2141T>A c.847T>A n.2633T>A c.*327T>A (n.*327T>A) c.738-3966T>A (n.738-3966T>A) c.35T>A (p.Leu12His) c.574T>A c.1786T>A (n.1786T>A) c.1695-3966T>A (n.1695-3966T>A) n.1759T>A n.1703-3966T>A n.2849T>A n.1879T>A n.1823-3966T>A c.1760T>A (p.Leu587His) c.1685T>A (p.Leu562His) c.1649T>A (p.Leu550His) c.1640T>A (p.Leu547His) c.1595T>A (p.Leu532His) c.1487T>A (p.Leu496His) | |
| 7 | g.140753385G>A | CA369543331 | BRAF | c.1750C>T (p.Leu584Phe) c.1870C>T (p.Leu624Phe) c.420C>T c.*1200C>T (n.*1200C>T) c.*828C>T (n.*828C>T) n.1259-3967C>T n.2140C>T c.846C>T n.2632C>T c.*326C>T (n.*326C>T) c.738-3967C>T (n.738-3967C>T) c.34C>T (p.Leu12Phe) c.573C>T c.1785C>T (n.1785C>T) c.1695-3967C>T (n.1695-3967C>T) n.1758C>T n.1703-3967C>T n.2848C>T n.1878C>T n.1823-3967C>T c.1759C>T (p.Leu587Phe) c.1684C>T (p.Leu562Phe) c.1648C>T (p.Leu550Phe) c.1639C>T (p.Leu547Phe) c.1594C>T (p.Leu532Phe) c.1486C>T (p.Leu496Phe) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140753385G>C | CA369543335 | BRAF | c.1750C>G (p.Leu584Val) c.1870C>G (p.Leu624Val) c.420C>G c.*1200C>G (n.*1200C>G) c.*828C>G (n.*828C>G) n.1259-3967C>G n.2140C>G c.846C>G n.2632C>G c.*326C>G (n.*326C>G) c.738-3967C>G (n.738-3967C>G) c.34C>G (p.Leu12Val) c.573C>G c.1785C>G (n.1785C>G) c.1695-3967C>G (n.1695-3967C>G) n.1758C>G n.1703-3967C>G n.2848C>G n.1878C>G n.1823-3967C>G c.1759C>G (p.Leu587Val) c.1684C>G (p.Leu562Val) c.1648C>G (p.Leu550Val) c.1639C>G (p.Leu547Val) c.1594C>G (p.Leu532Val) c.1486C>G (p.Leu496Val) | |
| 7 | g.140753385G= | CA1747710033 | BRAF | c.1750C= (p.Leu584=) c.1870C= (p.Leu624=) c.420C= c.*1200C= (n.*1200C=) c.*828C= (n.*828C=) n.1259-3967C= n.2140C= c.846C= n.2632C= c.*326C= (n.*326C=) c.738-3967C= (n.738-3967C=) c.34C= (p.Leu12=) c.573C= c.1785C= (n.1785C=) c.1695-3967C= (n.1695-3967C=) n.1758C= n.1703-3967C= n.2848C= n.1878C= n.1823-3967C= c.1759C= (p.Leu587=) c.1684C= (p.Leu562=) c.1648C= (p.Leu550=) c.1639C= (p.Leu547=) c.1594C= (p.Leu532=) c.1486C= (p.Leu496=) | |
| 7 | g.140753385G>T | CA369543338 | BRAF | c.1750C>A (p.Leu584Ile) c.1870C>A (p.Leu624Ile) c.420C>A c.*1200C>A (n.*1200C>A) c.*828C>A (n.*828C>A) n.1259-3967C>A n.2140C>A c.846C>A n.2632C>A c.*326C>A (n.*326C>A) c.738-3967C>A (n.738-3967C>A) c.34C>A (p.Leu12Ile) c.573C>A c.1785C>A (n.1785C>A) c.1695-3967C>A (n.1695-3967C>A) n.1758C>A n.1703-3967C>A n.2848C>A n.1878C>A n.1823-3967C>A c.1759C>A (p.Leu587Ile) c.1684C>A (p.Leu562Ile) c.1648C>A (p.Leu550Ile) c.1639C>A (p.Leu547Ile) c.1594C>A (p.Leu532Ile) c.1486C>A (p.Leu496Ile) | |
