Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.36593672T>A | CA380142811 | RAG2 | c.497A>T (p.His166Leu) n.131+4430A>T | |
11 | g.36593672T>C | CA380142813 | RAG2 | c.497A>G (p.His166Arg) n.131+4430A>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593672T>G | CA380142810 | RAG2 | c.497A>C (p.His166Pro) n.131+4430A>C | |
11 | g.36593672T= | CA1964195538 | RAG2 | c.497A= (p.His166=) n.131+4430A= | |
11 | g.36593673G>A | CA380142814 | RAG2 | c.496C>T (p.His166Tyr) n.131+4429C>T | |
11 | g.36593673G>C | CA380142817 | RAG2 | c.496C>G (p.His166Asp) n.131+4429C>G | |
11 | g.36593673G>T | CA380142819 | RAG2 | c.496C>A (p.His166Asn) n.131+4429C>A | |
11 | g.36593674G>A | CA474033720 | RAG2 | c.495C>T (p.Thr165=) n.131+4428C>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593674G>C | CA474033721 | RAG2 | c.495C>G (p.Thr165=) n.131+4428C>G | |
11 | g.36593674G= | CA1964195545 | RAG2 | c.495C= (p.Thr165=) n.131+4428C= | |
11 | g.36593674G>T | CA474033722 | RAG2 | c.495C>A (p.Thr165=) n.131+4428C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593675G>A | CA380142822 | RAG2 | c.494C>T (p.Thr165Ile) n.131+4427C>T | |
11 | g.36593675G>C | CA380142823 | RAG2 | c.494C>G (p.Thr165Ser) n.131+4427C>G | |
11 | g.36593675G>T | CA380142826 | RAG2 | c.494C>A (p.Thr165Asn) n.131+4427C>A | |
11 | g.36593676T>A | CA380142828 | RAG2 | c.493A>T (p.Thr165Ser) n.131+4426A>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593676T>C | CA5950565 | RAG2 | c.493A>G (p.Thr165Ala) n.131+4426A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593676T>G | CA380142831 | RAG2 | c.493A>C (p.Thr165Pro) n.131+4426A>C | |
11 | g.36593676T= | CA1964195551 | RAG2 | c.493A= (p.Thr165=) n.131+4426A= | |
11 | g.36593677A>C | CA474033726 | RAG2 | c.492T>G (p.Ser164=) n.131+4425T>G | |
11 | g.36593677A>G | CA474033727 | RAG2 | c.492T>C (p.Ser164=) n.131+4425T>C | gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.36593677A>T | CA474033728 | RAG2 | c.492T>A (p.Ser164=) n.131+4425T>A | |
11 | g.36593678G>A | CA380142833 | RAG2 | c.491C>T (p.Ser164Phe) n.131+4424C>T | |
11 | g.36593678G>C | CA380142835 | RAG2 | c.491C>G (p.Ser164Cys) n.131+4424C>G | |
11 | g.36593678G>T | CA380142838 | RAG2 | c.491C>A (p.Ser164Tyr) n.131+4424C>A | |
11 | g.36593679A>C | CA380142843 | RAG2 | c.490T>G (p.Ser164Ala) n.131+4423T>G | |
11 | g.36593679A>G | CA380142845 | RAG2 | c.490T>C (p.Ser164Pro) n.131+4423T>C | |
11 | g.36593679A>T | CA380142841 | RAG2 | c.490T>A (p.Ser164Thr) n.131+4423T>A | |
11 | g.36593680A>C | CA474033732 | RAG2 | c.489T>G (p.Pro163=) n.131+4422T>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593680A>G | CA474033733 | RAG2 | c.489T>C (p.Pro163=) n.131+4422T>C | |
11 | g.36593680A>T | CA474033734 | RAG2 | c.489T>A (p.Pro163=) n.131+4422T>A | |
11 | g.36593681G>A | CA380142848 | RAG2 | c.488C>T (p.Pro163Leu) n.131+4421C>T | |
11 | g.36593681G>C | CA380142849 | RAG2 | c.488C>G (p.Pro163Arg) n.131+4421C>G | |
11 | g.36593681G>T | CA380142851 | RAG2 | c.488C>A (p.Pro163His) n.131+4421C>A | gnomAD v4 |
11 | g.36593682G>A | CA380142853 | RAG2 | c.487C>T (p.Pro163Ser) n.131+4420C>T | |
11 | g.36593682G>C | CA380142855 | RAG2 | c.487C>G (p.Pro163Ala) n.131+4420C>G | dbSNP |
11 | g.36593682G>T | CA380142856 | RAG2 | c.487C>A (p.Pro163Thr) n.131+4420C>A | gnomAD v4 |
11 | g.36593683C>A | CA380142860 | RAG2 | c.486G>T (p.Met162Ile) n.131+4419G>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593683C= | CA1964195556 | RAG2 | c.486G= (p.Met162=) n.131+4419G= | |
11 | g.36593683C>G | CA380142857 | RAG2 | c.486G>C (p.Met162Ile) n.131+4419G>C | |
11 | g.36593683C>T | CA5950566 | RAG2 | c.486G>A (p.Met162Ile) n.131+4419G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593684A= | CA1964195564 | RAG2 | c.485T= (p.Met162=) n.131+4418T= | |
11 | g.36593684A>C | CA5950567 | RAG2 | c.485T>G (p.Met162Arg) n.131+4418T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.36593684A>G | CA380142863 | RAG2 | c.485T>C (p.Met162Thr) n.131+4418T>C | |
