| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.99124591G>A | CA2671506751 | ADH4 | c.1119-125C>T (n.1119-125C>T) c.1176-125C>T (n.1176-125C>T) c.473-125C>T (n.473-125C>T) n.429-8964G>A n.1457+101C>T n.1448+101C>T n.1321+101C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.99124591G= | CA1479859506 | ADH4 | c.1119-125C= (n.1119-125C=) c.1176-125C= (n.1176-125C=) c.473-125C= (n.473-125C=) n.429-8964G= n.1457+101C= n.1448+101C= n.1321+101C= | |
| 4 | g.99124591G>T | CA101600971 | ADH4 | c.1119-125C>A (n.1119-125C>A) c.1176-125C>A (n.1176-125C>A) c.473-125C>A (n.473-125C>A) n.429-8964G>T n.1457+101C>A n.1448+101C>A n.1321+101C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124592C= | CA1479859507 | ADH4 | c.1119-126G= (n.1119-126G=) c.1176-126G= (n.1176-126G=) c.473-126G= (n.473-126G=) n.429-8963C= n.1457+100G= n.1448+100G= n.1321+100G= | |
| 4 | g.99124592C>T | CA553095794 | ADH4 | c.1119-126G>A (n.1119-126G>A) c.1176-126G>A (n.1176-126G>A) c.473-126G>A (n.473-126G>A) n.429-8963C>T n.1457+100G>A n.1448+100G>A n.1321+100G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124593C>A | CA2671506752 | ADH4 | c.1119-127G>T (n.1119-127G>T) c.1176-127G>T (n.1176-127G>T) c.473-127G>T (n.473-127G>T) n.429-8962C>A n.1457+99G>T n.1448+99G>T n.1321+99G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.99124596A>C | CA2671506753 | ADH4 | c.1119-130T>G (n.1119-130T>G) c.1176-130T>G (n.1176-130T>G) c.473-130T>G (n.473-130T>G) n.429-8959A>C n.1457+96T>G n.1448+96T>G n.1321+96T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.99124596A>G | CA2671506754 | ADH4 | c.1119-130T>C (n.1119-130T>C) c.1176-130T>C (n.1176-130T>C) c.473-130T>C (n.473-130T>C) n.429-8959A>G n.1457+96T>C n.1448+96T>C n.1321+96T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.99124596_99124597delinsAT | CA1479859508 | ADH4 | c.1119-131_1119-130delinsAT (n.1119-131_1119-130delinsAT) c.1176-131_1176-130delinsAT (n.1176-131_1176-130delinsAT) c.473-131_473-130delinsAT (n.473-131_473-130delinsAT) n.429-8959_429-8958delinsAT n.1457+95_1457+96delinsAT n.1448+95_1448+96delinsAT n.1321+95_1321+96delinsAT | |
| 4 | g.99124599del | CA101600979 | ADH4 | c.1119-131del (n.1119-131del) c.1176-131del (n.1176-131del) c.473-131del (n.473-131del) n.429-8956del n.1457+95del n.1448+95del n.1321+95del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124600C>A | CA2671506755 | ADH4 | c.1119-134G>T (n.1119-134G>T) c.1176-134G>T (n.1176-134G>T) c.473-134G>T (n.473-134G>T) n.429-8955C>A n.1457+92G>T n.1448+92G>T n.1321+92G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.99124601T>C | CA1479859509 | ADH4 | c.1119-135A>G (n.1119-135A>G) c.1176-135A>G (n.1176-135A>G) c.473-135A>G (n.473-135A>G) n.429-8954T>C n.1457+91A>G n.1448+91A>G n.1321+91A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.99124601T= | CA1479859510 | ADH4 | c.1119-135A= (n.1119-135A=) c.1176-135A= (n.1176-135A=) c.473-135A= (n.473-135A=) n.429-8954T= n.1457+91A= n.1448+91A= n.1321+91A= | |
