Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47427877_47430683delCA2573134372MSH2c.1077-1865_1276+742del
c.879-1865_1078+742del
c.1077-1865_*42+742del
c.*49-1865_*248+742del
n.1149-1865_1348+742del
n.1139-1865_1338+742del
ClinVar
2g.47429522_47436186delCA331220MSH2c.1077-220_1276+6245del
c.879-220_1078+6245del
c.1077-220_*42+6245del
c.*49-220_*248+6245del
n.1149-220_1348+6245del
n.1139-220_1338+6245del
ClinVar
2g.47429607_47430060dupCA331219MSH2c.1077-135_1276+119dup
c.879-135_1078+119dup
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n.1149-135_1348+119dup
n.1139-135_1338+119dup
ClinVar dbSNP
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c.1077-70_1142delinsACGTGCTTAGTTGATAAATTTTAATTTTATACTAAAATATTTTACATTAATTCAAGTTAATTTATTTCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTT
c.*49-70_*115delinsACGTGCTTAGTTGATAAATTTTAATTTTATACTAAAATATTTTACATTAATTCAAGTTAATTTATTTCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTT
n.1149-70_1215delinsACGTGCTTAGTTGATAAATTTTAATTTTATACTAAAATATTTTACATTAATTCAAGTTAATTTATTTCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTT
n.1139-70_1205delinsACGTGCTTAGTTGATAAATTTTAATTTTATACTAAAATATTTTACATTAATTCAAGTTAATTTATTTCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTT
2g.47429676_47429811delCA260478MSH2c.1077-66_1146del
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n.1149-66_1218del
n.1139-66_1208del
ClinVar dbSNP
2g.47429682T>CCA2658946870MSH2c.1077-60T>C (n.1077-60T>C)
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c.*49-60T>C (n.*49-60T>C)
n.1149-60T>C
n.1139-60T>C
gnomAD v4
2g.47429684G>CCA2699312651MSH2c.1077-58G>C (n.1077-58G>C)
c.879-58G>C (n.879-58G>C)
c.*49-58G>C (n.*49-58G>C)
n.1149-58G>C
n.1139-58G>C
dbSNP
2g.47429684G>TCA2658946871MSH2c.1077-58G>T (n.1077-58G>T)
c.879-58G>T (n.879-58G>T)
c.*49-58G>T (n.*49-58G>T)
n.1149-58G>T
n.1139-58G>T
gnomAD v4
2g.47429685A>GCA2658946872MSH2c.1077-57A>G (n.1077-57A>G)
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c.*49-57A>G (n.*49-57A>G)
n.1149-57A>G
n.1139-57A>G
gnomAD v4
2g.47429686T>CCA2658946873MSH2c.1077-56T>C (n.1077-56T>C)
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c.*49-56T>C (n.*49-56T>C)
n.1149-56T>C
n.1139-56T>C
gnomAD v4
2g.47429686T>GCA2658946874MSH2c.1077-56T>G (n.1077-56T>G)
c.879-56T>G (n.879-56T>G)
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n.1149-56T>G
n.1139-56T>G
gnomAD v4
2g.47429687A>GCA2658946875MSH2c.1077-55A>G (n.1077-55A>G)
c.879-55A>G (n.879-55A>G)
c.*49-55A>G (n.*49-55A>G)
n.1149-55A>G
n.1139-55A>G
gnomAD v4
2g.47429689delCA2699312689MSH2c.1077-53del (n.1077-53del)
c.879-53del (n.879-53del)
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n.1149-53del
n.1139-53del
dbSNP
2g.47429687_47429693delinsAAATTTTCA2495843543MSH2c.1077-55_1077-49delinsAAATTTT (n.1077-55_1077-49delinsAAATTTT)
c.879-55_879-49delinsAAATTTT (n.879-55_879-49delinsAAATTTT)
c.*49-55_*49-49delinsAAATTTT (n.*49-55_*49-49delinsAAATTTT)
n.1149-55_1149-49delinsAAATTTT
n.1139-55_1139-49delinsAAATTTT
2g.47429688A>CCA2658946876MSH2c.1077-54A>C (n.1077-54A>C)
c.879-54A>C (n.879-54A>C)
c.*49-54A>C (n.*49-54A>C)
n.1149-54A>C
n.1139-54A>C
gnomAD v4
2g.47429688A>GCA2658946877MSH2c.1077-54A>G (n.1077-54A>G)
c.879-54A>G (n.879-54A>G)
c.*49-54A>G (n.*49-54A>G)
n.1149-54A>G
n.1139-54A>G
gnomAD v4
2g.47429695_47429700dupCA2699140607MSH2c.1077-47_1077-42dup (n.1077-47_1077-42dup)
c.879-47_879-42dup (n.879-47_879-42dup)
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n.1149-47_1149-42dup
n.1139-47_1139-42dup
dbSNP
2g.47429695_47429700delCA2495843544MSH2c.1077-47_1077-42del (n.1077-47_1077-42del)
c.879-47_879-42del (n.879-47_879-42del)
c.*49-47_*49-42del (n.*49-47_*49-42del)
n.1149-47_1149-42del
n.1139-47_1139-42del
dbSNP
2g.47429690T>ACA2699312720MSH2c.1077-52T>A (n.1077-52T>A)
c.879-52T>A (n.879-52T>A)
c.*49-52T>A (n.*49-52T>A)
n.1149-52T>A
n.1139-52T>A
dbSNP
2g.47429690T>CCA2658946878MSH2c.1077-52T>C (n.1077-52T>C)
c.879-52T>C (n.879-52T>C)
c.*49-52T>C (n.*49-52T>C)
n.1149-52T>C
n.1139-52T>C
gnomAD v4
2g.47429690T>GCA2658946879MSH2c.1077-52T>G (n.1077-52T>G)
c.879-52T>G (n.879-52T>G)
c.*49-52T>G (n.*49-52T>G)
n.1149-52T>G
n.1139-52T>G
gnomAD v4
2g.47429691T>CCA46702387MSH2c.1077-51T>C (n.1077-51T>C)
c.879-51T>C (n.879-51T>C)
c.*49-51T>C (n.*49-51T>C)
n.1149-51T>C
n.1139-51T>C
dbSNP gnomAD v4
2g.47429691T=CA2495843545MSH2c.1077-51T= (n.1077-51T=)
c.879-51T= (n.879-51T=)
c.*49-51T= (n.*49-51T=)
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n.1139-51T=
2g.47429692T>CCA532704982MSH2c.1077-50T>C (n.1077-50T>C)
c.879-50T>C (n.879-50T>C)
c.*49-50T>C (n.*49-50T>C)
n.1149-50T>C
n.1139-50T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429692T=CA2495843546MSH2c.1077-50T= (n.1077-50T=)
c.879-50T= (n.879-50T=)
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2g.47429694A>GCA2658946880MSH2c.1077-48A>G (n.1077-48A>G)
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c.*49-48A>G (n.*49-48A>G)
n.1149-48A>G
n.1139-48A>G
gnomAD v4
2g.47429694A>TCA2699312723MSH2c.1077-48A>T (n.1077-48A>T)
c.879-48A>T (n.879-48A>T)
c.*49-48A>T (n.*49-48A>T)
n.1149-48A>T
n.1139-48A>T
dbSNP
2g.47429695A>GCA2576960699MSH2c.1077-47A>G (n.1077-47A>G)
c.879-47A>G (n.879-47A>G)
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n.1149-47A>G
n.1139-47A>G
gnomAD v4
2g.47429695A>TCA2699312742MSH2c.1077-47A>T (n.1077-47A>T)
c.879-47A>T (n.879-47A>T)
c.*49-47A>T (n.*49-47A>T)
n.1149-47A>T
n.1139-47A>T
dbSNP
2g.47429699delCA2658946881MSH2c.1077-43del (n.1077-43del)
c.879-43del (n.879-43del)
c.*49-43del (n.*49-43del)
n.1149-43del
n.1139-43del
gnomAD v4
2g.47429697T>ACA2658946882MSH2c.1077-45T>A (n.1077-45T>A)
c.879-45T>A (n.879-45T>A)
c.*49-45T>A (n.*49-45T>A)
n.1149-45T>A
n.1139-45T>A
gnomAD v4
2g.47429698T>GCA2576960700MSH2c.1077-44T>G (n.1077-44T>G)
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n.1149-44T>G
n.1139-44T>G
gnomAD v4
2g.47429700A=CA2495843547MSH2c.1077-42A= (n.1077-42A=)
c.879-42A= (n.879-42A=)
c.*49-42A= (n.*49-42A=)
n.1149-42A=
n.1139-42A=
2g.47429700A>GCA026925MSH2c.1077-42A>G (n.1077-42A>G)
c.879-42A>G (n.879-42A>G)
c.*49-42A>G (n.*49-42A>G)
n.1149-42A>G
n.1139-42A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
2g.47429700A>TCA026932MSH2c.1077-42A>T (n.1077-42A>T)
c.879-42A>T (n.879-42A>T)
c.*49-42A>T (n.*49-42A>T)
n.1149-42A>T
n.1139-42A>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429702A>TCA2658946883MSH2c.1077-40A>T (n.1077-40A>T)
c.879-40A>T (n.879-40A>T)
c.*49-40A>T (n.*49-40A>T)
n.1149-40A>T
n.1139-40A>T
gnomAD v4
2g.47429703C>ACA769446939MSH2c.1077-39C>A (n.1077-39C>A)
c.879-39C>A (n.879-39C>A)
c.*49-39C>A (n.*49-39C>A)
n.1149-39C>A
n.1139-39C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429703C=CA2495843548MSH2c.1077-39C= (n.1077-39C=)
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n.1139-39C=
2g.47429703C>GCA532704983MSH2c.1077-39C>G (n.1077-39C>G)
c.879-39C>G (n.879-39C>G)
c.*49-39C>G (n.*49-39C>G)
n.1149-39C>G
n.1139-39C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429703C>TCA2699098401MSH2c.1077-39C>T (n.1077-39C>T)
c.879-39C>T (n.879-39C>T)
c.*49-39C>T (n.*49-39C>T)
n.1149-39C>T
n.1139-39C>T
dbSNP
2g.47429705A=CA2495843549MSH2c.1077-37A= (n.1077-37A=)
c.879-37A= (n.879-37A=)
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n.1149-37A=
n.1139-37A=
2g.47429705A>GCA532704984MSH2c.1077-37A>G (n.1077-37A>G)
c.879-37A>G (n.879-37A>G)
c.*49-37A>G (n.*49-37A>G)
n.1149-37A>G
n.1139-37A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429706A>TCA2699312773MSH2c.1077-36A>T (n.1077-36A>T)
c.879-36A>T (n.879-36A>T)
c.*49-36A>T (n.*49-36A>T)
n.1149-36A>T
n.1139-36A>T
dbSNP
2g.47429707A=CA2495843550MSH2c.1077-35A= (n.1077-35A=)
c.879-35A= (n.879-35A=)
c.*49-35A= (n.*49-35A=)
n.1149-35A=
n.1139-35A=
2g.47429707A>GCA017187MSH2c.1077-35A>G (n.1077-35A>G)
c.879-35A>G (n.879-35A>G)
c.*49-35A>G (n.*49-35A>G)
n.1149-35A>G
n.1139-35A>G
dbSNP
2g.47429709T>ACA2699312802MSH2c.1077-33T>A (n.1077-33T>A)
c.879-33T>A (n.879-33T>A)
c.*49-33T>A (n.*49-33T>A)
n.1149-33T>A
n.1139-33T>A
dbSNP
2g.47429710A=CA2495843551MSH2c.1077-32A= (n.1077-32A=)
c.879-32A= (n.879-32A=)
c.*49-32A= (n.*49-32A=)
n.1149-32A=
n.1139-32A=
2g.47429710A>GCA2658946884MSH2c.1077-32A>G (n.1077-32A>G)
c.879-32A>G (n.879-32A>G)
c.*49-32A>G (n.*49-32A>G)
n.1149-32A>G
n.1139-32A>G
gnomAD v4
2g.47429710A>TCA026908MSH2c.1077-32A>T (n.1077-32A>T)
c.879-32A>T (n.879-32A>T)
c.*49-32A>T (n.*49-32A>T)
n.1149-32A>T
n.1139-32A>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429711T>GCA2658946886MSH2c.1077-31T>G (n.1077-31T>G)
c.879-31T>G (n.879-31T>G)
c.*49-31T>G (n.*49-31T>G)
n.1149-31T>G
n.1139-31T>G
gnomAD v4
2g.47429714dupCA2658946885MSH2c.1077-28dup (n.1077-28dup)
c.879-28dup (n.879-28dup)
c.*49-28dup (n.*49-28dup)
n.1149-28dup
n.1139-28dup
gnomAD v4
2g.47429712T>CCA2699312809MSH2c.1077-30T>C (n.1077-30T>C)
c.879-30T>C (n.879-30T>C)
c.*49-30T>C (n.*49-30T>C)
n.1149-30T>C
n.1139-30T>C
dbSNP
2g.47429713T>ACA532704985MSH2c.1077-29T>A (n.1077-29T>A)
c.879-29T>A (n.879-29T>A)
c.*49-29T>A (n.*49-29T>A)
n.1149-29T>A
n.1139-29T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429713T=CA2495843552MSH2c.1077-29T= (n.1077-29T=)
c.879-29T= (n.879-29T=)
c.*49-29T= (n.*49-29T=)
n.1149-29T=
n.1139-29T=
2g.47429714T>CCA2658946887MSH2c.1077-28T>C (n.1077-28T>C)
c.879-28T>C (n.879-28T>C)
c.*49-28T>C (n.*49-28T>C)
n.1149-28T>C
n.1139-28T>C
gnomAD v4
2g.47429715A>TCA2576960702MSH2c.1077-27A>T (n.1077-27A>T)
c.879-27A>T (n.879-27A>T)
c.*49-27A>T (n.*49-27A>T)
n.1149-27A>T
n.1139-27A>T
dbSNP
2g.47429715dupCA2658946888MSH2c.1077-27dup (n.1077-27dup)
c.879-27dup (n.879-27dup)
c.*49-27dup (n.*49-27dup)
n.1149-27dup
n.1139-27dup
gnomAD v4
2g.47429716C>ACA2658946889MSH2c.1077-26C>A (n.1077-26C>A)
c.879-26C>A (n.879-26C>A)
c.*49-26C>A (n.*49-26C>A)
n.1149-26C>A
n.1139-26C>A
dbSNP gnomAD v4
2g.47429716C=CA2495843553MSH2c.1077-26C= (n.1077-26C=)
c.879-26C= (n.879-26C=)
c.*49-26C= (n.*49-26C=)
n.1149-26C=
n.1139-26C=
2g.47429716C>GCA2699140611MSH2c.1077-26C>G (n.1077-26C>G)
c.879-26C>G (n.879-26C>G)
c.*49-26C>G (n.*49-26C>G)
n.1149-26C>G
n.1139-26C>G
dbSNP
2g.47429716C>TCA2495843554MSH2c.1077-26C>T (n.1077-26C>T)
c.879-26C>T (n.879-26C>T)
c.*49-26C>T (n.*49-26C>T)
n.1149-26C>T
n.1139-26C>T
dbSNP gnomAD v4
2g.47429717A=CA2495843555MSH2c.1077-25A= (n.1077-25A=)
c.879-25A= (n.879-25A=)
c.*49-25A= (n.*49-25A=)
n.1149-25A=
n.1139-25A=
2g.47429717A>GCA769446950MSH2c.1077-25A>G (n.1077-25A>G)
c.879-25A>G (n.879-25A>G)
c.*49-25A>G (n.*49-25A>G)
n.1149-25A>G
n.1139-25A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429717A>TCA1030276573MSH2c.1077-25A>T (n.1077-25A>T)
c.879-25A>T (n.879-25A>T)
c.*49-25A>T (n.*49-25A>T)
n.1149-25A>T
n.1139-25A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429720_47429723delCA2658946890MSH2c.1077-22_1077-19del (n.1077-22_1077-19del)
c.879-22_879-19del (n.879-22_879-19del)
c.*49-22_*49-19del (n.*49-22_*49-19del)
n.1149-22_1149-19del
n.1139-22_1139-19del
gnomAD v4
2g.47429718T>CCA2658946891MSH2c.1077-24T>C (n.1077-24T>C)
c.879-24T>C (n.879-24T>C)
c.*49-24T>C (n.*49-24T>C)
n.1149-24T>C
n.1139-24T>C
gnomAD v4
2g.47429718T>GCA2576960703MSH2c.1077-24T>G (n.1077-24T>G)
c.879-24T>G (n.879-24T>G)
c.*49-24T>G (n.*49-24T>G)
n.1149-24T>G
n.1139-24T>G
2g.47429720A=CA2495843556MSH2c.1077-22A= (n.1077-22A=)
c.879-22A= (n.879-22A=)
c.*49-22A= (n.*49-22A=)
n.1149-22A=
n.1139-22A=
2g.47429720A>GCA769446953MSH2c.1077-22A>G (n.1077-22A>G)
c.879-22A>G (n.879-22A>G)
c.*49-22A>G (n.*49-22A>G)
n.1149-22A>G
n.1139-22A>G
dbSNP gnomAD v4
2g.47429720A>TCA2576960704MSH2c.1077-22A>T (n.1077-22A>T)
c.879-22A>T (n.879-22A>T)
c.*49-22A>T (n.*49-22A>T)
n.1149-22A>T
n.1139-22A>T
2g.47429721A>TCA2699312915MSH2c.1077-21A>T (n.1077-21A>T)
c.879-21A>T (n.879-21A>T)
c.*49-21A>T (n.*49-21A>T)
n.1149-21A>T
n.1139-21A>T
dbSNP
2g.47429721_47429722delinsATCA2495843557MSH2c.1077-21_1077-20delinsAT (n.1077-21_1077-20delinsAT)
c.879-21_879-20delinsAT (n.879-21_879-20delinsAT)
c.*49-21_*49-20delinsAT (n.*49-21_*49-20delinsAT)
n.1149-21_1149-20delinsAT
n.1139-21_1139-20delinsAT
2g.47429722T>CCA2576960706MSH2c.1077-20T>C (n.1077-20T>C)
c.879-20T>C (n.879-20T>C)
c.*49-20T>C (n.*49-20T>C)
n.1149-20T>C
n.1139-20T>C
2g.47429722T>GCA2573134373MSH2c.1077-20T>G (n.1077-20T>G)
c.879-20T>G (n.879-20T>G)
