Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.2253C>G (p.Thr751=)
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c.2016C>G (p.Thr672=)
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8g.38413927G=CA1777533515FGFR1c.2283C= (p.Thr761=)
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c.2010C= (p.Thr670=)
c.2253C= (p.Thr751=)
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n.50C=
c.494C= (n.494C=)
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c.1311C= (p.Thr437=)
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8g.38413927G>TCA460499168FGFR1c.2283C>A (p.Thr761=)
c.2271C>A (p.Thr757=)
n.3176C>A
n.1523C>A
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c.2463C>A (p.Thr821=)
n.2971C>A
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n.2556C>A
 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.2555C>A
 gnomAD v4
8g.38413929T>ACA370727725FGFR1c.2281A>T (p.Thr761Ser)
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n.2554A>T
 dbSNP
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n.2554A>G
 dbSNP
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n.2554A>C
 dbSNP
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n.2553G>T
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n.4559G>C
n.47G>C
c.491G>C (n.491G>C)
c.*1175G>C (n.*1175G>C)
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n.2553G>C
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n.2968G>A
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n.3774G>A
c.2007G>A (p.Leu669=)
c.2250G>A (p.Leu750=)
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c.2013G>A (p.Leu671=)
c.2274G>A (p.Leu758=)
c.2373G>A (p.Leu791=)
n.4559G>A
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c.491G>A (n.491G>A)
c.*1175G>A (n.*1175G>A)
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n.2553G>A
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n.2552T>G
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n.4558T>C
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n.2552T>C
 dbSNP
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n.2552T>A
 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2
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 dbSNP
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8g.38413939G>TCA460499193FGFR1c.2271C>A (p.Ile757=)
c.2259C>A (p.Ile753=)
n.3164C>A
n.1511C>A
n.961C>A
c.2451C>A (p.Ile817=)
n.2959C>A
c.1992C>A (p.Ile664=)
c.*1917C>A (n.*1917C>A)
c.*2238C>A (n.*2238C>A)
n.3765C>A
c.1998C>A (p.Ile666=)
c.2241C>A (p.Ile747=)
c.*1321C>A (n.*1321C>A)
c.2004C>A (p.Ile668=)
c.2265C>A (p.Ile755=)
c.2364C>A (p.Ile788=)
n.4550C>A
n.38C>A
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c.*1166C>A (n.*1166C>A)
c.2247C>A (p.Ile749=)
c.2370C>A (p.Ile790=)
c.2103C>A (p.Ile701=)
c.2097C>A (p.Ile699=)
c.1980C>A (p.Ile660=)
c.2358C>A (p.Ile786=)
c.2091C>A (p.Ile697=)
c.1299C>A (p.Ile433=)
n.2544C>A
8g.38413940A>CCA370727784FGFR1c.2270T>G (p.Ile757Ser)
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n.37T>G
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n.2543T>G
 dbSNP
8g.38413940A>GCA370727786FGFR1c.2270T>C (p.Ile757Thr)
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n.2543T>C
8g.38413940A>TCA370727788FGFR1c.2270T>A (p.Ile757Asn)
c.2258T>A (p.Ile753Asn)
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n.3764T>A
c.1997T>A (p.Ile666Asn)
c.2240T>A (p.Ile747Asn)
c.*1320T>A (n.*1320T>A)
c.2003T>A (p.Ile668Asn)
c.2264T>A (p.Ile755Asn)
c.2363T>A (p.Ile788Asn)
n.4549T>A
n.37T>A
c.481T>A (n.481T>A)
c.*1165T>A (n.*1165T>A)
c.2246T>A (p.Ile749Asn)
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c.2102T>A (p.Ile701Asn)
c.2096T>A (p.Ile699Asn)
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c.2090T>A (p.Ile697Asn)
c.1298T>A (p.Ile433Asn)
n.2543T>A
 dbSNP
8g.38413941T>ACA370727792FGFR1c.2269A>T (p.Ile757Phe)
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n.3763A>T
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n.4548A>T
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n.2542A>T
 dbSNP
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n.3763A>G
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n.4548A>G
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c.2101A>G (p.Ile701Val)
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n.2542A>G
 gnomAD v4
8g.38413941T>GCA370727796FGFR1c.2269A>C (p.Ile757Leu)
c.2257A>C (p.Ile753Leu)
n.3162A>C
n.1509A>C
n.959A>C
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n.2957A>C
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c.*2236A>C (n.*2236A>C)
n.3763A>C
c.1996A>C (p.Ile666Leu)
c.2239A>C (p.Ile747Leu)
c.*1319A>C (n.*1319A>C)
c.2002A>C (p.Ile668Leu)
c.2263A>C (p.Ile755Leu)
c.2362A>C (p.Ile788Leu)
n.4548A>C
n.36A>C
c.480A>C (n.480A>C)
c.*1164A>C (n.*1164A>C)
c.2245A>C (p.Ile749Leu)
c.2368A>C (p.Ile790Leu)
c.2101A>C (p.Ile701Leu)
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c.2089A>C (p.Ile697Leu)
c.1297A>C (p.Ile433Leu)
n.2542A>C
 dbSNP gnomAD v4
8g.38413942G>ACA460499198FGFR1c.2268C>T (p.Arg756=)
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n.958C>T
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n.3762C>T
c.1995C>T (p.Arg665=)
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n.4547C>T
n.35C>T
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c.2100C>T (p.Arg700=)
c.2094C>T (p.Arg698=)
c.1977C>T (p.Arg659=)
c.2355C>T (p.Arg785=)
c.2088C>T (p.Arg696=)
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n.2541C>T
 dbSNP
8g.38413942G>CCA460499199FGFR1c.2268C>G (p.Arg756=)
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n.3762C>G
c.1995C>G (p.Arg665=)
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c.2001C>G (p.Arg667=)
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n.4547C>G
n.35C>G
c.479C>G (n.479C>G)
c.*1163C>G (n.*1163C>G)
c.2244C>G (p.Arg748=)
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c.2100C>G (p.Arg700=)
c.2094C>G (p.Arg698=)
c.1977C>G (p.Arg659=)
c.2355C>G (p.Arg785=)
c.2088C>G (p.Arg696=)
c.1296C>G (p.Arg432=)
n.2541C>G
 dbSNP
8g.38413942G=CA1777533550FGFR1c.2268C= (p.Arg756=)
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n.3762C=
c.1995C= (p.Arg665=)
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c.2361C= (p.Arg787=)
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n.35C=
c.479C= (n.479C=)
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c.2088C= (p.Arg696=)
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n.2541C=
8g.38413942G>TCA460499203FGFR1c.2268C>A (p.Arg756=)
c.2256C>A (p.Arg752=)
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n.2956C>A
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c.*1914C>A (n.*1914C>A)
c.*2235C>A (n.*2235C>A)
n.3762C>A
c.1995C>A (p.Arg665=)
c.2238C>A (p.Arg746=)
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c.2001C>A (p.Arg667=)
c.2262C>A (p.Arg754=)
c.2361C>A (p.Arg787=)
n.4547C>A
n.35C>A
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c.*1163C>A (n.*1163C>A)
c.2244C>A (p.Arg748=)
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n.2541C>A
 dbSNP
8g.38413943C>ACA370727799FGFR1c.2267G>T (p.Arg756Leu)
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n.4546G>T
n.34G>T
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c.*1162G>T (n.*1162G>T)
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n.2540G>T
 ClinVar dbSNP
8g.38413943C=CA1777533554FGFR1c.2267G= (p.Arg756=)
c.2255G= (p.Arg752=)
n.3160G=
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c.*2234G= (n.*2234G=)
n.3761G=
c.1994G= (p.Arg665=)
c.2237G= (p.Arg746=)
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c.2000G= (p.Arg667=)
c.2261G= (p.Arg754=)
c.2360G= (p.Arg787=)
n.4546G=
n.34G=
c.478G= (n.478G=)
c.*1162G= (n.*1162G=)
c.2243G= (p.Arg748=)
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n.2540G=
8g.38413943C>GCA370727801FGFR1c.2267G>C (p.Arg756Pro)
c.2255G>C (p.Arg752Pro)
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c.1994G>C (p.Arg665Pro)
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c.2360G>C (p.Arg787Pro)
n.4546G>C
n.34G>C
c.478G>C (n.478G>C)
c.*1162G>C (n.*1162G>C)
c.2243G>C (p.Arg748Pro)
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c.2099G>C (p.Arg700Pro)
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c.1976G>C (p.Arg659Pro)
c.2354G>C (p.Arg785Pro)
c.2087G>C (p.Arg696Pro)
c.1295G>C (p.Arg432Pro)
n.2540G>C
 dbSNP
8g.38413943C>TCA4718135FGFR1c.2267G>A (p.Arg756His)
c.2255G>A (p.Arg752His)
n.3160G>A
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n.957G>A
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n.2955G>A
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c.1994G>A (p.Arg665His)
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n.2540G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.2539C>A
8g.38413945G>ACA460499207FGFR1c.2265C>T (p.Asp755=)
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n.2538C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
8g.38413945G>CCA370727816FGFR1c.2265C>G (p.Asp755Glu)
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n.2538C>G
 dbSNP
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c.2253C>A (p.Asp751Glu)
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n.3759C>A
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c.2235C>A (p.Asp745Glu)
c.*1315C>A (n.*1315C>A)
c.1998C>A (p.Asp666Glu)
c.2259C>A (p.Asp753Glu)
c.2358C>A (p.Asp786Glu)
n.4544C>A
n.32C>A
c.476C>A (n.476C>A)
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c.2241C>A (p.Asp747Glu)
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n.2538C>A
 gnomAD v4
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n.2537A>T
8g.38413946T>CCA370727821FGFR1c.2264A>G (p.Asp755Gly)
c.2252A>G (p.Asp751Gly)
n.3157A>G
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c.1991A>G (p.Asp664Gly)
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n.4543A>G
n.31A>G
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c.2096A>G (p.Asp699Gly)
c.2090A>G (p.Asp697Gly)
c.1973A>G (p.Asp658Gly)
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n.2537A>G
 dbSNP
8g.38413946T>GCA370727823FGFR1c.2264A>C (p.Asp755Ala)
c.2252A>C (p.Asp751Ala)
n.3157A>C
n.1504A>C
n.954A>C
c.2444A>C (p.Asp815Ala)
n.2952A>C
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n.3758A>C
c.1991A>C (p.Asp664Ala)
c.2234A>C (p.Asp745Ala)
c.*1314A>C (n.*1314A>C)
c.1997A>C (p.Asp666Ala)
c.2258A>C (p.Asp753Ala)
c.2357A>C (p.Asp786Ala)
n.4543A>C
n.31A>C
c.475A>C (n.475A>C)
c.*1159A>C (n.*1159A>C)
c.2240A>C (p.Asp747Ala)
c.2363A>C (p.Asp788Ala)
c.2096A>C (p.Asp699Ala)
c.2090A>C (p.Asp697Ala)
c.1973A>C (p.Asp658Ala)
c.2351A>C (p.Asp784Ala)
c.2084A>C (p.Asp695Ala)
c.1292A>C (p.Asp431Ala)
n.2537A>C
 dbSNP
8g.38413947C>ACA370727827FGFR1c.2263G>T (p.Asp755Tyr)
c.2251G>T (p.Asp751Tyr)
n.3156G>T
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n.953G>T
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n.3757G>T
c.1990G>T (p.Asp664Tyr)
c.2233G>T (p.Asp745Tyr)
c.*1313G>T (n.*1313G>T)
c.1996G>T (p.Asp666Tyr)
c.2257G>T (p.Asp753Tyr)
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n.4542G>T
n.30G>T
c.474G>T (n.474G>T)
c.*1158G>T (n.*1158G>T)
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c.2095G>T (p.Asp699Tyr)
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n.2536G>T
 dbSNP
8g.38413947C>GCA370727829FGFR1c.2263G>C (p.Asp755His)
c.2251G>C (p.Asp751His)
n.3156G>C
n.1503G>C
n.953G>C
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n.2951G>C
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n.3757G>C
c.1990G>C (p.Asp664His)
c.2233G>C (p.Asp745His)
c.*1313G>C (n.*1313G>C)
c.1996G>C (p.Asp666His)
c.2257G>C (p.Asp753His)
c.2356G>C (p.Asp786His)
n.4542G>C
n.30G>C
c.474G>C (n.474G>C)
c.*1158G>C (n.*1158G>C)
c.2239G>C (p.Asp747His)
c.2362G>C (p.Asp788His)
c.2095G>C (p.Asp699His)
c.2089G>C (p.Asp697His)
c.1972G>C (p.Asp658His)
c.2350G>C (p.Asp784His)
c.2083G>C (p.Asp695His)
c.1291G>C (p.Asp431His)
n.2536G>C
 ClinVar dbSNP
8g.38413947C>TCA370727830FGFR1c.2263G>A (p.Asp755Asn)
c.2251G>A (p.Asp751Asn)
n.3156G>A
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n.953G>A
c.2443G>A (p.Asp815Asn)
n.2951G>A
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c.*2230G>A (n.*2230G>A)
n.3757G>A
c.1990G>A (p.Asp664Asn)
c.2233G>A (p.Asp745Asn)
c.*1313G>A (n.*1313G>A)
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c.2257G>A (p.Asp753Asn)
c.2356G>A (p.Asp786Asn)
n.4542G>A
n.30G>A
c.474G>A (n.474G>A)
c.*1158G>A (n.*1158G>A)
c.2239G>A (p.Asp747Asn)
c.2362G>A (p.Asp788Asn)
c.2095G>A (p.Asp699Asn)
c.2089G>A (p.Asp697Asn)
c.1972G>A (p.Asp658Asn)
c.2350G>A (p.Asp784Asn)
c.2083G>A (p.Asp695Asn)
c.1291G>A (p.Asp431Asn)
n.2536G>A
 dbSNP
8g.38413948C>ACA460499211FGFR1c.2262G>T (p.Leu754=)
c.2250G>T (p.Leu750=)
n.3155G>T
n.1502G>T
n.952G>T
c.2442G>T (p.Leu814=)
n.2950G>T
c.1983G>T (p.Leu661=)
c.*1908G>T (n.*1908G>T)
c.*2229G>T (n.*2229G>T)
n.3756G>T
c.1989G>T (p.Leu663=)
c.2232G>T (p.Leu744=)
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n.2535G>C
 dbSNP
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n.2535G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2534T>G
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n.2534T>C
 dbSNP
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n.2534T>A
 dbSNP
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n.2533C>T
 dbSNP
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n.2533C>G
 dbSNP
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c.1288C>A (p.Leu430Met)
n.2533C>A
 dbSNP
8g.38413951G>ACA4718137FGFR1c.2259C>T (p.Asp753=)
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n.2532C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.2532C>G
 dbSNP
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8g.38413951G>TCA370727847FGFR1c.2259C>A (p.Asp753Glu)
c.2247C>A (p.Asp749Glu)
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n.3753C>A
c.1986C>A (p.Asp662Glu)
c.2229C>A (p.Asp743Glu)
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c.1992C>A (p.Asp664Glu)
c.2253C>A (p.Asp751Glu)
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n.4538C>A
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n.2532C>A
 dbSNP
8g.38413952T>ACA370727852FGFR1c.2258A>T (p.Asp753Val)
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n.3151A>T
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n.4537A>T
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n.2531A>T
 dbSNP
8g.38413952T>CCA370727854FGFR1c.2258A>G (p.Asp753Gly)
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8g.38413956C>GCA370727875FGFR1c.2254G>C (p.Glu752Gln)
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c.465G>C (n.465G>C)
c.*1149G>C (n.*1149G>C)
c.2230G>C (p.Glu744Gln)
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c.2080G>C (p.Glu694Gln)
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c.2341G>C (p.Glu781Gln)
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8g.38413956C>TCA370727877FGFR1c.2254G>A (p.Glu752Lys)
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n.1494del
n.944del
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n.2942del
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n.3748del
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n.2527del
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n.2526G>T
 dbSNP
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n.2526G>C
 dbSNP
8g.38413957C>TCA460499229FGFR1c.2253G>A (p.Val751=)
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n.3747G>A
c.1980G>A (p.Val660=)
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c.1986G>A (p.Val662=)
c.2247G>A (p.Val749=)
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n.4532G>A
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c.2229G>A (p.Val743=)
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c.1962G>A (p.Val654=)
c.2340G>A (p.Val780=)
c.2073G>A (p.Val691=)
c.1281G>A (p.Val427=)
n.2526G>A
 dbSNP
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n.19T>G
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n.2525T>G
8g.38413958A>GCA370727885FGFR1c.2252T>C (p.Val751Ala)
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n.942T>C
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n.2940T>C
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n.3746T>C
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c.2246T>C (p.Val749Ala)
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n.4531T>C
n.19T>C
c.463T>C (n.463T>C)
c.*1147T>C (n.*1147T>C)
c.2228T>C (p.Val743Ala)
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c.2084T>C (p.Val695Ala)
c.2078T>C (p.Val693Ala)
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n.2525T>C
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
8g.38413958A>TCA370727881FGFR1c.2252T>A (p.Val751Glu)
c.2240T>A (p.Val747Glu)
n.3145T>A
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n.942T>A
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n.2940T>A
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c.*1898T>A (n.*1898T>A)
c.*2219T>A (n.*2219T>A)
n.3746T>A
c.1979T>A (p.Val660Glu)
c.2222T>A (p.Val741Glu)
c.*1302T>A (n.*1302T>A)
c.1985T>A (p.Val662Glu)
c.2246T>A (p.Val749Glu)
c.2345T>A (p.Val782Glu)
n.4531T>A
n.19T>A
c.463T>A (n.463T>A)
c.*1147T>A (n.*1147T>A)
c.2228T>A (p.Val743Glu)
c.2351T>A (p.Val784Glu)
c.2084T>A (p.Val695Glu)
c.2078T>A (p.Val693Glu)
c.1961T>A (p.Val654Glu)
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c.2072T>A (p.Val691Glu)
c.1280T>A (p.Val427Glu)
n.2525T>A
 dbSNP
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c.2239G>T (p.Val747Leu)
n.3144G>T
n.1491G>T
n.941G>T
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n.2939G>T
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n.3745G>T
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c.*1301G>T (n.*1301G>T)
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c.2245G>T (p.Val749Leu)
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n.4530G>T
n.18G>T
c.462G>T (n.462G>T)
c.*1146G>T (n.*1146G>T)
c.2227G>T (p.Val743Leu)
c.2350G>T (p.Val784Leu)
c.2083G>T (p.Val695Leu)
c.2077G>T (p.Val693Leu)
c.1960G>T (p.Val654Leu)
c.2338G>T (p.Val780Leu)
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c.1279G>T (p.Val427Leu)
n.2524G>T
 dbSNP
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n.3144G>C
n.1491G>C
n.941G>C
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n.2939G>C
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n.3745G>C
c.1978G>C (p.Val660Leu)
c.2221G>C (p.Val741Leu)
c.*1301G>C (n.*1301G>C)
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c.2245G>C (p.Val749Leu)
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n.4530G>C
n.18G>C
c.462G>C (n.462G>C)
c.*1146G>C (n.*1146G>C)
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c.2350G>C (p.Val784Leu)
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n.2524G>C
 ClinVar dbSNP
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n.3745G>A
c.1978G>A (p.Val660Met)
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c.2245G>A (p.Val749Met)
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n.4530G>A
n.18G>A
c.462G>A (n.462G>A)
c.*1146G>A (n.*1146G>A)
c.2227G>A (p.Val743Met)
c.2350G>A (p.Val784Met)
c.2083G>A (p.Val695Met)
c.2077G>A (p.Val693Met)
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n.2524G>A
 ClinVar dbSNP
8g.38413960C>ACA460499236FGFR1c.2250G>T (p.Leu750=)
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n.2523G>T
 dbSNP
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c.2337G= (p.Leu779=)
c.2070G= (p.Leu690=)
c.1278G= (p.Leu426=)
n.2523G=
8g.38413960C>GCA460499237FGFR1c.2250G>C (p.Leu750=)
c.2238G>C (p.Leu746=)
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n.2938G>C
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c.*1896G>C (n.*1896G>C)
c.*2217G>C (n.*2217G>C)
n.3744G>C
c.1977G>C (p.Leu659=)
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c.1983G>C (p.Leu661=)
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n.4529G>C
n.17G>C
c.461G>C (n.461G>C)
c.*1145G>C (n.*1145G>C)
c.2226G>C (p.Leu742=)
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c.1959G>C (p.Leu653=)
c.2337G>C (p.Leu779=)
c.2070G>C (p.Leu690=)
c.1278G>C (p.Leu426=)
n.2523G>C
 dbSNP
8g.38413960C>TCA460499239FGFR1c.2250G>A (p.Leu750=)
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n.3744G>A
c.1977G>A (p.Leu659=)
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n.4529G>A
n.17G>A
c.461G>A (n.461G>A)
c.*1145G>A (n.*1145G>A)
c.2226G>A (p.Leu742=)
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c.1278G>A (p.Leu426=)
n.2523G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.38413961A>CCA370727896FGFR1c.2249T>G (p.Leu750Arg)
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 dbSNP