| 4 | g.99124604T>C | CA2671506756 | ADH4 | c.1119-138A>G (n.1119-138A>G) c.1176-138A>G (n.1176-138A>G) c.473-138A>G (n.473-138A>G) n.429-8951T>C n.1457+88A>G n.1448+88A>G n.1321+88A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.99124605A>T | CA2671506757 | ADH4 | c.1119-139T>A (n.1119-139T>A) c.1176-139T>A (n.1176-139T>A) c.473-139T>A (n.473-139T>A) n.429-8950A>T n.1457+87T>A n.1448+87T>A n.1321+87T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.99124607C>T | CA2671506758 | ADH4 | c.1119-141G>A (n.1119-141G>A) c.1176-141G>A (n.1176-141G>A) c.473-141G>A (n.473-141G>A) n.429-8948C>T n.1457+85G>A n.1448+85G>A n.1321+85G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.99124608C>A | CA800704933 | ADH4 | c.1119-142G>T (n.1119-142G>T) c.1176-142G>T (n.1176-142G>T) c.473-142G>T (n.473-142G>T) n.429-8947C>A n.1457+84G>T n.1448+84G>T n.1321+84G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124608C= | CA1479859511 | ADH4 | c.1119-142G= (n.1119-142G=) c.1176-142G= (n.1176-142G=) c.473-142G= (n.473-142G=) n.429-8947C= n.1457+84G= n.1448+84G= n.1321+84G= | |
| 4 | g.99124609C>A | CA2671506759 | ADH4 | c.1119-143G>T (n.1119-143G>T) c.1176-143G>T (n.1176-143G>T) c.473-143G>T (n.473-143G>T) n.429-8946C>A n.1457+83G>T n.1448+83G>T n.1321+83G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.99124609C= | CA1479859512 | ADH4 | c.1119-143G= (n.1119-143G=) c.1176-143G= (n.1176-143G=) c.473-143G= (n.473-143G=) n.429-8946C= n.1457+83G= n.1448+83G= n.1321+83G= | |
| 4 | g.99124609C>G | CA553095795 | ADH4 | c.1119-143G>C (n.1119-143G>C) c.1176-143G>C (n.1176-143G>C) c.473-143G>C (n.473-143G>C) n.429-8946C>G n.1457+83G>C n.1448+83G>C n.1321+83G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124609C>T | CA101600981 | ADH4 | c.1119-143G>A (n.1119-143G>A) c.1176-143G>A (n.1176-143G>A) c.473-143G>A (n.473-143G>A) n.429-8946C>T n.1457+83G>A n.1448+83G>A n.1321+83G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124610G>A | CA1065906962 | ADH4 | c.1119-144C>T (n.1119-144C>T) c.1176-144C>T (n.1176-144C>T) c.473-144C>T (n.473-144C>T) n.429-8945G>A n.1457+82C>T n.1448+82C>T n.1321+82C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124610G= | CA1479859513 | ADH4 | c.1119-144C= (n.1119-144C=) c.1176-144C= (n.1176-144C=) c.473-144C= (n.473-144C=) n.429-8945G= n.1457+82C= n.1448+82C= n.1321+82C= | |
| 4 | g.99124612C>A | CA2671506760 | ADH4 | c.1119-146G>T (n.1119-146G>T) c.1176-146G>T (n.1176-146G>T) c.473-146G>T (n.473-146G>T) n.429-8943C>A n.1457+80G>T n.1448+80G>T n.1321+80G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.99124613A= | CA1479859514 | ADH4 | c.1119-147T= (n.1119-147T=) c.1176-147T= (n.1176-147T=) c.473-147T= (n.473-147T=) n.429-8942A= n.1457+79T= n.1448+79T= n.1321+79T= | |
| 4 | g.99124613A>C | CA1479859515 | ADH4 | c.1119-147T>G (n.1119-147T>G) c.1176-147T>G (n.1176-147T>G) c.473-147T>G (n.473-147T>G) n.429-8942A>C n.1457+79T>G n.1448+79T>G n.1321+79T>G | dbSNP |
| 4 | g.99124616C>G | CA2671506761 | ADH4 | c.1119-150G>C (n.1119-150G>C) c.1176-150G>C (n.1176-150G>C) c.473-150G>C (n.473-150G>C) n.429-8939C>G n.1457+76G>C n.1448+76G>C n.1321+76G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.99124616C>T | CA2671506762 | ADH4 | c.1119-150G>A (n.1119-150G>A) c.1176-150G>A (n.1176-150G>A) c.473-150G>A (n.473-150G>A) n.429-8939C>T n.1457+76G>A n.1448+76G>A n.1321+76G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.99124618C>A | CA2671506763 | ADH4 | c.1119-152G>T (n.1119-152G>T) c.1176-152G>T (n.1176-152G>T) c.473-152G>T (n.473-152G>T) n.429-8937C>A n.1457+74G>T n.1448+74G>T n.1321+74G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.99124619T>C | CA2706759344 | ADH4 | c.1119-153A>G (n.1119-153A>G) c.1176-153A>G (n.1176-153A>G) c.473-153A>G (n.473-153A>G) n.429-8936T>C n.1457+73A>G n.1448+73A>G n.1321+73A>G | dbSNP |
| 4 | g.99124624T>C | CA2519523528 | ADH4 | c.1119-158A>G (n.1119-158A>G) c.1176-158A>G (n.1176-158A>G) c.473-158A>G (n.473-158A>G) n.429-8931T>C n.1457+68A>G n.1448+68A>G n.1321+68A>G | |
| 4 | g.99124627A= | CA1479859516 | ADH4 | c.1119-161T= (n.1119-161T=) c.1176-161T= (n.1176-161T=) c.473-161T= (n.473-161T=) n.429-8928A= n.1457+65T= n.1448+65T= n.1321+65T= | |
| 4 | g.99124627A>T | CA1479859517 | ADH4 | c.1119-161T>A (n.1119-161T>A) c.1176-161T>A (n.1176-161T>A) c.473-161T>A (n.473-161T>A) n.429-8928A>T n.1457+65T>A n.1448+65T>A n.1321+65T>A | dbSNP |
| 4 | g.99124629G>C | CA800704941 | ADH4 | c.1119-163C>G (n.1119-163C>G) c.1176-163C>G (n.1176-163C>G) c.473-163C>G (n.473-163C>G) n.429-8926G>C n.1457+63C>G n.1448+63C>G n.1321+63C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124629G= | CA1479859518 | ADH4 | c.1119-163C= (n.1119-163C=) c.1176-163C= (n.1176-163C=) c.473-163C= (n.473-163C=) n.429-8926G= n.1457+63C= n.1448+63C= n.1321+63C= | |
| 4 | g.99124629G>T | CA2740557281 | ADH4 | c.1119-163C>A (n.1119-163C>A) c.1176-163C>A (n.1176-163C>A) c.473-163C>A (n.473-163C>A) n.429-8926G>T n.1457+63C>A n.1448+63C>A n.1321+63C>A | |
| 4 | g.99124633_99124636delinsTTAA | CA1479859519 | ADH4 | c.1119-170_1119-167delinsTTAA (n.1119-170_1119-167delinsTTAA) c.1176-170_1176-167delinsTTAA (n.1176-170_1176-167delinsTTAA) c.473-170_473-167delinsTTAA (n.473-170_473-167delinsTTAA) n.429-8922_429-8919delinsTTAA n.1457+56_1457+59delinsTTAA n.1448+56_1448+59delinsTTAA n.1321+56_1321+59delinsTTAA | |
| 4 | g.99124639_99124641del | CA1065906968 | ADH4 | c.1119-170_1119-168del (n.1119-170_1119-168del) c.1176-170_1176-168del (n.1176-170_1176-168del) c.473-170_473-168del (n.473-170_473-168del) n.429-8916_429-8914del n.1457+56_1457+58del n.1448+56_1448+58del n.1321+56_1321+58del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124635A>G | CA2706759347 | ADH4 | c.1119-169T>C (n.1119-169T>C) c.1176-169T>C (n.1176-169T>C) c.473-169T>C (n.473-169T>C) n.429-8920A>G n.1457+57T>C n.1448+57T>C n.1321+57T>C | dbSNP |
| 4 | g.99124637_99124638delinsTA | CA1479859520 | ADH4 | c.1119-172_1119-171delinsTA (n.1119-172_1119-171delinsTA) c.1176-172_1176-171delinsTA (n.1176-172_1176-171delinsTA) c.473-172_473-171delinsTA (n.473-172_473-171delinsTA) n.429-8918_429-8917delinsTA n.1457+54_1457+55delinsTA n.1448+54_1448+55delinsTA n.1321+54_1321+55delinsTA | |
| 4 | g.99124639del | CA800704944 | ADH4 | c.1119-172del (n.1119-172del) c.1176-172del (n.1176-172del) c.473-172del (n.473-172del) n.429-8916del n.1457+54del n.1448+54del n.1321+54del | dbSNP |
| 4 | g.99124639A= | CA1479859521 | ADH4 | c.1119-173T= (n.1119-173T=) c.1176-173T= (n.1176-173T=) c.473-173T= (n.473-173T=) n.429-8916A= n.1457+53T= n.1448+53T= n.1321+53T= | |
| 4 | g.99124639A>G | CA101600984 | ADH4 | c.1119-173T>C (n.1119-173T>C) c.1176-173T>C (n.1176-173T>C) c.473-173T>C (n.473-173T>C) n.429-8916A>G n.1457+53T>C n.1448+53T>C n.1321+53T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124641A= | CA1479859522 | ADH4 | c.1119-175T= (n.1119-175T=) c.1176-175T= (n.1176-175T=) c.473-175T= (n.473-175T=) n.429-8914A= n.1457+51T= n.1448+51T= n.1321+51T= | |
| 4 | g.99124641A>G | CA800704950 | ADH4 | c.1119-175T>C (n.1119-175T>C) c.1176-175T>C (n.1176-175T>C) c.473-175T>C (n.473-175T>C) n.429-8914A>G n.1457+51T>C n.1448+51T>C n.1321+51T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124646A= | CA1479859523 | ADH4 | c.1119-180T= (n.1119-180T=) c.1176-180T= (n.1176-180T=) c.473-180T= (n.473-180T=) n.429-8909A= n.1457+46T= n.1448+46T= n.1321+46T= | |
| 4 | g.99124646A>G | CA1065906970 | ADH4 | c.1119-180T>C (n.1119-180T>C) c.1176-180T>C (n.1176-180T>C) c.473-180T>C (n.473-180T>C) n.429-8909A>G n.1457+46T>C n.1448+46T>C n.1321+46T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124647T>C | CA2522714834 | ADH4 | c.1119-181A>G (n.1119-181A>G) c.1176-181A>G (n.1176-181A>G) c.473-181A>G (n.473-181A>G) n.429-8908T>C n.1457+45A>G n.1448+45A>G n.1321+45A>G | |
| 4 | g.99124648G>A | CA800704954 | ADH4 | c.1119-182C>T (n.1119-182C>T) c.1176-182C>T (n.1176-182C>T) c.473-182C>T (n.473-182C>T) n.429-8907G>A n.1457+44C>T n.1448+44C>T n.1321+44C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124648G= | CA1479859524 | ADH4 | c.1119-182C= (n.1119-182C=) c.1176-182C= (n.1176-182C=) c.473-182C= (n.473-182C=) n.429-8907G= n.1457+44C= n.1448+44C= n.1321+44C= | |
| 4 | g.99124649C>T | CA2762793284 | ADH4 | c.1119-183G>A (n.1119-183G>A) c.1176-183G>A (n.1176-183G>A) c.473-183G>A (n.473-183G>A) n.429-8906C>T n.1457+43G>A n.1448+43G>A n.1321+43G>A | |
| 4 | g.99124650A= | CA1479859525 | ADH4 | c.1119-184T= (n.1119-184T=) c.1176-184T= (n.1176-184T=) c.473-184T= (n.473-184T=) n.429-8905A= n.1457+42T= n.1448+42T= n.1321+42T= | |
| 4 | g.99124650A>T | CA1479859526 | ADH4 | c.1119-184T>A (n.1119-184T>A) c.1176-184T>A (n.1176-184T>A) c.473-184T>A (n.473-184T>A) n.429-8905A>T n.1457+42T>A n.1448+42T>A n.1321+42T>A | dbSNP |
| 4 | g.99124651T>C | CA800704960 | ADH4 | c.1119-185A>G (n.1119-185A>G) c.1176-185A>G (n.1176-185A>G) c.473-185A>G (n.473-185A>G) n.429-8904T>C n.1457+41A>G n.1448+41A>G n.1321+41A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124651T= | CA1479859527 | ADH4 | c.1119-185A= (n.1119-185A=) c.1176-185A= (n.1176-185A=) c.473-185A= (n.473-185A=) n.429-8904T= n.1457+41A= n.1448+41A= n.1321+41A= | |
| 4 | g.99124652G>A | CA2762793285 | ADH4 | c.1119-186C>T (n.1119-186C>T) c.1176-186C>T (n.1176-186C>T) c.473-186C>T (n.473-186C>T) n.429-8903G>A n.1457+40C>T n.1448+40C>T n.1321+40C>T | |
| 4 | g.99124652G>C | CA1065906974 | ADH4 | c.1119-186C>G (n.1119-186C>G) c.1176-186C>G (n.1176-186C>G) c.473-186C>G (n.473-186C>G) n.429-8903G>C n.1457+40C>G n.1448+40C>G n.1321+40C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124652G= | CA1479859528 | ADH4 | c.1119-186C= (n.1119-186C=) c.1176-186C= (n.1176-186C=) c.473-186C= (n.473-186C=) n.429-8903G= n.1457+40C= n.1448+40C= n.1321+40C= | |
| 4 | g.99124657A= | CA1479859530 | ADH4 | c.1119-191T= (n.1119-191T=) c.1176-191T= (n.1176-191T=) c.473-191T= (n.473-191T=) n.429-8898A= n.1457+35T= n.1448+35T= n.1321+35T= | |
| 4 | g.99124657A>G | CA1479859529 | ADH4 | c.1119-191T>C (n.1119-191T>C) c.1176-191T>C (n.1176-191T>C) c.473-191T>C (n.473-191T>C) n.429-8898A>G n.1457+35T>C n.1448+35T>C n.1321+35T>C | dbSNP |
| 4 | g.99124658G>C | CA553095796 | ADH4 | c.1119-192C>G (n.1119-192C>G) c.1176-192C>G (n.1176-192C>G) c.473-192C>G (n.473-192C>G) n.429-8897G>C n.1457+34C>G n.1448+34C>G n.1321+34C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124658G= | CA1479859531 | ADH4 | c.1119-192C= (n.1119-192C=) c.1176-192C= (n.1176-192C=) c.473-192C= (n.473-192C=) n.429-8897G= n.1457+34C= n.1448+34C= n.1321+34C= | |
| 4 | g.99124659_99124660insCACATCCTCCTTTGTTCAGATGGTTTAATGCACTGAACTCTGGCCCGGGTTTCCTCTGTATGACCTCAAGCCTCAGCCTAGCCACCCAGGAAATAGGAAGCTATTCCC | CA2517235213 | ADH4 | c.1119-194_1119-193insGGGAATAGCTTCCTATTTCCTGGGTGGCTAGGCTGAGGCTTGAGGTCATACAGAGGAAACCCGGGCCAGAGTTCAGTGCATTAAACCATCTGAACAAAGGAGGATGTG (n.1119-194_1119-193insGGGAATAGCTTCCTATTTCCTGGGTGGCTAGGCTGAGGCTTGAGGTCATACAGAGGAAACCCGGGCCAGAGTTCAGTGCATTAAACCATCTGAACAAAGGAGGATGTG) c.1176-194_1176-193insGGGAATAGCTTCCTATTTCCTGGGTGGCTAGGCTGAGGCTTGAGGTCATACAGAGGAAACCCGGGCCAGAGTTCAGTGCATTAAACCATCTGAACAAAGGAGGATGTG (n.1176-194_1176-193insGGGAATAGCTTCCTATTTCCTGGGTGGCTAGGCTGAGGCTTGAGGTCATACAGAGGAAACCCGGGCCAGAGTTCAGTGCATTAAACCATCTGAACAAAGGAGGATGTG) c.473-194_473-193insGGGAATAGCTTCCTATTTCCTGGGTGGCTAGGCTGAGGCTTGAGGTCATACAGAGGAAACCCGGGCCAGAGTTCAGTGCATTAAACCATCTGAACAAAGGAGGATGTG (n.473-194_473-193insGGGAATAGCTTCCTATTTCCTGGGTGGCTAGGCTGAGGCTTGAGGTCATACAGAGGAAACCCGGGCCAGAGTTCAGTGCATTAAACCATCTGAACAAAGGAGGATGTG) n.429-8896_429-8895insCACATCCTCCTTTGTTCAGATGGTTTAATGCACTGAACTCTGGCCCGGGTTTCCTCTGTATGACCTCAAGCCTCAGCCTAGCCACCCAGGAAATAGGAAGCTATTCCC n.1457+32_1457+33insGGGAATAGCTTCCTATTTCCTGGGTGGCTAGGCTGAGGCTTGAGGTCATACAGAGGAAACCCGGGCCAGAGTTCAGTGCATTAAACCATCTGAACAAAGGAGGATGTG n.1448+32_1448+33insGGGAATAGCTTCCTATTTCCTGGGTGGCTAGGCTGAGGCTTGAGGTCATACAGAGGAAACCCGGGCCAGAGTTCAGTGCATTAAACCATCTGAACAAAGGAGGATGTG n.1321+32_1321+33insGGGAATAGCTTCCTATTTCCTGGGTGGCTAGGCTGAGGCTTGAGGTCATACAGAGGAAACCCGGGCCAGAGTTCAGTGCATTAAACCATCTGAACAAAGGAGGATGTG | |
| 4 | g.99124660A= | CA1479859532 | ADH4 | c.1119-194T= (n.1119-194T=) c.1176-194T= (n.1176-194T=) c.473-194T= (n.473-194T=) n.429-8895A= n.1457+32T= n.1448+32T= n.1321+32T= | |
| 4 | g.99124660A>G | CA800704968 | ADH4 | c.1119-194T>C (n.1119-194T>C) c.1176-194T>C (n.1176-194T>C) c.473-194T>C (n.473-194T>C) n.429-8895A>G n.1457+32T>C n.1448+32T>C n.1321+32T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124663C= | CA1479859533 | ADH4 | c.1119-197G= (n.1119-197G=) c.1176-197G= (n.1176-197G=) c.473-197G= (n.473-197G=) n.429-8892C= n.1457+29G= n.1448+29G= n.1321+29G= | |
| 4 | g.99124663C>G | CA1479859534 | ADH4 | c.1119-197G>C (n.1119-197G>C) c.1176-197G>C (n.1176-197G>C) c.473-197G>C (n.473-197G>C) n.429-8892C>G n.1457+29G>C n.1448+29G>C n.1321+29G>C | dbSNP |
| 4 | g.99124664T>C | CA1479859536 | ADH4 | c.1119-198A>G (n.1119-198A>G) c.1176-198A>G (n.1176-198A>G) c.473-198A>G (n.473-198A>G) n.429-8891T>C n.1457+28A>G n.1448+28A>G n.1321+28A>G | dbSNP |
| 4 | g.99124664T= | CA1479859535 | ADH4 | c.1119-198A= (n.1119-198A=) c.1176-198A= (n.1176-198A=) c.473-198A= (n.473-198A=) n.429-8891T= n.1457+28A= n.1448+28A= n.1321+28A= | |
| 4 | g.99124668G>T | CA2762793287 | ADH4 | c.1119-202C>A (n.1119-202C>A) c.1176-202C>A (n.1176-202C>A) c.473-202C>A (n.473-202C>A) n.429-8887G>T n.1457+24C>A n.1448+24C>A n.1321+24C>A | |
| 4 | g.99124671G>A | CA1479859538 | ADH4 | c.1119-205C>T (n.1119-205C>T) c.1176-205C>T (n.1176-205C>T) c.473-205C>T (n.473-205C>T) n.429-8884G>A n.1457+21C>T n.1448+21C>T n.1321+21C>T | dbSNP |
| 4 | g.99124671G= | CA1479859537 | ADH4 | c.1119-205C= (n.1119-205C=) c.1176-205C= (n.1176-205C=) c.473-205C= (n.473-205C=) n.429-8884G= n.1457+21C= n.1448+21C= n.1321+21C= | |
| 4 | g.99124673A= | CA1479859539 | ADH4 | c.1119-207T= (n.1119-207T=) c.1176-207T= (n.1176-207T=) c.473-207T= (n.473-207T=) n.429-8882A= n.1457+19T= n.1448+19T= n.1321+19T= | |
| 4 | g.99124673A>G | CA1479859540 | ADH4 | c.1119-207T>C (n.1119-207T>C) c.1176-207T>C (n.1176-207T>C) c.473-207T>C (n.473-207T>C) n.429-8882A>G n.1457+19T>C n.1448+19T>C n.1321+19T>C | dbSNP |
| 4 | g.99124674_99124675insGAAGAGATAATAAATAAAACTAGAT | CA2542000561 | ADH4 | c.1119-207_1119-206insCTAGTTTTATTTATTATCTCTTCAT (n.1119-207_1119-206insCTAGTTTTATTTATTATCTCTTCAT) c.1176-207_1176-206insCTAGTTTTATTTATTATCTCTTCAT (n.1176-207_1176-206insCTAGTTTTATTTATTATCTCTTCAT) c.473-207_473-206insCTAGTTTTATTTATTATCTCTTCAT (n.473-207_473-206insCTAGTTTTATTTATTATCTCTTCAT) n.429-8881_429-8880insGAAGAGATAATAAATAAAACTAGAT n.1457+19_1457+20insCTAGTTTTATTTATTATCTCTTCAT n.1448+19_1448+20insCTAGTTTTATTTATTATCTCTTCAT n.1321+19_1321+20insCTAGTTTTATTTATTATCTCTTCAT | |
| 4 | g.99124679G>C | CA101601014 | ADH4 | c.1119-213C>G (n.1119-213C>G) c.1176-213C>G (n.1176-213C>G) c.473-213C>G (n.473-213C>G) n.429-8876G>C n.1457+13C>G n.1448+13C>G n.1321+13C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.99124679G= | CA1479859541 | ADH4 | c.1119-213C= (n.1119-213C=) c.1176-213C= (n.1176-213C=) c.473-213C= (n.473-213C=) n.429-8876G= n.1457+13C= n.1448+13C= n.1321+13C= | |
| 4 | g.99124679_99124681delinsGAC | CA1479859542 | ADH4 | c.1119-215_1119-213delinsGTC (n.1119-215_1119-213delinsGTC) c.1176-215_1176-213delinsGTC (n.1176-215_1176-213delinsGTC) c.473-215_473-213delinsGTC (n.473-215_473-213delinsGTC) n.429-8876_429-8874delinsGAC n.1457+11_1457+13delinsGTC n.1448+11_1448+13delinsGTC n.1321+11_1321+13delinsGTC | |
| 4 | g.99124680_99124681del | CA1479859543 | ADH4 | c.1119-215_1119-214del (n.1119-215_1119-214del) c.1176-215_1176-214del (n.1176-215_1176-214del) c.473-215_473-214del (n.473-215_473-214del) n.429-8875_429-8874del n.1457+11_1457+12del n.1448+11_1448+12del n.1321+11_1321+12del | dbSNP |
| 4 | g.99124682C>A | CA2602451822 | ADH4 | c.1119-216G>T (n.1119-216G>T) c.1176-216G>T (n.1176-216G>T) c.473-216G>T (n.473-216G>T) n.429-8873C>A n.1457+10G>T n.1448+10G>T n.1321+10G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124684T>C | CA101601025 | ADH4 | c.1119-218A>G (n.1119-218A>G) c.1176-218A>G (n.1176-218A>G) c.473-218A>G (n.473-218A>G) n.429-8871T>C n.1457+8A>G n.1448+8A>G n.1321+8A>G | dbSNP |
| 4 | g.99124684T= | CA1479859544 | ADH4 | c.1119-218A= (n.1119-218A=) c.1176-218A= (n.1176-218A=) c.473-218A= (n.473-218A=) n.429-8871T= n.1457+8A= n.1448+8A= n.1321+8A= | |
| 4 | g.99124688T>G | CA101601032 | ADH4 | c.1119-222A>C (n.1119-222A>C) c.1176-222A>C (n.1176-222A>C) c.473-222A>C (n.473-222A>C) n.429-8867T>G n.1457+4A>C n.1448+4A>C n.1321+4A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124688T= | CA1479859545 | ADH4 | c.1119-222A= (n.1119-222A=) c.1176-222A= (n.1176-222A=) c.473-222A= (n.473-222A=) n.429-8867T= n.1457+4A= n.1448+4A= n.1321+4A= | |
| 4 | g.99124689C>A | CA2581459737 | ADH4 | c.1119-223G>T (n.1119-223G>T) c.1176-223G>T (n.1176-223G>T) c.473-223G>T (n.473-223G>T) n.429-8866C>A n.1457+3G>T n.1448+3G>T n.1321+3G>T | |
| 4 | g.99124689C= | CA1479859546 | ADH4 | c.1119-223G= (n.1119-223G=) c.1176-223G= (n.1176-223G=) c.473-223G= (n.473-223G=) n.429-8866C= n.1457+3G= n.1448+3G= n.1321+3G= | |
| 4 | g.99124689C>G | CA2581459736 | ADH4 | c.1119-223G>C (n.1119-223G>C) c.1176-223G>C (n.1176-223G>C) c.473-223G>C (n.473-223G>C) n.429-8866C>G n.1457+3G>C n.1448+3G>C n.1321+3G>C | |
| 4 | g.99124689C>T | CA11870612 | ADH4 | c.1119-223G>A (n.1119-223G>A) c.1176-223G>A (n.1176-223G>A) c.473-223G>A (n.473-223G>A) n.429-8866C>T n.1457+3G>A n.1448+3G>A n.1321+3G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.99124690A= | CA1479859547 | ADH4 | c.1119-224T= (n.1119-224T=) c.1176-224T= (n.1176-224T=) c.473-224T= (n.473-224T=) n.429-8865A= n.1457+2T= n.1448+2T= n.1321+2T= | |
| 4 | g.99124690A>G | CA101601069 | ADH4 | c.1119-224T>C (n.1119-224T>C) c.1176-224T>C (n.1176-224T>C) c.473-224T>C (n.473-224T>C) n.429-8865A>G n.1457+2T>C n.1448+2T>C n.1321+2T>C | dbSNP |