| 7 | g.140753386A= | CA1747710034 | BRAF | c.1749T= (p.Phe583=) c.1869T= (p.Phe623=) c.419T= c.*1199T= (n.*1199T=) c.*827T= (n.*827T=) n.1259-3968T= n.2139T= c.845T= n.2631T= c.*325T= (n.*325T=) c.738-3968T= (n.738-3968T=) c.33T= (p.Phe11=) c.572T= c.1784T= (n.1784T=) c.1695-3968T= (n.1695-3968T=) n.1757T= n.1703-3968T= n.2847T= n.1877T= n.1823-3968T= c.1758T= (p.Phe586=) c.1683T= (p.Phe561=) c.1647T= (p.Phe549=) c.1638T= (p.Phe546=) c.1593T= (p.Phe531=) c.1485T= (p.Phe495=) | |
| 7 | g.140753386A>C | CA281989 | BRAF | c.1749T>G (p.Phe583Leu) c.1869T>G (p.Phe623Leu) c.419T>G c.*1199T>G (n.*1199T>G) c.*827T>G (n.*827T>G) n.1259-3968T>G n.2139T>G c.845T>G n.2631T>G c.*325T>G (n.*325T>G) c.738-3968T>G (n.738-3968T>G) c.33T>G (p.Phe11Leu) c.572T>G c.1784T>G (n.1784T>G) c.1695-3968T>G (n.1695-3968T>G) n.1757T>G n.1703-3968T>G n.2847T>G n.1877T>G n.1823-3968T>G c.1758T>G (p.Phe586Leu) c.1683T>G (p.Phe561Leu) c.1647T>G (p.Phe549Leu) c.1638T>G (p.Phe546Leu) c.1593T>G (p.Phe531Leu) c.1485T>G (p.Phe495Leu) | dbSNP |
| 7 | g.140753386A>G | CA457987087 | BRAF | c.1749T>C (p.Phe583=) c.1869T>C (p.Phe623=) c.419T>C c.*1199T>C (n.*1199T>C) c.*827T>C (n.*827T>C) n.1259-3968T>C n.2139T>C c.845T>C n.2631T>C c.*325T>C (n.*325T>C) c.738-3968T>C (n.738-3968T>C) c.33T>C (p.Phe11=) c.572T>C c.1784T>C (n.1784T>C) c.1695-3968T>C (n.1695-3968T>C) n.1757T>C n.1703-3968T>C n.2847T>C n.1877T>C n.1823-3968T>C c.1758T>C (p.Phe586=) c.1683T>C (p.Phe561=) c.1647T>C (p.Phe549=) c.1638T>C (p.Phe546=) c.1593T>C (p.Phe531=) c.1485T>C (p.Phe495=) | COSMIC |
| 7 | g.140753386A>T | CA369543343 | BRAF | c.1749T>A (p.Phe583Leu) c.1869T>A (p.Phe623Leu) c.419T>A c.*1199T>A (n.*1199T>A) c.*827T>A (n.*827T>A) n.1259-3968T>A n.2139T>A c.845T>A n.2631T>A c.*325T>A (n.*325T>A) c.738-3968T>A (n.738-3968T>A) c.33T>A (p.Phe11Leu) c.572T>A c.1784T>A (n.1784T>A) c.1695-3968T>A (n.1695-3968T>A) n.1757T>A n.1703-3968T>A n.2847T>A n.1877T>A n.1823-3968T>A c.1758T>A (p.Phe586Leu) c.1683T>A (p.Phe561Leu) c.1647T>A (p.Phe549Leu) c.1638T>A (p.Phe546Leu) c.1593T>A (p.Phe531Leu) c.1485T>A (p.Phe495Leu) | |
| 7 | g.140753387A>C | CA369543346 | BRAF | c.1748T>G (p.Phe583Cys) c.1868T>G (p.Phe623Cys) c.418T>G c.*1198T>G (n.*1198T>G) c.*826T>G (n.*826T>G) n.1259-3969T>G n.2138T>G c.844T>G n.2630T>G c.*324T>G (n.*324T>G) c.738-3969T>G (n.738-3969T>G) c.32T>G (p.Phe11Cys) c.571T>G c.1783T>G (n.1783T>G) c.1695-3969T>G (n.1695-3969T>G) n.1756T>G n.1703-3969T>G n.2846T>G n.1876T>G n.1823-3969T>G c.1757T>G (p.Phe586Cys) c.1682T>G (p.Phe561Cys) c.1646T>G (p.Phe549Cys) c.1637T>G (p.Phe546Cys) c.1592T>G (p.Phe531Cys) c.1484T>G (p.Phe495Cys) | |
| 7 | g.140753387A>G | CA369543348 | BRAF | c.1748T>C (p.Phe583Ser) c.1868T>C (p.Phe623Ser) c.418T>C c.*1198T>C (n.*1198T>C) c.*826T>C (n.*826T>C) n.1259-3969T>C n.2138T>C c.844T>C n.2630T>C c.*324T>C (n.*324T>C) c.738-3969T>C (n.738-3969T>C) c.32T>C (p.Phe11Ser) c.571T>C c.1783T>C (n.1783T>C) c.1695-3969T>C (n.1695-3969T>C) n.1756T>C n.1703-3969T>C n.2846T>C n.1876T>C n.1823-3969T>C c.1757T>C (p.Phe586Ser) c.1682T>C (p.Phe561Ser) c.1646T>C (p.Phe549Ser) c.1637T>C (p.Phe546Ser) c.1592T>C (p.Phe531Ser) c.1484T>C (p.Phe495Ser) | |
| 7 | g.140753387A>T | CA369543355 | BRAF | c.1748T>A (p.Phe583Tyr) c.1868T>A (p.Phe623Tyr) c.418T>A c.*1198T>A (n.*1198T>A) c.*826T>A (n.*826T>A) n.1259-3969T>A n.2138T>A c.844T>A n.2630T>A c.*324T>A (n.*324T>A) c.738-3969T>A (n.738-3969T>A) c.32T>A (p.Phe11Tyr) c.571T>A c.1783T>A (n.1783T>A) c.1695-3969T>A (n.1695-3969T>A) n.1756T>A n.1703-3969T>A n.2846T>A n.1876T>A n.1823-3969T>A c.1757T>A (p.Phe586Tyr) c.1682T>A (p.Phe561Tyr) c.1646T>A (p.Phe549Tyr) c.1637T>A (p.Phe546Tyr) c.1592T>A (p.Phe531Tyr) c.1484T>A (p.Phe495Tyr) | |
| 7 | g.140753388A>C | CA369543370 | BRAF | c.1747T>G (p.Phe583Val) c.1867T>G (p.Phe623Val) c.417T>G c.*1197T>G (n.*1197T>G) c.*825T>G (n.*825T>G) n.1259-3970T>G n.2137T>G c.843T>G n.2629T>G c.*323T>G (n.*323T>G) c.738-3970T>G (n.738-3970T>G) c.31T>G (p.Phe11Val) c.570T>G c.1782T>G (n.1782T>G) c.1695-3970T>G (n.1695-3970T>G) n.1755T>G n.1703-3970T>G n.2845T>G n.1875T>G n.1823-3970T>G c.1756T>G (p.Phe586Val) c.1681T>G (p.Phe561Val) c.1645T>G (p.Phe549Val) c.1636T>G (p.Phe546Val) c.1591T>G (p.Phe531Val) c.1483T>G (p.Phe495Val) | |
