| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55151456C>A | CA2682851605 | EGFR | c.469+94C>A (n.469+94C>A) n.818+94C>A c.628+94C>A (n.628+94C>A) c.493+94C>A (n.493+94C>A) c.89-4374C>A (n.89-4374C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151457A>G | CA2682851607 | EGFR | c.469+95A>G (n.469+95A>G) n.818+95A>G c.628+95A>G (n.628+95A>G) c.493+95A>G (n.493+95A>G) c.89-4373A>G (n.89-4373A>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151458_55151459del | CA2682851606 | EGFR | c.469+96_469+97del (n.469+96_469+97del) n.818+96_818+97del c.628+96_628+97del (n.628+96_628+97del) c.493+96_493+97del (n.493+96_493+97del) c.89-4372_89-4371del (n.89-4372_89-4371del) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151458A= | CA1708910648 | EGFR | c.469+96A= (n.469+96A=) n.818+96A= c.628+96A= (n.628+96A=) c.493+96A= (n.493+96A=) c.89-4372A= (n.89-4372A=) | |
| 7 | g.55151458A>G | CA158909720 | EGFR | c.469+96A>G (n.469+96A>G) n.818+96A>G c.628+96A>G (n.628+96A>G) c.493+96A>G (n.493+96A>G) c.89-4372A>G (n.89-4372A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55151460G>C | CA2775503762 | EGFR | c.469+98G>C (n.469+98G>C) n.818+98G>C c.628+98G>C (n.628+98G>C) c.493+98G>C (n.493+98G>C) c.89-4370G>C (n.89-4370G>C) | |
| 7 | g.55151461A>G | CA2682851608 | EGFR | c.469+99A>G (n.469+99A>G) n.818+99A>G c.628+99A>G (n.628+99A>G) c.493+99A>G (n.493+99A>G) c.89-4369A>G (n.89-4369A>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151462G>A | CA158909721 | EGFR | c.469+100G>A (n.469+100G>A) n.818+100G>A c.628+100G>A (n.628+100G>A) c.493+100G>A (n.493+100G>A) c.89-4368G>A (n.89-4368G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151462G= | CA1708910649 | EGFR | c.469+100G= (n.469+100G=) n.818+100G= c.628+100G= (n.628+100G=) c.493+100G= (n.493+100G=) c.89-4368G= (n.89-4368G=) | |
| 7 | g.55151462G>T | CA2682851609 | EGFR | c.469+100G>T (n.469+100G>T) n.818+100G>T c.628+100G>T (n.628+100G>T) c.493+100G>T (n.493+100G>T) c.89-4368G>T (n.89-4368G>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151465_55151467delinsACT | CA1708910650 | EGFR | c.469+103_469+105delinsACT (n.469+103_469+105delinsACT) n.818+103_818+105delinsACT c.628+103_628+105delinsACT (n.628+103_628+105delinsACT) c.493+103_493+105delinsACT (n.493+103_493+105delinsACT) c.89-4365_89-4363delinsACT (n.89-4365_89-4363delinsACT) | |
| 7 | g.55151466del | CA2682851610 | EGFR | c.469+104del (n.469+104del) n.818+104del c.628+104del (n.628+104del) c.493+104del (n.493+104del) c.89-4364del (n.89-4364del) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151466C>A | CA2580714492 | EGFR | c.469+104C>A (n.469+104C>A) n.818+104C>A c.628+104C>A (n.628+104C>A) c.493+104C>A (n.493+104C>A) c.89-4364C>A (n.89-4364C>A) | |
| 7 | g.55151466C= | CA1708910653 | EGFR | c.469+104C= (n.469+104C=) n.818+104C= c.628+104C= (n.628+104C=) c.493+104C= (n.493+104C=) c.89-4364C= (n.89-4364C=) | |
| 7 | g.55151466C>G | CA839856036 | EGFR | c.469+104C>G (n.469+104C>G) n.818+104C>G c.628+104C>G (n.628+104C>G) c.493+104C>G (n.493+104C>G) c.89-4364C>G (n.89-4364C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151466C>T | CA12686064 | EGFR | c.469+104C>T (n.469+104C>T) n.818+104C>T c.628+104C>T (n.628+104C>T) c.493+104C>T (n.493+104C>T) c.89-4364C>T (n.89-4364C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151466_55151467del | CA839856035 | EGFR | c.469+104_469+105del (n.469+104_469+105del) n.818+104_818+105del c.628+104_628+105del (n.628+104_628+105del) c.493+104_493+105del (n.493+104_493+105del) c.89-4364_89-4363del (n.89-4364_89-4363del) | dbSNP |
