Linked Data
dbSNP Id:
rs1286342861
MyVariant Identifiers:
chr1:g.78391938_78391939insTAAAT (hg19)
chr1:g.77926253_77926254insTAAAT (hg38)
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000001.11:g.77926253_77926254insTAAAT , CM000663.2:g.77926253_77926254insTAAAT | GRCh38 |
| NC_000001.10:g.78391938_78391939insTAAAT , CM000663.1:g.78391938_78391939insTAAAT | GRCh37 |
| NC_000001.9:g.78164526_78164527insTAAAT | NCBI36 |
| NG_016625.1:g.42739_42740insTAAAT , LRG_442:g.42739_42740insTAAAT |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
|---|---|---|
| ENST00000334785.12:c.490-161_490-160insTAAAT MANE Select | ENSP00000333938.7:n.490-161_490-160insTAAAT | |
| ENST00000330010.12:c.298-161_298-160insTAAAT | ENSP00000327363.8:n.298-161_298-160insTAAAT | |
| ENST00000334785.11:c.490-161_490-160insTAAAT | ENSP00000333938.7:n.490-161_490-160insTAAAT | |
| ENST00000342754.5:c.189-161_189-160insTAAAT | ||
| ENST00000401035.7:c.298-161_298-160insTAAAT | ENSP00000383814.3:n.298-161_298-160insTAAAT | |
| ENST00000440324.5:c.448-161_448-160insTAAAT | ENSP00000411902.1:n.448-161_448-160insTAAAT | |
| NM_001172309.1:c.298-161_298-160insTAAAT | NP_001165780.1:n.298-161_298-160insTAAAT | |
| NM_144573.3:c.490-161_490-160insTAAAT , LRG_442t1:c.490-161_490-160insTAAAT | NP_653174.3:n.490-161_490-160insTAAAT | |
| XM_005271322.2:c.490-161_490-160insTAAAT | XP_005271379.1:n.490-161_490-160insTAAAT | |
| XM_005271323.2:c.448-161_448-160insTAAAT | XP_005271380.1:n.448-161_448-160insTAAAT | |
| XM_005271324.3:c.298-161_298-160insTAAAT | XP_005271381.1:n.298-161_298-160insTAAAT | |
| XM_005271325.2:c.490-161_490-160insTAAAT | XP_005271382.1:n.490-161_490-160insTAAAT | |
| XM_005271326.2:c.256-161_256-160insTAAAT | XP_005271383.1:n.256-161_256-160insTAAAT | |
| XM_005271327.2:c.448-3063_448-3062insTAAAT | XP_005271384.1:n.448-3063_448-3062insTAAAT | |
| XM_005271322.4:c.490-161_490-160insTAAAT | XP_005271379.1:n.490-161_490-160insTAAAT | |
| XM_005271323.4:c.448-161_448-160insTAAAT | XP_005271380.1:n.448-161_448-160insTAAAT | |
| XM_005271324.5:c.298-161_298-160insTAAAT | XP_005271381.1:n.298-161_298-160insTAAAT | |
| XM_005271325.4:c.490-161_490-160insTAAAT | XP_005271382.1:n.490-161_490-160insTAAAT | |
| XM_005271326.4:c.256-161_256-160insTAAAT | XP_005271383.1:n.256-161_256-160insTAAAT | |
| XM_005271327.4:c.448-3063_448-3062insTAAAT | XP_005271384.1:n.448-3063_448-3062insTAAAT | |
| NM_001172309.2:c.298-161_298-160insTAAAT | NP_001165780.1:n.298-161_298-160insTAAAT | |
| NM_144573.4:c.490-161_490-160insTAAAT MANE Select | NP_653174.3:n.490-161_490-160insTAAAT |