Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47470591_47478986delCA331343MSH2c.1662-374_2458+467del
c.1464-374_2260+467del
c.1662-397_*758+467del
c.*58-374_*854+467del
c.*202-374_*998+467del
c.*428-374_*1224+467del
c.*634-374_*1430+467del
c.1662-374_*24+467del
n.1734-374_2530+467del
n.1724-374_2520+467del
ClinVar
2g.47474664_47481709delCA331375MSH2c.1760-361_2634+838del
c.1562-361_2436+838del
c.*60-361_*934+838del
c.*156-361_*1030+838del
c.*300-361_*1174+838del
c.*526-361_*1400+838del
c.*732-361_*1606+838del
c.1760-361_*200+838del
n.1832-361_2706+838del
n.1822-361_2696+838del
ClinVar
2g.47475026_47478520delCA2580061388MSH2c.1761_2458+1del
c.1563_2260+1del
c.*61_*758+1del
c.*157_*854+1del
c.*301_*998+1del
c.*527_*1224+1del
c.*733_*1430+1del
c.1761_*24+1del
n.1833_2530+1del
n.1823_2520+1del
2g.47476687_47480799delCA331484MSH2c.2210+116_2562del
c.2012+116_2364del
c.*510+116_*862del
c.63+116_415del
c.*606+116_*958del
c.*750+116_*1102del
c.*976+116_*1328del
c.*1182+116_*1534del
c.2210+116_*128del
n.2282+116_2634del
n.2272+116_2624del
ClinVar
2g.47478350_47478351delinsATCA2495874532MSH2c.2289_2290delinsAT (p.Ala763=)
c.2091_2092delinsAT (p.Ala697=)
c.*589_*590delinsAT (n.*589_*590delinsAT)
c.142_143delinsAT
c.*685_*686delinsAT (n.*685_*686delinsAT)
c.*829_*830delinsAT (n.*829_*830delinsAT)
c.*1055_*1056delinsAT (n.*1055_*1056delinsAT)
c.*1261_*1262delinsAT (n.*1261_*1262delinsAT)
n.2361_2362delinsAT
n.2351_2352delinsAT
2g.47478352_47478358delCA2580612570MSH2c.2291_2297del (p.Trp764TyrfsTer?)
c.2093_2099del (p.Trp698TyrfsTer?)
c.*591_*597del (n.*591_*597del)
c.144_150del
c.*687_*693del (n.*687_*693del)
c.*831_*837del (n.*831_*837del)
c.*1057_*1063del (n.*1057_*1063del)
c.*1263_*1269del (n.*1263_*1269del)
c.2291_2297del (p.Trp764TyrfsTer20)
n.2363_2369del
n.2353_2359del
ClinVar
2g.47478351delCA020416MSH2c.2290del (p.Trp764GlyfsTer?)
c.2092del (p.Trp698GlyfsTer?)
c.*590del (n.*590del)
c.143del
c.*686del (n.*686del)
c.*830del (n.*830del)
c.*1056del (n.*1056del)
c.*1262del (n.*1262del)
c.2290del (p.Trp764GlyfsTer22)
n.2362del
n.2352del
ClinVar dbSNP
2g.47478351T>ACA346729836MSH2c.2290T>A (p.Trp764Arg)
c.2092T>A (p.Trp698Arg)
c.*590T>A (n.*590T>A)
c.143T>A
c.*686T>A (n.*686T>A)
c.*830T>A (n.*830T>A)
c.*1056T>A (n.*1056T>A)
c.*1262T>A (n.*1262T>A)
n.2362T>A
n.2352T>A
2g.47478351T>CCA346729837MSH2c.2290T>C (p.Trp764Arg)
c.2092T>C (p.Trp698Arg)
c.*590T>C (n.*590T>C)
c.143T>C
c.*686T>C (n.*686T>C)
c.*830T>C (n.*830T>C)
c.*1056T>C (n.*1056T>C)
c.*1262T>C (n.*1262T>C)
n.2362T>C
n.2352T>C
ClinVar dbSNP
2g.47478351T>GCA10584223MSH2c.2290T>G (p.Trp764Gly)
c.2092T>G (p.Trp698Gly)
c.*590T>G (n.*590T>G)
c.143T>G
c.*686T>G (n.*686T>G)
c.*830T>G (n.*830T>G)
c.*1056T>G (n.*1056T>G)
c.*1262T>G (n.*1262T>G)
n.2362T>G
n.2352T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478351T=CA2495874534MSH2c.2290T= (p.Trp764=)
c.2092T= (p.Trp698=)
c.*590T= (n.*590T=)
c.143T=
c.*686T= (n.*686T=)
c.*830T= (n.*830T=)
c.*1056T= (n.*1056T=)
c.*1262T= (n.*1262T=)
n.2362T=
n.2352T=
2g.47478351dupCA2573134854MSH2c.2290dup (p.Trp764LeufsTer23)
c.2092dup (p.Trp698LeufsTer23)
c.*590dup (n.*590dup)
c.143dup
c.*686dup (n.*686dup)
c.*830dup (n.*830dup)
c.*1056dup (n.*1056dup)
c.*1262dup (n.*1262dup)
c.2290dup (p.Trp764LeufsTer?)
n.2362dup
n.2352dup
ClinVar dbSNP
2g.47478352G>ACA020422MSH2c.2291G>A (p.Trp764Ter)
c.2093G>A (p.Trp698Ter)
c.*591G>A (n.*591G>A)
c.144G>A
c.*687G>A (n.*687G>A)
c.*831G>A (n.*831G>A)
c.*1057G>A (n.*1057G>A)
c.*1263G>A (n.*1263G>A)
n.2363G>A
n.2353G>A
ClinVar dbSNP
2g.47478352G>CCA346729839MSH2c.2291G>C (p.Trp764Ser)
c.2093G>C (p.Trp698Ser)
c.*591G>C (n.*591G>C)
c.144G>C
c.*687G>C (n.*687G>C)
c.*831G>C (n.*831G>C)
c.*1057G>C (n.*1057G>C)
c.*1263G>C (n.*1263G>C)
n.2363G>C
n.2353G>C
dbSNP
2g.47478352G=CA2495874535MSH2c.2291G= (p.Trp764=)
c.2093G= (p.Trp698=)
c.*591G= (n.*591G=)
c.144G=
c.*687G= (n.*687G=)
c.*831G= (n.*831G=)
c.*1057G= (n.*1057G=)
c.*1263G= (n.*1263G=)
n.2363G=
n.2353G=
2g.47478352G>TCA346729838MSH2c.2291G>T (p.Trp764Leu)
c.2093G>T (p.Trp698Leu)
c.*591G>T (n.*591G>T)
c.144G>T
c.*687G>T (n.*687G>T)
c.*831G>T (n.*831G>T)
c.*1057G>T (n.*1057G>T)
c.*1263G>T (n.*1263G>T)
n.2363G>T
n.2353G>T
dbSNP
2g.47478354delCA2580066859MSH2c.2293del (p.Ala765LeufsTer?)
c.2095del (p.Ala699LeufsTer?)
c.*593del (n.*593del)
c.146del
c.*689del (n.*689del)
c.*833del (n.*833del)
c.*1059del (n.*1059del)
c.*1265del (n.*1265del)
c.2293del (p.Ala765LeufsTer21)
n.2365del
n.2355del
ClinVar
2g.47478353G>ACA020435MSH2c.2292G>A (p.Trp764Ter)
c.2094G>A (p.Trp698Ter)
c.*592G>A (n.*592G>A)
c.145G>A
c.*688G>A (n.*688G>A)
c.*832G>A (n.*832G>A)
c.*1058G>A (n.*1058G>A)
c.*1264G>A (n.*1264G>A)
n.2364G>A
n.2354G>A
ClinVar dbSNP
2g.47478353G>CCA020440MSH2c.2292G>C (p.Trp764Cys)
c.2094G>C (p.Trp698Cys)
c.*592G>C (n.*592G>C)
c.145G>C
c.*688G>C (n.*688G>C)
c.*832G>C (n.*832G>C)
c.*1058G>C (n.*1058G>C)
c.*1264G>C (n.*1264G>C)
n.2364G>C
n.2354G>C
ClinVar dbSNP
2g.47478353G=CA2495874536MSH2c.2292G= (p.Trp764=)
c.2094G= (p.Trp698=)
c.*592G= (n.*592G=)
c.145G=
c.*688G= (n.*688G=)
c.*832G= (n.*832G=)
c.*1058G= (n.*1058G=)
c.*1264G= (n.*1264G=)
n.2364G=
n.2354G=
2g.47478353G>TCA346729840MSH2c.2292G>T (p.Trp764Cys)
c.2094G>T (p.Trp698Cys)
c.*592G>T (n.*592G>T)
c.145G>T
c.*688G>T (n.*688G>T)
c.*832G>T (n.*832G>T)
c.*1058G>T (n.*1058G>T)
c.*1264G>T (n.*1264G>T)
n.2364G>T
n.2354G>T
2g.47478354G>ACA338683MSH2c.2293G>A (p.Ala765Thr)
c.2095G>A (p.Ala699Thr)
c.*593G>A (n.*593G>A)
c.146G>A
c.*689G>A (n.*689G>A)
c.*833G>A (n.*833G>A)
c.*1059G>A (n.*1059G>A)
c.*1265G>A (n.*1265G>A)
n.2365G>A
n.2355G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478354G>CCA346729841MSH2c.2293G>C (p.Ala765Pro)
c.2095G>C (p.Ala699Pro)
c.*593G>C (n.*593G>C)
c.146G>C
c.*689G>C (n.*689G>C)
c.*833G>C (n.*833G>C)
c.*1059G>C (n.*1059G>C)
c.*1265G>C (n.*1265G>C)
n.2365G>C
n.2355G>C
dbSNP
2g.47478354G=CA2495874538MSH2c.2293G= (p.Ala765=)
c.2095G= (p.Ala699=)
c.*593G= (n.*593G=)
c.146G=
c.*689G= (n.*689G=)
c.*833G= (n.*833G=)
c.*1059G= (n.*1059G=)
c.*1265G= (n.*1265G=)
n.2365G=
n.2355G=
2g.47478354G>TCA346729842MSH2c.2293G>T (p.Ala765Ser)
c.2095G>T (p.Ala699Ser)
c.*593G>T (n.*593G>T)
c.146G>T
c.*689G>T (n.*689G>T)
c.*833G>T (n.*833G>T)
c.*1059G>T (n.*1059G>T)
c.*1265G>T (n.*1265G>T)
n.2365G>T
n.2355G>T
ClinVar dbSNP
2g.47478354_47478355delinsGCCA2495874537MSH2c.2293_2294delinsGC (p.Ala765=)
c.2095_2096delinsGC (p.Ala699=)
c.*593_*594delinsGC (n.*593_*594delinsGC)
c.146_147delinsGC
c.*689_*690delinsGC (n.*689_*690delinsGC)
c.*833_*834delinsGC (n.*833_*834delinsGC)
c.*1059_*1060delinsGC (n.*1059_*1060delinsGC)
c.*1265_*1266delinsGC (n.*1265_*1266delinsGC)
n.2365_2366delinsGC
n.2355_2356delinsGC
2g.47478355delCA020445MSH2c.2294del (p.Ala765ValfsTer?)
c.2096del (p.Ala699ValfsTer?)
c.*594del (n.*594del)
c.147del
c.*690del (n.*690del)
c.*834del (n.*834del)
c.*1060del (n.*1060del)
c.*1266del (n.*1266del)
c.2294del (p.Ala765ValfsTer21)
n.2366del
n.2356del
ClinVar dbSNP
2g.47478355C>ACA346729843MSH2c.2294C>A (p.Ala765Asp)
c.2096C>A (p.Ala699Asp)
c.*594C>A (n.*594C>A)
c.147C>A
c.*690C>A (n.*690C>A)
c.*834C>A (n.*834C>A)
c.*1060C>A (n.*1060C>A)
c.*1266C>A (n.*1266C>A)
n.2366C>A
n.2356C>A
dbSNP
2g.47478355C=CA2495874539MSH2c.2294C= (p.Ala765=)
c.2096C= (p.Ala699=)
c.*594C= (n.*594C=)
c.147C=
c.*690C= (n.*690C=)
c.*834C= (n.*834C=)
c.*1060C= (n.*1060C=)
c.*1266C= (n.*1266C=)
n.2366C=
n.2356C=
2g.47478355C>GCA346729844MSH2c.2294C>G (p.Ala765Gly)
c.2096C>G (p.Ala699Gly)
c.*594C>G (n.*594C>G)
c.147C>G
c.*690C>G (n.*690C>G)
c.*834C>G (n.*834C>G)
c.*1060C>G (n.*1060C>G)
c.*1266C>G (n.*1266C>G)
n.2366C>G
n.2356C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478355C>TCA346729845MSH2c.2294C>T (p.Ala765Val)
c.2096C>T (p.Ala699Val)
c.*594C>T (n.*594C>T)
c.147C>T
c.*690C>T (n.*690C>T)
c.*834C>T (n.*834C>T)
c.*1060C>T (n.*1060C>T)
c.*1266C>T (n.*1266C>T)
n.2366C>T
n.2356C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478355_47478356delinsCTCA2495874540MSH2c.2294_2295delinsCT (p.Ala765=)
c.2096_2097delinsCT (p.Ala699=)
c.*594_*595delinsCT (n.*594_*595delinsCT)
c.147_148delinsCT
c.*690_*691delinsCT (n.*690_*691delinsCT)
c.*834_*835delinsCT (n.*834_*835delinsCT)
c.*1060_*1061delinsCT (n.*1060_*1061delinsCT)
c.*1266_*1267delinsCT (n.*1266_*1267delinsCT)
n.2366_2367delinsCT
n.2356_2357delinsCT
2g.47478356delCA020449MSH2c.2295del (p.Ile766TyrfsTer?)
c.2097del (p.Ile700TyrfsTer?)
c.*595del (n.*595del)
c.148del
c.*691del (n.*691del)
c.*835del (n.*835del)
c.*1061del (n.*1061del)
c.*1267del (n.*1267del)
c.2295del (p.Ile766TyrfsTer20)
n.2367del
n.2357del
ClinVar dbSNP
2g.47478356T>ACA020453MSH2c.2295T>A (p.Ala765=)
c.2097T>A (p.Ala699=)
c.*595T>A (n.*595T>A)
c.148T>A
c.*691T>A (n.*691T>A)
c.*835T>A (n.*835T>A)
c.*1061T>A (n.*1061T>A)
c.*1267T>A (n.*1267T>A)
n.2367T>A
n.2357T>A
ClinVar dbSNP
2g.47478356T>CCA426120260MSH2c.2295T>C (p.Ala765=)
c.2097T>C (p.Ala699=)
c.*595T>C (n.*595T>C)
c.148T>C
c.*691T>C (n.*691T>C)
c.*835T>C (n.*835T>C)
c.*1061T>C (n.*1061T>C)
c.*1267T>C (n.*1267T>C)
n.2367T>C
n.2357T>C
dbSNP
2g.47478356T>GCA426120262MSH2c.2295T>G (p.Ala765=)
c.2097T>G (p.Ala699=)
c.*595T>G (n.*595T>G)
c.148T>G
c.*691T>G (n.*691T>G)
c.*835T>G (n.*835T>G)
c.*1061T>G (n.*1061T>G)
c.*1267T>G (n.*1267T>G)
n.2367T>G
n.2357T>G
2g.47478356T=CA2495874541MSH2c.2295T= (p.Ala765=)
c.2097T= (p.Ala699=)
c.*595T= (n.*595T=)
c.148T=
c.*691T= (n.*691T=)
c.*835T= (n.*835T=)
c.*1061T= (n.*1061T=)
c.*1267T= (n.*1267T=)
n.2367T=
n.2357T=
2g.47478359_47478360dupCA2586964902MSH2c.2298_2299dup (p.Ser767TyrfsTer?)
c.2100_2101dup (p.Ser701TyrfsTer?)
c.*598_*599dup (n.*598_*599dup)
c.151_152dup
c.*694_*695dup (n.*694_*695dup)
c.*838_*839dup (n.*838_*839dup)
c.*1064_*1065dup (n.*1064_*1065dup)
c.*1270_*1271dup (n.*1270_*1271dup)
c.2298_2299dup (p.Ser767TyrfsTer20)
n.2370_2371dup
n.2360_2361dup
ClinVar
2g.47478356_47478357insTACA279700MSH2c.2295_2296insTA (p.Ile766Ter)
c.2097_2098insTA (p.Ile700Ter)
c.*595_*596insTA (n.*595_*596insTA)
c.148_149insTA
c.*691_*692insTA (n.*691_*692insTA)
c.*835_*836insTA (n.*835_*836insTA)
c.*1061_*1062insTA (n.*1061_*1062insTA)
c.*1267_*1268insTA (n.*1267_*1268insTA)
n.2367_2368insTA
n.2357_2358insTA
ClinVar dbSNP
2g.47478357A=CA2495874542MSH2c.2296A= (p.Ile766=)
c.2098A= (p.Ile700=)
c.*596A= (n.*596A=)
c.149A=
c.*692A= (n.*692A=)
c.*836A= (n.*836A=)
c.*1062A= (n.*1062A=)
c.*1268A= (n.*1268A=)
n.2368A=
n.2358A=
2g.47478357A>CCA346729847MSH2c.2296A>C (p.Ile766Leu)
c.2098A>C (p.Ile700Leu)
c.*596A>C (n.*596A>C)
c.149A>C
c.*692A>C (n.*692A>C)
c.*836A>C (n.*836A>C)
c.*1062A>C (n.*1062A>C)
c.*1268A>C (n.*1268A>C)
n.2368A>C
n.2358A>C
2g.47478357A>GCA020456MSH2c.2296A>G (p.Ile766Val)
c.2098A>G (p.Ile700Val)
c.*596A>G (n.*596A>G)
c.149A>G
c.*692A>G (n.*692A>G)
c.*836A>G (n.*836A>G)
c.*1062A>G (n.*1062A>G)
c.*1268A>G (n.*1268A>G)
n.2368A>G
n.2358A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478357A>TCA346729846MSH2c.2296A>T (p.Ile766Leu)
c.2098A>T (p.Ile700Leu)
c.*596A>T (n.*596A>T)
c.149A>T
c.*692A>T (n.*692A>T)
c.*836A>T (n.*836A>T)
c.*1062A>T (n.*1062A>T)
c.*1268A>T (n.*1268A>T)
n.2368A>T
n.2358A>T
dbSNP
2g.47478357_47478358delinsATCA2495874543MSH2c.2296_2297delinsAT (p.Ile766=)
c.2098_2099delinsAT (p.Ile700=)
c.*596_*597delinsAT (n.*596_*597delinsAT)
c.149_150delinsAT
c.*692_*693delinsAT (n.*692_*693delinsAT)
c.*836_*837delinsAT (n.*836_*837delinsAT)
c.*1062_*1063delinsAT (n.*1062_*1063delinsAT)
c.*1268_*1269delinsAT (n.*1268_*1269delinsAT)
n.2368_2369delinsAT
n.2358_2359delinsAT
2g.47478358delCA279670MSH2c.2297del (p.Ile766AsnfsTer?)
c.2099del (p.Ile700AsnfsTer?)
c.*597del (n.*597del)
c.150del
c.*693del (n.*693del)
c.*837del (n.*837del)
c.*1063del (n.*1063del)
c.*1269del (n.*1269del)
c.2297del (p.Ile766AsnfsTer20)
n.2369del
n.2359del
ClinVar dbSNP
2g.47478358T>ACA346729848MSH2c.2297T>A (p.Ile766Lys)
c.2099T>A (p.Ile700Lys)
c.*597T>A (n.*597T>A)
c.150T>A
c.*693T>A (n.*693T>A)
c.*837T>A (n.*837T>A)
c.*1063T>A (n.*1063T>A)
c.*1269T>A (n.*1269T>A)
n.2369T>A
n.2359T>A
dbSNP
2g.47478358T>CCA346729849MSH2c.2297T>C (p.Ile766Thr)
c.2099T>C (p.Ile700Thr)
c.*597T>C (n.*597T>C)
c.150T>C
c.*693T>C (n.*693T>C)
c.*837T>C (n.*837T>C)
c.*1063T>C (n.*1063T>C)
c.*1269T>C (n.*1269T>C)
n.2369T>C
n.2359T>C
dbSNP
2g.47478358T>GCA346729850MSH2c.2297T>G (p.Ile766Arg)
c.2099T>G (p.Ile700Arg)
c.*597T>G (n.*597T>G)
c.150T>G
c.*693T>G (n.*693T>G)
c.*837T>G (n.*837T>G)
c.*1063T>G (n.*1063T>G)
c.*1269T>G (n.*1269T>G)
n.2369T>G
n.2359T>G
dbSNP
2g.47478358_47478364delinsTATCAGACA2495874544MSH2c.2297_2303delinsTATCAGA (p.Ile766=)
c.2099_2105delinsTATCAGA (p.Ile700=)
c.*597_*603delinsTATCAGA (n.*597_*603delinsTATCAGA)
c.150_156delinsTATCAGA
c.*693_*699delinsTATCAGA (n.*693_*699delinsTATCAGA)
c.*837_*843delinsTATCAGA (n.*837_*843delinsTATCAGA)
c.*1063_*1069delinsTATCAGA (n.*1063_*1069delinsTATCAGA)
c.*1269_*1275delinsTATCAGA (n.*1269_*1275delinsTATCAGA)
n.2369_2375delinsTATCAGA
n.2359_2365delinsTATCAGA
2g.47478359A=CA2495874546MSH2c.2298A= (p.Ile766=)
c.2100A= (p.Ile700=)
c.*598A= (n.*598A=)
c.151A=
c.*694A= (n.*694A=)
c.*838A= (n.*838A=)
c.*1064A= (n.*1064A=)
c.*1270A= (n.*1270A=)
n.2370A=
n.2360A=
2g.47478359A>CCA426120273MSH2c.2298A>C (p.Ile766=)
c.2100A>C (p.Ile700=)
c.*598A>C (n.*598A>C)
c.151A>C
c.*694A>C (n.*694A>C)
c.*838A>C (n.*838A>C)
c.*1064A>C (n.*1064A>C)
c.*1270A>C (n.*1270A>C)
n.2370A>C
n.2360A>C
2g.47478359A>GCA16617601MSH2c.2298A>G (p.Ile766Met)
c.2100A>G (p.Ile700Met)
c.*598A>G (n.*598A>G)
c.151A>G
c.*694A>G (n.*694A>G)
c.*838A>G (n.*838A>G)
c.*1064A>G (n.*1064A>G)
c.*1270A>G (n.*1270A>G)
n.2370A>G
n.2360A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478359A>TCA426120275MSH2c.2298A>T (p.Ile766=)
c.2100A>T (p.Ile700=)
c.*598A>T (n.*598A>T)
c.151A>T
c.*694A>T (n.*694A>T)
c.*838A>T (n.*838A>T)
c.*1064A>T (n.*1064A>T)
c.*1270A>T (n.*1270A>T)
n.2370A>T
n.2360A>T
dbSNP
2g.47478359_47478360delinsATCA2495874545MSH2c.2298_2299delinsAT (p.Ile766=)
c.2100_2101delinsAT (p.Ile700=)
c.*598_*599delinsAT (n.*598_*599delinsAT)
c.151_152delinsAT
c.*694_*695delinsAT (n.*694_*695delinsAT)
c.*838_*839delinsAT (n.*838_*839delinsAT)
c.*1064_*1065delinsAT (n.*1064_*1065delinsAT)
c.*1270_*1271delinsAT (n.*1270_*1271delinsAT)
n.2370_2371delinsAT
n.2360_2361delinsAT
2g.47478361_47478366delCA645369206MSH2c.2300_2305del (p.Ser767_Glu768del)
c.2102_2107del (p.Ser701_Glu702del)
c.*600_*605del (n.*600_*605del)
c.153_158del
c.*696_*701del (n.*696_*701del)
c.*840_*845del (n.*840_*845del)
c.*1066_*1071del (n.*1066_*1071del)
c.*1272_*1277del (n.*1272_*1277del)
n.2372_2377del
n.2362_2367del
ClinVar dbSNP
2g.47478360delCA915943842MSH2c.2299del (p.Ser767GlnfsTer?)
c.2101del (p.Ser701GlnfsTer?)