| 7 | g.55151468T>A | CA158909723 | EGFR | c.469+106T>A (n.469+106T>A) n.818+106T>A c.628+106T>A (n.628+106T>A) c.493+106T>A (n.493+106T>A) c.89-4362T>A (n.89-4362T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151468T= | CA1708910655 | EGFR | c.469+106T= (n.469+106T=) n.818+106T= c.628+106T= (n.628+106T=) c.493+106T= (n.493+106T=) c.89-4362T= (n.89-4362T=) | |
| 7 | g.55151470A= | CA1708910658 | EGFR | c.469+108A= (n.469+108A=) n.818+108A= c.628+108A= (n.628+108A=) c.493+108A= (n.493+108A=) c.89-4360A= (n.89-4360A=) | |
| 7 | g.55151470A>G | CA1101528511 | EGFR | c.469+108A>G (n.469+108A>G) n.818+108A>G c.628+108A>G (n.628+108A>G) c.493+108A>G (n.493+108A>G) c.89-4360A>G (n.89-4360A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151472del | CA2682851611 | EGFR | c.469+110del (n.469+110del) n.818+110del c.628+110del (n.628+110del) c.493+110del (n.493+110del) c.89-4358del (n.89-4358del) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151473A= | CA1708910662 | EGFR | c.469+111A= (n.469+111A=) n.818+111A= c.628+111A= (n.628+111A=) c.493+111A= (n.493+111A=) c.89-4357A= (n.89-4357A=) | |
| 7 | g.55151473A>G | CA1708910663 | EGFR | c.469+111A>G (n.469+111A>G) n.818+111A>G c.628+111A>G (n.628+111A>G) c.493+111A>G (n.493+111A>G) c.89-4357A>G (n.89-4357A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55151473A>T | CA2682851612 | EGFR | c.469+111A>T (n.469+111A>T) n.818+111A>T c.628+111A>T (n.628+111A>T) c.493+111A>T (n.493+111A>T) c.89-4357A>T (n.89-4357A>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151474C>A | CA2682851613 | EGFR | c.469+112C>A (n.469+112C>A) n.818+112C>A c.628+112C>A (n.628+112C>A) c.493+112C>A (n.493+112C>A) c.89-4356C>A (n.89-4356C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151474C>T | CA2682851614 | EGFR | c.469+112C>T (n.469+112C>T) n.818+112C>T c.628+112C>T (n.628+112C>T) c.493+112C>T (n.493+112C>T) c.89-4356C>T (n.89-4356C>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151475A>G | CA2682851615 | EGFR | c.469+113A>G (n.469+113A>G) n.818+113A>G c.628+113A>G (n.628+113A>G) c.493+113A>G (n.493+113A>G) c.89-4355A>G (n.89-4355A>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151475A>T | CA2682851616 | EGFR | c.469+113A>T (n.469+113A>T) n.818+113A>T c.628+113A>T (n.628+113A>T) c.493+113A>T (n.493+113A>T) c.89-4355A>T (n.89-4355A>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151476G>A | CA2682851617 | EGFR | c.469+114G>A (n.469+114G>A) n.818+114G>A c.628+114G>A (n.628+114G>A) c.493+114G>A (n.493+114G>A) c.89-4354G>A (n.89-4354G>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151476G>T | CA2682851618 | EGFR | c.469+114G>T (n.469+114G>T) n.818+114G>T c.628+114G>T (n.628+114G>T) c.493+114G>T (n.493+114G>T) c.89-4354G>T (n.89-4354G>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151477G= | CA1708910671 | EGFR | c.469+115G= (n.469+115G=) n.818+115G= c.628+115G= (n.628+115G=) c.493+115G= (n.493+115G=) c.89-4353G= (n.89-4353G=) | |
| 7 | g.55151477G>T | CA158909754 | EGFR | c.469+115G>T (n.469+115G>T) n.818+115G>T c.628+115G>T (n.628+115G>T) c.493+115G>T (n.493+115G>T) c.89-4353G>T (n.89-4353G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55151478G>T | CA2682851619 | EGFR | c.469+116G>T (n.469+116G>T) n.818+116G>T c.628+116G>T (n.628+116G>T) c.493+116G>T (n.493+116G>T) c.89-4352G>T (n.89-4352G>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151479T>C | CA2714938230 | EGFR | c.469+117T>C (n.469+117T>C) n.818+117T>C c.628+117T>C (n.628+117T>C) c.493+117T>C (n.493+117T>C) c.89-4351T>C (n.89-4351T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55151479_55151480insGTGAAC | CA2682851620 | EGFR | c.469+117_469+118insGTGAAC (n.469+117_469+118insGTGAAC) n.818+117_818+118insGTGAAC c.628+117_628+118insGTGAAC (n.628+117_628+118insGTGAAC) c.493+117_493+118insGTGAAC (n.493+117_493+118insGTGAAC) c.89-4351_89-4350insGTGAAC (n.89-4351_89-4350insGTGAAC) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151480C>A | CA2682851621 | EGFR | c.469+118C>A (n.469+118C>A) n.818+118C>A c.628+118C>A (n.628+118C>A) c.493+118C>A (n.493+118C>A) c.89-4350C>A (n.89-4350C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151480C= | CA1708910680 | EGFR | c.469+118C= (n.469+118C=) n.818+118C= c.628+118C= (n.628+118C=) c.493+118C= (n.493+118C=) c.89-4350C= (n.89-4350C=) | |
| 7 | g.55151480C>T | CA1708910682 | EGFR | c.469+118C>T (n.469+118C>T) n.818+118C>T c.628+118C>T (n.628+118C>T) c.493+118C>T (n.493+118C>T) c.89-4350C>T (n.89-4350C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55151481A= | CA1708910686 | EGFR | c.469+119A= (n.469+119A=) n.818+119A= c.628+119A= (n.628+119A=) c.493+119A= (n.493+119A=) c.89-4349A= (n.89-4349A=) | |
| 7 | g.55151481A>G | CA158909775 | EGFR | c.469+119A>G (n.469+119A>G) n.818+119A>G c.628+119A>G (n.628+119A>G) c.493+119A>G (n.493+119A>G) c.89-4349A>G (n.89-4349A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55151482G>A | CA1708910691 | EGFR | c.469+120G>A (n.469+120G>A) n.818+120G>A c.628+120G>A (n.628+120G>A) c.493+120G>A (n.493+120G>A) c.89-4348G>A (n.89-4348G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55151482G>C | CA2682851622 | EGFR | c.469+120G>C (n.469+120G>C) n.818+120G>C c.628+120G>C (n.628+120G>C) c.493+120G>C (n.493+120G>C) c.89-4348G>C (n.89-4348G>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151482G= | CA1708910689 | EGFR | c.469+120G= (n.469+120G=) n.818+120G= c.628+120G= (n.628+120G=) c.493+120G= (n.493+120G=) c.89-4348G= (n.89-4348G=) | |
| 7 | g.55151482G>T | CA2682851623 | EGFR | c.469+120G>T (n.469+120G>T) n.818+120G>T c.628+120G>T (n.628+120G>T) c.493+120G>T (n.493+120G>T) c.89-4348G>T (n.89-4348G>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151482_55151483insT | CA2682851624 | EGFR | c.469+120_469+121insT (n.469+120_469+121insT) n.818+120_818+121insT c.628+120_628+121insT (n.628+120_628+121insT) c.493+120_493+121insT (n.493+120_493+121insT) c.89-4348_89-4347insT (n.89-4348_89-4347insT) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151483A>T | CA2682851625 | EGFR | c.469+121A>T (n.469+121A>T) n.818+121A>T c.628+121A>T (n.628+121A>T) c.493+121A>T (n.493+121A>T) c.89-4347A>T (n.89-4347A>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151483_55151484insGGTG | CA2682851626 | EGFR | c.469+121_469+122insGGTG (n.469+121_469+122insGGTG) n.818+121_818+122insGGTG c.628+121_628+122insGGTG (n.628+121_628+122insGGTG) c.493+121_493+122insGGTG (n.493+121_493+122insGGTG) c.89-4347_89-4346insGGTG (n.89-4347_89-4346insGGTG) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151484T>G | CA2682851627 | EGFR | c.469+122T>G (n.469+122T>G) n.818+122T>G c.628+122T>G (n.628+122T>G) c.493+122T>G (n.493+122T>G) c.89-4346T>G (n.89-4346T>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151485G>C | CA2682851628 | EGFR | c.469+123G>C (n.469+123G>C) n.818+123G>C c.628+123G>C (n.628+123G>C) c.493+123G>C (n.493+123G>C) c.89-4345G>C (n.89-4345G>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151486T>A | CA2682851629 | EGFR | c.469+124T>A (n.469+124T>A) n.818+124T>A c.628+124T>A (n.628+124T>A) c.493+124T>A (n.493+124T>A) c.89-4344T>A (n.89-4344T>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151487G>A | CA2682851630 | EGFR | c.469+125G>A (n.469+125G>A) n.818+125G>A c.628+125G>A (n.628+125G>A) c.493+125G>A (n.493+125G>A) c.89-4343G>A (n.89-4343G>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151489A>C | CA2682851631 | EGFR | c.469+127A>C (n.469+127A>C) n.818+127A>C c.628+127A>C (n.628+127A>C) c.493+127A>C (n.493+127A>C) c.89-4341A>C (n.89-4341A>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151490C>A | CA2682851632 | EGFR | c.469+128C>A (n.469+128C>A) n.818+128C>A c.628+128C>A (n.628+128C>A) c.493+128C>A (n.493+128C>A) c.89-4340C>A (n.89-4340C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151490C>G | CA2682851633 | EGFR | c.469+128C>G (n.469+128C>G) n.818+128C>G c.628+128C>G (n.628+128C>G) c.493+128C>G (n.493+128C>G) c.89-4340C>G (n.89-4340C>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151490C>T | CA2682851634 | EGFR | c.469+128C>T (n.469+128C>T) n.818+128C>T c.628+128C>T (n.628+128C>T) c.493+128C>T (n.493+128C>T) c.89-4340C>T (n.89-4340C>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151491C>A | CA839856043 | EGFR | c.469+129C>A (n.469+129C>A) n.818+129C>A c.628+129C>A (n.628+129C>A) c.493+129C>A (n.493+129C>A) c.89-4339C>A (n.89-4339C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151491C= | CA1708910696 | EGFR | c.469+129C= (n.469+129C=) n.818+129C= c.628+129C= (n.628+129C=) c.493+129C= (n.493+129C=) c.89-4339C= (n.89-4339C=) | |
| 7 | g.55151491C>T | CA2682851635 | EGFR | c.469+129C>T (n.469+129C>T) n.818+129C>T c.628+129C>T (n.628+129C>T) c.493+129C>T (n.493+129C>T) c.89-4339C>T (n.89-4339C>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151492A>G | CA2682851636 | EGFR | c.469+130A>G (n.469+130A>G) n.818+130A>G c.628+130A>G (n.628+130A>G) c.493+130A>G (n.493+130A>G) c.89-4338A>G (n.89-4338A>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151492A>T | CA2682851637 | EGFR | c.469+130A>T (n.469+130A>T) n.818+130A>T c.628+130A>T (n.628+130A>T) c.493+130A>T (n.493+130A>T) c.89-4338A>T (n.89-4338A>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151493G>C | CA839856044 | EGFR | c.469+131G>C (n.469+131G>C) n.818+131G>C c.628+131G>C (n.628+131G>C) c.493+131G>C (n.493+131G>C) c.89-4337G>C (n.89-4337G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55151493G= | CA1708910706 | EGFR | c.469+131G= (n.469+131G=) n.818+131G= c.628+131G= (n.628+131G=) c.493+131G= (n.493+131G=) c.89-4337G= (n.89-4337G=) | |
