Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1322-97G>A
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n.429-8991T>G
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n.1322-98A>C
gnomAD v4
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n.1458-99A>G
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4g.99124565T=CA1479859498ADH4c.1119-99A= (n.1119-99A=)
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n.429-8985del
n.1458-102del
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n.1322-102del
dbSNP
4g.99124570T>CCA2671506739ADH4c.1119-104A>G (n.1119-104A>G)
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n.1458-104A>G
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gnomAD v4
4g.99124571A>GCA2671506740ADH4c.1119-105T>C (n.1119-105T>C)
c.1176-105T>C (n.1176-105T>C)
c.473-105T>C (n.473-105T>C)
n.429-8984A>G
n.1458-105T>C
n.1449-105T>C
n.1322-105T>C
gnomAD v4
4g.99124572T>CCA649283393ADH4c.1119-106A>G (n.1119-106A>G)
c.1176-106A>G (n.1176-106A>G)
c.473-106A>G (n.473-106A>G)
n.429-8983T>C
n.1458-106A>G
n.1449-106A>G
n.1322-106A>G
gnomAD v4 COSMIC
4g.99124574G>TCA2671506741ADH4c.1119-108C>A (n.1119-108C>A)
c.1176-108C>A (n.1176-108C>A)
c.473-108C>A (n.473-108C>A)
n.429-8981G>T
n.1458-108C>A
n.1449-108C>A
n.1322-108C>A
gnomAD v4
4g.99124575A=CA1479859500ADH4c.1119-109T= (n.1119-109T=)
c.1176-109T= (n.1176-109T=)
c.473-109T= (n.473-109T=)
n.429-8980A=
n.1458-109T=
n.1449-109T=
n.1322-109T=
4g.99124575A>GCA1479859501ADH4c.1119-109T>C (n.1119-109T>C)
c.1176-109T>C (n.1176-109T>C)
c.473-109T>C (n.473-109T>C)
n.429-8980A>G
n.1458-109T>C
n.1449-109T>C
n.1322-109T>C
dbSNP gnomAD v4
4g.99124575_99124581delCA2671506742ADH4c.1119-115_1119-109del (n.1119-115_1119-109del)
c.1176-115_1176-109del (n.1176-115_1176-109del)
c.473-115_473-109del (n.473-115_473-109del)
n.429-8980_429-8974del
n.1457+111_1458-109del
n.1448+111_1449-109del
n.1321+111_1322-109del
gnomAD v4
4g.99124576C>ACA2671506743ADH4c.1119-110G>T (n.1119-110G>T)
c.1176-110G>T (n.1176-110G>T)
c.473-110G>T (n.473-110G>T)
n.429-8979C>A
n.1458-110G>T
n.1449-110G>T
n.1322-110G>T
gnomAD v4
4g.99124576C>GCA2671506744ADH4c.1119-110G>C (n.1119-110G>C)
c.1176-110G>C (n.1176-110G>C)
c.473-110G>C (n.473-110G>C)
n.429-8979C>G
n.1458-110G>C
n.1449-110G>C
n.1322-110G>C
gnomAD v4
4g.99124576C>TCA2671506745ADH4c.1119-110G>A (n.1119-110G>A)
c.1176-110G>A (n.1176-110G>A)
c.473-110G>A (n.473-110G>A)
n.429-8979C>T
n.1458-110G>A
n.1449-110G>A
n.1322-110G>A
gnomAD v4
4g.99124577A=CA1479859502ADH4c.1119-111T= (n.1119-111T=)
c.1176-111T= (n.1176-111T=)
c.473-111T= (n.473-111T=)
n.429-8978A=
n.1458-111T=
n.1449-111T=
n.1322-111T=
4g.99124577A>GCA1479859503ADH4c.1119-111T>C (n.1119-111T>C)
c.1176-111T>C (n.1176-111T>C)
c.473-111T>C (n.473-111T>C)
n.429-8978A>G
n.1458-111T>C
n.1449-111T>C
n.1322-111T>C
dbSNP gnomAD v4
4g.99124577A>TCA2671506746ADH4c.1119-111T>A (n.1119-111T>A)
c.1176-111T>A (n.1176-111T>A)
c.473-111T>A (n.473-111T>A)
n.429-8978A>T
n.1458-111T>A
n.1449-111T>A
n.1322-111T>A
gnomAD v4
4g.99124580C>ACA2671506747ADH4c.1119-114G>T (n.1119-114G>T)
c.1176-114G>T (n.1176-114G>T)
c.473-114G>T (n.473-114G>T)
n.429-8975C>A
n.1457+112G>T
n.1448+112G>T
n.1321+112G>T
gnomAD v4
4g.99124581A=CA1479859504ADH4c.1119-115T= (n.1119-115T=)
c.1176-115T= (n.1176-115T=)
c.473-115T= (n.473-115T=)
n.429-8974A=
n.1457+111T=
n.1448+111T=
n.1321+111T=
4g.99124581A>GCA1065906939ADH4c.1119-115T>C (n.1119-115T>C)
c.1176-115T>C (n.1176-115T>C)
c.473-115T>C (n.473-115T>C)
n.429-8974A>G
n.1457+111T>C
n.1448+111T>C
n.1321+111T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99124582C>ACA2671506748ADH4c.1119-116G>T (n.1119-116G>T)
c.1176-116G>T (n.1176-116G>T)
c.473-116G>T (n.473-116G>T)
n.429-8973C>A
n.1457+110G>T
n.1448+110G>T
n.1321+110G>T
gnomAD v4
4g.99124582C=CA1479859505ADH4c.1119-116G= (n.1119-116G=)
c.1176-116G= (n.1176-116G=)
c.473-116G= (n.473-116G=)
n.429-8973C=
n.1457+110G=
n.1448+110G=
n.1321+110G=
4g.99124582C>TCA101600967ADH4c.1119-116G>A (n.1119-116G>A)
c.1176-116G>A (n.1176-116G>A)
c.473-116G>A (n.473-116G>A)
n.429-8973C>T
n.1457+110G>A
n.1448+110G>A
n.1321+110G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99124584T>GCA2671506749ADH4c.1119-118A>C (n.1119-118A>C)
c.1176-118A>C (n.1176-118A>C)
c.473-118A>C (n.473-118A>C)
n.429-8971T>G
n.1457+108A>C
n.1448+108A>C
n.1321+108A>C
gnomAD v4
4g.99124585T>CCA649283394ADH4c.1119-119A>G (n.1119-119A>G)
c.1176-119A>G (n.1176-119A>G)
c.473-119A>G (n.473-119A>G)
n.429-8970T>C
n.1457+107A>G
n.1448+107A>G
n.1321+107A>G
gnomAD v4 COSMIC
4g.99124587T>CCA2671506750ADH4c.1119-121A>G (n.1119-121A>G)
c.1176-121A>G (n.1176-121A>G)
c.473-121A>G (n.473-121A>G)
n.429-8968T>C
n.1457+105A>G
n.1448+105A>G
n.1321+105A>G
gnomAD v4
4g.99124591G>ACA2671506751ADH4c.1119-125C>T (n.1119-125C>T)
c.1176-125C>T (n.1176-125C>T)
c.473-125C>T (n.473-125C>T)
n.429-8964G>A
n.1457+101C>T
n.1448+101C>T
n.1321+101C>T
gnomAD v4
4g.99124591G=CA1479859506ADH4c.1119-125C= (n.1119-125C=)
c.1176-125C= (n.1176-125C=)
c.473-125C= (n.473-125C=)
n.429-8964G=
n.1457+101C=
n.1448+101C=
n.1321+101C=
4g.99124591G>TCA101600971ADH4c.1119-125C>A (n.1119-125C>A)
c.1176-125C>A (n.1176-125C>A)
c.473-125C>A (n.473-125C>A)
n.429-8964G>T
n.1457+101C>A
n.1448+101C>A
n.1321+101C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99124592C=CA1479859507ADH4c.1119-126G= (n.1119-126G=)
c.1176-126G= (n.1176-126G=)
c.473-126G= (n.473-126G=)
n.429-8963C=
n.1457+100G=
n.1448+100G=
n.1321+100G=
4g.99124592C>TCA553095794ADH4c.1119-126G>A (n.1119-126G>A)
c.1176-126G>A (n.1176-126G>A)
c.473-126G>A (n.473-126G>A)
n.429-8963C>T
n.1457+100G>A
n.1448+100G>A
n.1321+100G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99124593C>ACA2671506752ADH4c.1119-127G>T (n.1119-127G>T)
c.1176-127G>T (n.1176-127G>T)
c.473-127G>T (n.473-127G>T)
n.429-8962C>A
n.1457+99G>T
n.1448+99G>T
n.1321+99G>T
gnomAD v4
4g.99124596A>CCA2671506753ADH4c.1119-130T>G (n.1119-130T>G)
c.1176-130T>G (n.1176-130T>G)
c.473-130T>G (n.473-130T>G)
n.429-8959A>C
n.1457+96T>G
n.1448+96T>G
n.1321+96T>G
gnomAD v4
4g.99124596A>GCA2671506754ADH4c.1119-130T>C (n.1119-130T>C)
c.1176-130T>C (n.1176-130T>C)
c.473-130T>C (n.473-130T>C)
n.429-8959A>G
n.1457+96T>C
n.1448+96T>C
n.1321+96T>C
gnomAD v4
4g.99124596_99124597delinsATCA1479859508ADH4c.1119-131_1119-130delinsAT (n.1119-131_1119-130delinsAT)
c.1176-131_1176-130delinsAT (n.1176-131_1176-130delinsAT)
c.473-131_473-130delinsAT (n.473-131_473-130delinsAT)
n.429-8959_429-8958delinsAT
n.1457+95_1457+96delinsAT
n.1448+95_1448+96delinsAT
n.1321+95_1321+96delinsAT
4g.99124599delCA101600979ADH4c.1119-131del (n.1119-131del)
c.1176-131del (n.1176-131del)
c.473-131del (n.473-131del)
n.429-8956del
n.1457+95del
n.1448+95del
n.1321+95del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99124600C>ACA2671506755ADH4c.1119-134G>T (n.1119-134G>T)
c.1176-134G>T (n.1176-134G>T)
c.473-134G>T (n.473-134G>T)
n.429-8955C>A
n.1457+92G>T
n.1448+92G>T
n.1321+92G>T
gnomAD v4
4g.99124601T>CCA1479859509ADH4c.1119-135A>G (n.1119-135A>G)
c.1176-135A>G (n.1176-135A>G)
c.473-135A>G (n.473-135A>G)
n.429-8954T>C
n.1457+91A>G
n.1448+91A>G
n.1321+91A>G
dbSNP gnomAD v4
4g.99124601T=CA1479859510ADH4c.1119-135A= (n.1119-135A=)
c.1176-135A= (n.1176-135A=)
c.473-135A= (n.473-135A=)
n.429-8954T=
n.1457+91A=
n.1448+91A=
n.1321+91A=
4g.99124604T>CCA2671506756ADH4c.1119-138A>G (n.1119-138A>G)
c.1176-138A>G (n.1176-138A>G)
c.473-138A>G (n.473-138A>G)
n.429-8951T>C
n.1457+88A>G
n.1448+88A>G
n.1321+88A>G
gnomAD v4
4g.99124605A>TCA2671506757ADH4c.1119-139T>A (n.1119-139T>A)
c.1176-139T>A (n.1176-139T>A)
c.473-139T>A (n.473-139T>A)
n.429-8950A>T
n.1457+87T>A
n.1448+87T>A
n.1321+87T>A
gnomAD v4
4g.99124607C>TCA2671506758ADH4c.1119-141G>A (n.1119-141G>A)
c.1176-141G>A (n.1176-141G>A)
c.473-141G>A (n.473-141G>A)
n.429-8948C>T
n.1457+85G>A
n.1448+85G>A
n.1321+85G>A
gnomAD v4
4g.99124608C>ACA800704933ADH4c.1119-142G>T (n.1119-142G>T)
c.1176-142G>T (n.1176-142G>T)
c.473-142G>T (n.473-142G>T)
n.429-8947C>A
n.1457+84G>T
n.1448+84G>T
n.1321+84G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99124608C=CA1479859511ADH4c.1119-142G= (n.1119-142G=)
c.1176-142G= (n.1176-142G=)
c.473-142G= (n.473-142G=)
n.429-8947C=
n.1457+84G=
n.1448+84G=
n.1321+84G=
4g.99124609C>ACA2671506759ADH4c.1119-143G>T (n.1119-143G>T)
c.1176-143G>T (n.1176-143G>T)
c.473-143G>T (n.473-143G>T)
n.429-8946C>A
n.1457+83G>T
n.1448+83G>T
n.1321+83G>T
gnomAD v4
4g.99124609C=CA1479859512ADH4c.1119-143G= (n.1119-143G=)
c.1176-143G= (n.1176-143G=)
c.473-143G= (n.473-143G=)
n.429-8946C=
n.1457+83G=
n.1448+83G=
n.1321+83G=
4g.99124609C>GCA553095795ADH4c.1119-143G>C (n.1119-143G>C)
c.1176-143G>C (n.1176-143G>C)
c.473-143G>C (n.473-143G>C)
n.429-8946C>G
n.1457+83G>C
n.1448+83G>C
n.1321+83G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99124609C>TCA101600981ADH4c.1119-143G>A (n.1119-143G>A)
c.1176-143G>A (n.1176-143G>A)
c.473-143G>A (n.473-143G>A)
n.429-8946C>T
n.1457+83G>A
n.1448+83G>A
n.1321+83G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99124610G>ACA1065906962ADH4c.1119-144C>T (n.1119-144C>T)
c.1176-144C>T (n.1176-144C>T)
c.473-144C>T (n.473-144C>T)
n.429-8945G>A
n.1457+82C>T
n.1448+82C>T
n.1321+82C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99124610G=CA1479859513ADH4c.1119-144C= (n.1119-144C=)
c.1176-144C= (n.1176-144C=)
c.473-144C= (n.473-144C=)
n.429-8945G=
n.1457+82C=
n.1448+82C=
n.1321+82C=
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99124635A>GCA2706759347ADH4c.1119-169T>C (n.1119-169T>C)
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n.429-8920A>G
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dbSNP
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n.429-8916del
n.1457+54del
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dbSNP

Number of alleles fetched