Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
2	g.47470591_47478986del	CA331343	MSH2	c.1662-374_2458+467del c.1464-374_2260+467del c.1662-397_758+467del c.58-374_854+467del c.202-374_998+467del c.428-374_1224+467del c.634-374_1430+467del c.1662-374_24+467del n.1734-374_2530+467del n.1724-374_2520+467del	ClinVar
2	g.47470964_47472110del	CA2499216048	MSH2	c.1662-1_1759+1048del c.1464-1_1561+1048del c.1662-24_59+1048del c.58-1_155+1048del c.202-1_299+1048del c.428-1_525+1048del c.634-1_*731+1048del n.1734-1_1831+1048del n.1724-1_1821+1048del	ClinVar
2	g.47470963_47471063del	CA2499216049	MSH2	c.1662-2_1759+1del c.1464-2_1561+1del c.1662-25_59+1del c.58-2_155+1del c.202-2_299+1del c.428-2_525+1del c.634-2_*731+1del n.1734-2_1831+1del n.1724-2_1821+1del	ClinVar dbSNP
2	g.47470976_47470987del	CA2580066821	MSH2	c.1673_1684del (p.Ser558Ter) c.1475_1486del (p.Ser492Ter) c.1662-12_1662-1del (n.1662-12_1662-1del) c.69_80del (n.69_80del) c.213_224del (n.213_224del) c.439_450del (n.439_450del) c.645_656del (n.645_656del) n.1745_1756del n.1735_1746del	ClinVar
2	g.47470980_47470983del	CA658760381	MSH2	c.1677_1680del (p.Asn560LysfsTer29) c.1479_1482del (p.Asn494LysfsTer29) c.1662-8_1662-5del (n.1662-8_1662-5del) c.73_76del (n.73_76del) c.217_220del (n.217_220del) c.443_446del (n.443_446del) c.649_652del (n.649_652del) n.1749_1752del n.1739_1742del
2	g.47470979_47470984del	CA2580066824	MSH2	c.1676_1681del (p.Leu559Ter) c.1478_1483del (p.Leu493Ter) c.1662-9_1662-4del (n.1662-9_1662-4del) c.72_77del (n.72_77del) c.216_221del (n.216_221del) c.442_447del (n.442_447del) c.648_653del (n.648_653del) n.1748_1753del n.1738_1743del	ClinVar
2	g.47470983T>A	CA346728072	MSH2	c.1680T>A (p.Asn560Lys) c.1482T>A (p.Asn494Lys) c.1662-5T>A (n.1662-5T>A) c.76T>A (n.76T>A) c.220T>A (n.220T>A) c.446T>A (n.446T>A) c.652T>A (n.652T>A) n.1752T>A n.1742T>A	dbSNP
2	g.47470983T>C	CA018981	MSH2	c.1680T>C (p.Asn560=) c.1482T>C (p.Asn494=) c.1662-5T>C (n.1662-5T>C) c.76T>C (n.76T>C) c.220T>C (n.220T>C) c.446T>C (n.446T>C) c.652T>C (n.652T>C) n.1752T>C n.1742T>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47470983T>G	CA346728071	MSH2	c.1680T>G (p.Asn560Lys) c.1482T>G (p.Asn494Lys) c.1662-5T>G (n.1662-5T>G) c.76T>G (n.76T>G) c.220T>G (n.220T>G) c.446T>G (n.446T>G) c.652T>G (n.652T>G) n.1752T>G n.1742T>G
2	g.47470983T=	CA2495870183	MSH2	c.1680T= (p.Asn560=) c.1482T= (p.Asn494=) c.1662-5T= (n.1662-5T=) c.76T= (n.76T=) c.220T= (n.220T=) c.446T= (n.446T=) c.652T= (n.652T=) n.1752T= n.1742T=
2	g.47470983dup	CA2573134849	MSH2	c.1680dup (p.Glu561Ter) c.1482dup (p.Glu495Ter) c.1662-5dup (n.1662-5dup) c.76dup (n.76dup) c.220dup (n.220dup) c.446dup (n.446dup) c.652dup (n.652dup) n.1752dup n.1742dup	ClinVar dbSNP
2	g.47470984_47471037dup	CA915943820	MSH2	c.1681_1734dup (p.Val578_Lys579insGluGluTyrThrLysAsnLysThrGluTyrGluGluAlaGlnAspAlaIleVal) c.1483_1536dup (p.Val512_Lys513insGluGluTyrThrLysAsnLysThrGluTyrGluGluAlaGlnAspAlaIleVal) c.1662-4_34dup c.77_130dup (n.77_130dup) c.221_274dup (n.221_274dup) c.447_500dup (n.447_500dup) c.653_706dup (n.653_*706dup) n.1753_1806dup n.1743_1796dup	ClinVar dbSNP
2	g.47470984del	CA2580066831	MSH2	c.1681del (p.Glu561LysfsTer29) c.1483del (p.Glu495LysfsTer29) c.1662-4del (n.1662-4del) c.77del (n.77del) c.221del (n.221del) c.447del (n.447del) c.653del (n.653del) n.1753del n.1743del	ClinVar
2	g.47470984G>A	CA018988	MSH2	c.1681G>A (p.Glu561Lys) c.1483G>A (p.Glu495Lys) c.1662-4G>A (n.1662-4G>A) c.77G>A (n.77G>A) c.221G>A (n.221G>A) c.447G>A (n.447G>A) c.653G>A (n.653G>A) n.1753G>A n.1743G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47470984G>C	CA346728074	MSH2	c.1681G>C (p.Glu561Gln) c.1483G>C (p.Glu495Gln) c.1662-4G>C (n.1662-4G>C) c.77G>C (n.77G>C) c.221G>C (n.221G>C) c.447G>C (n.447G>C) c.653G>C (n.653G>C) n.1753G>C n.1743G>C	dbSNP
2	g.47470984G=	CA2495870197	MSH2	c.1681G= (p.Glu561=) c.1483G= (p.Glu495=) c.1662-4G= (n.1662-4G=) c.77G= (n.77G=) c.221G= (n.221G=) c.447G= (n.447G=) c.653G= (n.653G=) n.1753G= n.1743G=
2	g.47470984G>T	CA346728073	MSH2	c.1681G>T (p.Glu561Ter) c.1483G>T (p.Glu495Ter) c.1662-4G>T (n.1662-4G>T) c.77G>T (n.77G>T) c.221G>T (n.221G>T) c.447G>T (n.447G>T) c.653G>T (n.653G>T) n.1753G>T n.1743G>T	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47470984_47470985delinsGA	CA2495870204	MSH2	c.1681_1682delinsGA (p.Glu561=) c.1483_1484delinsGA (p.Glu495=) c.1662-4_1662-3delinsGA (n.1662-4_1662-3delinsGA) c.77_78delinsGA (n.77_78delinsGA) c.221_222delinsGA (n.221_222delinsGA) c.447_448delinsGA (n.447_448delinsGA) c.653_654delinsGA (n.653_654delinsGA) n.1753_1754delinsGA n.1743_1744delinsGA
2	g.47470984_47470985dup	CA645372546	MSH2	c.1681_1682dup (p.Glu562LysfsTer29) c.1483_1484dup (p.Glu496LysfsTer29) c.1662-4_1662-3dup (n.1662-4_1662-3dup) c.77_78dup (n.77_78dup) c.221_222dup (n.221_222dup) c.447_448dup (n.447_448dup) c.653_654dup (n.653_654dup) n.1753_1754dup n.1743_1744dup	ClinVar dbSNP
2	g.47470985A=	CA2495870212	MSH2	c.1682A= (p.Glu561=) c.1484A= (p.Glu495=) c.1662-3A= (n.1662-3A=) c.78A= (n.78A=) c.222A= (n.222A=) c.448A= (n.448A=) c.654A= (n.654A=) n.1754A= n.1744A=
2	g.47470985A>C	CA346728075	MSH2	c.1682A>C (p.Glu561Ala) c.1484A>C (p.Glu495Ala) c.1662-3A>C (n.1662-3A>C) c.78A>C (n.78A>C) c.222A>C (n.222A>C) c.448A>C (n.448A>C) c.654A>C (n.654A>C) n.1754A>C n.1744A>C
2	g.47470985A>G	CA346728077	MSH2	c.1682A>G (p.Glu561Gly) c.1484A>G (p.Glu495Gly) c.1662-3A>G (n.1662-3A>G) c.78A>G (n.78A>G) c.222A>G (n.222A>G) c.448A>G (n.448A>G) c.654A>G (n.654A>G) n.1754A>G n.1744A>G	dbSNP gnomAD v4
2	g.47470985A>T	CA346728076	MSH2	c.1682A>T (p.Glu561Val) c.1484A>T (p.Glu495Val) c.1662-3A>T (n.1662-3A>T) c.78A>T (n.78A>T) c.222A>T (n.222A>T) c.448A>T (n.448A>T) c.654A>T (n.654A>T) n.1754A>T n.1744A>T
2	g.47470986dup	CA2580066834	MSH2	c.1683dup (p.Glu562ArgfsTer6) c.1485dup (p.Glu496ArgfsTer6) c.1662-2dup (n.1662-2dup) c.79dup (n.79dup) c.223dup (n.223dup) c.449dup (n.449dup) c.655dup (n.655dup) n.1755dup n.1745dup	ClinVar
2	g.47470986del	CA018992	MSH2	c.1683del (p.Glu562SerfsTer28) c.1485del (p.Glu496SerfsTer28) c.1662-2del (n.1662-2del) c.79del (n.79del) c.223del (n.223del) c.449del (n.449del) c.655del (n.655del) n.1755del n.1745del	ClinVar dbSNP
2	g.47470985_47470988del	CA2658947858	MSH2	c.1682_1685del (p.Glu561GlyfsTer28) c.1484_1487del (p.Glu495GlyfsTer28) c.1662-3_1662del c.78_81del (n.78_81del) c.222_225del (n.222_225del) c.448_451del (n.448_451del) c.654_657del (n.654_657del) n.1754_1757del n.1744_1747del	gnomAD v4
2	g.47470985_47470988delinsTCTT	CA658795781	MSH2	c.1682_1685delinsTCTT (p.Glu561_Glu562delinsValLeu) c.1484_1487delinsTCTT (p.Glu495_Glu496delinsValLeu) c.1662-3_1662delinsTCTT c.78_81delinsTCTT (n.78_81delinsTCTT) c.222_225delinsTCTT (n.222_225delinsTCTT) c.448_451delinsTCTT (n.448_451delinsTCTT) c.654_657delinsTCTT (n.654_657delinsTCTT) n.1754_1757delinsTCTT n.1744_1747delinsTCTT	ClinVar
2	g.47470986A=	CA2495870215	MSH2	c.1683A= (p.Glu561=) c.1485A= (p.Glu495=) c.1662-2A= (n.1662-2A=) c.79A= (n.79A=) c.223A= (n.223A=) c.449A= (n.449A=) c.655A= (n.655A=) n.1755A= n.1745A=
2	g.47470986A>C	CA346728078	MSH2	c.1683A>C (p.Glu561Asp) c.1485A>C (p.Glu495Asp) c.1662-2A>C (n.1662-2A>C) c.79A>C (n.79A>C) c.223A>C (n.223A>C) c.449A>C (n.449A>C) c.655A>C (n.655A>C) n.1755A>C n.1745A>C
2	g.47470986A>G	CA425965885	MSH2	c.1683A>G (p.Glu561=) c.1485A>G (p.Glu495=) c.1662-2A>G (n.1662-2A>G) c.79A>G (n.79A>G) c.223A>G (n.223A>G) c.449A>G (n.449A>G) c.655A>G (n.655A>G) n.1755A>G n.1745A>G	dbSNP gnomAD v4
2	g.47470986A>T	CA346728079	MSH2	c.1683A>T (p.Glu561Asp) c.1485A>T (p.Glu495Asp) c.1662-2A>T (n.1662-2A>T) c.79A>T (n.79A>T) c.223A>T (n.223A>T) c.449A>T (n.449A>T) c.655A>T (n.655A>T) n.1755A>T n.1745A>T
2	g.47470988_47470989del	CA2576961014	MSH2	c.1685_1686del (p.Glu562ValfsTer5) c.1487_1488del (p.Glu496ValfsTer5) c.1662_1663del c.81_82del (n.81_82del) c.225_226del (n.225_226del) c.451_452del (n.451_452del) c.657_658del (n.657_658del) n.1757_1758del n.1747_1748del
2	g.47470987G>A	CA346728080	MSH2	c.1684G>A (p.Glu562Lys) c.1486G>A (p.Glu496Lys) c.1662-1G>A (n.1662-1G>A) c.80G>A (n.80G>A) c.224G>A (n.224G>A) c.450G>A (n.450G>A) c.656G>A (n.656G>A) n.1756G>A n.1746G>A	gnomAD v4
2	g.47470987G>C	CA346728081	MSH2	c.1684G>C (p.Glu562Gln) c.1486G>C (p.Glu496Gln) c.1662-1G>C (n.1662-1G>C) c.80G>C (n.80G>C) c.224G>C (n.224G>C) c.450G>C (n.450G>C) c.656G>C (n.656G>C) n.1756G>C n.1746G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47470987G=	CA2495870218	MSH2	c.1684G= (p.Glu562=) c.1486G= (p.Glu496=) c.1662-1G= (n.1662-1G=) c.80G= (n.80G=) c.224G= (n.224G=) c.450G= (n.450G=) c.656G= (n.656G=) n.1756G= n.1746G=
2	g.47470987G>T	CA346728082	MSH2	c.1684G>T (p.Glu562Ter) c.1486G>T (p.Glu496Ter) c.1662-1G>T (n.1662-1G>T) c.80G>T (n.80G>T) c.224G>T (n.224G>T) c.450G>T (n.450G>T) c.656G>T (n.656G>T) n.1756G>T n.1746G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47470988A=	CA2495870222	MSH2	c.1685A= (p.Glu562=) c.1487A= (p.Glu496=) c.1662A= (p.Arg554=) c.81A= (n.81A=) c.225A= (n.225A=) c.451A= (n.451A=) c.657A= (n.657A=) n.1757A= n.1747A=
2	g.47470988A>C	CA346728083	MSH2	c.1685A>C (p.Glu562Ala) c.1487A>C (p.Glu496Ala) c.1662A>C (p.Arg554Ser) c.81A>C (n.81A>C) c.225A>C (n.225A>C) c.451A>C (n.451A>C) c.657A>C (n.657A>C) n.1757A>C n.1747A>C
2	g.47470988A>G	CA346728084	MSH2	c.1685A>G (p.Glu562Gly) c.1487A>G (p.Glu496Gly) c.1662A>G (p.Arg554=) c.81A>G (n.81A>G) c.225A>G (n.225A>G) c.451A>G (n.451A>G) c.657A>G (n.657A>G) n.1757A>G n.1747A>G	gnomAD v4
2	g.47470988A>T	CA018999	MSH2	c.1685A>T (p.Glu562Val) c.1487A>T (p.Glu496Val) c.1662A>T (p.Arg554Ser) c.81A>T (n.81A>T) c.225A>T (n.225A>T) c.451A>T (n.451A>T) c.657A>T (n.657A>T) n.1757A>T n.1747A>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47470989G>A	CA425965886	MSH2	c.1686G>A (p.Glu562=) c.1488G>A (p.Glu496=) c.1663G>A (p.Val555Ile) c.82G>A (n.82G>A) c.226G>A (n.226G>A) c.452G>A (n.452G>A) c.658G>A (n.658G>A) n.1758G>A n.1748G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47470989G>C	CA019004	MSH2	c.1686G>C (p.Glu562Asp) c.1488G>C (p.Glu496Asp) c.1663G>C (p.Val555Leu) c.82G>C (n.82G>C) c.226G>C (n.226G>C) c.452G>C (n.452G>C) c.658G>C (n.658G>C) n.1758G>C n.1748G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47470989G=	CA2495870229	MSH2	c.1686G= (p.Glu562=) c.1488G= (p.Glu496=) c.1663G= (p.Val555=) c.82G= (n.82G=) c.226G= (n.226G=) c.452G= (n.452G=) c.658G= (n.658G=) n.1758G= n.1748G=
2	g.47470989G>T	CA346728085	MSH2	c.1686G>T (p.Glu562Asp) c.1488G>T (p.Glu496Asp) c.1663G>T (p.Val555Leu) c.82G>T (n.82G>T) c.226G>T (n.226G>T) c.452G>T (n.452G>T) c.658G>T (n.658G>T) n.1758G>T n.1748G>T
2	g.47470990T>A	CA346728086	MSH2	c.1687T>A (p.Tyr563Asn) c.1489T>A (p.Tyr497Asn) c.1664T>A (p.Val555Glu) c.83T>A (n.83T>A) c.227T>A (n.227T>A) c.453T>A (n.453T>A) c.659T>A (n.659T>A) n.1759T>A n.1749T>A	ClinVar dbSNP
2	g.47470990T>C	CA346728087	MSH2	c.1687T>C (p.Tyr563His) c.1489T>C (p.Tyr497His) c.1664T>C (p.Val555Ala) c.83T>C (n.83T>C) c.227T>C (n.227T>C) c.453T>C (n.453T>C) c.659T>C (n.659T>C) n.1759T>C n.1749T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47470990T>G	CA346728088	MSH2	c.1687T>G (p.Tyr563Asp) c.1489T>G (p.Tyr497Asp) c.1664T>G (p.Val555Gly) c.83T>G (n.83T>G) c.227T>G (n.227T>G) c.453T>G (n.453T>G) c.659T>G (n.659T>G) n.1759T>G n.1749T>G	dbSNP
2	g.47470990T=	CA2495870237	MSH2	c.1687T= (p.Tyr563=) c.1489T= (p.Tyr497=) c.1664T= (p.Val555=) c.83T= (n.83T=) c.227T= (n.227T=) c.453T= (n.453T=) c.659T= (n.659T=) n.1759T= n.1749T=
2	g.47470990dup	CA331353	MSH2	c.1687dup (p.Tyr563LeufsTer5) c.1489dup (p.Tyr497LeufsTer5) c.1664dup (p.Tyr556IlefsTer27) c.83dup (n.83dup) c.227dup (n.227dup) c.453dup (n.453dup) c.659dup (n.659dup) n.1759dup n.1749dup	ClinVar dbSNP
2	g.47470991A=	CA2495870244	MSH2	c.1688A= (p.Tyr563=) c.1490A= (p.Tyr497=) c.1665A= (p.Val555=) c.84A= (n.84A=) c.228A= (n.228A=) c.454A= (n.454A=) c.660A= (n.660A=) n.1760A= n.1750A=
2	g.47470991A>C	CA019010	MSH2	c.1688A>C (p.Tyr563Ser) c.1490A>C (p.Tyr497Ser) c.1665A>C (p.Val555=) c.84A>C (n.84A>C) c.228A>C (n.228A>C) c.454A>C (n.454A>C) c.660A>C (n.660A>C) n.1760A>C n.1750A>C	dbSNP
2	g.47470991A>G	CA346728089	MSH2	c.1688A>G (p.Tyr563Cys) c.1490A>G (p.Tyr497Cys) c.1665A>G (p.Val555=) c.84A>G (n.84A>G) c.228A>G (n.228A>G) c.454A>G (n.454A>G) c.660A>G (n.660A>G) n.1760A>G n.1750A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47470991A>T	CA346728090	MSH2	c.1688A>T (p.Tyr563Phe) c.1490A>T (p.Tyr497Phe) c.1665A>T (p.Val555=) c.84A>T (n.84A>T) c.228A>T (n.228A>T) c.454A>T (n.454A>T) c.660A>T (n.660A>T) n.1760A>T n.1750A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47470992T>A	CA346728091	MSH2	c.1689T>A (p.Tyr563Ter) c.1491T>A (p.Tyr497Ter) c.1666T>A (p.Tyr556Asn) c.85T>A (n.85T>A) c.229T>A (n.229T>A) c.455T>A (n.455T>A) c.661T>A (n.661T>A) n.1761T>A n.1751T>A	dbSNP
2	g.47470992T>C	CA425965887	MSH2	c.1689T>C (p.Tyr563=) c.1491T>C (p.Tyr497=) c.1666T>C (p.Tyr556His) c.85T>C (n.85T>C) c.229T>C (n.229T>C) c.455T>C (n.455T>C) c.661T>C (n.661T>C) n.1761T>C n.1751T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47470992T>G	CA346728092	MSH2	c.1689T>G (p.Tyr563Ter) c.1491T>G (p.Tyr497Ter) c.1666T>G (p.Tyr556Asp) c.85T>G (n.85T>G) c.229T>G (n.229T>G) c.455T>G (n.455T>G) c.661T>G (n.661T>G) n.1761T>G n.1751T>G
2	g.47470992T=	CA2495870249	MSH2	c.1689T= (p.Tyr563=) c.1491T= (p.Tyr497=) c.1666T= (p.Tyr556=) c.85T= (n.85T=) c.229T= (n.229T=) c.455T= (n.455T=) c.661T= (n.661T=) n.1761T= n.1751T=
2	g.47470993A=	CA2495870251	MSH2	c.1690A= (p.Thr564=) c.1492A= (p.Thr498=) c.1667A= (p.Tyr556=) c.86A= (n.86A=) c.230A= (n.230A=) c.456A= (n.456A=) c.662A= (n.662A=) n.1762A= n.1752A=
2	g.47470993A>C	CA346728093	MSH2	c.1690A>C (p.Thr564Pro) c.1492A>C (p.Thr498Pro) c.1667A>C (p.Tyr556Ser) c.86A>C (n.86A>C) c.230A>C (n.230A>C) c.456A>C (n.456A>C) c.662A>C (n.662A>C) n.1762A>C n.1752A>C	gnomAD v4
2	g.47470993A>G	CA019018	MSH2	c.1690A>G (p.Thr564Ala) c.1492A>G (p.Thr498Ala) c.1667A>G (p.Tyr556Cys) c.86A>G (n.86A>G) c.230A>G (n.230A>G) c.456A>G (n.456A>G) c.662A>G (n.662A>G) n.1762A>G n.1752A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47470993A>T	CA346728094	MSH2	c.1690A>T (p.Thr564Ser) c.1492A>T (p.Thr498Ser) c.1667A>T (p.Tyr556Phe) c.86A>T (n.86A>T) c.230A>T (n.230A>T) c.456A>T (n.456A>T) c.662A>T (n.662A>T) n.1762A>T n.1752A>T
2	g.47470994C>A	CA346728095	MSH2	c.1691C>A (p.Thr564Asn) c.1493C>A (p.Thr498Asn) c.1668C>A (p.Tyr556Ter) c.87C>A (n.87C>A) c.231C>A (n.231C>A) c.457C>A (n.457C>A) c.663C>A (n.663C>A) n.1763C>A n.1753C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47470994C=	CA2495870255	MSH2	c.1691C= (p.Thr564=) c.1493C= (p.Thr498=) c.1668C= (p.Tyr556=) c.87C= (n.87C=) c.231C= (n.231C=) c.457C= (n.457C=) c.663C= (n.663C=) n.1763C= n.1753C=
2	g.47470994C>G	CA346728096	MSH2	c.1691C>G (p.Thr564Ser) c.1493C>G (p.Thr498Ser) c.1668C>G (p.Tyr556Ter) c.87C>G (n.87C>G) c.231C>G (n.231C>G) c.457C>G (n.457C>G) c.663C>G (n.663C>G) n.1763C>G n.1753C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47470994C>T	CA346728097	MSH2	c.1691C>T (p.Thr564Ile) c.1493C>T (p.Thr498Ile) c.1668C>T (p.Tyr556=) c.87C>T (n.87C>T) c.231C>T (n.231C>T) c.457C>T (n.457C>T) c.663C>T (n.663C>T) n.1763C>T n.1753C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47470994_47470996delinsCCA	CA2495870260	MSH2	c.1691_1693delinsCCA (p.Thr564=) c.1493_1495delinsCCA (p.Thr498=) c.1668_1670delinsCCA (p.Tyr556=) c.87_89delinsCCA (n.87_89delinsCCA) c.231_233delinsCCA (n.231_233delinsCCA) c.457_459delinsCCA (n.457_459delinsCCA) c.663_665delinsCCA (n.663_665delinsCCA) n.1763_1765delinsCCA n.1753_1755delinsCCA
2	g.47470995C>A	CA425965888	MSH2	c.1692C>A (p.Thr564=) c.1494C>A (p.Thr498=) c.1669C>A (p.Gln557Lys) c.88C>A (n.88C>A) c.232C>A (n.232C>A) c.458C>A (n.458C>A) c.664C>A (n.664C>A) n.1764C>A n.1754C>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47470995C=	CA2495870269	MSH2	c.1692C= (p.Thr564=) c.1494C= (p.Thr498=) c.1669C= (p.Gln557=) c.88C= (n.88C=) c.232C= (n.232C=) c.458C= (n.458C=) c.664C= (n.664C=) n.1764C= n.1754C=
2	g.47470995C>G	CA019028	MSH2	c.1692C>G (p.Thr564=) c.1494C>G (p.Thr498=) c.1669C>G (p.Gln557Glu) c.88C>G (n.88C>G) c.232C>G (n.232C>G) c.458C>G (n.458C>G) c.664C>G (n.664C>G) n.1764C>G n.1754C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47470995C>T	CA425965890	MSH2	c.1692C>T (p.Thr564=) c.1494C>T (p.Thr498=) c.1669C>T (p.Gln557Ter) c.88C>T (n.88C>T) c.232C>T (n.232C>T) c.458C>T (n.458C>T) c.664C>T (n.664C>T) n.1764C>T n.1754C>T	ClinVar
2	g.47470995_47470996del	CA645509101	MSH2	c.1692_1693del (p.Asn566Ter) c.1494_1495del (p.Asn500Ter) c.1669_1670del (p.Gln557LysfsTer25) c.88_89del (n.88_89del) c.232_233del (n.232_233del) c.458_459del (n.458_459del) c.664_665del (n.664_665del) n.1764_1765del n.1754_1755del	ClinVar dbSNP
2	g.47470995_47470997delinsCAA	CA2495870267	MSH2	c.1692_1694delinsCAA (p.Thr564=) c.1494_1496delinsCAA (p.Thr498=) c.1669_1671delinsCAA (p.Gln557=) c.88_90delinsCAA (n.88_90delinsCAA) c.232_234delinsCAA (n.232_234delinsCAA) c.458_460delinsCAA (n.458_460delinsCAA) c.664_666delinsCAA (n.664_666delinsCAA) n.1764_1766delinsCAA n.1754_1756delinsCAA
2	g.47470996A=	CA2495870270	MSH2	c.1693A= (p.Lys565=) c.1495A= (p.Lys499=) c.1670A= (p.Gln557=) c.89A= (n.89A=) c.233A= (n.233A=) c.459A= (n.459A=) c.665A= (n.665A=) n.1765A= n.1755A=
2	g.47470996A>C	CA346728099	MSH2	c.1693A>C (p.Lys565Gln) c.1495A>C (p.Lys499Gln) c.1670A>C (p.Gln557Pro) c.89A>C (n.89A>C) c.233A>C (n.233A>C) c.459A>C (n.459A>C) c.665A>C (n.665A>C) n.1765A>C n.1755A>C
2	g.47470996A>G	CA346728098	MSH2	c.1693A>G (p.Lys565Glu) c.1495A>G (p.Lys499Glu) c.1670A>G (p.Gln557Arg) c.89A>G (n.89A>G) c.233A>G (n.233A>G) c.459A>G (n.459A>G) c.665A>G (n.665A>G) n.1765A>G n.1755A>G
2	g.47470996A>T	CA019034	MSH2	c.1693A>T (p.Lys565Ter) c.1495A>T (p.Lys499Ter) c.1670A>T (p.Gln557Leu) c.89A>T (n.89A>T) c.233A>T (n.233A>T) c.459A>T (n.459A>T) c.665A>T (n.665A>T) n.1765A>T n.1755A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47471000dup	CA2580066843	MSH2	c.1697dup (p.Asn566LysfsTer2) c.1499dup (p.Asn500LysfsTer2) c.1674dup (p.Ter559IleextTer24) c.93dup (n.93dup) c.237dup (n.237dup) c.463dup (n.463dup) c.669dup (n.669dup) n.1769dup n.1759dup	ClinVar gnomAD v4
2	g.47471000del	CA019041	MSH2	c.1697del (p.Asn566IlefsTer24) c.1499del (p.Asn500IlefsTer24) c.1674del (p.Lys558AsnfsTer?) c.93del (n.93del) c.237del (n.237del) c.463del (n.463del) c.669del (n.669del) n.1769del n.1759del	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2	g.47470999_47471000del	CA019038	MSH2	c.1696_1697del (p.Asn566Ter) c.1498_1499del (p.Asn500Ter) c.1673_1674del (p.Lys558IlefsTer24) c.92_93del (n.92_93del) c.236_237del (n.236_237del) c.462_463del (n.462_463del) c.668_669del (n.668_669del) n.1768_1769del n.1758_1759del	ClinVar dbSNP
2	g.47470999_47471005del	CA2695200691	MSH2	c.1696_1702del (p.Asn566GlnfsTer22) c.1498_1504del (p.Asn500GlnfsTer22) c.1673_2del (n.[c.1673_2del;Lys558ThrfsTer?]) c.92_98del (n.92_98del) c.236_242del (n.236_242del) c.462_468del (n.462_468del) c.668_674del (n.668_674del) n.1768_1774del n.1758_1764del	ClinVar
2	g.47470997A=	CA2495870279	MSH2	c.1694A= (p.Lys565=) c.1496A= (p.Lys499=) c.1671A= (p.Gln557=) c.90A= (n.90A=) c.234A= (n.234A=) c.460A= (n.460A=) c.666A= (n.666A=) n.1766A= n.1756A=
2	g.47470997A>C	CA346728102	MSH2	c.1694A>C (p.Lys565Thr) c.1496A>C (p.Lys499Thr) c.1671A>C (p.Gln557His) c.90A>C (n.90A>C) c.234A>C (n.234A>C) c.460A>C (n.460A>C) c.666A>C (n.666A>C) n.1766A>C n.1756A>C
2	g.47470997A>G	CA346728100	MSH2	c.1694A>G (p.Lys565Arg) c.1496A>G (p.Lys499Arg) c.1671A>G (p.Gln557=) c.90A>G (n.90A>G) c.234A>G (n.234A>G) c.460A>G (n.460A>G) c.666A>G (n.666A>G) n.1766A>G n.1756A>G	dbSNP gnomAD v4
2	g.47470997A>T	CA346728101	MSH2	c.1694A>T (p.Lys565Ile) c.1496A>T (p.Lys499Ile) c.1671A>T (p.Gln557His) c.90A>T (n.90A>T) c.234A>T (n.234A>T) c.460A>T (n.460A>T) c.666A>T (n.666A>T) n.1766A>T n.1756A>T	dbSNP
2	g.47470998A=	CA2495870284	MSH2	c.1695A= (p.Lys565=) c.1497A= (p.Lys499=) c.1672A= (p.Lys558=) c.91A= (n.91A=) c.235A= (n.235A=) c.461A= (n.461A=) c.667A= (n.667A=) n.1767A= n.1757A=
2	g.47470998A>C	CA346728103	MSH2	c.1695A>C (p.Lys565Asn) c.1497A>C (p.Lys499Asn) c.1672A>C (p.Lys558Gln) c.91A>C (n.91A>C) c.235A>C (n.235A>C) c.461A>C (n.461A>C) c.667A>C (n.667A>C) n.1767A>C n.1757A>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47470998A>G	CA425965892	MSH2	c.1695A>G (p.Lys565=) c.1497A>G (p.Lys499=) c.1672A>G (p.Lys558Glu) c.91A>G (n.91A>G) c.235A>G (n.235A>G) c.461A>G (n.461A>G) c.667A>G (n.667A>G) n.1767A>G n.1757A>G
2	g.47470998A>T	CA346728104	MSH2	c.1695A>T (p.Lys565Asn) c.1497A>T (p.Lys499Asn) c.1672A>T (p.Lys558Ter) c.91A>T (n.91A>T) c.235A>T (n.235A>T) c.461A>T (n.461A>T) c.667A>T (n.667A>T) n.1767A>T n.1757A>T
2	g.47470999A>C	CA346728105	MSH2	c.1696A>C (p.Asn566His) c.1498A>C (p.Asn500His) c.1673A>C (p.Lys558Thr) c.92A>C (n.92A>C) c.236A>C (n.236A>C) c.462A>C (n.462A>C) c.668A>C (n.668A>C) n.1768A>C n.1758A>C	ClinVar COSMIC
2	g.47470999A>G	CA346728106	MSH2	c.1696A>G (p.Asn566Asp) c.1498A>G (p.Asn500Asp) c.1673A>G (p.Lys558Arg) c.92A>G (n.92A>G) c.236A>G (n.236A>G) c.462A>G (n.462A>G) c.668A>G (n.668A>G) n.1768A>G n.1758A>G	gnomAD v4
2	g.47470999A>T	CA346728107	MSH2	c.1696A>T (p.Asn566Tyr) c.1498A>T (p.Asn500Tyr) c.1673A>T (p.Lys558Ile) c.92A>T (n.92A>T) c.236A>T (n.236A>T) c.462A>T (n.462A>T) c.668A>T (n.668A>T) n.1768A>T n.1758A>T	dbSNP
2	g.47470999_47471000delinsG	CA2586969228	MSH2	c.1696_1697delinsG (p.Asn566ValfsTer24) c.1498_1499delinsG (p.Asn500ValfsTer24) c.1673_1674delinsG (p.Lys558SerfsTer?) c.92_93delinsG (n.92_93delinsG) c.236_237delinsG (n.236_237delinsG) c.462_463delinsG (n.462_463delinsG) c.668_669delinsG (n.668_669delinsG) n.1768_1769delinsG n.1758_1759delinsG
2	g.47470999_47471012delinsAATAAAACAGAATA	CA2495870288	MSH2	c.1696_1709delinsAATAAAACAGAATA (p.Asn566=) c.1498_1511delinsAATAAAACAGAATA (p.Asn500=) c.1673_9delinsAATAAAACAGAATA (n.[c.1673_9delinsAATAAAACAGAATA;Lys558=]) c.92_105delinsAATAAAACAGAATA (n.92_105delinsAATAAAACAGAATA) c.236_249delinsAATAAAACAGAATA (n.236_249delinsAATAAAACAGAATA) c.462_475delinsAATAAAACAGAATA (n.462_475delinsAATAAAACAGAATA) c.668_681delinsAATAAAACAGAATA (n.668_681delinsAATAAAACAGAATA) n.1768_1781delinsAATAAAACAGAATA n.1758_1771delinsAATAAAACAGAATA
2	g.47471000A>C	CA346728108	MSH2	c.1697A>C (p.Asn566Thr) c.1499A>C (p.Asn500Thr) c.1674A>C (p.Lys558Asn) c.93A>C (n.93A>C) c.237A>C (n.237A>C) c.463A>C (n.463A>C) c.669A>C (n.669A>C) n.1769A>C n.1759A>C
2	g.47471000A>G	CA346728109	MSH2	c.1697A>G (p.Asn566Ser) c.1499A>G (p.Asn500Ser) c.1674A>G (p.Lys558=) c.93A>G (n.93A>G) c.237A>G (n.237A>G) c.463A>G (n.463A>G) c.669A>G (n.669A>G) n.1769A>G n.1759A>G	ClinVar gnomAD v4
2	g.47471000A>T	CA346728110	MSH2	c.1697A>T (p.Asn566Ile) c.1499A>T (p.Asn500Ile) c.1674A>T (p.Lys558Asn) c.93A>T (n.93A>T) c.237A>T (n.237A>T) c.463A>T (n.463A>T) c.669A>T (n.669A>T) n.1769A>T n.1759A>T	dbSNP
2	g.47471000_47471012delinsTTCT	CA658655678	MSH2	c.1697_1709delinsTTCT (p.Asn566_Tyr570delinsIleLeu) c.1499_1511delinsTTCT (p.Asn500_Tyr504delinsIleLeu) c.1674_9delinsTTCT (n.[c.1674_9delinsTTCT;Lys558AsnfsTer3]) c.93_105delinsTTCT (n.93_105delinsTTCT) c.237_249delinsTTCT (n.237_249delinsTTCT) c.463_475delinsTTCT (n.463_475delinsTTCT) c.669_681delinsTTCT (n.669_681delinsTTCT) n.1769_1781delinsTTCT n.1759_1771delinsTTCT	ClinVar dbSNP
2	g.47471001del	CA2499216050	MSH2	c.1698del (p.Asn566LysfsTer24) c.1500del (p.Asn500LysfsTer24) c.1675del (p.Ter559LysextTer?) c.94del (n.94del) c.238del (n.238del) c.464del (n.464del) c.670del (n.670del) n.1770del n.1760del	ClinVar dbSNP
2	g.47471001T>A	CA346728112	MSH2	c.1698T>A (p.Asn566Lys) c.1500T>A (p.Asn500Lys) c.1675T>A (p.Ter559Lys) c.94T>A (n.94T>A) c.238T>A (n.238T>A) c.464T>A (n.464T>A) c.670T>A (n.670T>A) n.1770T>A n.1760T>A	gnomAD v4 COSMIC
2	g.47471001T>C	CA425965895	MSH2	c.1698T>C (p.Asn566=) c.1500T>C (p.Asn500=) c.1675T>C (p.Ter559Gln) c.94T>C (n.94T>C) c.238T>C (n.238T>C) c.464T>C (n.464T>C) c.670T>C (n.670T>C) n.1770T>C n.1760T>C
2	g.47471001T>G	CA346728111	MSH2	c.1698T>G (p.Asn566Lys) c.1500T>G (p.Asn500Lys) c.1675T>G (p.Ter559Glu) c.94T>G (n.94T>G) c.238T>G (n.238T>G) c.464T>G (n.464T>G) c.670T>G (n.670T>G) n.1770T>G n.1760T>G
2	g.47471001_47471004delinsTAAA	CA2495870294	MSH2	c.1698_1701delinsTAAA (p.Asn566=) c.1500_1503delinsTAAA (p.Asn500=) c.1675_1delinsTAAA (n.[c.1675_1delinsTAAA;Ter559=]) c.94_97delinsTAAA (n.94_97delinsTAAA) c.238_241delinsTAAA (n.238_241delinsTAAA) c.464_467delinsTAAA (n.464_467delinsTAAA) c.670_673delinsTAAA (n.670_673delinsTAAA) n.1770_1773delinsTAAA n.1760_1763delinsTAAA
2	g.47471001_47471006delinsTAAAAC	CA2495870293	MSH2	c.1698_1703delinsTAAAAC (p.Asn566=) c.1500_1505delinsTAAAAC (p.Asn500=) c.1675_3delinsTAAAAC (n.[c.1675_3delinsTAAAAC;Ter559=]) c.94_99delinsTAAAAC (n.94_99delinsTAAAAC) c.238_243delinsTAAAAC (n.238_243delinsTAAAAC) c.464_469delinsTAAAAC (n.464_469delinsTAAAAC) c.670_675delinsTAAAAC (n.670_675delinsTAAAAC) n.1770_1775delinsTAAAAC n.1760_1765delinsTAAAAC
2	g.47471002A=	CA2495870296	MSH2	c.1699A= (p.Lys567=) c.1501A= (p.Lys501=) c.1676A= (p.Ter559=) c.95A= (n.95A=) c.239A= (n.239A=) c.465A= (n.465A=) c.671A= (n.671A=) n.1771A= n.1761A=
2	g.47471002A>C	CA346728113	MSH2	c.1699A>C (p.Lys567Gln) c.1501A>C (p.Lys501Gln) c.1676A>C (p.Ter559Ser) c.95A>C (n.95A>C) c.239A>C (n.239A>C) c.465A>C (n.465A>C) c.671A>C (n.671A>C) n.1771A>C n.1761A>C
2	g.47471002A>G	CA030545	MSH2	c.1699A>G (p.Lys567Glu) c.1501A>G (p.Lys501Glu) c.1676A>G (p.Ter559=) c.95A>G (n.95A>G) c.239A>G (n.239A>G) c.465A>G (n.465A>G) c.671A>G (n.671A>G) n.1771A>G n.1761A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471002A>T	CA019047	MSH2	c.1699A>T (p.Lys567Ter) c.1501A>T (p.Lys501Ter) c.1676A>T (p.Ter559Leu) c.95A>T (n.95A>T) c.239A>T (n.239A>T) c.465A>T (n.465A>T) c.671A>T (n.671A>T) n.1771A>T n.1761A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47471005dup	CA331362	MSH2	c.1702dup (p.Thr568AsnfsTer4) c.1504dup (p.Thr502AsnfsTer4) c.2dup (n.2dup) c.98dup (n.98dup) c.242dup (n.242dup) c.468dup (n.468dup) c.674dup (n.674dup) n.1774dup n.1764dup	ClinVar dbSNP
2	g.47471005del	CA2658947859	MSH2	c.1702del (p.Thr568GlnfsTer22) c.1504del (p.Thr502GlnfsTer22) c.2del (n.2del) c.98del (n.98del) c.242del (n.242del) c.468del (n.468del) c.674del (n.674del) n.1774del n.1764del	ClinVar gnomAD v4
2	g.47471003_47471005del	CA2495870297	MSH2	c.1700_1702del (p.Lys567del) c.1502_1504del (p.Lys501del) c.1677_2del (n.[c.1677_2del;Ter559TyrextTer4]) c.96_98del (n.96_98del) c.240_242del (n.240_242del) c.466_468del (n.466_468del) c.672_674del (n.672_674del) n.1772_1774del n.1762_1764del	ClinVar dbSNP