11 | g.36593684A>T | CA380142865 | RAG2 | c.485T>A (p.Met162Lys) n.131+4418T>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593685T>A | CA380142868 | RAG2 | c.484A>T (p.Met162Leu) n.131+4417A>T | |
11 | g.36593685T>C | CA380142870 | RAG2 | c.484A>G (p.Met162Val) n.131+4417A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593685T>G | CA380142872 | RAG2 | c.484A>C (p.Met162Leu) n.131+4417A>C | |
11 | g.36593685T= | CA1964195567 | RAG2 | c.484A= (p.Met162=) n.131+4417A= | |
11 | g.36593686G>A | CA474033738 | RAG2 | c.483C>T (p.Tyr161=) n.131+4416C>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593686G>C | CA380142873 | RAG2 | c.483C>G (p.Tyr161Ter) n.131+4416C>G | |
11 | g.36593686G>T | CA380142875 | RAG2 | c.483C>A (p.Tyr161Ter) n.131+4416C>A | |
11 | g.36593687T>A | CA380142876 | RAG2 | c.482A>T (p.Tyr161Phe) n.131+4415A>T | |
11 | g.36593687T>C | CA380142878 | RAG2 | c.482A>G (p.Tyr161Cys) n.131+4415A>G | |
11 | g.36593687T>G | CA380142877 | RAG2 | c.482A>C (p.Tyr161Ser) n.131+4415A>C | |
11 | g.36593688A= | CA1964195570 | RAG2 | c.481T= (p.Tyr161=) n.131+4414T= | |
11 | g.36593688A>C | CA380142881 | RAG2 | c.481T>G (p.Tyr161Asp) n.131+4414T>G | dbSNP |
11 | g.36593688A>G | CA380142884 | RAG2 | c.481T>C (p.Tyr161His) n.131+4414T>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593688A>T | CA380142886 | RAG2 | c.481T>A (p.Tyr161Asn) n.131+4414T>A | |
11 | g.36593689T>A | CA474033742 | RAG2 | c.480A>T (p.Ser160=) n.131+4413A>T | dbSNP |
11 | g.36593689T>C | CA474033743 | RAG2 | c.480A>G (p.Ser160=) n.131+4413A>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593689T>G | CA474033744 | RAG2 | c.480A>C (p.Ser160=) n.131+4413A>C | |
11 | g.36593689T= | CA1964195574 | RAG2 | c.480A= (p.Ser160=) n.131+4413A= | |
11 | g.36593690G>A | CA5950568 | RAG2 | c.479C>T (p.Ser160Leu) n.131+4412C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593690G>C | CA380142888 | RAG2 | c.479C>G (p.Ser160Ter) n.131+4412C>G | |
11 | g.36593690G= | CA1964195583 | RAG2 | c.479C= (p.Ser160=) n.131+4412C= | |
11 | g.36593690G>T | CA380142890 | RAG2 | c.479C>A (p.Ser160Ter) n.131+4412C>A | ClinVar COSMIC |
11 | g.36593691A>C | CA380142893 | RAG2 | c.478T>G (p.Ser160Ala) n.131+4411T>G | |
11 | g.36593691A>G | CA380142895 | RAG2 | c.478T>C (p.Ser160Pro) n.131+4411T>C | |
11 | g.36593691A>T | CA380142896 | RAG2 | c.478T>A (p.Ser160Thr) n.131+4411T>A | |
11 | g.36593692G>A | CA5950569 | RAG2 | c.477C>T (p.Arg159=) n.131+4410C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593692G>C | CA474033746 | RAG2 | c.477C>G (p.Arg159=) n.131+4410C>G | |
11 | g.36593692G= | CA1964195593 | RAG2 | c.477C= (p.Arg159=) n.131+4410C= | |
11 | g.36593692G>T | CA474033747 | RAG2 | c.477C>A (p.Arg159=) n.131+4410C>A | |
11 | g.36593693C>A | CA380142900 | RAG2 | c.476G>T (p.Arg159Leu) n.131+4409G>T | |
11 | g.36593693C>G | CA380142899 | RAG2 | c.476G>C (p.Arg159Pro) n.131+4409G>C | |
11 | g.36593693C>T | CA380142898 | RAG2 | c.476G>A (p.Arg159His) n.131+4409G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593694G>A | CA5950570 | RAG2 | c.475C>T (p.Arg159Cys) n.131+4408C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.36593694G>C | CA380142904 | RAG2 | c.475C>G (p.Arg159Gly) n.131+4408C>G | |
11 | g.36593694G= | CA1964195601 | RAG2 | c.475C= (p.Arg159=) n.131+4408C= | |
11 | g.36593694G>T | CA220580336 | RAG2 | c.475C>A (p.Arg159Ser) n.131+4408C>A | dbSNP COSMIC |
11 | g.36593695T>A | CA474033750 | RAG2 | c.474A>T (p.Gly158=) n.131+4407A>T | |
11 | g.36593695T>C | CA474033751 | RAG2 | c.474A>G (p.Gly158=) n.131+4407A>G | |
11 | g.36593695T>G | CA474033752 | RAG2 | c.474A>C (p.Gly158=) n.131+4407A>C | |
11 | g.36593696C>A | CA380142907 | RAG2 | c.473G>T (p.Gly158Val) n.131+4406G>T | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.36593696C>G | CA380142909 | RAG2 | c.473G>C (p.Gly158Ala) n.131+4406G>C | |
11 | g.36593696C>T | CA380142911 | RAG2 | c.473G>A (p.Gly158Glu) n.131+4406G>A | COSMIC |
11 | g.36593697del | CA2723527999 | RAG2 | c.473del (p.Gly158AspfsTer18) n.131+4406del | dbSNP |
11 | g.36593697C>A | CA380142912 | RAG2 | c.472G>T (p.Gly158Ter) n.131+4405G>T | |
11 | g.36593697C>G | CA380142913 | RAG2 | c.472G>C (p.Gly158Arg) n.131+4405G>C | |
11 | g.36593697C>T | CA380142916 | RAG2 | c.472G>A (p.Gly158Arg) n.131+4405G>A | gnomAD v4 |
11 | g.36593698T>A | CA474033754 | RAG2 | c.471A>T (p.Gly157=) n.131+4404A>T | |
11 | g.36593698T>C | CA220580339 | RAG2 | c.471A>G (p.Gly157=) n.131+4404A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593698T>G | CA474033756 | RAG2 | c.471A>C (p.Gly157=) n.131+4404A>C | |
11 | g.36593698T= | CA1964195606 | RAG2 | c.471A= (p.Gly157=) n.131+4404A= | |
11 | g.36593699C>A | CA380142919 | RAG2 | c.470G>T (p.Gly157Val) n.131+4403G>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593699C= | CA1964195616 | RAG2 | c.470G= (p.Gly157=) n.131+4403G= | |
11 | g.36593699C>G | CA380142921 | RAG2 | c.470G>C (p.Gly157Ala) n.131+4403G>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593699C>T | CA380142923 | RAG2 | c.470G>A (p.Gly157Glu) n.131+4403G>A | |
11 | g.36593700C>A | CA5950571 | RAG2 | c.469G>T (p.Gly157Ter) n.131+4402G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593700C= | CA1964195623 | RAG2 | c.469G= (p.Gly157=) n.131+4402G= | |
11 | g.36593700C>G | CA380142928 | RAG2 | c.469G>C (p.Gly157Arg) n.131+4402G>C | |
11 | g.36593700C>T | CA380142925 | RAG2 | c.469G>A (p.Gly157Arg) n.131+4402G>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593701A>C | CA380142930 | RAG2 | c.468T>G (p.Phe156Leu) n.131+4401T>G | |
11 | g.36593701A>G | CA474033760 | RAG2 | c.468T>C (p.Phe156=) n.131+4401T>C | |
11 | g.36593701A>T | CA380142932 | RAG2 | c.468T>A (p.Phe156Leu) n.131+4401T>A | |
11 | g.36593702A= | CA1964195626 | RAG2 | c.467T= (p.Phe156=) n.131+4400T= | |
11 | g.36593702A>C | CA380142935 | RAG2 | c.467T>G (p.Phe156Cys) n.131+4400T>G | |
11 | g.36593702A>G | CA380142936 | RAG2 | c.467T>C (p.Phe156Ser) n.131+4400T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593702A>T | CA380142938 | RAG2 | c.467T>A (p.Phe156Tyr) n.131+4400T>A | |
11 | g.36593703A>C | CA380142944 | RAG2 | c.466T>G (p.Phe156Val) n.131+4399T>G | |
11 | g.36593703A>G | CA380142942 | RAG2 | c.466T>C (p.Phe156Leu) n.131+4399T>C | |
11 | g.36593703A>T | CA380142941 | RAG2 | c.466T>A (p.Phe156Ile) n.131+4399T>A | |
11 | g.36593704G>A | CA474033765 | RAG2 | c.465C>T (p.Leu155=) n.131+4398C>T | |
11 | g.36593704G>C | CA474033766 | RAG2 | c.465C>G (p.Leu155=) n.131+4398C>G | |
11 | g.36593704G>T | CA474033763 | RAG2 | c.465C>A (p.Leu155=) n.131+4398C>A | |
11 | g.36593705A= | CA1964195635 | RAG2 | c.464T= (p.Leu155=) n.131+4397T= | |
11 | g.36593705A>C | CA380142946 | RAG2 | c.464T>G (p.Leu155Arg) n.131+4397T>G | |
11 | g.36593705A>G | CA16619321 | RAG2 | c.464T>C (p.Leu155Pro) n.131+4397T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593705A>T | CA380142948 | RAG2 | c.464T>A (p.Leu155His) n.131+4397T>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593706_36593710dup | CA2695213752 | RAG2 | c.460_464dup (p.Gly157SerfsTer21) n.131+4393_131+4397dup | |
11 | g.36593706G>A | CA380142951 | RAG2 | c.463C>T (p.Leu155Phe) n.131+4396C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593706G>C | CA380142953 | RAG2 | c.463C>G (p.Leu155Val) n.131+4396C>G | |
11 | g.36593706G= | CA1964195644 | RAG2 | c.463C= (p.Leu155=) n.131+4396C= | |
11 | g.36593706G>T | CA380142954 | RAG2 | c.463C>A (p.Leu155Ile) n.131+4396C>A | COSMIC |
11 | g.36593707A= | CA1964195651 | RAG2 | c.462T= (p.Val154=) n.131+4395T= | |
11 | g.36593707A>C | CA474033769 | RAG2 | c.462T>G (p.Val154=) n.131+4395T>G | |
11 | g.36593707A>G | CA474033768 | RAG2 | c.462T>C (p.Val154=) n.131+4395T>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593707A>T | CA474033767 | RAG2 | c.462T>A (p.Val154=) n.131+4395T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593707_36593708insCCCAAC | CA2791066621 | RAG2 | c.461_462insGTTGGG (p.Val154_Leu155insLeuGly) n.131+4394_131+4395insGTTGGG | |
11 | g.36593708A= | CA1964195652 | RAG2 | c.461T= (p.Val154=) n.131+4394T= | |
11 | g.36593708A>C | CA380142958 | RAG2 | c.461T>G (p.Val154Gly) n.131+4394T>G | |
11 | g.36593708A>G | CA5950572 | RAG2 | c.461T>C (p.Val154Ala) n.131+4394T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593708A>T | CA380142959 | RAG2 | c.461T>A (p.Val154Asp) n.131+4394T>A | |
11 | g.36593709del | CA2613151056 | RAG2 | c.460del (p.Val154PhefsTer22) n.131+4393del | gnomAD v4 |
11 | g.36593709C>A | CA380142963 | RAG2 | c.460G>T (p.Val154Phe) n.131+4393G>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593709C>G | CA380142965 | RAG2 | c.460G>C (p.Val154Leu) n.131+4393G>C | |
11 | g.36593709C>T | CA380142966 | RAG2 | c.460G>A (p.Val154Ile) n.131+4393G>A | |
11 | g.36593710A= | CA1964195661 | RAG2 | c.459T= (p.Gly153=) n.131+4392T= | |
11 | g.36593710A>C | CA474033771 | RAG2 | c.459T>G (p.Gly153=) n.131+4392T>G | |
11 | g.36593710A>G | CA474033774 | RAG2 | c.459T>C (p.Gly153=) n.131+4392T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593710A>T | CA474033773 | RAG2 | c.459T>A (p.Gly153=) n.131+4392T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593711C>A | CA380142971 | RAG2 | c.458G>T (p.Gly153Val) n.131+4391G>T | |
11 | g.36593711C= | CA1964195667 | RAG2 | c.458G= (p.Gly153=) n.131+4391G= | |
11 | g.36593711C>G | CA380142973 | RAG2 | c.458G>C (p.Gly153Ala) n.131+4391G>C | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.36593711C>T | CA380142974 | RAG2 | c.458G>A (p.Gly153Asp) n.131+4391G>A | |
11 | g.36593712C>A | CA380142977 | RAG2 | c.457G>T (p.Gly153Cys) n.131+4390G>T | |
11 | g.36593712C= | CA1964195674 | RAG2 | c.457G= (p.Gly153=) n.131+4390G= | |
11 | g.36593712C>G | CA380142978 | RAG2 | c.457G>C (p.Gly153Arg) n.131+4390G>C | |
11 | g.36593712C>T | CA380142980 | RAG2 | c.457G>A (p.Gly153Ser) n.131+4390G>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593713C>A | CA380142983 | RAG2 | c.456G>T (p.Met152Ile) n.131+4389G>T | |
11 | g.36593713C>G | CA380142984 | RAG2 | c.456G>C (p.Met152Ile) n.131+4389G>C | |
11 | g.36593713C>T | CA380142986 | RAG2 | c.456G>A (p.Met152Ile) n.131+4389G>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593714A>C | CA380142989 | RAG2 | c.455T>G (p.Met152Arg) n.131+4388T>G | |
11 | g.36593714A>G | CA380142992 | RAG2 | c.455T>C (p.Met152Thr) n.131+4388T>C | |
11 | g.36593714A>T | CA380142990 | RAG2 | c.455T>A (p.Met152Lys) n.131+4388T>A | |
11 | g.36593715T>A | CA380142995 | RAG2 | c.454A>T (p.Met152Leu) n.131+4387A>T | |
11 | g.36593715T>C | CA380142998 | RAG2 | c.454A>G (p.Met152Val) n.131+4387A>G | |
11 | g.36593715T>G | CA380142996 | RAG2 | c.454A>C (p.Met152Leu) n.131+4387A>C | |
11 | g.36593716A= | CA1964195682 | RAG2 | c.453T= (p.Ser151=) n.131+4386T= | |
11 | g.36593716A>C | CA380143001 | RAG2 | c.453T>G (p.Ser151Arg) n.131+4386T>G | |
11 | g.36593716A>G | CA5950573 | RAG2 | c.453T>C (p.Ser151=) n.131+4386T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593716A>T | CA380143002 | RAG2 | c.453T>A (p.Ser151Arg) n.131+4386T>A | gnomAD v4 |
11 | g.36593717C>A | CA380143005 | RAG2 | c.452G>T (p.Ser151Ile) n.131+4385G>T c.452G>T | |
11 | g.36593717C>G | CA380143007 | RAG2 | c.452G>C (p.Ser151Thr) n.131+4385G>C c.452G>C | |
11 | g.36593717C>T | CA380143008 | RAG2 | c.452G>A (p.Ser151Asn) n.131+4385G>A c.452G>A | COSMIC |
11 | g.36593718T>A | CA380143012 | RAG2 | c.451A>T (p.Ser151Cys) n.131+4384A>T c.451A>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593718T>C | CA380143014 | RAG2 | c.451A>G (p.Ser151Gly) n.131+4384A>G c.451A>G | |
11 | g.36593718T>G | CA380143015 | RAG2 | c.451A>C (p.Ser151Arg) n.131+4384A>C c.451A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593718T= | CA1964195685 | RAG2 | c.451A= (p.Ser151=) n.131+4384A= c.451A= | |
11 | g.36593721del | CA2791066622 | RAG2 | c.451del (p.Ser151ValfsTer25) n.131+4384del c.451del | |
11 | g.36593719T>A | CA380143019 | RAG2 | c.450A>T (p.Lys150Asn) n.131+4383A>T | |
11 | g.36593719T>C | CA474033782 | RAG2 | c.450A>G (p.Lys150=) n.131+4383A>G | |
11 | g.36593719T>G | CA5950574 | RAG2 | c.450A>C (p.Lys150Asn) n.131+4383A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593719T= | CA1964195690 | RAG2 | c.450A= (p.Lys150=) n.131+4383A= | |
11 | g.36593720T>A | CA380143022 | RAG2 | c.449A>T (p.Lys150Ile) n.131+4382A>T | |
11 | g.36593720T>C | CA380143024 | RAG2 | c.449A>G (p.Lys150Arg) n.131+4382A>G | gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.36593720T>G | CA380143026 | RAG2 | c.449A>C (p.Lys150Thr) n.131+4382A>C | |
11 | g.36593721T>A | CA380143028 | RAG2 | c.448A>T (p.Lys150Ter) n.131+4381A>T | |
11 | g.36593721T>C | CA380143031 | RAG2 | c.448A>G (p.Lys150Glu) n.131+4381A>G | |
11 | g.36593721T>G | CA380143033 | RAG2 | c.448A>C (p.Lys150Gln) n.131+4381A>C | |
11 | g.36593722C>A | CA474033784 | RAG2 | c.447G>T (p.Gly149=) n.131+4380G>T | |
11 | g.36593722C>G | CA474033785 | RAG2 | c.447G>C (p.Gly149=) n.131+4380G>C | |
11 | g.36593722C>T | CA474033786 | RAG2 | c.447G>A (p.Gly149=) n.131+4380G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.36593723C>A | CA380143036 | RAG2 | c.446G>T (p.Gly149Val) n.131+4379G>T | |
11 | g.36593723C= | CA1964195702 | RAG2 | c.446G= (p.Gly149=) n.131+4379G= | |
11 | g.36593723C>G | CA380143039 | RAG2 | c.446G>C (p.Gly149Ala) n.131+4379G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593723C>T | CA380143037 | RAG2 | c.446G>A (p.Gly149Glu) n.131+4379G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.36593724C>A | CA380143042 | RAG2 | c.445G>T (p.Gly149Trp) n.131+4378G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593724C= | CA1964195709 | RAG2 | c.445G= (p.Gly149=) n.131+4378G= | |
11 | g.36593724C>G | CA380143043 | RAG2 | c.445G>C (p.Gly149Arg) n.131+4378G>C | |
11 | g.36593724C>T | CA380143046 | RAG2 | c.445G>A (p.Gly149Arg) n.131+4378G>A | dbSNP |
11 | g.36593725T>A | CA474033788 | RAG2 | c.444A>T (p.Arg148=) n.131+4377A>T | |
11 | g.36593725T>C | CA474033789 | RAG2 | c.444A>G (p.Arg148=) n.131+4377A>G | |
11 | g.36593725T>G | CA474033787 | RAG2 | c.444A>C (p.Arg148=) n.131+4377A>C | |
11 | g.36593726C>A | CA380143048 | RAG2 | c.443G>T (p.Arg148Leu) n.131+4376G>T | |
11 | g.36593726C= | CA1964195718 | RAG2 | c.443G= (p.Arg148=) n.131+4376G= | |
11 | g.36593726C>G | CA380143050 | RAG2 | c.443G>C (p.Arg148Pro) n.131+4376G>C | |
11 | g.36593726C>T | CA5950575 | RAG2 | c.443G>A (p.Arg148Gln) n.131+4376G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.36593727G>A | CA380143053 | RAG2 | c.442C>T (p.Arg148Ter) n.131+4375C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.36593727G>C | CA380143054 | RAG2 | c.442C>G (p.Arg148Gly) n.131+4375C>G | |
11 | g.36593727G= | CA1964195730 | RAG2 | c.442C= (p.Arg148=) n.131+4375C= | |
11 | g.36593727G>T | CA474033793 | RAG2 | c.442C>A (p.Arg148=) n.131+4375C>A | ClinVar |
11 | g.36593728G>A | CA474033794 | RAG2 | c.441C>T (p.Ser147=) n.131+4374C>T | |
11 | g.36593728G>C | CA380143056 | RAG2 | c.441C>G (p.Ser147Arg) n.131+4374C>G | |
11 | g.36593728G>T | CA380143058 | RAG2 | c.441C>A (p.Ser147Arg) n.131+4374C>A | |
11 | g.36593729C>A | CA380143061 | RAG2 | c.440G>T (p.Ser147Ile) n.131+4373G>T | |
11 | g.36593729C>G | CA380143064 | RAG2 | c.440G>C (p.Ser147Thr) n.131+4373G>C | |
11 | g.36593729C>T | CA380143062 | RAG2 | c.440G>A (p.Ser147Asn) n.131+4373G>A | |
11 | g.36593730T>A | CA380143067 | RAG2 | c.439A>T (p.Ser147Cys) n.131+4372A>T | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.36593730T>C | CA380143069 | RAG2 | c.439A>G (p.Ser147Gly) n.131+4372A>G | |
11 | g.36593730T>G | CA380143071 | RAG2 | c.439A>C (p.Ser147Arg) n.131+4372A>C | |
11 | g.36593730T= | CA1964195733 | RAG2 | c.439A= (p.Ser147=) n.131+4372A= | |
11 | g.36593731G>A | CA474033796 | RAG2 | c.438C>T (p.Tyr146=) n.131+4371C>T | ClinVar |
11 | g.36593731G>C | CA380143073 | RAG2 | c.438C>G (p.Tyr146Ter) n.131+4371C>G | |
11 | g.36593731G>T | CA380143075 | RAG2 | c.438C>A (p.Tyr146Ter) n.131+4371C>A | |
11 | g.36593732T>A | CA380143078 | RAG2 | c.437A>T (p.Tyr146Phe) n.131+4370A>T | |
11 | g.36593732T>C | CA5950576 | RAG2 | c.437A>G (p.Tyr146Cys) n.131+4370A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593732T>G | CA380143080 | RAG2 | c.437A>C (p.Tyr146Ser) n.131+4370A>C | |