c.*599del (n.*599del)
c.152del
c.*695del (n.*695del)
c.*839del (n.*839del)
c.*1065del (n.*1065del)
c.*1271del (n.*1271del)
c.2299del (p.Ser767GlnfsTer19)
n.2371del
n.2361del
ClinVar dbSNP
2g.47478360T>ACA346729851MSH2c.2299T>A (p.Ser767Thr)
c.2101T>A (p.Ser701Thr)
c.*599T>A (n.*599T>A)
c.152T>A
c.*695T>A (n.*695T>A)
c.*839T>A (n.*839T>A)
c.*1065T>A (n.*1065T>A)
c.*1271T>A (n.*1271T>A)
n.2371T>A
n.2361T>A
dbSNP
2g.47478360T>CCA346729852MSH2c.2299T>C (p.Ser767Pro)
c.2101T>C (p.Ser701Pro)
c.*599T>C (n.*599T>C)
c.152T>C
c.*695T>C (n.*695T>C)
c.*839T>C (n.*839T>C)
c.*1065T>C (n.*1065T>C)
c.*1271T>C (n.*1271T>C)
n.2371T>C
n.2361T>C
2g.47478360T>GCA346729853MSH2c.2299T>G (p.Ser767Ala)
c.2101T>G (p.Ser701Ala)
c.*599T>G (n.*599T>G)
c.152T>G
c.*695T>G (n.*695T>G)
c.*839T>G (n.*839T>G)
c.*1065T>G (n.*1065T>G)
c.*1271T>G (n.*1271T>G)
n.2371T>G
n.2361T>G
ClinVar dbSNP
2g.47478361C>ACA346729854MSH2c.2300C>A (p.Ser767Ter)
c.2102C>A (p.Ser701Ter)
c.*600C>A (n.*600C>A)
c.153C>A
c.*696C>A (n.*696C>A)
c.*840C>A (n.*840C>A)
c.*1066C>A (n.*1066C>A)
c.*1272C>A (n.*1272C>A)
n.2372C>A
n.2362C>A
dbSNP
2g.47478361C=CA2495874547MSH2c.2300C= (p.Ser767=)
c.2102C= (p.Ser701=)
c.*600C= (n.*600C=)
c.153C=
c.*696C= (n.*696C=)
c.*840C= (n.*840C=)
c.*1066C= (n.*1066C=)
c.*1272C= (n.*1272C=)
n.2372C=
n.2362C=
2g.47478361C>GCA279719MSH2c.2300C>G (p.Ser767Ter)
c.2102C>G (p.Ser701Ter)
c.*600C>G (n.*600C>G)
c.153C>G
c.*696C>G (n.*696C>G)
c.*840C>G (n.*840C>G)
c.*1066C>G (n.*1066C>G)
c.*1272C>G (n.*1272C>G)
n.2372C>G
n.2362C>G
ClinVar dbSNP
2g.47478361C>TCA346729855MSH2c.2300C>T (p.Ser767Leu)
c.2102C>T (p.Ser701Leu)
c.*600C>T (n.*600C>T)
c.153C>T
c.*696C>T (n.*696C>T)
c.*840C>T (n.*840C>T)
c.*1066C>T (n.*1066C>T)
c.*1272C>T (n.*1272C>T)
n.2372C>T
n.2362C>T
dbSNP
2g.47478361_47478364delinsATATATATCA2586964903MSH2c.2300_2303delinsATATATAT (p.Ser767TyrfsTer21)
c.2102_2105delinsATATATAT (p.Ser701TyrfsTer21)
c.*600_*603delinsATATATAT (n.*600_*603delinsATATATAT)
c.153_156delinsATATATAT
c.*696_*699delinsATATATAT (n.*696_*699delinsATATATAT)
c.*840_*843delinsATATATAT (n.*840_*843delinsATATATAT)
c.*1066_*1069delinsATATATAT (n.*1066_*1069delinsATATATAT)
c.*1272_*1275delinsATATATAT (n.*1272_*1275delinsATATATAT)
c.2300_2303delinsATATATAT (p.Ser767TyrfsTer?)
n.2372_2375delinsATATATAT
n.2362_2365delinsATATATAT
2g.47478362A=CA2495874548MSH2c.2301A= (p.Ser767=)
c.2103A= (p.Ser701=)
c.*601A= (n.*601A=)
c.154A=
c.*697A= (n.*697A=)
c.*841A= (n.*841A=)
c.*1067A= (n.*1067A=)
c.*1273A= (n.*1273A=)
n.2373A=
n.2363A=
2g.47478362A>CCA426120291MSH2c.2301A>C (p.Ser767=)
c.2103A>C (p.Ser701=)
c.*601A>C (n.*601A>C)
c.154A>C
c.*697A>C (n.*697A>C)
c.*841A>C (n.*841A>C)
c.*1067A>C (n.*1067A>C)
c.*1273A>C (n.*1273A>C)
n.2373A>C
n.2363A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478362A>GCA426120292MSH2c.2301A>G (p.Ser767=)
c.2103A>G (p.Ser701=)
c.*601A>G (n.*601A>G)
c.154A>G
c.*697A>G (n.*697A>G)
c.*841A>G (n.*841A>G)
c.*1067A>G (n.*1067A>G)
c.*1273A>G (n.*1273A>G)
n.2373A>G
n.2363A>G
dbSNP
2g.47478362A>TCA426120293MSH2c.2301A>T (p.Ser767=)
c.2103A>T (p.Ser701=)
c.*601A>T (n.*601A>T)
c.154A>T
c.*697A>T (n.*697A>T)
c.*841A>T (n.*841A>T)
c.*1067A>T (n.*1067A>T)
c.*1273A>T (n.*1273A>T)
n.2373A>T
n.2363A>T
dbSNP
2g.47478363G>ACA346729856MSH2c.2302G>A (p.Glu768Lys)
c.2104G>A (p.Glu702Lys)
c.*602G>A (n.*602G>A)
c.155G>A
c.*698G>A (n.*698G>A)
c.*842G>A (n.*842G>A)
c.*1068G>A (n.*1068G>A)
c.*1274G>A (n.*1274G>A)
n.2374G>A
n.2364G>A
dbSNP
2g.47478363G>CCA346729857MSH2c.2302G>C (p.Glu768Gln)
c.2104G>C (p.Glu702Gln)
c.*602G>C (n.*602G>C)
c.155G>C
c.*698G>C (n.*698G>C)
c.*842G>C (n.*842G>C)
c.*1068G>C (n.*1068G>C)
c.*1274G>C (n.*1274G>C)
n.2374G>C
n.2364G>C
ClinVar dbSNP
2g.47478363G>TCA346729858MSH2c.2302G>T (p.Glu768Ter)
c.2104G>T (p.Glu702Ter)
c.*602G>T (n.*602G>T)
c.155G>T
c.*698G>T (n.*698G>T)
c.*842G>T (n.*842G>T)
c.*1068G>T (n.*1068G>T)
c.*1274G>T (n.*1274G>T)
n.2374G>T
n.2364G>T
dbSNP
2g.47478363_47478364delinsGACA2495874549MSH2c.2302_2303delinsGA (p.Glu768=)
c.2104_2105delinsGA (p.Glu702=)
c.*602_*603delinsGA (n.*602_*603delinsGA)
c.155_156delinsGA
c.*698_*699delinsGA (n.*698_*699delinsGA)
c.*842_*843delinsGA (n.*842_*843delinsGA)
c.*1068_*1069delinsGA (n.*1068_*1069delinsGA)
c.*1274_*1275delinsGA (n.*1274_*1275delinsGA)
n.2374_2375delinsGA
n.2364_2365delinsGA
2g.47478364A=CA2495874550MSH2c.2303A= (p.Glu768=)
c.2105A= (p.Glu702=)
c.*603A= (n.*603A=)
c.156A=
c.*699A= (n.*699A=)
c.*843A= (n.*843A=)
c.*1069A= (n.*1069A=)
c.*1275A= (n.*1275A=)
n.2375A=
n.2365A=
2g.47478364A>CCA346729859MSH2c.2303A>C (p.Glu768Ala)
c.2105A>C (p.Glu702Ala)
c.*603A>C (n.*603A>C)
c.156A>C
c.*699A>C (n.*699A>C)
c.*843A>C (n.*843A>C)
c.*1069A>C (n.*1069A>C)
c.*1275A>C (n.*1275A>C)
n.2375A>C
n.2365A>C
2g.47478364A>GCA346729860MSH2c.2303A>G (p.Glu768Gly)
c.2105A>G (p.Glu702Gly)
c.*603A>G (n.*603A>G)
c.156A>G
c.*699A>G (n.*699A>G)
c.*843A>G (n.*843A>G)
c.*1069A>G (n.*1069A>G)
c.*1275A>G (n.*1275A>G)
n.2375A>G
n.2365A>G
ClinVar dbSNP
2g.47478364A>TCA346729861MSH2c.2303A>T (p.Glu768Val)
c.2105A>T (p.Glu702Val)
c.*603A>T (n.*603A>T)
c.156A>T
c.*699A>T (n.*699A>T)
c.*843A>T (n.*843A>T)
c.*1069A>T (n.*1069A>T)
c.*1275A>T (n.*1275A>T)
n.2375A>T
n.2365A>T
ClinVar dbSNP
2g.47478365delCA020459MSH2c.2304del (p.Glu768AspfsTer?)
c.2106del (p.Glu702AspfsTer?)
c.*604del (n.*604del)
c.157del
c.*700del (n.*700del)
c.*844del (n.*844del)
c.*1070del (n.*1070del)
c.*1276del (n.*1276del)
c.2304del (p.Glu768AspfsTer18)
n.2376del
n.2366del
ClinVar dbSNP
2g.47478365A=CA2495874551MSH2c.2304A= (p.Glu768=)
c.2106A= (p.Glu702=)
c.*604A= (n.*604A=)
c.157A=
c.*700A= (n.*700A=)
c.*844A= (n.*844A=)
c.*1070A= (n.*1070A=)
c.*1276A= (n.*1276A=)
n.2376A=
n.2366A=
2g.47478365A>CCA346729862MSH2c.2304A>C (p.Glu768Asp)
c.2106A>C (p.Glu702Asp)
c.*604A>C (n.*604A>C)
c.157A>C
c.*700A>C (n.*700A>C)
c.*844A>C (n.*844A>C)
c.*1070A>C (n.*1070A>C)
c.*1276A>C (n.*1276A>C)
n.2376A>C
n.2366A>C
2g.47478365A>GCA46705013MSH2c.2304A>G (p.Glu768=)
c.2106A>G (p.Glu702=)
c.*604A>G (n.*604A>G)
c.157A>G
c.*700A>G (n.*700A>G)
c.*844A>G (n.*844A>G)
c.*1070A>G (n.*1070A>G)
c.*1276A>G (n.*1276A>G)
n.2376A>G
n.2366A>G
dbSNP
2g.47478365A>TCA346729863MSH2c.2304A>T (p.Glu768Asp)
c.2106A>T (p.Glu702Asp)
c.*604A>T (n.*604A>T)
c.157A>T
c.*700A>T (n.*700A>T)
c.*844A>T (n.*844A>T)
c.*1070A>T (n.*1070A>T)
c.*1276A>T (n.*1276A>T)
n.2376A>T
n.2366A>T
2g.47478365_47478366delinsATCA2495874552MSH2c.2304_2305delinsAT (p.Glu768=)
c.2106_2107delinsAT (p.Glu702=)
c.*604_*605delinsAT (n.*604_*605delinsAT)
c.157_158delinsAT
c.*700_*701delinsAT (n.*700_*701delinsAT)
c.*844_*845delinsAT (n.*844_*845delinsAT)
c.*1070_*1071delinsAT (n.*1070_*1071delinsAT)
c.*1276_*1277delinsAT (n.*1276_*1277delinsAT)
n.2376_2377delinsAT
n.2366_2367delinsAT
2g.47478366delCA020463MSH2c.2305del (p.Tyr769ThrfsTer?)
c.2107del (p.Tyr703ThrfsTer?)
c.*605del (n.*605del)
c.158del
c.*701del (n.*701del)
c.*845del (n.*845del)
c.*1071del (n.*1071del)
c.*1277del (n.*1277del)
c.2305del (p.Tyr769ThrfsTer17)
n.2377del
n.2367del
ClinVar dbSNP
2g.47478366T>ACA346729864MSH2c.2305T>A (p.Tyr769Asn)
c.2107T>A (p.Tyr703Asn)
c.*605T>A (n.*605T>A)
c.158T>A
c.*701T>A (n.*701T>A)
c.*845T>A (n.*845T>A)
c.*1071T>A (n.*1071T>A)
c.*1277T>A (n.*1277T>A)
n.2377T>A
n.2367T>A
dbSNP
2g.47478366T>CCA346729865MSH2c.2305T>C (p.Tyr769His)
c.2107T>C (p.Tyr703His)
c.*605T>C (n.*605T>C)
c.158T>C
c.*701T>C (n.*701T>C)
c.*845T>C (n.*845T>C)
c.*1071T>C (n.*1071T>C)
c.*1277T>C (n.*1277T>C)
n.2377T>C
n.2367T>C
ClinVar dbSNP
2g.47478366T>GCA346729866MSH2c.2305T>G (p.Tyr769Asp)
c.2107T>G (p.Tyr703Asp)
c.*605T>G (n.*605T>G)
c.158T>G
c.*701T>G (n.*701T>G)
c.*845T>G (n.*845T>G)
c.*1071T>G (n.*1071T>G)
c.*1277T>G (n.*1277T>G)
n.2377T>G
n.2367T>G
dbSNP
2g.47478366T=CA2495874553MSH2c.2305T= (p.Tyr769=)
c.2107T= (p.Tyr703=)
c.*605T= (n.*605T=)
c.158T=
c.*701T= (n.*701T=)
c.*845T= (n.*845T=)
c.*1071T= (n.*1071T=)
c.*1277T= (n.*1277T=)
n.2377T=
n.2367T=
2g.47478367A>CCA346729867MSH2c.2306A>C (p.Tyr769Ser)
c.2108A>C (p.Tyr703Ser)
c.*606A>C (n.*606A>C)
c.159A>C
c.*702A>C (n.*702A>C)
c.*846A>C (n.*846A>C)
c.*1072A>C (n.*1072A>C)
c.*1278A>C (n.*1278A>C)
n.2378A>C
n.2368A>C
2g.47478367A>GCA346729868MSH2c.2306A>G (p.Tyr769Cys)
c.2108A>G (p.Tyr703Cys)
c.*606A>G (n.*606A>G)
c.159A>G
c.*702A>G (n.*702A>G)
c.*846A>G (n.*846A>G)
c.*1072A>G (n.*1072A>G)
c.*1278A>G (n.*1278A>G)
n.2378A>G
n.2368A>G
dbSNP gnomAD v4
2g.47478367A>TCA346729869MSH2c.2306A>T (p.Tyr769Phe)
c.2108A>T (p.Tyr703Phe)
c.*606A>T (n.*606A>T)
c.159A>T
c.*702A>T (n.*702A>T)
c.*846A>T (n.*846A>T)
c.*1072A>T (n.*1072A>T)
c.*1278A>T (n.*1278A>T)
n.2378A>T
n.2368A>T
dbSNP
2g.47478367dupCA2580066878MSH2c.2306dup (p.Tyr769Ter)
c.2108dup (p.Tyr703Ter)
c.*606dup (n.*606dup)
c.159dup
c.*702dup (n.*702dup)
c.*846dup (n.*846dup)
c.*1072dup (n.*1072dup)
c.*1278dup (n.*1278dup)
n.2378dup
n.2368dup
ClinVar
2g.47478368C>ACA346729870MSH2c.2307C>A (p.Tyr769Ter)
c.2109C>A (p.Tyr703Ter)
c.*607C>A (n.*607C>A)
c.160C>A
c.*703C>A (n.*703C>A)
c.*847C>A (n.*847C>A)
c.*1073C>A (n.*1073C>A)
c.*1279C>A (n.*1279C>A)
n.2379C>A
n.2369C>A
ClinVar
2g.47478368C=CA2495874554MSH2c.2307C= (p.Tyr769=)
c.2109C= (p.Tyr703=)
c.*607C= (n.*607C=)
c.160C=
c.*703C= (n.*703C=)
c.*847C= (n.*847C=)
c.*1073C= (n.*1073C=)
c.*1279C= (n.*1279C=)
n.2379C=
n.2369C=
2g.47478368C>GCA346729871MSH2c.2307C>G (p.Tyr769Ter)
c.2109C>G (p.Tyr703Ter)
c.*607C>G (n.*607C>G)
c.160C>G
c.*703C>G (n.*703C>G)
c.*847C>G (n.*847C>G)
c.*1073C>G (n.*1073C>G)
c.*1279C>G (n.*1279C>G)
n.2379C>G
n.2369C>G
ClinVar dbSNP
2g.47478368C>TCA426120298MSH2c.2307C>T (p.Tyr769=)
c.2109C>T (p.Tyr703=)
c.*607C>T (n.*607C>T)
c.160C>T
c.*703C>T (n.*703C>T)
c.*847C>T (n.*847C>T)
c.*1073C>T (n.*1073C>T)
c.*1279C>T (n.*1279C>T)
n.2379C>T
n.2369C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478369A=CA2495874555MSH2c.2308A= (p.Ile770=)
c.2110A= (p.Ile704=)
c.*608A= (n.*608A=)
c.161A=
c.*704A= (n.*704A=)
c.*848A= (n.*848A=)
c.*1074A= (n.*1074A=)
c.*1280A= (n.*1280A=)
n.2380A=
n.2370A=
2g.47478369A>CCA346729872MSH2c.2308A>C (p.Ile770Leu)
c.2110A>C (p.Ile704Leu)
c.*608A>C (n.*608A>C)
c.161A>C
c.*704A>C (n.*704A>C)
c.*848A>C (n.*848A>C)
c.*1074A>C (n.*1074A>C)
c.*1280A>C (n.*1280A>C)
n.2380A>C
n.2370A>C
2g.47478369A>GCA020467MSH2c.2308A>G (p.Ile770Val)
c.2110A>G (p.Ile704Val)
c.*608A>G (n.*608A>G)
c.161A>G
c.*704A>G (n.*704A>G)
c.*848A>G (n.*848A>G)
c.*1074A>G (n.*1074A>G)
c.*1280A>G (n.*1280A>G)
n.2380A>G
n.2370A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478369A>TCA346729873MSH2c.2308A>T (p.Ile770Phe)
c.2110A>T (p.Ile704Phe)
c.*608A>T (n.*608A>T)
c.161A>T
c.*704A>T (n.*704A>T)
c.*848A>T (n.*848A>T)
c.*1074A>T (n.*1074A>T)
c.*1280A>T (n.*1280A>T)
n.2380A>T
n.2370A>T
dbSNP
2g.47478370T>ACA346729874MSH2c.2309T>A (p.Ile770Asn)
c.2111T>A (p.Ile704Asn)
c.*609T>A (n.*609T>A)
c.162T>A
c.*705T>A (n.*705T>A)
c.*849T>A (n.*849T>A)
c.*1075T>A (n.*1075T>A)
c.*1281T>A (n.*1281T>A)
n.2381T>A
n.2371T>A
dbSNP
2g.47478370T>CCA035315MSH2c.2309T>C (p.Ile770Thr)
c.2111T>C (p.Ile704Thr)
c.*609T>C (n.*609T>C)
c.162T>C
c.*705T>C (n.*705T>C)
c.*849T>C (n.*849T>C)
c.*1075T>C (n.*1075T>C)
c.*1281T>C (n.*1281T>C)
n.2381T>C
n.2371T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478370T>GCA346729875MSH2c.2309T>G (p.Ile770Ser)
c.2111T>G (p.Ile704Ser)
c.*609T>G (n.*609T>G)
c.162T>G
c.*705T>G (n.*705T>G)
c.*849T>G (n.*849T>G)
c.*1075T>G (n.*1075T>G)
c.*1281T>G (n.*1281T>G)
n.2381T>G
n.2371T>G
dbSNP
2g.47478370T=CA2495874556MSH2c.2309T= (p.Ile770=)
c.2111T= (p.Ile704=)
c.*609T= (n.*609T=)
c.162T=
c.*705T= (n.*705T=)
c.*849T= (n.*849T=)
c.*1075T= (n.*1075T=)
c.*1281T= (n.*1281T=)
n.2381T=
n.2371T=
2g.47478371delCA2586964904MSH2c.2310del (p.Ile770MetfsTer?)
c.2112del (p.Ile704MetfsTer?)
c.*610del (n.*610del)
c.163del
c.*706del (n.*706del)
c.*850del (n.*850del)
c.*1076del (n.*1076del)
c.*1282del (n.*1282del)
c.2310del (p.Ile770MetfsTer16)
n.2382del
n.2372del
2g.47478371T>ACA426120306MSH2c.2310T>A (p.Ile770=)
c.2112T>A (p.Ile704=)
c.*610T>A (n.*610T>A)
c.163T>A
c.*706T>A (n.*706T>A)
c.*850T>A (n.*850T>A)
c.*1076T>A (n.*1076T>A)
c.*1282T>A (n.*1282T>A)
n.2382T>A
n.2372T>A
dbSNP
2g.47478371T>CCA426120307MSH2c.2310T>C (p.Ile770=)
c.2112T>C (p.Ile704=)
c.*610T>C (n.*610T>C)
c.163T>C
c.*706T>C (n.*706T>C)
c.*850T>C (n.*850T>C)
c.*1076T>C (n.*1076T>C)
c.*1282T>C (n.*1282T>C)
n.2382T>C
n.2372T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478371T>GCA346729876MSH2c.2310T>G (p.Ile770Met)
c.2112T>G (p.Ile704Met)
c.*610T>G (n.*610T>G)
c.163T>G
c.*706T>G (n.*706T>G)
c.*850T>G (n.*850T>G)
c.*1076T>G (n.*1076T>G)
c.*1282T>G (n.*1282T>G)
n.2382T>G
n.2372T>G
dbSNP
2g.47478371T=CA2495874557MSH2c.2310T= (p.Ile770=)
c.2112T= (p.Ile704=)
c.*610T= (n.*610T=)
c.163T=
c.*706T= (n.*706T=)
c.*850T= (n.*850T=)
c.*1076T= (n.*1076T=)
c.*1282T= (n.*1282T=)
n.2382T=
n.2372T=
2g.47478372delCA2580066885MSH2c.2311del (p.Ala771GlnfsTer?)
c.2113del (p.Ala705GlnfsTer?)
c.*611del (n.*611del)
c.164del
c.*707del (n.*707del)
c.*851del (n.*851del)
c.*1077del (n.*1077del)
c.*1283del (n.*1283del)
c.2311del (p.Ala771GlnfsTer15)
n.2383del
n.2373del
ClinVar
2g.47478372G>ACA346729877MSH2c.2311G>A (p.Ala771Thr)
c.2113G>A (p.Ala705Thr)
c.*611G>A (n.*611G>A)
c.164G>A
c.*707G>A (n.*707G>A)
c.*851G>A (n.*851G>A)
c.*1077G>A (n.*1077G>A)
c.*1283G>A (n.*1283G>A)
n.2383G>A
n.2373G>A
ClinVar dbSNP
2g.47478372G>CCA346729878MSH2c.2311G>C (p.Ala771Pro)
c.2113G>C (p.Ala705Pro)
c.*611G>C (n.*611G>C)
c.164G>C
c.*707G>C (n.*707G>C)
c.*851G>C (n.*851G>C)
c.*1077G>C (n.*1077G>C)
c.*1283G>C (n.*1283G>C)
n.2383G>C
n.2373G>C
dbSNP
2g.47478372G=CA2495874558MSH2c.2311G= (p.Ala771=)
c.2113G= (p.Ala705=)
c.*611G= (n.*611G=)
c.164G=
c.*707G= (n.*707G=)
c.*851G= (n.*851G=)
c.*1077G= (n.*1077G=)
c.*1283G= (n.*1283G=)
n.2383G=
n.2373G=
2g.47478372G>TCA346729879MSH2c.2311G>T (p.Ala771Ser)
c.2113G>T (p.Ala705Ser)
c.*611G>T (n.*611G>T)
c.164G>T
c.*707G>T (n.*707G>T)
c.*851G>T (n.*851G>T)
c.*1077G>T (n.*1077G>T)
c.*1283G>T (n.*1283G>T)
n.2383G>T
n.2373G>T
dbSNP
2g.47478373C>ACA346729880MSH2c.2312C>A (p.Ala771Glu)
c.2114C>A (p.Ala705Glu)
c.*612C>A (n.*612C>A)
c.165C>A
c.*708C>A (n.*708C>A)
c.*852C>A (n.*852C>A)
c.*1078C>A (n.*1078C>A)
c.*1284C>A (n.*1284C>A)
n.2384C>A
n.2374C>A
ClinVar dbSNP
2g.47478373C>GCA346729881MSH2c.2312C>G (p.Ala771Gly)
c.2114C>G (p.Ala705Gly)
c.*612C>G (n.*612C>G)
c.165C>G
c.*708C>G (n.*708C>G)
c.*852C>G (n.*852C>G)
c.*1078C>G (n.*1078C>G)
c.*1284C>G (n.*1284C>G)
n.2384C>G
n.2374C>G
2g.47478373C>TCA346729882MSH2c.2312C>T (p.Ala771Val)
c.2114C>T (p.Ala705Val)
c.*612C>T (n.*612C>T)
c.165C>T
c.*708C>T (n.*708C>T)
c.*852C>T (n.*852C>T)
c.*1078C>T (n.*1078C>T)
c.*1284C>T (n.*1284C>T)
n.2384C>T
n.2374C>T
2g.47478373_47478374delinsCACA2495874559MSH2c.2312_2313delinsCA (p.Ala771=)
c.2114_2115delinsCA (p.Ala705=)
c.*612_*613delinsCA (n.*612_*613delinsCA)
c.165_166delinsCA
c.*708_*709delinsCA (n.*708_*709delinsCA)
c.*852_*853delinsCA (n.*852_*853delinsCA)
c.*1078_*1079delinsCA (n.*1078_*1079delinsCA)
c.*1284_*1285delinsCA (n.*1284_*1285delinsCA)
n.2384_2385delinsCA
n.2374_2375delinsCA
2g.47478374A>CCA426120317MSH2c.2313A>C (p.Ala771=)
c.2115A>C (p.Ala705=)
c.*613A>C (n.*613A>C)
c.166A>C
c.*709A>C (n.*709A>C)
c.*853A>C (n.*853A>C)
c.*1079A>C (n.*1079A>C)
c.*1285A>C (n.*1285A>C)
n.2385A>C
n.2375A>C
gnomAD v4
2g.47478374A>GCA426120319MSH2c.2313A>G (p.Ala771=)
c.2115A>G (p.Ala705=)
c.*613A>G (n.*613A>G)
c.166A>G
c.*709A>G (n.*709A>G)
c.*853A>G (n.*853A>G)
c.*1079A>G (n.*1079A>G)
c.*1285A>G (n.*1285A>G)
n.2385A>G
n.2375A>G
2g.47478374A>TCA426120318MSH2c.2313A>T (p.Ala771=)
c.2115A>T (p.Ala705=)
c.*613A>T (n.*613A>T)
c.166A>T
c.*709A>T (n.*709A>T)
c.*853A>T (n.*853A>T)
c.*1079A>T (n.*1079A>T)
c.*1285A>T (n.*1285A>T)
n.2385A>T
n.2375A>T
dbSNP
2g.47478375delCA645369208MSH2c.2314del (p.Thr772GlnfsTer?)
