Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.42909482G>ACA290789077G6PC1c.562+64G>A (n.562+64G>A)
c.447-1433G>A (n.447-1433G>A)
c.485+64G>A (n.485+64G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909482G=CA2260696725G6PC1c.562+64G= (n.562+64G=)
c.447-1433G= (n.447-1433G=)
c.485+64G= (n.485+64G=)
17g.42909482G>TCA2638040873G6PC1c.562+64G>T (n.562+64G>T)
c.447-1433G>T (n.447-1433G>T)
c.485+64G>T (n.485+64G>T)
gnomAD v4
17g.42909483G=CA2260696726G6PC1c.562+65G= (n.562+65G=)
c.447-1432G= (n.447-1432G=)
c.485+65G= (n.485+65G=)
17g.42909483G>TCA983870937G6PC1c.562+65G>T (n.562+65G>T)
c.447-1432G>T (n.447-1432G>T)
c.485+65G>T (n.485+65G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909485C>ACA2638040874G6PC1c.562+67C>A (n.562+67C>A)
c.447-1430C>A (n.447-1430C>A)
c.485+67C>A (n.485+67C>A)
gnomAD v4
17g.42909488A>TCA2638040875G6PC1c.562+70A>T (n.562+70A>T)
c.447-1427A>T (n.447-1427A>T)
c.485+70A>T (n.485+70A>T)
gnomAD v4
17g.42909489A>CCA2638040876G6PC1c.562+71A>C (n.562+71A>C)
c.447-1426A>C (n.447-1426A>C)
c.485+71A>C (n.485+71A>C)
gnomAD v4
17g.42909490T>CCA2260696728G6PC1c.562+72T>C (n.562+72T>C)
c.447-1425T>C (n.447-1425T>C)
c.485+72T>C (n.485+72T>C)
dbSNP gnomAD v4
17g.42909490T=CA2260696727G6PC1c.562+72T= (n.562+72T=)
c.447-1425T= (n.447-1425T=)
c.485+72T= (n.485+72T=)
17g.42909491C>ACA2638040877G6PC1c.562+73C>A (n.562+73C>A)
c.447-1424C>A (n.447-1424C>A)
c.485+73C>A (n.485+73C>A)
gnomAD v4
17g.42909491C>GCA2638040878G6PC1c.562+73C>G (n.562+73C>G)
c.447-1424C>G (n.447-1424C>G)
c.485+73C>G (n.485+73C>G)
gnomAD v4
17g.42909491C>TCA2576281022G6PC1c.562+73C>T (n.562+73C>T)
c.447-1424C>T (n.447-1424C>T)
c.485+73C>T (n.485+73C>T)
gnomAD v4
17g.42909493delCA2576281023G6PC1c.562+75del (n.562+75del)
c.447-1422del (n.447-1422del)
c.485+75del (n.485+75del)
17g.42909492C>ACA2638040879G6PC1c.562+74C>A (n.562+74C>A)
c.447-1423C>A (n.447-1423C>A)
c.485+74C>A (n.485+74C>A)
gnomAD v4
17g.42909493C>ACA2576281024G6PC1c.562+75C>A (n.562+75C>A)
c.447-1422C>A (n.447-1422C>A)
c.485+75C>A (n.485+75C>A)
gnomAD v4
17g.42909493C>GCA2638040880G6PC1c.562+75C>G (n.562+75C>G)
c.447-1422C>G (n.447-1422C>G)
c.485+75C>G (n.485+75C>G)
gnomAD v4
17g.42909493C>TCA2576281025G6PC1c.562+75C>T (n.562+75C>T)
c.447-1422C>T (n.447-1422C>T)
c.485+75C>T (n.485+75C>T)
17g.42909494A>GCA2576281026G6PC1c.562+76A>G (n.562+76A>G)
c.447-1421A>G (n.447-1421A>G)
c.485+76A>G (n.485+76A>G)
17g.42909494A>TCA2638040881G6PC1c.562+76A>T (n.562+76A>T)
c.447-1421A>T (n.447-1421A>T)
c.485+76A>T (n.485+76A>T)
gnomAD v4
17g.42909494_42909495insCCAAAACCAAACACACCCAACCA2809535899G6PC1c.562+76_562+77insCCAAAACCAAACACACCCAAC (n.562+76_562+77insCCAAAACCAAACACACCCAAC)
c.447-1421_447-1420insCCAAAACCAAACACACCCAAC (n.447-1421_447-1420insCCAAAACCAAACACACCCAAC)
c.485+76_485+77insCCAAAACCAAACACACCCAAC (n.485+76_485+77insCCAAAACCAAACACACCCAAC)
17g.42909495G>ACA2809535900G6PC1c.562+77G>A (n.562+77G>A)
c.447-1420G>A (n.447-1420G>A)
c.485+77G>A (n.485+77G>A)
17g.42909495G>TCA2638040882G6PC1c.562+77G>T (n.562+77G>T)
c.447-1420G>T (n.447-1420G>T)
c.485+77G>T (n.485+77G>T)
gnomAD v4
17g.42909496C>ACA2576281027G6PC1c.562+78C>A (n.562+78C>A)
c.447-1419C>A (n.447-1419C>A)
c.485+78C>A (n.485+78C>A)
gnomAD v4
17g.42909497A=CA2260696729G6PC1c.562+79A= (n.562+79A=)
c.447-1418A= (n.447-1418A=)
c.485+79A= (n.485+79A=)
17g.42909497A>CCA626070445G6PC1c.562+79A>C (n.562+79A>C)
c.447-1418A>C (n.447-1418A>C)
c.485+79A>C (n.485+79A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909497A>TCA2638040883G6PC1c.562+79A>T (n.562+79A>T)
c.447-1418A>T (n.447-1418A>T)
c.485+79A>T (n.485+79A>T)
gnomAD v4
17g.42909499T>CCA772150586G6PC1c.562+81T>C (n.562+81T>C)
c.447-1416T>C (n.447-1416T>C)
c.485+81T>C (n.485+81T>C)
dbSNP gnomAD v4
17g.42909499T=CA2260696730G6PC1c.562+81T= (n.562+81T=)
c.447-1416T= (n.447-1416T=)
c.485+81T= (n.485+81T=)
17g.42909500C=CA2260696731G6PC1c.562+82C= (n.562+82C=)
c.447-1415C= (n.447-1415C=)
c.485+82C= (n.485+82C=)
17g.42909500C>TCA772150587G6PC1c.562+82C>T (n.562+82C>T)
c.447-1415C>T (n.447-1415C>T)
c.485+82C>T (n.485+82C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909501C>ACA2638040886G6PC1c.562+83C>A (n.562+83C>A)
c.447-1414C>A (n.447-1414C>A)
c.485+83C>A (n.485+83C>A)
gnomAD v4
17g.42909501C>TCA2638040887G6PC1c.562+83C>T (n.562+83C>T)
c.447-1414C>T (n.447-1414C>T)
c.485+83C>T (n.485+83C>T)
gnomAD v4
17g.42909504C>ACA290789079G6PC1c.562+86C>A (n.562+86C>A)
c.447-1411C>A (n.447-1411C>A)
c.485+86C>A (n.485+86C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909504C=CA2260696732G6PC1c.562+86C= (n.562+86C=)
c.447-1411C= (n.447-1411C=)
c.485+86C= (n.485+86C=)
17g.42909504C>GCA2260696733G6PC1c.562+86C>G (n.562+86C>G)
c.447-1411C>G (n.447-1411C>G)
c.485+86C>G (n.485+86C>G)
dbSNP gnomAD v4
17g.42909504C>TCA2638040890G6PC1c.562+86C>T (n.562+86C>T)
c.447-1411C>T (n.447-1411C>T)
c.485+86C>T (n.485+86C>T)
gnomAD v4
17g.42909505C>ACA2638040892G6PC1c.562+87C>A (n.562+87C>A)
c.447-1410C>A (n.447-1410C>A)
c.485+87C>A (n.485+87C>A)
gnomAD v4
17g.42909505C>GCA2638040893G6PC1c.562+87C>G (n.562+87C>G)
c.447-1410C>G (n.447-1410C>G)
c.485+87C>G (n.485+87C>G)
gnomAD v4
17g.42909507C>ACA2638040894G6PC1c.562+89C>A (n.562+89C>A)
c.447-1408C>A (n.447-1408C>A)
c.485+89C>A (n.485+89C>A)
gnomAD v4
17g.42909507C>TCA2638040895G6PC1c.562+89C>T (n.562+89C>T)
c.447-1408C>T (n.447-1408C>T)
c.485+89C>T (n.485+89C>T)
gnomAD v4
17g.42909508A=CA2260696734G6PC1c.562+90A= (n.562+90A=)
c.447-1407A= (n.447-1407A=)
c.485+90A= (n.485+90A=)
17g.42909508A>CCA2638040896G6PC1c.562+90A>C (n.562+90A>C)
c.447-1407A>C (n.447-1407A>C)
c.485+90A>C (n.485+90A>C)
gnomAD v4
17g.42909508A>GCA2260696735G6PC1c.562+90A>G (n.562+90A>G)
c.447-1407A>G (n.447-1407A>G)
c.485+90A>G (n.485+90A>G)
dbSNP gnomAD v4
17g.42909509T>ACA2638040899G6PC1c.562+91T>A (n.562+91T>A)
c.447-1406T>A (n.447-1406T>A)
c.485+91T>A (n.485+91T>A)
gnomAD v4
17g.42909509_42909512delCA2638040898G6PC1c.562+91_562+94del (n.562+91_562+94del)
c.447-1406_447-1403del (n.447-1406_447-1403del)
c.485+91_485+94del (n.485+91_485+94del)
gnomAD v4
17g.42909510C>ACA2638040901G6PC1c.562+92C>A (n.562+92C>A)
c.447-1405C>A (n.447-1405C>A)
c.485+92C>A (n.485+92C>A)
gnomAD v4
17g.42909511C>ACA2576281028G6PC1c.562+93C>A (n.562+93C>A)
c.447-1404C>A (n.447-1404C>A)
c.485+93C>A (n.485+93C>A)
gnomAD v4
17g.42909511C=CA2260696736G6PC1c.562+93C= (n.562+93C=)
c.447-1404C= (n.447-1404C=)
c.485+93C= (n.485+93C=)
17g.42909511C>GCA772150588G6PC1c.562+93C>G (n.562+93C>G)
c.447-1404C>G (n.447-1404C>G)
c.485+93C>G (n.485+93C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909511C>TCA626070446G6PC1c.562+93C>T (n.562+93C>T)
c.447-1404C>T (n.447-1404C>T)
c.485+93C>T (n.485+93C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909512T>CCA2638040907G6PC1c.562+94T>C (n.562+94T>C)
c.447-1403T>C (n.447-1403T>C)
c.485+94T>C (n.485+94T>C)
gnomAD v4
17g.42909514T>GCA772150589G6PC1c.562+96T>G (n.562+96T>G)
c.447-1401T>G (n.447-1401T>G)
c.485+96T>G (n.485+96T>G)
dbSNP
17g.42909514T=CA2260696737G6PC1c.562+96T= (n.562+96T=)
c.447-1401T= (n.447-1401T=)
c.485+96T= (n.485+96T=)
17g.42909514_42909515insTAATTTGTTAAATTTGGCAGATTCCCTGAAAACA2638040909G6PC1c.562+96_562+97insTAATTTGTTAAATTTGGCAGATTCCCTGAAAA (n.562+96_562+97insTAATTTGTTAAATTTGGCAGATTCCCTGAAAA)
c.447-1401_447-1400insTAATTTGTTAAATTTGGCAGATTCCCTGAAAA (n.447-1401_447-1400insTAATTTGTTAAATTTGGCAGATTCCCTGAAAA)
c.485+96_485+97insTAATTTGTTAAATTTGGCAGATTCCCTGAAAA (n.485+96_485+97insTAATTTGTTAAATTTGGCAGATTCCCTGAAAA)
gnomAD v4
17g.42909515G>ACA772150590G6PC1c.562+97G>A (n.562+97G>A)
c.447-1400G>A (n.447-1400G>A)
c.485+97G>A (n.485+97G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909515G=CA2260696738G6PC1c.562+97G= (n.562+97G=)
c.447-1400G= (n.447-1400G=)
c.485+97G= (n.485+97G=)
17g.42909517G>ACA2733908639G6PC1c.562+99G>A (n.562+99G>A)
c.447-1398G>A (n.447-1398G>A)
c.485+99G>A (n.485+99G>A)
dbSNP
17g.42909518T>ACA2576281029G6PC1c.562+100T>A (n.562+100T>A)
c.447-1397T>A (n.447-1397T>A)
c.485+100T>A (n.485+100T>A)
17g.42909519A=CA2260696739G6PC1c.562+101A= (n.562+101A=)
c.447-1396A= (n.447-1396A=)
c.485+101A= (n.485+101A=)
17g.42909519A>GCA2260696740G6PC1c.562+101A>G (n.562+101A>G)
c.447-1396A>G (n.447-1396A>G)
c.485+101A>G (n.485+101A>G)
dbSNP gnomAD v4
17g.42909519_42909520insTCA2638040924G6PC1c.562+101_562+102insT (n.562+101_562+102insT)
c.447-1396_447-1395insT (n.447-1396_447-1395insT)
c.485+101_485+102insT (n.485+101_485+102insT)
gnomAD v4
17g.42909520A>GCA2638040925G6PC1c.562+102A>G (n.562+102A>G)
c.447-1395A>G (n.447-1395A>G)
c.485+102A>G (n.485+102A>G)
gnomAD v4
17g.42909522C>ACA2638040926G6PC1c.562+104C>A (n.562+104C>A)
c.447-1393C>A (n.447-1393C>A)
c.485+104C>A (n.485+104C>A)
gnomAD v4
17g.42909523A>CCA2638040927G6PC1c.562+105A>C (n.562+105A>C)
c.447-1392A>C (n.447-1392A>C)
c.485+105A>C (n.485+105A>C)
gnomAD v4
17g.42909523A>GCA2638040928G6PC1c.562+105A>G (n.562+105A>G)
c.447-1392A>G (n.447-1392A>G)
c.485+105A>G (n.485+105A>G)
gnomAD v4
17g.42909523A>TCA2638040929G6PC1c.562+105A>T (n.562+105A>T)
c.447-1392A>T (n.447-1392A>T)
c.485+105A>T (n.485+105A>T)
gnomAD v4
17g.42909524G>ACA2638040930G6PC1c.562+106G>A (n.562+106G>A)
c.447-1391G>A (n.447-1391G>A)
c.485+106G>A (n.485+106G>A)
gnomAD v4
17g.42909524G>CCA2638040931G6PC1c.562+106G>C (n.562+106G>C)
c.447-1391G>C (n.447-1391G>C)
c.485+106G>C (n.485+106G>C)
gnomAD v4
17g.42909525T>ACA2638040932G6PC1c.562+107T>A (n.562+107T>A)
c.447-1390T>A (n.447-1390T>A)
c.485+107T>A (n.485+107T>A)
gnomAD v4
17g.42909526A>GCA2809535903G6PC1c.562+108A>G (n.562+108A>G)
c.447-1389A>G (n.447-1389A>G)
c.485+108A>G (n.485+108A>G)
17g.42909526_42909528delinsACTCA2260696741G6PC1c.562+108_562+110delinsACT (n.562+108_562+110delinsACT)
c.447-1389_447-1387delinsACT (n.447-1389_447-1387delinsACT)
c.485+108_485+110delinsACT (n.485+108_485+110delinsACT)
17g.42909527C>ACA2638040933G6PC1c.562+109C>A (n.562+109C>A)
c.447-1388C>A (n.447-1388C>A)
c.485+109C>A (n.485+109C>A)
gnomAD v4
17g.42909527_42909528delCA772150591G6PC1c.562+109_562+110del (n.562+109_562+110del)
c.447-1388_447-1387del (n.447-1388_447-1387del)
c.485+109_485+110del (n.485+109_485+110del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909528T>CCA2638040934G6PC1c.562+110T>C (n.562+110T>C)
c.447-1387T>C (n.447-1387T>C)
c.485+110T>C (n.485+110T>C)
gnomAD v4
17g.42909529G>CCA2733908675G6PC1c.562+111G>C (n.562+111G>C)
c.447-1386G>C (n.447-1386G>C)
c.485+111G>C (n.485+111G>C)
dbSNP
17g.42909531T>CCA2638040935G6PC1c.562+113T>C (n.562+113T>C)
c.447-1384T>C (n.447-1384T>C)
c.485+113T>C (n.485+113T>C)
gnomAD v4
17g.42909531T>GCA2638040936G6PC1c.562+113T>G (n.562+113T>G)
c.447-1384T>G (n.447-1384T>G)
c.485+113T>G (n.485+113T>G)
gnomAD v4
17g.42909532A>GCA2638040937G6PC1c.562+114A>G (n.562+114A>G)
c.447-1383A>G (n.447-1383A>G)
c.485+114A>G (n.485+114A>G)
gnomAD v4
17g.42909533G>TCA2638040939G6PC1c.562+115G>T (n.562+115G>T)
c.447-1382G>T (n.447-1382G>T)
c.485+115G>T (n.485+115G>T)
gnomAD v4
17g.42909534C>ACA2638040940G6PC1c.562+116C>A (n.562+116C>A)
c.447-1381C>A (n.447-1381C>A)
c.485+116C>A (n.485+116C>A)
gnomAD v4
17g.42909534C>TCA2638040941G6PC1c.562+116C>T (n.562+116C>T)
c.447-1381C>T (n.447-1381C>T)
c.485+116C>T (n.485+116C>T)
gnomAD v4
17g.42909539C>ACA2638040943G6PC1c.562+121C>A (n.562+121C>A)
c.447-1376C>A (n.447-1376C>A)
c.485+121C>A (n.485+121C>A)
gnomAD v4
17g.42909541G>TCA2638040945G6PC1c.562+123G>T (n.562+123G>T)
c.447-1374G>T (n.447-1374G>T)
c.485+123G>T (n.485+123G>T)
gnomAD v4
17g.42909543G>TCA2638040947G6PC1c.562+125G>T (n.562+125G>T)
c.447-1372G>T (n.447-1372G>T)
c.485+125G>T (n.485+125G>T)
gnomAD v4
17g.42909545G>TCA2638040948G6PC1c.562+127G>T (n.562+127G>T)
c.447-1370G>T (n.447-1370G>T)
c.485+127G>T (n.485+127G>T)
gnomAD v4
17g.42909546T>GCA2638040949G6PC1c.562+128T>G (n.562+128T>G)
c.447-1369T>G (n.447-1369T>G)
c.485+128T>G (n.485+128T>G)
gnomAD v4
17g.42909548G=CA2260696742G6PC1c.562+130G= (n.562+130G=)
c.447-1367G= (n.447-1367G=)
c.485+130G= (n.485+130G=)
17g.42909548G>TCA290789096G6PC1c.562+130G>T (n.562+130G>T)
c.447-1367G>T (n.447-1367G>T)
c.485+130G>T (n.485+130G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909549A=CA2260696743G6PC1c.562+131A= (n.562+131A=)
c.447-1366A= (n.447-1366A=)
c.485+131A= (n.485+131A=)
17g.42909549A>CCA290789100G6PC1c.562+131A>C (n.562+131A>C)
c.447-1366A>C (n.447-1366A>C)
c.485+131A>C (n.485+131A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909552G>ACA2638040953G6PC1c.562+134G>A (n.562+134G>A)
c.447-1363G>A (n.447-1363G>A)
c.485+134G>A (n.485+134G>A)
gnomAD v4
17g.42909552G>TCA2638040955G6PC1c.562+134G>T (n.562+134G>T)
c.447-1363G>T (n.447-1363G>T)
c.485+134G>T (n.485+134G>T)
gnomAD v4
17g.42909553T>CCA290789101G6PC1c.562+135T>C (n.562+135T>C)
c.447-1362T>C (n.447-1362T>C)
c.485+135T>C (n.485+135T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909553T=CA2260696744G6PC1c.562+135T= (n.562+135T=)
c.447-1362T= (n.447-1362T=)
c.485+135T= (n.485+135T=)
17g.42909554C>ACA2638040958G6PC1c.562+136C>A (n.562+136C>A)
c.447-1361C>A (n.447-1361C>A)
c.485+136C>A (n.485+136C>A)
gnomAD v4
17g.42909557G>ACA626070447G6PC1c.562+139G>A (n.562+139G>A)
c.447-1358G>A (n.447-1358G>A)
c.485+139G>A (n.485+139G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909557G>CCA2809535904G6PC1c.562+139G>C (n.562+139G>C)
c.447-1358G>C (n.447-1358G>C)
c.485+139G>C (n.485+139G>C)
17g.42909557G=CA2260696745G6PC1c.562+139G= (n.562+139G=)
c.447-1358G= (n.447-1358G=)
c.485+139G= (n.485+139G=)
17g.42909559A>GCA2638040959G6PC1c.562+141A>G (n.562+141A>G)
c.447-1356A>G (n.447-1356A>G)
c.485+141A>G (n.485+141A>G)
gnomAD v4
17g.42909559A>TCA2733908677G6PC1c.562+141A>T (n.562+141A>T)
c.447-1356A>T (n.447-1356A>T)
c.485+141A>T (n.485+141A>T)
dbSNP
17g.42909559_42909560insCCCCAACCAAACACACCCAACACACA2809535905G6PC1c.562+141_562+142insCCCCAACCAAACACACCCAACACA (n.562+141_562+142insCCCCAACCAAACACACCCAACACA)
c.447-1356_447-1355insCCCCAACCAAACACACCCAACACA (n.447-1356_447-1355insCCCCAACCAAACACACCCAACACA)
c.485+141_485+142insCCCCAACCAAACACACCCAACACA (n.485+141_485+142insCCCCAACCAAACACACCCAACACA)
17g.42909561G>ACA290789105G6PC1c.562+143G>A (n.562+143G>A)
c.447-1354G>A (n.447-1354G>A)
c.485+143G>A (n.485+143G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909561G=CA2260696746G6PC1c.562+143G= (n.562+143G=)
c.447-1354G= (n.447-1354G=)
c.485+143G= (n.485+143G=)
17g.42909561G>TCA2638040960G6PC1c.562+143G>T (n.562+143G>T)
c.447-1354G>T (n.447-1354G>T)
c.485+143G>T (n.485+143G>T)
gnomAD v4
17g.42909563G>ACA290789106G6PC1c.562+145G>A (n.562+145G>A)
c.447-1352G>A (n.447-1352G>A)
c.485+145G>A (n.485+145G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909563G=CA2260696747G6PC1c.562+145G= (n.562+145G=)
c.447-1352G= (n.447-1352G=)
c.485+145G= (n.485+145G=)
17g.42909564C>ACA2594127641G6PC1c.562+146C>A (n.562+146C>A)
c.447-1351C>A (n.447-1351C>A)
c.485+146C>A (n.485+146C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909564C=CA2260696748G6PC1c.562+146C= (n.562+146C=)
c.447-1351C= (n.447-1351C=)
c.485+146C= (n.485+146C=)
17g.42909564C>TCA772150592G6PC1c.562+146C>T (n.562+146C>T)
c.447-1351C>T (n.447-1351C>T)
c.485+146C>T (n.485+146C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909565A>GCA2638040965G6PC1c.562+147A>G (n.562+147A>G)
c.447-1350A>G (n.447-1350A>G)
c.485+147A>G (n.485+147A>G)
gnomAD v4
17g.42909567C>ACA2509723921G6PC1c.562+149C>A (n.562+149C>A)
c.447-1348C>A (n.447-1348C>A)
c.485+149C>A (n.485+149C>A)
gnomAD v4
17g.42909567C>TCA2638040968G6PC1c.562+149C>T (n.562+149C>T)
c.447-1348C>T (n.447-1348C>T)
c.485+149C>T (n.485+149C>T)
gnomAD v4
17g.42909570G>TCA2638040969G6PC1c.562+152G>T (n.562+152G>T)
c.447-1345G>T (n.447-1345G>T)
c.485+152G>T (n.485+152G>T)
gnomAD v4
17g.42909573A=CA2260696749G6PC1c.562+155A= (n.562+155A=)
c.447-1342A= (n.447-1342A=)
c.485+155A= (n.485+155A=)
17g.42909573A>GCA290789107G6PC1c.562+155A>G (n.562+155A>G)
c.447-1342A>G (n.447-1342A>G)
c.485+155A>G (n.485+155A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909574T>CCA2260696751G6PC1c.562+156T>C (n.562+156T>C)
c.447-1341T>C (n.447-1341T>C)
c.485+156T>C (n.485+156T>C)
dbSNP
17g.42909574T=CA2260696750G6PC1c.562+156T= (n.562+156T=)
c.447-1341T= (n.447-1341T=)
c.485+156T= (n.485+156T=)
17g.42909575G>TCA656359600G6PC1c.562+157G>T (n.562+157G>T)
c.447-1340G>T (n.447-1340G>T)
c.485+157G>T (n.485+157G>T)
COSMIC
17g.42909576A=CA2260696752G6PC1c.562+158A= (n.562+158A=)
c.447-1339A= (n.447-1339A=)
c.485+158A= (n.485+158A=)
17g.42909576A>TCA626070449G6PC1c.562+158A>T (n.562+158A>T)
c.447-1339A>T (n.447-1339A>T)
c.485+158A>T (n.485+158A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.42909577T>ACA2260696753G6PC1c.562+159T>A (n.562+159T>A)
c.447-1338T>A (n.447-1338T>A)
c.485+159T>A (n.485+159T>A)
dbSNP
17g.42909577T=CA2260696754G6PC1c.562+159T= (n.562+159T=)
c.447-1338T= (n.447-1338T=)
c.485+159T= (n.485+159T=)

Number of alleles fetched