Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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c.2025+33G>C (n.2025+33G>C)
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c.2385+33G>C (n.2385+33G>C)
n.4571+33G>C
n.59+33G>C
c.503+33G>C (n.503+33G>C)
c.*1187+33G>C (n.*1187+33G>C)
c.2268+33G>C (n.2268+33G>C)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.4571+6G>C
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.2555C>A
 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.2552T>C
 dbSNP
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n.2551T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2551T>A
 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.38413933G>TCA460499178FGFR1c.2277C>A (p.Ala759=)
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n.2550C>A
 dbSNP
8g.38413934G>ACA370727750FGFR1c.2276C>T (p.Ala759Val)
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n.2549C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2542A>C
 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
8g.38413945G=CA1777533561FGFR1c.2265C= (p.Asp755=)
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c.1992C= (p.Asp664=)
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c.1998C= (p.Asp666=)
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c.2358C= (p.Asp786=)
n.4544C=
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c.476C= (n.476C=)
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c.2091C= (p.Asp697=)
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c.2085C= (p.Asp695=)
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n.2538C=
8g.38413945G>TCA370727813FGFR1c.2265C>A (p.Asp755Glu)
c.2253C>A (p.Asp751Glu)
n.3158C>A
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c.1992C>A (p.Asp664Glu)
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c.*1315C>A (n.*1315C>A)
c.1998C>A (p.Asp666Glu)
c.2259C>A (p.Asp753Glu)
c.2358C>A (p.Asp786Glu)
n.4544C>A
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n.2538C>A
 gnomAD v4
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n.2537A>G
 dbSNP
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n.2537A>C
 dbSNP
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n.2536G>T
 dbSNP
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n.2536G>C
 ClinVar dbSNP
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n.2536G>A
 dbSNP
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n.2535G>C
 dbSNP
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n.4541G>A
n.29G>A
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n.2535G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2534T>G
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n.2534T>C
 dbSNP
8g.38413949A>TCA370727842FGFR1c.2261T>A (p.Leu754Gln)
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n.4540T>A
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c.2087T>A (p.Leu696Gln)
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n.2534T>A
 dbSNP
8g.38413950G>ACA460499213FGFR1c.2260C>T (p.Leu754=)
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n.3754C>T
c.1987C>T (p.Leu663=)
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n.2533C>T
 dbSNP
8g.38413950G>CCA370727844FGFR1c.2260C>G (p.Leu754Val)
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.2531A>C
 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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n.2530G>C
 dbSNP
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n.2530G>A
 dbSNP
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n.2529A>T
 dbSNP
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8g.38413954T>GCA370727864FGFR1c.2256A>C (p.Glu752Asp)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
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 dbSNP
8g.38413959C>ACA370727888FGFR1c.2251G>T (p.Val751Leu)
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n.2523G>A
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n.2522T>A
 dbSNP
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n.2521C>T
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n.2521C>G
 dbSNP
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n.2520G>C
 dbSNP
8g.38413963C>TCA460499245FGFR1c.2247G>A (p.Gln749=)
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c.2062A>G (p.Lys688Glu)
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n.2515A>G
8g.38413968T>GCA370727941FGFR1c.2242A>C (p.Lys748Gln)
c.2230A>C (p.Lys744Gln)
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n.1482A>C
n.932A>C
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n.2930A>C
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c.*2209A>C (n.*2209A>C)
n.3736A>C
c.1969A>C (p.Lys657Gln)
c.2212A>C (p.Lys738Gln)
c.*1292A>C (n.*1292A>C)
c.1975A>C (p.Lys659Gln)
c.2236A>C (p.Lys746Gln)
c.2335A>C (p.Lys779Gln)
n.4521A>C
n.9A>C
c.453A>C (n.453A>C)
c.*1137A>C (n.*1137A>C)
c.2218A>C (p.Lys740Gln)
c.2341A>C (p.Lys781Gln)
c.2074A>C (p.Lys692Gln)
c.2068A>C (p.Lys690Gln)
c.1951A>C (p.Lys651Gln)
c.2329A>C (p.Lys777Gln)
c.2062A>C (p.Lys688Gln)
c.1270A>C (p.Lys424Gln)
n.2515A>C
8g.38413969G>ACA460499254FGFR1c.2241C>T (p.Phe747=)
c.2229C>T (p.Phe743=)
n.3134C>T
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n.931C>T
c.2421C>T (p.Phe807=)
n.2929C>T
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c.*1887C>T (n.*1887C>T)
c.*2208C>T (n.*2208C>T)
n.3735C>T
c.1968C>T (p.Phe656=)
c.2211C>T (p.Phe737=)
c.*1291C>T (n.*1291C>T)
c.1974C>T (p.Phe658=)
c.2235C>T (p.Phe745=)
c.2334C>T (p.Phe778=)
n.4520C>T
n.8C>T
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c.*1136C>T (n.*1136C>T)
c.2217C>T (p.Phe739=)
c.2340C>T (p.Phe780=)
c.2073C>T (p.Phe691=)
c.2067C>T (p.Phe689=)
c.1950C>T (p.Phe650=)
c.2328C>T (p.Phe776=)
c.2061C>T (p.Phe687=)
c.1269C>T (p.Phe423=)
n.2514C>T
8g.38413969G>CCA370727943FGFR1c.2241C>G (p.Phe747Leu)
c.2229C>G (p.Phe743Leu)
n.3134C>G
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n.3735C>G
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n.4520C>G
n.8C>G
c.452C>G (n.452C>G)
c.*1136C>G (n.*1136C>G)
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c.2340C>G (p.Phe780Leu)
c.2073C>G (p.Phe691Leu)
c.2067C>G (p.Phe689Leu)
c.1950C>G (p.Phe650Leu)
c.2328C>G (p.Phe776Leu)
c.2061C>G (p.Phe687Leu)
c.1269C>G (p.Phe423Leu)
n.2514C>G
8g.38413969G>TCA370727946FGFR1c.2241C>A (p.Phe747Leu)
c.2229C>A (p.Phe743Leu)
n.3134C>A
n.1481C>A
n.931C>A
c.2421C>A (p.Phe807Leu)
n.2929C>A
c.1962C>A (p.Phe654Leu)
c.*1887C>A (n.*1887C>A)
c.*2208C>A (n.*2208C>A)
n.3735C>A
c.1968C>A (p.Phe656Leu)
c.2211C>A (p.Phe737Leu)
c.*1291C>A (n.*1291C>A)
c.1974C>A (p.Phe658Leu)
c.2235C>A (p.Phe745Leu)
c.2334C>A (p.Phe778Leu)
n.4520C>A
n.8C>A
c.452C>A (n.452C>A)
c.*1136C>A (n.*1136C>A)
c.2217C>A (p.Phe739Leu)
c.2340C>A (p.Phe780Leu)
c.2073C>A (p.Phe691Leu)
c.2067C>A (p.Phe689Leu)
c.1950C>A (p.Phe650Leu)
c.2328C>A (p.Phe776Leu)
c.2061C>A (p.Phe687Leu)
c.1269C>A (p.Phe423Leu)
n.2514C>A
 ClinVar
8g.38413970A>CCA370727950FGFR1c.2240T>G (p.Phe747Cys)
c.2228T>G (p.Phe743Cys)
n.3133T>G
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n.930T>G
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n.2928T>G
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n.3734T>G
c.1967T>G (p.Phe656Cys)
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c.2234T>G (p.Phe745Cys)
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n.4519T>G
n.7T>G
c.451T>G (n.451T>G)
c.*1135T>G (n.*1135T>G)
c.2216T>G (p.Phe739Cys)
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c.2072T>G (p.Phe691Cys)
c.2066T>G (p.Phe689Cys)
c.1949T>G (p.Phe650Cys)
c.2327T>G (p.Phe776Cys)
c.2060T>G (p.Phe687Cys)
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n.2513T>G
8g.38413970A>GCA370727952FGFR1c.2240T>C (p.Phe747Ser)
c.2228T>C (p.Phe743Ser)
n.3133T>C
n.1480T>C
n.930T>C
c.2420T>C (p.Phe807Ser)
n.2928T>C
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c.*1886T>C (n.*1886T>C)
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n.3734T>C
c.1967T>C (p.Phe656Ser)
c.2210T>C (p.Phe737Ser)
c.*1290T>C (n.*1290T>C)
c.1973T>C (p.Phe658Ser)
c.2234T>C (p.Phe745Ser)
c.2333T>C (p.Phe778Ser)
n.4519T>C
n.7T>C
c.451T>C (n.451T>C)
c.*1135T>C (n.*1135T>C)
c.2216T>C (p.Phe739Ser)
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n.2513T>C
 dbSNP
8g.38413970A>TCA370727954FGFR1c.2240T>A (p.Phe747Tyr)
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n.3133T>A
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n.3734T>A
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c.2210T>A (p.Phe737Tyr)
c.*1290T>A (n.*1290T>A)
c.1973T>A (p.Phe658Tyr)
c.2234T>A (p.Phe745Tyr)
c.2333T>A (p.Phe778Tyr)
n.4519T>A
n.7T>A
c.451T>A (n.451T>A)
c.*1135T>A (n.*1135T>A)
c.2216T>A (p.Phe739Tyr)
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c.2072T>A (p.Phe691Tyr)
c.2066T>A (p.Phe689Tyr)
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n.2513T>A
 dbSNP
8g.38413971A>CCA370727962FGFR1c.2239T>G (p.Phe747Val)
c.2227T>G (p.Phe743Val)
n.3132T>G
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n.929T>G
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n.3733T>G
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n.4518T>G
n.6T>G
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n.2512T>G
8g.38413971A>GCA370727960FGFR1c.2239T>C (p.Phe747Leu)
c.2227T>C (p.Phe743Leu)
n.3132T>C
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n.929T>C
c.2419T>C (p.Phe807Leu)
n.2927T>C
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n.3733T>C
c.1966T>C (p.Phe656Leu)
c.2209T>C (p.Phe737Leu)
c.*1289T>C (n.*1289T>C)
c.1972T>C (p.Phe658Leu)
c.2233T>C (p.Phe745Leu)
c.2332T>C (p.Phe778Leu)
n.4518T>C
n.6T>C
c.450T>C (n.450T>C)
c.*1134T>C (n.*1134T>C)
c.2215T>C (p.Phe739Leu)
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c.2071T>C (p.Phe691Leu)
c.2065T>C (p.Phe689Leu)
c.1948T>C (p.Phe650Leu)
c.2326T>C (p.Phe776Leu)
c.2059T>C (p.Phe687Leu)
c.1267T>C (p.Phe423Leu)
n.2512T>C
8g.38413971A>TCA370727958FGFR1c.2239T>A (p.Phe747Ile)
c.2227T>A (p.Phe743Ile)
n.3132T>A
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n.929T>A
c.2419T>A (p.Phe807Ile)
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c.1972T>A (p.Phe658Ile)
c.2233T>A (p.Phe745Ile)
c.2332T>A (p.Phe778Ile)
n.4518T>A
n.6T>A
c.450T>A (n.450T>A)
c.*1134T>A (n.*1134T>A)
c.2215T>A (p.Phe739Ile)
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c.1948T>A (p.Phe650Ile)
c.2326T>A (p.Phe776Ile)
c.2059T>A (p.Phe687Ile)
c.1267T>A (p.Phe423Ile)
n.2512T>A
 dbSNP
8g.38413972G>ACA4718138FGFR1c.2238C>T (p.Thr746=)
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n.2511C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.38413972G>CCA460499259FGFR1c.2238C>G (p.Thr746=)
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n.2511C>G
 dbSNP
8g.38413972G=CA1777533586FGFR1c.2238C= (p.Thr746=)
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c.1266C= (p.Thr422=)
n.2511C=
8g.38413972G>TCA460499260FGFR1c.2238C>A (p.Thr746=)
c.2226C>A (p.Thr742=)
n.3131C>A
n.1478C>A
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c.2418C>A (p.Thr806=)
n.2926C>A
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n.3732C>A
c.1965C>A (p.Thr655=)
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n.2511C>A
 dbSNP
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 ClinVar
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched