Canonical Allele Identifier: CA2682851626

Gene: EGFR

Linked Data

• gnomAD v4: 7-55151483-A-AGGTG

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.55151483_55151484insGGTG , CM000669.2:g.55151483_55151484insGGTG	GRCh38
NC_000007.13:g.55219176_55219177insGGTG , CM000669.1:g.55219176_55219177insGGTG	GRCh37
NC_000007.12:g.55186670_55186671insGGTG	NCBI36
NG_007726.3:g.137452_137453insGGTG , LRG_304:g.137452_137453insGGTG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000450046.2:c.469+121_469+122insGGTG	ENSP00000413354.2:n.469+121_469+122insGGTG
ENST00000700144.1:n.818+121_818+122insGGTG
ENST00000344576.7:c.628+121_628+122insGGTG	ENSP00000345973.2:n.628+121_628+122insGGTG
ENST00000275493.7:c.628+121_628+122insGGTG MANE Select	ENSP00000275493.2:n.628+121_628+122insGGTG
ENST00000275493.6:c.628+121_628+122insGGTG	ENSP00000275493.2:n.628+121_628+122insGGTG
ENST00000342916.7:c.628+121_628+122insGGTG	ENSP00000342376.3:n.628+121_628+122insGGTG
ENST00000344576.6:c.628+121_628+122insGGTG	ENSP00000345973.2:n.628+121_628+122insGGTG
ENST00000420316.6:c.628+121_628+122insGGTG	ENSP00000413843.2:n.628+121_628+122insGGTG
ENST00000442591.5:c.628+121_628+122insGGTG	ENSP00000410031.1:n.628+121_628+122insGGTG
ENST00000454757.6:c.493+121_493+122insGGTG	ENSP00000395243.3:n.493+121_493+122insGGTG
ENST00000455089.5:c.493+121_493+122insGGTG	ENSP00000415559.1:n.493+121_493+122insGGTG
NM_005228.3:c.628+121_628+122insGGTG , LRG_304t1:c.628+121_628+122insGGTG	NP_005219.2:n.628+121_628+122insGGTG
NM_201282.1:c.628+121_628+122insGGTG	NP_958439.1:n.628+121_628+122insGGTG
NM_201283.1:c.628+121_628+122insGGTG	NP_958440.1:n.628+121_628+122insGGTG
NM_201284.1:c.628+121_628+122insGGTG	NP_958441.1:n.628+121_628+122insGGTG
NM_001346897.1:c.493+121_493+122insGGTG	NP_001333826.1:n.493+121_493+122insGGTG
NM_001346898.1:c.628+121_628+122insGGTG	NP_001333827.1:n.628+121_628+122insGGTG
NM_001346899.1:c.493+121_493+122insGGTG	NP_001333828.1:n.493+121_493+122insGGTG
NM_001346900.1:c.469+121_469+122insGGTG	NP_001333829.1:n.469+121_469+122insGGTG
NM_001346941.1:c.89-4347_89-4346insGGTG	NP_001333870.1:n.89-4347_89-4346insGGTG
NM_005228.4:c.628+121_628+122insGGTG	NP_005219.2:n.628+121_628+122insGGTG
NM_005228.5:c.628+121_628+122insGGTG MANE Select	NP_005219.2:n.628+121_628+122insGGTG
NM_001346897.2:c.493+121_493+122insGGTG	NP_001333826.1:n.493+121_493+122insGGTG
NM_001346898.2:c.628+121_628+122insGGTG	NP_001333827.1:n.628+121_628+122insGGTG
NM_001346900.2:c.469+121_469+122insGGTG	NP_001333829.1:n.469+121_469+122insGGTG
NM_001346941.2:c.89-4347_89-4346insGGTG	NP_001333870.1:n.89-4347_89-4346insGGTG
NM_201282.2:c.628+121_628+122insGGTG	NP_958439.1:n.628+121_628+122insGGTG
NM_201284.2:c.628+121_628+122insGGTG	NP_958441.1:n.628+121_628+122insGGTG
NM_001346899.2:c.493+121_493+122insGGTG	NP_001333828.1:n.493+121_493+122insGGTG
NM_201283.2:c.628+121_628+122insGGTG	NP_958440.1:n.628+121_628+122insGGTG