| 7 | g.55151494T>A | CA2682851639 | EGFR | c.469+132T>A (n.469+132T>A) n.818+132T>A c.628+132T>A (n.628+132T>A) c.493+132T>A (n.493+132T>A) c.89-4336T>A (n.89-4336T>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151494T>C | CA2682851638 | EGFR | c.469+132T>C (n.469+132T>C) n.818+132T>C c.628+132T>C (n.628+132T>C) c.493+132T>C (n.493+132T>C) c.89-4336T>C (n.89-4336T>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151495A>G | CA2682851642 | EGFR | c.469+133A>G (n.469+133A>G) n.818+133A>G c.628+133A>G (n.628+133A>G) c.493+133A>G (n.493+133A>G) c.89-4335A>G (n.89-4335A>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151495_55151496insATAA | CA2682851640 | EGFR | c.469+133_469+134insATAA (n.469+133_469+134insATAA) n.818+133_818+134insATAA c.628+133_628+134insATAA (n.628+133_628+134insATAA) c.493+133_493+134insATAA (n.493+133_493+134insATAA) c.89-4335_89-4334insATAA (n.89-4335_89-4334insATAA) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151495_55151496insATAAAA | CA2682851641 | EGFR | c.469+133_469+134insATAAAA (n.469+133_469+134insATAAAA) n.818+133_818+134insATAAAA c.628+133_628+134insATAAAA (n.628+133_628+134insATAAAA) c.493+133_493+134insATAAAA (n.493+133_493+134insATAAAA) c.89-4335_89-4334insATAAAA (n.89-4335_89-4334insATAAAA) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151497G>A | CA2682851643 | EGFR | c.469+135G>A (n.469+135G>A) n.818+135G>A c.628+135G>A (n.628+135G>A) c.493+135G>A (n.493+135G>A) c.89-4333G>A (n.89-4333G>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151497G>T | CA2682851644 | EGFR | c.469+135G>T (n.469+135G>T) n.818+135G>T c.628+135G>T (n.628+135G>T) c.493+135G>T (n.493+135G>T) c.89-4333G>T (n.89-4333G>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151498T>A | CA2682851645 | EGFR | c.469+136T>A (n.469+136T>A) n.818+136T>A c.628+136T>A (n.628+136T>A) c.493+136T>A (n.493+136T>A) c.89-4332T>A (n.89-4332T>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151499G>T | CA2682851646 | EGFR | c.469+137G>T (n.469+137G>T) n.818+137G>T c.628+137G>T (n.628+137G>T) c.493+137G>T (n.493+137G>T) c.89-4331G>T (n.89-4331G>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151500A= | CA1708910711 | EGFR | c.469+138A= (n.469+138A=) n.818+138A= c.628+138A= (n.628+138A=) c.493+138A= (n.493+138A=) c.89-4330A= (n.89-4330A=) | |
| 7 | g.55151500A>G | CA839856047 | EGFR | c.469+138A>G (n.469+138A>G) n.818+138A>G c.628+138A>G (n.628+138A>G) c.493+138A>G (n.493+138A>G) c.89-4330A>G (n.89-4330A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55151500A>T | CA2682851647 | EGFR | c.469+138A>T (n.469+138A>T) n.818+138A>T c.628+138A>T (n.628+138A>T) c.493+138A>T (n.493+138A>T) c.89-4330A>T (n.89-4330A>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151501A= | CA1708910713 | EGFR | c.469+139A= (n.469+139A=) n.818+139A= c.628+139A= (n.628+139A=) c.493+139A= (n.493+139A=) c.89-4329A= (n.89-4329A=) | |
| 7 | g.55151501A>C | CA1708910714 | EGFR | c.469+139A>C (n.469+139A>C) n.818+139A>C c.628+139A>C (n.628+139A>C) c.493+139A>C (n.493+139A>C) c.89-4329A>C (n.89-4329A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55151502G>T | CA2682851648 | EGFR | c.469+140G>T (n.469+140G>T) n.818+140G>T c.628+140G>T (n.628+140G>T) c.493+140G>T (n.493+140G>T) c.89-4328G>T (n.89-4328G>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151503G>C | CA1101528516 | EGFR | c.469+141G>C (n.469+141G>C) n.818+141G>C c.628+141G>C (n.628+141G>C) c.493+141G>C (n.493+141G>C) c.89-4327G>C (n.89-4327G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55151503G= | CA1708910717 | EGFR | c.469+141G= (n.469+141G=) n.818+141G= c.628+141G= (n.628+141G=) c.493+141G= (n.493+141G=) c.89-4327G= (n.89-4327G=) | |
| 7 | g.55151503G>T | CA2682851649 | EGFR | c.469+141G>T (n.469+141G>T) n.818+141G>T c.628+141G>T (n.628+141G>T) c.493+141G>T (n.493+141G>T) c.89-4327G>T (n.89-4327G>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151504A>G | CA2682851651 | EGFR | c.469+142A>G (n.469+142A>G) n.818+142A>G c.628+142A>G (n.628+142A>G) c.493+142A>G (n.493+142A>G) c.89-4326A>G (n.89-4326A>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151505_55151506del | CA2682851650 | EGFR | c.469+143_469+144del (n.469+143_469+144del) n.818+143_818+144del c.628+143_628+144del (n.628+143_628+144del) c.493+143_493+144del (n.493+143_493+144del) c.89-4325_89-4324del (n.89-4325_89-4324del) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151505C>A | CA2682851653 | EGFR | c.469+143C>A (n.469+143C>A) n.818+143C>A c.628+143C>A (n.628+143C>A) c.493+143C>A (n.493+143C>A) c.89-4325C>A (n.89-4325C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151505C>T | CA2682851652 | EGFR | c.469+143C>T (n.469+143C>T) n.818+143C>T c.628+143C>T (n.628+143C>T) c.493+143C>T (n.493+143C>T) c.89-4325C>T (n.89-4325C>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151506A= | CA1708910719 | EGFR | c.469+144A= (n.469+144A=) n.818+144A= c.628+144A= (n.628+144A=) c.493+144A= (n.493+144A=) c.89-4324A= (n.89-4324A=) | |
| 7 | g.55151506A>C | CA158909788 | EGFR | c.469+144A>C (n.469+144A>C) n.818+144A>C c.628+144A>C (n.628+144A>C) c.493+144A>C (n.493+144A>C) c.89-4324A>C (n.89-4324A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55151506A>G | CA158909791 | EGFR | c.469+144A>G (n.469+144A>G) n.818+144A>G c.628+144A>G (n.628+144A>G) c.493+144A>G (n.493+144A>G) c.89-4324A>G (n.89-4324A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151508T>C | CA2682851654 | EGFR | c.469+146T>C (n.469+146T>C) n.818+146T>C c.628+146T>C (n.628+146T>C) c.493+146T>C (n.493+146T>C) c.89-4322T>C (n.89-4322T>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151509C>A | CA2682851655 | EGFR | c.469+147C>A (n.469+147C>A) n.818+147C>A c.628+147C>A (n.628+147C>A) c.493+147C>A (n.493+147C>A) c.89-4321C>A (n.89-4321C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151511T>A | CA2682851656 | EGFR | c.469+149T>A (n.469+149T>A) n.818+149T>A c.628+149T>A (n.628+149T>A) c.493+149T>A (n.493+149T>A) c.89-4319T>A (n.89-4319T>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151511T>G | CA2682851657 | EGFR | c.469+149T>G (n.469+149T>G) n.818+149T>G c.628+149T>G (n.628+149T>G) c.493+149T>G (n.493+149T>G) c.89-4319T>G (n.89-4319T>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151512G>A | CA158909798 | EGFR | c.469+150G>A (n.469+150G>A) n.818+150G>A c.628+150G>A (n.628+150G>A) c.493+150G>A (n.493+150G>A) c.89-4318G>A (n.89-4318G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151512G= | CA1708910721 | EGFR | c.469+150G= (n.469+150G=) n.818+150G= c.628+150G= (n.628+150G=) c.493+150G= (n.493+150G=) c.89-4318G= (n.89-4318G=) | |
| 7 | g.55151513C>A | CA2682851658 | EGFR | c.469+151C>A (n.469+151C>A) n.818+151C>A c.628+151C>A (n.628+151C>A) c.493+151C>A (n.493+151C>A) c.89-4317C>A (n.89-4317C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151513C>T | CA2682851659 | EGFR | c.469+151C>T (n.469+151C>T) n.818+151C>T c.628+151C>T (n.628+151C>T) c.493+151C>T (n.493+151C>T) c.89-4317C>T (n.89-4317C>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55151517T>G | CA1101528521 | EGFR | c.469+155T>G (n.469+155T>G) n.818+155T>G c.628+155T>G (n.628+155T>G) c.493+155T>G (n.493+155T>G) c.89-4313T>G (n.89-4313T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151517T= | CA1708910736 | EGFR | c.469+155T= (n.469+155T=) n.818+155T= c.628+155T= (n.628+155T=) c.493+155T= (n.493+155T=) c.89-4313T= (n.89-4313T=) | |
