Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.96786526G>ACA360489514ERAP1c.1703C>T (p.Thr568Ile)
n.366C>T
n.127C>T
c.608C>T (p.Thr203Ile)
n.1841C>T
gnomAD v4
5g.96786526G>CCA360489516ERAP1c.1703C>G (p.Thr568Arg)
n.366C>G
n.127C>G
c.608C>G (p.Thr203Arg)
n.1841C>G
5g.96786526G>TCA360489515ERAP1c.1703C>A (p.Thr568Lys)
n.366C>A
n.127C>A
c.608C>A (p.Thr203Lys)
n.1841C>A
5g.96786527T>ACA360489517ERAP1c.1702A>T (p.Thr568Ser)
n.365A>T
n.126A>T
c.607A>T (p.Thr203Ser)
n.1840A>T
5g.96786527T>CCA360489518ERAP1c.1702A>G (p.Thr568Ala)
n.365A>G
n.126A>G
c.607A>G (p.Thr203Ala)
n.1840A>G
5g.96786527T>GCA360489519ERAP1c.1702A>C (p.Thr568Pro)
n.365A>C
n.126A>C
c.607A>C (p.Thr203Pro)
n.1840A>C
5g.96786528C>ACA360489520ERAP1c.1701G>T (p.Leu567Phe)
n.364G>T
n.125G>T
c.606G>T (p.Leu202Phe)
n.1839G>T
gnomAD v4
5g.96786528C=CA1565580945ERAP1c.1701G= (p.Leu567=)
n.364G=
n.125G=
c.606G= (p.Leu202=)
n.1839G=
5g.96786528C>GCA360489521ERAP1c.1701G>C (p.Leu567Phe)
n.364G>C
n.125G>C
c.606G>C (p.Leu202Phe)
n.1839G>C
5g.96786528C>TCA445504525ERAP1c.1701G>A (p.Leu567=)
n.364G>A
n.125G>A
c.606G>A (p.Leu202=)
n.1839G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96786529A>CCA360489522ERAP1c.1700T>G (p.Leu567Trp)
n.363T>G
n.124T>G
c.605T>G (p.Leu202Trp)
n.1838T>G
gnomAD v4
5g.96786529A>GCA360489523ERAP1c.1700T>C (p.Leu567Ser)
n.363T>C
n.124T>C
c.605T>C (p.Leu202Ser)
n.1838T>C
5g.96786529A>TCA360489524ERAP1c.1700T>A (p.Leu567Ter)
n.363T>A
n.124T>A
c.605T>A (p.Leu202Ter)
n.1838T>A
gnomAD v4
5g.96786530A>CCA360489525ERAP1c.1699T>G (p.Leu567Val)
n.362T>G
n.123T>G
c.604T>G (p.Leu202Val)
n.1837T>G
5g.96786530A>GCA445504529ERAP1c.1699T>C (p.Leu567=)
n.362T>C
n.123T>C
c.604T>C (p.Leu202=)
n.1837T>C
gnomAD v4
5g.96786530A>TCA360489526ERAP1c.1699T>A (p.Leu567Met)
n.362T>A
n.123T>A
c.604T>A (p.Leu202Met)
n.1837T>A
5g.96786531T>ACA445504532ERAP1c.1698A>T (p.Pro566=)
n.361A>T
n.122A>T
c.603A>T (p.Pro201=)
n.1836A>T
5g.96786531T>CCA445504533ERAP1c.1698A>G (p.Pro566=)
n.361A>G
n.122A>G
c.603A>G (p.Pro201=)
n.1836A>G
dbSNP gnomAD v4
5g.96786531T>GCA445504535ERAP1c.1698A>C (p.Pro566=)
n.361A>C
n.122A>C
c.603A>C (p.Pro201=)
n.1836A>C
5g.96786531T=CA1565580946ERAP1c.1698A= (p.Pro566=)
n.361A=
n.122A=
c.603A= (p.Pro201=)
n.1836A=
5g.96786532G>ACA3352167ERAP1c.1697C>T (p.Pro566Leu)
n.360C>T
n.121C>T
c.602C>T (p.Pro201Leu)
n.1835C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96786532G>CCA360489528ERAP1c.1697C>G (p.Pro566Arg)
n.360C>G
n.121C>G
c.602C>G (p.Pro201Arg)
n.1835C>G
5g.96786532G=CA1565580947ERAP1c.1697C= (p.Pro566=)
n.360C=
n.121C=
c.602C= (p.Pro201=)
n.1835C=
5g.96786532G>TCA360489527ERAP1c.1697C>A (p.Pro566Gln)
n.360C>A
n.121C>A
c.602C>A (p.Pro201Gln)
n.1835C>A
gnomAD v4
5g.96786533G>ACA360489529ERAP1c.1696C>T (p.Pro566Ser)
n.359C>T
n.120C>T
c.601C>T (p.Pro201Ser)
n.1834C>T
dbSNP gnomAD v4
5g.96786533G>CCA360489531ERAP1c.1696C>G (p.Pro566Ala)
n.359C>G
n.120C>G
c.601C>G (p.Pro201Ala)
n.1834C>G
5g.96786533G=CA1565580948ERAP1c.1696C= (p.Pro566=)
n.359C=
n.120C=
c.601C= (p.Pro201=)
n.1834C=
5g.96786533G>TCA360489530ERAP1c.1696C>A (p.Pro566Thr)
n.359C>A
n.120C>A
c.601C>A (p.Pro201Thr)
n.1834C>A
gnomAD v4
5g.96786534A=CA1565580949ERAP1c.1695T= (p.Val565=)
n.358T=
n.119T=
c.600T= (p.Val200=)
n.1833T=
5g.96786534A>CCA445504540ERAP1c.1695T>G (p.Val565=)
n.358T>G
n.119T>G
c.600T>G (p.Val200=)
n.1833T>G
5g.96786534A>GCA3352168ERAP1c.1695T>C (p.Val565=)
n.358T>C
n.119T>C
c.600T>C (p.Val200=)
n.1833T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96786534A>TCA445504542ERAP1c.1695T>A (p.Val565=)
n.358T>A
n.119T>A
c.600T>A (p.Val200=)
n.1833T>A
5g.96786535A=CA1565580950ERAP1c.1694T= (p.Val565=)
n.357T=
n.118T=
c.599T= (p.Val200=)
n.1832T=
5g.96786535A>CCA360489532ERAP1c.1694T>G (p.Val565Gly)
n.357T>G
n.118T>G
c.599T>G (p.Val200Gly)
n.1832T>G
5g.96786535A>GCA122965192ERAP1c.1694T>C (p.Val565Ala)
n.357T>C
n.118T>C
c.599T>C (p.Val200Ala)
n.1832T>C
dbSNP
5g.96786535A>TCA122965194ERAP1c.1694T>A (p.Val565Asp)
n.357T>A
n.118T>A
c.599T>A (p.Val200Asp)
n.1832T>A
dbSNP gnomAD v4
5g.96786536C>ACA360489533ERAP1c.1693G>T (p.Val565Phe)
n.356G>T
n.117G>T
c.598G>T (p.Val200Phe)
n.1831G>T
5g.96786536C=CA1565580951ERAP1c.1693G= (p.Val565=)
n.356G=
n.117G=
c.598G= (p.Val200=)
n.1831G=
5g.96786536C>GCA360489534ERAP1c.1693G>C (p.Val565Leu)
n.356G>C
n.117G>C
c.598G>C (p.Val200Leu)
n.1831G>C
5g.96786536C>TCA360489535ERAP1c.1693G>A (p.Val565Ile)
n.356G>A
n.117G>A
c.598G>A (p.Val200Ile)
n.1831G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
5g.96786537A=CA1565580952ERAP1c.1692T= (p.His564=)
n.355T=
n.116T=
c.597T= (p.His199=)
n.1830T=
5g.96786537A>CCA360489536ERAP1c.1692T>G (p.His564Gln)
n.355T>G
n.116T>G
c.597T>G (p.His199Gln)
n.1830T>G
5g.96786537A>GCA445504548ERAP1c.1692T>C (p.His564=)
n.355T>C
n.116T>C
c.597T>C (p.His199=)
n.1830T>C
dbSNP
5g.96786537A>TCA360489537ERAP1c.1692T>A (p.His564Gln)
n.355T>A
n.116T>A
c.597T>A (p.His199Gln)
n.1830T>A
5g.96786538T>ACA360489538ERAP1c.1691A>T (p.His564Leu)
n.354A>T
n.115A>T
c.596A>T (p.His199Leu)
n.1829A>T
5g.96786538T>CCA360489539ERAP1c.1691A>G (p.His564Arg)
n.354A>G
n.115A>G
c.596A>G (p.His199Arg)
n.1829A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96786538T>GCA360489540ERAP1c.1691A>C (p.His564Pro)
n.354A>C
n.115A>C
c.596A>C (p.His199Pro)
n.1829A>C
5g.96786538T=CA1565580953ERAP1c.1691A= (p.His564=)
n.354A=
n.115A=
c.596A= (p.His199=)
n.1829A=
5g.96786539G>ACA360489543ERAP1c.1690C>T (p.His564Tyr)
n.353C>T
n.114C>T
c.595C>T (p.His199Tyr)
n.1828C>T
gnomAD v4
5g.96786539G>CCA360489541ERAP1c.1690C>G (p.His564Asp)
n.353C>G
n.114C>G
c.595C>G (p.His199Asp)
n.1828C>G

Number of alleles fetched