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n.2521C>T
 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.2520G>A
 dbSNP
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n.2519A>T
 dbSNP
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 gnomAD v4
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c.2078A>C (p.Gln693Pro)
c.2072A>C (p.Gln691Pro)
c.1955A>C (p.Gln652Pro)
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8g.38413965G>ACA370727918FGFR1c.2245C>T (p.Gln749Ter)
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c.2077C>T (p.Gln693Ter)
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 dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
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n.2518C>G
 dbSNP
8g.38413965G>TCA370727923FGFR1c.2245C>A (p.Gln749Lys)
c.2233C>A (p.Gln745Lys)
n.3138C>A
n.1485C>A
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n.2933C>A
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c.*2212C>A (n.*2212C>A)
n.3739C>A
c.1972C>A (p.Gln658Lys)
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c.*1295C>A (n.*1295C>A)
c.1978C>A (p.Gln660Lys)
c.2239C>A (p.Gln747Lys)
c.2338C>A (p.Gln780Lys)
n.4524C>A
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 ClinVar dbSNP
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n.2516A>C
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n.2515A>G
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n.3736A>C
c.1969A>C (p.Lys657Gln)
c.2212A>C (p.Lys738Gln)
c.*1292A>C (n.*1292A>C)
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c.2236A>C (p.Lys746Gln)
c.2335A>C (p.Lys779Gln)
n.4521A>C
n.9A>C
c.453A>C (n.453A>C)
c.*1137A>C (n.*1137A>C)
c.2218A>C (p.Lys740Gln)
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c.1270A>C (p.Lys424Gln)
n.2515A>C
8g.38413969G>ACA460499254FGFR1c.2241C>T (p.Phe747=)
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n.3735C>T
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n.4520C>T
n.8C>T
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c.2217C>T (p.Phe739=)
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n.2514C>T
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n.2514C>G
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n.3134C>A
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c.2421C>A (p.Phe807Leu)
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c.1962C>A (p.Phe654Leu)
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c.*2208C>A (n.*2208C>A)
n.3735C>A
c.1968C>A (p.Phe656Leu)
c.2211C>A (p.Phe737Leu)
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c.1974C>A (p.Phe658Leu)
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n.4520C>A
n.8C>A
c.452C>A (n.452C>A)
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c.2217C>A (p.Phe739Leu)
c.2340C>A (p.Phe780Leu)
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n.2514C>A
 ClinVar
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n.930T>G
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n.2928T>G
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n.4519T>G
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n.2513T>G
8g.38413970A>GCA370727952FGFR1c.2240T>C (p.Phe747Ser)
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n.3133T>C
n.1480T>C
n.930T>C
c.2420T>C (p.Phe807Ser)
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c.1961T>C (p.Phe654Ser)
c.*1886T>C (n.*1886T>C)
c.*2207T>C (n.*2207T>C)
n.3734T>C
c.1967T>C (p.Phe656Ser)
c.2210T>C (p.Phe737Ser)
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c.1973T>C (p.Phe658Ser)
c.2234T>C (p.Phe745Ser)
c.2333T>C (p.Phe778Ser)
n.4519T>C
n.7T>C
c.451T>C (n.451T>C)
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n.2513T>C
 dbSNP
8g.38413970A>TCA370727954FGFR1c.2240T>A (p.Phe747Tyr)
c.2228T>A (p.Phe743Tyr)
n.3133T>A
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n.2513T>A
 dbSNP
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n.2512T>A
 dbSNP
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n.2511C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2511C>G
 dbSNP
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n.4517C>A
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c.2214C>A (p.Thr738=)
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n.2511C>A
 dbSNP
8g.38413975_38413978dupCA2580614535FGFR1c.2235_2238dup (p.Phe747HisfsTer?)
c.2223_2226dup (p.Phe743HisfsTer?)
n.3128_3131dup
n.1475_1478dup
n.925_928dup
c.2415_2418dup (p.Phe807HisfsTer?)
n.2923_2926dup
c.1956_1959dup (p.Phe654HisfsTer?)
c.*1881_*1884dup (n.*1881_*1884dup)
c.*2202_*2205dup (n.*2202_*2205dup)
n.3729_3732dup
c.1962_1965dup (p.Phe656HisfsTer?)
c.2205_2208dup (p.Phe737HisfsTer?)
c.*1285_*1288dup (n.*1285_*1288dup)
c.1968_1971dup (p.Phe658HisfsTer?)
c.2229_2232dup (p.Phe745HisfsTer?)
c.2328_2331dup (p.Phe778HisfsTer?)
n.4514_4517dup
c.446_449dup (n.446_449dup)
c.*1130_*1133dup (n.*1130_*1133dup)
c.2211_2214dup (p.Phe739HisfsTer?)
c.2334_2337dup (p.Phe780HisfsTer?)
c.2067_2070dup (p.Phe691HisfsTer?)
c.2061_2064dup (p.Phe689HisfsTer?)
c.1944_1947dup (p.Phe650HisfsTer?)
c.2322_2325dup (p.Phe776HisfsTer?)
c.2055_2058dup (p.Phe687HisfsTer?)
c.1263_1266dup (p.Phe423HisfsTer?)
n.2508_2511dup
 ClinVar
8g.38413973G>ACA370727967FGFR1c.2237C>T (p.Thr746Ile)
c.2225C>T (p.Thr742Ile)
n.3130C>T
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n.927C>T
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n.3731C>T
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n.2510C>T
 dbSNP gnomAD v4
8g.38413973G>CCA370727970FGFR1c.2237C>G (p.Thr746Ser)
c.2225C>G (p.Thr742Ser)
n.3130C>G
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n.2510C>G
 dbSNP
8g.38413973G=CA1777533596FGFR1c.2237C= (p.Thr746=)
c.2225C= (p.Thr742=)
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n.3731C=
c.1964C= (p.Thr655=)
c.2207C= (p.Thr736=)
c.*1287C= (n.*1287C=)
c.1970C= (p.Thr657=)
c.2231C= (p.Thr744=)
c.2330C= (p.Thr777=)
n.4516C=
n.4C=
c.448C= (n.448C=)
c.*1132C= (n.*1132C=)
c.2213C= (p.Thr738=)
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c.2069C= (p.Thr690=)
c.2063C= (p.Thr688=)
c.1946C= (p.Thr649=)
c.2324C= (p.Thr775=)
c.2057C= (p.Thr686=)
c.1265C= (p.Thr422=)
n.2510C=
8g.38413973G>TCA4718139FGFR1c.2237C>A (p.Thr746Asn)
c.2225C>A (p.Thr742Asn)
n.3130C>A
n.1477C>A
n.927C>A
c.2417C>A (p.Thr806Asn)
n.2925C>A
c.1958C>A (p.Thr653Asn)
c.*1883C>A (n.*1883C>A)
c.*2204C>A (n.*2204C>A)
n.3731C>A
c.1964C>A (p.Thr655Asn)
c.2207C>A (p.Thr736Asn)
c.*1287C>A (n.*1287C>A)
c.1970C>A (p.Thr657Asn)
c.2231C>A (p.Thr744Asn)
c.2330C>A (p.Thr777Asn)
n.4516C>A
n.4C>A
c.448C>A (n.448C>A)
c.*1132C>A (n.*1132C>A)
c.2213C>A (p.Thr738Asn)
c.2336C>A (p.Thr779Asn)
c.2069C>A (p.Thr690Asn)
c.2063C>A (p.Thr688Asn)
c.1946C>A (p.Thr649Asn)
c.2324C>A (p.Thr775Asn)
c.2057C>A (p.Thr686Asn)
c.1265C>A (p.Thr422Asn)
n.2510C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.38413974T>ACA370727974FGFR1c.2236A>T (p.Thr746Ser)
c.2224A>T (p.Thr742Ser)
n.3129A>T
n.1476A>T
n.926A>T
c.2416A>T (p.Thr806Ser)
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c.1957A>T (p.Thr653Ser)
c.*1882A>T (n.*1882A>T)
c.*2203A>T (n.*2203A>T)
n.3730A>T
c.1963A>T (p.Thr655Ser)
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c.*1286A>T (n.*1286A>T)
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c.2230A>T (p.Thr744Ser)
c.2329A>T (p.Thr777Ser)
n.4515A>T
n.3A>T
c.447A>T (n.447A>T)
c.*1131A>T (n.*1131A>T)
c.2212A>T (p.Thr738Ser)
c.2335A>T (p.Thr779Ser)
c.2068A>T (p.Thr690Ser)
c.2062A>T (p.Thr688Ser)
c.1945A>T (p.Thr649Ser)
c.2323A>T (p.Thr775Ser)
c.2056A>T (p.Thr686Ser)
c.1264A>T (p.Thr422Ser)
n.2509A>T
8g.38413974T>CCA370727976FGFR1c.2236A>G (p.Thr746Ala)
c.2224A>G (p.Thr742Ala)
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c.1963A>G (p.Thr655Ala)
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c.447A>G (n.447A>G)
c.*1131A>G (n.*1131A>G)
c.2212A>G (p.Thr738Ala)
c.2335A>G (p.Thr779Ala)
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n.2509A>G
8g.38413974T>GCA370727977FGFR1c.2236A>C (p.Thr746Pro)
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n.926A>C
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n.2924A>C
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c.2230A>C (p.Thr744Pro)
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n.4515A>C
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c.447A>C (n.447A>C)
c.*1131A>C (n.*1131A>C)
c.2212A>C (p.Thr738Pro)
c.2335A>C (p.Thr779Pro)
c.2068A>C (p.Thr690Pro)
c.2062A>C (p.Thr688Pro)
c.1945A>C (p.Thr649Pro)
c.2323A>C (p.Thr775Pro)
c.2056A>C (p.Thr686Pro)
c.1264A>C (p.Thr422Pro)
n.2509A>C
8g.38413975G>ACA460499267FGFR1c.2235C>T (p.Pro745=)
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n.925C>T
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n.2923C>T
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n.3729C>T
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c.2205C>T (p.Pro735=)
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c.1968C>T (p.Pro656=)
c.2229C>T (p.Pro743=)
c.2328C>T (p.Pro776=)
n.4514C>T
n.2C>T
c.446C>T (n.446C>T)
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c.2211C>T (p.Pro737=)
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c.1944C>T (p.Pro648=)
c.2322C>T (p.Pro774=)
c.2055C>T (p.Pro685=)
c.1263C>T (p.Pro421=)
n.2508C>T
 dbSNP gnomAD v4
8g.38413975G>CCA460499266FGFR1c.2235C>G (p.Pro745=)
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n.2923C>G
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n.3729C>G
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n.2508C>G
 dbSNP
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n.3729C>A
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c.2229C>A (p.Pro743=)
c.2328C>A (p.Pro776=)
n.4514C>A
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c.2211C>A (p.Pro737=)
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c.2067C>A (p.Pro689=)
c.2061C>A (p.Pro687=)
c.1944C>A (p.Pro648=)
c.2322C>A (p.Pro774=)
c.2055C>A (p.Pro685=)
c.1263C>A (p.Pro421=)
n.2508C>A
 dbSNP
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n.2922C>T
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n.3728C>T
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n.4513C>T
n.1C>T
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n.2507C>T
 ClinVar
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n.4513C>G
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c.2333C>G (p.Pro778Arg)
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n.2507C>G
8g.38413976G>TCA370727983FGFR1c.2234C>A (p.Pro745His)
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n.2922C>A
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n.3728C>A
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c.2204C>A (p.Pro735His)
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c.2228C>A (p.Pro743His)
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n.4513C>A
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c.2060C>A (p.Pro687His)
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n.2507C>A
8g.38413977G>ACA370727987FGFR1c.2233C>T (p.Pro745Ser)
c.2221C>T (p.Pro741Ser)
n.3126C>T
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n.923C>T
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n.2921C>T
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n.3727C>T
c.1960C>T (p.Pro654Ser)
c.2203C>T (p.Pro735Ser)
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n.4512C>T
c.444C>T (n.444C>T)
c.*1128C>T (n.*1128C>T)
c.2209C>T (p.Pro737Ser)
c.2332C>T (p.Pro778Ser)
c.2065C>T (p.Pro689Ser)
c.2059C>T (p.Pro687Ser)
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n.2506C>T
 ClinVar dbSNP
8g.38413977G>CCA370727988FGFR1c.2233C>G (p.Pro745Ala)
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n.3126C>G
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n.2921C>G
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n.3727C>G
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n.4512C>G
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c.2332C>G (p.Pro778Ala)
c.2065C>G (p.Pro689Ala)
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n.2506C>G
 dbSNP
8g.38413977G>TCA370727989FGFR1c.2233C>A (p.Pro745Thr)
c.2221C>A (p.Pro741Thr)
n.3126C>A
n.1473C>A
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c.1960C>A (p.Pro654Thr)
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c.2227C>A (p.Pro743Thr)
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n.4512C>A
c.444C>A (n.444C>A)
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c.2065C>A (p.Pro689Thr)
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c.1942C>A (p.Pro648Thr)
c.2320C>A (p.Pro774Thr)
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n.2506C>A
 dbSNP
8g.38413978T>ACA370727993FGFR1c.2232A>T (p.Arg744Ser)
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n.3125A>T
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n.922A>T
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n.2920A>T
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c.*2199A>T (n.*2199A>T)
n.3726A>T
c.1959A>T (p.Arg653Ser)
c.2202A>T (p.Arg734Ser)
c.*1282A>T (n.*1282A>T)
c.1965A>T (p.Arg655Ser)
c.2226A>T (p.Arg742Ser)
c.2325A>T (p.Arg775Ser)
n.4511A>T
c.443A>T (n.443A>T)
c.*1127A>T (n.*1127A>T)
c.2208A>T (p.Arg736Ser)
c.2331A>T (p.Arg777Ser)
c.2064A>T (p.Arg688Ser)
c.2058A>T (p.Arg686Ser)
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c.2319A>T (p.Arg773Ser)
c.2052A>T (p.Arg684Ser)
c.1260A>T (p.Arg420Ser)
n.2505A>T
 dbSNP
8g.38413978T>CCA460499275FGFR1c.2232A>G (p.Arg744=)
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n.2920A>G
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c.1959A>G (p.Arg653=)
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n.4511A>G
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n.2505A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.38413978T>GCA370727991FGFR1c.2232A>C (p.Arg744Ser)
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c.1959A>C (p.Arg653Ser)
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n.4511A>C
c.443A>C (n.443A>C)
c.*1127A>C (n.*1127A>C)
c.2208A>C (p.Arg736Ser)
c.2331A>C (p.Arg777Ser)
c.2064A>C (p.Arg688Ser)
c.2058A>C (p.Arg686Ser)
c.1941A>C (p.Arg647Ser)
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n.2505A>C
 dbSNP
8g.38413978T=CA1777533600FGFR1c.2232A= (p.Arg744=)
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c.1953A= (p.Arg651=)
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c.*2199A= (n.*2199A=)
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c.1959A= (p.Arg653=)
c.2202A= (p.Arg734=)
c.*1282A= (n.*1282A=)
c.1965A= (p.Arg655=)
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c.2325A= (p.Arg775=)
n.4511A=
c.443A= (n.443A=)
c.*1127A= (n.*1127A=)
c.2208A= (p.Arg736=)
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8g.38413979C>ACA370727994FGFR1c.2231G>T (p.Arg744Ile)
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n.2502G>A
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n.2501A>C
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n.2501dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.2314_2315del (p.Gln772GlufsTer?)
c.2047_2048del (p.Gln683GlufsTer?)
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n.2500_2501del
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.2496del
 ClinVar dbSNP
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n.2494C>T
 dbSNP
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n.2494C>G
 dbSNP
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n.4500C>A
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n.2494C>A
 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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8g.38413990C>GCA460499299FGFR1c.2220G>C (p.Val740=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.2483G>C
8g.38414000C>TCA370728111FGFR1c.2210G>A (p.Trp737Ter)
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n.2483G>A
 dbSNP
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n.2482T>G
 dbSNP
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n.2482T>C
 ClinVar dbSNP
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n.3703T>A
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n.4488T>A
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c.2185T>A (p.Trp729Arg)
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n.2482T>A
 dbSNP
8g.38414002G>ACA460499327FGFR1c.2208C>T (p.Cys736=)
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n.898C>T
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n.3702C>T
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n.4487C>T
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c.2184C>T (p.Cys728=)
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n.2481C>T
 dbSNP
8g.38414002G>CCA370728119FGFR1c.2208C>G (p.Cys736Trp)
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n.4487C>G
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n.2481C>G
 ClinVar dbSNP
8g.38414002G>TCA370728121FGFR1c.2208C>A (p.Cys736Ter)
c.2196C>A (p.Cys732Ter)
n.3101C>A
n.1448C>A
n.898C>A
c.2388C>A (p.Cys796Ter)
n.2896C>A
c.1929C>A (p.Cys643Ter)
c.*1854C>A (n.*1854C>A)
c.*2175C>A (n.*2175C>A)
n.3702C>A
c.1935C>A (p.Cys645Ter)
c.2178C>A (p.Cys726Ter)
c.*1258C>A (n.*1258C>A)
c.1941C>A (p.Cys647Ter)
c.2202C>A (p.Cys734Ter)
c.2301C>A (p.Cys767Ter)
n.4487C>A
c.419C>A (n.419C>A)
c.*1103C>A (n.*1103C>A)
c.2184C>A (p.Cys728Ter)
c.2307C>A (p.Cys769Ter)
c.2040C>A (p.Cys680Ter)
c.2034C>A (p.Cys678Ter)
c.1917C>A (p.Cys639Ter)
c.2295C>A (p.Cys765Ter)
c.2028C>A (p.Cys676Ter)
c.1236C>A (p.Cys412Ter)
n.2481C>A
8g.38414003C>ACA370728124FGFR1c.2207G>T (p.Cys736Phe)
c.2195G>T (p.Cys732Phe)
n.3100G>T
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n.897G>T
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n.3701G>T
c.1934G>T (p.Cys645Phe)
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n.2480G>T
8g.38414003C>GCA370728125FGFR1c.2207G>C (p.Cys736Ser)
c.2195G>C (p.Cys732Ser)
n.3100G>C
n.1447G>C
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c.1934G>C (p.Cys645Ser)
c.2177G>C (p.Cys726Ser)
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c.2201G>C (p.Cys734Ser)
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c.418G>C (n.418G>C)
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n.2480G>C
 dbSNP
8g.38414003C>TCA370728128FGFR1c.2207G>A (p.Cys736Tyr)
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n.2480G>A
 dbSNP
8g.38414004A=CA1777533633FGFR1c.2206T= (p.Cys736=)
c.2194T= (p.Cys732=)
n.3099T=
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.2477A>C
 dbSNP
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n.2476G>T
 dbSNP
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n.2476G>C
 ClinVar dbSNP
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n.2476G>A
 dbSNP
8g.38414009delCA2695209133FGFR1c.2203del (p.Asp735ThrfsTer26)
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.2470A>C
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 dbSNP
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n.2469G>C
 dbSNP
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n.2469G>A
 dbSNP
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n.2468T>C
 dbSNP
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n.4474T>A
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n.2468T>A
 dbSNP
8g.38414016T>ACA370728203FGFR1c.2194A>T (p.Met732Leu)
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n.4473A>T
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c.1903A>T (p.Met635Leu)
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c.2014A>T (p.Met672Leu)
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n.2467A>T
 dbSNP gnomAD v4
8g.38414016T>CCA370728205FGFR1c.2194A>G (p.Met732Val)
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c.1219A>C (p.Met407Leu)
n.2464A>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.2278A= (p.Met760=)
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 ClinVar
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 dbSNP gnomAD v4
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n.2463C>A
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c.2369A>C (p.Tyr790Ser)
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n.2462A>C
 dbSNP
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n.2461T>G
 dbSNP
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n.2461T>C
 dbSNP gnomAD v4
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n.2461T>A
 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.3681G>A
c.1914G>A (p.Leu638=)
c.2157G>A (p.Leu719=)
c.*1237G>A (n.*1237G>A)
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n.4466G>A
c.398G>A (p.Gly133Asp)
c.*1082G>A (n.*1082G>A)
c.2163G>A (p.Leu721=)
c.2286G>A (p.Leu762=)
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c.1896G>A (p.Leu632=)
c.2274G>A (p.Leu758=)
c.2007G>A (p.Leu669=)
c.1215G>A (p.Leu405=)
n.2460G>A
 dbSNP gnomAD v4
8g.38414024C>ACA370728251FGFR1c.2187-1G>T (n.2187-1G>T)
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c.*1237-1G>T (n.*1237-1G>T)
c.1920-1G>T (n.1920-1G>T)
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n.4466-1G>T
c.397G>T (p.Gly133Cys)
c.*1082-1G>T (n.*1082-1G>T)
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n.2460-1G>T
 dbSNP
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n.4466-1G>C
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n.2460-1G>C
 dbSNP
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c.2157-1G>A (n.2157-1G>A)
c.*1237-1G>A (n.*1237-1G>A)
c.1920-1G>A (n.1920-1G>A)
c.2181-1G>A (n.2181-1G>A)
c.2280-1G>A (n.2280-1G>A)
n.4466-1G>A
c.397G>A (p.Gly133Ser)
c.*1082-1G>A (n.*1082-1G>A)
c.2163-1G>A (n.2163-1G>A)
c.2286-1G>A (n.2286-1G>A)
c.2019-1G>A (n.2019-1G>A)
c.2013-1G>A (n.2013-1G>A)
c.1896-1G>A (n.1896-1G>A)
c.2274-1G>A (n.2274-1G>A)
c.2007-1G>A (n.2007-1G>A)
c.1215-1G>A (n.1215-1G>A)
n.2460-1G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched