Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.151962059T>A | CA820852746 | ESR1 | c.1096+17551T>A (n.1096+17551T>A) c.42+17810T>A (n.42+17810T>A) n.424+17551T>A c.453-98932T>A (n.453-98932T>A) c.116-49597T>A (n.116-49597T>A) c.577+17551T>A (n.577+17551T>A) c.*110+81288T>A (n.*110+81288T>A) n.337+17551T>A c.1102+17551T>A (n.1102+17551T>A) c.1093+17551T>A (n.1093+17551T>A) c.367+17551T>A (n.367+17551T>A) c.439+17551T>A (n.439+17551T>A) c.307+17551T>A (n.307+17551T>A) n.1466+17551T>A | dbSNP |
6 | g.151962059T>C | CA571351373 | ESR1 | c.1096+17551T>C (n.1096+17551T>C) c.42+17810T>C (n.42+17810T>C) n.424+17551T>C c.453-98932T>C (n.453-98932T>C) c.116-49597T>C (n.116-49597T>C) c.577+17551T>C (n.577+17551T>C) c.*110+81288T>C (n.*110+81288T>C) n.337+17551T>C c.1102+17551T>C (n.1102+17551T>C) c.1093+17551T>C (n.1093+17551T>C) c.367+17551T>C (n.367+17551T>C) c.439+17551T>C (n.439+17551T>C) c.307+17551T>C (n.307+17551T>C) n.1466+17551T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151962061G>C | CA1095915469 | ESR1 | c.1096+17553G>C (n.1096+17553G>C) c.42+17812G>C (n.42+17812G>C) n.424+17553G>C c.453-98930G>C (n.453-98930G>C) c.116-49595G>C (n.116-49595G>C) c.577+17553G>C (n.577+17553G>C) c.*110+81290G>C (n.*110+81290G>C) n.337+17553G>C c.1102+17553G>C (n.1102+17553G>C) c.1093+17553G>C (n.1093+17553G>C) c.367+17553G>C (n.367+17553G>C) c.439+17553G>C (n.439+17553G>C) c.307+17553G>C (n.307+17553G>C) n.1466+17553G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151962061G= | CA1673116926 | ESR1 | c.1096+17553G= (n.1096+17553G=) c.42+17812G= (n.42+17812G=) n.424+17553G= c.453-98930G= (n.453-98930G=) c.116-49595G= (n.116-49595G=) c.577+17553G= (n.577+17553G=) c.*110+81290G= (n.*110+81290G=) n.337+17553G= c.1102+17553G= (n.1102+17553G=) c.1093+17553G= (n.1093+17553G=) c.367+17553G= (n.367+17553G=) c.439+17553G= (n.439+17553G=) c.307+17553G= (n.307+17553G=) n.1466+17553G= | |
6 | g.151962063G>A | CA820852748 | ESR1 | c.1096+17555G>A (n.1096+17555G>A) c.42+17814G>A (n.42+17814G>A) n.424+17555G>A c.453-98928G>A (n.453-98928G>A) c.116-49593G>A (n.116-49593G>A) c.577+17555G>A (n.577+17555G>A) c.*110+81292G>A (n.*110+81292G>A) n.337+17555G>A c.1102+17555G>A (n.1102+17555G>A) c.1093+17555G>A (n.1093+17555G>A) c.367+17555G>A (n.367+17555G>A) c.439+17555G>A (n.439+17555G>A) c.307+17555G>A (n.307+17555G>A) n.1466+17555G>A | dbSNP |
6 | g.151962063G= | CA1673116927 | ESR1 | c.1096+17555G= (n.1096+17555G=) c.42+17814G= (n.42+17814G=) n.424+17555G= c.453-98928G= (n.453-98928G=) c.116-49593G= (n.116-49593G=) c.577+17555G= (n.577+17555G=) c.*110+81292G= (n.*110+81292G=) n.337+17555G= c.1102+17555G= (n.1102+17555G=) c.1093+17555G= (n.1093+17555G=) c.367+17555G= (n.367+17555G=) c.439+17555G= (n.439+17555G=) c.307+17555G= (n.307+17555G=) n.1466+17555G= | |
6 | g.151962066G>A | CA651613237 | ESR1 | c.1096+17558G>A (n.1096+17558G>A) c.42+17817G>A (n.42+17817G>A) n.424+17558G>A c.453-98925G>A (n.453-98925G>A) c.116-49590G>A (n.116-49590G>A) c.577+17558G>A (n.577+17558G>A) c.*110+81295G>A (n.*110+81295G>A) n.337+17558G>A c.1102+17558G>A (n.1102+17558G>A) c.1093+17558G>A (n.1093+17558G>A) c.367+17558G>A (n.367+17558G>A) c.439+17558G>A (n.439+17558G>A) c.307+17558G>A (n.307+17558G>A) n.1466+17558G>A | COSMIC |
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6 | g.151962066G>T | CA820852749 | ESR1 | c.1096+17558G>T (n.1096+17558G>T) c.42+17817G>T (n.42+17817G>T) n.424+17558G>T c.453-98925G>T (n.453-98925G>T) c.116-49590G>T (n.116-49590G>T) c.577+17558G>T (n.577+17558G>T) c.*110+81295G>T (n.*110+81295G>T) n.337+17558G>T c.1102+17558G>T (n.1102+17558G>T) c.1093+17558G>T (n.1093+17558G>T) c.367+17558G>T (n.367+17558G>T) c.439+17558G>T (n.439+17558G>T) c.307+17558G>T (n.307+17558G>T) n.1466+17558G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151962070G>T | CA1673116930 | ESR1 | c.1096+17562G>T (n.1096+17562G>T) c.42+17821G>T (n.42+17821G>T) n.424+17562G>T c.453-98921G>T (n.453-98921G>T) c.116-49586G>T (n.116-49586G>T) c.577+17562G>T (n.577+17562G>T) c.*110+81299G>T (n.*110+81299G>T) n.337+17562G>T c.1102+17562G>T (n.1102+17562G>T) c.1093+17562G>T (n.1093+17562G>T) c.367+17562G>T (n.367+17562G>T) c.439+17562G>T (n.439+17562G>T) c.307+17562G>T (n.307+17562G>T) n.1466+17562G>T | dbSNP |
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6 | g.151962072G= | CA1673116931 | ESR1 | c.1096+17564G= (n.1096+17564G=) c.42+17823G= (n.42+17823G=) n.424+17564G= c.453-98919G= (n.453-98919G=) c.116-49584G= (n.116-49584G=) c.577+17564G= (n.577+17564G=) c.*110+81301G= (n.*110+81301G=) n.337+17564G= c.1102+17564G= (n.1102+17564G=) c.1093+17564G= (n.1093+17564G=) c.367+17564G= (n.367+17564G=) c.439+17564G= (n.439+17564G=) c.307+17564G= (n.307+17564G=) n.1466+17564G= | |
6 | g.151962074A= | CA1673116932 | ESR1 | c.1096+17566A= (n.1096+17566A=) c.42+17825A= (n.42+17825A=) n.424+17566A= c.453-98917A= (n.453-98917A=) c.116-49582A= (n.116-49582A=) c.577+17566A= (n.577+17566A=) c.*110+81303A= (n.*110+81303A=) n.337+17566A= c.1102+17566A= (n.1102+17566A=) c.1093+17566A= (n.1093+17566A=) c.367+17566A= (n.367+17566A=) c.439+17566A= (n.439+17566A=) c.307+17566A= (n.307+17566A=) n.1466+17566A= | |
6 | g.151962074_151962075insATGTTACATGGAT | CA1673116934 | ESR1 | c.1096+17566_1096+17567insATGTTACATGGAT (n.1096+17566_1096+17567insATGTTACATGGAT) c.42+17825_42+17826insATGTTACATGGAT (n.42+17825_42+17826insATGTTACATGGAT) n.424+17566_424+17567insATGTTACATGGAT c.453-98917_453-98916insATGTTACATGGAT (n.453-98917_453-98916insATGTTACATGGAT) c.116-49582_116-49581insATGTTACATGGAT (n.116-49582_116-49581insATGTTACATGGAT) c.577+17566_577+17567insATGTTACATGGAT (n.577+17566_577+17567insATGTTACATGGAT) c.*110+81303_*110+81304insATGTTACATGGAT (n.*110+81303_*110+81304insATGTTACATGGAT) n.337+17566_337+17567insATGTTACATGGAT c.1102+17566_1102+17567insATGTTACATGGAT (n.1102+17566_1102+17567insATGTTACATGGAT) c.1093+17566_1093+17567insATGTTACATGGAT (n.1093+17566_1093+17567insATGTTACATGGAT) c.367+17566_367+17567insATGTTACATGGAT (n.367+17566_367+17567insATGTTACATGGAT) c.439+17566_439+17567insATGTTACATGGAT (n.439+17566_439+17567insATGTTACATGGAT) c.307+17566_307+17567insATGTTACATGGAT (n.307+17566_307+17567insATGTTACATGGAT) n.1466+17566_1466+17567insATGTTACATGGAT | dbSNP |
6 | g.151962075C= | CA1673116933 | ESR1 | c.1096+17567C= (n.1096+17567C=) c.42+17826C= (n.42+17826C=) n.424+17567C= c.453-98916C= (n.453-98916C=) c.116-49581C= (n.116-49581C=) c.577+17567C= (n.577+17567C=) c.*110+81304C= (n.*110+81304C=) n.337+17567C= c.1102+17567C= (n.1102+17567C=) c.1093+17567C= (n.1093+17567C=) c.367+17567C= (n.367+17567C=) c.439+17567C= (n.439+17567C=) c.307+17567C= (n.307+17567C=) n.1466+17567C= | |
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6 | g.151962119A>G | CA1673116948 | ESR1 | c.1096+17611A>G (n.1096+17611A>G) c.42+17870A>G (n.42+17870A>G) n.424+17611A>G c.453-98872A>G (n.453-98872A>G) c.116-49537A>G (n.116-49537A>G) c.577+17611A>G (n.577+17611A>G) c.*110+81348A>G (n.*110+81348A>G) n.337+17611A>G c.1102+17611A>G (n.1102+17611A>G) c.1093+17611A>G (n.1093+17611A>G) c.367+17611A>G (n.367+17611A>G) c.439+17611A>G (n.439+17611A>G) c.307+17611A>G (n.307+17611A>G) n.1466+17611A>G | dbSNP |
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6 | g.151962122A>G | CA1673116949 | ESR1 | c.1096+17614A>G (n.1096+17614A>G) c.42+17873A>G (n.42+17873A>G) n.424+17614A>G c.453-98869A>G (n.453-98869A>G) c.116-49534A>G (n.116-49534A>G) c.577+17614A>G (n.577+17614A>G) c.*110+81351A>G (n.*110+81351A>G) n.337+17614A>G c.1102+17614A>G (n.1102+17614A>G) c.1093+17614A>G (n.1093+17614A>G) c.367+17614A>G (n.367+17614A>G) c.439+17614A>G (n.439+17614A>G) c.307+17614A>G (n.307+17614A>G) n.1466+17614A>G | dbSNP |
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