| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.77926173A= | CA1177623585 | NEXN | c.490-241A= (n.490-241A=) c.298-241A= (n.298-241A=) c.189-241A= c.448-241A= (n.448-241A=) c.256-241A= (n.256-241A=) c.448-3143A= (n.448-3143A=) | |
| 1 | g.77926173A>C | CA739082086 | NEXN | c.490-241A>C (n.490-241A>C) c.298-241A>C (n.298-241A>C) c.189-241A>C c.448-241A>C (n.448-241A>C) c.256-241A>C (n.256-241A>C) c.448-3143A>C (n.448-3143A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77926174C= | CA1177623586 | NEXN | c.490-240C= (n.490-240C=) c.298-240C= (n.298-240C=) c.189-240C= c.448-240C= (n.448-240C=) c.256-240C= (n.256-240C=) c.448-3142C= (n.448-3142C=) | |
| 1 | g.77926174C>T | CA1177623587 | NEXN | c.490-240C>T (n.490-240C>T) c.298-240C>T (n.298-240C>T) c.189-240C>T c.448-240C>T (n.448-240C>T) c.256-240C>T (n.256-240C>T) c.448-3142C>T (n.448-3142C>T) | dbSNP |
| 1 | g.77926180C>A | CA739082091 | NEXN | c.490-234C>A (n.490-234C>A) c.298-234C>A (n.298-234C>A) c.189-234C>A c.448-234C>A (n.448-234C>A) c.256-234C>A (n.256-234C>A) c.448-3136C>A (n.448-3136C>A) | dbSNP |
| 1 | g.77926180C= | CA1177623588 | NEXN | c.490-234C= (n.490-234C=) c.298-234C= (n.298-234C=) c.189-234C= c.448-234C= (n.448-234C=) c.256-234C= (n.256-234C=) c.448-3136C= (n.448-3136C=) | |
| 1 | g.77926186G>A | CA1003485717 | NEXN | c.490-228G>A (n.490-228G>A) c.298-228G>A (n.298-228G>A) c.189-228G>A c.448-228G>A (n.448-228G>A) c.256-228G>A (n.256-228G>A) c.448-3130G>A (n.448-3130G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77926186G= | CA1177623589 | NEXN | c.490-228G= (n.490-228G=) c.298-228G= (n.298-228G=) c.189-228G= c.448-228G= (n.448-228G=) c.256-228G= (n.256-228G=) c.448-3130G= (n.448-3130G=) | |
| 1 | g.77926191T>C | CA24678017 | NEXN | c.490-223T>C (n.490-223T>C) c.298-223T>C (n.298-223T>C) c.189-223T>C c.448-223T>C (n.448-223T>C) c.256-223T>C (n.256-223T>C) c.448-3125T>C (n.448-3125T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77926191T= | CA1144097280 | NEXN | c.490-223T= (n.490-223T=) c.298-223T= (n.298-223T=) c.189-223T= c.448-223T= (n.448-223T=) c.256-223T= (n.256-223T=) c.448-3125T= (n.448-3125T=) | |
| 1 | g.77926196T>A | CA739082096 | NEXN | c.490-218T>A (n.490-218T>A) c.298-218T>A (n.298-218T>A) c.189-218T>A c.448-218T>A (n.448-218T>A) c.256-218T>A (n.256-218T>A) c.448-3120T>A (n.448-3120T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77926196T>C | CA24678018 | NEXN | c.490-218T>C (n.490-218T>C) c.298-218T>C (n.298-218T>C) c.189-218T>C c.448-218T>C (n.448-218T>C) c.256-218T>C (n.256-218T>C) c.448-3120T>C (n.448-3120T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77926196T= | CA1177623590 | NEXN | c.490-218T= (n.490-218T=) c.298-218T= (n.298-218T=) c.189-218T= c.448-218T= (n.448-218T=) c.256-218T= (n.256-218T=) c.448-3120T= (n.448-3120T=) | |
| 1 | g.77926208C= | CA1177623591 | NEXN | c.490-206C= (n.490-206C=) c.298-206C= (n.298-206C=) c.189-206C= c.448-206C= (n.448-206C=) c.256-206C= (n.256-206C=) c.448-3108C= (n.448-3108C=) | |
| 1 | g.77926208C>G | CA1177623592 | NEXN | c.490-206C>G (n.490-206C>G) c.298-206C>G (n.298-206C>G) c.189-206C>G c.448-206C>G (n.448-206C>G) c.256-206C>G (n.256-206C>G) c.448-3108C>G (n.448-3108C>G) | dbSNP |
| 1 | g.77926209T>C | CA2740151918 | NEXN | c.490-205T>C (n.490-205T>C) c.298-205T>C (n.298-205T>C) c.189-205T>C c.448-205T>C (n.448-205T>C) c.256-205T>C (n.256-205T>C) c.448-3107T>C (n.448-3107T>C) | |
| 1 | g.77926210C= | CA1145480488 | NEXN | c.490-204C= (n.490-204C=) c.298-204C= (n.298-204C=) c.189-204C= c.448-204C= (n.448-204C=) c.256-204C= (n.256-204C=) c.448-3106C= (n.448-3106C=) | |
| 1 | g.77926210C>T | CA24678038 | NEXN | c.490-204C>T (n.490-204C>T) c.298-204C>T (n.298-204C>T) c.189-204C>T c.448-204C>T (n.448-204C>T) c.256-204C>T (n.256-204C>T) c.448-3106C>T (n.448-3106C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77926211G>A | CA24678045 | NEXN | c.490-203G>A (n.490-203G>A) c.298-203G>A (n.298-203G>A) c.189-203G>A c.448-203G>A (n.448-203G>A) c.256-203G>A (n.256-203G>A) c.448-3105G>A (n.448-3105G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77926211G= | CA1177623594 | NEXN | c.490-203G= (n.490-203G=) c.298-203G= (n.298-203G=) c.189-203G= c.448-203G= (n.448-203G=) c.256-203G= (n.256-203G=) c.448-3105G= (n.448-3105G=) | |
| 1 | g.77926211G>T | CA1177623593 | NEXN | c.490-203G>T (n.490-203G>T) c.298-203G>T (n.298-203G>T) c.189-203G>T c.448-203G>T (n.448-203G>T) c.256-203G>T (n.256-203G>T) c.448-3105G>T (n.448-3105G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77926220G>A | CA1003485722 | NEXN | c.490-194G>A (n.490-194G>A) c.298-194G>A (n.298-194G>A) c.189-194G>A c.448-194G>A (n.448-194G>A) c.256-194G>A (n.256-194G>A) c.448-3096G>A (n.448-3096G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77926220G= | CA1177623595 | NEXN | c.490-194G= (n.490-194G=) c.298-194G= (n.298-194G=) c.189-194G= c.448-194G= (n.448-194G=) c.256-194G= (n.256-194G=) c.448-3096G= (n.448-3096G=) | |
| 1 | g.77926223T>C | CA1177623597 | NEXN | c.490-191T>C (n.490-191T>C) c.298-191T>C (n.298-191T>C) c.189-191T>C c.448-191T>C (n.448-191T>C) c.256-191T>C (n.256-191T>C) c.448-3093T>C (n.448-3093T>C) | dbSNP |
| 1 | g.77926223T= | CA1177623596 | NEXN | c.490-191T= (n.490-191T=) c.298-191T= (n.298-191T=) c.189-191T= c.448-191T= (n.448-191T=) c.256-191T= (n.256-191T=) c.448-3093T= (n.448-3093T=) | |
| 1 | g.77926227A= | CA1177623598 | NEXN | c.490-187A= (n.490-187A=) c.298-187A= (n.298-187A=) c.189-187A= c.448-187A= (n.448-187A=) c.256-187A= (n.256-187A=) c.448-3089A= (n.448-3089A=) | |
| 1 | g.77926227A>G | CA24678047 | NEXN | c.490-187A>G (n.490-187A>G) c.298-187A>G (n.298-187A>G) c.189-187A>G c.448-187A>G (n.448-187A>G) c.256-187A>G (n.256-187A>G) c.448-3089A>G (n.448-3089A>G) | dbSNP |
| 1 | g.77926229C= | CA1177623599 | NEXN | c.490-185C= (n.490-185C=) c.298-185C= (n.298-185C=) c.189-185C= c.448-185C= (n.448-185C=) c.256-185C= (n.256-185C=) c.448-3087C= (n.448-3087C=) | |
| 1 | g.77926229C>T | CA1003485723 | NEXN | c.490-185C>T (n.490-185C>T) c.298-185C>T (n.298-185C>T) c.189-185C>T c.448-185C>T (n.448-185C>T) c.256-185C>T (n.256-185C>T) c.448-3087C>T (n.448-3087C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77926236A= | CA1177623600 | NEXN | c.490-178A= (n.490-178A=) c.298-178A= (n.298-178A=) c.189-178A= c.448-178A= (n.448-178A=) c.256-178A= (n.256-178A=) c.448-3080A= (n.448-3080A=) | |
| 1 | g.77926236A>G | CA1177623601 | NEXN | c.490-178A>G (n.490-178A>G) c.298-178A>G (n.298-178A>G) c.189-178A>G c.448-178A>G (n.448-178A>G) c.256-178A>G (n.256-178A>G) c.448-3080A>G (n.448-3080A>G) | dbSNP |
| 1 | g.77926237A>G | CA2744231874 | NEXN | c.490-177A>G (n.490-177A>G) c.298-177A>G (n.298-177A>G) c.189-177A>G c.448-177A>G (n.448-177A>G) c.256-177A>G (n.256-177A>G) c.448-3079A>G (n.448-3079A>G) | |
| 1 | g.77926245T>G | CA1177623603 | NEXN | c.490-169T>G (n.490-169T>G) c.298-169T>G (n.298-169T>G) c.189-169T>G c.448-169T>G (n.448-169T>G) c.256-169T>G (n.256-169T>G) c.448-3071T>G (n.448-3071T>G) | dbSNP |
| 1 | g.77926245T= | CA1177623602 | NEXN | c.490-169T= (n.490-169T=) c.298-169T= (n.298-169T=) c.189-169T= c.448-169T= (n.448-169T=) c.256-169T= (n.256-169T=) c.448-3071T= (n.448-3071T=) | |
| 1 | g.77926247C>A | CA24678048 | NEXN | c.490-167C>A (n.490-167C>A) c.298-167C>A (n.298-167C>A) c.189-167C>A c.448-167C>A (n.448-167C>A) c.256-167C>A (n.256-167C>A) c.448-3069C>A (n.448-3069C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77926247C= | CA1177623604 | NEXN | c.490-167C= (n.490-167C=) c.298-167C= (n.298-167C=) c.189-167C= c.448-167C= (n.448-167C=) c.256-167C= (n.256-167C=) c.448-3069C= (n.448-3069C=) | |
| 1 | g.77926250A>T | CA2744231875 | NEXN | c.490-164A>T (n.490-164A>T) c.298-164A>T (n.298-164A>T) c.189-164A>T c.448-164A>T (n.448-164A>T) c.256-164A>T (n.256-164A>T) c.448-3066A>T (n.448-3066A>T) | |
| 1 | g.77926253G>A | CA1177623605 | NEXN | c.490-161G>A (n.490-161G>A) c.298-161G>A (n.298-161G>A) c.189-161G>A c.448-161G>A (n.448-161G>A) c.256-161G>A (n.256-161G>A) c.448-3063G>A (n.448-3063G>A) | dbSNP |
| 1 | g.77926253G= | CA1147011316 | NEXN | c.490-161G= (n.490-161G=) c.298-161G= (n.298-161G=) c.189-161G= c.448-161G= (n.448-161G=) c.256-161G= (n.256-161G=) c.448-3063G= (n.448-3063G=) | |
| 1 | g.77926253G>T | CA24678049 | NEXN | c.490-161G>T (n.490-161G>T) c.298-161G>T (n.298-161G>T) c.189-161G>T c.448-161G>T (n.448-161G>T) c.256-161G>T (n.256-161G>T) c.448-3063G>T (n.448-3063G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77926253_77926254insTAAAT | CA739082103 | NEXN | c.490-161_490-160insTAAAT (n.490-161_490-160insTAAAT) c.298-161_298-160insTAAAT (n.298-161_298-160insTAAAT) c.189-161_189-160insTAAAT c.448-161_448-160insTAAAT (n.448-161_448-160insTAAAT) c.256-161_256-160insTAAAT (n.256-161_256-160insTAAAT) c.448-3063_448-3062insTAAAT (n.448-3063_448-3062insTAAAT) | dbSNP |
| 1 | g.77926254A= | CA1177623606 | NEXN | c.490-160A= (n.490-160A=) c.298-160A= (n.298-160A=) c.189-160A= c.448-160A= (n.448-160A=) c.256-160A= (n.256-160A=) c.448-3062A= (n.448-3062A=) | |
| 1 | g.77926254A>C | CA1003485729 | NEXN | c.490-160A>C (n.490-160A>C) c.298-160A>C (n.298-160A>C) c.189-160A>C c.448-160A>C (n.448-160A>C) c.256-160A>C (n.256-160A>C) c.448-3062A>C (n.448-3062A>C) | dbSNP |
| 1 | g.77926255A= | CA1177623607 | NEXN | c.490-159A= (n.490-159A=) c.298-159A= (n.298-159A=) c.189-159A= c.448-159A= (n.448-159A=) c.256-159A= (n.256-159A=) c.448-3061A= (n.448-3061A=) | |
| 1 | g.77926255A>C | CA1177623608 | NEXN | c.490-159A>C (n.490-159A>C) c.298-159A>C (n.298-159A>C) c.189-159A>C c.448-159A>C (n.448-159A>C) c.256-159A>C (n.256-159A>C) c.448-3061A>C (n.448-3061A>C) | dbSNP |
| 1 | g.77926257_77926259delinsTTA | CA1177623609 | NEXN | c.490-157_490-155delinsTTA (n.490-157_490-155delinsTTA) c.298-157_298-155delinsTTA (n.298-157_298-155delinsTTA) c.189-157_189-155delinsTTA c.448-157_448-155delinsTTA (n.448-157_448-155delinsTTA) c.256-157_256-155delinsTTA (n.256-157_256-155delinsTTA) c.448-3059_448-3057delinsTTA (n.448-3059_448-3057delinsTTA) | |
| 1 | g.77926258_77926259del | CA1177623610 | NEXN | c.490-156_490-155del (n.490-156_490-155del) c.298-156_298-155del (n.298-156_298-155del) c.189-156_189-155del c.448-156_448-155del (n.448-156_448-155del) c.256-156_256-155del (n.256-156_256-155del) c.448-3058_448-3057del (n.448-3058_448-3057del) | dbSNP |
| 1 | g.77926259A= | CA1177623611 | NEXN | c.490-155A= (n.490-155A=) c.298-155A= (n.298-155A=) c.189-155A= c.448-155A= (n.448-155A=) c.256-155A= (n.256-155A=) c.448-3057A= (n.448-3057A=) | |
| 1 | g.77926259A>G | CA523840471 | NEXN | c.490-155A>G (n.490-155A>G) c.298-155A>G (n.298-155A>G) c.189-155A>G c.448-155A>G (n.448-155A>G) c.256-155A>G (n.256-155A>G) c.448-3057A>G (n.448-3057A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77926262G>A | CA2646304657 | NEXN | c.490-152G>A (n.490-152G>A) c.298-152G>A (n.298-152G>A) c.189-152G>A c.448-152G>A (n.448-152G>A) c.256-152G>A (n.256-152G>A) c.448-3054G>A (n.448-3054G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77926263T>C | CA739082113 | NEXN | c.490-151T>C (n.490-151T>C) c.298-151T>C (n.298-151T>C) c.189-151T>C c.448-151T>C (n.448-151T>C) c.256-151T>C (n.256-151T>C) c.448-3053T>C (n.448-3053T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77926263T= | CA1177623612 | NEXN | c.490-151T= (n.490-151T=) c.298-151T= (n.298-151T=) c.189-151T= c.448-151T= (n.448-151T=) c.256-151T= (n.256-151T=) c.448-3053T= (n.448-3053T=) | |
| 1 | g.77926264_77926265insAAAAATATAGAAAAGTGCTGAAGCAAGGAGAAATATGGTAAGACAGAAGCTAACT | CA2646304658 | NEXN | c.490-150_490-149insAAAAATATAGAAAAGTGCTGAAGCAAGGAGAAATATGGTAAGACAGAAGCTAACT (n.490-150_490-149insAAAAATATAGAAAAGTGCTGAAGCAAGGAGAAATATGGTAAGACAGAAGCTAACT) c.298-150_298-149insAAAAATATAGAAAAGTGCTGAAGCAAGGAGAAATATGGTAAGACAGAAGCTAACT (n.298-150_298-149insAAAAATATAGAAAAGTGCTGAAGCAAGGAGAAATATGGTAAGACAGAAGCTAACT) c.189-150_189-149insAAAAATATAGAAAAGTGCTGAAGCAAGGAGAAATATGGTAAGACAGAAGCTAACT c.448-150_448-149insAAAAATATAGAAAAGTGCTGAAGCAAGGAGAAATATGGTAAGACAGAAGCTAACT (n.448-150_448-149insAAAAATATAGAAAAGTGCTGAAGCAAGGAGAAATATGGTAAGACAGAAGCTAACT) c.256-150_256-149insAAAAATATAGAAAAGTGCTGAAGCAAGGAGAAATATGGTAAGACAGAAGCTAACT (n.256-150_256-149insAAAAATATAGAAAAGTGCTGAAGCAAGGAGAAATATGGTAAGACAGAAGCTAACT) c.448-3052_448-3051insAAAAATATAGAAAAGTGCTGAAGCAAGGAGAAATATGGTAAGACAGAAGCTAACT (n.448-3052_448-3051insAAAAATATAGAAAAGTGCTGAAGCAAGGAGAAATATGGTAAGACAGAAGCTAACT) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77926265G>A | CA2646304659 | NEXN | c.490-149G>A (n.490-149G>A) c.298-149G>A (n.298-149G>A) c.189-149G>A c.448-149G>A (n.448-149G>A) c.256-149G>A (n.256-149G>A) c.448-3051G>A (n.448-3051G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77926265G>T | CA2525125887 | NEXN | c.490-149G>T (n.490-149G>T) c.298-149G>T (n.298-149G>T) c.189-149G>T c.448-149G>T (n.448-149G>T) c.256-149G>T (n.256-149G>T) c.448-3051G>T (n.448-3051G>T) | |
| 1 | g.77926266G>A | CA2646304660 | NEXN | c.490-148G>A (n.490-148G>A) c.298-148G>A (n.298-148G>A) c.189-148G>A c.448-148G>A (n.448-148G>A) c.256-148G>A (n.256-148G>A) c.448-3050G>A (n.448-3050G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77926266G>T | CA2646304661 | NEXN | c.490-148G>T (n.490-148G>T) c.298-148G>T (n.298-148G>T) c.189-148G>T c.448-148G>T (n.448-148G>T) c.256-148G>T (n.256-148G>T) c.448-3050G>T (n.448-3050G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77926268_77926269del | CA2646304662 | NEXN | c.490-146_490-145del (n.490-146_490-145del) c.298-146_298-145del (n.298-146_298-145del) c.189-146_189-145del c.448-146_448-145del (n.448-146_448-145del) c.256-146_256-145del (n.256-146_256-145del) c.448-3048_448-3047del (n.448-3048_448-3047del) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77926267A>G | CA2646304663 | NEXN | c.490-147A>G (n.490-147A>G) c.298-147A>G (n.298-147A>G) c.189-147A>G c.448-147A>G (n.448-147A>G) c.256-147A>G (n.256-147A>G) c.448-3049A>G (n.448-3049A>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77926268G>A | CA24678051 | NEXN | c.490-146G>A (n.490-146G>A) c.298-146G>A (n.298-146G>A) c.189-146G>A c.448-146G>A (n.448-146G>A) c.256-146G>A (n.256-146G>A) c.448-3048G>A (n.448-3048G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77926268G= | CA1177623613 | NEXN | c.490-146G= (n.490-146G=) c.298-146G= (n.298-146G=) c.189-146G= c.448-146G= (n.448-146G=) c.256-146G= (n.256-146G=) c.448-3048G= (n.448-3048G=) | |
| 1 | g.77926269A= | CA1177623614 | NEXN | c.490-145A= (n.490-145A=) c.298-145A= (n.298-145A=) c.189-145A= c.448-145A= (n.448-145A=) c.256-145A= (n.256-145A=) c.448-3047A= (n.448-3047A=) | |
| 1 | g.77926269A>G | CA739082115 | NEXN | c.490-145A>G (n.490-145A>G) c.298-145A>G (n.298-145A>G) c.189-145A>G c.448-145A>G (n.448-145A>G) c.256-145A>G (n.256-145A>G) c.448-3047A>G (n.448-3047A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77926269A>T | CA1177623615 | NEXN | c.490-145A>T (n.490-145A>T) c.298-145A>T (n.298-145A>T) c.189-145A>T c.448-145A>T (n.448-145A>T) c.256-145A>T (n.256-145A>T) c.448-3047A>T (n.448-3047A>T) | dbSNP |