| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140749365A= | CA1747708246 | BRAF | c.1914T= (p.Asp638=) c.2034T= (p.Asp678=) c.584T= c.*1364T= (n.*1364T=) c.*992T= (n.*992T=) n.1312T= n.2304T= c.1010T= n.2796T= c.*490T= (n.*490T=) c.791T= (p.Met264=) c.198T= (p.Asp66=) c.737T= c.1949T= (n.1949T=) c.1748T= (p.Met583=) n.1922T= n.1756T= n.3012T= n.2042T= n.1876T= c.1923T= (p.Asp641=) c.1848T= (p.Asp616=) c.1812T= (p.Asp604=) c.1803T= (p.Asp601=) c.1758T= (p.Asp586=) c.1650T= (p.Asp550=) | |
| 7 | g.140749365A>C | CA280051 | BRAF | c.1914T>G (p.Asp638Glu) c.2034T>G (p.Asp678Glu) c.584T>G c.*1364T>G (n.*1364T>G) c.*992T>G (n.*992T>G) n.1312T>G n.2304T>G c.1010T>G n.2796T>G c.*490T>G (n.*490T>G) c.791T>G (p.Met264Arg) c.198T>G (p.Asp66Glu) c.737T>G c.1949T>G (n.1949T>G) c.1748T>G (p.Met583Arg) n.1922T>G n.1756T>G n.3012T>G n.2042T>G n.1876T>G c.1923T>G (p.Asp641Glu) c.1848T>G (p.Asp616Glu) c.1812T>G (p.Asp604Glu) c.1803T>G (p.Asp601Glu) c.1758T>G (p.Asp586Glu) c.1650T>G (p.Asp550Glu) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140749365A>G | CA457985870 | BRAF | c.1914T>C (p.Asp638=) c.2034T>C (p.Asp678=) c.584T>C c.*1364T>C (n.*1364T>C) c.*992T>C (n.*992T>C) n.1312T>C n.2304T>C c.1010T>C n.2796T>C c.*490T>C (n.*490T>C) c.791T>C (p.Met264Thr) c.198T>C (p.Asp66=) c.737T>C c.1949T>C (n.1949T>C) c.1748T>C (p.Met583Thr) n.1922T>C n.1756T>C n.3012T>C n.2042T>C n.1876T>C c.1923T>C (p.Asp641=) c.1848T>C (p.Asp616=) c.1812T>C (p.Asp604=) c.1803T>C (p.Asp601=) c.1758T>C (p.Asp586=) c.1650T>C (p.Asp550=) | |
| 7 | g.140749365A>T | CA279981 | BRAF | c.1914T>A (p.Asp638Glu) c.2034T>A (p.Asp678Glu) c.584T>A c.*1364T>A (n.*1364T>A) c.*992T>A (n.*992T>A) n.1312T>A n.2304T>A c.1010T>A n.2796T>A c.*490T>A (n.*490T>A) c.791T>A (p.Met264Lys) c.198T>A (p.Asp66Glu) c.737T>A c.1949T>A (n.1949T>A) c.1748T>A (p.Met583Lys) n.1922T>A n.1756T>A n.3012T>A n.2042T>A n.1876T>A c.1923T>A (p.Asp641Glu) c.1848T>A (p.Asp616Glu) c.1812T>A (p.Asp604Glu) c.1803T>A (p.Asp601Glu) c.1758T>A (p.Asp586Glu) c.1650T>A (p.Asp550Glu) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140749366T>A | CA369540967 | BRAF | c.1913A>T (p.Asp638Val) c.2033A>T (p.Asp678Val) c.583A>T c.*1363A>T (n.*1363A>T) c.*991A>T (n.*991A>T) n.1311A>T n.2303A>T c.1009A>T n.2795A>T c.*489A>T (n.*489A>T) c.790A>T (p.Met264Leu) c.197A>T (p.Asp66Val) c.736A>T c.1948A>T (n.1948A>T) c.1747A>T (p.Met583Leu) n.1921A>T n.1755A>T n.3011A>T n.2041A>T n.1875A>T c.1922A>T (p.Asp641Val) c.1847A>T (p.Asp616Val) c.1811A>T (p.Asp604Val) c.1802A>T (p.Asp601Val) c.1757A>T (p.Asp586Val) c.1649A>T (p.Asp550Val) | dbSNP |
| 7 | g.140749366T>C | CA369540970 | BRAF | c.1913A>G (p.Asp638Gly) c.2033A>G (p.Asp678Gly) c.583A>G c.*1363A>G (n.*1363A>G) c.*991A>G (n.*991A>G) n.1311A>G n.2303A>G c.1009A>G n.2795A>G c.*489A>G (n.*489A>G) c.790A>G (p.Met264Val) c.197A>G (p.Asp66Gly) c.736A>G c.1948A>G (n.1948A>G) c.1747A>G (p.Met583Val) n.1921A>G n.1755A>G n.3011A>G n.2041A>G n.1875A>G c.1922A>G (p.Asp641Gly) c.1847A>G (p.Asp616Gly) c.1811A>G (p.Asp604Gly) c.1802A>G (p.Asp601Gly) c.1757A>G (p.Asp586Gly) c.1649A>G (p.Asp550Gly) | |
| 7 | g.140749366T>G | CA369540972 | BRAF | c.1913A>C (p.Asp638Ala) c.2033A>C (p.Asp678Ala) c.583A>C c.*1363A>C (n.*1363A>C) c.*991A>C (n.*991A>C) n.1311A>C n.2303A>C c.1009A>C n.2795A>C c.*489A>C (n.*489A>C) c.790A>C (p.Met264Leu) c.197A>C (p.Asp66Ala) c.736A>C c.1948A>C (n.1948A>C) c.1747A>C (p.Met583Leu) n.1921A>C n.1755A>C n.3011A>C n.2041A>C n.1875A>C c.1922A>C (p.Asp641Ala) c.1847A>C (p.Asp616Ala) c.1811A>C (p.Asp604Ala) c.1802A>C (p.Asp601Ala) c.1757A>C (p.Asp586Ala) c.1649A>C (p.Asp550Ala) | |
| 7 | g.140749367C>A | CA369540976 | BRAF | c.1912G>T (p.Asp638Tyr) c.2032G>T (p.Asp678Tyr) c.582G>T c.*1362G>T (n.*1362G>T) c.*990G>T (n.*990G>T) n.1310G>T n.2302G>T c.1008G>T n.2794G>T c.*488G>T (n.*488G>T) c.789G>T (p.Gln263His) c.196G>T (p.Asp66Tyr) c.735G>T c.1947G>T (n.1947G>T) c.1746G>T (p.Gln582His) n.1920G>T n.1754G>T n.3010G>T n.2040G>T n.1874G>T c.1921G>T (p.Asp641Tyr) c.1846G>T (p.Asp616Tyr) c.1810G>T (p.Asp604Tyr) c.1801G>T (p.Asp601Tyr) c.1756G>T (p.Asp586Tyr) c.1648G>T (p.Asp550Tyr) | |
| 7 | g.140749367C= | CA1747708247 | BRAF | c.1912G= (p.Asp638=) c.2032G= (p.Asp678=) c.582G= c.*1362G= (n.*1362G=) c.*990G= (n.*990G=) n.1310G= n.2302G= c.1008G= n.2794G= c.*488G= (n.*488G=) c.789G= (p.Gln263=) c.196G= (p.Asp66=) c.735G= c.1947G= (n.1947G=) c.1746G= (p.Gln582=) n.1920G= n.1754G= n.3010G= n.2040G= n.1874G= c.1921G= (p.Asp641=) c.1846G= (p.Asp616=) c.1810G= (p.Asp604=) c.1801G= (p.Asp601=) c.1756G= (p.Asp586=) c.1648G= (p.Asp550=) | |
| 7 | g.140749367C>G | CA369540978 | BRAF | c.1912G>C (p.Asp638His) c.2032G>C (p.Asp678His) c.582G>C c.*1362G>C (n.*1362G>C) c.*990G>C (n.*990G>C) n.1310G>C n.2302G>C c.1008G>C n.2794G>C c.*488G>C (n.*488G>C) c.789G>C (p.Gln263His) c.196G>C (p.Asp66His) c.735G>C c.1947G>C (n.1947G>C) c.1746G>C (p.Gln582His) n.1920G>C n.1754G>C n.3010G>C n.2040G>C n.1874G>C c.1921G>C (p.Asp641His) c.1846G>C (p.Asp616His) c.1810G>C (p.Asp604His) c.1801G>C (p.Asp601His) c.1756G>C (p.Asp586His) c.1648G>C (p.Asp550His) | dbSNP |
| 7 | g.140749367C>T | CA369540980 | BRAF | c.1912G>A (p.Asp638Asn) c.2032G>A (p.Asp678Asn) c.582G>A c.*1362G>A (n.*1362G>A) c.*990G>A (n.*990G>A) n.1310G>A n.2302G>A c.1008G>A n.2794G>A c.*488G>A (n.*488G>A) c.789G>A (p.Gln263=) c.196G>A (p.Asp66Asn) c.735G>A c.1947G>A (n.1947G>A) c.1746G>A (p.Gln582=) n.1920G>A n.1754G>A n.3010G>A n.2040G>A n.1874G>A c.1921G>A (p.Asp641Asn) c.1846G>A (p.Asp616Asn) c.1810G>A (p.Asp604Asn) c.1801G>A (p.Asp601Asn) c.1756G>A (p.Asp586Asn) c.1648G>A (p.Asp550Asn) | dbSNP |
| 7 | g.140749368T>A | CA457985877 | BRAF | c.1911A>T (p.Ser637=) c.2031A>T (p.Ser677=) c.581A>T c.*1361A>T (n.*1361A>T) c.*989A>T (n.*989A>T) n.1309A>T n.2301A>T c.1007A>T n.2793A>T c.*487A>T (n.*487A>T) c.788A>T (p.Gln263Leu) c.195A>T (p.Ser65=) c.734A>T c.1946A>T (n.1946A>T) c.1745A>T (p.Gln582Leu) n.1919A>T n.1753A>T n.3009A>T n.2039A>T n.1873A>T c.1920A>T (p.Ser640=) c.1845A>T (p.Ser615=) c.1809A>T (p.Ser603=) c.1800A>T (p.Ser600=) c.1755A>T (p.Ser585=) c.1647A>T (p.Ser549=) | |
| 7 | g.140749368T>C | CA457985879 | BRAF | c.1911A>G (p.Ser637=) c.2031A>G (p.Ser677=) c.581A>G c.*1361A>G (n.*1361A>G) c.*989A>G (n.*989A>G) n.1309A>G n.2301A>G c.1007A>G n.2793A>G c.*487A>G (n.*487A>G) c.788A>G (p.Gln263Arg) c.195A>G (p.Ser65=) c.734A>G c.1946A>G (n.1946A>G) c.1745A>G (p.Gln582Arg) n.1919A>G n.1753A>G n.3009A>G n.2039A>G n.1873A>G c.1920A>G (p.Ser640=) c.1845A>G (p.Ser615=) c.1809A>G (p.Ser603=) c.1800A>G (p.Ser600=) c.1755A>G (p.Ser585=) c.1647A>G (p.Ser549=) | dbSNP |
| 7 | g.140749368T>G | CA457985880 | BRAF | c.1911A>C (p.Ser637=) c.2031A>C (p.Ser677=) c.581A>C c.*1361A>C (n.*1361A>C) c.*989A>C (n.*989A>C) n.1309A>C n.2301A>C c.1007A>C n.2793A>C c.*487A>C (n.*487A>C) c.788A>C (p.Gln263Pro) c.195A>C (p.Ser65=) c.734A>C c.1946A>C (n.1946A>C) c.1745A>C (p.Gln582Pro) n.1919A>C n.1753A>C n.3009A>C n.2039A>C n.1873A>C c.1920A>C (p.Ser640=) c.1845A>C (p.Ser615=) c.1809A>C (p.Ser603=) c.1800A>C (p.Ser600=) c.1755A>C (p.Ser585=) c.1647A>C (p.Ser549=) | |
| 7 | g.140749368T= | CA1747708248 | BRAF | c.1911A= (p.Ser637=) c.2031A= (p.Ser677=) c.581A= c.*1361A= (n.*1361A=) c.*989A= (n.*989A=) n.1309A= n.2301A= c.1007A= n.2793A= c.*487A= (n.*487A=) c.788A= (p.Gln263=) c.195A= (p.Ser65=) c.734A= c.1946A= (n.1946A=) c.1745A= (p.Gln582=) n.1919A= n.1753A= n.3009A= n.2039A= n.1873A= c.1920A= (p.Ser640=) c.1845A= (p.Ser615=) c.1809A= (p.Ser603=) c.1800A= (p.Ser600=) c.1755A= (p.Ser585=) c.1647A= (p.Ser549=) | |
| 7 | g.140749369G>A | CA369540988 | BRAF | c.1910C>T (p.Ser637Leu) c.2030C>T (p.Ser677Leu) c.580C>T c.*1360C>T (n.*1360C>T) c.*988C>T (n.*988C>T) n.1308C>T n.2300C>T c.1006C>T n.2792C>T c.*486C>T (n.*486C>T) c.787C>T (p.Gln263Ter) c.194C>T (p.Ser65Leu) c.733C>T c.1945C>T (n.1945C>T) c.1744C>T (p.Gln582Ter) n.1918C>T n.1752C>T n.3008C>T n.2038C>T n.1872C>T c.1919C>T (p.Ser640Leu) c.1844C>T (p.Ser615Leu) c.1808C>T (p.Ser603Leu) c.1799C>T (p.Ser600Leu) c.1754C>T (p.Ser585Leu) c.1646C>T (p.Ser549Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140749369G>C | CA369540985 | BRAF | c.1910C>G (p.Ser637Ter) c.2030C>G (p.Ser677Ter) c.580C>G c.*1360C>G (n.*1360C>G) c.*988C>G (n.*988C>G) n.1308C>G n.2300C>G c.1006C>G n.2792C>G c.*486C>G (n.*486C>G) c.787C>G (p.Gln263Glu) c.194C>G (p.Ser65Ter) c.733C>G c.1945C>G (n.1945C>G) c.1744C>G (p.Gln582Glu) n.1918C>G n.1752C>G n.3008C>G n.2038C>G n.1872C>G c.1919C>G (p.Ser640Ter) c.1844C>G (p.Ser615Ter) c.1808C>G (p.Ser603Ter) c.1799C>G (p.Ser600Ter) c.1754C>G (p.Ser585Ter) c.1646C>G (p.Ser549Ter) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140749369G>T | CA369540983 | BRAF | c.1910C>A (p.Ser637Ter) c.2030C>A (p.Ser677Ter) c.580C>A c.*1360C>A (n.*1360C>A) c.*988C>A (n.*988C>A) n.1308C>A n.2300C>A c.1006C>A n.2792C>A c.*486C>A (n.*486C>A) c.787C>A (p.Gln263Lys) c.194C>A (p.Ser65Ter) c.733C>A c.1945C>A (n.1945C>A) c.1744C>A (p.Gln582Lys) n.1918C>A n.1752C>A n.3008C>A n.2038C>A n.1872C>A c.1919C>A (p.Ser640Ter) c.1844C>A (p.Ser615Ter) c.1808C>A (p.Ser603Ter) c.1799C>A (p.Ser600Ter) c.1754C>A (p.Ser585Ter) c.1646C>A (p.Ser549Ter) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140749370A>C | CA369540997 | BRAF | c.1909T>G (p.Ser637Ala) c.2029T>G (p.Ser677Ala) c.579T>G c.*1359T>G (n.*1359T>G) c.*987T>G (n.*987T>G) n.1307T>G n.2299T>G c.1005T>G n.2791T>G c.*485T>G (n.*485T>G) c.786T>G (p.Ser262Arg) c.193T>G (p.Ser65Ala) c.732T>G c.1944T>G (n.1944T>G) c.1743T>G (p.Ser581Arg) n.1917T>G n.1751T>G n.3007T>G n.2037T>G n.1871T>G c.1918T>G (p.Ser640Ala) c.1843T>G (p.Ser615Ala) c.1807T>G (p.Ser603Ala) c.1798T>G (p.Ser600Ala) c.1753T>G (p.Ser585Ala) c.1645T>G (p.Ser549Ala) | |
| 7 | g.140749370A>G | CA369541001 | BRAF | c.1909T>C (p.Ser637Pro) c.2029T>C (p.Ser677Pro) c.579T>C c.*1359T>C (n.*1359T>C) c.*987T>C (n.*987T>C) n.1307T>C n.2299T>C c.1005T>C n.2791T>C c.*485T>C (n.*485T>C) c.786T>C (p.Ser262=) c.193T>C (p.Ser65Pro) c.732T>C c.1944T>C (n.1944T>C) c.1743T>C (p.Ser581=) n.1917T>C n.1751T>C n.3007T>C n.2037T>C n.1871T>C c.1918T>C (p.Ser640Pro) c.1843T>C (p.Ser615Pro) c.1807T>C (p.Ser603Pro) c.1798T>C (p.Ser600Pro) c.1753T>C (p.Ser585Pro) c.1645T>C (p.Ser549Pro) | COSMIC |
| 7 | g.140749370A>T | CA369541005 | BRAF | c.1909T>A (p.Ser637Thr) c.2029T>A (p.Ser677Thr) c.579T>A c.*1359T>A (n.*1359T>A) c.*987T>A (n.*987T>A) n.1307T>A n.2299T>A c.1005T>A n.2791T>A c.*485T>A (n.*485T>A) c.786T>A (p.Ser262Arg) c.193T>A (p.Ser65Thr) c.732T>A c.1944T>A (n.1944T>A) c.1743T>A (p.Ser581Arg) n.1917T>A n.1751T>A n.3007T>A n.2037T>A n.1871T>A c.1918T>A (p.Ser640Thr) c.1843T>A (p.Ser615Thr) c.1807T>A (p.Ser603Thr) c.1798T>A (p.Ser600Thr) c.1753T>A (p.Ser585Thr) c.1645T>A (p.Ser549Thr) | dbSNP |
| 7 | g.140749371C>A | CA369541018 | BRAF | c.1908G>T (p.Gln636His) c.2028G>T (p.Gln676His) c.578G>T c.*1358G>T (n.*1358G>T) c.*986G>T (n.*986G>T) n.1306G>T n.2298G>T c.1004G>T n.2790G>T c.*484G>T (n.*484G>T) c.785G>T (p.Ser262Ile) c.192G>T (p.Gln64His) c.731G>T c.1943G>T (n.1943G>T) c.1742G>T (p.Ser581Ile) n.1916G>T n.1750G>T n.3006G>T n.2036G>T n.1870G>T c.1917G>T (p.Gln639His) c.1842G>T (p.Gln614His) c.1806G>T (p.Gln602His) c.1797G>T (p.Gln599His) c.1752G>T (p.Gln584His) c.1644G>T (p.Gln548His) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140749371C= | CA1747708249 | BRAF | c.1908G= (p.Gln636=) c.2028G= (p.Gln676=) c.578G= c.*1358G= (n.*1358G=) c.*986G= (n.*986G=) n.1306G= n.2298G= c.1004G= n.2790G= c.*484G= (n.*484G=) c.785G= (p.Ser262=) c.192G= (p.Gln64=) c.731G= c.1943G= (n.1943G=) c.1742G= (p.Ser581=) n.1916G= n.1750G= n.3006G= n.2036G= n.1870G= c.1917G= (p.Gln639=) c.1842G= (p.Gln614=) c.1806G= (p.Gln602=) c.1797G= (p.Gln599=) c.1752G= (p.Gln584=) c.1644G= (p.Gln548=) | |
| 7 | g.140749371C>G | CA369541022 | BRAF | c.1908G>C (p.Gln636His) c.2028G>C (p.Gln676His) c.578G>C c.*1358G>C (n.*1358G>C) c.*986G>C (n.*986G>C) n.1306G>C n.2298G>C c.1004G>C n.2790G>C c.*484G>C (n.*484G>C) c.785G>C (p.Ser262Thr) c.192G>C (p.Gln64His) c.731G>C c.1943G>C (n.1943G>C) c.1742G>C (p.Ser581Thr) n.1916G>C n.1750G>C n.3006G>C n.2036G>C n.1870G>C c.1917G>C (p.Gln639His) c.1842G>C (p.Gln614His) c.1806G>C (p.Gln602His) c.1797G>C (p.Gln599His) c.1752G>C (p.Gln584His) c.1644G>C (p.Gln548His) | dbSNP |
| 7 | g.140749371C>T | CA457985891 | BRAF | c.1908G>A (p.Gln636=) c.2028G>A (p.Gln676=) c.578G>A c.*1358G>A (n.*1358G>A) c.*986G>A (n.*986G>A) n.1306G>A n.2298G>A c.1004G>A n.2790G>A c.*484G>A (n.*484G>A) c.785G>A (p.Ser262Asn) c.192G>A (p.Gln64=) c.731G>A c.1943G>A (n.1943G>A) c.1742G>A (p.Ser581Asn) n.1916G>A n.1750G>A n.3006G>A n.2036G>A n.1870G>A c.1917G>A (p.Gln639=) c.1842G>A (p.Gln614=) c.1806G>A (p.Gln602=) c.1797G>A (p.Gln599=) c.1752G>A (p.Gln584=) c.1644G>A (p.Gln548=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140749372T>A | CA369541033 | BRAF | c.1907A>T (p.Gln636Leu) c.2027A>T (p.Gln676Leu) c.577A>T c.