Canonical Allele Identifier: CA1760507797
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000008.11:g.5907483_5907484delinsAT , CM000670.2:g.5907483_5907484delinsAT GRCh38
NC_000008.10:g.5765005_5765006delinsAT , CM000670.1:g.5765005_5765006delinsAT GRCh37
NC_000008.9:g.5752413_5752414delinsAT NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
XR_941374.1:n.308-7753_308-7752delinsAT
XR_941375.1:n.308-7753_308-7752delinsAT
XR_941376.1:n.406-7753_406-7752delinsAT
XR_941377.1:n.308-7753_308-7752delinsAT
XR_941378.1:n.216-7753_216-7752delinsAT
XR_001745765.1:n.308-7753_308-7752delinsAT
XR_001745766.1:n.406-7753_406-7752delinsAT
XR_001745767.1:n.216-7753_216-7752delinsAT
XR_001745768.1:n.308-7753_308-7752delinsAT
XR_941374.2:n.308-7753_308-7752delinsAT
XR_941375.2:n.308-7753_308-7752delinsAT