Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.96786532G>ACA3352167ERAP1c.1697C>T (p.Pro566Leu)
n.360C>T
n.121C>T
c.602C>T (p.Pro201Leu)
n.1835C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96786532G>CCA360489528ERAP1c.1697C>G (p.Pro566Arg)
n.360C>G
n.121C>G
c.602C>G (p.Pro201Arg)
n.1835C>G
5g.96786532G=CA1565580947ERAP1c.1697C= (p.Pro566=)
n.360C=
n.121C=
c.602C= (p.Pro201=)
n.1835C=
5g.96786532G>TCA360489527ERAP1c.1697C>A (p.Pro566Gln)
n.360C>A
n.121C>A
c.602C>A (p.Pro201Gln)
n.1835C>A
gnomAD v4
5g.96786533G>ACA360489529ERAP1c.1696C>T (p.Pro566Ser)
n.359C>T
n.120C>T
c.601C>T (p.Pro201Ser)
n.1834C>T
dbSNP gnomAD v4
5g.96786533G>CCA360489531ERAP1c.1696C>G (p.Pro566Ala)
n.359C>G
n.120C>G
c.601C>G (p.Pro201Ala)
n.1834C>G
5g.96786533G=CA1565580948ERAP1c.1696C= (p.Pro566=)
n.359C=
n.120C=
c.601C= (p.Pro201=)
n.1834C=
5g.96786533G>TCA360489530ERAP1c.1696C>A (p.Pro566Thr)
n.359C>A
n.120C>A
c.601C>A (p.Pro201Thr)
n.1834C>A
gnomAD v4
5g.96786534A=CA1565580949ERAP1c.1695T= (p.Val565=)
n.358T=
n.119T=
c.600T= (p.Val200=)
n.1833T=
5g.96786534A>CCA445504540ERAP1c.1695T>G (p.Val565=)
n.358T>G
n.119T>G
c.600T>G (p.Val200=)
n.1833T>G
5g.96786534A>GCA3352168ERAP1c.1695T>C (p.Val565=)
n.358T>C
n.119T>C
c.600T>C (p.Val200=)
n.1833T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96786534A>TCA445504542ERAP1c.1695T>A (p.Val565=)
n.358T>A
n.119T>A
c.600T>A (p.Val200=)
n.1833T>A
5g.96786535A=CA1565580950ERAP1c.1694T= (p.Val565=)
n.357T=
n.118T=
c.599T= (p.Val200=)
n.1832T=
5g.96786535A>CCA360489532ERAP1c.1694T>G (p.Val565Gly)
n.357T>G
n.118T>G
c.599T>G (p.Val200Gly)
n.1832T>G
5g.96786535A>GCA122965192ERAP1c.1694T>C (p.Val565Ala)
n.357T>C
n.118T>C
c.599T>C (p.Val200Ala)
n.1832T>C
dbSNP
5g.96786535A>TCA122965194ERAP1c.1694T>A (p.Val565Asp)
n.357T>A
n.118T>A
c.599T>A (p.Val200Asp)
n.1832T>A
dbSNP gnomAD v4
5g.96786536C>ACA360489533ERAP1c.1693G>T (p.Val565Phe)
n.356G>T
n.117G>T
c.598G>T (p.Val200Phe)
n.1831G>T
5g.96786536C=CA1565580951ERAP1c.1693G= (p.Val565=)
n.356G=
n.117G=
c.598G= (p.Val200=)
n.1831G=
5g.96786536C>GCA360489534ERAP1c.1693G>C (p.Val565Leu)
n.356G>C
n.117G>C
c.598G>C (p.Val200Leu)
n.1831G>C
5g.96786536C>TCA360489535ERAP1c.1693G>A (p.Val565Ile)
n.356G>A
n.117G>A
c.598G>A (p.Val200Ile)
n.1831G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
5g.96786537A=CA1565580952ERAP1c.1692T= (p.His564=)
n.355T=
n.116T=
c.597T= (p.His199=)
n.1830T=
5g.96786537A>CCA360489536ERAP1c.1692T>G (p.His564Gln)
n.355T>G
n.116T>G
c.597T>G (p.His199Gln)
n.1830T>G
5g.96786537A>GCA445504548ERAP1c.1692T>C (p.His564=)
n.355T>C
n.116T>C
c.597T>C (p.His199=)
n.1830T>C
dbSNP
5g.96786537A>TCA360489537ERAP1c.1692T>A (p.His564Gln)
n.355T>A
n.116T>A
c.597T>A (p.His199Gln)
n.1830T>A
5g.96786538T>ACA360489538ERAP1c.1691A>T (p.His564Leu)
n.354A>T
n.115A>T
c.596A>T (p.His199Leu)
n.1829A>T
5g.96786538T>CCA360489539ERAP1c.1691A>G (p.His564Arg)
n.354A>G
n.115A>G
c.596A>G (p.His199Arg)
n.1829A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96786538T>GCA360489540ERAP1c.1691A>C (p.His564Pro)
n.354A>C
n.115A>C
c.596A>C (p.His199Pro)
n.1829A>C
5g.96786538T=CA1565580953ERAP1c.1691A= (p.His564=)
n.354A=
n.115A=
c.596A= (p.His199=)
n.1829A=
5g.96786539G>ACA360489543ERAP1c.1690C>T (p.His564Tyr)
n.353C>T
n.114C>T
c.595C>T (p.His199Tyr)
n.1828C>T
gnomAD v4
5g.96786539G>CCA360489541ERAP1c.1690C>G (p.His564Asp)
n.353C>G
n.114C>G
c.595C>G (p.His199Asp)
n.1828C>G
5g.96786539G>TCA360489542ERAP1c.1690C>A (p.His564Asn)
n.353C>A
n.114C>A
c.595C>A (p.His199Asn)
n.1828C>A
gnomAD v4
5g.96786540C>ACA360489544ERAP1c.1689G>T (p.Trp563Cys)
n.352G>T
n.113G>T
c.594G>T (p.Trp198Cys)
n.1827G>T
gnomAD v4
5g.96786540C>GCA360489545ERAP1c.1689G>C (p.Trp563Cys)
n.352G>C
n.113G>C
c.594G>C (p.Trp198Cys)
n.1827G>C
5g.96786540C>TCA360489546ERAP1c.1689G>A (p.Trp563Ter)
n.352G>A
n.113G>A
c.594G>A (p.Trp198Ter)
n.1827G>A
gnomAD v4
5g.96786541delCA2674684833ERAP1c.1689del (p.Trp563CysfsTer5)
n.352del
n.113del
c.594del (p.Trp198CysfsTer5)
n.1827del
gnomAD v4
5g.96786541C>ACA360489547ERAP1c.1688G>T (p.Trp563Leu)
n.351G>T
n.112G>T
c.593G>T (p.Trp198Leu)
n.1826G>T
5g.96786541C=CA1565580954ERAP1c.1688G= (p.Trp563=)
n.351G=
n.112G=
c.593G= (p.Trp198=)
n.1826G=
5g.96786541C>GCA360489548ERAP1c.1688G>C (p.Trp563Ser)
n.351G>C
n.112G>C
c.593G>C (p.Trp198Ser)
n.1826G>C
5g.96786541C>TCA3352169ERAP1c.1688G>A (p.Trp563Ter)
n.351G>A
n.112G>A
c.593G>A (p.Trp198Ter)
n.1826G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96786542A>CCA360489549ERAP1c.1687T>G (p.Trp563Gly)
n.350T>G
n.111T>G
c.592T>G (p.Trp198Gly)
n.1825T>G
5g.96786542A>GCA360489550ERAP1c.1687T>C (p.Trp563Arg)
n.350T>C
n.111T>C
c.592T>C (p.Trp198Arg)
n.1825T>C
5g.96786542A>TCA360489551ERAP1c.1687T>A (p.Trp563Arg)
n.350T>A
n.111T>A
c.592T>A (p.Trp198Arg)
n.1825T>A
gnomAD v4
5g.96786543_96786553delCA2767563052ERAP1c.1680-3_1687del
n.343-3_350del
n.104-3_111del
c.585-3_592del
n.1818-3_1825del
5g.96786543C>ACA445504556ERAP1c.1686G>T (p.Leu562=)
n.349G>T
n.110G>T
c.591G>T (p.Leu197=)
n.1824G>T
5g.96786543C>GCA445504557ERAP1c.1686G>C (p.Leu562=)
n.349G>C
n.110G>C
c.591G>C (p.Leu197=)
n.1824G>C
5g.96786543C>TCA445504558ERAP1c.1686G>A (p.Leu562=)
n.349G>A
n.110G>A
c.591G>A (p.Leu197=)
n.1824G>A
5g.96786544A>CCA360489552ERAP1c.1685T>G (p.Leu562Arg)
n.348T>G
n.109T>G
c.590T>G (p.Leu197Arg)
n.1823T>G
COSMIC
5g.96786544A>GCA360489553ERAP1c.1685T>C (p.Leu562Pro)
n.348T>C
n.109T>C
c.590T>C (p.Leu197Pro)
n.1823T>C
gnomAD v4
5g.96786544A>TCA360489554ERAP1c.1685T>A (p.Leu562Gln)
n.348T>A
n.109T>A
c.590T>A (p.Leu197Gln)
n.1823T>A
5g.96786545G>ACA445504563ERAP1c.1684C>T (p.Leu562=)
n.347C>T
n.108C>T
c.589C>T (p.Leu197=)
n.1822C>T
gnomAD v4

Number of alleles fetched