Canonical Allele Identifier: CA1607705245

Gene: FARS2

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000006.12:g.5612965_5612968delinsTAAG , CM000668.2:g.5612965_5612968delinsTAAG	GRCh38
NC_000006.11:g.5613198_5613201delinsTAAG , CM000668.1:g.5613198_5613201delinsTAAG	GRCh37
NC_000006.10:g.5558197_5558200delinsTAAG	NCBI36
NG_033003.1:g.356615_356618delinsTAAG
NG_033003.2:g.356615_356618delinsTAAG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000274680.9:c.1066-204_1066-201delinsTAAG MANE Select	ENSP00000274680.4:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
ENST00000648580.1:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	ENSP00000497889.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
ENST00000274680.8:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	ENSP00000274680.3:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
ENST00000324331.10:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	ENSP00000316335.5:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
NM_006567.3:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	NP_006558.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
XM_005248811.1:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	XP_005248868.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
XM_005248812.2:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	XP_005248869.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
XM_011514247.1:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	XP_011512549.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
XM_011514248.1:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	XP_011512550.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
XM_011514249.1:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	XP_011512551.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
XR_926026.1:n.2040-204_2040-201delinsTAAG
XR_926028.1:n.1529-204_1529-201delinsTAAG
NM_001318872.1:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	NP_001305801.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
NM_006567.4:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	NP_006558.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
XM_005248812.3:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	XP_005248869.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
XM_011514247.3:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	XP_011512549.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
XM_011514248.3:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	XP_011512550.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
XM_011514249.2:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	XP_011512551.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
XM_017010186.1:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	XP_016865675.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
XM_017010187.1:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	XP_016865676.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
XR_926028.2:n.1506-204_1506-201delinsTAAG
NM_001318872.2:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	NP_001305801.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
NM_001374875.1:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	NP_001361804.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
NM_001374876.1:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	NP_001361805.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
NM_001374877.1:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	NP_001361806.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
NM_001374878.1:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	NP_001361807.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
NM_001374879.1:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	NP_001361808.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
NM_001375257.1:c.1066-204_1066-201delinsTAAG	NP_001362186.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG
NM_001375258.1:c.934-204_934-201delinsTAAG	NP_001362187.1:n.934-204_934-201delinsTAAG
NM_001375259.1:c.370-204_370-201delinsTAAG	NP_001362188.1:n.370-204_370-201delinsTAAG
NM_001375260.1:c.370-204_370-201delinsTAAG	NP_001362189.1:n.370-204_370-201delinsTAAG
NM_006567.5:c.1066-204_1066-201delinsTAAG MANE Select	NP_006558.1:n.1066-204_1066-201delinsTAAG