| 7 | g.140753388A>G | CA369543367 | BRAF | c.1747T>C (p.Phe583Leu) c.1867T>C (p.Phe623Leu) c.417T>C c.*1197T>C (n.*1197T>C) c.*825T>C (n.*825T>C) n.1259-3970T>C n.2137T>C c.843T>C n.2629T>C c.*323T>C (n.*323T>C) c.738-3970T>C (n.738-3970T>C) c.31T>C (p.Phe11Leu) c.570T>C c.1782T>C (n.1782T>C) c.1695-3970T>C (n.1695-3970T>C) n.1755T>C n.1703-3970T>C n.2845T>C n.1875T>C n.1823-3970T>C c.1756T>C (p.Phe586Leu) c.1681T>C (p.Phe561Leu) c.1645T>C (p.Phe549Leu) c.1636T>C (p.Phe546Leu) c.1591T>C (p.Phe531Leu) c.1483T>C (p.Phe495Leu) | |
| 7 | g.140753388A>T | CA369543363 | BRAF | c.1747T>A (p.Phe583Ile) c.1867T>A (p.Phe623Ile) c.417T>A c.*1197T>A (n.*1197T>A) c.*825T>A (n.*825T>A) n.1259-3970T>A n.2137T>A c.843T>A n.2629T>A c.*323T>A (n.*323T>A) c.738-3970T>A (n.738-3970T>A) c.31T>A (p.Phe11Ile) c.570T>A c.1782T>A (n.1782T>A) c.1695-3970T>A (n.1695-3970T>A) n.1755T>A n.1703-3970T>A n.2845T>A n.1875T>A n.1823-3970T>A c.1756T>A (p.Phe586Ile) c.1681T>A (p.Phe561Ile) c.1645T>A (p.Phe549Ile) c.1636T>A (p.Phe546Ile) c.1591T>A (p.Phe531Ile) c.1483T>A (p.Phe495Ile) | dbSNP |
| 7 | g.140753392_140753393dup | CA2715927723 | BRAF | c.1746_1747dup (p.Phe583TyrfsTer9) c.1866_1867dup (p.Phe623TyrfsTer9) c.416_417dup c.*1196_*1197dup (n.*1196_*1197dup) c.*824_*825dup (n.*824_*825dup) n.1259-3971_1259-3970dup n.2136_2137dup c.842_843dup n.2628_2629dup c.*322_*323dup (n.*322_*323dup) c.738-3971_738-3970dup (n.738-3971_738-3970dup) c.30_31dup (p.Phe11TyrfsTer9) c.569_570dup c.1781_1782dup (n.1781_1782dup) c.1695-3971_1695-3970dup (n.1695-3971_1695-3970dup) n.1754_1755dup n.1703-3971_1703-3970dup n.2844_2845dup n.1874_1875dup n.1823-3971_1823-3970dup c.1755_1756dup (p.Phe586TyrfsTer9) c.1680_1681dup (p.Phe561TyrfsTer9) c.1644_1645dup (p.Phe549TyrfsTer9) c.1635_1636dup (p.Phe546TyrfsTer9) c.1590_1591dup (p.Phe531TyrfsTer9) c.1482_1483dup (p.Phe495TyrfsTer9) | dbSNP |
| 7 | g.140753389T>A | CA457987092 | BRAF | c.1746A>T (p.Ile582=) c.1866A>T (p.Ile622=) c.416A>T c.*1196A>T (n.*1196A>T) c.*824A>T (n.*824A>T) n.1259-3971A>T n.2136A>T c.842A>T n.2628A>T c.*322A>T (n.*322A>T) c.738-3971A>T (n.738-3971A>T) c.30A>T (p.Ile10=) c.569A>T c.1781A>T (n.1781A>T) c.1695-3971A>T (n.1695-3971A>T) n.1754A>T n.1703-3971A>T n.2844A>T n.1874A>T n.1823-3971A>T c.1755A>T (p.Ile585=) c.1680A>T (p.Ile560=) c.1644A>T (p.Ile548=) c.1635A>T (p.Ile545=) c.1590A>T (p.Ile530=) c.1482A>T (p.Ile494=) | dbSNP |