2	g.47471003_47471007del	CA019059	MSH2	c.1700_1704del (p.Lys567ArgfsTer3) c.1502_1506del (p.Lys501ArgfsTer3) c.1677_4del (n.[c.1677_4del;Ter559=]) c.96_100del (n.96_100del) c.240_244del (n.240_244del) c.466_470del (n.466_470del) c.672_676del (n.672_676del) n.1772_1776del n.1762_1766del	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471003A=	CA2495870298	MSH2	c.1700A= (p.Lys567=) c.1502A= (p.Lys501=) c.1677A= (p.Ter559=) c.96A= (n.96A=) c.240A= (n.240A=) c.466A= (n.466A=) c.672A= (n.672A=) n.1772A= n.1762A=
2	g.47471003A>C	CA346728114	MSH2	c.1700A>C (p.Lys567Thr) c.1502A>C (p.Lys501Thr) c.1677A>C (p.Ter559Tyr) c.96A>C (n.96A>C) c.240A>C (n.240A>C) c.466A>C (n.466A>C) c.672A>C (n.672A>C) n.1772A>C n.1762A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47471003A>G	CA346728115	MSH2	c.1700A>G (p.Lys567Arg) c.1502A>G (p.Lys501Arg) c.1677A>G (p.Ter559=) c.96A>G (n.96A>G) c.240A>G (n.240A>G) c.466A>G (n.466A>G) c.672A>G (n.672A>G) n.1772A>G n.1762A>G
2	g.47471003A>T	CA346728116	MSH2	c.1700A>T (p.Lys567Ile) c.1502A>T (p.Lys501Ile) c.1677A>T (p.Ter559Tyr) c.96A>T (n.96A>T) c.240A>T (n.240A>T) c.466A>T (n.466A>T) c.672A>T (n.672A>T) n.1772A>T n.1762A>T
2	g.47471004A>C	CA346728117	MSH2	c.1701A>C (p.Lys567Asn) c.1503A>C (p.Lys501Asn) c.1A>C (n.1A>C) c.97A>C (n.97A>C) c.241A>C (n.241A>C) c.467A>C (n.467A>C) c.673A>C (n.673A>C) n.1773A>C n.1763A>C
2	g.47471004A>G	CA425965896	MSH2	c.1701A>G (p.Lys567=) c.1503A>G (p.Lys501=) c.1A>G (n.1A>G) c.97A>G (n.97A>G) c.241A>G (n.241A>G) c.467A>G (n.467A>G) c.673A>G (n.673A>G) n.1773A>G n.1763A>G	gnomAD v4
2	g.47471004A>T	CA346728118	MSH2	c.1701A>T (p.Lys567Asn) c.1503A>T (p.Lys501Asn) c.1A>T (n.1A>T) c.97A>T (n.97A>T) c.241A>T (n.241A>T) c.467A>T (n.467A>T) c.673A>T (n.673A>T) n.1773A>T n.1763A>T
2	g.47471005A=	CA2495870299	MSH2	c.1702A= (p.Thr568=) c.1504A= (p.Thr502=) c.2A= (n.2A=) c.98A= (n.98A=) c.242A= (n.242A=) c.468A= (n.468A=) c.674A= (n.674A=) n.1774A= n.1764A=
2	g.47471005A>C	CA346728119	MSH2	c.1702A>C (p.Thr568Pro) c.1504A>C (p.Thr502Pro) c.2A>C (n.2A>C) c.98A>C (n.98A>C) c.242A>C (n.242A>C) c.468A>C (n.468A>C) c.674A>C (n.674A>C) n.1774A>C n.1764A>C
2	g.47471005A>G	CA346728120	MSH2	c.1702A>G (p.Thr568Ala) c.1504A>G (p.Thr502Ala) c.2A>G (n.2A>G) c.98A>G (n.98A>G) c.242A>G (n.242A>G) c.468A>G (n.468A>G) c.674A>G (n.674A>G) n.1774A>G n.1764A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47471005A>T	CA346728121	MSH2	c.1702A>T (p.Thr568Ser) c.1504A>T (p.Thr502Ser) c.2A>T (n.2A>T) c.98A>T (n.98A>T) c.242A>T (n.242A>T) c.468A>T (n.468A>T) c.674A>T (n.674A>T) n.1774A>T n.1764A>T
2	g.47471006_47471007del	CA2695200692	MSH2	c.1703_1704del (p.Thr568ArgfsTer3) c.1505_1506del (p.Thr502ArgfsTer3) c.3_4del (n.3_4del) c.99_100del (n.99_100del) c.243_244del (n.243_244del) c.469_470del (n.469_470del) c.675_676del (n.675_676del) n.1775_1776del n.1765_1766del	ClinVar
2	g.47471006C>A	CA346728124	MSH2	c.1703C>A (p.Thr568Lys) c.1505C>A (p.Thr502Lys) c.3C>A (n.3C>A) c.99C>A (n.99C>A) c.243C>A (n.243C>A) c.469C>A (n.469C>A) c.675C>A (n.675C>A) n.1775C>A n.1765C>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47471006C=	CA2495870301	MSH2	c.1703C= (p.Thr568=) c.1505C= (p.Thr502=) c.3C= (n.3C=) c.99C= (n.99C=) c.243C= (n.243C=) c.469C= (n.469C=) c.675C= (n.675C=) n.1775C= n.1765C=
2	g.47471006C>G	CA346728123	MSH2	c.1703C>G (p.Thr568Arg) c.1505C>G (p.Thr502Arg) c.3C>G (n.3C>G) c.99C>G (n.99C>G) c.243C>G (n.243C>G) c.469C>G (n.469C>G) c.675C>G (n.675C>G) n.1775C>G n.1765C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471006C>T	CA346728122	MSH2	c.1703C>T (p.Thr568Ile) c.1505C>T (p.Thr502Ile) c.3C>T (n.3C>T) c.99C>T (n.99C>T) c.243C>T (n.243C>T) c.469C>T (n.469C>T) c.675C>T (n.675C>T) n.1775C>T n.1765C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471006_47471007delinsCA	CA2495870302	MSH2	c.1703_1704delinsCA (p.Thr568=) c.1505_1506delinsCA (p.Thr502=) c.3_4delinsCA (n.3_4delinsCA) c.99_100delinsCA (n.99_100delinsCA) c.243_244delinsCA (n.243_244delinsCA) c.469_470delinsCA (n.469_470delinsCA) c.675_676delinsCA (n.675_676delinsCA) n.1775_1776delinsCA n.1765_1766delinsCA
2	g.47471006_47471008delinsCAG	CA2495870300	MSH2	c.1703_1705delinsCAG (p.Thr568=) c.1505_1507delinsCAG (p.Thr502=) c.3_5delinsCAG (n.3_5delinsCAG) c.99_101delinsCAG (n.99_101delinsCAG) c.243_245delinsCAG (n.243_245delinsCAG) c.469_471delinsCAG (n.469_471delinsCAG) c.675_677delinsCAG (n.675_677delinsCAG) n.1775_1777delinsCAG n.1765_1767delinsCAG
2	g.47471007del	CA916080252	MSH2	c.1704del (p.Glu569AsnfsTer21) c.1506del (p.Glu503AsnfsTer21) c.4del (n.4del) c.100del (n.100del) c.244del (n.244del) c.470del (n.470del) c.676del (n.676del) n.1776del n.1766del	ClinVar dbSNP
2	g.47471007A>C	CA425965898	MSH2	c.1704A>C (p.Thr568=) c.1506A>C (p.Thr502=) c.4A>C (n.4A>C) c.100A>C (n.100A>C) c.244A>C (n.244A>C) c.470A>C (n.470A>C) c.676A>C (n.676A>C) n.1776A>C n.1766A>C
2	g.47471007A>G	CA425965899	MSH2	c.1704A>G (p.Thr568=) c.1506A>G (p.Thr502=) c.4A>G (n.4A>G) c.100A>G (n.100A>G) c.244A>G (n.244A>G) c.470A>G (n.470A>G) c.676A>G (n.676A>G) n.1776A>G n.1766A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471007A>T	CA425965900	MSH2	c.1704A>T (p.Thr568=) c.1506A>T (p.Thr502=) c.4A>T (n.4A>T) c.100A>T (n.100A>T) c.244A>T (n.244A>T) c.470A>T (n.470A>T) c.676A>T (n.676A>T) n.1776A>T n.1766A>T	dbSNP
2	g.47471008_47471009dup	CA019079	MSH2	c.1705_1706dup (p.Tyr570AsnfsTer21) c.1507_1508dup (p.Tyr504AsnfsTer21) c.5_6dup (n.5_6dup) c.101_102dup (n.101_102dup) c.245_246dup (n.245_246dup) c.471_472dup (n.471_472dup) c.677_678dup (n.677_678dup) n.1777_1778dup n.1767_1768dup	ClinVar dbSNP
2	g.47471008_47471009del	CA019065	MSH2	c.1705_1706del (p.Glu569IlefsTer2) c.1507_1508del (p.Glu503IlefsTer2) c.5_6del (n.5_6del) c.101_102del (n.101_102del) c.245_246del (n.245_246del) c.471_472del (n.471_472del) c.677_678del (n.677_678del) n.1777_1778del n.1767_1768del	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47471008G>A	CA346728126	MSH2	c.1705G>A (p.Glu569Lys) c.1507G>A (p.Glu503Lys) c.5G>A (n.5G>A) c.101G>A (n.101G>A) c.245G>A (n.245G>A) c.471G>A (n.471G>A) c.677G>A (n.677G>A) n.1777G>A n.1767G>A	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471008G>C	CA346728125	MSH2	c.1705G>C (p.Glu569Gln) c.1507G>C (p.Glu503Gln) c.5G>C (n.5G>C) c.101G>C (n.101G>C) c.245G>C (n.245G>C) c.471G>C (n.471G>C) c.677G>C (n.677G>C) n.1777G>C n.1767G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47471008G=	CA2495870304	MSH2	c.1705G= (p.Glu569=) c.1507G= (p.Glu503=) c.5G= (n.5G=) c.101G= (n.101G=) c.245G= (n.245G=) c.471G= (n.471G=) c.677G= (n.677G=) n.1777G= n.1767G=
2	g.47471008G>T	CA346728127	MSH2	c.1705G>T (p.Glu569Ter) c.1507G>T (p.Glu503Ter) c.5G>T (n.5G>T) c.101G>T (n.101G>T) c.245G>T (n.245G>T) c.471G>T (n.471G>T) c.677G>T (n.677G>T) n.1777G>T n.1767G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47471008_47471009delinsAG	CA46690914	MSH2	c.1705_1706delinsAG (p.Glu569Arg) c.1507_1508delinsAG (p.Glu503Arg) c.5_6delinsAG (n.5_6delinsAG) c.101_102delinsAG (n.101_102delinsAG) c.245_246delinsAG (n.245_246delinsAG) c.471_472delinsAG (n.471_472delinsAG) c.677_678delinsAG (n.677_678delinsAG) n.1777_1778delinsAG n.1767_1768delinsAG
2	g.47471008_47471010delinsGAA	CA2495870303	MSH2	c.1705_1707delinsGAA (p.Glu569=) c.1507_1509delinsGAA (p.Glu503=) c.5_7delinsGAA (n.5_7delinsGAA) c.101_103delinsGAA (n.101_103delinsGAA) c.245_247delinsGAA (n.245_247delinsGAA) c.471_473delinsGAA (n.471_473delinsGAA) c.677_679delinsGAA (n.677_679delinsGAA) n.1777_1779delinsGAA n.1767_1769delinsGAA
2	g.47471008_47471009insT	CA019074	MSH2	c.1705_1706insT (p.Glu569ValfsTer3) c.1507_1508insT (p.Glu503ValfsTer3) c.5_6insT (n.5_6insT) c.101_102insT (n.101_102insT) c.245_246insT (n.245_246insT) c.471_472insT (n.471_472insT) c.677_678insT (n.677_678insT) n.1777_1778insT n.1767_1768insT	ClinVar dbSNP
2	g.47471009A=	CA2495870305	MSH2	c.1706A= (p.Glu569=) c.1508A= (p.Glu503=) c.6A= (n.6A=) c.102A= (n.102A=) c.246A= (n.246A=) c.472A= (n.472A=) c.678A= (n.678A=) n.1778A= n.1768A=
2	g.47471009A>C	CA346728128	MSH2	c.1706A>C (p.Glu569Ala) c.1508A>C (p.Glu503Ala) c.6A>C (n.6A>C) c.102A>C (n.102A>C) c.246A>C (n.246A>C) c.472A>C (n.472A>C) c.678A>C (n.678A>C) n.1778A>C n.1768A>C
2	g.47471009A>G	CA019085	MSH2	c.1706A>G (p.Glu569Gly) c.1508A>G (p.Glu503Gly) c.6A>G (n.6A>G) c.102A>G (n.102A>G) c.246A>G (n.246A>G) c.472A>G (n.472A>G) c.678A>G (n.678A>G) n.1778A>G n.1768A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471009A>T	CA346728129	MSH2	c.1706A>T (p.Glu569Val) c.1508A>T (p.Glu503Val) c.6A>T (n.6A>T) c.102A>T (n.102A>T) c.246A>T (n.246A>T) c.472A>T (n.472A>T) c.678A>T (n.678A>T) n.1778A>T n.1768A>T	dbSNP
2	g.47471009_47471010del	CA46690919	MSH2	c.1706_1707del (p.Glu569ValfsTer2) c.1508_1509del (p.Glu503ValfsTer2) c.6_7del (n.6_7del) c.102_103del (n.102_103del) c.246_247del (n.246_247del) c.472_473del (n.472_473del) c.678_679del (n.678_679del) n.1778_1779del n.1768_1769del	dbSNP
2	g.47471010del	CA2580066856	MSH2	c.1707del (p.Glu569AspfsTer21) c.1509del (p.Glu503AspfsTer21) c.7del (n.7del) c.103del (n.103del) c.247del (n.247del) c.473del (n.473del) c.679del (n.679del) n.1779del n.1769del	ClinVar
2	g.47471009_47471022delinsCATAA	CA2580066857	MSH2	c.1706_1719delinsCATAA (p.Glu569AlafsTer2) c.1508_1521delinsCATAA (p.Glu503AlafsTer2) c.6_19delinsCATAA (n.6_19delinsCATAA) c.102_115delinsCATAA (n.102_115delinsCATAA) c.246_259delinsCATAA (n.246_259delinsCATAA) c.472_485delinsCATAA (n.472_485delinsCATAA) c.678_691delinsCATAA (n.678_691delinsCATAA) n.1778_1791delinsCATAA n.1768_1781delinsCATAA	ClinVar
2	g.47471009_47471010insT	CA46690962	MSH2	c.1706_1707insT (p.Glu569AspfsTer3) c.1508_1509insT (p.Glu503AspfsTer3) c.6_7insT (n.6_7insT) c.102_103insT (n.102_103insT) c.246_247insT (n.246_247insT) c.472_473insT (n.472_473insT) c.678_679insT (n.678_679insT) n.1778_1779insT n.1768_1769insT	dbSNP
2	g.47471010A=	CA2495870306	MSH2	c.1707A= (p.Glu569=) c.1509A= (p.Glu503=) c.7A= (n.7A=) c.103A= (n.103A=) c.247A= (n.247A=) c.473A= (n.473A=) c.679A= (n.679A=) n.1779A= n.1769A=
2	g.47471010A>C	CA346728130	MSH2	c.1707A>C (p.Glu569Asp) c.1509A>C (p.Glu503Asp) c.7A>C (n.7A>C) c.103A>C (n.103A>C) c.247A>C (n.247A>C) c.473A>C (n.473A>C) c.679A>C (n.679A>C) n.1779A>C n.1769A>C
2	g.47471010A>G	CA425965904	MSH2	c.1707A>G (p.Glu569=) c.1509A>G (p.Glu503=) c.7A>G (n.7A>G) c.103A>G (n.103A>G) c.247A>G (n.247A>G) c.473A>G (n.473A>G) c.679A>G (n.679A>G) n.1779A>G n.1769A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47471010A>T	CA346728131	MSH2	c.1707A>T (p.Glu569Asp) c.1509A>T (p.Glu503Asp) c.7A>T (n.7A>T) c.103A>T (n.103A>T) c.247A>T (n.247A>T) c.473A>T (n.473A>T) c.679A>T (n.679A>T) n.1779A>T n.1769A>T	dbSNP
2	g.47471010_47471011delinsAT	CA2495870307	MSH2	c.1707_1708delinsAT (p.Glu569=) c.1509_1510delinsAT (p.Glu503=) c.7_8delinsAT (n.7_8delinsAT) c.103_104delinsAT (n.103_104delinsAT) c.247_248delinsAT (n.247_248delinsAT) c.473_474delinsAT (n.473_474delinsAT) c.679_680delinsAT (n.679_680delinsAT) n.1779_1780delinsAT n.1769_1770delinsAT
2	g.47471011del	CA16021331	MSH2	c.1708del (p.Tyr570MetfsTer20) c.1510del (p.Tyr504MetfsTer20) c.8del (n.8del) c.104del (n.104del) c.248del (n.248del) c.474del (n.474del) c.680del (n.680del) n.1780del n.1770del	ClinVar dbSNP
2	g.47471011T>A	CA346728134	MSH2	c.1708T>A (p.Tyr570Asn) c.1510T>A (p.Tyr504Asn) c.8T>A (n.8T>A) c.104T>A (n.104T>A) c.248T>A (n.248T>A) c.474T>A (n.474T>A) c.680T>A (n.680T>A) n.1780T>A n.1770T>A	dbSNP
2	g.47471011T>C	CA346728132	MSH2	c.1708T>C (p.Tyr570His) c.1510T>C (p.Tyr504His) c.8T>C (n.8T>C) c.104T>C (n.104T>C) c.248T>C (n.248T>C) c.474T>C (n.474T>C) c.680T>C (n.680T>C) n.1780T>C n.1770T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471011T>G	CA346728133	MSH2	c.1708T>G (p.Tyr570Asp) c.1510T>G (p.Tyr504Asp) c.8T>G (n.8T>G) c.104T>G (n.104T>G) c.248T>G (n.248T>G) c.474T>G (n.474T>G) c.680T>G (n.680T>G) n.1780T>G n.1770T>G	ClinVar
2	g.47471011T=	CA2495870308	MSH2	c.1708T= (p.Tyr570=) c.1510T= (p.Tyr504=) c.8T= (n.8T=) c.104T= (n.104T=) c.248T= (n.248T=) c.474T= (n.474T=) c.680T= (n.680T=) n.1780T= n.1770T=
2	g.47471012A=	CA2495870309	MSH2	c.1709A= (p.Tyr570=) c.1511A= (p.Tyr504=) c.9A= (n.9A=) c.105A= (n.105A=) c.249A= (n.249A=) c.475A= (n.475A=) c.681A= (n.681A=) n.1781A= n.1771A=
2	g.47471012A>C	CA346728135	MSH2	c.1709A>C (p.Tyr570Ser) c.1511A>C (p.Tyr504Ser) c.9A>C (n.9A>C) c.105A>C (n.105A>C) c.249A>C (n.249A>C) c.475A>C (n.475A>C) c.681A>C (n.681A>C) n.1781A>C n.1771A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47471012A>G	CA019092	MSH2	c.1709A>G (p.Tyr570Cys) c.1511A>G (p.Tyr504Cys) c.9A>G (n.9A>G) c.105A>G (n.105A>G) c.249A>G (n.249A>G) c.475A>G (n.475A>G) c.681A>G (n.681A>G) n.1781A>G n.1771A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47471012A>T	CA346728136	MSH2	c.1709A>T (p.Tyr570Phe) c.1511A>T (p.Tyr504Phe) c.9A>T (n.9A>T) c.105A>T (n.105A>T) c.249A>T (n.249A>T) c.475A>T (n.475A>T) c.681A>T (n.681A>T) n.1781A>T n.1771A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47471013T>A	CA346728137	MSH2	c.1710T>A (p.Tyr570Ter) c.1512T>A (p.Tyr504Ter) c.10T>A (n.10T>A) c.106T>A (n.106T>A) c.250T>A (n.250T>A) c.476T>A (n.476T>A) c.682T>A (n.682T>A) n.1782T>A n.1772T>A	ClinVar
2	g.47471013T>C	CA030588	MSH2	c.1710T>C (p.Tyr570=) c.1512T>C (p.Tyr504=) c.10T>C (n.10T>C) c.106T>C (n.106T>C) c.250T>C (n.250T>C) c.476T>C (n.476T>C) c.682T>C (n.682T>C) n.1782T>C n.1772T>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471013T>G	CA346728138	MSH2	c.1710T>G (p.Tyr570Ter) c.1512T>G (p.Tyr504Ter) c.10T>G (n.10T>G) c.106T>G (n.106T>G) c.250T>G (n.250T>G) c.476T>G (n.476T>G) c.682T>G (n.682T>G) n.1782T>G n.1772T>G	ClinVar
2	g.47471013T=	CA2495870310	MSH2	c.1710T= (p.Tyr570=) c.1512T= (p.Tyr504=) c.10T= (n.10T=) c.106T= (n.106T=) c.250T= (n.250T=) c.476T= (n.476T=) c.682T= (n.682T=) n.1782T= n.1772T=
2	g.47471013_47471016delinsTGAA	CA2495870311	MSH2	c.1710_1713delinsTGAA (p.Tyr570=) c.1512_1515delinsTGAA (p.Tyr504=) c.10_13delinsTGAA (n.10_13delinsTGAA) c.106_109delinsTGAA (n.106_109delinsTGAA) c.250_253delinsTGAA (n.250_253delinsTGAA) c.476_479delinsTGAA (n.476_479delinsTGAA) c.682_685delinsTGAA (n.682_685delinsTGAA) n.1782_1785delinsTGAA n.1772_1775delinsTGAA
2	g.47471014G>A	CA346728139	MSH2	c.1711G>A (p.Glu571Lys) c.1513G>A (p.Glu505Lys) c.11G>A (n.11G>A) c.107G>A (n.107G>A) c.251G>A (n.251G>A) c.477G>A (n.477G>A) c.683G>A (n.683G>A) n.1783G>A n.1773G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47471014G>C	CA346728140	MSH2	c.1711G>C (p.Glu571Gln) c.1513G>C (p.Glu505Gln) c.11G>C (n.11G>C) c.107G>C (n.107G>C) c.251G>C (n.251G>C) c.477G>C (n.477G>C) c.683G>C (n.683G>C) n.1783G>C n.1773G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47471014G=	CA2495870312	MSH2	c.1711G= (p.Glu571=) c.1513G= (p.Glu505=) c.11G= (n.11G=) c.107G= (n.107G=) c.251G= (n.251G=) c.477G= (n.477G=) c.683G= (n.683G=) n.1783G= n.1773G=
2	g.47471014G>T	CA346728141	MSH2	c.1711G>T (p.Glu571Ter) c.1513G>T (p.Glu505Ter) c.11G>T (n.11G>T) c.107G>T (n.107G>T) c.251G>T (n.251G>T) c.477G>T (n.477G>T) c.683G>T (n.683G>T) n.1783G>T n.1773G>T	ClinVar
2	g.47471018_47471020del	CA658760386	MSH2	c.1715_1717del (p.Glu572del) c.1517_1519del (p.Glu506del) c.15_17del (n.15_17del) c.111_113del (n.111_113del) c.255_257del (n.255_257del) c.481_483del (n.481_483del) c.687_689del (n.687_689del) n.1787_1789del n.1777_1779del	ClinVar dbSNP
2	g.47471015A=	CA2495870313	MSH2	c.1712A= (p.Glu571=) c.1514A= (p.Glu505=) c.12A= (n.12A=) c.108A= (n.108A=) c.252A= (n.252A=) c.478A= (n.478A=) c.684A= (n.684A=) n.1784A= n.1774A=
2	g.47471015A>C	CA346728143	MSH2	c.1712A>C (p.Glu571Ala) c.1514A>C (p.Glu505Ala) c.12A>C (n.12A>C) c.108A>C (n.108A>C) c.252A>C (n.252A>C) c.478A>C (n.478A>C) c.684A>C (n.684A>C) n.1784A>C n.1774A>C	ClinVar
2	g.47471015A>G	CA346728144	MSH2	c.1712A>G (p.Glu571Gly) c.1514A>G (p.Glu505Gly) c.12A>G (n.12A>G) c.108A>G (n.108A>G) c.252A>G (n.252A>G) c.478A>G (n.478A>G) c.684A>G (n.684A>G) n.1784A>G n.1774A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471015A>T	CA346728142	MSH2	c.1712A>T (p.Glu571Val) c.1514A>T (p.Glu505Val) c.12A>T (n.12A>T) c.108A>T (n.108A>T) c.252A>T (n.252A>T) c.478A>T (n.478A>T) c.684A>T (n.684A>T) n.1784A>T n.1774A>T
2	g.47471016A=	CA2495870314	MSH2	c.1713A= (p.Glu571=) c.1515A= (p.Glu505=) c.13A= (n.13A=) c.109A= (n.109A=) c.253A= (n.253A=) c.479A= (n.479A=) c.685A= (n.685A=) n.1785A= n.1775A=
2	g.47471016A>C	CA346728145	MSH2	c.1713A>C (p.Glu571Asp) c.1515A>C (p.Glu505Asp) c.13A>C (n.13A>C) c.109A>C (n.109A>C) c.253A>C (n.253A>C) c.479A>C (n.479A>C) c.685A>C (n.685A>C) n.1785A>C n.1775A>C
2	g.47471016A>G	CA425965909	MSH2	c.1713A>G (p.Glu571=) c.1515A>G (p.Glu505=) c.13A>G (n.13A>G) c.109A>G (n.109A>G) c.253A>G (n.253A>G) c.479A>G (n.479A>G) c.685A>G (n.685A>G) n.1785A>G n.1775A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471016A>T	CA346728146	MSH2	c.1713A>T (p.Glu571Asp) c.1515A>T (p.Glu505Asp) c.13A>T (n.13A>T) c.109A>T (n.109A>T) c.253A>T (n.253A>T) c.479A>T (n.479A>T) c.685A>T (n.685A>T) n.1785A>T n.1775A>T	dbSNP
2	g.47471017del	CA2695200693	MSH2	c.1714del (p.Glu572LysfsTer18) c.1516del (p.Glu506LysfsTer18) c.14del (n.14del) c.110del (n.110del) c.254del (n.254del) c.480del (n.480del) c.686del (n.686del) n.1786del n.1776del	ClinVar
2	g.47471017G>A	CA346728147	MSH2	c.1714G>A (p.Glu572Lys) c.1516G>A (p.Glu506Lys) c.14G>A (n.14G>A) c.110G>A (n.110G>A) c.254G>A (n.254G>A) c.480G>A (n.480G>A) c.686G>A (n.686G>A) n.1786G>A n.1776G>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47471017G>C	CA346728148	MSH2	c.1714G>C (p.Glu572Gln) c.1516G>C (p.Glu506Gln) c.14G>C (n.14G>C) c.110G>C (n.110G>C) c.254G>C (n.254G>C) c.480G>C (n.480G>C) c.686G>C (n.686G>C) n.1786G>C n.1776G>C	dbSNP
2	g.47471017G>T	CA346728149	MSH2	c.1714G>T (p.Glu572Ter) c.1516G>T (p.Glu506Ter) c.14G>T (n.14G>T) c.110G>T (n.110G>T) c.254G>T (n.254G>T) c.480G>T (n.480G>T) c.686G>T (n.686G>T) n.1786G>T n.1776G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47471017_47471018delinsAT	CA891842724	MSH2	c.1714_1715delinsAT (p.Glu572Ile) c.1516_1517delinsAT (p.Glu506Ile) c.14_15delinsAT (n.14_15delinsAT) c.110_111delinsAT (n.110_111delinsAT) c.254_255delinsAT (n.254_255delinsAT) c.480_481delinsAT (n.480_481delinsAT) c.686_687delinsAT (n.686_687delinsAT) n.1786_1787delinsAT n.1776_1777delinsAT	ClinVar dbSNP
2	g.47471017_47471018delinsGA	CA2495870315	MSH2	c.1714_1715delinsGA (p.Glu572=) c.1516_1517delinsGA (p.Glu506=) c.14_15delinsGA (n.14_15delinsGA) c.110_111delinsGA (n.110_111delinsGA) c.254_255delinsGA (n.254_255delinsGA) c.480_481delinsGA (n.480_481delinsGA) c.686_687delinsGA (n.686_687delinsGA) n.1786_1787delinsGA n.1776_1777delinsGA
2	g.47471018A=	CA2495870316	MSH2	c.1715A= (p.Glu572=) c.1517A= (p.Glu506=) c.15A= (n.15A=) c.111A= (n.111A=) c.255A= (n.255A=) c.481A= (n.481A=) c.687A= (n.687A=) n.1787A= n.1777A=
2	g.47471018A>C	CA030606	MSH2	c.1715A>C (p.Glu572Ala) c.1517A>C (p.Glu506Ala) c.15A>C (n.15A>C) c.111A>C (n.111A>C) c.255A>C (n.255A>C) c.481A>C (n.481A>C) c.687A>C (n.687A>C) n.1787A>C n.1777A>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471018A>G	CA346728151	MSH2	c.1715A>G (p.Glu572Gly) c.1517A>G (p.Glu506Gly) c.15A>G (n.15A>G) c.111A>G (n.111A>G) c.255A>G (n.255A>G) c.481A>G (n.481A>G) c.687A>G (n.687A>G) n.1787A>G n.1777A>G
2	g.47471018A>T	CA346728150	MSH2	c.1715A>T (p.Glu572Val) c.1517A>T (p.Glu506Val) c.15A>T (n.15A>T) c.111A>T (n.111A>T) c.255A>T (n.255A>T) c.481A>T (n.481A>T) c.687A>T (n.687A>T) n.1787A>T n.1777A>T
2	g.47471019A>C	CA346728152	MSH2	c.1716A>C (p.Glu572Asp) c.1518A>C (p.Glu506Asp) c.16A>C (n.16A>C) c.112A>C (n.112A>C) c.256A>C (n.256A>C) c.482A>C (n.482A>C) c.688A>C (n.688A>C) n.1788A>C n.1778A>C
2	g.47471019A>G	CA425965910	MSH2	c.1716A>G (p.Glu572=) c.1518A>G (p.Glu506=) c.16A>G (n.16A>G) c.112A>G (n.112A>G) c.256A>G (n.256A>G) c.482A>G (n.482A>G) c.688A>G (n.688A>G) n.1788A>G n.1778A>G	gnomAD v4
2	g.47471019A>T	CA346728153	MSH2	c.1716A>T (p.Glu572Asp) c.1518A>T (p.Glu506Asp) c.16A>T (n.16A>T) c.112A>T (n.112A>T) c.256A>T (n.256A>T) c.482A>T (n.482A>T) c.688A>T (n.688A>T) n.1788A>T n.1778A>T
2	g.47471019_47471020delinsAG	CA2495870317	MSH2	c.1716_1717delinsAG (p.Glu572=) c.1518_1519delinsAG (p.Glu506=) c.16_17delinsAG (n.16_17delinsAG) c.112_113delinsAG (n.112_113delinsAG) c.256_257delinsAG (n.256_257delinsAG) c.482_483delinsAG (n.482_483delinsAG) c.688_689delinsAG (n.688_689delinsAG) n.1788_1789delinsAG n.1778_1779delinsAG
2	g.47471020del	CA019097	MSH2	c.1717del (p.Ala573ProfsTer17) c.1519del (p.Ala507ProfsTer17) c.17del (n.17del) c.113del (n.113del) c.257del (n.257del) c.483del (n.483del) c.689del (n.689del) n.1789del n.1779del	ClinVar dbSNP
2	g.47471020G>A	CA019102	MSH2	c.1717G>A (p.Ala573Thr) c.1519G>A (p.Ala507Thr) c.17G>A (n.17G>A) c.113G>A (n.113G>A) c.257G>A (n.257G>A) c.483G>A (n.483G>A) c.689G>A (n.689G>A) n.1789G>A n.1779G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471020G>C	CA346728154	MSH2	c.1717G>C (p.Ala573Pro) c.1519G>C (p.Ala507Pro) c.17G>C (n.17G>C) c.113G>C (n.113G>C) c.257G>C (n.257G>C) c.483G>C (n.483G>C) c.689G>C (n.689G>C) n.1789G>C n.1779G>C	dbSNP
2	g.47471020G=	CA2495870319	MSH2	c.1717G= (p.Ala573=) c.1519G= (p.Ala507=) c.17G= (n.17G=) c.113G= (n.113G=) c.257G= (n.257G=) c.483G= (n.483G=) c.689G= (n.689G=) n.1789G= n.1779G=
2	g.47471020G>T	CA346728155	MSH2	c.1717G>T (p.Ala573Ser) c.1519G>T (p.Ala507Ser) c.17G>T (n.17G>T) c.113G>T (n.113G>T) c.257G>T (n.257G>T) c.483G>T (n.483G>T) c.689G>T (n.689G>T) n.1789G>T n.1779G>T	ClinVar
2	g.47471020_47471021delinsGC	CA2495870318	MSH2	c.1717_1718delinsGC (p.Ala573=) c.1519_1520delinsGC (p.Ala507=) c.17_18delinsGC (n.17_18delinsGC) c.113_114delinsGC (n.113_114delinsGC) c.257_258delinsGC (n.257_258delinsGC) c.483_484delinsGC (n.483_484delinsGC) c.689_690delinsGC (n.689_690delinsGC) n.1789_1790delinsGC n.1779_1780delinsGC
2	g.47471021C>A	CA346728156	MSH2	c.1718C>A (p.Ala573Asp) c.1520C>A (p.Ala507Asp) c.18C>A (n.18C>A) c.114C>A (n.114C>A) c.258C>A (n.258C>A) c.484C>A (n.484C>A) c.690C>A (n.690C>A) n.1790C>A n.1780C>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47471021C=	CA2495870320	MSH2	c.1718C= (p.Ala573=) c.1520C= (p.Ala507=) c.18C= (n.18C=) c.114C= (n.114C=) c.258C= (n.258C=) c.484C= (n.484C=) c.690C= (n.690C=) n.1790C= n.1780C=
2	g.47471021C>G	CA346728158	MSH2	c.1718C>G (p.Ala573Gly) c.1520C>G (p.Ala507Gly) c.18C>G (n.18C>G) c.114C>G (n.114C>G) c.258C>G (n.258C>G) c.484C>G (n.484C>G) c.690C>G (n.690C>G) n.1790C>G n.1780C>G	dbSNP gnomAD v4
2	g.47471021C>T	CA346728157	MSH2	c.1718C>T (p.Ala573Val) c.1520C>T (p.Ala507Val) c.18C>T (n.18C>T) c.114C>T (n.114C>T) c.258C>T (n.258C>T) c.484C>T (n.484C>T) c.690C>T (n.690C>T) n.1790C>T n.1780C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471023del	CA019113	MSH2	c.1720del (p.Gln574ArgfsTer16) c.1522del (p.Gln508ArgfsTer16) c.20del (n.20del) c.116del (n.116del) c.260del (n.260del) c.486del (n.486del) c.692del (n.692del) n.1792del n.1782del	ClinVar dbSNP
2	g.47471022C>A	CA425965912	MSH2	c.1719C>A (p.Ala573=) c.1521C>A (p.Ala507=) c.19C>A (n.19C>A) c.115C>A (n.115C>A) c.259C>A (n.259C>A) c.485C>A (n.485C>A) c.691C>A (n.691C>A) n.1791C>A n.1781C>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47471022C=	CA2495870321	MSH2	c.1719C= (p.Ala573=) c.1521C= (p.Ala507=) c.19C= (n.19C=) c.115C= (n.115C=) c.259C= (n.259C=) c.485C= (n.485C=) c.691C= (n.691C=) n.1791C= n.1781C=
2	g.47471022C>G	CA425965914	MSH2	c.1719C>G (p.Ala573=) c.1521C>G (p.Ala507=) c.19C>G (n.19C>G) c.115C>G (n.115C>G) c.259C>G (n.259C>G) c.485C>G (n.485C>G) c.691C>G (n.691C>G) n.1791C>G n.1781C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47471022C>T	CA425965913	MSH2	c.1719C>T (p.Ala573=) c.1521C>T (p.Ala507=) c.19C>T (n.19C>T) c.115C>T (n.115C>T) c.259C>T (n.259C>T) c.485C>T (n.485C>T) c.691C>T (n.691C>T) n.1791C>T n.1781C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471023C>A	CA346728159	MSH2	c.1720C>A (p.Gln574Lys) c.1522C>A (p.Gln508Lys) c.20C>A (n.20C>A) c.116C>A (n.116C>A) c.260C>A (n.260C>A) c.486C>A (n.486C>A) c.692C>A (n.692C>A) n.1792C>A n.1782C>A	gnomAD v4
2	g.47471023C=	CA2495870322	MSH2	c.1720C= (p.Gln574=) c.1522C= (p.Gln508=) c.20C= (n.20C=) c.116C= (n.116C=) c.260C= (n.260C=) c.486C= (n.486C=) c.692C= (n.692C=) n.1792C= n.1782C=
2	g.47471023C>G	CA346728160	MSH2	c.1720C>G (p.Gln574Glu) c.1522C>G (p.Gln508Glu) c.20C>G (n.20C>G) c.116C>G (n.116C>G) c.260C>G (n.260C>G) c.486C>G (n.486C>G) c.692C>G (n.692C>G) n.1792C>G n.1782C>G
2	g.47471023C>T	CA019108	MSH2	c.1720C>T (p.Gln574Ter) c.1522C>T (p.Gln508Ter) c.20C>T (n.20C>T) c.116C>T (n.116C>T) c.260C>T (n.260C>T) c.486C>T (n.486C>T) c.692C>T (n.692C>T) n.1792C>T n.1782C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47471024del	CA2580066867	MSH2	c.1721del (p.Gln574ArgfsTer16) c.1523del (p.Gln508ArgfsTer16) c.21del (n.21del) c.117del (n.117del) c.261del (n.261del) c.487del (n.487del) c.693del (n.693del) n.1793del n.1783del	ClinVar
2	g.47471024A=	CA2495870323	MSH2	c.1721A= (p.Gln574=) c.1523A= (p.Gln508=) c.21A= (n.21A=) c.117A= (n.117A=) c.261A= (n.261A=) c.487A= (n.487A=) c.693A= (n.693A=) n.1793A= n.1783A=
2	g.47471024A>C	CA346728161	MSH2	c.1721A>C (p.Gln574Pro) c.1523A>C (p.Gln508Pro) c.21A>C (n.21A>C) c.117A>C (n.117A>C) c.261A>C (n.261A>C) c.487A>C (n.487A>C) c.693A>C (n.693A>C) n.1793A>C n.1783A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47471024A>G	CA346728162	MSH2	c.1721A>G (p.Gln574Arg) c.1523A>G (p.Gln508Arg) c.21A>G (n.21A>G) c.117A>G (n.117A>G) c.261A>G (n.261A>G) c.487A>G (n.487A>G) c.693A>G (n.693A>G) n.1793A>G n.1783A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471024A>T	CA346728163	MSH2	c.1721A>T (p.Gln574Leu) c.1523A>T (p.Gln508Leu) c.21A>T (n.21A>T) c.117A>T (n.117A>T) c.261A>T (n.261A>T) c.487A>T (n.487A>T) c.693A>T (n.693A>T) n.1793A>T n.1783A>T	dbSNP
2	g.47471025G>A	CA425965918	MSH2	c.1722G>A (p.Gln574=) c.1524G>A (p.Gln508=) c.22G>A (n.22G>A) c.118G>A (n.118G>A) c.262G>A (n.262G>A) c.488G>A (n.488G>A) c.694G>A (n.694G>A) n.1794G>A n.1784G>A	dbSNP
2	g.47471025G>C	CA346728164	MSH2	c.1722G>C (p.Gln574His) c.1524G>C (p.Gln508His) c.22G>C (n.22G>C) c.118G>C (n.118G>C) c.262G>C (n.262G>C) c.488G>C (n.488G>C) c.694G>C (n.694G>C) n.1794G>C n.1784G>C	dbSNP
2	g.47471025G=	CA2495870324	MSH2	c.1722G= (p.Gln574=) c.1524G= (p.Gln508=) c.22G= (n.22G=) c.118G= (n.118G=) c.262G= (n.262G=) c.488G= (n.488G=) c.694G= (n.694G=) n.1794G= n.1784G=
2	g.47471025G>T	CA346728165	MSH2	c.1722G>T (p.Gln574His) c.1524G>T (p.Gln508His) c.22G>T (n.22G>T) c.118G>T (n.118G>T) c.262G>T (n.262G>T) c.488G>T (n.488G>T) c.694G>T (n.694G>T) n.1794G>T n.1784G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471026del	CA2586969234	MSH2	c.1723del (p.Asp575MetfsTer15) c.1525del (p.Asp509MetfsTer15) c.23del (n.23del) c.119del (n.119del) c.263del (n.263del) c.489del (n.489del) c.695del (n.695del) n.1795del n.1785del	ClinVar
2	g.47471026G>A	CA346728166	MSH2	c.1723G>A (p.Asp575Asn) c.1525G>A (p.Asp509Asn) c.23G>A (n.23G>A) c.119G>A (n.119G>A) c.263G>A (n.263G>A) c.489G>A (n.489G>A) c.695G>A (n.695G>A) n.1795G>A n.1785G>A	dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2	g.47471026G>C	CA346728167	MSH2	c.1723G>C (p.Asp575His) c.1525G>C (p.Asp509His) c.23G>C (n.23G>C) c.119G>C (n.119G>C) c.263G>C (n.263G>C) c.489G>C (n.489G>C) c.695G>C (n.695G>C) n.1795G>C n.1785G>C	dbSNP
2	g.47471026G=	CA2495869807	MSH2	c.1723G= (p.Asp575=) c.1525G= (p.Asp509=) c.23G= (n.23G=) c.119G= (n.119G=) c.263G= (n.263G=) c.489G= (n.489G=) c.695G= (n.695G=) n.1795G= n.1785G=
2	g.47471026G>T	CA346728168	MSH2	c.1723G>T (p.Asp575Tyr) c.1525G>T (p.Asp509Tyr) c.23G>T (n.23G>T) c.119G>T (n.119G>T) c.263G>T (n.263G>T) c.489G>T (n.489G>T) c.695G>T (n.695G>T) n.1795G>T n.1785G>T	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471027del	CA2580066870	MSH2	c.1724del (p.Asp575ValfsTer15) c.1526del (p.Asp509ValfsTer15) c.24del (n.24del) c.120del (n.120del) c.264del (n.264del) c.490del (n.490del) c.696del (n.696del) n.1796del n.1786del	ClinVar
2	g.47471027A=	CA2495869819	MSH2	c.1724A= (p.Asp575=) c.1526A= (p.Asp509=) c.24A= (n.24A=) c.120A= (n.120A=) c.264A= (n.264A=) c.490A= (n.490A=) c.696A= (n.696A=) n.1796A= n.1786A=
2	g.47471027A>C	CA346728170	MSH2	c.1724A>C (p.Asp575Ala) c.1526A>C (p.Asp509Ala) c.24A>C (n.24A>C) c.120A>C (n.120A>C) c.264A>C (n.264A>C) c.490A>C (n.490A>C) c.696A>C (n.696A>C) n.1796A>C n.1786A>C
2	g.47471027A>G	CA019119	MSH2	c.1724A>G (p.Asp575Gly) c.1526A>G (p.Asp509Gly) c.24A>G (n.24A>G) c.120A>G (n.120A>G) c.264A>G (n.264A>G) c.490A>G (n.490A>G) c.696A>G (n.696A>G) n.1796A>G n.1786A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47471027A>T	CA346728169	MSH2	c.1724A>T (p.Asp575Val) c.1526A>T (p.Asp509Val) c.24A>T (n.24A>T) c.120A>T (n.120A>T) c.264A>T (n.264A>T) c.490A>T (n.490A>T) c.696A>T (n.696A>T) n.1796A>T n.1786A>T	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471028T>A	CA46691008	MSH2	c.1725T>A (p.Asp575Glu) c.1527T>A (p.Asp509Glu) c.25T>A (n.25T>A) c.121T>A (n.121T>A) c.265T>A (n.265T>A) c.491T>A (n.491T>A) c.697T>A (n.697T>A) n.1797T>A n.1787T>A	ClinVar dbSNP
2	g.47471028T>C	CA425965920	MSH2	c.1725T>C (p.Asp575=) c.1527T>C (p.Asp509=) c.25T>C (n.25T>C) c.121T>C (n.121T>C) c.265T>C (n.265T>C) c.491T>C (n.491T>C) c.697T>C (n.697T>C) n.1797T>C n.1787T>C	ClinVar gnomAD v4
2	g.47471028T>G	CA346728171	MSH2	c.1725T>G (p.Asp575Glu) c.1527T>G (p.Asp509Glu) c.25T>G (n.25T>G) c.121T>G (n.121T>G) c.265T>G (n.265T>G) c.491T>G (n.491T>G) c.697T>G (n.697T>G) n.1797T>G n.1787T>G
2	g.47471028T=	CA2495869826	MSH2	c.1725T= (p.Asp575=) c.1527T= (p.Asp509=) c.25T= (n.25T=) c.121T= (n.121T=) c.265T= (n.265T=) c.491T= (n.491T=) c.697T= (n.697T=) n.1797T= n.1787T=
2	g.47471029G>A	CA346728172	MSH2	c.1726G>A (p.Ala576Thr) c.1528G>A (p.Ala510Thr) c.26G>A (n.26G>A) c.122G>A (n.122G>A) c.266G>A (n.266G>A) c.492G>A (n.492G>A) c.698G>A (n.698G>A) n.1798G>A n.1788G>A	ClinVar gnomAD v4
2	g.47471029G>C	CA019125	MSH2	c.1726G>C (p.Ala576Pro) c.1528G>C (p.Ala510Pro) c.26G>C (n.26G>C) c.122G>C (n.122G>C) c.266G>C (n.266G>C) c.492G>C (n.492G>C) c.698G>C (n.698G>C) n.1798G>C n.1788G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47471029G=	CA2495869831	MSH2	c.1726G= (p.Ala576=) c.1528G= (p.Ala510=) c.26G= (n.26G=) c.122G= (n.122G=) c.266G= (n.266G=) c.492G= (n.492G=) c.698G= (n.698G=) n.1798G= n.1788G=
2	g.47471029G>T	CA346728173	MSH2	c.1726G>T (p.Ala576Ser) c.1528G>T (p.Ala510Ser) c.26G>T (n.26G>T) c.122G>T (n.122G>T) c.266G>T (n.266G>T) c.492G>T (n.492G>T) c.698G>T (n.698G>T) n.1798G>T n.1788G>T
2	g.47471030C>A	CA346728174	MSH2	c.1727C>A (p.Ala576Asp) c.1529C>A (p.Ala510Asp) c.27C>A (n.27C>A) c.123C>A (n.123C>A) c.267C>A (n.267C>A) c.493C>A (n.493C>A) c.699C>A (n.699C>A) n.1799C>A n.1789C>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47471030C>G	CA346728175	MSH2	c.1727C>G (p.Ala576Gly) c.1529C>G (p.Ala510Gly) c.27C>G (n.27C>G) c.123C>G (n.123C>G) c.267C>G (n.267C>G) c.493C>G (n.493C>G) c.699C>G (n.699C>G) n.1799C>G n.1789C>G	dbSNP
2	g.47471030C>T	CA346728176	MSH2	c.1727C>T (p.Ala576Val) c.1529C>T (p.Ala510Val) c.27C>T (n.27C>T) c.123C>T (n.123C>T) c.267C>T (n.267C>T) c.493C>T (n.493C>T) c.699C>T (n.699C>T) n.1799C>T n.1789C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471031dup	CA915943821	MSH2	c.1728dup (p.Ile577HisfsTer3) c.1530dup (p.Ile511HisfsTer3) c.28dup (n.28dup) c.124dup (n.124dup) c.268dup (n.268dup) c.494dup (n.494dup) c.700dup (n.700dup) n.1800dup n.1790dup	ClinVar dbSNP
2	g.47471031del	CA1139532102	MSH2	c.1728del (p.Ile577LeufsTer13) c.1530del (p.Ile511LeufsTer13) c.28del (n.28del) c.124del (n.124del) c.268del (n.268del) c.494del (n.494del) c.700del (n.700del) n.1800del n.1790del	ClinVar
2	g.47471031_47471049dup	CA2580066871	MSH2	c.1728_1746dup (p.Asn583HisfsTer3) c.1530_1548dup (p.Asn517HisfsTer3) c.28_46dup (n.28_46dup) c.124_142dup (n.124_142dup) c.268_286dup (n.268_286dup) c.494_512dup (n.494_512dup) c.700_718dup (n.700_718dup) n.1800_1818dup n.1790_1808dup	ClinVar
2	g.47471031C>A	CA425965921	MSH2	c.1728C>A (p.Ala576=) c.1530C>A (p.Ala510=) c.28C>A (n.28C>A) c.124C>A (n.124C>A) c.268C>A (n.268C>A) c.494C>A (n.494C>A) c.700C>A (n.700C>A) n.1800C>A n.1790C>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47471031C=	CA2495869842	MSH2	c.1728C= (p.Ala576=) c.1530C= (p.Ala510=) c.28C= (n.28C=) c.124C= (n.124C=) c.268C= (n.268C=) c.494C= (n.494C=) c.700C= (n.700C=) n.1800C= n.1790C=
2	g.47471031C>G	CA425965923	MSH2	c.1728C>G (p.Ala576=) c.1530C>G (p.Ala510=) c.28C>G (n.28C>G) c.124C>G (n.124C>G) c.268C>G (n.268C>G) c.494C>G (n.494C>G) c.700C>G (n.700C>G) n.1800C>G n.1790C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47471031C>T	CA425965924	MSH2	c.1728C>T (p.Ala576=) c.1530C>T (p.Ala510=) c.28C>T (n.28C>T) c.124C>T (n.124C>T) c.268C>T (n.268C>T) c.494C>T (n.494C>T) c.700C>T (n.700C>T) n.1800C>T n.1790C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471032A=	CA2495869849	MSH2	c.1729A= (p.Ile577=) c.1531A= (p.Ile511=) c.29A= (n.29A=) c.125A= (n.125A=) c.269A= (n.269A=) c.495A= (n.495A=) c.701A= (n.701A=) n.1801A= n.1791A=
2	g.47471032A>C	CA346728178	MSH2	c.1729A>C (p.Ile577Leu) c.1531A>C (p.Ile511Leu) c.29A>C (n.29A>C) c.125A>C (n.125A>C) c.269A>C (n.269A>C) c.495A>C (n.495A>C) c.701A>C (n.701A>C) n.1801A>C n.1791A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47471032A>G	CA030657	MSH2	c.1729A>G (p.Ile577Val) c.1531A>G (p.Ile511Val) c.29A>G (n.29A>G) c.125A>G (n.125A>G) c.269A>G (n.269A>G) c.495A>G (n.495A>G) c.701A>G (n.701A>G) n.1801A>G n.1791A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471032A>T	CA346728177	MSH2	c.1729A>T (p.Ile577Phe) c.1531A>T (p.Ile511Phe) c.29A>T (n.29A>T) c.125A>T (n.125A>T) c.269A>T (n.269A>T) c.495A>T (n.495A>T) c.701A>T (n.701A>T) n.1801A>T n.1791A>T	dbSNP
2	g.47471033T>A	CA346728179	MSH2	c.1730T>A (p.Ile577Asn) c.1532T>A (p.Ile511Asn) c.30T>A (n.30T>A) c.126T>A (n.126T>A) c.270T>A (n.270T>A) c.496T>A (n.496T>A) c.702T>A (n.702T>A) n.1802T>A n.1792T>A
2	g.47471033T>C	CA019130	MSH2	c.1730T>C (p.Ile577Thr) c.1532T>C (p.Ile511Thr) c.30T>C (n.30T>C) c.126T>C (n.126T>C) c.270T>C (n.270T>C) c.496T>C (n.496T>C) c.702T>C (n.702T>C) n.1802T>C n.1792T>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47471033T>G	CA346728180	MSH2	c.1730T>G (p.Ile577Ser) c.1532T>G (p.Ile511Ser) c.30T>G (n.30T>G) c.126T>G (n.126T>G) c.270T>G (n.270T>G) c.496T>G (n.496T>G) c.702T>G (n.702T>G) n.1802T>G n.1792T>G
2	g.47471033T=	CA2495869858	MSH2	c.1730T= (p.Ile577=) c.1532T= (p.Ile511=) c.30T= (n.30T=) c.126T= (n.126T=) c.270T= (n.270T=) c.496T= (n.496T=) c.702T= (n.702T=) n.1802T= n.1792T=
2	g.47471034del	CA2580066873	MSH2	c.1731del (p.Ile577MetfsTer13) c.1533del (p.Ile511MetfsTer13) c.31del (n.31del) c.127del (n.127del) c.271del (n.271del) c.497del (n.497del) c.703del (n.703del) n.1803del n.1793del	ClinVar
2	g.47471034T>A	CA425965925	MSH2	c.1731T>A (p.Ile577=) c.1533T>A (p.Ile511=) c.31T>A (n.31T>A) c.127T>A (n.127T>A) c.271T>A (n.271T>A) c.497T>A (n.497T>A) c.703T>A (n.703T>A) n.1803T>A n.1793T>A	dbSNP
2	g.47471034T>C	CA10577983	MSH2	c.1731T>C (p.Ile577=) c.1533T>C (p.Ile511=) c.31T>C (n.31T>C) c.127T>C (n.127T>C) c.271T>C (n.271T>C) c.497T>C (n.497T>C) c.703T>C (n.703T>C) n.1803T>C n.1793T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47471034T>G	CA346728181	MSH2	c.1731T>G (p.Ile577Met) c.1533T>G (p.Ile511Met) c.31T>G (n.31T>G) c.127T>G (n.127T>G) c.271T>G (n.271T>G) c.497T>G (n.497T>G) c.703T>G (n.703T>G) n.1803T>G n.1793T>G
2	g.47471034T=	CA2495869862	MSH2	c.1731T= (p.Ile577=) c.1533T= (p.Ile511=) c.31T= (n.31T=) c.127T= (n.127T=) c.271T= (n.271T=) c.497T= (n.497T=) c.703T= (n.703T=) n.1803T= n.1793T=
2	g.47471035G>A	CA346728182	MSH2	c.1732G>A (p.Val578Ile) c.1534G>A (p.Val512Ile) c.32G>A (n.32G>A) c.128G>A (n.128G>A) c.272G>A (n.272G>A) c.498G>A (n.498G>A) c.704G>A (n.704G>A) n.1804G>A n.1794G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471035G>C	CA346728184	MSH2	c.1732G>C (p.Val578Leu) c.1534G>C (p.Val512Leu) c.32G>C (n.32G>C) c.128G>C (n.128G>C) c.272G>C (n.272G>C) c.498G>C (n.498G>C) c.704G>C (n.704G>C) n.1804G>C n.1794G>C	dbSNP
2	g.47471035G=	CA2495869864	MSH2	c.1732G= (p.Val578=) c.1534G= (p.Val512=) c.32G= (n.32G=) c.128G= (n.128G=) c.272G= (n.272G=) c.498G= (n.498G=) c.704G= (n.704G=) n.1804G= n.1794G=
2	g.47471035G>T	CA346728183	MSH2	c.1732G>T (p.Val578Phe) c.1534G>T (p.Val512Phe) c.32G>T (n.32G>T) c.128G>T (n.128G>T) c.272G>T (n.272G>T) c.498G>T (n.498G>T) c.704G>T (n.704G>T) n.1804G>T n.1794G>T
2	g.47471036T>A	CA346728185	MSH2	c.1733T>A (p.Val578Asp) c.1535T>A (p.Val512Asp) c.33T>A (n.33T>A) c.129T>A (n.129T>A) c.273T>A (n.273T>A) c.499T>A (n.499T>A) c.705T>A (n.705T>A) n.1805T>A n.1795T>A	dbSNP
2	g.47471036T>C	CA346728186	MSH2	c.1733T>C (p.Val578Ala) c.1535T>C (p.Val512Ala) c.33T>C (n.33T>C) c.129T>C (n.129T>C) c.273T>C (n.273T>C) c.499T>C (n.499T>C) c.705T>C (n.705T>C) n.1805T>C n.1795T>C	gnomAD v4
2	g.47471036T>G	CA346728187	MSH2	c.1733T>G (p.Val578Gly) c.1535T>G (p.Val512Gly) c.33T>G (n.33T>G) c.129T>G (n.129T>G) c.273T>G (n.273T>G) c.499T>G (n.499T>G) c.705T>G (n.705T>G) n.1805T>G n.1795T>G	COSMIC
2	g.47471037del	CA2573105997	MSH2	c.1734del (p.Glu580LysfsTer10) c.1536del (p.Glu514LysfsTer10) c.34del (n.34del) c.130del (n.130del) c.274del (n.274del) c.500del (n.500del) c.706del (n.706del) n.1806del n.1796del
2	g.47471037T>A	CA425965930	MSH2	c.1734T>A (p.Val578=) c.1536T>A (p.Val512=) c.34T>A (n.34T>A) c.130T>A (n.130T>A) c.274T>A (n.274T>A) c.500T>A (n.500T>A) c.706T>A (n.706T>A) n.1806T>A n.1796T>A
2	g.47471037T>C	CA425965931	MSH2	c.1734T>C (p.Val578=) c.1536T>C (p.Val512=) c.34T>C (n.34T>C) c.130T>C (n.130T>C) c.274T>C (n.274T>C) c.500T>C (n.500T>C) c.706T>C (n.706T>C) n.1806T>C n.1796T>C
2	g.47471037T>G	CA425965932	MSH2	c.1734T>G (p.Val578=) c.1536T>G (p.Val512=) c.34T>G (n.34T>G) c.130T>G (n.130T>G) c.274T>G (n.274T>G) c.500T>G (n.500T>G) c.706T>G (n.706T>G) n.1806T>G n.1796T>G
2	g.47471037T=	CA2495869869	MSH2	c.1734T= (p.Val578=) c.1536T= (p.Val512=) c.34T= (n.34T=) c.130T= (n.130T=) c.274T= (n.274T=) c.500T= (n.500T=) c.706T= (n.706T=) n.1806T= n.1796T=
2	g.47471037_47471041delinsTAAAG	CA2495869871	MSH2	c.1734_1738delinsTAAAG (p.Val578=) c.1536_1540delinsTAAAG (p.Val512=) c.34_38delinsTAAAG (n.34_38delinsTAAAG) c.130_134delinsTAAAG (n.130_134delinsTAAAG) c.274_278delinsTAAAG (n.274_278delinsTAAAG) c.500_504delinsTAAAG (n.500_504delinsTAAAG) c.706_710delinsTAAAG (n.706_710delinsTAAAG) n.1806_1810delinsTAAAG n.1796_1800delinsTAAAG
2	g.47471038A=	CA2495869881	MSH2	c.1735A= (p.Lys579=) c.1537A= (p.Lys513=) c.35A= (n.35A=) c.131A= (n.131A=) c.275A= (n.275A=) c.501A= (n.501A=) c.707A= (n.707A=) n.1807A= n.1797A=
2	g.47471038A>C	CA346728188	MSH2	c.1735A>C (p.Lys579Gln) c.1537A>C (p.Lys513Gln) c.35A>C (n.35A>C) c.131A>C (n.131A>C) c.275A>C (n.275A>C) c.501A>C (n.501A>C) c.707A>C (n.707A>C) n.1807A>C n.1797A>C
2	g.47471038A>G	CA346728189	MSH2	c.1735A>G (p.Lys579Glu) c.1537A>G (p.Lys513Glu) c.35A>G (n.35A>G) c.131A>G (n.131A>G) c.275A>G (n.275A>G) c.501A>G (n.501A>G) c.707A>G (n.707A>G) n.1807A>G n.1797A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471038A>T	CA346728190	MSH2	c.1735A>T (p.Lys579Ter) c.1537A>T (p.Lys513Ter) c.35A>T (n.35A>T) c.131A>T (n.131A>T) c.275A>T (n.275A>T) c.501A>T (n.501A>T) c.707A>T (n.707A>T) n.1807A>T n.1797A>T	dbSNP
2	g.47471038_47471040del	CA2580066875	MSH2	c.1735_1737del (p.Lys579del) c.1537_1539del (p.Lys513del) c.35_37del (n.35_37del) c.131_133del (n.131_133del) c.275_277del (n.275_277del) c.501_503del (n.501_503del) c.707_709del (n.707_709del) n.1807_1809del n.1797_1799del	ClinVar
2	g.47471040dup	CA46691031	MSH2	c.1737dup (p.Glu580ArgfsTer18) c.1539dup (p.Glu514ArgfsTer18) c.37dup (n.37dup) c.133dup (n.133dup) c.277dup (n.277dup) c.503dup (n.503dup) c.709dup (n.709dup) n.1809dup n.1799dup	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47471040del	CA2580066876	MSH2	c.1737del (p.Glu580LysfsTer10) c.1539del (p.Glu514LysfsTer10) c.37del (n.37del) c.133del (n.133del) c.277del (n.277del) c.503del (n.503del) c.709del (n.709del) n.1809del n.1799del	ClinVar
2	g.47471041_47471044del	CA16609273	MSH2	c.1738_1741del (p.Glu580LeufsTer9) c.1540_1543del (p.Glu514LeufsTer9) c.38_41del (n.38_41del) c.134_137del (n.134_137del) c.278_281del (n.278_281del) c.504_507del (n.504_507del) c.710_713del (n.710_713del) n.1810_1813del n.1800_1803del	ClinVar dbSNP
2	g.47471039A>C	CA346728191	MSH2	c.1736A>C (p.Lys579Thr) c.1538A>C (p.Lys513Thr) c.36A>C (n.36A>C) c.132A>C (n.132A>C) c.276A>C (n.276A>C) c.502A>C (n.502A>C) c.708A>C (n.708A>C) n.1808A>C n.1798A>C	gnomAD v4
2	g.47471039A>G	CA346728192	MSH2	c.1736A>G (p.Lys579Arg) c.1538A>G (p.Lys513Arg) c.36A>G (n.36A>G) c.132A>G (n.132A>G) c.276A>G (n.276A>G) c.502A>G (n.502A>G) c.708A>G (n.708A>G) n.1808A>G n.1798A>G
2	g.47471039A>T	CA346728193	MSH2	c.1736A>T (p.Lys579Ile) c.1538A>T (p.Lys513Ile) c.36A>T (n.36A>T) c.132A>T (n.132A>T) c.276A>T (n.276A>T) c.502A>T (n.502A>T) c.708A>T (n.708A>T) n.1808A>T n.1798A>T
2	g.47471040A=	CA2495869886	MSH2	c.1737A= (p.Lys579=) c.1539A= (p.Lys513=) c.37A= (n.37A=) c.133A= (n.133A=) c.277A= (n.277A=) c.503A= (n.503A=) c.709A= (n.709A=) n.1809A= n.1799A=
2	g.47471040A>C	CA346728194	MSH2	c.1737A>C (p.Lys579Asn) c.1539A>C (p.Lys513Asn) c.37A>C (n.37A>C) c.133A>C (n.133A>C) c.277A>C (n.277A>C) c.503A>C (n.503A>C) c.709A>C (n.709A>C) n.1809A>C n.1799A>C
2	g.47471040A>G	CA019135	MSH2	c.1737A>G (p.Lys579=) c.1539A>G (p.Lys513=) c.37A>G (n.37A>G) c.133A>G (n.133A>G) c.277A>G (n.277A>G) c.503A>G (n.503A>G) c.709A>G (n.709A>G) n.1809A>G n.1799A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47471040A>T	CA346728195	MSH2	c.1737A>T (p.Lys579Asn) c.1539A>T (p.Lys513Asn) c.37A>T (n.37A>T) c.133A>T (n.133A>T) c.277A>T (n.277A>T) c.503A>T (n.503A>T) c.709A>T (n.709A>T) n.1809A>T n.1799A>T
2	g.47471041G>A	CA346728196	MSH2	c.1738G>A (p.Glu580Lys) c.1540G>A (p.Glu514Lys) c.38G>A (n.38G>A) c.134G>A (n.134G>A) c.278G>A (n.278G>A) c.504G>A (n.504G>A) c.710G>A (n.710G>A) n.1810G>A n.1800G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471041G>C	CA346728197	MSH2	c.1738G>C (p.Glu580Gln) c.1540G>C (p.Glu514Gln) c.38G>C (n.38G>C) c.134G>C (n.134G>C) c.278G>C (n.278G>C) c.504G>C (n.504G>C) c.710G>C (n.710G>C) n.1810G>C n.1800G>C	dbSNP
2	g.47471041G=	CA2495869897	MSH2	c.1738G= (p.Glu580=) c.1540G= (p.Glu514=) c.38G= (n.38G=) c.134G= (n.134G=) c.278G= (n.278G=) c.504G= (n.504G=) c.710G= (n.710G=) n.1810G= n.1800G=
2	g.47471041G>T	CA019142	MSH2	c.1738G>T (p.Glu580Ter) c.1540G>T (p.Glu514Ter) c.38G>T (n.38G>T) c.134G>T (n.134G>T) c.278G>T (n.278G>T) c.504G>T (n.504G>T) c.710G>T (n.710G>T) n.1810G>T n.1800G>T	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47471041_47471042delinsGA	CA2495869899	MSH2	c.1738_1739delinsGA (p.Glu580=) c.1540_1541delinsGA (p.Glu514=) c.38_39delinsGA (n.38_39delinsGA) c.134_135delinsGA (n.134_135delinsGA) c.278_279delinsGA (n.278_279delinsGA) c.504_505delinsGA (n.504_505delinsGA) c.710_711delinsGA (n.710_711delinsGA) n.1810_1811delinsGA n.1800_1801delinsGA
2	g.47471042A>C	CA346728198	MSH2	c.1739A>C (p.Glu580Ala) c.1541A>C (p.Glu514Ala) c.39A>C (n.39A>C) c.135A>C (n.135A>C) c.279A>C (n.279A>C) c.505A>C (n.505A>C) c.711A>C (n.711A>C) n.1811A>C n.1801A>C	ClinVar
2	g.47471042A>G	CA346728199	MSH2	c.1739A>G (p.Glu580Gly) c.1541A>G (p.Glu514Gly) c.39A>G (n.39A>G) c.135A>G (n.135A>G) c.279A>G (n.279A>G) c.505A>G (n.505A>G) c.711A>G (n.711A>G) n.1811A>G n.1801A>G	gnomAD v4
2	g.47471042A>T	CA346728200	MSH2	c.1739A>T (p.Glu580Val) c.1541A>T (p.Glu514Val) c.39A>T (n.39A>T) c.135A>T (n.135A>T) c.279A>T (n.279A>T) c.505A>T (n.505A>T) c.711A>T (n.711A>T) n.1811A>T n.1801A>T
2	g.47471044dup	CA46691057	MSH2	c.1741dup (p.Ile581AsnfsTer17) c.1543dup (p.Ile515AsnfsTer17) c.41dup (n.41dup) c.137dup (n.137dup) c.281dup (n.281dup) c.507dup (n.507dup) c.713dup (n.713dup) n.1813dup n.1803dup	dbSNP
2	g.47471044del	CA2495869904	MSH2	c.1741del (p.Ile581LeufsTer9) c.1543del (p.Ile515LeufsTer9) c.41del (n.41del) c.137del (n.137del) c.281del (n.281del) c.507del (n.507del) c.713del (n.713del) n.1813del n.1803del	ClinVar dbSNP
2	g.47471043A=	CA2495869910	MSH2	c.1740A= (p.Glu580=) c.1542A= (p.Glu514=) c.40A= (n.40A=) c.136A= (n.136A=) c.280A= (n.280A=) c.506A= (n.506A=) c.712A= (n.712A=) n.1812A= n.1802A=
2	g.47471043A>C	CA030701	MSH2	c.1740A>C (p.Glu580Asp) c.1542A>C (p.Glu514Asp) c.40A>C (n.40A>C) c.136A>C (n.136A>C) c.280A>C (n.280A>C) c.506A>C (n.506A>C) c.712A>C (n.712A>C) n.1812A>C n.1802A>C	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471043A>G	CA425965936	MSH2	c.1740A>G (p.Glu580=) c.1542A>G (p.Glu514=) c.40A>G (n.40A>G) c.136A>G (n.136A>G) c.280A>G (n.280A>G) c.506A>G (n.506A>G) c.712A>G (n.712A>G) n.1812A>G n.1802A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471043A>T	CA346728201	MSH2	c.1740A>T (p.Glu580Asp) c.1542A>T (p.Glu514Asp) c.40A>T (n.40A>T) c.136A>T (n.136A>T) c.280A>T (n.280A>T) c.506A>T (n.506A>T) c.712A>T (n.712A>T) n.1812A>T n.1802A>T
2	g.47471044A=	CA2495869917	MSH2	c.1741A= (p.Ile581=) c.1543A= (p.Ile515=) c.41A= (n.41A=) c.137A= (n.137A=) c.281A= (n.281A=) c.507A= (n.507A=) c.713A= (n.713A=) n.1813A= n.1803A=
2	g.47471044A>C	CA346728202	MSH2	c.1741A>C (p.Ile581Leu) c.1543A>C (p.Ile515Leu) c.41A>C (n.41A>C) c.137A>C (n.137A>C) c.281A>C (n.281A>C) c.507A>C (n.507A>C) c.713A>C (n.713A>C) n.1813A>C n.1803A>C
2	g.47471044A>G	CA030715	MSH2	c.1741A>G (p.Ile581Val) c.1543A>G (p.Ile515Val) c.41A>G (n.41A>G) c.137A>G (n.137A>G) c.281A>G (n.281A>G) c.507A>G (n.507A>G) c.713A>G (n.713A>G) n.1813A>G n.1803A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471044A>T	CA346728203	MSH2	c.1741A>T (p.Ile581Phe) c.1543A>T (p.Ile515Phe) c.41A>T (n.41A>T) c.137A>T (n.137A>T) c.281A>T (n.281A>T) c.507A>T (n.507A>T) c.713A>T (n.713A>T) n.1813A>T n.1803A>T	dbSNP
2	g.47471045T>A	CA346728204	MSH2	c.1742T>A (p.Ile581Asn) c.1544T>A (p.Ile515Asn) c.42T>A (n.42T>A) c.138T>A (n.138T>A) c.282T>A (n.282T>A) c.508T>A (n.508T>A) c.714T>A (n.714T>A) n.1814T>A n.1804T>A	dbSNP
2	g.47471045T>C	CA346728205	MSH2	c.1742T>C (p.Ile581Thr) c.1544T>C (p.Ile515Thr) c.42T>C (n.42T>C) c.138T>C (n.138T>C) c.282T>C (n.282T>C) c.508T>C (n.508T>C) c.714T>C (n.714T>C) n.1814T>C n.1804T>C
2	g.47471045T>G	CA346728206	MSH2	c.1742T>G (p.Ile581Ser) c.1544T>G (p.Ile515Ser) c.42T>G (n.42T>G) c.138T>G (n.138T>G) c.282T>G (n.282T>G) c.508T>G (n.508T>G) c.714T>G (n.714T>G) n.1814T>G n.1804T>G
2	g.47471046T>A	CA425965938	MSH2	c.1743T>A (p.Ile581=) c.1545T>A (p.Ile515=) c.43T>A (n.43T>A) c.139T>A (n.139T>A) c.283T>A (n.283T>A) c.509T>A (n.509T>A) c.715T>A (n.715T>A) n.1815T>A n.1805T>A
2	g.47471046T>C	CA425965939	MSH2	c.1743T>C (p.Ile581=) c.1545T>C (p.Ile515=) c.43T>C (n.43T>C) c.139T>C (n.139T>C) c.283T>C (n.283T>C) c.509T>C (n.509T>C) c.715T>C (n.715T>C) n.1815T>C n.1805T>C	gnomAD v4
2	g.47471046T>G	CA346728207	MSH2	c.1743T>G (p.Ile581Met) c.1545T>G (p.Ile515Met) c.43T>G (n.43T>G) c.139T>G (n.139T>G) c.283T>G (n.283T>G) c.509T>G (n.509T>G) c.715T>G (n.715T>G) n.1815T>G n.1805T>G	gnomAD v4
2	g.47471046_47471047delinsTG	CA2495869919	MSH2	c.1743_1744delinsTG (p.Ile581=) c.1545_1546delinsTG (p.Ile515=) c.43_44delinsTG (n.43_44delinsTG) c.139_140delinsTG (n.139_140delinsTG) c.283_284delinsTG (n.283_284delinsTG) c.509_510delinsTG (n.509_510delinsTG) c.715_716delinsTG (n.715_716delinsTG) n.1815_1816delinsTG n.1805_1806delinsTG
2	g.47471047del	CA019147	MSH2	c.1744del (p.Val582SerfsTer8) c.1546del (p.Val516SerfsTer8) c.44del (n.44del) c.140del (n.140del) c.284del (n.284del) c.510del (n.510del) c.716del (n.716del) n.1816del n.1806del	ClinVar dbSNP
2	g.47471047G>A	CA346728210	MSH2	c.1744G>A (p.Val582Ile) c.1546G>A (p.Val516Ile) c.44G>A (n.44G>A) c.140G>A (n.140G>A) c.284G>A (n.284G>A) c.510G>A (n.510G>A) c.716G>A (n.716G>A) n.1816G>A n.1806G>A	ClinVar gnomAD v4
2	g.47471047G>C	CA346728209	MSH2	c.1744G>C (p.Val582Leu) c.1546G>C (p.Val516Leu) c.44G>C (n.44G>C) c.140G>C (n.140G>C) c.284G>C (n.284G>C) c.510G>C (n.510G>C) c.716G>C (n.716G>C) n.1816G>C n.1806G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471047G>T	CA346728208	MSH2	c.1744G>T (p.Val582Phe) c.1546G>T (p.Val516Phe) c.44G>T (n.44G>T) c.140G>T (n.140G>T) c.284G>T (n.284G>T) c.510G>T (n.510G>T) c.716G>T (n.716G>T) n.1816G>T n.1806G>T
2	g.47471048T>A	CA346728211	MSH2	c.1745T>A (p.Val582Asp) c.1547T>A (p.Val516Asp) c.45T>A (n.45T>A) c.141T>A (n.141T>A) c.285T>A (n.285T>A) c.511T>A (n.511T>A) c.717T>A (n.717T>A) n.1817T>A n.1807T>A	ClinVar dbSNP
2	g.47471048T>C	CA346728212	MSH2	c.1745T>C (p.Val582Ala) c.1547T>C (p.Val516Ala) c.45T>C (n.45T>C) c.141T>C (n.141T>C) c.285T>C (n.285T>C) c.511T>C (n.511T>C) c.717T>C (n.717T>C) n.1817T>C n.1807T>C	ClinVar gnomAD v4
2	g.47471048T>G	CA346728213	MSH2	c.1745T>G (p.Val582Gly) c.1547T>G (p.Val516Gly) c.45T>G (n.45T>G) c.141T>G (n.141T>G) c.285T>G (n.285T>G) c.511T>G (n.511T>G) c.717T>G (n.717T>G) n.1817T>G n.1807T>G
2	g.47471049C>A	CA350450	MSH2	c.1746C>A (p.Val582=) c.1548C>A (p.Val516=) c.46C>A (n.46C>A) c.142C>A (n.142C>A) c.286C>A (n.286C>A) c.512C>A (n.512C>A) c.718C>A (n.718C>A) n.1818C>A n.1808C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471049C=	CA2495869931	MSH2	c.1746C= (p.Val582=) c.1548C= (p.Val516=) c.46C= (n.46C=) c.142C= (n.142C=) c.286C= (n.286C=) c.512C= (n.512C=) c.718C= (n.718C=) n.1818C= n.1808C=
2	g.47471049C>G	CA425965944	MSH2	c.1746C>G (p.Val582=) c.1548C>G (p.Val516=) c.46C>G (n.46C>G) c.142C>G (n.142C>G) c.286C>G (n.286C>G) c.512C>G (n.512C>G) c.718C>G (n.718C>G) n.1818C>G n.1808C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47471049C>T	CA019151	MSH2	c.1746C>T (p.Val582=) c.1548C>T (p.Val516=) c.46C>T (n.46C>T) c.142C>T (n.142C>T) c.286C>T (n.286C>T) c.512C>T (n.512C>T) c.718C>T (n.718C>T) n.1818C>T n.1808C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471049_47471051delinsCAA	CA2495869936	MSH2	c.1746_1748delinsCAA (p.Val582=) c.1548_1550delinsCAA (p.Val516=) c.46_48delinsCAA (n.46_48delinsCAA) c.142_144delinsCAA (n.142_144delinsCAA) c.286_288delinsCAA (n.286_288delinsCAA) c.512_514delinsCAA (n.512_514delinsCAA) c.718_720delinsCAA (n.718_720delinsCAA) n.1818_1820delinsCAA n.1808_1810delinsCAA
2	g.47471050A>C	CA346728214	MSH2	c.1747A>C (p.Asn583His) c.1549A>C (p.Asn517His) c.47A>C (n.47A>C) c.143A>C (n.143A>C) c.287A>C (n.287A>C) c.513A>C (n.513A>C) c.719A>C (n.719A>C) n.1819A>C n.1809A>C
2	g.47471050A>G	CA346728215	MSH2	c.1747A>G (p.Asn583Asp) c.1549A>G (p.Asn517Asp) c.47A>G (n.47A>G) c.143A>G (n.143A>G) c.287A>G (n.287A>G) c.513A>G (n.513A>G) c.719A>G (n.719A>G) n.1819A>G n.1809A>G	gnomAD v4
2	g.47471050A>T	CA346728216	MSH2	c.1747A>T (p.Asn583Tyr) c.1549A>T (p.Asn517Tyr) c.47A>T (n.47A>T) c.143A>T (n.143A>T) c.287A>T (n.287A>T) c.513A>T (n.513A>T) c.719A>T (n.719A>T) n.1819A>T n.1809A>T	dbSNP
2	g.47471050_47471051del	CA645509102	MSH2	c.1747_1748del (p.Asn583TyrfsTer14) c.1549_1550del (p.Asn517TyrfsTer14) c.47_48del (n.47_48del) c.143_144del (n.143_144del) c.287_288del (n.287_288del) c.513_514del (n.513_514del) c.719_720del (n.719_720del) n.1819_1820del n.1809_1810del	ClinVar dbSNP
2	g.47471051A=	CA2495869949	MSH2	c.1748A= (p.Asn583=) c.1550A= (p.Asn517=) c.48A= (n.48A=) c.144A= (n.144A=) c.288A= (n.288A=) c.514A= (n.514A=) c.720A= (n.720A=) n.1820A= n.1810A=
2	g.47471051A>C	CA019156	MSH2	c.1748A>C (p.Asn583Thr) c.1550A>C (p.Asn517Thr) c.48A>C (n.48A>C) c.144A>C (n.144A>C) c.288A>C (n.288A>C) c.514A>C (n.514A>C) c.720A>C (n.720A>C) n.1820A>C n.1810A>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471051A>G	CA019161	MSH2	c.1748A>G (p.Asn583Ser) c.1550A>G (p.Asn517Ser) c.48A>G (n.48A>G) c.144A>G (n.144A>G) c.288A>G (n.288A>G) c.514A>G (n.514A>G) c.720A>G (n.720A>G) n.1820A>G n.1810A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47471051A>T	CA10577984	MSH2	c.1748A>T (p.Asn583Ile) c.1550A>T (p.Asn517Ile) c.48A>T (n.48A>T) c.144A>T (n.144A>T) c.288A>T (n.288A>T) c.514A>T (n.514A>T) c.720A>T (n.720A>T) n.1820A>T n.1810A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471052T>A	CA346728218	MSH2	c.1749T>A (p.Asn583Lys) c.1551T>A (p.Asn517Lys) c.49T>A (n.49T>A) c.145T>A (n.145T>A) c.289T>A (n.289T>A) c.515T>A (n.515T>A) c.721T>A (n.721T>A) n.1821T>A n.1811T>A	dbSNP
2	g.47471052T>C	CA10577985	MSH2	c.1749T>C (p.Asn583=) c.1551T>C (p.Asn517=) c.49T>C (n.49T>C) c.145T>C (n.145T>C) c.289T>C (n.289T>C) c.515T>C (n.515T>C) c.721T>C (n.721T>C) n.1821T>C n.1811T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47471052T>G	CA346728217	MSH2	c.1749T>G (p.Asn583Lys) c.1551T>G (p.Asn517Lys) c.49T>G (n.49T>G) c.145T>G (n.145T>G) c.289T>G (n.289T>G) c.515T>G (n.515T>G) c.721T>G (n.721T>G) n.1821T>G n.1811T>G
2	g.47471052T=	CA2495869954	MSH2	c.1749T= (p.Asn583=) c.1551T= (p.Asn517=) c.49T= (n.49T=) c.145T= (n.145T=) c.289T= (n.289T=) c.515T= (n.515T=) c.721T= (n.721T=) n.1821T= n.1811T=
2	g.47471052dup	CA913189181	MSH2	c.1749dup (p.Ile584TyrfsTer14) c.1551dup (p.Ile518TyrfsTer14) c.49dup (n.49dup) c.145dup (n.145dup) c.289dup (n.289dup) c.515dup (n.515dup) c.721dup (n.721dup) n.1821dup n.1811dup	ClinVar
2	g.47471053A=	CA2495869963	MSH2	c.1750A= (p.Ile584=) c.1552A= (p.Ile518=) c.50A= (n.50A=) c.146A= (n.146A=) c.290A= (n.290A=) c.516A= (n.516A=) c.722A= (n.722A=) n.1822A= n.1812A=
2	g.47471053A>C	CA346728219	MSH2	c.1750A>C (p.Ile584Leu) c.1552A>C (p.Ile518Leu) c.50A>C (n.50A>C) c.146A>C (n.146A>C) c.290A>C (n.290A>C) c.516A>C (n.516A>C) c.722A>C (n.722A>C) n.1822A>C n.1812A>C
2	g.47471053A>G	CA346728221	MSH2	c.1750A>G (p.Ile584Val) c.1552A>G (p.Ile518Val) c.50A>G (n.50A>G) c.146A>G (n.146A>G) c.290A>G (n.290A>G) c.516A>G (n.516A>G) c.722A>G (n.722A>G) n.1822A>G n.1812A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471053A>T	CA346728220	MSH2	c.1750A>T (p.Ile584Phe) c.1552A>T (p.Ile518Phe) c.50A>T (n.50A>T) c.146A>T (n.146A>T) c.290A>T (n.290A>T) c.516A>T (n.516A>T) c.722A>T (n.722A>T) n.1822A>T n.1812A>T	dbSNP
2	g.47471053_47471054delinsAT	CA2495869962	MSH2	c.1750_1751delinsAT (p.Ile584=) c.1552_1553delinsAT (p.Ile518=) c.50_51delinsAT (n.50_51delinsAT) c.146_147delinsAT (n.146_147delinsAT) c.290_291delinsAT (n.290_291delinsAT) c.516_517delinsAT (n.516_517delinsAT) c.722_723delinsAT (n.722_723delinsAT) n.1822_1823delinsAT n.1812_1813delinsAT
2	g.47471054T>A	CA346728222	MSH2	c.1751T>A (p.Ile584Asn) c.1553T>A (p.Ile518Asn) c.51T>A (n.51T>A) c.147T>A (n.147T>A) c.291T>A (n.291T>A) c.517T>A (n.517T>A) c.723T>A (n.723T>A) n.1823T>A n.1813T>A
2	g.47471054T>C	CA346728223	MSH2	c.1751T>C (p.Ile584Thr) c.1553T>C (p.Ile518Thr) c.51T>C (n.51T>C) c.147T>C (n.147T>C) c.291T>C (n.291T>C) c.517T>C (n.517T>C) c.723T>C (n.723T>C) n.1823T>C n.1813T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471054T>G	CA346728224	MSH2	c.1751T>G (p.Ile584Ser) c.1553T>G (p.Ile518Ser) c.51T>G (n.51T>G) c.147T>G (n.147T>G) c.291T>G (n.291T>G) c.517T>G (n.517T>G) c.723T>G (n.723T>G) n.1823T>G n.1813T>G
2	g.47471054T=	CA2495869969	MSH2	c.1751T= (p.Ile584=) c.1553T= (p.Ile518=) c.51T= (n.51T=) c.147T= (n.147T=) c.291T= (n.291T=) c.517T= (n.517T=) c.723T= (n.723T=) n.1823T= n.1813T=
2	g.47471054_47471055delinsA	CA2586964808	MSH2	c.1751_1752delinsA (p.Ile584AsnfsTer6) c.1553_1554delinsA (p.Ile518AsnfsTer6) c.51_52delinsA (n.51_52delinsA) c.147_148delinsA (n.147_148delinsA) c.291_292delinsA (n.291_292delinsA) c.517_518delinsA (n.517_518delinsA) c.723_724delinsA (n.723_724delinsA) n.1823_1824delinsA n.1813_1814delinsA
2	g.47471056del	CA46691114	MSH2	c.1753del (p.Ser585LeufsTer5) c.1555del (p.Ser519LeufsTer5) c.53del (n.53del) c.149del (n.149del) c.293del (n.293del) c.519del (n.519del) c.725del (n.725del) n.1825del n.1815del	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47471055T>A	CA425965949	MSH2	c.1752T>A (p.Ile584=) c.1554T>A (p.Ile518=) c.52T>A (n.52T>A) c.148T>A (n.148T>A) c.292T>A (n.292T>A) c.518T>A (n.518T>A) c.724T>A (n.724T>A) n.1824T>A n.1814T>A
2	g.47471055T>C	CA425965951	MSH2	c.1752T>C (p.Ile584=) c.1554T>C (p.Ile518=) c.52T>C (n.52T>C) c.148T>C (n.148T>C) c.292T>C (n.292T>C) c.518T>C (n.518T>C) c.724T>C (n.724T>C) n.1824T>C n.1814T>C	gnomAD v4
2	g.47471055T>G	CA346728225	MSH2	c.1752T>G (p.Ile584Met) c.1554T>G (p.Ile518Met) c.52T>G (n.52T>G) c.148T>G (n.148T>G) c.292T>G (n.292T>G) c.518T>G (n.518T>G) c.724T>G (n.724T>G) n.1824T>G n.1814T>G	ClinVar gnomAD v4
2	g.47471056T>A	CA346728226	MSH2	c.1753T>A (p.Ser585Thr) c.1555T>A (p.Ser519Thr) c.53T>A (n.53T>A) c.149T>A (n.149T>A) c.293T>A (n.293T>A) c.519T>A (n.519T>A) c.725T>A (n.725T>A) n.1825T>A n.1815T>A
2	g.47471056T>C	CA346728227	MSH2	c.1753T>C (p.Ser585Pro) c.1555T>C (p.Ser519Pro) c.53T>C (n.53T>C) c.149T>C (n.149T>C) c.293T>C (n.293T>C) c.519T>C (n.519T>C) c.725T>C (n.725T>C) n.1825T>C n.1815T>C	gnomAD v4
2	g.47471056T>G	CA346728228	MSH2	c.1753T>G (p.Ser585Ala) c.1555T>G (p.Ser519Ala) c.53T>G (n.53T>G) c.149T>G (n.149T>G) c.293T>G (n.293T>G) c.519T>G (n.519T>G) c.725T>G (n.725T>G) n.1825T>G n.1815T>G	ClinVar
2	g.47471057C>A	CA346728229	MSH2	c.1754C>A (p.Ser585Tyr) c.1556C>A (p.Ser519Tyr) c.54C>A (n.54C>A) c.150C>A (n.150C>A) c.294C>A (n.294C>A) c.520C>A (n.520C>A) c.726C>A (n.726C>A) n.1826C>A n.1816C>A	gnomAD v4
2	g.47471057C=	CA2495869973	MSH2	c.1754C= (p.Ser585=) c.1556C= (p.Ser519=) c.54C= (n.54C=) c.150C= (n.150C=) c.294C= (n.294C=) c.520C= (n.520C=) c.726C= (n.726C=) n.1826C= n.1816C=
2	g.47471057C>G	CA346728231	MSH2	c.1754C>G (p.Ser585Cys) c.1556C>G (p.Ser519Cys) c.54C>G (n.54C>G) c.150C>G (n.150C>G) c.294C>G (n.294C>G) c.520C>G (n.520C>G) c.726C>G (n.726C>G) n.1826C>G n.1816C>G	dbSNP
2	g.47471057C>T	CA346728230	MSH2	c.1754C>T (p.Ser585Phe) c.1556C>T (p.Ser519Phe) c.54C>T (n.54C>T) c.150C>T (n.150C>T) c.294C>T (n.294C>T) c.520C>T (n.520C>T) c.726C>T (n.726C>T) n.1826C>T n.1816C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471058T>A	CA425965953	MSH2	c.1755T>A (p.Ser585=) c.1557T>A (p.Ser519=) c.55T>A (n.55T>A) c.151T>A (n.151T>A) c.295T>A (n.295T>A) c.521T>A (n.521T>A) c.727T>A (n.727T>A) n.1827T>A n.1817T>A
2	g.47471058T>C	CA019171	MSH2	c.1755T>C (p.Ser585=) c.1557T>C (p.Ser519=) c.55T>C (n.55T>C) c.151T>C (n.151T>C) c.295T>C (n.295T>C) c.521T>C (n.521T>C) c.727T>C (n.727T>C) n.1827T>C n.1817T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471058T>G	CA425965952	MSH2	c.1755T>G (p.Ser585=) c.1557T>G (p.Ser519=) c.55T>G (n.55T>G) c.151T>G (n.151T>G) c.295T>G (n.295T>G) c.521T>G (n.521T>G) c.727T>G (n.727T>G) n.1827T>G n.1817T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47471058T=	CA2495869978	MSH2	c.1755T= (p.Ser585=) c.1557T= (p.Ser519=) c.55T= (n.55T=) c.151T= (n.151T=) c.295T= (n.295T=) c.521T= (n.521T=) c.727T= (n.727T=) n.1827T= n.1817T=
2	g.47471059T>A	CA346728232	MSH2	c.1756T>A (p.Ser586Thr) c.1558T>A (p.Ser520Thr) c.56T>A (n.56T>A) c.152T>A (n.152T>A) c.296T>A (n.296T>A) c.522T>A (n.522T>A) c.728T>A (n.728T>A) n.1828T>A n.1818T>A	dbSNP
2	g.47471059T>C	CA346728233	MSH2	c.1756T>C (p.Ser586Pro) c.1558T>C (p.Ser520Pro) c.56T>C (n.56T>C) c.152T>C (n.152T>C) c.296T>C (n.296T>C) c.522T>C (n.522T>C) c.728T>C (n.728T>C) n.1828T>C n.1818T>C	gnomAD v4
2	g.47471059T>G	CA346728234	MSH2	c.1756T>G (p.Ser586Ala) c.1558T>G (p.Ser520Ala) c.56T>G (n.56T>G) c.152T>G (n.152T>G) c.296T>G (n.296T>G) c.522T>G (n.522T>G) c.728T>G (n.728T>G) n.1828T>G n.1818T>G
2	g.47471060C>A	CA346728235	MSH2	c.1757C>A (p.Ser586Ter) c.1559C>A (p.Ser520Ter) c.57C>A (n.57C>A) c.153C>A (n.153C>A) c.297C>A (n.297C>A) c.523C>A (n.523C>A) c.729C>A (n.729C>A) n.1829C>A n.1819C>A	ClinVar gnomAD v4
2	g.47471060C=	CA2495869987	MSH2	c.1757C= (p.Ser586=) c.1559C= (p.Ser520=) c.57C= (n.57C=) c.153C= (n.153C=) c.297C= (n.297C=) c.523C= (n.523C=) c.729C= (n.729C=) n.1829C= n.1819C=
2	g.47471060C>G	CA346728237	MSH2	c.1757C>G (p.Ser586Ter) c.1559C>G (p.Ser520Ter) c.57C>G (n.57C>G) c.153C>G (n.153C>G) c.297C>G (n.297C>G) c.523C>G (n.523C>G) c.729C>G (n.729C>G) n.1829C>G n.1819C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47471060C>T	CA346728236	MSH2	c.1757C>T (p.Ser586Leu) c.1559C>T (p.Ser520Leu) c.57C>T (n.57C>T) c.153C>T (n.153C>T) c.297C>T (n.297C>T) c.523C>T (n.523C>T) c.729C>T (n.729C>T) n.1829C>T n.1819C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47471061del	CA2658947860	MSH2	c.1758del (p.Gly587AlafsTer3) c.1560del (p.Gly521AlafsTer3) c.58del (n.58del) c.154del (n.154del) c.298del (n.298del) c.524del (n.524del) c.730del (n.730del) n.1830del n.1820del	gnomAD v4
2	g.47471061A>C	CA425965958	MSH2	c.1758A>C (p.Ser586=) c.1560A>C (p.Ser520=) c.58A>C (n.58A>C) c.154A>C (n.154A>C) c.298A>C (n.298A>C) c.524A>C (n.524A>C) c.730A>C (n.730A>C) n.1830A>C n.1820A>C	ClinVar gnomAD v4
2	g.47471061A>G	CA425965959	MSH2	c.1758A>G (p.Ser586=) c.1560A>G (p.Ser520=) c.58A>G (n.58A>G) c.154A>G (n.154A>G) c.298A>G (n.298A>G) c.524A>G (n.524A>G) c.730A>G (n.730A>G) n.1830A>G n.1820A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471061A>T	CA425965960	MSH2	c.1758A>T (p.Ser586=) c.1560A>T (p.Ser520=) c.58A>T (n.58A>T) c.154A>T (n.154A>T) c.298A>T (n.298A>T) c.524A>T (n.524A>T) c.730A>T (n.730A>T) n.1830A>T n.1820A>T	gnomAD v4
2	g.47471062G>A	CA346728238	MSH2	c.1759G>A (p.Gly587Ser) c.1561G>A (p.Gly521Ser) c.59G>A (n.59G>A) c.155G>A (n.155G>A) c.299G>A (n.299G>A) c.525G>A (n.525G>A) c.731G>A (n.731G>A) n.1831G>A n.1821G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471062G>C	CA019199	MSH2	c.1759G>C (p.Gly587Arg) c.1561G>C (p.Gly521Arg) c.59G>C (n.59G>C) c.155G>C (n.155G>C) c.299G>C (n.299G>C) c.525G>C (n.525G>C) c.731G>C (n.731G>C) n.1831G>C n.1821G>C	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47471062G=	CA2495869993	MSH2	c.1759G= (p.Gly587=) c.1561G= (p.Gly521=) c.59G= (n.59G=) c.155G= (n.155G=) c.299G= (n.299G=) c.525G= (n.525G=) c.731G= (n.731G=) n.1831G= n.1821G=
2	g.47471062G>T	CA346728239	MSH2	c.1759G>T (p.Gly587Cys) c.1561G>T (p.Gly521Cys) c.59G>T (n.59G>T) c.155G>T (n.155G>T) c.299G>T (n.299G>T) c.525G>T (n.525G>T) c.731G>T (n.731G>T) n.1831G>T n.1821G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47471062_47471063insT	CA2586964811	MSH2	c.1759_1759+1insT (n.1759_1759+1insT) c.1561_1561+1insT (n.1561_1561+1insT) c.59_59+1insT (n.59_59+1insT) c.155_155+1insT (n.155_155+1insT) c.299_299+1insT (n.299_299+1insT) c.525_525+1insT (n.525_525+1insT) c.731_731+1insT (n.731_731+1insT) n.1831_1831+1insT n.1821_1821+1insT
2	g.47471063G>A	CA019177	MSH2	c.1759+1G>A (n.1759+1G>A) c.1561+1G>A (n.1561+1G>A) c.59+1G>A (n.59+1G>A) c.155+1G>A (n.155+1G>A) c.299+1G>A (n.299+1G>A) c.525+1G>A (n.525+1G>A) c.731+1G>A (n.731+1G>A) n.1831+1G>A n.1821+1G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2	g.47471063G>C	CA16610809	MSH2	c.1759+1G>C (n.1759+1G>C) c.1561+1G>C (n.1561+1G>C) c.59+1G>C (n.59+1G>C) c.155+1G>C (n.155+1G>C) c.299+1G>C (n.299+1G>C) c.525+1G>C (n.525+1G>C) c.731+1G>C (n.731+1G>C) n.1831+1G>C n.1821+1G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47471063G=	CA2495870001	MSH2	c.1759+1G= (n.1759+1G=) c.1561+1G= (n.1561+1G=) c.59+1G= (n.59+1G=) c.155+1G= (n.155+1G=) c.299+1G= (n.299+1G=) c.525+1G= (n.525+1G=) c.731+1G= (n.731+1G=) n.1831+1G= n.1821+1G=
2	g.47471063G>T	CA346728240	MSH2	c.1759+1G>T (n.1759+1G>T) c.1561+1G>T (n.1561+1G>T) c.59+1G>T (n.59+1G>T) c.155+1G>T (n.155+1G>T) c.299+1G>T (n.299+1G>T) c.525+1G>T (n.525+1G>T) c.731+1G>T (n.731+1G>T) n.1831+1G>T n.1821+1G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47471064T>A	CA019182	MSH2	c.1759+2T>A (n.1759+2T>A) c.1561+2T>A (n.1561+2T>A) c.59+2T>A (n.59+2T>A) c.155+2T>A (n.155+2T>A) c.299+2T>A (n.299+2T>A) c.525+2T>A (n.525+2T>A) c.731+2T>A (n.731+2T>A) n.1831+2T>A n.1821+2T>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471064T>C	CA019188	MSH2	c.1759+2T>C (n.1759+2T>C) c.1561+2T>C (n.1561+2T>C) c.59+2T>C (n.59+2T>C) c.155+2T>C (n.155+2T>C) c.299+2T>C (n.299+2T>C) c.525+2T>C (n.525+2T>C) c.731+2T>C (n.731+2T>C) n.1831+2T>C n.1821+2T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471064T>G	CA346728241	MSH2	c.1759+2T>G (n.1759+2T>G) c.1561+2T>G (n.1561+2T>G) c.59+2T>G (n.59+2T>G) c.155+2T>G (n.155+2T>G) c.299+2T>G (n.299+2T>G) c.525+2T>G (n.525+2T>G) c.731+2T>G (n.731+2T>G) n.1831+2T>G n.1821+2T>G
2	g.47471064T=	CA2495870004	MSH2	c.1759+2T= (n.1759+2T=) c.1561+2T= (n.1561+2T=) c.59+2T= (n.59+2T=) c.155+2T= (n.155+2T=) c.299+2T= (n.299+2T=) c.525+2T= (n.525+2T=) c.731+2T= (n.731+2T=) n.1831+2T= n.1821+2T=
2	g.47471065A=	CA2495870005	MSH2	c.1759+3A= (n.1759+3A=) c.1561+3A= (n.1561+3A=) c.59+3A= (n.59+3A=) c.155+3A= (n.155+3A=) c.299+3A= (n.299+3A=) c.525+3A= (n.525+3A=) c.731+3A= (n.731+3A=) n.1831+3A= n.1821+3A=
2	g.47471065A>G	CA2499216051	MSH2	c.1759+3A>G (n.1759+3A>G) c.1561+3A>G (n.1561+3A>G) c.59+3A>G (n.59+3A>G) c.155+3A>G (n.155+3A>G) c.299+3A>G (n.299+3A>G) c.525+3A>G (n.525+3A>G) c.731+3A>G (n.731+3A>G) n.1831+3A>G n.1821+3A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471065A>T	CA336097	MSH2	c.1759+3A>T (n.1759+3A>T) c.1561+3A>T (n.1561+3A>T) c.59+3A>T (n.59+3A>T) c.155+3A>T (n.155+3A>T) c.299+3A>T (n.299+3A>T) c.525+3A>T (n.525+3A>T) c.731+3A>T (n.731+3A>T) n.1831+3A>T n.1821+3A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47471067del	CA2658947861	MSH2	c.1759+5del (n.1759+5del) c.1561+5del (n.1561+5del) c.59+5del (n.59+5del) c.155+5del (n.155+5del) c.299+5del (n.299+5del) c.525+5del (n.525+5del) c.731+5del (n.731+5del) n.1831+5del n.1821+5del	gnomAD v4
2	g.47471066A=	CA2495870006	MSH2	c.1759+4A= (n.1759+4A=) c.1561+4A= (n.1561+4A=) c.59+4A= (n.59+4A=) c.155+4A= (n.155+4A=) c.299+4A= (n.299+4A=) c.525+4A= (n.525+4A=) c.731+4A= (n.731+4A=) n.1831+4A= n.1821+4A=
2	g.47471066A>G	CA913187913	MSH2	c.1759+4A>G (n.1759+4A>G) c.1561+4A>G (n.1561+4A>G) c.59+4A>G (n.59+4A>G) c.155+4A>G (n.155+4A>G) c.299+4A>G (n.299+4A>G) c.525+4A>G (n.525+4A>G) c.731+4A>G (n.731+4A>G) n.1831+4A>G n.1821+4A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471067A=	CA2495870008	MSH2	c.1759+5A= (n.1759+5A=) c.1561+5A= (n.1561+5A=) c.59+5A= (n.59+5A=) c.155+5A= (n.155+5A=) c.299+5A= (n.299+5A=) c.525+5A= (n.525+5A=) c.731+5A= (n.731+5A=) n.1831+5A= n.1821+5A=
2	g.47471067A>G	CA2580066895	MSH2	c.1759+5A>G (n.1759+5A>G) c.1561+5A>G (n.1561+5A>G) c.59+5A>G (n.59+5A>G) c.155+5A>G (n.155+5A>G) c.299+5A>G (n.299+5A>G) c.525+5A>G (n.525+5A>G) c.731+5A>G (n.731+5A>G) n.1831+5A>G n.1821+5A>G	ClinVar gnomAD v4
2	g.47471067A>T	CA769427992	MSH2	c.1759+5A>T (n.1759+5A>T) c.1561+5A>T (n.1561+5A>T) c.59+5A>T (n.59+5A>T) c.155+5A>T (n.155+5A>T) c.299+5A>T (n.299+5A>T) c.525+5A>T (n.525+5A>T) c.731+5A>T (n.731+5A>T) n.1831+5A>T n.1821+5A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471068C>A	CA2658947862	MSH2	c.1759+6C>A (n.1759+6C>A) c.1561+6C>A (n.1561+6C>A) c.59+6C>A (n.59+6C>A) c.155+6C>A (n.155+6C>A) c.299+6C>A (n.299+6C>A) c.525+6C>A (n.525+6C>A) c.731+6C>A (n.731+6C>A) n.1831+6C>A n.1821+6C>A	gnomAD v4
2	g.47471068C>G	CA2699267661	MSH2	c.1759+6C>G (n.1759+6C>G) c.1561+6C>G (n.1561+6C>G) c.59+6C>G (n.59+6C>G) c.155+6C>G (n.155+6C>G) c.299+6C>G (n.299+6C>G) c.525+6C>G (n.525+6C>G) c.731+6C>G (n.731+6C>G) n.1831+6C>G n.1821+6C>G	dbSNP
2	g.47471068C>T	CA2699267659	MSH2	c.1759+6C>T (n.1759+6C>T) c.1561+6C>T (n.1561+6C>T) c.59+6C>T (n.59+6C>T) c.155+6C>T (n.155+6C>T) c.299+6C>T (n.299+6C>T) c.525+6C>T (n.525+6C>T) c.731+6C>T (n.731+6C>T) n.1831+6C>T n.1821+6C>T	dbSNP
2	g.47471069T>A	CA2580066896	MSH2	c.1759+7T>A (n.1759+7T>A) c.1561+7T>A (n.1561+7T>A) c.59+7T>A (n.59+7T>A) c.155+7T>A (n.155+7T>A) c.299+7T>A (n.299+7T>A) c.525+7T>A (n.525+7T>A) c.731+7T>A (n.731+7T>A) n.1831+7T>A n.1821+7T>A	ClinVar dbSNP
2	g.47471069T>C	CA2499216052	MSH2	c.1759+7T>C (n.1759+7T>C) c.1561+7T>C (n.1561+7T>C) c.59+7T>C (n.59+7T>C) c.155+7T>C (n.155+7T>C) c.299+7T>C (n.299+7T>C) c.525+7T>C (n.525+7T>C) c.731+7T>C (n.731+7T>C) n.1831+7T>C n.1821+7T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471069T>G	CA532342696	MSH2	c.1759+7T>G (n.1759+7T>G) c.1561+7T>G (n.1561+7T>G) c.59+7T>G (n.59+7T>G) c.155+7T>G (n.155+7T>G) c.299+7T>G (n.299+7T>G) c.525+7T>G (n.525+7T>G) c.731+7T>G (n.731+7T>G) n.1831+7T>G n.1821+7T>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471069T=	CA2495870009	MSH2	c.1759+7T= (n.1759+7T=) c.1561+7T= (n.1561+7T=) c.59+7T= (n.59+7T=) c.155+7T= (n.155+7T=) c.299+7T= (n.299+7T=) c.525+7T= (n.525+7T=) c.731+7T= (n.731+7T=) n.1831+7T= n.1821+7T=
2	g.47471070T>A	CA2576961015	MSH2	c.1759+8T>A (n.1759+8T>A) c.1561+8T>A (n.1561+8T>A) c.59+8T>A (n.59+8T>A) c.155+8T>A (n.155+8T>A) c.299+8T>A (n.299+8T>A) c.525+8T>A (n.525+8T>A) c.731+8T>A (n.731+8T>A) n.1831+8T>A n.1821+8T>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47471072_47471074del	CA2576961016	MSH2	c.1759+10_1759+12del (n.1759+10_1759+12del) c.1561+10_1561+12del (n.1561+10_1561+12del) c.59+10_59+12del (n.59+10_59+12del) c.155+10_155+12del (n.155+10_155+12del) c.299+10_299+12del (n.299+10_299+12del) c.525+10_525+12del (n.525+10_525+12del) c.731+10_731+12del (n.731+10_731+12del) n.1831+10_1831+12del n.1821+10_1821+12del
2	g.47471070_47471075delinsTAATAG	CA2495870011	MSH2	c.1759+8_1759+13delinsTAATAG (n.1759+8_1759+13delinsTAATAG) c.1561+8_1561+13delinsTAATAG (n.1561+8_1561+13delinsTAATAG) c.59+8_59+13delinsTAATAG (n.59+8_59+13delinsTAATAG) c.155+8_155+13delinsTAATAG (n.155+8_155+13delinsTAATAG) c.299+8_299+13delinsTAATAG (n.299+8_299+13delinsTAATAG) c.525+8_525+13delinsTAATAG (n.525+8_525+13delinsTAATAG) c.731+8_731+13delinsTAATAG (n.731+8_731+13delinsTAATAG) n.1831+8_1831+13delinsTAATAG n.1821+8_1821+13delinsTAATAG
2	g.47471071A=	CA2495870014	MSH2	c.1759+9A= (n.1759+9A=) c.1561+9A= (n.1561+9A=) c.59+9A= (n.59+9A=) c.155+9A= (n.155+9A=) c.299+9A= (n.299+9A=) c.525+9A= (n.525+9A=) c.731+9A= (n.731+9A=) n.1831+9A= n.1821+9A=
2	g.47471071A>C	CA16610884	MSH2	c.1759+9A>C (n.1759+9A>C) c.1561+9A>C (n.1561+9A>C) c.59+9A>C (n.59+9A>C) c.155+9A>C (n.155+9A>C) c.299+9A>C (n.299+9A>C) c.525+9A>C (n.525+9A>C) c.731+9A>C (n.731+9A>C) n.1831+9A>C n.1821+9A>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47471071A>G	CA2658947863	MSH2	c.1759+9A>G (n.1759+9A>G) c.1561+9A>G (n.1561+9A>G) c.59+9A>G (n.59+9A>G) c.155+9A>G (n.155+9A>G) c.299+9A>G (n.299+9A>G) c.525+9A>G (n.525+9A>G) c.731+9A>G (n.731+9A>G) n.1831+9A>G n.1821+9A>G	gnomAD v4
2	g.47471073_47471077del	CA10582018	MSH2	c.1759+11_1759+15del (n.1759+11_1759+15del) c.1561+11_1561+15del (n.1561+11_1561+15del) c.59+11_59+15del (n.59+11_59+15del) c.155+11_155+15del (n.155+11_155+15del) c.299+11_299+15del (n.299+11_299+15del) c.525+11_525+15del (n.525+11_525+15del) c.731+11_731+15del (n.731+11_731+15del) n.1831+11_1831+15del n.1821+11_1821+15del	ClinVar dbSNP
2	g.47471072A=	CA2495870016	MSH2	c.1759+10A= (n.1759+10A=) c.1561+10A= (n.1561+10A=) c.59+10A= (n.59+10A=) c.155+10A= (n.155+10A=) c.299+10A= (n.299+10A=) c.525+10A= (n.525+10A=) c.731+10A= (n.731+10A=) n.1831+10A= n.1821+10A=
2	g.47471072A>G	CA658655683	MSH2	c.1759+10A>G (n.1759+10A>G) c.1561+10A>G (n.1561+10A>G) c.59+10A>G (n.59+10A>G) c.155+10A>G (n.155+10A>G) c.299+10A>G (n.299+10A>G) c.525+10A>G (n.525+10A>G) c.731+10A>G (n.731+10A>G) n.1831+10A>G n.1821+10A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47471073T>A	CA2658947864	MSH2	c.1759+11T>A (n.1759+11T>A) c.1561+11T>A (n.1561+11T>A) c.59+11T>A (n.59+11T>A) c.155+11T>A (n.155+11T>A) c.299+11T>A (n.299+11T>A) c.525+11T>A (n.525+11T>A) c.731+11T>A (n.731+11T>A) n.1831+11T>A n.1821+11T>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47471073T>C	CA2658947865	MSH2	c.1759+11T>C (n.1759+11T>C) c.1561+11T>C (n.1561+11T>C) c.59+11T>C (n.59+11T>C) c.155+11T>C (n.155+11T>C) c.299+11T>C (n.299+11T>C) c.525+11T>C (n.525+11T>C) c.731+11T>C (n.731+11T>C) n.1831+11T>C n.1821+11T>C	ClinVar gnomAD v4
2	g.47471073T>G	CA2749798599	MSH2	c.1759+11T>G (n.1759+11T>G) c.1561+11T>G (n.1561+11T>G) c.59+11T>G (n.59+11T>G) c.155+11T>G (n.155+11T>G) c.299+11T>G (n.299+11T>G) c.525+11T>G (n.525+11T>G) c.731+11T>G (n.731+11T>G) n.1831+11T>G n.1821+11T>G
2	g.47471074A>G	CA2658947866	MSH2	c.1759+12A>G (n.1759+12A>G) c.1561+12A>G (n.1561+12A>G) c.59+12A>G (n.59+12A>G) c.155+12A>G (n.155+12A>G) c.299+12A>G (n.299+12A>G) c.525+12A>G (n.525+12A>G) c.731+12A>G (n.731+12A>G) n.1831+12A>G n.1821+12A>G	ClinVar gnomAD v4
2	g.47471074A>T	CA2658947867	MSH2	c.1759+12A>T (n.1759+12A>T) c.1561+12A>T (n.1561+12A>T) c.59+12A>T (n.59+12A>T) c.155+12A>T (n.155+12A>T) c.299+12A>T (n.299+12A>T) c.525+12A>T (n.525+12A>T) c.731+12A>T (n.731+12A>T) n.1831+12A>T n.1821+12A>T	gnomAD v4
2	g.47471074_47471077delinsAGAA	CA2495870017	MSH2	c.1759+12_1759+15delinsAGAA (n.1759+12_1759+15delinsAGAA) c.1561+12_1561+15delinsAGAA (n.1561+12_1561+15delinsAGAA) c.59+12_59+15delinsAGAA (n.59+12_59+15delinsAGAA) c.155+12_155+15delinsAGAA (n.155+12_155+15delinsAGAA) c.299+12_299+15delinsAGAA (n.299+12_299+15delinsAGAA) c.525+12_525+15delinsAGAA (n.525+12_525+15delinsAGAA) c.731+12_731+15delinsAGAA (n.731+12_731+15delinsAGAA) n.1831+12_1831+15delinsAGAA n.1821+12_1821+15delinsAGAA
2	g.47471075G>A	CA1139770680	MSH2	c.1759+13G>A (n.1759+13G>A) c.1561+13G>A (n.1561+13G>A) c.59+13G>A (n.59+13G>A) c.155+13G>A (n.155+13G>A) c.299+13G>A (n.299+13G>A) c.525+13G>A (n.525+13G>A) c.731+13G>A (n.731+13G>A) n.1831+13G>A n.1821+13G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471075G>C	CA2658947868	MSH2	c.1759+13G>C (n.1759+13G>C) c.1561+13G>C (n.1561+13G>C) c.59+13G>C (n.59+13G>C) c.155+13G>C (n.155+13G>C) c.299+13G>C (n.299+13G>C) c.525+13G>C (n.525+13G>C) c.731+13G>C (n.731+13G>C) n.1831+13G>C n.1821+13G>C	dbSNP gnomAD v4
2	g.47471075G=	CA2495870019	MSH2	c.1759+13G= (n.1759+13G=) c.1561+13G= (n.1561+13G=) c.59+13G= (n.59+13G=) c.155+13G= (n.155+13G=) c.299+13G= (n.299+13G=) c.525+13G= (n.525+13G=) c.731+13G= (n.731+13G=) n.1831+13G= n.1821+13G=
2	g.47471075G>T	CA16604247	MSH2	c.1759+13G>T (n.1759+13G>T) c.1561+13G>T (n.1561+13G>T) c.59+13G>T (n.59+13G>T) c.155+13G>T (n.155+13G>T) c.299+13G>T (n.299+13G>T) c.525+13G>T (n.525+13G>T) c.731+13G>T (n.731+13G>T) n.1831+13G>T n.1821+13G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471075_47471077delinsATGTTCTAATAATT	CA10588343	MSH2	c.1759+13_1759+15delinsATGTTCTAATAATT (n.1759+13_1759+15delinsATGTTCTAATAATT) c.1561+13_1561+15delinsATGTTCTAATAATT (n.1561+13_1561+15delinsATGTTCTAATAATT) c.59+13_59+15delinsATGTTCTAATAATT (n.59+13_59+15delinsATGTTCTAATAATT) c.155+13_155+15delinsATGTTCTAATAATT (n.155+13_155+15delinsATGTTCTAATAATT) c.299+13_299+15delinsATGTTCTAATAATT (n.299+13_299+15delinsATGTTCTAATAATT) c.525+13_525+15delinsATGTTCTAATAATT (n.525+13_525+15delinsATGTTCTAATAATT) c.731+13_731+15delinsATGTTCTAATAATT (n.731+13_731+15delinsATGTTCTAATAATT) n.1831+13_1831+15delinsATGTTCTAATAATT n.1821+13_1821+15delinsATGTTCTAATAATT	ClinVar dbSNP
2	g.47471076A=	CA2495870021	MSH2	c.1759+14A= (n.1759+14A=) c.1561+14A= (n.1561+14A=) c.59+14A= (n.59+14A=) c.155+14A= (n.155+14A=) c.299+14A= (n.299+14A=) c.525+14A= (n.525+14A=) c.731+14A= (n.731+14A=) n.1831+14A= n.1821+14A=
2	g.47471076A>G	CA2576961017	MSH2	c.1759+14A>G (n.1759+14A>G) c.1561+14A>G (n.1561+14A>G) c.59+14A>G (n.59+14A>G) c.155+14A>G (n.155+14A>G) c.299+14A>G (n.299+14A>G) c.525+14A>G (n.525+14A>G) c.731+14A>G (n.731+14A>G) n.1831+14A>G n.1821+14A>G	gnomAD v4
2	g.47471076A>T	CA2495870022	MSH2	c.1759+14A>T (n.1759+14A>T) c.1561+14A>T (n.1561+14A>T) c.59+14A>T (n.59+14A>T) c.155+14A>T (n.155+14A>T) c.299+14A>T (n.299+14A>T) c.525+14A>T (n.525+14A>T) c.731+14A>T (n.731+14A>T) n.1831+14A>T n.1821+14A>T	dbSNP
2	g.47471078C>A	CA2573134855	MSH2	c.1759+16C>A (n.1759+16C>A) c.1561+16C>A (n.1561+16C>A) c.59+16C>A (n.59+16C>A) c.155+16C>A (n.155+16C>A) c.299+16C>A (n.299+16C>A) c.525+16C>A (n.525+16C>A) c.731+16C>A (n.731+16C>A) n.1831+16C>A n.1821+16C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471078C=	CA2495870024	MSH2	c.1759+16C= (n.1759+16C=) c.1561+16C= (n.1561+16C=) c.59+16C= (n.59+16C=) c.155+16C= (n.155+16C=) c.299+16C= (n.299+16C=) c.525+16C= (n.525+16C=) c.731+16C= (n.731+16C=) n.1831+16C= n.1821+16C=
2	g.47471078C>G	CA16042057	MSH2	c.1759+16C>G (n.1759+16C>G) c.1561+16C>G (n.1561+16C>G) c.59+16C>G (n.59+16C>G) c.155+16C>G (n.155+16C>G) c.299+16C>G (n.299+16C>G) c.525+16C>G (n.525+16C>G) c.731+16C>G (n.731+16C>G) n.1831+16C>G n.1821+16C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47471078C>T	CA2658947870	MSH2	c.1759+16C>T (n.1759+16C>T) c.1561+16C>T (n.1561+16C>T) c.59+16C>T (n.59+16C>T) c.155+16C>T (n.155+16C>T) c.299+16C>T (n.299+16C>T) c.525+16C>T (n.525+16C>T) c.731+16C>T (n.731+16C>T) n.1831+16C>T n.1821+16C>T	gnomAD v4
2	g.47471078_47471079insATTATTAGTTC	CA2658947869	MSH2	c.1759+16_1759+17insATTATTAGTTC (n.1759+16_1759+17insATTATTAGTTC) c.1561+16_1561+17insATTATTAGTTC (n.1561+16_1561+17insATTATTAGTTC) c.59+16_59+17insATTATTAGTTC (n.59+16_59+17insATTATTAGTTC) c.155+16_155+17insATTATTAGTTC (n.155+16_155+17insATTATTAGTTC) c.299+16_299+17insATTATTAGTTC (n.299+16_299+17insATTATTAGTTC) c.525+16_525+17insATTATTAGTTC (n.525+16_525+17insATTATTAGTTC) c.731+16_731+17insATTATTAGTTC (n.731+16_731+17insATTATTAGTTC) n.1831+16_1831+17insATTATTAGTTC n.1821+16_1821+17insATTATTAGTTC	gnomAD v4
2	g.47471079T>A	CA2658947871	MSH2	c.1759+17T>A (n.1759+17T>A) c.1561+17T>A (n.1561+17T>A) c.59+17T>A (n.59+17T>A) c.155+17T>A (n.155+17T>A) c.299+17T>A (n.299+17T>A) c.525+17T>A (n.525+17T>A) c.731+17T>A (n.731+17T>A) n.1831+17T>A n.1821+17T>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47471079T>C	CA532342697	MSH2	c.1759+17T>C (n.1759+17T>C) c.1561+17T>C (n.1561+17T>C) c.59+17T>C (n.59+17T>C) c.155+17T>C (n.155+17T>C) c.299+17T>C (n.299+17T>C) c.525+17T>C (n.525+17T>C) c.731+17T>C (n.731+17T>C) n.1831+17T>C n.1821+17T>C	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471079T=	CA2495870026	MSH2	c.1759+17T= (n.1759+17T=) c.1561+17T= (n.1561+17T=) c.59+17T= (n.59+17T=) c.155+17T= (n.155+17T=) c.299+17T= (n.299+17T=) c.525+17T= (n.525+17T=) c.731+17T= (n.731+17T=) n.1831+17T= n.1821+17T=
2	g.47471080A=	CA2495870027	MSH2	c.1759+18A= (n.1759+18A=) c.1561+18A= (n.1561+18A=) c.59+18A= (n.59+18A=) c.155+18A= (n.155+18A=) c.299+18A= (n.299+18A=) c.525+18A= (n.525+18A=) c.731+18A= (n.731+18A=) n.1831+18A= n.1821+18A=
2	g.47471080A>G	CA532342699	MSH2	c.1759+18A>G (n.1759+18A>G) c.1561+18A>G (n.1561+18A>G) c.59+18A>G (n.59+18A>G) c.155+18A>G (n.155+18A>G) c.299+18A>G (n.299+18A>G) c.525+18A>G (n.525+18A>G) c.731+18A>G (n.731+18A>G) n.1831+18A>G n.1821+18A>G	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471081A>G	CA2658947873	MSH2	c.1759+19A>G (n.1759+19A>G) c.1561+19A>G (n.1561+19A>G) c.59+19A>G (n.59+19A>G) c.155+19A>G (n.155+19A>G) c.299+19A>G (n.299+19A>G) c.525+19A>G (n.525+19A>G) c.731+19A>G (n.731+19A>G) n.1831+19A>G n.1821+19A>G	gnomAD v4
2	g.47471081A>T	CA2658947872	MSH2	c.1759+19A>T (n.1759+19A>T) c.1561+19A>T (n.1561+19A>T) c.59+19A>T (n.59+19A>T) c.155+19A>T (n.155+19A>T) c.299+19A>T (n.299+19A>T) c.525+19A>T (n.525+19A>T) c.731+19A>T (n.731+19A>T) n.1831+19A>T n.1821+19A>T	gnomAD v4
2	g.47471082T>A	CA2699102534	MSH2	c.1759+20T>A (n.1759+20T>A) c.1561+20T>A (n.1561+20T>A) c.59+20T>A (n.59+20T>A) c.155+20T>A (n.155+20T>A) c.299+20T>A (n.299+20T>A) c.525+20T>A (n.525+20T>A) c.731+20T>A (n.731+20T>A) n.1831+20T>A n.1821+20T>A	dbSNP
2	g.47471082T>C	CA532342702	MSH2	c.1759+20T>C (n.1759+20T>C) c.1561+20T>C (n.1561+20T>C) c.59+20T>C (n.59+20T>C) c.155+20T>C (n.155+20T>C) c.299+20T>C (n.299+20T>C) c.525+20T>C (n.525+20T>C) c.731+20T>C (n.731+20T>C) n.1831+20T>C n.1821+20T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47471082T=	CA2495870028	MSH2	c.1759+20T= (n.1759+20T=) c.1561+20T= (n.1561+20T=) c.59+20T= (n.59+20T=) c.155+20T= (n.155+20T=) c.299+20T= (n.299+20T=) c.525+20T= (n.525+20T=) c.731+20T= (n.731+20T=) n.1831+20T= n.1821+20T=

Number of alleles fetched