c.2116del (p.Thr706GlnfsTer?)
c.*614del (n.*614del)
c.167del
c.*710del (n.*710del)
c.*854del (n.*854del)
c.*1080del (n.*1080del)
c.*1286del (n.*1286del)
c.2314del (p.Thr772GlnfsTer14)
n.2386del
n.2376del
ClinVar dbSNP
2g.47478375A=CA2495874560MSH2c.2314A= (p.Thr772=)
c.2116A= (p.Thr706=)
c.*614A= (n.*614A=)
c.167A=
c.*710A= (n.*710A=)
c.*854A= (n.*854A=)
c.*1080A= (n.*1080A=)
c.*1286A= (n.*1286A=)
n.2386A=
n.2376A=
2g.47478375A>CCA346729885MSH2c.2314A>C (p.Thr772Pro)
c.2116A>C (p.Thr706Pro)
c.*614A>C (n.*614A>C)
c.167A>C
c.*710A>C (n.*710A>C)
c.*854A>C (n.*854A>C)
c.*1080A>C (n.*1080A>C)
c.*1286A>C (n.*1286A>C)
n.2386A>C
n.2376A>C
2g.47478375A>GCA346729884MSH2c.2314A>G (p.Thr772Ala)
c.2116A>G (p.Thr706Ala)
c.*614A>G (n.*614A>G)
c.167A>G
c.*710A>G (n.*710A>G)
c.*854A>G (n.*854A>G)
c.*1080A>G (n.*1080A>G)
c.*1286A>G (n.*1286A>G)
n.2386A>G
n.2376A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478375A>TCA346729883MSH2c.2314A>T (p.Thr772Ser)
c.2116A>T (p.Thr706Ser)
c.*614A>T (n.*614A>T)
c.167A>T
c.*710A>T (n.*710A>T)
c.*854A>T (n.*854A>T)
c.*1080A>T (n.*1080A>T)
c.*1286A>T (n.*1286A>T)
n.2386A>T
n.2376A>T
dbSNP
2g.47478376C>ACA346729886MSH2c.2315C>A (p.Thr772Lys)
c.2117C>A (p.Thr706Lys)
c.*615C>A (n.*615C>A)
c.168C>A
c.*711C>A (n.*711C>A)
c.*855C>A (n.*855C>A)
c.*1081C>A (n.*1081C>A)
c.*1287C>A (n.*1287C>A)
n.2387C>A
n.2377C>A
ClinVar dbSNP
2g.47478376C=CA2495874561MSH2c.2315C= (p.Thr772=)
c.2117C= (p.Thr706=)
c.*615C= (n.*615C=)
c.168C=
c.*711C= (n.*711C=)
c.*855C= (n.*855C=)
c.*1081C= (n.*1081C=)
c.*1287C= (n.*1287C=)
n.2387C=
n.2377C=
2g.47478376C>GCA346729888MSH2c.2315C>G (p.Thr772Arg)
c.2117C>G (p.Thr706Arg)
c.*615C>G (n.*615C>G)
c.168C>G
c.*711C>G (n.*711C>G)
c.*855C>G (n.*855C>G)
c.*1081C>G (n.*1081C>G)
c.*1287C>G (n.*1287C>G)
n.2387C>G
n.2377C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478376C>TCA346729887MSH2c.2315C>T (p.Thr772Ile)
c.2117C>T (p.Thr706Ile)
c.*615C>T (n.*615C>T)
c.168C>T
c.*711C>T (n.*711C>T)
c.*855C>T (n.*855C>T)
c.*1081C>T (n.*1081C>T)
c.*1287C>T (n.*1287C>T)
n.2387C>T
n.2377C>T
ClinVar dbSNP
2g.47478377A>CCA426120329MSH2c.2316A>C (p.Thr772=)
c.2118A>C (p.Thr706=)
c.*616A>C (n.*616A>C)
c.169A>C
c.*712A>C (n.*712A>C)
c.*856A>C (n.*856A>C)
c.*1082A>C (n.*1082A>C)
c.*1288A>C (n.*1288A>C)
n.2388A>C
n.2378A>C
2g.47478377A>GCA426120330MSH2c.2316A>G (p.Thr772=)
c.2118A>G (p.Thr706=)
c.*616A>G (n.*616A>G)
c.169A>G
c.*712A>G (n.*712A>G)
c.*856A>G (n.*856A>G)
c.*1082A>G (n.*1082A>G)
c.*1288A>G (n.*1288A>G)
n.2388A>G
n.2378A>G
ClinVar dbSNP
2g.47478377A>TCA426120331MSH2c.2316A>T (p.Thr772=)
c.2118A>T (p.Thr706=)
c.*616A>T (n.*616A>T)
c.169A>T
c.*712A>T (n.*712A>T)
c.*856A>T (n.*856A>T)
c.*1082A>T (n.*1082A>T)
c.*1288A>T (n.*1288A>T)
n.2388A>T
n.2378A>T
dbSNP
2g.47478378A=CA2495874562MSH2c.2317A= (p.Lys773=)
c.2119A= (p.Lys707=)
c.*617A= (n.*617A=)
c.170A=
c.*713A= (n.*713A=)
c.*857A= (n.*857A=)
c.*1083A= (n.*1083A=)
c.*1289A= (n.*1289A=)
n.2389A=
n.2379A=
2g.47478378A>CCA346729889MSH2c.2317A>C (p.Lys773Gln)
c.2119A>C (p.Lys707Gln)
c.*617A>C (n.*617A>C)
c.170A>C
c.*713A>C (n.*713A>C)
c.*857A>C (n.*857A>C)
c.*1083A>C (n.*1083A>C)
c.*1289A>C (n.*1289A>C)
n.2389A>C
n.2379A>C
gnomAD v4
2g.47478378A>GCA346729890MSH2c.2317A>G (p.Lys773Glu)
c.2119A>G (p.Lys707Glu)
c.*617A>G (n.*617A>G)
c.170A>G
c.*713A>G (n.*713A>G)
c.*857A>G (n.*857A>G)
c.*1083A>G (n.*1083A>G)
c.*1289A>G (n.*1289A>G)
n.2389A>G
n.2379A>G
ClinVar dbSNP
2g.47478378A>TCA346729891MSH2c.2317A>T (p.Lys773Ter)
c.2119A>T (p.Lys707Ter)
c.*617A>T (n.*617A>T)
c.170A>T
c.*713A>T (n.*713A>T)
c.*857A>T (n.*857A>T)
c.*1083A>T (n.*1083A>T)
c.*1289A>T (n.*1289A>T)
n.2389A>T
n.2379A>T
dbSNP
2g.47478378_47478394delCA2580066890MSH2c.2317_2333del (p.Lys773HisfsTer8)
c.2119_2135del (p.Lys707HisfsTer8)
c.*617_*633del (n.*617_*633del)
c.170_186del
c.*713_*729del (n.*713_*729del)
c.*857_*873del (n.*857_*873del)
c.*1083_*1099del (n.*1083_*1099del)
c.*1289_*1305del (n.*1289_*1305del)
c.2317_2333del (p.Lys773HisfsTer?)
n.2389_2405del
n.2379_2395del
ClinVar
2g.47478379A>CCA346729892MSH2c.2318A>C (p.Lys773Thr)
c.2120A>C (p.Lys707Thr)
c.*618A>C (n.*618A>C)
c.171A>C
c.*714A>C (n.*714A>C)
c.*858A>C (n.*858A>C)
c.*1084A>C (n.*1084A>C)
c.*1290A>C (n.*1290A>C)
n.2390A>C
n.2380A>C
2g.47478379A>GCA346729893MSH2c.2318A>G (p.Lys773Arg)
c.2120A>G (p.Lys707Arg)
c.*618A>G (n.*618A>G)
c.171A>G
c.*714A>G (n.*714A>G)
c.*858A>G (n.*858A>G)
c.*1084A>G (n.*1084A>G)
c.*1290A>G (n.*1290A>G)
n.2390A>G
n.2380A>G
dbSNP
2g.47478379A>TCA346729894MSH2c.2318A>T (p.Lys773Met)
c.2120A>T (p.Lys707Met)
c.*618A>T (n.*618A>T)
c.171A>T
c.*714A>T (n.*714A>T)
c.*858A>T (n.*858A>T)
c.*1084A>T (n.*1084A>T)
c.*1290A>T (n.*1290A>T)
n.2390A>T
n.2380A>T
ClinVar
2g.47478379_47478401delCA2580066891MSH2c.2318_2340del (p.Lys773SerfsTer6)
c.2120_2142del (p.Lys707SerfsTer6)
c.*618_*640del (n.*618_*640del)
c.171_193del
c.*714_*736del (n.*714_*736del)
c.*858_*880del (n.*858_*880del)
c.*1084_*1106del (n.*1084_*1106del)
c.*1290_*1312del (n.*1290_*1312del)
c.2318_2340del (p.Lys773SerfsTer?)
n.2390_2412del
n.2380_2402del
ClinVar
2g.47478380G>ACA426120339MSH2c.2319G>A (p.Lys773=)
c.2121G>A (p.Lys707=)
c.*619G>A (n.*619G>A)
c.172G>A
c.*715G>A (n.*715G>A)
c.*859G>A (n.*859G>A)
c.*1085G>A (n.*1085G>A)
c.*1291G>A (n.*1291G>A)
n.2391G>A
n.2381G>A
dbSNP
2g.47478380G>CCA035333MSH2c.2319G>C (p.Lys773Asn)
c.2121G>C (p.Lys707Asn)
c.*619G>C (n.*619G>C)
c.172G>C
c.*715G>C (n.*715G>C)
c.*859G>C (n.*859G>C)
c.*1085G>C (n.*1085G>C)
c.*1291G>C (n.*1291G>C)
n.2391G>C
n.2381G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478380G=CA2495874563MSH2c.2319G= (p.Lys773=)
c.2121G= (p.Lys707=)
c.*619G= (n.*619G=)
c.172G=
c.*715G= (n.*715G=)
c.*859G= (n.*859G=)
c.*1085G= (n.*1085G=)
c.*1291G= (n.*1291G=)
n.2391G=
n.2381G=
2g.47478380G>TCA035357MSH2c.2319G>T (p.Lys773Asn)
c.2121G>T (p.Lys707Asn)
c.*619G>T (n.*619G>T)
c.172G>T
c.*715G>T (n.*715G>T)
c.*859G>T (n.*859G>T)
c.*1085G>T (n.*1085G>T)
c.*1291G>T (n.*1291G>T)
n.2391G>T
n.2381G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.47478381delCA2825001150MSH2c.2320del (p.Ile774LeufsTer?)
c.2122del (p.Ile708LeufsTer?)
c.*620del (n.*620del)
c.173del
c.*716del (n.*716del)
c.*860del (n.*860del)
c.*1086del (n.*1086del)
c.*1292del (n.*1292del)
c.2320del (p.Ile774LeufsTer12)
n.2392del
n.2382del
ClinVar
2g.47478381A=CA2495874564MSH2c.2320A= (p.Ile774=)
c.2122A= (p.Ile708=)
c.*620A= (n.*620A=)
c.173A=
c.*716A= (n.*716A=)
c.*860A= (n.*860A=)
c.*1086A= (n.*1086A=)
c.*1292A= (n.*1292A=)
n.2392A=
n.2382A=
2g.47478381A>CCA346729895MSH2c.2320A>C (p.Ile774Leu)
c.2122A>C (p.Ile708Leu)
c.*620A>C (n.*620A>C)
c.173A>C
c.*716A>C (n.*716A>C)
c.*860A>C (n.*860A>C)
c.*1086A>C (n.*1086A>C)
c.*1292A>C (n.*1292A>C)
n.2392A>C
n.2382A>C
2g.47478381A>GCA16610892MSH2c.2320A>G (p.Ile774Val)
c.2122A>G (p.Ile708Val)
c.*620A>G (n.*620A>G)
c.173A>G
c.*716A>G (n.*716A>G)
c.*860A>G (n.*860A>G)
c.*1086A>G (n.*1086A>G)
c.*1292A>G (n.*1292A>G)
n.2392A>G
n.2382A>G
ClinVar dbSNP
2g.47478381A>TCA035391MSH2c.2320A>T (p.Ile774Phe)
c.2122A>T (p.Ile708Phe)
c.*620A>T (n.*620A>T)
c.173A>T
c.*716A>T (n.*716A>T)
c.*860A>T (n.*860A>T)
c.*1086A>T (n.*1086A>T)
c.*1292A>T (n.*1292A>T)
n.2392A>T
n.2382A>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478382T>ACA346729896MSH2c.2321T>A (p.Ile774Asn)
c.2123T>A (p.Ile708Asn)
c.*621T>A (n.*621T>A)
c.174T>A
c.*717T>A (n.*717T>A)
c.*861T>A (n.*861T>A)
c.*1087T>A (n.*1087T>A)
c.*1293T>A (n.*1293T>A)
n.2393T>A
n.2383T>A
dbSNP
2g.47478382T>CCA16611051MSH2c.2321T>C (p.Ile774Thr)
c.2123T>C (p.Ile708Thr)
c.*621T>C (n.*621T>C)
c.174T>C
c.*717T>C (n.*717T>C)
c.*861T>C (n.*861T>C)
c.*1087T>C (n.*1087T>C)
c.*1293T>C (n.*1293T>C)
n.2393T>C
n.2383T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478382T>GCA10582025MSH2c.2321T>G (p.Ile774Ser)
c.2123T>G (p.Ile708Ser)
c.*621T>G (n.*621T>G)
c.174T>G
c.*717T>G (n.*717T>G)
c.*861T>G (n.*861T>G)
c.*1087T>G (n.*1087T>G)
c.*1293T>G (n.*1293T>G)
n.2393T>G
n.2383T>G
ClinVar dbSNP
2g.47478382T=CA2495874565MSH2c.2321T= (p.Ile774=)
c.2123T= (p.Ile708=)
c.*621T= (n.*621T=)
c.174T=
c.*717T= (n.*717T=)
c.*861T= (n.*861T=)
c.*1087T= (n.*1087T=)
c.*1293T= (n.*1293T=)
n.2393T=
n.2383T=
2g.47478383delCA2695200719MSH2c.2322del (p.Ile774MetfsTer?)
c.2124del (p.Ile708MetfsTer?)
c.*622del (n.*622del)
c.175del
c.*718del (n.*718del)
c.*862del (n.*862del)
c.*1088del (n.*1088del)
c.*1294del (n.*1294del)
c.2322del (p.Ile774MetfsTer12)
n.2394del
n.2384del
ClinVar
2g.47478383T>ACA46705074MSH2c.2322T>A (p.Ile774=)
c.2124T>A (p.Ile708=)
c.*622T>A (n.*622T>A)
c.175T>A
c.*718T>A (n.*718T>A)
c.*862T>A (n.*862T>A)
c.*1088T>A (n.*1088T>A)
c.*1294T>A (n.*1294T>A)
n.2394T>A
n.2384T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478383T>CCA10582026MSH2c.2322T>C (p.Ile774=)
c.2124T>C (p.Ile708=)
c.*622T>C (n.*622T>C)
c.175T>C
c.*718T>C (n.*718T>C)
c.*862T>C (n.*862T>C)
c.*1088T>C (n.*1088T>C)
c.*1294T>C (n.*1294T>C)
n.2394T>C
n.2384T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478383T>GCA346729897MSH2c.2322T>G (p.Ile774Met)
c.2124T>G (p.Ile708Met)
c.*622T>G (n.*622T>G)
c.175T>G
c.*718T>G (n.*718T>G)
c.*862T>G (n.*862T>G)
c.*1088T>G (n.*1088T>G)
c.*1294T>G (n.*1294T>G)
n.2394T>G
n.2384T>G
ClinVar dbSNP
2g.47478383T=CA2495874566MSH2c.2322T= (p.Ile774=)
c.2124T= (p.Ile708=)
c.*622T= (n.*622T=)
c.175T=
c.*718T= (n.*718T=)
c.*862T= (n.*862T=)
c.*1088T= (n.*1088T=)
c.*1294T= (n.*1294T=)
n.2394T=
n.2384T=
2g.47478384G>ACA346729898MSH2c.2323G>A (p.Gly775Ser)
c.2125G>A (p.Gly709Ser)
c.*623G>A (n.*623G>A)
c.176G>A
c.*719G>A (n.*719G>A)
c.*863G>A (n.*863G>A)
c.*1089G>A (n.*1089G>A)
c.*1295G>A (n.*1295G>A)
n.2395G>A
n.2385G>A
dbSNP
2g.47478384G>CCA346729899MSH2c.2323G>C (p.Gly775Arg)
c.2125G>C (p.Gly709Arg)
c.*623G>C (n.*623G>C)
c.176G>C
c.*719G>C (n.*719G>C)
c.*863G>C (n.*863G>C)
c.*1089G>C (n.*1089G>C)
c.*1295G>C (n.*1295G>C)
n.2395G>C
n.2385G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478384G>TCA346729900MSH2c.2323G>T (p.Gly775Cys)
c.2125G>T (p.Gly709Cys)
c.*623G>T (n.*623G>T)
c.176G>T
c.*719G>T (n.*719G>T)
c.*863G>T (n.*863G>T)
c.*1089G>T (n.*1089G>T)
c.*1295G>T (n.*1295G>T)
n.2395G>T
n.2385G>T
dbSNP
2g.47478385delCA2573051255MSH2c.2324del (p.Gly775ValfsTer?)
c.2126del (p.Gly709ValfsTer?)
c.*624del (n.*624del)
c.177del
c.*720del (n.*720del)
c.*864del (n.*864del)
c.*1090del (n.*1090del)
c.*1296del (n.*1296del)
c.2324del (p.Gly775ValfsTer11)
n.2396del
n.2386del
2g.47478385G>ACA346729901MSH2c.2324G>A (p.Gly775Asp)
c.2126G>A (p.Gly709Asp)
c.*624G>A (n.*624G>A)
c.177G>A
c.*720G>A (n.*720G>A)
c.*864G>A (n.*864G>A)
c.*1090G>A (n.*1090G>A)
c.*1296G>A (n.*1296G>A)
n.2396G>A
n.2386G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478385G>CCA346729902MSH2c.2324G>C (p.Gly775Ala)
c.2126G>C (p.Gly709Ala)
c.*624G>C (n.*624G>C)
c.177G>C
c.*720G>C (n.*720G>C)
c.*864G>C (n.*864G>C)
c.*1090G>C (n.*1090G>C)
c.*1296G>C (n.*1296G>C)
n.2396G>C
n.2386G>C
dbSNP
2g.47478385G>TCA346729903MSH2c.2324G>T (p.Gly775Val)
c.2126G>T (p.Gly709Val)
c.*624G>T (n.*624G>T)
c.177G>T
c.*720G>T (n.*720G>T)
c.*864G>T (n.*864G>T)
c.*1090G>T (n.*1090G>T)
c.*1296G>T (n.*1296G>T)
n.2396G>T
n.2386G>T
ClinVar dbSNP
2g.47478386T>ACA426120354MSH2c.2325T>A (p.Gly775=)
c.2127T>A (p.Gly709=)
c.*625T>A (n.*625T>A)
c.178T>A
c.*721T>A (n.*721T>A)
c.*865T>A (n.*865T>A)
c.*1091T>A (n.*1091T>A)
c.*1297T>A (n.*1297T>A)
n.2397T>A
n.2387T>A
2g.47478386T>CCA426120355MSH2c.2325T>C (p.Gly775=)
c.2127T>C (p.Gly709=)
c.*625T>C (n.*625T>C)
c.178T>C
c.*721T>C (n.*721T>C)
c.*865T>C (n.*865T>C)
c.*1091T>C (n.*1091T>C)
c.*1297T>C (n.*1297T>C)
n.2397T>C
n.2387T>C
2g.47478386T>GCA426120356MSH2c.2325T>G (p.Gly775=)
c.2127T>G (p.Gly709=)
c.*625T>G (n.*625T>G)
c.178T>G
c.*721T>G (n.*721T>G)
c.*865T>G (n.*865T>G)
c.*1091T>G (n.*1091T>G)
c.*1297T>G (n.*1297T>G)
n.2397T>G
n.2387T>G
2g.47478386dupCA2580066897MSH2c.2325dup (p.Ala776CysfsTer11)
c.2127dup (p.Ala710CysfsTer11)
c.*625dup (n.*625dup)
c.178dup
c.*721dup (n.*721dup)
c.*865dup (n.*865dup)
c.*1091dup (n.*1091dup)
c.*1297dup (n.*1297dup)
c.2325dup (p.Ala776CysfsTer?)
n.2397dup
n.2387dup
ClinVar
2g.47478387G>ACA346729904MSH2c.2326G>A (p.Ala776Thr)
c.2128G>A (p.Ala710Thr)
c.*626G>A (n.*626G>A)
c.179G>A
c.*722G>A (n.*722G>A)
c.*866G>A (n.*866G>A)
c.*1092G>A (n.*1092G>A)
c.*1298G>A (n.*1298G>A)
n.2398G>A
n.2388G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478387G>CCA346729905MSH2c.2326G>C (p.Ala776Pro)
c.2128G>C (p.Ala710Pro)
c.*626G>C (n.*626G>C)
c.179G>C
c.*722G>C (n.*722G>C)
c.*866G>C (n.*866G>C)
c.*1092G>C (n.*1092G>C)
c.*1298G>C (n.*1298G>C)
n.2398G>C
n.2388G>C
ClinVar dbSNP
2g.47478387G=CA2495874567MSH2c.2326G= (p.Ala776=)
c.2128G= (p.Ala710=)
c.*626G= (n.*626G=)
c.179G=
c.*722G= (n.*722G=)
c.*866G= (n.*866G=)
c.*1092G= (n.*1092G=)
c.*1298G= (n.*1298G=)
n.2398G=
n.2388G=
2g.47478387G>TCA346729906MSH2c.2326G>T (p.Ala776Ser)
c.2128G>T (p.Ala710Ser)
c.*626G>T (n.*626G>T)
c.179G>T
c.*722G>T (n.*722G>T)
c.*866G>T (n.*866G>T)
c.*1092G>T (n.*1092G>T)
c.*1298G>T (n.*1298G>T)
n.2398G>T
n.2388G>T
dbSNP
2g.47478388delCA2586964906MSH2c.2327del (p.Ala776ValfsTer?)
c.2129del (p.Ala710ValfsTer?)
c.*627del (n.*627del)
c.180del
c.*723del (n.*723del)
c.*867del (n.*867del)
c.*1093del (n.*1093del)
c.*1299del (n.*1299del)
c.2327del (p.Ala776ValfsTer10)
n.2399del
n.2389del
2g.47478388C>ACA346729907MSH2c.2327C>A (p.Ala776Asp)
c.2129C>A (p.Ala710Asp)
c.*627C>A (n.*627C>A)
c.180C>A
c.*723C>A (n.*723C>A)
c.*867C>A (n.*867C>A)
c.*1093C>A (n.*1093C>A)
c.*1299C>A (n.*1299C>A)
n.2399C>A
n.2389C>A
2g.47478388C>GCA346729908MSH2c.2327C>G (p.Ala776Gly)
c.2129C>G (p.Ala710Gly)
c.*627C>G (n.*627C>G)
c.180C>G
c.*723C>G (n.*723C>G)
c.*867C>G (n.*867C>G)
c.*1093C>G (n.*1093C>G)
c.*1299C>G (n.*1299C>G)
n.2399C>G
n.2389C>G
gnomAD v4
2g.47478388C>TCA346729909MSH2c.2327C>T (p.Ala776Val)
c.2129C>T (p.Ala710Val)
c.*627C>T (n.*627C>T)
c.180C>T
c.*723C>T (n.*723C>T)
c.*867C>T (n.*867C>T)
c.*1093C>T (n.*1093C>T)
c.*1299C>T (n.*1299C>T)
n.2399C>T
n.2389C>T
2g.47478388_47478389delinsCTCA2495874568MSH2c.2327_2328delinsCT (p.Ala776=)
c.2129_2130delinsCT (p.Ala710=)
c.*627_*628delinsCT (n.*627_*628delinsCT)
c.180_181delinsCT
c.*723_*724delinsCT (n.*723_*724delinsCT)
c.*867_*868delinsCT (n.*867_*868delinsCT)
c.*1093_*1094delinsCT (n.*1093_*1094delinsCT)
c.*1299_*1300delinsCT (n.*1299_*1300delinsCT)
n.2399_2400delinsCT
n.2389_2390delinsCT
2g.47478389T>ACA426120366MSH2c.2328T>A (p.Ala776=)
c.2130T>A (p.Ala710=)
c.*628T>A (n.*628T>A)
c.181T>A
c.*724T>A (n.*724T>A)
c.*868T>A (n.*868T>A)
c.*1094T>A (n.*1094T>A)
c.*1300T>A (n.*1300T>A)
n.2400T>A
n.2390T>A
dbSNP
2g.47478389T>CCA426120364MSH2c.2328T>C (p.Ala776=)
c.2130T>C (p.Ala710=)
c.*628T>C (n.*628T>C)
c.181T>C
c.*724T>C (n.*724T>C)
c.*868T>C (n.*868T>C)
c.*1094T>C (n.*1094T>C)
c.*1300T>C (n.*1300T>C)
n.2400T>C
n.2390T>C
ClinVar dbSNP
2g.47478389T>GCA426120365MSH2c.2328T>G (p.Ala776=)
c.2130T>G (p.Ala710=)
c.*628T>G (n.*628T>G)
c.181T>G
c.*724T>G (n.*724T>G)
c.*868T>G (n.*868T>G)
c.*1094T>G (n.*1094T>G)
c.*1300T>G (n.*1300T>G)
n.2400T>G
n.2390T>G
2g.47478389T=CA2495874569MSH2c.2328T= (p.Ala776=)
c.2130T= (p.Ala710=)
c.*628T= (n.*628T=)
c.181T=
c.*724T= (n.*724T=)
c.*868T= (n.*868T=)
c.*1094T= (n.*1094T=)
c.*1300T= (n.*1300T=)
n.2400T=
n.2390T=
2g.47478393dupCA915943843MSH2c.2332dup (p.Cys778LeufsTer9)
c.2134dup (p.Cys712LeufsTer9)
c.*632dup (n.*632dup)
c.185dup
c.*728dup (n.*728dup)
c.*872dup (n.*872dup)
c.*1098dup (n.*1098dup)
c.*1304dup (n.*1304dup)
c.2332dup (p.Cys778LeufsTer?)