11 | g.36593732T= | CA1964195737 | RAG2 | c.437A= (p.Tyr146=) n.131+4370A= | |
11 | g.36593733A>C | CA380143083 | RAG2 | c.436T>G (p.Tyr146Asp) n.131+4369T>G | |
11 | g.36593733A>G | CA380143084 | RAG2 | c.436T>C (p.Tyr146His) n.131+4369T>C | |
11 | g.36593733A>T | CA380143085 | RAG2 | c.436T>A (p.Tyr146Asn) n.131+4369T>A | |
11 | g.36593734C>A | CA474033798 | RAG2 | c.435G>T (p.Val145=) n.131+4368G>T | |
11 | g.36593734C= | CA1964195743 | RAG2 | c.435G= (p.Val145=) n.131+4368G= | |
11 | g.36593734C>G | CA474033799 | RAG2 | c.435G>C (p.Val145=) n.131+4368G>C | |
11 | g.36593734C>T | CA474033800 | RAG2 | c.435G>A (p.Val145=) n.131+4368G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593735A= | CA1964195747 | RAG2 | c.434T= (p.Val145=) n.131+4367T= | |
11 | g.36593735A>C | CA380143092 | RAG2 | c.434T>G (p.Val145Gly) n.131+4367T>G | |
11 | g.36593735A>G | CA380143089 | RAG2 | c.434T>C (p.Val145Ala) n.131+4367T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593735A>T | CA380143091 | RAG2 | c.434T>A (p.Val145Glu) n.131+4367T>A | |
11 | g.36593736C>A | CA380143095 | RAG2 | c.433G>T (p.Val145Leu) n.131+4366G>T | |
11 | g.36593736C= | CA1964195754 | RAG2 | c.433G= (p.Val145=) n.131+4366G= | |
11 | g.36593736C>G | CA380143097 | RAG2 | c.433G>C (p.Val145Leu) n.131+4366G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593736C>T | CA380143098 | RAG2 | c.433G>A (p.Val145Met) n.131+4366G>A | |
11 | g.36593737C>A | CA474033802 | RAG2 | c.432G>T (p.Val144=) n.131+4365G>T | |
11 | g.36593737C>G | CA474033804 | RAG2 | c.432G>C (p.Val144=) n.131+4365G>C | |
11 | g.36593737C>T | CA474033803 | RAG2 | c.432G>A (p.Val144=) n.131+4365G>A | |
11 | g.36593738A= | CA1964195760 | RAG2 | c.431T= (p.Val144=) n.131+4364T= | |
11 | g.36593738A>C | CA380143100 | RAG2 | c.431T>G (p.Val144Gly) n.131+4364T>G | |
11 | g.36593738A>G | CA380143102 | RAG2 | c.431T>C (p.Val144Ala) n.131+4364T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593738A>T | CA380143104 | RAG2 | c.431T>A (p.Val144Glu) n.131+4364T>A | |
11 | g.36593739C>A | CA380143107 | RAG2 | c.430G>T (p.Val144Leu) n.131+4363G>T | |
11 | g.36593739C>G | CA380143108 | RAG2 | c.430G>C (p.Val144Leu) n.131+4363G>C | |
11 | g.36593739C>T | CA380143110 | RAG2 | c.430G>A (p.Val144Met) n.131+4363G>A | |
11 | g.36593740A>C | CA380143113 | RAG2 | c.429T>G (p.Asn143Lys) n.131+4362T>G | |
11 | g.36593740A>G | CA474033809 | RAG2 | c.429T>C (p.Asn143=) n.131+4362T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593740A>T | CA380143114 | RAG2 | c.429T>A (p.Asn143Lys) n.131+4362T>A | |
11 | g.36593741T>A | CA380143119 | RAG2 | c.428A>T (p.Asn143Ile) n.131+4361A>T | |
11 | g.36593741T>C | CA380143120 | RAG2 | c.428A>G (p.Asn143Ser) n.131+4361A>G | |
11 | g.36593741T>G | CA380143117 | RAG2 | c.428A>C (p.Asn143Thr) n.131+4361A>C | |
11 | g.36593742T>A | CA380143127 | RAG2 | c.427A>T (p.Asn143Tyr) n.131+4360A>T | |
11 | g.36593742T>C | CA380143123 | RAG2 | c.427A>G (p.Asn143Asp) n.131+4360A>G | |
11 | g.36593742T>G | CA380143125 | RAG2 | c.427A>C (p.Asn143His) n.131+4360A>C | |
11 | g.36593743A>C | CA380143129 | RAG2 | c.426T>G (p.Ile142Met) n.131+4359T>G | |
11 | g.36593743A>G | CA474033813 | RAG2 | c.426T>C (p.Ile142=) n.131+4359T>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593743A>T | CA474033814 | RAG2 | c.426T>A (p.Ile142=) n.131+4359T>A | |
11 | g.36593744A>C | CA380143132 | RAG2 | c.425T>G (p.Ile142Ser) n.131+4358T>G | |
11 | g.36593744A>G | CA380143134 | RAG2 | c.425T>C (p.Ile142Thr) n.131+4358T>C | |
11 | g.36593744A>T | CA380143135 | RAG2 | c.425T>A (p.Ile142Asn) n.131+4358T>A | |
11 | g.36593745T>A | CA380143137 | RAG2 | c.424A>T (p.Ile142Phe) n.131+4357A>T | |
11 | g.36593745T>C | CA380143139 | RAG2 | c.424A>G (p.Ile142Val) n.131+4357A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593745T>G | CA380143140 | RAG2 | c.424A>C (p.Ile142Leu) n.131+4357A>C | |
11 | g.36593746G>A | CA474033816 | RAG2 | c.423C>T (p.Ser141=) n.131+4356C>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593746G>C | CA474033817 | RAG2 | c.423C>G (p.Ser141=) n.131+4356C>G | |
11 | g.36593746G>T | CA474033818 | RAG2 | c.423C>A (p.Ser141=) n.131+4356C>A | |
11 | g.36593747G>A | CA380143143 | RAG2 | c.422C>T (p.Ser141Phe) n.131+4355C>T | |
11 | g.36593747G>C | CA380143145 | RAG2 | c.422C>G (p.Ser141Cys) n.131+4355C>G | |
11 | g.36593747G>T | CA380143146 | RAG2 | c.422C>A (p.Ser141Tyr) n.131+4355C>A | |
11 | g.36593748A>C | CA380143153 | RAG2 | c.421T>G (p.Ser141Ala) n.131+4354T>G | |
11 | g.36593748A>G | CA380143151 | RAG2 | c.421T>C (p.Ser141Pro) n.131+4354T>C | |
11 | g.36593748A>T | CA380143149 | RAG2 | c.421T>A (p.Ser141Thr) n.131+4354T>A | |
11 | g.36593749A>C | CA380143155 | RAG2 | c.420T>G (p.His140Gln) n.131+4353T>G | |
11 | g.36593749A>G | CA474033819 | RAG2 | c.420T>C (p.His140=) n.131+4353T>C | |
11 | g.36593749A>T | CA380143157 | RAG2 | c.420T>A (p.His140Gln) n.131+4353T>A | |
11 | g.36593750T>A | CA380143160 | RAG2 | c.419A>T (p.His140Leu) n.131+4352A>T | |
11 | g.36593750T>C | CA380143161 | RAG2 | c.419A>G (p.His140Arg) n.131+4352A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593750T>G | CA380143163 | RAG2 | c.419A>C (p.His140Pro) n.131+4352A>C | |
11 | g.36593750T= | CA1964195765 | RAG2 | c.419A= (p.His140=) n.131+4352A= | |
11 | g.36593751G>A | CA220580370 | RAG2 | c.418C>T (p.His140Tyr) n.131+4351C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.36593751G>C | CA380143167 | RAG2 | c.418C>G (p.His140Asp) n.131+4351C>G | |
11 | g.36593751G= | CA1964195770 | RAG2 | c.418C= (p.His140=) n.131+4351C= | |
11 | g.36593751G>T | CA380143168 | RAG2 | c.418C>A (p.His140Asn) n.131+4351C>A | COSMIC |
11 | g.36593752A= | CA1964195773 | RAG2 | c.417T= (p.Gly139=) n.131+4350T= | |
11 | g.36593752A>C | CA5950577 | RAG2 | c.417T>G (p.Gly139=) n.131+4350T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593752A>G | CA474033820 | RAG2 | c.417T>C (p.Gly139=) n.131+4350T>C | |
11 | g.36593752A>T | CA474033821 | RAG2 | c.417T>A (p.Gly139=) n.131+4350T>A | |
11 | g.36593753C>A | CA5950578 | RAG2 | c.416G>T (p.Gly139Val) n.131+4349G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593753C= | CA1964195779 | RAG2 | c.416G= (p.Gly139=) n.131+4349G= | |
11 | g.36593753C>G | CA380143173 | RAG2 | c.416G>C (p.Gly139Ala) n.131+4349G>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593753C>T | CA380143175 | RAG2 | c.416G>A (p.Gly139Asp) n.131+4349G>A | |
11 | g.36593754C>A | CA380143181 | RAG2 | c.415G>T (p.Gly139Cys) n.131+4348G>T | |
11 | g.36593754C= | CA1964195785 | RAG2 | c.415G= (p.Gly139=) n.131+4348G= | |
11 | g.36593754C>G | CA380143179 | RAG2 | c.415G>C (p.Gly139Arg) n.131+4348G>C | |
11 | g.36593754C>T | CA5950579 | RAG2 | c.415G>A (p.Gly139Ser) n.131+4348G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593755A>C | CA380143183 | RAG2 | c.414T>G (p.Tyr138Ter) n.131+4347T>G | |
11 | g.36593755A>G | CA474033822 | RAG2 | c.414T>C (p.Tyr138=) n.131+4347T>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593755A>T | CA380143185 | RAG2 | c.414T>A (p.Tyr138Ter) n.131+4347T>A | |
11 | g.36593756T>A | CA380143187 | RAG2 | c.413A>T (p.Tyr138Phe) n.131+4346A>T | |
11 | g.36593756T>C | CA380143189 | RAG2 | c.413A>G (p.Tyr138Cys) n.131+4346A>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593756T>G | CA380143191 | RAG2 | c.413A>C (p.Tyr138Ser) n.131+4346A>C | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.36593756T= | CA1964195788 | RAG2 | c.413A= (p.Tyr138=) n.131+4346A= | |
11 | g.36593757A>C | CA380143194 | RAG2 | c.412T>G (p.Tyr138Asp) n.131+4345T>G | |
11 | g.36593757A>G | CA380143196 | RAG2 | c.412T>C (p.Tyr138His) n.131+4345T>C | |
11 | g.36593757A>T | CA380143197 | RAG2 | c.412T>A (p.Tyr138Asn) n.131+4345T>A | |
11 | g.36593758T>A | CA380143199 | RAG2 | c.411A>T (p.Arg137Ser) n.131+4344A>T | |
11 | g.36593758T>C | CA474033823 | RAG2 | c.411A>G (p.Arg137=) n.131+4344A>G | |
11 | g.36593758T>G | CA380143201 | RAG2 | c.411A>C (p.Arg137Ser) n.131+4344A>C | |
11 | g.36593759C>A | CA380143202 | RAG2 | c.410G>T (p.Arg137Ile) n.131+4343G>T | COSMIC |
11 | g.36593759C= | CA1964195797 | RAG2 | c.410G= (p.Arg137=) n.131+4343G= | |
11 | g.36593759C>G | CA380143204 | RAG2 | c.410G>C (p.Arg137Thr) n.131+4343G>C | |
11 | g.36593759C>T | CA380143206 | RAG2 | c.410G>A (p.Arg137Lys) n.131+4343G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593760T>A | CA380143210 | RAG2 | c.409A>T (p.Arg137Ter) n.131+4342A>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593760T>C | CA380143208 | RAG2 | c.409A>G (p.Arg137Gly) n.131+4342A>G | |
11 | g.36593760T>G | CA474033824 | RAG2 | c.409A>C (p.Arg137=) n.131+4342A>C | ClinVar |
11 | g.36593761G>A | CA474033825 | RAG2 | c.408C>T (p.Ala136=) n.131+4341C>T | |
11 | g.36593761G>C | CA474033826 | RAG2 | c.408C>G (p.Ala136=) n.131+4341C>G | |
11 | g.36593761G>T | CA474033827 | RAG2 | c.408C>A (p.Ala136=) n.131+4341C>A | |
11 | g.36593762G>A | CA380143213 | RAG2 | c.407C>T (p.Ala136Val) n.131+4340C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593762G>C | CA380143214 | RAG2 | c.407C>G (p.Ala136Gly) n.131+4340C>G | |
11 | g.36593762G= | CA1964195805 | RAG2 | c.407C= (p.Ala136=) n.131+4340C= | |
11 | g.36593762G>T | CA380143215 | RAG2 | c.407C>A (p.Ala136Asp) n.131+4340C>A | |
11 | g.36593763C>A | CA380143217 | RAG2 | c.406G>T (p.Ala136Ser) n.131+4339G>T | COSMIC |
11 | g.36593763C>G | CA380143219 | RAG2 | c.406G>C (p.Ala136Pro) n.131+4339G>C | |
11 | g.36593763C>T | CA380143221 | RAG2 | c.406G>A (p.Ala136Thr) n.131+4339G>A | |
11 | g.36593764T>A | CA380143223 | RAG2 | c.405A>T (p.Glu135Asp) n.131+4338A>T | |
11 | g.36593764T>C | CA474033828 | RAG2 | c.405A>G (p.Glu135=) n.131+4338A>G | |
11 | g.36593764T>G | CA380143224 | RAG2 | c.405A>C (p.Glu135Asp) n.131+4338A>C | |
11 | g.36593765T>A | CA380143227 | RAG2 | c.404A>T (p.Glu135Val) n.131+4337A>T | |
11 | g.36593765T>C | CA380143228 | RAG2 | c.404A>G (p.Glu135Gly) n.131+4337A>G | |
11 | g.36593765T>G | CA380143230 | RAG2 | c.404A>C (p.Glu135Ala) n.131+4337A>C | |
11 | g.36593766C>A | CA380143232 | RAG2 | c.403G>T (p.Glu135Ter) n.131+4336G>T | |
11 | g.36593766C>G | CA380143234 | RAG2 | c.403G>C (p.Glu135Gln) n.131+4336G>C | |
11 | g.36593766C>T | CA380143235 | RAG2 | c.403G>A (p.Glu135Lys) n.131+4336G>A | |
11 | g.36593767A>C | CA474033830 | RAG2 | c.402T>G (p.Pro134=) n.131+4335T>G | |
11 | g.36593767A>G | CA474033831 | RAG2 | c.402T>C (p.Pro134=) n.131+4335T>C | |
11 | g.36593767A>T | CA474033829 | RAG2 | c.402T>A (p.Pro134=) n.131+4335T>A | |
11 | g.36593768G>A | CA380143241 | RAG2 | c.401C>T (p.Pro134Leu) n.131+4334C>T | COSMIC |
11 | g.36593768G>C | CA380143239 | RAG2 | c.401C>G (p.Pro134Arg) n.131+4334C>G | |
11 | g.36593768G>T | CA380143237 | RAG2 | c.401C>A (p.Pro134His) n.131+4334C>A | |
11 | g.36593769G>A | CA380143245 | RAG2 | c.400C>T (p.Pro134Ser) n.131+4333C>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593769G>C | CA380143243 | RAG2 | c.400C>G (p.Pro134Ala) n.131+4333C>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593769G>T | CA380143247 | RAG2 | c.400C>A (p.Pro134Thr) n.131+4333C>A | |
11 | g.36593770A>C | CA474033834 | RAG2 | c.399T>G (p.Val133=) n.131+4332T>G | |
11 | g.36593770A>G | CA474033833 | RAG2 | c.399T>C (p.Val133=) n.131+4332T>C | |
11 | g.36593770A>T | CA474033832 | RAG2 | c.399T>A (p.Val133=) n.131+4332T>A | |
11 | g.36593771A>C | CA380143249 | RAG2 | c.398T>G (p.Val133Gly) n.131+4331T>G | |
11 | g.36593771A>G | CA380143253 | RAG2 | c.398T>C (p.Val133Ala) n.131+4331T>C | |
11 | g.36593771A>T | CA380143251 | RAG2 | c.398T>A (p.Val133Asp) n.131+4331T>A | |
11 | g.36593772del | CA2695213753 | RAG2 | c.397del (p.Val133PhefsTer?) n.131+4330del | |
11 | g.36593772C>A | CA380143255 | RAG2 | c.397G>T (p.Val133Phe) n.131+4330G>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593772C= | CA1964195806 | RAG2 | c.397G= (p.Val133=) n.131+4330G= | |
11 | g.36593772C>G | CA380143258 | RAG2 | c.397G>C (p.Val133Leu) n.131+4330G>C | |
11 | g.36593772C>T | CA380143259 | RAG2 | c.397G>A (p.Val133Ile) n.131+4330G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |