Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.96786444A>GCA2674684721ERAP1c.1759+26T>C (n.1759+26T>C)
n.422+26T>C
n.183+26T>C
c.664+26T>C (n.664+26T>C)
n.1897+26T>C
gnomAD v4
5g.96786444A>TCA2674684722ERAP1c.1759+26T>A (n.1759+26T>A)
n.422+26T>A
n.183+26T>A
c.664+26T>A (n.664+26T>A)
n.1897+26T>A
gnomAD v4
5g.96786445A>GCA2578367848ERAP1c.1759+25T>C (n.1759+25T>C)
n.422+25T>C
n.183+25T>C
c.664+25T>C (n.664+25T>C)
n.1897+25T>C
gnomAD v4
5g.96786445A>TCA2674684724ERAP1c.1759+25T>A (n.1759+25T>A)
n.422+25T>A
n.183+25T>A
c.664+25T>A (n.664+25T>A)
n.1897+25T>A
gnomAD v4
5g.96786446C>ACA2674684726ERAP1c.1759+24G>T (n.1759+24G>T)
n.422+24G>T
n.183+24G>T
c.664+24G>T (n.664+24G>T)
n.1897+24G>T
gnomAD v4
5g.96786446C>TCA2674684729ERAP1c.1759+24G>A (n.1759+24G>A)
n.422+24G>A
n.183+24G>A
c.664+24G>A (n.664+24G>A)
n.1897+24G>A
gnomAD v4
5g.96786447T>CCA815892968ERAP1c.1759+23A>G (n.1759+23A>G)
n.422+23A>G
n.183+23A>G
c.664+23A>G (n.664+23A>G)
n.1897+23A>G
dbSNP gnomAD v4
5g.96786447T>GCA122965147ERAP1c.1759+23A>C (n.1759+23A>C)
n.422+23A>C
n.183+23A>C
c.664+23A>C (n.664+23A>C)
n.1897+23A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96786447T=CA1565580916ERAP1c.1759+23A= (n.1759+23A=)
n.422+23A=
n.183+23A=
c.664+23A= (n.664+23A=)
n.1897+23A=
5g.96786448A>TCA2674684731ERAP1c.1759+22T>A (n.1759+22T>A)
n.422+22T>A
n.183+22T>A
c.664+22T>A (n.664+22T>A)
n.1897+22T>A
gnomAD v4
5g.96786449G>CCA2674684732ERAP1c.1759+21C>G (n.1759+21C>G)
n.422+21C>G
n.183+21C>G
c.664+21C>G (n.664+21C>G)
n.1897+21C>G
gnomAD v4
5g.96786449G>TCA2674684733ERAP1c.1759+21C>A (n.1759+21C>A)
n.422+21C>A
n.183+21C>A
c.664+21C>A (n.664+21C>A)
n.1897+21C>A
gnomAD v4
5g.96786450T>ACA2674684734ERAP1c.1759+20A>T (n.1759+20A>T)
n.422+20A>T
n.183+20A>T
c.664+20A>T (n.664+20A>T)
n.1897+20A>T
gnomAD v4
5g.96786450T>CCA2674684735ERAP1c.1759+20A>G (n.1759+20A>G)
n.422+20A>G
n.183+20A>G
c.664+20A>G (n.664+20A>G)
n.1897+20A>G
gnomAD v4
5g.96786451A=CA1565580917ERAP1c.1759+19T= (n.1759+19T=)
n.422+19T=
n.183+19T=
c.664+19T= (n.664+19T=)
n.1897+19T=
5g.96786451A>GCA561289456ERAP1c.1759+19T>C (n.1759+19T>C)
n.422+19T>C
n.183+19T>C
c.664+19T>C (n.664+19T>C)
n.1897+19T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.96786452G>TCA2674684739ERAP1c.1759+18C>A (n.1759+18C>A)
n.422+18C>A
n.183+18C>A
c.664+18C>A (n.664+18C>A)
n.1897+18C>A
gnomAD v4
5g.96786453T>CCA3352152ERAP1c.1759+17A>G (n.1759+17A>G)
n.422+17A>G
n.183+17A>G
c.664+17A>G (n.664+17A>G)
n.1897+17A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96786453T=CA1565580918ERAP1c.1759+17A= (n.1759+17A=)
n.422+17A=
n.183+17A=
c.664+17A= (n.664+17A=)
n.1897+17A=
5g.96786454T>CCA2674684741ERAP1c.1759+16A>G (n.1759+16A>G)
n.422+16A>G
n.183+16A>G
c.664+16A>G (n.664+16A>G)
n.1897+16A>G
gnomAD v4
5g.96786455T>CCA2674684742ERAP1c.1759+15A>G (n.1759+15A>G)
n.422+15A>G
n.183+15A>G
c.664+15A>G (n.664+15A>G)
n.1897+15A>G
gnomAD v4
5g.96786457C>ACA2674684743ERAP1c.1759+13G>T (n.1759+13G>T)
n.422+13G>T
n.183+13G>T
c.664+13G>T (n.664+13G>T)
n.1897+13G>T
gnomAD v4
5g.96786458A>GCA2674684745ERAP1c.1759+12T>C (n.1759+12T>C)
n.422+12T>C
n.183+12T>C
c.664+12T>C (n.664+12T>C)
n.1897+12T>C
gnomAD v4
5g.96786459A>GCA2674684746ERAP1c.1759+11T>C (n.1759+11T>C)
n.422+11T>C
n.183+11T>C
c.664+11T>C (n.664+11T>C)
n.1897+11T>C
gnomAD v4
5g.96786461A>GCA2674684747ERAP1c.1759+9T>C (n.1759+9T>C)
n.422+9T>C
n.183+9T>C
c.664+9T>C (n.664+9T>C)
n.1897+9T>C
gnomAD v4
5g.96786465delCA2674684748ERAP1c.1759+7del (n.1759+7del)
n.422+7del
n.183+7del
c.664+7del (n.664+7del)
n.1897+7del
gnomAD v4
5g.96786465_96786468delCA2674684749ERAP1c.1759+3_1759+6del (n.1759+3_1759+6del)
n.422+3_422+6del
n.183+3_183+6del
c.664+3_664+6del (n.664+3_664+6del)
n.1897+3_1897+6del
gnomAD v4
5g.96786465A>GCA2674684751ERAP1c.1759+5T>C (n.1759+5T>C)
n.422+5T>C
n.183+5T>C
c.664+5T>C (n.664+5T>C)
n.1897+5T>C
gnomAD v4
5g.96786466T>CCA3352153ERAP1c.1759+4A>G (n.1759+4A>G)
n.422+4A>G
n.183+4A>G
c.664+4A>G (n.664+4A>G)
n.1897+4A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.96786466T>GCA2578367852ERAP1c.1759+4A>C (n.1759+4A>C)
n.422+4A>C
n.183+4A>C
c.664+4A>C (n.664+4A>C)
n.1897+4A>C
5g.96786466T=CA1565580919ERAP1c.1759+4A= (n.1759+4A=)
n.422+4A=
n.183+4A=
c.664+4A= (n.664+4A=)
n.1897+4A=
5g.96786467T>CCA1565580921ERAP1c.1759+3A>G (n.1759+3A>G)
n.422+3A>G
n.183+3A>G
c.664+3A>G (n.664+3A>G)
n.1897+3A>G
dbSNP
5g.96786467T=CA1565580920ERAP1c.1759+3A= (n.1759+3A=)
n.422+3A=
n.183+3A=
c.664+3A= (n.664+3A=)
n.1897+3A=
5g.96786468A=CA1565580922ERAP1c.1759+2T= (n.1759+2T=)
n.422+2T=
n.183+2T=
c.664+2T= (n.664+2T=)
n.1897+2T=
5g.96786468A>CCA3352154ERAP1c.1759+2T>G (n.1759+2T>G)
n.422+2T>G
n.183+2T>G
c.664+2T>G (n.664+2T>G)
n.1897+2T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96786468A>GCA360489389ERAP1c.1759+2T>C (n.1759+2T>C)
n.422+2T>C
n.183+2T>C
c.664+2T>C (n.664+2T>C)
n.1897+2T>C
5g.96786468A>TCA360489390ERAP1c.1759+2T>A (n.1759+2T>A)
n.422+2T>A
n.183+2T>A
c.664+2T>A (n.664+2T>A)
n.1897+2T>A
5g.96786469C>ACA360489393ERAP1c.1759+1G>T (n.1759+1G>T)
n.422+1G>T
n.183+1G>T
c.664+1G>T (n.664+1G>T)
n.1897+1G>T
5g.96786469C>GCA360489392ERAP1c.1759+1G>C (n.1759+1G>C)
n.422+1G>C
n.183+1G>C
c.664+1G>C (n.664+1G>C)
n.1897+1G>C
5g.96786469C>TCA360489391ERAP1c.1759+1G>A (n.1759+1G>A)
n.422+1G>A
n.183+1G>A
c.664+1G>A (n.664+1G>A)
n.1897+1G>A
5g.96786470C>ACA360489394ERAP1c.1759G>T (p.Asp587Tyr)
n.422G>T
n.183G>T
c.664G>T (p.Asp222Tyr)
n.1897G>T
5g.96786470C>GCA360489395ERAP1c.1759G>C (p.Asp587His)
n.422G>C
n.183G>C
c.664G>C (p.Asp222His)
n.1897G>C
5g.96786470C>TCA360489396ERAP1c.1759G>A (p.Asp587Asn)
n.422G>A
n.183G>A
c.664G>A (p.Asp222Asn)
n.1897G>A
5g.96786470_96786476delinsCTGTTTTCA1565580923ERAP1c.1753_1759delinsAAAACAG (p.Lys585=)
n.416_422delinsAAAACAG
n.177_183delinsAAAACAG
c.658_664delinsAAAACAG (p.Lys220=)
n.1891_1897delinsAAAACAG
5g.96786471T>ACA445504390ERAP1c.1758A>T (p.Thr586=)
n.421A>T
n.182A>T
c.663A>T (p.Thr221=)
n.1896A>T
5g.96786471T>CCA445504387ERAP1c.1758A>G (p.Thr586=)
n.421A>G
n.182A>G
c.663A>G (p.Thr221=)
n.1896A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.96786471T>GCA445504389ERAP1c.1758A>C (p.Thr586=)
n.421A>C
n.182A>C
c.663A>C (p.Thr221=)
n.1896A>C
5g.96786471T=CA1565580924ERAP1c.1758A= (p.Thr586=)
n.421A=
n.182A=
c.663A= (p.Thr221=)
n.1896A=
5g.96786478_96786483delCA815892985ERAP1c.1753_1758del (p.Lys585_Thr586del)
n.416_421del
n.177_182del
c.658_663del (p.Lys220_Thr221del)
n.1891_1896del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96786472G>ACA360489397ERAP1c.1757C>T (p.Thr586Ile)
n.420C>T
n.181C>T
c.662C>T (p.Thr221Ile)
n.1895C>T

Number of alleles fetched