c.*49-20T>G (n.*49-20T>G)
n.1149-20T>G
n.1139-20T>G
ClinVar dbSNP
2g.47429723delCA1030276577MSH2c.1077-19del (n.1077-19del)
c.879-19del (n.879-19del)
c.*49-19del (n.*49-19del)
n.1149-19del
n.1139-19del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429723T>ACA2699116504MSH2c.1077-19T>A (n.1077-19T>A)
c.879-19T>A (n.879-19T>A)
c.*49-19T>A (n.*49-19T>A)
n.1149-19T>A
n.1139-19T>A
dbSNP
2g.47429723T>GCA658683231MSH2c.1077-19T>G (n.1077-19T>G)
c.879-19T>G (n.879-19T>G)
c.*49-19T>G (n.*49-19T>G)
n.1149-19T>G
n.1139-19T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429723T=CA2495843559MSH2c.1077-19T= (n.1077-19T=)
c.879-19T= (n.879-19T=)
c.*49-19T= (n.*49-19T=)
n.1149-19T=
n.1139-19T=
2g.47429723_47429724delinsTCCA2495843558MSH2c.1077-19_1077-18delinsTC (n.1077-19_1077-18delinsTC)
c.879-19_879-18delinsTC (n.879-19_879-18delinsTC)
c.*49-19_*49-18delinsTC (n.*49-19_*49-18delinsTC)
n.1149-19_1149-18delinsTC
n.1139-19_1139-18delinsTC
2g.47429724delCA026901MSH2c.1077-18del (n.1077-18del)
c.879-18del (n.879-18del)
c.*49-18del (n.*49-18del)
n.1149-18del
n.1139-18del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.47429724C>ACA769446965MSH2c.1077-18C>A (n.1077-18C>A)
c.879-18C>A (n.879-18C>A)
c.*49-18C>A (n.*49-18C>A)
n.1149-18C>A
n.1139-18C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429724C=CA2495843560MSH2c.1077-18C= (n.1077-18C=)
c.879-18C= (n.879-18C=)
c.*49-18C= (n.*49-18C=)
n.1149-18C=
n.1139-18C=
2g.47429724C>GCA026894MSH2c.1077-18C>G (n.1077-18C>G)
c.879-18C>G (n.879-18C>G)
c.*49-18C>G (n.*49-18C>G)
n.1149-18C>G
n.1139-18C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429724C>TCA2580066582MSH2c.1077-18C>T (n.1077-18C>T)
c.879-18C>T (n.879-18C>T)
c.*49-18C>T (n.*49-18C>T)
n.1149-18C>T
n.1139-18C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429725A=CA2495843561MSH2c.1077-17A= (n.1077-17A=)
c.879-17A= (n.879-17A=)
c.*49-17A= (n.*49-17A=)
n.1149-17A=
n.1139-17A=
2g.47429725A>CCA913187926MSH2c.1077-17A>C (n.1077-17A>C)
c.879-17A>C (n.879-17A>C)
c.*49-17A>C (n.*49-17A>C)
n.1149-17A>C
n.1139-17A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429725A>TCA2699121101MSH2c.1077-17A>T (n.1077-17A>T)
c.879-17A>T (n.879-17A>T)
c.*49-17A>T (n.*49-17A>T)
n.1149-17A>T
n.1139-17A>T
dbSNP
2g.47429726A>TCA2699312940MSH2c.1077-16A>T (n.1077-16A>T)
c.879-16A>T (n.879-16A>T)
c.*49-16A>T (n.*49-16A>T)
n.1149-16A>T
n.1139-16A>T
dbSNP
2g.47429727G>ACA026878MSH2c.1077-15G>A (n.1077-15G>A)
c.879-15G>A (n.879-15G>A)
c.*49-15G>A (n.*49-15G>A)
n.1149-15G>A
n.1139-15G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429727G>CCA2699080968MSH2c.1077-15G>C (n.1077-15G>C)
c.879-15G>C (n.879-15G>C)
c.*49-15G>C (n.*49-15G>C)
n.1149-15G>C
n.1139-15G>C
dbSNP
2g.47429727G=CA2495843562MSH2c.1077-15G= (n.1077-15G=)
c.879-15G= (n.879-15G=)
c.*49-15G= (n.*49-15G=)
n.1149-15G=
n.1139-15G=
2g.47429727G>TCA026886MSH2c.1077-15G>T (n.1077-15G>T)
c.879-15G>T (n.879-15G>T)
c.*49-15G>T (n.*49-15G>T)
n.1149-15G>T
n.1139-15G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429728T>ACA2699312945MSH2c.1077-14T>A (n.1077-14T>A)
c.879-14T>A (n.879-14T>A)
c.*49-14T>A (n.*49-14T>A)
n.1149-14T>A
n.1139-14T>A
dbSNP
2g.47429729T>CCA2495843564MSH2c.1077-13T>C (n.1077-13T>C)
c.879-13T>C (n.879-13T>C)
c.*49-13T>C (n.*49-13T>C)
n.1149-13T>C
n.1139-13T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429729T=CA2495843563MSH2c.1077-13T= (n.1077-13T=)
c.879-13T= (n.879-13T=)
c.*49-13T= (n.*49-13T=)
n.1149-13T=
n.1139-13T=
2g.47429730A>TCA2576960710MSH2c.1077-12A>T (n.1077-12A>T)
c.879-12A>T (n.879-12A>T)
c.*49-12A>T (n.*49-12A>T)
n.1149-12A>T
n.1139-12A>T
dbSNP gnomAD v4
2g.47429731delCA2699312946MSH2c.1077-11del (n.1077-11del)
c.879-11del (n.879-11del)
c.*49-11del (n.*49-11del)
n.1149-11del
n.1139-11del
dbSNP
2g.47429736_47429751delCA2586969167MSH2c.1077-6_1086del
c.879-6_888del
c.*49-6_*58del
n.1149-6_1158del
n.1139-6_1148del
2g.47429731A>GCA2573134374MSH2c.1077-11A>G (n.1077-11A>G)
c.879-11A>G (n.879-11A>G)
c.*49-11A>G (n.*49-11A>G)
n.1149-11A>G
n.1139-11A>G
ClinVar dbSNP
2g.47429731A>TCA2699313058MSH2c.1077-11A>T (n.1077-11A>T)
c.879-11A>T (n.879-11A>T)
c.*49-11A>T (n.*49-11A>T)
n.1149-11A>T
n.1139-11A>T
dbSNP
2g.47429732T>ACA2581770297MSH2c.1077-10T>A (n.1077-10T>A)
c.879-10T>A (n.879-10T>A)
c.*49-10T>A (n.*49-10T>A)
n.1149-10T>A
n.1139-10T>A
2g.47429732T>CCA017112MSH2c.1077-10T>C (n.1077-10T>C)
c.879-10T>C (n.879-10T>C)
c.*49-10T>C (n.*49-10T>C)
n.1149-10T>C
n.1139-10T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429732T>GCA2581770296MSH2c.1077-10T>G (n.1077-10T>G)
c.879-10T>G (n.879-10T>G)
c.*49-10T>G (n.*49-10T>G)
n.1149-10T>G
n.1139-10T>G
2g.47429732T=CA2495843565MSH2c.1077-10T= (n.1077-10T=)
c.879-10T= (n.879-10T=)
c.*49-10T= (n.*49-10T=)
n.1149-10T=
n.1139-10T=
2g.47429733T>CCA2699313481MSH2c.1077-9T>C (n.1077-9T>C)
c.879-9T>C (n.879-9T>C)
c.*49-9T>C (n.*49-9T>C)
n.1149-9T>C
n.1139-9T>C
dbSNP
2g.47429734T>ACA2699313548MSH2c.1077-8T>A (n.1077-8T>A)
c.879-8T>A (n.879-8T>A)
c.*49-8T>A (n.*49-8T>A)
n.1149-8T>A
n.1139-8T>A
dbSNP
2g.47429735A=CA2495843566MSH2c.1077-7A= (n.1077-7A=)
c.879-7A= (n.879-7A=)
c.*49-7A= (n.*49-7A=)
n.1149-7A=
n.1139-7A=
2g.47429735A>GCA026935MSH2c.1077-7A>G (n.1077-7A>G)
c.879-7A>G (n.879-7A>G)
c.*49-7A>G (n.*49-7A>G)
n.1149-7A>G
n.1139-7A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429735A>TCA2658946892MSH2c.1077-7A>T (n.1077-7A>T)
c.879-7A>T (n.879-7A>T)
c.*49-7A>T (n.*49-7A>T)
n.1149-7A>T
n.1139-7A>T
gnomAD v4
2g.47429736T>CCA2699313550MSH2c.1077-6T>C (n.1077-6T>C)
c.879-6T>C (n.879-6T>C)
c.*49-6T>C (n.*49-6T>C)
n.1149-6T>C
n.1139-6T>C
dbSNP
2g.47429737T>CCA2658946893MSH2c.1077-5T>C (n.1077-5T>C)
c.879-5T>C (n.879-5T>C)
c.*49-5T>C (n.*49-5T>C)
n.1149-5T>C
n.1139-5T>C
ClinVar gnomAD v4
2g.47429737T>GCA2658946894MSH2c.1077-5T>G (n.1077-5T>G)
c.879-5T>G (n.879-5T>G)
c.*49-5T>G (n.*49-5T>G)
n.1149-5T>G
n.1139-5T>G
gnomAD v4
2g.47429739C>ACA645509100MSH2c.1077-3C>A (n.1077-3C>A)
c.879-3C>A (n.879-3C>A)
c.*49-3C>A (n.*49-3C>A)
n.1149-3C>A
n.1139-3C>A
ClinVar dbSNP
2g.47429739C=CA2495843568MSH2c.1077-3C= (n.1077-3C=)
c.879-3C= (n.879-3C=)
c.*49-3C= (n.*49-3C=)
n.1149-3C=