n.2404dup
n.2394dup
ClinVar dbSNP
2g.47478393delCA913187980MSH2c.2332del (p.Cys778AlafsTer?)
c.2134del (p.Cys712AlafsTer?)
c.*632del (n.*632del)
c.185del
c.*728del (n.*728del)
c.*872del (n.*872del)
c.*1098del (n.*1098del)
c.*1304del (n.*1304del)
c.2332del (p.Cys778AlafsTer8)
n.2404del
n.2394del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478390T>ACA346729910MSH2c.2329T>A (p.Phe777Ile)
c.2131T>A (p.Phe711Ile)
c.*629T>A (n.*629T>A)
c.182T>A
c.*725T>A (n.*725T>A)
c.*869T>A (n.*869T>A)
c.*1095T>A (n.*1095T>A)
c.*1301T>A (n.*1301T>A)
n.2401T>A
n.2391T>A
2g.47478390T>CCA346729912MSH2c.2329T>C (p.Phe777Leu)
c.2131T>C (p.Phe711Leu)
c.*629T>C (n.*629T>C)
c.182T>C
c.*725T>C (n.*725T>C)
c.*869T>C (n.*869T>C)
c.*1095T>C (n.*1095T>C)
c.*1301T>C (n.*1301T>C)
n.2401T>C
n.2391T>C
dbSNP
2g.47478390T>GCA346729911MSH2c.2329T>G (p.Phe777Val)
c.2131T>G (p.Phe711Val)
c.*629T>G (n.*629T>G)
c.182T>G
c.*725T>G (n.*725T>G)
c.*869T>G (n.*869T>G)
c.*1095T>G (n.*1095T>G)
c.*1301T>G (n.*1301T>G)
n.2401T>G
n.2391T>G
2g.47478391T>ACA346729913MSH2c.2330T>A (p.Phe777Tyr)
c.2132T>A (p.Phe711Tyr)
c.*630T>A (n.*630T>A)
c.183T>A
c.*726T>A (n.*726T>A)
c.*870T>A (n.*870T>A)
c.*1096T>A (n.*1096T>A)
c.*1302T>A (n.*1302T>A)
n.2402T>A
n.2392T>A
dbSNP
2g.47478391T>CCA346729914MSH2c.2330T>C (p.Phe777Ser)
c.2132T>C (p.Phe711Ser)
c.*630T>C (n.*630T>C)
c.183T>C
c.*726T>C (n.*726T>C)
c.*870T>C (n.*870T>C)
c.*1096T>C (n.*1096T>C)
c.*1302T>C (n.*1302T>C)
n.2402T>C
n.2392T>C
2g.47478391T>GCA346729915MSH2c.2330T>G (p.Phe777Cys)
c.2132T>G (p.Phe711Cys)
c.*630T>G (n.*630T>G)
c.183T>G
c.*726T>G (n.*726T>G)
c.*870T>G (n.*870T>G)
c.*1096T>G (n.*1096T>G)
c.*1302T>G (n.*1302T>G)
n.2402T>G
n.2392T>G
2g.47478392T>ACA346729916MSH2c.2331T>A (p.Phe777Leu)
c.2133T>A (p.Phe711Leu)
c.*631T>A (n.*631T>A)
c.184T>A
c.*727T>A (n.*727T>A)
c.*871T>A (n.*871T>A)
c.*1097T>A (n.*1097T>A)
c.*1303T>A (n.*1303T>A)
n.2403T>A
n.2393T>A
dbSNP
2g.47478392T>CCA46705075MSH2c.2331T>C (p.Phe777=)
c.2133T>C (p.Phe711=)
c.*631T>C (n.*631T>C)
c.184T>C
c.*727T>C (n.*727T>C)
c.*871T>C (n.*871T>C)
c.*1097T>C (n.*1097T>C)
c.*1303T>C (n.*1303T>C)
n.2403T>C
n.2393T>C
ClinVar dbSNP
2g.47478392T>GCA346729917MSH2c.2331T>G (p.Phe777Leu)
c.2133T>G (p.Phe711Leu)
c.*631T>G (n.*631T>G)
c.184T>G
c.*727T>G (n.*727T>G)
c.*871T>G (n.*871T>G)
c.*1097T>G (n.*1097T>G)
c.*1303T>G (n.*1303T>G)
n.2403T>G
n.2393T>G
dbSNP
2g.47478392T=CA2495874570MSH2c.2331T= (p.Phe777=)
c.2133T= (p.Phe711=)
c.*631T= (n.*631T=)
c.184T=
c.*727T= (n.*727T=)
c.*871T= (n.*871T=)
c.*1097T= (n.*1097T=)
c.*1303T= (n.*1303T=)
n.2403T=
n.2393T=
2g.47478393T>ACA346729918MSH2c.2332T>A (p.Cys778Ser)
c.2134T>A (p.Cys712Ser)
c.*632T>A (n.*632T>A)
c.185T>A
c.*728T>A (n.*728T>A)
c.*872T>A (n.*872T>A)
c.*1098T>A (n.*1098T>A)
c.*1304T>A (n.*1304T>A)
n.2404T>A
n.2394T>A
dbSNP
2g.47478393T>CCA346729919MSH2c.2332T>C (p.Cys778Arg)
c.2134T>C (p.Cys712Arg)
c.*632T>C (n.*632T>C)
c.185T>C
c.*728T>C (n.*728T>C)
c.*872T>C (n.*872T>C)
c.*1098T>C (n.*1098T>C)
c.*1304T>C (n.*1304T>C)
n.2404T>C
n.2394T>C
2g.47478393T>GCA346729920MSH2c.2332T>G (p.Cys778Gly)
c.2134T>G (p.Cys712Gly)
c.*632T>G (n.*632T>G)
c.185T>G
c.*728T>G (n.*728T>G)
c.*872T>G (n.*872T>G)
c.*1098T>G (n.*1098T>G)
c.*1304T>G (n.*1304T>G)
n.2404T>G
n.2394T>G
2g.47478393_47478395delinsTGCCA2495874571MSH2c.2332_2334delinsTGC (p.Cys778=)
c.2134_2136delinsTGC (p.Cys712=)
c.*632_*634delinsTGC (n.*632_*634delinsTGC)
c.185_187delinsTGC
c.*728_*730delinsTGC (n.*728_*730delinsTGC)
c.*872_*874delinsTGC (n.*872_*874delinsTGC)
c.*1098_*1100delinsTGC (n.*1098_*1100delinsTGC)
c.*1304_*1306delinsTGC (n.*1304_*1306delinsTGC)
n.2404_2406delinsTGC
n.2394_2396delinsTGC
2g.47478394G>ACA346729921MSH2c.2333G>A (p.Cys778Tyr)
c.2135G>A (p.Cys712Tyr)
c.*633G>A (n.*633G>A)
c.186G>A
c.*729G>A (n.*729G>A)
c.*873G>A (n.*873G>A)
c.*1099G>A (n.*1099G>A)
c.*1305G>A (n.*1305G>A)
n.2405G>A
n.2395G>A
ClinVar dbSNP
2g.47478394G>CCA346729922MSH2c.2333G>C (p.Cys778Ser)
c.2135G>C (p.Cys712Ser)
c.*633G>C (n.*633G>C)
c.186G>C
c.*729G>C (n.*729G>C)
c.*873G>C (n.*873G>C)
c.*1099G>C (n.*1099G>C)
c.*1305G>C (n.*1305G>C)
n.2405G>C
n.2395G>C
dbSNP
2g.47478394G=CA2495874572MSH2c.2333G= (p.Cys778=)
c.2135G= (p.Cys712=)
c.*633G= (n.*633G=)
c.186G=
c.*729G= (n.*729G=)
c.*873G= (n.*873G=)
c.*1099G= (n.*1099G=)
c.*1305G= (n.*1305G=)
n.2405G=
n.2395G=
2g.47478394G>TCA346729923MSH2c.2333G>T (p.Cys778Phe)
c.2135G>T (p.Cys712Phe)
c.*633G>T (n.*633G>T)
c.186G>T
c.*729G>T (n.*729G>T)
c.*873G>T (n.*873G>T)
c.*1099G>T (n.*1099G>T)
c.*1305G>T (n.*1305G>T)
n.2405G>T
n.2395G>T
dbSNP
2g.47478394dupCA2580066905MSH2c.2333dup (p.Cys778TrpfsTer9)
c.2135dup (p.Cys712TrpfsTer9)
c.*633dup (n.*633dup)
c.186dup
c.*729dup (n.*729dup)
c.*873dup (n.*873dup)
c.*1099dup (n.*1099dup)
c.*1305dup (n.*1305dup)
c.2333dup (p.Cys778TrpfsTer?)
n.2405dup
n.2395dup
ClinVar
2g.47478394_47478395delinsTCA645369209MSH2c.2333_2334delinsT (p.Cys778LeufsTer?)
c.2135_2136delinsT (p.Cys712LeufsTer?)
c.*633_*634delinsT (n.*633_*634delinsT)
c.186_187delinsT
c.*729_*730delinsT (n.*729_*730delinsT)
c.*873_*874delinsT (n.*873_*874delinsT)
c.*1099_*1100delinsT (n.*1099_*1100delinsT)
c.*1305_*1306delinsT (n.*1305_*1306delinsT)
c.2333_2334delinsT (p.Cys778LeufsTer8)
n.2405_2406delinsT
n.2395_2396delinsT
ClinVar dbSNP
2g.47478395C>ACA020471MSH2c.2334C>A (p.Cys778Ter)
c.2136C>A (p.Cys712Ter)
c.*634C>A (n.*634C>A)
c.187C>A
c.*730C>A (n.*730C>A)
c.*874C>A (n.*874C>A)
c.*1100C>A (n.*1100C>A)
c.*1306C>A (n.*1306C>A)
n.2406C>A
n.2396C>A
ClinVar dbSNP
2g.47478395C=CA2495874573MSH2c.2334C= (p.Cys778=)
c.2136C= (p.Cys712=)
c.*634C= (n.*634C=)
c.187C=
c.*730C= (n.*730C=)
c.*874C= (n.*874C=)
c.*1100C= (n.*1100C=)
c.*1306C= (n.*1306C=)
n.2406C=
n.2396C=
2g.47478395C>GCA346729924MSH2c.2334C>G (p.Cys778Trp)
c.2136C>G (p.Cys712Trp)
c.*634C>G (n.*634C>G)
c.187C>G
c.*730C>G (n.*730C>G)
c.*874C>G (n.*874C>G)
c.*1100C>G (n.*1100C>G)
c.*1306C>G (n.*1306C>G)
n.2406C>G
n.2396C>G
ClinVar dbSNP
2g.47478395C>TCA426120377MSH2c.2334C>T (p.Cys778=)
c.2136C>T (p.Cys712=)
c.*634C>T (n.*634C>T)
c.187C>T
c.*730C>T (n.*730C>T)
c.*874C>T (n.*874C>T)
c.*1100C>T (n.*1100C>T)
c.*1306C>T (n.*1306C>T)
n.2406C>T
n.2396C>T
dbSNP
2g.47478396A=CA2495874574MSH2c.2335A= (p.Met779=)
c.2137A= (p.Met713=)
c.*635A= (n.*635A=)
c.188A=
c.*731A= (n.*731A=)
c.*875A= (n.*875A=)
c.*1101A= (n.*1101A=)
c.*1307A= (n.*1307A=)
n.2407A=
n.2397A=
2g.47478396A>CCA346729925MSH2c.2335A>C (p.Met779Leu)
c.2137A>C (p.Met713Leu)
c.*635A>C (n.*635A>C)
c.188A>C
c.*731A>C (n.*731A>C)
c.*875A>C (n.*875A>C)
c.*1101A>C (n.*1101A>C)
c.*1307A>C (n.*1307A>C)
n.2407A>C
n.2397A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478396A>GCA346729926MSH2c.2335A>G (p.Met779Val)
c.2137A>G (p.Met713Val)
c.*635A>G (n.*635A>G)
c.188A>G
c.*731A>G (n.*731A>G)
c.*875A>G (n.*875A>G)
c.*1101A>G (n.*1101A>G)
c.*1307A>G (n.*1307A>G)
n.2407A>G
n.2397A>G
ClinVar dbSNP
2g.47478396A>TCA346729927MSH2c.2335A>T (p.Met779Leu)
c.2137A>T (p.Met713Leu)
c.*635A>T (n.*635A>T)
c.188A>T
c.*731A>T (n.*731A>T)
c.*875A>T (n.*875A>T)
c.*1101A>T (n.*1101A>T)
c.*1307A>T (n.*1307A>T)
n.2407A>T
n.2397A>T
ClinVar dbSNP
2g.47478396dupCA020475MSH2c.2335dup (p.Met779AsnfsTer8)
c.2137dup (p.Met713AsnfsTer8)
c.*635dup (n.*635dup)
c.188dup
c.*731dup (n.*731dup)
c.*875dup (n.*875dup)
c.*1101dup (n.*1101dup)
c.*1307dup (n.*1307dup)
c.2335dup (p.Met779AsnfsTer?)
n.2407dup
n.2397dup
ClinVar dbSNP
2g.47478397T>ACA346729928MSH2c.2336T>A (p.Met779Lys)
c.2138T>A (p.Met713Lys)
c.*636T>A (n.*636T>A)
c.189T>A
c.*732T>A (n.*732T>A)
c.*876T>A (n.*876T>A)
c.*1102T>A (n.*1102T>A)
c.*1308T>A (n.*1308T>A)
n.2408T>A
n.2398T>A
2g.47478397T>CCA346729929MSH2c.2336T>C (p.Met779Thr)
c.2138T>C (p.Met713Thr)
c.*636T>C (n.*636T>C)
c.189T>C
c.*732T>C (n.*732T>C)
c.*876T>C (n.*876T>C)
c.*1102T>C (n.*1102T>C)
c.*1308T>C (n.*1308T>C)
n.2408T>C
n.2398T>C
dbSNP
2g.47478397T>GCA346729930MSH2c.2336T>G (p.Met779Arg)
c.2138T>G (p.Met713Arg)
c.*636T>G (n.*636T>G)
c.189T>G
c.*732T>G (n.*732T>G)
c.*876T>G (n.*876T>G)
c.*1102T>G (n.*1102T>G)
c.*1308T>G (n.*1308T>G)
n.2408T>G
n.2398T>G
ClinVar dbSNP
2g.47478398G>ACA020479MSH2c.2337G>A (p.Met779Ile)
c.2139G>A (p.Met713Ile)
c.*637G>A (n.*637G>A)
c.190G>A
c.*733G>A (n.*733G>A)
c.*877G>A (n.*877G>A)
c.*1103G>A (n.*1103G>A)
c.*1309G>A (n.*1309G>A)
n.2409G>A
n.2399G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478398G>CCA346729931MSH2c.2337G>C (p.Met779Ile)
c.2139G>C (p.Met713Ile)
c.*637G>C (n.*637G>C)
c.190G>C
c.*733G>C (n.*733G>C)
c.*877G>C (n.*877G>C)
c.*1103G>C (n.*1103G>C)
c.*1309G>C (n.*1309G>C)
n.2409G>C
n.2399G>C
dbSNP gnomAD v4
2g.47478398G=CA2495874575MSH2c.2337G= (p.Met779=)
c.2139G= (p.Met713=)
c.*637G= (n.*637G=)
c.190G=
c.*733G= (n.*733G=)
c.*877G= (n.*877G=)
c.*1103G= (n.*1103G=)
c.*1309G= (n.*1309G=)
n.2409G=
n.2399G=
2g.47478398G>TCA346729932MSH2c.2337G>T (p.Met779Ile)
c.2139G>T (p.Met713Ile)
c.*637G>T (n.*637G>T)
c.190G>T
c.*733G>T (n.*733G>T)
c.*877G>T (n.*877G>T)
c.*1103G>T (n.*1103G>T)
c.*1309G>T (n.*1309G>T)
n.2409G>T
n.2399G>T
dbSNP gnomAD v4
2g.47478399T>ACA346729933MSH2c.2338T>A (p.Phe780Ile)
c.2140T>A (p.Phe714Ile)
c.*638T>A (n.*638T>A)
c.191T>A
c.*734T>A (n.*734T>A)
c.*878T>A (n.*878T>A)
c.*1104T>A (n.*1104T>A)
c.*1310T>A (n.*1310T>A)
n.2410T>A
n.2400T>A
dbSNP
2g.47478399T>CCA346729934MSH2c.2338T>C (p.Phe780Leu)
c.2140T>C (p.Phe714Leu)
c.*638T>C (n.*638T>C)
c.191T>C
c.*734T>C (n.*734T>C)
c.*878T>C (n.*878T>C)
c.*1104T>C (n.*1104T>C)
c.*1310T>C (n.*1310T>C)
n.2410T>C
n.2400T>C
ClinVar dbSNP
2g.47478399T>GCA346729935MSH2c.2338T>G (p.Phe780Val)
c.2140T>G (p.Phe714Val)
c.*638T>G (n.*638T>G)
c.191T>G
c.*734T>G (n.*734T>G)
c.*878T>G (n.*878T>G)
c.*1104T>G (n.*1104T>G)
c.*1310T>G (n.*1310T>G)
n.2410T>G
n.2400T>G
ClinVar dbSNP
2g.47478399T=CA2495874576MSH2c.2338T= (p.Phe780=)
c.2140T= (p.Phe714=)
c.*638T= (n.*638T=)
c.191T=
c.*734T= (n.*734T=)
c.*878T= (n.*878T=)
c.*1104T= (n.*1104T=)
c.*1310T= (n.*1310T=)
n.2410T=
n.2400T=
2g.47478400_47478401dupCA2580066909MSH2c.2339_2340dup (p.Ala781LeufsTer?)
c.2141_2142dup (p.Ala715LeufsTer?)
c.*639_*640dup (n.*639_*640dup)
c.192_193dup
c.*735_*736dup (n.*735_*736dup)
c.*879_*880dup (n.*879_*880dup)
c.*1105_*1106dup (n.*1105_*1106dup)
c.*1311_*1312dup (n.*1311_*1312dup)
c.2339_2340dup (p.Ala781LeufsTer6)
n.2411_2412dup
n.2401_2402dup
ClinVar
2g.47478400T>ACA346729937MSH2c.2339T>A (p.Phe780Tyr)
c.2141T>A (p.Phe714Tyr)
c.*639T>A (n.*639T>A)
c.192T>A
c.*735T>A (n.*735T>A)
c.*879T>A (n.*879T>A)
c.*1105T>A (n.*1105T>A)
c.*1311T>A (n.*1311T>A)
n.2411T>A
n.2401T>A
dbSNP
2g.47478400T>CCA346729938MSH2c.2339T>C (p.Phe780Ser)
c.2141T>C (p.Phe714Ser)
c.*639T>C (n.*639T>C)
c.192T>C
c.*735T>C (n.*735T>C)
c.*879T>C (n.*879T>C)
c.*1105T>C (n.*1105T>C)
c.*1311T>C (n.*1311T>C)
n.2411T>C
n.2401T>C
ClinVar
2g.47478400T>GCA346729936MSH2c.2339T>G (p.Phe780Cys)
c.2141T>G (p.Phe714Cys)
c.*639T>G (n.*639T>G)
c.192T>G
c.*735T>G (n.*735T>G)
c.*879T>G (n.*879T>G)
c.*1105T>G (n.*1105T>G)
c.*1311T>G (n.*1311T>G)
n.2411T>G
n.2401T>G
dbSNP
2g.47478401T>ACA346729939MSH2c.2340T>A (p.Phe780Leu)
c.2142T>A (p.Phe714Leu)
c.*640T>A (n.*640T>A)
c.193T>A
c.*736T>A (n.*736T>A)
c.*880T>A (n.*880T>A)
c.*1106T>A (n.*1106T>A)
c.*1312T>A (n.*1312T>A)
n.2412T>A
n.2402T>A
dbSNP
2g.47478401T>CCA426120391MSH2c.2340T>C (p.Phe780=)
c.2142T>C (p.Phe714=)
c.*640T>C (n.*640T>C)
c.193T>C
c.*736T>C (n.*736T>C)
c.*880T>C (n.*880T>C)
c.*1106T>C (n.*1106T>C)
c.*1312T>C (n.*1312T>C)
n.2412T>C
n.2402T>C
ClinVar
2g.47478401T>GCA346729940MSH2c.2340T>G (p.Phe780Leu)
c.2142T>G (p.Phe714Leu)
c.*640T>G (n.*640T>G)
c.193T>G
c.*736T>G (n.*736T>G)
c.*880T>G (n.*880T>G)
c.*1106T>G (n.*1106T>G)
c.*1312T>G (n.*1312T>G)
n.2412T>G
n.2402T>G
2g.47478402G>ACA346729941MSH2c.2341G>A (p.Ala781Thr)
c.2143G>A (p.Ala715Thr)
c.*641G>A (n.*641G>A)
c.194G>A
c.*737G>A (n.*737G>A)
c.*881G>A (n.*881G>A)
c.*1107G>A (n.*1107G>A)
c.*1313G>A (n.*1313G>A)
n.2413G>A
n.2403G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478402G>CCA346729942MSH2c.2341G>C (p.Ala781Pro)
c.2143G>C (p.Ala715Pro)
c.*641G>C (n.*641G>C)
c.194G>C
c.*737G>C (n.*737G>C)
c.*881G>C (n.*881G>C)
c.*1107G>C (n.*1107G>C)
c.*1313G>C (n.*1313G>C)
n.2413G>C
n.2403G>C
dbSNP gnomAD v4
2g.47478402G=CA2495874577MSH2c.2341G= (p.Ala781=)
c.2143G= (p.Ala715=)
c.*641G= (n.*641G=)
c.194G=
c.*737G= (n.*737G=)
c.*881G= (n.*881G=)
c.*1107G= (n.*1107G=)
c.*1313G= (n.*1313G=)
n.2413G=
n.2403G=
2g.47478402G>TCA346729943MSH2c.2341G>T (p.Ala781Ser)
c.2143G>T (p.Ala715Ser)
c.*641G>T (n.*641G>T)
c.194G>T
c.*737G>T (n.*737G>T)
c.*881G>T (n.*881G>T)
c.*1107G>T (n.*1107G>T)
c.*1313G>T (n.*1313G>T)
n.2413G>T
n.2403G>T
dbSNP
2g.47478403delCA2580066910MSH2c.2342del (p.Ala781GlufsTer?)
c.2144del (p.Ala715GlufsTer?)
c.*642del (n.*642del)
c.195del
c.*738del (n.*738del)
c.*882del (n.*882del)
c.*1108del (n.*1108del)
c.*1314del (n.*1314del)
c.2342del (p.Ala781GlufsTer5)
n.2414del
n.2404del
ClinVar
2g.47478403C>ACA346729946MSH2c.2342C>A (p.Ala781Glu)
c.2144C>A (p.Ala715Glu)
c.*642C>A (n.*642C>A)
c.195C>A
c.*738C>A (n.*738C>A)
c.*882C>A (n.*882C>A)
c.*1108C>A (n.*1108C>A)
c.*1314C>A (n.*1314C>A)
n.2414C>A
n.2404C>A
2g.47478403C>GCA346729945MSH2c.2342C>G (p.Ala781Gly)
c.2144C>G (p.Ala715Gly)
c.*642C>G (n.*642C>G)
c.195C>G
c.*738C>G (n.*738C>G)
c.*882C>G (n.*882C>G)
c.*1108C>G (n.*1108C>G)
c.*1314C>G (n.*1314C>G)
n.2414C>G
n.2404C>G
dbSNP
2g.47478403C>TCA346729944MSH2c.2342C>T (p.Ala781Val)
c.2144C>T (p.Ala715Val)
c.*642C>T (n.*642C>T)
c.195C>T
c.*738C>T (n.*738C>T)
c.*882C>T (n.*882C>T)
c.*1108C>T (n.*1108C>T)
c.*1314C>T (n.*1314C>T)
n.2414C>T
n.2404C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478404A=CA2495874578MSH2c.2343A= (p.Ala781=)
c.2145A= (p.Ala715=)
c.*643A= (n.*643A=)
c.196A=
c.*739A= (n.*739A=)
c.*883A= (n.*883A=)
c.*1109A= (n.*1109A=)
c.*1315A= (n.*1315A=)
n.2415A=
n.2405A=
2g.47478404A>CCA16604269MSH2c.2343A>C (p.Ala781=)
c.2145A>C (p.Ala715=)
c.*643A>C (n.*643A>C)
c.196A>C
c.*739A>C (n.*739A>C)
c.*883A>C (n.*883A>C)
c.*1109A>C (n.*1109A>C)
c.*1315A>C (n.*1315A>C)
n.2415A>C
n.2405A>C
ClinVar dbSNP
2g.47478404A>GCA426119784MSH2c.2343A>G (p.Ala781=)
c.2145A>G (p.Ala715=)
c.*643A>G (n.*643A>G)
c.196A>G
c.*739A>G (n.*739A>G)
c.*883A>G (n.*883A>G)
c.*1109A>G (n.*1109A>G)
c.*1315A>G (n.*1315A>G)
n.2415A>G
n.2405A>G
2g.47478404A>TCA426119785MSH2c.2343A>T (p.Ala781=)
c.2145A>T (p.Ala715=)
c.*643A>T (n.*643A>T)
c.196A>T
c.*739A>T (n.*739A>T)
c.*883A>T (n.*883A>T)
c.*1109A>T (n.*1109A>T)
c.*1315A>T (n.*1315A>T)
n.2415A>T
n.2405A>T
dbSNP
2g.47478405A=CA2495874579MSH2c.2344A= (p.Thr782=)
c.2146A= (p.Thr716=)
c.*644A= (n.*644A=)
c.197A=
c.*740A= (n.*740A=)
c.*884A= (n.*884A=)
c.*1110A= (n.*1110A=)
c.*1316A= (n.*1316A=)
n.2416A=
n.2406A=
2g.47478405A>CCA346729947MSH2c.2344A>C (p.Thr782Pro)
c.2146A>C (p.Thr716Pro)
c.*644A>C (n.*644A>C)
c.197A>C
c.*740A>C (n.*740A>C)
c.*884A>C (n.*884A>C)
c.*1110A>C (n.*1110A>C)
c.*1316A>C (n.*1316A>C)
n.2416A>C
n.2406A>C
dbSNP gnomAD v4
2g.47478405A>GCA46705083MSH2c.2344A>G (p.Thr782Ala)
c.2146A>G (p.Thr716Ala)
c.*644A>G (n.*644A>G)
c.197A>G
c.*740A>G (n.*740A>G)
c.*884A>G (n.*884A>G)
c.*1110A>G (n.*1110A>G)
c.*1316A>G (n.*1316A>G)
n.2416A>G
n.2406A>G
ClinVar dbSNP
2g.47478405A>TCA346729948MSH2c.2344A>T (p.Thr782Ser)
c.2146A>T (p.Thr716Ser)
c.*644A>T (n.*644A>T)
c.197A>T
c.*740A>T (n.*740A>T)
c.*884A>T (n.*884A>T)
c.*1110A>T (n.*1110A>T)
c.*1316A>T (n.*1316A>T)
n.2416A>T
n.2406A>T
dbSNP
2g.47478405_47478406delinsACCA2495874580MSH2c.2344_2345delinsAC (p.Thr782=)
c.2146_2147delinsAC (p.Thr716=)
c.*644_*645delinsAC (n.*644_*645delinsAC)
c.197_198delinsAC
c.*740_*741delinsAC (n.*740_*741delinsAC)
c.*884_*885delinsAC (n.*884_*885delinsAC)
c.*1110_*1111delinsAC (n.*1110_*1111delinsAC)
c.*1316_*1317delinsAC (n.*1316_*1317delinsAC)
n.2416_2417delinsAC
n.2406_2407delinsAC
2g.47478406C>ACA346729949MSH2c.2345C>A (p.Thr782Asn)
c.2147C>A (p.Thr716Asn)
c.*645C>A (n.*645C>A)
c.198C>A
c.*741C>A (n.*741C>A)
c.*885C>A (n.*885C>A)
c.*1111C>A (n.*1111C>A)
c.*1317C>A (n.*1317C>A)
n.2417C>A
n.2407C>A
dbSNP
2g.47478406C>GCA346729950MSH2c.2345C>G (p.Thr782Ser)
c.2147C>G (p.Thr716Ser)
c.*645C>G (n.*645C>G)
c.198C>G
c.*741C>G (n.*741C>G)
c.*885C>G (n.*885C>G)
c.*1111C>G (n.*1111C>G)
c.*1317C>G (n.*1317C>G)
n.2417C>G
n.2407C>G
dbSNP
2g.47478406C>TCA346729951MSH2c.2345C>T (p.Thr782Ile)
c.2147C>T (p.Thr716Ile)
c.*645C>T (n.*645C>T)
c.198C>T
c.*741C>T (n.*741C>T)
c.*885C>T (n.*885C>T)
c.*1111C>T (n.*1111C>T)
c.*1317C>T (n.*1317C>T)
n.2417C>T
n.2407C>T
ClinVar dbSNP
2g.47478408delCA020483MSH2c.2347del (p.His783IlefsTer29)
c.2149del (p.His717IlefsTer29)
c.*647del (n.*647del)
c.200del
c.*743del (n.*743del)
c.*887del (n.*887del)
c.*1113del (n.*1113del)
c.*1319del (n.*1319del)
c.2347-1del
n.2419del
n.2409del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478407_47478414delCA2580066917MSH2c.2346_2353del (p.His783Ter)
c.2148_2155del (p.His717Ter)
c.*646_*653del (n.*646_*653del)
c.199_206del
c.*742_*749del (n.*742_*749del)
c.*886_*893del (n.*886_*893del)
c.*1112_*1119del (n.*1112_*1119del)
c.*1318_*1325del (n.*1318_*1325del)
c.2346_2352del
n.2418_2425del
n.2408_2415del
ClinVar
2g.47478407C>ACA346729954MSH2c.2346C>A (p.Thr782=)
c.2148C>A (p.Thr716=)
c.*646C>A (n.*646C>A)
c.199C>A
c.*742C>A (n.*742C>A)
c.*886C>A (n.*886C>A)
c.*1112C>A (n.*1112C>A)
c.*1318C>A (n.*1318C>A)
n.2418C>A
n.2408C>A
ClinVar dbSNP
2g.47478407C=CA2495874581MSH2c.2346C= (p.Thr782=)
c.2148C= (p.Thr716=)
c.*646C= (n.*646C=)
c.199C=
c.*742C= (n.*742C=)
c.*886C= (n.*886C=)
c.*1112C= (n.*1112C=)
c.*1318C= (n.*1318C=)
n.2418C=
n.2408C=
2g.47478407C>GCA346729952MSH2c.2346C>G (p.Thr782=)
c.2148C>G (p.Thr716=)
c.*646C>G (n.*646C>G)
c.199C>G
c.*742C>G (n.*742C>G)
c.*886C>G (n.*886C>G)
c.*1112C>G (n.*1112C>G)
c.*1318C>G (n.*1318C>G)
n.2418C>G
n.2408C>G
dbSNP gnomAD v4
2g.47478407C>TCA346729953MSH2c.2346C>T (p.Thr782=)
c.2148C>T (p.Thr716=)
c.*646C>T (n.*646C>T)
c.199C>T
c.*742C>T (n.*742C>T)
c.*886C>T (n.*886C>T)
c.*1112C>T (n.*1112C>T)
c.*1318C>T (n.*1318C>T)
n.2418C>T
n.2408C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478408C>ACA346729955MSH2c.2347C>A (p.His783Asn)
c.2149C>A (p.His717Asn)
c.*647C>A (n.*647C>A)
c.200C>A
c.*743C>A (n.*743C>A)
c.*887C>A (n.*887C>A)
c.*1113C>A (n.*1113C>A)
c.*1319C>A (n.*1319C>A)
c.2347-1C>A (n.2347-1C>A)
n.2419C>A
n.2409C>A
dbSNP
2g.47478408C=CA2495874582MSH2c.2347C= (p.His783=)
c.2149C= (p.His717=)
c.*647C= (n.*647C=)
c.200C=
c.*743C= (n.*743C=)
c.*887C= (n.*887C=)
c.*1113C= (n.*1113C=)
c.*1319C= (n.*1319C=)
c.2347-1C= (n.2347-1C=)
n.2419C=
n.2409C=
2g.47478408C>GCA346729956MSH2c.2347C>G (p.His783Asp)
c.2149C>G (p.His717Asp)
c.*647C>G (n.*647C>G)
c.200C>G
c.*743C>G (n.*743C>G)
c.*887C>G (n.*887C>G)
c.*1113C>G (n.*1113C>G)
c.*1319C>G (n.*1319C>G)
c.2347-1C>G (n.2347-1C>G)
n.2419C>G
n.2409C>G
ClinVar dbSNP
2g.47478408C>TCA346729957MSH2c.2347C>T (p.His783Tyr)
c.2149C>T (p.His717Tyr)
c.*647C>T (n.*647C>T)
c.200C>T
c.*743C>T (n.*743C>T)
c.*887C>T (n.*887C>T)
c.*1113C>T (n.*1113C>T)
c.*1319C>T (n.*1319C>T)
c.2347-1C>T (n.2347-1C>T)
n.2419C>T
n.2409C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478409delCA2586964909MSH2c.2348del (p.His783LeufsTer29)
c.2150del (p.His717LeufsTer29)
c.*648del (n.*648del)
c.201del
c.*744del (n.*744del)
c.*888del (n.*888del)
c.*1114del (n.*1114del)
c.*1320del (n.*1320del)
c.2347del (p.Ile783PhefsTer3)
n.2420del
n.2410del
2g.47478409A=CA2495874583MSH2c.2348A= (p.His783=)
c.2150A= (p.His717=)
c.*648A= (n.*648A=)
c.201A=
c.*744A= (n.*744A=)
c.*888A= (n.*888A=)
c.*1114A= (n.*1114A=)
c.*1320A= (n.*1320A=)
c.2347A= (p.Ile783=)
n.2420A=
n.2410A=
2g.47478409A>CCA346729958MSH2c.2348A>C (p.His783Pro)
c.2150A>C (p.His717Pro)
c.*648A>C (n.*648A>C)
c.201A>C
c.*744A>C (n.*744A>C)
c.*888A>C (n.*888A>C)
c.*1114A>C (n.*1114A>C)
c.*1320A>C (n.*1320A>C)
c.2347A>C (p.Ile783Leu)
n.2420A>C
n.2410A>C
2g.47478409A>GCA020486MSH2c.2348A>G (p.His783Arg)
c.2150A>G (p.His717Arg)
c.*648A>G (n.*648A>G)
c.201A>G
c.*744A>G (n.*744A>G)
c.*888A>G (n.*888A>G)
c.*1114A>G (n.*1114A>G)
c.*1320A>G (n.*1320A>G)
c.2347A>G (p.Ile783Val)
n.2420A>G
n.2410A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478409A>TCA346729959MSH2c.2348A>T (p.His783Leu)
c.2150A>T (p.His717Leu)
c.*648A>T (n.*648A>T)
c.201A>T
c.*744A>T (n.*744A>T)
c.*888A>T (n.*888A>T)
c.*1114A>T (n.*1114A>T)
c.*1320A>T (n.*1320A>T)
c.2347A>T (p.Ile783Phe)
n.2420A>T
n.2410A>T
2g.47478409_47478410delinsATCA2495874584MSH2c.2348_2349delinsAT (p.His783=)
c.2150_2151delinsAT (p.His717=)
c.*648_*649delinsAT (n.*648_*649delinsAT)
c.201_202delinsAT
c.*744_*745delinsAT (n.*744_*745delinsAT)
c.*888_*889delinsAT (n.*888_*889delinsAT)
c.*1114_*1115delinsAT (n.*1114_*1115delinsAT)
c.*1320_*1321delinsAT (n.*1320_*1321delinsAT)
c.2347_2348delinsAT (p.Ile783=)
n.2420_2421delinsAT
n.2410_2411delinsAT
2g.47478410T>ACA346729960MSH2c.2349T>A (p.His783Gln)
c.2151T>A (p.His717Gln)
c.*649T>A (n.*649T>A)
c.202T>A
c.*745T>A (n.*745T>A)
c.*889T>A (n.*889T>A)
c.*1115T>A (n.*1115T>A)
c.*1321T>A (n.*1321T>A)
c.2348T>A (p.Ile783Asn)
n.2421T>A
n.2411T>A
dbSNP
2g.47478410T>CCA346729961MSH2c.2349T>C (p.His783=)
c.2151T>C (p.His717=)
c.*649T>C (n.*649T>C)
c.202T>C
c.*745T>C (n.*745T>C)
c.*889T>C (n.*889T>C)
c.*1115T>C (n.*1115T>C)
c.*1321T>C (n.*1321T>C)
c.2348T>C (p.Ile783Thr)
n.2421T>C
n.2411T>C
2g.47478410T>GCA346729962MSH2c.2349T>G (p.His783Gln)
c.2151T>G (p.His717Gln)
c.*649T>G (n.*649T>G)
c.202T>G
c.*745T>G (n.*745T>G)
c.*889T>G (n.*889T>G)
c.*1115T>G (n.*1115T>G)
c.*1321T>G (n.*1321T>G)
c.2348T>G (p.Ile783Ser)
n.2421T>G
n.2411T>G
dbSNP
2g.47478413dupCA2586964910MSH2c.2352dup (p.His785SerfsTer2)
c.2154dup (p.His719SerfsTer2)
c.*652dup (n.*652dup)
c.205dup
c.*748dup (n.*748dup)
c.*892dup (n.*892dup)
c.*1118dup (n.*1118dup)
c.*1324dup (n.*1324dup)
c.2351dup (p.Met785HisfsTer?)
n.2424dup
n.2414dup
2g.47478413delCA916080249MSH2c.2352del (p.His785MetfsTer27)
c.2154del (p.His719MetfsTer27)
c.*652del (n.*652del)
c.205del
c.*748del (n.*748del)
c.*892del (n.*892del)
c.*1118del (n.*1118del)
c.*1324del (n.*1324del)
c.2351del (p.Phe784SerfsTer2)
n.2424del
n.2414del
ClinVar dbSNP
2g.47478411T>ACA346729963MSH2c.2350T>A (p.Phe784Ile)
c.2152T>A (p.Phe718Ile)
c.*650T>A (n.*650T>A)
c.203T>A
c.*746T>A (n.*746T>A)
c.*890T>A (n.*890T>A)
c.*1116T>A (n.*1116T>A)
c.*1322T>A (n.*1322T>A)
c.2349T>A (p.Ile783=)
n.2422T>A
n.2412T>A
dbSNP
2g.47478411T>CCA346729964MSH2c.2350T>C (p.Phe784Leu)
c.2152T>C (p.Phe718Leu)
c.*650T>C (n.*650T>C)
c.203T>C
c.*746T>C (n.*746T>C)
c.*890T>C (n.*890T>C)
c.*1116T>C (n.*1116T>C)
c.*1322T>C (n.*1322T>C)
c.2349T>C (p.Ile783=)
n.2422T>C
n.2412T>C
ClinVar dbSNP
2g.47478411T>GCA346729965MSH2c.2350T>G (p.Phe784Val)
c.2152T>G (p.Phe718Val)
c.*650T>G (n.*650T>G)
c.203T>G
c.*746T>G (n.*746T>G)
c.*890T>G (n.*890T>G)
c.*1116T>G (n.*1116T>G)
c.*1322T>G (n.*1322T>G)
c.2349T>G (p.Ile783Met)
n.2422T>G
n.2412T>G
2g.47478411T=CA2495874585MSH2c.2350T= (p.Phe784=)
c.2152T= (p.Phe718=)
c.*650T= (n.*650T=)
c.203T=
c.*746T= (n.*746T=)
c.*890T= (n.*890T=)
c.*1116T= (n.*1116T=)
c.*1322T= (n.*1322T=)
c.2349T= (p.Ile783=)
n.2422T=
n.2412T=
2g.47478413_47478422delCA2586964911MSH2c.2352_2361del (p.Phe784LeufsTer25)
c.2154_2163del (p.Phe718LeufsTer25)
c.*652_*661del (n.*652_*661del)
c.205_214del
c.*748_*757del (n.*748_*757del)
c.*892_*901del (n.*892_*901del)
c.*1118_*1127del (n.*1118_*1127del)
c.*1324_*1333del (n.*1324_*1333del)
c.2351_2360del (p.Phe784TyrfsTer11)
n.2424_2433del
n.2414_2423del
2g.47478412T>ACA346729966MSH2c.2351T>A (p.Phe784Tyr)
c.2153T>A (p.Phe718Tyr)
c.*651T>A (n.*651T>A)
c.204T>A
c.*747T>A (n.*747T>A)
c.*891T>A (n.*891T>A)
c.*1117T>A (n.*1117T>A)
c.*1323T>A (n.*1323T>A)
c.2350T>A (p.Phe784Ile)
n.2423T>A
n.2413T>A
dbSNP
2g.47478412T>CCA346729968MSH2c.2351T>C (p.Phe784Ser)
c.2153T>C (p.Phe718Ser)
c.*651T>C (n.*651T>C)
c.204T>C
c.*747T>C (n.*747T>C)
c.*891T>C (n.*891T>C)
c.*1117T>C (n.*1117T>C)
c.*1323T>C (n.*1323T>C)
c.2350T>C (p.Phe784Leu)
n.2423T>C
n.2413T>C
dbSNP
2g.47478412T>GCA346729967MSH2c.2351T>G (p.Phe784Cys)
c.2153T>G (p.Phe718Cys)
c.*651T>G (n.*651T>G)
c.204T>G
c.*747T>G (n.*747T>G)
c.*891T>G (n.*891T>G)
c.*1117T>G (n.*1117T>G)
c.*1323T>G (n.*1323T>G)
c.2350T>G (p.Phe784Val)
n.2423T>G
n.2413T>G
ClinVar dbSNP
2g.47478412T=CA2495874586MSH2c.2351T= (p.Phe784=)
c.2153T= (p.Phe718=)
c.*651T= (n.*651T=)
c.204T=
c.*747T= (n.*747T=)
c.*891T= (n.*891T=)
c.*1117T= (n.*1117T=)
c.*1323T= (n.*1323T=)
c.2350T= (p.Phe784=)
n.2423T=
n.2413T=
2g.47478413T>ACA346729969MSH2c.2352T>A (p.Phe784Leu)
c.2154T>A (p.Phe718Leu)
c.*652T>A (n.*652T>A)
c.205T>A
c.*748T>A (n.*748T>A)
c.*892T>A (n.*892T>A)
c.*1118T>A (n.*1118T>A)
c.*1324T>A (n.*1324T>A)
c.2351T>A (p.Phe784Tyr)
n.2424T>A
n.2414T>A
2g.47478413T>CCA346729970MSH2c.2352T>C (p.Phe784=)
c.2154T>C (p.Phe718=)
c.*652T>C (n.*652T>C)
c.205T>C
c.*748T>C (n.*748T>C)
c.*892T>C (n.*892T>C)
c.*1118T>C (n.*1118T>C)
c.*1324T>C (n.*1324T>C)
c.2351T>C (p.Phe784Ser)
n.2424T>C
n.2414T>C
2g.47478413T>GCA346729971MSH2c.2352T>G (p.Phe784Leu)
c.2154T>G (p.Phe718Leu)
c.*652T>G (n.*652T>G)
c.205T>G
c.*748T>G (n.*748T>G)
c.*892T>G (n.*892T>G)
c.*1118T>G (n.*1118T>G)
c.*1324T>G (n.*1324T>G)
c.2351T>G (p.Phe784Cys)
n.2424T>G
n.2414T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478413T=CA2495874587MSH2c.2352T= (p.Phe784=)
c.2154T= (p.Phe718=)
c.*652T= (n.*652T=)
c.205T=
c.*748T= (n.*748T=)
c.*892T= (n.*892T=)
c.*1118T= (n.*1118T=)
c.*1324T= (n.*1324T=)
c.2351T= (p.Phe784=)
n.2424T=
n.2414T=
2g.47478414C>ACA346729972MSH2c.2353C>A (p.His785Asn)
c.2155C>A (p.His719Asn)
c.*653C>A (n.*653C>A)
c.206C>A
c.*749C>A (n.*749C>A)
c.*893C>A (n.*893C>A)
c.*1119C>A (n.*1119C>A)
c.*1325C>A (n.*1325C>A)
c.2352C>A (p.Phe784Leu)
n.2425C>A
n.2415C>A
gnomAD v4
2g.47478414C=CA2495874588MSH2c.2353C= (p.His785=)
c.2155C= (p.His719=)
c.*653C= (n.*653C=)
c.206C=
c.*749C= (n.*749C=)
c.*893C= (n.*893C=)
c.*1119C= (n.*1119C=)
c.*1325C= (n.*1325C=)
c.2352C= (p.Phe784=)
n.2425C=
n.2415C=
2g.47478414C>GCA346729973MSH2c.2353C>G (p.His785Asp)
c.2155C>G (p.His719Asp)
c.*653C>G (n.*653C>G)
c.206C>G
c.*749C>G (n.*749C>G)
c.*893C>G (n.*893C>G)
c.*1119C>G (n.*1119C>G)
c.*1325C>G (n.*1325C>G)
c.2352C>G (p.Phe784Leu)
n.2425C>G
n.2415C>G
ClinVar dbSNP
2g.47478414C>TCA346729974MSH2c.2353C>T (p.His785Tyr)
c.2155C>T (p.His719Tyr)
c.*653C>T (n.*653C>T)
c.206C>T
c.*749C>T (n.*749C>T)
c.*893C>T (n.*893C>T)
c.*1119C>T (n.*1119C>T)
c.*1325C>T (n.*1325C>T)
c.2352C>T (p.Phe784=)
n.2425C>T
n.2415C>T
ClinVar dbSNP
2g.47478415A=CA2495874589MSH2c.2354A= (p.His785=)
c.2156A= (p.His719=)
c.*654A= (n.*654A=)
c.207A=
c.*750A= (n.*750A=)
c.*894A= (n.*894A=)
c.*1120A= (n.*1120A=)
c.*1326A= (n.*1326A=)
c.2353A= (p.Met785=)
n.2426A=
n.2416A=
2g.47478415A>CCA020494MSH2c.2354A>C (p.His785Pro)
c.2156A>C (p.His719Pro)
c.*654A>C (n.*654A>C)
c.207A>C
c.*750A>C (n.*750A>C)
c.*894A>C (n.*894A>C)
c.*1120A>C (n.*1120A>C)
c.*1326A>C (n.*1326A>C)
c.2353A>C (p.Met785Leu)
n.2426A>C
n.2416A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478415A>GCA020496MSH2c.2354A>G (p.His785Arg)
c.2156A>G (p.His719Arg)
c.*654A>G (n.*654A>G)
c.207A>G
c.*750A>G (n.*750A>G)
c.*894A>G (n.*894A>G)
c.*1120A>G (n.*1120A>G)
c.*1326A>G (n.*1326A>G)
c.2353A>G (p.Met785Val)
n.2426A>G
n.2416A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478415A>TCA346729975MSH2c.2354A>T (p.His785Leu)
c.2156A>T (p.His719Leu)
c.*654A>T (n.*654A>T)
c.207A>T
c.*750A>T (n.*750A>T)
c.*894A>T (n.*894A>T)
c.*1120A>T (n.*1120A>T)
c.*1326A>T (n.*1326A>T)
c.2353A>T (p.Met785Leu)
n.2426A>T
n.2416A>T
dbSNP
2g.47478416T>ACA346729976MSH2c.2355T>A (p.His785Gln)
c.2157T>A (p.His719Gln)
c.*655T>A (n.*655T>A)
c.208T>A
c.*751T>A (n.*751T>A)
c.*895T>A (n.*895T>A)
c.*1121T>A (n.*1121T>A)
c.*1327T>A (n.*1327T>A)
c.2354T>A (p.Met785Lys)
n.2427T>A
n.2417T>A
dbSNP
2g.47478416T>CCA346729977MSH2c.2355T>C (p.His785=)
c.2157T>C (p.His719=)
c.*655T>C (n.*655T>C)
c.208T>C
c.*751T>C (n.*751T>C)
c.*895T>C (n.*895T>C)
c.*1121T>C (n.*1121T>C)
c.*1327T>C (n.*1327T>C)
c.2354T>C (p.Met785Thr)
n.2427T>C
n.2417T>C
ClinVar dbSNP
2g.47478416T>GCA346729979MSH2c.2355T>G (p.His785Gln)
c.2157T>G (p.His719Gln)
c.*655T>G (n.*655T>G)
c.208T>G
c.*751T>G (n.*751T>G)
c.*895T>G (n.*895T>G)
c.*1121T>G (n.*1121T>G)
c.*1327T>G (n.*1327T>G)
c.2354T>G (p.Met785Arg)
n.2427T>G
n.2417T>G
2g.47478416T=CA2495874590MSH2c.2355T= (p.His785=)
c.2157T= (p.His719=)
c.*655T= (n.*655T=)
c.208T=
c.*751T= (n.*751T=)
c.*895T= (n.*895T=)
c.*1121T= (n.*1121T=)
c.*1327T= (n.*1327T=)
c.2354T= (p.Met785=)
n.2427T=
n.2417T=
2g.47478417G>ACA346729981MSH2c.2356G>A (p.Glu786Lys)
c.2158G>A (p.Glu720Lys)
c.*656G>A (n.*656G>A)
c.209G>A
c.*752G>A (n.*752G>A)
c.*896G>A (n.*896G>A)
c.*1122G>A (n.*1122G>A)
c.*1328G>A (n.*1328G>A)
c.2355G>A (p.Met785Ile)
n.2428G>A
n.2418G>A
dbSNP
2g.47478417G>CCA346729982MSH2c.2356G>C (p.Glu786Gln)
c.2158G>C (p.Glu720Gln)
c.*656G>C (n.*656G>C)
c.209G>C
c.*752G>C (n.*752G>C)
c.*896G>C (n.*896G>C)
c.*1122G>C (n.*1122G>C)
c.*1328G>C (n.*1328G>C)
c.2355G>C (p.Met785Ile)
n.2428G>C
n.2418G>C
dbSNP
2g.47478417G>TCA346729980MSH2c.2356G>T (p.Glu786Ter)
c.2158G>T (p.Glu720Ter)
c.*656G>T (n.*656G>T)
c.209G>T
c.*752G>T (n.*752G>T)
c.*896G>T (n.*896G>T)
c.*1122G>T (n.*1122G>T)
c.*1328G>T (n.*1328G>T)
c.2355G>T (p.Met785Ile)
n.2428G>T
n.2418G>T
ClinVar dbSNP
2g.47478418A>CCA346729984MSH2c.2357A>C (p.Glu786Ala)
c.2159A>C (p.Glu720Ala)
c.*657A>C (n.*657A>C)
c.210A>C
c.*753A>C (n.*753A>C)
c.*897A>C (n.*897A>C)
c.*1123A>C (n.*1123A>C)
c.*1329A>C (n.*1329A>C)
c.2356A>C (p.Asn786His)
n.2429A>C
n.2419A>C
2g.47478418A>GCA346729986MSH2c.2357A>G (p.Glu786Gly)
c.2159A>G (p.Glu720Gly)
c.*657A>G (n.*657A>G)
c.210A>G
c.*753A>G (n.*753A>G)
c.*897A>G (n.*897A>G)
c.*1123A>G (n.*1123A>G)
c.*1329A>G (n.*1329A>G)
c.2356A>G (p.Asn786Asp)
n.2429A>G
n.2419A>G
dbSNP
2g.47478418A>TCA346729987MSH2c.2357A>T (p.Glu786Val)
c.2159A>T (p.Glu720Val)
c.*657A>T (n.*657A>T)
c.210A>T
c.*753A>T (n.*753A>T)
c.*897A>T (n.*897A>T)
c.*1123A>T (n.*1123A>T)
c.*1329A>T (n.*1329A>T)
c.2356A>T (p.Asn786Tyr)
n.2429A>T
n.2419A>T
dbSNP
2g.47478419delCA2580066925MSH2c.2358del (p.Glu786AspfsTer26)
c.2160del (p.Glu720AspfsTer26)
c.*658del (n.*658del)
c.211del
c.*754del (n.*754del)
c.*898del (n.*898del)
c.*1124del (n.*1124del)
c.*1330del (n.*1330del)
c.2357del (p.Asn786ThrfsTer12)
n.2430del
n.2420del
ClinVar
2g.47478419A=CA2495874591MSH2c.2358A= (p.Glu786=)
c.2160A= (p.Glu720=)
c.*658A= (n.*658A=)
c.211A=
c.*754A= (n.*754A=)
c.*898A= (n.*898A=)
c.*1124A= (n.*1124A=)
c.*1330A= (n.*1330A=)
c.2357A= (p.Asn786=)
n.2430A=
n.2420A=
2g.47478419A>CCA346729989MSH2c.2358A>C (p.Glu786Asp)
c.2160A>C (p.Glu720Asp)
c.*658A>C (n.*658A>C)
c.211A>C
c.*754A>C (n.*754A>C)
c.*898A>C (n.*898A>C)
c.*1124A>C (n.*1124A>C)
c.*1330A>C (n.*1330A>C)
c.2357A>C (p.Asn786Thr)
n.2430A>C
n.2420A>C
2g.47478419A>GCA346729990MSH2c.2358A>G (p.Glu786=)
c.2160A>G (p.Glu720=)
c.*658A>G (n.*658A>G)
c.211A>G
c.*754A>G (n.*754A>G)
c.*898A>G (n.*898A>G)
c.*1124A>G (n.*1124A>G)
c.*1330A>G (n.*1330A>G)
c.2357A>G (p.Asn786Ser)
n.2430A>G
n.2420A>G
ClinVar
2g.47478419A>TCA346729992MSH2c.2358A>T (p.Glu786Asp)
c.2160A>T (p.Glu720Asp)
c.*658A>T (n.*658A>T)
c.211A>T
c.*754A>T (n.*754A>T)
c.*898A>T (n.*898A>T)
c.*1124A>T (n.*1124A>T)
c.*1330A>T (n.*1330A>T)
c.2357A>T (p.Asn786Ile)
n.2430A>T
n.2420A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478422_47478425dupCA2586964912MSH2c.2361_2364dup (p.Ala789TyrfsTer11)
c.2163_2166dup (p.Ala723TyrfsTer11)
c.*661_*664dup (n.*661_*664dup)
c.214_217dup
c.*757_*760dup (n.*757_*760dup)
c.*901_*904dup (n.*901_*904dup)
c.*1127_*1130dup (n.*1127_*1130dup)
c.*1333_*1336dup (n.*1333_*1336dup)
c.2360_2363dup (p.Pro789ThrfsTer?)
n.2433_2436dup
n.2423_2426dup
ClinVar
2g.47478420C>ACA346729994MSH2c.2359C>A (p.Leu787Ile)
c.2161C>A (p.Leu721Ile)
c.*659C>A (n.*659C>A)
c.212C>A
c.*755C>A (n.*755C>A)
c.*899C>A (n.*899C>A)
c.*1125C>A (n.*1125C>A)
c.*1331C>A (n.*1331C>A)
c.2358C>A (p.Asn786Lys)
n.2431C>A
n.2421C>A
dbSNP
2g.47478420C=CA2495874592MSH2c.2359C= (p.Leu787=)
c.2161C= (p.Leu721=)
c.*659C= (n.*659C=)
c.212C=
c.*755C= (n.*755C=)
c.*899C= (n.*899C=)
c.*1125C= (n.*1125C=)
c.*1331C= (n.*1331C=)
c.2358C= (p.Asn786=)
n.2431C=
n.2421C=
2g.47478420C>GCA346729997MSH2c.2359C>G (p.Leu787Val)
c.2161C>G (p.Leu721Val)
c.*659C>G (n.*659C>G)
c.212C>G
c.*755C>G (n.*755C>G)
c.*899C>G (n.*899C>G)
c.*1125C>G (n.*1125C>G)
c.*1331C>G (n.*1331C>G)
c.2358C>G (p.Asn786Lys)
n.2431C>G
n.2421C>G
ClinVar dbSNP
2g.47478420C>TCA346729996MSH2c.2359C>T (p.Leu787Phe)
c.2161C>T (p.Leu721Phe)
c.*659C>T (n.*659C>T)
c.212C>T
c.*755C>T (n.*755C>T)
c.*899C>T (n.*899C>T)
c.*1125C>T (n.*1125C>T)
c.*1331C>T (n.*1331C>T)
c.2358C>T (p.Asn786=)
n.2431C>T
n.2421C>T
ClinVar dbSNP
2g.47478420_47478421delCA645514882MSH2c.2359_2360del (p.Leu787TyrfsTer11)
c.2161_2162del (p.Leu721TyrfsTer11)
c.*659_*660del (n.*659_*660del)
c.212_213del
c.*755_*756del (n.*755_*756del)
c.*899_*900del (n.*899_*900del)
c.*1125_*1126del (n.*1125_*1126del)
c.*1331_*1332del (n.*1331_*1332del)
c.2358_2359del (p.Leu787ThrfsTer?)
n.2431_2432del
n.2421_2422del
COSMIC
2g.47478420_47478431delCA2499306923MSH2c.2359_2370del (p.Leu787_Leu790del)
c.2161_2172del (p.Leu721_Leu724del)
c.*659_*670del (n.*659_*670del)
c.212_223del
c.*755_*766del (n.*755_*766del)
c.*899_*910del (n.*899_*910del)
c.*1125_*1136del (n.*1125_*1136del)
c.*1331_*1342del (n.*1331_*1342del)
c.2358_2369del (p.Asn786_Trp790delinsLys)
n.2431_2442del
n.2421_2432del
2g.47478421T>ACA346729999MSH2c.2360T>A (p.Leu787His)
c.2162T>A (p.Leu721His)
c.*660T>A (n.*660T>A)
c.213T>A
c.*756T>A (n.*756T>A)
c.*900T>A (n.*900T>A)
c.*1126T>A (n.*1126T>A)
c.*1332T>A (n.*1332T>A)
c.2359T>A (p.Leu787Ile)
n.2432T>A
n.2422T>A
2g.47478421T>CCA346730001MSH2c.2360T>C (p.Leu787Pro)
c.2162T>C (p.Leu721Pro)
c.*660T>C (n.*660T>C)
c.213T>C
c.*756T>C (n.*756T>C)
c.*900T>C (n.*900T>C)
c.*1126T>C (n.*1126T>C)
c.*1332T>C (n.*1332T>C)
c.2359T>C (p.Leu787=)
n.2432T>C
n.2422T>C
ClinVar
2g.47478421T>GCA346730002MSH2c.2360T>G (p.Leu787Arg)
c.2162T>G (p.Leu721Arg)
c.*660T>G (n.*660T>G)
c.213T>G
c.*756T>G (n.*756T>G)
c.*900T>G (n.*900T>G)
c.*1126T>G (n.*1126T>G)
c.*1332T>G (n.*1332T>G)
c.2359T>G (p.Leu787Val)
n.2432T>G
n.2422T>G
ClinVar dbSNP
2g.47478421T=CA2495874593MSH2c.2360T= (p.Leu787=)
c.2162T= (p.Leu721=)
c.*660T= (n.*660T=)
c.213T=
c.*756T= (n.*756T=)
c.*900T= (n.*900T=)
c.*1126T= (n.*1126T=)
c.*1332T= (n.*1332T=)
c.2359T= (p.Leu787=)
n.2432T=
n.2422T=
2g.47478422dupCA331504MSH2c.2361dup (p.Thr788TyrfsTer11)
c.2163dup (p.Thr722TyrfsTer11)
c.*661dup (n.*661dup)
c.214dup
c.*757dup (n.*757dup)
c.*901dup (n.*901dup)
c.*1127dup (n.*1127dup)
c.*1333dup (n.*1333dup)
c.2360dup (p.Leu787PhefsTer?)
n.2433dup
n.2423dup
ClinVar dbSNP
2g.47478421_47478422dupCA020503MSH2c.2360_2361dup (p.Thr788LeufsTer25)
c.2162_2163dup (p.Thr722LeufsTer25)
c.*660_*661dup (n.*660_*661dup)
c.213_214dup
c.*756_*757dup (n.*756_*757dup)
c.*900_*901dup (n.*900_*901dup)
c.*1126_*1127dup (n.*1126_*1127dup)
c.*1332_*1333dup (n.*1332_*1333dup)
c.2359_2360dup (p.Leu787PhefsTer12)
n.2432_2433dup
n.2422_2423dup
ClinVar dbSNP
2g.47478422delCA2499216069MSH2c.2361del (p.Thr788LeufsTer24)
c.2163del (p.Thr722LeufsTer24)
c.*661del (n.*661del)
c.214del
c.*757del (n.*757del)
c.*901del (n.*901del)
c.*1127del (n.*1127del)
c.*1333del (n.*1333del)
c.2360del (p.Leu787TyrfsTer11)
n.2433del
n.2423del
ClinVar dbSNP
2g.47478422T>ACA346730007MSH2c.2361T>A (p.Leu787=)
c.2163T>A (p.Leu721=)
c.*661T>A (n.*661T>A)
c.214T>A
c.*757T>A (n.*757T>A)
c.*901T>A (n.*901T>A)
c.*1127T>A (n.*1127T>A)
c.*1333T>A (n.*1333T>A)
c.2360T>A (p.Leu787Ter)
n.2433T>A
n.2423T>A
dbSNP
2g.47478422T>CCA346730010MSH2c.2361T>C (p.Leu787=)
c.2163T>C (p.Leu721=)
c.*661T>C (n.*661T>C)
c.214T>C
c.*757T>C (n.*757T>C)
c.*901T>C (n.*901T>C)
c.*1127T>C (n.*1127T>C)
c.*1333T>C (n.*1333T>C)
c.2360T>C (p.Leu787Ser)
n.2433T>C
n.2423T>C
ClinVar dbSNP
2g.47478422T>GCA346730008MSH2c.2361T>G (p.Leu787=)
c.2163T>G (p.Leu721=)
c.*661T>G (n.*661T>G)
c.214T>G
c.*757T>G (n.*757T>G)
c.*901T>G (n.*901T>G)
c.*1127T>G (n.*1127T>G)
c.*1333T>G (n.*1333T>G)
c.2360T>G (p.Leu787Ter)
n.2433T>G
n.2423T>G
2g.47478422T=CA2495874594MSH2c.2361T= (p.Leu787=)
c.2163T= (p.Leu721=)
c.*661T= (n.*661T=)
c.214T=
c.*757T= (n.*757T=)
c.*901T= (n.*901T=)
c.*1127T= (n.*1127T=)
c.*1333T= (n.*1333T=)
c.2360T= (p.Leu787=)
n.2433T=
n.2423T=
2g.47478423A=CA2495874596MSH2c.2362A= (p.Thr788=)
c.2164A= (p.Thr722=)
c.*662A= (n.*662A=)
c.215A=
c.*758A= (n.*758A=)
c.*902A= (n.*902A=)
c.*1128A= (n.*1128A=)
c.*1334A= (n.*1334A=)
c.2361A= (p.Leu787=)
n.2434A=
n.2424A=
2g.47478423A>CCA035470MSH2c.2362A>C (p.Thr788Pro)
c.2164A>C (p.Thr722Pro)
c.*662A>C (n.*662A>C)
c.215A>C
c.*758A>C (n.*758A>C)
c.*902A>C (n.*902A>C)
c.*1128A>C (n.*1128A>C)
c.*1334A>C (n.*1334A>C)
c.2361A>C (p.Leu787Phe)
n.2434A>C
n.2424A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478423A>GCA346730016MSH2c.2362A>G (p.Thr788Ala)
c.2164A>G (p.Thr722Ala)
c.*662A>G (n.*662A>G)
c.215A>G
c.*758A>G (n.*758A>G)
c.*902A>G (n.*902A>G)
c.*1128A>G (n.*1128A>G)
c.*1334A>G (n.*1334A>G)
c.2361A>G (p.Leu787=)
n.2434A>G
n.2424A>G
2g.47478423A>TCA346730014MSH2c.2362A>T (p.Thr788Ser)
c.2164A>T (p.Thr722Ser)
c.*662A>T (n.*662A>T)
c.215A>T
c.*758A>T (n.*758A>T)
c.*902A>T (n.*902A>T)
c.*1128A>T (n.*1128A>T)
c.*1334A>T (n.*1334A>T)
c.2361A>T (p.Leu787Phe)
n.2434A>T
n.2424A>T
dbSNP
2g.47478423dupCA020506MSH2c.2362dup (p.Thr788AsnfsTer11)
c.2164dup (p.Thr722AsnfsTer11)
c.*662dup (n.*662dup)
c.215dup
c.*758dup (n.*758dup)
c.*902dup (n.*902dup)
c.*1128dup (n.*1128dup)
c.*1334dup (n.*1334dup)
c.2361dup (p.Leu788ThrfsTer?)
n.2434dup
n.2424dup
ClinVar dbSNP
2g.47478423_47478424delinsGCACA2695200487MSH2c.2362_2363delinsGCA (p.Thr788AlafsTer11)
c.2164_2165delinsGCA (p.Thr722AlafsTer11)
c.*662_*663delinsGCA (n.*662_*663delinsGCA)
c.215_216delinsGCA
c.*758_*759delinsGCA (n.*758_*759delinsGCA)
c.*902_*903delinsGCA (n.*902_*903delinsGCA)
c.*1128_*1129delinsGCA (n.*1128_*1129delinsGCA)
c.*1334_*1335delinsGCA (n.*1334_*1335delinsGCA)
c.2361_2362delinsGCA (p.Leu788HisfsTer?)
n.2434_2435delinsGCA
n.2424_2425delinsGCA
ClinVar
2g.47478423_47478425delinsACTCA2495874595MSH2c.2362_2364delinsACT (p.Thr788=)
c.2164_2166delinsACT (p.Thr722=)
c.*662_*664delinsACT (n.*662_*664delinsACT)
c.215_217delinsACT
c.*758_*760delinsACT (n.*758_*760delinsACT)
c.*902_*904delinsACT (n.*902_*904delinsACT)
c.*1128_*1130delinsACT (n.*1128_*1130delinsACT)
c.*1334_*1336delinsACT (n.*1334_*1336delinsACT)
c.2361_2363delinsACT (p.Leu787=)
n.2434_2436delinsACT
n.2424_2426delinsACT
2g.47478424delCA2573134860MSH2c.2363del (p.Thr788MetfsTer24)
c.2165del (p.Thr722MetfsTer24)
c.*663del (n.*663del)
c.216del
c.*759del (n.*759del)
c.*903del (n.*903del)
c.*1129del (n.*1129del)
c.*1335del (n.*1335del)
c.2362del (p.Leu788CysfsTer10)
n.2435del
n.2425del
ClinVar dbSNP
2g.47478424C>ACA346730018MSH2c.2363C>A (p.Thr788Asn)
c.2165C>A (p.Thr722Asn)
c.*663C>A (n.*663C>A)
c.216C>A
c.*759C>A (n.*759C>A)
c.*903C>A (n.*903C>A)
c.*1129C>A (n.*1129C>A)
c.*1335C>A (n.*1335C>A)
c.2362C>A (p.Leu788Met)
n.2435C>A
n.2425C>A
2g.47478424C>GCA346730020MSH2c.2363C>G (p.Thr788Ser)
c.2165C>G (p.Thr722Ser)
c.*663C>G (n.*663C>G)
c.216C>G
c.*759C>G (n.*759C>G)
c.*903C>G (n.*903C>G)
c.*1129C>G (n.*1129C>G)
c.*1335C>G (n.*1335C>G)
c.2362C>G (p.Leu788Val)
n.2435C>G
n.2425C>G
ClinVar dbSNP
2g.47478424C>TCA346730021MSH2c.2363C>T (p.Thr788Ile)
c.2165C>T (p.Thr722Ile)
c.*663C>T (n.*663C>T)
c.216C>T
c.*759C>T (n.*759C>T)
c.*903C>T (n.*903C>T)
c.*1129C>T (n.*1129C>T)
c.*1335C>T (n.*1335C>T)
c.2362C>T (p.Leu788=)
n.2435C>T
n.2425C>T
dbSNP gnomAD v4
2g.47478424_47478425delCA020511MSH2c.2363_2364del (p.Thr788SerfsTer10)
c.2165_2166del (p.Thr722SerfsTer10)
c.*663_*664del (n.*663_*664del)
c.216_217del
c.*759_*760del (n.*759_*760del)
c.*903_*904del (n.*903_*904del)
c.*1129_*1130del (n.*1129_*1130del)
c.*1335_*1336del (n.*1335_*1336del)
c.2362_2363del (p.Leu788AlafsTer?)
n.2435_2436del
n.2425_2426del
ClinVar dbSNP
2g.47478425T>ACA346730023MSH2c.2364T>A (p.Thr788=)
c.2166T>A (p.Thr722=)
c.*664T>A (n.*664T>A)
c.217T>A
c.*760T>A (n.*760T>A)
c.*904T>A (n.*904T>A)
c.*1130T>A (n.*1130T>A)
c.*1336T>A (n.*1336T>A)
c.2363T>A (p.Leu788Gln)
n.2436T>A
n.2426T>A
dbSNP gnomAD v4
2g.47478425T>CCA346730022MSH2c.2364T>C (p.Thr788=)
c.2166T>C (p.Thr722=)
c.*664T>C (n.*664T>C)
c.217T>C
c.*760T>C (n.*760T>C)
c.*904T>C (n.*904T>C)
c.*1130T>C (n.*1130T>C)
c.*1336T>C (n.*1336T>C)
c.2363T>C (p.Leu788Pro)
n.2436T>C
n.2426T>C
dbSNP
2g.47478425T>GCA346730025MSH2c.2364T>G (p.Thr788=)
c.2166T>G (p.Thr722=)
c.*664T>G (n.*664T>G)
c.217T>G
c.*760T>G (n.*760T>G)
c.*904T>G (n.*904T>G)
c.*1130T>G (n.*1130T>G)
c.*1336T>G (n.*1336T>G)
c.2363T>G (p.Leu788Arg)
n.2436T>G
n.2426T>G
2g.47478425_47478426insTACACA645514883MSH2c.2364_2365insTACA (p.Ala789TyrfsTer11)
c.2166_2167insTACA (p.Ala723TyrfsTer11)
c.*664_*665insTACA (n.*664_*665insTACA)
c.217_218insTACA
c.*760_*761insTACA (n.*760_*761insTACA)
c.*904_*905insTACA (n.*904_*905insTACA)
c.*1130_*1131insTACA (n.*1130_*1131insTACA)
c.*1336_*1337insTACA (n.*1336_*1337insTACA)
c.2363_2364insTACA (p.Pro789ThrfsTer?)
n.2436_2437insTACA
n.2426_2427insTACA
COSMIC
2g.47478426delCA2695200488MSH2c.2365del (p.Ala789ProfsTer23)
c.2167del (p.Ala723ProfsTer23)
c.*665del (n.*665del)
c.218del
c.*761del (n.*761del)
c.*905del (n.*905del)
c.*1131del (n.*1131del)
c.*1337del (n.*1337del)
c.2364del (p.Pro789LeufsTer9)
n.2437del
n.2427del
ClinVar
2g.47478426G>ACA346730028MSH2c.2365G>A (p.Ala789Thr)
c.2167G>A (p.Ala723Thr)
c.*665G>A (n.*665G>A)
c.218G>A
c.*761G>A (n.*761G>A)
c.*905G>A (n.*905G>A)
c.*1131G>A (n.*1131G>A)
c.*1337G>A (n.*1337G>A)
c.2364G>A (p.Leu788=)
n.2437G>A
n.2427G>A
ClinVar dbSNP
2g.47478426G>CCA346730030MSH2c.2365G>C (p.Ala789Pro)
c.2167G>C (p.Ala723Pro)
c.*665G>C (n.*665G>C)
c.218G>C
c.*761G>C (n.*761G>C)
c.*905G>C (n.*905G>C)
c.*1131G>C (n.*1131G>C)
c.*1337G>C (n.*1337G>C)
c.2364G>C (p.Leu788=)
n.2437G>C
n.2427G>C
dbSNP
2g.47478426G=CA2495874597MSH2c.2365G= (p.Ala789=)
c.2167G= (p.Ala723=)
c.*665G= (n.*665G=)
c.218G=
c.*761G= (n.*761G=)
c.*905G= (n.*905G=)
c.*1131G= (n.*1131G=)
c.*1337G= (n.*1337G=)
c.2364G= (p.Leu788=)
n.2437G=
n.2427G=
2g.47478426G>TCA346730032MSH2c.2365G>T (p.Ala789Ser)
c.2167G>T (p.Ala723Ser)
c.*665G>T (n.*665G>T)
c.218G>T
c.*761G>T (n.*761G>T)
c.*905G>T (n.*905G>T)
c.*1131G>T (n.*1131G>T)
c.*1337G>T (n.*1337G>T)
c.2364G>T (p.Leu788=)
n.2437G>T
n.2427G>T
ClinVar dbSNP
2g.47478426_47478427delinsTCA2573051963MSH2c.2365_2366delinsT (p.Ala789SerfsTer23)
c.2167_2168delinsT (p.Ala723SerfsTer23)
c.*665_*666delinsT (n.*665_*666delinsT)
c.218_219delinsT
c.*761_*762delinsT (n.*761_*762delinsT)
c.*905_*906delinsT (n.*905_*906delinsT)
c.*1131_*1132delinsT (n.*1131_*1132delinsT)
c.*1337_*1338delinsT (n.*1337_*1338delinsT)
c.2364_2365delinsT (p.Pro789LeufsTer9)
n.2437_2438delinsT
n.2427_2428delinsT
ClinVar dbSNP
2g.47478426_47478427delinsGCCA2495874598MSH2c.2365_2366delinsGC (p.Ala789=)
c.2167_2168delinsGC (p.Ala723=)
c.*665_*666delinsGC (n.*665_*666delinsGC)
c.218_219delinsGC
c.*761_*762delinsGC (n.*761_*762delinsGC)
c.*905_*906delinsGC (n.*905_*906delinsGC)
c.*1131_*1132delinsGC (n.*1131_*1132delinsGC)
c.*1337_*1338delinsGC (n.*1337_*1338delinsGC)
c.2364_2365delinsGC (p.Leu788=)
n.2437_2438delinsGC
n.2427_2428delinsGC
2g.47478427C>ACA346730034MSH2c.2366C>A (p.Ala789Asp)
c.2168C>A (p.Ala723Asp)
c.*666C>A (n.*666C>A)
c.219C>A
c.*762C>A (n.*762C>A)
c.*906C>A (n.*906C>A)
c.*1132C>A (n.*1132C>A)
c.*1338C>A (n.*1338C>A)
c.2365C>A (p.Pro789Thr)
n.2438C>A
n.2428C>A
ClinVar dbSNP
2g.47478427C=CA2495874599MSH2c.2366C= (p.Ala789=)
c.2168C= (p.Ala723=)
c.*666C= (n.*666C=)
c.219C=
c.*762C= (n.*762C=)
c.*906C= (n.*906C=)
c.*1132C= (n.*1132C=)
c.*1338C= (n.*1338C=)
c.2365C= (p.Pro789=)
n.2438C=
n.2428C=
2g.47478427C>GCA346730035MSH2c.2366C>G (p.Ala789Gly)
c.2168C>G (p.Ala723Gly)
c.*666C>G (n.*666C>G)
c.219C>G
c.*762C>G (n.*762C>G)
c.*906C>G (n.*906C>G)
c.*1132C>G (n.*1132C>G)
c.*1338C>G (n.*1338C>G)
c.2365C>G (p.Pro789Ala)
n.2438C>G
n.2428C>G
ClinVar dbSNP
2g.47478427C>TCA10578003MSH2c.2366C>T (p.Ala789Val)
c.2168C>T (p.Ala723Val)
c.*666C>T (n.*666C>T)
c.219C>T
c.*762C>T (n.*762C>T)
c.*906C>T (n.*906C>T)
c.*1132C>T (n.*1132C>T)
c.*1338C>T (n.*1338C>T)
c.2365C>T (p.Pro789Ser)
n.2438C>T
n.2428C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478428delCA1139655599MSH2c.2367del (p.Leu790TrpfsTer22)
c.2169del (p.Leu724TrpfsTer22)
c.*667del (n.*667del)
c.220del
c.*763del (n.*763del)
c.*907del (n.*907del)
c.*1133del (n.*1133del)
c.*1339del (n.*1339del)
c.2366del (p.Pro789LeufsTer9)
n.2439del
n.2429del
ClinVar dbSNP
2g.47478427_47478436delinsTTCA2586964913MSH2c.2366_2375delinsTT (p.Ala789ValfsTer7)
c.2168_2177delinsTT (p.Ala723ValfsTer7)
c.*666_*675delinsTT (n.*666_*675delinsTT)
c.219_228delinsTT
c.*762_*771delinsTT (n.*762_*771delinsTT)
c.*906_*915delinsTT (n.*906_*915delinsTT)
c.*1132_*1141delinsTT (n.*1132_*1141delinsTT)
c.*1338_*1347delinsTT (n.*1338_*1347delinsTT)
c.2365_2374delinsTT (p.Pro789PhefsTer?)
n.2438_2447delinsTT
n.2428_2437delinsTT
2g.47478428C>ACA346730040MSH2c.2367C>A (p.Ala789=)
c.2169C>A (p.Ala723=)
c.*667C>A (n.*667C>A)
c.220C>A
c.*763C>A (n.*763C>A)
c.*907C>A (n.*907C>A)
c.*1133C>A (n.*1133C>A)
c.*1339C>A (n.*1339C>A)
c.2366C>A (p.Pro789His)
n.2439C>A
n.2429C>A
ClinVar
2g.47478428C=CA2495874601MSH2c.2367C= (p.Ala789=)
c.2169C= (p.Ala723=)
c.*667C= (n.*667C=)
c.220C=
c.*763C= (n.*763C=)
c.*907C= (n.*907C=)
c.*1133C= (n.*1133C=)
c.*1339C= (n.*1339C=)
c.2366C= (p.Pro789=)
n.2439C=
n.2429C=
2g.47478428C>GCA346730038MSH2c.2367C>G (p.Ala789=)
c.2169C>G (p.Ala723=)
c.*667C>G (n.*667C>G)
c.220C>G
c.*763C>G (n.*763C>G)
c.*907C>G (n.*907C>G)
c.*1133C>G (n.*1133C>G)
c.*1339C>G (n.*1339C>G)
c.2366C>G (p.Pro789Arg)
n.2439C>G
n.2429C>G
2g.47478428C>TCA020515MSH2c.2367C>T (p.Ala789=)
c.2169C>T (p.Ala723=)
c.*667C>T (n.*667C>T)
c.220C>T
c.*763C>T (n.*763C>T)
c.*907C>T (n.*907C>T)
c.*1133C>T (n.*1133C>T)
c.*1339C>T (n.*1339C>T)
c.2366C>T (p.Pro789Leu)
n.2439C>T
n.2429C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478428_47478429delinsCTCA2495874600MSH2c.2367_2368delinsCT (p.Ala789=)
c.2169_2170delinsCT (p.Ala723=)
c.*667_*668delinsCT (n.*667_*668delinsCT)
c.220_221delinsCT
c.*763_*764delinsCT (n.*763_*764delinsCT)
c.*907_*908delinsCT (n.*907_*908delinsCT)
c.*1133_*1134delinsCT (n.*1133_*1134delinsCT)
c.*1339_*1340delinsCT (n.*1339_*1340delinsCT)
c.2366_2367delinsCT (p.Pro789=)
n.2439_2440delinsCT
n.2429_2430delinsCT
2g.47478428_47478429delinsTCCA2697548050MSH2c.2367_2368delinsTC (p.Ala789=)
c.2169_2170delinsTC (p.Ala723=)
c.*667_*668delinsTC (n.*667_*668delinsTC)
c.220_221delinsTC
c.*763_*764delinsTC (n.*763_*764delinsTC)
c.*907_*908delinsTC (n.*907_*908delinsTC)
c.*1133_*1134delinsTC (n.*1133_*1134delinsTC)
c.*1339_*1340delinsTC (n.*1339_*1340delinsTC)
c.2366_2367delinsTC (p.Pro789Leu)
n.2439_2440delinsTC
n.2429_2430delinsTC
ClinVar
2g.47478429T>ACA346730041MSH2c.2368T>A (p.Leu790Met)
c.2170T>A (p.Leu724Met)
c.*668T>A (n.*668T>A)
c.221T>A
c.*764T>A (n.*764T>A)
c.*908T>A (n.*908T>A)
c.*1134T>A (n.*1134T>A)
c.*1340T>A (n.*1340T>A)
c.2367T>A (p.Pro789=)
n.2440T>A
n.2430T>A
dbSNP
2g.47478429T>CCA426119786MSH2c.2368T>C (p.Leu790=)
c.2170T>C (p.Leu724=)
c.*668T>C (n.*668T>C)
c.221T>C
c.*764T>C (n.*764T>C)
c.*908T>C (n.*908T>C)
c.*1134T>C (n.*1134T>C)
c.*1340T>C (n.*1340T>C)
c.2367T>C (p.Pro789=)
n.2440T>C
n.2430T>C
dbSNP
2g.47478429T>GCA346730043MSH2c.2368T>G (p.Leu790Val)
c.2170T>G (p.Leu724Val)
c.*668T>G (n.*668T>G)
c.221T>G
c.*764T>G (n.*764T>G)
c.*908T>G (n.*908T>G)
c.*1134T>G (n.*1134T>G)
c.*1340T>G (n.*1340T>G)
c.2367T>G (p.Pro789=)
n.2440T>G
n.2430T>G
2g.47478430delCA891842727MSH2c.2369del (p.Leu790TrpfsTer22)
c.2171del (p.Leu724TrpfsTer22)
c.*669del (n.*669del)
c.222del
c.*765del (n.*765del)
c.*909del (n.*909del)
c.*1135del (n.*1135del)
c.*1341del (n.*1341del)
c.2368del (p.Trp790GlyfsTer8)
n.2441del
n.2431del
ClinVar dbSNP
2g.47478430T>ACA346730045MSH2c.2369T>A (p.Leu790Ter)
c.2171T>A (p.Leu724Ter)
c.*669T>A (n.*669T>A)
c.222T>A
c.*765T>A (n.*765T>A)
c.*909T>A (n.*909T>A)
c.*1135T>A (n.*1135T>A)
c.*1341T>A (n.*1341T>A)
c.2368T>A (p.Trp790Arg)
n.2441T>A
n.2431T>A
dbSNP
2g.47478430T>CCA346730047MSH2c.2369T>C (p.Leu790Ser)
c.2171T>C (p.Leu724Ser)
c.*669T>C (n.*669T>C)
c.222T>C
c.*765T>C (n.*765T>C)
c.*909T>C (n.*909T>C)
c.*1135T>C (n.*1135T>C)
c.*1341T>C (n.*1341T>C)
c.2368T>C (p.Trp790Arg)
n.2441T>C
n.2431T>C
2g.47478430T>GCA346730049MSH2c.2369T>G (p.Leu790Trp)
c.2171T>G (p.Leu724Trp)
c.*669T>G (n.*669T>G)
c.222T>G
c.*765T>G (n.*765T>G)
c.*909T>G (n.*909T>G)
c.*1135T>G (n.*1135T>G)
c.*1341T>G (n.*1341T>G)
c.2368T>G (p.Trp790Gly)
n.2441T>G
n.2431T>G
dbSNP
2g.47478431G>ACA346730056MSH2c.2370G>A (p.Leu790=)
c.2172G>A (p.Leu724=)
c.*670G>A (n.*670G>A)
c.223G>A
c.*766G>A (n.*766G>A)
c.*910G>A (n.*910G>A)
c.*1136G>A (n.*1136G>A)
c.*1342G>A (n.*1342G>A)
c.2369G>A (p.Trp790Ter)
n.2442G>A
n.2432G>A
dbSNP gnomAD v4
2g.47478431G>CCA346730052MSH2c.2370G>C (p.Leu790Phe)
c.2172G>C (p.Leu724Phe)
c.*670G>C (n.*670G>C)
c.223G>C
c.*766G>C (n.*766G>C)
c.*910G>C (n.*910G>C)
c.*1136G>C (n.*1136G>C)
c.*1342G>C (n.*1342G>C)
c.2369G>C (p.Trp790Ser)
n.2442G>C
n.2432G>C
dbSNP
2g.47478431G>TCA346730054MSH2c.2370G>T (p.Leu790Phe)
c.2172G>T (p.Leu724Phe)
c.*670G>T (n.*670G>T)
c.223G>T
c.*766G>T (n.*766G>T)
c.*910G>T (n.*910G>T)
c.*1136G>T (n.*1136G>T)
c.*1342G>T (n.*1342G>T)
c.2369G>T (p.Trp790Leu)
n.2442G>T
n.2432G>T
dbSNP
2g.47478432G>ACA346730058MSH2c.2371G>A (p.Ala791Thr)
c.2173G>A (p.Ala725Thr)
c.*671G>A (n.*671G>A)
c.224G>A
c.*767G>A (n.*767G>A)
c.*911G>A (n.*911G>A)
c.*1137G>A (n.*1137G>A)
c.*1343G>A (n.*1343G>A)
c.2370G>A (p.Trp790Ter)
n.2443G>A
n.2433G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2
2g.47478432G>CCA346730060MSH2c.2371G>C (p.Ala791Pro)
c.2173G>C (p.Ala725Pro)
c.*671G>C (n.*671G>C)
c.224G>C
c.*767G>C (n.*767G>C)
c.*911G>C (n.*911G>C)
c.*1137G>C (n.*1137G>C)
c.*1343G>C (n.*1343G>C)
c.2370G>C (p.Trp790Cys)
n.2443G>C
n.2433G>C
ClinVar dbSNP
2g.47478432G=CA2495874602MSH2c.2371G= (p.Ala791=)
c.2173G= (p.Ala725=)
c.*671G= (n.*671G=)
c.224G=
c.*767G= (n.*767G=)
c.*911G= (n.*911G=)
c.*1137G= (n.*1137G=)
c.*1343G= (n.*1343G=)
c.2370G= (p.Trp790=)
n.2443G=
n.2433G=
2g.47478432G>TCA346730062MSH2c.2371G>T (p.Ala791Ser)
c.2173G>T (p.Ala725Ser)
c.*671G>T (n.*671G>T)
c.224G>T
c.*767G>T (n.*767G>T)
c.*911G>T (n.*911G>T)
c.*1137G>T (n.*1137G>T)
c.*1343G>T (n.*1343G>T)
c.2370G>T (p.Trp790Cys)
n.2443G>T
n.2433G>T
ClinVar dbSNP
2g.47478433C>ACA346730065MSH2c.2372C>A (p.Ala791Asp)
c.2174C>A (p.Ala725Asp)
c.*672C>A (n.*672C>A)
c.225C>A
c.*768C>A (n.*768C>A)
c.*912C>A (n.*912C>A)
c.*1138C>A (n.*1138C>A)
c.*1344C>A (n.*1344C>A)
c.2371C>A (p.Pro791Thr)
n.2444C>A
n.2434C>A
dbSNP
2g.47478433C=CA2495874603MSH2c.2372C= (p.Ala791=)
c.2174C= (p.Ala725=)
c.*672C= (n.*672C=)
c.225C=
c.*768C= (n.*768C=)
c.*912C= (n.*912C=)
c.*1138C= (n.*1138C=)
c.*1344C= (n.*1344C=)
c.2371C= (p.Pro791=)
n.2444C=
n.2434C=
2g.47478433C>GCA346730066MSH2c.2372C>G (p.Ala791Gly)
c.2174C>G (p.Ala725Gly)
c.*672C>G (n.*672C>G)
c.225C>G
c.*768C>G (n.*768C>G)
c.*912C>G (n.*912C>G)
c.*1138C>G (n.*1138C>G)
c.*1344C>G (n.*1344C>G)
c.2371C>G (p.Pro791Ala)
n.2444C>G
n.2434C>G
dbSNP
2g.47478433C>TCA346730067MSH2c.2372C>T (p.Ala791Val)
c.2174C>T (p.Ala725Val)
c.*672C>T (n.*672C>T)
c.225C>T
c.*768C>T (n.*768C>T)
c.*912C>T (n.*912C>T)
c.*1138C>T (n.*1138C>T)
c.*1344C>T (n.*1344C>T)
c.2371C>T (p.Pro791Ser)
n.2444C>T
n.2434C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478434C>ACA346730069MSH2c.2373C>A (p.Ala791=)
c.2175C>A (p.Ala725=)
c.*673C>A (n.*673C>A)
c.226C>A
c.*769C>A (n.*769C>A)
c.*913C>A (n.*913C>A)
c.*1139C>A (n.*1139C>A)
c.*1345C>A (n.*1345C>A)
c.2372C>A (p.Pro791Gln)
n.2445C>A
n.2435C>A
dbSNP
2g.47478434C>GCA346730070MSH2c.2373C>G (p.Ala791=)
c.2175C>G (p.Ala725=)
c.*673C>G (n.*673C>G)
c.226C>G
c.*769C>G (n.*769C>G)
c.*913C>G (n.*913C>G)
c.*1139C>G (n.*1139C>G)
c.*1345C>G (n.*1345C>G)
c.2372C>G (p.Pro791Arg)
n.2445C>G
n.2435C>G
dbSNP
2g.47478434C>TCA346730072MSH2c.2373C>T (p.Ala791=)
c.2175C>T (p.Ala725=)
c.*673C>T (n.*673C>T)
c.226C>T
c.*769C>T (n.*769C>T)
c.*913C>T (n.*913C>T)
c.*1139C>T (n.*1139C>T)
c.*1345C>T (n.*1345C>T)
c.2372C>T (p.Pro791Leu)
n.2445C>T
n.2435C>T
dbSNP
2g.47478436_47478439delCA2499216070MSH2c.2375_2378del (p.Asn792ArgfsTer19)
c.2177_2180del (p.Asn726ArgfsTer19)
c.*675_*678del (n.*675_*678del)
c.228_231del
c.*771_*774del (n.*771_*774del)
c.*915_*918del (n.*915_*918del)
c.*1141_*1144del (n.*1141_*1144del)
c.*1347_*1350del (n.*1347_*1350del)
c.2374_2377del (p.Ile792AspfsTer5)
n.2447_2450del
n.2437_2440del
ClinVar dbSNP
2g.47478435A>CCA346730074MSH2c.2374A>C (p.Asn792His)
c.2176A>C (p.Asn726His)
c.*674A>C (n.*674A>C)
c.227A>C
c.*770A>C (n.*770A>C)
c.*914A>C (n.*914A>C)
c.*1140A>C (n.*1140A>C)
c.*1346A>C (n.*1346A>C)
c.2373A>C (p.Pro791=)
n.2446A>C
n.2436A>C
dbSNP
2g.47478435A>GCA346730076MSH2c.2374A>G (p.Asn792Asp)
c.2176A>G (p.Asn726Asp)
c.*674A>G (n.*674A>G)
c.227A>G
c.*770A>G (n.*770A>G)
c.*914A>G (n.*914A>G)
c.*1140A>G (n.*1140A>G)
c.*1346A>G (n.*1346A>G)
c.2373A>G (p.Pro791=)
n.2446A>G
n.2436A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478435A>TCA346730077MSH2c.2374A>T (p.Asn792Tyr)
c.2176A>T (p.Asn726Tyr)
c.*674A>T (n.*674A>T)
c.227A>T
c.*770A>T (n.*770A>T)
c.*914A>T (n.*914A>T)
c.*1140A>T (n.*1140A>T)
c.*1346A>T (n.*1346A>T)
c.2373A>T (p.Pro791=)
n.2446A>T
n.2436A>T
ClinVar dbSNP
2g.47478435_47478436delCA2695200490MSH2c.2374_2375del (p.Asn792SerfsTer6)
c.2176_2177del (p.Asn726SerfsTer6)
c.*674_*675del (n.*674_*675del)
c.227_228del
c.*770_*771del (n.*770_*771del)
c.*914_*915del (n.*914_*915del)
c.*1140_*1141del (n.*1140_*1141del)
c.*1346_*1347del (n.*1346_*1347del)
c.2373_2374del (p.Ile792GlnfsTer?)
n.2446_2447del
n.2436_2437del
ClinVar
2g.47478436delCA2695200489MSH2c.2375del (p.Asn792IlefsTer20)
c.2177del (p.Asn726IlefsTer20)
c.*675del (n.*675del)
c.228del
c.*771del (n.*771del)
c.*915del (n.*915del)
c.*1141del (n.*1141del)
c.*1347del (n.*1347del)
c.2374del (p.Ile792SerfsTer6)
n.2447del
n.2437del
ClinVar
2g.47478436A=CA2495874604MSH2c.2375A= (p.Asn792=)
c.2177A= (p.Asn726=)
c.*675A= (n.*675A=)
c.228A=
c.*771A= (n.*771A=)
c.*915A= (n.*915A=)
c.*1141A= (n.*1141A=)
c.*1347A= (n.*1347A=)
c.2374A= (p.Ile792=)
n.2447A=
n.2437A=
2g.47478436A>CCA346730079MSH2c.2375A>C (p.Asn792Thr)
c.2177A>C (p.Asn726Thr)
c.*675A>C (n.*675A>C)
c.228A>C
c.*771A>C (n.*771A>C)
c.*915A>C (n.*915A>C)
c.*1141A>C (n.*1141A>C)
c.*1347A>C (n.*1347A>C)
c.2374A>C (p.Ile792Leu)
n.2447A>C
n.2437A>C
dbSNP
2g.47478436A>GCA020519MSH2c.2375A>G (p.Asn792Ser)
c.2177A>G (p.Asn726Ser)
c.*675A>G (n.*675A>G)
c.228A>G
c.*771A>G (n.*771A>G)
c.*915A>G (n.*915A>G)
c.*1141A>G (n.*1141A>G)
c.*1347A>G (n.*1347A>G)
c.2374A>G (p.Ile792Val)
n.2447A>G
n.2437A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478436A>TCA346730081MSH2c.2375A>T (p.Asn792Ile)
c.2177A>T (p.Asn726Ile)
c.*675A>T (n.*675A>T)
c.228A>T
c.*771A>T (n.*771A>T)
c.*915A>T (n.*915A>T)
c.*1141A>T (n.*1141A>T)
c.*1347A>T (n.*1347A>T)
c.2374A>T (p.Ile792Phe)
n.2447A>T
n.2437A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478437T>ACA346730082MSH2c.2376T>A (p.Asn792Lys)
c.2178T>A (p.Asn726Lys)
c.*676T>A (n.*676T>A)
c.229T>A
c.*772T>A (n.*772T>A)
c.*916T>A (n.*916T>A)
c.*1142T>A (n.*1142T>A)
c.*1348T>A (n.*1348T>A)
c.2375T>A (p.Ile792Asn)
n.2448T>A
n.2438T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478437T>CCA346730084MSH2c.2376T>C (p.Asn792=)
c.2178T>C (p.Asn726=)
c.*676T>C (n.*676T>C)
c.229T>C
c.*772T>C (n.*772T>C)
c.*916T>C (n.*916T>C)
c.*1142T>C (n.*1142T>C)
c.*1348T>C (n.*1348T>C)
c.2375T>C (p.Ile792Thr)
n.2448T>C
n.2438T>C
2g.47478437T>GCA346730085MSH2c.2376T>G (p.Asn792Lys)
c.2178T>G (p.Asn726Lys)
c.*676T>G (n.*676T>G)
c.229T>G
c.*772T>G (n.*772T>G)
c.*916T>G (n.*916T>G)
c.*1142T>G (n.*1142T>G)
c.*1348T>G (n.*1348T>G)
c.2375T>G (p.Ile792Ser)
n.2448T>G
n.2438T>G
2g.47478437T=CA2495874605MSH2c.2376T= (p.Asn792=)
c.2178T= (p.Asn726=)
c.*676T= (n.*676T=)
c.229T=
c.*772T= (n.*772T=)
c.*916T= (n.*916T=)
c.*1142T= (n.*1142T=)
c.*1348T= (n.*1348T=)
c.2375T= (p.Ile792=)
n.2448T=
n.2438T=
2g.47478438C>ACA10578004MSH2c.2377C>A (p.Gln793Lys)
c.2179C>A (p.Gln727Lys)
c.*677C>A (n.*677C>A)
c.230C>A
c.*773C>A (n.*773C>A)
c.*917C>A (n.*917C>A)
c.*1143C>A (n.*1143C>A)
c.*1349C>A (n.*1349C>A)
c.2376C>A (p.Ile792=)
n.2449C>A
n.2439C>A
ClinVar dbSNP
2g.47478438C=CA2495874606MSH2c.2377C= (p.Gln793=)
c.2179C= (p.Gln727=)
c.*677C= (n.*677C=)
c.230C=
c.*773C= (n.*773C=)
c.*917C= (n.*917C=)
c.*1143C= (n.*1143C=)
c.*1349C= (n.*1349C=)
c.2376C= (p.Ile792=)
n.2449C=
n.2439C=
2g.47478438C>GCA020523MSH2c.2377C>G (p.Gln793Glu)
c.2179C>G (p.Gln727Glu)
c.*677C>G (n.*677C>G)
c.230C>G
c.*773C>G (n.*773C>G)
c.*917C>G (n.*917C>G)
c.*1143C>G (n.*1143C>G)
c.*1349C>G (n.*1349C>G)
c.2376C>G (p.Ile792Met)
n.2449C>G
n.2439C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478438C>TCA346730089MSH2c.2377C>T (p.Gln793Ter)
c.2179C>T (p.Gln727Ter)
c.*677C>T (n.*677C>T)
c.230C>T
c.*773C>T (n.*773C>T)
c.*917C>T (n.*917C>T)
c.*1143C>T (n.*1143C>T)
c.*1349C>T (n.*1349C>T)
c.2376C>T (p.Ile792=)
n.2449C>T
n.2439C>T
ClinVar dbSNP
2g.47478439A=CA2495874607MSH2c.2378A= (p.Gln793=)
c.2180A= (p.Gln727=)
c.*678A= (n.*678A=)
c.231A=
c.*774A= (n.*774A=)
c.*918A= (n.*918A=)
c.*1144A= (n.*1144A=)
c.*1350A= (n.*1350A=)
c.2377A= (p.Arg793=)
n.2450A=
n.2440A=
2g.47478439A>CCA10578005MSH2c.2378A>C (p.Gln793Pro)
c.2180A>C (p.Gln727Pro)
c.*678A>C (n.*678A>C)
c.231A>C
c.*774A>C (n.*774A>C)
c.*918A>C (n.*918A>C)
c.*1144A>C (n.*1144A>C)
c.*1350A>C (n.*1350A>C)
c.2377A>C (p.Arg793=)
n.2450A>C
n.2440A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478439A>GCA346730091MSH2c.2378A>G (p.Gln793Arg)
c.2180A>G (p.Gln727Arg)
c.*678A>G (n.*678A>G)
c.231A>G
c.*774A>G (n.*774A>G)
c.*918A>G (n.*918A>G)
c.*1144A>G (n.*1144A>G)
c.*1350A>G (n.*1350A>G)
c.2377A>G (p.Arg793Gly)
n.2450A>G
n.2440A>G
ClinVar dbSNP
2g.47478439A>TCA346730093MSH2c.2378A>T (p.Gln793Leu)
c.2180A>T (p.Gln727Leu)
c.*678A>T (n.*678A>T)
c.231A>T
c.*774A>T (n.*774A>T)
c.*918A>T (n.*918A>T)
c.*1144A>T (n.*1144A>T)
c.*1350A>T (n.*1350A>T)
c.2377A>T (p.Arg793Ter)
n.2450A>T
n.2440A>T
dbSNP
2g.47478440G>ACA346730095MSH2c.2379G>A (p.Gln793=)
c.2181G>A (p.Gln727=)
c.*679G>A (n.*679G>A)
c.232G>A
c.*775G>A (n.*775G>A)
c.*919G>A (n.*919G>A)
c.*1145G>A (n.*1145G>A)
c.*1351G>A (n.*1351G>A)
c.2378G>A (p.Arg793Lys)
n.2451G>A
n.2441G>A
dbSNP
2g.47478440G>CCA346730096MSH2c.2379G>C (p.Gln793His)
c.2181G>C (p.Gln727His)
c.*679G>C (n.*679G>C)
c.232G>C
c.*775G>C (n.*775G>C)
c.*919G>C (n.*919G>C)
c.*1145G>C (n.*1145G>C)
c.*1351G>C (n.*1351G>C)
c.2378G>C (p.Arg793Thr)
n.2451G>C
n.2441G>C
ClinVar dbSNP
2g.47478440G=CA2495874608MSH2c.2379G= (p.Gln793=)
c.2181G= (p.Gln727=)
c.*679G= (n.*679G=)
c.232G=
c.*775G= (n.*775G=)
c.*919G= (n.*919G=)
c.*1145G= (n.*1145G=)
c.*1351G= (n.*1351G=)
c.2378G= (p.Arg793=)
n.2451G=
n.2441G=
2g.47478440G>TCA035514MSH2c.2379G>T (p.Gln793His)
c.2181G>T (p.Gln727His)
c.*679G>T (n.*679G>T)
c.232G>T
c.*775G>T (n.*775G>T)
c.*919G>T (n.*919G>T)
c.*1145G>T (n.*1145G>T)
c.*1351G>T (n.*1351G>T)
c.2378G>T (p.Arg793Ile)
n.2451G>T
n.2441G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478441A=CA2495874609MSH2c.2380A= (p.Ile794=)
c.2182A= (p.Ile728=)
c.*680A= (n.*680A=)
c.233A=
c.*776A= (n.*776A=)
c.*920A= (n.*920A=)
c.*1146A= (n.*1146A=)
c.*1352A= (n.*1352A=)
c.2379A= (p.Arg793=)
n.2452A=
n.2442A=
2g.47478441A>CCA346730100MSH2c.2380A>C (p.Ile794Leu)
c.2182A>C (p.Ile728Leu)
c.*680A>C (n.*680A>C)
c.233A>C
c.*776A>C (n.*776A>C)
c.*920A>C (n.*920A>C)
c.*1146A>C (n.*1146A>C)
c.*1352A>C (n.*1352A>C)
c.2379A>C (p.Arg793Ser)
n.2452A>C
n.2442A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478441A>GCA346730097MSH2c.2380A>G (p.Ile794Val)
c.2182A>G (p.Ile728Val)
c.*680A>G (n.*680A>G)
c.233A>G
c.*776A>G (n.*776A>G)
c.*920A>G (n.*920A>G)
c.*1146A>G (n.*1146A>G)
c.*1352A>G (n.*1352A>G)
c.2379A>G (p.Arg793=)
n.2452A>G
n.2442A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478441A>TCA346730098MSH2c.2380A>T (p.Ile794Leu)
c.2182A>T (p.Ile728Leu)
c.*680A>T (n.*680A>T)
c.233A>T
c.*776A>T (n.*776A>T)
c.*920A>T (n.*920A>T)
c.*1146A>T (n.*1146A>T)
c.*1352A>T (n.*1352A>T)
c.2379A>T (p.Arg793Ser)
n.2452A>T
n.2442A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478442_47478446dupCA645369201MSH2c.2381_2385dup (p.Thr796TyrfsTer18)
c.2183_2187dup (p.Thr730TyrfsTer18)
c.*681_*685dup (n.*681_*685dup)
c.234_238dup
c.*777_*781dup (n.*777_*781dup)
c.*921_*925dup (n.*921_*925dup)
c.*1147_*1151dup (n.*1147_*1151dup)
c.*1353_*1357dup (n.*1353_*1357dup)
c.2380_2384dup (p.Gln795HisfsTer5)
n.2453_2457dup
n.2443_2447dup
ClinVar dbSNP
2g.47478443_47478464delCA2695200491MSH2c.2382_2403del (p.Ile794MetfsTer11)
c.2184_2205del (p.Ile728MetfsTer11)
c.*682_*703del (n.*682_*703del)
c.235_256del
c.*778_*799del (n.*778_*799del)
c.*922_*943del (n.*922_*943del)
c.*1148_*1169del (n.*1148_*1169del)
c.*1354_*1375del (n.*1354_*1375del)
c.2381_2402del (p.Tyr794CysfsTer7)
n.2454_2475del
n.2444_2465del
ClinVar
2g.47478442T>ACA346730102MSH2c.2381T>A (p.Ile794Lys)
c.2183T>A (p.Ile728Lys)
c.*681T>A (n.*681T>A)
c.234T>A
c.*777T>A (n.*777T>A)
c.*921T>A (n.*921T>A)
c.*1147T>A (n.*1147T>A)
c.*1353T>A (n.*1353T>A)
c.2380T>A (p.Tyr794Asn)
n.2453T>A
n.2443T>A
ClinVar dbSNP
2g.47478442T>CCA346730104MSH2c.2381T>C (p.Ile794Thr)
c.2183T>C (p.Ile728Thr)
c.*681T>C (n.*681T>C)
c.234T>C
c.*777T>C (n.*777T>C)
c.*921T>C (n.*921T>C)
c.*1147T>C (n.*1147T>C)
c.*1353T>C (n.*1353T>C)
c.2380T>C (p.Tyr794His)
n.2453T>C
n.2443T>C
dbSNP
2g.47478442T>GCA346730106MSH2c.2381T>G (p.Ile794Arg)
c.2183T>G (p.Ile728Arg)
c.*681T>G (n.*681T>G)
c.234T>G
c.*777T>G (n.*777T>G)
c.*921T>G (n.*921T>G)
c.*1147T>G (n.*1147T>G)
c.*1353T>G (n.*1353T>G)
c.2380T>G (p.Tyr794Asp)
n.2453T>G
n.2443T>G
dbSNP
2g.47478442T=CA2495874610MSH2c.2381T= (p.Ile794=)
c.2183T= (p.Ile728=)
c.*681T= (n.*681T=)
c.234T=
c.*777T= (n.*777T=)
c.*921T= (n.*921T=)
c.*1147T= (n.*1147T=)
c.*1353T= (n.*1353T=)
c.2380T= (p.Tyr794=)
n.2453T=
n.2443T=
2g.47478442dupCA2580066961MSH2c.2381dup (p.Pro795ThrfsTer4)
c.2183dup (p.Pro729ThrfsTer4)
c.*681dup (n.*681dup)
c.234dup
c.*777dup (n.*777dup)
c.*921dup (n.*921dup)
c.*1147dup (n.*1147dup)
c.*1353dup (n.*1353dup)
c.2380dup (p.Tyr794LeufsTer?)
n.2453dup
n.2443dup
ClinVar
2g.47478442_47478443delinsTACA2495874611MSH2c.2381_2382delinsTA (p.Ile794=)
c.2183_2184delinsTA (p.Ile728=)
c.*681_*682delinsTA (n.*681_*682delinsTA)
c.234_235delinsTA
c.*777_*778delinsTA (n.*777_*778delinsTA)
c.*921_*922delinsTA (n.*921_*922delinsTA)
c.*1147_*1148delinsTA (n.*1147_*1148delinsTA)
c.*1353_*1354delinsTA (n.*1353_*1354delinsTA)
c.2380_2381delinsTA (p.Tyr794=)
n.2453_2454delinsTA
n.2443_2444delinsTA
2g.47478443delCA915943844MSH2c.2382del (p.Pro795GlnfsTer17)
c.2184del (p.Pro729GlnfsTer17)
c.*682del (n.*682del)
c.235del
c.*778del (n.*778del)
c.*922del (n.*922del)
c.*1148del (n.*1148del)
c.*1354del (n.*1354del)
c.2381del (p.Tyr794SerfsTer4)
n.2454del
n.2444del
ClinVar dbSNP
2g.47478443A>CCA346730109MSH2c.2382A>C (p.Ile794=)
c.2184A>C (p.Ile728=)
c.*682A>C (n.*682A>C)
c.235A>C
c.*778A>C (n.*778A>C)
c.*922A>C (n.*922A>C)
c.*1148A>C (n.*1148A>C)
c.*1354A>C (n.*1354A>C)
c.2381A>C (p.Tyr794Ser)
n.2454A>C
n.2444A>C
dbSNP
2g.47478443A>GCA346730111MSH2c.2382A>G (p.Ile794Met)
c.2184A>G (p.Ile728Met)
c.*682A>G (n.*682A>G)
c.235A>G
c.*778A>G (n.*778A>G)
c.*922A>G (n.*922A>G)
c.*1148A>G (n.*1148A>G)
c.*1354A>G (n.*1354A>G)
c.2381A>G (p.Tyr794Cys)
n.2454A>G
n.2444A>G
gnomAD v4
2g.47478443A>TCA346730113MSH2c.2382A>T (p.Ile794=)
c.2184A>T (p.Ile728=)
c.*682A>T (n.*682A>T)
c.235A>T
c.*778A>T (n.*778A>T)
c.*922A>T (n.*922A>T)
c.*1148A>T (n.*1148A>T)
c.*1354A>T (n.*1354A>T)
c.2381A>T (p.Tyr794Phe)
n.2454A>T
n.2444A>T
dbSNP
2g.47478443dupCA2586964914MSH2c.2382dup (p.Pro795ThrfsTer4)
c.2184dup (p.Pro729ThrfsTer4)
c.*682dup (n.*682dup)
c.235dup
c.*778dup (n.*778dup)
c.*922dup (n.*922dup)
c.*1148dup (n.*1148dup)
c.*1354dup (n.*1354dup)
c.2381dup (p.Tyr794Ter)
n.2454dup
n.2444dup
2g.47478444C>ACA346730115MSH2c.2383C>A (p.Pro795Thr)
c.2185C>A (p.Pro729Thr)
c.*683C>A (n.*683C>A)
c.236C>A
c.*779C>A (n.*779C>A)
c.*923C>A (n.*923C>A)
c.*1149C>A (n.*1149C>A)
c.*1355C>A (n.*1355C>A)
c.2382C>A (p.Tyr794Ter)
n.2455C>A
n.2445C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478444C>GCA346730117MSH2c.2383C>G (p.Pro795Ala)
c.2185C>G (p.Pro729Ala)
c.*683C>G (n.*683C>G)
c.236C>G
c.*779C>G (n.*779C>G)
c.*923C>G (n.*923C>G)
c.*1149C>G (n.*1149C>G)
c.*1355C>G (n.*1355C>G)
c.2382C>G (p.Tyr794Ter)
n.2455C>G
n.2445C>G
dbSNP
2g.47478444C>TCA346730119MSH2c.2383C>T (p.Pro795Ser)
c.2185C>T (p.Pro729Ser)
c.*683C>T (n.*683C>T)
c.236C>T
c.*779C>T (n.*779C>T)
c.*923C>T (n.*923C>T)
c.*1149C>T (n.*1149C>T)
c.*1355C>T (n.*1355C>T)
c.2382C>T (p.Tyr794=)
n.2455C>T
n.2445C>T
ClinVar dbSNP
2g.47478445delCA2695200492MSH2c.2384del (p.Pro795GlnfsTer17)
c.2186del (p.Pro729GlnfsTer17)
c.*684del (n.*684del)
c.237del
c.*780del (n.*780del)
c.*924del (n.*924del)
c.*1150del (n.*1150del)
c.*1356del (n.*1356del)
c.2383del (p.Gln795AsnfsTer3)
n.2456del
n.2446del
ClinVar
2g.47478445C>ACA346730122MSH2c.2384C>A (p.Pro795Gln)
c.2186C>A (p.Pro729Gln)
c.*684C>A (n.*684C>A)
c.237C>A
c.*780C>A (n.*780C>A)
c.*924C>A (n.*924C>A)
c.*1150C>A (n.*1150C>A)
c.*1356C>A (n.*1356C>A)
c.2383C>A (p.Gln795Lys)
n.2456C>A
n.2446C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2g.47478445C=CA2495874612MSH2c.2384C= (p.Pro795=)
c.2186C= (p.Pro729=)
c.*684C= (n.*684C=)
c.237C=
c.*780C= (n.*780C=)
c.*924C= (n.*924C=)
c.*1150C= (n.*1150C=)
c.*1356C= (n.*1356C=)
c.2383C= (p.Gln795=)
n.2456C=
n.2446C=
2g.47478445C>GCA346730124MSH2c.2384C>G (p.Pro795Arg)
c.2186C>G (p.Pro729Arg)
c.*684C>G (n.*684C>G)
c.237C>G
c.*780C>G (n.*780C>G)
c.*924C>G (n.*924C>G)
c.*1150C>G (n.*1150C>G)
c.*1356C>G (n.*1356C>G)
c.2383C>G (p.Gln795Glu)
n.2456C>G
n.2446C>G
dbSNP
2g.47478445C>TCA346730126MSH2c.2384C>T (p.Pro795Leu)
c.2186C>T (p.Pro729Leu)
c.*684C>T (n.*684C>T)
c.237C>T
c.*780C>T (n.*780C>T)
c.*924C>T (n.*924C>T)
c.*1150C>T (n.*1150C>T)
c.*1356C>T (n.*1356C>T)
c.2383C>T (p.Gln795Ter)
n.2456C>T
n.2446C>T
dbSNP gnomAD v4
2g.47478446A>CCA346730131MSH2c.2385A>C (p.Pro795=)
c.2187A>C (p.Pro729=)
c.*685A>C (n.*685A>C)
c.238A>C
c.*781A>C (n.*781A>C)
c.*925A>C (n.*925A>C)
c.*1151A>C (n.*1151A>C)
c.*1357A>C (n.*1357A>C)
c.2384A>C (p.Gln795Pro)
n.2457A>C
n.2447A>C
2g.47478446A>GCA346730129MSH2c.2385A>G (p.Pro795=)
c.2187A>G (p.Pro729=)
c.*685A>G (n.*685A>G)
c.238A>G
c.*781A>G (n.*781A>G)
c.*925A>G (n.*925A>G)
c.*1151A>G (n.*1151A>G)
c.*1357A>G (n.*1357A>G)
c.2384A>G (p.Gln795Arg)
n.2457A>G
n.2447A>G
dbSNP COSMIC
2g.47478446A>TCA346730128MSH2c.2385A>T (p.Pro795=)
c.2187A>T (p.Pro729=)
c.*685A>T (n.*685A>T)
c.238A>T
c.*781A>T (n.*781A>T)
c.*925A>T (n.*925A>T)
c.*1151A>T (n.*1151A>T)
c.*1357A>T (n.*1357A>T)
c.2384A>T (p.Gln795Leu)
n.2457A>T
n.2447A>T
dbSNP
2g.47478447_47478457delCA2499216071MSH2c.2386_2396del (p.Thr796SerfsTer9)
c.2188_2198del (p.Thr730SerfsTer9)
c.*686_*696del (n.*686_*696del)
c.239_249del
c.*782_*792del (n.*782_*792del)
c.*926_*936del (n.*926_*936del)
c.*1152_*1162del (n.*1152_*1162del)
c.*1358_*1368del (n.*1358_*1368del)
c.2385_2395del (p.Gln795HisfsTer?)
n.2458_2468del
n.2448_2458del
ClinVar dbSNP
2g.47478447A=CA2495874613MSH2c.2386A= (p.Thr796=)
c.2188A= (p.Thr730=)
c.*686A= (n.*686A=)
c.239A=
c.*782A= (n.*782A=)
c.*926A= (n.*926A=)
c.*1152A= (n.*1152A=)
c.*1358A= (n.*1358A=)
c.2385A= (p.Gln795=)
n.2458A=
n.2448A=
2g.47478447A>CCA346730135MSH2c.2386A>C (p.Thr796Pro)
c.2188A>C (p.Thr730Pro)
c.*686A>C (n.*686A>C)
c.239A>C
c.*782A>C (n.*782A>C)
c.*926A>C (n.*926A>C)
c.*1152A>C (n.*1152A>C)
c.*1358A>C (n.*1358A>C)
c.2385A>C (p.Gln795His)
n.2458A>C
n.2448A>C
ClinVar dbSNP
2g.47478447A>GCA346730133MSH2c.2386A>G (p.Thr796Ala)
c.2188A>G (p.Thr730Ala)
c.*686A>G (n.*686A>G)
c.239A>G
c.*782A>G (n.*782A>G)
c.*926A>G (n.*926A>G)
c.*1152A>G (n.*1152A>G)
c.*1358A>G (n.*1358A>G)
c.2385A>G (p.Gln795=)
n.2458A>G
n.2448A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478447A>TCA10578006MSH2c.2386A>T (p.Thr796Ser)
c.2188A>T (p.Thr730Ser)
c.*686A>T (n.*686A>T)
c.239A>T
c.*782A>T (n.*782A>T)
c.*926A>T (n.*926A>T)
c.*1152A>T (n.*1152A>T)
c.*1358A>T (n.*1358A>T)
c.2385A>T (p.Gln795His)
n.2458A>T
n.2448A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478448C>ACA346730137MSH2c.2387C>A (p.Thr796Asn)
c.2189C>A (p.Thr730Asn)
c.*687C>A (n.*687C>A)
c.240C>A
c.*783C>A (n.*783C>A)
c.*927C>A (n.*927C>A)
c.*1153C>A (n.*1153C>A)
c.*1359C>A (n.*1359C>A)
c.2386C>A (p.Leu796Met)
n.2459C>A
n.2449C>A
ClinVar dbSNP
2g.47478448C=CA2495874615MSH2c.2387C= (p.Thr796=)
c.2189C= (p.Thr730=)
c.*687C= (n.*687C=)
c.240C=
c.*783C= (n.*783C=)
c.*927C= (n.*927C=)
c.*1153C= (n.*1153C=)
c.*1359C= (n.*1359C=)
c.2386C= (p.Leu796=)
n.2459C=
n.2449C=
2g.47478448C>GCA346730139MSH2c.2387C>G (p.Thr796Ser)
c.2189C>G (p.Thr730Ser)
c.*687C>G (n.*687C>G)
c.240C>G
c.*783C>G (n.*783C>G)
c.*927C>G (n.*927C>G)
c.*1153C>G (n.*1153C>G)
c.*1359C>G (n.*1359C>G)
c.2386C>G (p.Leu796Val)
n.2459C>G
n.2449C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478448C>TCA339316MSH2c.2387C>T (p.Thr796Ile)
c.2189C>T (p.Thr730Ile)
c.*687C>T (n.*687C>T)
c.240C>T
c.*783C>T (n.*783C>T)
c.*927C>T (n.*927C>T)
c.*1153C>T (n.*1153C>T)
c.*1359C>T (n.*1359C>T)
c.2386C>T (p.Leu796=)
n.2459C>T
n.2449C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478448_47478449delinsCTCA2495874614MSH2c.2387_2388delinsCT (p.Thr796=)
c.2189_2190delinsCT (p.Thr730=)
c.*687_*688delinsCT (n.*687_*688delinsCT)
c.240_241delinsCT
c.*783_*784delinsCT (n.*783_*784delinsCT)
c.*927_*928delinsCT (n.*927_*928delinsCT)
c.*1153_*1154delinsCT (n.*1153_*1154delinsCT)
c.*1359_*1360delinsCT (n.*1359_*1360delinsCT)
c.2386_2387delinsCT (p.Leu796=)
n.2459_2460delinsCT
n.2449_2450delinsCT
2g.47478448_47478450delinsCTGCA2495874616MSH2c.2387_2389delinsCTG (p.Thr796=)
c.2189_2191delinsCTG (p.Thr730=)
c.*687_*689delinsCTG (n.*687_*689delinsCTG)
c.240_242delinsCTG
c.*783_*785delinsCTG (n.*783_*785delinsCTG)
c.*927_*929delinsCTG (n.*927_*929delinsCTG)
c.*1153_*1155delinsCTG (n.*1153_*1155delinsCTG)
c.*1359_*1361delinsCTG (n.*1359_*1361delinsCTG)
c.2386_2388delinsCTG (p.Leu796=)
n.2459_2461delinsCTG
n.2449_2451delinsCTG
2g.47478449delCA020529MSH2c.2388del (p.Val797LeufsTer15)
c.2190del (p.Val731LeufsTer15)
c.*688del (n.*688del)
c.241del
c.*784del (n.*784del)
c.*928del (n.*928del)
c.*1154del (n.*1154del)
c.*1360del (n.*1360del)
c.2387del (p.Leu796ArgfsTer2)
n.2460del
n.2450del
ClinVar dbSNP
2g.47478449T>ACA346730145MSH2c.2388T>A (p.Thr796=)
c.2190T>A (p.Thr730=)
c.*688T>A (n.*688T>A)
c.241T>A
c.*784T>A (n.*784T>A)
c.*928T>A (n.*928T>A)
c.*1154T>A (n.*1154T>A)
c.*1360T>A (n.*1360T>A)
c.2387T>A (p.Leu796Gln)
n.2460T>A
n.2450T>A
dbSNP
2g.47478449T>CCA346730144MSH2c.2388T>C (p.Thr796=)
c.2190T>C (p.Thr730=)
c.*688T>C (n.*688T>C)
c.241T>C
c.*784T>C (n.*784T>C)
c.*928T>C (n.*928T>C)
c.*1154T>C (n.*1154T>C)
c.*1360T>C (n.*1360T>C)
c.2387T>C (p.Leu796Pro)
n.2460T>C
n.2450T>C
dbSNP
2g.47478449T>GCA346730142MSH2c.2388T>G (p.Thr796=)
c.2190T>G (p.Thr730=)
c.*688T>G (n.*688T>G)
c.241T>G
c.*784T>G (n.*784T>G)
c.*928T>G (n.*928T>G)
c.*1154T>G (n.*1154T>G)
c.*1360T>G (n.*1360T>G)
c.2387T>G (p.Leu796Arg)
n.2460T>G
n.2450T>G
ClinVar dbSNP
2g.47478450_47478451delCA1139655600MSH2c.2389_2390del (p.Val797Ter)
c.2191_2192del (p.Val731Ter)
c.*689_*690del (n.*689_*690del)
c.242_243del
c.*785_*786del (n.*785_*786del)
c.*929_*930del (n.*929_*930del)
c.*1155_*1156del (n.*1155_*1156del)
c.*1361_*1362del (n.*1361_*1362del)
c.2388_2389del (p.Leu797AsnfsTer?)
n.2461_2462del
n.2451_2452del
ClinVar dbSNP
2g.47478450G>ACA346730147MSH2c.2389G>A (p.Val797Ile)
c.2191G>A (p.Val731Ile)
c.*689G>A (n.*689G>A)
c.242G>A
c.*785G>A (n.*785G>A)
c.*929G>A (n.*929G>A)
c.*1155G>A (n.*1155G>A)
c.*1361G>A (n.*1361G>A)
c.2388G>A (p.Leu796=)
n.2461G>A
n.2451G>A
dbSNP
2g.47478450G>CCA346730149MSH2c.2389G>C (p.Val797Leu)
c.2191G>C (p.Val731Leu)
c.*689G>C (n.*689G>C)
c.242G>C
c.*785G>C (n.*785G>C)
c.*929G>C (n.*929G>C)
c.*1155G>C (n.*1155G>C)
c.*1361G>C (n.*1361G>C)
c.2388G>C (p.Leu796=)
n.2461G>C
n.2451G>C
dbSNP
2g.47478450G>TCA346730151MSH2c.2389G>T (p.Val797Phe)
c.2191G>T (p.Val731Phe)
c.*689G>T (n.*689G>T)
c.242G>T
c.*785G>T (n.*785G>T)
c.*929G>T (n.*929G>T)
c.*1155G>T (n.*1155G>T)
c.*1361G>T (n.*1361G>T)
c.2388G>T (p.Leu796=)
n.2461G>T
n.2451G>T
2g.47478451T>ACA346730152MSH2c.2390T>A (p.Val797Asp)
c.2192T>A (p.Val731Asp)
c.*690T>A (n.*690T>A)
c.243T>A
c.*786T>A (n.*786T>A)
c.*930T>A (n.*930T>A)
c.*1156T>A (n.*1156T>A)
c.*1362T>A (n.*1362T>A)
c.2389T>A (p.Leu797Ile)
n.2462T>A
n.2452T>A
dbSNP
2g.47478451T>CCA346730153MSH2c.2390T>C (p.Val797Ala)
c.2192T>C (p.Val731Ala)
c.*690T>C (n.*690T>C)
c.243T>C
c.*786T>C (n.*786T>C)
c.*930T>C (n.*930T>C)
c.*1156T>C (n.*1156T>C)
c.*1362T>C (n.*1362T>C)
c.2389T>C (p.Leu797=)
n.2462T>C
n.2452T>C
2g.47478451T>GCA346730155MSH2c.2390T>G (p.Val797Gly)
c.2192T>G (p.Val731Gly)
c.*690T>G (n.*690T>G)
c.243T>G
c.*786T>G (n.*786T>G)
c.*930T>G (n.*930T>G)
c.*1156T>G (n.*1156T>G)
c.*1362T>G (n.*1362T>G)
c.2389T>G (p.Leu797Val)
n.2462T>G
n.2452T>G
dbSNP
2g.47478451_47478454delinsTTAACA2495874618MSH2c.2390_2393delinsTTAA (p.Val797=)
c.2192_2195delinsTTAA (p.Val731=)
c.*690_*693delinsTTAA (n.*690_*693delinsTTAA)
c.243_246delinsTTAA
c.*786_*789delinsTTAA (n.*786_*789delinsTTAA)
c.*930_*933delinsTTAA (n.*930_*933delinsTTAA)
c.*1156_*1159delinsTTAA (n.*1156_*1159delinsTTAA)
c.*1362_*1365delinsTTAA (n.*1362_*1365delinsTTAA)
c.2389_2392delinsTTAA (p.Leu797=)
n.2462_2465delinsTTAA
n.2452_2455delinsTTAA
2g.47478451_47478459delinsTTAATAATCCA2495874617MSH2c.2390_2398delinsTTAATAATC (p.Val797=)
c.2192_2200delinsTTAATAATC (p.Val731=)
c.*690_*698delinsTTAATAATC (n.*690_*698delinsTTAATAATC)
c.243_251delinsTTAATAATC
c.*786_*794delinsTTAATAATC (n.*786_*794delinsTTAATAATC)
c.*930_*938delinsTTAATAATC (n.*930_*938delinsTTAATAATC)
c.*1156_*1164delinsTTAATAATC (n.*1156_*1164delinsTTAATAATC)
c.*1362_*1370delinsTTAATAATC (n.*1362_*1370delinsTTAATAATC)
c.2389_2397delinsTTAATAATC (p.Leu797=)
n.2462_2470delinsTTAATAATC
n.2452_2460delinsTTAATAATC

Number of alleles fetched