*1357A>T (n.*1357A>T) c.*985A>T (n.*985A>T) n.1305A>T n.2297A>T c.1003A>T n.2789A>T c.*483A>T (n.*483A>T) c.784A>T (p.Ser262Cys) c.191A>T (p.Gln64Leu) c.730A>T c.1942A>T (n.1942A>T) c.1741A>T (p.Ser581Cys) n.1915A>T n.1749A>T n.3005A>T n.2035A>T n.1869A>T c.1916A>T (p.Gln639Leu) c.1841A>T (p.Gln614Leu) c.1805A>T (p.Gln602Leu) c.1796A>T (p.Gln599Leu) c.1751A>T (p.Gln584Leu) c.1643A>T (p.Gln548Leu) | |
| 7 | g.140749372T>C | CA369541036 | BRAF | c.1907A>G (p.Gln636Arg) c.2027A>G (p.Gln676Arg) c.577A>G c.*1357A>G (n.*1357A>G) c.*985A>G (n.*985A>G) n.1305A>G n.2297A>G c.1003A>G n.2789A>G c.*483A>G (n.*483A>G) c.784A>G (p.Ser262Gly) c.191A>G (p.Gln64Arg) c.730A>G c.1942A>G (n.1942A>G) c.1741A>G (p.Ser581Gly) n.1915A>G n.1749A>G n.3005A>G n.2035A>G n.1869A>G c.1916A>G (p.Gln639Arg) c.1841A>G (p.Gln614Arg) c.1805A>G (p.Gln602Arg) c.1796A>G (p.Gln599Arg) c.1751A>G (p.Gln584Arg) c.1643A>G (p.Gln548Arg) | dbSNP |
| 7 | g.140749372T>G | CA369541039 | BRAF | c.1907A>C (p.Gln636Pro) c.2027A>C (p.Gln676Pro) c.577A>C c.*1357A>C (n.*1357A>C) c.*985A>C (n.*985A>C) n.1305A>C n.2297A>C c.1003A>C n.2789A>C c.*483A>C (n.*483A>C) c.784A>C (p.Ser262Arg) c.191A>C (p.Gln64Pro) c.730A>C c.1942A>C (n.1942A>C) c.1741A>C (p.Ser581Arg) n.1915A>C n.1749A>C n.3005A>C n.2035A>C n.1869A>C c.1916A>C (p.Gln639Pro) c.1841A>C (p.Gln614Pro) c.1805A>C (p.Gln602Pro) c.1796A>C (p.Gln599Pro) c.1751A>C (p.Gln584Pro) c.1643A>C (p.Gln548Pro) | |
| 7 | g.140749373G>A | CA369541045 | BRAF | c.1906C>T (p.Gln636Ter) c.2026C>T (p.Gln676Ter) c.576C>T c.*1356C>T (n.*1356C>T) c.*984C>T (n.*984C>T) n.1304C>T n.2296C>T c.1002C>T n.2788C>T c.*482C>T (n.*482C>T) c.783C>T (p.Phe261=) c.190C>T (p.Gln64Ter) c.729C>T c.1941C>T (n.1941C>T) c.1740C>T (p.Phe580=) n.1914C>T n.1748C>T n.3004C>T n.2034C>T n.1868C>T c.1915C>T (p.Gln639Ter) c.1840C>T (p.Gln614Ter) c.1804C>T (p.Gln602Ter) c.1795C>T (p.Gln599Ter) c.1750C>T (p.Gln584Ter) c.1642C>T (p.Gln548Ter) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140749373G>C | CA369541047 | BRAF | c.1906C>G (p.Gln636Glu) c.2026C>G (p.Gln676Glu) c.576C>G c.*1356C>G (n.*1356C>G) c.*984C>G (n.*984C>G) n.1304C>G n.2296C>G c.1002C>G n.2788C>G c.*482C>G (n.*482C>G) c.783C>G (p.Phe261Leu) c.190C>G (p.Gln64Glu) c.729C>G c.1941C>G (n.1941C>G) c.1740C>G (p.Phe580Leu) n.1914C>G n.1748C>G n.3004C>G n.2034C>G n.1868C>G c.1915C>G (p.Gln639Glu) c.1840C>G (p.Gln614Glu) c.1804C>G (p.Gln602Glu) c.1795C>G (p.Gln599Glu) c.1750C>G (p.Gln584Glu) c.1642C>G (p.Gln548Glu) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140749373G= | CA1747708250 | BRAF | c.1906C= (p.Gln636=) c.2026C= (p.Gln676=) c.576C= c.*1356C= (n.*1356C=) c.*984C= (n.*984C=) n.1304C= n.2296C= c.1002C= n.2788C= c.*482C= (n.*482C=) c.783C= (p.Phe261=) c.190C= (p.Gln64=) c.729C= c.1941C= (n.1941C=) c.1740C= (p.Phe580=) n.1914C= n.1748C= n.3004C= n.2034C= n.1868C= c.1915C= (p.Gln639=) c.1840C= (p.Gln614=) c.1804C= (p.Gln602=) c.1795C= (p.Gln599=) c.1750C= (p.Gln584=) c.1642C= (p.Gln548=) | |
| 7 | g.140749373G>T | CA369541052 | BRAF | c.1906C>A (p.Gln636Lys) c.2026C>A (p.Gln676Lys) c.576C>A c.*1356C>A (n.*1356C>A) c.*984C>A (n.*984C>A) n.1304C>A n.2296C>A c.1002C>A n.2788C>A c.*482C>A (n.*482C>A) c.783C>A (p.Phe261Leu) c.190C>A (p.Gln64Lys) c.729C>A c.1941C>A (n.1941C>A) c.1740C>A (p.Phe580Leu) n.1914C>A n.1748C>A n.3004C>A n.2034C>A n.1868C>A c.1915C>A (p.Gln639Lys) c.1840C>A (p.Gln614Lys) c.1804C>A (p.Gln602Lys) c.1795C>A (p.Gln599Lys) c.1750C>A (p.Gln584Lys) c.1642C>A (p.Gln548Lys) | |
| 7 | g.140749374A>C | CA369541056 | BRAF | c.1905T>G (p.Phe635Leu) c.2025T>G (p.Phe675Leu) c.575T>G c.*1355T>G (n.*1355T>G) c.*983T>G (n.*983T>G) n.1303T>G n.2295T>G c.1001T>G n.2787T>G c.*481T>G (n.*481T>G) c.782T>G (p.Phe261Cys) c.189T>G (p.Phe63Leu) c.728T>G c.1940T>G (n.1940T>G) c.1739T>G (p.Phe580Cys) n.1913T>G n.1747T>G n.3003T>G n.2033T>G n.1867T>G c.1914T>G (p.Phe638Leu) c.1839T>G (p.Phe613Leu) c.1803T>G (p.Phe601Leu) c.1794T>G (p.Phe598Leu) c.1749T>G (p.Phe583Leu) c.1641T>G (p.Phe547Leu) | |
| 7 | g.140749374A>G | CA457985905 | BRAF | c.1905T>C (p.Phe635=) c.2025T>C (p.Phe675=) c.575T>C c.*1355T>C (n.*1355T>C) c.*983T>C (n.*983T>C) n.1303T>C n.2295T>C c.1001T>C n.2787T>C c.*481T>C (n.*481T>C) c.782T>C (p.Phe261Ser) c.189T>C (p.Phe63=) c.728T>C c.1940T>C (n.1940T>C) c.1739T>C (p.Phe580Ser) n.1913T>C n.1747T>C n.3003T>C n.2033T>C n.1867T>C c.1914T>C (p.Phe638=) c.1839T>C (p.Phe613=) c.1803T>C (p.Phe601=) c.1794T>C (p.Phe598=) c.1749T>C (p.Phe583=) c.1641T>C (p.Phe547=) | |
| 7 | g.140749374A>T | CA369541059 | BRAF | c.1905T>A (p.Phe635Leu) c.2025T>A (p.Phe675Leu) c.575T>A c.*1355T>A (n.*1355T>A) c.*983T>A (n.*983T>A) n.1303T>A n.2295T>A c.1001T>A n.2787T>A c.*481T>A (n.*481T>A) c.782T>A (p.Phe261Tyr) c.189T>A (p.Phe63Leu) c.728T>A c.1940T>A (n.1940T>A) c.1739T>A (p.Phe580Tyr) n.1913T>A n.1747T>A n.3003T>A n.2033T>A n.1867T>A c.1914T>A (p.Phe638Leu) c.1839T>A (p.Phe613Leu) c.1803T>A (p.Phe601Leu) c.1794T>A (p.Phe598Leu) c.1749T>A (p.Phe583Leu) c.1641T>A (p.Phe547Leu) | dbSNP |
| 7 | g.140749375A>C | CA369541071 | BRAF | c.1904T>G (p.Phe635Cys) c.2024T>G (p.Phe675Cys) c.574T>G c.*1354T>G (n.*1354T>G) c.*982T>G (n.*982T>G) n.1302T>G n.2294T>G c.1000T>G n.2786T>G c.*480T>G (n.*480T>G) c.781T>G (p.Phe261Val) c.188T>G (p.Phe63Cys) c.727T>G c.1939T>G (n.1939T>G) c.1738T>G (p.Phe580Val) n.1912T>G n.1746T>G n.3002T>G n.2032T>G n.1866T>G c.1913T>G (p.Phe638Cys) c.1838T>G (p.Phe613Cys) c.1802T>G (p.Phe601Cys) c.1793T>G (p.Phe598Cys) c.1748T>G (p.Phe583Cys) c.1640T>G (p.Phe547Cys) | |
| 7 | g.140749375A>G | CA369541076 | BRAF | c.1904T>C (p.Phe635Ser) c.2024T>C (p.Phe675Ser) c.574T>C c.*1354T>C (n.*1354T>C) c.*982T>C (n.*982T>C) n.1302T>C n.2294T>C c.1000T>C n.2786T>C c.*480T>C (n.*480T>C) c.781T>C (p.Phe261Leu) c.188T>C (p.Phe63Ser) c.727T>C c.1939T>C (n.1939T>C) c.1738T>C (p.Phe580Leu) n.1912T>C n.1746T>C n.3002T>C n.2032T>C n.1866T>C c.1913T>C (p.Phe638Ser) c.1838T>C (p.Phe613Ser) c.1802T>C (p.Phe601Ser) c.1793T>C (p.Phe598Ser) c.1748T>C (p.Phe583Ser) c.1640T>C (p.Phe547Ser) | |
| 7 | g.140749375A>T | CA369541065 | BRAF | c.1904T>A (p.Phe635Tyr) c.2024T>A (p.Phe675Tyr) c.574T>A c.*1354T>A (n.*1354T>A) c.*982T>A (n.*982T>A) n.1302T>A n.2294T>A c.1000T>A n.2786T>A c.*480T>A (n.*480T>A) c.781T>A (p.Phe261Ile) c.188T>A (p.Phe63Tyr) c.727T>A c.1939T>A (n.1939T>A) c.1738T>A (p.Phe580Ile) n.1912T>A n.1746T>A n.3002T>A n.2032T>A n.1866T>A c.1913T>A (p.Phe638Tyr) c.1838T>A (p.Phe613Tyr) c.1802T>A (p.Phe601Tyr) c.1793T>A (p.Phe598Tyr) c.1748T>A (p.Phe583Tyr) c.1640T>A (p.Phe547Tyr) | |
| 7 | g.140749376A>C | CA369541085 | BRAF | c.1903T>G (p.Phe635Val) c.2023T>G (p.Phe675Val) c.573T>G c.*1353T>G (n.*1353T>G) c.*981T>G (n.*981T>G) n.1301T>G n.2293T>G c.999T>G n.2785T>G c.*479T>G (n.*479T>G) c.780T>G (p.Ala260=) c.187T>G (p.Phe63Val) c.726T>G c.1938T>G (n.1938T>G) c.1737T>G (p.Ala579=) n.1911T>G n.1745T>G n.3001T>G n.2031T>G n.1865T>G c.1912T>G (p.Phe638Val) c.1837T>G (p.Phe613Val) c.1801T>G (p.Phe601Val) c.1792T>G (p.Phe598Val) c.1747T>G (p.Phe583Val) c.1639T>G (p.Phe547Val) | |
| 7 | g.140749376A>G | CA369541080 | BRAF | c.1903T>C (p.Phe635Leu) c.2023T>C (p.Phe675Leu) c.573T>C c.*1353T>C (n.*1353T>C) c.*981T>C (n.*981T>C) n.1301T>C n.2293T>C c.999T>C n.2785T>C c.*479T>C (n.*479T>C) c.780T>C (p.Ala260=) c.187T>C (p.Phe63Leu) c.726T>C c.1938T>C (n.1938T>C) c.1737T>C (p.Ala579=) n.1911T>C n.1745T>C n.3001T>C n.2031T>C n.1865T>C c.1912T>C (p.Phe638Leu) c.1837T>C (p.Phe613Leu) c.1801T>C (p.Phe601Leu) c.1792T>C (p.Phe598Leu) c.1747T>C (p.Phe583Leu) c.1639T>C (p.Phe547Leu) | |
| 7 | g.140749376A>T | CA369541082 | BRAF | c.1903T>A (p.Phe635Ile) c.2023T>A (p.Phe675Ile) c.573T>A c.*1353T>A (n.*1353T>A) c.*981T>A (n.*981T>A) n.1301T>A n.2293T>A c.999T>A n.2785T>A c.*479T>A (n.*479T>A) c.780T>A (p.Ala260=) c.187T>A (p.Phe63Ile) c.726T>A c.1938T>A (n.1938T>A) c.1737T>A (p.Ala579=) n.1911T>A n.1745T>A n.3001T>A n.2031T>A n.1865T>A c.1912T>A (p.Phe638Ile) c.1837T>A (p.Phe613Ile) c.1801T>A (p.Phe601Ile) c.1792T>A (p.Phe598Ile) c.1747T>A (p.Phe583Ile) c.1639T>A (p.Phe547Ile) | dbSNP |
| 7 | g.140749377G>A | CA457985912 | BRAF | c.1902C>T (p.Ser634=) c.2022C>T (p.Ser674=) c.572C>T c.*1352C>T (n.*1352C>T) c.*980C>T (n.*980C>T) n.1300C>T n.2292C>T c.998C>T n.2784C>T c.*478C>T (n.*478C>T) c.779C>T (p.Ala260Val) c.186C>T (p.Ser62=) c.725C>T c.1937C>T (n.1937C>T) c.1736C>T (p.Ala579Val) n.1910C>T n.1744C>T n.3000C>T n.2030C>T n.1864C>T c.1911C>T (p.Ser637=) c.1836C>T (p.Ser612=) c.1800C>T (p.Ser600=) c.1791C>T (p.Ser597=) c.1746C>T (p.Ser582=) c.1638C>T (p.Ser546=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140749377G>C | CA369541100 | BRAF | c.1902C>G (p.Ser634Arg) c.2022C>G (p.Ser674Arg) c.572C>G c.*1352C>G (n.*1352C>G) c.*980C>G (n.*980C>G) n.1300C>G n.2292C>G c.998C>G n.2784C>G c.*478C>G (n.*478C>G) c.779C>G (p.Ala260Gly) c.186C>G (p.Ser62Arg) c.725C>G c.1937C>G (n.1937C>G) c.1736C>G (p.Ala579Gly) n.1910C>G n.1744C>G n.3000C>G n.2030C>G n.1864C>G c.1911C>G (p.Ser637Arg) c.1836C>G (p.Ser612Arg) c.1800C>G (p.Ser600Arg) c.1791C>G (p.Ser597Arg) c.1746C>G (p.Ser582Arg) c.1638C>G (p.Ser546Arg) | dbSNP |
| 7 | g.140749377G= | CA1747708251 | BRAF | c.1902C= (p.Ser634=) c.2022C= (p.Ser674=) c.572C= c.*1352C= (n.*1352C=) c.*980C= (n.*980C=) n.1300C= n.2292C= c.998C= n.2784C= c.*478C= (n.*478C=) c.779C= (p.Ala260=) c.186C= (p.Ser62=) c.725C= c.1937C= (n.1937C=) c.1736C= (p.Ala579=) n.1910C= n.1744C= n.3000C= n.2030C= n.1864C= c.1911C= (p.Ser637=) c.1836C= (p.Ser612=) c.1800C= (p.Ser600=) c.1791C= (p.Ser597=) c.1746C= (p.Ser582=) c.1638C= (p.Ser546=) | |
| 7 | g.140749377G>T | CA369541105 | BRAF | c.1902C>A (p.Ser634Arg) c.2022C>A (p.Ser674Arg) c.572C>A c.*1352C>A (n.*1352C>A) c.*980C>A (n.*980C>A) n.1300C>A n.2292C>A c.998C>A n.2784C>A c.*478C>A (n.*478C>A) c.779C>A (p.Ala260Asp) c.186C>A (p.Ser62Arg) c.725C>A c.1937C>A (n.1937C>A) c.1736C>A (p.Ala579Asp) n.1910C>A n.1744C>A n.3000C>A n.2030C>A n.1864C>A c.1911C>A (p.Ser637Arg) c.1836C>A (p.Ser612Arg) c.1800C>A (p.Ser600Arg) c.1791C>A (p.Ser597Arg) c.1746C>A (p.Ser582Arg) c.1638C>A (p.Ser546Arg) | dbSNP |
| 7 | g.140749378C>A | CA369541108 | BRAF | c.1901G>T (p.Ser634Ile) c.2021G>T (p.Ser674Ile) c.571G>T c.*1351G>T (n.*1351G>T) c.*979G>T (n.*979G>T) n.1299G>T n.2291G>T c.997G>T n.2783G>T c.*477G>T (n.*477G>T) c.778G>T (p.Ala260Ser) c.185G>T (p.Ser62Ile) c.724G>T c.1936G>T (n.1936G>T) c.1735G>T (p.Ala579Ser) n.1909G>T n.1743G>T n.2999G>T n.2029G>T n.1863G>T c.1910G>T (p.Ser637Ile) c.1835G>T (p.Ser612Ile) c.1799G>T (p.Ser600Ile) c.1790G>T (p.Ser597Ile) c.1745G>T (p.Ser582Ile) c.1637G>T (p.Ser546Ile) | dbSNP |
| 7 | g.140749378C>G | CA369541112 | BRAF | c.1901G>C (p.Ser634Thr) c.2021G>C (p.Ser674Thr) c.571G>C c.*1351G>C (n.*1351G>C) c.*979G>C (n.*979G>C) n.1299G>C n.2291G>C c.997G>C n.2783G>C c.*477G>C (n.*477G>C) c.778G>C (p.Ala260Pro) c.185G>C (p.Ser62Thr) c.724G>C c.1936G>C (n.1936G>C) c.1735G>C (p.Ala579Pro) n.1909G>C n.1743G>C n.2999G>C n.2029G>C n.1863G>C c.1910G>C (p.Ser637Thr) c.1835G>C (p.Ser612Thr) c.1799G>C (p.Ser600Thr) c.1790G>C (p.Ser597Thr) c.1745G>C (p.Ser582Thr) c.1637G>C (p.Ser546Thr) | dbSNP |
| 7 | g.140749378C>T | CA369541117 | BRAF | c.1901G>A (p.Ser634Asn) c.2021G>A (p.Ser674Asn) c.571G>A c.*1351G>A (n.*1351G>A) c.*979G>A (n.*979G>A) n.1299G>A n.2291G>A c.997G>A n.2783G>A c.*477G>A (n.*477G>A) c.778G>A (p.Ala260Thr) c.185G>A (p.Ser62Asn) c.724G>A c.1936G>A (n.1936G>A) c.1735G>A (p.Ala579Thr) n.1909G>A n.1743G>A n.2999G>A n.2029G>A n.1863G>A c.1910G>A (p.Ser637Asn) c.1835G>A (p.Ser612Asn) c.1799G>A (p.Ser600Asn) c.1790G>A (p.Ser597Asn) c.1745G>A (p.Ser582Asn) c.1637G>A (p.Ser546Asn) | dbSNP |
| 7 | g.140749379T>A | CA369541120 | BRAF | c.1900A>T (p.Ser634Cys) c.2020A>T (p.Ser674Cys) c.570A>T c.*1350A>T (n.*1350A>T) c.*978A>T (n.*978A>T) n.1298A>T n.2290A>T c.996A>T n.2782A>T c.*476A>T (n.*476A>T) c.777A>T (p.Thr259=) c.184A>T (p.Ser62Cys) c.723A>T c.1935A>T (n.1935A>T) c.1734A>T (p.Thr578=) n.1908A>T n.1742A>T n.2998A>T n.2028A>T n.1862A>T c.1909A>T (p.Ser637Cys) c.1834A>T (p.Ser612Cys) c.1798A>T (p.Ser600Cys) c.1789A>T (p.Ser597Cys) c.1744A>T (p.Ser582Cys) c.1636A>T (p.Ser546Cys) | dbSNP |
| 7 | g.140749379T>C | CA369541122 | BRAF | c.1900A>G (p.Ser634Gly) c.2020A>G (p.Ser674Gly) c.570A>G c.*1350A>G (n.*1350A>G) c.*978A>G (n.*978A>G) n.1298A>G n.2290A>G c.996A>G n.2782A>G c.*476A>G (n.*476A>G) c.777A>G (p.Thr259=) c.184A>G (p.Ser62Gly) c.723A>G c.1935A>G (n.1935A>G) c.1734A>G (p.Thr578=) n.1908A>G n.1742A>G n.2998A>G n.2028A>G n.1862A>G c.1909A>G (p.Ser637Gly) c.1834A>G (p.Ser612Gly) c.1798A>G (p.Ser600Gly) c.1789A>G (p.Ser597Gly) c.1744A>G (p.Ser582Gly) c.1636A>G (p.Ser546Gly) | gnomAD v4 |