Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.216-7749C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.5907480G=CA1760507792n.308-7749C=
n.406-7749C=
n.216-7749C=
8g.5907481C>ACA1760507794n.308-7750G>T
n.406-7750G>T
n.216-7750G>T
dbSNP
8g.5907481C=CA1760507793n.308-7750G=
n.406-7750G=
n.216-7750G=
8g.5907481C>TCA2716421754n.308-7750G>A
n.406-7750G>A
n.216-7750G>A
dbSNP
8g.5907482C>ACA171706455n.308-7751G>T
n.406-7751G>T
n.216-7751G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.5907482C=CA1760507796n.308-7751G=
n.406-7751G=
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dbSNP
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8g.5907484delCA1110104845n.308-7753del
n.406-7753del
n.216-7753del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.406-7753A>G
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dbSNP
8g.5907484T=CA1760507798n.308-7753A=
n.406-7753A=
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8g.5907486G>ACA1110104846n.308-7755C>T
n.406-7755C>T
n.216-7755C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.5907486G>CCA853715679n.308-7755C>G
n.406-7755C>G
n.216-7755C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.5907486G=CA1760507800n.308-7755C=
n.406-7755C=
n.216-7755C=
8g.5907486G>TCA171706456n.308-7755C>A
n.406-7755C>A
n.216-7755C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.5907488G>CCA1110104850n.308-7757C>G
n.406-7757C>G
n.216-7757C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.5907488G=CA1760507801n.308-7757C=
n.406-7757C=
n.216-7757C=
8g.5907490A=CA1760507802n.308-7759T=
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8g.5907490A>TCA579870140n.308-7759T>A
n.406-7759T>A
n.216-7759T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.5907494G>ACA579870145n.308-7763C>T
n.406-7763C>T
n.216-7763C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.5907494G>CCA579870147n.308-7763C>G
n.406-7763C>G
n.216-7763C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.5907494G=CA1760507803n.308-7763C=
n.406-7763C=
n.216-7763C=
8g.5907494G>TCA579870149n.308-7763C>A
n.406-7763C>A
n.216-7763C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.5907496G>ACA652032242n.308-7765C>T
n.406-7765C>T
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dbSNP COSMIC
8g.5907496G>CCA2516338615n.308-7765C>G
n.406-7765C>G
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8g.5907497C>GCA853715692n.308-7766G>C
n.406-7766G>C
n.216-7766G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.5907497C>TCA1760507805n.308-7766G>A
n.406-7766G>A
n.216-7766G>A
dbSNP
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n.406-7768G=
n.216-7768G=
8g.5907499C>TCA1760507808n.308-7768G>A
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n.216-7768G>A
dbSNP
8g.5907500A=CA1760507809n.308-7769T=
n.406-7769T=
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8g.5907500A>GCA171706457n.308-7769T>C
n.406-7769T>C
n.216-7769T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched