Canonical Allele Identifier: CA1479859519
Gene: ADH4 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000004.12:g.99124633_99124636delinsTTAA , CM000666.2:g.99124633_99124636delinsTTAA GRCh38
NC_000004.11:g.100045784_100045787delinsTTAA , CM000666.1:g.100045784_100045787delinsTTAA GRCh37
NC_000004.10:g.100264807_100264810delinsTTAA NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000265512.12:c.1119-170_1119-167delinsTTAA MANE Select ENSP00000265512.7:n.1119-170_1119-167delinsTTAA
ENST00000265512.11:c.1119-170_1119-167delinsTTAA ENSP00000265512.7:n.1119-170_1119-167delinsTTAA
ENST00000505590.5:c.1176-170_1176-167delinsTTAA ENSP00000425416.1:n.1176-170_1176-167delinsTTAA
ENST00000508393.5:c.1176-170_1176-167delinsTTAA ENSP00000424630.1:n.1176-170_1176-167delinsTTAA
ENST00000509471.5:c.473-170_473-167delinsTTAA ENSP00000424583.1:n.473-170_473-167delinsTTAA
ENST00000629236.2:c.1119-170_1119-167delinsTTAA ENSP00000486450.1:n.1119-170_1119-167delinsTTAA
NM_000670.3:c.1119-170_1119-167delinsTTAA NP_000661.2:n.1119-170_1119-167delinsTTAA
NM_000670.4:c.1119-170_1119-167delinsTTAA NP_000661.2:n.1119-170_1119-167delinsTTAA
NM_001306171.1:c.1176-170_1176-167delinsTTAA NP_001293100.1:n.1176-170_1176-167delinsTTAA
NM_001306172.1:c.1176-170_1176-167delinsTTAA NP_001293101.1:n.1176-170_1176-167delinsTTAA
NR_037884.1:n.429-8922_429-8919delinsTTAA
XR_938685.1:n.1457+56_1457+59delinsTTAA
XR_938686.1:n.1448+56_1448+59delinsTTAA
XR_938687.1:n.1321+56_1321+59delinsTTAA
NM_000670.5:c.1119-170_1119-167delinsTTAA MANE Select NP_000661.2:n.1119-170_1119-167delinsTTAA
NM_001306171.2:c.1176-170_1176-167delinsTTAA NP_001293100.1:n.1176-170_1176-167delinsTTAA
NM_001306172.2:c.1176-170_1176-167delinsTTAA NP_001293101.1:n.1176-170_1176-167delinsTTAA