n.1139-3C=
2g.47429739C>GCA2699081460MSH2c.1077-3C>G (n.1077-3C>G)
c.879-3C>G (n.879-3C>G)
c.*49-3C>G (n.*49-3C>G)
n.1149-3C>G
n.1139-3C>G
ClinVar dbSNP
2g.47429739C>TCA026916MSH2c.1077-3C>T (n.1077-3C>T)
c.879-3C>T (n.879-3C>T)
c.*49-3C>T (n.*49-3C>T)
n.1149-3C>T
n.1139-3C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
2g.47429739_47429939delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGACA2495843567MSH2c.1077-3_1274delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
c.879-3_1076delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
c.1077-3_*40delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
c.*49-3_*246delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
n.1149-3_1346delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
n.1139-3_1336delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
2g.47429740A=CA2495843569MSH2c.1077-2A= (n.1077-2A=)
c.879-2A= (n.879-2A=)
c.*49-2A= (n.*49-2A=)
n.1149-2A=
n.1139-2A=
2g.47429740A>CCA017167MSH2c.1077-2A>C (n.1077-2A>C)
c.879-2A>C (n.879-2A>C)
c.*49-2A>C (n.*49-2A>C)
n.1149-2A>C
n.1139-2A>C
ClinVar dbSNP
2g.47429740A>GCA017174MSH2c.1077-2A>G (n.1077-2A>G)
c.879-2A>G (n.879-2A>G)
c.*49-2A>G (n.*49-2A>G)
n.1149-2A>G
n.1139-2A>G
ClinVar dbSNP
2g.47429740A>TCA017180MSH2c.1077-2A>T (n.1077-2A>T)
c.879-2A>T (n.879-2A>T)
c.*49-2A>T (n.*49-2A>T)
n.1149-2A>T
n.1139-2A>T
ClinVar dbSNP
2g.47429742_47429758delCA2695200668MSH2c.1077_1093del
c.879_895del
c.*49_*65del
n.1149_1165del
n.1139_1155del
ClinVar
2g.47429742_47429941delCA645372530MSH2c.1077_1276del
c.879_1078del
c.1077_*42del
c.*49_*248del
n.1149_1348del
n.1139_1338del
ClinVar dbSNP
2g.47429740_47429942delCA2499216021MSH2c.1077-2_1276+1del
c.879-2_1078+1del
c.1077-2_*42+1del
c.*49-2_*248+1del
n.1149-2_1348+1del
n.1139-2_1338+1del
ClinVar dbSNP
2g.47429741G>ACA346733518MSH2c.1077-1G>A (n.1077-1G>A)
c.879-1G>A (n.879-1G>A)
c.*49-1G>A (n.*49-1G>A)
n.1149-1G>A
n.1139-1G>A
ClinVar dbSNP
2g.47429741G>CCA017136MSH2c.1077-1G>C (n.1077-1G>C)
c.879-1G>C (n.879-1G>C)
c.*49-1G>C (n.*49-1G>C)
n.1149-1G>C
n.1139-1G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429741G=CA2495843570MSH2c.1077-1G= (n.1077-1G=)
c.879-1G= (n.879-1G=)
c.*49-1G= (n.*49-1G=)
n.1149-1G=
n.1139-1G=
2g.47429741G>TCA017143MSH2c.1077-1G>T (n.1077-1G>T)
c.879-1G>T (n.879-1G>T)
c.*49-1G>T (n.*49-1G>T)
n.1149-1G>T
n.1139-1G>T
ClinVar dbSNP
2g.47429742A=CA2495843571MSH2c.1077A= (p.Arg359=)
c.879A= (p.Arg293=)
c.*49A= (n.*49A=)
n.1149A=
n.1139A=
2g.47429742A>CCA346733519MSH2c.1077A>C (p.Arg359Ser)
c.879A>C (p.Arg293Ser)
c.*49A>C (n.*49A>C)
n.1149A>C
n.1139A>C
2g.47429742A>GCA426119563MSH2c.1077A>G (p.Arg359=)
c.879A>G (p.Arg293=)
c.*49A>G (n.*49A>G)
n.1149A>G
n.1139A>G
ClinVar dbSNP
2g.47429742A>TCA017208MSH2c.1077A>T (p.Arg359Ser)
c.879A>T (p.Arg293Ser)
c.*49A>T (n.*49A>T)
n.1149A>T
n.1139A>T
ClinVar dbSNP
2g.47429742_47429752delinsTTACA2580066595MSH2c.1077_1087delinsTTA (p.Arg359SerfsTer27)
c.879_889delinsTTA (p.Arg293SerfsTer27)
c.1077_1087delinsTTA (p.Arg359SerfsTer?)
c.*49_*59delinsTTA (n.*49_*59delinsTTA)
n.1149_1159delinsTTA
n.1139_1149delinsTTA
ClinVar
2g.47429743T>ACA346733520MSH2c.1078T>A (p.Leu360Met)
c.880T>A (p.Leu294Met)
c.*50T>A (n.*50T>A)
n.1150T>A
n.1140T>A
ClinVar dbSNP
2g.47429743T>CCA426119564MSH2c.1078T>C (p.Leu360=)
c.880T>C (p.Leu294=)
c.*50T>C (n.*50T>C)
n.1150T>C
n.1140T>C
ClinVar dbSNP
2g.47429743T>GCA346733521MSH2c.1078T>G (p.Leu360Val)
c.880T>G (p.Leu294Val)
c.*50T>G (n.*50T>G)
n.1150T>G
n.1140T>G
2g.47429743T=CA2495843572MSH2c.1078T= (p.Leu360=)
c.880T= (p.Leu294=)
c.*50T= (n.*50T=)
n.1150T=
n.1140T=
2g.47429744T>ACA346733522MSH2c.1079T>A (p.Leu360Ter)
c.881T>A (p.Leu294Ter)
c.*51T>A (n.*51T>A)
n.1151T>A
n.1141T>A
dbSNP
2g.47429744T>CCA346733523MSH2c.1079T>C (p.Leu360Ser)
c.881T>C (p.Leu294Ser)
c.*51T>C (n.*51T>C)
n.1151T>C
n.1141T>C
2g.47429744T>GCA346733524MSH2c.1079T>G (p.Leu360Trp)
c.881T>G (p.Leu294Trp)
c.*51T>G (n.*51T>G)
n.1151T>G
n.1141T>G
ClinVar dbSNP
2g.47429744T=CA2495843573MSH2c.1079T= (p.Leu360=)
c.881T= (p.Leu294=)
c.*51T= (n.*51T=)
n.1151T=
n.1141T=
2g.47429745G>ACA426119566MSH2c.1080G>A (p.Leu360=)
c.882G>A (p.Leu294=)
c.*52G>A (n.*52G>A)
n.1152G>A
n.1142G>A
ClinVar
2g.47429745G>CCA346733525MSH2c.1080G>C (p.Leu360Phe)
c.882G>C (p.Leu294Phe)
c.*52G>C (n.*52G>C)
n.1152G>C
n.1142G>C
dbSNP
2g.47429745G>TCA346733526MSH2c.1080G>T (p.Leu360Phe)
c.882G>T (p.Leu294Phe)
c.*52G>T (n.*52G>T)
n.1152G>T
n.1142G>T
ClinVar gnomAD v4
2g.47429745_47429746delinsGACA2495843574MSH2c.1080_1081delinsGA (p.Leu360=)
c.882_883delinsGA (p.Leu294=)
c.*52_*53delinsGA (n.*52_*53delinsGA)
n.1152_1153delinsGA
n.1142_1143delinsGA
2g.47429746A>CCA346733527MSH2c.1081A>C (p.Asn361His)
c.883A>C (p.Asn295His)
c.*53A>C (n.*53A>C)
n.1153A>C
n.1143A>C
2g.47429746A>GCA346733528MSH2c.1081A>G (p.Asn361Asp)
c.883A>G (p.Asn295Asp)
c.*53A>G (n.*53A>G)
n.1153A>G
n.1143A>G
dbSNP
2g.47429746A>TCA346733529MSH2c.1081A>T (p.Asn361Tyr)
c.883A>T (p.Asn295Tyr)
c.*53A>T (n.*53A>T)
n.1153A>T
n.1143A>T
2g.47429747delCA645537210MSH2c.1082del (p.Asn361IlefsTer2)
c.884del (p.Asn295IlefsTer2)
c.*54del (n.*54del)
n.1154del
n.1144del
ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47429747A=CA2495843575MSH2c.1082A= (p.Asn361=)
c.884A= (p.Asn295=)
c.*54A= (n.*54A=)
n.1154A=
n.1144A=
2g.47429747A>CCA346733530MSH2c.1082A>C (p.Asn361Thr)
c.884A>C (p.Asn295Thr)
c.*54A>C (n.*54A>C)
n.1154A>C
n.1144A>C
ClinVar dbSNP
2g.47429747A>GCA017221MSH2c.1082A>G (p.Asn361Ser)
c.884A>G (p.Asn295Ser)
c.*54A>G (n.*54A>G)
n.1154A>G
n.1144A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429747A>TCA346733531MSH2c.1082A>T (p.Asn361Ile)
c.884A>T (p.Asn295Ile)
c.*54A>T (n.*54A>T)
n.1154A>T
n.1144A>T
dbSNP
2g.47429747_47429765delinsATTTAGTGGAAGCTTTTGTCA2495843576MSH2c.1082_1100delinsATTTAGTGGAAGCTTTTGT (p.Asn361=)
c.884_902delinsATTTAGTGGAAGCTTTTGT (p.Asn295=)
c.*54_*72delinsATTTAGTGGAAGCTTTTGT (n.*54_*72delinsATTTAGTGGAAGCTTTTGT)
n.1154_1172delinsATTTAGTGGAAGCTTTTGT
n.1144_1162delinsATTTAGTGGAAGCTTTTGT
2g.47429747_47429748insGCA2580066600MSH2c.1082_1083insG (p.Asn361LysfsTer28)
c.884_885insG (p.Asn295LysfsTer28)
c.1082_1083insG (p.Asn361LysfsTer?)
c.*54_*55insG (n.*54_*55insG)
n.1154_1155insG
n.1144_1145insG
ClinVar
2g.47429748T>ACA346733533MSH2c.1083T>A (p.Asn361Lys)
c.885T>A (p.Asn295Lys)
c.*55T>A (n.*55T>A)
n.1155T>A
n.1145T>A
2g.47429748T>CCA350153MSH2c.1083T>C (p.Asn361=)
c.885T>C (p.Asn295=)
c.*55T>C (n.*55T>C)
n.1155T>C
n.1145T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429748T>GCA346733532MSH2c.1083T>G (p.Asn361Lys)
c.885T>G (p.Asn295Lys)
c.*55T>G (n.*55T>G)
n.1155T>G
n.1145T>G
2g.47429748T=CA2495843577MSH2c.1083T= (p.Asn361=)
c.885T= (p.Asn295=)
c.*55T= (n.*55T=)
n.1155T=
n.1145T=
2g.47429748_47429765delinsATCTTCTACCA658683233MSH2c.1083_1100delinsATCTTCTAC (p.Asn361_Val367delinsLysSerSerThr)
c.885_902delinsATCTTCTAC (p.Asn295_Val301delinsLysSerSerThr)
c.*55_*72delinsATCTTCTAC (n.*55_*72delinsATCTTCTAC)
n.1155_1172delinsATCTTCTAC
n.1145_1162delinsATCTTCTAC
ClinVar dbSNP
2g.47429749T>ACA346733535MSH2c.1084T>A (p.Leu362Ile)
c.886T>A (p.Leu296Ile)
c.*56T>A (n.*56T>A)
n.1156T>A
n.1146T>A
ClinVar
2g.47429749T>CCA426119569MSH2c.1084T>C (p.Leu362=)
c.886T>C (p.Leu296=)
c.*56T>C (n.*56T>C)
n.1156T>C
n.1146T>C
2g.47429749T>GCA346733534MSH2c.1084T>G (p.Leu362Val)
c.886T>G (p.Leu296Val)
c.*56T>G (n.*56T>G)
n.1156T>G
n.1146T>G
2g.47429750T>ACA346733536MSH2c.1085T>A (p.Leu362Ter)
c.887T>A (p.Leu296Ter)
c.*57T>A (n.*57T>A)
n.1157T>A
n.1147T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429750T>CCA346733537MSH2c.1085T>C (p.Leu362Ser)
c.887T>C (p.Leu296Ser)
c.*57T>C (n.*57T>C)
n.1157T>C
n.1147T>C
ClinVar dbSNP
2g.47429750T>GCA346733538MSH2c.1085T>G (p.Leu362Ter)
c.887T>G (p.Leu296Ter)
c.*57T>G (n.*57T>G)
n.1157T>G
n.1147T>G
2g.47429750T=CA2495843578MSH2c.1085T= (p.Leu362=)
c.887T= (p.Leu296=)
c.*57T= (n.*57T=)
n.1157T=
n.1147T=
2g.47429750_47429751delinsACCA2499216025MSH2c.1085_1086delinsAC (p.Leu362Tyr)
c.887_888delinsAC (p.Leu296Tyr)
c.*57_*58delinsAC (n.*57_*58delinsAC)
n.1157_1158delinsAC
n.1147_1148delinsAC
ClinVar dbSNP
2g.47429751A=CA2495843579MSH2c.1086A= (p.Leu362=)
c.888A= (p.Leu296=)
c.*58A= (n.*58A=)
n.1158A=
n.1148A=
2g.47429751A>CCA346733539MSH2c.1086A>C (p.Leu362Phe)
c.888A>C (p.Leu296Phe)
c.*58A>C (n.*58A>C)
n.1158A>C
n.1148A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429751A>GCA426119577MSH2c.1086A>G (p.Leu362=)
c.888A>G (p.Leu296=)
c.*58A>G (n.*58A>G)
n.1158A>G
n.1148A>G
dbSNP
2g.47429751A>TCA017227MSH2c.1086A>T (p.Leu362Phe)
c.888A>T (p.Leu296Phe)
c.*58A>T (n.*58A>T)
n.1158A>T
n.1148A>T
dbSNP
2g.47429753_47429758delCA2739292173MSH2c.1088_1093del (p.Val363_Glu364del)
c.890_895del (p.Val297_Glu298del)
c.*60_*65del (n.*60_*65del)
n.1160_1165del
n.1150_1155del
2g.47429752G>ACA346733540MSH2c.1087G>A (p.Val363Met)
c.889G>A (p.Val297Met)
c.*59G>A (n.*59G>A)
n.1159G>A
n.1149G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429752G>CCA346733541MSH2c.1087G>C (p.Val363Leu)
c.889G>C (p.Val297Leu)
c.*59G>C (n.*59G>C)
n.1159G>C
n.1149G>C
ClinVar dbSNP
2g.47429752G=CA2495843580MSH2c.1087G= (p.Val363=)
c.889G= (p.Val297=)
c.*59G= (n.*59G=)
n.1159G=
n.1149G=
2g.47429752G>TCA026946MSH2c.1087G>T (p.Val363Leu)
c.889G>T (p.Val297Leu)
c.*59G>T (n.*59G>T)
n.1159G>T
n.1149G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429753_47429755delCA2586969168MSH2c.1088_1090del (p.Val363del)
c.890_892del (p.Val297del)
c.*60_*62del (n.*60_*62del)
n.1160_1162del
n.1150_1152del
2g.47429753T>ACA346733542MSH2c.1088T>A (p.Val363Glu)
c.890T>A (p.Val297Glu)
c.*60T>A (n.*60T>A)
n.1160T>A
n.1150T>A
2g.47429753T>CCA346733543MSH2c.1088T>C (p.Val363Ala)
c.890T>C (p.Val297Ala)
c.*60T>C (n.*60T>C)
n.1160T>C
n.1150T>C
2g.47429753T>GCA346733544MSH2c.1088T>G (p.Val363Gly)
c.890T>G (p.Val297Gly)
c.*60T>G (n.*60T>G)
n.1160T>G
n.1150T>G
2g.47429753_47429754delinsTGCA2495843581MSH2c.1088_1089delinsTG (p.Val363=)
c.890_891delinsTG (p.Val297=)
c.*60_*61delinsTG (n.*60_*61delinsTG)
n.1160_1161delinsTG
n.1150_1151delinsTG
2g.47429754G>ACA426119583MSH2c.1089G>A (p.Val363=)
c.891G>A (p.Val297=)
c.*61G>A (n.*61G>A)
n.1161G>A
n.1151G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429754G>CCA426119582MSH2c.1089G>C (p.Val363=)
c.891G>C (p.Val297=)
c.*61G>C (n.*61G>C)
n.1161G>C
n.1151G>C
2g.47429754G>TCA426119581MSH2c.1089G>T (p.Val363=)
c.891G>T (p.Val297=)
c.*61G>T (n.*61G>T)
n.1161G>T
n.1151G>T
dbSNP COSMIC
2g.47429755delCA279770MSH2c.1090del (p.Glu364LysfsTer4)
c.892del (p.Glu298LysfsTer4)
c.*62del (n.*62del)
n.1162del
n.1152del
ClinVar dbSNP
2g.47429755G>ACA346733547MSH2c.1090G>A (p.Glu364Lys)
c.892G>A (p.Glu298Lys)
c.*62G>A (n.*62G>A)
n.1162G>A
n.1152G>A
ClinVar dbSNP
2g.47429755G>CCA346733546MSH2c.1090G>C (p.Glu364Gln)
c.892G>C (p.Glu298Gln)
c.*62G>C (n.*62G>C)
n.1162G>C
n.1152G>C
dbSNP
2g.47429755G=CA2495843582MSH2c.1090G= (p.Glu364=)
c.892G= (p.Glu298=)
c.*62G= (n.*62G=)
n.1162G=
n.1152G=
2g.47429755G>TCA346733545MSH2c.1090G>T (p.Glu364Ter)
c.892G>T (p.Glu298Ter)
c.*62G>T (n.*62G>T)
n.1162G>T
n.1152G>T
ClinVar dbSNP
2g.47429756A=CA2495843583MSH2c.1091A= (p.Glu364=)
c.893A= (p.Glu298=)
c.*63A= (n.*63A=)
n.1163A=
n.1153A=
2g.47429756A>CCA346733548MSH2c.1091A>C (p.Glu364Ala)
c.893A>C (p.Glu298Ala)
c.*63A>C (n.*63A>C)
n.1163A>C
n.1153A>C
dbSNP
2g.47429756A>GCA346733549MSH2c.1091A>G (p.Glu364Gly)
c.893A>G (p.Glu298Gly)
c.*63A>G (n.*63A>G)
n.1163A>G
n.1153A>G
2g.47429756A>TCA346733550MSH2c.1091A>T (p.Glu364Val)
c.893A>T (p.Glu298Val)
c.*63A>T (n.*63A>T)
n.1163A>T
n.1153A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429757A=CA2495843584MSH2c.1092A= (p.Glu364=)
c.894A= (p.Glu298=)
c.*64A= (n.*64A=)
n.1164A=
n.1154A=
2g.47429757A>CCA346733551MSH2c.1092A>C (p.Glu364Asp)
c.894A>C (p.Glu298Asp)
c.*64A>C (n.*64A>C)
n.1164A>C
n.1154A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429757A>GCA426119592MSH2c.1092A>G (p.Glu364=)
c.894A>G (p.Glu298=)
c.*64A>G (n.*64A>G)
n.1164A>G
n.1154A>G
ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47429757A>TCA346733552MSH2c.1092A>T (p.Glu364Asp)
c.894A>T (p.Glu298Asp)
c.*64A>T (n.*64A>T)
n.1164A>T
n.1154A>T
2g.47429758delCA2580066607MSH2c.1093del (p.Ala365LeufsTer3)
c.895del (p.Ala299LeufsTer3)
c.*65del (n.*65del)
n.1165del
n.1155del
ClinVar
2g.47429758G>ACA346733553MSH2c.1093G>A (p.Ala365Thr)
c.895G>A (p.Ala299Thr)
c.*65G>A (n.*65G>A)
n.1165G>A
n.1155G>A
ClinVar dbSNP
2g.47429758G>CCA346733554MSH2c.1093G>C (p.Ala365Pro)
c.895G>C (p.Ala299Pro)
c.*65G>C (n.*65G>C)
n.1165G>C
n.1155G>C
dbSNP
2g.47429758G>TCA346733555MSH2c.1093G>T (p.Ala365Ser)
c.895G>T (p.Ala299Ser)
c.*65G>T (n.*65G>T)
n.1165G>T
n.1155G>T
dbSNP
2g.47429759C>ACA346733556MSH2c.1094C>A (p.Ala365Asp)
c.896C>A (p.Ala299Asp)
c.*66C>A (n.*66C>A)
n.1166C>A
n.1156C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429759C=CA2495843585MSH2c.1094C= (p.Ala365=)
c.896C= (p.Ala299=)
c.*66C= (n.*66C=)
n.1166C=
n.1156C=
2g.47429759C>GCA346733557MSH2c.1094C>G (p.Ala365Gly)
c.896C>G (p.Ala299Gly)
c.*66C>G (n.*66C>G)
n.1166C>G
n.1156C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429759C>TCA346733558MSH2c.1094C>T (p.Ala365Val)
c.896C>T (p.Ala299Val)
c.*66C>T (n.*66C>T)
n.1166C>T
n.1156C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429760T>ACA426119598MSH2c.1095T>A (p.Ala365=)
c.897T>A (p.Ala299=)
c.*67T>A (n.*67T>A)
n.1167T>A
n.1157T>A
ClinVar dbSNP
2g.47429760T>CCA026953MSH2c.1095T>C (p.Ala365=)
c.897T>C (p.Ala299=)
c.*67T>C (n.*67T>C)
n.1167T>C
n.1157T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429760T>GCA426119599MSH2c.1095T>G (p.Ala365=)
c.897T>G (p.Ala299=)
c.*67T>G (n.*67T>G)
n.1167T>G
n.1157T>G
2g.47429760T=CA2495843586MSH2c.1095T= (p.Ala365=)
c.897T= (p.Ala299=)
c.*67T= (n.*67T=)
n.1167T=
n.1157T=
2g.47429763delCA2695200669MSH2c.1098del (p.Phe366LeufsTer2)
c.900del (p.Phe300LeufsTer2)
c.*70del (n.*70del)
n.1170del
n.1160del
ClinVar
2g.47429761T>ACA346733561MSH2c.1096T>A (p.Phe366Ile)
c.898T>A (p.Phe300Ile)
c.*68T>A (n.*68T>A)
n.1168T>A
n.1158T>A
dbSNP
2g.47429761T>CCA346733560MSH2c.1096T>C (p.Phe366Leu)
c.898T>C (p.Phe300Leu)
c.*68T>C (n.*68T>C)
n.1168T>C
n.1158T>C
ClinVar dbSNP
2g.47429761T>GCA346733559MSH2c.1096T>G (p.Phe366Val)
c.898T>G (p.Phe300Val)
c.*68T>G (n.*68T>G)
n.1168T>G
n.1158T>G
ClinVar
2g.47429761_47429805delCA2580066615MSH2c.1096_1140del (p.Phe366_Leu380del)
c.898_942del (p.Phe300_Leu314del)
c.1096_1139del
c.*68_*112del (n.*68_*112del)
n.1168_1212del
n.1158_1202del
ClinVar
2g.47429761_47429762insACA2586969170MSH2c.1096_1097insA (p.Phe366TyrfsTer23)
c.898_899insA (p.Phe300TyrfsTer23)
c.1096_1097insA (p.Phe366TyrfsTer?)
c.*68_*69insA (n.*68_*69insA)
n.1168_1169insA
n.1158_1159insA
2g.47429762T>ACA346733562MSH2c.1097T>A (p.Phe366Tyr)
c.899T>A (p.Phe300Tyr)
c.*69T>A (n.*69T>A)
n.1169T>A
n.1159T>A
2g.47429762T>CCA346733563MSH2c.1097T>C (p.Phe366Ser)
c.899T>C (p.Phe300Ser)
c.*69T>C (n.*69T>C)
n.1169T>C
n.1159T>C
ClinVar dbSNP
2g.47429762T>GCA346733564MSH2c.1097T>G (p.Phe366Cys)
c.899T>G (p.Phe300Cys)
c.*69T>G (n.*69T>G)
n.1169T>G
n.1159T>G
2g.47429762T=CA2495843587MSH2c.1097T= (p.Phe366=)
c.899T= (p.Phe300=)
c.*69T= (n.*69T=)
n.1169T=
n.1159T=
2g.47429762_47429763insACA017234MSH2c.1097_1098insA (p.Phe366LeufsTer23)
c.899_900insA (p.Phe300LeufsTer23)
c.1097_1098insA (p.Phe366LeufsTer?)
c.*69_*70insA (n.*69_*70insA)
n.1169_1170insA
n.1159_1160insA
ClinVar dbSNP
2g.47429763T>ACA346733565MSH2c.1098T>A (p.Phe366Leu)
c.900T>A (p.Phe300Leu)
c.*70T>A (n.*70T>A)
n.1170T>A
n.1160T>A
2g.47429763T>CCA426119622MSH2c.1098T>C (p.Phe366=)
c.900T>C (p.Phe300=)
c.*70T>C (n.*70T>C)
n.1170T>C
n.1160T>C
dbSNP
2g.47429763T>GCA346733566MSH2c.1098T>G (p.Phe366Leu)
c.900T>G (p.Phe300Leu)
c.*70T>G (n.*70T>G)
n.1170T>G
n.1160T>G
2g.47429763_47429764delinsTGCA2495843588MSH2c.1098_1099delinsTG (p.Phe366=)
c.900_901delinsTG (p.Phe300=)
c.*70_*71delinsTG (n.*70_*71delinsTG)
n.1170_1171delinsTG
n.1160_1161delinsTG
2g.47429763_47429764insTCCA2580066618MSH2c.1098_1099insTC (p.Val367SerfsTer2)
c.900_901insTC (p.Val301SerfsTer2)
c.*70_*71insTC (n.*70_*71insTC)
n.1170_1171insTC
n.1160_1161insTC
ClinVar
2g.47429764delCA017239MSH2c.1099del (p.Val367Ter)
c.901del (p.Val301Ter)
c.*71del (n.*71del)
n.1171del
n.1161del
ClinVar dbSNP
2g.47429764G>ACA46702486MSH2c.1099G>A (p.Val367Ile)
c.901G>A (p.Val301Ile)
c.*71G>A (n.*71G>A)
n.1171G>A
n.1161G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429764G>CCA346733567MSH2c.1099G>C (p.Val367Leu)
c.901G>C (p.Val301Leu)
c.*71G>C (n.*71G>C)
n.1171G>C
n.1161G>C
dbSNP
2g.47429764G=CA2495843589MSH2c.1099G= (p.Val367=)
c.901G= (p.Val301=)
c.*71G= (n.*71G=)
n.1171G=
n.1161G=
2g.47429764G>TCA46702488MSH2c.1099G>T (p.Val367Leu)
c.901G>T (p.Val301Leu)
c.*71G>T (n.*71G>T)
n.1171G>T
n.1161G>T
dbSNP
2g.47429765T>ACA346733568MSH2c.1100T>A (p.Val367Glu)
c.902T>A (p.Val301Glu)
c.*72T>A (n.*72T>A)
n.1172T>A
n.1162T>A
dbSNP
2g.47429765T>CCA026973MSH2c.1100T>C (p.Val367Ala)
c.902T>C (p.Val301Ala)
c.*72T>C (n.*72T>C)
n.1172T>C
n.1162T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429765T>GCA346733569MSH2c.1100T>G (p.Val367Gly)
c.902T>G (p.Val301Gly)
c.*72T>G (n.*72T>G)
n.1172T>G
n.1162T>G
2g.47429765T=CA2495843590MSH2c.1100T= (p.Val367=)
c.902T= (p.Val301=)
c.*72T= (n.*72T=)
n.1172T=
n.1162T=
2g.47429767_47429827dupCA2580066625MSH2c.1102_1162dup (p.Asn388ArgfsTer21)
c.904_964dup (p.Asn322ArgfsTer21)
c.1102_1161dup
c.*74_*134dup (n.*74_*134dup)
n.1174_1234dup
n.1164_1224dup
ClinVar
2g.47429766A>CCA426119623MSH2c.1101A>C (p.Val367=)
c.903A>C (p.Val301=)
c.*73A>C (n.*73A>C)
n.1173A>C
n.1163A>C
2g.47429766A>GCA426119624MSH2c.1101A>G (p.Val367=)
c.903A>G (p.Val301=)
c.*73A>G (n.*73A>G)
n.1173A>G
n.1163A>G
ClinVar dbSNP
2g.47429766A>TCA426119625MSH2c.1101A>T (p.Val367=)
c.903A>T (p.Val301=)
c.*73A>T (n.*73A>T)
n.1173A>T
n.1163A>T
dbSNP
2g.47429767delCA891841779MSH2c.1102del (p.Glu368LysfsTer5)
c.904del (p.Glu302LysfsTer5)
c.*74del (n.*74del)
n.1174del
n.1164del
2g.47429767G>ACA346733571MSH2c.1102G>A (p.Glu368Lys)
c.904G>A (p.Glu302Lys)
c.*74G>A (n.*74G>A)
n.1174G>A
n.1164G>A
ClinVar dbSNP
2g.47429767G>CCA346733572MSH2c.1102G>C (p.Glu368Gln)
c.904G>C (p.Glu302Gln)
c.*74G>C (n.*74G>C)
n.1174G>C
n.1164G>C
dbSNP
2g.47429767G=CA2495843591MSH2c.1102G= (p.Glu368=)
c.904G= (p.Glu302=)
c.*74G= (n.*74G=)
n.1174G=
n.1164G=
2g.47429767G>TCA346733570MSH2c.1102G>T (p.Glu368Ter)
c.904G>T (p.Glu302Ter)
c.*74G>T (n.*74G>T)
n.1174G>T
n.1164G>T
ClinVar dbSNP
2g.47429767_47429768insTATAAAATTAAAATTTATCCA2556513657MSH2c.1102_1103insTATAAAATTAAAATTTATC (p.Glu368ValfsTer2)
c.904_905insTATAAAATTAAAATTTATC (p.Glu302ValfsTer2)
c.*74_*75insTATAAAATTAAAATTTATC (n.*74_*75insTATAAAATTAAAATTTATC)
n.1174_1175insTATAAAATTAAAATTTATC
n.1164_1165insTATAAAATTAAAATTTATC
2g.47429768A=CA2495843592MSH2c.1103A= (p.Glu368=)
c.905A= (p.Glu302=)
c.*75A= (n.*75A=)
n.1175A=
n.1165A=
2g.47429768A>CCA346733573MSH2c.1103A>C (p.Glu368Ala)
c.905A>C (p.Glu302Ala)
c.*75A>C (n.*75A>C)
n.1175A>C
n.1165A>C
2g.47429768A>GCA346733574MSH2c.1103A>G (p.Glu368Gly)
c.905A>G (p.Glu302Gly)
c.*75A>G (n.*75A>G)
n.1175A>G
n.1165A>G
ClinVar dbSNP
2g.47429768A>TCA346733575MSH2c.1103A>T (p.Glu368Val)
c.905A>T (p.Glu302Val)
c.*75A>T (n.*75A>T)
n.1175A>T
n.1165A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429768_47429803delCA2580066631MSH2c.1103_1138del (p.Glu368_Leu380delinsVal)
c.905_940del (p.Glu302_Leu314delinsVal)
c.1103_1138-1del
c.*75_*110del (n.*75_*110del)
n.1175_1210del
n.1165_1200del
ClinVar
2g.47429769A>CCA346733576MSH2c.1104A>C (p.Glu368Asp)
c.906A>C (p.Glu302Asp)
c.*76A>C (n.*76A>C)
n.1176A>C
n.1166A>C
dbSNP
2g.47429769A>GCA426119626MSH2c.1104A>G (p.Glu368=)
c.906A>G (p.Glu302=)
c.*76A>G (n.*76A>G)
n.1176A>G
n.1166A>G
dbSNP
2g.47429769A>TCA346733577MSH2c.1104A>T (p.Glu368Asp)
c.906A>T (p.Glu302Asp)
c.*76A>T (n.*76A>T)
n.1176A>T
n.1166A>T
dbSNP
2g.47429770G>ACA346733580MSH2c.1105G>A (p.Asp369Asn)
c.907G>A (p.Asp303Asn)
c.*77G>A (n.*77G>A)
n.1177G>A
n.1167G>A
ClinVar dbSNP
2g.47429770G>CCA346733578MSH2c.1105G>C (p.Asp369His)
c.907G>C (p.Asp303His)
c.*77G>C (n.*77G>C)
n.1177G>C
n.1167G>C
dbSNP gnomAD v4
2g.47429770G=CA2495843593MSH2c.1105G= (p.Asp369=)
c.907G= (p.Asp303=)
c.*77G= (n.*77G=)
n.1177G=
n.1167G=
2g.47429770G>TCA346733579MSH2c.1105G>T (p.Asp369Tyr)
c.907G>T (p.Asp303Tyr)
c.*77G>T (n.*77G>T)
n.1177G>T
n.1167G>T
2g.47429771A>CCA346733581MSH2c.1106A>C (p.Asp369Ala)
c.908A>C (p.Asp303Ala)
c.*78A>C (n.*78A>C)
n.1178A>C
n.1168A>C
2g.47429771A>GCA346733582MSH2c.1106A>G (p.Asp369Gly)
c.908A>G (p.Asp303Gly)
c.*78A>G (n.*78A>G)
n.1178A>G
n.1168A>G
ClinVar gnomAD v4
2g.47429771A>TCA346733583MSH2c.1106A>T (p.Asp369Val)
c.908A>T (p.Asp303Val)
c.*78A>T (n.*78A>T)
n.1178A>T
n.1168A>T
dbSNP
2g.47429772T>ACA346733584MSH2c.1107T>A (p.Asp369Glu)
c.909T>A (p.Asp303Glu)
c.*79T>A (n.*79T>A)
n.1179T>A
n.1169T>A
dbSNP
2g.47429772T>CCA426119627MSH2c.1107T>C (p.Asp369=)
c.909T>C (p.Asp303=)
c.*79T>C (n.*79T>C)
n.1179T>C
n.1169T>C
ClinVar dbSNP
2g.47429772T>GCA346733585MSH2c.1107T>G (p.Asp369Glu)
c.909T>G (p.Asp303Glu)
c.*79T>G (n.*79T>G)
n.1179T>G
n.1169T>G
2g.47429772_47429773delinsTGCA2495843594MSH2c.1107_1108delinsTG (p.Asp369=)
c.909_910delinsTG (p.Asp303=)
c.*79_*80delinsTG (n.*79_*80delinsTG)
n.1179_1180delinsTG
n.1169_1170delinsTG
2g.47429773delCA017247MSH2c.1108del (p.Ala370GlnfsTer3)
c.910del (p.Ala304GlnfsTer3)
c.*80del (n.*80del)
n.1180del
n.1170del
ClinVar dbSNP
2g.47429773G>ACA16617574MSH2c.1108G>A (p.Ala370Thr)
c.910G>A (p.Ala304Thr)
c.*80G>A (n.*80G>A)
n.1180G>A
n.1170G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429773G>CCA346733587MSH2c.1108G>C (p.Ala370Pro)
c.910G>C (p.Ala304Pro)
c.*80G>C (n.*80G>C)
n.1180G>C
n.1170G>C
dbSNP
2g.47429773G=CA2495843595MSH2c.1108G= (p.Ala370=)
c.910G= (p.Ala304=)
c.*80G= (n.*80G=)
n.1180G=
n.1170G=
2g.47429773G>TCA346733586MSH2c.1108G>T (p.Ala370Ser)
c.910G>T (p.Ala304Ser)
c.*80G>T (n.*80G>T)
n.1180G>T
n.1170G>T
dbSNP
2g.47429773dupCA2580066634MSH2c.1108dup (p.Ala370GlyfsTer19)
c.910dup (p.Ala304GlyfsTer19)
c.1108dup (p.Ala370GlyfsTer?)
c.*80dup (n.*80dup)
n.1180dup
n.1170dup
ClinVar
2g.47429774C>ACA346733589MSH2c.1109C>A (p.Ala370Glu)
c.911C>A (p.Ala304Glu)
c.*81C>A (n.*81C>A)
n.1181C>A
n.1171C>A
2g.47429774C=CA2495843596MSH2c.1109C= (p.Ala370=)
c.911C= (p.Ala304=)
c.*81C= (n.*81C=)
n.1181C=
n.1171C=
2g.47429774C>GCA346733588MSH2c.1109C>G (p.Ala370Gly)
c.911C>G (p.Ala304Gly)
c.*81C>G (n.*81C>G)
n.1181C>G
n.1171C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429774C>TCA026982MSH2c.1109C>T (p.Ala370Val)
c.911C>T (p.Ala304Val)
c.*81C>T (n.*81C>T)
n.1181C>T
n.1171C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429775A>CCA426119630MSH2c.1110A>C (p.Ala370=)
c.912A>C (p.Ala304=)
c.*82A>C (n.*82A>C)
n.1182A>C
n.1172A>C
ClinVar
2g.47429775A>GCA426119628MSH2c.1110A>G (p.Ala370=)
c.912A>G (p.Ala304=)
c.*82A>G (n.*82A>G)
n.1182A>G
n.1172A>G
dbSNP gnomAD v4
2g.47429775A>TCA426119629MSH2c.1110A>T (p.Ala370=)
c.912A>T (p.Ala304=)
c.*82A>T (n.*82A>T)
n.1182A>T
n.1172A>T
dbSNP
2g.47429776G>ACA346733590MSH2c.1111G>A (p.Glu371Lys)
c.913G>A (p.Glu305Lys)
c.*83G>A (n.*83G>A)
n.1183G>A
n.1173G>A
ClinVar dbSNP
2g.47429776G>CCA16610803MSH2c.1111G>C (p.Glu371Gln)
c.913G>C (p.Glu305Gln)
c.*83G>C (n.*83G>C)
n.1183G>C
n.1173G>C
ClinVar dbSNP
2g.47429776G=CA2495843597MSH2c.1111G= (p.Glu371=)
c.913G= (p.Glu305=)
c.*83G= (n.*83G=)
n.1183G=
n.1173G=
2g.47429776G>TCA346733591MSH2c.1111G>T (p.Glu371Ter)
c.913G>T (p.Glu305Ter)
c.*83G>T (n.*83G>T)
n.1183G>T
n.1173G>T
ClinVar dbSNP
2g.47429777A=CA2495843598MSH2c.1112A= (p.Glu371=)
c.914A= (p.Glu305=)
c.*84A= (n.*84A=)
n.1184A=
n.1174A=
2g.47429777A>CCA346733592MSH2c.1112A>C (p.Glu371Ala)
c.914A>C (p.Glu305Ala)
c.*84A>C (n.*84A>C)
n.1184A>C
n.1174A>C
2g.47429777A>GCA026989MSH2c.1112A>G (p.Glu371Gly)
c.914A>G (p.Glu305Gly)
c.*84A>G (n.*84A>G)
n.1184A>G
n.1174A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429777A>TCA346733593MSH2c.1112A>T (p.Glu371Val)
c.914A>T (p.Glu305Val)
c.*84A>T (n.*84A>T)
n.1184A>T
n.1174A>T
dbSNP
2g.47429778A>CCA346733594MSH2c.1113A>C (p.Glu371Asp)
c.915A>C (p.Glu305Asp)
c.*85A>C (n.*85A>C)
n.1185A>C
n.1175A>C
ClinVar
2g.47429778A>GCA426119631MSH2c.1113A>G (p.Glu371=)
c.915A>G (p.Glu305=)
c.*85A>G (n.*85A>G)
n.1185A>G
n.1175A>G
ClinVar gnomAD v4
2g.47429778A>TCA346733595MSH2c.1113A>T (p.Glu371Asp)
c.915A>T (p.Glu305Asp)
c.*85A>T (n.*85A>T)
n.1185A>T
n.1175A>T
dbSNP
2g.47429779T>ACA346733596MSH2c.1114T>A (p.Leu372Met)
c.916T>A (p.Leu306Met)
c.*86T>A (n.*86T>A)
n.1186T>A
n.1176T>A
dbSNP
2g.47429779T>CCA16610861MSH2c.1114T>C (p.Leu372=)
c.916T>C (p.Leu306=)
c.*86T>C (n.*86T>C)
n.1186T>C
n.1176T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2g.47429779T>GCA027000MSH2c.1114T>G (p.Leu372Val)
c.916T>G (p.Leu306Val)
c.*86T>G (n.*86T>G)
n.1186T>G
n.1176T>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429779T=CA2495843599MSH2c.1114T= (p.Leu372=)
c.916T= (p.Leu306=)
c.*86T= (n.*86T=)
n.1186T=
n.1176T=
2g.47429780delCA2695200670MSH2c.1115del (p.Leu372Ter)
c.917del (p.Leu306Ter)
c.*87del (n.*87del)
n.1187del
n.1177del
ClinVar
2g.47429780T>ACA346733597MSH2c.1115T>A (p.Leu372Ter)
c.917T>A (p.Leu306Ter)
c.*87T>A (n.*87T>A)
n.1187T>A
n.1177T>A
ClinVar
2g.47429780T>CCA346733598MSH2c.1115T>C (p.Leu372Ser)
c.917T>C (p.Leu306Ser)
c.*87T>C (n.*87T>C)
n.1187T>C
n.1177T>C
ClinVar dbSNP
2g.47429780T>GCA346733599MSH2c.1115T>G (p.Leu372Trp)
c.917T>G (p.Leu306Trp)
c.*87T>G (n.*87T>G)
n.1187T>G
n.1177T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429780T=CA2495843600MSH2c.1115T= (p.Leu372=)
c.917T= (p.Leu306=)
c.*87T= (n.*87T=)
n.1187T=
n.1177T=
2g.47429781G>ACA426119632MSH2c.1116G>A (p.Leu372=)
c.918G>A (p.Leu306=)
c.*88G>A (n.*88G>A)
n.1188G>A
n.1178G>A
ClinVar dbSNP
2g.47429781G>CCA346733600MSH2c.1116G>C (p.Leu372Phe)
c.918G>C (p.Leu306Phe)
c.*88G>C (n.*88G>C)
n.1188G>C
n.1178G>C
dbSNP
2g.47429781G=CA2495843601MSH2c.1116G= (p.Leu372=)
c.918G= (p.Leu306=)
c.*88G= (n.*88G=)
n.1188G=
n.1178G=
2g.47429781G>TCA346733601MSH2c.1116G>T (p.Leu372Phe)
c.918G>T (p.Leu306Phe)
c.*88G>T (n.*88G>T)
n.1188G>T
n.1178G>T
ClinVar dbSNP
2g.47429782A=CA2495843603MSH2c.1117A= (p.Arg373=)
c.919A= (p.Arg307=)
c.*89A= (n.*89A=)
n.1189A=
n.1179A=
2g.47429782A>CCA027008MSH2c.1117A>C (p.Arg373=)
c.919A>C (p.Arg307=)
c.*89A>C (n.*89A>C)
n.1189A>C
n.1179A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429782A>GCA346733603MSH2c.1117A>G (p.Arg373Gly)
c.919A>G (p.Arg307Gly)
c.*89A>G (n.*89A>G)
n.1189A>G
n.1179A>G
dbSNP
2g.47429782A>TCA346733602MSH2c.1117A>T (p.Arg373Trp)
c.919A>T (p.Arg307Trp)
c.*89A>T (n.*89A>T)
n.1189A>T
n.1179A>T
dbSNP
2g.47429782_47429783delinsAGCA2495843602MSH2c.1117_1118delinsAG (p.Arg373=)
c.919_920delinsAG (p.Arg307=)
c.*89_*90delinsAG (n.*89_*90delinsAG)
n.1189_1190delinsAG
n.1179_1180delinsAG

Number of alleles fetched