| 7 | g.55151523C= | CA1708910741 | EGFR | c.469+161C= (n.469+161C=) n.818+161C= c.628+161C= (n.628+161C=) c.493+161C= (n.493+161C=) c.89-4307C= (n.89-4307C=) | |
| 7 | g.55151523C>T | CA158909801 | EGFR | c.469+161C>T (n.469+161C>T) n.818+161C>T c.628+161C>T (n.628+161C>T) c.493+161C>T (n.493+161C>T) c.89-4307C>T (n.89-4307C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151524G>A | CA158909807 | EGFR | c.469+162G>A (n.469+162G>A) n.818+162G>A c.628+162G>A (n.628+162G>A) c.493+162G>A (n.493+162G>A) c.89-4306G>A (n.89-4306G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151524G= | CA1708910747 | EGFR | c.469+162G= (n.469+162G=) n.818+162G= c.628+162G= (n.628+162G=) c.493+162G= (n.493+162G=) c.89-4306G= (n.89-4306G=) | |
| 7 | g.55151524G>T | CA574329384 | EGFR | c.469+162G>T (n.469+162G>T) n.818+162G>T c.628+162G>T (n.628+162G>T) c.493+162G>T (n.493+162G>T) c.89-4306G>T (n.89-4306G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151526A= | CA1708910757 | EGFR | c.469+164A= (n.469+164A=) n.818+164A= c.628+164A= (n.628+164A=) c.493+164A= (n.493+164A=) c.89-4304A= (n.89-4304A=) | |
| 7 | g.55151526A>C | CA839856071 | EGFR | c.469+164A>C (n.469+164A>C) n.818+164A>C c.628+164A>C (n.628+164A>C) c.493+164A>C (n.493+164A>C) c.89-4304A>C (n.89-4304A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55151537C>A | CA2566581459 | EGFR | c.469+175C>A (n.469+175C>A) n.818+175C>A c.628+175C>A (n.628+175C>A) c.493+175C>A (n.493+175C>A) c.89-4293C>A (n.89-4293C>A) | |
| 7 | g.55151540G>A | CA1708910760 | EGFR | c.469+178G>A (n.469+178G>A) n.818+178G>A c.628+178G>A (n.628+178G>A) c.493+178G>A (n.493+178G>A) c.89-4290G>A (n.89-4290G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55151540G>C | CA1101528526 | EGFR | c.469+178G>C (n.469+178G>C) n.818+178G>C c.628+178G>C (n.628+178G>C) c.493+178G>C (n.493+178G>C) c.89-4290G>C (n.89-4290G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151540G= | CA1708910758 | EGFR | c.469+178G= (n.469+178G=) n.818+178G= c.628+178G= (n.628+178G=) c.493+178G= (n.493+178G=) c.89-4290G= (n.89-4290G=) | |
| 7 | g.55151542G>A | CA839856072 | EGFR | c.469+180G>A (n.469+180G>A) n.818+180G>A c.628+180G>A (n.628+180G>A) c.493+180G>A (n.493+180G>A) c.89-4288G>A (n.89-4288G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55151542G= | CA1708910763 | EGFR | c.469+180G= (n.469+180G=) n.818+180G= c.628+180G= (n.628+180G=) c.493+180G= (n.493+180G=) c.89-4288G= (n.89-4288G=) | |
| 7 | g.55151543T= | CA1708910768 | EGFR | c.469+181T= (n.469+181T=) n.818+181T= c.628+181T= (n.628+181T=) c.493+181T= (n.493+181T=) c.89-4287T= (n.89-4287T=) | |
| 7 | g.55151544_55151562dup | CA574329386 | EGFR | c.469+182_469+200dup (n.469+182_469+200dup) n.818+182_818+200dup c.628+182_628+200dup (n.628+182_628+200dup) c.493+182_493+200dup (n.493+182_493+200dup) c.89-4286_89-4268dup (n.89-4286_89-4268dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151556G= | CA1708910780 | EGFR | c.469+194G= (n.469+194G=) n.818+194G= c.628+194G= (n.628+194G=) c.493+194G= (n.493+194G=) c.89-4274G= (n.89-4274G=) | |
| 7 | g.55151556G>T | CA1708910781 | EGFR | c.469+194G>T (n.469+194G>T) n.818+194G>T c.628+194G>T (n.628+194G>T) c.493+194G>T (n.493+194G>T) c.89-4274G>T (n.89-4274G>T) | dbSNP |