| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.5612959A= | CA1607705242 | FARS2 | c.1066-210A= (n.1066-210A=) n.2040-210A= n.1529-210A= n.1506-210A= c.934-210A= (n.934-210A=) c.370-210A= (n.370-210A=) | |
| 6 | g.5612959A>G | CA134338668 | FARS2 | c.1066-210A>G (n.1066-210A>G) n.2040-210A>G n.1529-210A>G n.1506-210A>G c.934-210A>G (n.934-210A>G) c.370-210A>G (n.370-210A>G) | dbSNP |
| 6 | g.5612963G>A | CA134338669 | FARS2 | c.1066-206G>A (n.1066-206G>A) n.2040-206G>A n.1529-206G>A n.1506-206G>A c.934-206G>A (n.934-206G>A) c.370-206G>A (n.370-206G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.5612963G= | CA1607705243 | FARS2 | c.1066-206G= (n.1066-206G=) n.2040-206G= n.1529-206G= n.1506-206G= c.934-206G= (n.934-206G=) c.370-206G= (n.370-206G=) | |
| 6 | g.5612964A= | CA1607705244 | FARS2 | c.1066-205A= (n.1066-205A=) n.2040-205A= n.1529-205A= n.1506-205A= c.934-205A= (n.934-205A=) c.370-205A= (n.370-205A=) | |
| 6 | g.5612964A>G | CA565277333 | FARS2 | c.1066-205A>G (n.1066-205A>G) n.2040-205A>G n.1529-205A>G n.1506-205A>G c.934-205A>G (n.934-205A>G) c.370-205A>G (n.370-205A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.5612965T>C | CA1607705247 | FARS2 | c.1066-204T>C (n.1066-204T>C) n.2040-204T>C n.1529-204T>C n.1506-204T>C c.934-204T>C (n.934-204T>C) c.370-204T>C (n.370-204T>C) | dbSNP |
| 6 | g.5612965T= | CA1607705246 | FARS2 | c.1066-204T= (n.1066-204T=) n.2040-204T= n.1529-204T= n.1506-204T= c.934-204T= (n.934-204T=) c.370-204T= (n.370-204T=) | |
| 6 | g.5612965_5612968delinsTAAG | CA1607705245 | FARS2 | c.1066-204_1066-201delinsTAAG (n.1066-204_1066-201delinsTAAG) n.2040-204_2040-201delinsTAAG n.1529-204_1529-201delinsTAAG n.1506-204_1506-201delinsTAAG c.934-204_934-201delinsTAAG (n.934-204_934-201delinsTAAG) c.370-204_370-201delinsTAAG (n.370-204_370-201delinsTAAG) | |
| 6 | g.5612968_5612970del | CA826060942 | FARS2 | c.1066-201_1066-199del (n.1066-201_1066-199del) n.2040-201_2040-199del n.1529-201_1529-199del n.1506-201_1506-199del c.934-201_934-199del (n.934-201_934-199del) c.370-201_370-199del (n.370-201_370-199del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.5612967A= | CA1607705248 | FARS2 | c.1066-202A= (n.1066-202A=) n.2040-202A= n.1529-202A= n.1506-202A= c.934-202A= (n.934-202A=) c.370-202A= (n.370-202A=) | |
| 6 | g.5612967A>G | CA1607705249 | FARS2 | c.1066-202A>G (n.1066-202A>G) n.2040-202A>G n.1529-202A>G n.1506-202A>G c.934-202A>G (n.934-202A>G) c.370-202A>G (n.370-202A>G) | dbSNP |
| 6 | g.5612970_5612972delinsATC | CA1607705250 | FARS2 | c.1066-199_1066-197delinsATC (n.1066-199_1066-197delinsATC) n.2040-199_2040-197delinsATC n.1529-199_1529-197delinsATC n.1506-199_1506-197delinsATC c.934-199_934-197delinsATC (n.934-199_934-197delinsATC) c.370-199_370-197delinsATC (n.370-199_370-197delinsATC) | |
| 6 | g.5612972_5612973del | CA1607705251 | FARS2 | c.1066-197_1066-196del (n.1066-197_1066-196del) n.2040-197_2040-196del n.1529-197_1529-196del n.1506-197_1506-196del c.934-197_934-196del (n.934-197_934-196del) c.370-197_370-196del (n.370-197_370-196del) | dbSNP |
| 6 | g.5612974G>A | CA134338670 | FARS2 | c.1066-195G>A (n.1066-195G>A) n.2040-195G>A n.1529-195G>A n.1506-195G>A c.934-195G>A (n.934-195G>A) c.370-195G>A (n.370-195G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.5612974G= | CA1607705252 | FARS2 | c.1066-195G= (n.1066-195G=) n.2040-195G= n.1529-195G= n.1506-195G= c.934-195G= (n.934-195G=) c.370-195G= (n.370-195G=) | |
| 6 | g.5612974G>T | CA1607705253 | FARS2 | c.1066-195G>T (n.1066-195G>T) n.2040-195G>T n.1529-195G>T n.1506-195G>T c.934-195G>T (n.934-195G>T) c.370-195G>T (n.370-195G>T) | dbSNP |
| 6 | g.5612975T>C | CA2769854396 | FARS2 | c.1066-194T>C (n.1066-194T>C) n.2040-194T>C n.1529-194T>C n.1506-194T>C c.934-194T>C (n.934-194T>C) c.370-194T>C (n.370-194T>C) | |
| 6 | g.5612977_5612980delinsATAT | CA1607705254 | FARS2 | c.1066-192_1066-189delinsATAT (n.1066-192_1066-189delinsATAT) n.2040-192_2040-189delinsATAT n.1529-192_1529-189delinsATAT n.1506-192_1506-189delinsATAT c.934-192_934-189delinsATAT (n.934-192_934-189delinsATAT) c.370-192_370-189delinsATAT (n.370-192_370-189delinsATAT) | |
| 6 | g.5612979_5612981del | CA1085577388 | FARS2 | c.1066-190_1066-188del (n.1066-190_1066-188del) n.2040-190_2040-188del n.1529-190_1529-188del n.1506-190_1506-188del c.934-190_934-188del (n.934-190_934-188del) c.370-190_370-188del (n.370-190_370-188del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.5612982C= | CA1607705255 | FARS2 | c.1066-187C= (n.1066-187C=) n.2040-187C= n.1529-187C= n.1506-187C= c.934-187C= (n.934-187C=) c.370-187C= (n.370-187C=) | |
| 6 | g.5612982C>G | CA826060944 | FARS2 | c.1066-187C>G (n.1066-187C>G) n.2040-187C>G n.1529-187C>G n.1506-187C>G c.934-187C>G (n.934-187C>G) c.370-187C>G (n.370-187C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.5612985A= | CA1607705256 | FARS2 | c.1066-184A= (n.1066-184A=) n.2040-184A= n.1529-184A= n.1506-184A= c.934-184A= (n.934-184A=) c.370-184A= (n.370-184A=) | |
| 6 | g.5612985A>T | CA1607705257 | FARS2 | c.1066-184A>T (n.1066-184A>T) n.2040-184A>T n.1529-184A>T n.1506-184A>T c.934-184A>T (n.934-184A>T) c.370-184A>T (n.370-184A>T) | dbSNP |
| 6 | g.5612988G>A | CA1607705259 | FARS2 | c.1066-181G>A (n.1066-181G>A) n.2040-181G>A n.1529-181G>A n.1506-181G>A c.934-181G>A (n.934-181G>A) c.370-181G>A (n.370-181G>A) | dbSNP |
| 6 | g.5612988G= | CA1607705258 | FARS2 | c.1066-181G= (n.1066-181G=) n.2040-181G= n.1529-181G= n.1506-181G= c.934-181G= (n.934-181G=) c.370-181G= (n.370-181G=) | |
| 6 | g.5612992T>C | CA1607705261 | FARS2 | c.1066-177T>C (n.1066-177T>C) n.2040-177T>C n.1529-177T>C n.1506-177T>C c.934-177T>C (n.934-177T>C) c.370-177T>C (n.370-177T>C) | dbSNP |
| 6 | g.5612992T= | CA1607705260 | FARS2 | c.1066-177T= (n.1066-177T=) n.2040-177T= n.1529-177T= n.1506-177T= c.934-177T= (n.934-177T=) c.370-177T= (n.370-177T=) | |
| 6 | g.5612994del | CA2711101151 | FARS2 | c.1066-175del (n.1066-175del) n.2040-175del n.1529-175del n.1506-175del c.934-175del (n.934-175del) c.370-175del (n.370-175del) | dbSNP |
| 6 | g.5612998A= | CA1607705262 | FARS2 | c.1066-171A= (n.1066-171A=) n.2040-171A= n.1529-171A= n.1506-171A= c.934-171A= (n.934-171A=) c.370-171A= (n.370-171A=) | |
| 6 | g.5612998A>G | CA826060946 | FARS2 | c.1066-171A>G (n.1066-171A>G) n.2040-171A>G n.1529-171A>G n.1506-171A>G c.934-171A>G (n.934-171A>G) c.370-171A>G (n.370-171A>G) | dbSNP |
| 6 | g.5613003del | CA2522232069 | FARS2 | c.1066-166del (n.1066-166del) n.2040-166del n.1529-166del n.1506-166del c.934-166del (n.934-166del) c.370-166del (n.370-166del) | |
| 6 | g.5613003_5613004delinsTG | CA1607705263 | FARS2 | c.1066-166_1066-165delinsTG (n.1066-166_1066-165delinsTG) n.2040-166_2040-165delinsTG n.1529-166_1529-165delinsTG n.1506-166_1506-165delinsTG c.934-166_934-165delinsTG (n.934-166_934-165delinsTG) c.370-166_370-165delinsTG (n.370-166_370-165delinsTG) | |
| 6 | g.5613004del | CA826060947 | FARS2 | c.1066-165del (n.1066-165del) n.2040-165del n.1529-165del n.1506-165del c.934-165del (n.934-165del) c.370-165del (n.370-165del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.5613006A>G | CA2711101185 | FARS2 | c.1066-163A>G (n.1066-163A>G) n.2040-163A>G n.1529-163A>G n.1506-163A>G c.934-163A>G (n.934-163A>G) c.370-163A>G (n.370-163A>G) | dbSNP |
| 6 | g.5613008_5613018delinsATTGATTTGTC | CA1607705264 | FARS2 | c.1066-161_1066-151delinsATTGATTTGTC (n.1066-161_1066-151delinsATTGATTTGTC) n.2040-161_2040-151delinsATTGATTTGTC n.1529-161_1529-151delinsATTGATTTGTC n.1506-161_1506-151delinsATTGATTTGTC c.934-161_934-151delinsATTGATTTGTC (n.934-161_934-151delinsATTGATTTGTC) c.370-161_370-151delinsATTGATTTGTC (n.370-161_370-151delinsATTGATTTGTC) | |
| 6 | g.5613009T>C | CA2769854397 | FARS2 | c.1066-160T>C (n.1066-160T>C) n.2040-160T>C n.1529-160T>C n.1506-160T>C c.934-160T>C (n.934-160T>C) c.370-160T>C (n.370-160T>C) | |
| 6 | g.5613011_5613020del | CA1085577400 | FARS2 | c.1066-158_1066-149del (n.1066-158_1066-149del) n.2040-158_2040-149del n.1529-158_1529-149del n.1506-158_1506-149del c.934-158_934-149del (n.934-158_934-149del) c.370-158_370-149del (n.370-158_370-149del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.5613011G= | CA1607705265 | FARS2 | c.1066-158G= (n.1066-158G=) n.2040-158G= n.1529-158G= n.1506-158G= c.934-158G= (n.934-158G=) c.370-158G= (n.370-158G=) | |
| 6 | g.5613011G>T | CA134338671 | FARS2 | c.1066-158G>T (n.1066-158G>T) n.2040-158G>T n.1529-158G>T n.1506-158G>T c.934-158G>T (n.934-158G>T) c.370-158G>T (n.370-158G>T) | dbSNP |
| 6 | g.5613014T>G | CA1607705267 | FARS2 | c.1066-155T>G (n.1066-155T>G) n.2040-155T>G n.1529-155T>G n.1506-155T>G c.934-155T>G (n.934-155T>G) c.370-155T>G (n.370-155T>G) | dbSNP |
| 6 | g.5613014T= | CA1607705266 | FARS2 | c.1066-155T= (n.1066-155T=) n.2040-155T= n.1529-155T= n.1506-155T= c.934-155T= (n.934-155T=) c.370-155T= (n.370-155T=) | |
| 6 | g.5613017T>C | CA2677183353 | FARS2 | c.1066-152T>C (n.1066-152T>C) n.2040-152T>C n.1529-152T>C n.1506-152T>C c.934-152T>C (n.934-152T>C) c.370-152T>C (n.370-152T>C) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613018C>A | CA2677183354 | FARS2 | c.1066-151C>A (n.1066-151C>A) n.2040-151C>A n.1529-151C>A n.1506-151C>A c.934-151C>A (n.934-151C>A) c.370-151C>A (n.370-151C>A) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613019T>C | CA2677183355 | FARS2 | c.1066-150T>C (n.1066-150T>C) n.2040-150T>C n.1529-150T>C n.1506-150T>C c.934-150T>C (n.934-150T>C) c.370-150T>C (n.370-150T>C) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613020T>C | CA2677183356 | FARS2 | c.1066-149T>C (n.1066-149T>C) n.2040-149T>C n.1529-149T>C n.1506-149T>C c.934-149T>C (n.934-149T>C) c.370-149T>C (n.370-149T>C) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613020T>G | CA2677183357 | FARS2 | c.1066-149T>G (n.1066-149T>G) n.2040-149T>G n.1529-149T>G n.1506-149T>G c.934-149T>G (n.934-149T>G) c.370-149T>G (n.370-149T>G) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613023A>G | CA2677183358 | FARS2 | c.1066-146A>G (n.1066-146A>G) n.2040-146A>G n.1529-146A>G n.1506-146A>G c.934-146A>G (n.934-146A>G) c.370-146A>G (n.370-146A>G) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613023A>T | CA2677183359 | FARS2 | c.1066-146A>T (n.1066-146A>T) n.2040-146A>T n.1529-146A>T n.1506-146A>T c.934-146A>T (n.934-146A>T) c.370-146A>T (n.370-146A>T) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613024A>G | CA2677183360 | FARS2 | c.1066-145A>G (n.1066-145A>G) n.2040-145A>G n.1529-145A>G n.1506-145A>G c.934-145A>G (n.934-145A>G) c.370-145A>G (n.370-145A>G) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613028C>A | CA2677183361 | FARS2 | c.1066-141C>A (n.1066-141C>A) n.2040-141C>A n.1529-141C>A n.1506-141C>A c.934-141C>A (n.934-141C>A) c.370-141C>A (n.370-141C>A) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613028C= | CA1607705268 | FARS2 | c.1066-141C= (n.1066-141C=) n.2040-141C= n.1529-141C= n.1506-141C= c.934-141C= (n.934-141C=) c.370-141C= (n.370-141C=) | |
| 6 | g.5613028C>T | CA1085577403 | FARS2 | c.1066-141C>T (n.1066-141C>T) n.2040-141C>T n.1529-141C>T n.1506-141C>T c.934-141C>T (n.934-141C>T) c.370-141C>T (n.370-141C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.5613031T>C | CA1607705270 | FARS2 | c.1066-138T>C (n.1066-138T>C) n.2040-138T>C n.1529-138T>C n.1506-138T>C c.934-138T>C (n.934-138T>C) c.370-138T>C (n.370-138T>C) | dbSNP |
| 6 | g.5613031T= | CA1607705269 | FARS2 | c.1066-138T= (n.1066-138T=) n.2040-138T= n.1529-138T= n.1506-138T= c.934-138T= (n.934-138T=) c.370-138T= (n.370-138T=) | |
| 6 | g.5613032T>C | CA2677183362 | FARS2 | c.1066-137T>C (n.1066-137T>C) n.2040-137T>C n.1529-137T>C n.1506-137T>C c.934-137T>C (n.934-137T>C) c.370-137T>C (n.370-137T>C) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613033T>A | CA2677183363 | FARS2 | c.1066-136T>A (n.1066-136T>A) n.2040-136T>A n.1529-136T>A n.1506-136T>A c.934-136T>A (n.934-136T>A) c.370-136T>A (n.370-136T>A) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613034G>T | CA2677183364 | FARS2 | c.1066-135G>T (n.1066-135G>T) n.2040-135G>T n.1529-135G>T n.1506-135G>T c.934-135G>T (n.934-135G>T) c.370-135G>T (n.370-135G>T) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613036T>G | CA2677183365 | FARS2 | c.1066-133T>G (n.1066-133T>G) n.2040-133T>G n.1529-133T>G n.1506-133T>G c.934-133T>G (n.934-133T>G) c.370-133T>G (n.370-133T>G) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613037C>A | CA2677183366 | FARS2 | c.1066-132C>A (n.1066-132C>A) n.2040-132C>A n.1529-132C>A n.1506-132C>A c.934-132C>A (n.934-132C>A) c.370-132C>A (n.370-132C>A) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613037C= | CA1607705271 | FARS2 | c.1066-132C= (n.1066-132C=) n.2040-132C= n.1529-132C= n.1506-132C= c.934-132C= (n.934-132C=) c.370-132C= (n.370-132C=) | |
| 6 | g.5613037C>T | CA565277441 | FARS2 | c.1066-132C>T (n.1066-132C>T) n.2040-132C>T n.1529-132C>T n.1506-132C>T c.934-132C>T (n.934-132C>T) c.370-132C>T (n.370-132C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.5613037_5613043delinsCTGCAAA | CA1607705272 | FARS2 | c.1066-132_1066-126delinsCTGCAAA (n.1066-132_1066-126delinsCTGCAAA) n.2040-132_2040-126delinsCTGCAAA n.1529-132_1529-126delinsCTGCAAA n.1506-132_1506-126delinsCTGCAAA c.934-132_934-126delinsCTGCAAA (n.934-132_934-126delinsCTGCAAA) c.370-132_370-126delinsCTGCAAA (n.370-132_370-126delinsCTGCAAA) | |
| 6 | g.5613039_5613044del | CA1607705273 | FARS2 | c.1066-130_1066-125del (n.1066-130_1066-125del) n.2040-130_2040-125del n.1529-130_1529-125del n.1506-130_1506-125del c.934-130_934-125del (n.934-130_934-125del) c.370-130_370-125del (n.370-130_370-125del) | dbSNP |
| 6 | g.5613039G>T | CA2677183367 | FARS2 | c.1066-130G>T (n.1066-130G>T) n.2040-130G>T n.1529-130G>T n.1506-130G>T c.934-130G>T (n.934-130G>T) c.370-130G>T (n.370-130G>T) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613040C>A | CA134338672 | FARS2 | c.1066-129C>A (n.1066-129C>A) n.2040-129C>A n.1529-129C>A n.1506-129C>A c.934-129C>A (n.934-129C>A) c.370-129C>A (n.370-129C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.5613040C= | CA1607705274 | FARS2 | c.1066-129C= (n.1066-129C=) n.2040-129C= n.1529-129C= n.1506-129C= c.934-129C= (n.934-129C=) c.370-129C= (n.370-129C=) | |
| 6 | g.5613040C>T | CA2677183368 | FARS2 | c.1066-129C>T (n.1066-129C>T) n.2040-129C>T n.1529-129C>T n.1506-129C>T c.934-129C>T (n.934-129C>T) c.370-129C>T (n.370-129C>T) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613042A>G | CA2677183369 | FARS2 | c.1066-127A>G (n.1066-127A>G) n.2040-127A>G n.1529-127A>G n.1506-127A>G c.934-127A>G (n.934-127A>G) c.370-127A>G (n.370-127A>G) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613043A>C | CA2677183370 | FARS2 | c.1066-126A>C (n.1066-126A>C) n.2040-126A>C n.1529-126A>C n.1506-126A>C c.934-126A>C (n.934-126A>C) c.370-126A>C (n.370-126A>C) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613043A>G | CA2677183371 | FARS2 | c.1066-126A>G (n.1066-126A>G) n.2040-126A>G n.1529-126A>G n.1506-126A>G c.934-126A>G (n.934-126A>G) c.370-126A>G (n.370-126A>G) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613044T>A | CA2677183372 | FARS2 | c.1066-125T>A (n.1066-125T>A) n.2040-125T>A n.1529-125T>A n.1506-125T>A c.934-125T>A (n.934-125T>A) c.370-125T>A (n.370-125T>A) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613045T>G | CA134338673 | FARS2 | c.1066-124T>G (n.1066-124T>G) n.2040-124T>G n.1529-124T>G n.1506-124T>G c.934-124T>G (n.934-124T>G) c.370-124T>G (n.370-124T>G) | dbSNP |
| 6 | g.5613045T= | CA1607705275 | FARS2 | c.1066-124T= (n.1066-124T=) n.2040-124T= n.1529-124T= n.1506-124T= c.934-124T= (n.934-124T=) c.370-124T= (n.370-124T=) | |
| 6 | g.5613046T>C | CA826060957 | FARS2 | c.1066-123T>C (n.1066-123T>C) n.2040-123T>C n.1529-123T>C n.1506-123T>C c.934-123T>C (n.934-123T>C) c.370-123T>C (n.370-123T>C) | dbSNP |
| 6 | g.5613046T= | CA1607705276 | FARS2 | c.1066-123T= (n.1066-123T=) n.2040-123T= n.1529-123T= n.1506-123T= c.934-123T= (n.934-123T=) c.370-123T= (n.370-123T=) | |
| 6 | g.5613047A>G | CA2677183373 | FARS2 | c.1066-122A>G (n.1066-122A>G) n.2040-122A>G n.1529-122A>G n.1506-122A>G c.934-122A>G (n.934-122A>G) c.370-122A>G (n.370-122A>G) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613047A>T | CA2677183374 | FARS2 | c.1066-122A>T (n.1066-122A>T) n.2040-122A>T n.1529-122A>T n.1506-122A>T c.934-122A>T (n.934-122A>T) c.370-122A>T (n.370-122A>T) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613048G= | CA1607705277 | FARS2 | c.1066-121G= (n.1066-121G=) n.2040-121G= n.1529-121G= n.1506-121G= c.934-121G= (n.934-121G=) c.370-121G= (n.370-121G=) | |
| 6 | g.5613048G>T | CA1085577408 | FARS2 | c.1066-121G>T (n.1066-121G>T) n.2040-121G>T n.1529-121G>T n.1506-121G>T c.934-121G>T (n.934-121G>T) c.370-121G>T (n.370-121G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.5613051del | CA2677183375 | FARS2 | c.1066-118del (n.1066-118del) n.2040-118del n.1529-118del n.1506-118del c.934-118del (n.934-118del) c.370-118del (n.370-118del) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613051G>T | CA2677183376 | FARS2 | c.1066-118G>T (n.1066-118G>T) n.2040-118G>T n.1529-118G>T n.1506-118G>T c.934-118G>T (n.934-118G>T) c.370-118G>T (n.370-118G>T) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613052C>A | CA2677183377 | FARS2 | c.1066-117C>A (n.1066-117C>A) n.2040-117C>A n.1529-117C>A n.1506-117C>A c.934-117C>A (n.934-117C>A) c.370-117C>A (n.370-117C>A) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613052C= | CA1607705278 | FARS2 | c.1066-117C= (n.1066-117C=) n.2040-117C= n.1529-117C= n.1506-117C= c.934-117C= (n.934-117C=) c.370-117C= (n.370-117C=) | |
| 6 | g.5613052C>T | CA1085577413 | FARS2 | c.1066-117C>T (n.1066-117C>T) n.2040-117C>T n.1529-117C>T n.1506-117C>T c.934-117C>T (n.934-117C>T) c.370-117C>T (n.370-117C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.5613054G>T | CA2677183378 | FARS2 | c.1066-115G>T (n.1066-115G>T) n.2040-115G>T n.1529-115G>T n.1506-115G>T c.934-115G>T (n.934-115G>T) c.370-115G>T (n.370-115G>T) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613056_5613059delinsAATG | CA1607705279 | FARS2 | c.1066-113_1066-110delinsAATG (n.1066-113_1066-110delinsAATG) n.2040-113_2040-110delinsAATG n.1529-113_1529-110delinsAATG n.1506-113_1506-110delinsAATG c.934-113_934-110delinsAATG (n.934-113_934-110delinsAATG) c.370-113_370-110delinsAATG (n.370-113_370-110delinsAATG) | |
| 6 | g.5613057A>G | CA2677183380 | FARS2 | c.1066-112A>G (n.1066-112A>G) n.2040-112A>G n.1529-112A>G n.1506-112A>G c.934-112A>G (n.934-112A>G) c.370-112A>G (n.370-112A>G) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613060_5613062del | CA826060964 | FARS2 | c.1066-109_1066-107del (n.1066-109_1066-107del) n.2040-109_2040-107del n.1529-109_1529-107del n.1506-109_1506-107del c.934-109_934-107del (n.934-109_934-107del) c.370-109_370-107del (n.370-109_370-107del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.5613057_5613063dup | CA2677183379 | FARS2 | c.1066-112_1066-106dup (n.1066-112_1066-106dup) n.2040-112_2040-106dup n.1529-112_1529-106dup n.1506-112_1506-106dup c.934-112_934-106dup (n.934-112_934-106dup) c.370-112_370-106dup (n.370-112_370-106dup) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613058T>C | CA2677183381 | FARS2 | c.1066-111T>C (n.1066-111T>C) n.2040-111T>C n.1529-111T>C n.1506-111T>C c.934-111T>C (n.934-111T>C) c.370-111T>C (n.370-111T>C) | gnomAD v4 |
| 6 | g.5613059G= | CA1607705280 | FARS2 | c.1066-110G= (n.1066-110G=) n.2040-110G= n.1529-110G= n.1506-110G= c.934-110G= (n.934-110G=) c.370-110G= (n.370-110G=) | |
| 6 | g.5613059G>T | CA1607705281 | FARS2 | c.1066-110G>T (n.1066-110G>T) n.2040-110G>T n.1529-110G>T n.1506-110G>T c.934-110G>T (n.934-110G>T) c.370-110G>T (n.370-110G>T) | dbSNP gnomAD v4 |